【必刷考题】专题04 基因突变及其他变异（12大命题点+能力限时测）-2024-2025学年高一生物下学期期末考点大串讲（人教版2019）

专题04 基因突变及其他变异 （知高频命题、练能力提升） 高频命题点01 基因突变的实例和概念 高频命题点02 基因突变的原因、特点和意义 高频命题点03 细胞的癌变 高频命题点04 基因重组 高频命题点05 染色体数目的变异 高频命题点06 人工诱导多倍体及其应用 高频命题点07 低温诱导植物细胞染色体数目的变化 高频命题点08 单倍体及单倍体育种 高频命题点09 染色体结构的变异 高频命题点10 人类常见遗传病的类型 高频命题点11 调查人群中的遗传病 高频命题点12 遗传病的检测和预防 ▉命题点1基因突变的实例和概念 1．在某白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中(　　) A．花色基因的碱基组成 B．花色基因的碱基序列 C．细胞的DNA含量 D．细胞的RNA含量 【答案】B 【解析】基因突变不改变花色基因的碱基组成，基因中均含有A、T、C、G四种碱基，A不符合题意；基因突变的结果是基因的碱基序列发生改变，B符合题意；基因突变不会改变细胞中DNA分子的含量，C不符合题意；细胞中RNA的含量与细胞中蛋白质合成功能强弱有关，D不符合题意。 2．如图表示WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(　　) A．②处碱基对A－T替换为T－A B．②处碱基对A－T替换为G－C C．④处碱基对G－C替换为U－A D．④处碱基对G－C替换为T－A 【答案】B 【解析】②处碱基对A－T替换为T－A，则编码氨基酸的密码子AAG变为UAG，不是谷氨酸，A错误；U是RNA特有的碱基，G—C不可能替换成U—A，C错误；④处碱基对G—C替换为T—A，则编码氨基酸的密码子AAG变为AAU，编码的氨基酸不是谷氨酸，D错误。 ▉命题点2基因突变的原因、特点和意义 1．下列有关基因突变的叙述，错误的是(　　) A．只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变 B．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C．基因突变是生物进化的重要因素之一 D．诱变获得的突变体可能只有少数可以满足人类需要 【答案】A 【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变。 2．(多选)下列有关基因突变的叙述，正确的是(　　) A．在没有诱变因子的情况下，基因突变也会发生 B．基因突变可以发生在任意生物体内，体现了其随机性 C．基因突变是产生新基因的途径和生物变异的根本来源 D．基因突变可以使生物体获得新的生存空间 【答案】ACD 【解析】基因突变可以自发产生，A正确；基因突变可以发生在任意生物体内，体现了其普遍性，B错误；基因突变可以使生物体获得新性状，适应多变的环境，进而获得新的生存空间，D正确。 ▉命题点3细胞的癌变 1．下列关于细胞癌变的叙述，不正确的是(　　) A．癌变后的细胞在适宜条件下可无限增殖 B．同一个体的癌细胞与非癌细胞遗传物质相同 C．癌细胞具有细胞增殖失控的特点 D．若用化学药物抑制癌细胞的DNA复制，则会使细胞停留在分裂间期 【答案】B 【解析】癌细胞遗传物质发生了改变，癌细胞与非癌细胞遗传物质不相同，B错误。 2．结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，如图是解释结肠癌发生的示意图。下列相关叙述错误的是(　　) A．原癌基因是结肠癌发病的致病基因 B．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖 C．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 D．癌细胞具有无限增殖、容易分散和转移等特点 【答案】A 【解析】原癌基因是正常基因，存在于所有的细胞中，原癌基因发生基因突变才是结肠癌发病的致病基因，A错误；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，B正确；结合图示可以看出，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，C正确；癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，因而容易分散和转移，D正确。 ▉命题点4基因重组 1．某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如图所示，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是(　　) A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 C．等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞 【答案】B 【解析】图中同源染色体中的非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b、基因a和基因B发生了重组，B错误。 2．(多选)如图是某动物(基因型为AABb)的几个细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是(　　) A．图甲表明该动物发生了基因突变 B．图乙表明该动物发生了基因突变或互换 C．图丙表明该动物在减数分裂Ⅰ时发生染色体互换 D．图甲、乙、丙所产生的变异都能传给后代 【答案】BD 【解析】甲表示有丝分裂后期，染色体上基因A与a不同，是基因突变的结果，A正确；乙表示减数分裂Ⅱ后期，其染色体上基因A与a不同，该个体的基因中没有a，a的存在只能是基因突变的结果，B错误；图丙表示减数分裂Ⅱ后期，基因B与b所在的染色体颜色不一致，则染色体上基因B与b的不同是染色体互换造成的，C正确；图甲进行的是有丝分裂，可能产生体细胞，体细胞产生的变异一般不遗传给后代，D错误。 ▉命题点5染色体数目的变异 1．下列对染色体组的叙述，正确的是(　　) A．染色体组在减数分裂过程中消失 B．配子中的全部染色体为一个染色体组 C．体细胞中的一半染色体是一个染色体组 D．染色体组内不存在同源染色体 【答案】D 【解析】染色体组存在于体细胞和生殖细胞中，在减数分裂过程中由于同源染色体会分离，因此产生的生殖细胞中(与体细胞相比)，染色体组数减半，染色体组没有消失，A错误；四倍体生物的体细胞中的一半染色体是两个染色体组，与体细胞相比，配子中染色体数目减半，因此配子中的全部染色体不一定是一个染色体组，B、C错误。 2．水仙是传统观赏花卉，是中国十大名花之一。如图为水仙根细胞的染色体核型，下列相关分析错误的是(　　) A．水仙根细胞中每个染色体组含有3条染色体 B．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 C．同源染色体联会紊乱导致水仙高度不育 D．可采用无性繁殖技术快速培养优良品种 【答案】A 【解析】由题图可知，水仙是三倍体，正常体细胞中含有3个染色体组，每个染色体组含有10条染色体，A错误。 ▉命题点6人工诱导多倍体及其应用 1．人工诱导染色体数目加倍的常用方法是低温、秋水仙素溶液处理。诱导染色体数目加倍的原理主要是抑制(　　) A．酶的活性 B．纺锤体的形成 C．DNA的复制 D．细胞分裂速度 【答案】B 【解析】低温、秋水仙素溶液均能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍，故选B。 6．目前市场上食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株，如图所示为某三倍体香蕉的培育过程。下列叙述不正确的是(　　) A．野生芭蕉和四倍体有子香蕉虽能杂交产生后代，但后代不育 B．若图中无子香蕉3n的基因型为AAa，则有子香蕉4n的基因型可能为AAaa C．“无子香蕉”培育过程的原理是基因重组 D．该过程所发生的变异是可以遗传的 【答案】C 【解析】“无子香蕉”培育过程的原理主要是染色体数目变异，C错误。 ▉命题点7低温诱导植物细胞染色体数目的变化 1．下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中各试剂及其作用的叙述，错误的是(　　) A．在该实验中先后两次用到酒精但使用目的不同 B．质量分数为15%的盐酸可用来配制解离液 C．甲紫溶液是碱性染料，可对染色体进行染色 D．清水的作用是洗去卡诺氏液和解离液 【答案】D 【解析】体积分数为95%的酒精在该实验中可以用于洗去卡诺氏液，也可以用于配制解离液，A正确；解离液由体积分数为95%的酒精和质量分数为15%的盐酸等体积混合而成，B正确；清水的作用是洗去解离液，防止解离过度，洗去卡诺氏液要用体积分数为95%的酒精，D错误。 2．下列有关“低温诱导大蒜(2n＝16)根尖细胞染色体数目的变化”实验的叙述，不正确的是(　　) A．低温处理后的实验材料要先用卡诺氏液固定再用酒精冲洗 B．在显微镜视野内可能观察到染色体数为16、32和64的细胞 C．用高倍显微镜观察不到根尖细胞染色体加倍的过程 D．低温通过促进着丝粒分裂导致染色体数目加倍 【答案】D 【解析】低温抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D错误。 ▉命题点8单倍体及单倍体育种 1．如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是(　　) A．图a细胞含有2个染色体组，图b细胞含有3个染色体组 B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体 C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的单倍体 【答案】C 【解析】由题图可知，图a细胞中大小形态相同的染色体有4条，含有4个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组，A错误；图b细胞中含有3个染色体组，如果图b表示体细胞，则该生物可能是三倍体，也可能是单倍体，B错误；图c细胞中含有2个染色体组，如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确；图d细胞中含有一个染色体组，可能是由卵细胞发育而来的单倍体，也可能是由精子发育而来的单倍体，D错误。 2．用纯种的高秆抗锈病(DDTT)小麦与矮秆易染锈病(ddtt)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如图所示。