综合02 有机化学基础压轴30题（云南专用） -【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

综合02 有机化学基础压轴30题 1．（23-24高二下·云南昆明·期末）一种缓解肌肉痉挛的药物结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子均处于同一平面 B．1mol该物质最多可以和6molH2反应 C．该物质能发生加成反应，不能发生消去反应 D．可以用溴的CCl4溶液检验分子中的碳碳三键 【答案】D 【详解】A．该分子中存在与3个碳原子相连的饱和碳原子，所有的碳原子不能共平面，故A错误； B．1 mol该分子中含有1 mol苯环和1mol 碳碳三键，最多可以和5mol H2加成，故B错误； C．由B可知，该有机物可以发生加成反应，该物质含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，故C错误； D．该分子中的碳碳三键可与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，而分子中的其他基团都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以检验，故D正确； 故选D。 2．（22-23高二下·云南西双版纳·期末）按碳骨架对有机化合物进行分类，下列说法正确的是 A．  属于脂肪烃衍生物 B．  属于芳香族化合物 C．  属于脂环化合物 D．  属于芳香族化合物 【答案】D 【详解】A．  是异丁烷，属于脂肪烃，A错误； B．  不含苯环，不属于芳香族化合物，B错误； C．  含有苯环，属于芳香族化合物，C错误； D．  含有苯环，属于芳香族化合物，D正确； 故选D。 3．（22-23高二下·云南迪庆·期末）降冰片烯的键线式是，下列有关降冰片烯的性质说法错误的是 A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．能溶于水 D．燃烧时可产生明亮的火焰，并伴有浓烟 【答案】C 【详解】A．降冰片烯含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，，A正确； B．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色色，B正确； C．降冰片烯有烯烃的性质，不溶于水，C错误； D．降冰片烯有烯烃的性质，不溶于水，能燃烧发出明亮的火焰，D正确。 故选C。 4．（22-23高二下·云南曲靖·期末）北京冬奥会“冰墩墩”“雪容融”成为顶流，由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法错误的是 A．()是由单体通过加聚反应生成的 B．的单体为、，则的结构简式为   C．亚克力(  )的单体是 D．的单体之一苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【详解】A．PVC(  )是通过氯乙烯加聚反应得到，A正确； B．合成高分子材料的反应为，B正确； C．由的结构简式可知其单体为，C错误； D．苯乙烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化使高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选C。 5．（22-23高二下·云南曲靖·期末）实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去)：    下列说法错误的是 A．反应①完成后，可通过碱洗和水洗除去混合酸 B．为使反应更充分，反应②中需加入过量酸 C．乙酰苯胺的结构中含有酰胺键，可发生水解反应 D．上述合成路线中的反应有两种反应类型 【答案】B 【详解】A．苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂，反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯，A项正确； B．苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低了苯胺的产率，B项错误； C．乙酰苯胺中的酰胺键在强酸催化或强碱性条件下能发生水解反应，C项正确； D．合成路线中的反应①、③均为取代反应，反应②为还原反应，D正确； 答案选B。 6．（22-23高一下·云南迪庆·期末）CH≡C-CH=CH2的名称是乙烯基乙炔，对该物质判断正确的是 A．分子式为C4H4，与苯(C6H6)是同系物 B．分子里的4个碳原子都在同一条直线上 C．不溶于水，能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．在氧气中燃烧的产物一定是CO2和H2O 【答案】C 【详解】A．同系物是指结构相似，组成上相差1个或者n个CH2原子团的有机物，C4H4与苯(C6H6)结构不相似，不属于同系物，故A错误； B．含有碳碳三键，具有乙炔特点，含有碳碳双键，具有乙烯的结构特点，则最多有3个碳原子在同一直线上，故B错误； C．该物质只含C、H，属于烃，不溶于水，故C正确； D．含碳物质不充分燃烧生成CO，所以在氧气中燃烧的产物不一定是CO2 和H2O，故D错误； 故选C。 7．（20-21高二下·云南保山·期末）下列有关化学用语说法不正确的是 A．我国自主研发的东方超环(人造太阳)使用的氚、氘与氕互为同位素 B．等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等 C．和互为同分异构体 D．两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则两者一定是同分异构体 【答案】D 【详解】A．同位素是指同种元素的不同种原子，氚、氘、氕都属于氢元素，是三种结构不同的原子，故A正确； B．乙烯和聚乙烯最简式均为CH2，等质量的乙烯和聚乙烯含有物质的量相同的C原子，则完全燃烧生成CO2的物质的量相等，故B正确； C．和分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确； D．两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则两物质最简式相同，但分子式不一定相同，故D错误； 答案选D。 8．（23-24高二上·云南昆明·期末）羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A．甲分子中含有1个手性碳原子 B．丙与足量溴水反应时，消耗的物质的量为 C．常温下乙最多与含的水溶液完全反应 D．过程①为取代反应 【答案】B 【详解】 A．由结构简式可知，甲分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故A正确； B．由结构简式可知，丙分子中含有的碳碳双键，能与溴水发生加成反应，含有的酚羟基，能与溴水发生取代反应取代苯环上的邻位上氢原子，则1mol丙与足量溴水反应时，消耗溴的物质的量为3mol，故B错误； C．由结构简式可知，乙分子中含有的酚羟基和酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol乙最多与含3mol氢氧化钠的水溶液完全反应，故C正确； D．由结构简式的变化可知，甲分子中含有酚羟基和酯基，乙分子中这两个官能团发生了变化，羰基与酚羟基的氧原子间形成了一个新的酯基，因此甲发生分子内的取代反应生成乙和乙醇，故D正确； 故选B。 9．（23-24高三上·云南楚雄·期末）一溴环戊烷在一定条件下有如图所示转化。下列叙述错误的是 A．丙的结构简式为 B．丁分子有2个手性碳原子 C．生成甲和生成丙的反应类型不同 D．丙酮()与乙互为同系物 【答案】D 【分析】根据分析，溴代烃在NaOH水溶液条件下水解，生成，醇在铜作催化剂下发生氧化反应生成酮；溴代烃在NaOH醇溶液条件下消去，生成，烯烃发生加成反应生成丁，以此分析； 【详解】A．