综合02 有机化学基础压轴80题（天津专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

综合02 有机化学基础压轴80题 内容概览 考向1 有机物的结构特点与研究方法 考向2 烃 考向3 烃的衍生物 考向4 生物大分子合成高分子 考向5 有机推断题（非选择题） 考向1有机物的结构特点与研究方法 1．（24-25高二下·天津南开·期末）丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所示： 下列说法正确的是 A．丙酮与氢气可发生加成反应生成3-丙醇 B．假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮不互为同分异构体 C．α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子 D．可用银氨溶液鉴别合成的假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛 【答案】D 【详解】A．丙酮中含有羰基，可与氢气发生加成反应生成2-丙醇，A错误； B．由结构简式可知，假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分子式都为，但结构不同，所以三者互为同分异构体，B错误； C．α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量发生加成反应的产物为、，分别含有5个、4个手性碳原子，C错误； D．柠檬醛含有醛基，假紫罗兰酮不含醛基，可用检验醛基的方法检验假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛，D正确； 故选D。 2．（24-25高二下·天津河西·期末）碳是构成化合物的重要中间体，下列说法错误的是 A．沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷 B．的名称为2-乙基戊烷 C．CH3OCH3与CH3OCH2CH3互为同系物 D．常温下，在水中的溶解度：苯甲酸<乙酸 【答案】B 【详解】A．碳原子个数相同的烷烃，支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子式相同，支链依次增多，所以新戊烷、异戊烷、正戊烷的沸点依次增大，故A正确； B．由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链含有6个碳原子，侧链为甲基，名称为3—甲基己烷，故B错误； C．由结构简式可知，CH3OCH3与CH3OCH2CH3的官能团都为醚键，分子组成相差1个CH2原子团，互为同系物，故C正确； D．苯甲酸的分子结构中含有苯环，苯环是一个非极性的芳香环，使得苯甲酸分子的极性较乙酸低，水是极性分子，由相似相溶原理可知，苯甲酸的水溶性小于乙酸，故D正确； 故选B。 3．（24-25高二下·天津河西·期末）将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。 关于X的下列叙述错误的是 A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为C8H8O2 C．X分子中只有一个甲基 D．X属于芳香烃 【答案】D 【分析】 由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，有机物X的物质的量为n(X)= 6.8g÷136g/mol=0.05mol，完全燃烧后生成水的物质的量为n(H2O)=3.6g÷18g/mol=0.2mol，氢原子的物质的量为n(H)=0.2mol×2=0.4mol，CO2的物质的量为n(CO2)=8.96g÷22.4L/mol=0.4mol，碳原子的物质的量为n(C)=0.4mol，则1个有机物A分子中含有8个碳原子、8个氢原子，O原子个数为，所以该有机物的分子式为C8H8O2；不饱和度为，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物X的结构简式为； 【详解】A．由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为136，A正确； B．该有机物的分子式为C8H8O2，B正确；   C．由上述分析可知，有机物X的结构简式为，只有一个甲基，C正确； D．分子中含有氧，不是烃，D错误； 故选D。 4．（24-25高二下·天津河西·期末）下列说法正确是 A．熔点：正戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．酸性：CF3COOH>CCl3COOH>CHCl2COOH C．同质量的物质燃烧耗O2量：甲烷>乙炔>苯 D．C2H4与C3H6互为同系物 【答案】B 【详解】A．烷烃熔点随碳原子数增多而增大因此熔点2，3-二甲基丁烷>正戊烷>丙烷，A错误； B．电负性F＞Cl，吸电子效应CF3-＞CCl3-＞CHCl2-，导致羧基中羟基极性CF3COOH>CCl3COOH>CHCl2COOH，酸性依次减弱，B正确； C．乙炔和苯的最简式相同，因此等质量的乙炔和苯燃烧消耗氧气的量相同，C错误； D．C2H4为乙烯，C3H6可能是丙烯也可能为环丙烷，二者不一定互为同系物，D错误； 故选B。 5．（24-25高二下·天津南开·期末）精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法不正确的是 A．X与互为顺反异构体 B．X的核磁共振氢谱中有6个吸收峰 C．X与 HBr反应有副产物  生成 D．Z分子中含有2个手性碳原子 【答案】D 【详解】 A．X的结构为，氢原子在双键的两侧，为反式结构，的结构中氢原子在双键的同侧，为顺式结构，二者互为顺反异构体，A项正确； B．X的结构为，结构中存在6中不同种类的氢原子，故核磁共振氢谱中有6个吸收峰，B项正确； C．X与HBr发生加成反应，可得到 和 两种产物，C项正确； D．Z中只有1个手性碳，D项错误； 答案选D。 6．（24-25高二下·天津静海·期末）某有机物蒸气密度为同温同压下氢气密度的30倍。经测定，该有机物中各元素的质量分数为：碳60.0%，氢13.3%，其余为氧。下列说法不正确的是 A．该有机物分子式为C3H8O B．该有机物可能发生取代反应、氧化反应、消去反应，但不能发生加成反应 C．该有机物可能的结构有2种 D．如果其核磁共振氢谱只有四组峰，则其结构一定为1-丙醇 【答案】C 【分析】某有机物蒸气密度为氢气的30倍(摩尔质量60 g/mol)，质量分数为C 60.0%、H 13.3%、O 26.7%；n(C)：n(H)：n(O)=，据此分析解题。 【详解】A．根据分析计算各元素物质的量比为3:8:1，且摩尔质量为60 g/mol，确定该有机物分子式为，A正确； B．若该有机物为饱和一元醇，如1-丙醇或2-丙醇，可以发生取代反应(如酯化反应)、氧化反应(生成醛/酮)、消去反应(生成烯烃)均可发生；该有机物不含有不饱和度，故没有双键结构，不能发生加成反应，B正确； C．的同分异构体包括：若为醇类：有1-丙醇、2-丙醇(共2种)；若为醚类：有甲乙醚(1种)，共计三种同分异构体，C错误； D．1-丙醇核磁共振氢谱显示4组峰；2-丙醇有3组峰；甲乙醚有3组峰；只有1-丙醇的氢谱为四组峰，D正确； 故选C。 7．（24-25高二下·天津南开·期末）抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．分子式为 【答案】D 【详解】A．分子中碳碳双键两端的碳原子连接不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故A正确； B．含有的官能团有羧基、酰胺基、醚键、碳碳双键和醇羟基，5种官能团，故B正确； C．含有醇羟基和羧基，羟基和羧基距离较近，能形成分子内和分子间氢键，故C正确； D．根据结构简式，该有机物分子式为C8H9NO5，故D错误； 答案选D。 8．（24-25高二下·天津南开·期末）以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程如图所示。下列错误的是 A．过程Ⅰ为加成反应 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别M和对二甲苯 C．丙烯醛中所有原子可能共面 D．M的同分异构体中一定不含苯环 【答案】B 【详解】A．过程Ⅰ中是丙烯醛对异戊二烯发生了1,4-加成，生成M，故A正确； B．M含碳碳双键，对二甲苯中与苯环相连的碳原子上有氢，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故B错误； C．丙烯醛含有碳碳双键和醛基，都为平面形结构，则丙烯醛分子中所有原子可能共平面，故C正确； D．M含有碳碳双键、环和醛基，不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，则对应的同分异构体不可能含有苯环，故D正确； 答案选B。 9．（24-25高二下·天津南开·期末）下列化学用语表示正确的是 A．甲基的电子式： B．基态铜原子价电子的轨道表示式： C．的空间结构：(三角锥形) D．C(CH3)4的化学名称：新戊烷 【答案】D 【详解】 A．甲基有一个未成键的单电子，电子式，A错误； B．基态铜原子价电子排布式为3d104s1，价电子的轨道表示式：，B错误； C．离子中，C原子的价层电子对数为，发生sp2杂化，不存在孤电子对，则空间结构呈平面三角形，C错误； D．C(CH3)4的习惯命名法为：新戊烷，系统命名法为：2，2-二甲基丙烷，D正确； 故选D。 10．（24-25高二下·天津河西·期末）凉山雷波等地盛产脐橙。从脐橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域。橙油的主要成分是柠檬烯，其结构简式如下。 下列有关柠檬烯的说法正确的是 A．分子式为C10H18 B．可发生加成、取代、氧化反应 C．一氯代物有7种(不考虑立体异构) D．使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色原理相同 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，柠檬烯分子的分子式为C10H16，故A错误； B．由结构简式可知，柠檬烯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，含有的饱和碳原子一定条件下能发生取代反应，故B正确； C．由结构简式可知，柠檬烯分子中含有8类氢原子，如图：，则分子的一氯代物有8种，故C错误； D．由结构简式可知，柠檬烯分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，能与溴水发生加成反应使溶液褪色，两者的褪色原理不同，故D错误； 故选B。 11．（24-25高二下·天津南开·期末）下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是 A． B． C． D． 【答案】B 【详解】A．苯为平面结构，甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故A不符合； B．2-甲基丙烷中，3个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所以碳原子不可能处于同一平面，故B符合。 C．乙炔是直线型结构，丙炔中甲基碳原子处于乙炔中H原子位置，所有碳原子都处在同一直线上，故C不符合； D．乙烯为平面结构，2-甲基丙烯中2个甲基的碳原子处于乙烯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故D不符合； 故选B。 12．（24-25高二下·天津静海·期末）下列有关官能团和物质类别的关系说法正确的是 A．含的有机物一定是烯烃 B．和官能团均为，二者互为同系物 C．和分子中都含有，两者同属于醛类 D．可以看作乙烷中的一个H被溴原子取代后的产物，属于烃的衍生物 【答案】D 【详解】 A．含的有机物不一定是烯烃，例如CH2=CHCOOH就不属于烯烃类，属于酸，A错误； B．和官能团均为，但为酚类，为醇类，二者不互为同系物，B错误； C．为酯类，官能团为（酯基），为羧酸，官能团为（羧基），C错误； D．可以看作CH3CH3的一个氢原子被一个溴原子取代后的产物，为卤代烃，属于烃的衍生物，D正确； 故选D。 13．（23-24高二·天津河东·期末）工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 B．乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7 C．1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 【答案】A 【详解】A．溴和苯乙烯发生加成反应而使溴水褪色，乙苯能萃取溴水中的溴而分层，现象不同，故可以用溴水区分二者，故A项正确； B．饱和C原子连接的四个原子构成的是四面体结构，通过该C原子最多还有2个原子在一个平面上，由于苯分子是平面分子，所以乙苯分子中的8个C原子可能在一个平面上；苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，两个平面可能共平面，即8个C原子在一个平面上，所以共平面的碳原子数最多都为8，故B项错误； C．苯乙烯的苯环和碳碳双键都可以与H2发生加成反应，1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物是乙基环己烷，在乙基环己烷分子中有6种不同的H原子，所以其一氯代物共有6种，故C项错误； D．乙苯能发生取代反应、加成反应和氧化反应，不能发生加聚反应；而苯乙烯由于含有碳碳双键，所以能发生加聚反应和氧化反应，也能发生苯环上的取代反应，故D项错误； 故本题选A。 14．（24-25高二·天津河东·期末）一种植物生长调节剂的分子结构如图示。下列说法错误的是 A．该有机物中含有3种官能团 B．该有机物属于脂环烃 C．该有机物不属于芳香族化合物 D．该有机物的分子式为 【答案】B 【详解】A．结构中含酮羰基、羟基、羧基三种官能团，A正确； B．该有机物含有C、H、O三种元素，不属于烃，B错误； C．不含苯环，不属于芳香族化合物，C正确； D．有机物的分子式为，D正确； 答案选B。 考向2 烃 15．（24-25高二下·天津河西·期末）下列说法正确的是 A．可用溴水鉴别苯、1-己炔、1-己烯 B．与Br2按物质的量之比1∶1发生加成反应，生成的产物有4种 C．符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃 D．在水中的溶解度：CH3CH2CH2CH2OH>CH3CH2OH 【答案】C 【详解】A．1-己炔、1-己烯都能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，则用溴水无法鉴别1-己炔和1-己烯，A错误； B．与Br2按物质的量之比1∶1可发生1，2加成生成3种产物，也可以发生1，4加成生成2种产物，则生成的产物有5种，B错误； C．符合分子通式CnH2n+2的烃一定饱和烃，即烷烃，C正确； D．烷基(符号－R)是推电子基团，且烷基越长推电子效应越大，导致－OH的极性减弱，使－OH中的H更难与H2O形成氢键，使其溶解度下降，则在水中的溶解度：CH3CH2CH2CH2OH<CH3CH2OH，D错误； 故选C。 16．（24-25高二下·天津河西·期末）观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．1mol该物质最多可以与7mol H₂发生加成反应 【答案】B 【详解】 A．该物质结构根据各官能团特点，可以写作如下结构：，根据碳碳三键上四个原子共线，苯环上12个原子共面，碳碳双键上有六个原子共面，所以该化合物所有原子可能位于同一平面内，A正确； B．根据其结构：，最多位于同一直线上的碳原子为5个，位置如图：，B错误； C．该化合物中含苯环、碳碳双键和碳碳三键，碳原子采取sp、sp2两种杂化方式，C正确； D．碳碳三键消耗，苯环消耗，碳碳双键共消耗，总共可以和发生加成反应，D正确； 故选B。 17．（24-25高二下·天津河西·期末）在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色。有关叙述正确的是 A．甲苯属于不饱和烃，具有漂白性 B．苯环具有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 C．甲基受苯环影响，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 D．