精品解析：天津市天津第七中学2024-2025高二下学期期中化学试卷

2024-2025学年度第二学期高二年级化学学科期中考试试卷 一、单选题(每题 3 分，共36分) 1. 下列说法正确的是 A. 油脂变质产生异味是因为水解生成了高级脂肪酸和甘油 B. 维生素C与补铁剂共同服用效果更好，主要是利用了维生素C的还原性 C. 乙烯产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，由石油的分馏制得 D. 工业酒精中通常加入甲醇等臭味剂和颜料，防止误饮发生中毒现象 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂变质产生异味是因为油脂结构中含有碳碳双键，易被氧化，产生过氧化物或醛类，A项错误； B．维生素C具有还原性，可以防止补铁剂中被氧化，从而提高的吸收效率，故维生素C与补铁剂共同服用效果更好，B项正确； C．乙烯产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，由石油的裂解制得，C项错误； D．工业酒精误饮发生中毒现象是因为其中含有甲醇，甲醇不是臭味剂，是变性剂，臭味剂是吡啶、异丙醇、硫化物等，D项错误； 答案选B。 2. 下列叙述正确的是 A. 与 含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A． 与 含有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接相连部分的结构不同，二者不互为同系物，A项错误； B． 属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项错误； C． 的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C项错误； D．β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种，D项正确； 故答案为D。 3. 下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，错误的是 A. 乙烷(乙烯) ：通入足量溴水 B. 溴乙烷(乙醇) ：多次加水振荡，分液，弃水层 C. 苯(苯酚) ：加溴水，振荡，过滤除去沉淀 D. 乙酸乙酯(乙酸) ：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯可与溴水发生加成反应，可用于除杂，故A正确； B．溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，可分液分离，故B正确； C．苯酚与溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴都易溶于苯，应用氢氧化钠溶液除杂，故C错误； D．乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，则充分振荡，分液，弃水层得到乙酸乙酯，故D正确； 故选：C。 4. 以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．所含官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，A错误； B．能发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，也能发生水解反应得到2-丁醇，但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B错误； C．能发生水解反应且水解产物(CH3)3CCH2OH可以氧化成醛：(CH3)3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应得到(CH3)2CH=CH2，也能发生水解反应得到(CH3)2CHCH2OH，且水解产物可以氧化成醛：(CH3)2CHCHO，D正确； 故选D。 5. 某有机物结构简式如下图所示，用Na，NaOH，NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na，NaOH，NaHCCO3的物质的量之比为（ ） A. 3：3：2 B. 3:2:1 C. 1:1:1 D. 3:2:2 【答案】B 【解析】 【详解】能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基；能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧基；能与NaHCO3反应的只有1个羧基，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:2:1，故答案为B。 6. 下列关系正确的是 A. 密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯 B. 熔点：戊烷＞2,2一二甲基戊烷＞2,3一二甲基丁烷＞丙烷 C. 同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷 D. 同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞环己烷＞苯＞苯甲酸 【答案】A 【解析】 【详解】A. 根据物质物理性质知识，可以知道：CHCl3＞H2O＞苯，甲烷的氯代物中氯原子越多，密度越大，所以CCl4＞CHCl3，因此密度是CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，故A正确；B. 烷烃中碳原子个数越多，熔点越大，所以戊烷＜2，2一二甲基戊烷，故B错误； C. 