根据分析，丙为，A正确； B．根据分析，丁为，连接溴原子的2个碳为手性碳，B正确； C．根据分析，生成甲的反应为取代（水解）反应，生成丙的反应为消去反应，C正确； D．乙为酮，但乙为环状物，丙酮为链状结构，D错误； 故答案为：D。 10．（23-24高三上·云南保山·期末）聚碳酸酯具有高强度和高弹性等优点，常用于航天服、面罩的制作。聚双酚A碳酸酯可由如图所示反应制备。下列说法错误的是 A．该高分子材料可降解 B．双酚A中所有碳原子都共面 C．反应式中化合物X为苯酚 D．该聚合反应为缩聚反应 【答案】B 【详解】A．该高分子材料中含有酯基，可以降解，故A正确； B．双酚A中连接两个苯环的碳为饱和碳，且连了4个碳原子，为sp3杂化，所以所有碳原子不可能共面，故B错误； C．反应中双酚A脱去羟基中的H与碳酸二苯酯脱去的结合生成苯酚，所以反应式中化合物X为苯酚，故C正确； D．反应在生成高聚物的同时，还有小分子的物质生成，所以属于缩聚反应，故D正确； 故答案为：B。 11．（21-22高二上·云南·期末）设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．78gNa2S和Na2O2的混合物中含有阴离子的数目为NA B．标准状况下2.24LCl2完全溶于水时，转移电子数为0.1NA C．46gC2H6O分子中含极性键数目一定是7NA D．100g含甲酸46%的水溶液中含氧原子数为2NA 【答案】A 【详解】A．Na2S和Na2O2摩尔质量都是78g/mol，且都含有一个阴离子，78g两者的混合物物质的量为1mol，含有阴离子数目为NA，A正确； B．标况下2.24L氯气物质的量为0.1mol，但是氯气与水的反应为可逆反应，氯气不能全部转化，转移电子数小于0.1NA，B错误； C．C2H6O可以表示乙醇，也可以表示CH3OCH3，前者中含有7条极性键，后者中含有8条极性键，因此46gC2H6O含有极性键数目不一定为7NA，C错误； D．100g含甲酸46%的水溶液中含有甲酸46g，物质的量为1mol，但是除了甲酸水中也含有氧原子，因此氧原子数目大于2NA，D错误； 故答案选A。 12．（23-24高二下·云南·期末）下列有关物质命名正确的是 A．  3-甲基-2-丁醇 B．溴乙烷 C．加氢后得到2-乙基丁烷 D．1，3，4-三甲基苯 【答案】A 【详解】A．根据醇的系统命名法可知，的名称为：3-甲基-2-丁醇，A正确； B．根据卤代烃的系统命名法可知，的名称为：1，2-二溴溴乙烷，B错误； C．加氢后得到即为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，根据烷烃的系统命名法可知，该烷烃的名称为：3-甲基戊烷    ，C错误； D．根据苯的同系物的系统命名法可知，的名称为：1，2，4-三甲基苯，D错误； 故答案为：A。 13．（23-24高二下·云南保山·期末）漆油是怒江传统饮食文化中的重要组成部分，如怒江特色——漆油鸡。漆油主要营养成份有漆树苷、不饱和脂肪酸等。漆树苷的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应 B．该有机物中含有羟基、酯基、醚键、碳碳双键 C．该有机物与浓溴水发生取代反应时最多消耗 D．该有机物与烧碱溶液反应时最多消耗 【答案】B 【详解】A．该有机物中含有羟基、羰基、醚键、碳碳双键，能发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应，A正确； B．该有机物中含有羟基、羰基、醚键、碳碳双键，不含酯基，B错误； C．酚羟基邻对位氢均可以和溴发生反应，则该有机物与浓溴水发生取代反应时最多消耗 ，C正确； D．酚羟基能和氢氧化钠反应，则该有机物与烧碱溶液共热反应时最多消耗 ，D正确； 故选B。 14．（24-25高三上·云南德宏·期末）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A．室温下Y与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目为3 B．Y中含5种官能团 C．1 molX最多能与9molH2发生加成反应 D．1 molX和1 molY分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相等 【答案】A 【详解】A．Y 与足量Br2加成后，碳碳双键变为碳碳单键并连接溴原子。形成的产物中手性碳原子（连有四个不同原子或原子团的碳原子）数目是3个，A正确； B．Y 中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羧基、醚键，共4种，不是5种，B错误； C．X 中能与H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，2个苯环可与6molH2加成，2个碳碳双键可与2molH2加成，1molX最多能与8molH2发生加成反应，C错误； D．1molX中含有1mol羧基、1mol酯基（水解后生成酚羟基和羧基），1molX消耗3molNaOH；1molY中含有1mol羧基、1mol酚羟基，1molY消耗2molNaOH，二者消耗NaOH的量不相等，D错误； 故选A。 15．（24-25高三下·云南·期末）已知二氯二氨合铂有两种同分异构体，顺铂是一种抗癌药物，而反铂因其结构和性质的不同在抗癌药物研究中的应用有限。碳铂是1，1-环丁二羧酸二氨合铂(II)的简称，是第二代铂族抗癌药物，毒副作用较低。三种化合物的结构如图，下列说法正确的是 A．顺铂和反铂分子的VSEPR模型为空间正四面体 B．三种分子中均有由氮原子提供空轨道与的孤电子对形成的配位键 C．碳铂分子中所有碳原子在同一平面上 D．碳铂分子中杂化的碳原子与杂化的碳原子个数比为 【答案】D 【详解】A．若顺铂和反铂的VSEPR模型为正四面体结构，则就不会有顺反两种同分异构，所以两种分子的VSEPR模型应该为平面正方形，A错误； B．三种分子中氮原子价层电子对数均为，氮的杂化方式是sp3，氨中氮原子的孤电子对与Pt的空轨道形成了配位键，B错误； C．根据甲烷是正四面体结构，碳铂分子中有一个碳原子与四个碳原子相连，则碳铂分子中所有碳原子一定不在同一平面上，C错误； D．碳铂分子中sp3杂化的碳原子有4个（左边4个），sp2杂化的碳原子为碳氧双键的碳原子，有2个，因此个数比为2∶1，D正确； 故选D。 16．（24-25高三下·云南·期末）结构决定性质，性质决定用途。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A．该化合物与足量的金属钠发生反应，产生氢气 B．该有机物中没有手性碳原子 C．发生加聚反应生成高聚物的分子式为 D．分子中有2种含氧官能团 【答案】D 【详解】A．羧基和羟基均可以与金属钠发生反应产生氢气，因此2mol该化合物与足量的金属钠反应产生氢气的物质的量为4mol，A错误； B．连接4个不相同取代基的碳为手性碳原子，分子中存在手性碳原子：，B错误； C．根据有机物结构简式得到分子式为C12H20O5，发生加聚反应形成高聚物时不会脱落小分子，故形成高聚物的分子式为C12nH20nO5n，C错误； D．该有机物分子中有羟基（—OH）、羧基（—COOH）两种含氧官能团，D正确； 答案选D。 二、多选题 17．（22-23高一下·云南普洱·期末）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。旧法合成的反应是： ①(CH3)2C=O＋HCN→(CH3)2C(OH)CN ②(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4 新法合成的反应是：③CH3C≡CH＋CO＋CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3 下列说法错误的是 A．反应②中CH3OH是CH2OHCH2OH(乙二醇)的同系物 B．反应③符合绿色化学思想 C．甲基丙烯酸甲酯有两种官能团 D．反应①是取代反应 【答案】AD 【详解】A．