2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题化学(5)-【衡水金卷·先享题·信息卷】2025年化学模拟试题（CY专版）

信息卷 化学（五） 2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 信息卷·化学（五） 品题要素一贤表 注： 1.能力要求： 「，接受，吸收，整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ，化学实验与探究能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微规探析 ②变化规念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) I Ⅲ ① ② ③ ① ⑤ 档次 系数 1 选择题 3 化学与材料 易 0.90 2 选择题 基本化学用语辨析 易 0.87 3 选择题 3 物质性质和试剂保存 易 0.90 4 选择题 离子方程式书写 易 0.75 选择题 有机物分类，组成、结构、性质和转化 易 0.80 6 劳动中的化学原理：涉及胶体，物质 选择题 易 0.76 的成分、合金以及酿酒等 物质结构或性质，涉及键角、焙点、配 选择题 3 中 0.65 位键及溶解度的比较 选择题 元素推断，物质结构和性质分析，品 8 3 易 0.80 体类型判定 N的综合应用：考查化学键，弱电解 选择题 0.65 质、电子转移等 10 选择题 反应历程和机理分析 易 0.75 品胞内分子数，堆积方式、化学键类 11 选择题 型，分子间距离计算 L % 0.60 12 选择题 3 电解池工作原理及应用 中 0.65 13 选择题 3 金属元素推导 易 0.70 14 选择题 3 化学反应速率和平衡图像综合分析 中 0.55 工艺流程：以锗的制备为载体，考查 原料预处理，氧化还原反应分析、方 15 非选择题 14 程式的书写、电离平衡常数及沉淀溶 √ √ % 0.63 解平衡常数的计算、原因分析、品胞 结构分析和计算等 。1。 国 信息卷 化学（五） 综合实验：物质制备和组成分析，仪 16 非选择题 15 器和试剂分析，基本化学用语，基本 难 0.55 实验操作，方案评价，相关计算等 化学反应原理：热化学方程式书写， 17 化学反应速率及影响因素，化学平衡 非选择题 14 及影响因素，平衡常数计算，图像解 难 0.55 析等 有机推断：有机合成路线设计及分 18 析，有机物结构、命名和结构简式、反 非选择题 15 中 0.60 应类型，有机物转化和化学方程式的 书写，同分异构体判定等 ·2 四 信息卷 化学（五） 参考答案及解析 化学（五） 一、选择题 1个F原子与B原子之间形成的配位键，因此每个 1.A【解析】青铜为铜的合金，属于金属材料，A项符 NHBF,中含有2个配位键，C项正确：NH,分子能 合题意：石雕的原料是石头，为无机非金属材料，B项 与水分子形成氢键，而PH分子不能与水分子形成 不符合题意：瓷器的主要成分为硅酸盐，为无机非金 氢键，故NH,更易溶于水，D项正确。 属材料，C项不符合题意；木雕的主要成分为纤维素， 8.A【解析】由信息推知，X、Y,Z分别为F、S、K。化 为天然有机高分子材料，D项不符合题意。 合物中Si的化合价为十4价，A项正确：Y形成6个G 2.C【解析】CHCH(CH)CHCH的习惯命名为异戊 键，杂化方式不可能为sp,B项错误：KH为离子品 皖，A项错误：BSO的溶解平衡表示为S)(s)一 体，C项错误：F无正价态，D项错误。 