甲苯也可以使溴水褪色，反应原理与酸性高锰酸钾溶液相似 【答案】C 【详解】A．甲苯属于不饱和烃中的芳香烃，甲苯没有漂白性，A错误； B．苯环不具有碳碳双键，具有的是大π键，苯环不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B错误； C．甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成苯甲酸，甲基被氧化，而苯环不被氧化，这说明甲基受苯环影响，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确； D．甲苯可以使溴水褪色，发生萃取，甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，原理不同，D错误； 故选C。 18．（24-25高二下·天津河西·期末）由C2H2、C2H4、C2H6组成的混合物28g，在足量的氧气中燃烧，生成36g 和一定质量的CO2，混合物中C2H2、C2H4、C2H6的分子个数比可能为 A．1∶32∶3 B．2∶2∶3 C．3∶2∶1 D．2∶3∶2 【答案】D 【详解】乙炔(C2H2)、乙烯(C2H4)、乙烷(C2H6)在足量的氧气中燃烧，产物为水和二氧化碳，水中氢元素的质量为混合物中氢元素的质量，二氧化碳中碳元素的质量为混合物中碳元素的质量，故：36gH2O中氢元素质量为：36g×=4g；28g混合物中碳元素的质量为：28g﹣4g=24g；故混合物中碳氢原子个数比为：=1：2；乙烯中碳氢原子个数比已经是1：2，所以与之无关，只要乙炔和乙烷的分子个数比相同就可以了，故选D。 19．（24-25高二下·天津南开·期末）工业上可由乙苯生产苯乙烯：。下列有关说法正确的是 A．用酸性高锰酸钾可以区分苯乙烯和乙苯 B．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应和加聚反应 C．1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有6种 D．乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7 【答案】C 【详解】A．苯乙烯和乙苯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，则不能用酸性高锰酸钾区分苯乙烯和乙苯，A错误； B．乙苯能发生取代反应，但不能发生加聚反应；苯乙烯含有碳碳双键，能发生加聚反应，也能发生取代反应，B错误； C．苯乙烯中苯环和碳碳双键均能与氢气加成，则1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物为，有6种等效氢()，即加成产物的一氯代物共有6种，C正确； D．苯环为平面形结构，且与苯环直接相连的原子与苯环共平面，同时碳碳单键可以旋转，乙烯也为平面形分子，所以乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为8，D错误； 故选C。 20．（24-25高二下·天津南开·期末）下列有关实验操作、实验原理正确的是 A．可用水鉴别己烷、四氯化碳、乙醇三种无色液体 B．从碘水中提取单质碘时，可以用无水乙醇代替CCl4 C．用酸性高锰酸钾溶液检验电石与水反应产物中的乙炔 D．重结晶提纯苯甲酸，将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶 【答案】A 【详解】A．己烷不溶于水，且密度比水小，己烷和水混合后出现分层，且油层在上层；四氯化碳也不溶于水，但它的密度比水大，四氯化碳和水混合后出现分层，且油层在下层；乙醇能与水以任意比例互溶，乙醇和水混合后不分层，所以可用水鉴别己烷、四氯化碳、乙醇三种无色液体，A正确； B．单质碘易溶于乙醇，乙醇能与水以任意比例互溶，则从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4，B错误； C．电石与水反应产物中除了乙炔，还有H2S等杂质气体，乙炔和H2S都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液检验电石与水反应产物中的乙炔，C错误； D．重结晶提纯苯甲酸，应将粗品用水加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，D错误； 故选A。 21．（24-25高二下·天津河西·期末）下列表示正确的是 A．乙醛的结构简式： B．2-丁烯的键线式： C．乙烷的球棍模型： D．过氧化钠的电子式： 【答案】D 【详解】A．乙醛的结构简式：，A错误； B．2-丁烯的键线式，B错误； C．乙烷的球棍模型，C错误； D．过氧化钠为离子化合物，其电子式为：，D正确； 故选D。 22．（24-25高二下·天津河西·期末）下列描述正确的是 A．CS2为直线形极性分子 B．水加热到很高温度都难分解是因为水分子间存在氢键 C．C2H2分子中σ键与π键的数目比为1：1 D．SiF4与的中心原子均为sp3杂化 【答案】D 【详解】A．二硫化碳分子中碳原子的价层电子对数为2、孤对电子对数为0，分子的空间构型为结构对称的直线形，属于非极性分子，故A错误； B．水加热到很高温度都难分解是因为水分子中O—H键的键能较大，与水分子间存在氢键无关，故B错误； C．乙炔分子中单键为σ键，三键中含有1个σ键和2个π键，则分子中σ键与π键的数目比为3：2，故C错误； D．四氟化硅分子中硅原子和亚硫酸根离子中硫原子的价层电子对数都为4，中心原子的杂化方式均为sp3杂化，故D正确； 故选D。 23．（24-25高二下·天津南开·期末）下列物质沸点的比较，正确的是 A．＞ B．＜CH3CH2CH2CH3 C． D．HF<HCl 【答案】B 【详解】 A．主要形成分子内氢键，主要形成分子间氢键，分子间氢键使物质沸点升高，故沸点：<故A错误； B．烷烃同分异构体间，支链越多，沸点越低，故沸点CH3CH(CH3)CH3<CH3CH2CH2CH3，故B正确； C．都是分子晶体，组成和结构相似，相对分子质量更大，沸点更高，故沸点，故C错误； D．HF能形成分子间氢键，沸点HF>HCl，故D错误； 答案选B。 24．（24-25高二下·天津河东·期末）下列化学过程中，不存在C-H键断裂的是 A．甲苯在催化下与液溴反应 B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热 C．乙烯使溴的溶液褪色 D．170℃下加热乙醇和浓硫酸混合物 【答案】C 【详解】A．甲苯与液溴（FeBr₃催化）：发生苯环上取代反应，甲基邻/对位的C-H键断裂，生成HBr，存在C-H键断裂，A不符合题意； B．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热：发生消去反应，脱去β-H和Br形成乙烯，β-C的C-H键断裂，存在C-H键断裂，B不符合题意； C．乙烯与Br₂/CCl₄反应：发生加成反应，双键打开直接与Br₂结合生成1，2-二溴乙烷，反应中仅涉及双键断裂，无C-H键断裂，C符合题意； D．乙醇与浓硫酸（170℃）：发生分子内脱水生成乙烯，需脱去β-H（C-H键断裂），存在C-H键断裂，D不符合题意； 故选C。 25．（24-25高二下·天津南开·期末）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 柠檬烯 A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取或杂化 C．与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D．可发生聚合反应 【答案】C 【详解】A．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．如图，柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为杂化，单键上的碳原子为杂化，B正确； C．如图，柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，C错误； D．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选C。 26．（24-25高二上·天津滨海·期末）下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 C．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D．在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 【答案】C 【详解】A．光照甲烷与氯气的混合物发生取代反应，方程式为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，A错误； B．乙烯与溴发生加成反应，乙烯与氢气发生加成反应，则二者均发生加成反应，B错误； C．光照甲烷与氯气的混合物发生取代反应，方程式为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；乙烯与水蒸气在一定条件下发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，C正确； D．在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色是发生了萃取；乙烯使溴水褪色是乙烯与溴发生加成反应，D错误； 故选C； 27．（23-24高二下·天津河西·期末）下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有4个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水 【答案】C 【详解】A．苯乙炔含碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误； B．如图所示：，分子中最多有6个原子共直线，B错误； C．苯环上能发生取代反应和加成反应，碳碳三键能发生加成反应，C正确； D．苯乙炔难溶于水，D错误； 故选C。 28．（23-24高二下·天津北辰·期末）下列各项操作正确的是 A．用乙醇提取碘水中的碘单质时可选用分液漏斗，然后静置、分液 B．进行分液时，分液漏斗中的上层液体、下层液体都从下端流出 C．萃取、分液前需要对分液漏斗进行检漏 D．分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)不能用蒸馏的方法 【答案】C 【详解】A．乙醇与水以任意比例互溶，所以不能用乙醇萃取碘水中的碘单质，故A错误； B．分液时，分液漏斗中的下层液体从下端流出，为防止混入杂质，上层液体则从上口倒出，故B错误； C．由于分液漏斗有瓶塞和活塞，为防止实验时漏液导致实验失败，使用前应首先检查活塞处是否漏水，所以萃取、分液前需要对分液漏斗进行检漏，故C正确； D．正己烷和正庚烷的沸点相差较大，所以能用蒸馏的方法分离正己烷和正庚烷，故D错误； 故选C。 29．（23-24高二下·天津河西·期末）下列说法中，正确的是 A．比稳定，因为分子间存在氢键 B．用重结晶法除去苯甲酸固体中混有的NaCl，因为苯甲酸在水中的溶解度很大 C．甲苯可被酸性高锰酸钾氧化，是由于苯环受甲基的影响 D．酸性，因为中羟基极性比羟基极性强 【答案】D 【详解】A．H2O比H2S稳定，是由于H2O中H-O键的键能大于H2S中H-S键的键能，故A项错误； B．苯甲酸固体在水中溶解度随温度升高而增大，NaCl的溶解度随温度升高增大不明显，可用重结晶法除去苯甲酸固体中混有的NaCl，故B项错误； C．甲苯能与酸性高锰酸钾溶液反应从而使其褪色，烷烃不与酸性高锰酸钾反应，原因是苯环活化了甲基，故C项错误； D．电负性：F＞Cl，使CHF2-的极性大于CH2Cl-极性，导致CHF2COOH的羧基中O—H键的极性更强，更易电离出H+，酸性：CHF2COOH>CH2ClCOOH，故D项正确； 故答案选D。 30．（23-24高二下·天津河西·期末）下列有关实验操作，下列说法中正确的是 A．甲装置分离硝基苯和水 B．乙装置可用于萃取，用酒精提取碘 C．丙装置可用于蒸馏，分离四氯化碳和水 D．丁装置可用于实验室制取乙酸乙酯 【答案】A 【详解】A．硝基苯和水分层，应该用分液漏斗分液分离，故A正确； B．乙醇与水互溶，不能用酒精萃取碘水中的碘，故B错误； C．图中温度计的水银球未在蒸馏烧瓶的支管口处，冷却水未下进上出，故C错误； D．制备乙酸乙酯的装置中的导管插入饱和Na2CO3溶液液面以下，易产生倒吸，故D错误； 故选A。 31．（23-24高二下·天津南开·期末）对伞花烃（a）常用作染料、医药、香料的中间体，a可转化为b（如下图）。下列说法错误的是 A．常温下对伞花烃呈液态且难溶于水 B．b物质的一氯代物有5种（不考虑立体异构） C．对伞花烃的分子式是，是苯的同系物 D．a能使酸性高锰酸钾溶液褪色而b不能 【答案】B 【详解】A．对伞花烃分子含10碳原子, 常温下呈液态，没有亲水基团难溶于水，故A正确； B． b有7种等效H，b物质的一氯代物有7种(不考虑立体异构)，故B错误； C． 对伞花烃的分子式是C10H14，含1个苯环，苯环上连有甲基和异丙基，则是苯的同系物，故C正确； D． 苯环侧链上与苯环直接相连的碳上有氢，就能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则a能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b为环烷烃，所含碳原子为饱和碳原子，b不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确； 故选B。 考向3烃的衍生物 32．（24-25高二下·天津南开·期末）下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B． C． D． 【答案】B 【分析】卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下可发生水解反应，卤代烃发生消去反应的一般条件：卤素原子所连碳的相邻碳上有H。 【详解】A．只有一个碳原子，只能发生水解反应，不能发生消去反应，A错误； B．能发生水解反应，且溴原子所连碳的相邻碳上有H，可以发生消去反应，B正确； C．能发生水解反应，但氯原子所连碳的相邻碳上无H，不能发生消去反应，C错误； D．能发生水解反应，但溴原子所连碳的相邻碳属于苯环碳原子，上面未连有H，不能发生消去反应，D错误； 故选B。 33．（24-25高二下·天津南开·期末）实验室用叔丁醇和质量分数为37%的浓盐酸制取叔丁基氯，通过分液、洗涤、干燥、蒸馏等步骤得到精制产品，下列说法错误的是 溶解性 密度/g·cm-3 沸点/℃ 叔丁醇 易溶于水 0.775 83 叔丁基氯 微溶于水 0.851 51~52 A．分液：叔丁基氯在分液漏斗上层 B．洗涤：趁热用氢氧化钠除酸性物质 C．干燥：用无水氯化钙除去微量水 D．蒸馏：通过蒸馏获得精制叔丁基氯 【答案】B 【详解】A．分液时，密度大的液体在下方、密度小的液体在上方，叔丁基氯密度小于水，叔丁醇和水互溶，所以分液时叔丁基氯在分液漏斗上层，故A正确； B．NaOH能使叔丁基氯发生水解反应，所以不能用热的NaOH溶液除去酸性物质，故B错误； C．无水CaCl2具有吸水性，且和其它物质不反应，所以可以用无水氯化钙除去微量水，故C正确； D．叔丁基氯和叔丁醇互溶且沸点相差较大，可以采用蒸馏的方法获得精制叔丁基氯，故D正确； 故选：B。 34．（24-25高二上·天津西青·期末）下列说法不正确的是 A．邻羟基苯甲醛()的熔、沸点比对羟基苯甲醛()的熔、沸点高 B．某元素气态基态原子的逐级电离能(kJ·mol)分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703，当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X2+ C．“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化中各阶段被破坏的粒子间的主要相互作用依次是氢键、分子间作用力、极性键 D．乳酸()分子中含有一个手性碳原子 【答案】A 【详解】A．邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，对羟基苯甲醛形成分子间氢键，则邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点低，故A错误； B．根据数据可知，I2到I3差距发生“突变”，则其最外层有2个电子，当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X2+，故B正确； C．