第3章章末复习试卷-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 （人教版2019选择性必修3）

第3章章末复习试卷 参考答案 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A B D D B D C D C 题号 11 12 13 14 答案 B C B D 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分） 【答案】除备注外，每空2分 (1) C10H18O（1分） 碳碳双键、羟基 (2) 6（1分） 10（1分） (3) CH2=CHCOOCH2CH=CH2 5 (CH3)2CHC≡CCOOH或CH≡CC(CH3)2COOH 3 R(CHO)2+4Cu(OH)2+2NaOHR(COONa)2+2Cu2O↓+6H2O 16．（14分） 【答案】每空2分 (1) 蒸馏烧瓶 N进M出 (2)降温后再加入沸石 (3) CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 下层 (4)丙醇存在分子间的氢键 (5)减少1-溴丙烷的挥发 17．（14分） 【答案】除备注外，每空2分 (1) 乙苯（1分） 碳溴键、碳碳双键 (2) FeBr3 （1分） C8H7Br（1分） (3)+ CH3CH2Br+HBr (4) +Br2+HBr 取代反应（1分） (5) 11 18．（15分） 【答案】除备注外，每空2分 (1) 醚键、(酮)羰基 (2) 氧化反应（1分） 取代反应（1分） (3) (4) (5)(或) (6)（3分） 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第3章章末复习试卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Ti-48 Cr-52 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Ba-137 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学革新催化体育发展，科技赋能铸就赛场荣光。下列有关说法正确的是 A．碳纤维复合材料可增强羽毛球拍的强度，其成分属于单质 B．聚氨酯泳衣能有效提升游泳速度，其成分属于天然高分子 C．氯乙烷气雾剂可缓解运动扭伤疼痛，氯乙烷是乙烷的同系物 D．防滑粉可吸汗防滑，其主要成分碳酸镁属于无机盐 2．下列说法正确的是 A．键线式为的物质的名称：2，2，4-三甲基戊烷 B．C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体 C．乙烯分子中碳原子杂化轨道示意图： D．空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子 3．正确选用实验仪器是确保实验成功、获得准确结果的关键环节。下列一些实验操作对应部分仪器的选用错误的是 A．蒸馏法分离乙醇和水：③⑤⑥ B．重结晶法提纯苯甲酸：①②③ C．用苯萃取碘水中的碘单质并分液：⑦ D．用盐酸滴定溶液：④⑥ 4．从微观视角探析物质结构和性质是学习化学的有效方法。下列解释与实例不符的是 选项 实例 解释 A 碱液可以清洗厨房油污 油脂在碱性条件下可以完全水解 B 用柠檬酸可以去除水垢 柠檬酸的酸性强于碳酸 C Fe3+比 Fe2+稳定 Fe3+的 3d 能级为 3d5 半充满状态 D 对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲醛中共价键更稳定 A．A B．B C．C D．D 5．美国莱斯大学的StephanieH。Chanteau博士在有机化学期刊上发表了一篇颇具艺术性的文章《纳米小人的合成》。其中设计的一步反应如下，下列说法不正确的是 A．该反应的另一产物是HBr B．与M含有的官能团数目及种类都相同的含有苯环的同分异构体还有5种(不包括本身) C．可用溴的CCl4溶液鉴别M与N D．1 mol N与溴水反应，最多能消耗8 mol Br2 6．下列关于有机物结构和性质的叙述错误的是 A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解 C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 D．苯不能与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 7．C9H10O2有多种同分异构体，其中属于羧酸或酯类，且苯环上有两个取代基的同分异构体共有 A．6种 B．9种 C．15种 D．18种 8．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A．10g质量分数为46%的乙醇水溶液中所含氢原子数为1.2 B．常温常压下，11.2L 乙烯所含分子数目小于0.5 C．常温常压下，4.4g N2O与CO2的混合气体中含的原子数目为0.6 D．常温下， 1mol C5H12中含有共价键数为16 9．下列离子方程式书写正确的是 A．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应： B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应： C．