精品解析：天津经济技术开发区第一中学2024-2025学年高一下学期4月期中考试生物试题

高一生物 一、单选题（共26题，每题2.5分，共65分） 1. 下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是( ) A. 豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉 B. 完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉 C. F1自交，其F2中出现白花的原因是性状分离 D. F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性 【答案】D 【解析】 【分析】1、豌豆是一种严格的自花授粉植物，而且是闭花授粉，授粉时无外来花粉的干扰，便于形成纯种。 2、杂交实验的过程：去雄→套袋→授粉→套袋 【详解】豌豆花瓣开放时，豌豆已经完成授粉，所以应在花粉尚未成熟时对母本去雄以防自花授粉，A错误；完成人工授粉后仍需套上纸袋以防异花授粉，B错误；F1自交，其F2中同时出现白花和紫花，这种现象是性状分离。出现性状分离的原因是等位基因随同源染色体的分开而分离，C错误；紫花和白花杂交，F1全部为紫花，说明紫花为显性性状，白花为隐性性状，则紫花基因对白花基因为显性，D正确。故选D。 2. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 【答案】C 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。 【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现绿茎， A不符合题意； B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B不符合题意； C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意； D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D不符合题意。 故选C。 3. 下列有关基因分离定律的几组比例，能说明基因分离定律实质的是（　　） A. F2的表型比为3：1 B. F1产生配子的比为1：1 C. F2的基因型比为1：2：1 D. 测交后代性状分离比为1：1 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，具有一对等位基因的杂合子在减数分裂产生配子的过程中，比例为1:1。综上所述，ACD错误，B正确。 故选B。 4. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝 B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的 【答案】B 【解析】 【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。 【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误； B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确； C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误； D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。 故选B。 5. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确； B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确； C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确； D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。 故选D。 6. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。 【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确； B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确； C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C正确； D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 故选D。 7. 已知控制家蚕结黄茧的基因（B）对控制家蚕结白茧的基因（b）显性，但当另一个非等位基因A存在时，就会抑制黄茧基因B的表达．现有结黄茧的家蚕（aaBB）与结白茧的家蚕（AAbb）交配得F1，F1家蚕相互交配，F2结白茧与结黄茧家蚕得比例是（　　） A. 15：1 B. 9：3：3：1 C. 13：3 D. 9：7 【答案】C 【解析】 【分析】黄色的基因型为aaB-，白色对应的基因型为A-B-、A-bb、aabb。 【详解】由四个选项可知，四个选项中的比例都是16种组合，是9：3：3：1的变式，因此题目限定了两对等位基因遵循自由组合定律；aaBB与AAbb杂交，子代的基因型是AaBb，子一代相互交配，子二代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中aaB_表现为黄茧，其他表现为白茧，比例是3：13。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。 【点睛】题目的关键点是各种表现型对应的基因型的判断，关键信息是“A存在时，就会抑制黄茧基因B的表达”，进而做出相应的判断。 8. 迷迭香是雌雄同株植物，其花色由一对基因R、r控制，蓝色对白色为完全显性。在不考虑致死情况下，以Rr植株作亲本来选育蓝色纯合植株RR，在F2中RR植株所占比例最大的方法是（ ） A. 连续自交2次，每代的子代中不除去白色品种 B. 连续自交2次，每代的子代中人工除去白色品种 C. 连续自由交配2次，每代的子代中不除去白色品种 D. 连续自由交配2次，每代的子代中人工除去白色品种 【答案】B 【解析】 【分析】1、自交──指基因型相同的个体之间的交配。杂合体连续自交时，在无选择因素的情况下，基因频率不变，但后代的基因型频率会发生改变，表现为纯合子的概率不断增大，杂合子的概率不断减小。杂合体Aa连续自交n代，杂合体的比例为（1/2）n，纯合体的比例是1-（1/2）n。 2、随机交配──指各种基因型的个体自由交配，个体之间交配机会均等。在无基因突变、各种基因型的个体生活力相同、无选择因素时，会遵循遗传平衡定律，逐代保持基因频率及基因型频率不变。 【详解】A、Rr自交，根据基因分离定律，F1的基因型及比例为 RR:Rr:rr=1:2:1，其中RR占 1/4， Rr占 1/2，rr占 1/4。 F2代情况：F1中RR自交后代全是RR，占 1/4；Rr自交后代中RR占 1/2 × 1/4 = 1/8；rr自交后代全是rr。所以F2中RR所占比例为 1/4 + 1/8 = 3/8； B、B、Rr连续自交2次，每代的子代中人工除去rr个体：第一次自交除去rr个体，RR=1/3、Rr=2/3，再自交一次RR1/3×2/3×1/4=1/2，Rr=2/3×1/2=1/3，rr=2/3×11/4=1/6，去除rr个体，RR：Rr=3：2，RR占3/5； C、Rr连续自由交配两次，不去除Ir个体，RR比例占1/4； D、Rr自由交配两次，除去rr个体，第一次自由交配RR：Rr：rr=1：2：1，去除rr，RR：Rr=1：2，子一代产生的配子类型及比例是R：r=2：1，再自由交配一次，RR：Rr：rr=4：4：1，除去rr个体,RR的比例是1/2。 