江苏省南京、镇江、徐州联盟校2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题南京市中华中学

2024-2025学年高二下学期5月学情调研 化学试题 命题单位：中华中学省句中 注意事项： 1.本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将 自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第I卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16 Ca-40 第I卷（选择题共39分） 1.中国登月服外观首次公开亮相，如下图所示。下列说法不正确的是 A.登月服的保温层使用的羊毛属于天然有机高分子材料 B.登月服部分材料具有强度高、密度小、耐辐射等特性，以适应月球环境 C.登月服使用了合金材料，合金的熔点高于其成分金属 D.为保证登月服性能，在保存时需避免接触尖锐物品，防止划破损坏 2.下列化合物中含有2个手性碳原子的是 OH CI Br A.OHC-CH-CH,-OH B.OHC-CH-CHCI OH CI Br CH,CH, C.HOOC-CH-C-CHCI D.CH,-CH-C-CH,-CH, Br 3.下列各化合物的命名正确的是 A.CH=CHCH=CH21,3一二丁烯B.CH3CH2CH(OH)CH33羟基丁烷 OH CH,一CH-CH C.邻羟基甲苯 CH, D. 2一甲基丁烷 CH,CH, 第1页共8页 4.下列化学用语表达不正确的是 A.顺-2丁烯的分子结构模型： B.乙酸的核磁共振氢谱： 12 10864 CI C、用电子式表示CCl,的形成过程：·C·+4C1→C1:C:C] D.制备聚-6羟基己酸酯： CI Mo-8cuou￥o8co于Hem,o 阅读资料：氮元素单质及其化合物作用广泛。地球上的生物氩循环涉及多种合氨物质，转 化关系如图甲所示。羟胺(NHOH)可作油脂工业中的抗氧化剂。N,H4在水中可生成 N,H,HO,N,H4HO溶液呈弱碱性。Li2CN2是一种高活性的人工固氦产物，其晶胞 如图乙所示。回答5-6题。 NOT @ NO, ⑦② NH,OH INO -1@ ③」 H时 NO K⑤ ④ N 甲 5.下列物质的结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是 A.N2化学性质很稳定，N2可用于工业合成氨 B.NH4分子含有极性键，N,H4易溶于水 C.H2OH具有还原性，可作油脂工业中的抗氧化剂 D.NH易与酸反应，可用于制硝酸 6.下列说法正确的是 A.NH,OH形成的晶体属于共价晶体，NHOH与NH4中N原子的杂化方式相同 B.NH4H,O溶液呈弱碱性的原因是N,H4·H,O一NH+OH C.图甲所示属于氮的固定的转化只有1步，N元素被还原的转化有4步 D.图乙所示LiCN2晶胞中X表示的是Li,Y表示CN 第2页共8页 7.奥司他韦（化合物M)是目前治疗流感的常用药物，其合成路线如下（其中某些步骤省略）。 下列说法正确的是 OCH,CF, NH ONH NH. CH,=CHCOOH◆ COOC,H, X M A.Z中所有原子可能共平面 B.Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.M中含有6种官能团 D.X、M均可以发生水解反应和加成反应 8,利用下列装置（夹持装置略）或操作进行实验，能达到实验目的的是 A. 验证苯和液溴的反应为取代反应 B.检验溴乙烷中含有溴元素 苯、溴混合液 1mL5% NaOH溶液 AgNO,溶液 ①加热、静置 AgNO, ②取上层清液 粉溶液 1mL溴乙烷 C.证明制得的气体是乙烯 D. 证明苯酚显弱酸性 1温度计 co, 浓H2SO4 乙醇 澄清的 苯酚钠 碎瓷片 溶液 KMnO 酸性溶液 9.提纯粗乙酸乙酯（含乙醇和乙酸）的过程如下，其中操作a为 无水CaCl 饱和Na2C03溶液 有机相 操作a,乙酸乙酯 粗产品 水相 A.分液 B.蒸馏 C.萃取 D.升华 1O.有机物的结构可用“键线式”表示，如CH;CH-CHCH可简写为 。有机 物X的键线式为 ，下列有关X的说法不正确的是 A.化学式为CHg B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.光照条件下不能与氯气发生取代反应 D.1molX可与3molH2发生加成反应 第3页共8页 1.为实现下列各选项中的实验目的，对应的实验操作、现象及结论不正确的是 选项 实验目的 实验提作、现象及结论 验证盐溶液是否能降 A 向蛋白质溶液中滴加CSO,溶液，有固体析出 低蛋白质的溶解性 向脱脂棉中加入几滴90%磺酸，小火加热，再加入NaO川 B 验证纤维素能否水解 溶液调节至碱性，加入新制氧氧化铜悬浊液，加热餐沸出 现砖红色沉淀 取三支装有等量溴水的试管，分别加入适量三种试剂，其 用溴水鉴别己烯、苯， 中溶液褪色的为己烯：溶液分层，上层为橙色的是苯，下 四氯化碳 层为橙色的是四氯化碳 除去乙烷中混有的少 将混合气体通入溴水溶液，溴水溶液褪色，乙烯与溴反应 D 量乙烯 的生成物为液态有机物，乙烷不与溴反应，从溶液中逸出 12.“张-烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物（如图所示），在生物活性分子和药物分 子的合成中有重要应用。下列说法正确的是 COOCH COOCH, A.X、Y分子中官能团的种类和数目均相同B.X、Y中均不存在手性碳原子 C.X不存在顺反异构体 D.每个Y分子中有5个碳氧σ键 13,乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解反应，部分反应历程可表示为： M+OH=x号Y+CH,0, 能量变化如图所示。 