高一生物期末模拟卷01（新高考通用，多选版，人教版2019必修2全部内容）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期期末模拟考试

2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷01 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019版必修二全册。 5． 难度系数：0．7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．以下遗传图解，能反映基因分离定律和自由组合定律实质的过程依次是（　　） A．①和② B．①和④ C．③和⑤ D．④和⑥ 2．下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（    ） A．减数分裂染色体数目减半，有利于遗传的多样性 B．非同源染色体的自由组合，有利于遗传的稳定性 C．受精作用后雌雄配子细胞核的融合，有利于遗传的多样性 D．配子种类的多样化和受精的随机性，有利于遗传的多样性 3．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；“DNA结构模型的构建”模拟实验（实验三）：可用脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、碱基塑料片及连接物构建DNA分子模型。下列实验中模拟正确的是（    ） A．实验一中分别从两个小桶中随机抓取一个球组合在一起，可模拟基因自由组合过程 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．实验三中用三个连接物将两个含氮碱基连接，可模拟G和C的配对 D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 4．硒代半胱氨酸是人体多种抗氧化酶的活性中心。研究发现，在某些情况下，终止密码子5´-UGA-3´能够编码硒代半胱氨酸。能与5´-UGA-3´互补配对的反密码子为（　　） A．5´-ACU-3´ B．5´-GUA-3´ C．5´-UCA-3´ D．5´-TGA-3´ 5．有一种自然选择被称为分裂选择，即把种群中极端变异个体按照不同方向保留，而淘汰中间常态型个体的一种方式，如图所示。下列有关分裂选择的说法，错误的是（    ） A．对研究生物进化而言，化石是最直接的证据 B．分裂选择对种群基因频率变化的影响是随机的 C．分裂选择的结果是有可能形成两个物种 D．种群中发生的极端变异为进化提供了原材料 6．某植物的花色有紫色和黄色两种，由两对等位基因（H/h，E/e）控制，多株纯合的紫花植株与纯合的黄花植株杂交，子一代均表现为紫花，子一代自由传粉，子二代中紫花植株：黄花植株=13：3。下列有关叙述正确的是（　　） A．两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 B．亲代紫花和黄花的基因型分别为HHEE、hhee C．子二代紫花植株中纯合子的基因型共有2种 D．子二代黄花植株中纯合子所占的比例为1/3 7．图1曲线表示雌果蝇某细胞分裂过程中染色体数目的变化，图2曲线表示该细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化。下列叙述正确的是（    ） A．该细胞为卵原细胞，在卵巢中只通过减数分裂进行增殖 B．既无同源染色体，也无姐妹染色单体的区段是EF和IJ C．与图1中DE段相同时期的是图2曲线JK段 D．同源染色体联会现象发生于CD和JK 8．摩尔根实验室中的阿尔法特·斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现交换，距离较远的基因之间则易于交换。下图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系。下列相关叙述错误的是（　　） A．基因在染色体上呈线性排列 B．摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 C．控制体色和眼色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 D．与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b发生交换 9．人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 10．鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．实验一与实验二互为正反交实验 B．根据实验结果推测控制羽色的基因位于Z染色体上 C．实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa D．若实验二的F1雌雄交配，产生的F2中雄鸡的羽色均为金羽 11．图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述错误的是（　　） A．图甲中出现的S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的 B．图乙中上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低 C．图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶等 D．图乙搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开 12．某病毒的遗传物质是单链RNA（—RNA），其在宿主细胞内增殖的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．—RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板 B．过程①②③碱基互补配对方式完全相同 C．含32P标记的—RNA通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P D．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同 13．下列关于基因的叙述正确的是（　　） A．基因是DNA分子携带的遗传信息 B．基因在DNA上，DNA是基因的集合 C．并不是所有基因突变都会影响生物体性状 D．基因能携带复杂遗传信息主要与基本组成单位的多样性有关 14．不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，青霉素（作用于细菌的细胞壁）、利福平、环丙沙星、红霉素对细菌的作用部位或作用原理分别对应图乙中的⑥⑦⑧⑨，图甲表示遗传信息的传递过程。下列叙述正确的是（　　） A．健康的人体细胞中通常不发生④⑤过程 B．环丙沙星和红霉素分别抑制②③过程 C．图甲中③⑤所代表的生理过程中都只有氢键的断裂 D．长期滥用青霉素会使细菌产生耐药性突变 15．采自河北丰宁县龙凤山桥头组的初鸟类化石——华美金凤鸟，是迄今所发现的最原始的初鸟类，它的发现在研究鸟类起源、恐龙—鸟类的系统关系等方面具有重要的科学意义。下列叙述错误的是（    ） A．华美金凤鸟化石是研究华美金凤鸟进化最直接、重要的证据 B．通过华美金凤鸟化石可以了解华美金凤鸟的结构、饮食情况等 C．自然选择会引起不同的基因突变，导致华美金凤鸟出现不同形态 D．若能从华美金凤鸟化石中提取DNA，则可为研究其进化提供分子水平证据 二、不定项选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题至少有一个选项符合题目要求。 16．我国科研人员发现了肠癌DNA甲基化调控的新机制，为肠癌的早期检测和治疗提供了新思路，相关机制如图所示。另有多项研究结果表明维生素C能够促进TET2蛋白的活性。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 B. 发生甲基化的上游序列可能是启动子，会影响转录过程，从而影响基因的表达 C. TET2在核糖体上合成，可通过核孔进入细胞核，需要β-catenin蛋白，不需要能量 D. β-catenin激活剂和维生素C联合使用有望为肠癌治疗提供新思路 17．核糖体上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，如下图所示。（图中1~3代表氨基酸的序号）。下列叙述正确的有（    ） A．密码子AUG和UGG分别编码了氨基酸1和氨基酸3 B．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 C．翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端 D．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' 18．DNA在生物的遗传和变异中发挥着重要的作用，真核细胞内存在着游离于染色体基因组外的环状DNA（eccDNA）。某eccDNA分子中含有1200个碱基对，其中一条链上C+G所占的比例为60%。下列叙述正确的是（    ） A．DNA复制时，脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接到新合成子链的3′端 B．该eccDNA连续复制3次，会消耗3360个腺嘌呤脱氧核苷酸 C．细胞缺水和营养不足将影响DNA的碱基组成 D．DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过氢键连接 19．影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现出的遗传效应被称为上位效应，其中的掩盖者被称为上位基因，被掩盖者被称为下位基因，若上位效应由隐性基因引起，则称之为隐性上位，由显性基因引起则称之为显性上位。在某植物的杂交过程中，F2的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法错误的是（    ） A．该植物F2中花色性状分离比出现9∶3∶4的原因是显性上位 B．基因控制花色合成的途径可以表示为： C．该植物F2中花型性状分离比出现12∶3∶1的原因是隐性上位 D．控制花型的两对基因中P基因对R基因具有上位效应 20．下图为人类的两种遗传病的家族系谱图，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5无乙病致病基因。下列说法正确的是（    ） A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5 的乙病致病基因最终来源于I-1 C．若Ⅲ-3与基因型同Ⅲ-4的个体婚配，后代患病的概率为1/2 D．为预防子女患乙病，Ⅲ-7与一正常男性婚配后需要进行遗传咨询 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（10分）已知西瓜的染色体数目2n=22，请根据下面的西瓜育种流程回答有关问题。 （1）图一中培育无子西瓜A的育种方法称为 ，⑤所应用的育种原理是 。 （2）图一中④过程中形成单倍体植株所采用的方法是 ，该过程利用的原理是 。