下列有关此育种方法的叙述中，正确的是(　　) A．过程①的作用原理为染色体变异 B．过程③必须经过受精作用 C．过程④必须使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D．此育种方法选出的符合生产要求的品种占1/4 【答案】D 【解析】题图中过程①表示杂交，其原理为基因重组；过程③常用的方法为花药离体培养；过程④可使用秋水仙素或低温处理幼苗，单倍体高度不育，不产生种子；F1可产生4种雄配子，基因型分别为DT、Dt、dT、dt，经秋水仙素处理后染色体数目加倍，符合生产要求的品种(ddTT)占1/4。 ▉命题点9染色体结构的变异 1．下列关于染色体变异的叙述，正确的是(　　) A．除病毒外，所有生物都能发生染色体变异 B．非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异 C．脱氧核苷酸数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异 D．用光学显微镜能直接观察到染色体数目变异而不能观察到染色体结构变异 【答案】B 【解析】除病毒外，原核生物也没有染色体结构，不可能发生染色体变异，A错误；基因数目或排列顺序发生改变才会导致染色体结构变异，C错误；用光学显微镜既能直接观察到染色体数目变异，也能观察到染色体结构变异，D错误。 2．(多选)生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图中①～④系列状况，则对该图的解释错误的是(　　) A．①为基因突变，②为倒位 B．③可能是重复，④为染色体组加倍 C．①为易位，③可能是缺失 D．②为基因突变，④为染色体结构变异 【答案】ABD 【解析】图①发生了染色体片段的改变，且改变的片段不属于同源染色体的部分，因此属于染色体结构变异中的易位；图②染色体的某一片段发生了位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位；图③在同源染色体配对时出现“环”，可能是染色体结构变异中的缺失或者重复；图④细胞中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目变异。 ▉命题点10人类常见遗传病的类型 1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．21三体综合征是单基因遗传病 B．杂合子筛查对预防各类遗传病都具有重要意义 C．先天性的疾病都是遗传病 D．患遗传病的个体不一定携带致病基因 【答案】D 【解析】21三体综合征是染色体异常遗传病，A错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义，B错误；先天性的疾病是指出生前已形成的畸形或疾病，如果不是由遗传物质改变引起，而是由于发育不良造成的疾病，则不属于遗传病，C错误；不携带遗传病基因的个体也可能患有染色体异常遗传病，D正确。 2．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的精子成功地与一个正常的卵细胞受精，子女最可能患上的遗传病是(　　) A．镰状细胞贫血 B．猫叫综合征(患者第5号染色体短臂缺失) C．21三体综合征 D．先天性卵巢发育不全(XO型，也叫特纳氏综合征) 【答案】C 【解析】题图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，类型A的精子中染色体数目多了一条，与一个正常的卵细胞受精，受精卵中多了一条染色体，故子女患上的遗传病为染色体异常遗传病，21三体综合征是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病，可由图中异常的精子(含2条21号染色体)和一个正常的卵细胞(含1条21号染色体)结合而来，与图示相符，C正确。 ▉命题点11调查人群中的遗传病 1．下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，其顺序正确的是(　　) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② 【答案】C 【解析】开展调查的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案(包括设计用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等)；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告，因此顺序是①③④②，C正确。 2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B．与苯丙酮尿症相比，青少年型糖尿病更适合作为调查的病种 C．调查遗传病的发病率时，应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据 D．若某病为女性发病率明显高于男性，则此病最可能为伴X染色体隐性遗传病 【答案】A 【解析】苯丙酮尿症属于单基因遗传病，而青少年型糖尿病属于多基因遗传病，因此与苯丙酮尿症相比，青少年型糖尿病不适合作为调查的病种，B错误；调查遗传病的发病率时，应在足够大的人群中随机抽样调查；调查遗传病的遗传方式时，应对多个患者家系进行调查，C错误；若调查结果显示该病女性发病率明显高于男性，则此病最可能为伴X染色体显性遗传病，D错误。 ▉命题点12遗传病的检测和预防 1．人们发现基因和疾病之间存在一定联系，基因检测技术应运而生。下列有关基因检测的叙述错误的是(　　) A．人的血液、唾液等都可用于基因检测 B．基因检测可以精确地诊断是否存在致病基因 C．人们担心由于缺陷基因的检出，在就业、保险等方面受到不平等的待遇 D．含有致病基因就意味着一定患病 【答案】D 【解析】含有致病基因不一定会患病，如隐性致病基因携带者，D错误。 2．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B．经B超检查确认无缺陷的胎儿也可能患遗传病 C．羊水检查是产前诊断的唯一手段 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式 【答案】B 【解析】白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不能排除后代患病，A错误；B超检查只能检测胎儿的身体是否有缺陷，无法检测基因和染色体，所以胎儿身体无缺陷也可能患有遗传病，B正确；羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段，C错误；遗传咨询的第一步是了解家族病史，对是否患某种遗传病作出诊断，D错误。 限时：75分钟 一、单选题 1．白血病是一种常见的造血组织肿瘤性疾病，俗称“血癌”。引起白血病的内在因素是（　　） A．细胞癌变是细胞高度分化的结果 B．长期受到电离辐射或X射线照射 C．原癌基因和抑癌基因发生突变 D．化疗是治疗癌症的方法之一 【答案】C 【分析】细胞癌变是指细胞的生长和分裂失去控制，形成不受机体控制的恶性增殖细胞。细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。当原癌基因和抑癌基因发生突变时，细胞的正常生长和分裂调控机制被打破，导致细胞无限增殖，形成癌细胞。 【详解】A、细胞癌变不是细胞高度分化的结果，而是细胞的异常增殖，A错误； B、长期受到电离辐射或X射线照射属于引起癌变的外部因素，不是内在因素，B错误； C、原癌基因和抑癌基因发生突变是细胞癌变的内在根本原因，C正确； D、化疗是治疗癌症的方法之一，但不是引起白血病的内在因素，D错误。 故选C。 2．我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后，顺利返回地球。下列有关叙述错误的是（    ） A．太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率 B．“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变 C．水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料 D．在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，则就会产生新性状 【答案】D 【分析】在强辐射、微重力和高真空的条件下，能诱发植物的基因突变，从而使生物产生新基因，表现出新的表现类型或通过自交或杂交后可出现新的表现类型，这种育方式所依据的原理是基因突变，育种方式为诱变育种。 【详解】A、在强辐射、微重力和高真空的条件下，能诱发植物的基因突变，产生新基因，提高了种子的突变率，A正确； B、由于基因突变具有不定向性，产生的新突变可能有害，可能有利，也可能既无利又无害，“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变，B正确； C、水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为突变，突变为进化提供了原材料，C正确； D、在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，不一定就产生了新性状，如发生单个基因的隐性突变，则没有新性状产生，D错误。 故选D。 3．如图是某基因型为AaBb的动物性腺中观察到的一个细胞，其中字母代表基因，数字代表染色体，且⑤号染色体是X染色体。下列有关分析合理的是（　　） A．该动物体细胞中含有5对同源染色体 B．该细胞是次级卵母细胞或第一极体 C．该细胞之前可能发生了互换 D．若该细胞正常分裂，可以产生2种不同基因型的配子 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中①和②是一对同源染色体，⑤号染色体是X染色体，细胞内染色体数为奇数，说明③④⑤中不存在同源染色体。 【详解】A、据图可知，细胞内染色体数为奇数，每条染色体上含有姐妹染色单体，该细胞处于减数分裂Ⅱ的前期，由于①②同源染色体在减数分裂I后期没有分离，导致该细胞多了一条染色体，另一个子细胞少了一条染色体，因此推测该动物体细胞中含有4对同源染色体，A错误； B、⑤号染色体是X染色体，说明该细胞是次级卵母细胞、第一极体或含X染色体的次级精母细胞，B错误； C、该动物的基因型为AaBb，该细胞的B、b基因位于姐妹染色单体上，说明该细胞之前发生了基因突变或染色体互换，C正确； D、若该细胞为次级精母细胞，正常分裂可以产生2种不同基因型的配子，若为次级卵母细胞，正常分裂可以产生1种基因型的配子，若为第一极体则不能产生配子，D错误。 