课时检测训练33 醛 羧酸 羧酸衍生物-【勤径学升】2026年高考化学一轮总复习课时检测训练（人教版2019）

CH Br 连的碳原子上均有H)均可使酸性KMO,溶液视色，D项 正确。 P OC.H. 2.C解析A.由结构筒式可知，维生素A乙酸酯分子中含有 H,CO OCH 的躺基一定条件下能发生水解反应，故A错误：B.由结构筒 OC,H HCO 式可知，维生素A乙酸酯分子中舍有的碳残双键能与澳的 OC,H.+C.H.Br: 四氧化碳溶液发生加成反应使溶液诞色，故B错误：C,由结 构简式可知，维生素A乙酸醋分子中6个甲基对应的氢原子 H.CO 类型有5种，核感共振氢请有5阻峰，故C正确：D,由结构简 (5)有机物G可以发生银镜反应说明有机物G中舍有醛 式可知，维生素A乙酸酯分子中碳碳双健和酯基中碳原子 基，结合其分子式和有机物F和有机物H的结构简式可以 的杂化方式为s即杂化，共有11个，放D错误。故选C。 得到有机物G的结指简式为OHC)一(OCH,其化学3A解析该分子中只有碳碳双健可与氢气加成，故能与 名称为：4甲氧基苯甲醛（或对甲氧基苯甲整）： 1molH反应，A错误：含有基、酯基、肽健可以与强酸，强 (6)对比有机物H和有机物I的结构简式可以看出，有机物 碱反应，B正确：舍有两个邹位氨基，可以形成分子内氢键， 】中含有酚羟基，可以由此进行鉴别，鉴别试剂为下C1,溶 分子间氢键，C正确：含有氯基、酯蒸，碳碳双键、肽键能发生 液，实验现象为取少量两种试剂于试管中，分别滴加FC 氧化，还原，取代，加成反应，D正确。救选A 溶液，溶液呈柴色的即为有机物1无明显现象的为有机 4,A解析与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有甲 物日： 破丙酯，甲酸异丙酯和丙酸甲甜，共有3种，A项正确：反应 (7)对于有机物1的同分异构体，可以发生银镜反应说明含 ①为取代反应，反应②③为加成反应，B项错误：乙醇、乙盛 有醛基：舍有手性碳原子，说明有饱和碳原子，可以得到其 两种无色液体都能与酸性高锰酸钾溶液反应而使其视色，不 CHO 能鉴别，C项铝误：乙酸分子中碳氧双键形成一个平而，共平 主体结构为 因其含有两个酚羟基和手性碳 面原子最多有6个，D项错误。成远A。 5.C解析A.依据绿原酸的结构简式得出其分子式为 原子，则满足条件的同分异构体有9种，分别为： C:H,(),故A错误：B.绿原酸中碳碳双铽可以发生加成反 HO HO CHO 应从而使溴的四氧化碳溶液韆色，碳碳双健，一OH能被酸 HO 性KMnO,溶液氧化从而使酸性KMnO,溶液褪色，两者均 视色但褪色原理不相同，B错误；C,绿原酸中舍有酚羟基，羧 HO 基，可以与碱溶液反应，有脂基，在酸性条件下可以发生水解 HO CHO 反应，故C正确：D.苯环上的6个碳原子和它们所连的碳犀 -OH 子一定共面，碳碳单键可以烧转，饱和碳原子是正四面体结 构，使其余曦愿子不一定共面，故绿原酸分子中一定共面的 OH CHO 碳原子数为7，D错误。故选C。 6.C解析该有机物分子中杂环上的N原子是5p杂化，另 OH 外一个N原子是p杂化，A正确：水解可以断裂雕基与酰 胺基，酸性条件下水解的产物都含有羧基，因此均可与 Na.CO,落液反应，B正确，1mol该分子含有1mol羧基， 1mol酰胺基，lmol酚赠基，因此最多与4 mol Na(OH反应 Ho (其中1mol酚酯鉴会清耗2 mol NaOH),C错误：该有机物 HO 苯环上有3种氧原子，因此其苯环上的一氯代物有3种，D正 确。故选C。 