题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的判断（天津专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的判断 1．（22-23高二下·天津河西·期末）如图所示2-丙醇分子结构，下列关于它在反应中化学键断裂情况与反应类型对应不正确的是 A．与金属钠反应，断裂①号键，发生置换反应 B．与醋酸、浓硫酸共热反应，断裂①号键，发生取代反应 C．与浓硫酸共热至一定温度，断裂②、④号键，发生消去反应 D．与氧气在银催化加热条件下，断裂③、⑤号键，发生氧化反应 2．（22-23高二下·天津和平·期末）下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是。 A．CH4 B．CH3CH3 C．   D．   3．（23-24高二下·天津南开·期末）由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应 4．（22-23高二下·天津河西·期末）由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应 5．（23-24高二下·天津和平·期末）是一种有机烯醚，可由链烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得，则下列说法正确的是 A．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 B．B中含有的官能团只有1种 C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 D．C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 6．（23-24高二下·天津和平·期末）下列关于有机物的说法正确的是 A．等质量的聚乙烯和乙烯分别燃烧消耗的氧气相等 B．生物柴油的主要成分是液态烃 C．乙烯使溴水、酸性高锰钾溶液褪色的反应类型相同 D．含有 3 个碳原子的有机物氢原子个数最多为 8 个 7．（23-24高二下·天津静海·期末）有机物的结构简式为可发生反应类型的组合是①取代  ②加成  ③消去  ④水解  ⑤酯化  ⑥中和  ⑦氧化  ⑧加聚 A．只有①②③⑤⑥⑦ B．只有②③④⑥⑧ C．只有①②③⑤⑥ D．只有③④⑤⑥⑦⑧ 8．（23-24高二下·天津滨海·期末）下列关于有机化合物的说法正确的是（      ） A．2-甲基丁烷也称为异丁烷 B．聚氯乙烯的单体属于不饱和烃 C．用Na2CO3溶液一种试剂能区分乙酸、乙醇、苯、四氯化碳四种物质 D．由CH2=CH2制备（合成）草酸二乙酯，所发生的化学反应类型有加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应 9．（22-23高二下·天津红桥·期末）以下关于有机物(Ⅰ)和有机物(Ⅱ)的说法中，正确的是 A．两者互为同系物 B．两者互为同分异构体 C．有机物(Ⅰ)属于芳香烃 D．有机物(Ⅱ)属于醇类 10．（22-23高二下·天津南开·期末）化学物质与人类生命健康密切相关。下列说法正确的是 A．油脂属于天然高分子化合物 B．核苷水解为戊糖和磷酸 C．淀粉和纤维素互为同分异构体 D．蛋白质的一级结构与肽键的形成有关 11．（23-24高二下·天津武清·期末）分子式为的有机物A能发生如图所示的转化。已知D在一定条件下能发生银镜反应，E、F都能与溶液反应，B与E的相对分子质量相同，则下列物质中可能与A互为同分异构体的是 A．乙酸乙酯 B．2-甲基丙酸甲酯 C．2-甲基丙酸 D．甲酸乙酯 12．（22-23高二下·天津南开·期末）Julius利用辣椒素来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器，获得了2021年诺贝尔学奖。有机物M(结构简式如下图所示)是合成辣椒素的原料。关于M下列说法正确的是 A．能发生氧化反应，但不能发生取代反应 B．与乙醇互为同系物，但不是乙烯的同系物 C．与 互为同分异构体 D．所有的碳原子均可以处在同一平面内 13．（23-24高二下·天津红桥·期末）1－MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列有关1－MCP的叙述错误的是 A．分子式为C4H6 B．与1，3－丁二烯互为同分异构体 C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．与氯化氢加成后生成的烃的衍生物只有一种结构 14．（23-24高二下·天津和平·期末）有机化合物X()是人工合成中药的重要的中间产物之一，下列说法正确的是 A．X在一定条件下与足量H2发生加成反应的产物Y中含有1个手性碳原子 B．X与酸性高锰酸钾溶液、金属Na、NaOH溶液均可以发生化学反应 C．X的同分异构体中，能与FeCl3溶液发生显色反应且苯环上有2个取代基的有6种 D．X中所有碳原子可能共平面 15．（22-23高二下·天津和平·期末）一种形状像布袋结构的烯烃分子Bowtiediene，其形状和结构如下图所示，有关该分子的说法不正确的是 A．该烯烃的分子式为C5H4 B．1 mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应 C．该分子所有碳原子在同一平面 D．与其互为同分异构体且只含三键的链烃不止一种 16．（23-24高二下·天津蓟州·期末）某有机化合物键线式如图所示，有关该有机物说法正确的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物最多有16个原子共面 C．该有机物最多能与发生加成反应 D．该有机物可与碳酸钠反应，也可以发生消去反应 17．（23-24高二下·天津河东·期末）中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如图，下列说法正确的是 A．1mol该有机物能与10molH2加成 B．1mol该化合物最多与4molNaOH发生反应 C．0.5mol该有机物中最多有4NA个碳原子共面 D．该有机物分子对人体有益，含有3种官能团 18．（23-24高二下·天津静海·期末）泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡，下列有关说法正确的是 A．柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应 B．柠檬酸分子中所有碳原子共面 C．1 mol柠檬酸能与4 mol氢氧化钠发生反应 D．维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物 19．（23-24高二下·天津宝坻·期末）安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 20．（23-24高二下·天津十二校·期末）橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示： 关于橙皮苷的说法正确的是 A．分子中的碳原子都采取sp3方式杂化 B．有2种含氧官能团 C．分子中所有原子共面 D．1mol橙皮苷最多能与7mol氢气发生加成反应 21．（23-24高二下·天津和平·期末）某有机物结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是 A．1 mol该分子最多可以与4 mol Cu(OH)2反应 B．一定条件下， 1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH C．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种 D．1个该分子最多有 16 个原子共面 22．（23-24高二下·天津滨海·期末）以丙烯酸和某饱和一元脂肪醇为原料合成一种丙烯酸酯，测得的核磁共振氢谱图如图： 下列说法正确的是 A．丙烯酸分子存在顺反异构 B．的沸点比乙醚的高 C．和丁醚互为同分异构体 D．发生消去反应的有机产物可能有两种 23．（23-24高二下·天津武清·期末）《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大突破，首次在实验室实现从CO2到淀粉的全合成。其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A．反应①②的原子利用率均为100% B．反应③是取代反应 C．淀粉与纤维素互为同分异构体 D．反应②中有非极性键的断裂和极性键的形成 24．（23-24高二下·天津和平·期末）按要求回答下列问题： (1)检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键的方法是 。 (2)写出的水解反应的化学方程式 。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液溶液反应的化学方程式 。 (4)某有机物的结构简式为，该有机物其分子式为 ；其含苯环的同分异构体有 种。 (5)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)。请据此推测该烯烃的结构简式 。 (6)1，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二噁烷)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生成中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成法分析设计它的合成路线 。 