故选C。 4．表观遗传现象是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列对此现象的理解错误的是（    ） A．基因的转录启动部位被甲基化修饰属于表观遗传 B．外界环境中的某些化学物质可能对表观遗传现象有影响 C．使抑癌基因沉默的表观遗传现象可能导致细胞癌变的发生 D．基因组成相同的同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关 【答案】D 【分析】表观遗传机制在特定的时间通过调控特定基因的表达而影响细胞分裂、分化以及代谢等生命活动。研究发现，组成染色体的DNA发生甲基化和去甲基化修饰，可使相关基因处于“关闭”或“打开”的状态，从而影响其对性状的控制。 【详解】A、基因转录启动部位被甲基化修饰，碱基序列没有发生改变，但基因不能表达，表现型发生改变，属于表观遗传，A正确； B、外界环境中的化学物质会引起细胞中DNA甲基化水平变化，从而可能引起表观遗传现象的出现，B正确； C、抑癌基因抑制细胞不正常的分裂，所以如果使抑癌基因沉默的表观遗传现象可能导致细胞癌变的发生，C正确； D、同卵双胞胎之间的基因型相同，因此他们之间的微小差异与表观遗传有关，D错误。 故选D。 5．转座子元件TEs是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段DNA序列。已知植物体内的G基因编码的产物能控制植物的育性。TEs插入G基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 【答案】A 【分析】可遗传变异包括基因重组、基因突变和染色体变异，可遗传变异可为生物进化提供原材料。 【详解】转座子元件TEs是可移动的一段DNA序列，插入G基因中，会导致基因结构的改变，进而导致植株不育，属于基因突变，A正确，BCD错误。 故选A。 6．图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述错误的是（　　）    A．图中所示的基因在遗传时不遵循基因自由组合定律 B．基因D、d的本质区别是碱基的排列顺序不同 C．图甲中的等位基因在减数分裂过程中发生基因重组 D．图乙染色体上的d基因来自基因突变或基因重组 【答案】C 【分析】题图分析：图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，则根据基因组成及染色体颜色可知，减数分裂过程中发生过交叉互换或基因突变。 【详解】A、A、a和B、b以及D、d三对等位基因位于同一对同源染色体上，而自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此图中所示的基因在遗传时不遵循基因自由组合定律，A正确； B、不同基因的本质区别是碱基的排列顺序不同，因此基因D、d的本质区别是碱基的排列顺序不同，B正确； C、发生基因重组的是非等位基因，等位基因在减数分裂时会分离，C错误； D、图甲的基因型是AaDdEe，所以图乙染色体上的d基因来自基因重组（减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换）或基因突变，D正确。 故选C。 7．谚语“一母生九子，九子各不同”，每个人都是独一无二的。从有性生殖的过程分析同一对父母生的孩子各不相同的原因，相关叙述不正确的是（    ） A．不同的卵原细胞内染色体组成存在差异 B．减数分裂非姐妹染色单体互换，增加了配子种类 C．受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性 D．减数分裂非同源染色体自由组合，形成的配子染色体组合具有多样性 【答案】A 【分析】基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、不同的卵原细胞均属于体细胞，细胞内染色体组成相同，A错误； BCD、减数分裂过程中（减数分裂Ⅰ后期）同源染色体分离的同时，非同源染色体上自由组合，产生了多种多样的配子以及减数分裂Ⅰ前期联会时同源染色体中非姐妹染色单体间的互换，产生了不同种类的配子，受精时卵细胞和精子的随机结合，形成了多种多样的基因型的个体，进而形成了遗传多样性，BCD正确。 故选A。 8．某自花受粉开白花的花卉中出现了一株开紫花的植株，将紫花植株的种子种下去，子一代126株植株中，有36株为白花。为获得纯种紫花植株，兴趣小组提出两种方案：①紫花植株连续自交，逐代淘汰白花植株；②将子一代紫花植株的种子分别种植，收集子代全开紫花植株的种子。下列说法错误的是（    ） A．紫花为显性性状，第一株紫花植株为杂合子 B．紫花植株自交后代既有紫花又有白花，是由于基因自由组合 C．将紫花植株的纯合度培育至100%，方案①需要的周期更长 D．紫花杂合子后代全开紫花的几率近乎为零是方案②可行性的前提 【答案】B 【分析】分析题意：开白花的花卉中出现了开紫花的植株，而紫花植株自交后代出现白花，说明白花为隐性性状，紫花性状的出现属于显性突变。 【详解】A、根据紫花的后代出现了白花个体，说明紫花为显性性状，第一株紫花植株的种子种植后出现性状分离，说明其为杂合子，A正确； B、紫花植株的种子种下去，子一代126株植株中，有36株为白花，紫花∶白花≈3∶1，说明该性状受一对等位基因控制，则育种方案①和②是等位基因分离的结果而非自由组合，B错误； C、方案①是连续自交并淘汰白色个体，若将紫花植株的纯合度培育至100%，方案①需要的周期更长，C正确； D、设相关基因是A/a，紫花植株有AA和Aa，紫花杂合子后代全开紫花的几率近乎为零，故将子一代紫花植株的种子分别种植，收集子代全开紫花植株的种子可选择出纯合个体，方案②可行性的前提，D正确。 故选B。 9．杂交育种是植物育种的常规方法，其选育纯合新品种的一般方法是（　　） A．根据杂种优势原理，从F1中即可选出 B．从F3中选出，因为F3才出现纯合子 C．隐性品种可从F2中选出，经隔离选育后，显性品种从F3中选出 D．只能从F4中选出能稳定遗传的新品种 【答案】C 【分析】杂交育种的方法通常是选出具有不同优良性状的个体杂交，从子代杂合体中逐代自交选出能稳定遗传的符合生产要求的个体；其优点是简便易行，缺点是育种周期较长。 【详解】A、杂交育种的目的是为了获得不同亲本优良性状的纯合子，F1都是显性杂合体，F2才出现相关个体，A错误； B、杂交育种过程中F2已经出现纯合子了，B错误； C、杂交育种过程中F2已经出现纯合子了，如果是隐性品种，直接可从F2中选出；如果是显性品种，由于还存在杂合子，所以要连续自交，因此可从F3中选出，C正确； D、杂交育种过程中F2已经出现纯合子了，且随着自交次数的增加，纯合子的比例逐渐增加，因此能稳定遗传的新品种在F2中就能选出，D错误。 故选C。 10．果蝇（2n=8）是遗传学研究中常用的模式生物，其体细胞中染色体组成如图1。科研人员显微观察果蝇细胞的染色体行为时，发现某时期Ⅲ号染色体呈图2状态，其基因和染色体发生的变化通常不包括（    ） A．基因排序变化 B．基因数目变化 C．染色体结构变化 D．染色体片段断裂 【答案】B 【分析】二倍体生物产生的一个配子中的全部染色体称为一个染色体组，一个染色体组中含有该种生物生长发育的全套遗传信息。 【详解】A、图 2 显示染色体发生了形态改变，这种改变很可能导致基因在染色体上的排序发生变化。当染色体局部结构改变时，其上基因的排列顺序会随之改变，A正确； B、仅从图 2 所示的染色体形态来看，没有证据表明发生了导致基因数目增减的变化，如缺失大片段或增添新的基因片段等情况。它主要呈现的是局部结构的形态特征，没有涉及基因数目的变化，B错误； C、图 2 中染色体明显有弯曲、特殊的形态出现，这反映出染色体的结构发生了改变，C正确； D、染色体呈现出图 2 的状态，极有可能是发生了片段断裂后又重新连接等情况才形成这种特殊形态，D正确。 故选B。 11．太空强辐射、微重力和高真空等环境下，作物或种子可以高频率地发生基因突变或染色体变异。如图是以某基因型BB的植物种子进行的育种过程，下列叙述错误的是（　　） A．①属于基因突变，B、b基因的碱基数目可能相同 B．②属于染色体结构变异，能够在高倍显微镜下观察 C．③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于新物种 D．丙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/18 【答案】D 【分析】由图可知，①属于基因突变，②属于染色体结构变异，③属于染色体数目变异。 【详解】A、①属于基因突变，若发生的突变为基因中碱基的替换，B、b基因的碱基数目可能相同，A正确； B、②属于染色体结构变异中缺失，显微镜下可以观察到，B正确； C、③属于染色体数目变异，可以用秋水仙素处理，形成的丙个体是四倍体，属于新物种，C正确； D、丙的基因型为BBbb，产生的配子为BB:Bb:bb=1:4:1，丙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/36，D错误。 故选D。 12．研究人员利用不同浓度的秋水仙素溶液(抑制纺锤体形成)处理蚕豆和玉米根尖，实验结果如下表。相关叙述错误的是（　　） 秋水仙素质量分数(%) 蚕豆染色体数目变异率(%) 玉米染色体数目变异率(%) 0.01 3.32 2.34 0.05 4.66 3.60 0.10 6.50 4.64 0.15 9.22 5.52 0.20 10.37 5.77 A．变异率随秋水仙素浓度增大而增大 B．秋水仙素处理导致染色体数目加倍 C．蚕豆比玉米对秋水仙素的反应更敏感 D．秋水仙素作用于有丝分裂的间期 【答案】D 【分析】分析题表可知：在本次实验中，随秋水仙素浓度的增加，蚕豆和玉米的变异率均增加，秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成而诱导染色体数目加倍。 【详解】AC、据图表实验结果可知：蚕豆和玉米根尖细胞染色体变异率均随秋水仙素浓度增大而增大，且相同秋水仙素浓度下，蚕豆细胞变异率更高，即蚕豆对秋水仙素反应更敏感，AC正确； B、秋水仙素通过抑制纺锤体的形成使细胞染色体数目加倍，B正确； D、秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，作用于有丝分裂的前期，D错误。 故选D。 13．下图①~⑤是在显微镜下拍到的某二倍体生物（2n=24）某个细胞的减数分裂不同时期的图像。下列相关叙述错误的是（    ） A．图①时期，细胞内完成DNA的复制，有12对同源染色体 B．图②③中，细胞可发生基因的自由组合 C．图④时期，细胞会发生核膜核仁的重建 D．