同质量的物质燃烧耗O2量，含氢量越高，耗氧量越高，耗氧量：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞丙炔，故C错误；D. 同物质的量的CxHyOz燃烧耗O2量为x+- ，所以耗氧量己烷＞环己烷＞苯=苯甲酸，故D错误；故选A。 点睛：本题是一道综合考查题，考查学生烷烃的沸点比较规律、燃烧耗氧量规律、密度等知识。提醒同学们在学习时要注重基础知识的记忆。本题的难点是A，易错点是CD。 7. 下列说法中，正确的是（ ） A. 苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 B. CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构 C. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH D. 使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯 【答案】A 【解析】 【详解】A、苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，A正确； B、根据“定一移一”的原则，CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构，B错误； C、根据酯的形成过程判断，酯水解时，酯基中碳氧单键断开应属于醇的部分，所以乙醇分子中应含18O原子，C错误； D、使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同时又增加新杂质二氧化碳，D错误； 答案选A。 8. 分子式为C9H18O2的物质A，在酸性条件下水解产物为相同条件下蒸气密度相同的B和C，其中B的催化氧化产物能发生银镜反应．则A的可能结构有 A. 6种 B. 8种 C. 10种 D. 12种 【答案】B 【解析】 【详解】分子式为C9H18O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，则A为饱和一元酯。B和C的相对分子质量相等，则B为饱和一元羧酸、C为饱和一元醇，且B的分子中比C少一个碳原子，说明水解后得到的羧酸B含有4个C原子，而得到的醇C含有5个C原子，B的催化氧化产物能发生银镜反应，说明B的结构可表示为C4H9-CH2OH，含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；丁基有4种，所以具有C4H9-CH2OH结构的醇有四种，所以有机物的同分异构体数目有2×4=8；答案选B。 9. 将6.8g有机物X完全燃烧可生成3.6gH2O和8.96L(标准状况下)CO2。X的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示，其分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。下列关于有机物X的叙述不正确的是 A. 该有机物的分子式为 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子 C. 由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物 D. X属于芳香族化合物的同分异构体中，含有羧基的有机物有3种 【答案】D 【解析】 【分析】由质谱图可知，X的相对分子质量为136，n(X)=，3.6gH2O的物质的量n(H2O)= ，8.96L(标准状况)CO2的物质的量n(CO2)= ，则X中n(H)=2n(H2O)=0.4mol，n(C)=n(CO2)=0.4mol，m(H)=nM=0.4mol×1g/mol=0.4g，m(C)=0.4mol×12g/mol=4.8g，0.4g+4.8g＜6.8g，所以X中含有O元素，m(O)=6.8g-4.8g-0.4g=1.6g，n(O)= ，n(X)：n(C)：n(H)：n(O)=0.05mol：0.4mol：0.4mol：0.1mol=1：8：8：2，化合物X的分子式为C8H8O2，其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，说明X分子中含有4种H原子，苯环上有三种氢原子，个数分别为1、2、2，所以侧链中含有-CH3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，且存在结构，故有机物X的结构简式为，据此分析解答。 【详解】A．由质谱图可知，X的相对分子质量为136，分析可知n(C)：n(H)：n(O)=0.4mol：0.4mol：0.1mol=8：8：2，化合物X的分子式为C8H8O2，故A正确； B．X的核磁共振氢谱有4个峰，故含有H种类为4种，故B正确； C．由上述分析可知， X分子结构简式为，为含有酯基的芳香族化合物，故C正确； D．X属于芳香族化合物的同分异构体中，含有羧基的有机物有4种，分别为、、、，故D错误； 故答案选D。 10. 下列对实验的叙述正确的是 A. 配制银氨溶液：在2%的稀氨水中逐滴加入2%的溶液 B. 2mL10%溶液中滴入2%NaOH溶液4~6滴，得到新制氢氧化铜悬浊液 C. 制取乙炔：为了减缓电石与水的反应，可用饱和食盐水替代水 D. 检验溴乙烷中溴元素：可加入氯水振荡，观察水层是否出现红棕色 【答案】C 【解析】 【详解】A．配制银氨溶液时，应该向溶液中加入过量氨水，A错误； B．制备新制氢氧化铜悬浊液需保证NaOH过量，2mL10%溶液中滴入2%NaOH溶液4~6滴，NaOH是少量的，无法形成Cu(OH)2悬浊液，B错误； C．电石（CaC2）与水反应剧烈，用饱和食盐水替代水可降低水的活度，减缓反应速率，防止暴沸，C正确； D．