课时检测训练34 生物大分子 合成高分子 有机合成与推断-【勤径学升】2026年高考化学一轮总复习课时检测训练（人教版2019）

课时检测训练34 生物大分子合成高分子有机合成与推断 对应答案P511 (基础冫达标 1.(2025·河北省高三期末省级秩测考试)高分子 材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的 是 A.踩醛塑料（俗称电玉），绝缘性好，耐溶剂性好 B.聚丙烯为网状结构，可作包装材料、薄膜和 管道 C.对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应合成有机 A.m分子有对映异构体 高分子材料涤纶 B.n分子中所有原子共平面 D.用苯酚和甲醛合成的酚醛树脂可制作集成电 C.高分子材料p可降解 路底板 D.聚合过程中有小分子生成 2.(2024·高考山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗 6.(2024·高考湖南卷)组成核酸的基本单元是核 句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹任时对食醋 苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错 的妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉 误的是 () 水解，发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说 HC 法错误的是 NH A,淀粉水解阶段有葡萄糖产生 0 HO B.发酵制醇阶段有C),产生 -0-CH0 HH C.发酵制酸阶段有酯类物质产生 I H D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行 3.(2024·高考全回甲卷)我国化学工作者开发了 O=P-O-CH OH!. 一种回收利用聚乳酸(P1A)高分子材料的方法， 其转化路线如图所示。 A.脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结 构中的碱基相同，戊糖不同 OH CH.OH 0HCH0具0 B.碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形 0 -MoC 0 Cs-La/SiOa 0 成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 PLA MP MMA C.核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可 下列叙述错误的是 ( 以与碱反应 A.PLA在碱性条件下可发生降解反应 D.核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 B.MP的化学名称是丙酸甲酯 7.凯夫拉是一种高强度，耐腐蚀的芳纶纤维，军事 C.MP的同分异构体中含羧基的有3种 上称为“装甲卫士”，但长期浸渍在强酸或强碱 CH 中，强度会有所下降。下表中是凯夫拉的两种 D.MMA可加聚生成高分子ECH一C 结构： 结构简式 COOCH 名称 4.(2024·高考河北卷)高分子材料在生产、生活中 芳纶1313 得到广泛应用。下列说法错误的是 ( (PMTA) HENH NH- C> A.线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 芳纶141 C,尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、 (PPTA) 韧性好 D.聚甲基丙稀酸甲酯（有机玻璃）由甲基丙烯酸 以下说法不正确的是 甲酯加聚合成，透明度高 A.PMTA和PPTA互为同分异构体 5.(2023·山东淄博一模)高分子材料p的合成路 B.“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯环上 线如图，下列说法错误的是 ( 取代基的位置 355 课时检测训练·化学 C,凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与 (4)D→E反应的化学方程式为 O H “的水解有关 (5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢 谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：1。M 可能的结构简式为 D.以HN-NH和X- (6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的 为原料制备PPTA的反应为缩聚反应 路线图（其他无机试剂任选） 8.(2024·高考黑吉辽卷)如下图所示的自催化反 应，Y作催化剂。下列说法正确的是 10.(2023·高考山东卷)根据杀虫剂氟铃脲(G)的 C02↑+ 两条合成路线，回答下列问题： 已知：I.R,-NH,+R,-N=C=O△ () A.X不能发生水解反应 R R B.Y与盐酸反应的产物不溶于水 C.Z中碳原子均采用sp杂化 H D.随c(Y)增大，该反应速率不断增大 CN CONH 9.(2023·广东高三模拟)有机物K H,O. 0 OH -CH,一CH一OCCH一CH)是一 CH, 路线一，ACHC)是B(CHCL,N COCI 种常用的赋香剂，可以采用废弃的油脂合成。 其合成路线如图所示。 KF ,D COCI 化C E(C.H F.NO.) OH CHCL F(C.H.CLF NO) △ )6L60&a-iLam ∠ 已知：①R一Br MgR一MgBr OCF,CHF,） 乙酸 ①R,MgBr R,一CH—R ②R,-CHO ②H OH (1)A的化学名称为 (用系统命名 回答下列问题： 法命名)：BC的化学方程式为 (1)下列关于油脂的说法正确的有 (填 :D中含氧官能团 字母代号)。 的名称为 E的结构简式 a.油脂与蛋白质、淀粉均属于高分子营养物质 为 0 H. F.C=CF. b.油脂能为人体提供热能，还能提供必需的脂 路线二：H(C4H,C1NO,) 筐化剂 KOH,DMF 肪酸 ① c.天然油脂属于纯净物，水解产物一定含有 COCI D 甘油 C.H CH d.油脂在酸性条件下能够发生水解反应，该反 (2)H中有 种化学环境的氢：①一④中 应又叫皂化反应 属于加成反应的是 (填序号)：」中碳原 ©，油脂的氢化又叫硬化，属于加成反应 子的轨道杂化方式有 种。 (2)K分子中含有官能团的名称为 :C →D的反应类型为 素养)开 (3)检验G中官能团常用试剂是 :X的 11.(2024·高考新课标卷)一种点击化学方法合成 名称为 聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 课时检测训练·化学 356 回答下列问题： (1)1的结构简式是 (2)Ⅱ含有的官能团名称是碘酸基，酯基、 和 (3)Ⅲ→N的反应类型是 ,I+I的 C 反应中H,O2的作用是 下列说法正确的是 (4)V是常用的乙基化试剂。若用a表示V A.双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合 中一CH的碳氢键，b表示V中一CH:一的碳 反应 氢键，侧两种碳氢键的极性大小关系是a (填“>”“<”或“=")b。 催化聚合也可生 (⑤)Ⅲ→Ⅷ分两步进行，第1)步反应的化学方 程式是 成W C,生成W的反应③为缩聚反应，同时生 (6)N的结构简式是 。X有 成》0 多种同分异构体，其中一种含五元碳环结构，核 D.在碱性条件下，W比苯乙烯更难降解 磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：1 12.(2024·高考安撒必)D-乙酰氨基葡萄糖（结构 :1,其结构简式是 0 简式如图)是一种天然存在的特殊单糖。下列 有关该物质说法正确的是 (7)化合物HC CH, 是合成药物 (C0 -0 HO 0川 HO- NUCOCI ) A.分子式为C,HON 艾瑞昔布的原料之一。参照上述合成路线，设 B.能发生缩聚反应 CI C.与葡萄糖互为同系物 计以HC D.分子中含有。键，不含π键 CH, 为原料合成 13.(2024·高考责州卷)氨磺必利是一种多巴胺拮 抗剂。以下为其合成路线之一（部分试剂和条 件已略去)。 COOCH. CUIE H,C CH 的路线（无机试 OCH OCH C.HNo, CHOH 剂任选)。 COON MCILCO C.CH.CNOS COOH OCH.C.N H0 n ·HCHC 10 CH.CH 0、 红语必利 357 课时检测训练·化学D分子中采取8p来化的碳原子数是5。(3)根据已知反应 可知，(CH),N的作用是结合HC1分子，促进反应正向进 代得到K,K的结构简式为 OH,K的同分异构体 行，由(2)中分析知，D的结构简式为 NH H C -COOH ,D分子中含有叔氯基，可代替 中含有苯环，属于。氢基酸的有 NH, OH F.C CH,H (C,H),N结合HCI分子。(4)由图知，E中的含氧官能 -COOH NH 了NH (邻，间、对三种)，共4种结构： 团为酯基。(5)由 结合F的分子式以及G的结 (7)一个碳原子周图连接四个不同原子或原子团称为手性碳 原子，EMU一116结构中，有2个手性碳原子，手性碳原子位 置如图： 构简式可知，下的结构简式为 0 :由第一步 产物的分子式为CHF,NO,可知，该分子的不饱和度为 6,结合E的结构简式可知，该产物比E少了一个苯环和 个饱和碳原子，故第一步产物的结构简式 [素养提升] 10,C解析G→E刷线基转化为经基，发生了加成反应，A 错误：E分子中合有多个饱和隙原子，所有碳原子不可能在 (6)手性碳原子是指与四个不同的票子或荟团相连的碳原 同一平面内，B错误：化合物G分子中氢原子舍有6类，其 子，故G中的手性碳原子为3、4。 一卤代物有6种，C正确：G分子不会有羟基成羧基，与钠 (?)B的分子式为CH,N,不饱和度为4，H危发生反应Ⅱ， 不反应，D错误。故进C 说明H中会有一NH成一NH一，有苯环结构且不饱和度 1L.(1)取代反应消耗反应生成的HBr,促进反应正向进行 为4，故还舍有两个饱和碳原子，该分子中有四种H,由于 (2)5(3)D分子中有叔氨基(4)酯基 N原子上舍一种氢原子，且含有苯环，故城分子中两个甲基 (5) NH 在苯环两侧对称分布，则H可能的结构为 NH CH CH HC NH 课时检测训练34 (6)3,1(7) [基础达标] HC NH 1,B解析A.尿能型料是以脲醛树脂为基本成分而制作的 解析(I)由A和C的结构简式结合B的分子式可知，B 型料，绝缘性好，且难溶于水和有机溶剂，A项正确：B.聚丙 烯是由丙烯发生加聚反应生成的，故聚丙输的分子链主要以 的结构简式为N ,反应①中，A中的C一BrG钱 H 线性形式存在，是线形结构，B项错误：C,对苯二甲酸中的羧 基和乙二醇中的羟基在催化剂作用下发生税水缩聚反应合 断裂形成C一NG键，反应类型为取代反应：反应①为 成涤纶，C项正确：D.用苯酚和甲整合成的热司性酚醛树脂 一B K,CO, 具有网状结构，受热不款化，也不溶于一般溶剂，主要用作绝 缘、隔热、阻燃等材料，可制作集成电路底板，D项正确。故 选B。 2.D解析A.淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为葡萄 +HBr,加入K,C)是为了消耗反 幕，反应为(CHO),十H0商nC,HO,A项正确：B. 淀粉 葡萄鹅 应产生的HB,促近反应向右进行.(2)由C的结构筒式结 发酵制醇阶段的主要反应为CH:0,等，2CH,CH,OH十 合D的分子式可知，D的结构筒式为 葡萄榜 2C),◆，该阶段有C)产生，B项正确：C,发酵制酸阶段的 主琴反应为2CH,CH,OH+0,“,2CH,CH0+2H,0、 有“关”标记的5个饱和碳原子，故 △ OH E.C. 2CH.CHO 0.4.2CH,COOH.CH.COOH △ ·511 高考一轮总复习·化学 CH,CH,OH会发生崩化反应生成CH,COOCH,CH, 有氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生戒盐，生成的盐在 CHC()()CHCH属于酯类物质，C项正确：D.发酵制酸阶 水中的落解性较好，B铝误：C,有机物Z乙中含有苯环和碳碳 段CHCH,OH发生氧化反应生成CH,COOH,应在有氧条 双城，无能和碳原子，其所有的碳原子均为s即桌化，C正确： 件下进行，D项错误。故选D。 D.随着体系中(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始 3.C解析A.根据PLA的结构筒式，聚乳戬是其分子中的 阶段化苹反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的 羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，舍有醋基结 浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐 构，可以在碱性莱件下发生降解反应，A正确：B.根据MP的 减小，即不会一直增大，D错误，敌选C。 结果，MP可视为两酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其9.(1)be(2)碳碳双键，酯基加成反应（或者还原反应） 化学名称为丙酸甲酯，B正确：C,MP的同分异构体中，金有 (3)Na丙烯酸 羧恭的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误：D,MMA中 含有双就结构，可以发生加聚反应生成高分子 (4》 COH+HBr→I C一Br+H,O CH H C H ECH.-CT ,D正确。故选C. (5》 COOCH CH 4.B解析A.线是聚乙烯塑料为长链高分子材料，无支链， 受热易软化，A正确：B.聚四氯乙烯是由四策乙烯经加聚反 HHHH款一aU (6》 CHAHOHCHAH 应而合成的高分子化合物，稳定性较强，受热不易分解，B错 0..c 误：C,尼龙66（聚己二酰己二胺）由己二酸和己二胺发生缩 解析根据愿意，借助试题提供的信息，CH,一(CHCH)和 聚反应得到，C正确：D.有机玻璃的主要成分聚甲基丙婚酸 CH一CHCH一CH发生1,4加成成环反应，生成C 甲酯可由甲基丙烯酸甲酬发生加聚反应得到，D正确，故 选B。 5.D解析m分子中有一个手性碳原子，为手性分子，有对 ),则D为 -CHOH」 映异构体，A正确：n分子中所有碳原子均为sp杂化，所有 限子共平面，B正确P分子中含有酯基，可发生水解反应，可 CH,一Br,F为L CH.MgBr 被降解，C正确：高分子p由CO,m,n发生加聚反应而得， 聚会过程中没有小分子生成，D蜡误。放选D, OH 6,A解析A.脱氧核槽核酸(DNA)的戊精为税氧核佛，碱 -CH,-CH-CH 基主要有惑漂岭、乌嘌岭、胞嗜定、胸腺嗜览，枝糖枝酸 G为 (RNA)的虎糖为核糖，碱基主要有腺票吟，鸟票珍、胞密突、 则合成流程图及反应类型如下图： 尿密定，两#的碱基不完全相同，虎糖不同，故A错误B.碱 基与戍糖缩合形成核昔，被苷与磷酸缩合形成了组成核酸的 服中 gw.人名四 基本单元一一核苷敬，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，如图： 。 戍糖缩合枝苷」箱合 缩合聚合 碱基水解磷酸水解 核#酸 水解核酸，款B正确： ,人， 线级学台心 C,核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应，因此核 (1)油脂不属于高分子化合物，错溪：人体摄入油脂，油崩 苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应，故C 能够储备能量，还能梦提供热量，另外油胎水解产生的亚油 正确：D.核酸分子中碱基通过氢健实现互补配对，DNA中 酸、亚麻被是人体必需的脂肪酸，人体难以自已合成，b正 限螺岭(A)与胸腺密定(T)配对，鸟漂吟(G)与胞密定(C)配 璃：天然油脂含有维生素，色素等乘质，属于混合物，心错误： 对，RNA中尿暗啶(U)替代了胸限密啶(T),结合成碱基对， 油脂在碱性条件下水解属于皂化反应，d错误：植物油类和 遵盾碱基互补配对原则，故D正确。故选A 氢气加成反应后转化为脂肪类化合物，该氢化又叫硬化反 7,A解析A项，高分子化合物中聚会度，m不同，分子式 应，属于加成反应，e正确。故答素为be。 不同，不属于同分异构体，故A错误：B项，取代基在间位为 (2)根据K的结构特点，可以得出K分子中含有的官能田有 13,在对位为14，则“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯 碳暖双键和酯基：根据官能团的转化特点，可以得出C→D O H 的反应类型为加成反应或者还原反应。 环上取代甚的位置，故B正确：C项 可发生水 (3)G中含有的官能团为醇羟基，检验醇羟基常用的试剂为 O H 金属Na,根据K逆推理，可知X的结构简式为CH一H COOH,名称为丙烯酸。 解反应，则凯夫拉在强酸或罪碱中强度下降，与 C-N- 水解有关，故C正确：D项，前者氨基上脱H,后者脱一X,可 (4)根据题意可得出D转化为E的反应为】一CH一OH 发生缩蒙反应制备PPTA,故D正确。故选A. 8.C解析A.根据X的结构简式可知，其结构中含有前基和 +HBr CH一Br+H,O 酰胺苹，因此可以发生水解反应，A错误：B有机物Y中含 高考一轮总复习+化学 ·512· (6)D为 CHO州，根据信息，可得出M可能的结构镜式 HC CH 构推出J为)—C一N (OCF,CHF,根据I-一 CI HC CH F的反应条件，可以发现F中CF,CHF来自FC=CF, CI (6)根据试题提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路线为 故I→F为如成反应，I的结构为HN OH -ITTI1:。 CI -LITCTIO H的不饱和度为5，H→1是加氢反应，结合1的结构可知 C CN 10.(1)2,6-二氯甲 +2KF 催化剂】 H为()N OH CH +2KCI (1)A为 酰胺 ,甲基所连碳原子的编号为1，则氯 C (2)2 原子所连碳原子的编号为2和6，放A的名称为2,6二氯 ②④3 甲苯。B与KF反应时，B中2个C被F取代，生成C 解析突破毫线一可以从G开始讵稚，根据E~G的反应 和KCI. 条件及G的结构，可知EG发生的是已知反应I,剩G (2)反应②是羟基和碳膜双缄的加成反应，反应①是氢某 可能是由如下两组物质反应得到的： 和碳氯双健的加成反应，故属于加成反应的是②和④。」 中一N一C一O中的碳原子采取即杂化，苯环中的横原 OCF,CHF, 子采取sp来化，一C下，CHF中的碳原子采取sp°杂化，故 J中碳原子的轨道杂化方式有3种 [素养提升] 11,B解析A.同系物之同的官能团的种类与数目均相同， 十H,N OCF CHF 双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确：B. 期干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W,根据题干中 根据题给E 和F的分子式，可确定E为 的反应机理可知 也可以 9 -C-0F为HN OCF,CHF:。 通过缩繁反应生成W,B正璃：C,生成W的反应③为缩聚 反应，同时生成(CH,),SiF,C不正确：D.W为聚晓酸葡，酣 类物质在或性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件 根据C一D的反应条件，可知C→D发生的是已知反应Ⅱ， 下，W比聚苯乙希易降解，D不正确，敌远B。 D中应有-CONH,结合E的结构可知D为12，B解析A.由该物质的结构简式可知，其分子式为 C,HO,N,故A错误：B.该物质结构中含有多个醇羟基， CN 能发生缩聚反应，故B正确：C组成和结构相似，相差若干 根据B的分子式和B 个CH原子田的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为 CHO,该物质分子式为CH,O,N,不互为同系物，放C C的反应条件，推测BC是CI被F取代的过程，故B为 错误：D.单键均为a键，双键合有1个g键和1个r键，该 物质结构中会有(C一O健，即分子中σ键和π健均有，故D CN 错误。故选B. A的不饱和度为4，根据B的结构可推出A COOCH 13.(1) -OCH (2)醚键 酰胺基 NHCOCH 路线二中，D、F和G的结构已知，从反 (3)取代反应 将一S一氧化为 (4) 应条件判断，JG发生的是已知反应I,结合D和G的结 ·513· 高考一轮总复习·化学 COOCH 电负性大，故一CH,一中碳复键的极性大于一CH,邮8 <b. (5 HCH-C OCH NaOH H.O (5)一围的第1)步反应为醋在碱性条件下的水解反应， COOCH H.CH.C OCH. 解 为 COONa H.CH-C -OCHCH OH COONa 0 ONH H.CH.C OCH和CH,OH H.N-CH CI:-NIa NH (6) HaN-CH:2 (6)由Ⅲ和复磺必利的结构简式可知，Ⅲ中一COOH上 CI CI:CIa 的一OH被 取代生成氨磺必利，结合 (7)H,C CI CI CH.CHs X的分子式，K的结构筒式为 :K的 H. CH.- aOH.H,O H.N-CH2 △ 分子式为C,HN,N的一种同分异构体含五元碳环，除碳 环外还剩2个C2个N,核磁共振氢谱有4组峰.峰面积之 OH 比为1：1：1·1，则为对称结构，其结构筒式 0,Cu HN-CH.CH一NH CH. △ (7)对比原料 CH, 与产物 CH 解析(1)根据Ⅱ的结构简式和I的分子式，结合1→川 CH,的结构简式知，合成产物需将原料 的反应条件可知，1·Ⅱ的反应为一SOH取代了苯环上 COOCH, 的H,则I的结构简式为 -OCH, 中的 转化为 一S一氧化为 NHCOCH (2)根据Ⅱ的结构简式可知，其含有的官能围是磺酸基、酯 成路钱见答案。 恭、醚健、酰胺基， (3)根据Ⅲ，V,I的结构筒式，并结合N的分子式可知，N 课时检测训练35 COOCH, [基础达标] OCH L.C解析人常湛下，级或铁通浓硝酸、浓硫酸会发生钝化， 的结构筒式为 ,Ⅲ→N为C1原子取 故可用铝或铁制容器盛装浓确酸、浓琉酸，故A正确：B.乙 CIO.S NH 醇，苯都易挥发且易燃，应密封保存，置于阴凉处，且远离火 代了一OH,故Ⅲ一W为取代反应：对比1和M的结构筒式 深，故B正确：C.高锰酸钾有强氧化性会氧化腐蚀樟胶塞， 故C错误：D.具有磨口玻璃塞成玻璃活塞的仅器使用前需 要查漏，如容量瓶、滴定管，分液漏斗在使用之前必须先检查 可知，H,O2的作用是将一S一氧化为 是香漏液，故D正确。 2.C解析A,配制溶液不能在量筒中进行溶解配制，A错 (4)V中CH,一连接O原子，一CH连接C原子，(O原子误：B.CuS(),废液应先倒入指定废液缸中，再清洗试管，B错 高考一轮总复习·化学 514·