内容正文:
书
!高二化学"参考答案
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高二考试试题
化学参考答案
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高二考试试题
化
学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自已的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4,本试卷主要考试内容:人教版选择性必修2、选择性必修3第一章至第二章。
5.可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.用尿素[CO(NH2)2]水解生成的NH3催化还原NO,是柴油机车辆尾气净化的主要方法。
下列说法错误的是
A.极性:NO<NH
B.键角:NH<H2O
C.NH3中N原子的杂化方式为sp
D.CO(NH2)2与NH.CNO互为同分异构体
2.下列化学用语表述错误的是
A.氯仿的分子式:CHCl
B.丙烷的分子结构模型:
C.乙醚的结构简式:CH,OCH
CH
D.反-2丁烯的结构简式:
H
CH,
3.Ni与A1形成的一种合金可用于铸造飞机发动机叶片,下列说法错误的是
A.AICl,为离子化合物
B.Ni和A1的电导率随温度的升高而降低
C.金属Ni不透明的原因是自由电子能够吸收所有频率的光并很快放出
D.A1具有良好的延展性,是由于金属晶体中的原子层可以滑动而不破坏金属键
4.SiHCl是制备半导体材料硅的重要原料,下列说法错误的是
A.原子半径:Si>C>H
【高二化学第1页(共6页)】
B.基态Cl原子的价层电子排布式为3s23p
C.基态原子的第一电离能:C>Si
D.基态原子的未成对电子数:C>Si>H
5.某有机物的核磁共振氢谱图如图所示,该有机物可能是
吸
10
化学位移/ppm
A.CH2 CH COOH
OH
B.CHCH,CH2 CH:
C.CH,OCHCH2COOH
OH
D.CH,CH,CHO
6.六氟化硫在电器工业方面有广泛的用途,其结构如图所示,下列说法正确的是
A.最高正化合价:F>S
B.酸性:CF COOH>CCl3COOH
C.键能:H一S>H一F
D.六氟化硫中各原子均达到8电子稳定结构
7.两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔:2HC=CH→CH2=CH一C=CH。乙烯基乙炔是合
成橡胶的重要原料,下列说法错误的是
已知:有机化合物分子的不饱和度为x十1一兰(x为碳原子数,y为氢原子数)。
A.上述反应属于加成反应
B.HC=C一C=CH的最简式为CH2
C.CH2一CH一C=CH的不饱和度为3
D.CH2一CH-C=CH与CH3一CH一CH一C=CH互为同系物
8.现代冶金工业中,发生反应2[Au(CN)2]十Zn一2Au+[Zn(CN)4]2。下列说法错误
的是
A.[Zn(CN),]2-中配位数为4
B.Zn是第四周期第ⅡB族元素
C.[Au(CN)2]的配体CN中,提供孤电子对的是N
D.[Au(CN)2]和[Zn(CN)]2的中心离子所带电荷数不同
9.常温常压下,某金属有机多孔材料(MOFA)对CO2具有超高的吸附能力,并能催化CO2与
环氧丙烷的反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
【高二化学第2页(共6页)】
OCO2
o N2
H.C
MOFA
AC八与CH,CH,CHO互为同分异构体
B.CO2与环氧丙烷的反应是原子经济性反应
c
可发生取代反应
DC八属于醇类
10.化学是一门以实验为基础的学科,下列实验操作规范的是
CH
CHa
(含少量
CH)
空气
酸性KMO溶液
A趁热过滤苯甲酸B.排空气法收集CH
C.除去CzH。中含有的少量C2H
D.振荡后放气
11.在EY沸石的作用下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘(M和N)。下列说法正确的是
2+4CH,-CH-CH,EY
85℃
A.萘与苯互为同系物
B.M、N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.萘、丙烯、M、N中所有碳原子均不位于同一平面上
D.该反应中,每生成0.1molM,同时消耗0.2mol丙烯
12.R是一种抗癌新药,其结构简式如图所示,下列说法正确的是
AO和Se均是第VA族元素
B.电负性:O>N>H>C
C.R中碳原子的杂化方式为sp2和sp3
D.0.1molR最多能与17.92LH2发生加成反应
13.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.1mol[Cu(H2O)4]+中,所含的配位键数目为0.8NA
B.标准状况下,1.22g苯甲酸(CHO2)分子中,所含的中子数为0.58NA
C.常温下,2g质量分数为46%的乙醇水溶液中,所含的氧原子个数为0.02NA