为确认某植株是否为单倍体，应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体，观察的最佳时期为 。 （3）在图二中一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是 。图B中含 个染色体组。由C细胞组成的生物体不育，如何处理才能产生有性生殖的后代 。 （4）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的 。 22．（11分）图1为某雄性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示体细胞中染色体数为4的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量（分别用a、b、c表示）；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A~G表示相关细胞，①~④表示过程，请回答下列问题： (1)图1中a细胞有 个四分体，c细胞属于 分裂中期。d细胞的细胞名称是 ，a~e中含有2对同源染色体的细胞有 。 (2)图2中a、b分别表示的是 、 。 (3)图3中D、E、F和G需要再经过 才能形成成熟的生殖细胞。 (4)一定无同源染色体的细胞可对应图2中的 时期，图1中的细胞c对应于图2中的 时期。 (5)下图甲是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为 。 23．（12分）阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。    (1)图1中过程①是 ，据图分析过程②必须经过 的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 (2)根据图1分析，下列叙述正确的有 。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 ②DNA甲基化引起的变异属于基因突变 ③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合 ④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 (3)图2中过程③的原料是 ，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为 。 (4)miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程 （选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 24．（11分）从化石分析得知，距今1000年前，某山林曾生活着A、B、C三个品种的彩蝶，三个品种的彩蝶性状差异很大，分别集中分布于该山林的甲、乙、丙三个区域，如下图所示。距今500年前，在乙、丙两区之间曾出现过一条宽阔的大河，如今大河早已干涸，该山林甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域原有C品种性状的彩蝶已经绝迹，出现了是一种新性状的彩蝶（D 彩蝶），且甲、乙两区结合处的A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但所产受精卵不能发育成幼虫。请回答下列问题： (1)除化石外，彩蝶进化的证据还可能来自 （至少答两点）等方面的研究。 (2)彩蝶B种群中某性状由一对等位基因B、b控制，且B对b完全显性，该种群基因型频率：BB、Bb、bb分别为20%、50%、30%。因为环境改变，一年后表现显性性状的个体数量增加了10%，表现为隐性性状的个体数量减少了10%，则一年后，该种群中b的基因频率为 （保留小数点后一位），经过这一年，该彩蝶种群进化了吗？ （填“进化了”或“没进化”）。 (3)距今1000年前A、B、C三个品种的彩蝶属于一个物种，原因是A、B、C三个品种彩蝶可以相互交配并 。 (4)按达尔文自然选择学说的解释模型分析，对具有C品种性状的彩蝶绝迹的合理解释是 。 (5)根据资料可推测，D是由C进化来的。在进化过程中，C种群中出现的 给进化提供了原材料，且由于大河出现导致的 ，使C种群无法与A、B种群进行基因交流；丙区的环境与甲、乙区不同，所以自然选择的方向就不同，在自然选择的作用下，C种群的 定向改变；久而久之，C种群的基因库就变得与A、B种群有明显差异，最后与A、B种群产生了 ，这就标志着C彩蝶已经进化成了一个新物种—D彩蝶。 25．（11分）不同人喝酒后的脸色表现有正常、红色和白色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b的控制，其控制途径如图所示。酒量好的人可以将酒精及时代谢为乙酸，从而使脸色正常；若乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而呈现脸白。回答下列问题： (1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是 。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），不含乙醛脱氢酶（ALDH），血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，此时面部皮肤的散热将会增加。由此说明基因可通过控制 ，进而控制生物性状，有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是 。 (2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的C被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制3次后，可得到 个突变型乙醛脱氢酶基因， (3)某"红脸"男性和一位"白脸"女性婚配，调查发现丈夫的父亲是"白脸人"，母亲体内含有 ALDH，而妻子的父亲体内也含有ALDH，则这对夫妻生出"白脸"女孩的概率为 。 (4)经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的 有关，因为其在形成生殖细胞过程中 分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的有效措施有 。（至少答2点）。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷01 参考答案 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B D C C B D C C 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 C D D A C A C 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 题号 16 17 18 19 20 答案 ABD AC ACD AC ABD 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.（10分，除标记外，每空1分） （1） 多倍体育种 基因重组 （2） 花药离体培养 植物细胞的全能性 有丝分裂中期 （3） D 2 幼苗时期用秋水仙素处理，诱导染色体数目加倍 （4） C、B、A、D（2分） 22.（11分，除标记外，每空1分） (1)0 有丝 次级精母细胞 bce (2)染色体 染色单体 (3)变形 (4III、IV（2分） Ⅱ (5)③ 23.（12分，每空2分） (1)复制 维持甲基化酶 (2)③④ (3)氨基酸 5'-UUC-3' (4)增强 24.（11分，除标记外，每空1分） (1)比较解剖学、胚胎学、细胞和分子生物学（2分） (2)52.4% 进化了 (3)产生可育后代 (4)由于存在生存斗争，所以不适应其生存环境的C品种形状的彩蝶被逐渐淘汰 (5)突变和基因重组（2分） 地理隔离 基因频率 生殖隔离 25.（11分，除标记外，每空1分） (1)aaBB、aaBb（2分） 酶的合成来控制代谢过程 无关，编码两种酶的基因都位于常染色体上，不位于性染色体（2分） (2)4/四 (3)3/16 (4)母亲 减数第二次 不酗酒、适龄生育、产前诊断或羊水检查（2分） 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷01 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1。答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名，准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破 错误填涂1×1111/八 选择题(1-15为单项选择题，每小题2分，共30分。1620为不定项选择，每小题3分，共15分。在 每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分， 有选错的得0分。) 1AIIBIICIIDI 6AIIBIICIIDI 11.JAIIBIICIIDI 161AIIBIICIIDI 2.1AIIBIICIIDI 7AIIBIICIIDI 12AJIBIICIIDI 17JAIIBIICIIDI 3.JAIIBIICIIDI 8AIIBIICIIDI 13.A1IBIICIIDI 181AIIBIICIIDI 4.JAIIBIICIIDI 9JAIIBIICIIDI 14AIIBIICIIDI 19.AIIBIICIIDI 5.JAIIBIICIID 10.1AIIBIICIIDI 15.1AIIBIICIIDI 201AJIBIICIIDI 非选择题（共5小题，55分） 21.(10分) (1) (2) (3》 (4) 请在各题日的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效： 22.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) 23.(12分) (1) (2) (3) (4) 24.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) 25.(11分) (1) (2) (3) (4)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷01 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019版必修二全册。 5. 难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．以下遗传图解，能反映基因分离定律和自由组合定律实质的过程依次是（　　） A．①和② B．①和④ C．③和⑤ D．④和⑥ 2．下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（    ） A．减数分裂染色体数目减半，有利于遗传的多样性 B．非同源染色体的自由组合，有利于遗传的稳定性 C．受精作用后雌雄配子细胞核的融合，有利于遗传的多样性 D．配子种类的多样化和受精的随机性，有利于遗传的多样性 3．