内容正文:
2024一2025学年度高二5月联考
化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上
无效。
3,考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
考试时间为75分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量:H一1C一120-16
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目
要求。
1.化学与生活密切相关。下列说法正确的是
A福尔马林是良好的杀菌剂,主要利用了甲醛的氧化性
B.舞台上干冰升华时,共价键断裂
C糖类、油脂、蛋白质在一定条件下一定都能发生水解反应
D,衣服面料中的聚酯纤维、棉、麻均属于有机高分子材料
2.下列化学用语表示正确的是
A,基态氧原子的价层电子轨道表示式为田□
2p
B.聚氯乙烯的结构简式为七CH2CH]
ci
C.丙烷的键线式为入
D.铍原子最外层的电子云轮廓图为
3.下列关于物质的结构(或性质)及解释均正确的是
选项
物质的结构(或性质)》
解释
A
键角:H,O>NH,
水分子中O的孤电子对数比氨分子中N的多
B
稳定性:HF>HCI
HF分子间氢键强于HCI分子间作用力
c
酸性:CF,COOH>CH,COOH
羧基中羟基的极性越弱,越易电离,酸性越强
I2在CCl,中的溶解度比在水中的大
12和CCL都是非极性分子,H,O是极性分子
A第1页(共8页)
4某化合物的结构如图所示,X、Y、Z、W、Q是前四周期元素,其原子序数依次增大,其中,
Y、Z、W处于同一周期,基态Y原子的各能级电子数相同,基态Q原子的M层上未成对
电子数为4。下列说法中,错误的是
AXW+、ZX,的中心原子的杂化方式相同
B.第一电离能:W>Z>Y
C.Q元素位于元素周期表中第四周期第Ⅷ族
D.中心离子的配位数为4
5中国科学院院士于吉红一直从事分子筛纳米孔材料的研究。分子筛的化学组成通式为:
M:·Al2O,·xSiO2·pH2O,M代表金属离子(人工合成时通常为Na),n代表金属离子
的化合价数。下列说法正确的是
A.A12O3、SiO2、冰都是典型的共价晶体
B.硬度:金刚石>碳化硅>晶体硅
C.熔点:SiO2>Na2O>AlzO3>H2O
D.沸点:H2O<H2S
6.已知配合物Na2[Fe(CN)s(NO)]可用于离子检验。设Nw表示阿伏加德罗常数的值,下
列说法中,不正确的是
A此配合物中存在离子键、配位键、极性键
B.配离子为[Fe(CN)s(NO)]2-,中心离子为Fe+
C.1mol该配合物中所含g键的数目为6NA
D.该配合物为离子化合物,易电离,1mol该配合物电离共得到阴、阳离子的数目为3NA
7.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,某烃的结构简式如图所示。下列说法中正确的是
CH,CH,
HC-C-
-CH,
A分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个
B.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
C.该烃的一氯代物共有8种
D该烃属于苯的同系物
A第2页(共8页)
8.下列事实不能用有机物分子中基团间的相互影响解释的是
A.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能
B.乙炔能使Br2的CCL,溶液褪色,而乙烷不能
C.甲苯能使酸性KMnO,溶液褪色,而甲烷不能
D,苯酚能直接与浓溴水发生取代反应,而苯不能
9.下列离子方程式书写正确的是
A.银氨溶液与乙醛反应:
CH,CHO+2CAg(NH,):JOH-CH,COONH,+2Ag++3NH,+H,O
B.苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2+HO+C.HO~→C.HOH十CO