比较A、B、C、D选项的计算结果，连续自交两次，每次都除去rr个体，获得的RR的比例最高，B符合题意。 故选B。 9. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是 A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确； 在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确； O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确； 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。 【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。 10. 武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（　　） A. 含有24条染色体的细胞 B. 染色体两两配对的细胞 C. 染色体移到两极的细胞 D. 含有48个四分体的细胞 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、精原细胞通过减数分裂形成精子，则精子中含有24条染色体，A不符合题意； B、精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对，即联会，B不符合题意； C、精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极，细胞有丝分裂后期也可观察到染色体移向细胞两极，C不符合题意； D、精原细胞在减数第一次分裂前期，能观察到含有24个四分体的细胞，D符合题意。 故选D 11. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 甲细胞中的DNA分子数与乙细胞的DNA分子数相同 C. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D. 乙细胞完成分裂后，将形成基因组成为AXB精细胞 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ的后期，A正确； B、甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有4个DNA分子，共8个DNA分子；乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有2个DNA分子 ，共4个DNA分子，B错误； C、甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞，C正确； D、乙细胞细胞质均等分裂，为次级精母细胞，由于乙细胞中含有的基因为A、XB，所以乙细胞完成分裂后，将形成基因组成为AXB的精细胞，，D正确。 故选B。 12. 人的一个卵原细胞在减数第一次分裂时，有一对同源染色体没有分开而进入次级卵母细胞，最终形成染色体数目异常的卵细胞个数为（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：完成染色体的复制，细胞适度生长。（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合；④末期：完成减数第一次分裂，形成两个子细胞。（3）减数第二次分裂：与有丝分裂过程类似，主要发生着丝粒分裂，产生的子染色体移向细胞两极，分配到两个子细胞中。 【详解】一个卵原细胞在减数第一次分裂时，有一对同源染色体没有分开而进入次级卵母细胞，所形成的次级卵母细胞中多了一条染色体，（第一）极体中少了一条染色体。次级卵母细胞完成减数第二次分裂，产生一个卵细胞和一个（第二）极体，细胞中多了一条染色体。故最终形成染色体数目异常的卵细胞个数为1个，A正确。 故选A。 13. 用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA，获得有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是（ ） A. 中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期 B. 图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体 C. 图中细胞分裂方向由中心体位置确定 D. 图示时期为有丝分裂中期的荧光图 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂包括间期和分裂期两个时期。间期主要进行DNA的复制和蛋白质的合成，分裂期包括前期、中期、后期和末期。 【详解】A、由图示可知，染色体分布在细胞两极，因此该细胞处于有丝分裂后期，中心体的复制发生在间期，有丝分裂过程中染色体加倍发生在后期，A错误； B、由于该图为有丝分裂某时期荧光图，在有丝分裂过程没有同源染色体联会，但是存在同源染色体，B错误； C、中心体的位置决定了染色体移动的方向，将分裂开的子染色体拉向两极，从而决定细胞分裂的方向，C正确； D、由图示可知，染色体分布在细胞两极，因此该细胞处于有丝分裂后期，D错误。 故选C。 14. 果蝇体细胞含有8条染色体。下列关于果蝇体细胞有丝分裂的叙述，错误的是（ ） A. 在分裂前的间期，DNA进行复制，形成16个DNA分子 B. 在前期，每条染色体由2条染色单体组成，含2个DNA分子 C. 在中期，8条染色体的着丝粒排列在赤道板上，易于观察染色体 D. 在后期，成对的同源染色体分开，细胞中有16条染色体 【答案】D 【解析】 【分析】有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成； （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰，着丝粒排列在赤道板上； （4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、果蝇体细胞含有8条染色体，每条染色体含有1个DNA分子，共8个DNA分子。在分裂前的间期，DNA进行半保留复制，每个DNA分子复制形成2个DNA分子，所以8个DNA分子复制后形成16个DNA分子，A正确； B、在前期，染色体已经完成复制，每条染色体由2条姐妹染色单体组成，每条染色单体含有1个DNA分子，所以每条染色体含2个DNA分子，B正确； C、有丝分裂中期，所有染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上，此时染色体形态稳定、数目清晰，易于观察染色体，C正确； D、有丝分裂过程中不会发生同源染色体的分离，同源染色体的分离发生在减数分裂过程中，有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，细胞中染色体数目加倍，由8条变为16条，D错误。 故选D 15. 人卵细胞形成过程如图所示（图示以一对性染色体为例）。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。若减数分裂正常，且不考虑基因突变和染色体变异的情况，下列推断正确的是（ ） A. 初级卵母细胞中染色体数目为46对 B. 次级卵母细胞中染色体数目为23对 C. 第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病 D. 