精品解析：黑龙江省牡丹江市第三高级中学2024-2025学年高二下学期期中化学试题

2024-2025学年度第二学期期中考试 高二 化学试卷 考试时间：75分钟 分值：100分 第I卷(选择题) 一、单选题(共20小题，每题3分，共60分) 1. 图1为有机化合物Q的质谱图，图2为其核磁共振氢谱图。则Q的结构简式为 A. B. C. HCOOH D. 2. 相同物质的量的下列物质，完全燃烧后生成CO2最多的是 A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯 3. 下列方法或试剂不能用于鉴别乙醇和乙酸的是 A. 闻气味 B. 酸性溶液 C. 溴水 D. 溶液 4. 下列各组有机物中，互为同分异构体的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 5. 下列各组物质中，互为同系物的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 6. 下列各有机化合物的命名正确的是 A. 1，3-二丁烯 B. 2-乙基丁烷 C. 对二甲苯 D. 2-丁醇 7. 下列各组物质的鉴别方法中，不可行的是 A. 真丝和涤纶：灼烧闻气味 B. 甲苯和环己烯：酸性溶液 C. NaCl和KCl：焰色试验 D. 玻璃和水晶：X射线衍射实验 8. 下列有机物化合物存在顺反异构体的是 A. B. C. D. 9. 分子式为的醇与分子式的含苯环的羧酸在一定条件下发生酯化反应，生成的酯的种类最多为(不考虑立体异构) A. 8种 B. 4种 C. 12种 D. 6种 10. 下列有机反应属于取代反应的是 A. B. C. D. 11. 下列醇类既能在Cu的催化下(加热)与氧气反应生成醛，又能在浓H2SO4作用下(加热)发生消去反应的是 A. B. C. D. 12. 下列反应通常情况下只能得到一种有机物的是 A. 在催化下，甲苯与液溴反应 B. 丙烯与在一定条件发生反应 C. 乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 甲苯在光照条件下与反应 13. 布洛芬(Ibuprofen)是一种常见解热镇痛类、非甾体抗炎药，其结构简式如图所示。下列有关布洛芬的说法正确的是 A. 能发生取代反应 B. 不能发生氧化反应 C. 分子式为C13H17O2 D. 分子中有酯基和甲基两种官能团 14. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. ①乙醇脱水制乙烯；②溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯 B. ①乙醇的催化氧化；②溴乙烷水解制乙醇 C. ①甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；②丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 D. ①苯的硝化；②苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷 15. 丹参酮IIA可用于治疗冠心病，能改善冠状动脉循环，抑制血栓疾病发生。其结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是 A. 与溶液能发生显色反应 B. 能使酸性溶液褪色 C. 能与溶液反应放出气体 D. 既能发生加成反应，又能发生消去反应 16. 下列实验有关操作不正确的是 选项 被提纯物(杂质) 除杂方法 A 苯甲酸(NaCl) 重结晶 B C2H5OH(H2O) 加入生石灰，蒸馏 C 乙烷(乙烯) 通入酸性高锰酸钾溶液 D 溴苯(Br2) 加入NaOH溶液 A. A B. B C. C D. D 17. 向2%的溶液中滴加稀氨水，可得到银氨溶液。银氨溶液可用于检验葡萄糖中的醛基。下列说法正确的是 A. 滴加稀氨水时，有沉淀的生成与溶解 B. 为加快银镜的出现，应加热并不断振荡 C. 银镜的出现说明醛基具有氧化性 D. 反应后，可用氨水洗去银镜 18. 多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A. 甲中苯环上的溴代物有2种 B. 1mol乙与发生加成反应，最多消耗3mol C. 多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 D. 甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃 19. 在给定条件下，下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. CuSO4(aq)Cu(OH)2(s)Cu2O(s) B. HC≡CHCH3CHOCH3CH(OH)CN C. D. CH3CH=CH2 20. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应 第II卷(非选择题) 二、填空题(共4小题，40分) 21. 以淀粉为主要原料制备一种具有果香味的有机物C和有机物D的合成路线如图所示。 （1）乙烯的结构简式为___________，A中的官能团名称为___________。 （2）反应⑦中X的分子式为___________，反应⑥的类型为___________。 （3）反应③的化学方程式为___________。 （4）反应⑤的化学方程式为___________。 22. 光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按如图路线合成： （1）写出化合物E的分子式：___________，其含氧官能团名称为___________。 （2）用系统命名法对A命名：___________；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物数目为___________，写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：___________。 （3）为实现C→D的转化，试剂X为___________(填序号)。 a．HBr b．NaBr c． （4）D→E的反应类型为___________。 23. 1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)： 第一步用乙醇制乙烯：(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)； 第二步将乙烯通入液溴： (反应放热)。 （1）装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为___________，a中的化学反应方程式：___________。 （2）装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是___________。 （3）装置C中盛装的是NaOH溶液，装置C作用是 ___________。 （4）反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器___________(填编号)经___________(填实验操作名称)分离。 24. 某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。 （1）B生成C的反应类型为___________，扁桃酸中官能团的名称___________，其结构中含有___________个手性碳。 （2）写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式___________。 （3）扁桃酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________(不考虑立体异构)种。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为___________。 ①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环；②能发生银镜反应和水解反应；③遇FeCl3溶液显紫色 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年度第二学期期中考试 高二 化学试卷 考试时间：75分钟 分值：100分 第I卷(选择题) 一、单选题(共20小题，每题3分，共60分) 1. 图1为有机化合物Q的质谱图，图2为其核磁共振氢谱图。则Q的结构简式为 A. B. C. HCOOH D. 【答案】A 【解析】 【分析】质谱图中，最大质荷比等于有机物的相对分子质量，图1中最大质荷比为46。核磁共振氢谱中，吸收峰的数目等于不同化学环境氢原子的种类数，图2有3组吸收峰。即Q的相对分子质量为46，结构中有3种化学环境不同的H原子。 【详解】A．的相对分子质量为46，有3种不同化学环境的H原子，A符合题意； B．的相对分子质量为44，有2种不同化学环境的H原子，B不符合题意； C．的相对分子质量为46，有2种不同化学环境的H原子，C不符合题意； D．的相对分子质量为88，有4种不同化学环境的H原子，D不符合题意； 故选A。 2. 相同物质的量的下列物质，完全燃烧后生成CO2最多的是 A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯 【答案】D 【解析】 【详解】相同物质的量的有机物完全燃烧产生的CO2量的多少取决于1 mol该有机物含碳量，一个甲烷分子只有一个碳，乙烯和乙炔分子有两个碳，而一分子的苯有六个碳，在等物质的量的情况下，1 mol苯完全燃烧能生成6 molCO2，故D正确； 答案选D。 3. 下列方法或试剂不能用于鉴别乙醇和乙酸的是 A. 闻气味 B. 酸性溶液 C. 溴水 D. 溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇和乙酸的气味不同，可以根据闻气味鉴别，A错误； B．乙醇能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应使高锰酸钾褪色，乙酸不能，可鉴别，B错误； C．二者均与溴水不反应，均互溶，现象相同，不能鉴别，C正确； D．乙酸与碳酸氢钠反应生成气体，乙醇不能，可鉴别，D错误； 故选C。 4. 下列各组有机物中，互为同分异构体的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯环中不存在单双建交替结构，是一种完全相同的特殊化学键，邻位二元取代不存在同分异构体，和是同一种物质，A错误； B．由结构简式可知，二者结构不同，分子式都是C7H8O，互为同分异构体，B正确； C．和是同一种物质，C错误； D．甲烷为四面体结构，碳原子连接的4个原子空间都相邻，和是同一种物质，D错误； 故选B； 5. 下列各组物质中，互为同系物的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和 【答案】B 【解析】 【详解】A．属于醚，属于醇，两者结构不相似，不是同系物，A错误； B．和两者都属于烯，结构相似，组成上相差1个CH2，两者互为同系物，B正确； C．属于酚，属于醇，两者结构不相似，不是同系物，C错误； D．和两者分子式相同，结构相同，是同种物质，D错误； 故选B。 6. 下列各有机化合物的命名正确的是 A. 1，3-二丁烯 B. 2-乙基丁烷 C. 对二甲苯 D. 2-丁醇 【答案】D 【解析】 【分析】有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】A．分子中含有两个碳碳双键，分别在1，3号C上，名称为：1，3-丁二烯，A错误； B．最长碳链含有5个C，主链为戊烷，甲基在3号C，该有机物名称为：3-甲基戊烷，B错误； C．该有机物中2个甲基相邻，正确名称为：邻二甲苯，C错误； D．最长碳链含有4个C，羟基在2号C，该有机物正确名称为：2-丁醇，D正确； 故选D。 