乙酸乙酯在碱性环境下水解： D．向苯酚钠溶液中通入少量 10．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B．该物质所有原子可能共平面 C．1mol该物质与溴水反应， 最多消耗2molBr2 D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 11．在实验室中进行下列操作，能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 证明苯与溴反应生成HBr 将产生的气体通入AgNO3溶液中，观察是否产生沉淀 B 检验某苯酚溶液中是否混有少量苯甲酸 将溶液加到饱和碳酸氢钠溶液中，观察是否有气泡产生 C 检验有机物是否含有醛基 将适量银氨溶液滴入有机物中，用酒精灯加热煮沸，观察是否有银镜产生 D 证明溴水与苯酚发生反应 向苯酚的苯溶液中加浓溴水，观察是否产生白色沉淀 A．A B．B C．C D．D 12．实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚，所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯，已知无水CaCl2会与正丁醇形成络合物，下列说法错误的是 A．正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应 B．Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸 C．流程中操作1~3均为分液，操作4为蒸馏 D．无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质 13．烷基为推电子基团，带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物X在酸催化脱水时易生成更稳定的C+(碳正离子)而发生重排，以下是其反应历程及产物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法错误的是 A．重排后的产物中C比B稳定 B．X的同分异构体中能被氧化为酮的醇有4种 C．碳正离子稳定性为 D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时可得到3种有机产物 14．一种以MgO为催化剂催化CO2合成碳酸乙二醇酯()可能的反应机理如下图所示。图中“”表示吸附，“”和“”分别表示Mg2+或O2-中的一种。下列说法正确的是 A．图中“”表示Mg2+，“”表示O2- B．环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子比碳原子半径小 C．图中所示所有转化中，有极性共价键和非极性共价键的断裂 D．碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液中加热后可生成Na2CO3和乙二醇 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分）按要求回答下列问题： (1)的分子式为 ，所含官能团的名称为 。 (2)分子中有 个碳原子共平面，最多有 个原子共平面。 (3)有机物X的分子式为，已知：结构极不稳定。 ①若且Y最终能通过氧化反应转化为Z，则X的结构简式为 ，该物质的核磁共振氢谱有 组峰。 ②若X能与NaOH溶液发生中和反应，且分子中含有2个官能团，则核磁共振氢谱有三组峰的物质的结构简式可能为 (写出一种)。 ③若X能发生银镜反应，且最多可还原出，则相应的四元环化合物共有 种，写出X(官能团以外的原子均用R表示)与新制的浊液反应的方程式： 。 16．（14分）实验室采用正丙醇 沸点97℃)与氢溴酸反应制备1-溴丙烷。 沸点71℃，密度为 实验装置如下图所示： 制备步骤如下： ①在仪器X中依次加入10mL蒸馏水和14mL浓硫酸，充分混合后冷却至室温，然后加入正丙醇和5gNaBr粉末。 ②缓慢加热，直到无油状物馏出为止。 ③将锥形瓶中的液体依次用 溶液和12mLH₂O洗涤， 分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。 (1)仪器X的名称是 。冷凝管进出口顺序为 (填“M进N 出”或“N进 M出”)。 (2)若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。 (3)本实验中最容易产生的醚类副产物的结构简式为 ；将1-溴丙烷粗产品置于分液漏斗中加12mL水，振荡后静置，产物在 (填“上层”“下层”或“不分层”)。 (4)1-溴丙烷的沸点低于正丙醇的主要原因是 。 (5)步骤②中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 。 17．（14分）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。回答下列问题： (1)B的名称为 ；E中官能团的名称为 。 (2)催化剂a的化学式是 ；E的分子式为 。 (3)A转化为B的化学方程式是 。 (4)写出C→D反应的化学方程式： ，反应类型为 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为 。 