Ba+(q)十S(aq),B项错误：sp杂化轨道是由一个s 9.B【解析】标准状况下苯不是气体，A项错误：4.6g 和1个p轨道形成的2个能量相同、直线形轨道，形成过 N(),和N:O,组成的混合物中含有的原子个数为 0.3V、,B项正确：磷酸为弱酸，在水溶液中不完全电 程可表示为●+○○→○○→C○，C项正 离，所以该溶液中氢离子数目小于3V、,C项错误：阴 确：占用相同能级不同轨道的单电子自旋方向相同， 极反应式为Cu+十2e一Cu,阴极增重为Cu的质 D项错误。 量，6.4gCu的物质的量为0.1mol,外电路中通过电 3.D【解析】通风橱中不能用于较长时间保存试剂，硝 子的物质的量为0.2mol,数目为0.2N,D项错误。 酸见光分解，需用棕色瓶保存在阴谅避光处，A项错 10,C【解析】由转化关系知，反应过程中不存在非极 误：乙醚易挥发易燃，不能在实验室中大量保存，B顶 性键形成，A项错误：脱水反应为决速步骤，H参与 错误；CuSO,溶液不宜用带胶塞的试剂瓶保存，C项 形成含水中间体的转化，故适当降低溶液的pH,增 错误：氨水和浓盐酸不宜保存在同一药品橱中，D项 大H浓度可加快总反应速率，B项错误：由图可 正确。 4,C【解析】醋酸是弱酸，在离子方程式中不能拆写为 知，总反应为 CH,OH+H: CH, 离子，故选C项。 5,C【解析】由转化关系知，反应①属于取代反应，A 十HO,C项正确：由转化过程知，若将H,换成D, 项正确：N先在碱性条件下水解再酸化生成酸，而未 则生成 CH:D和HDO,D项错误。 在酸性条件下直接水解，说明酯在碱性条件下水解比 酸性条件更充分，B项正确：反应③是脱羧反应，不能 11.A【解析】品胞中含4个乙酸分子，A项正确：乙酸 证明二元酸和一元酸的电离程度大小，C项错误： 为分子品体，但由于氢键的原因，该晶体不属于密堆 1molM,N,Q均最多消耗2 mol NaOH,D项正确。 积，B项错误：氢键不是化学键，C项错误：四个乙酸 6.D【解析】淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖分解可得酒 分子不在同一个面上，问距的计算需要参数am和 精，A项错误：狼粪里面最主要的成分是各种动物的 bpm及乙酸分子在晶胞中的相对位置，题给信息无 毛纤维和一些骨粉，B项错误：纯铁质软，生铁质地较 法计算，D项错误。 硬，C项错误：豆浆的主要成分是蛋白质溶液，蛋白质 12.B【解析】由图和工作原理知，电极M为阳极，电 溶液属于胶体，CSO,是电解质，能使胶体聚沉，D项 极#为直流电源的正极，A项正确：电子不能通过电 正确。 解质溶液，B项错误：由信息可知，阳极电极反应式 7.B【解析】NH空间构型为正四面体形，NH,空间 为CH十H:O-2e一0十2H,C项正确：由 构型为三角推形，由于NH1有一对弧对电子，对其它 电子守恒和电荷守恒知，制得1m©l对氨基苯酚，理 氢原子有排斥力，导致键角变小，A项正确：L的原 论上有4molH通过质子交换膜，D项正确。 子半径比Na的小，则Li的金属键比Na强，金属锂 13,A【解析】由题分析可知，X为A1,B为A1O,,Y 的熔点比钠的高，B项错误：B的2p能级有空轨道， 为Fe,A为FeO,。AI的金属性大于Fe,故选 H有孤电子对，B与H可以形成配位键，每个 A项。 NaBH,含有1个配位键，而NH:BF,中，NH中有 14.D【解析】由反应I,I可知，△S>0,△S:>0,A 1个H原子与N原子之间形成的配位键，BF,中有 项正确：△H:>0、△S:>0,反应Ⅱ高温下能自发进 四 化学（五） 参考答案及解析 行，B项正确：较低温度时更容易进行反应I,则反 4+4×号+8× 8 -=7,晶胞体积为10-”a3cm3,则 应I的活化能<反应Ⅱ的活化能，C项正确：400℃ 时，乙烷转化率为13%，乙烯选择性为40%，由信 73×7+28 息，反应1生成C)的物质的量为1mol×13%× 10"ap mol'。 40%=0.052mol,反应Ⅱ生成C0的物质的量为 16.