综合02 有机化学基础压轴40题（四川专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

综合02 有机化学基础 1．（23-24高二下·绵阳·期末）化学与生产、生活密切相关。下列有关说法错误的是 A．可用X射线衍射仪区别水晶和玻璃 B．药品阿司匹林的主要成分是乙酸 C．苹果、菠萝、香蕉中都含有酯类物质 D．酰胺常用作溶剂和化工原料 2．（23-24高二下·南充·期末）下列说法正确的是 A．2-丙醇的核磁共振氢谱图中有三组吸收峰 B．苯酚和苯甲醇互为同系物 C．顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同 D．乙醚与乙醇互为同分异构体 3．（22-23高二下·自贡·期末）NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．标准状况下，2.24L甘油(丙三醇)中含有羟基数为0.3NA B．1.0molCH4与1molCl2在光照下充分反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA C．78.0g苯中含有C=C键的数目为3NA D．0.1mol乙烯与乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.3NA 4．（23-24高二下·眉山·期末）双环己烷(  )它的二氯代物，且氯原子不在同一个环上的同分异构体的个数是(不包括立体异构) A．9 B．10 C．11 D．12 5．（23-24高二下·南充·期末）下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A．乙烯 B．甲醛 C．1，3—丁二烯 D．乙酸 6．（23-24高二下·南充·期末）下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A．乙酸乙酯和溶液 B．苯和溴苯 C．溴乙烷和水 D．正己烯和水 7．（23-24高二下·南充·期末）有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实不能用该观点解释的是 A．甲苯能使酸性溶液褪色，而甲烷不能 B．苯酚能直接与浓溴水发生取代反应，而苯不能 C．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 D．乙炔能使的溶液褪色，而乙烷不能 8．（23-24高二下·南充·期末）冠醚因具有分子识别能力，成为超分子化学中重要的一员。18-冠-6(空腔直径为260～320pm)是其中的一种，结构如图，下列说法错误的是 A．18-冠-6的实验式(最简式)为 B．18-冠-6是的同系物 C．18-冠-6含有键、极性键和非极性键 D．18-冠-6可以识别直径为276pm的 9．（23-24高二下·绵阳·期末）某种含C、H、O三种元素的直链有机物X的分子中只含有两个官能团，其蒸气对氢气的相对密度是42。经分析测得其中碳的质量分数为57.1％，氢的质量分数为4.8％。4.2g X与足量的溶液反应生成标准状况下的气体1.12 L。下列说法正确的是 A．X的实验式为 B．X可能的结构有2种 C．X存在顺反异构体 D．1 mol X可与3 mol 发生加成反应 10．（23-24高二下·达州·期末）将3.7g有机化合物X(仅含C、H、O)在氧气中完全燃烧，生成了和；X的质谱图和核磁共振氢谱如图所示。下列有关X的说法错误的是 A．分子式为 B．相对分子质量为74 C．能与金属钠反应 D．X的同分异构体中，与X官能团相同的有2种 11．（23-24高二下·凉山·期末）某有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式可能为    A．HCOOH B．CH3CH2CHO C．CH3CH2OH D．CH2=CHOCH3 12．（23-24高二下·眉山·期末）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中错误的是 A．A分子中含有-COOH B．A是酯类化合物 C．A在一定条件下可以和H2发生加成反应 D．存在含有两个醛基的A的同分异构体 13．（22-23高二下·绵阳·期末）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺【2，2】戊烷(  )是最简单的一种，下列关于该化合物的说法正确的是 A．分子式为C5H10 B．所有碳原子均处同一平面 C．二氯代物有2种 D．与环戊烯互为同分异构体 14．（22-23高二下·德阳·期末）一种以丙酸为基础原料合成解热镇痛药的过程包含如图所示的合成路线：    下列说法错误的是 A．