CH3OH、CH2OHCH2OH的羟基个数不同，不是同系物，故A错误； B．反应③的原子利用率为100%，符合绿色化学思想，故B正确； C．甲基丙烯酸甲酯有碳碳双键、酯基两种官能团，故C正确； D．反应①是加成反应，故D错误； 选AD。 三、解答题 18．（23-24高二上·云南昆明·期末）已知A是常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如图转化关系。 请回答下列问题： (1)C的结构简式为 。 (2)写出下列编号对应反应的化学方程式，并注明反应类型： ① ， 反应。 ② ， 反应。 (3)有机物的结构简式如图，回答下列问题。 ①中的官能团名称为 。 ②与足量的反应，生成 ，与足量溶液反应生成产物的结构简式为 。 (4)有机玻璃是一种高分子聚合物，单体是，写出合成有机玻璃的化学方程式： 。 【答案】(1)CH3CHO (2) 加成反应 氧化反应 (3) 羟基、羧基、碳碳双键 2 (4) 【分析】A是常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，A为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成B（CH3CH2OH），乙醇发生催化氧化生成C（CH3CHO），乙醛进一步发生氧化反应生成D（CH3COOH），乙酸与乙醇发生酯化反应生成E（CH3COOCH2CH3），乙烯与HCl发生加成反应生成G（CH3CH2Cl），F和Cl2光照条件下生成G，即F为CH3CH3，乙烯和H2加成可得F。 【详解】（1）由分析得，C为CH3CHO； （2）反应①为乙烯与水发生加成反应生成B（CH3CH2OH），化学方程式为：；反应②乙醇发生催化氧化生成C（CH3CHO），化学方程式为：； （3）①由G的结构简式可知，G中官能团有：羟基、羧基、碳碳双键； ②G中羟基、羧基均能与Na反应生成氢气，因此1molG与足量的Na反应，生成2molH2；G中羧基能与NaOH反应，生成； （4） 单体是，发生加聚反应可形成有机玻璃：； 19．（23-24高一下·云南曲靖·期末）丙烯酸乙酯(C)是一种食品用合成香料，可以以乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成，其合成线路如下： (1)乙烯和丙烯互为 (填“同分异构体”或“同系物”)。 (2)A的分子式是 ，写出A的另一种同分异构体的结构简式： 。 (3)C中含有的官能团是 (写名称)。 (4)下列试剂不可用于鉴别A和B的是 (填标号)。 a．氯化钠溶液        b．溴的四氯化碳溶液        c．碳酸钠溶液 (5)A与B合成C的化学方程式为 ，该反应的类型是 。 (6)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，该反应的化学方程式为 。 【答案】(1)同系物 (2) C2H6O (3)碳碳双键、酯基 (4)BC (5) 酯化反应（取代反应） (6) 【分析】乙烯和水发生加成反应生成A为CH3CH2OH，丙烯发生氧化反应生成B，A和B发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，据此解答； 【详解】（1）乙烯和丙烯均为单烯烃，结构相似，组成上相差1个CH2，互为同系物； （2）A的分子式是：C2H6O；同C数目的醇和醚互为同分异构体，A的另一种同分异构体的结构简式：； （3）中含有的官能团是：碳碳双键、酯基； （4）A为CH3CH2OH，B为CH2=CHCOOH； a．A和B均不和氯化钠溶液反应且均可溶解，不能鉴别，A不选； b．B可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，A不和溴的四氯化碳溶液反应，可以鉴别，B选； c．B含有羧基，和碳酸钠溶液反应生成CO2气体，A和碳酸钠溶液不反应，可以鉴别，C选； 故选BC； （5）A和B发生酯化反应（取代反应）生成丙烯酸乙酯，A与B合成丙烯酸乙酯的化学方程式为；该反应的类型是酯化反应（取代反应）； （6） 丙烯酸乙酯自身发生聚合反应的化学方程式为 ； 20．（22-23高三上·云南·期末）利用石油工业的产品为原料，制备食品用合成香料-丙烯酸乙酯，以下为合成路线。 回答下列问题： (1)丙烯的结构简式是 ，通过石油的裂化和 可以得到乙烯、丙烯等化工原料。 (2)有机物A中的官能团名称是 。 (3)写出有机物A和有机物B反应的化学方程式 ，该反应的反应类型是 反应。 【答案】(1) CH2=CH2CH3 裂解 (2)羟基 (3) CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O 取代（酯化） 【详解】（1）丙烯的结构简式是CH2=CH2CH3，通过石油的裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯等化工原料； （2）乙烯和水加成得到乙醇，所以有机物A中的官能团名称是羟基； （3）写出有机物A乙醇和有机物B丙烯酸反应的化学方程式CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O，该反应的反应类型是取代（酯化）反应。 21．（20-21高二下·云南保山·期末）G结构中含有三个六元环，是一种新型香料的主要成分之一。G的合成路线如图9(部分产物和部分反应条件略去)。    已知：①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子； ②E能发生连续氧化反应； ③D和F是同系物。 请回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)H→F的第一步反应的化学方程式为 。 (3)D分子中含氧官能团的名称是 。 (4)D发生聚合反应的方程式为 。 (5)同时满足下列条件的F的同分异构体有 种。 ①与溶液发生显色反应；②能发生水解且能发生银镜反应； 其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为 。 (6)参照上述合成路线，设计由丙烯制取  的最佳合成路线(无机试剂任选) 。 【答案】(1)   (2)   (3)羟基、羧基 (4)     (5) 13    (6)   【分析】由A与氯气在500℃反应的产物可知这一步为取代反应，因此A的结构简式为  ，由于B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，因此B的结构简式为  ，B到C发生的卤代烃的水解反应，因此C的结构简式为  ，C被氧化生成D，D的结构简式为  ；由于E能发生连续氧化，故E中有-CH2OH基团，所以E的结构简式为  ，E被连续氧化为H，所以H的结构简式为  ，H到F发生卤代烃的水解，因此F的结构简式为  ，F和D反应生成G，由于G中含有三个六元环，因此G的结构简式为  ，由此可知： 【详解】（1）由A与氯气在500℃反应的产物可知这一步为取代反应，因此A的结构简式为  ； （2）H的结构简式为  ，H到F为卤代烃的水解反应，反应方程式为  ； （3）D的结构简式为  ，因此D中的含氧官能团的名称为羟基、羧基； （4）D的结构简式为  ，D发生聚合反应的方程式为：  ； （5）要与溶液发生显色反应，因此有酚羟基，能发生水解且能发生银镜反应，因此有  ，因此满足条件的有，打“√”的地方为-CH3的位置，  ，4种，  ，4种，  ，2种，  ，该结构邻对位有3种，因此一共4+4+2+3=13种；其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为 ； （6）目标产物由两分子  通过分子间酯化形成，因此合成路线为。 22．（21-22高二下·云南保山·期末）化合物H是一种抗击新型冠状病毒的潜在用药，结构为。其一种合成路线如图所示：    回答下列问题： (1)A的名称是 ，的反应类型为 。 (2)D中的官能团是 ，G的结构简式是 。 (3)含有手性碳原子的物质具有旋光性。A～E中均有旋光性的物质有 个。写出D物质反应生成高分子化合物的化学方程式： 。 (4)化合物M与D互为同分异构体，且满足下列条件： ①能水解，且能发生银镜反应 ②与溶液反应时，1 mol M最多可消耗3 mol NaOH ③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：6 则M的结构简式为 (任写一种)。 (5)根据上述路线中的相关知识，设计以和为原料合成，其他无机试剂任选 。 【答案】(1) 苯乙烯 消去反应 (2) 羟基、羧基    (3) 1 n    +(n-1)H2O (4)   (5)      【分析】有机物A分子式是C8H8，根据物质反应过程中碳链结构不变，可知A是苯乙烯，结构简式是，苯乙烯与H2O在一定条件下发生加成反应产生苯乙醇：，苯乙醇催化氧化产生C是苯乙醛：  ，苯乙醛与HCN发生加成反应，然后酸化产生D：，D与浓硫酸混合加热发生消去反应产生E：，E与SOCl2发生取代反应产生F：，G与G反应产生H，根据H及F的结构，结合G分子式，可知G结构简式是；F与G发生取代反应产生H。 【详解】（1）A是，名称为苯乙烯； D是，D与浓硫酸混合加热发生消去反应产生E：  和H2O，故D→E的反应类型为消去反应； （2）D是，其中含有的官能团是羟基、羧基； 根据上述分析可知G结构简式是； （3）手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子。旋光性是指分子中有手性碳，其中只有物质D：分子中含有手性碳，因此A～E中均有旋光性的物质只有1种。D分子中含有羟基、羧基，能在一定条件下发生缩聚反应，化学方程式为：n    +(n-1)H2O； （4）D是，化合物M与D互为同分异构体，且满足下列条件：①能水解，且能发生银镜反应，说明是甲酸形成的酯； ②与NaOH溶液反应时，1 mol M最多可消耗3 mol NaOH，说明除含有HCOO-外，还含有两个酚羟基；③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：6，则M分子中含有4种不同的H原子，个数比是1：1：2：6，则M可能的结构简式是  ； （5）苯甲醇与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生苯甲醛  ，苯甲醛与HCN发生加成反应，然后酸化反应产生，该物质与苯胺发生羧基上-OH的取代反应产生，故以苯甲醇和苯胺为原料合成的路线为：       。 23．（22-23高一下·云南红河·期末）回答下列问题： I．煤的综合利用，是推进能源革命的重要方向。    请回答下列问题： (1)煤经过操作X可获得出炉煤气､焦炭､煤焦油等产品，操作X的名称是 。 (2)出炉煤气中含有丙烯()，医用口罩中对阻挡病毒起关键作用的是熔喷布(主要原料是聚丙烯)，由丙烯在一定条件下制取聚丙烯的化学方程式是 。 (3)焦炭与水蒸气反应生成合成气，进而可制备乙二醇()，乙二醇与乙醇 (填“是”或“不是”)同系物。 (4)出炉煤气和煤焦油中都含有苯，用苯制取溴苯的化学方程式是 。 II．乙酸环己酯是一种香料，可用于配制苹果、香蕉等果香型香精。一种制备乙酸环己酯的合成路线如下：    回答下列问题： (5)由石油获得E的生产工艺称为 。 (6)G中官能团名称是 ，在反应①～④中，原子利用率理论上可达100%的是 (填序号)。 (7)D+G的反应方程式 。 (8)X是E的同系物，其相对分子质量比E大42，X可能的结构有 种，其中含3个的X结构简式为 。 【答案】(1)干馏 (2)   (3)不是 (4)   (5)裂解 (6) 羧基 ②③ (7)   (8) 5    【分析】煤经过干馏得到出炉煤气、焦炭和煤焦油，焦炭与水蒸气反应得到合成气，经过催化剂作用下得到乙二醇。 【详解】（1）煤经过干馏得到出炉煤气、焦炭和煤焦油，操作X是干馏； （2）丙烯在一定条件下加聚反应得到聚丙烯，方程式为  ； （3）乙醇和乙二醇官能团个数不同，结构不相似，组成相差不是一个或者多个-CH2-，二者不是同系物； （4）苯与液溴在溴化铁催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的方程式为  ； （5）E是乙烯，石油制取乙烯需要通过石油的裂解得到乙烯； （6）乙烯与水加成得到乙醇，乙醇在酸性高锰酸钾溶液作用下得到CH₃COOH，G是乙酸，官能团名称是羧基；原子利用率是100%的反应是加成反应，②③是加成反应，原子利用率100%； （7）D是环己醇，G是乙酸，在浓硫酸催化剂作用下发生酯化反应生成乙酸环己酯和水，反应的化学方程式为   （8）E是乙烯，X是E的同系物，比E分子量大42，多3个-CH2-，X是戊烯，可能结构有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、 、  、；其中含有三个甲基的X结构简式为  。 24．（23-24高二上·云南昆明·期末）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应原理为 有关数据如下表： 有机物 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 实验步骤： 向如图所示的仪器A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。缓慢加热A，回流50min。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。分离出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集140~143℃馏分，得到乙酸异戊酯3.9g。 回答下列问题： (1)仪器B的名称是 ，碎瓷片的作用是 。 (2)洗涤操作中，第一次水洗的目的是 ，第二次水洗的目的是 。 (3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后粗产品应从分液漏斗的 (填“上”或“下”)口分离出。 (4)实验中加入少量无水的目的是 。 (5)实验中加入过量乙酸的目的是 。 (6)乙酸异戊酯的产率是 。在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏 (填“高”或“低”)。 【答案】(1) 球形冷凝管 防暴沸 (2) 除去大部分的乙酸、硫酸 洗掉碳酸氢钠溶液 (3)上 (4)干燥产品 (5)提高异戊醇的转化率 (6) 60% 高 【分析】在装置A中加入反应混合物和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，利用冷凝管冷凝回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗涤碳酸氢钠溶液，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体作干燥剂，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯。 【详解】（1）仪器B的名称是球形冷凝管，碎瓷片的作用是防暴沸。 （2）因为乙酸和浓硫酸都易溶于水，洗涤操作中，第一次水洗的目的是除去大部分的乙酸、硫酸，第二次水洗之前使用碳酸氢钠溶液洗涤，故这次的目的是洗掉碳酸氢钠溶液。 （3）乙酸异戊酯的密度小于水的密度，分液时在上层，在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后粗产品应从分液漏斗的上口分离出。 （4）无水MgSO4可以吸收水分，起到干燥的作用，实验中加入少量无水的目的是干燥。 （5）实验中加入过量乙酸的目的是增加乙酸浓度，促进反应正向进行，提高异戊醇的转化率。 （6）乙酸的物质的量为6.0g÷60g/mol=0.1mol，异戊醇的物质的量为4.4g÷88g/mol=0.05mol，根据反应原理可知，乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为3.9g÷130g/mol=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为；在蒸馏操作中，乙酸异戊酯的沸点为142℃，异戊醇的沸点为131℃，在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏高，会收集到少量未反应的异戊醇。 