图⑤中，姐妹染色单体分离，细胞中有2个染色体组 【答案】B 【分析】分析题图：图示是在显微镜下拍到的二倍体百合某个细胞的减数分裂不同时期的图象，其中①细胞处于减数第一次分裂前的间期；②细胞处于减数第一次分裂后期；③细胞处于减数第一次分裂前期；④细胞处于减数第二次分裂末期；⑤细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、图①细胞处于减数第一次分裂前的间期，会进行DNA的复制，但是染色体数目不变，有12对同源染色体，A正确； B、图②细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致基因重组。图③细胞处于减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体中非姐妹染色单体可发生互换，导致基因重组。因此，基因的自由组合是基因重组的一种类型，图②中发生了基因的自由组合，③中没有，B错误； C、图④细胞处于减数第二次分裂末期，会重新形成核膜核仁，C正确； D、图⑤细胞处于减数第二次分裂后期，细胞的姐妹染色单体分离，有2个染色体组，D正确。 故选B。 14．染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（    ） A．甲和乙均可以导致染色体上基因数量变化 B．甲会导致染色单体上的基因重组 C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D．乙可以导致丙的形成 【答案】B 【分析】染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起变异；②重复：染色体增加某一片段引起变异；③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异；④倒位：染色体上的某一片段位置颠倒引起的变异。 【详解】A、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，属于染色体结构变异；只有乙导致染色体上基因数量变化，A错误； B、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，染色单体上的基因重新组合，B正确； C、丁表示基因突变或交叉互换，戊表示易位，所以甲可以导致丁的形成，但不会导致易位，C错误； D、乙表示易位，发生于非同源染色体之间片段的交换，而丙表示重复，乙不能导致丙的形成，D错误。 故选B。 二、多选题 15．下图为人类的两种遗传病的家族系谱图，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5无乙病致病基因。下列说法正确的是（    ） A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5 的乙病致病基因最终来源于I-1 C．若Ⅲ-3与基因型同Ⅲ-4的个体婚配，后代患病的概率为1/2 D．为预防子女患乙病，Ⅲ-7与一正常男性婚配后需要进行遗传咨询 【答案】ABD 【分析】题图分析：Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配产生Ⅲ-7正常个体，可知甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配产生Ⅲ-5患病个体，可知乙病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-5无乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色体，即乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、依据遗传系谱图，Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配产生Ⅲ-7正常个体，可知甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配产生Ⅲ-5患病个体，可知乙病为隐性遗传病，依据题干信息可知，Ⅱ-5无乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色体上，A正确； B、甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，由图可知，Ⅱ-3的基因型为AaXbY，Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，则只患甲病的Ⅲ-4的基因型是 AaXBXb。Ⅰ-2的基因型为AaXBY，Ⅰ-1的基因型为aaXBXb，则Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXBY，Ⅲ-5的基因型为A- XbY，故Ⅲ-5 的乙病致病基因最终来源于Ⅰ-1，B正确； C、甲病为常染色体显性遗传病、乙病为伴X隐性遗传病，Ⅲ-3表现正常，则Ⅲ-3的基因型为aaXBY。Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，故Ⅲ-3 与基因型同Ⅲ-4 的个体婚配，后代患病的概率为1-1/2×3/4=5/8，C错误； D、Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXBY，则Ⅲ-7的基因型为aaXBX-（aaXBXB或aaXBXb）。正常男性的基因型为aaXBY，Ⅲ-7与一正常男性婚配。其子代有关乙病的基因型为：XBX-、XBY、X-Y，子代中女孩不患病，男孩有患病可能，故为预防子女患乙病，Ⅲ-7与一正常男性婚配后需要进行遗传咨询，D正确。 故选ABD。 16．某隐性遗传病受 A、a 一对等位基因控制，该病在女性中发病率为 1%。下图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。相关叙述正确的是（    ） A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．若 6 号个体含致病基因，则致病基因来自于2号 C．3 号与一正常女性结婚，生患病孩子的概率为1/22 D．若 4 号再次怀孕， 可通过产前诊断判断胎儿是否携带 a 基因 【答案】BCD 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、该遗传病为隐性病，Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因，2号个体患该病，说明该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误； B、若6号个体含致病基因a，其必然来自4号（基因型为XAXa），2号个体的基因型为XaY，说明4号的致病基因必然来自2号，B正确； C、该病在女性中发病率为1%，因此女性中XaXa的概率为1/100，Xa的概率为1/10，XA的概率为9/10，计算出XAXa的概率为18/100，XAXA的概率为81/100，则正常女性基因型为XAXa的概率为18/100÷（18/100+81/100）=2/11，3号基因型为XAY，3号与一正常女性结婚，生患病孩子(XaY) 的概率为2/11×1/4=1/22，C正确； D、4号基因型为XAXa，5号基因型为XAY，可能生出患病男孩，可通过产前诊断判断胎儿是否携带a基因，D正确。 故选BCD。 17．下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由 A、a 基因控制，乙病由 B、b 基因控制，两对基因独立遗传，且Ⅲ-4不携带甲、乙病的致病基因，不考虑基因突变。下列说法正确的是（    ）    A．甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2 基因型为AaXBXb概率为1 C．若Ⅲ-1的性染色体为XBXbXb，则可能是Ⅱ-2 在减数分裂Ⅱ时出现了问题 D．可通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防 【答案】BCD 【分析】1、分析甲病：题图遗传系谱图正常的Ⅱ-1、Ⅱ-2的子代Ⅲ-2患病，可知甲病属于隐性遗传病；假如甲病是伴X染色体隐性遗传病（伴X染色体隐性遗传病特点：女患其父亲和儿子一定患病），则Ⅰ-1的子代Ⅱ-3一定患病，这与题图不符，故甲病不是伴X染色体隐性遗传病而是常染色体隐性遗传病；则Ⅲ-2，Ⅰ-1的基因型均为aa，Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型均为Aa。 2、分析乙病：题图遗传系谱图正常的Ⅲ-3、Ⅲ-4的子代Ⅳ-2、Ⅳ-3均患病，可知乙病属于隐性遗传病，若乙病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-携带乙病致病基因，这与题干信息不符，故乙病是伴X染色体隐性遗传病；则Ⅳ-2、Ⅳ-3的基因型均为XBY；Ⅲ-3的基因型为XBXb。 【详解】A、题图正常的Ⅱ-1、Ⅱ-2的子代Ⅲ-2患甲病，正常的Ⅲ-3、Ⅲ-4的子代Ⅳ-2、Ⅳ-3均患乙病，由“无中生有”可以判断出甲乙两种病都是隐性遗传病；如果甲病是伴X染色体隐性遗传病，依据伴X染色体隐性遗传病遗传特点，则Ⅱ-3一定患甲病，这与题图不符，故甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-4不携带乙病的致病基因但子代有患病个体，故乙病为伴X隐性遗传病，A错误； B、甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，根据遗传系谱图，只看甲病，Ⅱ-2基因型为Aa，只看乙病，Ⅳ-2、Ⅳ-3的致病基因来自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因来自于Ⅱ-2，故Ⅳ-2、Ⅳ-3及基因型为XbY，则Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅱ-2的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2基因型为AaXBXb概率为1，B正确； C、Ⅱ-1的基因型为XBY，Ⅱ-2的基因型为XBXb，若Ⅲ-1的性染色体为XBXBXb，则可能是Ⅱ-1提供了正常精子XB，Ⅱ-2提供异常卵细胞XBXb，异常卵细胞形成的原因是减数分裂Ⅰ时同源染色体非分离，C正确； D、为了响应国家优生优育政策，可通过传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，可有效降低遗传病发病率，D正确。 故选BCD 。 18．“超雄综合征”是指性染色体组成为XYY的一种人类遗传病，该病患者性别表现为男性，少数个体有生育能力，该病患者的精原细胞在减数分裂时，任意两条性染色体移向细胞的一极，另一条移向细胞的另一极。