18．（15分）芝麻酚又名3，4-亚甲二氧基苯酚，是芝麻油重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚的路线如下： 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ，E中的官能团名称为 。 (2)的化学反应类型依次为 、 。 (3)已知F的分子式为，写出F的结构简式： 。 (4)写出中第2步反应的化学方程式： 。 (5)写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式： 。 ①苯环上的一氯代物只有2种；②能与溶液反应显紫色；③能与发生反应。 (6)请结合以上流程及已学知识，设计以为原料，制备的合成路线流程图 。(其他试剂任选) 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第3章章末复习试卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Ti-48 Cr-52 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Ba-137 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学革新催化体育发展，科技赋能铸就赛场荣光。下列有关说法正确的是 A．碳纤维复合材料可增强羽毛球拍的强度，其成分属于单质 B．聚氨酯泳衣能有效提升游泳速度，其成分属于天然高分子 C．氯乙烷气雾剂可缓解运动扭伤疼痛，氯乙烷是乙烷的同系物 D．防滑粉可吸汗防滑，其主要成分碳酸镁属于无机盐 【答案】D 【详解】A．碳纤维复合材料是由有机纤维经过一系列热处理转化而成，含碳量高于90%的无机高性能纤维，是一种力学性能优异的新材料，具有碳材料的固有本性特征，又兼备纺织纤维的柔软可加工性，是新一代增强纤维，碳纤维复合材料是一种混合物而不是单质，A错误； B．聚氨酯纤维是聚氨基甲酸酯纤维的简称，是一种人造纤维，是合成高分子材料，B错误； C．结构相似、分子组成相差1个或多个CH2结构的有机物互称同系物，而氯乙烷和乙烷结构不相似，二者不是同系物，C错误； D．碳酸镁由镁离子和碳酸根构成，符合盐的组成，是一种无机盐，D正确； 故答案选D。 2．下列说法正确的是 A．键线式为的物质的名称：2，2，4-三甲基戊烷 B．C8H10只有3种属于芳香烃的同分异构体 C．乙烯分子中碳原子杂化轨道示意图： D．空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子 【答案】A 【详解】 A．该键线式物质为烷烃，根据烷烃系统命名法选择最长碳链、并编号为，故其名称为2，2，4-三甲基戊烷，A项正确； B．C8H10有4种属于芳香烃的同分异构体，分别为乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，B项错误； C．乙烯分子中碳原子杂化为sp2，为模型为平面形，键角为，轨道示意图，C项错误； D．空间填充模型只可以表示甲烷分子，不能表示四氯化碳分子，因为位于顶点的氯原子半径大于位于中心的碳原子半径，而该模型中位于顶点的原子半径小于中心的碳原子半径，D项错误； 答案选A。 3．正确选用实验仪器是确保实验成功、获得准确结果的关键环节。下列一些实验操作对应部分仪器的选用错误的是 A．蒸馏法分离乙醇和水：③⑤⑥ B．重结晶法提纯苯甲酸：①②③ C．用苯萃取碘水中的碘单质并分液：⑦ D．用盐酸滴定溶液：④⑥ 【答案】B 【详解】A．乙醇和水为沸点相差较大的互溶液体，可采用蒸馏法分离，需使用温度计测量蒸汽温度、蒸馏烧瓶盛装混合溶液、锥形瓶盛装收集到的馏分，故选③⑤⑥等，A正确； B．粗苯甲酸中常混有少量氯化钠和泥沙，需要利用重结晶法提纯苯甲酸，具体操作为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，此时利用的玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，不需使用②球形冷凝管和③温度计，B错误； C．用苯萃取碘水中的碘单质并分液，需要使用分液漏斗、玻璃棒、烧杯等，则需使用⑦，C正确； D．用盐酸滴定NaOH溶液，需要采用酸碱中和滴定法，盐酸盛放在酸式滴定管内，盐酸和NaOH溶液在锥形瓶内发生反应，故需使用④⑥，D正确； 故选B。 4．从微观视角探析物质结构和性质是学习化学的有效方法。下列解释与实例不符的是 选项 实例 解释 A 碱液可以清洗厨房油污 油脂在碱性条件下可以完全水解 B 用柠檬酸可以去除水垢 柠檬酸的酸性强于碳酸 C Fe3+比 Fe2+稳定 Fe3+的 3d 能级为 3d5 半充满状态 D 对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲醛中共价键更稳定 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．油脂在碱性条件下能够完全水解生成溶于水的高级脂肪酸盐和甘油，所以碱液可以清洗厨房油污，故A 正确； B．柠檬酸的酸性强于碳酸，能将水垢中的碳酸钙转化成可溶的柠檬酸钙、二氧化碳和水，故B 正确； C．