25．（23-24高二下·天津西青·期末）Ⅰ.现有通式均为的六种有机物，性质如下：①是无色有刺激性的气体，可发生银镜反应；②B、C、的式量均为的2倍，的式量的是的3倍，的式量是的6倍；③、的水溶液可使紫色石蕊试液变红，还可与乙醇在一定条件下酯化；④结构中含有，两分子可形成环状酯；⑤不溶于水，、二种物质的水溶液均呈中性，既能水解，又能发生银镜反应，不能发生水解反应，却能发生银镜反应，还能与钠反应放出，能发生银镜反应，淀粉水解可得。 (1)请推断各物质的结构简式： 、 、 、 、 、 。 (2)请分别写出符合下列要求的的同分异构体： ①能发生银镜反应和酯化反应，又能发生水解反应 ； ②能发生银镜反应和酯化反应，不能发生水解反应 。 (3)写出发生银镜反应的化学方程式 。 Ⅱ．人体有 种必需氨基酸，必须通过食物供给。食物中蛋白质在人体内各种 的作用下水解成氨基酸，组成蛋白质的氨基酸主要是 ，氨基区酸中官能团名称为 和 。最简单的氨基酸称为 ，结构简式为 。使蛋白质发生可逆的凝聚现象，叫 ；发生不可逆的凝聚现象，叫 。使蛋白质发生不可逆凝结的条件是：①加热；②加酸、碱；③加某些有机物；④加 。 26．（23-24高二下·天津北辰·期末）现有如下7种有机物，按要求填空： ①②③④⑤⑥⑦ (1)上述物质中属于烃的是 (填标号)，③中最多有 个碳原子共面。 (2)①④ (填“互为”或“不互为”)同系物。 (3)已知，则⑤和⑥反应生成的有机物的结构简式为 。 (4)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)，则⑤与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成的有机产物的结构简式为 和 。 (5)⑦的一氯代物有 种。 27．（22-23高二下·天津红桥·期末）下列说法不正确的有几个 ①属于胺类化合物，属于羧酸衍生物，后者可发生水解反应 ②麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同 ③葡萄糖属于还原糖，氨基酸和蛋白质都具有两性 ④鸡蛋清溶液遇溶液发生变性 ⑤核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基 ⑥和互为同系物，淀粉和纤维素互为同分异构体 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 28．（23-24高二下·天津和平·期末）己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A．环己醇与乙醇互为同系物 B．环己醇一氯代物共3种 C．己二酸的同分异构体中，2个羧基连在不同碳原子的结构有6种 D．环己烷与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 29．（23-24高二下·天津河西·期末）研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验： 【实验1】 【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中，观察到溴水褪色。 下列有关实验2的说法正确的是 A．检验反应后溶液的pH即可确定反应类型 B．若仅发生取代反应，充分反应后的溶液中 C．可能发生的氧化反应为 D．取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生，则推知仅发生加成反应 30．（23-24高二下·天津和平·期末）聚乙烯胺可用于合成染料，增加纤维着色度，乙烯胺不稳定，所以聚乙烯胺常用聚合物水解法制备。下列说法不正确的是 A．聚合物在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同 B．测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度 C．乙烯胺与互为同分异构体 D．聚乙烯胺和合成聚合物的反应类型是加成反应 31．（23-24高二下·天津滨海·期末）有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是 A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应 B．步骤I的反应方程式是： C．步骤IV的反应类型是取代反应 D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 32．（23-24高二下·天津河西·期末）以纤维素为原料合成塑料路线如图。下列有关说法错误的是 A．纤维素是天然高分子化合物 B．葡萄糖和果糖互为同分异构体 C．可用酸性溶液直接将氧化为 D．可由和乙二醇缩聚而得 33．（23-24高二下·天津河北·期末）有机物Z是一种重要的合成中间体，由X和Y制备Z的原理如下： 已知该制备原理分两步进行，第一步为加成反应，下列说法正确的是 A．Y与Z互为同系物 B．用酸性高锰酸钾溶液能鉴别X和Z C．含羧基的Y的同分异构体还有3种 D．该制备原理的第二步为消去反应 34．（23-24高二下·天津河东·期末）近期我国科学家报道用[4+2]环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物（E），部分合成路线如图： (1)的名称为 ；中含有的官能团有羟基、羧基和 （填名称）。 (2)写出的分子式 。 (3)生成的反应类型为 。 (4)用标记出中的手性碳原子： (5)可以检验中是否含有的试剂是 （填序号）。 a．溶液    b．酸性高锰酸钾溶液       c．溴的四氯化碳溶液 (6)写出与足量溶液共热，反应的化学方程式： 。 (7)是物质的同分异构体，写出一种满足以下条件的的结构简式 。 i．苯环上有三个取代基 ii．能与足量溶液反应，生成 ⅲ．核磁共振氢谱图图中有3组峰，且峰面积比为 (8)结合题示信息，完成以下合成路线： X ，条件①： ，Y 。 35．（23-24高二下·天津津南·期末）药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题： (1)X的分子式为 ；X能发生 (填字母)。 a.取代反应            b.消去反应            c.加成反应            d.氧化反应 (2)1mol X分别与足量的NaOH溶液和充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为 mol，最多消耗的物质的量为 mol。 (3)工业上合成X的原料之一为M()。 ①M分子中最多有 个碳原子共面。 ②可用 试剂鉴别M和X。 【答案】(1) abcd (2) 3 5 (3) 9 溶液(合理即可) 【详解】（1）X的分子式为：；X中含烷基和苯环，能发生取代反应，与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢，可发生消去反应，含羰基、苯环和双键，能发生加成反应，能与氧气发生氧化反应，故选abcd； （2）1molX含2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物质的量为3mol；1molX含1mol苯环、1mol羰基、1mol双键，最多消耗氢气5mol； （3）苯环、双键、羧基中的碳氧双键均为平面构型，三者之间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，最多9个；M中含羧基，能与溶液反应，故可用溶液鉴别X和M。 36．（23-24高二上·天津河东·期末）狄尔斯和阿尔德在研究1，3－丁二烯的性质时发现如下反应： (也可表示为) 回答下列问题： (1)下列不能发生狄尔斯－阿尔德反应的有机物是 (填标号)。 a. b. c. d. (2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3－丁二烯，生产流程如下： ①X的最简单同系物的结构简式为 。 ②X转化成1，3－丁二烯的化学方程式为 。 (3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为。下列有关它的说法错误的是_______(填标号)。 A．在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗2 mol H2 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．不能使溴的CCl4溶液褪色 D．M中的碳原子不可能同时共面 37．（23-24高二下·天津南开·期末）以乳酸（）为原料制成的高分子材料具有生物相容性，而且在哺乳动物体内或自然环境中最终降解为二氧化碳和水。 (1)乳酸可与金属钠、NaOH溶液反应，等物质的量的乳酸分别与Na和NaOH溶液反应时，消耗n(Na)∶n(NaOH)＝ 。写出比乳酸少一个碳原子的乳酸的同系物的结构简式 。 (2)乳酸在铜做催化剂，加热条件下催化氧化的产物的结构简式 。 (3)乳酸在一定条件下分子内脱去一分子水生成丙烯酸（CH2═CHCOOH）下列关于丙烯酸的性质的说法错误的是_____________。 A．丙烯酸可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，二者的原理相同 B．丙烯酸可与新制Cu(OH)2反应 C．