有一个正常女性与该病患者结婚，他们生育了一个正常的女儿。下列叙述错误的是（    ） A．该病的形成是因为同源染色体的联会异常 B．“超雄综合征”患者产生的精子中染色体数是23或24条 C．“超雄综合征”患者初级精母细胞中能形成24个四分体 D．该夫妻生育的染色体数目正常的孩子中，儿子占一半 【答案】ACD 【分析】伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、“超雄综合征”是指性染色体组成为XYY的一种人类遗传病，由于患者含有两条Y染色体，因此推测该病的形成原因可能是精子形成时的减数分裂Ⅱ异常，导致两条Y染色体移向细胞的一极，形成的含有YY的异常精子与含X染色体的卵细胞结合，形成含XYY的受精卵，A错误； B、由于该病患者的精原细胞在减数分裂时，任意两条性染色体移向细胞的一极，另一条移向细胞的另一极，因此形成的正常精子含有23条染色体，形成的异常精子含有24条染色体，B正确； C、XYY中的任意两条性染色体联会形成一个四分体，因此“超雄综合征”患者初级精母细胞中能形成23个四分体，C错误； D、该夫妻生育的染色体数目正常的孩子中，XYY产生配子的种类及比例为X∶YY∶XY∶Y=1∶1∶2∶2，即含正常染色体数的雄配子中含X染色体的配子∶含Y染色体的配子=1∶2，母亲产生含X的配子，因此，该夫妻生育的染色体数目正常的孩子中，儿子（XY）占2/3，D错误。 故选ACD。 19．囊性纤维病是由编码细胞膜上CFTR蛋白（主动转运氯离子的载体蛋白）的基因发生突变引起，该突变使CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸，进而导致氯离子运输障碍，使得氯离子在细胞内积累。下列有关该病的叙述，不正确的是（    ） A．该病例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B．该病例说明基因能通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物体的性状 C．白化病与囊性纤维病都属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D．白化病与囊性纤维病都属于基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物体的性状 【答案】BCD 【分析】1、基因控制生物性状有两种方式：一是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；二是基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢过程，进而间接控制生物体的性状； 2、题意分析：囊性纤维病是由于编码细胞膜上 CFTR 蛋白（主动转运氯离子的载体蛋白）的基因发生突变，导致 CFTR 蛋白结构改变，进而影响氯离子运输，这体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、囊性纤维病中基因的突变使CFTR蛋白结构改变，导致氯离子运输障碍，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A正确； B、囊性纤维病是基因直接控制蛋白质结构导致的，不是通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物体的性状，B错误； CD、白化病是由于基因突变导致体内不能合成酪氨酸酶，从而不能将酪氨酸合成黑色素，属于基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物体的性状；而囊性纤维病是基因直接控制蛋白质结构导致的，C、D错误。 故选BCD。 20．不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受 TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F₁均为敏感型；F₁ 与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述错误的是（    ） A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F₁ 自交所得的 F₂ 中敏感型和非敏感型的植株之比为13：3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入正常乙植株中，该植株表现为感病 【答案】ABC 【分析】双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。 【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误； B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误； C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误； D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。 故选ABC。 三、解答题 21．图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。    (1)DNA复制泡的形成与 酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡 （填“是”或“不是”）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义是 。 (2)DNA分子具有规则的 结构，在真核细胞中，DNA的主要载体是 。 从图乙中可看出DNA的复制方式是 。DNA复制时子链的延伸方向是 （填“5′→3′”或“3′→5′”），图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是 。 (3)图丙中7是 。一条链上相邻的两个碱基是通过 连接的 (4)若该双链DNA含有100个碱基对，其中A占20%，其在第五次复制时需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。 (5)图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制 次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA． 【答案】(1) 解旋酶、DNA聚合酶（有解旋酶即给分） 不是 提高了DNA复制的效率 (2) 双螺旋 染色体 边解旋边复制（半保留复制） 5′→3′ 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3′端 (3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 (4)960 (5)2 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】（1）DNA复制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率。 （2）DNA具有规则的双螺旋结构，两条链反向平行；在真核细胞中，DNA的主要载体是细胞核中的染色体，DNA也存在于线粒体、叶绿体中。结合图乙，DNA复制的方式为边解旋边复制。 DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端，因此，DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，而图乙中b链和c链是互补的，因此延伸方向相反。 （3）图丙中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，由胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸组成。一条链上相邻的两个碱基是通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接的。 （4）若该双链DNA含有100个碱基对，其中A占20%，则T=A也占20%，G=C=30%，C的个数为200×30%=60个，其在第五次复制时需要合成24=16个DNA，需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸16×60=960个。 （5）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA。 22．下图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇灰体和黑体基因。不考虑染色体互换，请回答下列问题： (1)甲果蝇的性别是 性，判断的依据是 。在减数分裂Ⅱ时，细胞中含有 条Y染色体。 (2)甲果蝇的1个原始生殖细胞在减数分裂时，形成 个四分体，最终产生的成熟生殖细胞的基因型是 。 (3)乙果蝇细胞分裂时复制形成的两个D基因发生分离的时期有 、 (4)甲果蝇和乙果蝇杂交时，产生后代的雌果蝇中灰体红眼占 。若乙果蝇与表型相同的异性果蝇交配，其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑体果蝇，则这只异常果蝇的产生是亲本 （填“雌”或“雄”）果蝇在 时染色体未分离导致的。 【答案】(1) 雄 甲果蝇的性染色体组成是XY 0或1或2 (2) 4 DXa、DXa、dY、dY或DY、DY、dXa、dXa (3)有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期 (4) 3/8 雌 减数分裂Ⅱ后期 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】（1）甲果蝇的性染色体组成是XY，所以性别是雄性；由于同源染色体XY分离后，细胞中含有0或1条Y染色体，着丝粒分裂后有0或2条Y染色体，故减数分裂Ⅱ时，细胞中含有0或1或2条Y染色体。 （2）甲果蝇有4对同源染色体，联会形成4个四分体。1个原始生殖细胞在减数分裂时，最终产生的成熟生殖细胞是4个、2种基因组成，由于自由组合，可能是DXa、DXa、dY、dY或DY、DY、dXa、dXa。 （3）复制形成的D基因存在于姐妹染色单体上，发生分离的时期有有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期。 （4）甲、乙都可以产生4种配子，雌雄配子随机结合，有16种结合方式。