7.C解析a中酚泾基的邻位氢能与漠水发生取代反应，B 课时检测调练33 正确：1molb一定条件下与Na(OH溶液反应，最多可清耗 [基础达标] 3 mol Na(OH,C错误：a苯环上的二漠代物有 1.D解析糖类中的单糖如前萄糖、果糖，双糖如蔗榜，麦芽 Br 糖都不是高分子化合物，A项错误：〉○ 和 HO- NHCOCH,(数字为另一个Br原子的取代 〉一《○-均可被酸性高锰酸钾溶浅氧化而使溶液框色，B Br 项错误：硬脂酸甘油醋在NOH溶液中发生水解反应，生成 硬脂酸钠和甘油，加入饱和食盐水，上层析出硬脂陵箭，C项 位置)、HO NHCOCH,共4种，D正确。故 错误：淀粉水解的最终产物为葡萄糖，葡萄辣中合有一CHO Br 和一OH,CHO可发生银镜反应，一CHO,一OH(羟基所 选C, ·509· 高考一轮总复习·化学 8.(1)NaOH(或KOH或FeSO)溶液 (2)甲基丙烯晴（或2-甲基丙烯睛或a-甲基丙烯睛）d 催化剂 KCO (3)be(4) G CN 产物分子式为CmH,NO。 (5)G可形成大x键更稳定 9.(1)羧基9 (B)防止催化加氢得到的氨基与猴基反应生成亚胺：促使反 0 (2)HC,(一C一(0CH.(3)米甲醛 应正向进行 (4》水解反应（取代反应）保护氨基 OH Br (5)2 Cu 解析(1)A→B反应中用到刷毒的HCN气体，需吸收处 +0 +211:0 △ 理，HCN有弱酸性，可以用NaOH,KOH等碱性溶液吸牧， CN可以与Fe配位形成Fe(CN),故也可用亚铁维吸 收，(2)C中含有碳碳双键、氧茶，命名时以氣基为主官能 团，母体为图中虚线所示之CN,名为丙烯睛，主链从氣基 (6》4 (7) 中的C心开始篇号，甲基在2号位，可命名为2-甲基丙烯睛： NH 与氯荟直接相连的C为a一C,故也可命名为a一甲基丙端 解析A到B发生还原反应，我基转化为一OH,B到D形 睛，C在酸溶液中用甲醇处理，可发生反应： 成环状结构，根据已知信息和1molB和1molC完全反应 生成D时，有2mol乙醇生成，则C的结构简式为 0 产物为甲基丙烯酸甲龄，其发生加聚反应可得有机玻璃（聚 HC,O一C一OC,H,D与甲醛发生反应生成E先加成后脱 甲蒸两烯酸甲酯，必修第二册落七章第二节)。(3)A中碳氧 水形成环状结构，E到F发生在碱性条件下的水解反应，酯 双健断开，形成O一H,C一Ca健，A一B属于加成反应，a不 荟和酰被基均发生水解反应，F到G保护一NH一肪止被氧 符合题意：B→C为消去反应，E→F为取代反应，b,C符合题 化，G到H发生醇羟基氧化生成醛基，H到J发生加成反 意。(4)对比C,D的结构简式可知，反应时C中碳碳双健断 应，最后」到产物发生取代反应，同时把一NH一还愿出来。 裂，与CH。O发生加成反应，结合D的结构简式可知， (1)A中含氧言能团的名称为羧基：苯环上碳原子共面，C CHO,的结构简式为T1 0/ C单键可以旋转，B最多有9个碳原子共面： ,则反应的化学方程式 (2)由分桥可知，1molC完全反应生成D时，有2mol乙醇 0 为久CN+ 生成，则C的结构简式为HCOC一(OC,H: (3)D到E发生先加成后脱水成环的反应，参照D~E的反 0 B (5)已知反应相当于嗣装基脱去O.氨基脱去2个H,共脱去 1分子水，E中的复茶与翻撰基可发生类似已知信息中的 应原理，D和苯甲愁反应可生 反应生成G: +HO (4)E到F发生酯基和酰胺基水解反应，也是取代反应：下到 G引入Bo心基团的作用为保护一NH一，防止被氧化： G (5)G到H发生醇羟基氧化为醛茶的反应，反应的化学方程 G'与G互为同分异构体，G中的碳碳双健可以与相邻的碳 式为 氧双健形成大开健而提高其稳定性，G则没有这样的结构优 OH 势，国此G会转化为更稳定的G。(6)D→E中，使化加氢将 D中的氟基转化为氨基，在酸性条件下，复基上的N原子会 +0 +2H.0 △ NBoc 提供孤电子对与H结合而形成一NH),从而促使反应正向 进行，且可防止氧苦与丽碳基反应生成亚胺：若不加酸，E会 生成亚胺G,结合已知信息“亚胺易被还原”知，在催化加氢 (6)A的结构简式为Ⅱ ()H,A中溴原子被氢原子取 的条件下，亚胺中的C一N双健易与H,发生加成反应： 高考一轮总复习+化学 ·510· D分子中采取8p杂化的践原子数是5。(3)根据已知反应 可知，(CH),N的作用是结合HC1分子，促进反应正向进 代得到K,K的结构简式为 OH,K的同分异构体 行，由(2)中分析知，D的结构简式为 NH H C -COOH ,D分子中含有叔氯基，可代替 中含有苯环，属于。气基酸的有 NH, OH F.C CH,H (C,H),N结合HC1分子。(4)由图知，E中的含氧官能 -COOH NH NH (邻.间、对三种)，共4种结构 团为酯基。(5)由 结合F的分子式以及G的结 (7)一个碳原子周图连接四个不同原子或原子团称为手性碳 原子，EMU一116结构中，有2个手性碳原子，手性碳原子位 置如图： 构简式可知，F的结构简式为 0 :由第一步 产物的分子式为CHF,NO可知，该分子的不饱和度为 6,结合E的结构简式可知，该产物比E少了一个苯环和 个饱和碳原子，故第一步产物的结构简式 [素养提升] 10.C解析G→E翻线基转化为羟基，发生了加成反应，A 错误：E分子中合有多个饱和隙原子，所有碳原子不可能在 (6)手性碳原子是指与四个不同的票子或荟团相连的碳原 同一平面内，B错误：化合物G分子中氢原子舍有6类，其 子，故G中的手性碳原子为3、4。 一卤代物有6种，C正确：G分子不会有羟基成羧基，与钠 (7)B的分子式为CHN,不能和度为4，H危发生反应Ⅱ， 不反应，D错误。故选C 说明H中含有一NH或一NH一，有苯环结构且不饱和度 1L.(1)取代反应消耗反应生成的HBr,促进反应正向进行 为4，故还舍有两个饱和碳原子，该分子中有四种H,由于 (2)5(3)D分子中有叔氨基(4)隋基 N原子上舍一种氢原子，且含有苯环，故该分子中两个甲基 (5) H 在苯环两侧对称分布，则H可能的结构为 NH CH CH HC NH H CH 课时检测训练34 (6)3,1(7】 [基础达标] HC NH 1.B解析A,尿醛型料是以脲醛树脂为基本成分而制作的 解析(I)由A和C的结构简式结合B的分子式可知，B 型料，绝缘性好，且难溶于水和有机溶剂，A项正确：B.聚丙 烯是由丙烯发生加聚反应生成的，故聚丙嬌的分子链主要以 的结构简式为N ,反应①中，A中的C一BrG战 H 线性形式存在，是线形结构，B项错误：C,对苯二甲酸中的羧 基和乙二醇中的羟基在催化剂作用下发生税水缩聚反应合 断裂形成C一N。键，反应类型为取代反应：反应①为 成涤纶，C项正确：D.用苯酚和甲整合成的热固性酚醛树脂 一B K,CO, 具有网状结构，受热不款化，也不溶于一般溶剂，主要用作绝 缘、隔热、阻燃等材料，可制作策成电路底板，D项正确。故 选B。 2.D解析A.淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为萄萄 +HBr,加入KC)是为了清耗反 幕，反应为(C,HO).十H0售nC,HO,A项正确：B. 淀粉 葡萄鹅 应产生的HB,促透反应向右进行。(2)由C的结构简式结 发酵制醇阶段的主要反应为CH:O,,2CH,CH,OH+ 合D的分子式可知，D的结构筒式为 葡萄镜 2C(),◆，该阶段有C)产生，B项正确：C,发酵制酸阶段的 主要反应为2CH,CH,OH+0,售“，2CH,CH0+2H,0、 有“关”标记的5个饱和碳原子，战 OH E.C. 2CH,CH0+O,售L,2CH,CoOH.CH.COOH与 511· 高考一轮总复习·化学课时检测训练33醛 羧酸 羧酸衍生物 >对应客案P510 基础达标 4.(2023·山东四校秋考)乙酸乙酯是一种用途广 泛的精细化工产品，工业生产乙酸乙酯的方法很 1.(2025·吉林白城一中高三期来)下列关于有机 多，示例如下： 化合物的说法正确的是 ①CH.OH一 HC00川 2分子转化 CH.CHO2 浓硫酸。△ A,糖类都是天然高分子化合物，组成与结构比 烷林帽催化 CH.COOH 较复杂 ③CH,=CH2 催化剂 B.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别 和 下列说法正确的是 ( A.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有 >○ 3种 C.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解完全后， B.反应①②③均为取代反应 加入饱和食盐水，下层析出硬脂酸钠 C.乙醇、乙醛两种无色液体可以用酸性高锰酸 D.淀粉水解的最终产物可使酸性KMnO,溶液 钾溶液鉴别 褪色，也可发生银镜反应 D.乙酸分子中共平面原子最多有5个 5.(2024·内束古通辽市高三适应性训练)中医药 2.(2025·八省联考四川卷)维生素A乙酸酯的结 是中华传统文化的瑰宝。绿原酸（结构如图）是 构简式为 、,下列 中药金银花的有效药理成分之一，下列关于绿原 酸的说法正确的是 () 说法正确的是 HO A,不能发生水解反应 OH HO B.不能使溴的CCL,溶液褪色 OH OH C.6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 A.分子式为C1sHO, D.分子中采用sp杂化的碳原子数目是10 B.绿原酸可使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸 3.(2025·吉林白城一中高三期来)磷酸奥司他韦 钾溶液均褪色且褪色原理相同 (分子式为C:HaN2O,·HPO,)在治疗流感方 C,绿原酸在酸或碱溶液中均可以发生反应 面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有 D.一个绿原酸分子中一定共面的碳原子数为10 关磷酸奥司他韦的说法错误的是 6.(2023·山东潘博一模)抗凝血药物替罗非班合 成中间体结构如图所示，下列说法错误的是 COOCH·HPO HN A.能与3molH2反应 HO B.能与强酸、强碱反应 C.可形成分子内氢键、分子间氢键 D.能发生氧化、还原，取代、加成反应 课时检测训练·化学 352 A.该有机物中N原子有两种杂化方式 中用甲醇处理，可得到制备 (填标号)的 B.其酸性条件下水解产物均可与Na2CO,溶液 原料。 反应 a.涤纶 b.尼龙 C.1mol该分子最多与3 mol NaOH反应 c.维纶 d.有机玻璃 D.该有机物苯环上的一氯代物有3种（不考虑立 (3)下列反应中不属于加成反应的有 体异构) (填标号)。 7.(2023·山东烟台，德州一模)对乙酰氨基酚(a) aA→B b.B-C c.E→F 具有解热镇痛作用，由对乙酰氨基酚可合成更为 (4)写出C→D的化学方程式 长效的对乙酰氨基酚缓释片(b)。