D.0.1mol[Co(NH3),Cl2]Cl与足量的AgNO3溶液反应,可生成0.3NA个AgCl
【高二化学第3页(共6页)】
14.1-丁烯(CH2一CH一CHCH)常作为化工原料,其同分异构体的种数为(不考虑立体异构)
A.2
B.4
C.6
D.8
15.结晶型PbS可作为放射性探测元件材料,其立方晶胞如图所示。下列说法错误的是
g
A.abed原子构成的四边形的面积为2
SO
Bd原子的坐标为(0,1,分》)
Pb●
C.1号原子和2号原子之间的距离为√2qpm
D.与S原子距离相等且最近的S原子的个数为6
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
q pm
16.(13分)配合物的品种超过数百万种,是一个庞大的化合物家族。回答下列问题:
(1)吡啶()又称氮苯,呈碱性,是配合物中的常见配体。
CF
①吡啶(a)中各非金属元素的第一电离能由大到小的次序为
(填元素符号)。
②吡啶及其衍生物(b、©)的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,其中碱性最强的是
(填“b”或“c”)。
③4甲基咪唑(d)是五元芳杂环化合物,可与Cu+形成配合物,
(填“3”或“4”)号
N原子更容易与Cu形成配合物。
(2)NH分子中H一N一H的键角为107°。
①SO的VSEPR模型名称为
②配合物[Cu(NH3)4]SO4中H-N一H的键角
(填“>”“<”或“=”)107°,判
断的理由为
(3)Co和NH3形成配离子时,Co的3d电子会重排腾出空轨道。若构成化合物的原子或离
子中存在不成对电子,则化合物具有顺磁性;反之,则具有抗磁性。已知化合物
[Co(NH)6]CL的晶胞如图所示,则该化合物具有
(填“顺”或“抗”)磁性,
x=
(填具体数字)。
NH
17.(14分)实验室制取溴苯的反应装置如图所示(夹持装置已略去):
苯与液溴的混合物
CCL
围溶液
Na.CO
-FeBr,
溶液(足量)
【高二化学第4页(共6页)】
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
,仪器b的作用是
(2)
(填“能”或“不能”)用溴水代替液溴进行上述反应,理由为
(3)仪器a中发生反应的化学方程式为
(4)实验过程中,仪器b中可观察到的现象为
,该装置中可能发生的反应为
(用化学方程式表示)。
(5)下列说法错误的是
(填标号)。
A实验开始前,应检查装置气密性
B.反应后的混合液经稀碱液洗涤、结晶,得到溴苯
C该反应的反应物的键能总和小于生成物的键能总和
18.(14分)氮及其化合物在生产、生活中具有广泛的用途,回答下列问题:
(1)实验室常用K[Fe(CN)6]检验Fe+。
①离子半径:Fe
(填>”或“<”)Fe2+
②K,Fe(CN)6]中铁离子的配位数为
③形成配位键时,CN中
(填“C”或“N”)原子提供孤电子对,理由为
(2)[Pt(NH)2Cl]的配合物有两种不同的颜色,其中呈橙黄色的物质较不稳定,在水中的
溶解度大;呈亮黄色的物质在水中的溶解度小。如图所示的两物质中,呈橙黄色的是
(填“Q”或“R”)。
o Cl
o Cl
ONH
。NH
●Pt
●Pt
(3)氮化硼晶体的结构与金刚石相似,其晶胞结构如图所示。
①1号位原子和2号位原子之间的距离为
(用含a的
代数式表示)nm。
②设NA为阿伏加德罗常数的值,则氮化硼晶体的密度为
(用含a、N的代数式表示)g·cm3。
(4)研究表明,TiO2通过氮掺杂反应生成TiO2-aN%,能使TiO2对
a nm
可见光具有活性,反应如图所示。
◆Ti
氮氨摻杂
②N
氧空穴
TiOz
T)2
①基态T原子的价层电子轨道表示式为
②TiO2-.N晶体中,a十b=
(填具体数字)。
【高二化学第5页(共6页)】
19.(14分)异戊二烯[CH2一C一CH-CH2]是一种重要的化工原料,其发生的部分反应如图所
CH,
示。已知:烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应时,烯烃被氧化的部位与对应氧化产物的关系如表
所示。
X(聚异戊二烯)
①
R
烯烃被氧
澳水CH=CH=cHCH=C4
CH;-
RCH一
0
化的部位
③
R2
CH:
R
对应氧
HC-
-CH-CH;
酸性高锰
C02
RCOOH
0-0
酸钾溶液
化产物
Br CHa
Br
Rz
Y+CO:
B
已知:(+1△
回答下列问题:
(1)CH2一CH2的实验式为
(2)异戊二烯的核磁共振氢谱图中,显示有
组峰,其峰面积之比为
(3)X存在顺反异构体,其反式异构体的结构简式为
(4)反应②的化学方程式为
(5)下列有关Y的说法正确的是
(填标号)。
a.能与碳酸氢钠溶液反应
b.所含官能团的名称为羰基、羧基
c.燃烧时,0.1molY最多可消耗4.48LO2
d0.1mol·L1的Y溶液中,所含的c(H)约为0.1mol·L1
(6)B与酸性高锰酸钾溶液反应后,所得的有机产物的结构简式为
(7)已知:Q十W→
,其中常温常压下,Q的密度是H2密度的21倍。则Q的化学
名称为
,W的键线式为
【高二化学第6页(共6页)】