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；“DNA结构模型的构建”模拟实验（实验三）：可用脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、碱基塑料片及连接物构建DNA分子模型。下列实验中模拟正确的是（    ） A．实验一中分别从两个小桶中随机抓取一个球组合在一起，可模拟基因自由组合过程 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．实验三中用三个连接物将两个含氮碱基连接，可模拟G和C的配对 D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 4．硒代半胱氨酸是人体多种抗氧化酶的活性中心。研究发现，在某些情况下，终止密码子5´-UGA-3´能够编码硒代半胱氨酸。能与5´-UGA-3´互补配对的反密码子为（　　） A．5´-ACU-3´ B．5´-GUA-3´ C．5´-UCA-3´ D．5´-TGA-3´ 5．有一种自然选择被称为分裂选择，即把种群中极端变异个体按照不同方向保留，而淘汰中间常态型个体的一种方式，如图所示。下列有关分裂选择的说法，错误的是（    ） A．对研究生物进化而言，化石是最直接的证据 B．分裂选择对种群基因频率变化的影响是随机的 C．分裂选择的结果是有可能形成两个物种 D．种群中发生的极端变异为进化提供了原材料 6．某植物的花色有紫色和黄色两种，由两对等位基因（H/h，E/e）控制，多株纯合的紫花植株与纯合的黄花植株杂交，子一代均表现为紫花，子一代自由传粉，子二代中紫花植株：黄花植株=13：3。下列有关叙述正确的是（　　） A．两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 B．亲代紫花和黄花的基因型分别为HHEE、hhee C．子二代紫花植株中纯合子的基因型共有2种 D．子二代黄花植株中纯合子所占的比例为1/3 7．图1曲线表示雌果蝇某细胞分裂过程中染色体数目的变化，图2曲线表示该细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化。下列叙述正确的是（    ） A．该细胞为卵原细胞，在卵巢中只通过减数分裂进行增殖 B．既无同源染色体，也无姐妹染色单体的区段是EF和IJ C．与图1中DE段相同时期的是图2曲线JK段 D．同源染色体联会现象发生于CD和JK 8．摩尔根实验室中的阿尔法特·斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现交换，距离较远的基因之间则易于交换。下图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系。下列相关叙述错误的是（　　） A．基因在染色体上呈线性排列 B．摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 C．控制体色和眼色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 D．与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b发生交换 9．人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 10．鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．实验一与实验二互为正反交实验 B．根据实验结果推测控制羽色的基因位于Z染色体上 C．实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa D．若实验二的F1雌雄交配，产生的F2中雄鸡的羽色均为金羽 11．图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述错误的是（　　） A．图甲中出现的S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的 B．图乙中上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低 C．图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶等 D．图乙搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开 12．某病毒的遗传物质是单链RNA（—RNA），其在宿主细胞内增殖的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．—RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板 B．过程①②③碱基互补配对方式完全相同 C．含32P标记的—RNA通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P D．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同 13．下列关于基因的叙述正确的是（　　） A．基因是DNA分子携带的遗传信息 B．基因在DNA上，DNA是基因的集合 C．并不是所有基因突变都会影响生物体性状 D．基因能携带复杂遗传信息主要与基本组成单位的多样性有关 14．不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，青霉素（作用于细菌的细胞壁）、利福平、环丙沙星、红霉素对细菌的作用部位或作用原理分别对应图乙中的⑥⑦⑧⑨，图甲表示遗传信息的传递过程。下列叙述正确的是（　　） A．健康的人体细胞中通常不发生④⑤过程 B．环丙沙星和红霉素分别抑制②③过程 C．图甲中③⑤所代表的生理过程中都只有氢键的断裂 D．长期滥用青霉素会使细菌产生耐药性突变 15．采自河北丰宁县龙凤山桥头组的初鸟类化石——华美金凤鸟，是迄今所发现的最原始的初鸟类，它的发现在研究鸟类起源、恐龙—鸟类的系统关系等方面具有重要的科学意义。下列叙述错误的是（    ） A．华美金凤鸟化石是研究华美金凤鸟进化最直接、重要的证据 B．通过华美金凤鸟化石可以了解华美金凤鸟的结构、饮食情况等 C．自然选择会引起不同的基因突变，导致华美金凤鸟出现不同形态 D．若能从华美金凤鸟化石中提取DNA，则可为研究其进化提供分子水平证据 二、不定项选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题至少有一个选项符合题目要求。 16．我国科研人员发现了肠癌DNA甲基化调控的新机制，为肠癌的早期检测和治疗提供了新思路，相关机制如图所示。另有多项研究结果表明维生素C能够促进TET2蛋白的活性。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 B. 发生甲基化的上游序列可能是启动子，会影响转录过程，从而影响基因的表达 C. TET2在核糖体上合成，可通过核孔进入细胞核，需要β-catenin蛋白，不需要能量 D. β-catenin激活剂和维生素C联合使用有望为肠癌治疗提供新思路 17．核糖体上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，如下图所示。（图中1~3代表氨基酸的序号）。下列叙述正确的有（    ） A．密码子AUG和UGG分别编码了氨基酸1和氨基酸3 B．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 C．翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端 D．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' 18．DNA在生物的遗传和变异中发挥着重要的作用，真核细胞内存在着游离于染色体基因组外的环状DNA（eccDNA）。某eccDNA分子中含有1200个碱基对，其中一条链上C+G所占的比例为60%。下列叙述正确的是（    ） A．DNA复制时，脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接到新合成子链的3′端 B．该eccDNA连续复制3次，会消耗3360个腺嘌呤脱氧核苷酸 C．细胞缺水和营养不足将影响DNA的碱基组成 D．DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过氢键连接 19．影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现出的遗传效应被称为上位效应，其中的掩盖者被称为上位基因，被掩盖者被称为下位基因，若上位效应由隐性基因引起，则称之为隐性上位，由显性基因引起则称之为显性上位。在某植物的杂交过程中，F2的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法错误的是（    ） A．该植物F2中花色性状分离比出现9∶3∶4的原因是显性上位 B．基因控制花色合成的途径可以表示为： C．该植物F2中花型性状分离比出现12∶3∶1的原因是隐性上位 D．控制花型的两对基因中P基因对R基因具有上位效应 20．下图为人类的两种遗传病的家族系谱图，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5无乙病致病基因。下列说法正确的是（    ） A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5 的乙病致病基因最终来源于I-1 C．若Ⅲ-3与基因型同Ⅲ-4的个体婚配，后代患病的概率为1/2 D．为预防子女患乙病，Ⅲ-7与一正常男性婚配后需要进行遗传咨询 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（10分）已知西瓜的染色体数目2n=22，请根据下面的西瓜育种流程回答有关问题。 （1）图一中培育无子西瓜A的育种方法称为 ，⑤所应用的育种原理是 。 （2）图一中④过程中形成单倍体植株所采用的方法是 ，该过程利用的原理是 。为确认某植株是否为单倍体，应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体，观察的最佳时期为 。 （3）在图二中一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是 。图B中含 个染色体组。由C细胞组成的生物体不育，如何处理才能产生有性生殖的后代 。 （4）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的 。 22．（11分）图1为某雄性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示体细胞中染色体数为4的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量（分别用a、b、c表示）；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A~G表示相关细胞，①~④表示过程，请回答下列问题： (1)图1中a细胞有 个四分体，c细胞属于 分裂中期。d细胞的细胞名称是 ，a~e中含有2对同源染色体的细胞有 。 (2)图2中a、b分别表示的是 、 。 (3)图3中D、E、F和G需要再经过 才能形成成熟的生殖细胞。 (4)一定无同源染色体的细胞可对应图2中的 时期，图1中的细胞c对应于图2中的 时期。 (5)下图甲是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为 。 23．（12分）阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。    (1)图1中过程①是 ，据图分析过程②必须经过 的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 (2)根据图1分析，下列叙述正确的有 。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 ②DNA甲基化引起的变异属于基因突变 ③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合 ④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 (3)图2中过程③的原料是 ，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为 。 (4)miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程 （选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 24．（11分）从化石分析得知，距今1000年前，某山林曾生活着A、B、C三个品种的彩蝶，三个品种的彩蝶性状差异很大，分别集中分布于该山林的甲、乙、丙三个区域，如下图所示。距今500年前，在乙、丙两区之间曾出现过一条宽阔的大河，如今大河早已干涸，该山林甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域原有C品种性状的彩蝶已经绝迹，出现了是一种新性状的彩蝶（D 彩蝶），且甲、乙两区结合处的A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但所产受精卵不能发育成幼虫。请回答下列问题： (1)除化石外，彩蝶进化的证据还可能来自 （至少答两点）等方面的研究。 (2)彩蝶B种群中某性状由一对等位基因B、b控制，且B对b完全显性，该种群基因型频率：BB、Bb、bb分别为20%、50%、30%。因为环境改变，一年后表现显性性状的个体数量增加了10%，表现为隐性性状的个体数量减少了10%，则一年后，该种群中b的基因频率为 （保留小数点后一位），经过这一年，该彩蝶种群进化了吗？ （填“进化了”或“没进化”）。 (3)距今1000年前A、B、C三个品种的彩蝶属于一个物种，原因是A、B、C三个品种彩蝶可以相互交配并 。 (4)按达尔文自然选择学说的解释模型分析，对具有C品种性状的彩蝶绝迹的合理解释是 。 (5)根据资料可推测，D是由C进化来的。在进化过程中，C种群中出现的 给进化提供了原材料，且由于大河出现导致的 ，使C种群无法与A、B种群进行基因交流；丙区的环境与甲、乙区不同，所以自然选择的方向就不同，在自然选择的作用下，C种群的 定向改变；久而久之，C种群的基因库就变得与A、B种群有明显差异，最后与A、B种群产生了 ，这就标志着C彩蝶已经进化成了一个新物种—D彩蝶。 25．（11分）不同人喝酒后的脸色表现有正常、红色和白色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b的控制，其控制途径如图所示。酒量好的人可以将酒精及时代谢为乙酸，从而使脸色正常；若乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而呈现脸白。回答下列问题： (1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是 。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），不含乙醛脱氢酶（ALDH），血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，此时面部皮肤的散热将会增加。由此说明基因可通过控制 ，进而控制生物性状，有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是 。 (2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的C被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制3次后，可得到 个突变型乙醛脱氢酶基因， (3)某"红脸"男性和一位"白脸"女性婚配，调查发现丈夫的父亲是"白脸人"，母亲体内含有 ALDH，而妻子的父亲体内也含有ALDH，则这对夫妻生出"白脸"女孩的概率为 。 (4)经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的 有关，因为其在形成生殖细胞过程中 分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的有效措施有 。（至少答2点）。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第5页（共8页） 试题 第6页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷01 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019版必修二全册。 5． 难度系数：0．7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．以下遗传图解，能反映基因分离定律和自由组合定律实质的过程依次是（　　） A．①和② B．①和④ C．③和⑤ D．④和⑥ 【答案】B 【分析】自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】分离定律发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分裂，等位基因分离，所以反映基因分离定律的实质是①②。 ④⑤表示等位基因分离和非等位基因自由组合，即基因的自由组合定律发生在图中的④⑤过程。 遗传图解，能反映基因分离定律是①②；能反映自由组合定律实质的过程是④⑤。 2．下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（    ） A．减数分裂染色体数目减半，有利于遗传的多样性 B．非同源染色体的自由组合，有利于遗传的稳定性 C．受精作用后雌雄配子细胞核的融合，有利于遗传的多样性 D．配子种类的多样化和受精的随机性，有利于遗传的多样性 【答案】D 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复到与该物种的体细胞一致，维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，有利于遗传的稳定性，而不是遗传的多样性，A错误； B、非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一，有利于遗传的多样性而不是遗传的稳定性，B错误； C、遗传多样性与受精作用后雌雄配子细胞核的融合无关，C错误； D、在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体的自由组合，导致形成的配子种类具有多样性，以及受精的随机性，都有利于遗传的多样性，D正确。 3．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；“DNA结构模型的构建”模拟实验（实验三）：可用脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、碱基塑料片及连接物构建DNA分子模型。下列实验中模拟正确的是（    ） A．实验一中分别从两个小桶中随机抓取一个球组合在一起，可模拟基因自由组合过程 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．实验三中用三个连接物将两个含氮碱基连接，可模拟G和C的配对 D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 【答案】C 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则，其中G和C之间形成三个氢键，A和T之间形成两个氢键。 【详解】A、实验一中分别从两个小桶（分别代表雌雄生殖器官）中随机抓取一个球组合在一起，可模拟受精作用，A错误； B、着丝粒分裂并非纺锤丝牵引所致，B错误； C、G和C碱基配对可形成三个氢键，故可用三个连接物表示三个氢键将两个含氮碱基连接，来模拟G和C的配对，C正确； D、实验一中，需另加两个桶，分别添加代表另一对等位基因的两种彩球，可模拟两对等位基因的自由组合，D错误。 4．硒代半胱氨酸是人体多种抗氧化酶的活性中心。研究发现，在某些情况下，终止密码子5´-UGA-3´能够编码硒代半胱氨酸。能与5´-UGA-3´互补配对的反密码子为（　　） A．5´-ACU-3´ B．5´-GUA-3´ C．5´-UCA-3´ D．5´-TGA-3´ 【答案】C 【分析】转录是指在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】终止密码子5´-UGA-3´能够编码硒代半胱氨酸。根据碱基互补配对原则可以推测，能与5´-UGA-3´互补配对的反密码子为5´-UCA-3´　，C正确。 5．有一种自然选择被称为分裂选择，即把种群中极端变异个体按照不同方向保留，而淘汰中间常态型个体的一种方式，如图所示。下列有关分裂选择的说法，错误的是（    ） A．对研究生物进化而言，化石是最直接的证据 B．分裂选择对种群基因频率变化的影响是随机的 C．分裂选择的结果是有可能形成两个物种 D．种群中发生的极端变异为进化提供了原材料 【答案】B 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、对研究生物进化而言，化石是最直接、最重要的证据，A正确； B、根据题干信息有一种自然选择被称为分裂选择，即把种群中极端变异个体按照不同方向保留，而淘汰中间常态型个体的一种方式可知分裂选择对种群基因频率变化的影响是定向的，变异是不定向的，B错误； C、分裂选择可能导致基因库差别越来越大，使得出现生殖隔离，结果是有可能形成两个物种，C正确； D、变异为生物进化提供原材料，种群中发生的极端变异为进化提供了原材料，D正确。 6．某植物的花色有紫色和黄色两种，由两对等位基因（H/h，E/e）控制，多株纯合的紫花植株与纯合的黄花植株杂交，子一代均表现为紫花，子一代自由传粉，子二代中紫花植株：黄花植株=13：3。下列有关叙述正确的是（　　） A．两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 B．亲代紫花和黄花的基因型分别为HHEE、hhee C．子二代紫花植株中纯合子的基因型共有2种 D．