一定条件下，丙烯酸与H2O反应可能得到两种有机物 D．CH2═CHCOOH是丙烯酸的一种同分异构体 (4)某分子结构如下图：1mol该分子在足量NaOH水溶液中加热，能消耗 mol NaOH。 (5)在答题纸上圈出中手性碳原子 。 38．（23-24高二下·天津和平·期末）以芳香族化合物A为原料合成某药物中间体F的路线如下： 已知： ①； ②； 回答下列问题： (1)A的名称为 。A→B的反应类型为 。 (2)A在水中的溶解度比大的原因是 。 (3)B分子中最多有 个原子共面。 (4)C中所含官能团有(酚)羟基、 、 (填名称)。 (5)D的结构简式为 。 (6)E→F的化学方程式为 。 (7)X是C()的同分异构体，写出同时满足下列条件X的结构简式 。 ①能与溶液发生显色反应； ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体； ③核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为。 39．（24-25高二上·天津武清·期末）I．完成下列问题。 (1)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗 molBr2。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有 (填序号)。 A．Na      B．NaOH     C．NaHCO3      D．Na2CO3 (2)已知：，如果要合成，所用的原料可以是________(填序号)。 A．2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 B．1，3-戊二烯和2-丁炔 C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和1-丙炔 II．有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 (3)用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是 (填序号)。 A．苯中的苯酚(浓溴水、过滤) B．苯甲酸中的氯化钠(水、重结晶) C．乙烷中的乙烯(溴的四氯化碳溶液、洗气) D．硝基苯中的NO2(稀NaOH溶液、分液) (4)准确称取4.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物通过浓硫酸，其质量增加3.6g，若充分燃烧后的产物通过碱石灰，碱石灰质量增加12.4g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为 ，结构简式可能为 (填序号)。 A．CH3CH2CH2COOH     B．CH3COOCH2CH3 C．CH3COCH2CH3     D．CH3COOCH3 2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B，其结构简式如下图，它主要用于棉纤维织物的染色，也用于制备一些有机颜料。红色基B的同分异构体中，氨基、硝基处于对位且能使FeCl3溶液变紫色的有 种。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的判断 1．（22-23高二下·天津河西·期末）如图所示2-丙醇分子结构，下列关于它在反应中化学键断裂情况与反应类型对应不正确的是 A．与金属钠反应，断裂①号键，发生置换反应 B．与醋酸、浓硫酸共热反应，断裂①号键，发生取代反应 C．与浓硫酸共热至一定温度，断裂②、④号键，发生消去反应 D．与氧气在银催化加热条件下，断裂③、⑤号键，发生氧化反应 【答案】D 【详解】A．2-丙醇与钠反应生成2-丙醇钠和氢气，反应时键①断裂，属于置换反应，故A正确； B．2-丙醇与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时，2-丙醇提供羟基氢，醋酸提供羧基中的羟基生成酯，①键断裂，故B正确； C．2-丙醇和浓硫酸共热发生消去反应生成丙烯和水，2-丙醇中键②④断裂，故C正确； D．2-丙醇在Ag催化作用下和O2反应生成丙酮，2-丙醇中的键①⑤断裂，故D错误； 故选D。 2．（22-23高二下·天津和平·期末）下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是。 A．CH4 B．CH3CH3 C．   D．   【答案】C 【详解】A．CH4是正四面体结构，分子中的4个C-H键都相同，因此其一氯代物不存在同分异构体，A不符合题意； B．CH3CH3中的6个C-H键都相同，因此其一氯代物不存在同分异构体，B不符合题意； C．  分子中含有2种不同位置的H原子，因此其一氯代物存在同分异构体，C符合题意； D．  分子中的12个C-H键都相同，因此其一氯代物不存在同分异构体，D符合题意； 故合理选项是C。 3．（23-24高二下·天津南开·期末）由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应 【答案】C 【详解】 如图所示为合成路线，，先与溴水发生加成反应，得到的卤代烃再水解（取代）得到醇，醇再催化氧化反应得到产物，不涉及到消去反应，故选C。 4．（22-23高二下·天津河西·期末）由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应 【答案】C 【详解】 由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。 5．（23-24高二下·天津和平·期末）是一种有机烯醚，可由链烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得，则下列说法正确的是 A．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 B．B中含有的官能团只有1种 C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 D．C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 【答案】D 【分析】A有4个碳原子，最后得到的也是4个碳原子，所以在制取过程中碳原子数未发生变化。C发生反应生成，则C为HOCH2CH＝CHCH2OH；B发生水解反应生成C，则B为BrCH2CH＝CHCH2Br，A和溴发生加成反应生成B，则 A为CH2＝CHCH＝CH2，据此回答。 【详解】A．据分析，A的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2，故A错误； B．B结构简式为BrCH2CH＝CHCH2Br，B中含有的官能团是碳碳双键和碳溴键，故B错误； C．①是二烯烃和溴的加成反应，②是卤代烃的水解反应，也即取代反应，③是二元醇的分子内脱水生成醚反应，为取代反应，故C错误； D．C为HOCH2CH＝CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化，羟基的碳氧键断裂，同时连接羟基的碳原子上的一个碳氢键断裂，在碳和氧之间形成碳氧双键，生成醛：OHC-CH=CH-CHO，故D正确； 答案选D。 6．（23-24高二下·天津和平·期末）下列关于有机物的说法正确的是 A．等质量的聚乙烯和乙烯分别燃烧消耗的氧气相等 B．生物柴油的主要成分是液态烃 C．乙烯使溴水、酸性高锰钾溶液褪色的反应类型相同 D．含有 3 个碳原子的有机物氢原子个数最多为 8 个 【答案】A 【详解】A、乙烯的化学式为C2H4，聚乙烯的化学式（C2H4）n，聚乙烯和乙烯的最简式相同，同等质量的乙烯和聚乙烯，必然拥有同样多数目的碳原子和氢原子，而消耗氧气的量只由碳原子数目和氢原子数目决定，所以消耗氧气的物质的量相等，故A正确； B. 生物柴油是由油脂与醇发生酯交换反应得到，主要成分是脂肪酸甲酯，是酯类化合物，不属于烃，故B错误； C. 乙烯与溴发生加成反应使溴水褪色，乙烯与酸性高锰钾溶液发生氧化还原反应使高锰酸钾溶液褪色，故C错误；     D. CH3-CH2-CH2-NH2含有 3 个碳原子、9个氢原子，故D错误。 7．（23-24高二下·天津静海·期末）有机物的结构简式为可发生反应类型的组合是①取代  ②加成  ③消去  ④水解  ⑤酯化  ⑥中和  ⑦氧化  ⑧加聚 A．只有①②③⑤⑥⑦ B．只有②③④⑥⑧ C．只有①②③⑤⑥ D．只有③④⑤⑥⑦⑧ 【答案】A 【详解】根据有机物的结构简式可知，分子中含有苯环、酚羟基、醇羟基和羧基，所以能发生取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、中和反应、氧化反应，答案选A。 点睛：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。 8．（23-24高二下·天津滨海·期末）下列关于有机化合物的说法正确的是（      ） A．2-甲基丁烷也称为异丁烷 B．聚氯乙烯的单体属于不饱和烃 C．用Na2CO3溶液一种试剂能区分乙酸、乙醇、苯、四氯化碳四种物质 D．由CH2=CH2制备（合成）草酸二乙酯，所发生的化学反应类型有加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应 【答案】C 【详解】A．2－甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，也是异戊烷，而不是异丁烷，A错误； B．聚氯乙烯的单体是氯乙烯，是卤代烃，不是烃类，B错误； C．乙酸和Na2CO3溶液反应有气泡产生，乙醇溶于水溶液无现象，苯不溶于水溶液分层在上层，CCl4不溶于水溶液分层在下层，现象不同，可以区分，C正确； D．CH2=CH2先和溴水发生加成反应，生成1，2－二溴乙烷，再水解，得到乙二醇，乙二醇氧化得到乙二酸，反应类型不包括消去反应，D错误。 答案选C。 9．（22-23高二下·天津红桥·期末）以下关于有机物(Ⅰ)和有机物(Ⅱ)的说法中，正确的是 A．两者互为同系物 B．两者互为同分异构体 C．有机物(Ⅰ)属于芳香烃 D．有机物(Ⅱ)属于醇类 【答案】B 【详解】A．二者官能团不同，I是醇羟基Ⅱ是酚羟基，结构不相似，故A错误； B．二者结构不相似，分子式相同，为同分异构体，故B正确； C．有机物I含有氧原子，不是芳香烃，故C错误； D．有机物Ⅱ属于酚，不是醇，故D错误； 答案选B。 10．（22-23高二下·天津南开·期末）化学物质与人类生命健康密切相关。下列说法正确的是 A．油脂属于天然高分子化合物 B．核苷水解为戊糖和磷酸 C．淀粉和纤维素互为同分异构体 D．蛋白质的一级结构与肽键的形成有关 【答案】D 【详解】A．油脂相对分子质量较小，不是高分子化合物，故A错误； B．核苷可水解为戊糖和碱基，故B错误； C．淀粉和纤维素的分子式为：（CnH10O5）n，为高分子化合物，分子中的n不确定，二者不是同分异构体，故C错误； D．蛋白质是生物大分子，具有明显的结构层次性，由低层到高层可分为一级结构、二级结构、三级结构和四级结构，蛋白质的一级结构是指肽链的氨基酸组成及其排列顺序，则蛋白质的一级结构与肽键的形成有关，故D正确； 选D。 11．（23-24高二下·天津武清·期末）分子式为的有机物A能发生如图所示的转化。已知D在一定条件下能发生银镜反应，E、F都能与溶液反应，B与E的相对分子质量相同，则下列物质中可能与A互为同分异构体的是 A．乙酸乙酯 B．2-甲基丙酸甲酯 C．2-甲基丙酸 D．甲酸乙酯 【答案】B 【分析】D在一定条件下能发生银镜反应，结合转化关系可知，B为醇、D为醛、F为羧酸，E、F都能与NaHCO3溶液反应，说明E也为羧酸，则A为酯，A在碱性条件下水解生成B为醇、C为羧酸盐，C与稀硫酸反应生成E为羧酸，再结合B与E的相对分子质量相同进行判断。 【详解】A．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯，水解后酸化生成的产物中，羧酸和醇的相对分子质量都不相等，A不符合题意； B．与2-甲基丙酸甲酯互为同分异构体的酯可以是乙酸丙酯、乙酸异丙酯等，其中乙酸丙酯水解后酸化生成乙酸和丙醇，二者相对分子质量相等，且丙醇可以氧化生成丙醛、再氧化生成丙酸，符合转化关系，B符合题意； C．与2-甲基丙酸互为同分异构体的酯有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，水解后酸化生成的产物中，羧酸和醇的相对分子质量都不相等，C不符合题意； D．与甲酸乙酯互为同分异构体的酯是乙酸甲酯，水解后酸化生成乙酸和甲醇，乙酸和甲醇的相对分子质量不相等，D不符合题意； 故选B。 12．（22-23高二下·天津南开·期末）Julius利用辣椒素来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器，获得了2021年诺贝尔学奖。有机物M(结构简式如下图所示)是合成辣椒素的原料。关于M下列说法正确的是 A．能发生氧化反应，但不能发生取代反应 B．与乙醇互为同系物，但不是乙烯的同系物 C．与 互为同分异构体 D．所有的碳原子均可以处在同一平面内 【答案】C 【详解】A．该有机物中含有羟基，可以发生酯化反应，属于取代反应，A错误； B．该有机物中含有碳碳双键，和乙醇的结构不相似，和乙醇不是同系物，B错误； C．该有机物与 ，分子式相同，结构不同，是同分异构体，C正确； D．该有机物中 标有“*”的碳原子，是饱和碳，且连接三个碳原子和一个氢原子，这些原子形成四面体结构，不在一个平面内，D错误； 故选C。 13．（23-24高二下·天津红桥·期末）1－MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列有关1－MCP的叙述错误的是 A．分子式为C4H6 B．与1，3－丁二烯互为同分异构体 C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．与氯化氢加成后生成的烃的衍生物只有一种结构 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知有机物分子式为C4H6，故A正确； B．与1，3-丁二烯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．含有碳碳双键，可使溴的CCl4溶液褪色，故C正确； D．结构不对称，则与氯化氢加成后生成的烃的衍生物有2种结构，故D错误； 故选：D。 14．（23-24高二下·天津和平·期末）有机化合物X()是人工合成中药的重要的中间产物之一，下列说法正确的是 A．X在一定条件下与足量H2发生加成反应的产物Y中含有1个手性碳原子 B．X与酸性高锰酸钾溶液、金属Na、NaOH溶液均可以发生化学反应 C．X的同分异构体中，能与FeCl3溶液发生显色反应且苯环上有2个取代基的有6种 D．X中所有碳原子可能共平面 【答案】C 【详解】A．X在一定条件下与足量H2发生加成反应的产物Y为 ，含有2个手性碳原子（标*的为手性碳原子 ），故A错误； B．X中有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液反应，X中有羟基，能与金属Na反应，但X中没有苯环，不属于酚类，不和NaOH溶液发生化学反应，故B错误； C．X的不饱和度为4，1个苯环的不饱和度也是4，所以能与FeCl3溶液发生显色反应的X的同分异构体的苯环上连有的3个碳原子以碳碳单键相连，这3个碳原子可以是丙基，也可以是异丙基，苯环上有2个取代基，另一个为羟基，丙基和异丙基与羟基的相对位置都有邻、间、对三种，所以符合要求的同分异构体有6种，故C正确； D．X中连接羟基的碳原子连了3个碳原子，是饱和碳原子，这四个碳原子不能处于同一平面，所以X中所有碳原子不可能共平面，故D错误； 故选C。 15．（22-23高二下·天津和平·期末）一种形状像布袋结构的烯烃分子Bowtiediene，其形状和结构如下图所示，有关该分子的说法不正确的是 A．该烯烃的分子式为C5H4 B．1 mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应 C．该分子所有碳原子在同一平面 D．与其互为同分异构体且只含三键的链烃不止一种 【答案】C 【详解】A．由结构式可知分子中含有5个C、4个H原子，则分子式为C5H4，故A正确； B．含有2个碳碳双键，则1mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应，故B正确； C．分子中含有1个饱和碳原子，则分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误； D．与其互为同分异构体，且只含三键的链烃有CH≡C-C≡C-CH3、CH≡C-CH2-C≡CH两种同分异构体，故D正确。 故选C。 16．（23-24高二下·天津蓟州·期末）某有机化合物键线式如图所示，有关该有机物说法正确的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物最多有16个原子共面 C．该有机物最多能与发生加成反应 D．该有机物可与碳酸钠反应，也可以发生消去反应 【答案】B 【详解】A．由结构可知该有机物的分子式为C8H8O2，故A错误； B．苯环为平面结构，故除了-CH3上2个H以外，其他原子均可共面(共8个C、6个H、2个O一共16个原子)，即该有机物最多有16个原子共面，故B正确； C．苯环可以与3个H2加成，羰基可以1个H2加成，所以1mol该有机物最多能与4molH2发生加成反应，故C错误； D．分子中含有酚羟基，可以与碳酸钠反应，但是不能发生消去反应，故D错误； 答案选B。 17．（23-24高二下·天津河东·期末）中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如图，下列说法正确的是 A．1mol该有机物能与10molH2加成 B．1mol该化合物最多与4molNaOH发生反应 C．0.5mol该有机物中最多有4NA个碳原子共面 D．该有机物分子对人体有益，含有3种官能团 【答案】D 【详解】 A．含有两个苯环，2个碳碳双键，1mol该有机物能与8molH2加成，A错误； B．1mol该化合物中含2mol酚羟基、2mol酯基，其中1mol酯基是酚羟基和羧基生成的酯基，还有1mol酯基是醇羟基酯基，2mol酚羟基消耗2mol氢氧化钠、1mol酚羟基酯基消耗2mol氢氧化钠，1mol醇羟基酯基消耗1mol氢氧化钠，所以1mol该化合物最多与5molNaOH发生反应，B错误； C．旋转单键可以使苯环平面、碳碳双键平面、碳氧双键平面重合，可以使甲基中的碳原子处于三个重合的平面内，即该有机物中所有碳原子可能共平面，0.5mol该有机物中最多有9.5NA个碳原子共面，C错误； D．该有机物分子对人体有益，含有3种官能团，酚羟基、碳碳双键、酯基，D正确； 故选D。 18．（23-24高二下·天津静海·期末）泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡，下列有关说法正确的是 A．柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应 B．