冰的晶体中广泛存在分子间氢键，随着水从固态→液态→气态，分子间氢键的数量减少，水→氧气和氢气是破坏O-H键发生化学变化，则“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化中各阶段被破坏的粒子间的主要相互作用依次是氢键、分子间作用力、极性键，故C正确； D．乳酸()分子中2号位与羟基相连的碳连有四个不同的基团，为手性碳原子，故D正确； 故选A。 35．（24-25高二上·天津河东·期末）下列过程与取代反应无关的是 A．用油脂生产肥皂 B．葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳 C．氨基酸形成多肽 D．核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸 【答案】B 【详解】A．油脂在碱性条件下发生水解反应可生产肥皂，属于取代反应，A不符题意； B．葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳发生的是氧化反应，与取代反应无关，B符合题意； C．氨基酸中羧基和氨基脱水形成多肽属于取代反应，C不符题意； D．核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸属于取代反应，D不符题意； 答案选B。 36．（24-25高二上·天津西青·期末）下列实验装置或操作不能达到实验目的的是 选项 A B 目的 提纯含砂的粗碘 观察气体扩散现象 装置或操作 选项 C D 目的 制取少量乙酸乙酯 测定中和反应的反应热 装置或操作 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．碘易升华，加热可使碘固体升华成为碘蒸气，碘蒸气遇到冷的容器，又凝华成为碘固体，该装置可以提纯粗碘，A不符合题意； B．该装置中盐酸易挥发，挥发出的HCl气体遇到甲基橙溶液，会使甲基橙溶液变色，故该装置可观察气体扩散现象，B不符合题意； C．实验室用乙醇和乙酸以及浓硫酸在加热条件下制取乙酸乙酯，乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度很小，可以通入饱和碳酸钠溶液来收集，导管要伸到溶液的上方，该装置可用来制取乙酸乙酯，C不符合题意； D．该装置是开放装置，与外界存在热交换，不能进行中和反应反应热的测定，D符合题意； 故选D。 37．（23-24高二下·天津河西·期末）有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质性质的不同，下列各项事实不能说明上述观点的是 A．同一个温度下，乙酸的酸性小于氯乙酸(CH2ClCOOH) B．氯乙烯能发生加聚反应，而乙烷不能 C．苯酚能使浓溴水反应生成沉淀，而苯不能 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子的氢原子更容易被卤素原子取代 【答案】B 【详解】A．Cl为吸电子基，ClCH2COOH的酸性比CH3COOH更强，即能说明题干观点，A不合题意； B．氯乙烯能发生加成反应，而乙烷不能，是因为官能团不同，不是因为基团间的相互影响，即不能说明题干观点，B符合题意； C．苯酚能使浓溴水反应生成沉淀是由于酚羟基邻对位上的H被取代而生成2，4，6-三溴苯酚，而苯不能，说明了羟基对苯环的影响，即能说明题干观点，C不合题意； D．丙酮(CH3COCH3)分子中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基对烃基中的氢原子产生了影响，即能说明题干观点，D不合题意； 故答案为：B。 38．（23-24高二下·天津河西·期末）由有机物E()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的经)，下列说法不正确的是 A．第①、④步反应类型分别为还原反应、消去反应 B．G的分子式为 C．F能发生催化氧化生成醛 D．E能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 【答案】D 【分析】 E与H2在一定条件下发生加成反应产生F：，F与浓硫酸混合加热发生消去反应产生G：，G与Br2发生加成反应产生H：，H与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应产生，然后根据问题分析解答。 【详解】A．第①步反应为E与H2在一定条件下发生加成反应产生F，物质与H2的加成反应为还原反应；第④步反应为H与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，A正确； B．根据G的结构简式可知G分子式为C9H10，B正确； C．F分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，因此能发生催化氧化生成醛，C正确； D．E分子中含有醛基，具有强的还原性，能够被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化而使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，二者褪色原理相同，D错误； 故选D。 39．（23-24高二下·天津河西·期末）下列方程式书写正确的是 A．溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C．丙醇氧化，2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O D．乙醛与银氨溶液反应： 【答案】C 【详解】A．溴乙烷在醇溶液中加热发生消去反应：，A错误； B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳产生碳酸氢钠：+CO2+H2O→+NaHCO3，B错误； C．2-丙醇发生催化氧化得到丙酮：2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O，C正确； D．乙醛与银氨溶液反应：，D错误； 故选C。 40．（23-24高二下·天津河西·期末）阿司匹林()微溶于水，是常用的解热镇痛药，可利用水杨酸()和醋酸酐()制备。所得粗产品中含有水杨酸聚合物，利用如图流程提纯阿司匹林。已知：①水杨酸聚合物难溶于水，不溶于NaHCO3溶液；②pH=3时，阿司匹林沉淀完全。下列说法错误的是 A．试剂分别是NaHCO3溶液、盐酸 B．操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤 C．水杨酸分子中所有原子不可能处于同一平面 D．可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸 【答案】C 【分析】 粗产品中主要成分阿司匹林，含有水杨酸及水杨酸聚合物，先加入NaHCO3溶液，过滤，沉淀为水杨酸聚合物，洗涤沉淀，将洗涤液液与过滤液混合，再加入盐酸，调pH，阿司匹林沉淀完全，过滤，冰水洗涤，低温干燥得到纯净的阿司匹林。 【详解】A．由题知水杨酸聚合物不溶于NaHCO3溶液，故试剂a处加入NaHCO3溶液，经过滤除去水杨酸聚合物，试剂b处加盐酸调节pH=3，A正确； B．水杨酸聚合物不溶于NaHCO3溶液，pH=3时，阿司匹林沉淀完全，均用过滤法分离，B正确； C．水杨酸即分子中含有苯环、碳氧双键所在的平面，单键可以任意旋转，故分子中所有原子可能处于同一平面，C错误； D．水杨酸分子中含有酚羟基，可以使FeCl3溶液变色，而阿司匹林产品不含酚羟基，可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸，D正确； 故答案为：C。 41．（23-24高二下·天津河西·期末）下列方程式书写正确的是 A．向苯酚钠溶液中通入少量 B．与少量氢氧化钠溶液反应： C．实验室制取酚醛树脂：n+n D．向氨水中加入少量硝酸银溶液： 【答案】B 【详解】A．酸性：碳酸>苯酚>，向苯酚钠溶液中通入少量，A错误； B．苯甲酸酸性强于苯酚，与少量氢氧化钠溶液反应：，B正确； C．酚醛树脂的结构简式为：，C错误； D．向氨水中加入少量硝酸银溶液，生成银氨溶液：，D错误； 故选B。 42．（23-24高二下·天津河西·期末）下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) A．乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 B．苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 【答案】A 【详解】A．乙酸能与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠，乙酸乙酯在碳酸钠中的溶解度比较小，分层，用分液漏斗分液即可分开，故A正确； B．苯酚与溴水反应生成的2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，不能分开，故B错误； C．溴乙烷和溴单质都能和氢氧化钠反应，故C错误； D．乙醛能与新制氢氧化铜加热反应，乙酸具有酸性也能与氢氧化铜反应生成乙酸铜和水，故D错误； 故选：A。 43．（23-24高二下·天津滨海·期末）阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如下 下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是 A．是两性化合物 B．分子中有1个手性碳原子 C．阿斯巴甜与溶液反应，最多能消耗 D．可以发生取代反应、加成反应、缩聚反应 【答案】B 【详解】A．阿斯巴甜分子结构中含有羧基和亚氨基，是两性化合物，故A项正确； B．根据手性碳原子的特点，阿斯巴甜分子中含有两个手性碳原子，如图中“*”标示的碳原子：，故B项错误； C．阿斯巴甜分子中含有的羧基、酯基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，1 mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3 mol NaOH，故C项正确； D．阿斯巴甜中含有氨基、羧基、酯基都可以发生取代反应、缩聚反应，阿斯巴甜中含有苯环，可以发生加成反应，故D项正确； 故本题选B。 44．（23-24高二下·天津滨海·期末）由苯酚合成H的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A．F的分子式为 B．B生成C的反应条件为浓硫酸、加热 C．B在催化下与反应：2+O22+2H2O D．H是乙醇的同系物 【答案】D 【分析】 A与氢气加成到B，B发生消去反应得到C，C与溴水加成得到D：，D发生消去反应得到E，E与溴水发生1,4加成得到F：，F与氢气加成得到G，G水解得到H。 【详解】 A．F为，分子式为，A正确； B．B到C为醇的消去反应，条件为浓硫酸、加热，B正确； C．B中与羟基直接相连的碳原子上只有1个氢原子，被氧化为酮，化学方程式正确，C正确； D．H中含2个羟基，与乙醇不是同系物，D错误； 故选D。 45．（23-24高二下·天津滨海·期末）下列装置或操作不能达到实验目的的是 A B 分离水和苯 无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯 C D 检验反应生成的气体中含有乙烯 验证“相似相溶”规律 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．苯与水互不相溶，用分液漏斗分液可分离，故A项正确； B．实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，故B项正确； C．乙醇易挥发，生成的乙烯中混有乙醇，可使酸性高锰酸钾褪色，不能证明乙烯的存在，应先除去乙醇后再检验，故C项错误； D．水为极性分子，碘和四氯化碳为非极性分子，碘易溶于四氯化碳，振荡后分层，可验证“相似相溶”规律，故D项正确； 故本题选C。 46．（23-24高二下·天津滨海·期末）卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 【答案】C 【详解】A．M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，故被破坏的键是①，故A项错误； B．M与KOH乙醇溶液混合共热发生消去反应，消去HX（β-H）生成烯烃，故反应时，被破坏的键是①和③，故B项错误； C．M与足量Cl2混合光照发生取代反应，氢原子被氯原子取代，可能被破坏的键是②和③，故C项正确； D．向M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，向反应后溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为Cl，故D项错误； 故本题选C。 47．（23-24高二下·天津滨海·期末）“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”出自唐代李商隐的诗，下列说法不正确的是 A．蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质是天然的有机高分子化合物 B．唐代的蜡由蜂蜡和动物油脂混合而成，动物油脂的成分是高级脂肪酸甘油酯 C．现代的蜡的原料石蜡来源于石油成分是高级脂肪烃，烃含碳氢氧三种元素 D．蜡中间的棉线主要成分是纤维素，纤维素能最终水解成葡萄糖 【答案】C 【详解】A．蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质是天然高分子化合物，故A项正确； B．唐代的蜡由蜂蜡和动物油脂混合而成，动物油脂的成分是高级脂肪酸甘油酯，故B项正确； C．现代的蜡的原料石蜡来源于石油，主要成分是碳氢化合物，不含氧元素，故C项错误； D．蜡中间的棉线主要成分是纤维素，纤维素是多糖，最终水解成葡萄糖，故D项正确； 故本题选C。 48．（23-24高二下·天津河东·期末）头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图，下列说法不正确的是 A．1mol头孢拉定分子含有6molπ键 B．1mol头孢拉定最多可与6molH2和5molBr2发生加成反应 C．头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应 D．头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应 【答案】B 【详解】A．有机物含有肽键、羧基和碳碳双键等官能团，则1mol头孢拉定分子含有6molπ键，A正确； B．能与氢气发生加成反应的为碳碳双键，则1mol头孢拉定最多可与3mol H2反应，肽键和羧基的C=O键与氢气不反应，一个头孢拉定中有3个碳碳双键，1mol头孢拉定最多可与3mol Br2反应，B错误； C．含有羧基，与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应，C正确； D．含有氨基，可与盐酸反应，含有羧基，可与氢氧化钠溶液反应，D正确； 故答案为：B。 49．（23-24高二下·天津河东·期末）某有机物的结构简式为，下列对其化学性质的判断不正确的是 A．该有机物只能与发生加成反应 B．能使酸性溶液褪色 C．能被银氨溶液氧化 D．该有机物能与发生加成反应 【答案】A 【详解】A．该分子中含有碳碳双键和醛基，都能和氢气发生加成反应，1 mol该有机物只能与2 mol H2发生加成反应，A错误； B．该分子中含有碳碳双键和醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．该分子中含有醛基，能与银氨溶液发生氧化反应，C正确； D．该分子中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，所以1 mol该有机物只能与1 mol HBr发生加成反应，D正确； 故选A。 50．（23-24高二下·天津河西·期末）苯氧乙酸是制备某种具有菠萝气味的香料的中间体，其制备原理如图所示。 下列说法错误的是 A．环氧乙烷中所有原子一定共平面 B．苯氧乙醇可以发生氧化反应、加成反应、消去反应 C．苯氧乙酸中有2种含氧官能团 D．苯氧乙醇可被（合适的催化剂）氧化为苯氧乙酸 【答案】A 【详解】A．环氧乙烷中C原子均为饱和碳原子，是四面体结构，不可能所有原子共平面，故A错误； B．苯氧乙醇含醇羟基能发生氧化反应，且醇羟基相连的碳的邻碳上有氢，因此可以发生消去反应，有苯环可以发生加成反应，故B正确； C．