山东省实验中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题

山东省实验中学2023级阶段性测试 化学试题(2025.5) 出题人：高二化学组：审题人：王艳玲、赵瑞艳 说明：试题分为第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第I卷为第1页至 第5页，第Ⅱ卷为第5页至第8页。考试时间90分钟。 可能用到的相对原子质量：H1C12O16 第I卷（选择题50分） 一、选择题：本题共10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.化学与生产、生活息息相关。下列说法语误的是 A.新切开的苹果在空气中切面变为褐色，与酚类物质被氧化有关 B利用氨和胺类物质与甲醛发生加成反应，可以去除甲醛 C.向聚合物中引入磺酸基（一SO3HD或羧基（一COO田得到阳离子交换树脂 D.石油裂解的主要目的是为了提高汽油的产量和励量 2.下列关于高分子材料制备方法错误的是 afwO-m8O- ·OH可由对苯二胺和对苯二甲酸经缩聚反应制备 CH2-CH B.聚丙烯酸甲酯( )由丙烯酸和甲醇经缩聚反应制备 COOCH, OH OH C.合成高分子-CH◇CHrY-CH,OCH,N “的单体有三种 D.fa-c4g于n可由cH-c-0--cH 先加聚、水解，再与甲醛缩合制备 0-CH,0 3.我国自主研发的创新药“奥布替尼”结构简式如图所示。下列说法正确的是 NH A.“奥布替尼”分子中的单键碳原子均有手性 B,一定条件下“奥布替尼”能在盐酸中发生水解反应产生羧酸和铵盐 C.“奥布替尼”的分子式为C26H2,N,O )一》是合成该药物的前体，其分子中所有原子可能在同一平面上 化学试题第1页（共8页） 4.将6.8gX完全燃烧生成3.6gH0和8.96L(标准状况)C02,X的核磁共振氢谱有4组峰 且峰面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图 核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于X的说法着误的是 1 104 89 100 15 50 78 136 400030002005001000500被数m 质荷比 109876543210 C-HC=0苯环0架C0CCC A.X的相对分子质量为136 B.X的分子式为CHO2 C.符合题中X分子结构特征的有机物只有1种 D.与X属于同类化合物的同分异构体还有4种 5.利用如图装置（部分夹持装置略）进行实验，能达到实验目的的是 一饱和食盐水 装丁院 酸性 高锰 NO阳 酸钾 性高 溶液 程钾落 甲 丙 A用甲装置制备并检验乙炔 B.用乙装置制备溴苯并验证苯和液溴发生的是取代反应 C.用丙装置加植物油萃取碘水 D.用丁装置检验1-溴丁烷发生了消去反应 6,异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： OH COOC,H, OH O OH O COOC,H, 25%H,S0,溶液 HO C,H,ONa/C,H,OH HO △ OC,H, HO COOH X 下列关于化合物X、Y和Z的说砝错误的是 A.1molX与足量溴水反应消耗2moBr B.1molY最多能与5 moINaOH反应 C.可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键 D.Z与足量H2加成所得有机物的】个分子中含有6个手性碳原子 化学试题第2页（共8页） 7.从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A 的说法错误的是 OH H.CO OCH HO A.可与FeCl3溶液发生显色反应 B.其酸性水解的产物均可与N2CO3溶液反应 C苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应 8不德和聚酯UP)H叶0-cH,0o-8c0 8foan.Cm-8-81oH是生 产复合材料“玻璃钢的基体树脂材料。以基础化工原料合成UP的流程如下： 甲 BycC乙→因催化剂/公 Br、连续氧化 ①NaOH/醇 单体2 C C.H;O,Br ②H 单体单UP 下列说法错误的是 A.丙可被KMnO4酸性榕液直接氧化制单体1 B.