C.1,2一二溴乙烷与NaOH溶液反应:
BrCH,CH,Br+2OH-HO
HOCH,CH2OH+2Br+2H2O
△
D.乙酸溶液中加人氢氧化铜:2CH,COOH+Cu(OH)2一Cu2++2 CH COO-十2H2O
10.下列实验装置能达到实验目的的是
醋酸溶液
1-澳丁标
无水乙雷
酸性
氧化钠
溶液
和碳酸
钠溶液
图1
图2
图3
图
A.图1证明1一溴丁烷和无水乙醇共热生成1一丁烯
B.图2为实验室制备乙酸乙酯
C.图3证明碳酸的酸性强于苯酚的酸性
D.图4用于分离二氯甲烷(沸点40℃)和四氯化碳(沸点77℃)
11.下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是
选项
实验方案
现象
结论
向淀粉溶液中加人几滴稀硫酸,水浴加热,冷却
无砖红色沉淀
9
淀粉未水解
后加入新制Cu(OH),悬浊液,加热
生成
将苯和液溴在FeBr,的催化下反应产生的混合
有淡黄色沉淀
苯和液溴发生了取
B
气体先通人CC,再通人AgNO,溶液中
生成
代反应
向2一丁烯醛(CH,一CH一CH一CHO)中滴加
该有机物中存在
紫色褪去
酸性KMnO,溶液
醛基
向鸡蛋清溶液中加人饱和(NH),SO,溶液,
(NH):SO,溶液能
D
有固体析出
振荡
使蛋白质变性
A第3页(共8页)
12.克拉维酸钾是一种B一内酰胺类抗生素。下列说法中,不正确的是
CH,OH
CH,OH
COOH
COOK
克拉维酸
克拉维酸钾
A.上述转化中的二者均能被催化氧化为醛
B.克拉维酸能发生加成反应、取代反应
C.上述转化中的二者均能使酸性KMnO,溶液褪色
D.实现上述转化可加人KOH溶液
13.下列有关合成高分子的说法正确的是
A.聚酯纤维涤纶(H-EOCH,CH2一O
C]OH)含有三种含氧官能团
OH
B.酚醛树脂(H
CH,OH)的单体是苯酚和苯甲醛
C.PC Ho
)是通过加聚反应得到的
0
D.尼龙一66(HENH(CH2)。NHC(CH2),COH)由己胺和己酸经缩聚反应制备
14.实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下所示。
HO
OH
OH
+(CH,C0)0
浓硫酸
+CH,COOH
△
CH
水杨酸
醋酸酐
乙酰水杨酸
下列叙述正确的是
A水杨酸的分子式为C,HO,
B.乙酰水杨酸遇FeCl溶液能发生显色反应
C.1mol水杨酸最多可消耗2 mol Br2
D.1mol乙酰水杨酸最多可消耗2 mol NaOH
A第4页(共8页)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)请按要求回答下列问题:
CH;
CH,
CH2
CH:
(1)用系统命名法对CH,一CH-CH,-CH2一C-CH2进行命名:
CH,
(2)二烯烃是有机化工中的重要物质。以〈和必要的无机试剂为原料可以合成
CH2一CH一CH2一CH2,则合成该物质第一步反应的化学方程式为
Br
CH,
Br
(3)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,例如:
CH,CH-C(CH,):
KMmo,HCH,COOH+CH,COCH,(丙酮)
某饱和一元醇A(C,H。O)发生如下系列变化:
浓硫酸,△
烯烃B
A(C.HiO)
消去反应
烯烃C
酸性KMnO,溶液
CH,COOH
则A、B的结构简式分别为
(4)一定条件下可以完成下列转化:
⑧
C.H,CI
CH.OH-
②.
⑤
CH
⑥
-C,H,Br
④
⑦
CH,CHO
a上述转化中,属于取代反应的是
(填序号,下同),属于加成反应的是
b.反应②和⑧都是消去反应,其中,反应②的条件为
c反应⑦的化学方程式为
(5)与CH,CH2 COOCH2CH含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有
种
(不考虑立体异构)。
16.(14分)苯甲酸是一种重要原料,可以通过如图装置进行制备:
CH,
COOH
KMnO,
已知:
H'
A第5页(共8页)
