专题03 烃的衍生物（云南专用） -【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题03 烃的衍生物 内容概览 考向1 卤代烃的结构与性质 考向2 醇的结构与性质 考向3 酚的结构与性质 考向4 醛、酮的结构与性质 考向5 羧酸的结构与性质 考向6 酯的结构与性质 考向7 胺、酰胺的结构与性质 考向1 卤代烃的结构与性质 1．（23-24高二下·云南玉溪·期末）下列卤代烃在醇溶液中加热不反应的是 ①②③④⑤⑥ A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④ 2．（21-22高二下·云南昆明·期末）为了验证溴丁烷的消去产物，某同学设计了如图。下列说法正确的是 A．仪器a的名称为长颈漏斗 B．仪器a中的试剂为浓硫酸，仪器b中的试剂为溴丁烷 C．加热过程中才发现仪器b中未添加沸石，应立即停止实验，冷却后补加 D．若d中试剂为酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色褪去一定能说明有烯烃生成 3．（19-20高二下·云南曲靖·期末）下列说法正确的是(　　) A．CF2Cl2有两种同分异构体 B．凡是卤代烃一定能发生消去反应 C．卤代烃在碱性溶液中的水解反应属于取代反应 D．凡能发生消去反应的物质一定是卤代烃 4．（23-24高二下·云南昭通·期末）下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（　　） A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒 B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃 C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒 D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应 考向2 醇的结构与性质 5．（21-22高二下·云南·期末）下列叙述正确的是 A．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应 B．1，3-戊二烯(CH2=CHCH=CHCH3)与环戊烷()互为同分异构体 C．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇 D．乙醇和水的混合液可用分液的方法进行分离 6．（22-23高二下·云南普洱·期末）下列说法错误的是 A．异丙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比6∶1∶1 B．乙醇与乙二醇都能使酸性KMnO4溶液褪色 C．分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应又能被催化氧化生成醛的有3种 D．乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品 7．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是 A． B． C． D． 8．（23-24高二下·云南玉溪·期末）异冰片具有消炎抗菌的作用，下列说法正确的是 A．异冰片的分子式为 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．异冰片属于醇类，是乙醇的同系物 D．异冰片分子中的所有原子可能共平面 考向3 酚的结构与性质 9．（23-24高二下·云南玉溪·期末）连花清瘟有效成分绿原酸的结构简式如图。下列有关绿原酸说法不正确的是 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能发生加成、取代、消去、氧化等反应 C．1mol绿原酸与溴水反应，最多消耗4molBr2 D．1mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH 10．（23-24高二下·云南保山·期末）下列事实能说明苯酚中羟基活化了苯环的是 A．与丙醇相比，苯酚能与反应 B．与丙烷相比，苯酚能与发生加成反应 C．与丙醇相比，苯酚在水中的溶解度小（常温下） D．与苯相比，苯酚更易与浓溴水发生取代反应 11．（22-23高二下·云南西双版纳·期末）己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用，其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚说法错误的是    A．分子中所有碳原子不可能共平面 B．与溴水既能发生取代反应也能发生加成反应 C．苯环上的一元取代物有2种 D．存在顺反异构现象 12．（22-23高二下·云南西双版纳·期末）能证明苯酚具有弱酸性的方法是 ①苯酚溶液加热变澄清 ②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水 ③苯酚可与FeCl3反应 ④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 ⑤苯酚可以与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应 A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤ 考向4 醛、酮的结构与性质 13．（22-23高二下·云南普洱·期末）化合物甲、乙、丙可发生转化：C3H8O(甲)C3H6O(乙)C3H6O2(丙)。下列说法错误的是 A．甲的结构只有1种 B．甲可能为   C．乙的结构简式为CH3CH2CHO D．丙能使紫色石蕊溶液变红色 14．（22-23高二下·云南玉溪·期末）曾经一种“福禄双全”的有机物刷爆朋友圈，其结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法，正确的是    A．该有机物的分子式为 B．苯环上的一取代物只有1种 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．此有机物所有原子一定处于同一平面内 15．（19-20高二上·云南曲靖·期末）某有机物分子式为C5H10O，它能发生银镜反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是（      ） A．(CH3)3CCH2OH B． C． D．CH3CH2C(CH3)2OH 16．（18-19高二上·云南昭通·期末）下列有关有机物的描述不正确的是 A．用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体 B．有机物的核磁共振氢谱图中有4种吸收峰 C．有机反应涉及取代反应和消去反应两种类型 D．1 mol 一定条件下最多可以与6 mol H2反应 考向5 羧酸的结构与性质 17．（21-22高二上·云南·期末）一种活性物质的结构简式如下，下列有关该物质的叙述正确的是 A．能发生取代反应，不能发生加成反应 B．1mol该物质与碳酸钠反应得44gCO2 C．与互为同分异构体 D．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 18．（23-24高二上·云南大理·期末）柑橘类水果中含有柠檬酸，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是 A．分子式是 B．可以发生取代反应、加聚反应、酯化反应 C．能与反应生成 D．该有机物最多可消耗 19．（21-22高一上·云南·期末）布洛芬为解热镇痛类药物，其结构简式如图所示，下列有关说法正确的是    A．布洛芬不属于有机物 B．布洛芬不能与乙醇发生酯化反应 C．布洛芬不能与NaOH溶液发生反应 D．感冒发烧服用布洛芬应在医师的指导下合理用药 20．（21-22高二下·云南曲靖·期末）芳香族化合物X的结构如图所示，下列叙述不正确的是 A．能与乙醇发生酯化反应 B．1mol X与足量NaHCO3溶液反应，消耗NaHCO3 3mol C．与H2完全加成时，X与H2的物质的量之比为1：4 D．1mol X与足量溴水反应，消耗溴4mol 考向6 酯的结构与性质 21．（23-24高二下·云南楚雄·期末）吲哚美辛(M)是一种非甾体抗炎药，主要用于解热镇痛，结构如图。下列有关M的说法错误的是 A．含有5种官能团 B．分子式为 C．最多消耗3 mol NaOH D．所有原子不可能共平面 22．（23-24高二下·云南普洱·期末）有机化合物M可用于医药、化工原料，其结构图如图。下列有关M的说法正确的是 A．含有3种官能团 B．能发生加成反应和取代反应 C．分子中所有碳原子不可能处于同一平面 D．经催化氧化后的有机产物可与新制反应生成砖红色沉淀 23．（19-20高二上·云南昭通·期末）从化学成分上讲，油脂属于酯类化合物，对于油脂和酯类化合物认识正确的是(　　) A．油和脂肪都属于酯类化合物，所以油和脂肪的结构相似 B．