(15分) 1mol×13%×60%×4=0.312mol,共生成 (1)加快过滤速率：便于干燥(2分，其他合理答案也 0.364 mol CO,D项错误。 给分) 二、非选择题 (2)2HPO,+3Ca(OH),—Ca1(PO,):+6H,O(2 15.(14分) 分)吸附性(2分) (1)增大接触面积，加快反应速率，提高溶浸率(1 (3)①发生反应Ca++MgY一CaY十Mg+, 分)将Fe+还原为Fc+,便于分离(1分) 使Mg+与铬黑T作用指示滴定终点，颜色变化更 (2)烧杯，漏斗，玻璃棒(1分) 灵敏(2分)不会(2分) (3)3:1(2分) ②滴人最后半滴EDTA标淮液，溶液酒红色褪去， (4)不会引入杂质，使产品不纯（不会形成CO,污染 且半分钟不变色(2分，其他合理答案也给分) 大气等)(1分，其他合理答案也给分)GO,十2H ③0.004Y×100%(3分) 6cGe+2H,0(2分) 【解析】(1)相比普通过滤，抽滤的优点为加快过滤 (5)<(2分) 速率：便于干燥 64,是32分)23×222分 (2)步骤Ⅱ中，加入熟石灰调节溶液pH=7的目的 10-%a'p 为除去磷酸杂质，离子方程式为2HPO,十 【解析】“溶浸”后的溶液中含有金屈阳离子G©+、 3Ca(OH):一Ca(PO):十6HO:脱色体现活性炭 Fe+,Zn+等，通入的HzS与溶液中的Ge+反应生 的吸附性。 成GeS沉淀。过滤分离后氧化生成GO:和SO:, (3)①由信息，加入少量MgY-可发生反应Ca++ 最后GeO经还原后生成Ge。 MgY一CaY+Mg+,使Mg+与铬黑T作用 (1)周体和液体反应，将固体粉碎可增大与液体的接 指示滴定终点，颜色变化更灵敏：理论上加人该试 触面积，加快反应速率，同时提高浸取率：溶浸时加 剂，镁离子等量替代钙离子消耗标准液，不影响所测 人亚硫酸钠，可还原铁离子，防止通入硫化氢后生成 Ca含量，不会导致测定实验误差。 硫沉淀。 ②达到滴定终点时，铬黑T与Mg+形成的酒红色 (2)沉储后的操作为“过滤”，实验室进行该操作需要 配离子转化为蓝色络黑T和Mg溶液，现象为滴 的玻璃仪器为烧杯，漏斗和玻璃棒。 人最后半滴EDTA标准液，溶液酒红色褪去，且半 (3)氧化产物为二氧化硫，则硫元素由一2价升高到 分钟不变色。 十4价，故氧化剂O,与还原剂GeS:的物质的量之 ③产品中Ca的质量分数为 比为3：1。 0.1000mol·L1×V×101L×40g·mo× (4)氢气为气态，焦炭为固态，焦炭过量时会形成杂 用g 质，影响产品纯度，同时焦炭可能产生CO,污染大 100%=-0.004yY×100%. 气：该步骤反应的化学方程式为G0,+2H,0℃ 17.(14分) Ge+2H.O. (1)CH(g)+H(g)一CH(g)△H= (5)当c(Ge+)=10-imol·L1时，c(OH) -137.0kJ·mol(2分)<(2分) /1,6X10 -mol·L-1=2×10-e.3mol·L+, 10- 20gkP·min(8分)言8分) NH·HO的电离常数K(NH,·HO) ②=(2分) c(NH)·c(OH 0 0 c(NH·HO) ,代入可知此时c(NH,·H:O) (3)Ph-C-0-一C-Ph(2分) <e(NH). 【解析】(1)由已知反应Ⅱ，C,H.(g)CH,(g)十 (6)根据已知信息，可知①指示的锗原子位于品胞的 C:H(g)△H=+81.4kJ·mol,Π.C,H(g) 右后方，分数坐标为（子，子，十：由均掩法可知，品 +H:(g)CH(g)+C:H(g)AH,= 胞中含有s原子个数为2X号=1，Ge原子个数为 一55.6k·mol推知：Ⅲ一Ⅱ得CH,(g)+H(g) C:H(g)△H=-137.0kJ·mol:乙中充入 ·2· 四 信息卷 化学（五） 反应物的物质的量浓度是甲中的2倍，相当于增大 压强，反应速率加快，平衡正向移动，乙烷的平衡体 积分数增大，故两容器中气体产物的平衡体积分数： 催化剂 +HCI 甲<乙。 (2)①由图和已知反应知，M点对应条件下，CH 的平衡转化率为50%，CH。选择性为80%、C:H (2分) 选择性为12%，C,H,选择性为8%，则反应「生成 0 0.8 mol C,H,0.8molH:,反应Ⅱ生成0,12mol (4)—C-0—H(2分) CH,0,12 mol CH,反应m消耗0.08molH2,生 (5)6(2分) 成0.08 mol CH,生成0.08molC:H。综上，M点 CH.CHO 和N点对应状态下，容器中有1 mol C.H,0.8mol (6)HO NHNH. OH CH,0.72molH、0.2 mol CH,0.12molC,H、 0.08 mol C:H,共2.92mol。由此知0~tmin内 HO NHN-CHCH,H.HN CH分压变化为200kPa一 1 mol 2.92tmo1 ×200kPa= OH 催化剂 9600kPa,平均反应速率(CH,)= HN (3分，其他合理答案也给分) 73 OH 9600 73t kPa·min:N点条件下反应Ⅲ的标准平衡常数 【解析】由信息推知：A为HN OH,D为 0.08 mol 0.2 mol 2.92ma ×200kPa -)× 2.92m07×200kPa 100 kPa 100 kPa K= NHNH,E为 G为 0.72 mol ×(2.92ma×200kPa 1 mol (2.92mo ×200kPa 100 kPa 100 kPa ②平衡常数只与温度有关，故P,Q点条件下反应Ⅲ 的分压平衡常数K。相等。 (3)由结构知，PCO一为吸电子基，有利于过氧键断 (1)HN (OH中所含官能团的名称为氨 裂形成过氧化物自由基，则HO:和 基，（酚）羟基：H,N〈-0的化学名称为对 O一C一Ph中更容易形成自由基的】 氨基苯甲醚或4氨基苯甲醚。 0 Ph-C-O-O-C-Ph (2)E的结构简式为 Ni催化下，其与H 18.(15分) (1)氨基、（酚）羟基(1分)对氨基苯甲醚(1分，其 OH 他合理答案也给分) 0 的加成产物为 ,分子中存在1个手 2人 (2分)1(2分) 性碳。 NH- 通过取 ·3 网 化学（五） 参考答案及解析 Q中含有C >一NH:,4个 一CH CHO,结合核磁共振氢谱中有7组吸收峰及 代反应生成 的化学 单键可旋转推知：当2个一CH:CHO连在 ①②③④ coct C○Q-N4,中①的位置，则另2个 ①②③④ CHCHO可连在②或③或①的位置，共3种：当2 方程式为 ①②③④ 个一CH,CHO连在CI一 QQ-NH中②的位 ①②③④ 置，则另2个CH,CHO可连在③或①的位置，共2 ①②③④ 催化剂 +HCI. 种：当2个一CH,CHO连在C1 NH,中 ①②③④ ③的位置，则另2个一CH:CHO可连在①的位置， 共1种。则满足条件的Q的结构有6种。 (6)由上述合成路线和信息， NHNH与CH,CHO在OH作用 所含官能团中，相同条件下亲 HO- 下可生成HO NH一CHCH,,进一步在 H作用下生成 ,发生加聚反应后得到 OH 水性最强的是一C一O一H。 日标产物。则合成路线为HO 》—NHNH CH CHO H OH >NHN-CHCH,H. (5)H为 由信息，其同分异构体 OH OH ·4 国2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 C.加魂盐中加人酸酸化的确化钾淀粉溶液，溶液变蓝色：)+5引十6H一31 +3H0 化学（五） D,向硫化销溶液通人足量二氧化酸，产生黄色沉淀：2+5)+2H0一S, 本试卷共8页，18题。全卷满分100分，考试用时75分绅。 +4HS0 注意事填： 五，螺环化合物是重要的有机合咸和医药中问体，一肿螺瘦烷酸的合成方法如图所示。 1,答别常，先将自己的址名，考号等填写在答题卡上，并并准考试号条形码粘船在 下列说法错误的是 答随卡上的拾定位夏。 2.这持题的作答：这出每小题答案后，用2B婚笔花答题卡上时应题目的答黄移号 涂黑。写在认题襄、算稿和答题卡上的非答题区城均无效， M 缓虎议颗 3,选择题的件答：用客半笔直接写在答题卡上时应的答剥区瑞内。写在就到卷， 草稀放和答周中上的非答通区城均无效。 A.反应①属于取代反应 且酯在或性条件下水解此极性条件更充分 4,考说站来后，诸将本试周卷和答题卡一并上交， 二，反应图证明二元酸的酸性强于一元酸 可能用到的相对原子质量：H1C12N14D16S28Ca40C:64 D.等物质的量的M.N,Q最多消耗N口H的物质的量相等 Ge 73 一，选择题：本丽共14小丽，每小题3分，共2分。每小面只有一个选项符合题目要求。 6.劳动创造美好生活，下列有美古代劳功项目及对应原理均正确且有美联的是 1,古代文物记录了杜会文明的发展，下列记录社会文明的古代文物主婴成分国于金属 近蜀 野动扇日 化学原网 材料的是 夏阴杜康用期饭酒 纤维素木解可得商研 古之蜂火用很秀 设员的主要成分是聚单威 四汉时钱发出新型全钱梨，想土面积 纯铁质地坚硬，草地维刊 更大 D我国汉时用石膏点复属 C45以是电解置，能使胶体裂沉 A.青钢潘贪算百 长石丽龙塔 C虹豆虹轴营恶 )风展赴丹木雕 7,下列有美物质结构或性质的比较结误的是 2,下列化学用语或图示正确的是 A.馏角：NH>NH A.CH,CH(CH)CHCH的习惯命名：异丁境 且熔点：Li<Nn B,BaS1,的溶解平衡：BS0,4叫一a《)+S(《q C,1mol品体中含有的配位键数：NBH,<NHB断 C.即杂化轨道形咸示意图：●○○一○○一纯D D.在水中的溶解度：NH>PH D基袁T原子的价电子轨通表示式：☐□回 8.图示化合精主要用于防腐，金属焊接和制破璃.购烧。其中处于不同周别的主族元素 X.Y.Z的原子序数依次增大，且均不大干20，元素X和Y均位于周期表p区，下列 3,下列实热室保存试剂的方法正确的是 说法正确的是 A。随酸见光分解，雷保存在通风四中 B,乙慰是重要的有机溶剂，可大量保存在实验室中 -P2 C.C人溶液有谪色，适合保存在无色带胶塞的试剂瓶中 D.氨水和浓盐酸不宜保存在问一药品制中 L.化合物中￥元素化合价为十4价 4,下列描述实验现象的高千方程式减化学方程式书写错灵的是 且化合物的阴离子中￥的余化方式可能为平 A.T1,加人水中生咸白色沉淀T人+zH):Ti1,十r+2H,) C,X,Y,乙的简单氯化物形成的昌体均为分子品体 TiO+HO-4HCI D.X的最高价氧化物对应水化物的酸性在同主族内酸性最强 B.乙醇与酸性KC1:溶液反应变灰绿色(Cr):3 CH,CH.OH+2O+16H -3CH COOH4Cr11H-0 化学1五】第1面4共8页) 衡水金客·先享用·信泉容 化学1五1第2页其8页) CY 9.设V,为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 12,近年，有机电合成以其环保、节约背题和能覆、加值和利润高等诸多优势，在世界各 L,标淮状况下，1.2L《中含有。健的登目为6N。 国受刊高度重栈并得到快速发展。我属学者设计的对氨基苯酚，环氧乙烷水系协同 制备的装置示意图如图所示。下列说法错误的是 工中 且4.6gN0山和N0组成的昆合物中含有的原子个数为0.3N A电极。为直流电遂的正极 M 看千交喷黑 电N C,21.0,5l/1.骑酸溶液巾含有H的数目为3N. B,电子移动的方向为→N→M· D用情性电极电解CC,溶液，阴极增重6,4g,转移电子数为0,1N、 C,电极M的电极反应式为C2H.+HO一2e 10.我国学者合作研完的把催化下苯甲醇水系氧化的反应机理如图所示，其中联水反应 Do+2H 为决速步墨。