单体2可能是乙二醇 C.单体1、2、3经缩聚反应制得UP D.调节单体的投料比，控制m和n的比值，获得性能不同的高分子材料 9.α一氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于-氰基丙烯酸异丁酯的 说法错误的是 A其分子式为CHNO2 B.分子中的碳原子有3种杂化方式 C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 HO 10乙酰水杨酸( )易溶于有机溶剂，微溶于水，在水中溶解度随温度升高而增 COOH 大：受热易分解。由水杨酸 OH)、 乙酸酐[(CH,CO),O合成及提纯过程如下： 饱和碳酸 盐酸调 水杨酸 85-90℃ 乙酸酐 回流 操作1 →粗产品氢钠溶液 抽滤 pH=2 操作2 →产品 少量浓硫酸 20min 下列说法正确的是 A.浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂 B.操作1、2均包含冷却结晶、过滤 C.饱和碳酸氢钠溶液可用氢氧化钠溶液代替D.盐酸的主要作用是除去碳酸氢钠 化学试题第3页（共8页） 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要 求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.下列关于有机物结构与性质的说法正确的是 A.CnH2*1C1与CnHC12+1同分异构体数目相同 CH B. CHCH 一CH与溴单质等物质的量发生加成反应，生成的产物有4种 C.环己烷中所有CCC键角均为120 D.含存手性碳原子的饱和链烃中，碳原子数最少的一定是3甲基己烷 12.阿莫西林是一种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法锴误的是 A.lmol阿莫西林最多消耗5molH2 0 HN-CHCNH B.1mol阿莫西林最多消耗4 molNaOH CH C.阿莫西林分子中含有4个手性碳原子 CH D,阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 COOH 13。下列操作不能达到实验目的的是 目的 操作 A 检验淀粉是否水解完全 向酸性淀粉水解液中滴加碘水，观察溶液是否变蓝 B 证明酸性：碳酸>苯酚 将盐酸与NaHCO,混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液 向蛋白质溶液中加入硝酸银溶液，产生固体，加水，固 C 利用盐析分离提纯蛋白质 体重新溶解 配制用于检验醛基的氢氧化铜向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2% 0 悬浊液 CcO4溶液，振荡 14.W是合成感光高分子材料原料.下图为W的一种合成路饯 〔CHC,NaOH(aq) ①CH,CHO NaOH 银氨溶液「 △*M ②-H20 酸化 CoHgO2 OH 0 已知： ,RR,为烃基或氢原子。下列说法正确的是 R入R2 RI R2 A,M→N的反应类型为加成反应、消去反应 B.可以用溴水检验N分子中是否含有碳碳双键 (.W中所有原子不可能全部共平面 D.1molW的芳香族同分异构体H可与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag,则H的结构 有10种 化学试题第4页（共8页） 15.立体异构包括对映异构、顺反异构等。有机物M(2-羟基丁酸)存在如下转化关系。下列 说法正确的是 N(CHO) A.M的同分异构体中，与M具有相同官能团的还有4种 浓HSO4,△ HCI B.N分子一定存在顺反异构 ①NaOH/H,O,△ C.N分子可能含有5种化学环境的氢原子 M ②H D.L的任一同分异构体中不能同时具有顺反异构和对映异构 第Ⅱ卷（非选择题50分） 三、非选择题：本题共4小题，共50分。 16.(10分)氟他胺定一种抗肿瘤药，它的一种合成路线如下： CF3 CF3 CF3 A C2,光 B 一定 Fe/HCI OCH,Cl条件 NO2③ NH2 D E F Mg/THF G水解H PCl3. C3HBr C4H10O CI O2N- -NH 氟他胺 已知：I.卤代烃可与镁反应生成格林试剂，如R1XMe西→RMgX Ⅱ.醛或酮可与格林试剂R1MgX反应，所得产物经水解可得醇，如 RCHO+RMgX→RCHOMgX水解RCHOH R Ⅲ.羧酸与PC作用可生成酰氯，如RC0 OH-PC >,R-C-Q 0 回答下列问题： (1)D中官能团的名称为 ④的反应类型是 (2)反应②的化学方程式为 (3)1molD转化为E转移的电子数为 (4)H在铜作催化剂并加热时发生反应的化学方程式为 化学试题第5页（共8页） 1).(12分)对甲基乙酸苯胺是有机合成中的一种重要中间体，实验室用对甲基苯胺和冰醋 酸制备。反应如下： HC- -NH+CH,COOH△→HC NHCOCH H2O 已知：①对甲基苯胺易被氧化： ②刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离： ③三种物质的相对分子质量和部分物理性质如下表： 物质 相对分子质量 熔点 沸点 溶解度(20℃ 度计 对甲基乙酰苯胺 149 153℃ 307℃ 0.12g 接引管 对甲基苯胺 107 46℃ 200℃ 11g 维形瓶 冰醋酸 60 16.6℃ 118℃ 易溶 L.对甲基乙酰苯胺的合成 步骤1：在50mL圆底烧瓶中，加入5.0mL新蒸馏的对甲基苯胺（约0.04mol、6.0mL 冰醋酸（约0.1mol)和0.1g锌粉，相关装置如图： 步骤2：控制温度计示数约100-~110℃，小火加热回流约1h左右。根据现象判断反应 基本无全，停止孙热： 步骤3：在不断搅拌下趁热将反应混合物倒入盛有100mL冷水的烧杯中，冷却结晶后 抽滤，用蒸馏水洗涤，得到粗产品。 Ⅱ.对甲基乙酰苯胺的精制。 回答下列问题： (1)步骤1中加入锌粉除了起着沸石的作用外，还起的作用是 (2)步骤2选择的加热方式为 加热（填“水浴”或“油浴。刺形分馏柱起到提 高对甲基乙酰苯胺产率的原因是 (3)步骤2判断反应基本完全的现象是 (4)对甲基乙酰苯胺粗产品中主要含有少量对甲基苯胺，精制的实验方法是 精制后干燥得5.12g对甲基乙酰苯胺，该实验中对甲基乙酰苯胺的产率为 %(保留 2位有效数字). 化学试题第6页（共8页） 18.(12分)一种和睏药物F的合成路袭图： Br A B NaClO2 C CH;OH D CgHgO3 一定条件 C1H1203 H中 C11H1204浓H2S04 C12H404 OCH3 N入OH OH H14O4 OH OH 已知：I 人R R-C-OR' R”-NH2 R-C-NHR 回答下列问题： (1)A的结构简式为 :符合下列条件的A的同分异构体有 种。 ①含有酚羟基 ②不能发生银镜反应 ③含有四种化学环境的氢 (2)检验B中是否含有A的试剂为 ；B→C的反应类型为 (3)C→D的化学方程式为 E中含氧官能团共 种。 Br HBr OH (4)已知： -80℃ ,综合上述信息，写出由◇和 HBr 40℃*八 制备 OH的合成路线。 化学试题第7页（共8页） 19.(16分)特戈拉赞（化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其甘成路线如下： 0 C.H.O Bn C.HO. C,H,BrO, Bn HN (D) C.H,OOC. -CH,HCI- CH (CH,CO)o H HN CH OH (A) (C) (E) Bn C.H,OOC i)NaOH.80℃ CH CiHN2O i)H' G OOCCH, (F) (H OH CH (I) Pd/C,H (J K 已知： I.Bn为 CH,一，咪唑为NH: OH和 0不稳定，能分别快速异构化为 0和 OH。 回答下列问题： (1)B中含氧官能团只有醛基，其结构简式为 ,D的化学名称是 (2)G中含氧官能团的名称为 ，J→K的反应类型为 (3)C和D生成E的过程中会有其他有机物生成，该有机物的结构简式为 (4)D的同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有 种（不 考虑立体异构)。 (5)E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X;②X快速异构化 为Y:③Y与(CH,CO),O反应生成F。第③步化学方程式为 (6)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化，设计化合物I的合成路线如 下（部分反应条件已略去）。其中M的结构简式为 OH OH 氧化M →N 还原 化学试题第8页（共8页）