溴乙烷中的溴为有机溴，需先水解生成Br-（需强碱条件并酸化），再通过AgNO3检验，直接加氯水无法置换出游离溴，水层不会显红棕色，D错误； 故选C。 11. 下列关于的叙述中，正确的是 A. 苯环侧链上的5个碳原子有可能在一条直线上 B. 11个碳原子有可能都在同一平面上 C. 该分子不存在顺反异构 D. 该物质属于卤代烃，不属于芳香族化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．形成双键的2个碳原子是sp2杂化，键角为120°， 故侧链上4个碳原子在一条直线上，与苯环直接相连的碳原子不在直线上，A项错误； B．碳碳三键形成的直线在碳碳双键形成的平面上，与苯环形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，故11个碳原子有可能都在同一平面上，B项正确； C．该分子结构中含有碳碳双键，且形成双键的2个碳原子分别结合的是2个不同原子或原子团，存在顺反异构，C项错误； D．该物质组成中含有F，属于卤代烃，结构中含有苯环，属于芳香族化合物，D项错误； 答案选B。 12. 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A. 1mol丙与足量溴水反应时，消耗的物质的量为 B. 丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 常温下乙最多与含的水溶液完全反应 D. 甲分子中的有1个手性碳原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙中含有1个碳碳双键，可以和1个发生加成反应，另外丙中酚羟基邻位H原子可以和发生取代反应，则1mol丙与足量溴水反应时，消耗的物质的量为，A错误； B．丙结构中的碳碳双键、酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．乙中有酚羟基，酯基水解生成的羧基、酚羟基也都能和 NaOH反应，所以1mol乙最多与含3mol NaOH的水溶液完全反应，C正确； D．甲分子结构中只有甲基相连的C原子上所连接的原子或原子基团全都不相同，属于手性碳原子，所以甲分子中只有1个手性碳原子，D正确； 故选A。 二、填空题(共64分) 13. 顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料，可由下列方法合成。 （1）异戊二烯的系统命名法为_______；C中含氧官能团名称是_______。 （2）B→C的反应类型是_______。 （3）C→D的化学反应方程式是_______。 （4）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与的溶液反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷。X的结构简式为_______，其系统命名法为_______。 （5）请写出与X含有相同官能团的其他同分异构体_______。 （6）顺式聚异戊二烯的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. 2-甲基-1，3-丁二烯 ②. 羟基、碳碳三键 （2）加成反应 （3） （4） ①. ②. 3-甲基-1-丁炔 （5）、 （6） 【解析】 【分析】A中羟基被氧化为酮羰基得到B，B和乙炔加成得到C，C和氢气加成得到D，D发生消去反应得到异戊二烯，异戊二烯催化得到顺式聚异戊二烯。 【小问1详解】 异戊二烯中碳碳双键在1号和3号位，甲基在2号碳原子上，系统命名法为2-甲基-1，3-丁二烯；由C的结构简式可知，C含有的官能团是羟基、碳碳三键。 【小问2详解】 由分析可知，B中酮羰基加成转化为羟基得到C，为加成反应。 【小问3详解】 C和H2发生加成反应生成D，化学反应方程式为：。 【小问4详解】 化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，则为异戊二烯的同分异构体，与的溶液反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，则X的结构简式为，其系统命名法为3-甲基-1-丁炔。 【小问5详解】 同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；X为，其中含有碳碳三键，与X含有相同官能团的其他同分异构体为：、。 【小问6详解】 异戊二烯发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯，相同基团位于碳碳双键同一侧时为顺式结构，顺式聚异戊二烯的结构简式为。 14. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2，下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 请回答下列问题： (1)B的结构简式为_______，D的官能团结构简式为_______。 (2)写出步骤②反应的化学方程式：_______。 (3)E的结构简式为_______。 (4)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为、、、_______、_______。 【答案】 ①. ②. —C≡C— ③. +2Cl2+2HCl ④. ⑤. ⑥. 【解析】 【分析】B发生取代反应得到C，由B的分子式、C的结构简式可知B的结构简式为，A经由反应得到B，所以A的结构简式为，根据题中已知信息，发生二聚生成E，结构简式为。 