第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、初级卵母细胞是由卵原细胞经过染色体复制后形成的，此时染色体数目不变，人体细胞中染色体数目为46条（23对），所以初级卵母细胞中染色体数目为23对，而不是46对，A错误； B、次级卵母细胞是初级卵母细胞经过减数第一次分裂后形成的，减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级卵母细胞中染色体数目减半，为23条，此时不存在同源染色体，不能说23对，B错误； C、血友病是伴X染色体隐性遗传病，母亲基因型为XAXa。 第二极体与卵细胞由次级卵母细胞分裂而来。若第二极体 X 染色体有 1 个 a 基因，卵细胞 X 染色体可能为 A（如减数第一次分裂前期发生了互换，则次级卵母细胞为XAXa，分裂后卵细胞为XA），则所生男孩XAY不患病，C错误； D、若第一极体X染色体有2个A基因，说明在减数第一次分裂时，含Xa的染色体与含XA的染色体正常分离，含XA的染色体进入第一极体，那么含Xa的染色体就进入次级卵母细胞，次级卵母细胞分裂后产生的卵细胞就含Xa。 当该卵细胞与Y精子结合形成的男孩基因型为XaY，一定患血友病，D正确。 故选D。 16. A和a，B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。有关有丝分裂和减数分裂叙述正确的是（　　） A. 多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂 B. 减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制 C. 有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa，减数分裂I的2个子细胞中也可能都含有Aa D. 有丝分裂的子细胞都是AaBb，减数分裂形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞 【答案】C 【解析】 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成； （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、有丝分裂是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程，减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式，并不是所有的多细胞生物都能进行有性生殖，因此并不是所有的多细胞生物都能进行减数分裂，A错误； B、减数分裂只在第一次分裂前进行染色质DNA的复制，B错误； C、有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同，得到的2个子细胞中都含有Aa；减数分裂Ⅰ若发生交叉互换，则得到的2个子细胞中也可能都含有Aa，C正确； D、有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同，都形成AaBb型2个子细胞；因A和a，B和b为一对同源染色体上的两对等位基因，若不考虑交叉互换，则减数分裂能得到两种类型（AB、ab或Ab、aB）的子细胞，D错误。 故选C。 17. 有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期 B. 图甲细胞中同源染色体已彼此分离 C. 图乙细胞中0个四分体排列在赤道板附近 D. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，甲表示减数第一次分裂前期；乙表示减数第一次分裂中期；丙处于减数第二次分裂中期；丁处于减数第二次分裂后期或末期。 【详解】A、丙细胞中共10个荧光点，且荧光点小，均分为两个区域并相对集中在一条线，说明丙细胞中有两个细胞，每个细胞中染色体数目都是5条，处于减数第二次分裂中期，A错误； B、图甲细胞中同源染色体联会，表示减数第一次分裂前期，B错误； C、图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近，处于减数第一次分裂中期，C错误； D、甲细胞表示减数第一次分裂前期，乙细胞表示减数第一次分裂中期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，丁细胞处于减数第二次分裂后期或末期，故图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。 故选D。 18. 如图为某果蝇的染色体图，下列叙述错误的是（ ） A. 该果蝇配子的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ B. 该果蝇产生的生殖细胞中，一半含X染色体，一半含Y染色体 C. 减数第二次分裂中期有4条染色体，且形态各不相同 D. 该果蝇的体细胞中有3对同源染色体 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：该图是雄果蝇的体细胞的染色体组型，果蝇体细胞含有4对染色体、2个染色体组，分别是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。 【详解】A、减数分裂形成配子时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合，所以题述果蝇个体所形成的配子中的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，A正确； B、该果蝇产生生殖细胞的过程中，同源染色体分离,生殖细胞中一半含有X染色体，一半含有Y染色体，B正确； C、减数第二次分裂中期细胞中有4条非同源染色体形态各不相同，C正确； D、果蝇一共有3对常染色体,1对性染色体，XY是异形同源染色体，D错误。 故选D。 19. 关于抗维生素D佝偻病的叙述中，正确的是（ ） A. 男性发病率高于女性 B. 抗维生素D佝偻病致病基因是显性基因 C. 抗维生素D佝偻病遗传与性别无关 D. 人群中与该性状有关的女性有两种基因型 【答案】B 【解析】 【分析】X染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者； X染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，父亲和儿子一定正常；常染色体遗传病的发病率与性别无关。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，女性发病率高于男性，A错误； B、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，表现为世代相传，B正确； C、抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，其遗传特点表现为与性别相关联的现象，C错误； D、人群中与该性状有关的女性有三种基因型，若相关基因用A/a表示，则基因型为XAXA、XAXa、XaXa，D错误。 故选B。 20. 在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（ ） A. 与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关 B. S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成 C. 加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D. 将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化实验，将各种物质分开，单独研究它们在遗传中的作用，并用到了生物实验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。 