25．（23-24高三上·云南保山·期末）2，5-二甲基苯乙酸(化合物E)是合成螺虫乙酯(一种类脂合成抑制剂)的关键中间体，如图所示是其合成路线之一。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)B中官能团的名称为 。 (3)C中电负性最大的元素为 (填元素符号)。 (4)在的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 (填代号)。 (5)由生成的反应类型为 。 (6)B转变为C的化学方程式为 。 (7)在的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)； ①含1个手性碳原子；②含苯环；③既能发生银镜反应又能发生水解反应。其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为 。 【答案】(1)对二甲苯(或1，4−二甲苯) (2)酮羰基、碳氯键 (3)O (4)C和D (5)取代反应 (6)++H2O (7) 6 【分析】A(对二甲苯)与发生取代反应生成B，B与发生反应生成C，C在ZnCl2条件下原子重排生成D，D在NaOH条件下水解再酸化生成E，据此分析解题。 【详解】（1）根据A的结构图，A的化学名称为对二甲苯或1，4−二甲苯； （2）根据B的结构图，B中官能团的名称为酮羰基、碳氯键； （3）C中的元素有H、C、O、Cl，其中电负性最大的元素为O； （4）根据分析，C在ZnCl2条件下原子重排生成D，则C、D为同分异构体，故在的合成路线中，互为同分异构体的化合物是C和D； （5）A与发生取代反应生成B； （6）B转变为C的过程中，B中碳氧双键与中其中一个-OH先发生加成反应，然后缩水成环，化学方程式为++H2O； （7）连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，既能发生银镜反应又能发生水解反应，则结构中有HCOO-，在E的同分异构体中，①含1个手性碳原子；②含苯环；③既能发生银镜反应又能发生水解反应，则具体结构为（邻间对3种）、、、共6种，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为。 26．（21-22高二上·云南·期末）有机物H是优良的溶剂，在工业上可用作洗涤剂、润滑剂，其合成线路： 已知：①； ② ③ 请回答下列问题： (1)H的名称为 。A的结构简式为 。 (2)C→D所需试剂及反应条件分别为 。 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)F中含有官能团的名称为 。G→H的反应类型为 。 (5)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式为 。 ①能与NaHCO3溶液反应放出CO2②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9：1：1：1； (6)请设计由和乙烯(CH2=CH2)为起始原料，制备的合成路线 (无机试剂任选)。 合成路线流程图示例如下： H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H 【答案】(1) 4-甲基-2-戊醇 (2)乙醇、浓硫酸、加热 (3)+→+HCl (4) 羧基和羰基 加成反应 (5)或 (6) 【分析】 A和乙炔反应生成B，再根据信息①和B的结构简式得到A的结构为，B与高锰酸钾反应，再根据信息②得到C的结构CH3COCH2COOH，C与乙醇在浓硫酸作用下反应生成D，D与发生取代反应生成E，E发生水解反应生成F，F根据信息③得到G()，G再与氢气发生加成反应得到H。 【详解】（1） 根据H的结构，得到H的名称为4-甲基-2-戊醇； A和乙炔反应生成B，结合信息①和B的结构简式得到A的结构为； （2）C→D发生酯化反应，因此所需试剂及反应条件分别为乙醇、浓硫酸、加热； （3） D与发生取代反应生成E，化学方程式为：+→+HCl； （4）根据F的结构得到F中含有官能团的名称为羧基和羰基；G→H的反应类型为加成反应； （5） ①能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有羧基，②能发生银镜反应说明含有醛基，③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9：1：1：1，符合条件的F的同分异构体的结构简式为或； （6） 在浓硫酸作用下发生下去反应得到，与溴发生加成反应得到，在氢氧化钠乙醇作用下发生消去反应生成，和乙烯发生加成反应得到，因此由和乙烯（CH2=CH2）为起始原料，制备的合成路线。 27．（23-24高二下·云南·期末）对羟基苯乙酸(G)是某有机合成中的重要中间体，它的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)写出B→C的化学方程式： ，该反应的类型为 。 (3)E中官能团的名称为 。 (4)G中碳原子的杂化方式为 。 (5)M是F的同分异构体，满足下列条件的M的结构有 种。 ①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③含有一个苯环，且苯环上连接一个。 (6)参照上述合成路线，画出以为原料合成的路线图： (其他无机试剂任选)。 【答案】(1) (2) +NaCN +NaCl 取代反应 (3)羧基和硝基 (4)sp2、sp3 (5)13 (6) 【分析】 由题干合成路线图可知，根据C的结构简式和B的分子式以及B到C的转化条件可知，B的结构简式为：，由A的分子式和A到B的转化条件可知，A的结构简式为：，C和浓硫酸、浓硝酸共热反应制得D，D在酸性条件下加热制得E，根据E的分子式和D到E的转化条件可知，E的结构简式为：，E到F为硝基被还原为氨基，F到G为氨基转化为羟基，(5)本题采用逆向合成法，即可由和发生酯化反应制得，而在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成，根据B到C到E的转化信息可知，与NaCN发生取代反应生成，在酸性条件下水解生成，据此分析确定合成路线，据此分析解题。 【详解】（1） 由分析可知，A的结构简式为，故答案为：； （2） 由分析可知，B的结构简式为：，则B→C即和NaCN反应生成和NaCl，该反应的化学方程式为：+NaCN +NaCl，该反应的类型为取代反应，故答案为：+NaCN +NaCl；取代反应； （3） 由分析可知，E的结构简式为：，E中官能团的名称为羧基和硝基，故答案为：羧基和硝基； （4）由题干路线图中G的结构简式可知，G中碳原子的杂化方式为苯环和羧基上的碳原子采用sp2杂化，另一个碳原子采用sp3杂化，故答案为：sp2、sp3； （5）由题干信息可知，F的分子式为：C8H9NO2，不饱和度为5，M是F的同分异构体，满足下列条件①能发生银镜反应即含有醛基或甲酸酯基；②能发生水解反应则含有甲酸酯基；③含有一个苯环，且苯环上连接一个，即若连有2个基团即-NH2和-CH2OOCH，则有邻间对三种位置异构，若含有3个取代基即-NH2、-CH3和-OOCH，则有10种位置异构，即M的结构一共有3+10=13种，故答案为：13； （6） 本题采用逆向合成法，即可由和发生酯化反应制得，而在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成，根据B到C到E的转化信息可知，与NaCN发生取代反应生成，在酸性条件下水解生成，据此分析确定合成路线为：，故答案为：。 28．（23-24高二下·云南曲靖·期末）咪唑类有机物可用于药物研究和开发，其合成路线之一如图所示： 回答下列问题： (1)咪唑（）属平面形分子，类似于苯的芳香性，分子中存在大键（），有碱性。咪唑中原子的杂化类型为 ；已知：碱性随原子电子云密度的增大而增强，咪唑中碱性相对较强的是 （填“①”或“②”）。 (2)经多步反应转化成A，的化学名称为 。 (3)的结构简式为 。 (4)溴丙酮（）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的结构简式有 种（不考虑、和立体异构）；其中一种能发生银镜反应，写出该银镜反应的化学方程式： 。 【答案】(1) sp2 ① (2)对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸 (3) (4) 2 【分析】 B与氢气在镍做催化剂作用下发生还原反应生成C，则C的结构简式为；G在二氧化锰作用下发生氧化反应，羟基被氧化为醛基，则H的结构简式为：。 【详解】（1） 咪唑（）中①和②的N原子价层电子对数均为3，且属平面形分子，其杂化方式均为sp2；①号N原子上的孤对电子未参与形成大π键，②号N原子上的孤对电子参与形成大π键，则①号原子电子云密度大，碱性强，故答案为：sp2；①； （2）硝基与羧基处于对位，则其名称为对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸，故答案为：对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸； （3） 由分析可知H的结构简式为，故答案为：； （4）溴丙酮（）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的结构简式有2种分别为、；其中含有醛基能发生银镜反应，化学方程式为，故答案为：2；。 29．（23-24高二上·云南昆明·期末）药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如图所示： 已知：①B的核磁共振氢谱只有1个峰； ② 回答下列问题： (1)有机物A的结构简式为 ，B中官能团的名称为 。 (2)有机物D的结构简式为 。 (3)有机物E→F的反应类型为 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)有机物M中碳原子的杂化方式为 。 (6)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式： 。 ①不存在顺反异构②结构中含有酚羟基③苯环上有两个取代基且位于邻位 (7)已知：，请以G为原料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线 。 【答案】(1) CH3CH2OHCH3 酮羰基 (2) (3)取代反应 (4)+2Cl2+2HCl (5)sp2、sp3 (6) (7)。 【分析】由流程结合化学式可知，B的核磁共振氢谱只有1个峰，则B为CH3COCH3，A为CH3CH2OHCH3；E为苯，E发生信息②反应生成F为；根据小问(7)已知信息可知，F和氯气发生取代反应生成G为，G转化为I 为；D、I发生酯化反应生成M，则D为，C为3个B生成的，C和氢气加成生成D。 【详解】（1）由分析可知，有机物A的结构简式为CH3CH2OHCH3；B中官能团的名称为酮羰基。 （2）M中含有酯基，则D和I发生酯化反应生成M，且有机物C中含有9个碳原子，由此可推知有机物D的结构简式为。 （3）有机物E→F的反应为苯环氢被取代的反应，类型为取代反应。 （4）反应④为F和氯气发生取代反应生成G，化学方程式为+2Cl2+2HCl。 （5）有机物M中苯环碳、酯基碳为sp2杂化，饱和碳原子为sp3杂化。 （6）G的同分异构体有多种，满足条件：①不存在顺反异构，则碳碳双键一端碳所连基团相同；②结构中含有酚羟基，-OH；③苯环上有两个取代基且位于邻位，则可以为。 （7）G首先和氢氧化钠水溶液发生已知反应生成，然后氧化醛基为羧基得到，再和氢气加成得，则可设计合成路线为：。 30．（23-24高二上·云南昆明·期末）美托洛尔可用于治疗高血压及心绞痛，其某种合成路线如下： 请回答下列问题： (1)写出C中能在NaOH溶液里发生反应的官能团的名称 。 (2)C→D的反应类型是 ，H的分子式为 。 (3)反应E→F的化学方程式为 。 (4)试剂X的分子式为C3H5OCl，则X的结构简式为 。 (5)B的同分异构体中，含有苯环且能发生水解反应的共有 种，其中苯环上只有一个取代基且能发生银镜反应的结构简式为 。 (6)4-苄基苯酚()是一种药物中间体，请设计以苯甲酸和苯酚为原料制备4-苄基苯酚的合成路线： (无机试剂任用)。 【答案】(1)(酚)羟基、氯原子 (2) 还原反应 C15H25O3N (3)+CH3OH+H2O (4) (5) 6 (6) 【分析】乙酸在一定条件下与氯化亚砜生成乙酰氯，乙酰氯与苯酚生成B，B可以卤代生成C，根据C的结构简式和B的分子式，可推出B为 ，C经过还原变为生成D，D经过碱溶液变为E，E中没有卤原子，可知D发生了水解反应，则E为 ，E中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成F，F中酚羟基上H原子被取代生成G，故F为 ，对比G、美托洛尔的结构可知，G发生开环加成生成美托洛尔。 【详解】（1）结构可知C中官能团为：(酚)羟基、羰基和氯原子，在氢氧化钠溶液中，由于和氯元素可以发生水解反应，羰基不与氢氧化钠反应，酚羟基有弱酸性，可以与氢氧化钠反应，故答案为：(酚)羟基、氯原子； （2）由题意可知，D为 ，根据分析，C发生还原反应生成D；根据流程图中美托洛尔的结构简式，每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键用氢原子补充，则H的分子式为C15H25O3N； （3）E中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成F，化学方程式为：+CH3OH+H2O； （4）F为，F中酚羟基上H原子被取代生成G，对比二者结构可知，X的结构简式为 ； （5）B为 ，B的同分异构体中，含有苯环且能发生水解反应，说明含有酯基，根据其不饱和度知，不含其它双键或环， 如果取代基为HCOO-、-CH3，有邻间对3种； 如果取代基为CH3COO-，有1种； 如果取代基为-COOCH3，有1种， 如果取代基为HCOOCH3-，有1种， 所以符合条件的有6种；其中苯环上只有一个取代基且能发生银镜反应的结构简式为； （6）苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛，苯甲醛与苯酚反应生成  ，最后与Zn（Hg）/HCl作用得到目标物。合成路线流程图为：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 综合02 有机化学基础压轴30题 1．（23-24高二下·云南昆明·期末）一种缓解肌肉痉挛的药物结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子均处于同一平面 B．1mol该物质最多可以和6molH2反应 C．该物质能发生加成反应，不能发生消去反应 D．可以用溴的CCl4溶液检验分子中的碳碳三键 2．（22-23高二下·云南西双版纳·期末）按碳骨架对有机化合物进行分类，下列说法正确的是 A．  属于脂肪烃衍生物 B．  属于芳香族化合物 C．  属于脂环化合物 D．  属于芳香族化合物 3．（22-23高二下·云南迪庆·期末）降冰片烯的键线式是，下列有关降冰片烯的性质说法错误的是 A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．能溶于水 D．燃烧时可产生明亮的火焰，并伴有浓烟 4．（22-23高二下·云南曲靖·期末）北京冬奥会“冰墩墩”“雪容融”成为顶流，由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法错误的是 A．()是由单体通过加聚反应生成的 B．的单体为、，则的结构简式为   C．亚克力(  )的单体是 D．的单体之一苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 5．（22-23高二下·云南曲靖·期末）实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去)：    下列说法错误的是 A．