Y的化学名称为2-溴丙酸 B．发生了取代反应 C．控制条件②是为了生成羟基和羧基 D．试剂a为 15．（23-24高二下·成都·期末）某烃的相对分子质量为56，两分子M可脱水成六元环酯N。下列说法正确的是 A．X是2-甲基丙烯 B．的反应条件是稀硫酸、加热 C．M中只有一种官能团 D．生成时，脱去水 16．（22-23高二下·绵阳·期末）下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是 ①普通漏斗②冷凝管③温度计④酸式滴定管⑤蒸馏烧瓶⑥锥形瓶 A．重结晶法提纯苯甲酸：①②③ B．蒸馏法分离苯和CCl4：②③⑤⑥ C．浓疏酸催化乙醇制备乙烯：③⑤ D．酸碱中和滴定法测定NaOH溶液浓度：④⑥ 17．（23-24高二下·德阳·期末）苯甲酸可用作食品防腐剂，纯净的苯甲酸为无色晶体．某种苯甲酸样品中混入了少量氯化钠和泥沙，用重结晶法提纯苯甲酸的实验操作中错误的是 A．称样品 B．加热溶解 C．趁热过滤 D．冷却结晶 A．A B．B C．C D．D 18．（23-24高二下·眉山·期末）下列实验装置及操作不能达到实验目的的是 A B C D             实验室制取乙烯 用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 制备乙酸乙酯 证明酸性：硫酸>碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 19．（23-24高二下·乐山·期末）下列实验能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．证明羟基使苯环活化 C．制取并收集乙炔 D．检验溴乙烷的水解产物 A．A B．B C．C D．D 20．（22-23高二下·绵阳·期末）下列分离除杂实验操作能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入NaOH溶液，振荡，静置后分液 B 除去苯中少量苯酚 加入足量浓溴水，产生白色沉淀后，过滤 C 除去溴苯中的少量Br2 加入NaOH溶液，振荡，静置后分液 D 除去乙烷中的少量乙炔 将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中 A．A B．B C．C D．D 21．（23-24高二下·乐山·期末）下列除杂试剂和方法选择正确的是 选项 物质(杂质) 除杂试剂 方法 A 溴苯(溴) 苯酚 过滤 B 乙酸乙酯(乙醇) NaOH溶液 分液 C 乙炔(H2S) 溶液 洗气 D 二氯甲烷() 饱和食盐水 分液 A．A B．B C．C D．D 22．（22-23高二下·内江·期末）布洛芬(Ibuprofen)是一种常见解热镇痛类、非甾体抗炎药，其结构简式如图所示。下列有关布洛芬的说法错误的是    A．分子式为 B．能发生取代反应和加成反应 C．分子中所有碳原子在同一平面 D．苯环上一氯取代物有2种 23．（22-23高二下·成都·期末）下列物质中，与酸性高锰酸钾溶液、溴水、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液、苯酚钠溶液、乙醇都能反应的是 A． B． C． D． 24．（23-24高二下·宜宾·期末）绿原酸是金银花中抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于l mol绿原酸说法正确的是 A．与足量H2反应，最多消耗6 mol H2 B．与足量饱和溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C．与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D．与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体 25．（23-24高二下·内江·期末）麻黄是一种发散风寒药，其结构简式如图。下列有关麻黄的说法正确的是 A．分子式为 B．1mol分子含6mol碳碳双键 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．理论上1mol麻黄最多消耗5molNaOH 26．（22-23高二下·成都·期末）某些中草药中含有的咖啡酸具有止血的疗效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是    A．该分子中所有原子不可能都共面 B．该物质可发生加成反应、酯化反应、取代反应 C．1mol该物质最多可与4molH2发生反应 D．