酯类化合物不是高分子化合物，自然界中的油脂是混合物，以甘油三酯为主要成分 C．酯类化合物是高分子化合物，自然界中的油脂是纯净物，以甘油三酯形式存在 D．油脂属于酯类化合物，天然油脂是纯净物，没有固定熔、沸点 24．（19-20高二上·云南昭通·期末）在酸性条件下，能发生水解反应，生成  A． B两种物质，而且A、B的相对分子质量相同，这种有机物可能是 A．甲酸甲酯 B．甲酯乙酯 C．乙酯乙酯 D．乙酸甲酯 考向7 胺、酰胺的结构与性质 25．（21-22高二下·云南昆明·期末）下列说法错误的是 A．常温下，在水中的溶解度：乙醇>苯酚 B．苯胺能与盐酸反应 C．油脂是能发生水解反应的高分子化合物 D．和 互为对映异构体 答案为C。 1．（21-22高二下·云南·期末）生活中时时处处离不开有机物，下列说法正确的是 A．做衣服的棉和麻与淀粉互为同分异构体 B．蛋清中的蛋白质水解的最终产物是多肽 C．石油的分馏属于物理变化，煤的干馏、气化、液化都属于化学变化 D．蛋白质、油脂、纤维素都属于天然高分子化合物 2．（23-24高二下·云南昭通·期末）中华传统文化博大精深，蕴含着丰富的化学知识，下列说法不正确的是 A．《天工开物》中记载“世间丝、麻、裘、褐皆具素质∙∙∙∙∙∙”其主要成分灼烧均有烧焦羽毛气味 B．名画中青绿色的颜料绿松石是无机盐 C．“忽闻海上有仙山，山在虚无缥缈间”，海市蜃楼现象与胶体知识有关 D．《汉书》中记载“今世有白铜，盖点化为之，非其本质”，白铜属于铜的合金 3．（23-24高二下·云南曲靖·期末）某同学设计的一种合成缓释阿司匹林的部分路线如图所示。下列说法正确的是 A．X分子中最多有4个原子共平面 B．Y能使灼热的CuO变红 C．1molW能与2molNaOH反应 D．反应过程中发生的反应类型有加成反应、消去反应、取代反应 4．（23-24高二上·云南昆明·期末）羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A．甲分子中含有1个手性碳原子 B．丙与足量溴水反应时，消耗的物质的量为 C．常温下乙最多与含的水溶液完全反应 D．过程①为取代反应 5．（21-22高二上·云南·期末）合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示，下列说法错误的是 A．物质X的分子中存在2种含氧官能团 B．1mol Z最多可与6mol H2发生加成反应 C．物质Y可以发生水解和消去反应 D．等物质的量的X、Y分别与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH的物质的量之比为1：2 6．（21-22高二上·云南·期末）设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．78gNa2S和Na2O2的混合物中含有阴离子的数目为NA B．标准状况下2.24LCl2完全溶于水时，转移电子数为0.1NA C．46gC2H6O分子中含极性键数目一定是7NA D．100g含甲酸46%的水溶液中含氧原子数为2NA 7．（23-24高二下·云南·期末）下列说法错误的是 A．工业上常用电解熔融NaCl制备金属钠 B．过量施肥会造成环境污染 C．蔗糖在酸的催化下可水解生成葡萄糖 D．阿司匹林可以解热镇痛，无副作用 8．（23-24高二下·云南保山·期末）漆油是怒江传统饮食文化中的重要组成部分，如怒江特色——漆油鸡。漆油主要营养成份有漆树苷、不饱和脂肪酸等。漆树苷的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应 B．该有机物中含有羟基、酯基、醚键、碳碳双键 C．该有机物与浓溴水发生取代反应时最多消耗 D．该有机物与烧碱溶液反应时最多消耗 9．（23-24高二下·云南楚雄·期末）下列推理关系正确的是 A．1-丙醇能被氧化成丙醛，2-丙醇也能被氧化成丙醛 B．甲烷不存在同分异构体，二氯甲烷也不存在同分异构体 C．由乙烯能发生加聚反应可知，发生加聚反应的有机物一定要含有碳碳双键 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 10．（23-24高二下·云南楚雄·期末）物质乙是一种重要药物的中间体，可由物质甲转化得到。下列说法错误的是 A．甲、乙均不能发生消去反应 B．甲、乙均能与氯化铁溶液发生显色反应 C．甲、乙与H2反应最多消耗H2的物质的量相同 D．甲、乙均不含手性碳原子 11．（23-24高二下·云南楚雄·期末）下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是       A．分离苯和四氯化碳的混合溶液 B．除去中混有的    C．排出碱式滴定管尖嘴中的气泡 D．验证乙醇发生了消去反应 A．A B．B C．C D．D 12．（23-24高二下·云南曲靖·期末）下列实验的现象与结论均正确的是 选项 实验方法 现象 结论 A 向碘水中加入等体积的，振荡后静置 下层接近无色，上层显紫红色 在中的溶解度大于在水中的溶解度 B 称量0.23g钠与足量无水乙醇完全反应后，加水稀释至100mL，常温下用pH计测定溶液的pH pH为13.0 乙醇钠几乎完全水解 C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，加热，再加入新制悬浊液，加热 未观察到砖红色沉淀 蔗糖未水解或水解的产物不是还原性糖 D 向加了酚酞的溶液中加适量蒸馏水 溶液红色变深 溶液的水解平衡正向移动 A．A B．B C．C D．D 13．（23-24高二下·云南保山·期末）2023年5月30日，“神舟十六号”载人飞船的成功发射，离不开化学材料的助力。高分子的组成和结构特点决定了高分子的性质，是确定高分子材料合成方法及应用领域的基础。下列关于下图说法错误的是 A．丁腈橡胶没有固定的熔点 B．丁腈橡胶的单体为丙烯腈（）和1，3-丁二烯 C．此酚醛树脂受热不能熔融，可用于生产烹饪器具的手柄 D．涤纶吸湿性差的原因是亲水性基团较少 二、解答题 14．（22-23高二上·云南昆明·期末）乙酸甲酯主要用作有机溶剂，是制造喷漆、人造革及香料等的原料，工业上可以用石油化工产品为原料进行合成。回答下列问题。    (1)A的分子式是 ，B的名称是 。 (2)C的官能团名称是 ，由B生成C的反应类型是 反应，写出反应的化学方程式 。 (3)有机物E的结构简式为 。 (4)D与E生成乙酸甲酯的反应一般用 作为催化剂，该反应还需要的条件是 。 (5)A在一定条件下还能合成高分子化合物，该反应的化学方程式为 。 15．（23-24高二下·云南曲靖·期末）乙酸正丁酯是优良的有机溶剂，在石油加工、制药工程等领域均有广泛应用。某实验小组采用如图所示的实验装置制备乙酸正丁酯（加热及夹持装置略）。 已知：反应中生成的水可以与正丁醇或乙酸正丁酯形成共沸混合物被蒸出，各化合物及相关共沸物在常压下的沸点如表所示： 化合物 乙酸 正丁醇 乙酸正丁酯 沸点/℃ 117.9 117.3 126.6 共沸物 正丁醇-水 乙酸正丁酯-水 乙酸正丁酯-正丁醇-水 沸点/℃ 92.7 90.7 90.7 具体步骤如下： Ⅰ．按如图所示装配仪器。 Ⅱ．关闭分水器旋塞并在分水器带旋塞一侧预先加入适量的水，再向反应瓶中加入5.0mL（0.055mol）正丁醇、0.06mol冰醋酸和0.05mol浓硫酸，加入1粒沸石。 Ⅲ．将反应液温度控制在80℃并保持15分钟，然后升温至回流状态进行分水。反应停止后，合并仪器A和分水器中的液体，用分液漏斗将水层分出，得到乙酸正丁酯粗品。 Ⅳ．将乙酸正丁酯粗品纯化。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为 。 (2)写出图中所示实验装置中的两处错误： 、 。 (3)写出制备乙酸正丁酯的化学方程式： ；本实验中正丁醇可能发生副反应生成其它有机物，有机副产物的结构简式可能为 （列举一种即可）。 (4)判断反应停止的实验现象为 。 (5)步骤Ⅳ包括操作：将乙酸正丁酯粗品水洗、饱和溶液洗涤、 （用小写字母填写正确的操作顺序）。 a．无水硫酸镁干燥    b．常压蒸馏，收集124℃∼126℃的馏分    c．水洗 16．（22-23高二下·云南迪庆·期末）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。    已知：   密度/(g·cm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 (1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。 ②试管C置于冰水浴中的目的是 。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层(填“上”或“下”)，分液后用 (填字母)洗涤。 a．KMnO4溶液　　　　b．稀H2SO4　　　　c．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从 口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。      ③收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 (填字母，下同)。 a．蒸馏时从70 ℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。 a．用酸性高锰酸钾溶液        b．用金属钠 17．（22-23高二下·云南玉溪·期末）工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其生产过程如下： 回答： (1)有机物A的结构简式为 。 (2)反应⑤的化学方程式(要注明反应条件)： 。 (3)反应②的反应类型是 ，反应④的反应类型属于 。 A．取代反应　　　　　　　　　 B．加成反应 C．氧化反应　　　　　　　　　D．酯化反应 (4)反应③的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)： 。 (5)在合成线路中，设计③和⑥这两步反应的目的是 。 18．（23-24高二下·云南曲靖·期末）咪唑类有机物可用于药物研究和开发，其合成路线之一如图所示： 回答下列问题： (1)咪唑（）属平面形分子，类似于苯的芳香性，分子中存在大键（），有碱性。咪唑中原子的杂化类型为 ；已知：碱性随原子电子云密度的增大而增强，咪唑中碱性相对较强的是 （填“①”或“②”）。 (2)经多步反应转化成A，的化学名称为 。 (3)的结构简式为 。 (4)溴丙酮（）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的结构简式有 种（不考虑、和立体异构）；其中一种能发生银镜反应，写出该银镜反应的化学方程式： 。 19．（22-23高二下·云南保山·期末）苏合香醇可用于调配日化香精，其结构简式为  ；有机物丙(分子式为C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，核磁共振氢谱图显示只有两组峰；乙与苏合香醇互为同系物；丙分子中含有两个—CH3。    已知：R—CH=CH2R—CH2CH2OH。 (1)苏合香醇的分子式为 ，它不能发生的有机反应类型有 (填序号)。 ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④加聚反应　⑤水解反应 (2)甲中官能团的名称是 ；甲与乙反应生成丙的反应类型为 。 (3)B与O2反应生成C的化学方程式为 。 (4)在催化剂作用下，1 mol D(分子中含有醛基)与2 mol H2反应可以生成乙，则D的结构简式为 。 (5)写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式： 。 ①苯环上有两个取代基，其中一个是—OH ②苯环上的一氯代物只有两种 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03 烃的衍生物 内容概览 考向1 卤代烃的结构与性质 考向2 醇的结构与性质 考向3 酚的结构与性质 考向4 醛、酮的结构与性质 考向5 羧酸的结构与性质 考向6 酯的结构与性质 考向7 胺、酰胺的结构与性质 考向1 卤代烃的结构与性质 1．（23-24高二下·云南玉溪·期末）下列卤代烃在醇溶液中加热不反应的是 ①②③④⑤⑥ A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④ 【答案】A 【分析】卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应，则与-Cl（或-Br）相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，反之可发生消去反应。 【详解】 ①不能发生消去反应，①符合题意； ②中与−Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，②不符合题意； ③中，与−Cl相连C的邻位C上没有H，不反应，③符合题意； ④中，与−Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，④不符合题意； ⑤中与−Br相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热反应，⑤不符合题意； ⑥没有邻位的C，不能发生消去反应，⑥符合题意； 综上所述，①③⑥符合题意，故选A。 2．（21-22高二下·云南昆明·期末）为了验证溴丁烷的消去产物，某同学设计了如图。下列说法正确的是 A．仪器a的名称为长颈漏斗 B．仪器a中的试剂为浓硫酸，仪器b中的试剂为溴丁烷 C．加热过程中才发现仪器b中未添加沸石，应立即停止实验，冷却后补加 D．若d中试剂为酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色褪去一定能说明有烯烃生成 【答案】C 【详解】A．仪器a为分液漏斗，故A错误； B．卤代烃发生消去反应，所用试剂是氢氧化钠醇溶液，故B错误； C．加热过程中发现仪器b中忘了加沸石，应冷却后补加，故C正确； D．卤代烃消去的试剂是氢氧化钠的醇溶液，挥发出的醇可能还原高锰酸钾，所以溶液紫色褪去不能证明有烯烃生成，故D错误； 故选C。 3．（19-20高二下·云南曲靖·期末）下列说法正确的是(　　) A．CF2Cl2有两种同分异构体 B．凡是卤代烃一定能发生消去反应 C．卤代烃在碱性溶液中的水解反应属于取代反应 D．凡能发生消去反应的物质一定是卤代烃 【答案】C 【详解】A.可以看作甲烷中的4个氢原子，被2个氟原子和2个氯原子取代，甲烷中的4个氢原子是完全等效的，因此只有一种结构，A项错误； B.没有氢的卤代烃不能发生消去反应，B项错误； C.卤代烃在碱性溶液中水解，羟基取代卤原子，因此为取代反应，C项正确； D.醇羟基也能在一定条件下发生消去反应，D项错误； 答案选C。 4．（23-24高二下·云南昭通·期末）下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（　　） A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒 B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃 C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒 D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应 【答案】A 【分析】氟氯代烷，它是一类多卤代烷，主要是含氟和氯的烷烃的衍生物，有的还含有溴原子，大多为无色，无臭气体，化学性质稳定，无毒；大气中的氟氯代烷随气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，在这种反应中，氯原子并没有消耗，消耗的只是臭氧，所以实际上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用。 【详解】A.氟氯代烷通常情况下化学性质稳定，但无毒，A错误； B.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃，B正确； C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒，C正确； D.在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应，氯原子起了催化作用，D正确； 故合理选项是A。 考向2 醇的结构与性质 5．（21-22高二下·云南·期末）下列叙述正确的是 A．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应 B．1，3-戊二烯(CH2=CHCH=CHCH3)与环戊烷()互为同分异构体 C．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇 D．乙醇和水的混合液可用分液的方法进行分离 【答案】C 【详解】A．甲醇含有羟基，可发生取代反应，不能发生加成反应，A错误； B．1，3-戊二烯(CH2=CHCH=CHCH3)与环戊烷()的分子式不同，不互为同分异构体，B错误； C．乙酸能和碳酸氢钠反应放出气体，乙醇和水互溶，因此用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇，C正确； D．乙醇和水互溶，二者的混合液不能用分液的方法进行分离，D错误； 答案选C。 6．（22-23高二下·云南普洱·期末）下列说法错误的是 A．异丙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比6∶1∶1 B．乙醇与乙二醇都能使酸性KMnO4溶液褪色 C．分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应又能被催化氧化生成醛的有3种 D．乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品 【答案】C 【详解】A．