十能量 过渡态 过波态2 HjC-C-OCH, OH H;C-C-OCH,+OH M HC-C-OH + 反应进程 第4页共8页 OH OCH,为快速平衡。 OH 下列说法不正确的是 A.反应IV是Y→M的决速步 B.反应过程中涉及π键的断裂和形成 C.反应结束后，溶液中存在8OH D.反应I与反应V活化能的差值等于水解反应的焓变 第Ⅱ卷（非选择题 共61分)》 14.化合物F是合成一种天然类化合物的重要中间体，其合成路线如下： OH OH OH Br SOCl2 B CHOH Br CHOCH2CI △ 三乙胺 HO COOH HO COC】 HO COOCH; A B OCH2OCH3 QCH2OCH3 OCH2OCH Br CH3l Br LiAlH4 K2C03 HO COOCH HCO COOCH HCO CH>OH D (1)A中含氧官能团的名称为 和 (2)B→C的化学反应方程式为 (3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12HsO6Br)生成，写出X的结构简式▲△ (4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： ①能与FcC溶液发生显色反应： ②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1。 (已知：R-CI无球→RMgC1 R表示烃基，R和R表示 2)H01 OH COOCH3 烃基或氢)。写出以 和CH3CH2CH2OH为原料制备 CH2CHCH2CH3 CH CHy 的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。▲ 第5页共8页 15.实验室常用正丁醇、浓硫酸在加热条件下制备正丁醚，反应原理如下： 2 CH.CH.CHa,CH.OHCH.CH.CHa,CH-OCHa,CH,CH,CH+H,O.反应装置如图所 示。反应流程如下： i:在100mL三颈烧瓶中，先加入31mL正丁醇，再将 4.5mL浓硫酸加入瓶内并投入沸石。将分水器、温度计 和三颈烧瓶组装好。 ⅱ：沿分水器支管口对面的内壁小心的贴壁加水，待水 面上升至恰与分水器支管口下沿相平时为止，小心开启 活塞放出3.5mL水。 分水器 ii:在分水器上口接一仪器a,小火加热，使反应物微 沸并开始回流， 随反应进行，回流液经冷凝管收集于分水器中。 :平稳回流至烧瓶内反应温度达135C℃至137C左右，分水器中水面上升至支管口即可 停止反应，反应液稍冷后开启活塞放出水，然后拆除装置。 v:将反应液倒入盛有50mL水的分液漏斗中，充分振荡，静置分层，弃去下层水溶液， 上层粗产物依次用25mL水、15mL5%的NaOH溶液、15mL水洗涤并分液，在有机相中 加入氯化钙，干燥后过滤。 vi:干燥后粗产物置于蒸馏瓶中，蒸馏收集140.1C至144℃馏分，产量为7.84g。 已知：正丁醇(M=74g/mol)的密度为0.81g/mL,正丁醚M=130g/mol)微溶于水。 (1)仪器a的名称是▲ (2)分水器的主要作用是▲二。 (3)步骤讠中，为使浓硫酸与正丁醇混合均匀，应如何加入浓硫酸：▲。（填字母） a.分批加入浓硫酸，每次加入都充分振摇 b.一次性快速加入浓硫酸，‘加入后再充分振摇 (4)写出制备过程中主要伴随的有机副反应产物的结构简式▲一。 (5)“步骤v中，15mL水洗涤的目的是▲ 。 (6制备过程中，正丁醇与水可以形成共沸物，其主要原因是▲。 ()本实验中正丁醚的产率为▲（写出计算过程，结果保留3位有效数字）。 第6页共8页 16.帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体E的合成路线如下： CHO KBH4、, CHO COOH OHC N,-5CH0人 ○N,A CH,OH (I)A→B的反应类型为 (2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为▲ (3)B→C的反应需经历B→M→.→C的过程，中间体M的分子式为C1H16O6,该中间体 的结构简式为▲ (4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： ①分子中含有4种不同化学环境的氢原子：②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一 种产物含苯环和2种含氧官能团，且能发生银镜反应。 (5)设计以 人C1l和丙二酸二甲酯[CH(CO0CHh]为原料制备 OH的合成 路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）】 第7页共8页 17.某聚碳酸酯J的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼睛镜片、光盘等。其结 药式为：叶0○-0-ol它的种合藏路如下： Ho催化剂CH,加热，CHOH0 r,△ CisHiO2 B 0 C,H. 聚碳酸酯 H,0 碳酸二甲酯 G 催化剂/△ 已a:R-0-R0R-0-80-R @R-8oR+R-OH雀R-80R,+R-OH 请回答： ()J中含有的官能团名称为▲；J中碳原子的杂化方式为▲。 (2)A→E的反应类型为▲一 (3)已知G的分子式为C3H603,则I的化学名称为▲ (4)D的结构简式为▲。 (⑤)写出B→C的化学方程式：▲。 (6M与D互为同分异构体，满足下列条件的M有▲种（不考虑立体异构）， ①含有两个苯环，且两个苯环直接相连 ②1molM与足量Na反应产生1molH2,1molM只能与1 mol NaOH溶液反应 ③M的核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：2：2：2：1：1 写出其中一种结构简式：▲。 第8页共8页