水中溶解度/g相对分子
密度/
物质
熔点/℃
沸点/℃
(25℃)
质量
(g·cm3)
甲苯
-94.9
110.6
难溶
92
0.85
苯甲酸
122.13
249
0.344
122
1.27
制备步骤如下:
①在三颈烧瓶中加入54mL甲苯和150mL稀硫酸,放入碎瓷片,加热至沸腾时迅速加
入128g高锰酸钾固体,继续加热到甲苯层消失,过滤;
②反应后的溶液仍呈紫色,在容器中加入适量亚硫酸氢钠溶液,振荡,直到溶液变为无
色,搅拌下向容器中加入足量浓盐酸;待反应完全后,将反应容器放在冰水浴中冷却,析
出晶体,过滤,洗涤,干燥。
回答下列问题。
(1)仪器A的名称是
,它的作用是
(2)加入亚硫酸氢钠溶液使紫色褪去时发生反应的离子方程式为
(3)若得到的苯甲酸晶体产品不纯,则采用
方法可得到纯度更高的产品,提纯过
程中趁热过滤的目的是
(4)下列有关苯甲酸提纯实验的说法正确的是
(填字母)。
A粗苯甲酸溶解过程中,加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解度
B.在苯甲酸提纯实验中,粗苯甲酸加热溶解后还需加少量蒸馏水
C,冷却结晶时,温度过低将析出杂质,故此时温度不是越低越好
(5)利用苯甲酸和2一丙醇制备一种酯。
①在仪器B中加人24.4g苯甲酸、20mL2一丙醇(过量)和
10mL浓硫酸,再加人碎瓷片,加热至反应达到平衡,仪器B
中主要反应的化学方程式为
判断
油水分离器
酯化反应达到平衡的现象为
温度计
②将反应后的液体混合物依次用饱和碳酸钠溶液和水洗涤、
分离,向有机相中加人无水硫酸镁,静置,过滤,对滤液进行蒸
反应混合物
馏,得到产品27.88g。则该实验的产率为
%。
A第6页(共8页)
17.(15分)铜及其合金是人类最早使用的金属材料,铜的化合物在现代生活和生产中有着
广泛的应用。
(1)基态Cu的电子排布式为
,铜元素在元素周期表中位于
区。
(2)硫酸四氨合铜([Cu(NH):]SO,}是高效安全的广谱杀菌剂、杀虫剂,是植物生长
激素
①在[Cu(NH,),]SO,中所含非金属元素的电负性由大到小的顺序为
阴离子的空间结构是
②向盛有4mL0.1mol/L CuSO,溶液的试管里滴加几滴1mol/L氨水,产生蓝色沉淀,
反应的离子方程式为
;继续滴加氨水的现象为蓝色沉淀溶解,得
到深蓝色的透明溶液,再加入乙醇后,可以看到有深蓝色的[Cu(NH,)4]SO,·H2O晶
体析出。加人乙醇的作用是
以上实验可得出NH2比H2O
与Cu+形成的配位键更稳定,原因是
(3)一种由Cu、In、Te组成的晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为
90°。晶体中Te原子填充在Cu、In围成的四面体空隙中,设NA为阿伏加德罗常数
的值。
①若CuInTeaF的摩尔质量为Mg/mol,则该晶体的密度p=
g/cm3(用含有a、
c、M和NA的代数式表示).
②图中A点,B点的原子分数坐标分别为(00,0),222
(111)
,则D点的原子分数坐标
为
●Cu
OIn
Te
c pm
a pm
a pm
A第7页(共8页)
18.(15分)化合物H是合成某一天然产物的重要中间体,其合成路线如下:
HO
A
CHON
DMP试
NO,
D
H
0
NH
E
G
HN.
已知:18
HO
1.
m-CPBA
R-OH
一R
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C分子中含有
种官能团,H分子中含有
个手性碳原子。
(3)DMP试剂在B+C转化中的作用为
(填字母)。
a还原剂
b.催化剂
c.氧化剂
(4)F+G反应的化学方程式为
(5)符合下列条件的E的同分异构体有多种,请写出其中一种的结构简式:
(不考虑立体异构)。
①含有苯环;②可以发生银镜反应;③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6:4:1:1。
NH
(6)综合上述信息,以苯乙烯和光气(COCz)及其他无机试剂合成
的路线
如下:
请写出X,Y的结构简式:
A第8页(共8页)2024一2025学年度高二5月联考
化学参考答案及评分意见
1.D【解析】福尔马林是良好的杀菌剂,主要利用了甲醛使蛋白质变性,A错误:干冰升华时,是从固态直接变成气
态,破坏的是分子间作用力,分子内的共价键没有断裂,B错误:单糖属于糖类,但不能水解,C错误:衣服面料中
的聚酯纤维属于聚合物,棉、麻的主要成分是纤维素,均属于有机高分子化合物,D正确。
2s
2p
2,C【解析】基态氧原子的价层电子排布式为22p,轨道表示式为司四口A错误:氯乙烯的结构简式为
CH:CHC1,其发生加聚反应生成高聚物聚氯乙烯,其结构简式为七CH一CH,B错误;丙烷的结构简式
ci
为CH,CH,CH:,键线式中将碳氢键省略,丙烷的键线式为入,C正确:Be的最外层电子排布式为2s2,其电子
云轮廓图的形状为球形,D错误。
3.D【解析】H,O中含有2个孤电子对,NH,中含有1个孤电子对,孤电子对数越多,键角减小,H,O和NH,的键
角大小为H,O<NH,,A错误,氢键和范德华力主要影响的是物质的熔沸点,元素的非金属性越强,其简单氢化
物的稳定性越强,非金属性:F>Cl,HF和HCI的稳定性:HF>HCI,B错误;羧基中羟基的极性越强,越易电离,
酸性越强,C错误:I2和CCL,都是非极性分子,H2O是极性分子,根据相似相溶原理可知,I2在CCL,中的溶解度
比在水中的大,D正确。
4.B【解析】Y基态原子各能级的电子数相同,则为1s22s2或1s22s22p2,若为1s22s则为金属,不符题意,则Y只能
为1s2s22p则为C,Y形成四条化学键,Z形成四条化学键,W形成2条化学键,Y、Z、W处于同一周期,则W为
O,Z为N,X只能为第一周期的H,Q基态原子M层上的未成对电子数为4,则Q在第四周期,则为[Ar]3d4s,
Q为铁,据此分析。H,0的价层电子对数3十6-11X3=4,中心原子杂化方式为sp杂化:NH,的价层电子
2
对数3+5-)X3-4,中心原子杂化方式为s即杂化:,A正确:C,N,0的价电子排布式分别为C:2s2p,
2
N:2s22p3,O:2s2p,N的2p能级为半充满结构,稳定,第一电离能:N>O>C,即应为Z>W>Y,B错误;Q元
素位于周期表第四周期第Ⅷ族,C正确:中心离子数的配位数为4,D正确。
5.B【解析】冰是分子晶体,A不正确:金刚石,碳化硅,晶体硅都是共价晶体,原子半径C<Si,则键长C一C<
C一Si<Si一Si,键能C-C>C-Si>Si一Si,所以硬度:金刚石>碳化硅>晶体硅,B正确:SiO,为共价晶体,
NaO为离子晶体,AlO,处于两者之间,H2O为分子晶体,所以熔点:SiO:>Al2O,>Na2O>HO,C不正确;
HzO分子间能形成氢键,而H2S分子间不能形成氢键,所以沸点:HO>H2S,D不正确。
6.C【解析】Na与[Fe(CN)s(NO)]-之间存在离子键,NO分子、CN与Fe+之间形成配位键,碳氮之间、氨氧
之间存在极性共价键,A正确;配离子中,中心原子Fe的化合价为十3价,B正确;1mol该配合物中。键的数目
为(5×2+1×2)×NA-12NA,C错误;配合物Na[Fe(CN)s(NO)]为离子化合物,1个该配合物能电离出2个
Na+与1个[Fe(CN)s(NO)]2-,所以1mol该配合物电离共得到阴,阳离子的数目为3NA,D正确。
7B【解析】两个相连的苯环中,处于对角线位置的5个碳原子共线,再加上碳碳三键的2个碳原子,共7个碳原
子一定共直线,A错误:据A项分析,已有?个碳原子共线,这条线必在左侧苯环确定的平面内,且苯环上的其余
的4个碳和相连的甲基的碳原子,共12个碳原子一定共平面,B正确:该烃没有对称性,其中苯环上的氢有6种,
三个甲基上的氢共3种,还有碳碳三键的端点还有一个氢,共有10种氢,所以其一氯代物共有10种,C错误:该
烃和苯的结构不相似,不属于苯的同系物,D错误
A化学答案第1页(共5页)
8.B【解析】乙醇中的一OH不能电离,不显酸性,而苯酚中的一OH能电离显弱酸性,说明苯环使一OH活化,更
活泼更易电离,A不符合题意;乙炔能与B1发生加成反应是由于乙炔中含碳碳三键,而乙烧中无碳碳三键,故