子二代黄花植株中纯合子所占的比例为1/3 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、题干分析，植物的花色受两对等位基因控制，根据子二代中紫花植株：黄花植株=13：3，为9：3：3：1的变形可知，控制植物花色的这两对等位基因遵循基因的自由组合定律，且其中的双显、双隐和一个单显表现为紫花，剩余一个单显表现为黄花，F1的基因型为HhEe，则亲本的基因型为HHee、hhEE，AB错误； C、子二代紫花植株中纯合子的基因型共有3种（HHEE、HHee（或hhEE）、hhee），C错误； D、子二代黄花植株的基因型及比例为hhEE：hhEe=1∶2（或HHee∶Hhee=1∶2），纯合子所占的比例为1/3，D正确。 7．图1曲线表示雌果蝇某细胞分裂过程中染色体数目的变化，图2曲线表示该细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化。下列叙述正确的是（    ） A．该细胞为卵原细胞，在卵巢中只通过减数分裂进行增殖 B．既无同源染色体，也无姐妹染色单体的区段是EF和IJ C．与图1中DE段相同时期的是图2曲线JK段 D．同源染色体联会现象发生于CD和JK 【答案】C 【分析】图1表示减数分裂过程，则AB段代表减数第一次分裂前、中、后期，BC段代表减数第一次分裂末期，CD代表减数第二次分裂前、中期，DF代表减数第二次分裂后期，FG代表减数第二次分裂末期。图2若表示减数分裂过程，则HI段表示减数第一次分裂间期，IJ段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前、中期，JK段表示减数第二次分裂后期，KL段表示减数第二次分裂末期。 【详解】A、卵原细胞在卵巢中既可以通过有丝分裂增殖，也可以通过减数分裂产生卵细胞，A错误； B、图1中EF段表示减数第二次分裂后期，此时细胞中无同源染色体，着丝粒分裂后也无姐妹染色单体，图2中IJ段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前、中期，若在减数第一次分裂，有同源染色体和姐妹染色单体，B错误； C、图1中DE段表示减数第二次分裂后期，此时一条染色体上有2个DNA分子，图2中JK段表示减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后一条染色体上有1个DNA分子，二者时期相同，C正确； D、同源染色体联会现象发生在减数第一次分裂前期，即图1中的AB和图2中的IJ段，而图1中的CD段代表减数第二次分裂前、中期，图2中JK段是减数第二次分裂后期，都不会发生同源染色体联会，D错误。 8．摩尔根实验室中的阿尔法特·斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现交换，距离较远的基因之间则易于交换。下图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系。下列相关叙述错误的是（　　） A．基因在染色体上呈线性排列 B．摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 C．控制体色和眼色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 D．与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b发生交换 【答案】C 【分析】基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有许多个基因，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，基因是控制性状的基本单位。 【详解】A、由图可知，一条染色体上有很多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、摩尔根用果蝇杂交实验通过假说-演绎法证明了基因在染色体上，B正确； C、控制体色和眼色的两对等位基因位于同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，C错误； D、依题意，一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远的基因之间则易于重组。与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因距离B/b更远，更易与B/b发生重组，D正确。 9．人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】C 【分析】分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段；同源区段Ⅱ上存在等位基因；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传。 【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确； C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误； D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 10．鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．实验一与实验二互为正反交实验 B．根据实验结果推测控制羽色的基因位于Z染色体上 C．实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa D．若实验二的F1雌雄交配，产生的F2中雄鸡的羽色均为金羽 【答案】D 【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 【详解】A、鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A正确； B、鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，B正确； C、银羽为显性性状，实验一子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，故亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa，C正确； D、实验二亲本的基因型为ZAZA，ZaW，子一代为ZAZa、ZAW，F2为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，产生的F2中雄鸡的羽色有金羽也有银羽，D错误。 11．图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述错误的是（　　） A．图甲中出现的S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的 B．图乙中上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低 C．图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶等 D．图乙搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开 【答案】D 【分析】题图分析：图甲表示加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内，开始是R型菌较多，在小鼠体内扩增，数量上升，后被小鼠免疫系统清除，数量下降，此过程中少部分R型菌在加热杀死的S型菌DNA作用下转化为S型活菌，S型活菌扩增并破坏小鼠的免疫系统，使R型菌和S型菌数量重新上升，由此可得实线表示R型菌，虚线表示S型菌。观察图乙可得，噬菌体在侵染细菌时需要先吸附在细菌表面，再将噬菌体DNA注入细菌，离心前搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分开，离心后细菌主要分布在沉淀物中，噬菌体及其蛋白质外壳主要分布在上清液中。 【详解】A、图甲表示加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内，初始只有获得R型菌，后出现S型菌，出现的S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的，A正确； B、35S标记物质为噬菌体的蛋白质外壳，在噬菌体侵染细菌时吸附在大肠杆菌细胞膜上，因此离心后其放射性主要分布在上清液中，上沉淀物中的放射性会很低，B正确； C、噬菌体为病毒没有细胞结构，不能独立进行生命活动，因此图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶等，C正确； D、观察图乙可得，噬菌体在侵染细菌时需要先吸附在细菌表面，再将噬菌体DNA注入细菌，离心前搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分开，D错误。 12．某病毒的遗传物质是单链RNA（—RNA），其在宿主细胞内增殖的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．—RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板 B．过程①②③碱基互补配对方式完全相同 C．含32P标记的—RNA通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P D．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同 【答案】A 【分析】分析题图:图示流感病毒在细胞内增殖过程，①③为RNA在细胞内复制过程，②为翻译过程，①②③过程都遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、病毒的遗传物质是−RNA，由图可知，−RNA先通过过程①合成+RNA，+RNA可以作为翻译的模板，合成病毒的蛋白质，A错误； B、过程①是−RNA合成+RNA，过程②是+RNA合成−RNA，过程③是+RNA逆转录合成−RNA，所以过程①②③碱基互补配对方式完全相同，都是A-U、U-A、G-C、C-G，B正确； C、含32P标记的-RNA为模板，合成子代病毒的RNA的过程中，用的是宿主细胞不含的32P原料，通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P，C正确； D、由于-RNA和+RNA的碱基是互补配对的，所以过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同，D正确。 13．下列关于基因的叙述正确的是（　　） A．基因是DNA分子携带的遗传信息 B．基因在DNA上，DNA是基因的集合 C．并不是所有基因突变都会影响生物体性状 D．基因能携带复杂遗传信息主要与基本组成单位的多样性有关 【答案】C 【分析】绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA，因此基因通常是有遗传效应的DNA片段，少数生物的基因是有遗传效应的RNA片段。遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中。 