反应①完成后，可通过碱洗和水洗除去混合酸 B．为使反应更充分，反应②中需加入过量酸 C．乙酰苯胺的结构中含有酰胺键，可发生水解反应 D．上述合成路线中的反应有两种反应类型 6．（22-23高一下·云南迪庆·期末）CH≡C-CH=CH2的名称是乙烯基乙炔，对该物质判断正确的是 A．分子式为C4H4，与苯(C6H6)是同系物 B．分子里的4个碳原子都在同一条直线上 C．不溶于水，能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．在氧气中燃烧的产物一定是CO2和H2O 7．（20-21高二下·云南保山·期末）下列有关化学用语说法不正确的是 A．我国自主研发的东方超环(人造太阳)使用的氚、氘与氕互为同位素 B．等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等 C．和互为同分异构体 D．两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则两者一定是同分异构体 8．（23-24高二上·云南昆明·期末）羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A．甲分子中含有1个手性碳原子 B．丙与足量溴水反应时，消耗的物质的量为 C．常温下乙最多与含的水溶液完全反应 D．过程①为取代反应 9．（23-24高三上·云南楚雄·期末）一溴环戊烷在一定条件下有如图所示转化。下列叙述错误的是 A．丙的结构简式为 B．丁分子有2个手性碳原子 C．生成甲和生成丙的反应类型不同 D．丙酮()与乙互为同系物 10．（23-24高三上·云南保山·期末）聚碳酸酯具有高强度和高弹性等优点，常用于航天服、面罩的制作。聚双酚A碳酸酯可由如图所示反应制备。下列说法错误的是 A．该高分子材料可降解 B．双酚A中所有碳原子都共面 C．反应式中化合物X为苯酚 D．该聚合反应为缩聚反应 11．（21-22高二上·云南·期末）设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．78gNa2S和Na2O2的混合物中含有阴离子的数目为NA B．标准状况下2.24LCl2完全溶于水时，转移电子数为0.1NA C．46gC2H6O分子中含极性键数目一定是7NA D．100g含甲酸46%的水溶液中含氧原子数为2NA 12．（23-24高二下·云南·期末）下列有关物质命名正确的是 A．  3-甲基-2-丁醇 B．溴乙烷 C．加氢后得到2-乙基丁烷 D．1，3，4-三甲基苯 13．（23-24高二下·云南保山·期末）漆油是怒江传统饮食文化中的重要组成部分，如怒江特色——漆油鸡。漆油主要营养成份有漆树苷、不饱和脂肪酸等。漆树苷的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应 B．该有机物中含有羟基、酯基、醚键、碳碳双键 C．该有机物与浓溴水发生取代反应时最多消耗 D．该有机物与烧碱溶液反应时最多消耗 14．（24-25高三上·云南德宏·期末）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A．室温下Y与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目为3 B．Y中含5种官能团 C．1 molX最多能与9molH2发生加成反应 D．1 molX和1 molY分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相等 15．（24-25高三下·云南·期末）已知二氯二氨合铂有两种同分异构体，顺铂是一种抗癌药物，而反铂因其结构和性质的不同在抗癌药物研究中的应用有限。碳铂是1，1-环丁二羧酸二氨合铂(II)的简称，是第二代铂族抗癌药物，毒副作用较低。三种化合物的结构如图，下列说法正确的是 A．顺铂和反铂分子的VSEPR模型为空间正四面体 B．三种分子中均有由氮原子提供空轨道与的孤电子对形成的配位键 C．碳铂分子中所有碳原子在同一平面上 D．碳铂分子中杂化的碳原子与杂化的碳原子个数比为 16．（24-25高三下·云南·期末）结构决定性质，性质决定用途。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A．该化合物与足量的金属钠发生反应，产生氢气 B．该有机物中没有手性碳原子 C．发生加聚反应生成高聚物的分子式为 D．分子中有2种含氧官能团 二、多选题 17．（22-23高一下·云南普洱·期末）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。旧法合成的反应是： ①(CH3)2C=O＋HCN→(CH3)2C(OH)CN ②(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4 新法合成的反应是：③CH3C≡CH＋CO＋CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3 下列说法错误的是 A．反应②中CH3OH是CH2OHCH2OH(乙二醇)的同系物 B．反应③符合绿色化学思想 C．甲基丙烯酸甲酯有两种官能团 D．反应①是取代反应 三、解答题 18．（23-24高二上·云南昆明·期末）已知A是常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如图转化关系。 请回答下列问题： (1)C的结构简式为 。 (2)写出下列编号对应反应的化学方程式，并注明反应类型： ① ， 反应。 ② ， 反应。 (3)有机物的结构简式如图，回答下列问题。 ①中的官能团名称为 。 ②与足量的反应，生成 ，与足量溶液反应生成产物的结构简式为 。 (4)有机玻璃是一种高分子聚合物，单体是，写出合成有机玻璃的化学方程式： 。 19．（23-24高一下·云南曲靖·期末）丙烯酸乙酯(C)是一种食品用合成香料，可以以乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成，其合成线路如下： (1)乙烯和丙烯互为 (填“同分异构体”或“同系物”)。 (2)A的分子式是 ，写出A的另一种同分异构体的结构简式： 。 (3)C中含有的官能团是 (写名称)。 (4)下列试剂不可用于鉴别A和B的是 (填标号)。 a．氯化钠溶液        b．溴的四氯化碳溶液        c．碳酸钠溶液 (5)A与B合成C的化学方程式为 ，该反应的类型是 。 (6)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，该反应的化学方程式为 。 20．（22-23高三上·云南·期末）利用石油工业的产品为原料，制备食品用合成香料-丙烯酸乙酯，以下为合成路线。 回答下列问题： (1)丙烯的结构简式是 ，通过石油的裂化和 可以得到乙烯、丙烯等化工原料。 (2)有机物A中的官能团名称是 。 (3)写出有机物A和有机物B反应的化学方程式 ，该反应的反应类型是 反应。 21．（20-21高二下·云南保山·期末）G结构中含有三个六元环，是一种新型香料的主要成分之一。G的合成路线如图9(部分产物和部分反应条件略去)。    已知：①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子； ②E能发生连续氧化反应； ③D和F是同系物。 请回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)H→F的第一步反应的化学方程式为 。 (3)D分子中含氧官能团的名称是 。 (4)D发生聚合反应的方程式为 。 (5)同时满足下列条件的F的同分异构体有 种。 ①与溶液发生显色反应；②能发生水解且能发生银镜反应； 其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为 。 (6)参照上述合成路线，设计由丙烯制取  的最佳合成路线(无机试剂任选) 。 22．