下列说法正确的是 D制得Im@对氨基苯酚，理论上有4molH"通过 质子交换模 13,X.Y是生活中露见的两种金属，相关物质的转化关系如图所示。已知：氧化物A中 金属元素与氧元素的霞量比为73。若每一步都完全反应，下列说法错误的是 O1溶液 X 医丝囚盖耀售布雨 单质Y 恨物尿 立版國 A.金属性：X<Y HO A.反应过程中存在幸极性健斯婴和形成 BA的化学式为FeO B.适当升高溶液的H,可加快总反应速率 C,向盐溶液1中南人盐酸至过量，先产生白色沉淀后沉淀消失 D盐溶液！遇刊盐溶液2，溶液会变军浊 C意反应列 CH:. CH:+H.O 14,二氧化碳与乙烷催化重整制乙烯主要发生反成： 1.CH.(g)十CO(gCaH(g)+C)(g)+H2()g)△H△S .CH(g》+2C0,(g)—4C0(g)+3H(g)△H:△5 D,若将H:换成D,则生成甲苯的结构简式为 CHD 向恒客密闭客器中充人1mlCH.和2maC(),实验测得相同时阿内乙皖转化率 11,无水乙酸是无色的吸醒性液体，凝固点为1,5℃，其网方品脑法构如阁所示，品自 和乙烯选择性与温度的关系知图所示《反成均未达到平衡状态)。已知：乙烯选择性 参数分划为4pm.4pm,bpm。下列说法正确的是 _非化为乙婚的乙的物质的量×10%。下列说法错误的是 参加反应的乙境的物质的量 0 205 A.45,>0,4s>0 B,若△H:>0,则反原Ⅱ高祖下性自发进行 A.个基整中含4个乙酸分子 C,反应I的话化能<反度Ⅱ的活化能 B.乙酸为分子品体，属于密堆积 D400℃时，C0的物质的量为0.312m0l C品体中存在的化学键有氢键和共价键 D,相邻两乙酸分子何距离为pm 化学（五引第1页（典8页引 衡水金荐·先章刻·情泉容 化学（置引第4页（典8页引 C☑ 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 16.(15分) 15.14分) 轻质碳酸钙“泛应用于化工和医药阁规。学习小组在实验室中探究由硝雅磷肥厂 储单质在光纤随信，国防科授，航空航天技术和半导体材特等领城的应用日崎广 的废弃确矿粉[主要成分为Ca(P)》:,CaHP,C(H:N)):]制备轻质质酸钙并测定 泛。工业上一种以治锌废渣（主要为Z知，Fε，Ge等的氧化物）为原料制备铬的流程如阁 产品中钙含量，实验步蛋如下： 所示。 「，将语矿粉溶于稀阶酸，小心输、结品，抽速，回收滤液，洗遂所得 04m065 Cn(N0):+4H-)晶体： 为特成围一帝浸一民圆一G5@0a司c Ⅱ，将C(N()):·4H含少量德酸)溶解，加人然石灰调节南液pH=7,过能丽 已知：①25℃时，K,[Ge(0HD,]-1,6×10“,K(NH·H0》-1,8×10: 向滤液中加人活性炭聪色，再过滤收集滤液： 川。向步骤Ⅱ收集的谁液中加入羹酸按，过津，洗涤。干绳，研路，第分得到产品： ②当离子浓度小于等于10ml·L时认为该离子已沉淀完全。 W,测定产品中钙含量：准确称取m某产品，稀盐酸溶解后加人少量MgY,调节 同容下列问题： (1)“溶浸"时要先把废查粉碎过蹄，目的是 游液pH一10，加人适量第需T作指示剂，用，1000ml·1EDTA标淮液滴定至路 点，消耗标准液体积为VmL ,加入NaS0)的作用是 已知：铬黑T游液为整色，路黑T与Mg形成配离子的水溶液为酒红色：Mg比 (2)在实验室进行“沉诸“肩分离得到G心5操作所苦的敲晴议#行 C与格黑T作川的颜色变化更灵敏：EDTA用Y表示，其与Cm,Mg反应的计量 数比均为11CaY稳定性强于MgY,Mg与铬黑T形藏的配离子的稳定性强于 (3)”氧化"时反应（氧化产物标雀状况下为气态）的氧化剂和还原剂的物质的量之 比为 C与路黑T形成的配肉子 选择氢气还额氧化济，面不是焦炭，原因可能是 可答下列同图： (答 (1)步骤「所用拍能装置如制所示 出一条即可)：写出该步骤反应的化学方程式： (5)若采用加入氨水沉淀法状得G心(DH).,当溶液中Ge完全沉淀时，此到沉淀 后溶液巾c(NH·H) (填“>”“<”或”=")c(NH). ()通过掺杂硅可将籍单质转化为不同排杂比解的硅督合金，某种硅储合金的立方 丛脂站构如阁所示。 