山东省济宁市微山县第一中学2024-2025学年高二下学期第二次阶段性测试 化学试题

高二年级下学期阶段性质量检测 化学答案 选择题： 1.D 2.C 3.B 4.B 5.D 6.D 7.B 8.C 9.B 10.B 11.AD 12.D 13.AD 14.C 15.AC 非选择题： 16. （共 10分）（每空 2分） （1） A、C （2）5 （3）① 4 ② 1 (4) 17. （共 14分）（每空 2分） (1)① 加成(还原)反应 ② ＋ ――→ 催化剂 ＋HCl ③苯 (2)①碳碳双键 ② ③ ＋3H2――→ Ni △ (3) 18.（共 11分）（方程式和产率计算每空 2分，其余每空 1分） （1） （2）保护氨基 （3） ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流 （4） ①. 验漏 ②. D （5） ①. 干燥苯佐卡因 ②. 蒸馏 （6）37.6% 19. （共 15分）（每空 2分，合成路线题每步 1分） （1） ①. ②. 2-丙醇 （2）硝基和酰胺基 （3） （4） ①. 3 ②. 或 或 （5） 20.（共 10分）（方程式 2分，合成路线题每步 1分，其余每空 1分） （1） ①. 对甲基苯酚 ②. 加成反应 （2） ①. ＋2NaOH Δ 水 ＋NaCl＋H2O ②. 氯化铁溶液 （3）4 （4） 2NaOH/H O Δ 乙醛、 2I  催化剂 高二年级第二次阶段性测试 化学试题 说明：1、本试卷分第1卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第1卷40分，第Ⅱ卷 60分，共100分。考试时间90分钟。 2、请考生将第I卷选择题的正确选项用2B铅笔涂写在答题卡上，第Ⅱ卷题目的答案 用0.5毫米黑色中性笔写在答题卡的相应位置上，答案写在试卷上的无效。 可能用到的相对分子质量：H1C12N14016C35.5 第I卷选择题（共40分） 一、选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意） 1.下列有关说法错误的是() A.羊毛织品水洗后变形与氢键的变化有关 B.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛 C.茶叶中含多种酚类物质，经常饮用可抗氧化、防衰老 D.丝绸的化学成分主要是纤维素，纤维素属于天然有机高分子化合物 2.下列说法正确的是() A羟基的电子式为：O:H B.聚丙烯的的链节为-CH2CH2CHz H H C.H一C-F和C1一C一F为同一物质 的名称为2-乙烯苯 H 3.下列说法正确的是() A.蔗糖、葡萄糖及其水解产物均能发生银镜反应 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯 C.在酸性条件下，CH,CO8OC,H的水解产物是CH,COOH和C,H,OH NH2 NH, D.用甘氨酸( )和丙氨酸( )缩合可形成3种二肽 CH,COOH CH,CHCOOH 4为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是() 选项 有机物（杂质） 除杂试剂 分离方法 A 丙烷（乙烯） Br2的CCl4溶液 洗气 B 丙酸丙酯（丙酸） 饱和Na,CO,溶液 分液 C 丙酸（丙醇） 酸性KMnO,溶液 分液 苯酚（苯甲酸） NaOH溶液 过滤 A.A B.B C.C D.D 5.下列有机物不管它们以任意物质的量的比混合，只要混合物的总物质的量一定，则完全撚 烧时，消耗氧气的量恒定不变的是() A.CH和CH6O2 B.CH6和C3H C.CsH1oO和C3H6O D.CH6和CHO 6.下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是() A.X分子式为C2H2oOBr2 B.X最多可与8molH2发生加成反应 B C.X在酸性条件下水解的产物均可与NHCO,溶液反应 D.X可发生消去反应 7.下列①~④四项叙述中，错误的有几项() ①将补铁药片溶于水，滴加少许酸性KMO:溶液，酸性KMO4溶液褪色，说明补铁药片 中含有Fe2 ②向淀粉溶液中加入适量20%HS04溶液，加热，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入少 量碘水，溶液未变蓝，说明淀粉已完全水解 ③向试管中加入2mL10%Na0H溶液，再滴加5~6滴2%CuS0,溶液，振荡，配制检验醛基 的氢氧化铜悬浊液 ④将溴乙烷与NOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生 成 A.1 B.2 C.3D.4 8.