异丙醇共有三种氢原子，核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比6∶1∶1，A正确； B．乙醇与乙二醇中与羟基所连的碳均含有氢原子，可以被氧化，都能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确； C．分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应，则β-C上含有氢，能发生催化氧化生成醛的，则α-C上含有2个H原子，故其结构为：，C错误； D．乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品，D正确； 故选C。 7．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】A．该物质中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有一个H，催化氧化生成酮而不能生成醛，A错误； B．该物质中没有羟基，不属于醇类物质，不能发生醇的消去反应和催化氧化，B错误； C．该物质中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有两个氢，能发生催化氧化生成醛类，C正确； D．该物质中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有一个H，催化氧化生成酮而不能生成醛，D错误； 故答案选C。 8．（23-24高二下·云南玉溪·期末）异冰片具有消炎抗菌的作用，下列说法正确的是 A．异冰片的分子式为 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．异冰片属于醇类，是乙醇的同系物 D．异冰片分子中的所有原子可能共平面 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，异冰片的分子式为，故A错误； B．由结构简式可知，异冰片分子中含有的与羟基相连的碳原子上连有氢原子，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C．由结构简式可知，异冰片与乙醇的结构不相似，不互为同系物，故C错误； D．由结构简式可知，异冰片分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的结构为四面体形，则异冰片分子中的所有原子不能共平面，故D错误； 故B正确。 考向3 酚的结构与性质 9．（23-24高二下·云南玉溪·期末）连花清瘟有效成分绿原酸的结构简式如图。下列有关绿原酸说法不正确的是 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能发生加成、取代、消去、氧化等反应 C．1mol绿原酸与溴水反应，最多消耗4molBr2 D．1mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH 【答案】D 【详解】A．分子结构中的酚羟基、醇羟基和碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确； B．该有机物中含有的苯环和碳碳双键能发生加成反应，（酚）羟基、（醇）羟基、酯基、羧基均能发生取代反应，羟基能发生消去反应，碳碳双键、（酚）羟基、（醇）羟基、能发生氧化反应，故B正确； C．1mol绿原酸与溴水反应，取代苯环邻对位上的H，消耗3mol Br2，与碳碳双键加成消耗1mol Br2，共消耗4mol Br2，故C正确； D．1mol绿原酸与NaOH溶液反应，中和酚羟基和羧基消耗3mol NaOH，酯基水解消耗1mol NaOH，共消耗4mol NaOH，故D不正确； 故答案选D。 10．（23-24高二下·云南保山·期末）下列事实能说明苯酚中羟基活化了苯环的是 A．与丙醇相比，苯酚能与反应 B．与丙烷相比，苯酚能与发生加成反应 C．与丙醇相比，苯酚在水中的溶解度小（常温下） D．与苯相比，苯酚更易与浓溴水发生取代反应 【答案】D 【详解】A．在苯酚中，由于苯环对的影响，酚羟基具有酸性，对比丙醇，虽含有，但不具有酸性，能说明苯环活化了羟基，A错误； B．苯酚中含有苯环，性质较活泼能发生加成反应，而丙烷中不含不饱和键，性质较稳定，丙烷不能发生加成反应，所以苯酚和丙烷性质的不同是由于含有的化学键不同而导致的，B错误； C．是亲水基，烃基是憎水基，苯环比丙基大，故与丙醇相比，苯酚在水中的溶解度小（常温下），与苯酚中羟基活化了苯环无关，C错误； D．羟基影响苯环，苯环上H变活泼，则与苯相比，苯酚更易与溴水发生取代反应，说明羟基活化了苯环，D正确； 故选D。 11．（22-23高二下·云南西双版纳·期末）己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用，其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚说法错误的是    A．分子中所有碳原子不可能共平面 B．与溴水既能发生取代反应也能发生加成反应 C．苯环上的一元取代物有2种 D．存在顺反异构现象 【答案】A 【详解】A．碳碳双键、苯环都是平面结构，分子中所有碳原子可能共平面，故A错误； B．己烯雌酚分子中含有碳碳双键和酚羟基，所以能与溴水既能发生取代反应也能发生加成反应，故B正确； C．己烯雌酚结构对称，苯环上的一元取代物有2种，故C正确； D．含有碳碳双键，双键两端同一个碳原子连接不同的原子团，存在顺反异构现象，故D正确； 选A。 12．（22-23高二下·云南西双版纳·期末）能证明苯酚具有弱酸性的方法是 ①苯酚溶液加热变澄清 ②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水 ③苯酚可与FeCl3反应 ④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 ⑤苯酚可以与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应 A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤ 【答案】A 【详解】①苯酚溶液加热变澄清说明升高温度，苯酚的溶解度增大，与苯酚具有弱酸性无关，故不符合题意； ②苯酚浊液中加氢氧化钠后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水说明苯酚有酸性，但不能证明酸性的强弱，故不符合题意； ③苯酚可与氯化铁溶液发生显色反应与苯酚是否具有酸性无关，故不符合题意； ④在苯酚溶液中加入浓溴水发生取代反应生成白色沉淀与苯酚是否具有酸性无关，故不符合题意； ⑤苯酚可以与碳酸钠溶液反应，但不能与碳酸氢钠溶液反应，说明苯酚的酸性弱于碳酸，表现弱酸性，故符合题意； ⑤符合题意，故选A。 考向4 醛、酮的结构与性质 13．（22-23高二下·云南普洱·期末）化合物甲、乙、丙可发生转化：C3H8O(甲)C3H6O(乙)C3H6O2(丙)。下列说法错误的是 A．甲的结构只有1种 B．甲可能为   C．乙的结构简式为CH3CH2CHO D．丙能使紫色石蕊溶液变红色 【答案】B 【详解】A．甲为C3H8O，且能发生催化氧化得到乙，乙还能进一步氧化，说明乙是醛，甲含有-CH2OH，所以甲只能为，故A正确； B．甲为，故B错误； C． 催化氧化后生成CH3CH2CHO，故C正确； D．丙为，具有酸性，可以使紫色石蕊试液变红，故D正确； 故答案选B。 14．（22-23高二下·云南玉溪·期末）曾经一种“福禄双全”的有机物刷爆朋友圈，其结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法，正确的是    A．该有机物的分子式为 B．苯环上的一取代物只有1种 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．此有机物所有原子一定处于同一平面内 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，有机物的分子式为，故A错误； B．由结构简式可知，有机物分子中苯环上的氢原子种类有2种，则苯环上的一取代物有2种，故B错误； C．由结构简式可知，有机物分子中含有的醛基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故C正确； D．由结构简式可知，有机物分子中苯环和醛基均为平面结构，由三点成面可知，有机物分子中所有原子可能处于同一平面内，故D错误； 故选C。 15．（19-20高二上·云南曲靖·期末）某有机物分子式为C5H10O，它能发生银镜反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是（      ） A．(CH3)3CCH2OH B． C． D．CH3CH2C(CH3)2OH 【答案】A 【详解】某有机物分子式为C5H10O，它能发生银镜反应，则有机物含有醛基，与H2加成后，生成与羟基相连的碳原子上有2个H原子，综上所述，只有A符合，答案为A。 