1Dd×dd→3/4D_、1/4dd，XAXa×XaY→1XaXa：1XAY：1XaY，后代雌果蝇中灰体红眼占（3/4）×（1/2）=3/8。乙果蝇为红眼灰体雌果蝇，与表型相同的雄果蝇交配，即DdXAXa×DXAY，产生一只性染色体组成为XXY的白眼黑体果蝇ddXaXaY，这只异常果蝇含有2条Xa，亲代中只有母本含有1条Xa，因此可推测出这只异常果蝇的产生是亲本雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期时X染色体的姐妹染色单体未分离导致的。 23．下图中，图1表示洋葱根尖模式图；图2表示细胞有丝分裂过程中不同时期染色体数和核DNA分子数目比值变化的曲线图；图3是显微观察下的洋葱根尖细胞有丝分裂图像；图4表示有丝分裂过程中某时期染色体、染色单体、核DNA数量关系的柱形图；根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞分为三组，每组细胞数如图5所示。据图回答相关问题： (1)图1中分裂能力旺盛的部位是 （填序号）。用显微镜观察有丝分裂装片时，应先在低倍镜下找到分生区的细胞，其特点是 。 (2)图2中de段形成的原因是 。 (3)用洋葱根尖做有丝分裂实验，实验可选择的染液有0.1%甲紫染液、0.1%番红染液和改良的苯酚品红染液、醋酸洋红，均为 （填“酸性”或“碱性”）染液。利用低渗的KCl溶液处理可增大细胞体积，有利于染色体分散，方便在图3中的 （填序号）细胞所处时期观察染色体。 (4)图4所示的时期处于图2中的 段（填字母）。图5中C类型的细胞处于图2中的 段（填字母）。动物细胞有丝分裂与洋葱根尖细胞有丝分裂的不同之处体现在图2的cd段和 段（填字母）。 (5)若实验中统计了6000个细胞，测定每个细胞DNA含量，结果如图5.处于S期的细胞是 （填图中字母），G2期和M期的细胞共有 个。若一个细胞周期总时间为20小时，处于M期的细胞数为300个，则该细胞完成分裂间期需要 小时。 (6)已知秋水仙素可抑制纺锤体形成，据此推测，经秋水仙素处理的实验组有丝分裂中分裂期细胞占比将 。（填上升/不变/下降） 【答案】(1) ③ 正方形，排列紧密 (2)着丝粒分裂 (3) 碱性 ② (4) cd bc ef (5) C 1500 19 (6)上升 【分析】分析图1可知：图中①是根毛细胞，含有大液泡；②是伸长区细胞；③是分生区细胞，分裂能力旺盛；④是根冠细胞。分析图2可知：该图是植物细胞有丝分裂一个细胞周期中核内染色体与核DNA数量比例变化曲线图，ab为分裂间期的DNA合成前期(G1)，bc是DNA合成期(S)，cd段表示DNA合成后期(G2) ，分裂前期、中期；de段表示后期着丝粒分裂；ef表示细胞分裂末期。分析图5可知：图中D的DNA量是B的2倍，C表示DNA量在D、B之间。因此，表示处于S期(DNA的复制期)的是C，表示处于G2期、M期的是D，表示处于G1期的是B。 【详解】（1） 图1是根尖的结构图，①是根毛细胞，含有大液泡；②是伸长区细胞；③是分生区细胞，④是根冠细胞，分裂能力旺盛的部位是③分生区细胞，其特点是排列紧密，呈正方形。 （2） 图2中纵坐标的含义是染色体与核DNA数量比例，该比值为1时，说明每条染色体上含有一个DNA，该比值为1/2时，说明每条染色体上含有两个姐妹染色单体，即含有两个核DNA，即cd段可表示DNA合成后期(G2) ，分裂前期、中期，因此发生bc段变化的原因是由于DNA复制，de段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两个子染色体。 （3）苯酚品红染液、醋酸洋红，均为碱性染液，能使染色体染色；有丝分裂中期染色体的着丝粒都排列在赤道板中央，染色体的形态和数目最清晰，是观察染色体的最佳时期，图3中细胞②是有丝分裂中期，是观察染色体的最佳时期。 （4）图4中染色体数是染色单体数的一半，即含有染色单体，对应图2中cd段；图5中C类型DNA量在D、B之间，表示DNA正在复制，对应图2中bc段；动物细胞有丝分裂与洋葱根尖细胞有丝分裂的不同之处体现在前期（图2的cd段）纺锤体的形成方式和末期胞质分裂的方式（图2的ef段）。 （5） 图5中D的DNA量是B的2倍，C表示DNA量在D、B之间。因此，表示处于S期(DNA的复制期)的是C；表示处于G2期、M期的是D，表示处于G1期的是B。G1期的细胞数是3000个，G2期和M期的细胞数之和为1500个；已知细胞总数为6000个，M期的细胞数为300个，所以，G2期的细胞数为1500-300=1200个，S期(DNA复制期)的细胞数=6000-3000-1500= 1500个。M期时长设为x小时，处于M期的细胞数为300个，取样总细胞数是6000个，则300÷6000=x÷20，x=1小时，则间期时长为20－1=19小时。 （6）秋水仙素可抑制纺锤体形成，则着丝粒分裂后染色体无法移向两极，细胞分裂停止，因此分裂期细胞占比将上升。 24．人类的血友病是伴性遗传的，患者的血浆中因缺少抗血友病球蛋白，凝血发生障碍。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭三代的发病情况，绘制出下图所示的遗传系谱图。回答下列问题。 (1)该家系的血友病是 遗传病，其遗传特点是患者中男性 （填“远多于”或“略多于”）女性，男性患者的基因从 （填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）那里传来。 (2)如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个小孩，患血友病的概率为 。 (3)Ⅲ2是血友病基因携带者的概率为 。若Ⅲ2和Ⅲ6婚配，则后代出现血友病的概率为 。 (4)已知Ⅲ1同时又是白化病患者，如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，只患一种病的概率为 ，患病的概率为 。 【答案】(1) 伴X隐性 远多于 母亲 (2)1/4 (3) 1/2 1/8 (4) 3/8 7/16 【分析】1、基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）Ⅱ6和Ⅱ7生出患病小孩，说明该病为隐性遗传病，且血友病是伴性遗传的，但没有出现父传子、子传孙的情况，说明基因位于X染色体上，即血友病为伴X隐性遗传病，其遗传特点是患者中男性远多于女性，因为男性的基因型中只要含有一个致病基因即表现为患病，而女性中需要带有两个致病基因才能表现为患病，由于该病为伴X隐性遗传病，因此，男性患者的基因从母亲那里传来。 （2） 结合图示可知，若相关基因用D/d表示，则Ⅱ6XDXd和Ⅱ7XDY再生一个小孩，是血友病XdY的几率为1/4，即是血友病男孩XdY的几率为1/4。 （3）Ⅱ1的基因型为XDY，Ⅱ2的基因型为XDXd，生出Ⅲ2的基因型是XDXD或XDXd，二者比例均等，可见其为血友病基因携带者的几率为1/2。如果Ⅲ2（1/2XDXD或1/2XDXd）和Ⅲ6（XDY）婚配，后代出现血友病的几率为1/2×1/4=1/8。 （4）已知Ⅲ1同时又是白化病患者，白化病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2（关于白化病，相关基因用A/a表示）均为携带者，即他们的基因型分别为AaXDY、AaXDXd，则Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，只患一种病的概率为1/4×3/4+3/4×1/4=3/8，生出正常孩子的概率为3/4×3/4=9/16，则生出患病孩子的概率为1-9/16=7/16。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04 基因突变及其他变异 （知高频命题、练能力提升） 高频命题点01 基因突变的实例和概念 高频命题点02 基因突变的原因、特点和意义 高频命题点03 细胞的癌变 高频命题点04 基因重组 高频命题点05 染色体数目的变异 高频命题点06 人工诱导多倍体及其应用 高频命题点07 低温诱导植物细胞染色体数目的变化 高频命题点08 单倍体及单倍体育种 高频命题点09 染色体结构的变异 高频命题点10 人类常见遗传病的类型 高频命题点11 调查人群中的遗传病 高频命题点12 遗传病的检测和预防 ▉命题点1基因突变的实例和概念 1．在某白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中(　　) A．花色基因的碱基组成 B．花色基因的碱基序列 C．细胞的DNA含量 D．细胞的RNA含量 2．如图表示WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(　　) A．②处碱基对A－T替换为T－A B．②处碱基对A－T替换为G－C C．④处碱基对G－C替换为U－A D．④处碱基对G－C替换为T－A ▉命题点2基因突变的原因、特点和意义 1．下列有关基因突变的叙述，错误的是(　　) A．只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变 B．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C．基因突变是生物进化的重要因素之一 D．诱变获得的突变体可能只有少数可以满足人类需要 2．(多选)下列有关基因突变的叙述，正确的是(　　) A．在没有诱变因子的情况下，基因突变也会发生 B．基因突变可以发生在任意生物体内，体现了其随机性 C．基因突变是产生新基因的途径和生物变异的根本来源 D．基因突变可以使生物体获得新的生存空间 ▉命题点3细胞的癌变 1．下列关于细胞癌变的叙述，不正确的是(　　) A．癌变后的细胞在适宜条件下可无限增殖 B．同一个体的癌细胞与非癌细胞遗传物质相同 C．癌细胞具有细胞增殖失控的特点 D．若用化学药物抑制癌细胞的DNA复制，则会使细胞停留在分裂间期 2．结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，如图是解释结肠癌发生的示意图。下列相关叙述错误的是(　　) A．原癌基因是结肠癌发病的致病基因 B．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖 C．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 D．癌细胞具有无限增殖、容易分散和转移等特点 ▉命题点4基因重组 1．某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如图所示，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是(　　) A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 C．