2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题化学(B)-【衡水金卷·先享题】2025年化学临考预测卷（GD专用）

2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试圈 日叫能州#重 5.城镇地面下挥有纵横必精的金撼管道，在湘得的士言中易度蚀。为了数止这类腐蚀的发生，某 化学(B) 三通期过满 同学设计了如图所示的装置，下列说法正确的是 已单等工西每 本试置卷共8页，0题。全卷满分100分，考试用时7石分钟。 A,诚装置能将电德接化成化学能 注意事循： 且，电子从铁通过导线藏向解铁输水管 1,多随，无济白己的姓名，考手等填写在答题卡上，并来准着证号条形婚赫账在答随卡上的 C.钢铁输水管发生反成Fe一2e一Fe 指定位星. D金属援可水久使用 三惑择期的作答，选由每小赖器常后，用品格笔之答地卡上对总期自的案标琴牵黑。写在 6.观有转化关系如图所示，下列判斯不合理的是 认题基，草辞部和答题卡上的答题区城均元敛。 衣e 3◆选轻题的非答：用鉴字笔直接写在答随卡上对应的多题区城内。可在认随卷，草稿蓝和 hepctel 器殖中上的非答题区城均无疑： 1考镜结象后，请停本然题卷加答婚干一并上交 A.强的漆溶液可以作下燥剂 可能用到的相对原子暖量，日1C12()16A12?Ca91127 :气体与气体均将氧化铜转化为到 一、选择题：本盟共16小题，共4H分。第1一10小盟，每小题2分：第11一5小随，每小题4分， C白色沉注d既不帘于水也不落于硝酸 在每小赠给出的四个选项中，只有一项景符合题日要术的。 D.在空气中长时间较瓷，白色沉瓷←会转化为男色沉淀 L“龙”是中华民纸的象汪。下列于龙”相关的文物中，主题山合金材料削成的是 ?.劳动政变生话。下列旁动项用与对应化学知俱没有美联的是 去明 劳动项目 化学知琪 国税恢水中军所含量的测定 年过量市说水G测定瓦淀聚景 B 用漂白我对桌持酒得 代某酸钠具作速氧化性 属疗上周伊湖量稀比 "山与0互为同素是形伟 人龙饮特丽 B龙饮砖 C,是纹惯棱 B.“老”字鹅许卜骨 D 制作君鸡面 相烤栓面白魔变性 2.科挂鲜道术米，下列有关说法正确的是 &某兴煙小组在学习过氧化钠之后，授计利用如用所示装置进行有关实。其中不能达列周周 A零碳甲醇”作增料，不会产生二氧化因 的的是 且”中国芯“成功突碳卡脖子，其里要成分S为其授昌体 C航天材料元N,具有高熔点，高硬度等优良性能 库其 D.我国研发的C1系列燃料电该，将热能转化为电能 3化学与科技，生产，生话皂息相关，下列说法不正确的是 A鸣蛋清可以产生下达尔效应 B尼老，涤纶，睛纶等奸推材料可刮成表物，三者均属于有机高分子材料 A酬备二氧化缓民纯化二氧化线二验二氧能接与过鼠化的的反位 山收电氧气 C.钠其有强还原性，可以用于解铁的电亿学毒护 9一种合成引降2限莞芮将的中间体的清构如图所示。下列关下该化合物的说法不正绳的是 .四氧化院倡名造性氧化铁，其化学式为F©() A,含有3种官建团 1.近日中国管养学会再次更新并发布了2：年板中同老年人平衡碧食宝塔，继线强调欲食烷 B1m核物聚最多雀与6 mul NoOH反成 住重食物品种的多样性.各钟食品的常养素互相补充寸有利于健康。下列关于德类，消脂，蛋白 C.其中康算子的染化方式有程g 更的说法正确的是 )能发生加成和蜂最反应 A蛋白质，油酯和轩推素都是天然高分子化合物 0,设N:为同伏知德罗君数的值，下判修法正确的是 山位淀粉和蛋白质水解的最体产物都只有一种 A标连款况下，2.2料L5CL含有氢原子的数日为0,4N ,淀船和杆推索是同磊物 B.0.5mml·LtH3)含有日的数日为N 以能输分子中含有丰级性共价相 C,将22C0通人足量水中，生成HC0的数目小于a.5N、 DIml环已皖有a键的数目为6N 化学》第1货（共8货 制水金物·失率轴·蓝考能测存 化举即第2衡（共8质) GD 1L.