不能加成,与基团间的相互影响无关,B符合题意;甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化,而甲苯中的甲基可以
被高锰酸钾溶液氧化,体现出苯环使甲基变得更活泼,更易被氧化,故能体现出基团间的相互影响,C不符合题
意;苯酚可看作是苯基与羟基连接形成的化合物,苯酚能跟浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀,而苯不
能,说明羟基使苯环的邻、对位的氢原子变得活泼,能用有机物分子内基团间的相互影响解释,D不符合题意。
9D【解析】用银氨溶液检验乙醛中的醛基,正确的离子方程式为:
CH,CHO+2[Ag(NH),]+2OH△CH,CO0+NH+3NH,+2Ag+H,O,A错误;苯酚钠与二氧化
碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为:C.H:ONa十CO2十H,O→C。HOH十NaHCO,离子方程式
为:CO2十H2O+CHO+CHOH+HCO,B错误;
①,2-二溴乙烷与NaOH溶液反应的离子方程式应为BrCH,CH,Br+2 OH-OHOCH,CH,OH+2Br,C错
误;乙酸溶液中加入氢氧化铜:2 CH COOH+Cu(OH)2一Cu++2CH,COO-+2H2O,D正确。
10.D【解析】乙醇易挥发且也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,引起干扰,无法证明1一溴丁烷和无水乙醇共热生成
1一丁烯,A错误;制备乙酸乙酯,需要浓硫酸作催化剂,且乙醇易溶于水,乙酸与碳酸钠反应,导管不能插人液
面以下,不能防止倒吸,B错误;醋酸具有挥发性,产生的二氧化碳中可能含有醋酸分子,与苯酚钠反应使其产生
白色沉淀而引起干扰,C错误:根据两种液体互溶但沸点相差较大,可分离二氯甲烷(沸点40℃)和四氯化碳(沸
点77℃),且装置和操作正确,D正确。
11B【解析】用氢氧化铜氧化醛基需要在碱性环境中进行,A错误:先通入四氯化碳,目的是除去挥发出来的溴单
质,避免对HBr检验产生干扰,然后再通入硝酸银溶液,出现淡黄色沉淀,说明发生取代反应,B正确:碳碳双
键和醛基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,C错误:此方法为盐析,蛋白质并没有变性,D错误。
12.D【解析】克拉维酸和克拉维酸钾中都含有一CHOH这一结构,能被催化氧化生成醛,A正确:根据克拉维酸
的结构简式可知,其中含有碳碳双键能发生加成反应,含有一CH2OH和一COOH可发生取代反应,B正确:克
拉维酸和克拉维酸钾中都含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化从而使其褪色,C正确:克拉维酸中存在
酰胺基,能与KOH溶液反应,因此上述转化不能通过加人KOH溶液实现,D错误。
13.A【解析】由结构简式可知,聚酯纤维涤纶中含有羧基、酯基、羟基三种含氧官能团,A正确;酚醛树脂
OH
CH,OH)的单体是苯酚和甲醛,B错误;由结构简式可知,C分子的端基为H和OH,
说明PC是H
在一定条件下发生缩聚反应得到的,C错误;
O OH
0
尼龙一66(HENH(CH2)6NH一C(CH2),COH)由己二胺和己二酸经过缩聚反应制备,D错误。
14.C【解析】根据结构简式可知,水杨酸的分子式为C,HO3,A错误:乙酰水杨酸分子中没有酚羟基,遒到FCl
溶液不会显紫色,B错误,1mol水杨酸中含酚羟基,其邻位和对位的氢原子活性较强,可以和2mol溴单质发生
取代反应,C正确:乙酰水杨酸有羧基和酯基,而酯基水解会生成羧酸和酚羟基,都可以与NaOH反应,所以
1mol乙酰水杨酸最多可消耗3 mol NaOH,D错误。
A化学答案第2页(共5页)
15.(14分)
(1)3,3,6-三甲基辛烷(2分)
(2)
+B一
Br
(2分)
Br
(3)CH,CH(OH)CH:CH;(1)
CH2一CHCH,CH,(1分)
(4)a.①⑥(1分)
③⑤(1分)