下列说法错误 的是 (5)已知9RNH (亚胺)。然而，E在 HO NH-C-CH, 室温下主要生成G NH,原因是 CH: ECH,-C 0-C0 NH-C-CH, (6)已知亚胺易被还原。D→E中，催化加氢需在 b 酸性条件下进行的原因是 A.a的分子式为C.H,NO B.a能与溴水发生取代反应 若催化加氢时，不加人酸，则生成分子式为 C.1molb一定条件下与NaOH溶液反应，最多 CoH,NO2的化合物H,其结构简式为 可消耗3 mol NaOH D.a苯环上的二溴代物有4种 9.(2025·八省联专云南卷)EMU一116是一种其 8.(2024·高考湖北卷)某研究小组按以下路线对 有抗癌活性的药物，某研究小组的合成路线如下 内酰胺F的合成进行了探索： (略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。 HCN OH Al.O 催化剂 CN A B C.HO K.CO 甲苯 √NH:①H,H,催化剂 CN 0 热回流 20H 0 00 E D 回答下列问题： (1)从实验安全角度考虑，A→B中应连有吸收装 置，吸收剂为 已知： HN. +2R'OH (2)C的名称为 R'OOR' ,它在酸溶液 NH, 353 课时检测训练·化学 回答下列问题： 略立体化学)。 (1)A中含氧官能团的名称为 ,B中最 多有 个碳原子共平面。 Ru催化剂D H C.HaFNO (2)1molB和1molC完全反应生成D时，有 2mol乙醇生成，则C的结构简式为 CH.SO CI 00 (3)参照D→E的反应原理，D和 (填名 CHCL KCO EC HFNO 称)反应可生成 5P1℃.H CH,CL (4)E→F的反应类型为 ,F→G中引入 已知反应I:ROH CH,SO,CI.(C H),N Boc基团的作用为 ROSO,CH,+(C2 H:),N.HCI (5)G→H的化学方程式为 已知反应I:HN R (6)A中溴原子被氢原子取代得到K,同时满足 R 下列条件K的同分异构体有 种。 ①含有苯环： ②属于a氨基酸（结构通式为 R" +R,OH R OH,其中 NH. R R"、R"为烃基) R为烃基或H,R、R2,R、R,为烃基 (7)用“*”标出EMU一116中的手性碳原子 回答下列问题： (1)反应①的反应类型为 :加入 素养提升】 K,CO,的作用是 (2)D分子中采用sp杂化的碳原子数是 10.(2023·泰安概拟)有机物E具有抗肿瘤、镇疼 等生物活性，它的一种合成方法的最后一步如 (3)对照已知反应I,反应③不使用(CH),N 下。下列说法正确的是 ( 也能进行，原因是 (4)E中含氧官能团名称是 (5)F的结构简式是 :反应⑤ A.G→E发生了水解反应 分两步进行，第一步产物的分子式为 B.E分子中所有碳原子一定在同一平面内 CsH.F,NO,其结构简式是 C.化合物G的一卤代物有6种（不考虑立体 异构) (6)G中手性碳原子是 (写出序号)。 D.G,E均能与H2、Na、NaOH、酸性KMnO,溶 (7)化合物H是B的同分异构体，具有苯环结 液反应 构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且可以发生 11.(2024·高考新课标卷)四氟咯草胺（化合物G) 已知反应Ⅱ。则H的可能结构是 是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G 的一条合成路线如下（略去部分试剂和条件，忽 课时检测训练·化学 354