制备C:等有毒气体时要零成宾验交全可留，某兴烧小罪设计了图所尿的实验装置进行 11.“价一类”二修图有利于我们分药研究物质，系统塘掌解物质的性质。钠和氯的常分“价一类 的料各，收集与是质择究和尾气处理等（部分装置未面出），下列有关该装是的说扶正确的是 二维图如留所示《表示心，，占据位置相同，下列榄法不正确的悬 0海 14 阳 A 0:满 以 红的清■面灯溶得KMO斜体 4I情同 红】Y A.A试管中溶液变皆，说明氧化性：C 单铺具纪件品。格可销有制 &B试音中品红溶液提色，议明C:具有漂白性 AA.8两处分别对以的物质是CC和NO日，C可以用干自来衣酒春 C用N)H溶液吸收1mlCL2,转移2N:个电子 :钠及其化合物的妨色试验星黄色，其光普类型属于吸牧光语 力，向Kn),中生人旅盐酸，有黄禄色气体生成，将该装置中的KM()换找Mn(,周体也能 (,存在Cl+HC→NaCM)+1的循环转化美系 现起乳相同的鹿单 D.NC)为漂白液的布效或分，其水溶液国发生术解反度面是碱性 12.X,Y,乙，W,R是原予序数饭次增大的短周期主城元素，其中W和及位于可一主黄，由这五种 5.向某密闭容器中充人一定量的【（信）和N0(g),限特总压为，k,发生反应2H(g) 元素甜成的一种化合物的结构如用所茶，下列搅法正确的是 20一N+2041<0,当-1时0的平青转化米到度T与T,K 下N0的平南特化率通投料比的变化关系如置所示（多略型度对压经的影响、下列设 A.原子率径：R>W 达正确的是 长Y好和RW阿的空间构相同 C简单氢化物的沸点：Y>Z>W 力，第一电高能：Y<2<W 13,下列陈述1与陈姿川均正确且具有国装美系的是 这用 陈生！ 练连山 A 石零韩体是层状结脚 周罩千星中角化 A当体系中气体的雷度保特有变时，不能列底此反匠已整近到平衡状多 B 时羟基莱甲经佛点再于邻及基塞甲醒 时经基苯甲醛能附规外子内氢烟 丘由线表示一1时)的平衡特化率型度T的变化关系 s(H:·8HD华与NH,CI体 (OI):·8H0热体与NH1昌体 C反夜达到平离款古后，保持总压为AkP,到体系中充入He气，平面正向移动 的反白不可以自发由行 的反皮是陵妈反攻 D.b点对度条件下的H:的平衡转北率为20% .我同科团田队在肉素水系电池西究方面取得新进展，开发了一种甚于溴和碘元素的多电子转 流桃藏能务蓬愤货化 减截粒具有废水性和翼氧急性 移电极，为高能量密度水系电池的设计提，了新思路（波电法充做电时的工作原理示意图知图 所术)。下列说法正确的是 A敛电时，M极的电势高于N国 钱充电时，N极w可能藏氧化 C充电时，氢离子从M侧向N侧移动 D枚电时，M板盾量减少7装X:质量暗柱381g 化学B卧第3宽【共表直引 制本金韩·先享醋·临有销新春 化学国第4度【共参赏I D 二，非进挥露：本器但括4小题，共56分。 【脸正程设】乙司学向试剂程新制能和氢水中各相人细同最佳用量的结的氧化物，连行如表 17.14分1 质示的实险 氯水成分多样，在一定条件下发生转化 号 N0:时器解氧含量变化镇 实验样马 反虎后的粉授题色 气淑情配 答下博盟： ira/L (1)实验室中恢报金粉达制氢气，所产生的尾气可用 〔填化学式)溶流 过德行无色 无气泡 0 费牧。 新制饱程飘术 过健后无色 较多气指 14.0 2)某学习小粗利用传感露技术解究氧水中次氯腹的霍化分解反应。查阅文？知魅的氧化物 (pH-1.5) 可佩北次第棱钠的分解，学习小图睛测桔的氧化物也使能化次氯酸的分解，并连行了以下的实验 【实验分析】若实验a能证明程设}，2不成文，雨试闲（为 探究 【实阶小结】根据实验.山的现象，得出结论，设1,2均不成立，假设3 ( ①制备结的氧化物：向5gC(·6H:0中知人少量蒸暇水游解，再知人2mL.10%N0日 “成立”或不城立，说明理由1 溶情，经厦并，指进，水选，均烧后得到黑色粉末状的然的氧化物《C)和C,)),约货道程中。 (4)内同学适过春刻文款知C雀化HC0分解的机理共有两莎.第一步为C)+H() (坑元素符号)被氧化，雷要用到的仪器包括 〔镇选项字绿》。 一C0十0↑十H.期可姓知第二步的化学方程式为 1&(14分1 厘离子电法广泛用手生话嗜多领城，对发旧阻电泡的帖簧源同收利月可缓解情资聚侏给屉 L,同收利用结的常分淀程如下： 量因轴： ®分璃向3只小烧杆中加人15mL新制饱和氧水(H一1.)和不司质量的情韵氧化物，用溶 和的托者 里量事南性气等A4间 解氧传感墨测定溶解氧变化的数服如图所示，钻的氧化物质量为 时霍化效装最好 止端4一国十鳞n料一国可一区园一顺园好 +量程气3 一复侧诗 -销 已短，D草酸管游液为酸性， gCC能与CO形成锋合物CoCO,). 同答下列间题： (1)量终得到的产品为1，C(,其中枯的化合价为 〔2“酸浸”时葡萄隔转北为，测该反应中氧化剂与还整的物质的量之比为 (3)常但下，”沉诧时不同H值对结离子沉淀省的e响如图所示。 结合离子方程式，精述由线现先升高后降低的原因： 1位1gs41ca0必e (3)学习小组对干上述现象产生了疑问，认为溶解氧的产生可能不是盐的氧化物的能化作用 (4)“圾烧”后得CaO,别气体A的最住选择为 干是继续设计实瞻进行探究， 可名称)。 【觀出很设】甲问学提出如下食设： (5)“再生“时还通人了气体A,制发生反成的化学方程式为 假段1：结的氧化物(C))在能性客液中反匠产生氧气： 假设2，结的氧化物与盐酸发生反皮：C00十2C1十日一Cg十C1·十H0.Co0 (P1的福飞结构中，将富分P1厚予换成。原子，可氏得有较高水磁性能的合金，所得妇结 +2+sH一C。++(1↑+4H,(0u 合金克方品的结构单元如图所示(P片，C0间的量小距高为：m): 假设3：结的氧化物与次氧酸反成产生氧气和C。或C。。 ①少该的结合金的化学式为 【雀阅贤料】在水游液中CG为浅红色，C+为蓝色 品依中与一个Ao88O9 草千距清最近且相等的C%原子的个数为 O 。。。a ②该柏然合金立方晶随的体积为 。00 化举(》第五贵（共贵） 制木金物·先率轴·蓝考能测奉 化举即第6黄（共8质 GD 10.414分) 20.14分) 国超硫(COS》常用干合成杀年丹.然麦敌，杀奥刺巴丹等农药。工业上通过C)与HS反应 有气化合物I具有杀第请毒及杭种富作用，工业上一种合成路线如图所示 刺《C8,反应体系中主婴渗及以下反应： 8,t到g)+H5xg2H,g)十T5g)3H: 五CO(g+3H(g)CH(g十Hg)△Hd c.0g)十H,gO(}十且g)&1s dH,s以)+C(g=Csx)+H(Kg》△H. 1)与C0相同，5中所有意子量外是也都筒是8电子结梅，属于 分子（填 “极性”或“非极性”)，C(5的满友 0的南点（填>”“或“<） (2)根据断定排，反应d的△H,= 用含4H的代数式表示) (3)以《D和HS反应制取Cs的反皮(n,b,,体系在一定条件下建之平衡后，下列说法 可答下列问题： 正确的是 (填选项学母)。 (1)A的化学名称为 ,1的分子式为 A相学条牛下增大)与日S的法度，反以a,b,c.d的正反成速率都蜡如 (2)酸性，CH.COOH<HCH<CICOOH.期四是 我升高温度，C)的荣度地大，表明反应d发吸热反应 (3)G一日杆合绿色化学理念，则另一种反应物的化平式是 1 加入作用于反应a的靠化刻.可增大△H,的值 ,降甚反度温度，反成。-的正，遵及应速率都减小 (4)C 二H的同系物CCH,CHCH尾有多种化学性质，请发1要求填写下表： (4)反说a分再步进行，其反应过程中的使量变化如图1断示： 及应物相反应条什 有肌产物 反皮南野 直酸溶液，如热 CH.-CHCOOCH 4 .3 43 .A100J身 (5)三的同分异物落有多种，豆出一种请足下刘条的同分兄构体的结构简 /P缘P H NERICO 42 位.含有3种宜能团（其中一种为要要三键） 4 五，与额化铁溶液发生吴色反皮。 (6)合成F可经以下四多反度完成： 两】 中司声物为 :决定塔生成违率的步骤是 (境”第1 C1用 步”或“第2步”) 《5)在雨国存器中按下表投料，分调发生反皮血和反应N:不参与反度)，反应时间和医满相同 ①写出N的站构箱式： 时，测得两个反应中C尽的将质的量分数陆祖度变化的关系知图2实线所示虚线表示平衡间线》， ②若K的分子式为CH),可出」→K的化学方程式 反这序号 反直器 反应山 可输投料 H:s H:5 足龄物质的量分散/ 心实特测司反应d的连率方程为虹=xc(H5)(C)),=。c《CSc(H》,k为逸率 常数，则反皮d达到平衡后，仅升高温度：增大的倍数 (填“><”或“-”)e 增大的倍数。 ②已知相具条针下，反应鼻喜率比反度d快，1000C时，反夜再的早衡食数人 (用分数表公，可出分析与计算过程)。 化学B卧第于成【共表直引 制水金静·先享酬·临孩新南 化学国第8京【满参度引 D临考预测卷 化学(B) 2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 临考预测卷·化学(B) 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I,知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ① ② ③ 档次 系数 选择题 化学与中国古代文化：四种传统物质 2 易 0.95 成分分析（带图片的表格） 化学与最新科技：考查能量转化、物 2 选摔题 2 易 0.85 质组成、晶体类型等 生产、生活中的化学，涉及常见物质 3 选择题 2 的应用、胶体，高分子化合物、电化学 易 0.85 防护等 选择题 食品中的化学，涉及糖类、油脂、蛋白 2 易 0.85 质的化学知识 选择题 2 金属防护原理分析 易 0.76 6 选择题 2 物质的转化关系 易 0.78 选择题 劳动中的化学原理，涉及消毒剂、同 2 易 位素、有机物的性质等 0.75 选择题 实验仪器的选择，涉及二氧化碳的制 2 中 备，纯化和性质等 0.70 9 选择题 基础有机化学，涉及官能团、杂化方 2 中 式、反应类型分析等 0.65 10 选择题 2 N的相关计算和判定 中 0.60 11 选择题 化学实验整体装置的评价，涉及氯气 4 中 0.65 的制备和性质验证等 元素推断，涉及空间结构、第一电离 12 选择题 中 0.62 能、沸点的比较等 13 选择题 两种陈述因果关系判断 0.60 GD 临考预测卷 化学(B) 14 选择题 4 价一类二维图分析 中 0.60 15 选择题 化学平衡图像分析：涉及平衡移动、 平衡转化率等 0.55 二次电池：涉及电势高低判断，电极 16 选择题 4 难 0.55 反应分析、涉及膜结构的简单计算等 探究实验：考查氟水的相关性质，涉 17 非选择题14 及实验仪器，假设猜想、化学方程式 中 0.65 的书写等 工艺流程：以旧锂电池的钻资源回收 利用为载体，考查化学方程式的书 18 非选择题 14 写、图像分析，化合价的计算、品胞结 √ √ 中 0.65 构分析等 化学反应原理综合：以COS的制备为 19 非选择题 14 载体，考查△H的计算、反应机理分 √中 0.60 析，平衡常数K的计算等 有机推断：以有机分子的合成为载 体，具体考查反应条件判断，利用推 电子理论解释酸性强羽，根据结构特 20 非选择题 14 √中0.70 征预测化学性质（表格式），有机化学 方程式书写，特殊要求的同分异构体 书写，合成路线等 ·2 GD 临考预测卷 化学(B) 参考答案及解析 化学(B) 一、选择题 干燥剂，A项正确：氢气与氨气均有还原性，均能将氧 1.C【解析】龙纹梅瓶和龙纹砖属于硅酸盐制品，卜骨 化铜还原为铜，B项正确：硫酸钡沉淀既不溶于水也 是动物骨骼，主要成分是羟基磷灰石和少量蛋白质， 不溶于硝酸，C项正确：在空气中长时间放置，白色沉 铜镜的成分是铜合金。故选C项。 淀e会转化为红褐色沉淀，D项错误。 2.C【解析】“零碳甲醇”指利用二氧化碳合成的甲醇， 7,C【解析】苯酚与浓溴水反应可生成2,4,6-三溴苯 甲醇燃烧会再次产生二氧化碳，只是不增加空气中二 酚沉淀，A项正确：次氯酸钠具有强氧化性，可杀菌消 氧化碳的含量，A项错误：芯片的主要成分为硅单质， 毒，B项正确：O与“O互为同素异形体，与医疗上 B项错误：SN,为共价品体，具有熔点高，硬度大等 用"O测量病灶没有关联，C项错误：煎鸡蛋的过程中 优点，C项正确：电池将化学能转化为电能，D项 蛋白质发生了变性，D项正确。 错误。 8.B【解析】大理石主要成分为碳酸钙，和稀盐酸可以 3.C【解析】鸡蛋清是胶体，可以产生丁达尔效应，A 产生二氧化碳，A项正确：碱石灰能吸收二氧化碳，B 项正确：常见的合成纤维包括尼龙，涤纶，腈纶，芳纶、 项错误：二氧化碳与过氧化钠反应生成氧气，反应中 丙纶纤维等，都是有机高分子材料，B项正确：钠具有 淡黄色的过氧化钠固体变为白色的碳酸钠，C项正 强还原性，钠活泼性太高，与水先反应，不可以用于钢 确：氢氧化钠溶液用于吸收未反应的二氧化碳气体， 铁的电化学防护，C项错误：四氧化三铁俗名磁性氧 余下的氧气用排水法收集，D项正确。 化铁，其化学式为FeO,D项正确。 9.D【解析】由图可知该物质含有酯基，酰胺基和碳溴 4.D【解析】蛋白质，纤维素是天然高分子化合物，油 键3种官能团，A项正确：酯基可以与NaOH发生水 脂不是高分子化合物，A项错误：淀粉水解的最终产 解反应，lmol酯基消耗1 mol NaOH,酰胺基也可以 物为葡萄糖，而蛋白质水解的最终产物为多种氨基 与NaOH反应，1mol酰胺基消耗1 mol NaOH,同时 酸，B项错误：由于分子组成上相差的是若干个 两个澳原子也可以与NaOH发生取代反应，2mol澳 C,H(O,淀粉和纤维素并不互为同系物，C项错误： 原子共消耗4 mol Na(OH,故1mol该物质最多能与 蔗糖分子中含有CC非极性共价键，D项正确。 6 mol NaOH反应，B项正确：在该分子中，碳原子有 5.B【解析】该装置是原电池装置，将化学能转化成电 的形成3个。键，无孤电子对，为sp杂化，有的形成 能，A项错误镁比铁活泼，作原电池的负极，电子从 4个。键，无孤电子对，为sp杂化，C项正确：该物质 镁通过导线流向钢铁，B项正确：钢铁作原电池正极， 含苯环，可以发生加成反应，但不能发生加聚反应，D 被保护起来，并没有发生反应，C项错误：金属镁失去 项错误 电子生成镁离子，会有所损耗，不能永久使用，D项 10.C【解析】标准状况下SiC不是气体，A项错误： 错误。 溶液体积未知，无法计算含有H数甘，B项错误： 6.D【解析】分析可得：a为硫酸b为氢气，c为氨气，d 二氧化碳与水反应是可逆反应，故将0.5olCO: 为硫酸钡沉淀，©为氢氧化亚铁沉淀。浓硫酸可以作 通人足量水中，生成HCO,数小于0.5Na,C项正 ·1 GD 化学(B) 参考答案及解析 确：1mol环己烷含有o键的数目为18VA,D项 CIO:可以用于自来水消毒，A项正确：钠及其化合 错误。 物的焰色试验呈黄色，其光谱类型属于发射光谐，B 11,A【解析】氧气具有强氧化性，与KI溶液发生反应 项错误：氯气与水反应生成次氯酸，次氯酸和氢氧化 生成1和KC1,淀粉溶液遇碘单质变蓝，可以说明 钠反应生成次氯酸钠，次氧酸钠和盐酸反应生成氯 C的氧化性强于1，A项正确：氧气本身并没有漂 气，C项正确：NaClO为漂白液的有效成分，其水溶 白性，当氯气通入品红溶液时，品红溶液褪色，是因 液因发生水解反应而显碱性，D项正确。 为氧气和水反应生成的次氧酸具有漂白性，B项错 15,D【解析】因为压强不变，该反应是气体分子数减 误：氯气和氢氧化钠的反应是歧化反应，氯气既是氧 小的反应，则混合气体的体积减小，由质量守恒知， 化剂又是还原剂，反应每消耗1mol氯气会转移N 混合气体的质量不变，所以混合气体的密度是变量， 个电子，C项错误：二氧化锰和浓盐酸的反应需要加 当密度保持不变时反应达到平衡状态，A项错误：该 热，D项错误。 反应是放热反应，升高温度，平衡逆向移动，NO的 12.A【解析】根据化合物的结构，结合X、Y,Z,W,R 平商转化率减小，所以曲线I表示号=1时N0 是原子序数依次增大的短周期主族元素，W和R同 的平衡转化率随温度T的变化关系，B项错误：反应 主族，可知Y是最外层有4个电子的第二周期元 达到平衡状态后，保持总压为PkPa,向体系中充入 素，则Y是C元素：Z原子序数大于Y且形成三个 共价键，则Z是N元素：W和R位于同一主族且W H气，平衡逆向移动，C项精误：b点=4， 和R均形成两个共价键，则W是O元素，R是S元 NO的平衡转化率是80%，设开始投入氢气4mol, 素，X只能形成1个共价键，则X是H元素。经分 则NO为1mol,NO转化了0.8mol,列三段式： 析，R是S元素，W是O元素，Z是N元素，则三种 2H:(g)+2NO(g)-N:(g)+2H:O(g) 原子半径：S>N>O,A项正确，YW是C(O,其 初始(mol) 4 1 0 0 空间结构是平面三角形，RW是S,其空问结 转化(mol)0.8 0.8 0.4 0.8 构是三角锥形，空间结构不相同，B项错误：Y、Z、W 平衡(mol)3.2 0.2 0.4 0.8 分别是C,N,O三种元素，HO、NH分子间可形成 则H,的平衡转化率为，8m0 ×100%=20%,D项 4 mol 氢键，且水常温下是液态，则简单氢化物的沸点：Y 正确 <Z<W,C项错误：Y,Z,W分别是C、N、O三种元 16.B【解析】放电时，M极为负极，电极电势低于正 素，则第一电离能：C<O<N,D项错误。 极，A项错误：充电时，阳极发生氧化反应，Br可能 13.A【解析】石黑中碳原子呈sp杂化，为平面形结 被氧化，B项正确：充电时，阳离子向阴极即M侧移 构，所以石墨品体是层状结构，A项正确：对羟基苯 动，C项错误：放电时，正极涉及多电子转移反应，无 甲醛易形成分子间氢键，邻羟基苯甲醛易形成分子 法计算生成碘单质的量，D项错误。 内氢键，因此对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲 二、非选择题 醛，B项错误：该反应是可以自发进行的，C项错误： 17.(14分) 浓硫酸将蔗糖炭化体现的是浓硫酸的脱水性和强氧 (1)NaOH(1分，答案合理即可) 化性，D项错误。 (2)①Co(2分)AC(2分) 14.B【解析】A是十4价氧化物，Na没有十4价，故A ②0.1g(2分) 是氯的十4价氧化物，即CIO2,B是碱，即NaOH, (3)稀盐酸(pH=1.5)(2分)不成立(1分)反应 ·2 GD 临考预测卷 化学(B) 后过滤得到无色溶液，说明没有Co+或Co+产生 (2)根据信息，“沉淀”后过滤得C©C(O,沉淀，则反 (2分) 应过程中，LCoO:作氧化剂生成Co+,化合价降1， (4)2Co0+HCIO-Co2 O +HCI(2) 葡萄糖转为CO,每个C化合价升4，一个葡萄糖中 【解析】(1)多余的氯气可用NaOH溶液吸收。 有6个C,根据化合价升降守恒规则，氧化剂与还原 (2)①灼烧过程中，Co(Ⅱ)被氧化为Co(Ⅲ)，灼烧时 剂的物质的量之比为24：1。 会用到坩埚，酒精灯，故选AC项。 (3)草酸铵溶液中C,O存在水解平衡：CO+ ②相同时间内，曲线：对应的溶解氧浓度最高，说明 HO一HCO:十OH,随着pH的增大，水解平 次氯酸分解的程度最大，故钴的氧化物质量为0.1g 衡逆向移动，C,O浓度增多，pH小于2时，平衡 时催化效果最好。 Co+十CO一CoCO,正向移动，沉淀率升高： (3)加入试剂1无现象，假设1,2均不成立，则试剂 当pH大于2，C,O片浓度过多，平衡CoCO+ 1为盐酸，根据单一变量原则，由b可知试剂「的 C:O一Co(CO:)正向移动，钻进入溶液，沉 pH应为1.5：反应后过滤得到无色溶液，说明没有 淀率降低。 Co2+或Co+产生，故假设3不成立。 (4)CoC,O,加气体A煅烧后得CoO,Co化合价升 (4)C0O作催化剂，则CoO,在反应过程中先消耗 高，需要加入氧化剂，故最佳选择为氧气或者空气。 后生成，已知第一步反应为Co,O,十HCIO (5)LiCO1和Co,O,反应生成LiCoO2的化学方程 2CoO十O:↑十HCI,则第二步CoO被氧化为 式为6LiC0,十4C00,+0:一12LiCo(0,+6CO. CoO1,化学方程式为2Co0+HC1O -Co:O (6)①由图可知，一个晶胞中有2个P1原子和2个 +HC。 Co原子，则分子式为PCo:品胞中与一个P1原子距 18.(14分) 离最近且相等的C0原子的个数为8。 (1)+3(2分) ②根据分析，晶胞边长为√2anm,则品胞体积为 (2)241(2分) (2a×107)cm3=2√2a3×101cm。 (3)水溶液中CO存在水解平衡：CO:十HO 19.(14分) 一HC:O,十OH,随着pH的增大，水解平衡逆 (1)极性(1分)>(1分) 向移动，CO浓度增大，pH小于2时，促进Co (2)△H1-△H(2分) 十CO一CoC:O,正向移动，沉淀率升高：当pH (3)AD(2分) 大于2，CO浓度过大，反应CoCO,+CO (4)S:(1分)第2步(1分) Co(CO,)片正向移动，钴进入溶液，沉淀率降低 (5)①<(2分) (2分) ②已知相同条件下，反应a速率比反应d快，从图像 (4)氧气或空气(1分) 可以看出，相同温度下，曲线3的生成物COS物质 (5)6Li:CO +4CoO+O:-12LiCoO:+6CO: 的量分数大，所以曲线3表示反应a,A点对应的平 (2分) 衡体系中，COS的物质的量分数为0.3%，假设容器 (6)①PCo(1分)8(2分) 体积为1L,起始时反应的总物质的量为100mol.