b.浓硫酸、170℃(2分)
c2CH,OH+0,会2CHCH0+2H,O(或CH,OH+Cu0△CH,CH0+H,0+Cu(2分)
(5)4(2分)
【解析】(1)最长碳链上有8个碳原子,从右边编碳号,则其名称为:3,3,6-三甲基辛烷。
(2)由2一甲基一1,3一丁二烯制备目标产物,其合成路线是先与溴水发生1,4一加成,然后再与氢气发生加成
反应,因此第一步反应的化学方程式为
(3)饱和一元醇A(C,H1。O)发生消去反应生成2种烯烃,说明-OH在2号碳原子上:烯烃C被酸性KMnO,
溶液氧化为CH,COOH,说明C为对称的结构CHCH一CHCH,推得A为CH,CH(OH)CH2CH,
B为CH一CHCHCH
(5)与CH,CH:COOCH:CH,含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体,应该是甲酸和含有4个碳的饱
和一元醇生成的酯,分别为HCOOCH,CHCH,CH,,HCOOCH,CH(CH,)CH,HCOOCH(CH,)CHCH,
HCOOC(CH,)
16.(14分)
(1)(球形)冷凝管(1分)
冷凝回流反应物,提高原料利用率(1分)
(2)5HS0,+2MnO,+H+—5S0+2Mn2++3H2O(2分)
(3)重结晶(2分)
除去杂质的同时,防止苯甲酸提前结晶析出(1分)
(4)BC(2分:漏选得1分,错选得零分)
COOH
COOCH(CH3)
(5)①
+CH,CH(OHCH,张硫酸
△
+H2O(2分)
油水分离器中水层液面高度不再变化(1分)
②85(2分)
【解析】(1)根据仪器结构可知,仪器A是(球形)冷凝管,其作用是冷凝回流反应物甲苯,提高甲苯的利用率。
(2)紫色物质为剩余的高锰酸钾,可以利用亚硫酸氢钠将其还原,反应的离子方程式为:
5HSO,+2MnO+H+-5S0+2Mn*++3H2O.
(3)若得到的苯甲酸品体产品不纯,苯甲酸在热水中溶解,而固体杂质难溶于水,因此可采用重结品的方法得到
纯度更高的产品,趁热过滤可防止苯甲酸提前结品析出。
(4)用玻璃棒搅拌不能提高苯甲酸的溶解度,A错误:为了减少趁热过滤过程中苯甲酸的损失,粗苯甲酸加热溶
解后还要加少量蒸馏水,B正确:冷却结晶时,温度过低可溶性杂质将析出,所以此时温度不是越低越好,C
正确。
A化学答案第3页(共5页)
(5)①苯甲酸与2丙醇发生酯化反应的化学方程式:
COOH
COOCH(CH):
浓硫酸
+CHCH(OH)CH
H2O十
:当油水分离器中水层液面高度不变,说明
△
酯化反应达平衡:
②反应后的液体混合物依次用饱和碳酸钠溶液和水洗涤、分离,向有机相中加人无水硫酸镁,静置,过滤,对滤
液进行蒸馏,24.4g苯甲酸的物质的量为0.2mol,完全反应可生成苯甲酸异丙酯0.2mol,
则理论产值为32,88,产率:328×100%=85%
17.(15分)
(1)1s22s22p3s23p3d14s(1分)
ds(1分)
(2)①O>N>S>H(2分)正四面体形(1分)
②Cu++2NH,·HO—Cu(OH)2¥+2NH时(2分)
降低溶剂的极性,减小[Cu(NH,),]SO.·H2O的溶解度(2分)
NH,中氮原子的电负性小于水分子中氧原子的电负性,更容易提供孤电子对形成配位键,因此NH,与C钟形
成的配位键更稳定(2分)
(3)04X100M
a'cNA
(2分)
@经)e分)
【解析】(2)①[Cu(NH),]SO,中含有的非金属元素有H,N、O,S,元素周期表中电负性最大的三种元素依次为
F,O、N,且S与H形成的化合物中S显负价,故电负性由大到小为O>N>S>H:[Cu(NH,)]SO,中阴离子
为S0,其价层电子对数为4+6十2,4X2=4,无孤对电子,立体结构为正四面体形。
2
②向盛有4mL0.1mol/L CuSO,溶液的试管里滴加几滴1mol/L氨水,产生蓝色沉淀,反应的离子方程式为
Cu2+十2NH,·H2O—Cu(OH)2·+2NH;继续滴加氨水的现象为蓝色沉淀溶解,得到
[Cu(NH,):](OH)z深蓝色的透明溶液,再加入乙醇后,乙醇的作用是降低溶剂的极性,减小