【点睛】醛基必须在碳链的一端，加成之后生成羟基，其碳原子生成有2个氢原子。 16．（18-19高二上·云南昭通·期末）下列有关有机物的描述不正确的是 A．用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体 B．有机物的核磁共振氢谱图中有4种吸收峰 C．有机反应涉及取代反应和消去反应两种类型 D．1 mol 一定条件下最多可以与6 mol H2反应 【答案】B 【详解】A.苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体中分别滴加FeCl3溶液，出现分层，下层为黄色的为苯，出现紫色的为苯酚，出现分层，上层为黄色的为四氯化碳，不分层，出现红色溶液的为KSCN，不分层，没有明显现象的为乙醇，出现白色沉淀的为硝酸银，所以氯化铁可以鉴别，故A正确； B. 没有对称轴，该分子中有6种氢原子，所以其核磁共振氢谱图中有6种吸收峰，故B错误； C. 这个反应中存在羟基的消去反应生成碳碳双键，和羟基被溴原子取代，涉及取代反应和消去反应两种类型，故C正确； D.该有机物中，碳碳双键、羰基、苯环和氢气反应，一定条件下1mol最多可以与6 mol H2反应，故D正确。 故选B。 考向5 羧酸的结构与性质 17．（21-22高二上·云南·期末）一种活性物质的结构简式如下，下列有关该物质的叙述正确的是 A．能发生取代反应，不能发生加成反应 B．1mol该物质与碳酸钠反应得44gCO2 C．与互为同分异构体 D．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 【答案】C 【详解】A．含碳碳双键可发生加成反应，含-OH、-COOH可发生取代反应，故A错误； B．只有-COOH与碳酸钠反应生成气体，1mol该物质与碳酸钠反应得0.5molCO2即22gCO2，故B错误； C．二者分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故C正确； D．与乙醇、乙酸的结构不同，均不互为同系物，故D错误； 故选：C。 18．（23-24高二上·云南大理·期末）柑橘类水果中含有柠檬酸，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是 A．分子式是 B．可以发生取代反应、加聚反应、酯化反应 C．能与反应生成 D．该有机物最多可消耗 【答案】B 【详解】A．根据物质分子结构简式可知其分子式是，A正确； B．该物质分子中含有羟基、羧基，能够发生取代反应和酯化反应，但分子结构中无不饱和的碳碳双键，因此不能发生加聚反应，B错误； C．该物质分子中含有羟基和羧基，能够与反应放出，C正确； D．该物质分子中含有3个羧基，根据中和反应转化关系，故该有机物最多可消耗,反应产生含3个结构的微粒，D正确； 故选B。 19．（21-22高一上·云南·期末）布洛芬为解热镇痛类药物，其结构简式如图所示，下列有关说法正确的是    A．布洛芬不属于有机物 B．布洛芬不能与乙醇发生酯化反应 C．布洛芬不能与NaOH溶液发生反应 D．感冒发烧服用布洛芬应在医师的指导下合理用药 【答案】D 【详解】A．布洛芬为含碳的化合物，属于有机物，故A错误； B．含-COOH，能与乙醇发生酯化反应，故B错误； C．含-COOH具有酸性，能与NaOH溶液发生反应，故C错误； D．感冒发烧服用布洛芬应在医师的指导下合理用药，故D正确； 故选：D。 20．（21-22高二下·云南曲靖·期末）芳香族化合物X的结构如图所示，下列叙述不正确的是 A．能与乙醇发生酯化反应 B．1mol X与足量NaHCO3溶液反应，消耗NaHCO3 3mol C．与H2完全加成时，X与H2的物质的量之比为1：4 D．1mol X与足量溴水反应，消耗溴4mol 【答案】B 【详解】A．分子中含有羧基，能与乙醇发生酯化反应，A正确； B．羧基可以可碳酸氢钠反应、酚羟基不能和碳酸氢钠反应，故1mol X与足量NaHCO3溶液反应，消耗NaHCO31mol，B错误； C．苯环、碳碳双键都可以和氢气加成，与H2完全加成时，X与H2的物质的量之比为1：4，C正确； D．苯环上3个氢均可以可溴发生取代、碳碳双键可以和溴加成，故1mol X与足量溴水反应，消耗溴4mol，D正确； 故选B。 考向6 酯的结构与性质 21．（23-24高二下·云南楚雄·期末）吲哚美辛(M)是一种非甾体抗炎药，主要用于解热镇痛，结构如图。下列有关M的说法错误的是 A．含有5种官能团 B．分子式为 C．最多消耗3 mol NaOH D．所有原子不可能共平面 【答案】C 【详解】A．含有醚键、羧基、碳碳双键、酰胺键、碳氯键，共5种官能团，故A正确； B．根据结构简式，可知分子式为，故B正确； C．为指明物质的量，无法判断消耗NaOH的物质的量，故C错误；     D．含有单键碳，不可能所有原子共平面，故D正确； 选C。 22．（23-24高二下·云南普洱·期末）有机化合物M可用于医药、化工原料，其结构图如图。下列有关M的说法正确的是 A．含有3种官能团 B．能发生加成反应和取代反应 C．分子中所有碳原子不可能处于同一平面 D．经催化氧化后的有机产物可与新制反应生成砖红色沉淀 【答案】B 【详解】A．M中含羟基、酯基共2种官能团，A项错误； B．酯基可以发生水解(取代)反应，羟基可以发生酯化(取代)反应，苯环可以发生加成反应，B项正确； C．苯环、酯基是平面结构，碳碳单键可以选择，则分子中所有碳原子有可能处于同一平面，C项错误； D．M经催化氧化后会形成酮羰基，不能与新制反应生成砖红色沉淀，D项错误； 选B。 23．（19-20高二上·云南昭通·期末）从化学成分上讲，油脂属于酯类化合物，对于油脂和酯类化合物认识正确的是(　　) A．油和脂肪都属于酯类化合物，所以油和脂肪的结构相似 B．酯类化合物不是高分子化合物，自然界中的油脂是混合物，以甘油三酯为主要成分 C．酯类化合物是高分子化合物，自然界中的油脂是纯净物，以甘油三酯形式存在 D．油脂属于酯类化合物，天然油脂是纯净物，没有固定熔、沸点 【答案】B 【详解】A. 油和脂肪都属于酯类化合物，油是不饱和高级脂肪酸形成的甘油酯，含有不饱和的碳碳双键和酯基，可以发生加成反应和酯的水解反应，而脂肪是饱和高级脂肪酸形成的甘油酯，分子中含有酯基，能够发生酯的水解反应，二者结构不同，性质不同，A错误； B. 酯类化合物是高级脂肪酸形成的甘油酯，每个分子都有确定的相对分子质量，且都小于10000，不属于高分子化合物，自然界中的油脂都是混合物， B正确； C. 酯类化合物不是高分子化合物，自然界中的油脂都是混合物，以甘油三酯形式存在，C错误； D. 油脂属于酯类化合物，天然油脂都是混合物，没有固定熔、沸点，D错误； 故合理选项是B。 24．（19-20高二上·云南昭通·期末）在酸性条件下，能发生水解反应，生成  A． B两种物质，而且A、B的相对分子质量相同，这种有机物可能是 A．甲酸甲酯 B．甲酯乙酯 C．乙酯乙酯 D．乙酸甲酯 【答案】B 【分析】根据题中水解反应生成A、B两种不同的有机物可知，本题考查水解反应，运用酯类水解为为羧酸和醇分析。 【详解】A．甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，相对分子质量不同，故A不选； B．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，二者相对分子质量相同，故B选； C．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相对分子质量不同，故C不选； D．乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相对分子质量不同，故D不选。 【点睛】水解反应生成A、B两种不同的有机物，由选项可知，为酯类，A、B两物质的相对分子质量相同，A、B分别为羧酸和醇，但醇比羧酸多1个C。 考向7 胺、酰胺的结构与性质 25．（21-22高二下·云南昆明·期末）下列说法错误的是 A．常温下，在水中的溶解度：乙醇>苯酚 B．苯胺能与盐酸反应 C．油脂是能发生水解反应的高分子化合物 D．和 互为对映异构体 【答案】C 【详解】A．常温下，乙醇能与水任意比例互溶，室温下，苯酚在水中的溶解度是9.2g，因此常温下，在水中的溶解度：乙醇＞苯酚，故A说法正确； B．苯胺的官能团是-NH2，氨基显碱性，因此苯胺能与盐酸反应，故B说法正确； C．油脂能发生水解，但不属于高分子化合物，故C说法错误； D．中存在手性碳原子，因此 和互为对映异构体，故D说法正确； 答案为C。 1．（21-22高二下·云南·期末）生活中时时处处离不开有机物，下列说法正确的是 A．做衣服的棉和麻与淀粉互为同分异构体 B．蛋清中的蛋白质水解的最终产物是多肽 C．石油的分馏属于物理变化，煤的干馏、气化、液化都属于化学变化 D．蛋白质、油脂、纤维素都属于天然高分子化合物 【答案】C 【详解】A．做衣服的棉和麻主要成分是纤维素，纤维素与淀粉通式都是(C6H10O5)n，但n值不同，不是同分异构体，A项错误； B．蛋白质能水解，水解的中间产物是多肽，最终产物是氨基酸，B项错误； C．