【详解】A、基因通常是DNA分子上有遗传效应的DNA片段，不是DNA分子携带的遗传信息，A错误； B、对于细胞生物而言，基因在DNA上，但DNA不是基因的集合，在DNA上存在非基因区段，B错误； C、由于密码子的简并性（多个密码子编码同一种氨基酸），有的基因突变后，其所编码的蛋白质的结构不会改变，因此不会影响生物体性状，C正确； D、基因通常是DNA分子上有遗传效应的DNA片段，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，不同的脱氧核苷酸的区别在于碱基的不同，遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，而不同的基本组成单位的区别在于碱基的不同，基因能携带复杂遗传信息主要与基本组成单位排列顺序的多样性有关，D错误。 14．不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，青霉素（作用于细菌的细胞壁）、利福平、环丙沙星、红霉素对细菌的作用部位或作用原理分别对应图乙中的⑥⑦⑧⑨，图甲表示遗传信息的传递过程。下列叙述正确的是（　　） A．健康的人体细胞中通常不发生④⑤过程 B．环丙沙星和红霉素分别抑制②③过程 C．图甲中③⑤所代表的生理过程中都只有氢键的断裂 D．长期滥用青霉素会使细菌产生耐药性突变 【答案】A 【分析】图中①是DNA复制，②是转录，③是翻译，④是RNA复制，⑤是逆转录，⑥是细胞壁，⑦是转录，⑧是DNA复制，⑨是翻译。 【详解】A、④是RNA复制，⑤是逆转录，④⑤过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中，健康的人体细胞中通常不发生④⑤过程，A正确； B、据题图分析可知，环丙沙星作用于⑧细菌DNA的复制过程，因此能抑制①DNA复制过程；红霉素作用于⑨翻译过程，因此能抑制③翻译过程，B错误； C、图甲中③翻译⑤逆转录所代表的生理过程中有氢键的断裂也有氢键的形成，C错误； D、长期滥用青霉素会使细菌产生耐药性，该过程中青霉素只起到选择作用，突变是自发产生的，D错误。 15．采自河北丰宁县龙凤山桥头组的初鸟类化石——华美金凤鸟，是迄今所发现的最原始的初鸟类，它的发现在研究鸟类起源、恐龙—鸟类的系统关系等方面具有重要的科学意义。下列叙述错误的是（    ） A．华美金凤鸟化石是研究华美金凤鸟进化最直接、重要的证据 B．通过华美金凤鸟化石可以了解华美金凤鸟的结构、饮食情况等 C．自然选择会引起不同的基因突变，导致华美金凤鸟出现不同形态 D．若能从华美金凤鸟化石中提取DNA，则可为研究其进化提供分子水平证据 【答案】C 【分析】化石都是生物的遗体、遗物（如卵、粪便等）或生活痕迹（如动物的脚印、爬迹等），由于某种原因被埋藏在地层中，经过若干万年的复杂变化而逐渐形成的，化石是研究生物进化最直接的证据。 【详解】A、生物化石为研究生物进化提供了最直接、最重要的证据，即华美金凤鸟化石是研究华美金凤鸟进化最直接、最重要的证据，A正确； B、化石都是生物的遗体、遗物（如卵、粪便等）或生活痕迹（如动物的脚印、爬迹等），由于某种原因被埋藏在地层中，经过若干万年的复杂变化而逐渐形成的，由此可知通过华美金凤鸟化石可以了解华美金凤鸟的结构、饮食情况等，B正确； C、自然选择是定向的，而基因突变是不定向的，自然选择不会引起基因突变，C错误； D、若能从华美金凤鸟化石中提取DNA，则可为研究其进化提供分子水平证据，D正确。 二、不定项选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题至少有一个选项符合题目要求。 16．我国科研人员发现了肠癌DNA甲基化调控的新机制，为肠癌的早期检测和治疗提供了新思路，相关机制如图所示。另有多项研究结果表明维生素C能够促进TET2蛋白的活性。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 B. 发生甲基化的上游序列可能是启动子，会影响转录过程，从而影响基因的表达 C. TET2在核糖体上合成，可通过核孔进入细胞核，需要β-catenin蛋白，不需要能量 D. β-catenin激活剂和维生素C联合使用有望为肠癌治疗提供新思路 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 2、癌细胞与正常细胞相比，具有以下特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移等。 【详解】A、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 ，从而阻止细胞不正常的增殖，A正确; B、发生甲基化的上游序列可能是启动子，基因启动子甲基化后，可能会影响RNA聚合酶与DNA中启动子的结合，会影响转录过程，从而影响基因的表达 ，B正确; C、TET2在核糖体上合成，可通过核孔进入细胞核，该过程需要能量，激活的β-catenin蛋白可以激活TET2而发挥作用，C错误; D、维生素C能够促进TET2的活性，题图可知β−catenin激活剂能够促进TET2入核并催化抑癌基因去甲基化，从而使肿瘤消退，故β−catenin激活剂和维生素C联用的抗肿瘤方案有望为肠癌治疗提供新思路，D正确。 17．核糖体上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，如下图所示。（图中1~3代表氨基酸的序号）。下列叙述正确的有（    ） A．密码子AUG和UGG分别编码了氨基酸1和氨基酸3 B．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 C．翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端 D．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' 【答案】AC 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、据图可知，密码子AUG是E位点，编码的是第一个氨基酸，即氨基酸1，密码子UGG是A位点，编码的是第三个氨基酸，即氨基酸3，A正确； B、由于终止密码通常不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，终止密码子没有对应的反密码子，B错误； C、根据题干信息A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是延伸中的tRNA结合位点，E位点是空载tRNA结合位点可知，tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，即核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端，C正确； D、P位点结合的tRNA上的反密码子与其密码子（5'-CAG-3'）反向平行互补配对，所以tRNA上的反密码子是5'-CUG-3'，D错误。 故选AC。 18．DNA在生物的遗传和变异中发挥着重要的作用，真核细胞内存在着游离于染色体基因组外的环状DNA（eccDNA）。某eccDNA分子中含有1200个碱基对，其中一条链上C+G所占的比例为60%。下列叙述正确的是（    ） A．DNA复制时，脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接到新合成子链的3′端 B．该eccDNA连续复制3次，会消耗3360个腺嘌呤脱氧核苷酸 C．细胞缺水和营养不足将影响DNA的碱基组成 D．DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过氢键连接 【答案】ACD 【分析】 DNA分子由两条链组成，两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 【详解】A、DNA 复制时，子链的延伸方向是5'端→3'端，在DNA 聚合酶的作用下，脱氧核苷酸连接到脱氧核苷酸链的3'端，A正确； B、该eccDNA 分子中含有 1200个碱基对，其中一条链上C+G所占的比例为60%，由碱基互补配对原则可知，该eccDNA分子中C+G 所占的比例为60%， A=T=1200×2×（1-60%）÷2=480个， 该eccDNA 连续复制3次，会消耗（2³-1）×480=3360个腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确； D、细胞缺水和营养不足不会影响DNA的碱基组成，C错误； D、DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过氢键连接，C与G之间存在3个氢键，A与T之间存在两个氢键，D正确。 19．影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现出的遗传效应被称为上位效应，其中的掩盖者被称为上位基因，被掩盖者被称为下位基因，若上位效应由隐性基因引起，则称之为隐性上位，由显性基因引起则称之为显性上位。在某植物的杂交过程中，F2的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法错误的是（    ） A．该植物F2中花色性状分离比出现9∶3∶4的原因是显性上位 B．基因控制花色合成的途径可以表示为： C．该植物F2中花型性状分离比出现12∶3∶1的原因是隐性上位 D．控制花型的两对基因中P基因对R基因具有上位效应 【答案】AC 【分析】根据图示分析可知：紫色A_B_、红色 A_bb、白色 aaB_和aabb 【详解】A、F1紫花基因型为AaBb，F2花色性状及比例为紫色：红色：白色=9：3：4，说明aaB_也表现为白色，aa 隐性基因掩盖了B基因的作用，所以是隐性上位，A错误； B、若有A基因存在，合成酶A使白色底物转变为红色底物，若有B基因存在，合成酶B使红色底物转变为紫色底物，所以花色相应的表型对应的基因型是紫色A_B_、红色 A_bb、白色 aaB_和aabb，可以用来说明控制花色的基因间相互作用的生化途径，B正确； CD、F1花形基因型为PpRr， F2表型及比例为三角形：长圆形：圆形=12：3：1，是9：3：3：1的变式，亲本三角形基因型为PPrr，说明P_R_和P_rr 都表现为三角形，PpR_表现为长圆形，P基因掩盖了 R 基因的作用，所以控制花形的两对基因中P对R是显性上位，C错误，D正确。 20．下图为人类的两种遗传病的家族系谱图，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5无乙病致病基因。下列说法正确的是（    ） A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5 的乙病致病基因最终来源于I-1 C．若Ⅲ-3与基因型同Ⅲ-4的个体婚配，后代患病的概率为1/2 D．