苯氧乙酸有醚键和羧基2种含氧官能团，故C正确； D．苯氧乙醇羟基碳上有两个氢原子，则苯氧乙醇可被(合适的催化剂)氧化为苯氧乙酸，故D正确； 故选A。 考向4合成高分子 51．（23-24高二下·天津滨海·期末）下列说法正确的是 A．同温同物质的量浓度酸的酸性强弱顺序： B．聚合物的单体是和 C．苯酚钠溶液中通入少量：+CO2+H2O+NaHCO3 D．戊二醛分子式是，符合此分子式的二元醛有4种 【答案】C 【详解】A．对于一元羧酸，α-碳所连基团吸电子能力越强，则酸性越强，因为电负性F＞C1＞H，所以 FCH2COOH＞ClCH2COOH＞CH3COOH，故A项错误； B．根据聚合物结构简式可判断属于加聚产物，单体为苯乙烯和1，3-丁二烯，故B项错误； C．碳酸的酸性强于苯酚，苯酚的酸性强于碳酸氢钠，苯酚钠中通入少量的CO2，反应生成苯酚和NaHCO3，故C项正确； D．戊二醛含两个醛基，分子式为C5H8O2，此分子式的二元醛有戊二醛，2-甲基丁二醛，2、2-二甲基丙二醛，2-乙基丙二醛4种，故D项错误； 故本题选C。 52．（23-24高二下·天津南开·期末）一种合成橡胶的结构可表示为。该聚合物的单体是 A．和 B．和 C．和 D．和 【答案】A 【详解】加聚产物的单体推断方法：凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体；凡链节中主碳链为6个碳原子，且含有碳碳双键结构，单体为两种(即单烯烃和二烯烃)，据此进行解答。该高聚物是1，3-丁二烯和丙烯腈加聚得到，单体为：和，故选A。 53．（23-24高二下·天津河西·期末）下列化学方程式错误的是 A．合成锦纶66：+(2n—1)H2O B．酚醛树脂的合成原理： C．苯乙烯制聚苯乙烯： D．顺式聚异戊二烯的合成： 【答案】D 【详解】 A．合成锦纶66的反应为催化剂作用下己二胺与己二酸发生缩聚反应生成和水，反应的化学方程式为+(2n—1)H2O，故A正确； B．酚醛树脂的合成原理为酸性或碱性条件下苯酚与甲醛共热发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，反应的化学方程式为，故B正确； C．催化剂作用下苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应的化学方程式为，故C正确； D．催化剂作用下顺式异戊二烯发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯，反应的化学方程式为，故D错误； 故选D。 54．（23-24高二下·天津河西·期末）下列化学用语正确的是 A．聚丙烯的结构简式： B．丙烷分子的比例模型： C．乙烯的结构简式： D．溴乙烷的分子式： 【答案】D 【详解】 A．聚丙烯的结构简式：，A错误； B．是丙烷分子的球棍模型，B错误； C．乙烯的结构简式：，C错误； D．溴乙烷的分子式：，D正确； 答案选D。 55．（23-24高二下·天津滨海·期末）已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示： 则下列有关的叙述错误的是 A．反应①是消去反应 B．反应②的原子利用率为100% C．可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D．聚苯乙烯的链节为   【答案】C 【详解】A．反应①为乙醇发生消去反应生成乙烯和水，A正确； B．反应②为加成反应，原子利用率为100%，B正确； C．乙苯和苯乙烯均能被酸性溶液氧化而使其褪色，故不能鉴别，C错误； D．聚苯乙烯的链节为  ，D正确； 故选C。 56．（23-24高二下·天津河西·期末）下列说法不正确的是 A．酚醛树脂  可由苯酚与甲醛发生缩聚反应得到 B．合成  的单体是1，3—丁二烯和丙烯 C．己二酸与乙二醇可缩聚形成高分子化合物 D．由合成的聚合物为   【答案】D 【详解】A．催化剂作用下，苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，故A正确； B．由结构简式可知，一定条件下1，3—丁二烯和丙烯发生加聚反应生成  ，则合成  的单体是1，3—丁二烯和丙烯，故B正确； C．浓硫酸作用下，己二酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚己二酸乙二酯和水，故C正确； D．一定条件下，丙烯酸甲酯发生加聚反应生成  ，故D错误； 故选D。 57．（23-24高二·天津河东·期末）某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等，其结构可表示为：  ，原来合成聚碳酸酯的一种原料是有毒的光气(，又称碳酰氯)。为贯彻绿色化学理念，可以改用碳酸二甲酯()与什么缩合聚合生产聚碳酸酯 A．二卤化物 B．二酚类物质 C．二醇类物质 D．二烯类物质 【答案】B 【详解】 由结构简式可知，碳酸二甲酯一定条件下能与  发生缩聚反应生成聚碳酸酯，  分子中含有2个酚羟基，属于二酚类物质，故选B。 58．（23-24高二·天津河东·期末）一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如图所示。 下列说法不正确的是 A．该高分子化合物可通过加聚反应合成 B．合成该高分子化合物的两种单体互为同系物 C．使用该材料时应避免接触强酸或强碱 D．该高分子化合物含有两种含氧官能团 【答案】D 【详解】A．该聚合物的单体为：、，可通过反应得到，A正确； B．根据A中单体的机构简式，两者互为同系物，B正确； C．该聚合物中含酯基，在酸性或碱性条件下能水解，使用时应避免接触强酸或强碱，C正确； D．该聚合物中含酯基，只有1种含氧官能团，D错误； 故选D。 59．（23-24高三·天津河东·期末）食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等种类。PVC被广泛用于食品、蔬菜的外包装，但它对人体有潜在危害。下列有关叙述中不正确的是 A．PVC保鲜膜属于链状聚合物，在高温时易熔化，能溶于酒精 B．PVC的单体不能由PE的单体与氯化氢加成制得 C．鉴别PE和PVC，可将其放入试管中加热，在试管口放置一湿润的蓝色石蕊试纸，如果试纸变红，则为PVC；不变红，则为PE D．等质量的聚乙烯和乙烯分别完全燃烧，聚乙烯消耗的氧气多 【答案】D 【详解】A．PE、PVC都属于链状高分子化合物，能溶于酒精，加热熔化、冷却后变成固体，可以反复进行，A正确； B．PVC单体为氯乙烯，应该由乙炔和HCl加成得到，PE是乙烯的加聚产物，因此PVC的单体不能由PE的单体与氯化氢加成制得，B正确； C．PVC受热时可产生HCl气体，PE则不能，可用蓝色石蕊试纸检验，试纸变红的则为PVC，试纸不变红则为PE，C正确； D．乙烯是聚乙烯的单体，它们的最简式相同，它们含C和H的质量分数分别相等，所以等质量的两者分别完全燃烧消耗的O2相等，D错误； 答案选D。 60．（23-24高二下·天津武清·期末）化学与生产生活密切相关，下列说法中错误的是 A．苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 B．化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 C．有机高分子聚合物不能用作导电材料 D．苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 【答案】C 【详解】A．苯酚能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，因此可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂，A正确； B．甘油分子中含有3个羟基，具有吸湿性，化妆品中常添加的甘油可以起到保湿作用，B正确； C．某些有机高分子聚合物可以做导电材料，比如聚乙炔、聚苯胺等，C错误； D．苯甲酸是一种食品防腐剂，在水中的溶解度受温度影响较大，实验室常用重结晶法提纯，D正确； 故选C。 61．（23-24高二下·天津红桥·期末）某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其结构可表示为： 可由碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)与缩合聚合生产 A．二卤代烃 B．二酚类物质 C．二醛类物质 D．二烯类物质 【答案】B 【详解】 由的结构式可知，其单体为CH3OCOOCH3和，属于二酚类物质，答案选B。 62．（23-24高二下·天津河西·期末）以原油为原料生产有机高分子材料聚乙烯、聚丙烯的流程如下： 下列说法错误的是 A．流程中①表示的加工方法是分馏 B．流程中②表示的加工方法是裂化、裂解 C．流程中③由丙烯生成聚丙烯的方程式为：nCH3CH=CH2 D．整个流程中只发生了物理变化 【答案】D 【分析】本题为从石油中得到各种石油产品的题目，根据各种组分的沸点的不同可以采用分馏的方法进行分离，以此解题。 【详解】A．流程中是分离互溶的，但是沸点不同的有机物，方法为分馏，A正确； B．流程中②是将分子量大的重油变为分子量小的乙烯和丙烯等分子量小的物质，采用的方法为裂化或者裂解，B正确； C．丙烯可以发生加聚反应生成聚丙烯，方程式为：nCH3CH=CH2 ，C正确； D．该过程中的裂化，裂解以及丙烯变为聚丙烯都是化学反应，D错误； 故选D。 63．（23-24高二下·天津河东·期末）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和G C．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确， B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成 和，故B错误； C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确； D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确； 故选B。 64．（23-24高二下·天津红桥·期末）下列物质是可以作为人体心脏及人工血管等人体植入物的高分子生物材料， 维通橡胶 有机硅橡胶 聚甲基丙烯酸甲酯 下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是 A．用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF—CF2—CF2—CF3 B．用于合成有机硅橡胶的单体是 C．维通橡胶、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物 D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得 【答案】B 【分析】分析维通橡胶链节可知，链节中主链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，按如图方式断键，可得单体为CH2=CF2和CF2=CF—CF3；分析有机硅橡胶链节可知，链节中主链上有两个羟基，为一个羟基脱掉氢原子，一个羟基脱去生成水，其单体必为；聚甲基丙烯酸甲酯链节中主链为2个碳原子，其单体必为一种为，据此分析解答。 【详解】A．根据分析，用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF2和CF2=CF—CF3，故A错误； B．有机硅橡胶是的缩聚产物，故B正确； C．维通橡胶是加聚反应的产物，有机硅橡胶是发生缩聚反应的产物，故C错误； D．有机硅橡胶是发生缩聚反应的产物，聚甲基丙烯酸甲酯是发生加聚反应的产物，故D错误； 答案选B。 65．（23-24高三·天津河东·期末）有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是 A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应 B．步骤I的反应方程式是： C．步骤IV的反应类型是取代反应 D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 【答案】B 【详解】A．甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应，A项正确； B．步骤I是取代反应，反应方程式是+HCl，B项错误； C．戊的结构简式为，步骤IV是戊中的肽键发生水解反应，因此反应类型是取代反应，C项正确； D．氨基易被氧化，因此步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D项正确； 答案选B。 66．（23-24高二上·天津和平·期末）下列有关工程塑料PBT()的说法中，正确的是 A．PBT是加聚反应得到的高分子化合物 B．PBT分子中含有羧基、羟基和酯基 C．PBT的单体中有芳香烃 D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应 【答案】B 【详解】A．由PBT的结构可知其是由对苯二甲酸、1，4-丁二醇通过缩聚反应生成的，故A错误； B．由PBT的结构可知其分子中含有羧基、羟基、酯基三种官能团，故B正确； C．由PBT的结构可知其单体是苯二甲酸和1，4-丁二醇，对苯二甲酸不是芳香烃，是芳香烃的衍生物，故C 错误； D．PBT的单体是苯二甲酸和1，4-丁二醇，苯二甲酸可以与Na、NaOH、Na2CO3反应，但1，4-丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，只能与Na反应，故D错误； 本题答案B。 考向5有机推断题 67．（23-24高二下·天津宝坻·期末）下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。请回答： (1)石油分馏可得到直馏汽油，重油裂化可以得到裂化汽油，其中能使溴水褪色的是 (填“直馏汽油”或“裂化汽油”)。 (2)乙炔中的官能团名称 ，实验室制取乙炔的化学反应方程式为 。 (3)B分子式为，且分子中无甲基，则B的结构简式为 。 (4)乙炔可以通过下列路线合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。 乙炔A聚丙烯腈 ①乙炔→A的反应类型是 。 ②写出A合成聚丙烯腈的化学方程式 。 【答案】(1)裂化汽油 (2) 碳碳三键 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ (3)CH2=CH-CH2Cl (4) 加成反应 nCH2=CHCN 【分析】石油分馏中获得汽油；汽油裂解可制得乙炔和丙烯。乙炔与HCl加成可得到氯乙烯，氯乙烯在引发剂作用下发生加聚反应，可制得聚氯乙烯。丙烯在500℃时与Cl2发生取代反应，生成CH2=CH—CH2Cl和HCl,CH2=CH—CH2Cl与Br2发生加成反应制得BrCH2CHBrCH2Cl。 【详解】（1）直馏汽油主要成分为烷烃等，裂化汽油含烯烃，可通过溴水区分直馏汽油和裂化汽油，褪色的是裂化汽油； （2）乙炔CH≡CH中的官能团名称碳碳三键，实验室通常用电石和水反应制取乙炔，化学反应方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑； （3）丙烯在500℃时与Cl2发生取代反应，B分子式为，且分子中无甲基，则B的结构简式为CH2=CH-CH2Cl； （4） ①乙炔与HCN发生加成反应生成A为CH2=CH-CN，反应类型是加成反应；②CH2=CHCN发生加聚反应生成聚丙烯腈，则A→聚丙烯腈反应的化学方程式是nCH2=CHCN。 68．（24-25高二下·天津河西·期末）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。回答下列问题： (1)B的名称为 ；E中官能团的名称为 。 (2)催化剂a的化学式是 ；E的分子式为 。 (3)A转化为B的化学方程式是 。 (4)写出C→D反应的化学方程式： ，反应类型为 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为 。 【答案】(1) 乙苯 碳溴键、碳碳双键 (2) FeBr3 C8H7Br (3)+ CH3CH2Br+HBr (4) +Br2+HBr 取代反应 (5) 11 【分析】 由有机物的转化关系可知，氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成，则A为；溴化铁做催化剂条件下与溴发生取代反应生成，则C为；光照条件下与溴发生取代反应生成D，已知D分子中含有甲基，则D为；在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成。 