利用原油中各组分沸点的不同进行分离的过程叫分馏，属于物理变化；煤的干馏、气化、液化都有新物质生成，属于化学变化，C项正确； D．蛋白质和纤维素属于天然高分子化合物，油脂属于小分子，D项错误； 选C。 2．（23-24高二下·云南昭通·期末）中华传统文化博大精深，蕴含着丰富的化学知识，下列说法不正确的是 A．《天工开物》中记载“世间丝、麻、裘、褐皆具素质∙∙∙∙∙∙”其主要成分灼烧均有烧焦羽毛气味 B．名画中青绿色的颜料绿松石是无机盐 C．“忽闻海上有仙山，山在虚无缥缈间”，海市蜃楼现象与胶体知识有关 D．《汉书》中记载“今世有白铜，盖点化为之，非其本质”，白铜属于铜的合金 【答案】A 【详解】A．麻的主要成分是纤维素，灼烧时没有烧焦羽毛气味，A错误； B．绿松石是无机盐，B正确； C．空气中能分散小颗粒物，可形成胶体，能有利于光线的折射，从而导致海市蜃楼的形成，C正确； D．白铜属于铜的合金，D正确； 本题选A。 3．（23-24高二下·云南曲靖·期末）某同学设计的一种合成缓释阿司匹林的部分路线如图所示。下列说法正确的是 A．X分子中最多有4个原子共平面 B．Y能使灼热的CuO变红 C．1molW能与2molNaOH反应 D．反应过程中发生的反应类型有加成反应、消去反应、取代反应 【答案】D 【详解】A．X分子中羰基碳原子是sp2杂化，三个碳原子和一个氧原子一定在同一个平面内，根据甲烷中三个原子共平面，则分子中另外两个甲基上的各一个氢原子可能共平面，因此最多有6个原子共平面，故A错误； B．醇催化氧化，则连羟基的碳原子必须有氢原子，Y虽含有羟基，但不能与灼热的CuO反应，因此不能使灼热CuO的变红，故B错误； C．1molW含有1mol酯基，只能与1molNaOH反应，故C错误； D．X到Y发生加成反应得到，Y发生消去反应得到Z，Z发生酯化反应(取代反应)得到Z，故D正确； 答案为D。 4．（23-24高二上·云南昆明·期末）羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A．甲分子中含有1个手性碳原子 B．丙与足量溴水反应时，消耗的物质的量为 C．常温下乙最多与含的水溶液完全反应 D．过程①为取代反应 【答案】B 【详解】 A．由结构简式可知，甲分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故A正确； B．由结构简式可知，丙分子中含有的碳碳双键，能与溴水发生加成反应，含有的酚羟基，能与溴水发生取代反应取代苯环上的邻位上氢原子，则1mol丙与足量溴水反应时，消耗溴的物质的量为3mol，故B错误； C．由结构简式可知，乙分子中含有的酚羟基和酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol乙最多与含3mol氢氧化钠的水溶液完全反应，故C正确； D．由结构简式的变化可知，甲分子中含有酚羟基和酯基，乙分子中这两个官能团发生了变化，羰基与酚羟基的氧原子间形成了一个新的酯基，因此甲发生分子内的取代反应生成乙和乙醇，故D正确； 故选B。 5．（21-22高二上·云南·期末）合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示，下列说法错误的是 A．物质X的分子中存在2种含氧官能团 B．1mol Z最多可与6mol H2发生加成反应 C．物质Y可以发生水解和消去反应 D．等物质的量的X、Y分别与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH的物质的量之比为1：2 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知X含有酮羰基和羟基两种含氧官能团，故A正确； B．Z含有2个碳碳双键和苯环能与H2发生加成反应，则1molZ最多可与5mol H2发生加成反应，故B错误； C．Y含有碳溴键，且相邻的碳原子上有H原子，可发生水解、消去反应，Y中含酯基、能发生水解反应，故C正确； D．X含酚羟基，Y中酯基、碳溴键与NaOH反应，则等物质的量的X和Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶2，故D正确； 故选：B。 6．（21-22高二上·云南·期末）设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．78gNa2S和Na2O2的混合物中含有阴离子的数目为NA B．标准状况下2.24LCl2完全溶于水时，转移电子数为0.1NA C．46gC2H6O分子中含极性键数目一定是7NA D．100g含甲酸46%的水溶液中含氧原子数为2NA 【答案】A 【详解】A．Na2S和Na2O2摩尔质量都是78g/mol，且都含有一个阴离子，78g两者的混合物物质的量为1mol，含有阴离子数目为NA，A正确； B．标况下2.24L氯气物质的量为0.1mol，但是氯气与水的反应为可逆反应，氯气不能全部转化，转移电子数小于0.1NA，B错误； C．C2H6O可以表示乙醇，也可以表示CH3OCH3，前者中含有7条极性键，后者中含有8条极性键，因此46gC2H6O含有极性键数目不一定为7NA，C错误； D．100g含甲酸46%的水溶液中含有甲酸46g，物质的量为1mol，但是除了甲酸水中也含有氧原子，因此氧原子数目大于2NA，D错误； 故答案选A。 7．（23-24高二下·云南·期末）下列说法错误的是 A．工业上常用电解熔融NaCl制备金属钠 B．过量施肥会造成环境污染 C．蔗糖在酸的催化下可水解生成葡萄糖 D．阿司匹林可以解热镇痛，无副作用 【答案】D 【详解】A．Na为活泼金属，工业上常用电解熔融NaCl制备金属钠，方程式为：2NaCl(熔融)2Na+Cl2，A正确； B．过量施肥会导致土壤退化板结、水体污染等，会造成环境污染，B正确； C．蔗糖为二糖，在酸的催化下可水解生成葡萄糖，C正确； D．阿司匹林为乙酰水杨酸，是药三分毒，可以解热镇痛，有一定的副作用，如胃肠道反应和水杨酸反应，D错误； 故答案为：D。 8．（23-24高二下·云南保山·期末）漆油是怒江传统饮食文化中的重要组成部分，如怒江特色——漆油鸡。漆油主要营养成份有漆树苷、不饱和脂肪酸等。漆树苷的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应 B．该有机物中含有羟基、酯基、醚键、碳碳双键 C．该有机物与浓溴水发生取代反应时最多消耗 D．该有机物与烧碱溶液反应时最多消耗 【答案】B 【详解】A．该有机物中含有羟基、羰基、醚键、碳碳双键，能发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应，A正确； B．该有机物中含有羟基、羰基、醚键、碳碳双键，不含酯基，B错误； C．酚羟基邻对位氢均可以和溴发生反应，则该有机物与浓溴水发生取代反应时最多消耗 ，C正确； D．酚羟基能和氢氧化钠反应，则该有机物与烧碱溶液共热反应时最多消耗 ，D正确； 故选B。 9．（23-24高二下·云南楚雄·期末）下列推理关系正确的是 A．1-丙醇能被氧化成丙醛，2-丙醇也能被氧化成丙醛 B．甲烷不存在同分异构体，二氯甲烷也不存在同分异构体 C．由乙烯能发生加聚反应可知，发生加聚反应的有机物一定要含有碳碳双键 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．2-丙醇能被氧化成丙酮，A项错误； B．甲烷的所有氢原子为等效氢，故甲烷不存在同分异构体，二氯甲烷也不存在同分异构体，B项正确； C．含碳碳三键的有机物也可以发生加聚反应，C项错误； D．苯的同系物中与苯环直接相连的C原子上有H原子才能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误； 答案选B。 10．（23-24高二下·云南楚雄·期末）物质乙是一种重要药物的中间体，可由物质甲转化得到。下列说法错误的是 A．甲、乙均不能发生消去反应 B．甲、乙均能与氯化铁溶液发生显色反应 C．甲、乙与H2反应最多消耗H2的物质的量相同 D．甲、乙均不含手性碳原子 【答案】C 【详解】A．由题干有机物结构简式可知，甲、乙中均不含醇羟基和碳氯键，故均不能发生消去反应，A正确； B．由题干有机物结构简式可知，甲、乙中均含有酚羟基，则甲、乙均能与氯化铁溶液发生显色反应，B正确； C．由题干有机物结构简式可知，甲中的苯环和酮羰基能与H2反应，乙中只有苯环能与H2反应，则甲、乙与H2反应最多消耗H2的物质的量不相同，C错误； D．已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物结构简式可知，甲、乙均不含手性碳原子，D正确； 故答案为：C。 11．（23-24高二下·云南楚雄·期末）下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是       A．分离苯和四氯化碳的混合溶液 B．除去中混有的    C．排出碱式滴定管尖嘴中的气泡 D．验证乙醇发生了消去反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．苯和四氯化碳互溶，不能用分液进行分离，故不选A； B．