【详解】(1)由分析可知，B的结构简式是； D的官能团是碳碳三键，结构简式为—C≡C—； (2)步骤②发生取代反应，化学方程式为+2Cl2+2HCl； (3)由分析得 E的结构简式为； (4)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，另外两种为，。 15. I.如图是某学生绘制的实验室分馏石油的装置图： （1）实验室分馏石油的正确操作顺序是_______。 _______→_______→_______→_______ A.连接接液管 B.装入碎瓷片(沸石)和石油，塞上带温度计的塞子 C.检查装置气密性 D.连接冷凝管及进出水管 E.在铁架台上放酒精灯，固定好铁圈，放上石棉网 F.固定好蒸馏烧瓶，调节好温度计的位置 G.加热 （2）装置图中有两处错误，它们分别是： ①冷凝管中进水口和出水口接反了； ②_______。 II.某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表： 物理性质 颜色 状态 溶解性 熔点 沸点 密度 溴乙烷 无色 液体 难溶于水 38.4℃ 119℃ 制取溴乙烷的化学方程式： 联想到所学溴苯的制取，他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置，主要实验步骤如下： ①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。 ②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。 ③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。 ④点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10min。 请填写下列空白： （3）A中发生反应的方程式是_______。 （4）装置长导管a的作用是_______、_______。 （5）C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是①_______、②液封(防止产物及逸出)。 （6）反应完毕后，U形管内的现象是_______；分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是_______、烧杯。 【答案】（1） （2）温度计水银球插入溶液 （3） （4） ①. 导气 ②. 冷凝回流 （5）吸收乙醇和 （6） ①. 水底有无色油状液体析出 ②. 分液漏斗 【解析】 【分析】．蒸馏是一种利用液体混合物各组分沸点不同进行分离的常用实验方法，准备蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、接收器等，温度计水银球上端与蒸馏烧瓶支管口下沿平齐，用于准确测量蒸气温度，直形冷凝管用于低沸点液体，球形冷凝管用于高沸点液体。冷水从‌下口进、上口出‌，确保充分冷凝。 ．由实验装置图可知，装置A中在溴化铁做催化剂作用下，液溴与苯反应生成溴苯和溴化氢，装置B中溴化氢与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成溴乙烷和水，装置C盛有的蒸馏水用于吸收溴化氢气体，并冷凝收集溴乙烷。 【小问1详解】 按组装仪器的顺序是从下到上，从左到右，连接好装置后，注意先检验装置气密性， 再装入碎瓷片和石油进行蒸馏，正确操作顺序为：。 【小问2详解】 温度计水银球上端与蒸馏烧瓶支管口下沿平齐，用于准确测量蒸气温度，所以错误为：温度计水银球插入溶液。 【小问3详解】 装置A中液溴与铁反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂作用下，液溴与苯反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为：。 【小问4详解】 由分析可知，装置A中液溴与铁反应生成溴苯和溴化氢，长玻璃导管可以导出溴化氢气体，同时可以起到冷凝回流的作用，使易挥发的液溴、苯产生的蒸气冷凝回流到圆底烧瓶中，提高原料的利用率。 【小问5详解】 由分析可知，装置B中溴化氢与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成溴乙烷和水，乙醇具有挥发性，制得的溴乙烷蒸气中混有乙醇和溴化氢，U形管中的水可以溶解吸收溴化氢和乙醇，同时阻止溴乙烷和溴化氢气体的逸出，起到液封的作用。 【小问6详解】 溴乙烷是熔点低、难溶于水，密度比水大的无色液体，在冰水浴中，U形管能冷凝收集溴乙烷，所以反应完时U形管内的水底有无色油状液体析出；可用分液的方法分离水溶液和溴乙烷，分离所用的最主要的仪器是分液漏斗。 16. 有机物H是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图： 已知：①A是相对分子量为92的芳香烃； ②D是C的一氯取代物； ③(、为烃基或氢原子)。 回答下列问题： （1）A的化学名称为_______。 （2）由D生成E的化学方程式为_______。 （3）由E生成F的反应类型为_______，F的结构简式为_______。 （4）G与新制悬浊液反应的化学方程式为_______。 （5）H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_______。 （6）已知H可以与乙醇发生酯化，写出该反应方程式_______，该反应产物与足量的氢气发生加成反应共消耗_______ （7）参照上述流程，设计以乙醇为原料制备的合成路线：_______。(其它无机试剂任选)。 【答案】（1）甲苯 （2）+NaOH+NaCl （3） ①. 氧化反应 ②. （4）+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O （5）H为酚类化合物，易被空气中的氧气氧化 （6） ①. ，化学方程式为：+C2H5OH+H2O ②. 4 （7）CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH 【解析】 【分析】A是相对分子量为92的芳香烃，设该物质分子式是CnH2n-6，则14n-6=92，解得n=7，故A是，名称为甲苯，结合C的结构简式逆推可知：A与Cl2发生取代反应产生B是，C发生甲基上的取代反应生成D，D是C的一氯取代物，则D的结构简式为，F能发生信息③的反应，说明F中含有醛基，则D发生水解反应生成E为，E发生催化氧化生成F为，F和乙醛先发生加成反应再发生消去反应生成G的结构简式为，G发生氧化反应然后酸化生成H为。 【小问1详解】 由分析可知，A是，名称为甲苯。 【小问2详解】 由分析可知，D是，D与NaOH水溶液共热发生水解反应产生E：，化学方程式为：+NaOH+NaCl。 【小问3详解】 E是，分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生F：，则由E生成F的反应类型为氧化反应；F的结构简式是。 【小问4详解】 G是，该物质分子中含有醛基，能够与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热，发生氧化反应，醛基变为羧基，由于溶液显碱性，因此反应产生的是羧酸的钠盐，反应方程式为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。 小问5详解】 H()长期暴露在空气中容易变质的主要原因是H为酚类化合物，易被空气中的氧气氧化。 【小问6详解】 H为，其中含有羧基，可以与乙醇发生酯化生成，化学方程式为：+C2H5OH+H2O，中含有1个苯环和1个碳碳双键，该反应产物1mol与足量的氢气发生加成反应共消耗4molH2。 小问7详解】 利用信息③实现碳链变化，乙醇发生催化氧化生成乙醛，2个分子乙醛反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO再进一步氧化生成CH3CH=CHCOOH，故以乙醇为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线为：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年度第二学期高二年级化学学科期中考试试卷 一、单选题(每题 3 分，共36分) 1. 下列说法正确的是 A. 油脂变质产生异味是因为水解生成了高级脂肪酸和甘油 B. 维生素C与补铁剂共同服用效果更好，主要是利用了维生素C的还原性 C. 乙烯产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，由石油的分馏制得 D. 工业酒精中通常加入甲醇等臭味剂和颜料，防止误饮发生中毒现象 2. 下列叙述正确的是 A. 与 含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种 3. 下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，错误的是 A. 乙烷(乙烯) ：通入足量溴水 B. 溴乙烷(乙醇) ：多次加水振荡，分液，弃水层 C. 苯(苯酚) ：加溴水，振荡，过滤除去沉淀 D. 乙酸乙酯(乙酸) ：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 4. 以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 5. 某有机物结构简式如下图所示，用Na，NaOH，NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na，NaOH，NaHCCO3的物质的量之比为（ ） A. 3：3：2 B. 3:2:1 C. 1:1:1 D. 3:2:2 6. 下列关系正确的是 A. 密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯 B. 熔点：戊烷＞2,2一二甲基戊烷＞2,3一二甲基丁烷＞丙烷 C. 同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷 D. 同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞环己烷＞苯＞苯甲酸 7. 下列说法中，正确的是（ ） A. 苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 B. CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构 C. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH D. 使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯 8. 分子式为C9H18O2的物质A，在酸性条件下水解产物为相同条件下蒸气密度相同的B和C，其中B的催化氧化产物能发生银镜反应．则A的可能结构有 A. 6种 B. 8种 C. 10种 D. 12种 9. 将6.8g有机物X完全燃烧可生成3.6gH2O和8.96L(标准状况下)CO2。X的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示，其分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。下列关于有机物X的叙述不正确的是 A. 该有机物的分子式为 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子 C. 由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物 D. X属于芳香族化合物的同分异构体中，含有羧基的有机物有3种 10. 下列对实验的叙述正确的是 A. 配制银氨溶液：在2%稀氨水中逐滴加入2%的溶液 B. 2mL10%溶液中滴入2%NaOH溶液4~6滴，得到新制氢氧化铜悬浊液 C. 制取乙炔：为了减缓电石与水的反应，可用饱和食盐水替代水 D. 检验溴乙烷中溴元素：可加入氯水振荡，观察水层是否出现红棕色 11. 下列关于的叙述中，正确的是 A. 苯环侧链上的5个碳原子有可能在一条直线上 B. 11个碳原子有可能都在同一平面上 C. 该分子不存在顺反异构 D. 该物质属于卤代烃，不属于芳香族化合物 12. 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石药物，部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A. 1mol丙与足量溴水反应时，消耗的物质的量为 B. 丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 常温下乙最多与含的水溶液完全反应 D. 甲分子中的有1个手性碳原子 二、填空题(共64分) 13. 顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料，可由下列方法合成。 （1）异戊二烯的系统命名法为_______；C中含氧官能团名称是_______。 （2）B→C的反应类型是_______。 （3）C→D的化学反应方程式是_______。 （4）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与的溶液反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷。X的结构简式为_______，其系统命名法为_______。 （5）请写出与X含有相同官能团的其他同分异构体_______。 （6）顺式聚异戊二烯结构简式为_______。 14. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2，下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 请回答下列问题： (1)B结构简式为_______，D的官能团结构简式为_______。 (2)写出步骤②反应的化学方程式：_______。 (3)E的结构简式为_______。 (4)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为、、、_______、_______。 15. I.如图是某学生绘制的实验室分馏石油的装置图： （1）实验室分馏石油的正确操作顺序是_______。 _______→_______→_______→_______ A.连接接液管 B.装入碎瓷片(沸石)和石油，塞上带温度计的塞子 C.检查装置气密性 D.连接冷凝管及进出水管 E.在铁架台上放酒精灯，固定好铁圈，放上石棉网 F.固定好蒸馏烧瓶，调节好温度计的位置 G.加热 （2）装置图中有两处错误，它们分别是： ①冷凝管中进水口和出水口接反了； ②_______。 II.某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表： 物理性质 颜色 状态 溶解性 熔点 沸点 密度 溴乙烷 无色 液体 难溶于水 38.4℃ 119℃ 制取溴乙烷的化学方程式： 联想到所学溴苯的制取，他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置，主要实验步骤如下： ①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。 ②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。 ③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。 ④点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10min。 请填写下列空白： （3）A中发生反应的方程式是_______。 （4）装置长导管a的作用是_______、_______。 （5）C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是①_______、②液封(防止产物及逸出)。 （6）反应完毕后，U形管内的现象是_______；分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是_______、烧杯。 16. 有机物H是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图： 已知：①A是相对分子量为92的芳香烃； ②D是C的一氯取代物； ③(、为烃基或氢原子)。 回答下列问题： （1）A的化学名称为_______。 （2）由D生成E化学方程式为_______。 （3）由E生成F的反应类型为_______，F的结构简式为_______。 （4）G与新制悬浊液反应的化学方程式为_______。 （5）H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_______。 （6）已知H可以与乙醇发生酯化，写出该反应方程式_______，该反应产物与足量的氢气发生加成反应共消耗_______ （7）参照上述流程，设计以乙醇为原料制备的合成路线：_______。(其它无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$