【详解】（1） 由结构简式可知，的名称为乙苯，的官能团为碳溴键和碳碳双键，故答案为：乙苯；碳溴键、碳碳双键； （2） 由分析可知，催化剂a为溴化铁，的分子式为C8H7Br，故答案为：FeBr3；C8H7Br； （3） 由分析可知，A转化为B的反应为氯化铝做催化剂条件下与溴乙烷共热发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+ CH3CH2Br+HBr，故答案为：+ CH3CH2Br+HBr； （4） 由分析可知，C→D的反应为光照条件下与溴发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；取代反应； （5） D为，M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，M的结构可以为：、、(共3种位置)、(共3种位置)、(共3种位置)，共11种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为；故答案为：11；。 69．（24-25高二下·天津南开·期末）工业上合成肉桂醛F(分子式为( 的路线如下： 已知：两分子羰基化合物在一定条件下可以发生反应： 羟醛缩合反应： (1)肉桂醛F的结构简式为 ， E中含氧官能团的名称为 。 (2)写出下列转化的化学方程式： ② 反应的类型： ； ③ 反应的类型： 。 (3)写出两分子D与一分子       在碱性条件下反应的化学方程式 。 (4)区分D和F所用的试剂是： 。 【答案】(1) 羟基、醛基 (2) 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 +NaOH+NaCl 取代反应(或水解反应) (3)2+ (4)溴的四氯化碳溶液 【分析】 CH2=CH2和水发生加成反应得到A，A为C2H5OH，A经催化氧化得到B，B为CH3CHO；③属于氯代烃的水解反应，则C为，C发生催化氧化反应得到D，则D为，B和D在碱性条件下反应生成E，结合已知信息中的原理知，E为，E加热后脱水得到肉桂醛F，F为。 【详解】（1） 由分析知，肉桂醛F的结构简式为；E的结构简式为，其中含氧官能团的名称为羟基、醛基。 （2） 反应②为C2H5OH的催化氧化反应，反应的方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，反应的类型为氧化反应；反应③为氯代烃的水解反应(取代反应)，反应的方程式：+NaOH+NaCl，反应类型为取代反应(或水解反应)。 （3） 结合所给已知信息中的相关原理知，两分子与一分子  在碱性条件下可发生加成反应，化学方程式：2+。 （4） D的结构简式：，F的结构简式：，F含碳碳双键而D不含，F能使溴的四氯化碳溶液褪色而D不能，则区别二者所用的试剂可以是溴的四氯化碳溶液。 【点睛】醛基能使溴水褪色，但不能使溴的四氯化碳褪色，因为醛基被氧化为羧基过程中，需要水的参与。 70．（24-25高二下·天津河西·期末）某物质G可做香料，其结构简式为，以苯为原料工业合成路线如下： 已知：不对称烯烃与HBr加成反应时有两种情况。 ①(R为羟基)。 ②。 回答下列问题： (1)步骤①的反应类型是 ；F的官能团名称是 。 (2)C的核磁共振氢谱有4组吸收峰，其结构简式为 。 (3)步骤④的化学方程式是 。 (4)写出D在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式 。 (5)芳香族化合物W是D的同分异构体，则W的结构有 种。其中核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为 。 (6)已知。以丙烯为原料(无机试剂任选)制备的合成路线如下图：。写出物质B、C的结构简式： 、 。 【答案】(1) 加成反应 羟基 (2) (3)+ HBr (4)n (5) 6 (6) CH2=CHCH2Br BrCH2CH2CH2Br 【分析】 A与丙烯发生加成反应生成B，结合B为异丙苯可知A为苯；B与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成一氯代物C，且C的核磁共振氢谱有4组吸收峰，则C为；C发生消去反应生成D，根据已知信息，D与HBr发生加成反应生成E，结合E的分子式和F结构可知，E为；E发生水解反应生成F，F发生催化氧化生成G。 【详解】（1）根据分析，步骤①的反应类型是加成反应；根据F的结构可知，其所含官能团名称是羟基； （2） 根据上述分析可知C的结构简式为； （3） D与HBr在过氧化物的作用下生成E，反应的化学方程式为+ HBr； （4） 在一定条件下发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n； （5） D的芳香族同分异构体共有6种，分别为、、、、、；其中中的核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶1； （6）根据已知信息，丙烯与NBS反应生成B，则B为CH2=CHCH2Br；根据已知反应②，B在过氧化物作用下与HBr反应生成C，则C为BrCH2CH2CH2Br。 71．（24-25高二下·天津南开·期末）2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知： 回答下列问题： (1)分子中不同化学环境的氢原子共有 种，共面原子数目最多为 。 (2)写出①反应的化学反应方程式 。 (3)写出②的反应试剂和条件： 。 (4)B的名称为 ，F中官能团的名称为 。 (5)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是 。 (6)写出⑥的化学反应方程式： 。 【答案】(1) 4 13 (2)+H2SO4(浓) +H2O (3)浓硝酸、浓硫酸、加热 (4) 邻硝基甲苯 羧基、氨基、碳氯键 (5)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位) (6)+CH3COCl+HCl 【分析】 甲苯与浓硫酸发生对位取代反应生成A：，A与浓硝酸发生甲基邻位硝化反应得到，发生酸性水解得到B，B与高锰酸钾反应，甲基被氧化成羧基得到，发生还原反应硝基被还原为氨基生成C：，C中氨基发生取代反应生成酰胺基得到，与浓硫酸发生酰胺基的对位取代反应生成D，D在铁催化条件下发生苯环上的氯代反应生成E：，E发生水解得到F； 【详解】（1）由结构，甲苯分子中不同化学环境的氢原子共有4种，与苯直接相连的原子共面，甲基中单键可以旋转，则可推断甲苯分子中共面原子数目最多为13个。 （2） 反应①为甲苯与浓硫酸反应取代反应，使得苯环上甲基对位氢被磺酸基取代，反应方程式为：+H2SO4(浓) +H2O； （3）由流程，结合分析，②为苯的硝化反应引入硝基，反应试剂和条件为：浓硝酸、浓硫酸、加热； （4）由B结构，B的名称为邻硝基甲苯，F中官能团的名称为羧基、氨基、碳氯键； （5）由①②③三步反应制取B的信息可知，若甲苯直接硝化，甲苯中甲基的邻位和对位均可发生硝化反应，有副产物生成。故答案为：避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位)； （6） ⑥反应为中氨基和CH3COCl发生取代反应生成酰胺基得到，反应为：+CH3COCl+HCl。 72．（24-25高二下·天津南开·期末）天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。 已知：(Z=-COOR，-COOH等) 回答下列问题： (1)A的链状同分异构体具有醛基，写出其所有可能的结构： 。 (2)在核磁共振氢谱中，化合物B有 组吸收峰。 (3)化合物X的结构简式为，所含官能团的名称为 。 (4)D→E的反应类型为 。 (5)F的分子式为 。 (6)化合物H含有手性碳原子的数目为 。 (7)结合上述路线，以和，为原料，三步合成，请写出路线流程图并标注反应物和反应条件(无机试剂任选) 。 例： 【答案】(1)、 、 、   (2)4 (3)碳碳三键和羧基 (4)加成反应 (5)C13H12O3 (6)1 (7) 【分析】A发生取代反应生成B，B系列转化生成C，对比C、D的结构，可推知C与HC≡CCOOH发生酯化反应，生成D，D发生加成反应成环生成E，E脱氢形成苯环发生氧化反应生成F，F发生取代反应生成G，G发生还原反应生成H； 【详解】（1） A的链状同分异构体含有醛基，先考虑碳链异构，再考虑双键的位置异构，可能的结构为、    、、 （2）根据B的结构，有机物B中含有4种不同化学环境的H原子，故在核磁共振氢谱中有4组峰； （3） 所含官能团的名称为碳碳三键和羧基； （4）D→E为已知条件的反应，反应类型为加成反应； （5）根据F的结构简式，有机物F的分子式为C13H12O3； （6） 连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，根据有机物H的结构，有机物H中含有1个手性碳原子，为左下角连羟基的碳原子：； （7） 由信息可知，与发生加成反应生成， 与溴发生加成反应生成，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，合成路线流程图为。 73．（23-24高二下·天津河西·期末）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。 回答下列问题： (1)B的名称为 ；E中官能团的名称为 。 (2)催化剂a的化学式是 ；E的分子式为 。 (3)A转化为B的化学方程式是 。 (4)写出C→D反应的化学方程式： ；其反应类型为 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为 。 (6)如图为以甲苯为原料经三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸的路线： 已知：①(易被氧化)； ②； ③羧基为间位定位基。 反应①的试剂为 ；中间体Y的结构简式为 。 【答案】(1) 乙苯 碳溴键、碳碳双键 (2) (3) (4) 取代反应 (5) 11 (6) 浓硝酸和浓硫酸 【分析】 苯与溴乙烷在氯化铝催化条件下发生取代反应生成乙苯，乙苯与溴单质发生反应结合E的结构可知，该反应为苯环上乙基对位碳上的氢的取代反应，则C为对溴乙苯()，C与溴单质在光照条件下发生侧链上的取代反应生成D，D可能是或，又已知D中含有甲基，则D为，D发生消去反应生成E，据此解答。 【详解】（1） 根据以上分析B为乙苯，E为，所含官能团为碳溴键、碳碳双键； （2）B到C发生苯环上的取代反应，应在溴化铁(FeBr3)作催化剂条件下发生反应；根据E的结构简式，其分子式为； （3） 根据A和B的结构简式，则反应A→B的化学方程式； （4） C为对溴乙苯()，D为，C在光照条件下与Br2反应生成D，反应方程式为：，反应类型是取代反应； （5） D为，M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，M的结构可以为：、、(共3种位置)、(共3种位置)、(共3种位置)，共11种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为； （6） 甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成中间体X为 ，反应①的试剂为浓硝酸、浓硫酸；分析知，中间体Y的结构简式为。 74．（23-24高二下·天津宁河·期末）甲苯(A)是一种常用的化工原料，广泛用作合成医药、涂料、染料等的原料，以甲苯为原料的合成路线如图： 已知：①； ② (R、、为烃基)。 请回答下列问题： (1)A生成B的反应试剂及条件为 。 (2)E生成F反应的反应类型为 。 (3)下列物质的酸性由弱到强的顺序是 (填标号)。 ①    ②    ③    ④ (4)芳香烃D的相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，且能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的结构有 种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为 。 (5)A生成E的目的为 。 (6)由甲苯合成一种化工原料Z的部分合成路线如图所示，其中X的核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构式为 ，Y生成Z反应的化学方程式为 。 【答案】(1)、光照 (2)取代反应 (3)①③②④或①<③<②<④ (4) 7 (5)定位效应，使邻溴甲苯的产率提高 (6) 【分析】 A为甲苯，在Cl2、光照的条件下生成B，B在乙醚、Mg的条件下反应生成C，根据已知信息①，C与反应生成D，D的结构简式为，A发生磺化反应生成E，E在Br2、FeBr3的条件下反应生成F，F再发生去磺酸基得到G； 【详解】（1）由分析可知，A生成B的反应试剂及条件为、光照； （2）E生成F的反应类型为取代反应； （3）F的电负性大于Cl、Cl的电负性大于H，-CF3、-CCl3为吸电子基团，-CH3为推电子基团，④的电子云密度最小，氢离子最容易脱去，故④的酸性最强，②次之，①的电子云密度最大，氢离子最不易脱去，故①的酸性最弱，故酸性由弱到强的顺序是①<③<②<④； （4） 芳香烃D的相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，故其分子通式为CnH2n-6，14n-6=148，n=11，故其取代基为5个C的烷基，能氧化为苯甲酸，表示与苯环相连的C上有H，故满足条件的结构有、、、、、、；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为； （5）根据题干的流程可知，A生成E的目的为定位效应，使甲基的对位先被占据，不会生成对溴甲苯，提高邻溴甲苯的产率； （6） Y到Z发生的是消去反应，根据Z的结构简式可知Y的结构简式为，根据已知信息②，可知X为；Y生成Z反应的化学方程式为。 75．（23-24高二下·天津河西·期末）一种高分子功能材料G的合成路线如下图所示(部分条件已略)： 按要求回答下列问题： (1)将A完全加氢得到物质X，用系统命名法对A和X命名为：A ；X 。 (2)A→B的反应类型为 。 (3)B所含官能团的名称为 。 (4)实现E→F的转化，所需无机试剂有 。 (5)写出F→G的化学方程式： 。 (6)Y是F的同分异构体，同时满足下列条件的结构有种 (不考虑立体异构)。 ①苯环上有2个取代基；②遇溶液无现象；③1mol Y能与2mol NaOH反应 写出其中不同化学环境的氢原子个数比为3：2：2：1的结构简式： 。 (7)参照以上合成路线和条件，以和和必要的试剂为原料，经四步完成合成的路线图 。 【答案】(1) 2-甲基-1,3丁二烯 2-甲基丁烷 (2)加成反应 (3)碳碳双键、醛基 (4)NaOH水溶液、硫酸 (5) (6) 6 (7) 【分析】 A发生加成反应生成B，B脱氢发生氧化反应生成C，由D和氯气发生取代反应生成E，由E逆推，可知D是，D发生取代反应生成E，E水解生成F，F发生羧基反应生成G（），据此分析答题。 【详解】（1） A为，系统命名为2-甲基-1,3丁二烯，将A完全加氢得到(CH3)2CHCH2CH3，系统命名为2-甲基丁烷； （2）A→B为加成反应； （3） 所含官能团的名称为碳碳双键、醛基； （4）实现E→F的转化是E中氯原子在氢氧化钠溶液中水解为羟基，羧基在碱性条件下变为-COONa，然后再加硫酸酸化-COONa转化为-COOH，所需无机试剂有NaOH水溶液、硫酸； （5） F→G是发生缩聚反应生成和水，化学方程式为； （6） ①苯环上有2个取代基；②遇FeCl3溶液无现象，不含酚羟基；③1 mol Y能与2 mol NaOH反应，说明苯环上有1个取代基为-OOC-R；两个取代基可能为-OOCH、-CH2OH或-OOCH、-OCH3，两个取代基在苯环上的位置异构有3种，所以满足条件的的同分异构体共有6种；其中不同化学环境的氢原子个数比为3:2:2:1的结构简式为； （7） 发生消去反应生成CH3-CH=CH-CH=CH2，CH3-CH=CH-CH=CH2与CH2=CHCHO发生加成反应生成，一定条件下生成，氧化为，合成路线图为。 76．（23-24高二下·天津河西·期末）醇酸树脂附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线： 已知：RCH2CH＝CH2 (1)①的反应方程式为 。 (2)②⑤的反应类型分别为 、 。D中所含官能团的名称是 。 (3)反应⑤的化学方程式为 。 (4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为 。 (5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体： 。 a．1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应 b．遇溶液显紫色 c．核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为 (6)设计由溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选)： 。 【答案】(1)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O (2) 加成反应 缩聚反应 羟基 (3)n＋nCH2OHCHOHCH2OH＋(2n－1)H2O (4) (5)等 (6)CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CHCH2OH 【分析】 由G的结构简式可知，发生催化氧化生成E为，E进一步发生氧化反应生成F为，则D为CH2OHCHOHCH2OH，A→B发生信息中取代反应，B→C发生加成反应，C发生卤代烃的水解反应生成D，可知①是CH3CHBrCH3在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成A，故A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS条件下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应生成C为BrCH2CHBrCH2Br，据此解答。 【详解】（1）反应①是CH3CHBrCH3转化为CH3CH=CH2，发生卤代烃的消去反应，所需反应试剂和条件是氢氧化钠醇溶液、加热，方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O； （2）②是BrCH2CH=CH2与溴的加成反应，该反应类型为加成反应；反应⑤中生成高聚物，同时有水生成，该反应类型为缩聚反应；D为CH2OHCHOHCH2OH，D中含有的官能团的名羟基； （3） 反应⑤是缩聚反应，反应的化学方程式为n+nCH2OHCHOHCH2OH＋(2n－1)H2O。 （4） 由于D含有3个羟基，所以合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为； （5） F的结构简式为，满足下列条件的F的同分异构体：a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应，说明含有2个醛基；b.遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；c.核磁共振氢谱有3组峰，比值为1：1：1，而酚羟基、醛基个有1种氢，则另外还有1种氢，存在高度对称，应含有2个酚羟基、2个醛基，符合条件的同分异构体有、、、等。 （6） CH3CH2CH2Br发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2碱性条件下水解生成CH2=CHCH2OH，CH2=CHCH2OH发生加聚反应生成，合成路线为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CHCH2OH。 77．（23-24高二下·天津南开·期末）回答下列问题： (1)烯烃的臭氧化反应为（、、、为H或烷基），该反应可用于确定有机物中碳碳双键的位置。 某有机物X的分子式为，经催化加氢后可得到分子式为的饱和烃。X可发生如下变化： 和 则有机物X的结构简式（可简化为键线式）可能是 或 。 (2)异戊二烯是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 按要求写出每个反应中，相应有机物的结构简式： 反应①中，若异戊二烯与等物质的量的进行加成反应，所得有机产物所有可能的结构简式： 。 反应②中，X的结构简式： （不考虑立体异构）。 反应③中，Y的结构简式： 。 反应④中，B为含有六元环的有机化合物，其键线式为 。 (3)某化合物W的分子结构可表示为，则： ①下列有关W的说法不正确的是 （填字母）； a．能发生加成反应    b．等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大 c．能发生氧化反应    d．与苯互为同分异构体 ②写出W的芳香族同分异构体（能发生加聚反应）的结构简式 ；1mol该同分异构体与发生加成反应时，理论上最多消耗 mol。 【答案】(1) (2) 、、 (3) bd 4 【分析】 (1)该有机物为C9H14，经催化加氢后可得到分子式为C9H18的饱和烃，说明X为环状二烯烃，根据与臭氧反应断键可知，X可能为或者； (2)异戊二烯与等物质的量的Br2进行加成反应，可以进行1,2加成、3,4加成和1，4加成；异戊二烯发生1,4加聚反应转化为聚异戊二烯X；异戊二烯与乙烯发生加成反应转化为B，B为C7H12；异戊二烯被酸性高锰酸钾氧化为CO2和Y，据此回答。 【详解】（1） 根据分析可知，X可能为：或者； （2） 反应①中，异戊二烯与等物质的量的Br2进行加成反应，可以进行1,2加成、3,4加成和1，4加成；反应②中，根据分析可知，X的结构简式：，反应③中，Y的结构简式：，反应④中，B为含有六元环的有机化合物，其键线式为； （3）①W含有碳碳双键可以发生加成反应，可使酸性高锰酸钾褪色，发生氧化反应，W的分子式为C8H8，与苯(C6H6)的分子式不同，不与苯互为同分异构体，但是W和苯的最简式均为CH，最简式相同，所以等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量相等，故选bd； ②W的芳香族同分异构体，需要含有苯环，能发生加聚反应，含有碳碳双键或者碳碳三键，C8H8的不饱和度为5，苯环含有4个不饱和度，所以W的芳香同分异构体中含有一个碳碳双键，其结构简式为，苯环和碳碳双键均可以与H2加成，所以1mol最多可以与4molH2发生加成反应。 78．（23-24高二下·天津南开·期末）以电石和水的反应为基础，可以进行简单的物质制备。C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空： (1)写出A的电子式 ；B中所含官能团的结构简式 。 (2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式 。实验室制取时，为了得到较为平稳的乙炔气流，常用 来代替水。 (3)请你选用下列四个装置（如图，可重复使用）来实现气体A的制备及利用溴水对其进行性质检验，将它们的字母编号填入方框，并在下方括号内写出装置内所放的化学药品 。 (4)苯生成E的化学方程式为 ，其反应类型为 。B→C的化学方程式为 。 【答案】(1) -Cl、 (2) CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑ 饱和食盐水 (3)c、b、CuSO4溶液、CuSO4溶液 (4) +HNO3(浓)+H2O 取代反应 nCH2=CHCl 【分析】D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实，则D为乙烯，气体A可以转化得到乙烯、苯，能与HCl发生加成反应，又碳化钙与水反应生成气体A，则A为乙炔，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B发生反应生成合成树脂C，则B为CH2=CHCl，C为聚氯乙烯，苯与浓硝酸发生取代反应生成E硝基苯；用电石与水反应制备乙炔，乙炔中含有硫化氢杂质，用CuSO4溶液除H2S，然后再用CuSO4检验H2S是否除尽，无H2S存在时方可根据溴水的变化来验证乙炔与溴水是否发生加成反应，据此回答。 【详解】（1） 根据以上分析，A为乙炔，电子式为 ，B为CH2=CHCl，含有的官能团为-Cl和； （2）生成乙炔的化学方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑，实验室制取时，为了得到较为平稳的乙炔气流，常用饱和食盐水来代替水； （3）根据分析可知仪器连接顺序为abbd，试剂分别为电石和水、CuSO4溶液、CuSO4溶液、溴水； （4） 苯和浓硝酸反应生成硝基苯，化学方程式为+HNO3(浓)+H2O，其反应类型为取代反应，B到C发生加聚反应，化学方程式为nCH2=CHCl。 79．（23-24高二下·天津宝坻·期末）已知苯可以进行如图转化： 回答下列问题： (1)化合物A的化学名称为 。 (2)化合物B的分子式 。 (3)①反应条件是 。 (4)写出反应②的化学方程式 。 (5)③的反应类型是 。 (6)分离苯和溴苯最适宜的方法是 。 (7)与的溶液发生1，4加成，加成产物的结构简式是 。 (8)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式 。 ①属于链状烃 ②核磁共振氢谱图有两组峰，且峰面积之比为9∶1 【答案】(1)环己烷 (2) (3)NaOH的水溶液、加热 (4)+NaOH+NaCl+H2O (5)消去反应 (6)蒸馏 (7) (8) 【分析】 苯与液溴在FeBr3的催化作用下转化为溴苯；苯与H2在催化剂的作用下加热转化为环己烷，环己烷与Cl2在光照条件下发生取代反应转化为，在NaOH的水溶液中加热水解生成，在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成环己烯，环己烯与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成， 在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成，据此回答。 【详解】（1）根据分析可知，化合物A的化学名称为环己烷； （2） 根据分析可知化合物B是，分子式C6H10Br2； （3） 反应①为在NaOH的水溶液中加热水解生成； （4） 反应②为在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成，方程式为：+NaOH+NaCl+H2O； （5） 反应③为在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成； （6）苯和溴苯互溶，分离的最适宜的方法是蒸馏； （7） 与Br2的CCl4溶液发生1，4加成，加成产物的结构简式是：； （8） 分子式为C6H10，其中①属于链状烃，②核磁共振氢谱图有两组峰，且峰面积之比为9∶1的同分异构体为：。 80．（23-24高二下·天津滨海·期末）由有机物A合成G(香豆素)的路线如下： 已知：+CH2=CH-M+HX (X为卤素原子，M为烃基或含酯基的取代基等)。 (1)写出B中官能团的名称 ，C+D→E的反应类型是 。 (2)写出A与银氨溶液反应的化学方程式： 。 (3)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有溶液、 、 ； (4)关于F的说法不正确的是 。 a．可以发生加聚反应   b．分子内最多9个碳原子共平面 c．可形成分子内氢键   d．F与氢气完全加成后的产物分子内不含手性碳原子 (5)比B多一个碳的同系物Y有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状同分异构体有(不考虑立体异构)： (写出三种) (6)结合题干信息完成以下合成路线(在括号内填入试剂或条件)： , , 【答案】(1) 碳碳双键、羧基 取代反应 (2) (3) 稀硫酸 氯化铁溶液 (4)d (5)CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH (6) Cl2、Fe CH2=CHCH3、Pd/碱溶液 水、催化剂 【分析】 由有机物A合成G（香豆素）的路线可知，A能发生银镜反应，则A为CH2=CHCHO，B为CH2=CHCOOH，B与甲醇发生酯化反应，C为CH2=CHCOOCH3，结合已知信息可知C+D→E，由E的结构可知，D为，发生反应为取代反应，E→F发生水解，F→G发生酯化反应，据此解答。 【详解】（1）①B为CH2=CHCOOH，B中官能团的名称碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基； ②由分析可知，C+D→E的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应； （2）A为CH2=CHCHO，A与银氨溶液反应的化学方程式为，故答案为：； （3）①二氢香豆素的水解产物中含苯酚结构，利用苯酚的性质鉴别，所以试剂除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选氯化铁溶液显紫色检验苯酚，故答案为：稀硫酸； ②由①可知，还需要氯化铁溶液，故答案为：氯化铁溶液； （4）a．F分子中含有碳碳双键可以发生加聚反应，故a项正确； b．F分子内苯环与碳碳双键相连，羧基中碳原子与碳碳双键相连，故最多9个碳原子共平面，故b项正确； c．F分子内含有2个氧原子，因O的电负性较大，则既能形成分子间氢键，也能形成分子内氢键，故c项正确 d．F与氢气完全加成后的产物分子内含手性碳原子，如图所示：，故d项错误； 故答案为：d； （5）B的结构简式为CH2=CHCOOH，比B多一个碳的同系物Y，Y为CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH； （6）①苯与氯气在催化剂的条件下反应生成氯苯，故答案为：Cl2、Fe； ②氯苯与丙烯发生取代反应生成，故答案为：CH2=CHCH3、Pd/碱溶液； ③利用和水发生加成反应制备，故答案为：水、催化剂； 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 综合02 有机化学基础压轴80题 内容概览 考向1 有机物的结构特点与研究方法 考向2 烃 考向3 烃的衍生物 考向4 生物大分子合成高分子 考向5 有机推断题 考向1有机物的结构特点与研究方法 1．（24-25高二下·天津南开·期末）丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮，转化过程如图所示： 下列说法正确的是 A．丙酮与氢气可发生加成反应生成3-丙醇 B．假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮不互为同分异构体 C．α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子 D．可用银氨溶液鉴别合成的假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛 2．（24-25高二下·天津河西·期末）碳是构成化合物的重要中间体，下列说法错误的是 A．沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷 B．的名称为2-乙基戊烷 C．CH3OCH3与CH3OCH2CH3互为同系物 D．常温下，在水中的溶解度：苯甲酸<乙酸 3．（24-25高二下·天津河西·期末）将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。 关于X的下列叙述错误的是 A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为C8H8O2 C．X分子中只有一个甲基 D．X属于芳香烃 4．（24-25高二下·天津河西·期末）下列说法正确是 A．熔点：正戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 B．酸性：CF3COOH>CCl3COOH>CHCl2COOH C．同质量的物质燃烧耗O2量：甲烷>乙炔>苯 D．C2H4与C3H6互为同系物 5．（24-25高二下·天津南开·期末）精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法不正确的是 A．X与互为顺反异构体 B．X的核磁共振氢谱中有6个吸收峰 C．X与 HBr反应有副产物  生成 D．Z分子中含有2个手性碳原子 6．（24-25高二下·天津静海·期末）某有机物蒸气密度为同温同压下氢气密度的30倍。经测定，该有机物中各元素的质量分数为：碳60.0%，氢13.3%，其余为氧。下列说法不正确的是 A．该有机物分子式为C3H8O B．该有机物可能发生取代反应、氧化反应、消去反应，但不能发生加成反应 C．该有机物可能的结构有2种 D．如果其核磁共振氢谱只有四组峰，则其结构一定为1-丙醇 7．（24-25高二下·天津南开·期末）抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．