能和饱和碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠，故不选B； C．排出碱式滴定管尖嘴中的气泡时尖嘴应向上倾斜，故不选C； D．验证乙醇发生了消去反应，先用氢氧化钠溶液除去可能混有的杂质二氧化硫，再通入溴的四氯化碳溶液中，若溴的四氯化碳溶液，说明乙醇发生了消去反应生成乙烯，故D正确； 选D。 12．（23-24高二下·云南曲靖·期末）下列实验的现象与结论均正确的是 选项 实验方法 现象 结论 A 向碘水中加入等体积的，振荡后静置 下层接近无色，上层显紫红色 在中的溶解度大于在水中的溶解度 B 称量0.23g钠与足量无水乙醇完全反应后，加水稀释至100mL，常温下用pH计测定溶液的pH pH为13.0 乙醇钠几乎完全水解 C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，加热，再加入新制悬浊液，加热 未观察到砖红色沉淀 蔗糖未水解或水解的产物不是还原性糖 D 向加了酚酞的溶液中加适量蒸馏水 溶液红色变深 溶液的水解平衡正向移动 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．CCl4的密度大于水的密度，向碘水中加入等体积的CCl4，CCl4萃取了碘水中的碘，使得下层显紫红色，上层接近无色，故A错误； B．0．23gNa物质的量为0．01mol，与足量无水乙醇完全反应生成乙醇钠，加水稀释至100mL，此时乙醇钠浓度为0．1mol/L，乙醇钠存在水解，方程式为CH3CH2O-+H2OCH3CH2OH+OH-，用pH计测定溶液的pH为13，说明此时溶液中c(OH-)=0.1mol/L，则乙醇钠几乎完全水解，故B正确； C．蔗糖溶液加入稀硫酸、加热水解后，需要再加入NaOH将溶液调整为碱性溶液，操作中缺少这一步骤，导致没有观察到砖红色沉淀，故C错误； D．加水促进了碳酸根离子的水解，但体积增大，氢氧根浓度减小，溶液红色变浅，故D错误； 故选B。 13．（23-24高二下·云南保山·期末）2023年5月30日，“神舟十六号”载人飞船的成功发射，离不开化学材料的助力。高分子的组成和结构特点决定了高分子的性质，是确定高分子材料合成方法及应用领域的基础。下列关于下图说法错误的是 A．丁腈橡胶没有固定的熔点 B．丁腈橡胶的单体为丙烯腈（）和1，3-丁二烯 C．此酚醛树脂受热不能熔融，可用于生产烹饪器具的手柄 D．涤纶吸湿性差的原因是亲水性基团较少 【答案】C 【详解】A．因聚合度不同，因此高分子化合物属于混合物，没有固定熔点，A正确； B．丁腈橡胶的链节中含有碳碳双键和氰基，丁腈橡胶主碳链为6个碳原子，且含有碳碳双键结构，由两种单体经加聚反应得到，单体分别为1，3−丁二烯、丙烯腈，B正确； C．网状的酚醛树脂具有热固性，受热后不能软化或熔融，可用于生产烹饪器具的手柄，此酚醛树脂是线型结构，C错误； D．涤纶除只有端位的羧基、羟基外，再无其他极性基团，因而涤纶纤维亲水性极差，D正确； 故答案选C。 二、解答题 14．（22-23高二上·云南昆明·期末）乙酸甲酯主要用作有机溶剂，是制造喷漆、人造革及香料等的原料，工业上可以用石油化工产品为原料进行合成。回答下列问题。    (1)A的分子式是 ，B的名称是 。 (2)C的官能团名称是 ，由B生成C的反应类型是 反应，写出反应的化学方程式 。 (3)有机物E的结构简式为 。 (4)D与E生成乙酸甲酯的反应一般用 作为催化剂，该反应还需要的条件是 。 (5)A在一定条件下还能合成高分子化合物，该反应的化学方程式为 。 【答案】(1) C2H4 乙醇 (2) 醛基 氧化 (3) (4) 浓硫酸 加热 (5)   【分析】由流程可知，A为乙烯，A和水发生加成反应生成B乙醇，B被氧气氧化为C乙醛，C被氧气进一步氧化为D乙酸；甲醛和氢气加成生成E甲醇，DE发生酯化反应生成乙酸甲酯； 【详解】（1）A为乙烯，分子式是C2H4，B的名称是乙醇； （2）C为乙醛，官能团名称是醛基，由B生成C的反应为乙醇被氧气氧化为乙醛，类型是氧化反应，反应的化学方程式； （3）有机物E为甲醇，结构简式； （4）D与E生成乙酸甲酯的反应为酯化反应，一般用浓硫酸作为催化剂，该反应还需要的条件是加热； （5） A分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应合成高分子化合物聚乙烯，该反应的化学方程式  ； 15．（23-24高二下·云南曲靖·期末）乙酸正丁酯是优良的有机溶剂，在石油加工、制药工程等领域均有广泛应用。某实验小组采用如图所示的实验装置制备乙酸正丁酯（加热及夹持装置略）。 已知：反应中生成的水可以与正丁醇或乙酸正丁酯形成共沸混合物被蒸出，各化合物及相关共沸物在常压下的沸点如表所示： 化合物 乙酸 正丁醇 乙酸正丁酯 沸点/℃ 117.9 117.3 126.6 共沸物 正丁醇-水 乙酸正丁酯-水 乙酸正丁酯-正丁醇-水 沸点/℃ 92.7 90.7 90.7 具体步骤如下： Ⅰ．按如图所示装配仪器。 Ⅱ．关闭分水器旋塞并在分水器带旋塞一侧预先加入适量的水，再向反应瓶中加入5.0mL（0.055mol）正丁醇、0.06mol冰醋酸和0.05mol浓硫酸，加入1粒沸石。 Ⅲ．将反应液温度控制在80℃并保持15分钟，然后升温至回流状态进行分水。反应停止后，合并仪器A和分水器中的液体，用分液漏斗将水层分出，得到乙酸正丁酯粗品。 Ⅳ．将乙酸正丁酯粗品纯化。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为 。 (2)写出图中所示实验装置中的两处错误： 、 。 (3)写出制备乙酸正丁酯的化学方程式： ；本实验中正丁醇可能发生副反应生成其它有机物，有机副产物的结构简式可能为 （列举一种即可）。 (4)判断反应停止的实验现象为 。 (5)步骤Ⅳ包括操作：将乙酸正丁酯粗品水洗、饱和溶液洗涤、 （用小写字母填写正确的操作顺序）。 a．无水硫酸镁干燥    b．常压蒸馏，收集124℃∼126℃的馏分    c．水洗 【答案】(1)圆底烧瓶 (2) 温度计水银球未插入反应液中 冷凝管上端不应塞玻璃塞 (3) CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O (4)分水器水层高度不再变化 (5)cab 【分析】乙酸与正丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应制备乙酸正丁酯，关闭分水器旋塞并在分水器带旋塞一侧预先加入适量的水，再向反应瓶中加入5.0mL(0.055mol)正丁醇、0.06mol冰醋酸和0.05mol浓硫酸，加入1粒沸石，将反应液温度控制在80℃并保持15分钟，然后升温至回流状态进行分水；反应停止后，并仪器A和分水器中的液体，用分液漏斗将水层分出，得到乙酸正丁酯粗品。 【详解】（1）根据仪器构造，仪器A的名称为圆底烧瓶，故答案为：圆底烧瓶； （2）由于反应在蒸馏烧瓶中进行，反应的温度在80℃，温度计水银球应插入反应液中，冷凝管上端不应塞玻璃塞，故答案为：温度计水银球未插入反应液中；冷凝管上端不应塞玻璃塞； （3）乙酸与正丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应制备乙酸正丁酯，化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；正丁醇在浓硫酸作用下有可能发生消去反应，生成1-丁烯，故答案为：CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；； （4）该反应过程中有水生成，判断反应停止时的现象为：分水器水层高度不再变化，证明酯化反应已完成，不再产生酯了，故答案为：分水器水层高度不再变化； （5）步骤Ⅳ中先用饱和 Na2CO3溶液洗涤除去乙酸正丁酯上的乙酸杂质，再用水洗去饱和Na2CO3溶液，然后用无水硫酸镁干燥后常压蒸馏，收集124℃~126℃的馏分，故答案为：cab。 16．（22-23高二下·云南迪庆·期末）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。    已知：   密度/(g·cm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 (1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。 ②试管C置于冰水浴中的目的是 。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层(填“上”或“下”)，分液后用 (填字母)洗涤。 a．KMnO4溶液　　　　b．稀H2SO4　　　　c．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从 口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。      ③收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 (填字母，下同)。 a．蒸馏时从70 ℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。 a．用酸性高锰酸钾溶液        b．用金属钠 【答案】(1) 防止液体暴沸 冷凝 防止环己烯挥发 (2) 上 c g 吸收水分，便于蒸馏出更纯净的产品 83 ℃ c (3)b 【分析】本实验采用类似制乙酸乙酯的装置以环己醇制备环己烯，A是发生装置，加热要注意防暴沸，用C收集产品，B的作用是导气和冷凝。接下来根据环己醇和环己烯的物理性质信息选择合适的方法分离提纯制备环己烯精品，由于环己烯和环己醇沸点相差较大，通过蒸馏分离，酸性杂质可以用碱性溶液除去。 【详解】（1）根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸。由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用。由于环己烯沸点低，易挥发，所以冰水浴的目的降低温度，防止环己烯的挥发。 （2）①环己烯密度比水小，粗品加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在上层。环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质，由于环己醇溶解在碳酸钠溶液中，酸可以与碳酸钠反应，而环己烯不能与碳酸钠反应，因此可用饱和碳酸钠溶液进行洗涤，不能用酸性高锰酸钾，会氧化环己烯。②冷凝管水的流向是下进上出，因此冷却水应从g进入。生石灰具有吸水性，因此在蒸馏时加生石灰主要是除去水分。③收集时，只要液体温度达到环己烯的沸点，能把其蒸馏出来就可以了，温度太低蒸馏不出。温度太高，易导致反应温度过高而碳化。因此根据环己烯的沸点可知，一般控制在83℃左右。a选项从70℃开始收集产品，会收集到杂质使产品质量偏大，高于理论产量；b选项环己醇实际用量多了，生成的产品也会偏多，高于理论产量；c选项制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，这说明反应物的转化率低，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，故答案选c。 （3）环己烯粗品中含有环己醇杂质。a选项，环己醇和环己烯都能使酸性高锰酸钾褪色，无法区分；b选项使用金属钠可以和环己醇反应，通过观察是否有气体产生来判断，若无气体，则是精品。故选b。 【点睛】本题以有机合成为载体综合考查了实验室制环己烯的知识和醇、烃的性质，考查了学生综合运用实验的能力，属于中等难度的试题。答题时注意把握实验原理和方法，特别是实验的基本操作，学习中注意积累。 17．（22-23高二下·云南玉溪·期末）工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其生产过程如下： 回答： (1)有机物A的结构简式为 。 (2)反应⑤的化学方程式(要注明反应条件)： 。 (3)反应②的反应类型是 ，反应④的反应类型属于 。 A．取代反应　　　　　　　　　 B．加成反应 C．氧化反应　　　　　　　　　D．酯化反应 (4)反应③的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)： 。 (5)在合成线路中，设计③和⑥这两步反应的目的是 。 【答案】(1) (2) (3) A C (4)+CH3I→+HI (5)第③步将—OH转化为—OCH3、第⑥步将—OCH3转化为—OH，防止酚羟基被氧化或答“防止酚羟基被氧化”“保护酚羟基” 【分析】 甲苯和氯气在催化剂的作用下生成A： ，A在一定条件下氯原子被羟基取代，反应③中羟基上的氢原子被甲基取代，同时生成碘化氢，反应④中反应物中的甲基被氧化为羧基，反应⑤是羧基和乙醇发生酯化反应生成B，反应⑥中甲醚基转化为羟基，以此解题。 【详解】（1） 由分析知A的结构简式为： ，答案为： ； （2） ，反应⑤是羧基和乙醇发生酯化反应生成B和水，反应为： ，故答案为：； （3）由分析可知反应②是取代反应，反应④是氧化反应，答案为：A；C； （4） 由分析知反应③中羟基上的氢原子被甲基取代，同时生成碘化氢，反应为：+CH3I→+HI ，故答案为：+CH3I→+HI； （5）在合成路线中涉及甲基被氧化为羧基而酚羟基也易被氧化，所以设计③和⑥的目的是保护苯环上的羟基不被氧化，故答案为：第③步将—OH转化为—OCH3、第⑥步将—OCH3转化为—OH，防止酚羟基被氧化或答“防止酚羟基被氧化”“保护酚羟基”。 18．（23-24高二下·云南曲靖·期末）咪唑类有机物可用于药物研究和开发，其合成路线之一如图所示： 回答下列问题： (1)咪唑（）属平面形分子，类似于苯的芳香性，分子中存在大键（），有碱性。咪唑中原子的杂化类型为 ；已知：碱性随原子电子云密度的增大而增强，咪唑中碱性相对较强的是 （填“①”或“②”）。 (2)经多步反应转化成A，的化学名称为 。 (3)的结构简式为 。 (4)溴丙酮（）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的结构简式有 种（不考虑、和立体异构）；其中一种能发生银镜反应，写出该银镜反应的化学方程式： 。 【答案】(1) sp2 ① (2)对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸 (3) (4) 2 【分析】 B与氢气在镍做催化剂作用下发生还原反应生成C，则C的结构简式为；G在二氧化锰作用下发生氧化反应，羟基被氧化为醛基，则H的结构简式为：。 【详解】（1） 咪唑（）中①和②的N原子价层电子对数均为3，且属平面形分子，其杂化方式均为sp2；①号N原子上的孤对电子未参与形成大π键，②号N原子上的孤对电子参与形成大π键，则①号原子电子云密度大，碱性强，故答案为：sp2；①； （2）硝基与羧基处于对位，则其名称为对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸，故答案为：对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸； （3） 由分析可知H的结构简式为，故答案为：； （4）溴丙酮（）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的结构简式有2种分别为、；其中含有醛基能发生银镜反应，化学方程式为，故答案为：2；。 19．（22-23高二下·云南保山·期末）苏合香醇可用于调配日化香精，其结构简式为  ；有机物丙(分子式为C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，核磁共振氢谱图显示只有两组峰；乙与苏合香醇互为同系物；丙分子中含有两个—CH3。    已知：R—CH=CH2R—CH2CH2OH。 (1)苏合香醇的分子式为 ，它不能发生的有机反应类型有 (填序号)。 ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④加聚反应　⑤水解反应 (2)甲中官能团的名称是 ；甲与乙反应生成丙的反应类型为 。 (3)B与O2反应生成C的化学方程式为 。 (4)在催化剂作用下，1 mol D(分子中含有醛基)与2 mol H2反应可以生成乙，则D的结构简式为 。 (5)写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式： 。 ①苯环上有两个取代基，其中一个是—OH ②苯环上的一氯代物只有两种 【答案】(1) C8H10O ④⑤ (2) 羧基 酯化反应 (3)2  ＋O22  ＋2H2O (4)   (5)  、   【分析】由有机物的转化关系可知，相对分子质量为56，核磁共振氢谱显示只有两组峰的CH2=C(CH3)2发生题给信息反应生成  ，则A为CH2=C(CH3)2、B为  ；催化剂作用下  与氧气共热发生催化氧化反应生成  ，则C为  ；催化剂作用下  与氧气共热发生催化氧化反应生成  ，则甲为  ；催化剂作用下  与氢气发生加成反应生成  ，则乙为与苏合香醇互为同系物的  ；浓硫酸作用下  与  共热发生酯化反应生成  ，则丙为分子式为C13H18O2的  。 【详解】（1）由结构简式可知，苏合香醇的分子式为C8H10O，分子中含有的苯环能发生加成反应，含有的羟基能发生取代反应和氧化反应，但不能发生加聚反应和水解反应，故选④⑤，故答案为：C8H10O；④⑤； （2）由分析可知，甲的结构简式为  ，官能团为羧基；甲与乙反应生成丙的反应为浓硫酸作用下  与  共热发生酯化反应生成  和水，故答案为：羧基；酯化反应； （3）由分析可知，B与氧气反应生成C的反应为催化剂作用下  与氧气共热发生催化氧化反应生成  和水，反应的化学方程式为2  ＋O22  ＋2H2O，故答案为：2  ＋O22  ＋2H2O； （4）由分析可知，D的结构简式为  ，故答案为：  ； （5）乙的同分异构体分子中苯环上有两个取代基，其中一个是羟基说明同分异构体分子属于酚类，苯环上的一氯代物只有两种说明结构对称，结构简式为  、  ，故答案为：  、  。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$