该物质与Na、NaOH、Na2CO3均可反应 27．（23-24高二下·眉山·期末）麻黄是中药中的发散风寒药，其结构简式如图。    下列说法正确的是 A．麻黄的分子式为C15H13O6 B．1个麻黄分子中含有3个手性碳原子 C．麻黄可以发生取代反应、加成反应、还原反应、氧化反应等 D．1mol麻黄与足量的浓溴水反应，最多消耗6molBr2 28．（22-23高二下·遂宁·期末）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于治疗细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是    A．分子式为C9H8O4 B．分子中存在2种官能团 C．分子中所有碳原子共平面 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 29．（23-24高二下·乐山·期末）有机物戊是制备降压药美托拉宗的一种中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．甲中含有的官能团为苯环、碳氯键和氨基 B．乙中所有碳原子可能共面 C．“甲→乙”的目的是保护 D．“丙→丁”属于氧化反应 30．（23-24高二下·达州·期末）下列反应的化学方程式错误的是 A．乙醛溶液与足量银氨溶液共热： B．苯酚钠溶液中通入少量的： C．苯酚与甲醛的缩聚反应： D．浊液中加氨水，沉淀溶解的反应： 31．（23-24高二下·眉山·期末）两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下： 相对密度(20℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3℃ 78 .5℃ 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6℃ 34.5℃ 不溶于水 （1）若要除去A和B的混合物中少量的B，可采用 (填代号)方法即可得到A。 a．重结晶b．蒸馏c．萃取d．加水充分振荡，分液 （2）将有机物A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得： 生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L (标准状况下)，则该物质的最简式为 ，若要确定其分子式，是否必需有其它条件 (填“是”或“否“)，已知有机物A 的质谱、核磁共振氢谱如图1、图2所示，则A的结构简式为 。 （3）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图3所示，则B的结构简式为 ，其官能团的名称为 。 （4）准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增重19.8g 和35.2g．计算混合物中A 和B 的物质的量之比 。 32．（23-24高二下·南充·期末）有机物D的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)已知A的分子中含有一个6原子的大键，该大键中包含的p电子数共有 个。 (2)的名称为 ，分子中键与键的个数之比为 。 (3)分子中B的杂化方式为 ，的空间结构名称为 。 (4)B的一溴代物有 种，下列物质中可用于鉴别A、B的是 (填字母标号)。 a．水    b．溴水    c．酸性高锰酸钾溶液    d．氢氧化钠溶液 (5)C与溶液作用显 色，C→D反应方程式为 。 (6)的沸点小于D的沸点，其原因是 。 33．（23-24高二下·乐山·期末）有机物A可能含有碳、氢、氧三种元素，为研究其组成与结构，进行了如下实验，回答下列问题。 实验步骤 解释或实验结论 (1)物质A的质谱与核磁共振氢谱      ①A的相对分子量为 。 ②A分子中含有 种不同化学环境的氢原子，个数比为 。 (2)取14.8gA在足量纯氧中充分燃烧，并使其燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者增重分别为10.8g和26.4g。 A的分子式为 。 (3)另取14.8gA与足量Na反应产生0.1mo；将少量物质A与新制。悬浊液共热，有砖红色沉淀产生。 A中含有的官能团的名称为 。 (4)综上： ①物质A的结构简式为 ，其化学名称为 。 ②写出物质A与新制Cu(OH)2悬浊液共热发生反应的化学方程式 。 ③A有多种同分异构体，写出其中属于酯的同分异构体的结构简式 。 34．（23-24高二下·达州·期末）有机物G、I是合成药物的重要中间体，其合成路线加下。 