柠檬酸分子中所有碳原子共面 C．1 mol柠檬酸能与4 mol氢氧化钠发生反应 D．维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知，浓硫酸作用下柠檬酸分子中含有的羟基能与乙酸发生酯化反应，含有的羧基能与乙醇发生酯化反应，故A正确； B．由结构简式可知，柠檬酸分子中含有空间结构为四面体形的饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能共面，故B错误； C．由结构简式可知，柠檬酸分子中含有的羧基能与氧化钠溶液反应，则1 mol柠檬酸能与3 mol氢氧化钠发生反应，故C错误； D．维生素和柠檬酸的相对分子质量都小于一万，不可能属于有机高分子化合物，故D错误； 故选A。 19．（23-24高二下·天津宝坻·期末）安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 【答案】C 【详解】A．W的分子式为，A项错误； B．两个苯环与羰基可以与氢气加成，所以1mol该物质最多能与7mol加成，B项错误； C．分子中的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被酸性高锰酸钾氧化， C项正确； D．苯环是平面结构，分子中有1个饱和碳原子，形成四面体结构，单键可以旋转，故所有碳原子不一定共面，D项错误； 答案选C。 20．（23-24高二下·天津十二校·期末）橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示： 关于橙皮苷的说法正确的是 A．分子中的碳原子都采取sp3方式杂化 B．有2种含氧官能团 C．分子中所有原子共面 D．1mol橙皮苷最多能与7mol氢气发生加成反应 【答案】D 【详解】A．分子中有饱和碳原子为sp3杂化，有苯环、羰基碳原子为sp2杂化， A错误； B．分子中含有醇羟基和酚羟基、酮羰基、醚键，含氧官能团不止2种，B错误； C．分子中有多个饱和碳原子为四面体结构，因此分子中所有原子不可能共面，C错误； D．苯环和酮羰基均能与氢气发生加成反应，1mol橙皮苷最多能与7mol氢气发生加成反应，D正确； 答案选D。 21．（23-24高二下·天津和平·期末）某有机物结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是 A．1 mol该分子最多可以与4 mol Cu(OH)2反应 B．一定条件下， 1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH C．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种 D．1个该分子最多有 16 个原子共面 【答案】B 【详解】A．该有机物分子中含有2个醛基，1 mol该分子最多可以与4 mol 反应，A正确； B．一定条件下，1 mol该物质发生水解反应生成1 mol 、1 mol NaF、1 mol NaCl，最多消耗4 mol NaOH，B错误； C．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有 ，共5种，C正确； D．与苯分子和甲醛分子中的碳原子直接相连的所有原子共面，所以该分子中最多所有原子共面，即1个该分子最多有16个原子共面，D正确； 故选B。 22．（23-24高二下·天津滨海·期末）以丙烯酸和某饱和一元脂肪醇为原料合成一种丙烯酸酯，测得的核磁共振氢谱图如图： 下列说法正确的是 A．丙烯酸分子存在顺反异构 B．的沸点比乙醚的高 C．和丁醚互为同分异构体 D．发生消去反应的有机产物可能有两种 【答案】B 【分析】的核磁共振氢谱图知，N共有6中等效氢，其比值为2∶1∶2∶2∶2∶3，可推知丙烯酸酯为，可推知饱和一元脂肪醇为，据此回答。 【详解】A．丙烯酸为，碳碳双键上C原子量2个H原子，不存在顺反异构，A错误； B．能形成分子间氢键，故的沸点比乙醚的高，B正确； C．丁醚为，两者不互为同分异构体，C错误； D．发生消去反应的有机产物只有1种，D错误； 故选B。 23．（23-24高二下·天津武清·期末）《科学》杂志发表了我国科学家的原创性重大突破，首次在实验室实现从CO2到淀粉的全合成。其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A．反应①②的原子利用率均为100% B．反应③是取代反应 C．淀粉与纤维素互为同分异构体 D．反应②中有非极性键的断裂和极性键的形成 【答案】D 【详解】A．由题干转化流程图可知，反应①②的方程式分别为：CO2+4H2CH3OH+H2O，2CH3OH+O22HCHO+2H2O，故两个反应的原子利用率均达不到100%，A错误； B．由题干转化流程图可知，反应③为3HCHO，该反应是三分子甲醛发生加成反应，B错误； C．淀粉与纤维素虽然都能用(C6H10O5)n表示其组成，但n值不同且属于混合物，故不互为同分异构体，C错误； D．由题干转化流程图可知，反应①的方程式为：2CH3OH+O22HCHO+2H2O，故反应②中有O=O非极性键的断裂和C-O，C-O极性键的形成，D正确； 故答案为：D。 24．（23-24高二下·天津和平·期末）按要求回答下列问题： (1)检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键的方法是 。 (2)写出的水解反应的化学方程式 。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液溶液反应的化学方程式 。 (4)某有机物的结构简式为，该有机物其分子式为 ；其含苯环的同分异构体有 种。 (5)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)。请据此推测该烯烃的结构简式 。 (6)1，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二噁烷)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生成中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成法分析设计它的合成路线 。 【答案】(1)先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液 (2)+2NaOH+2NaBr (3)+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O (4) C7H8O 5 (5)CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3 (6)HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2 【详解】（1）因为醛基的存在，会干扰碳碳双键的检验，所以检验丙烯醛(CH2=CHCHO)中含有碳碳双键时，应先排除醛基的干扰，方法是：先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液。答案为：先加入足量的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液； （2）发生水解反应时，需加入NaOH水溶液、加热，化学方程式为+2NaOH+2NaBr。答案为：+2NaOH+2NaBr； （3）苯甲醛与银氨溶液反应，生成苯甲酸铵、银等，反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O答案为：+2Ag(NH3)2OH +3NH3+2Ag↓+H2O； （4）某有机物的结构简式为，该有机物其分子式为C7H8O，其含苯环的同分异构体有：邻、间、对甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共5种。答案为：C7H8O；5； （5）分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)，由信息可得，该烯烃的结构简式为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3。答案为：CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CH2CH2CH3； （6）1，4-二氧杂环己烷的键线式为，合成它时可利用乙二醇分子间脱水成环，乙二醇由1，2-二溴乙烷水解生成，1，2-二溴乙烷由乙烯与Br2加成生成。由此得出以乙烯为基础原料，使用逆合成法分析设计它的合成路线为：HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2。答案为：HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2。 【点睛】合成有机物时，既可采用顺推法，也可采用逆推法。 25．（23-24高二下·天津西青·期末）Ⅰ.现有通式均为的六种有机物，性质如下：①是无色有刺激性的气体，可发生银镜反应；②B、C、的式量均为的2倍，的式量的是的3倍，的式量是的6倍；③、的水溶液可使紫色石蕊试液变红，还可与乙醇在一定条件下酯化；④结构中含有，两分子可形成环状酯；⑤不溶于水，、二种物质的水溶液均呈中性，既能水解，又能发生银镜反应，不能发生水解反应，却能发生银镜反应，还能与钠反应放出，能发生银镜反应，淀粉水解可得。 (1)请推断各物质的结构简式： 、 、 、 、 、 。 (2)请分别写出符合下列要求的的同分异构体： ①能发生银镜反应和酯化反应，又能发生水解反应 ； ②能发生银镜反应和酯化反应，不能发生水解反应 。 (3)写出发生银镜反应的化学方程式 。 Ⅱ．人体有 种必需氨基酸，必须通过食物供给。食物中蛋白质在人体内各种 的作用下水解成氨基酸，组成蛋白质的氨基酸主要是 ，氨基区酸中官能团名称为 和 。最简单的氨基酸称为 ，结构简式为 。使蛋白质发生可逆的凝聚现象，叫 ；发生不可逆的凝聚现象，叫 。使蛋白质发生不可逆凝结的条件是：①加热；②加酸、碱；③加某些有机物；④加 。 【答案】 8 蛋白酶 -氨基酸 氨基 羧基 甘氨酸(氨基乙酸) 盐析 变性 重金属盐 【分析】Ⅰ.通式均为(CH2O)n的五种有机物，性质如下:①A是无色有刺激性的气体，可发生银镜反应，则A为；②B、C、D的式量均为A的2倍，它们的分子式为C2H4O2，E的式量的是A的3倍，E分子式为C3H6O3，F的式量是A的6倍，则F的分子式为C6H12O6；③B、E的水溶液可使紫色石蕊试液变红，还可与乙醇在一定条件下酯化，则B、E含有-COOH，故B为；④E结构中含有-CH3，两分子E可形成环状酯，E分子中含有-OH，则E为；⑤C不溶于水，D、F物质的水溶液呈中性，C既能水解，又能发生银镜反应，含有酯基、醛基，则C为，D不能发生水解反应，却能发生银镜反应，还能与钠反应放出H2，含有醛基与羟基，则D为，F能发生银镜反应，淀粉水解可得F，则F为。 【详解】Ⅰ.(1)由上述分析可知，A为，B为，C为，D为，E为，F为 故答案为：；；；；；； (2)E为，符合下列要求的E的同分异构体： ①能发生银镜反应和酯化反应，又能发生水解反应，应含有甲酸形成的酯基，还含有羟基，该同分异构体的结构简式为：，故答案为：； ②能发生银镜反应和酯化反应，不能发生水解反应，含有醛基、羟基，该同分异构体的结构简式为：，故答案为：； (3)A为HCHO，发生银镜反应的化学方程式为：，故答案为：； Ⅱ．人体有8种必需氨基酸，必须通过食物供给。食物中蛋白质在人体内各种蛋白酶的作用下水解成氨基酸，组成蛋白质的氨基酸主要是α-氨基酸，氨基区酸中官能团名称为氨基和羧基。最简单的氨基酸称为甘氨酸(氨基乙酸)，结构简式为。使蛋白质发生可逆的凝聚现象，叫盐析；发生不可逆的凝聚现象，叫变性。使蛋白质发生不可逆凝结的条件是：①加热；②加酸、碱；③加某些有机物；④加重金属盐。 故答案为：8；蛋白酶；-氨基酸；氨基；羧基；甘氨酸(氨基乙酸)；；盐析；变性；重金属盐。 26．（23-24高二下·天津北辰·期末）现有如下7种有机物，按要求填空： ①②③④⑤⑥⑦ (1)上述物质中属于烃的是 (填标号)，③中最多有 个碳原子共面。 (2)①④ (填“互为”或“不互为”)同系物。 (3)已知，则⑤和⑥反应生成的有机物的结构简式为 。 (4)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)，则⑤与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成的有机产物的结构简式为 和 。 (5)⑦的一氯代物有 种。 【答案】(1) ②⑦ 9 (2)不互为 (3) (4) (5)3 【详解】（1） 和是分子中只含有碳元素和氢元素的芳香烃；分子中的苯环、碳碳双键和醛基为平面结构，分子中的单键可以旋转，所以分子中最多有9个碳原子共面，故答案为：②⑦；9； （2） 属于酚类，属于芳香醇，两者不是同类物质，不可能互为同系物，故答案为：不互为； （3） 由题给信息可知，和发生加成反应生成，故答案为：； （4） 由题给信息可知，烯烃与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，碳碳双键断键，连有氢原子不饱和碳原子变为羧基，不连有氢原子的不饱和碳原子变为酮羰基，则与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成的有机产物为和，故答案为：；； （5） 由结构简式可知，分子中含有3类氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3。 27．（22-23高二下·天津红桥·期末）下列说法不正确的有几个 ①属于胺类化合物，属于羧酸衍生物，后者可发生水解反应 ②麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同 ③葡萄糖属于还原糖，氨基酸和蛋白质都具有两性 ④鸡蛋清溶液遇溶液发生变性 ⑤核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基 ⑥和互为同系物，淀粉和纤维素互为同分异构体 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 【答案】B 【详解】①CH3NH2是NH3中的H被－CH3取代，也是胺类化合物的一种，CH3CONH2中的官能团－CONH2是酰胺，属于羧酸衍生物，并且可以发生水解反应，故①正确； ②麦芽糖水解出来的两个分子都是葡萄糖，而蔗糖水解出来的产物是一分子的葡萄糖和一分子的果糖，它们的水解产物不同，故②错误； ③葡萄糖具有还原性，所以是还原糖，氨基酸分子中既含有碱性的氨基，又含有酸性的羧基，蛋白质由氨基酸构成，也含有游离的氨基和羧基，所以它们都具有两性性质，故③正确； ④硝酸银溶液属于重金属盐，鸡蛋清中含有蛋白质，而蛋白质遇到重金属盐会发生变性，所以鸡蛋清溶液遇到AgNO3溶液发生变性，故④正确； ⑤核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基，故⑤正确； ⑥同系物是指结构相似，组成上相差CH2及其整数倍的系列化合物，苯酚属于酚类而苯甲醇属于醇类两者结构不相似，所以它们不是同系物。淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但它们的n值不同，所以不是同分异构体，故⑥错误； 综上，错误的是②⑥，是两个，故选：B。 28．（23-24高二下·天津和平·期末）己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A．环己醇与乙醇互为同系物 B．环己醇一氯代物共3种 C．己二酸的同分异构体中，2个羧基连在不同碳原子的结构有6种 D．环己烷与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 【答案】C 【分析】 经过一系列反应转化为环己醇，环己醇在硝酸、催化剂、加热条件下转化为，在空气、催化剂、加热条件下转化为环己烷。 【详解】A．环己醇的分子式为C6H12O，乙醇的分子式为C2H6O，两者结构不相似，环己烷分子中存在一个环，乙醇的烃基部分为链烃基，所以环己醇与乙醇不是互为同系物的关系，故A错误； B．环己醇一氯代物共4种：，故B错误； C．己二酸的同分异构体中，2个羧基连在不同碳原子的结构有6种：、、、、、，故C正确； D．环己烷密度小于水，与溴水混合，充分振荡后静置，上层为溴的环己烷溶液，上层溶液呈橙红色，故D错误； 故答案为：C。 29．（23-24高二下·天津河西·期末）研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验： 【实验1】 【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中，观察到溴水褪色。 下列有关实验2的说法正确的是 A．检验反应后溶液的pH即可确定反应类型 B．若仅发生取代反应，充分反应后的溶液中 C．可能发生的氧化反应为 D．取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生，则推知仅发生加成反应 【答案】C 【分析】如果发生加成反应，则溶液中不存在Br-，如发生取代反应，则1molBr2取代1molH，溶液中应有1molBr-，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，据此分析解答。 【详解】A． 若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr,如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH)，均使反应后溶液显酸性，取代和氧化还原反应均产生HBr，检验反应后溶液的pH不能确定反应类型，故A错误； B． 若仅发生取代反应，充分反应后的溶液中，故B错误； C． 若溴水能将乙醛氧化为乙酸，可能发生的氧化反应为，故C正确； D． 取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生，只能说明反应混合物中无醛基，不能确定醛基是加成反应还是通过氧化还原反应被破坏的，故D错误； 故答案为：C。 30．（23-24高二下·天津和平·期末）聚乙烯胺可用于合成染料，增加纤维着色度，乙烯胺不稳定，所以聚乙烯胺常用聚合物水解法制备。下列说法不正确的是 A．聚合物在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同 B．测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度 C．乙烯胺与互为同分异构体 D．聚乙烯胺和合成聚合物的反应类型是加成反应 【答案】A 【详解】A．聚合物在碱性条件下水解生成和，在酸性条件下水解生成和，故A错误； B．聚乙烯胺是乙烯胺加聚反应的产物，聚乙烯胺的平均相对分子质量除以链节的相对质量可得其聚合度，B正确； C．乙烯胺的结构简式是，与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确； D．