铁元素的原子序数为26，基态铁离子的价电子排布式为半充满状态3d5，较稳定，而基态亚铁离子的价电子排布式为3d6，易失去电子，所以铁离子比亚铁离子稳定，故C正确； D．对羟基苯甲醛能形成分子间氢键，而邻羟基苯甲醛能形成分子内氢键，所以对羟基苯甲醛的分子间作用力大于邻羟基苯甲酸，沸点高于邻羟基苯甲醛，故D错误； 故选D。 5．美国莱斯大学的StephanieH。Chanteau博士在有机化学期刊上发表了一篇颇具艺术性的文章《纳米小人的合成》。其中设计的一步反应如下，下列说法不正确的是 A．该反应的另一产物是HBr B．与M含有的官能团数目及种类都相同的含有苯环的同分异构体还有5种(不包括本身) C．可用溴的CCl4溶液鉴别M与N D．1 mol N与溴水反应，最多能消耗8 mol Br2 【答案】D 【分析】由图可知，M到N发生取代反应。 【详解】A．M到N发生取代反应，根据原子守恒，另一种产物为HBr，A正确； B．与M含有的官能团数目及种类都相同的含苯环的同分异构体还有(1、2代表醛基位置)5种，B正确 C．N中有碳碳不饱和键，能与Br2发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，M不能使溴的CCl4溶液褪色，C正确； D．碳碳叁键与溴水可以发生加成反应，醛基可以与溴水发生氧化还原反应，1 mol N与溴水反应，最多能消耗5mol Br2，D错误； 答案选D。 6．下列关于有机物结构和性质的叙述错误的是 A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解 C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 D．苯不能与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 【答案】B 【详解】A．乙酸分子中含有羧基，属于羧酸，酸性强于碳酸的，所以可与溶液反应生成，A正确； B．蛋白质是高分子化合物，但油脂是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，但不属于高分子化合物，B错误； C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反应生成硝基苯的反应都属于取代反应，C正确； D．只有分子中含有不饱和键（如碳碳双键），则可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使之褪色，而苯中的化学键是介于单键和双键之间特殊的化学键，D正确； 故选B。 7．C9H10O2有多种同分异构体，其中属于羧酸或酯类，且苯环上有两个取代基的同分异构体共有 A．6种 B．9种 C．15种 D．18种 【答案】D 【详解】若分子式为C9H10O2的物质为羧酸，则取代基可为-COOH和-CH2CH3或者-CH2COOH和-CH3，分别存在邻、间、对，共有6种；若分子式为C9H10O2的物质为酯类，则取代基可为HCOO-和-CH2CH3或者HCOOCH2-和-CH3或者CH3COO-和-CH3或者CH3OOC-和-CH3，分别存在邻、间、对，共有12种；则符合条件的同分异构体共有18种，故选C。 8．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A．10g质量分数为46%的乙醇水溶液中所含氢原子数为1.2 B．常温常压下，11.2L 乙烯所含分子数目小于0.5 C．常温常压下，4.4g N2O与CO2的混合气体中含的原子数目为0.6 D．常温下， 1mol C5H12中含有共价键数为16 【答案】C 【详解】A．乙醇水溶液中乙醇和水分子都含有氢原子，则10g质量分数为46%的乙醇水溶液中所含氢原子数为×6×NAmol—1+×2×NAmol—1=1.2NA，故A正确； B．常温常压下，气体摩尔体积大于22.4 L/mol，则11.2L乙烯所含分子数目小于×NAmol—1=0.5NA，故B正确； C．一氧化二氮和二氧化碳的相对分子质量都是44，所以常温常压下，4.4g 一氧化二氮和二氧化碳混合气体中含的原子数目为×3×NAmol—1=0.3NA，故C错误； D．戊烷分子中含有16个共价键，则1 mol 戊烷中含有共价键数为1 mol×16×NAmol—1=16NA，故D正确； 故选C。 9．下列离子方程式书写正确的是 A．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应： B．铅酸蓄电池充电时的阳极反应： C．乙酸乙酯在碱性环境下水解： D．向苯酚钠溶液中通入少量 【答案】D 【详解】A. 草酸为弱酸，应写化学式，正确的离子方程式为： ，A错误； B. 铅蓄电池充电时阳极上是PbSO4发生氧化反应，正确的电极反应式为：，B错误； C. 乙酸乙酯在碱性环境下水解生成乙酸盐和乙醇，正确的方程式为，C错误； D. 由于酸性：，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2，最终生成碳酸氢钠，离子方程式正确，D正确； 故选D。 10．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B．该物质所有原子可能共平面 C．1mol该物质与溴水反应， 最多消耗2molBr2 D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知该物质分子式为：C16H12O5，故A错误； B．