聚碳酸酯(PC)可用于制作滑雪镜镜片，其一种合成反应式如下： n Nao- H 下列说法正确的是() A.上述反应为加聚反应 B.反应物A的化学式为C0C12,空间结构为三角锥形 CH C.物质X可由HO OH与NaCO,反应制得 CH D.利用红外光谱仪测定PC的平均相对分子质量可得其聚合度 9.有机物X可以发生如下转化，下列说法正确的是() 2 电解 C,H,OH 佛化剂 A.X分子苯环上的一氯代物有9种 B.电解过程中X在阳极反应生成Y C,Z可发生氧化、取代、加聚等反应 D.与足量NaOH溶液反应时，等物质的量X、Y、Z消耗NaOH的物质的量之比为1：1：2 10.某同学在收到的信封上发现有收藏价值的邮票，便将邮票剪下来浸入水中，以去掉邮票 背面的黏合剂。该黏合剂的成分可能是( A.L 二、选择题：本题共5小愿，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要 求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分， 1山，为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂错误的是（不考虑存放试剂的仪器）() 实验目的 玻璃仪器 试剂 除去苯中少量 的苯酚 普通漏斗、烧杯、玻璃棒 浓溴水 葡萄糖的银镜 试管、酒精灯、烧杯、量简、胶 10%葡萄糖溶液、新制银氨溶液、蒸 B 反应 头滴管 馏水 实验室制备乙 酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、导 C 烯 浓疏酸、乙醇、碎瓷片 气管、胶头滴管 检验溴乙烷中 D 试管、胶头滴管、酒精灯 溴乙烷、氢氧化钠溶液、硝酸银溶液 的溴元素 A.A B.B C.C D.D 12.下列关于各实验装置图的叙述正确的是( 气体 冰醋酸+乙醇 收集 ,饱和食盐水 +浓硫酸 乙醇和 碎瓷 饱和 酸性 溪的四 浓硫酸 .c0 KMnO :氯化碳 溶液 溶液 0 A.装置①：实验室制取乙烯 B.装置②：实验室制取乙酸乙酯 C.装置③：验证乙炔的还鼠性 D.装置④，验证商乙城发生用去反由可生银锅检 13.化合物Z是合成邻羟基桂皮酸的中间体，可由下列反应制阀。 OH ONe ONa CHO CHCHO CHCH.CHO CH-CHCHO NaOH稀溶液 OH X Y 2 下列有关X、Y、Z的说法正确的是() A.X分子中所有原子可能处于同一平面 B.可使用酸性高恬做保溶液婺别X和Y C.Y分子中含有2个手性碳原子 D.Z分子存在阳反异构现象 14.下列有机物的鉴别方法（必要时可加热），不能达到目的的是() A.用酸性KMnO,溶液鉴别茉、甲苯、四氧化碳、乙醇 B.用新制的Cu(OH),悬浊液鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸 C.用溴水鉴别苯、甲苯、苯酚、己烯 D.用盐酸鉴别硝基苯、苯酚钠、NaHCO,溶液、乙醇溶液 15.下图为CO2和CH在碘化烷基作用下耦合制各丙烯酸乙酯的机理。下列说法错误的是 () L A.该历程中Ni的杂化方式没有发生变化 C.H+CO. B.LNi是催化剂，反应前后化学性质不变 C.若将CHCH2I换为CHl,则有机产物为 D.该过程总方程式为 2 CHCH I C,H,+CO,+CHCH,I-LNi> 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(10分)A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料，它们的结构简式如图所示： OH OH OCH OCH3 OH COOH CHCH CHO CH=CH2 A B D (1)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是·（填序号） (2)化合物B的核磁共振氢谱中出现组峰。 (3)1molC最多能与mol的氢气发生加成反应：ImolD与足量Br水混合，最多能和mol Br发生反应 (4)已知C的-一种同分异构体满足，①能够发生水解反位：②能够发生银镜反应：②能够使 FCL,溶液显紫色：④苯环上的一氯代物有2种。请写出它的结构简式一 17.(14分)优良的有机溶剂对盂烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示： 化合物A H: 催化刺 B NL.A CH CH(CH,)(对孟烧) ANi,△ (CH)CHCI 包 △浓戒酸 化合物C 反皮1 偻化剂 ® 0 快回兴回 (CH.O) 已知芳香族化合物苯坏上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，如： RX售化剂 一R +HXR为烷基，X为卤素原子). (1)已知B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是 ②(CH)2CHCI与A反应生成B的化学方程式是 ③A的同系物中相对分子质量最小的物质是 (2)已知C的分子式为CH0且含有一个酚羟基，且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间 位；E不能使B的CCl4溶液褪色。 ①F中含有的官能团名称是 ②C的结构简式是 ③反应I的化学方程式是 (3)G的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1，G与NHCO,溶液反应放出CO2。 写出反应Ⅱ的化学方程式： COOCH,CH 18.(11分)苯佐卡因 )是一种常用镇痛药，难溶于水，易溶于醇、醚类。实 NH2 COOH 验室里可由对氨基苯甲酸( )与乙醇反应合成。 NH2 已知：几种物质的某些数据如下。 试剂 相对分子质量 密度/gcm3 熔点/℃ 沸点/℃ 乙醇 46 0.79 78.5 对氨基苯甲酸 137 188 399.9 对氨基萃甲酸乙酯 165 90 172 乙醚 74 0.714 34.5 回答下列问题： 1合成对氨基苯甲酸 CH 00 CH, COOH COOH NaCr,O,/H* H/H,O ① ② ③ NH2 NHCOCH, NHCOCH NHg (1)对氨基苯甲酸在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式为 (2)设计步骤①”和“③的目的为 Ⅱ制备苯佐卡因 ①在圆底烧瓶中加入5.48g对氨基苯甲酸和60mL无水乙醇，振荡溶解，再加入8mL 浓硫酸，将反应混合物在80℃水浴中加热1h,并不时振荡： ②液体冷却后将反应物转移到烧杯中，分批加入N2C0,溶液(10%)至pH=9: ③将液体转移至分液漏斗中，用乙醚分两次萃取： ④向乙醚层加入无水硫酸镁，滤去固体，进行操作a,冷却结晶，最终得到2.48g产 物。 (3)仪器A的名称为， 作用是 (4)分液漏斗使用之前必须进行的操作为 ,分液操作中，应充分振荡，然后静置， 待分层后（填标号）。 A直接将有机层从分液漏斗上口倒出 B直接将有机层从分液漏斗下口放出 C先将水层从分液漏斗的下口放出，再将有机层从下口放出 D.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将有机层从上口倒出 (5)步骤④”中无水硫酸镁的作用为，“操作a为 (6)本实验中苯佐卡因的产率为%（结果保留一位小数）。 19.(15分)氯法齐明是一种抗麻风病药物，香港大学研究团队发现其在体外具有广谱性抗 冠状病毒的功效。氯法齐明的一种合成路线如图所示： 6 NO, KNO/浓疏酸Q NO ④ ON NO Zw无水乙酿 a 高乐亚 ⊙ 氧法齐明 己知：○Nh+RoH 浓硫酸 祖高压 令-R+H0 回答下列问题 (1)A的结构简式为 ,H的名称为 (2)F中含氧官能团的名称为 (3)反应④的化学方程式为 (4)J是A的同系物，相对分子质量比A大28。J的含苯环的同分异构体中，核磁共振氢 谱有3组峰的共种，写出其中一种的结构简式： (5)参考上述合成路线，设计以 -NH2 和乙烯为主要原料合成 的最简路 线 (其它试剂任选)： 20.(10分)有机物H是一种合成镇痛药的中间体，合成路线如下： 0 A(C-HO) CH-C B(CH0)C(CH)D(CiHnO.C) 催化剂 E(CuHNO2) 。>F(CuHNO,N）间警→G(CH,o) COOH 能化剂 OH OH 0 己知： C-RHXR为烃基或H原子，X为卤素 原子，下同) l.R-X+NaCN→R-CN+NaX 7 OH +CH-CHH,焦→ O-CH-CH2H 回答下列问题： (1)A的名称是 ,B→C的反应类型为 (2)D与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为 :检验H中是否含有0的试剂为 (3)符合下列条件的E的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 ①含有一NH和COOH,除苯环外无其他环状结构 ②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6：2：2：1 0 的合成路 COOH 线 (其他试剂任选)。