7. 下列各组物质的鉴别方法中，不可行的是 A. 真丝和涤纶：灼烧闻气味 B. 甲苯和环己烯：酸性溶液 C. NaCl和KCl：焰色试验 D. 玻璃和水晶：X射线衍射实验 【答案】B 【解析】 【详解】A．真丝的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，涤纶是合成纤维，灼烧时有刺激性气味，故A可行； B．甲苯和环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B不可行； C．钠的焰色为黄色，钾的焰色透过蓝色钴玻璃观察为紫色，故C可行； D．玻璃是非晶体，水晶是晶体，晶体与非晶体最本质的区别是组成物质的粒子在微观空间是否有序排列，X射线衍射可以看到微观结构，故D可行； 故选B。 8. 下列有机物化合物存在顺反异构体的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．碳原子连接了2个相同的原子，不存在顺反异构，故A错误； B．碳原子连接了2个相同的H原子，不存在顺反异构，故B错误； C．存在、顺反异构体，故C正确； D．碳原子连接了2个相同的H原子，不存在顺反异构，故D错误； 故选C。 9. 分子式为的醇与分子式的含苯环的羧酸在一定条件下发生酯化反应，生成的酯的种类最多为(不考虑立体异构) A. 8种 B. 4种 C. 12种 D. 6种 【答案】A 【解析】 【详解】分子式为的醇有2种，分别为：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，分子式为的含苯环的羧酸有4种，分别为：苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸，所形成的酯最多有2×4=8种，A满足题意。 故选A。 10. 下列有机反应属于取代反应的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．此反应是乙烯与氯化氢的加成反应，A不符合题意； B．此反应是硝酸的取代苯环上的一个氢原子，生成硝基苯和水，属于取代反应，B符合题意； C．此反应是乙醛的醛基被氧化为羧基，属于氧化反应，C不符合题意； D．乙醇脱水，生成乙烯和水，此反应是乙醇的消去反应，D不符合题意； 故选B。 11. 下列醇类既能在Cu的催化下(加热)与氧气反应生成醛，又能在浓H2SO4作用下(加热)发生消去反应的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．能发生催化氧化反应生成酮：，不能生成醛，A错误； B．能发生催化氧化反应生成醛：，又能发生消去反应生成烯：，B正确； C．不能发生催化氧化反应，C错误； D．不能发生消去反应，D错误； 故选B。 12. 下列反应通常情况下只能得到一种有机物的是 A. 在催化下，甲苯与液溴反应 B. 丙烯与在一定条件发生反应 C. 乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 甲苯在光照条件下与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A. 在催化下，甲苯与液溴反应可以生成邻溴甲苯、对溴甲苯或二溴甲苯、三溴甲苯等，A错误； B. 丙烯与HCl在一定条件发生反应生成CH3-CHCl-CH3、CH2Cl-CH2-CH3不能得到一种有机物，B错误； C. 乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应只生成苯甲酸，C正确； D. 甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应，甲基上的氢原子可能有一个被取代、两个被取代或三个被取代，所以有三种有机物生成，D错误； 故选C。 13. 布洛芬(Ibuprofen)是一种常见解热镇痛类、非甾体抗炎药，其结构简式如图所示。下列有关布洛芬的说法正确的是 A. 能发生取代反应 B. 不能发生氧化反应 C. 分子式为C13H17O2 D. 分子中有酯基和甲基两种官能团 【答案】A 【解析】 【详解】A．该有机物分子中含有的甲基和羧基均能发生取代反应，故A项正确； B．该有机物能燃烧，燃烧属于氧化反应，故B项错误； C．该分子中C、H、O原子个数依次是13、18、2，分子式为C13H18O2，故C项错误； D．甲基不是官能团，含有的官能团是羧基，故D项错误； 故答案为A。 14. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. ①乙醇脱水制乙烯；②溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯 B. ①乙醇的催化氧化；②溴乙烷水解制乙醇 C. ①甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；②丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 D. ①苯的硝化；②苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇脱水制乙烯发生消去反应；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯发生消去反应，反应类型相同，故选A； B．乙醇的催化氧化发生氧化反应；溴乙烷水解制乙醇发生取代反应，反应类型不同，故不选B； C．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，反应类型不同，故不选C； D．苯的硝化发生取代反应；苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷发生加成反应，反应类型不同，故不选D； 答案选A。 15. 丹参酮IIA可用于治疗冠心病，能改善冠状动脉循环，抑制血栓疾病发生。其结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是 A. 