相比鲁通过滤，拍滤的优点为 (2)步骤Ⅱ中，加人熟石灰到节溶液H一7的口的为 《用化学方程式表示)：脱色体现话生炭的性霞为 《3)利步墨W测定产品中钙含量进行探究。 离中①指示的储原子的分数坐标为 若该合金的常度 ①D加人少量MgY的作用为 +理论上 为P品·cm,则阿伏加德罗常数N, mal《用含4e的代数式表示)， 加人该试河 (填“台”或“不会”)导数端定实验误基 西达到商定终点的现象为 0产品中C的陵量分数为 (用含楼，V的代载式表示)。 化学1五】量5面共8页) 衡水金客·先享用·信泉容 化学五1第后页其8页) CY 17,(14分) 18.415分) 丙皖催化裂解剖备丙烯是有机化工生产的重要转化之一，浅及如下反皮： 化合物M是非猫体抗炎药啊嗓美辛的主要成分。实验室以芳香化合物A为原料 主反应1，CH(gCH.(g)+H(g》△H,-+1It.0kJ·mol 制备M的一种合战路线如图所示。 周反应1.CH,(gCH,(g)+CH,(g》△H-+81.4k·malt, 周反应m.CH(g》+H(g)一CH,(g)+CH.(g)△H=一55，BkJ·mal‘, 可答下列句题： (1)乙希与氯气发生气相加成反应的热化学方程式为 若 中，乙为起始温度和客积均相料的两个恒温，恒容密闭容器，向叩中充人1C且和 1malH,乙中充人2 mol C.H.和2mH:,均发生乙烯加咸反应，期两容器中气体产 物的平膏体积分数：甲 乙（填">”"”或”=”）。 《2)TC,将2mCH,充人密用溶器中，在不同压强下制备丙烯，同时发生刚反 夜Ⅱ，川。实验测得C,H,平衡转化率与C,,C,H,,CH选择性的变化关系如图所 示。已知，将质选择性一转化为指定产物消内检的物质的星×10网%。 已知： 餐及成内硫的总特质的量 ①CHN,是一种常用的甲基化试剂： R.NHNH,+R-COR.RNHN-CR: Cils R CIL 12 - NHN-CHCH:R H 药CH,书化率% ①若M点对克条件下，容器内气体压强为20以kPa,(mn末体系恰好达到平商，用 问答下列问惠： 0-tmin内，平均反应速率(CH.》 《用分属变化表示)：N点条件 (们)A中所含官能团的名称为 :B的化学名称为 下反应Ⅱ的标准平衡常数K一 (标准平衡常数是用气体的 (2)E的结构简式为 :i徽化下，E与H:部成产物的分子 平衡分压与标淮压强之比代替平衡分压计算的平衡常数，标准乐强为100kP)。 中存在 个手性碱， ②P,Q点条作下反成川的分压平衡和数K,:P点 Q点（填 3)山F生成G的化学方程式为 “>”…<”或”一”) (4)M所含言能团中，相同条件下亲水性最强的是 (填结构式)， (3)烯经过氧化特自由基聚合反应机理中，过氧化物首先形成自由基，如H:) (5)Q是H的同分异构体。同时满足下列茶件的Q的结构有 种 0 0 (不考虑立体异构) ①含有C一 >一NH,结构，该结构染环上连有4个相同取代基 成HO·,PhC-0-0C一Ph形成PCO0)·(Ph表示秦基).则H:(和 ②加热条件下，与断制的C(OH):反应生裁砖红色沉淀，且1m可lQ最多消耗 8 mol Cu(OH) Plr-C00 C一Ph中更容号形成自由基的是 ①楼優共振氯情中有7组吸收峰 (6)参照上述合成路线和信息，以HO -NHNH:和CH,CHO为原料（无 机试湖任选)，设计制备国 的合成路线： 化学（五1第？页（典8页引 衡水金荐·先章刻·情泉容 化学（置引第8页（典8页引 CY