分子式为 8．（24-25高二下·天津南开·期末）以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程如图所示。下列错误的是 A．过程Ⅰ为加成反应 B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别M和对二甲苯 C．丙烯醛中所有原子可能共面 D．M的同分异构体中一定不含苯环 9．（24-25高二下·天津南开·期末）下列化学用语表示正确的是 A．甲基的电子式： B．基态铜原子价电子的轨道表示式： C．的空间结构：(三角锥形) D．C(CH3)4的化学名称：新戊烷 10．（24-25高二下·天津河西·期末）凉山雷波等地盛产脐橙。从脐橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域。橙油的主要成分是柠檬烯，其结构简式如下。 下列有关柠檬烯的说法正确的是 A．分子式为C10H18 B．可发生加成、取代、氧化反应 C．一氯代物有7种(不考虑立体异构) D．使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色原理相同 11．（24-25高二下·天津南开·期末）下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是 A． B． C． D． 12．（24-25高二下·天津静海·期末）下列有关官能团和物质类别的关系说法正确的是 A．含的有机物一定是烯烃 B．和官能团均为，二者互为同系物 C．和分子中都含有，两者同属于醛类 D．可以看作乙烷中的一个H被溴原子取代后的产物，属于烃的衍生物 13．（23-24高二·天津河东·期末）工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 B．乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7 C．1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 14．（24-25高二·天津河东·期末）一种植物生长调节剂的分子结构如图示。下列说法错误的是 A．该有机物中含有3种官能团 B．该有机物属于脂环烃 C．该有机物不属于芳香族化合物 D．该有机物的分子式为 考向2 烃 15．（24-25高二下·天津河西·期末）下列说法正确的是 A．可用溴水鉴别苯、1-己炔、1-己烯 B．与Br2按物质的量之比1∶1发生加成反应，生成的产物有4种 C．符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃 D．在水中的溶解度：CH3CH2CH2CH2OH>CH3CH2OH 16．（24-25高二下·天津河西·期末）观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A．该化合物所有原子可能位于同一平面内 B．该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C．该化合物中碳原子采取两种杂化方式 D．1mol该物质最多可以与7mol H₂发生加成反应 17．（24-25高二下·天津河西·期末）在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色。有关叙述正确的是 A．甲苯属于不饱和烃，具有漂白性 B．苯环具有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 C．甲基受苯环影响，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 D．甲苯也可以使溴水褪色，反应原理与酸性高锰酸钾溶液相似 18．（24-25高二下·天津河西·期末）由C2H2、C2H4、C2H6组成的混合物28g，在足量的氧气中燃烧，生成36g 和一定质量的CO2，混合物中C2H2、C2H4、C2H6的分子个数比可能为 A．1∶32∶3 B．2∶2∶3 C．3∶2∶1 D．2∶3∶2 19．（24-25高二下·天津南开·期末）工业上可由乙苯生产苯乙烯：。下列有关说法正确的是 A．用酸性高锰酸钾可以区分苯乙烯和乙苯 B．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应和加聚反应 C．1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有6种 D．乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7 20．（24-25高二下·天津南开·期末）下列有关实验操作、实验原理正确的是 A．可用水鉴别己烷、四氯化碳、乙醇三种无色液体 B．从碘水中提取单质碘时，可以用无水乙醇代替CCl4 C．用酸性高锰酸钾溶液检验电石与水反应产物中的乙炔 D．重结晶提纯苯甲酸，将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶 21．（24-25高二下·天津河西·期末）下列表示正确的是 A．乙醛的结构简式： B．2-丁烯的键线式： C．乙烷的球棍模型： D．过氧化钠的电子式： 22．（24-25高二下·天津河西·期末）下列描述正确的是 A．CS2为直线形极性分子 B．水加热到很高温度都难分解是因为水分子间存在氢键 C．C2H2分子中σ键与π键的数目比为1：1 D．SiF4与的中心原子均为sp3杂化 23．（24-25高二下·天津南开·期末）下列物质沸点的比较，正确的是 A．＞ B．＜CH3CH2CH2CH3 C． D．HF<HCl 24．（24-25高二下·天津河东·期末）下列化学过程中，不存在C-H键断裂的是 A．甲苯在催化下与液溴反应 B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热 C．乙烯使溴的溶液褪色 D．170℃下加热乙醇和浓硫酸混合物 25．（24-25高二下·天津南开·期末）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 柠檬烯 A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取或杂化 C．与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D．可发生聚合反应 26．（24-25高二上·天津滨海·期末）下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 C．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D．在辛烷液体中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 27．（23-24高二下·天津河西·期末）下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有4个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水 28．（23-24高二下·天津北辰·期末）下列各项操作正确的是 A．用乙醇提取碘水中的碘单质时可选用分液漏斗，然后静置、分液 B．进行分液时，分液漏斗中的上层液体、下层液体都从下端流出 C．萃取、分液前需要对分液漏斗进行检漏 D．分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)不能用蒸馏的方法 29．（23-24高二下·天津河西·期末）下列说法中，正确的是 A．比稳定，因为分子间存在氢键 B．用重结晶法除去苯甲酸固体中混有的NaCl，因为苯甲酸在水中的溶解度很大 C．甲苯可被酸性高锰酸钾氧化，是由于苯环受甲基的影响 D．酸性，因为中羟基极性比羟基极性强 30．（23-24高二下·天津河西·期末）下列有关实验操作，下列说法中正确的是 A．甲装置分离硝基苯和水 B．乙装置可用于萃取，用酒精提取碘 C．丙装置可用于蒸馏，分离四氯化碳和水 D．丁装置可用于实验室制取乙酸乙酯 31．（23-24高二下·天津南开·期末）对伞花烃（a）常用作染料、医药、香料的中间体，a可转化为b（如下图）。下列说法错误的是 A．常温下对伞花烃呈液态且难溶于水 B．b物质的一氯代物有5种（不考虑立体异构） C．对伞花烃的分子式是，是苯的同系物 D．a能使酸性高锰酸钾溶液褪色而b不能 考向3烃的衍生物 32．（24-25高二下·天津南开·期末）下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B． C． D． 33．（24-25高二下·天津南开·期末）实验室用叔丁醇和质量分数为37%的浓盐酸制取叔丁基氯，通过分液、洗涤、干燥、蒸馏等步骤得到精制产品，下列说法错误的是 溶解性 密度/g·cm-3 沸点/℃ 叔丁醇 易溶于水 0.775 83 叔丁基氯 微溶于水 0.851 51~52 A．分液：叔丁基氯在分液漏斗上层 B．洗涤：趁热用氢氧化钠除酸性物质 C．干燥：用无水氯化钙除去微量水 D．蒸馏：通过蒸馏获得精制叔丁基氯 34．（24-25高二上·天津西青·期末）下列说法不正确的是 A．邻羟基苯甲醛()的熔、沸点比对羟基苯甲醛()的熔、沸点高 B．某元素气态基态原子的逐级电离能(kJ·mol)分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703，当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X2+ C．“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化中各阶段被破坏的粒子间的主要相互作用依次是氢键、分子间作用力、极性键 D．乳酸()分子中含有一个手性碳原子 35．（24-25高二上·天津河东·期末）下列过程与取代反应无关的是 A．用油脂生产肥皂 B．葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳 C．氨基酸形成多肽 D．核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸 36．（24-25高二上·天津西青·期末）下列实验装置或操作不能达到实验目的的是 选项 A B 目的 提纯含砂的粗碘 观察气体扩散现象 装置或操作 选项 C D 目的 制取少量乙酸乙酯 测定中和反应的反应热 装置或操作 A．A B．B C．C D．D 37．（23-24高二下·天津河西·期末）有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质性质的不同，下列各项事实不能说明上述观点的是 A．同一个温度下，乙酸的酸性小于氯乙酸(CH2ClCOOH) B．氯乙烯能发生加聚反应，而乙烷不能 C．苯酚能使浓溴水反应生成沉淀，而苯不能 D．丙酮分子中的氢原子比乙烷分子的氢原子更容易被卤素原子取代 38．（23-24高二下·天津河西·期末）由有机物E()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的经)，下列说法不正确的是 A．第①、④步反应类型分别为还原反应、消去反应 B．G的分子式为 C．F能发生催化氧化生成醛 D．E能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 39．（23-24高二下·天津河西·期末）下列方程式书写正确的是 A．溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C．丙醇氧化，2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O D．乙醛与银氨溶液反应： 40．（23-24高二下·天津河西·期末）阿司匹林()微溶于水，是常用的解热镇痛药，可利用水杨酸()和醋酸酐()制备。所得粗产品中含有水杨酸聚合物，利用如图流程提纯阿司匹林。已知：①水杨酸聚合物难溶于水，不溶于NaHCO3溶液；②pH=3时，阿司匹林沉淀完全。下列说法错误的是 A．试剂分别是NaHCO3溶液、盐酸 B．操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤 C．水杨酸分子中所有原子不可能处于同一平面 D．可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸 41．（23-24高二下·天津河西·期末）下列方程式书写正确的是 A．向苯酚钠溶液中通入少量 B．与少量氢氧化钠溶液反应： C．实验室制取酚醛树脂：n+n D．向氨水中加入少量硝酸银溶液： 42．（23-24高二下·天津河西·期末）下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) A．乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 B．苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 43．（23-24高二下·天津滨海·期末）阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如下 下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是 A．是两性化合物 B．分子中有1个手性碳原子 C．阿斯巴甜与溶液反应，最多能消耗 D．可以发生取代反应、加成反应、缩聚反应 44．（23-24高二下·天津滨海·期末）由苯酚合成H的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A．F的分子式为 B．B生成C的反应条件为浓硫酸、加热 C．B在催化下与反应：2+O22+2H2O D．H是乙醇的同系物 45．（23-24高二下·天津滨海·期末）下列装置或操作不能达到实验目的的是 A B 分离水和苯 无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯 C D 检验反应生成的气体中含有乙烯 验证“相似相溶”规律 A．A B．B C．C D．D 46．（23-24高二下·天津滨海·期末）卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 47．（23-24高二下·天津滨海·期末）“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”出自唐代李商隐的诗，下列说法不正确的是 A．蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质是天然的有机高分子化合物 B．唐代的蜡由蜂蜡和动物油脂混合而成，动物油脂的成分是高级脂肪酸甘油酯 C．现代的蜡的原料石蜡来源于石油成分是高级脂肪烃，烃含碳氢氧三种元素 D．蜡中间的棉线主要成分是纤维素，纤维素能最终水解成葡萄糖 48．（23-24高二下·天津河东·期末）头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图，下列说法不正确的是 A．1mol头孢拉定分子含有6molπ键 B．1mol头孢拉定最多可与6molH2和5molBr2发生加成反应 C．头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应 D．头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应 49．（23-24高二下·天津河东·期末）某有机物的结构简式为，下列对其化学性质的判断不正确的是 A．该有机物只能与发生加成反应 B．能使酸性溶液褪色 C．能被银氨溶液氧化 D．该有机物能与发生加成反应 50．（23-24高二下·天津河西·期末）苯氧乙酸是制备某种具有菠萝气味的香料的中间体，其制备原理如图所示。 下列说法错误的是 A．环氧乙烷中所有原子一定共平面 B．苯氧乙醇可以发生氧化反应、加成反应、消去反应 C．苯氧乙酸中有2种含氧官能团 D．苯氧乙醇可被（合适的催化剂）氧化为苯氧乙酸 考向4合成高分子 51．（23-24高二下·天津滨海·期末）下列说法正确的是 A．同温同物质的量浓度酸的酸性强弱顺序： B．聚合物的单体是和 C．苯酚钠溶液中通入少量：+CO2+H2O+NaHCO3 D．戊二醛分子式是，符合此分子式的二元醛有4种 52．（23-24高二下·天津南开·期末）一种合成橡胶的结构可表示为。该聚合物的单体是 A．和 B．和 C．和 D．和 53．（23-24高二下·天津河西·期末）下列化学方程式错误的是 A．合成锦纶66：+(2n—1)H2O B．