等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞 2．(多选)如图是某动物(基因型为AABb)的几个细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是(　　) A．图甲表明该动物发生了基因突变 B．图乙表明该动物发生了基因突变或互换 C．图丙表明该动物在减数分裂Ⅰ时发生染色体互换 D．图甲、乙、丙所产生的变异都能传给后代 ▉命题点5染色体数目的变异 1．下列对染色体组的叙述，正确的是(　　) A．染色体组在减数分裂过程中消失 B．配子中的全部染色体为一个染色体组 C．体细胞中的一半染色体是一个染色体组 D．染色体组内不存在同源染色体 2．水仙是传统观赏花卉，是中国十大名花之一。如图为水仙根细胞的染色体核型，下列相关分析错误的是(　　) A．水仙根细胞中每个染色体组含有3条染色体 B．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 C．同源染色体联会紊乱导致水仙高度不育 D．可采用无性繁殖技术快速培养优良品种 ▉命题点6人工诱导多倍体及其应用 1．人工诱导染色体数目加倍的常用方法是低温、秋水仙素溶液处理。诱导染色体数目加倍的原理主要是抑制(　　) A．酶的活性 B．纺锤体的形成 C．DNA的复制 D．细胞分裂速度 6．目前市场上食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株，如图所示为某三倍体香蕉的培育过程。下列叙述不正确的是(　　) A．野生芭蕉和四倍体有子香蕉虽能杂交产生后代，但后代不育 B．若图中无子香蕉3n的基因型为AAa，则有子香蕉4n的基因型可能为AAaa C．“无子香蕉”培育过程的原理是基因重组 D．该过程所发生的变异是可以遗传的 ▉命题点7低温诱导植物细胞染色体数目的变化 1．下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中各试剂及其作用的叙述，错误的是(　　) A．在该实验中先后两次用到酒精但使用目的不同 B．质量分数为15%的盐酸可用来配制解离液 C．甲紫溶液是碱性染料，可对染色体进行染色 D．清水的作用是洗去卡诺氏液和解离液 2．下列有关“低温诱导大蒜(2n＝16)根尖细胞染色体数目的变化”实验的叙述，不正确的是(　　) A．低温处理后的实验材料要先用卡诺氏液固定再用酒精冲洗 B．在显微镜视野内可能观察到染色体数为16、32和64的细胞 C．用高倍显微镜观察不到根尖细胞染色体加倍的过程 D．低温通过促进着丝粒分裂导致染色体数目加倍 ▉命题点8单倍体及单倍体育种 1．如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是(　　) A．图a细胞含有2个染色体组，图b细胞含有3个染色体组 B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体 C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的单倍体 2．用纯种的高秆抗锈病(DDTT)小麦与矮秆易染锈病(ddtt)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如图所示。下列有关此育种方法的叙述中，正确的是(　　) A．过程①的作用原理为染色体变异 B．过程③必须经过受精作用 C．过程④必须使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D．此育种方法选出的符合生产要求的品种占1/4 ▉命题点9染色体结构的变异 1．下列关于染色体变异的叙述，正确的是(　　) A．除病毒外，所有生物都能发生染色体变异 B．非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异 C．脱氧核苷酸数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异 D．用光学显微镜能直接观察到染色体数目变异而不能观察到染色体结构变异 2．(多选)生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图中①～④系列状况，则对该图的解释错误的是(　　) A．①为基因突变，②为倒位 B．③可能是重复，④为染色体组加倍 C．①为易位，③可能是缺失 D．②为基因突变，④为染色体结构变异 ▉命题点10人类常见遗传病的类型 1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．21三体综合征是单基因遗传病 B．杂合子筛查对预防各类遗传病都具有重要意义 C．先天性的疾病都是遗传病 D．患遗传病的个体不一定携带致病基因 2．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的精子成功地与一个正常的卵细胞受精，子女最可能患上的遗传病是(　　) A．镰状细胞贫血 B．猫叫综合征(患者第5号染色体短臂缺失) C．21三体综合征 D．先天性卵巢发育不全(XO型，也叫特纳氏综合征) ▉命题点11调查人群中的遗传病 1．下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，其顺序正确的是(　　) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② 2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B．与苯丙酮尿症相比，青少年型糖尿病更适合作为调查的病种 C．调查遗传病的发病率时，应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据 D．若某病为女性发病率明显高于男性，则此病最可能为伴X染色体隐性遗传病 ▉命题点12遗传病的检测和预防 1．人们发现基因和疾病之间存在一定联系，基因检测技术应运而生。下列有关基因检测的叙述错误的是(　　) A．人的血液、唾液等都可用于基因检测 B．基因检测可以精确地诊断是否存在致病基因 C．人们担心由于缺陷基因的检出，在就业、保险等方面受到不平等的待遇 D．含有致病基因就意味着一定患病 2．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B．经B超检查确认无缺陷的胎儿也可能患遗传病 C．羊水检查是产前诊断的唯一手段 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式 限时：75分钟 一、单选题 1．白血病是一种常见的造血组织肿瘤性疾病，俗称“血癌”。引起白血病的内在因素是（　　） A．细胞癌变是细胞高度分化的结果 B．长期受到电离辐射或X射线照射 C．原癌基因和抑癌基因发生突变 D．化疗是治疗癌症的方法之一 2．我国是首创利用航天技术进行作物诱变育种的国家。一批重约40克水稻种子搭载嫦娥五号在月球遨游23天后，顺利返回地球。下列有关叙述错误的是（    ） A．太空强辐射、微重力等因素可以提高种子的突变率 B．“上天”水稻种子的性状可能不会按育种专家的设想而改变 C．水稻种子在月球遨游的过程中发生的变异为进化提供材料 D．在月球遨游过程中水稻种子若产生了新基因，则就会产生新性状 3．如图是某基因型为AaBb的动物性腺中观察到的一个细胞，其中字母代表基因，数字代表染色体，且⑤号染色体是X染色体。下列有关分析合理的是（　　） A．该动物体细胞中含有5对同源染色体 B．该细胞是次级卵母细胞或第一极体 C．该细胞之前可能发生了互换 D．若该细胞正常分裂，可以产生2种不同基因型的配子 4．表观遗传现象是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列对此现象的理解错误的是（    ） A．基因的转录启动部位被甲基化修饰属于表观遗传 B．外界环境中的某些化学物质可能对表观遗传现象有影响 C．使抑癌基因沉默的表观遗传现象可能导致细胞癌变的发生 D．基因组成相同的同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关 5．转座子元件TEs是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段DNA序列。已知植物体内的G基因编码的产物能控制植物的育性。TEs插入G基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为（　　） A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 6．图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述错误的是（　　）    A．图中所示的基因在遗传时不遵循基因自由组合定律 B．基因D、d的本质区别是碱基的排列顺序不同 C．图甲中的等位基因在减数分裂过程中发生基因重组 D．图乙染色体上的d基因来自基因突变或基因重组 7．谚语“一母生九子，九子各不同”，每个人都是独一无二的。从有性生殖的过程分析同一对父母生的孩子各不相同的原因，相关叙述不正确的是（    ） A．不同的卵原细胞内染色体组成存在差异 B．减数分裂非姐妹染色单体互换，增加了配子种类 C．受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性 D．减数分裂非同源染色体自由组合，形成的配子染色体组合具有多样性 8．某自花受粉开白花的花卉中出现了一株开紫花的植株，将紫花植株的种子种下去，子一代126株植株中，有36株为白花。为获得纯种紫花植株，兴趣小组提出两种方案：①紫花植株连续自交，逐代淘汰白花植株；②将子一代紫花植株的种子分别种植，收集子代全开紫花植株的种子。下列说法错误的是（    ） A．紫花为显性性状，第一株紫花植株为杂合子 B．紫花植株自交后代既有紫花又有白花，是由于基因自由组合 C．将紫花植株的纯合度培育至100%，方案①需要的周期更长 D．紫花杂合子后代全开紫花的几率近乎为零是方案②可行性的前提 9．杂交育种是植物育种的常规方法，其选育纯合新品种的一般方法是（　　） A．根据杂种优势原理，从F1中即可选出 B．从F3中选出，因为F3才出现纯合子 C．隐性品种可从F2中选出，经隔离选育后，显性品种从F3中选出 D．只能从F4中选出能稳定遗传的新品种 10．果蝇（2n=8）是遗传学研究中常用的模式生物，其体细胞中染色体组成如图1。科研人员显微观察果蝇细胞的染色体行为时，发现某时期Ⅲ号染色体呈图2状态，其基因和染色体发生的变化通常不包括（    ） A．基因排序变化 B．基因数目变化 C．染色体结构变化 D．染色体片段断裂 11．