为预防子女患乙病，Ⅲ-7与一正常男性婚配后需要进行遗传咨询 【答案】ABD 【分析】题图分析：Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配产生Ⅲ-7正常个体，可知甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配产生Ⅲ-5患病个体，可知乙病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-5无乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色体，即乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、依据遗传系谱图，Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配产生Ⅲ-7正常个体，可知甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配产生Ⅲ-5患病个体，可知乙病为隐性遗传病，依据题干信息可知，Ⅱ-5无乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色体上，A正确； B、甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，由图可知，Ⅱ-3的基因型为AaXbY，Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，则只患甲病的Ⅲ-4的基因型是 AaXBXb。Ⅰ-2的基因型为AaXBY，Ⅰ-1的基因型为aaXBXb，则Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXBY，Ⅲ-5的基因型为A- XbY，故Ⅲ-5 的乙病致病基因最终来源于Ⅰ-1，B正确； C、甲病为常染色体显性遗传病、乙病为伴X隐性遗传病，Ⅲ-3表现正常，则Ⅲ-3的基因型为aaXBY。Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，故Ⅲ-3 与基因型同Ⅲ-4 的个体婚配，后代患病的概率为1-1/2×3/4=5/8，C错误； D、Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXBY，则Ⅲ-7的基因型为aaXBX-（aaXBXB或aaXBXb）。正常男性的基因型为aaXBY，Ⅲ-7与一正常男性婚配。其子代有关乙病的基因型为：XBX-、XBY、X-Y，子代中女孩不患病，男孩有患病可能，故为预防子女患乙病，Ⅲ-7与一正常男性婚配后需要进行遗传咨询，D正确。 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（10分）已知西瓜的染色体数目2n=22，请根据下面的西瓜育种流程回答有关问题。 （1）图一中培育无子西瓜A的育种方法称为 ，⑤所应用的育种原理是 。 （2）图一中④过程中形成单倍体植株所采用的方法是 ，该过程利用的原理是 。为确认某植株是否为单倍体，应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体，观察的最佳时期为 。 （3）在图二中一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是 。图B中含 个染色体组。由C细胞组成的生物体不育，如何处理才能产生有性生殖的后代 。 （4）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的 。 【答案】（10分，除标记外，每空1分） （1） 多倍体育种 基因重组 （2） 花药离体培养 植物细胞的全能性 有丝分裂中期 （3） D 2 幼苗时期用秋水仙素处理，诱导染色体数目加倍 （4） C、B、A、D（2分） 【分析】分析图示可知，图一中①②为多倍体育种获得无子西瓜A的过程，品种甲、乙为二倍体西瓜，①过程是用一定浓度的秋水仙素处理品种甲的幼苗或种子，获得四倍体西瓜，之后与品种乙杂交，获得三倍体西瓜，②是在其开花时，用品种乙的花粉对其授粉，可刺激子房发育成果实，由于三倍体西瓜减数分裂联会紊乱，不能产生正常配子，故无法受精形成种子，因此获得无子西瓜A；③过程是在受粉前用一定浓度生长素处理品种乙的雌蕊，促进子房发育成果实，形成无子西瓜B；④过程是品种乙的花药离体培养获得单倍体西瓜；⑤是杂交育种。 【详解】（1）由以上分析可知，通过①②等过程培育出无子西瓜A的方法为多倍体育种，⑤为杂交育种，将多个品种的优良性状通过交配集中在一起，所应用的育种原理是基因重组。 （2）图一中④过程中形成单倍体植株所采用的方法是花药离体培养，应用植物组织培养技术，该过程利用的原理是植物细胞的全能性。为确认某植株是否为单倍体，应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体，观察的最佳时期为有丝分裂中期，该时期染色体形态比较稳定，数目比较清晰。 （3）由图二可知，A细胞含有4个染色体组，B细胞含有2个染色体组，C细胞含有3个染色体组，D细胞含有1个染色体组，单倍体生物体细胞只含有一个染色体组或是由配子发育而来，因此一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是D。由于C细胞含有三个染色体组，减数分裂进行联会时会发生紊乱，无法产生正常配子，因而该生物体不育，需要在幼苗时期用秋水仙素处理，诱导染色体数目加倍，就能产生正常配子，进行有性生殖。 （4）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞分别有3、2、4、1个染色体组，因此对应图二中的C、B、A、D。 22．（11分）图1为某雄性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示体细胞中染色体数为4的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量（分别用a、b、c表示）；图3为某哺乳动物细胞分裂过程简图，其中A~G表示相关细胞，①~④表示过程，请回答下列问题： (1)图1中a细胞有 个四分体，c细胞属于 分裂中期。d细胞的细胞名称是 ，a~e中含有2对同源染色体的细胞有 。 (2)图2中a、b分别表示的是 、 。 (3)图3中D、E、F和G需要再经过 才能形成成熟的生殖细胞。 (4)一定无同源染色体的细胞可对应图2中的 时期，图1中的细胞c对应于图2中的 时期。 (5)下图甲是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为 。 【答案】（11分，除标记外，每空1分） (1)0 有丝 次级精母细胞 bce (2)染色体 染色单体 (3)变形 (4III、IV（2分） Ⅱ (5)③ 【分析】精子的形成过程：在减数分裂前的间期，一部分精原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级精母细胞。减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段；减数第一次分裂中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第一次分裂末期，同源染色体分离后进入两个子细胞，一个初级精母细胞就分裂成了两个次级精母细胞。减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。减数第二次分裂过程类似于有丝分裂。 【详解】（1）a细胞着丝点分裂，有同源染色体，是有丝分裂后期，没有出现四分体，有0个四分体。c细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板，有同源染色体，是有丝分裂中期。d细胞中着丝粒分裂，没有同源染色体，是减数第二次分裂后期，是次级精母细胞。a-e中同源染色体的对数是4对、2对、2对、0对、2对。含有2对同源染色体的细胞有bce。 （2）图2中a从4变为2，b从0变为8、4、0，a符合染色体数目的变化，b符合染色单体数目的变化。 （3）D、E、F、G是精细胞，需要经过变形才能形成成熟的生殖细胞。 （4）图2中a表示染色体，b表示染色单体，c表示核DNA，根据染色体、染色单体与核DNA的关系，Ⅰ是体细胞、精原细胞或次级精母细胞（减数第二次分裂后期）、 Ⅱ是初级精母细胞（减数第一次分裂过程）或有丝分裂前期和中期、 Ⅲ是次级精母细胞（减数第二次分裂前、中期）、 Ⅳ是精细胞，一定无同源染色体的细胞可对应图2中的III、IV时期。图1中的细胞c处于有丝分裂中期，对应于图2中的Ⅱ。 （5） 甲是次级精母细胞经减数第二次分裂形成的精细胞，同一次级精母细胞减数分裂形成的两个精细胞中染色体的形态和数目相同。从染色体的颜色看，只有③与甲基本相同，有点不同是由于发生了互换，所以图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为③。 23．（12分）阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。    (1)图1中过程①是 ，据图分析过程②必须经过 的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 (2)根据图1分析，下列叙述正确的有 。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 ②DNA甲基化引起的变异属于基因突变 ③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合 ④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 (3)图2中过程③的原料是 ，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为 。 (4)miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程 （选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 【答案】（12分，每空2分） (1)复制 维持甲基化酶 (2)③④ (3)氨基酸 5'-UUC-3' (4)增强 【分析】1、表观遗传:指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 2、DNA的甲基化:生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【详解】（1）由图1可知，过程①是DNA复制的过程；由题意和图1可知，过程②必须经过维持甲基化酶的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）①、从图1中可知，DNA分子中5’甲基胞嘧啶依然能与鸟嘌呤配对，①错误； ②、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基排列顺序发生改变，而DNA甲基化没有引起基因中碱基序列的改变，因此，甲基化引起的变异不属于基因突变，②错误； ③、DNA甲基化可能阴碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变，③正确； ④、DNA甲基转移酶的作用对象是相关的基因上的碱基，因而其发挥作用的过程需与DNA结合，④正确。 故选③④。 （3）图2中过程③为翻译过程，该过程发生在核糖体上，是以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成多肽链的过程；tRNA作为工具，携带着氨基酸在核糖体上完成脱水缩合，tRNA的反密码子环上的反密码子与mRNA碱基互补配对，tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为5'-UUC-3'。 （4）图中显示，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的 mRNA形成局部双链结构，影响翻译过程。题中显示，“BDNF(脑源性神经营养因子)是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能，据此可推测，抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程“增强”。 24．（11分）从化石分析得知，距今1000年前，某山林曾生活着A、B、C三个品种的彩蝶，三个品种的彩蝶性状差异很大，分别集中分布于该山林的甲、乙、丙三个区域，如下图所示。距今500年前，在乙、丙两区之间曾出现过一条宽阔的大河，如今大河早已干涸，该山林甲、乙区域依然保留A、B彩蝶，丙区域原有C品种性状的彩蝶已经绝迹，出现了是一种新性状的彩蝶（D 彩蝶），且甲、乙两区结合处的A、B彩蝶依然能互相交配产生可育后代，乙、丙两区结合处的B、D彩蝶能杂交，但所产受精卵不能发育成幼虫。请回答下列问题： (1)除化石外，彩蝶进化的证据还可能来自 （至少答两点）等方面的研究。 (2)彩蝶B种群中某性状由一对等位基因B、b控制，且B对b完全显性，该种群基因型频率：BB、Bb、bb分别为20%、50%、30%。因为环境改变，一年后表现显性性状的个体数量增加了10%，表现为隐性性状的个体数量减少了10%，则一年后，该种群中b的基因频率为 （保留小数点后一位），经过这一年，该彩蝶种群进化了吗？ （填“进化了”或“没进化”）。 (3)距今1000年前A、B、C三个品种的彩蝶属于一个物种，原因是A、B、C三个品种彩蝶可以相互交配并 。 (4)按达尔文自然选择学说的解释模型分析，对具有C品种性状的彩蝶绝迹的合理解释是 。 (5)根据资料可推测，D是由C进化来的。在进化过程中，C种群中出现的 给进化提供了原材料，且由于大河出现导致的 ，使C种群无法与A、B种群进行基因交流；丙区的环境与甲、乙区不同，所以自然选择的方向就不同，在自然选择的作用下，C种群的 定向改变；久而久之，C种群的基因库就变得与A、B种群有明显差异，最后与A、B种群产生了 ，这就标志着C彩蝶已经进化成了一个新物种—D彩蝶。 【答案】（11分，除标记外，每空1分） (1)比较解剖学、胚胎学、细胞和分子生物学（2分） (2)52.4% 进化了 (3)产生可育后代 (4)由于存在生存斗争，所以不适应其生存环境的C品种形状的彩蝶被逐渐淘汰 (5)突变和基因重组（2分） 地理隔离 基因频率 生殖隔离 【分析】1、生物进化的证据可能来自多个方面，‌包括古生物学、‌生物地理学、‌比较解剖学、‌胚胎学、‌分子生物学等。‌   （1）古生物学提供了关于生物进化的直接证据，‌通过研究不同地层中的化石，‌科学家可以了解生物形态的变化和进化历程。‌化石记录显示，‌越老的地层生物形态越简单，‌越新的地层生物形态越复杂，‌这为生物进化理论提供了有力的支持； （2）生物地理学研究物种的地理分布，‌通过分析不同地区的动植物区系和地理隔离现象，‌揭示了生物种群的进化过程和环境选择的作用； （3）比较解剖学通过对不同物种的解剖结构进行比较，‌发现同源器官和同功器官的存在，‌这些证据表明不同物种之间存在亲缘关系，‌支持生物进化的理论； （4）胚胎学通过研究不同生物胚胎发育过程中的相似性和差异性，‌揭示了生物进化的亲缘关系。‌例如，‌所有脊椎动物在胚胎早期都出现尾巴和鳃囊，‌这表明它们有共同祖先； （5）分子生物学通过研究生物的DNA和蛋白质分子，‌分析遗传信息的通用性和差异性，‌提供了生物进化的分子层面证据，遗传密码的通用性和DNA序列的分析都支持生物进化的理论。 2、现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】（1）生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，因此除化石外，彩蝶进化的证据还可能来自比较解剖学、胚胎学、细胞和分子生物学等方面的研究。 （2）BB、Bb、bb分别为20%、50%、30%，该种群b的基因频率为30%+12×50%=55%，一年后基因型BB的个体数量为20%×（1+10%）=22%，Bb的个体数量为50%×（1+10%）=55%，bb的个体数量为30%×（1-10%）=27%，BB：Bb：bb=22：55：27，该种群b的基因频率为（27×2+55×1）÷[（22+55+27）×2]=52.4%，这一年，该种群b的基因频率发生了改变，因此该 彩蝶种群进化了。 （3）物种是指分布在一定的自然区域,具有一定的形态结构和生理功能,而且在自然状态下能够相互交配和繁殖,并能够产生出可育后代的一群生物个体，A、B、C三个品种的彩蝶属于一个物种，原因是A、B、C三个品种彩蝶可以相互交配并产生可育后代。 （4）按达尔文自然选择学说的解释模型分析，对具有C品种性状的彩蝶绝迹的合理解释是由于存在生存斗争，所以不适应其生存环境的C品种形状的彩蝶被逐渐淘汰。 （5）由题意可知，在进化过程中，C种群中出现的突变和基因重组给进化提供了原材料，且由于大河出现导致的地理隔离，使C种群无法与A、B种群进行基因交流；丙区的环境与甲、乙区不同，所以自然选择的方向就不同，在自然选择的作用下，C种群的基因频率发生定向改变；久而久之，C种群的基因库就变得与A、B种群有明显差异，最后与A、B种群产生了生殖隔离，这就标志着C彩蝶已经进化成了一个新物种—D彩蝶。 25．（11分）不同人喝酒后的脸色表现有正常、红色和白色三种，受常染色体上独立遗传的基因A/a、B/b的控制，其控制途径如图所示。酒量好的人可以将酒精及时代谢为乙酸，从而使脸色正常；若乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而呈现脸白。回答下列问题： (1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是 。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），不含乙醛脱氢酶（ALDH），血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，此时面部皮肤的散热将会增加。由此说明基因可通过控制 ，进而控制生物性状，有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是 。 (2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的C被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制3次后，可得到 个突变型乙醛脱氢酶基因， (3)某"红脸"男性和一位"白脸"女性婚配，调查发现丈夫的父亲是"白脸人"，母亲体内含有 ALDH，而妻子的父亲体内也含有ALDH，则这对夫妻生出"白脸"女孩的概率为 。 (4)经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的 有关，因为其在形成生殖细胞过程中 分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的有效措施有 。（至少答2点）。 【答案】（11分，除标记外，每空1分） (1)aaBB、aaBb（2分） 酶的合成来控制代谢过程 无关，编码两种酶的基因都位于常染色体上，不位于性染色体（2分） (2)4/四 (3)3/16 (4)母亲 减数第二次 不酗酒、适龄生育、产前诊断或羊水检查（2分） 【分析】根据题意和图示分析可知：乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；“白脸人"两种酶都没有，其基因型为aaBB、aaBb；此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢。 【详解】（1）乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因，“白脸人"两种酶都没有，其基因型为aaBB、aaBb、aabb；；红脸人”体内只有ADH，催化乙醇转化成乙醛，饮酒后血液中乙醛含量相对较高；催化上述代谢过程的酶由基因表达获得，说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状；号称“千杯不醉”的人既有ADH，又有ALDH，由于编码两种酶的基因都位于常染色体上，不位于性染色体上，因此酒量的大小与性别无关。 （2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的C被A所替代，而另一条链正常，即基因突变的只有一条链，另一条链正常，复制三次后得到8个DNA分子，其中4个正常的，4个突变的。 （3）某"红脸"男性（A-B-）的父亲是“白脸”（aa_ _）人，推测出“红脸”男性含Aa，丈夫的母亲体内含有ALDH（bb），推测出“红脸”男性为Bb；根据妻子的父亲体内也含有ALDH（bb），推测出“白脸”（aaBB、aaBb）女性的基因型为aaBb，所以这对夫妻生出“白脸”女孩的概率为1/2×3/4×1/2=3/16。 （4）某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿Ddd形成与双亲中的母亲有关，原因只有母亲具有d基因，具体原因是在生殖细胞形成过程中减数第二次分裂后期d和d没有分离；有效预防21三体综合征的发生，可采取的措施有产前诊断或羊水检查。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期期末考试卷01 生物答题卡 姓名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 口 违纪标记 ✉ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答趣，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效 正确填涂 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×]【1【/小 选择题(1-15为单项选择题，每小题2分，共30分。16-20为不定项选择，每小题3分，共15分。在 每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全的得1分， 有选错的得0分。) 1AJ[BIC]D] 6A][B][CI[D] 11[AJ[BIICIID] 16.[AJ[B]IC][D] 2AJ[BIICJ[D] 7AJIBJ[CIID] 12(AJ[B]CIID] 17AJBI[CJ[DI 3AJIBIICIID] 81AJIB]ICIID] 13.1AJIB]ICIID] 18[AJIBIIC]ID] 4AJIBIICIID] 9AJIBIICIID] 14AJIBIICIID] 1AJIB]ICIDI 5JAJBIICID] 10.[AJIB][CIID] 15JAJIBIICIID] 201AJ[BIICIID] 非选择题（共5小题，55分） 21.(10分) (1) (2) (3 (4 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) 23.(12分) (1) (2) (3) (4) 24.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) 25.(11分) (1) (2) (3) (4)