与溶液能发生显色反应 B. 能使酸性溶液褪色 C. 能与溶液反应放出气体 D. 既能发生加成反应，又能发生消去反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．丹参酮分子中不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，A错误； B．该物质中含有，可以被酸性高锰酸钾氧化而褪色，B正确 C．分子中不含羧基，不能与溶液反应放出气体，C错误； D．此物质中，没有卤素原子和醇羟基，不能发生消去反应，含有及酮羰基，可以发生氢气加成反应，D错误； 故选B。 16. 下列实验有关操作不正确的是 选项 被提纯物(杂质) 除杂方法 A 苯甲酸(NaCl) 重结晶 B C2H5OH(H2O) 加入生石灰，蒸馏 C 乙烷(乙烯) 通入酸性高锰酸钾溶液 D 溴苯(Br2) 加入NaOH溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲酸在水中溶解度随着温度升高显著上升，而氯化钠的溶解度受温度影响不大，故可用重结晶的方法除杂，A正确； B．先用生石灰吸收水，根据物质的沸点差异，再利用蒸馏的方法获得乙醇，B正确； C．乙烯被氧化为二氧化碳，在乙烷中引入新杂质，C错误； D．氢氧化钠能与溴单质反应生成盐溶液，而溴苯与氢氧化钠不反应，D正确； 故选C。 17. 向2%的溶液中滴加稀氨水，可得到银氨溶液。银氨溶液可用于检验葡萄糖中的醛基。下列说法正确的是 A. 滴加稀氨水时，有沉淀的生成与溶解 B. 为加快银镜的出现，应加热并不断振荡 C. 银镜的出现说明醛基具有氧化性 D. 反应后，可用氨水洗去银镜 【答案】A 【解析】 【详解】A．向溶液中滴加稀氨水时，首先生成白色沉淀（迅速分解为，呈暗褐色），继续滴加氨水，沉淀溶解形成银氨络离子，该过程有沉淀的生成与溶解，A正确； B．银镜反应需水浴加热，但需保持静置。振荡会破坏生成的银镜，导致无法形成均匀镀层，B错误； C．银镜反应中，醛基被氧化为羧酸（或羧酸盐），被还原为，醛基体现还原性而非氧化性，C错误； D．银镜为金属银，常温下不与氨水反应，清洗银镜通常需用硝酸等强酸，D错误； 故选A。 18. 多巴胺是一种神经传导物质，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A. 甲中苯环上的溴代物有2种 B. 1mol乙与发生加成反应，最多消耗3mol C. 多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面 D. 甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲中苯环上的一溴代物有2种，即，但是还有二溴代物、三溴代物、四溴代物，A错误； B．1mol乙与发生加成反应，苯环消耗3mol，酮羰基消耗1mol，即最多消耗4mol，B错误； C．苯环是平面结构，由于单键可以旋转，因此多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面，C正确； D．甲、乙、多巴胺3种物质都含有氧元素，所以不属于芳香烃，D错误； 故选C。 19. 在给定条件下，下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. CuSO4(aq)Cu(OH)2(s)Cu2O(s) B. HC≡CHCH3CHOCH3CH(OH)CN C. D. CH3CH=CH2 【答案】B 【解析】 【详解】A．加入少量发生复分解反应可以生成悬浊液，但悬浊液与乙醛的反应需要在碱性环境下进行，加入的少量，无法提供碱性环境，A不符合题意； B．乙炔催化水化可以得到乙醛，即可以实现，乙醛与HCN在催化剂存在下发生加成反应可以得到，B符合题意； C．甲苯与在做催化剂条件下发生取代反应，氯原子取代甲基邻、对位苯环上的H原子，如果取代甲基的氢原子，反应条件是光照，C不符合题意； D．的消去反应条件是醇溶液加热，而浓硫酸加热条件是醇的消去反应，D不符合题意； 故选B。 20. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A错误； B．实验室制取乙酸乙酯，为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误； C．电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误； D．溴乙烷发生消去反应生成烯烃，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物，D正确； 故选D。 第II卷(非选择题) 二、填空题(共4小题，40分) 21. 以淀粉为主要原料制备一种具有果香味的有机物C和有机物D的合成路线如图所示。 （1）乙烯的结构简式为___________，A中的官能团名称为___________。 （2）反应⑦中X的分子式为___________，反应⑥的类型为___________。 （3）反应③的化学方程式为___________。 （4）反应⑤的化学方程式为___________。 【答案】（1） ①. CH2=CH2 ②. 醛基 （2） ①. ②. 消去反应 （3） （4） 【解析】 【分析】根据流程，反应③、④为乙醇的两步氧化反应，A、B的结构简式依次为、；B与乙醇发生酯化反应生成具有果香味的C，C的结构简式为；对比乙烯与的分子式，反应⑦为乙烯与的加成反应，反应⑦所得生成物的结构简式为；对比，反应⑧所得生成物的结构简式为；NCCH2CH2CN酸性条件下水解生成D，D的结构简式为； 【小问1详解】 乙烯的结构简式为：，A是乙醇催化氧化的产物，所以它的结构简式是，官能团名称为醛基。 【小问2详解】 对比乙烯与的分子式，反应⑦为乙烯与的加成反应，X的分子式为；反应⑥为发生消去反应生成，反应⑥的类型为消去反应； 【小问3详解】 反应③是乙醇催化氧化为乙醛，化学方程式为：； 【小问4详解】 反应⑤是乙醇和乙酸发生酯化反应，化学方程式：。 22. 