太空强辐射、微重力和高真空等环境下，作物或种子可以高频率地发生基因突变或染色体变异。如图是以某基因型BB的植物种子进行的育种过程，下列叙述错误的是（　　） A．①属于基因突变，B、b基因的碱基数目可能相同 B．②属于染色体结构变异，能够在高倍显微镜下观察 C．③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于新物种 D．丙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/18 12．研究人员利用不同浓度的秋水仙素溶液(抑制纺锤体形成)处理蚕豆和玉米根尖，实验结果如下表。相关叙述错误的是（　　） 秋水仙素质量分数(%) 蚕豆染色体数目变异率(%) 玉米染色体数目变异率(%) 0.01 3.32 2.34 0.05 4.66 3.60 0.10 6.50 4.64 0.15 9.22 5.52 0.20 10.37 5.77 A．变异率随秋水仙素浓度增大而增大 B．秋水仙素处理导致染色体数目加倍 C．蚕豆比玉米对秋水仙素的反应更敏感 D．秋水仙素作用于有丝分裂的间期 13．下图①~⑤是在显微镜下拍到的某二倍体生物（2n=24）某个细胞的减数分裂不同时期的图像。下列相关叙述错误的是（    ） A．图①时期，细胞内完成DNA的复制，有12对同源染色体 B．图②③中，细胞可发生基因的自由组合 C．图④时期，细胞会发生核膜核仁的重建 D．图⑤中，姐妹染色单体分离，细胞中有2个染色体组 14．染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（    ） A．甲和乙均可以导致染色体上基因数量变化 B．甲会导致染色单体上的基因重组 C．甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D．乙可以导致丙的形成 二、多选题 15．下图为人类的两种遗传病的家族系谱图，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5无乙病致病基因。下列说法正确的是（    ） A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5 的乙病致病基因最终来源于I-1 C．若Ⅲ-3与基因型同Ⅲ-4的个体婚配，后代患病的概率为1/2 D．为预防子女患乙病，Ⅲ-7与一正常男性婚配后需要进行遗传咨询 16．某隐性遗传病受 A、a 一对等位基因控制，该病在女性中发病率为 1%。下图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。相关叙述正确的是（    ） A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．若 6 号个体含致病基因，则致病基因来自于2号 C．3 号与一正常女性结婚，生患病孩子的概率为1/22 D．若 4 号再次怀孕， 可通过产前诊断判断胎儿是否携带 a 基因 17．下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由 A、a 基因控制，乙病由 B、b 基因控制，两对基因独立遗传，且Ⅲ-4不携带甲、乙病的致病基因，不考虑基因突变。下列说法正确的是（    ）    A．甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2 基因型为AaXBXb概率为1 C．若Ⅲ-1的性染色体为XBXbXb，则可能是Ⅱ-2 在减数分裂Ⅱ时出现了问题 D．可通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防 18．“超雄综合征”是指性染色体组成为XYY的一种人类遗传病，该病患者性别表现为男性，少数个体有生育能力，该病患者的精原细胞在减数分裂时，任意两条性染色体移向细胞的一极，另一条移向细胞的另一极。有一个正常女性与该病患者结婚，他们生育了一个正常的女儿。下列叙述错误的是（    ） A．该病的形成是因为同源染色体的联会异常 B．“超雄综合征”患者产生的精子中染色体数是23或24条 C．“超雄综合征”患者初级精母细胞中能形成24个四分体 D．该夫妻生育的染色体数目正常的孩子中，儿子占一半 19．囊性纤维病是由编码细胞膜上CFTR蛋白（主动转运氯离子的载体蛋白）的基因发生突变引起，该突变使CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸，进而导致氯离子运输障碍，使得氯离子在细胞内积累。下列有关该病的叙述，不正确的是（    ） A．该病例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B．该病例说明基因能通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物体的性状 C．白化病与囊性纤维病都属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D．白化病与囊性纤维病都属于基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物体的性状 20．不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受 TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F₁均为敏感型；F₁ 与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述错误的是（    ） A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F₁ 自交所得的 F₂ 中敏感型和非敏感型的植株之比为13：3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入正常乙植株中，该植株表现为感病 三、解答题 21．图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。    (1)DNA复制泡的形成与 酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡 （填“是”或“不是”）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义是 。 (2)DNA分子具有规则的 结构，在真核细胞中，DNA的主要载体是 。 从图乙中可看出DNA的复制方式是 。DNA复制时子链的延伸方向是 （填“5′→3′”或“3′→5′”），图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是 。 (3)图丙中7是 。一条链上相邻的两个碱基是通过 连接的 (4)若该双链DNA含有100个碱基对，其中A占20%，其在第五次复制时需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。 (5)图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制 次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA． 22．下图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇灰体和黑体基因。不考虑染色体互换，请回答下列问题： (1)甲果蝇的性别是 性，判断的依据是 。在减数分裂Ⅱ时，细胞中含有 条Y染色体。 (2)甲果蝇的1个原始生殖细胞在减数分裂时，形成 个四分体，最终产生的成熟生殖细胞的基因型是 。 (3)乙果蝇细胞分裂时复制形成的两个D基因发生分离的时期有 、 (4)甲果蝇和乙果蝇杂交时，产生后代的雌果蝇中灰体红眼占 。若乙果蝇与表型相同的异性果蝇交配，其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑体果蝇，则这只异常果蝇的产生是亲本 （填“雌”或“雄”）果蝇在 时染色体未分离导致的。 23．下图中，图1表示洋葱根尖模式图；图2表示细胞有丝分裂过程中不同时期染色体数和核DNA分子数目比值变化的曲线图；图3是显微观察下的洋葱根尖细胞有丝分裂图像；图4表示有丝分裂过程中某时期染色体、染色单体、核DNA数量关系的柱形图；根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞分为三组，每组细胞数如图5所示。据图回答相关问题： (1)图1中分裂能力旺盛的部位是 （填序号）。用显微镜观察有丝分裂装片时，应先在低倍镜下找到分生区的细胞，其特点是 。 (2)图2中de段形成的原因是 。 (3)用洋葱根尖做有丝分裂实验，实验可选择的染液有0.1%甲紫染液、0.1%番红染液和改良的苯酚品红染液、醋酸洋红，均为 （填“酸性”或“碱性”）染液。利用低渗的KCl溶液处理可增大细胞体积，有利于染色体分散，方便在图3中的 （填序号）细胞所处时期观察染色体。 (4)图4所示的时期处于图2中的 段（填字母）。图5中C类型的细胞处于图2中的 段（填字母）。动物细胞有丝分裂与洋葱根尖细胞有丝分裂的不同之处体现在图2的cd段和 段（填字母）。 (5)若实验中统计了6000个细胞，测定每个细胞DNA含量，结果如图5.处于S期的细胞是 （填图中字母），G2期和M期的细胞共有 个。若一个细胞周期总时间为20小时，处于M期的细胞数为300个，则该细胞完成分裂间期需要 小时。 (6)已知秋水仙素可抑制纺锤体形成，据此推测，经秋水仙素处理的实验组有丝分裂中分裂期细胞占比将 。（填上升/不变/下降） 24．人类的血友病是伴性遗传的，患者的血浆中因缺少抗血友病球蛋白，凝血发生障碍。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭三代的发病情况，绘制出下图所示的遗传系谱图。回答下列问题。 (1)该家系的血友病是 遗传病，其遗传特点是患者中男性 （填“远多于”或“略多于”）女性，男性患者的基因从 （填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）那里传来。 (2)如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个小孩，患血友病的概率为 。 (3)Ⅲ2是血友病基因携带者的概率为 。若Ⅲ2和Ⅲ6婚配，则后代出现血友病的概率为 。 (4)已知Ⅲ1同时又是白化病患者，如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，只患一种病的概率为 ，患病的概率为 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$