【详解】A、与R型菌相比，S型菌具有荚膜多糖，S型菌有毒，故可推测S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，A正确； B、S型菌的DNA进入R型菌细胞后使R型菌具有了S型菌的性状，可知S型菌的DNA进入R型菌细胞后指导蛋白质的合成，B正确； C、加热杀死的S型菌不会使小白鼠死亡，说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能丧失，而加热杀死的S型菌的DNA可以使R型菌发生转化，可知其DNA功能不受影响，C正确； D、将S型菌的DNA经DNA酶处理后，DNA被水解为小分子物质，故与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。 故选D。 21. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是 A. 实验中可用15N代替32P标记DNA B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的 C. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌 D. 实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→用搅拌器搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质分布情况。实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】N是蛋白质和DNA共有的元素，若用15N代替32P标记噬菌体的DNA，则其蛋白质也会被标记，不能区分噬菌体的蛋白质和DNA，A错误；噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的DNA做模板，利用大肠杆菌体内的原料编码合成，B错误；子代噬菌体DNA合成的模板来自于亲代噬菌体自身的DNA，而合成的原料来自于大肠杆菌，C正确；该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。 22. DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一。下列研究成果中，为该模型构建提供主要依据的是（ ） ①赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质的实验 ②富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱 ③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等 ④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 【答案】B 【解析】 【分析】威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱；查哥夫提出碱基A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量；沃森和克里克在以上基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型。 【详解】①赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质，与构建DNA双螺旋结构模型无关，①错误； ②沃森和克里克根据富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，推算出DNA分子呈螺旋结构，②正确； ③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等，沃森和克里克据此推出碱基的配对方式，③正确； ④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制，是在DNA双螺旋结构模型之后提出的，④错误。 故选B。 23. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的相关材料，下列叙述正确的是（ ） A. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 B. 制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用2个氢键连接物相连 C. 制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和 D. 制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基，A错误； B、鸟嘌呤和胞嘧啶之间由3个氢键连接，B错误； C、DNA的两条链之间遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，故在制作的模型中A+C=G+T，C正确； D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，D错误。 故选C。 24. 下列关于DNA的描述，正确的是（ ） A. 遗传信息是指DNA分子中碱基的排列顺序 B. DNA分子的两条长链正向平行 C. DNA分子的碱基按照嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶的原则互补配对 D. 沃森和克里克通过构建数学模型的方法构建出正确的DNA的模型 【答案】A 【解析】 【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。 【详解】A、DNA分子中碱基的不同排列顺序表示遗传信息，A正确； B、DNA两条链反向平行，B错误； C、DNA分子的碱基按照嘌呤与嘧啶的原则互补配对，C错误； D、沃森和克里克通过构建物理模型的方法构建出正确的DNA的模型，D错误。 故选A。 25. 关于遗传物质的经典实验中，下列叙述错误的是（ ） A. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 【答案】A 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、萨顿通过类比推理提出基因位于染色体上的假说，但未进行实验证明；摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说 - 演绎法，证明基因位于染色体上，A错误； B、孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质都是DNA，B正确； C、肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术。肺炎双球菌转化实验中，艾弗里及其同事通过对S型细菌中的物质进行提纯和鉴定，将DNA、蛋白质等物质分开，单独地、直接地观察它们的作用；噬菌体侵染细菌实验中，分别用放射性同位素³²P和³⁵S标记噬菌体的DNA和蛋白质，从而区分DNA和蛋白质，C正确； D、DNA 双螺旋结构中，嘌呤（A、G）与嘧啶（T、C）互补配对，嘌呤与嘧啶分子大小不同但配对后长度一致，解释了 DNA 分子具有稳定的直径，D正确。 故选A。 26. 假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B. Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C. Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D. Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 【答案】A 【解析】 【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。 【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确； B、由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带者，B错误； C、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C错误； D、Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D错误。 故选A。 二、非选择题（共4题，共35分） 27. 某昆虫的性别决定方式为XY型，个体的翅形和眼色由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。野生型个体的翅形和眼色分别表现为直翅和红眼（简称为野生型）。研究人员通过某种诱变的方法获得了表现出紫红眼的突变体昆虫（直翅紫红眼），和表现出卷翅的突变体昆虫（卷翅红眼）。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。 杂交组合 P F1 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼=2∶1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼=1∶1 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，假定每只昆虫的生殖力相同。请回答下列问题： （1）该昆虫的眼色遗传中，紫红眼由________基因控制，红眼由________基因控制；在翅形的遗传中，直翅由________基因控制，卷翅由________基因控制（填“显性”或“隐性”）。 （2）若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合________的各代昆虫进行性别鉴定。在鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例表现为，直翅红眼雌∶直翅紫红眼雌∶直翅红眼雄∶直翅紫红眼雄=____________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 （3）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有________致死效应。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 显性 ③. 隐性 ④. 显性 （2） ①. 乙 ②. 3∶1∶3∶1 （3）纯合显性（或显性纯合） 【解析】 【分析】由杂交组合乙：紫红眼突变体×野生型→F1为直翅红眼，可知，红眼对紫红眼为显性性状，故红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；由杂交组合丙：卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅红眼：直翅红眼=2：1可知，卷翅对直翅为显性性状，且显性纯合的卷翅个体具有致死效应。 【小问1详解】 由杂交组合乙：紫红眼突变体×野生型→F1为直翅红眼，可知，红眼对紫红眼为显性性状，故红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变，紫红眼由隐性基因控制，红眼由显性基因控制；由于F2中直翅红眼：直翅紫红眼=3：1，可知F1为杂合子，则亲本紫红眼突变体和野生型分别为隐性纯合子和显性纯合子。由杂交组合丙：卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅红眼：直翅红眼=2：1可知，卷翅对直翅为显性性状，直翅由隐性基因控制，卷翅由显性基因控制。 【小问2详解】 设眼色的相关基因为A/a，翅型的相关基因为B/b，若紫红眼基因位于X染色体上，根据题意“野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制”可知，B/b应位于常染色体上，则有P：bbXaY×bbXAXA→F1为bbXAXa、bbXAY，F1雌雄个体交配，得F2为bbXAXA：bbXAXa：bbXAY：bbXaY=1：1：1：1，即直翅红眼（1bbXAXA+1bbXAXa+1bbXAY）：直翅紫红眼（1bbXaY）=3：1，故雌性均为红眼，雄性中既有红眼又有紫红眼；若紫红眼基因位于常染色体上，则有P：aabb×AAbb→F1Aabb，F1雌雄个体交配，得F2雌、雄中均为直翅红眼（A_bb）：直翅紫红眼（aabb）=3：1。故若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；鉴定后，若紫红眼基因位于常染色体上，则该杂交组合的F2表型及其比例为直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1。 【小问3详解】 由杂交组合丙：卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅红眼：直翅红眼=2：1可知，卷翅对直翅为显性性状，且显性纯合的卷翅个体具有致死效应。 28. 图1表示玉米（2n=20，体细胞中20条染色体）的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的显微照片，图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系。请据图回答下列问题： （1）图1表示减数分裂Ⅰ后期的图示为______（填序号），判断理由是________在彼此分离，分别向细胞的两极移动。图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生在______（填序号）时期。 （2）图1中⑥细胞中染色体数目有______条，而玉米体细胞中染色体数目最多为______条。 （3）在制作减数分裂临时装片时，合理的操作顺序是解离→__________（用文字和箭头表示）。 （4）图2中BC段对应的图像有：①②③______，CD段下降的原因是________________。 【答案】（1） ①. ① ②. 同源染色体 ③. ①⑤ （2） ①. 20 ②. 40 （3）漂洗→染色→制片 （4） ①. ⑤⑥⑦ ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 【解析】 【分析】分析题图：①同源染色体分离，减数第一次分裂后期，②两个子细胞中的染色体居位于“赤道板”上，减数第二次分裂中期，③染色体是以染色质细丝状，散落分布在细胞中，属于减数第一次前的间期，④两个子细胞中的染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，减数第二次分裂后期，⑤减数第一次分裂前期，⑥同源染色体成对的排列在赤道板上，属于减数第一次分裂中期；⑦减数第一次分裂结束形成两个次级花粉母细胞，属于减数第二次分裂前期；⑧形成4个生殖细胞，减数第二次分裂末期结束， 【小问1详解】 图1中①同源染色体分离，别向细胞的两极移动，表示减数分裂Ⅰ后期，图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生的时期在减数第一次分裂前期（四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换）和减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，分别对应图1的⑤和①。 