（21-22高二下·云南保山·期末）化合物H是一种抗击新型冠状病毒的潜在用药，结构为。其一种合成路线如图所示：    回答下列问题： (1)A的名称是 ，的反应类型为 。 (2)D中的官能团是 ，G的结构简式是 。 (3)含有手性碳原子的物质具有旋光性。A～E中均有旋光性的物质有 个。写出D物质反应生成高分子化合物的化学方程式： 。 (4)化合物M与D互为同分异构体，且满足下列条件： ①能水解，且能发生银镜反应 ②与溶液反应时，1 mol M最多可消耗3 mol NaOH ③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：6 则M的结构简式为 (任写一种)。 (5)根据上述路线中的相关知识，设计以和为原料合成，其他无机试剂任选 。 23．（22-23高一下·云南红河·期末）回答下列问题： I．煤的综合利用，是推进能源革命的重要方向。    请回答下列问题： (1)煤经过操作X可获得出炉煤气､焦炭､煤焦油等产品，操作X的名称是 。 (2)出炉煤气中含有丙烯()，医用口罩中对阻挡病毒起关键作用的是熔喷布(主要原料是聚丙烯)，由丙烯在一定条件下制取聚丙烯的化学方程式是 。 (3)焦炭与水蒸气反应生成合成气，进而可制备乙二醇()，乙二醇与乙醇 (填“是”或“不是”)同系物。 (4)出炉煤气和煤焦油中都含有苯，用苯制取溴苯的化学方程式是 。 II．乙酸环己酯是一种香料，可用于配制苹果、香蕉等果香型香精。一种制备乙酸环己酯的合成路线如下：    回答下列问题： (5)由石油获得E的生产工艺称为 。 (6)G中官能团名称是 ，在反应①～④中，原子利用率理论上可达100%的是 (填序号)。 (7)D+G的反应方程式 。 (8)X是E的同系物，其相对分子质量比E大42，X可能的结构有 种，其中含3个的X结构简式为 。 24．（23-24高二上·云南昆明·期末）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应原理为 有关数据如下表： 有机物 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 实验步骤： 向如图所示的仪器A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。缓慢加热A，回流50min。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。分离出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集140~143℃馏分，得到乙酸异戊酯3.9g。 回答下列问题： (1)仪器B的名称是 ，碎瓷片的作用是 。 (2)洗涤操作中，第一次水洗的目的是 ，第二次水洗的目的是 。 (3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后粗产品应从分液漏斗的 (填“上”或“下”)口分离出。 (4)实验中加入少量无水的目的是 。 (5)实验中加入过量乙酸的目的是 。 (6)乙酸异戊酯的产率是 。在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏 (填“高”或“低”)。 25．（23-24高三上·云南保山·期末）2，5-二甲基苯乙酸(化合物E)是合成螺虫乙酯(一种类脂合成抑制剂)的关键中间体，如图所示是其合成路线之一。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)B中官能团的名称为 。 (3)C中电负性最大的元素为 (填元素符号)。 (4)在的合成路线中，互为同分异构体的化合物是 (填代号)。 (5)由生成的反应类型为 。 (6)B转变为C的化学方程式为 。 (7)在的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)； ①含1个手性碳原子；②含苯环；③既能发生银镜反应又能发生水解反应。其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为 。 26．（21-22高二上·云南·期末）有机物H是优良的溶剂，在工业上可用作洗涤剂、润滑剂，其合成线路： 已知：①； ② ③ 请回答下列问题： (1)H的名称为 。A的结构简式为 。 (2)C→D所需试剂及反应条件分别为 。 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)F中含有官能团的名称为 。G→H的反应类型为 。 (5)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式为 。 ①能与NaHCO3溶液反应放出CO2②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9：1：1：1； (6)请设计由和乙烯(CH2=CH2)为起始原料，制备的合成路线 (无机试剂任选)。 合成路线流程图示例如下： H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H 27．（23-24高二下·云南·期末）对羟基苯乙酸(G)是某有机合成中的重要中间体，它的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)写出B→C的化学方程式： ，该反应的类型为 。 (3)E中官能团的名称为 。 (4)G中碳原子的杂化方式为 。 (5)M是F的同分异构体，满足下列条件的M的结构有 种。 ①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③含有一个苯环，且苯环上连接一个。 (6)参照上述合成路线，画出以为原料合成的路线图： (其他无机试剂任选)。 28．（23-24高二下·云南曲靖·期末）咪唑类有机物可用于药物研究和开发，其合成路线之一如图所示： 回答下列问题： (1)咪唑（）属平面形分子，类似于苯的芳香性，分子中存在大键（），有碱性。咪唑中原子的杂化类型为 ；已知：碱性随原子电子云密度的增大而增强，咪唑中碱性相对较强的是 （填“①”或“②”）。 (2)经多步反应转化成A，的化学名称为 。 (3)的结构简式为 。 (4)溴丙酮（）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的结构简式有 种（不考虑、和立体异构）；其中一种能发生银镜反应，写出该银镜反应的化学方程式： 。 29．（23-24高二上·云南昆明·期末）药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如图所示： 已知：①B的核磁共振氢谱只有1个峰； ② 回答下列问题： (1)有机物A的结构简式为 ，B中官能团的名称为 。 (2)有机物D的结构简式为 。 (3)有机物E→F的反应类型为 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)有机物M中碳原子的杂化方式为 。 (6)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式： 。 ①不存在顺反异构②结构中含有酚羟基③苯环上有两个取代基且位于邻位 (7)已知：，请以G为原料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线 。 30．（23-24高二上·云南昆明·期末）美托洛尔可用于治疗高血压及心绞痛，其某种合成路线如下： 请回答下列问题： (1)写出C中能在NaOH溶液里发生反应的官能团的名称 。 (2)C→D的反应类型是 ，H的分子式为 。 (3)反应E→F的化学方程式为 。 (4)试剂X的分子式为C3H5OCl，则X的结构简式为 。 (5)B的同分异构体中，含有苯环且能发生水解反应的共有 种，其中苯环上只有一个取代基且能发生银镜反应的结构简式为 。 (6)4-苄基苯酚()是一种药物中间体，请设计以苯甲酸和苯酚为原料制备4-苄基苯酚的合成路线： (无机试剂任用)。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$