则 ②2瓦a×10-1(2分) CO、HS、N:的物质的量分别为1mol,1mol和 【解析】(1)LiCoO,中Li,O化合价分别为十1、一2 98mol,该反应前后总物质的量不变，所以平衡时总 则Co为+3价。 物质的量也为100mol,则平衡时COS的物质的量 ·3· GD 化学(B) 参考答案及解析 为0.3mol,设H:S的转化率为x,列三段式： 20.(14分) CO(g)+H:S(g)一COS(g)十H:(g) (1)甲苯(1分)C,H:N(O(1分) 起始(mol)1 1 0 (2)甲基为推电子基，使羟基不易电离，氯为吸电子 变化(mol)x 基，使羟基极性增强，更易电离(1分) 平衡(mol)1-x1-x x (3)H0(1分) 则x=0.3,平衡时CO,H:S.COS,H:的物质的量分 (4)CICH,CH,COOH,CHOH(1分)取代（或水 别为0.7mol,0.7mol,0.3mol,0.3mol,物质的量 解)反应(1分)氢氧化钠醇溶液、加热(1分)消 浓度分别为0.7mol/L、0.7mol/L、0.3moL/L 去反应(1分) 0.3mol/L,该温度下反应的平衡常数K= OH 8-88-品号-4分) (5) NO CH(2分，其他合理答案也给分) 【解析】(1)COS的电子式为S:C:0,为直线形分 子，但由于C=O与C=S键键长不同，正负电中心 (6) (2分》 OCH 不重合，故为极性分子：C0S与CO,均为分子晶体， COOH COOCH COS的相对分子质量更大，范德华力更大，沸点 浓硫酸 ②CH +2CH,OH CH: +2H.O 更高。 COOH COOCH (2)根据盖斯定律，可知反应d=反应a一反应c,即 △H,=△H1-△H。 (2分) 【解析】(1)由A的分子式，结合B的结构，可知A (3)恒容条件下增大CO和H,S的浓度，对于反应 a,b,c、d来说，均增大了反应物的浓度，反应的正反 CH,名称为甲苯；观察1的结构，可知其分 应速率增大，A项正晚：升高温度，CO,的浓度增大， 子式为CH:N:O。 可能为反应•正向移动导致，也可能是反应d逆向 (2)以甲酸做参照物，乙酸相当于用甲基取代氢原 移动导致，所以无法判断反应d吸热还是放热，B项 子，氯甲酸相当于用氯取代氢原子，因为甲基为推电 错误：催化剂可以同等程度增大正逆反应速率，不 子基，使羟基极性减弱，不易电离，酸性减弱：氯为吸 能改变反应的焓变，C项错误：降低温度，体系的总 电子基，使羟基极性增强，更易电离，酸性增强。 能量降低，正，逆反应速率均减小，D项正确。 (3)根据原子守恒，可知另一种反应物为水。 (4)由图可知，中间产物为S,两步反应中，慢反应 (4)结合其结构可知，官能团为碳氯键和酯基。在稀 速率决定总反应速率，活化能越大，反应速率越慢， 硫酸中，酯基易水解生成酸和醇：在氢氧化钠醇溶液 所以决定COS生成速率的步骤是第2步。 中，能发生消去反应。 (5)①反应d中随温度的升高，生成物C(OS的物质 (5)E的不饱和度为7：含有3种官能团（其中一种为 的量减小，说明升高温度，化学平衡逆向移动·< 碳碳三键)，碳碳三键的不饱和度为2：与氧化铁溶 鲨，则k增大的倍数<道增大的倍数。 液发生显色反应说明含有酚羟基，根据不饱和度和 ②解析详见答案。 O原子个数可知还含有硝基，满足条件的E的同分 OH 异构体有】 CCH等 GD 临考预测卷 化学(B) (6)①由M,F的结构可知，M和溴单质发生取代反 COOH 反应的化学方程式为CH2 十2CH,0H装酸 应生成N,N COOH Br OCH COOCH COOCH CH, 十2H0. ②丙二酸与甲醇发生酯化反应生成K为CH COOCH COOCH, ☑AI提分研习官 可重难点大纲 ☑真题试卷 ☑智学工具包 扫码获取 ·5 GD