光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按如图路线合成： （1）写出化合物E的分子式：___________，其含氧官能团名称为___________。 （2）用系统命名法对A命名：___________；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物数目为___________，写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：___________。 （3）为实现C→D的转化，试剂X为___________(填序号)。 a．HBr b．NaBr c． （4）D→E的反应类型为___________。 【答案】（1） ①. ②. (酮)羰基、羟基 （2） ①. 2−甲基丙酸 ②. 4 ③. （3）c （4）取代反应或水解反应 【解析】 【分析】A和SOCl2在加热条件下发生取代反应生成B，B和苯在催化剂加热条件下发生取代反应生成C，C在一定条件下发生取代反应生成D，D水解生成E，据此分析； 【小问1详解】 根据化合物E的结构简式得到E的分子式：，其含氧官能团名称为酮羰基、羟基； 【小问2详解】 A主链由3个碳原子，属于羧酸，因此用系统命名法对A命名：2−甲基丙酸；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2共4种，其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：HCOOCH2CH2CH3； 【小问3详解】 C在一定条件下发生取代反应生成D，为实现C→D的转化，试剂X为纯溴，故选c； 【小问4详解】 D→E是溴原子变为羟基，因此其反应类型为取代反应(或水解反应)。 23. 1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)： 第一步用乙醇制乙烯：(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)； 第二步将乙烯通入液溴： (反应放热)。 （1）装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为___________，a中的化学反应方程式：___________。 （2）装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是___________。 （3）装置C中盛装的是NaOH溶液，装置C作用是 ___________。 （4）反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器___________(填编号)经___________(填实验操作名称)分离。 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. （2）玻璃管中的液面上升 （3）吸收炭化后与浓硫酸反应生成的二氧化硫 （4） ①. ⑥ ②. 分液 【解析】 【分析】利用乙醇的消去反应制备乙烯，装置B是安全瓶，监测实验进行时D中是否发生堵塞，制备过程中可能产生杂质气体，干扰乙烯与溴的反应，所以利用装置C将其除去，D中反应生成1，2-二溴乙烷，装置E进行尾气吸收，据此分析答题； 【小问1详解】 观察仪器a的结构特征可知，仪器a为蒸馏烧瓶；a中乙醇发生消去反应制备乙烯，化学反应方程式为； 【小问2详解】 如果实验进行时D中发生堵塞，B中气体增多压强增大，将B中水压入长玻璃管内，所以可能出现的现象是玻璃管内液面上升； 【小问3详解】 浓硫酸有脱水性可以将乙醇脱水炭化，单质碳可以和浓硫酸发生下述反应，二氧化硫干扰1，2-二溴乙烷的制备，故装置C中盛装的是溶液，可以将气体吸收； 【小问4详解】 生成的1，2-二溴乙烷与水不互溶，分离方法为分液，选择实验仪器分液漏斗⑥；经分液分离。 24. 某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。 （1）B生成C的反应类型为___________，扁桃酸中官能团的名称___________，其结构中含有___________个手性碳。 （2）写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式___________。 （3）扁桃酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________(不考虑立体异构)种。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为___________。 ①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环；②能发生银镜反应和水解反应；③遇FeCl3溶液显紫色 【答案】（1） ①. 取代反应或水解反应 ②. 羟基、羧基 ③. 1 （2） （3） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】根据芳香烃A的分子式，可知A的结构简式为，根据的反应条件可判断D结构中含有醛基，C结构中含有-CH2OH，结合A转化成B的反应条件为光照、，则B为，C为，D为，D与HCN发生加成反应生成E，E为，发生水解反应生成扁桃酸，根据F的分子式及氧化生成的，确定F结构为，由与HCHO发生反应生成的G的分子式为C9H8O2，且能发生加聚反应生成高聚物，则G结构为； 【小问1详解】 由上述反应可知，B为，C为，则B生成C的反应为氯代烃的水解反应，属于取代反应；根据扁桃酸的结构简式可知，含有官能团为羟基、羧基；连有羟基、羧基的碳原子为手性碳原子； 【小问2详解】 G结构为，加聚反应生成的高聚物为； 【小问3详解】 扁桃酸分子式为，满足条件的同分异构体含有酚羟基、甲酸酯基，则有、、、、、、、、、、、、共13种，其中符合峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $