内容正文:
课时检测训练121
疏及其重要化合物
>对应答案P471
基础达标
一浓HSO:酸性KMnO
搅拌棒
溶液
NaS溶液
1.(2024·广东广州模拟)加热装有硫粉的试管,硫
一→尾气处理
粉很快熔化为液体,继而有淡黄色气体产生。将
品红紫色石
溶液蕊溶液
光亮细铜丝伸入气体中,铜丝发光发热且有黑色
蔗糖
物质生成。由上述现象不能得出的结论是()
A.蔗糖与浓硫酸的反应体现了浓硫酸的吸水性
A.硫的熔、沸点较低
和强氧化性
B.硫晶体属于分子晶体
B.反应中,品红溶液褪色,加热后又恢复红色
C.铜丝能在硫蒸气中燃烧
C.紫色石蕊溶液先变红后褪色
D.黑色固体是Cu,S
D.该装置无法证明二氧化硫具有氧化性
2.(2023·广东梅州模拟)下列化学方程式正确且
5.(2025·八省联考四川卷)一种测定葡萄酒中
符合含硫物质的性质描述的是
(
SO,含量的实验装置如图所示(忽略夹持装置)。
A.非金属硫单质具有氧化性:2Fe十3S
△Fe,S,
B.SO2是一种酸性氧化物,可与碱性氧化物反应
生成盐:SO2+Na,O2=NaSO,
荷萄酒
(加入适量稀硫酸)
C.Na,SO,具有还原性,可吸收Cl2:Na2SO+
Cl-Na,SO,+2NaCl
D.浓硫酸不易挥发,能用于制取挥发性酸:
HO溶液
品红溶液
H,S0,(浓)+NaC微热NaHSO,+HCI
下列说法错误的是
A.缓慢通入N2的目的是尽可能使SO2进入
3.如图为大气平流层中臭氧层被破坏的一个流程
H2O2溶液
图,下列说法不正确的是
(
)
B.冷凝管的作用是避免水蒸气进入HO2溶液
0
@
o
影响测定结果
o
C.用NaOH标准溶液滴定反应后的H2O2溶液
氧俪化
臭氧层
可获得SO2的含量
反成①
反应②
循环
破坏
D.若实验过程中品红溶液褪色,则说明实验
0
⊙
o
失败
6.(2023·哈尔滨典县一中月考改编)如图是实验
A.O,转化为O2是物理变化
室进行二氧化硫制备与性质检验的实验装置,部
B.反应①中破坏的化学键为共价键
分固定装置未画出。下列有关说法正确的是
C.反应②可表示为O,十C1一C1O+O。
()
D.少量的C1能破坏大量的O,
7%的硫酸
Na O.
4,蔗糖与浓硫酸反应的探究实验改进装置如图所
示,该实验设计更加体现了“绿色”“微型”的特
式剂X
Na SO
点,下列说法正确的是
289
课时检测训练·化学
A为防止环境污染,装置C和E中的试剂均取
a.Na S++S
b.Z+S
用饱和的石灰水
e.Na,SO,+Y
d.NaHS+NaHSO
B.关闭K,打开K,试剂X是酸性KMnO,溶
(3)治理含CO、SO2的烟道气,以FeO,为催化
液或FeCL溶液,均可证明SO2有还原性
剂,将C0、SO,在380℃时转化为S和一种无毒
C.实验过程中体现了硫酸的酸性、难挥发性、强
气体,写出该反应的化学方程式:
氧化性
0
D.关闭K,打开K,滴加硫酸,则装置B中每消
9.焦亚硫酸钠(Na2SO)是一种常用的食品抗氧
耗1 mol Na2O2,转移1mol电子
化剂(易被氧化)。实验室利用如图所示装置制
7.(2023·江苏泗阳中学模拟)如表所示有关物质
取少量焦亚硫酸钠并探究SO2的性质(夹持装
检验的实验结论正确的是
(
置已略去)。
选项
实验操作及现象
实验结论
上浓酸
向某溶液中加入盐酸酸化的
该溶液中一定含
氧化钡溶液,有白色沉淀生成
有S0
NaOH
固体
钠他和
溶液
向某溶液中加人盐酸,将生成
该溶液中一定含
B
E
B
的气体通入品红溶液中,品红
溶液褪色
有SO
请回答下列问题:(实验前已除去装置中的空气)
(1)A中反应的化学方程式为
将某气体通人品红溶液中,品
该气体一定
红溶液褪色
是S0
将SO2通人Na:CO溶液中,
(2)关闭K2、K,打开K,装置B中发生反应的
生成的气体先通人足量的酸
说明酸性:
离子方程式为
性KMnO,溶液,再通人澄清
H,SO>H.CO
石灰水中有浑浊产生
观察到装置C中发生的现象是
(3)装置D和F的作用是
8.(2022·北京海淀区模拟)物质类别和核心元素
的化合价是研究物质性质的两个重要视角。以
硫及其化合物与化合价变化为坐标的二维转化
(4)实验前,装置E中所用蒸馏水需经煮沸后迅
速冷却,日的是
关系如图所示。
硫元素化合价
关闭K1、K,打开K,,一段时间后装置E中有
Y H:SO.Na So
Na,S,O,晶体析出,装置E中发生反应的化学方
+4
0H,S0,Z
程式为
-2
素养提升
气态单质氧化物酸
物质类州
氢化物
10.(2023·湖南鄙阳二模)某化学兴趣小组设计了
回答下列问题:
一种从硫矿石(主要成分为硫黄,还含有少量
(1)图中X的电子式为
FeS)中提取硫黄的方法,流程如下:
其水溶液在空气中放置易变浑浊,写出反应的化
学方程式
硫
③因水的
粉碎120℃
,该变化说明S的非金属性比O的
装热面楼懂物混合配酷纯面
(填“强”或“弱”)。
查阅资料:S的熔点为113℃:CS2的沸点为
(2)下列物质用于NaS,O,的制备,从氧化还原
46.2℃.
反应的角度考虑,理论上有可能的是
下列说法错误的是
(填字母)。
A.单质硫是分子晶体
课时检测训练·化学
290
B.过程①中CS,可用乙醇代替
【查阅资料】聚氯乙烯受热分解产生氯化氢,
C.过程③的目的是使CS挥发,同时使硫从水
[CuCl]呈黄色,[Cu(HO),]+呈蓝色,两者
中析出
混合则成绿色,铜的化合物中CuO、CuS、Cu,S
D.将趁热过滤所得滤渣煅烧:4FeS2+11O,
都为黑色,其中CuO溶于盐酸:CuS、Cu,S不溶
®旋2Fe,0,十8S0,反应中每生成1mol
于稀盐酸,但溶于浓盐酸。
S02,转移电子的物质的量为5.5mol
(1)铜丝与浓硫酸反应的化学方程式为
11,(2023·山东奉安一模)已知Na,S0,十S△
Na,S,O,。实验室用下述方法制备NaS,O,固
(2)试管中品红溶液褪色,体现SO2的
体:①铜和浓H,SO,加热产生SO2:②将SO
性,浸有NaOH溶液的棉团作用是
通人含Na,S和Na,CO,的混合溶液,溶液先变
浑浊,后逐渐澄清,反应结束:③将溶液经浓缩
(3)甲组同学对实验中形成的墨绿色溶液进行
结晶、过滤、洗涤等操作得到NaS,O,产品。下
探究。特进行下列实验:
列说法错误的是
操作
现象
A.①中消耗1molH2SO,转移1mole
直接取其铜丝(表面有聚
B.②中溶液先变浑浊的原因:2Na,S十3SO2
I组
溶液变成墨绿色
氟乙烯薄膜)做实验
-2Na,SO,+3S
C.为提高产品的纯度,混合液中n(NaS):
实险前,先将铜丝进行灼
组
溶液变蓝
n(Na,CO,)的最佳比例为1:2
绕处理
D.用适量NaOH溶液吸收②中逸出的CO2、
请解释形成墨绿色的原因:
SO,气体,吸收液可直接返回到步骤②
12.(2024·广东惠州模拟)某小组在做铜与浓硫酸
(装置如下图)的反应实验时,发现有如下的反
(4)乙组同学对白雾的成分进行探究,经检验为
应现象:
H,SO,请设计实验证明该白雾为硫酸:
序号
操作
现象
0
加热
铜丝表面变黑
有大量气泡产生,溶液变为墨
(5)丙组同学进一步对灰白色沉淀通过加水溶
①
继续加热
绿色浊液,试管底部开始有灰
解、过滤,最后沉淀为黑色,取其黑色沉淀,进行
白色沉淀生成。品红溶液褪色
成分探究:滴加适量稀盐酸,则发现黑色沉淀几
式管中出现“白雾”,浊液逐渐变
乎不溶解,溶液也不变蓝,则说明黑色沉淀中不
③
再加热
为澄清,溶液颜色慢慢变为浅蓝
含有
。滴加适量浓盐酸,振荡,加热,
色,试管底部灰白色沉淀增多
观察到黑色沉淀几乎完全溶解,生成呈黄色的
冷却,将灰白色
[CuCL]-"(n=1~4)。写出CuS与浓盐酸反
④
形成蓝色溶液
固体倒人水中
应的离子方程式:
铜丝
(6)某工厂将热空气通入稀硫酸中来溶解废铜
浓硫酸
浸有NaOH溶
屑制备CuSO,·5H2O,消耗240kg含铜元素
液的棉团
80%的废铜屑固体时,得到500kg产品,产率
品红
石蕊
为
(结果保留两位小数)。
容液】
容液
291
课时检测训练·化学反应制备C1,浓盐骏其有挥发性,制得的C,中混有氧化氢
为绿色就是由于在浓碱条件下,MO厂可被OH厂还原为
和水蒸气,装置②中的能和食盐水用于除去复化氢气体,装
MO,根据电子守恒,电荷守恒及原子守但,可知该反应
置③中的浓H,SO,用于千燥CL,装爱④为CL与氧化汞反
的离子方程式为4MnO+4OH一4MnO+O,↑+
应制备CL,O,装置⑤中盛有液氨用于冷凝收集CL,O,该装置
2H,O:溶液绿色暖慢加深,原因是MnO被Cl2氧化,可证
的缺陪是缺少尾气处理装置,会污柒空气。根据上速分析,
明Ⅲ的悬浊液中氧化剂过量:③取Ⅱ中故置后的1mL悬浊
A正确:由CLO浓度过高时易分解爆炸可知,实验时通入干
液,加入4mL水,溶液碱性减弱,溶液紫色缓慢加深,说明
燥空气的目的是格生成的1,O稀释,减小爆炸危险,B正
CIO将MnO:氧化为MnO,,发生的反应是3CIO十
确:装置⑤中盛有液氨用于冷凝收集C1,O,则从装置⑤中遍
2MnO,+20H-2Mn0+3C1十H,0:①从反应速率
出的气体的主要成分是CL和空气,C错误;由CO与有机
的角度,过量Cl2与NaOH反应产生NaClO,使溶液的碱性
物接触时会发生燃烧并渠炸可知,装置④与⑤之问不用橡胶
减弱,c(OH)降低,落液中的MnO,被还愿为MnO的
管连接是为了防止橡胶管发生燃烧并爆炸,D正确。故选C。
速率减小,导致实验Ⅲ未得到绿色溶液
11.C解析操作①为苹取,将有机舍碘废水中的12转移
课时检测训练12
有机相中,IO,留在水相中:操作②中,1O在酸性环境中
[基础达标]
被Na,SO,还原为1:操作③为萃取,将水相中生成的I,转
1,D解析加热装有疏粉的试管,硫粉很快窄化为液体,继
移至有机相中:操作④为幕馏,将CCL蒸出,获得粗碳:操
而有演黄色气体产生,说明疏的熔,沸点较低,因此硫品体属
作⑤为升华,获得精碘。A.CCI,的密度比水大,操作①和
于分子晶体,A、B正确;将光亮细铜丝伸入气体中,铜丝发光
③均为萃取操作,其中溶解1,的有机相从分液漏斗下端放
发热且有黑色物质生成,说明发生了化学反应,则铜丝能在
出,故A正确:B.操作②中Na,SO,溶液还原IO得到12,
硫慕气中燃烧,C正确:根据实验现象不能得出黑色固体是
自身被氧化为SO,发生反应的离子方程式为21O十
CuS,因为CuS也是黑色的,D错误。
5S0+2H一L2十5S0+H,O,放B正确:C.操作④为2.D解析硫的化合价从0价变为一2价,体现出氧化性,但
蒸细操作,用到的玻璃仪器包括蒸馏烧瓶、球形冷凝管、酒
硫的氧化性很弱,只能生成硫化亚铁,化学方程式为Fe十S
精灯、接引管、雏形瓶以及温度计,故C错误:D.固态的碘
△FS,A错误,过氧化钠不是碱性氧化物,属于过氧化物,
可以不经过熔化直接升华,不需要经过加热熔化使之汽化
B错误,亚巯酸钠具有还原性,但需要在水的参与下才能我
的过程,则操作⑤可利用水浴装置进行,故D正确。
收氯气,化学方程式为NaSO十CL十H,O一Na:SO,十
12.(1)饱和NaC1溶液
2HC,C错误;浓硫酸不易挥发,能用于制取挥发性酸,D
(2)2Mn(OH),+O,-2MnO,+2H,O
正确。
(3)Mn+的还原性随溶液碱性的增强而增强
3,A解析O,转化为O,是同素异形体间的转化,产生了新
(4)①CL+2OHCI+C10+HO
物质,属于化学变化,故A错误:反应①是CO十O一O2十
②4MnO+4OH一4MnO+O,↑+2H,0CL2
C1,破坏的化学健为C1一O共价能,故B正确:结合图示分析
③3C10+2MnO,+20H一2MnO,+3CI+H,0
可知,反应②是奥氧和氯原子反应生成CO和氧气,故C正
④过量CL,与NaOH反应产生NaClO,使溶液的碱性减弱,
确:由愿图分析可知盖原子会和奥氧反应破坏奥氧分子结
c(OH)降低,溶液中的MnO,被还原为MnO的速率减
构,氯原子在反应中作催化剂,少量的C】能破杯大量的O,,
小,因而实验Ⅲ未得到绿色溶液
故D正确。故选A。
解析在装夏A中HCI与KMO,发生反应制取C:由4.B解析反应过程中蔗糖先变黑后体积膨胀,表明浓残酸
于盐酸具有挥发性,为排除HC1对Cl2性质的千扰,在装置
其有脱水性和强氧化性,A错误:反应中,SO,使品红溶液褪
B中盛有能和NaCL溶液,除去Cl2中的杂质HCI:在装置C
色,生成的不稳定的无色物质受热后又分解,快复原来的红
中通过改变落液的pH,验证不同条件下CL与MnSO,反
色,B正:SO,只能使紫色石蕊溶液变红色,不能使其褪
应:装置D是尾气处理装置,目的是除去多余CL2,防止造战
色,C错误,SO2与Na,S溶液反应生成淡黄色的沉淀,证明
大气污染。(1)B中试剂是饱和NaC1溶液,作用是及收Cl
二氧化硫具有氧化性,D错误。故选B。
中的杂质HC1气体。(2)通入CL前,Ⅱ、Ⅲ中Mn+与碱性5.B解析葡萄活中二氧化硫溶于水形成亚硫或存在化学平
溶液中NaOH电离产生的OH反应产生Mn(OH):白色
衡:SO2十H,O=H,SO1≠H十HSO,,向萄萄酒中加
沉淀,该沉淀不稳定,会被溶解在溶液中的氧气氧化为棕黑
入硫酸,增大氢离子浓度,平衡逆向进行,抑制亚硫酸电离,
色MnO,则沉淀由白色变为黑色的化学方程式为
减小二氧化硫的溶解度,通入氯气并加热是把溶解的二氧化
2Mn(OH),+O一2MnO2+2H,O。(3)对比实验I,Ⅱ
硫吹出到盛有H,O,的落液中吸收,发生反应:S),十HO,
通入CL,后的实验现象,对于二价锰化合物还原性的认识
一H2SO,,用NaOH标准溶液滴定产生的H,SO,,进而可
是Mn+的还原性随溶液碱性的增强而增强。(4)G①CL,与
确定葡萄酒中SO的量。根据最后的品红溶液不褪色可判
NaOH反应产生NCl、NaClO、HO,使溶液碱性减弱,反
断确定SO3被完全吸收。根据HO,中H:SO,的量的多少
应的离子方程式为CL2十2OH一CI十C1O十HO:
判断葡萄酒中SO,的含量,据此分析解答。A.缓慢通入N,
②取Ⅲ中放置后的1mL悬浊波,加入4mL40%NaOH游
的目的是尽可能地将双须烧瓶中SO吹出,使其进入H,O,
液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深,溶液紫色变溶液被氧化为H:SO,,A正确:B.冷凝管的作用是避免温度
高考一轮总复习·化学
·470
过高,导致葡萄酒中的部分疏酸溶液被吹入H,O,溶液而影
解的氧气,具有氧化性,影喇焦亚硫酸钠(NaSO,)的制备,
响测定结果,B错误:C.根据反应SO,十H,O2一HzSO.,
因此装置E中所用蒸馏水需经煮沸后迅速冷却,目的是去除
H,S0,十2NaOH—Na,S0,十2H,0可得关系式:S0,~
水中溶解的氧气:制备焦亚硫酸钠的化学方程式为SO十
H,SO,一2NaOH,根据滴定时消托NaOH标准溶液的体积
Na2SO2—Na S,O,¥。
及浓度计算出n(NaOH),就可以得到一定体积的葡萄糖中
[素养提升]
S0,的物质的量及其含量,C正确:D.SO,具有课白性,能够10.B解析将硫矿石粉碎,在120℃条件下将S变为液体,
使品红溶液褪色,若实验过程中看到品红溶液褪色,说明在
过德,得到液态球,再加入CS进行萃取,过滤,用70
H,O,溶液中SO,没有被完全氧化吸收,则根据滴定时消耗
75℃的热水览淋,使CS挥发,而液态硫变为固态,经过一
NaOH标准溶液计算的SO,的会量就会比实际偏低,从而
系列过程得到纯硫。硫是非金属单质,单质硫是分子品体,
可知该测定SO2含量的实验失殿,D正确,成选B。
A正确:疏难溶于水,微溶于酒情,易溶于CS,因此过程①
6.B解析Ca(OH):溶解度较小,形成的石灰水浓度较低,
中CS不可用乙醇代替,B错误:S的熔点为113℃,CS,的
吸收SO,不完全,所以装厘C和E中的试刺均用吸收SO,
沸点为46.2℃,因此过程③的目的是使CS,挥发,同时使
能力较强的NaOH溶液,故A错误,酸性KMnO,溶液和
疏从水中析出,C正确,将趁热过滤所得海渣授烧:4FeS,十
FeCl,溶液都具有氧化性,可以被SO2还原,且反应后都有
110,量色2F心,0,十8S0,根据化学方程式分析,生成8mol
颜色变化,故B正确:Na,SO和70%的硫酸反应,发生的是
S0,转移44mol电子,因此反应中每生成1molS0,,转移
复分解反应,生成硫酸钠、二氧化硫和水,硫酸体现了酸性
电子的物质的量为5.5mol,D正确。故选B。
难挥发性,没有体现强氧化性,故C错误,SO,和Na,O,反
应:Na,O2十SO2一Na,SO,每消耗1 mol Na,O,转移
11.C解析①中反应为Cu十2H,S0,(浓)△CusS0,十2H0
2mol电子,故D错误。
十S0↑,消耗1 mol H.SO转移1mole,A正确:S具有还
7.D解析A项,该溶液中也可能含有Ag,A错误:B项,
原性,②中溶液先变洋浊的原因是SO,和S-反应生成疏
该溶液中出可能含有HSO,,B错误;C项,该气体也可能是
单质,B正确:Na,SO,+S△Na,S,O,m(Na,S0,)n(S)=
Cl2、O,等,C错误。故选D。
11,2Na,S十3S0一2Na2S0,十3S¥,该反应生成的
m(Na,S0,)tn(S)=23,还署要1份Na,CO,和S0,反应生
8.(1)H:S:H2H,S+O2—2S¥+2H0弱
成1份Na,SO,故混合液中n(Na,S):n(Na,CO,)的最佳比
0时③2c0+s02s+20,
例为2:1,C蜡误;NaOH和CO、SO2反应分别生咸
NaCO3,Na,SO1,爱收液可直接返回到步骤②循环利用,D
解析(1)X为H,S,S原子最外层有6个电子,能与2个H原
正确。故选C。
子形成共价键,其电子式为H:SH:HS水溶液在空气中变
12.(1)Cu+2H,s0,(浓)△Cus0,+s0↑+2H,0
浑浊是因为被氧气氧化为S,反应的化学方程式为2HS十O
(2)漂白吸收$O,防止污染空气
(3)聚氯乙烯受热分解产生氯化氯,氯化氢电离出的氯离子
一2S¥十2HO,说明S的垂金属性比O的弱。
与铜离子形成[CuCL,](黄色),[Cu(H,O),]呈蓝色,两
(2)NaSO,中S为+2价,从氧化还原反应的角度分析,反应物
者混合则成墨绿色
中S元素化合价必须分别高于+2价和低于+2价,a中S的化
(4)将白雾通人水中,取其部分,加入紫色石蕊试液变红:然
合价都低于十2价,e中S的化合价都高于十2价,b、d符合
后再加入盐酸酸化无明显现象,再加入氯化钡,有白色沉淀
题意。
生成,则说明白雾为硫酸
(3)一氧化碳和二氧化硫在380℃、氧化铁人催化刺的条件
(5)CuO CuS+2H*+nCl--[CuCl]-"(n=1~4)+
下反应生成硫和二氧化骏,化学方程式为2C0+sS0,30℃
Fe,O,
HS↑
S+2C02.
(6)66.67%
9.(1)NaS0,+HSO,(浓)-NS0,+SO:◆+HO
解析(1)铜和浓硫酸反应的化学方程式为Cu十2H,SO,
(2)2Fe++S0,+2H,0—2Fe2++S0+4H有黄色
《浓)△CuS0,+S0,1+2H,0.(2)品红溶液诞色,体现
沉淀生成
SO,的漂白性:SO:是酸性氧化物,能与碱液反应,则没有
(3)吸收SO,,防止污染空气:并防倒吸
NaOH溶液的棉团的作用是吸收SO,防上污荣空气。
(4)去除水中溶解的氧气S02十NaSO,一Na2SOY
(3)形成墨绿色的原因:聚氢乙烯受热分解产生氯化氢,溶
解析(2)装爱A中产生的SO02进入装置B中,S0,与
于水产生的氧离子与铜离子形成[CuCL,了(黄色),
FeCL,溶液反应生成FeSO,、FeCL2和HCI,离子方程式为
[Cu(H,O)]+呈蓝色,两者合则成堡绿色。(4)将白雾
2Fe++SO,+2H,0一2Fe+SO+4H,装置C中
通入水中,取其部分,加入紫色石蕊试液变红:然后再加入
SO,与Na,S溶液反应生成S单质,现象为有黄色沉淀(S)生
盐酸酸化无明显现象,再加入氯化银,有白色沉淀生戒,则
成。(3)SO,有毒,不能直接排放到空气中,可用NaOH溶液
说明白雾为硫酸。(5)滴加适量稀盐酸,则发现黑色沉淀几
吸收。因此装置D和F的作用是吸收SO,,防止污染空气
乎不溶解,溶液也不变蓝即无C心存在,则说明黑色沉淀
(4)装置E用于制备焦亚疏酸纳(N品S,O,),但水中存在溶
中不含有CuO:已知CuS为器色,能溶于浓盐畿,则适量浓
471
高考一轮总复习·化学
盐酸与CuS反应生成黄色[CuCL,]-"(m-1~4),反应的离NH,NH,极易溶于水,不能用排水法收集,C不符合题意,
子方程式:CuS+2H+nCI一[CuCl]-“(n=1~4)+
D.铜和浓硝酸反应的还原产物是二氧化氮,铜和稀确酸反
H,S↑.(6)理论产量为240X80%×250kg=750kg,教产
应的还原产物是一氧化氯,D不符合愿意。故递A。
64
6,C解析N,→NH为空气中游离态的氮转化为化合态
率为00×100%667%.
的氣,属于氯的围定,A正确:N2,NH,NHOH、NO,、
课时检测训练13
NO,NO,N,O中氮元素的化合价分别为0价、一3价、一1
[基础达标]
份,十3价、十5价、十2价、十1价,表现出7种化合价,B正
1.D解析A.Cu与AgNO,制取硝酸榈,原料AgNO价格
确:硝化过程中,N→NH对过程中氮元素化合价降低,被
较高,A错误;B.Cu与浓硫酸反应时,有污染气体二氧化硫
还原,C错提;在NH,NH,OH中N为sp杂化,NO和
生成,污染环境,B错误,C.Cu与浓硝酸反应时,会生成污来
NO,中N为5即杂化,N原子的杂化方式不完全相同,D正
气体二氧化复,污染环境,C错误:D.Cu与氧气反应生成
确。故选C。
CuO,CO与稀硝酸反应生成硝酸铜,不生成有毒气体,且原7,A解析结合图示可知,丙装置中氢化银(BaH,)与氮气在
料便宜易得,原料利用率高,D正确。
高温下反应制得氮化级(Ba,N:),制备氯化银时,甲装置盛放
2.B解析由于碳酸氢钠的溶解度小于碳酸氢钱,故工业上
的浓硫酸用于千燥氮气,乙装置用于制备氣气:由于B,N
常以向能和氨的食莹水中通入CO,制备NaHCO,和
遏水反应,BaH,在湘湿空气中能自燃,遥水反应,则丁装置
NH,CI,A正确:实验室可将苯,浓硫酸和浓硝酸混合共热发
中碱石灰用于避免空气中的水进入丙而导致B,N,、BaH
生硝化反应制备硝基苯,B错误:浓硝酸和波量酸以体积比
变质,则气流从左闫右的字母连接顺序为c一→b→a→d+e→g
1:3组成的混合物为王水,可用于溶解金、铂等金属,C正
f。A.BaH2在潮湿空气中能自燃,则实验时应该先点燃装
确:尿素可水解成碳酸铵或碳酸氢钱,缓慢释放氨气被作物
置乙中的酒精灯,反应一段时阿,使生成的复气将装置内的
吸收,D正确。
空气排出后,再点燃装置丙中的酒精喷灯进行反应,A歸误;
3.D解析由题图可知反应的过程为:
B.该实验中氢化钡(BH2)与氮气在高温下反应制得氮化钡
Mg
(Ba,N),同时有氢气赦出,氢气属于易燃气体,不能直接排
放,所以该实验装置中缺少尾气处理装置,B正确:C,根据分
电解
+H:0
固氨
析可知,按气流方向,装置的连接顺序可为c→b·a→de
MgCl:
B,C正确;D,浓硫酸和碱石灰都具有吸水作用,可防止水蒸
转氨
气进入装置丙中导致产物变质,D正确。故选A
NH.C
NH:
0
8.(1)作保护气,保存粮食(或合成氨、制硝酸等)
4
人工园氯是将N,转化为化合物,“转氨”过程没有八,参与,
(2②)N,+3H,黄离2NH,(或N+3Mg点Mg,N)
催化剂
不属于人工固氮,A项错误:“转氨”过程,以及NH,和HCI
N,+O,放电该高温2NO
反应生成NH,C的过程,都没有元素的化合价变化,不属于
(3)AgNO,
氧化还原反应,B项错误:NH,极哥溶于水,若用HO代替
(4)Ca(OH),+2NH,CI--CaCl,+2NH,+2H,O
NH,CI进行转化,难以从体系中分离出NH,C项错误;该
(5)3N0,+H,O—2HNO,+NO
合成氨过程中,N2→NH,1molN2转移6mol电子,HO
(6)4HNO,(浓)+C△C0,↑+4NO,↑+2H,0
→O,1molH,0转移2mol电子,由得失电子守恒可知
参加反应的N2与HO的物质的量之比为1:3,D项正确。
9.0D2H,0,M02H,0+0,↑D
故选D。
(2)3Cu+8H+2N0=3Cu++2N0++4H,02.24
4.A解析A.NO遇氧气生成NO,,NO,为红棕色气体,
(3)A(4)缺少尾气处理装置
NO,溶于水生成HNO,和NO,气体由红棕色变为无色,A
解析(1)由题给条件和实验装图可知,装置A是制备氧
正确;B.4NO+3O,十2H,O一4HNO,该反应消耗掉全部
气的装置,装置B是制备氧气的装置,装置A的四底烧瓶中
的氧气和部分NO,注射器内气体被消耗,压强减小,活塞缓
发生反应的化学方程式为2H0,02H,0+0,↑:装重
暖向左移动,B错误:C.由4NO+3O2+2H,O一4HNO3
E可以使氨气和氧气充分混合,观察装置E中气泡的速率可
可知,O2完全反应,NO有剩余,剩余体积约为20mL一
以控制通入数气和氧气的体积比,装置E还可以平衡装置内
8mL=12mL,C错误,D.题干中并未说明气体所处状态,无
的压强。因为氨气极易落于水,所以雏形瓶中液体不能是饱
法根据其体积计算其物质的量,故无法计算出生咸硝酸的浓
和食盐水,选D。(2)铜与稀疏酸不反应,溶液呈蓝色,说明铜
度,D错误。
与硝酸发生了反应:3Cu十8H+2NO,一3Cu++2N01
5,A解析由图可知,E、G、Q,R,T均为含氨化合物,故E为
+4HO。n(H,S0,)=0,15L×1mol·L=0.15mol,
NH,G为N2,Q为NO,R为NO,T为HNO。A.由分析
n(H*)=0.15mol×2=0.3mol,n(S0)=0.15mol,根据
可知:E、G,Q、R、T所含同种元素化合价依次升高,A符合
题意:B.E为NH,NH是非电解质,B不符合题意:C.E为
上述反应和题目要来,可知S0~C一号HN0,款需要
高考一轮总复习·化学
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