由的结构简式可知，中有双键断裂，则聚乙烯胺和发生加成反应生成聚合物，故D正确； 选A。 31．（23-24高二下·天津滨海·期末）有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是 A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应 B．步骤I的反应方程式是： C．步骤IV的反应类型是取代反应 D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化 【答案】B 【详解】A．甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应，A项正确； B．步骤I是取代反应，反应方程式是+HCl，B项错误； C．戊的结构简式为，步骤IV是戊中的肽键发生水解反应，因此反应类型是取代反应，C项正确； D．氨基易被氧化，因此步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D项正确； 答案选B。 32．（23-24高二下·天津河西·期末）以纤维素为原料合成塑料路线如图。下列有关说法错误的是 A．纤维素是天然高分子化合物 B．葡萄糖和果糖互为同分异构体 C．可用酸性溶液直接将氧化为 D．可由和乙二醇缩聚而得 【答案】C 【分析】纤维素水解可以生成葡萄糖，异构化后得到果糖，果糖可以进一步转化为5-HMF，5-HMF发生氧化反应得到FDCA，FDCA与乙二醇缩聚后得到产物，以此解题。 【详解】A．纤维素在自然界中广泛存在，属于天然高分子化合物，A正确； B．葡萄糖和果糖的化学式均为C6H12O6，但二者结构不同，葡萄糖属于多羟基醛，果糖属于多羟基酮，两者互为同分异构体，B正确； C．5-HMF中含有碳碳双键，酸性高锰酸钾溶液可将碳碳双键氧化，故不能使用酸性KMnO4 溶液直接将5-HMF 氧化为FDCA，C错误； D．通过PEF的结构可知，PEF是由FDCA和乙二醇经过缩合反应制得的，D正确； 故选C。 33．（23-24高二下·天津河北·期末）有机物Z是一种重要的合成中间体，由X和Y制备Z的原理如下： 已知该制备原理分两步进行，第一步为加成反应，下列说法正确的是 A．Y与Z互为同系物 B．用酸性高锰酸钾溶液能鉴别X和Z C．含羧基的Y的同分异构体还有3种 D．该制备原理的第二步为消去反应 【答案】D 【分析】 由结构简式可知，由X和Y制备Z的原理为一定条件下与先发生加成反应，后发生消去反应生成。 【详解】A．同系物必须是含有相同数目相同官能团的同类物质，由结构简式可知，Y分子中不含有碳碳双键，Z分子中含有碳碳双键，两者不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误； B．由结构简式可知，X分子含有的醛基和Z分子含有的碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液使溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别X和Z，故B错误； C．含羧基的Y的芳香化合物可能是邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸，共有3种，但符合条件的同分异构体也可能是链状的不饱和一元羧酸，所以符合条件的同分异构体远多于3种，故C错误； D．由分析可知，该制备原理的第二步为消去反应，故D正确； 故选D。 34．（23-24高二下·天津河东·期末）近期我国科学家报道用[4+2]环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物（E），部分合成路线如图： (1)的名称为 ；中含有的官能团有羟基、羧基和 （填名称）。 (2)写出的分子式 。 (3)生成的反应类型为 。 (4)用标记出中的手性碳原子： (5)可以检验中是否含有的试剂是 （填序号）。 a．溶液    b．酸性高锰酸钾溶液       c．溴的四氯化碳溶液 (6)写出与足量溶液共热，反应的化学方程式： 。 (7)是物质的同分异构体，写出一种满足以下条件的的结构简式 。 i．苯环上有三个取代基 ii．能与足量溶液反应，生成 ⅲ．核磁共振氢谱图图中有3组峰，且峰面积比为 (8)结合题示信息，完成以下合成路线： X ，条件①： ，Y 。 【答案】(1) 邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛 酮羰基 (2) (3)取代反应 (4) (5)a (6)+2NaOH+CH3CH2OH+H2O (7)或 (8) CH3CHO 新制的Cu(OH)2、加热或银氨溶液、加热 【分析】A发生取代反应生成B，B发生氧化反应然后酸化得到C，C和乙醇发生酯化反应生成D，D发生开环加成生成E；据此分析解题。 【详解】（1）A中含有苯环，酚羟基、醛基，的名称为邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛；根据C的结构简式可知，中含有的官能团有羟基、羧基和酮羰基； （2）根据B的结构简式可知的分子式； （3）C中含有羧基，D中含有酯基，生成的反应类型为取代反应(酯化反应)； （4） 图中*为手性碳原子的位置； （5）可以检验中是否含有的试剂是溶液，E中为醇羟基，D中为酚羟基，溶液可以使含酚羟基物质变为紫色，故可以进行区分，故选a； （6） 酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，酯基会水解后再与氢氧化钠反应生成相应的盐，与足量溶液共热，反应的化学方程式：+2NaOH+CH3CH2OH+H2O； （7）i．苯环上有三个取代基 ii．能与足量溶液反应，生成，说明含有2个-COOH； ⅲ．核磁共振氢谱图图中有3组峰，且峰面积比为，符合条件的结构简式为：或； （8） 目标产物可由CH3CH(OH)CH2COOH发生缩聚反应得到，CH3CH(OH)CH2COOH由CH3CH(OH)CH2CHO发生氧化反应得到，CH3CHO发生信息中的反应生成CH3CH(OH)CH2CHO，合成路线为：CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO。 35．（23-24高二下·天津津南·期末）药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题： (1)X的分子式为 ；X能发生 (填字母)。 a.取代反应            b.消去反应            c.加成反应            d.氧化反应 (2)1mol X分别与足量的NaOH溶液和充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为 mol，最多消耗的物质的量为 mol。 (3)工业上合成X的原料之一为M()。 ①M分子中最多有 个碳原子共面。 ②可用 试剂鉴别M和X。 【答案】(1) abcd (2) 3 5 (3) 9 溶液(合理即可) 【详解】（1）X的分子式为：；X中含烷基和苯环，能发生取代反应，与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢，可发生消去反应，含羰基、苯环和双键，能发生加成反应，能与氧气发生氧化反应，故选abcd； （2）1molX含2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物质的量为3mol；1molX含1mol苯环、1mol羰基、1mol双键，最多消耗氢气5mol； （3）苯环、双键、羧基中的碳氧双键均为平面构型，三者之间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，最多9个；M中含羧基，能与溶液反应，故可用溶液鉴别X和M。 36．（23-24高二上·天津河东·期末）狄尔斯和阿尔德在研究1，3－丁二烯的性质时发现如下反应： (也可表示为) 回答下列问题： (1)下列不能发生狄尔斯－阿尔德反应的有机物是 (填标号)。 a. b. c. d. (2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3－丁二烯，生产流程如下： ①X的最简单同系物的结构简式为 。 ②X转化成1，3－丁二烯的化学方程式为 。 (3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为。下列有关它的说法错误的是_______(填标号)。 A．在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗2 mol H2 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．不能使溴的CCl4溶液褪色 D．M中的碳原子不可能同时共面 【答案】(1)c (2) HOCH2CH2OH HOCH2 CH2 CH2 CH2OH CH2=CH- CH=CH2↑+2H2O (3)C 【详解】（1）根据信息知，能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物中两个碳碳双键相间，只有C不符合，故答案为：C； （2）①碳碳三键与2mol氢气完全发生加成反应得到X为HOCH2CH2CH2CH2OH，其同系物含有2个羟基，则最简单同系物的结构简式为HOCH2CH2OH； ②X为HOCH2CH2CH2CH2OH，在浓硫酸加热下发生消去反应转化成1，3－丁二烯，反应的化学方程式为HOCH2 CH2 CH2 CH2OH CH2=CH- CH=CH2↑+2H2O； （3）A．碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，含有2个碳碳双键，在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2，故A正确； B．该分子中的碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确； C．该分子中的碳碳双键能和溴发生加成反应而能使溴的CCl4溶液褪色，故C错误； D．M中含饱和碳原子，具有四面体结构，碳原子不可能同时共面，故D正确， 故答案为：C。 37．（23-24高二下·天津南开·期末）以乳酸（）为原料制成的高分子材料具有生物相容性，而且在哺乳动物体内或自然环境中最终降解为二氧化碳和水。 (1)乳酸可与金属钠、NaOH溶液反应，等物质的量的乳酸分别与Na和NaOH溶液反应时，消耗n(Na)∶n(NaOH)＝ 。写出比乳酸少一个碳原子的乳酸的同系物的结构简式 。 (2)乳酸在铜做催化剂，加热条件下催化氧化的产物的结构简式 。 (3)乳酸在一定条件下分子内脱去一分子水生成丙烯酸（CH2═CHCOOH）下列关于丙烯酸的性质的说法错误的是_____________。 A．丙烯酸可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，二者的原理相同 B．丙烯酸可与新制Cu(OH)2反应 C．一定条件下，丙烯酸与H2O反应可能得到两种有机物 D．CH2═CHCOOH是丙烯酸的一种同分异构体 (4)某分子结构如下图：1mol该分子在足量NaOH水溶液中加热，能消耗 mol NaOH。 (5)在答题纸上圈出中手性碳原子 。 【答案】(1) 2:1 HOCH2COOH (2) (3)AD (4)4 (5) 【详解】（1）羟基、羧基均可和金属钠反应，而只有羧基和氢氧化钠反应，故等物质的量的乳酸分别与Na和NaOH溶液反应时，消耗n( Na)：n(NaOH)=2:1；同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；比乳酸少一个碳原子的同系物的结构简式为HOCH2COOH； （2） 乳酸在铜做催化剂，加热条件下，羟基发生催化氧化的产物的结构简式为； （3）A．丙烯酸含有碳碳双键，可和溴水加成而褪色，和酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而褪色，二者的原理不相同，A错误； B．丙烯酸含有羧基，具有酸的通性，可与新制Cu(OH)2反应，B正确； C．一定条件下，丙烯酸与H2O反应可能得到CH3CH(OH)COOH或CH2(OH)CH2COOH两种有机物，C正确； D．丙烯酸与CH2═CHCOOH的结构相同，是同种物质，D错误；故选AD； （4）1mol该分子在足量NaOH水溶液中加热，－COOH可消耗1molNaOH，－COOCH3可消耗1molNaOH，－OOCCH3可消耗２molNaOH，则最多消耗4molNaOH； （5） 连接四种不同基团的碳是手性碳原子，手性碳原子为。 38．（23-24高二下·天津和平·期末）以芳香族化合物A为原料合成某药物中间体F的路线如下： 已知： ①； ②； 回答下列问题： (1)A的名称为 。A→B的反应类型为 。 (2)A在水中的溶解度比大的原因是 。 (3)B分子中最多有 个原子共面。 (4)C中所含官能团有(酚)羟基、 、 (填名称)。 (5)D的结构简式为 。 (6)E→F的化学方程式为 。 (7)X是C()的同分异构体，写出同时满足下列条件X的结构简式 。 ①能与溶液发生显色反应； ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体； ③核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为。 【答案】(1) 对羟基苯甲醛 取代反应 (2)能与分子形成分子间氢键 (3)15 (4) 醚键 醛基 (5) (6) (7) 【分析】 A和溴发生取代反应生成B，由B逆推，可知A是；B与乙醇钠发生取代反应生成C；E、R发生酯化反应生成F，由F的结构简式逆推，E是、R是；根据信息②，D发生取代反应生成E，根据F的分子式，可知D是。 【详解】（1） 根据以上分析，A是，名称为对羟基苯甲醛。A→B是与溴发生取代反应生成B，反应类型为取代反应。 （2） 含有羟基，能与分子形成分子间氢键，所以A在水中的溶解度比大； （3）苯环、醛基均为平面结构，单键可以旋转，所以B分子中所有原子可以共平面，最多有15个原子共面。 （4）C中所含官能团有(酚)羟基、醚键、醛基。 （5） 根据信息②，D发生取代反应生成E，可知D是 （6） E、R发生酯化反应生成F，由F的结构简式逆推，E是、R是，E→F的化学方程式为 （7）①能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基； ③核磁共振氢谱有五组峰，峰面积比为，说明不含甲基，且结构对称。同时满足条件的同分异构体的结构简式为。 39．（24-25高二上·天津武清·期末）I．完成下列问题。 (1)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗 molBr2。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有 (填序号)。 A．Na      B．NaOH     C．NaHCO3      D．Na2CO3 (2)已知：，如果要合成，所用的原料可以是________(填序号)。 A．2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 B．1，3-戊二烯和2-丁炔 C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和1-丙炔 II．有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。 (3)用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是 (填序号)。 A．苯中的苯酚(浓溴水、过滤) B．苯甲酸中的氯化钠(水、重结晶) C．乙烷中的乙烯(溴的四氯化碳溶液、洗气) D．硝基苯中的NO2(稀NaOH溶液、分液) (4)准确称取4.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物通过浓硫酸，其质量增加3.6g，若充分燃烧后的产物通过碱石灰，碱石灰质量增加12.4g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为 ，结构简式可能为 (填序号)。 A．CH3CH2CH2COOH     B．CH3COOCH2CH3 C．CH3COCH2CH3     D．CH3COOCH3 2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B，其结构简式如下图，它主要用于棉纤维织物的染色，也用于制备一些有机颜料。红色基B的同分异构体中，氨基、硝基处于对位且能使FeCl3溶液变紫色的有 种。 【答案】(1) 3 ABD (2)AD (3)BD (4) C4H8O2 B 6 【详解】（1）①胡椒酚中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位碳上的氢能与溴发生取代反应，因此1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗3 molBr2； ②胡椒酚中的酚羟基具有酸性，可与Na、NaOH反应生成胡椒酚钠，酚羟基酸性大于，小于H2CO3，可以与Na2CO3反应生成胡椒酚钠，故选ABD； （2）根据题给信息，要合成，所用的原料可以是和，也可以是和，故选AD； （3）A．苯酚和浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚可以溶于苯，Br2也可溶于苯，过滤无法分离，A错误； B．苯甲酸微溶于水，且溶解度受温度影响较大，NaCl易溶于水，溶解度受温度影响不大，故除去苯甲酸中的NaCl可用水作溶剂，进行重结晶分离，B正确； C．乙烷能溶于四氯化碳，不能用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中的乙烯，C错误； D．硝基苯不溶于水，不与NaOH反应，能被NaOH溶液吸收，因此可用NaOH溶液除去硝基苯中的，再用分液方法使硝基苯与水层分离，D正确； 故选BD； （4）混合气体通过浓硫酸，增重3.6g，说明反应生成3.6gH2O，通过碱石灰增重12.4g，说明生成CO2：12.4g-3.6g=8.8g，则样品X中含有H质量为0.4g，含有C质量为2.4g，含有O质量为：4.4g-0.4g-2.4g=1.6g。各元素原子个数比为：N(C):N(H):N(O)==2:4:1，样品X的实验式为：C2H4O，根据质谱图数据得X的相对分子质量为88，因此其分子式为C4H8O2； 根据红外光谱图可知X含有的化学键和官能团，由此确定X的结构，选项A没有C-O-C，选项C分子中只有一个O，选项D分子中只有三个C，均错误，只有选项B符合X的结构，故选B； 根据题给信息，红色基B的同分异构体中除含有对位的氨基、硝基外，还有酚羟基、甲基，符合要求的同分异构体有：、（编号表示甲基可能出现的位置），故共有6种。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$