[Cu(NH)4]SO,·HzO的溶解度,析出[Cu(NH,),]SO,·HO深蓝色的品体,由于NH,中氯原子的电负性
小于水分子中氧原子的电负性,所以N更容易提供孤电子对形成配位键,因此NH,与C+形成的配位键更
稳定。
(3)①晶胞中,In原子有4个位于棱上,6个位于面上,故In原子的个数为4:Cu原子有8个位于顶角上,4个位
于面上,1个位于体心,故Cu原子的个数为4:Te原子有8个,全部位于品胞内部,故Te原子的个数为8,则品
胞质量为g,晶胞体积为(a×10”cm)X(aX10”cm)X(cX10”cm)=acX10”cm
故晶胞密度p=4X10M
a'cNa g/em'
②由位于顶角A点、体心B点的原子分数坐标分别为(0,0,0)、
11,1可知,
则位于小立方体的体对角线处的D点的原子分数坐标为
111
448
18.(15分)
0
(1)
(2分)》
(2)4(2分)
1(1分)
A化学答案第4页(共5页)
(3)c(2分)
CHO
HN
H:
H2N
NH2
(5)
(或
)(2分)
H,C
CH
CH
CHO
NH,
7
(6)
(2分)
OH(2分)
9
【解析】A
NH发生取代反应生成B,根据B的结构简式及A的分子式可推出A为
,B与
DMP试剂作用生成C,C还原得到D,D与N2H,反应生成E,E与Cbz一CI作用生成F为
F与CICOCH2CI发生取代反应生成G,G经多步反应生成H。
(1)由分析知,A的结构简式为
-NO
(2)C分子中含有的官能团名称为硝基、醚键、酮羰基、酰胺基共4种。H分子中有1个手性碳原子。
(3)B→C转化中B中的一个羟基转化为酮羰基被氧化,故DMP试剂在B-C转化中作用为氧化剂,选c。
(4)F与CICOCH2CI发生取代反应生成G,F为
,反应的化学方程式为
Cbz
CICOCH.CI
Cbz +HCI
C、
(5)E为
NH,符合条件的E的同分异构体:①含有苯环;②可以发生银镜反应,则含有醛基,根据不
饱和度可知除苯环外,不再含有环,③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6:4:1:1。
CHO
H:N
H
NH:
符合条件的E的同分异构体有:
H.C
CH
H.C
CH,
CHO
NH
(6)综合上述信息,以苯乙烯和光气(COC1)为原料制备
,苯乙烯和m一CPBA反应生成
00
NH,
NH
0与氨气反应生成
OH,再与光气反应生成
0人o
NH
故X为
OH
A化学答案第5页(共5页)2024—2025学年度高二
5月联考
化学答题卡
考场号:☐☐☐
班级:
姓名:
学校:
座位号口
准考征号
,
贴条”只区
■■
■
(5)
Q
Q
注意事项
1口
16.(14分)
鸡补超陵绳的义银的,非昆静想统材风色
限去笔标写。与血答想感成北处
工民峰十面背性。不染特会,飞必人然
(1)
此程珍生条响
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
1tk】【e】tc】[o)
5ta】te)tc1to)
9【1【a】【c1【o1
13ta1【e1【c】to1
2【a1ta】fc】【o1
6fa1【】【c1[0】
10tA】ta1tc1to1
14ta】ts1tc1to1
3tw】ts】tc1【01
7ta1【e】【c】【o1
11【41ts3c】【o】
(2)
4th1【e】【c】【o]
8【61【e】【C1【o1
12【h】【e】tc1【o]
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
(3)
15.(14分)
(1)
(4)
(2)
(5)①
(3)
(4)a
②
A晴在各题目的答题区域内作答,局出黑色矩形边枢限定区坡的答案无效
A请雀各划日的答题区城内作答,址出是色矩形边感限定区嫩的客案无数
17.(15分)
(3)
(1)
(4)
(2)①
②
(5)
(6)
(3)①
②
此区域内禁止答题
18.(15分)
(1)
(2)
A请在各画目的答髓区城内作答,超出层色矩形边框限宽区城的答案无液
A请在各题目的答题区域内作落。超化感色矩形边框限定区城的答案无嫩