【小问2详解】 图1中⑥同源染色体成对的排列在赤道板上，属于减数第一次分裂中期，有20条染色体，玉米体细胞染色体数目最多有40条，在有丝分裂后期。 【小问3详解】 制作减数分裂临时装片的操作顺序是解离→漂洗→染色→制片。 小问4详解】 图2中BC段每条染色体含有2条DNA，说明该阶段含有姐妹染色单体，图Ⅰ中除了④和⑧外，①②③⑤⑥⑦均处于该时期。CD段下降的原因是减数第二次分裂的后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成两条子染色体。 29. 如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答。 （1）Ⅰ1的基因型是____________，Ⅰ2的基因型是____________。 （2）从理论上分析：Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。 （3）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。 （4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。 【答案】（1） ①. AaXBY ②. AaXBXb （2） ①. 6 ②. 2 （3） （4） 【解析】 【分析】据题干信息可知：白化病基因（a）在常染色体上，I1和I2正常，他们的后代II3患白化病，由此可知白化病为常染色体隐性遗传病；色盲基因（b）在X染色体上，I1和I2正常，II2患色盲，由此可知色盲为伴X隐性遗传病。由遗传系谱图可知，Ⅰ1、Ⅰ2不患白化病和色盲，但有一个患色盲的儿子（XbY）和一个白化病的女儿（aa），因此可知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb。 【小问1详解】 根据无中生有为隐性，隐性遗传看女病，结合I1和I2正常，他们的后代II3患白化病，由此可知白化病为常染色体隐性遗传病；红绿色盲基因（b）在X染色体上，亲本不患色盲，子代有患色盲的孩子，说明色盲为伴X隐性遗传病。根据II2患色盲和II3患白化病，可知Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb。 【小问2详解】 Ⅰ1AaXBY、Ⅰ2AaXBXb婚配再生女孩，对于白化病来说基因型及比例为1/4AA、2/4Aa、1/4aa三种，对于色盲来说基因型有1/2XBXB、1/2XBXb，因此可能的基因型有3×2=6种，表现型有2×1=2种。 【小问3详解】 由遗传系谱图可知，Ⅱ3是白化病患者，基因型为aa，Ⅱ4及其双亲不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此双亲是白化病致病基因的携带者，Ⅱ4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ3、Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是aa=2/3×1/2＝1/3。 【小问4详解】 若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ3与Ⅱ4的基因型为aaXBXb、AaXBY，他们的第二个小孩是正常男孩AaXBY的机率为1/2×1/4＝1/8。 30. 1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。请回答有关问题。 （1）赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的________和________，为了分别单独观察对应物质的作用。 （2）若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养________，再培养T2噬菌体。 （3）请将下图中T2噬菌体侵染细菌过程的标号进行排序____________→a。（用字母和箭头表示排序） （4）子代T2噬菌体的外壳是在细菌的________（填结构）上合成的。噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要________。 A．细菌的DNA及其氨基酸 B．噬菌体的DNA及其氨基酸 C．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D．细菌的DNA及噬菌体的氨基酸 （5）以35S标记组为例，如果上清液和沉淀物的放射性强度差异不显著，则可能的原因是___________。 （6）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是______（注：甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）。 A. 甲组——上清液——① B. 乙组——上清液——② C. 甲组——沉淀物——③ D. 乙组——沉淀物——④ 【答案】（1） ①. DNA ②. 蛋白质 （2）大肠杆菌 （3）d→e→b→f→c （4） ①. 核糖体 ②. C （5）搅拌不充分 （6）B 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【小问1详解】 在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的方法是同位素标记法，即用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，其目的是分离DNA和蛋白质，单独观察其作用。 【小问2详解】 由于噬菌体是病毒，无细胞结构，不能在培养基中独立生存，是专一性侵染大肠杆菌的病毒，因此为了获得含35S的噬菌体，应先将大肠杆菌在含35S的培养基上培养，再用噬菌体去侵染该大肠杆菌。 【小问3详解】 图中a为子代噬菌体，b表示合成，c表示释放，d表示吸附，e表示注入，f表示组装，因此正确的顺序为d→e→b→f→c→a。 【小问4详解】 T2噬菌体的遗传物质是DNA，其复制发生在图中e→b过程之间；噬菌体外壳是蛋白质，核糖体是蛋白质的合成车间，T2噬菌体没有细胞结构，子代T2噬菌体的外壳是在细菌的核糖体上合成的；噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入细菌，所以指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸和酶，由细菌提供。 故选C。 【小问5详解】 35S标记的噬菌体是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中。若搅拌不充分，会导致部分蛋白质外壳没有与细菌分开，随着细菌离心到沉淀物中，导致上清液和沉淀物都出现较强的放射性。 【小问6详解】 甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌，而35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④；乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物中。保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，对应于曲线②。 故选B。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一生物 一、单选题（共26题，每题2.5分，共65分） 1. 下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是( ) A. 豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉 B. 完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉 C. F1自交，其F2中出现白花的原因是性状分离 D. F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性 2. 番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 3. 下列有关基因分离定律的几组比例，能说明基因分离定律实质的是（　　） A. F2的表型比为3：1 B. F1产生配子的比为1：1 C. F2的基因型比为1：2：1 D. 测交后代性状分离比为1：1 4. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝 B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的 5. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb B. F2矮秆基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 C. 基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16 6. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 7. 已知控制家蚕结黄茧的基因（B）对控制家蚕结白茧的基因（b）显性，但当另一个非等位基因A存在时，就会抑制黄茧基因B的表达．现有结黄茧的家蚕（aaBB）与结白茧的家蚕（AAbb）交配得F1，F1家蚕相互交配，F2结白茧与结黄茧家蚕得比例是（　　） A. 15：1 B. 9：3：3：1 C. 13：3 D. 9：7 8. 迷迭香是雌雄同株植物，其花色由一对基因R、r控制，蓝色对白色为完全显性。在不考虑致死情况下，以Rr植株作亲本来选育蓝色纯合植株RR，在F2中RR植株所占比例最大的方法是（ ） A. 连续自交2次，每代的子代中不除去白色品种 B. 连续自交2次，每代的子代中人工除去白色品种 C. 连续自由交配2次，每代的子代中不除去白色品种 D. 连续自由交配2次，每代的子代中人工除去白色品种 9. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是 A. 两个个体身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D. 高茎豌豆子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 10. 武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（　　） A. 含有24条染色体的细胞 B. 染色体两两配对的细胞 C. 染色体移到两极的细胞 D. 含有48个四分体的细胞 11. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期 B. 甲细胞中的DNA分子数与乙细胞的DNA分子数相同 C. 若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D. 乙细胞完成分裂后，将形成基因组成为AXB的精细胞 12. 人的一个卵原细胞在减数第一次分裂时，有一对同源染色体没有分开而进入次级卵母细胞，最终形成染色体数目异常的卵细胞个数为（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 13. 用荧光标记技术显示细胞中心体和DNA，获得有丝分裂某时期荧光图。有关叙述正确的是（ ） A. 中心体复制和染色体加倍均发生在图示时期 B. 图中两处DNA荧光标记区域均无同源染色体 C. 图中细胞分裂方向由中心体位置确定 D. 图示时期为有丝分裂中期的荧光图 14. 果蝇体细胞含有8条染色体。下列关于果蝇体细胞有丝分裂的叙述，错误的是（ ） A. 在分裂前的间期，DNA进行复制，形成16个DNA分子 B. 在前期，每条染色体由2条染色单体组成，含2个DNA分子 C. 在中期，8条染色体的着丝粒排列在赤道板上，易于观察染色体 D. 在后期，成对的同源染色体分开，细胞中有16条染色体 15. 人卵细胞形成过程如图所示（图示以一对性染色体为例）。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。若减数分裂正常，且不考虑基因突变和染色体变异的情况，下列推断正确的是（ ） A. 初级卵母细胞中染色体数目为46对 B. 次级卵母细胞中染色体数目为23对 C. 第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病 D. 第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病 16. A和a，B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。有关有丝分裂和减数分裂叙述正确的是（　　） A. 多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂 B. 减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制 C. 有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa，减数分裂I的2个子细胞中也可能都含有Aa D. 有丝分裂的子细胞都是AaBb，减数分裂形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞 17. 有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期 B. 图甲细胞中同源染色体已彼此分离 C. 图乙细胞中0个四分体排列在赤道板附近 D. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁 18. 如图为某果蝇的染色体图，下列叙述错误的是（ ） A. 该果蝇配子的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ B. 该果蝇产生的生殖细胞中，一半含X染色体，一半含Y染色体 C. 减数第二次分裂中期有4条染色体，且形态各不相同 D. 该果蝇的体细胞中有3对同源染色体 19. 关于抗维生素D佝偻病的叙述中，正确的是（ ） A. 男性发病率高于女性 B. 抗维生素D佝偻病致病基因是显性基因 C. 抗维生素D佝偻病遗传与性别无关 D. 人群中与该性状有关的女性有两种基因型 20. 在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（ ） A. 与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关 B. S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成 C. 加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D. 将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌 21. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是 A. 实验中可用15N代替32P标记DNA B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的 C. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌 D. 实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA 22. DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一。下列研究成果中，为该模型构建提供主要依据的是（ ） ①赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质的实验 ②富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱 ③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等 ④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 23. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的相关材料，下列叙述正确的是（ ） A. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 B. 制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用2个氢键连接物相连 C. 制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和 D. 制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧 24. 下列关于DNA的描述，正确的是（ ） A. 遗传信息是指DNA分子中碱基的排列顺序 B. DNA分子的两条长链正向平行 C. DNA分子的碱基按照嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶的原则互补配对 D. 沃森和克里克通过构建数学模型的方法构建出正确的DNA的模型 25. 关于遗传物质的经典实验中，下列叙述错误的是（ ） A. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 26. 假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B. Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C. Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D. Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 二、非选择题（共4题，共35分） 27. 某昆虫的性别决定方式为XY型，个体的翅形和眼色由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。野生型个体的翅形和眼色分别表现为直翅和红眼（简称为野生型）。研究人员通过某种诱变的方法获得了表现出紫红眼的突变体昆虫（直翅紫红眼），和表现出卷翅的突变体昆虫（卷翅红眼）。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。 杂交组合 P F1 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼=2∶1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼=1∶1 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，假定每只昆虫的生殖力相同。请回答下列问题： （1）该昆虫的眼色遗传中，紫红眼由________基因控制，红眼由________基因控制；在翅形的遗传中，直翅由________基因控制，卷翅由________基因控制（填“显性”或“隐性”）。 （2）若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合________各代昆虫进行性别鉴定。在鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例表现为，直翅红眼雌∶直翅紫红眼雌∶直翅红眼雄∶直翅紫红眼雄=____________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 （3）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有________致死效应。 28. 图1表示玉米（2n=20，体细胞中20条染色体）的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的显微照片，图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系。请据图回答下列问题： （1）图1表示减数分裂Ⅰ后期的图示为______（填序号），判断理由是________在彼此分离，分别向细胞的两极移动。图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生在______（填序号）时期。 （2）图1中⑥细胞中染色体数目有______条，而玉米体细胞中染色体数目最多______条。 （3）在制作减数分裂临时装片时，合理的操作顺序是解离→__________（用文字和箭头表示）。 （4）图2中BC段对应的图像有：①②③______，CD段下降的原因是________________。 29. 如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答。 （1）Ⅰ1的基因型是____________，Ⅰ2的基因型是____________。 （2）从理论上分析：Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。 （3）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。 （4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。 30. 1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。请回答有关问题。 （1）赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的________和________，为了分别单独观察对应物质的作用。 （2）若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养________，再培养T2噬菌体。 （3）请将下图中T2噬菌体侵染细菌过程的标号进行排序____________→a。（用字母和箭头表示排序） （4）子代T2噬菌体的外壳是在细菌的________（填结构）上合成的。噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要________。 A．细菌的DNA及其氨基酸 B．噬菌体的DNA及其氨基酸 C．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D．细菌的DNA及噬菌体的氨基酸 （5）以35S标记组为例，如果上清液和沉淀物的放射性强度差异不显著，则可能的原因是___________。 （6）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是______（注：甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）。 A. 甲组——上清液——① B. 乙组——上清液——② C. 甲组——沉淀物——③ D. 乙组——沉淀物——④ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$