酚醛树脂的合成原理： C．苯乙烯制聚苯乙烯： D．顺式聚异戊二烯的合成： 54．（23-24高二下·天津河西·期末）下列化学用语正确的是 A．聚丙烯的结构简式： B．丙烷分子的比例模型： C．乙烯的结构简式： D．溴乙烷的分子式： 55．（23-24高二下·天津滨海·期末）已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示： 则下列有关的叙述错误的是 A．反应①是消去反应 B．反应②的原子利用率为100% C．可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D．聚苯乙烯的链节为   56．（23-24高二下·天津河西·期末）下列说法不正确的是 A．酚醛树脂  可由苯酚与甲醛发生缩聚反应得到 B．合成  的单体是1，3—丁二烯和丙烯 C．己二酸与乙二醇可缩聚形成高分子化合物 D．由合成的聚合物为   57．（23-24高二·天津河东·期末）某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等，其结构可表示为：  ，原来合成聚碳酸酯的一种原料是有毒的光气(，又称碳酰氯)。为贯彻绿色化学理念，可以改用碳酸二甲酯()与什么缩合聚合生产聚碳酸酯 A．二卤化物 B．二酚类物质 C．二醇类物质 D．二烯类物质 58．（23-24高二·天津河东·期末）一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如图所示。 下列说法不正确的是 A．该高分子化合物可通过加聚反应合成 B．合成该高分子化合物的两种单体互为同系物 C．使用该材料时应避免接触强酸或强碱 D．该高分子化合物含有两种含氧官能团 59．（23-24高三·天津河东·期末）食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等种类。PVC被广泛用于食品、蔬菜的外包装，但它对人体有潜在危害。下列有关叙述中不正确的是 A．PVC保鲜膜属于链状聚合物，在高温时易熔化，能溶于酒精 B．PVC的单体不能由PE的单体与氯化氢加成制得 C．鉴别PE和PVC，可将其放入试管中加热，在试管口放置一湿润的蓝色石蕊试纸，如果试纸变红，则为PVC；不变红，则为PE D．等质量的聚乙烯和乙烯分别完全燃烧，聚乙烯消耗的氧气多 60．（23-24高二下·天津武清·期末）化学与生产生活密切相关，下列说法中错误的是 A．苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 B．化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 C．有机高分子聚合物不能用作导电材料 D．苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 61．（23-24高二下·天津红桥·期末）某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其结构可表示为： 可由碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)与缩合聚合生产 A．二卤代烃 B．二酚类物质 C．二醛类物质 D．二烯类物质 62．（23-24高二下·天津河西·期末）以原油为原料生产有机高分子材料聚乙烯、聚丙烯的流程如下： 下列说法错误的是 A．流程中①表示的加工方法是分馏 B．流程中②表示的加工方法是裂化、裂解 C．流程中③由丙烯生成聚丙烯的方程式为：nCH3CH=CH2 D．整个流程中只发生了物理变化 63．（23-24高二下·天津河东·期末）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和G C．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护 64．（23-24高二下·天津红桥·期末）下列物质是可以作为人体心脏及人工血管等人体植入物的高分子生物材料， 维通橡胶 有机硅橡胶 聚甲基丙烯酸甲酯 下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是 A．用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF—CF2—CF2—CF3 B．用于合成有机硅橡胶的单体是 C．维通橡胶、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物 D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得 65．（23-24高三·天津河东·期末）有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是 A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应 B．步骤I的反应方程式是： C．步骤IV的反应类型是取代反应 D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 66．（23-24高二上·天津和平·期末）下列有关工程塑料PBT()的说法中，正确的是 A．PBT是加聚反应得到的高分子化合物 B．PBT分子中含有羧基、羟基和酯基 C．PBT的单体中有芳香烃 D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应 考向5有机推断题 67．（23-24高二下·天津宝坻·期末）下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。请回答： (1)石油分馏可得到直馏汽油，重油裂化可以得到裂化汽油，其中能使溴水褪色的是 (填“直馏汽油”或“裂化汽油”)。 (2)乙炔中的官能团名称 ，实验室制取乙炔的化学反应方程式为 。 (3)B分子式为，且分子中无甲基，则B的结构简式为 。 (4)乙炔可以通过下列路线合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。 乙炔A聚丙烯腈 ①乙炔→A的反应类型是 。 ②写出A合成聚丙烯腈的化学方程式 。 68．（24-25高二下·天津河西·期末）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。回答下列问题： (1)B的名称为 ；E中官能团的名称为 。 (2)催化剂a的化学式是 ；E的分子式为 。 (3)A转化为B的化学方程式是 。 (4)写出C→D反应的化学方程式： ，反应类型为 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为 。 69．（24-25高二下·天津南开·期末）工业上合成肉桂醛F(分子式为( 的路线如下： 已知：两分子羰基化合物在一定条件下可以发生反应： 羟醛缩合反应： (1)肉桂醛F的结构简式为 ， E中含氧官能团的名称为 。 (2)写出下列转化的化学方程式： ② 反应的类型： ； ③ 反应的类型： 。 (3)写出两分子D与一分子       在碱性条件下反应的化学方程式 。 (4)区分D和F所用的试剂是： 。 70．（24-25高二下·天津河西·期末）某物质G可做香料，其结构简式为，以苯为原料工业合成路线如下： 已知：不对称烯烃与HBr加成反应时有两种情况。 ①(R为羟基)。 ②。 回答下列问题： (1)步骤①的反应类型是 ；F的官能团名称是 。 (2)C的核磁共振氢谱有4组吸收峰，其结构简式为 。 (3)步骤④的化学方程式是 。 (4)写出D在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式 。 (5)芳香族化合物W是D的同分异构体，则W的结构有 种。其中核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为 。 (6)已知。以丙烯为原料(无机试剂任选)制备的合成路线如下图：。写出物质B、C的结构简式： 、 。 71．（24-25高二下·天津南开·期末）2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知： 回答下列问题： (1)分子中不同化学环境的氢原子共有 种，共面原子数目最多为 。 (2)写出①反应的化学反应方程式 。 (3)写出②的反应试剂和条件： 。 (4)B的名称为 ，F中官能团的名称为 。 (5)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是 。 (6)写出⑥的化学反应方程式： 。 72．（24-25高二下·天津南开·期末）天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。 已知：(Z=-COOR，-COOH等) 回答下列问题： (1)A的链状同分异构体具有醛基，写出其所有可能的结构： 。 (2)在核磁共振氢谱中，化合物B有 组吸收峰。 (3)化合物X的结构简式为，所含官能团的名称为 。 (4)D→E的反应类型为 。 (5)F的分子式为 。 (6)化合物H含有手性碳原子的数目为 。 (7)结合上述路线，以和，为原料，三步合成，请写出路线流程图并标注反应物和反应条件(无机试剂任选) 。 例： 73．（23-24高二下·天津河西·期末）对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，E的实验室制取流程如下： 已知：D的分子式为，且分子中含甲基。 回答下列问题： (1)B的名称为 ；E中官能团的名称为 。 (2)催化剂a的化学式是 ；E的分子式为 。 (3)A转化为B的化学方程式是 。 (4)写出C→D反应的化学方程式： ；其反应类型为 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，且苯环上只有两个取代基，则M的结构有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为 。 (6)如图为以甲苯为原料经三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸的路线： 已知：①(易被氧化)； ②； ③羧基为间位定位基。 反应①的试剂为 ；中间体Y的结构简式为 。 74．（23-24高二下·天津宁河·期末）甲苯(A)是一种常用的化工原料，广泛用作合成医药、涂料、染料等的原料，以甲苯为原料的合成路线如图： 已知：①； ② (R、、为烃基)。 请回答下列问题： (1)A生成B的反应试剂及条件为 。 (2)E生成F反应的反应类型为 。 (3)下列物质的酸性由弱到强的顺序是 (填标号)。 ①    ②    ③    ④ (4)芳香烃D的相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，且能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的结构有 种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为 。 (5)A生成E的目的为 。 (6)由甲苯合成一种化工原料Z的部分合成路线如图所示，其中X的核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构式为 ，Y生成Z反应的化学方程式为 。 75．（23-24高二下·天津河西·期末）一种高分子功能材料G的合成路线如下图所示(部分条件已略)： 按要求回答下列问题： (1)将A完全加氢得到物质X，用系统命名法对A和X命名为：A ；X 。 (2)A→B的反应类型为 。 (3)B所含官能团的名称为 。 (4)实现E→F的转化，所需无机试剂有 。 (5)写出F→G的化学方程式： 。 (6)Y是F的同分异构体，同时满足下列条件的结构有种 (不考虑立体异构)。 ①苯环上有2个取代基；②遇溶液无现象；③1mol Y能与2mol NaOH反应 写出其中不同化学环境的氢原子个数比为3：2：2：1的结构简式： 。 (7)参照以上合成路线和条件，以和和必要的试剂为原料，经四步完成合成的路线图 。 76．（23-24高二下·天津河西·期末）醇酸树脂附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线： 已知：RCH2CH＝CH2 (1)①的反应方程式为 。 (2)②⑤的反应类型分别为 、 。D中所含官能团的名称是 。 (3)反应⑤的化学方程式为 。 (4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为 。 (5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体： 。 a．1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应 b．遇溶液显紫色 c．核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为 (6)设计由溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选)： 。 77．（23-24高二下·天津南开·期末）回答下列问题： (1)烯烃的臭氧化反应为（、、、为H或烷基），该反应可用于确定有机物中碳碳双键的位置。 某有机物X的分子式为，经催化加氢后可得到分子式为的饱和烃。X可发生如下变化： 和 则有机物X的结构简式（可简化为键线式）可能是 或 。 (2)异戊二烯是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 按要求写出每个反应中，相应有机物的结构简式： 反应①中，若异戊二烯与等物质的量的进行加成反应，所得有机产物所有可能的结构简式： 。 反应②中，X的结构简式： （不考虑立体异构）。 反应③中，Y的结构简式： 。 反应④中，B为含有六元环的有机化合物，其键线式为 。 (3)某化合物W的分子结构可表示为，则： ①下列有关W的说法不正确的是 （填字母）； a．能发生加成反应    b．等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大 c．能发生氧化反应    d．与苯互为同分异构体 ②写出W的芳香族同分异构体（能发生加聚反应）的结构简式 ；1mol该同分异构体与发生加成反应时，理论上最多消耗 mol。 78．（23-24高二下·天津南开·期末）以电石和水的反应为基础，可以进行简单的物质制备。C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空： (1)写出A的电子式 ；B中所含官能团的结构简式 。 (2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式 。实验室制取时，为了得到较为平稳的乙炔气流，常用 来代替水。 (3)请你选用下列四个装置（如图，可重复使用）来实现气体A的制备及利用溴水对其进行性质检验，将它们的字母编号填入方框，并在下方括号内写出装置内所放的化学药品 。 (4)苯生成E的化学方程式为 ，其反应类型为 。B→C的化学方程式为 。 79．（23-24高二下·天津宝坻·期末）已知苯可以进行如图转化： 回答下列问题： (1)化合物A的化学名称为 。 (2)化合物B的分子式 。 (3)①反应条件是 。 (4)写出反应②的化学方程式 。 (5)③的反应类型是 。 (6)分离苯和溴苯最适宜的方法是 。 (7)与的溶液发生1，4加成，加成产物的结构简式是 。 (8)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式 。 ①属于链状烃 ②核磁共振氢谱图有两组峰，且峰面积之比为9∶1 80．（23-24高二下·天津滨海·期末）由有机物A合成G(香豆素)的路线如下： 已知：+CH2=CH-M+HX (X为卤素原子，M为烃基或含酯基的取代基等)。 (1)写出B中官能团的名称 ，C+D→E的反应类型是 。 (2)写出A与银氨溶液反应的化学方程式： 。 (3)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有溶液、 、 ； (4)关于F的说法不正确的是 。 a．可以发生加聚反应   b．分子内最多9个碳原子共平面 c．可形成分子内氢键   d．F与氢气完全加成后的产物分子内不含手性碳原子 (5)比B多一个碳的同系物Y有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状同分异构体有(不考虑立体异构)： (写出三种) (6)结合题干信息完成以下合成路线(在括号内填入试剂或条件)： , , 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$