该物质中含有甲基，不可能所有原子共面，故B错误； C．1mol该物质中含1mol酚羟基邻位氢，含1mol碳碳双键，最多消耗2mol Br2，故C正确； D．汉黄芩素中含有的官能团有羟基、醚键、酮羰基、碳碳双键，该物质中的苯环、酮羰基、碳碳双键都能与H2发生加成反应，所得加成产物中含有的官能团为羟基、醚键，官能团的种类减少2种，故D错误； 故选：C。 11．在实验室中进行下列操作，能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 证明苯与溴反应生成HBr 将产生的气体通入AgNO3溶液中，观察是否产生沉淀 B 检验某苯酚溶液中是否混有少量苯甲酸 将溶液加到饱和碳酸氢钠溶液中，观察是否有气泡产生 C 检验有机物是否含有醛基 将适量银氨溶液滴入有机物中，用酒精灯加热煮沸，观察是否有银镜产生 D 证明溴水与苯酚发生反应 向苯酚的苯溶液中加浓溴水，观察是否产生白色沉淀 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．苯与溴反应时，溴易挥发，挥发出的溴蒸气也能与AgNO3溶液反应生成沉淀，干扰 HBr的检验，所以仅将产生的气体通入AgNO3溶液中，不能证明苯与溴反应生成了HBr，A 不合题意； B．苯酚的酸性比碳酸弱，不能与碳酸氢钠反应；而苯甲酸的酸性比碳酸强，能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体。将溶液加到饱和碳酸氢钠溶液中，若有气泡产生，说明混有苯甲酸，B符合题意； C．银镜反应需要在水浴加热的条件下进行，用酒精灯加热煮沸会导致银氨溶液分解，不能产生银镜，无法检验醛基，C不合题意； D．苯酚的苯溶液中加浓溴水，生成的三溴苯酚会溶解在苯中，观察不到白色沉淀，不能证明溴水与苯酚发生了反应，D不合题意； 故答案为：B。 12．实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚，所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯，已知无水CaCl2会与正丁醇形成络合物，下列说法错误的是 A．正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应 B．Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸 C．流程中操作1~3均为分液，操作4为蒸馏 D．无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质 【答案】C 【分析】粗产品提纯首先是向粗产品中加入碳酸钠溶液除去其中残留的酸液，分液后，向有机相1中加入蒸馏水洗涤，分液后，取有机相2，加入无水氯化钙干燥，过滤后，再蒸馏得纯品。 【详解】A．两分子正丁醇发生取代反应得到正丁醚，A正确； B．由分析可知，Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸，B正确； C．由分析可知，操作3为过滤，C错误； D．无水氯化钙可以吸收水和醇，它会与醇反应生成络合物，为了较纯净的产品可以加入无水乙醚除去其中混入的水和正丁醇，D正确； 故选C。 13．烷基为推电子基团，带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物X在酸催化脱水时易生成更稳定的C+(碳正离子)而发生重排，以下是其反应历程及产物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法错误的是 A．重排后的产物中C比B稳定 B．X的同分异构体中能被氧化为酮的醇有4种 C．碳正离子稳定性为 D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时可得到3种有机产物 【答案】B 【详解】A．根据烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定，观察可知，C中碳碳双键两端的烷基比B中多，所以重排后的产物中C比B稳定，A正确； B．X的同分异构体中能被氧化为酮的醇，其结构中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子。符合条件的醇有：CH3CH2CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCHOHCH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CHOHCH3、CH3CH(CH3)CH2CHOHCH3，共5种，B错误。 C．因为带正电荷的碳上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定，所以碳正离子稳定性为，C正确； D．3-甲基-2-丁醇发生酸催化分子内脱水反应时，产物有2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，同时可能发生分子间脱水生成醚，所以可得到3种有机产物，D正确。 故答案为：B。 14．一种以MgO为催化剂催化CO2合成碳酸乙二醇酯()可能的反应机理如下图所示。图中“”表示吸附，“”和“”分别表示Mg2+或O2-中的一种。下列说法正确的是 A．图中“”表示Mg2+，“”表示O2- B．环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子比碳原子半径小 C．图中所示所有转化中，有极性共价键和非极性共价键的断裂 D．碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液中加热后可生成Na2CO3和乙二醇 【答案】D 【详解】 A．由图可知，O原子与“”结合，C原子与“”结合，则“”应带正电荷，为Mg2+，“”表示O2-，A项错误； B．环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子带负电荷，Mg2+带正电荷，B项错误； C．由图可知，所有转化中，只有C-O极性共价键的断裂，无非极性共价键的断裂，C项错误； D．碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液、加热条件下发生酯的水解反应，生成碳酸钠和乙二醇，D项正确； 答案选D。 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分）按要求回答下列问题： (1)的分子式为 ，所含官能团的名称为 。 (2)分子中有 个碳原子共平面，最多有 个原子共平面。 (3)有机物X的分子式为，已知：结构极不稳定。 ①若且Y最终能通过氧化反应转化为Z，则X的结构简式为 ，该物质的核磁共振氢谱有 组峰。 ②若X能与NaOH溶液发生中和反应，且分子中含有2个官能团，则核磁共振氢谱有三组峰的物质的结构简式可能为 (写出一种)。 ③若X能发生银镜反应，且最多可还原出，则相应的四元环化合物共有 种，写出X(官能团以外的原子均用R表示)与新制的浊液反应的方程式： 。 【答案】除备注外，每空2分 (1) C10H18O（1分） 碳碳双键、羟基 (2) 6（1分） 10（1分） (3) CH2=CHCOOCH2CH=CH2 5 (CH3)2CHC≡CCOOH或CH≡CC(CH3)2COOH 3 R(CHO)2+4Cu(OH)2+2NaOHR(COONa)2+2Cu2O↓+6H2O 【详解】（1） 的分子式为C10H18O；所含官能团的名称为碳碳双键、羟基； （2）饱和碳原子为四面体结构，双键碳为平面结构，三键碳为直线结构，结合有机物结构简式可知，所有C原子均共用面，共6个，左端饱和C原子所连的H最多有1个与三键碳共平面，右端饱和碳所连的H最多有1个与双键碳共平面，加上碳碳双键上的H，因此最多有10个原子共平面； （3）①X分子的不饱和度为(2×6+2-8)/2=3，X可水解得到Y和Z，X含1个酯基，Y(醇)能氧化为Z(羧酸)说明Y和Z均含3个碳原子，且各含1个碳碳双键，则X的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH=CH2；该分子中有5种等位氢，故核磁共振氢谱有5组峰； ②X能和NaOH溶液发生中和反应说明其中含有1个羧基，核磁共振氢谱有3组峰，则结构简式可能为(CH3)2CHC≡CCOOH或CH≡CC(CH3)2COOH； ③1molX最多可还原出4molAg，说明1molX中含有2mol醛基，则相应的四元环化合物共有3种，醛基位置如下：两个醛基在环丁烷的同一个碳原子上、相邻两个C原子上各1个醛基、相对两个C原子上各1个醛基；醛基被新制氢氧化铜氧化为羧基，反应方程式为R(CHO)2+4Cu(OH)2+2NaOHR(COONa)2+2Cu2O↓+6H2O； 16．（14分）实验室采用正丙醇 沸点97℃)与氢溴酸反应制备1-溴丙烷。 沸点71℃，密度为 实验装置如下图所示： 制备步骤如下： ①在仪器X中依次加入10mL蒸馏水和14mL浓硫酸，充分混合后冷却至室温，然后加入正丙醇和5gNaBr粉末。 ②缓慢加热，直到无油状物馏出为止。 ③将锥形瓶中的液体依次用 溶液和12mLH₂O洗涤， 分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。 (1)仪器X的名称是 。冷凝管进出口顺序为 (填“M进N 出”或“N进 M出”)。 (2)若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。 (3)本实验中最容易产生的醚类副产物的结构简式为 ；将1-溴丙烷粗产品置于分液漏斗中加12mL水，振荡后静置，产物在 (填“上层”“下层”或“不分层”)。 (4)1-溴丙烷的沸点低于正丙醇的主要原因是 。 (5)步骤②中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 。 【答案】每空2分 (1) 蒸馏烧瓶 N进M出 (2)降温后再加入沸石 (3) CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 下层 (4)丙醇存在分子间的氢键 (5)减少1-溴丙烷的挥发 【分析】浓硫酸与HBr能发生氧化还原反应，故用较浓H2SO4与NaBr制备HBr、HBr与正丙醇发生取代反应制备1—溴丙烷，蒸馏得到粗产品，再予以提纯，据此回答。 【详解】（1）由图可知，仪器X的名称是蒸馏烧瓶；冷凝管进出口顺序为下进上出，对应的则为“N进M出”； （2）加热反应前加入沸石的作用是防止暴沸；若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是：降温后再加入沸石； （3）正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应，或分子间取代反应，则反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和丙烯、正丙醚(CH3CH2CH2OCH2CH2CH3)；1-溴丙烷微溶于水，且密度大于水，故在下层； （4）醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，故1-溴丙烷的沸点低于正丙醇； （5）1-溴丙烷沸点(71℃)较低，步骤②中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1-溴丙烷的挥发。 17．（14分）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。回答下列问题： (1)B的名称为 ；E中官能团的名称为 。 (2)催化剂a的化学式是 ；E的分子式为 。 (3)A转化为B的化学方程式是 。 (4)写出C→D反应的化学方程式： ，反应类型为 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为 。 【答案】除备注外，每空2分 (1) 乙苯（1分） 碳溴键、碳碳双键 (2) FeBr3 （1分） C8H7Br（1分） (3)+ CH3CH2Br+HBr (4) +Br2+HBr 取代反应（1分） (5) 11 【分析】 由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成，则A为；溴化铁做催化剂条件下与溴发生取代反应生成，则C为；光照条件下与溴发生取代反应生成D，已知D分子中含有甲基，则D为；在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成。 【详解】（1） 由结构简式可知，的名称为乙苯，的官能团为碳溴键和碳碳双键，故答案为：乙苯；碳溴键、碳碳双键； （2） 由分析可知，催化剂a为溴化铁，的分子式为C8H7Br，故答案为：FeBr3；C8H7Br； （3） 由分析可知，A转化为B的反应为氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+ CH3CH2Br+HBr，故答案为：+ CH3CH2Br+HBr； （4） 由分析可知，C→D的反应为光照条件下与溴发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；取代反应； （5） D为，M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，M的结构可以为：、、(共3种位置)、(共3种位置)、(共3种位置)，共11种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为；故答案为：11；。 18．（15分）芝麻酚又名3，4-亚甲二氧基苯酚，是芝麻油重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚的路线如下： 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ，E中的官能团名称为 。 (2)的化学反应类型依次为 、 。 (3)已知F的分子式为，写出F的结构简式： 。 (4)写出中第2步反应的化学方程式： 。 (5)写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式： 。 ①苯环上的一氯代物只有2种；②能与溶液反应显紫色；③能与发生反应。 (6)请结合以上流程及已学知识，设计以为原料，制备的合成路线流程图 。(其他试剂任选) 【答案】除备注外，每空2分 (1) 醚键、(酮)羰基 (2) 氧化反应（1分） 取代反应（1分） (3) (4) (5)(或) (6)（3分） 【分析】 A的分子式为C6H10，有2个不饱和度，根据B可知A中也含碳环且为6碳环，占一个不饱和度，还有一个不饱和度一定为双键，从而得知A的结构式，名称为环己烯，A先与溴水加成生成，再水解生成B，B脱氢生成了C，根据D分子式可知，C发生取代反应生成了D（），D发生取代反应生成了E（），E发生取代生成F（），F水解生成了G()，G酸化形成酚羟基生成H，以此分析； 【详解】（1） A能加成，根据B的结构可知A为环己烯，官能团为碳碳双键，结构式为；E（）中的官能团名称为醚键、(酮)羰基； （2） B为，C为，的化学反应为去氢反应，故反应类型为氧化反应，C为，D为，的化学反应为羟基上的H被取代，反应类型为取代反应； （3） 根据F的分子式可知，E中增加了一个氧原子，发生氧化反应生成F，故F的结构简式：； （4） A的结构式，A先与溴水加成生成，再水解生成B，中第2步反应为卤代烃的水解反应，化学方程式：； （5） 化合物E的化学式为C9H8O3，同分异构体的结构简式：①苯环上一氯代物只有2种，说明苯环上只有2种氢原子；②能与溶液反应显紫色，说明含有酚羟基；③能与发生反应，说明含有羧基；故分子结构简式或； （6） 可以由可以由水解生成，由转化可知，氧化生成，而发生催化氧化生成，合成路线：。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$