已知：①A能发生显色反应； ②两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定，易脱水； ③。 根据以上信息回答下列问题： (1)C中含氧官能团名称为 。 (2)D生成H的反应类型为 。 (3)H分子中碳原子杂化方式有 种。 (4)E的结构简式为 ，其分子中最多有 个碳原子共平面。 (5)由F生成G的反应方程式为 。 (6)满足下列条件的B的同分异构体有 种(不含立体异构)； ①芳香族化合物；②苯环上有三个取代基；③能发生水解反应；④能发生银镜反应；其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6∶2∶1∶1的B的同分异构体结构简式为 (任写一种)。 (7)参照上述合成路线，设计以A为原料制备对羟基苯甲酸()的合成路线： (其他无机、有机试剂任用)。 35．（23-24高二下·绵阳·期末）对甲氧基肉桂酸异戊酯(化合物H)可用作防晒剂。H的一种合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： (1)A的化学名称是 ，由A生成B的反应类型是 。 (2)E中所含官能团的名称是 ，D和E生成F的化学方程式为 。 (3)G转化为H的反应中，产物除H与外，还有 (写结构简式)。 (4)在I的同分异构体中，含有苯环且能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种，其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为 。 (5)参照上述合成路线，补全以溴乙烷和碘苯()为原料制备的合成路线 (无机试剂任选)。 ___________。 36．（23-24高二下·德阳·期末）某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： (1)A的顺式结构为 （填结构简式）； (2)的化学方程式为 ； (3)的化学方程式为 ； (4)芳香族化合物Q是C的同分异构体．满足下列条件的Q的同分异构体共有 种，写出其中一种的结构简式 ； ①与溶液发生显色反应； ②与足量Na反应，生成（标准状况下）； ③Q的核磁共振氢谱显示为4组峰。 (5)参照上述合成路线，以和为原料（无试剂任选），设计制备的合成路线 。 37．（23-24高二下·绵阳·期末）分析实验原理和制备产品是实验研究的重要目的，回答有关问题。 (1)利用图所示装置能完成许多重要实验。 ①利用电石(含CaS)制备并检验乙炔 电石的主要成分为，其电子式为 。若B中试剂为溶液，其作用是 。 ②验证乙酸、碳酸和苯酚的酸性 若A中的固体是，C中为苯酚钠溶液，则B中的试剂是 ，C中发生反应的离子方程式为 。对比乙醇，从结构角度说明苯酚具有酸性的原因 。 (2)己二酸为白色晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇，可用作粘合剂的原料。实验室通过环己酮进行氧化制备己二酸的反应式如下： 实验步骤为： I．将3.9g 溶于盛有水的烧杯中，加入0.98g环己酮，将温度调至30℃后，滴加KOH溶液，振荡混合物。 II．维持烧杯内温度在45℃左右，充分反应。 III．加入适量除去过量的，趁热过滤混合物。 IV．用热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，滴加浓硫酸，冷却、过滤并洗涤晶体。 已知：以上实验步骤中的还原产物均为。 回答下列问题： ①步骤I和步骤II中应采用的加热方式是 。 ②步骤III中与反应的离子方程式为 。 ③步骤IV中滴加浓硫酸的目的是 ，“洗涤晶体”所用的试剂是 。(填标号) a．冷水　　　b．热水 　　　c．乙醇　　　　d．NaOH溶液 ④最终得到纯化后的产品0.95g，本实验的产率为 ％。 38．（23-24高二下·内江·期末）苯甲酸甲酯常用作有机合成中间体、溶剂、食品保鲜剂等，可利用苯甲酸和甲醇在下图所示装置中制得。相关物质的物理性质见下表： 苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯 相对分子质量 122 32 136 熔点/℃ 122 -93.9 -12.3 沸点/℃ 249 65 199.6 反应密度/(g/cm3) 1.2659 0.792 1.0888 水溶性 0.17g(25℃)、0.95g(50℃) 易溶 难溶 回答下列问题： Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗产品 在圆底烧瓶中加入18.3g苯甲酸()和19.2g甲醇，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热75min，获得苯甲酸甲酯粗产品。 (1)仪器X的名称是 ；加入沸石的作用是 。 (2)写出该实验中制取苯甲酸甲酯的化学方程式 。 (3)实验中需使用过量的甲醇，其目的是 。 Ⅱ．粗产品的精制 苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制： (4)蒸馏时，温度应控制在 ℃左右；操作a的名称是 。 (5)实验制得苯甲酸甲酯精制品13.2g，则本实验中苯甲酸甲酯的产率为 %(结果保留三位有效数字)。 Ⅲ．探究苯甲酸甲酯的碱性水解并回收苯甲酸(装置如下图) (6)能说明i装置中反应基本完全的现象是 。 (7)完成步骤③适宜采用的方法是 (填字母标号)。 a．常温过滤    b．趁热过滤    c．蒸发    d．分液 39．（22-23高二下·宜宾·期末）乙酸异戊酯是蜜蜂信息素的成分之一，乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的原理：，实验装置如下图(加热装置和夹持装置均略去)。    实验步骤： I．将4.4g异戊醇、6.0g乙酸、适量环己烷加入烧瓶中，滴入数滴浓硫酸。 II．缓慢加热烧瓶至液体沸腾，控制温度为69℃～81℃，依据锥形瓶中水的体积变化判断反应进程。 III．当酯化反应完毕时，停止加热。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，先后用少量水、饱和溶液、水洗涤。向分离出的产物中加入少量无水固体，振荡，静置，过滤，将滤液进行蒸馏纯化，得乙酸异戊酯3.9g。 已知：易吸水形成结晶水合物。物质的相关信息如下表： 密度 沸点/℃ 水中溶解性 相对分子质量 异戊醇 0.81 131 微溶 88 乙酸 1.05 118 溶 60 乙酸异戊酯 0.87 142 难溶 130 环己烷 0.78 81 难溶 84 环己烷-水的 共沸体系 ___________ 69 ___________ ___________ 回答下列问题： (1)仪器a的名称是 。 (2)沸石的作用是 。 (3)本实验中加入过量乙酸的目的是 。 (4)当锥形瓶中观察到 ，判断酯化反应进行完毕。 (5)步骤III中，第一次水洗的主要目的是 ；水洗后乙酸异戊酯位于分液漏斗的 (填“上”或“下”)层。 (6)步骤II中，控制温度为69～81℃。环己烷的作用是 。 (7)该实验中乙酸异戊酯的产率为 。 40．（22-23高二下·雅安·期末）某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯(图中夹持仪器和加热装置已略去)。请回答下列问题：    (1)该实验中，将乙醇、乙酸和浓硫酸加入三颈烧瓶中时，最先加入的液体不能是 ；加入碎瓷片的作用是 。 (2)冷凝水从冷凝管的 (填“a”或“b”)处进入。 (3)已知下列数据： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 浓硫酸 熔点 16.6 — 沸点 78.5 117.9 77.5 338.0 又知温度高于时发生副反应：。 考虑到反应速率等多种因素，用上述装置合成乙酸乙酯时，反应的最佳温度是 (填字母)。 a．    b．    c． (4)将反应后的混合液缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中，搅拌、静置。饱和碳酸钠溶液的作用是 ；欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是 (填操作方法名称)，所用到的分离仪器为 ，乙酸乙酯从该仪器的 (“上端”或“下端”)分离出。 (5)若实验所用乙酸质量为，乙醇质量为，得到纯净产品的质量为，则乙酸乙酯的产率是 。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 综合02 有机化学基础 1．（23-24高二下·绵阳·期末）化学与生产、生活密切相关。下列有关说法错误的是 A．可用X射线衍射仪区别水晶和玻璃 B．药品阿司匹林的主要成分是乙酸 C．苹果、菠萝、香蕉中都含有酯类物质 D．酰胺常用作溶剂和化工原料 【答案】B 【详解】A．水晶是晶体，玻璃是非晶体，晶体与非晶体最本质的区别是组成物质的粒子在微观空间是否有序排列，x射线衍射可以看到微观结构，所以区别晶体和非晶体最可靠的科学方法是对固体进行x射线衍射实验，A项正确； B．药品阿司匹林的主要成分是乙酰水杨酸，B项错误； C．苹果、菠萝、香蕉中都含有酯类物质，有果香味，C项正确； D．酰胺在化工中用作溶剂和化工原料，D项正确； 答案选B。 2．（23-24高二下·南充·期末）下列说法正确的是 A．2-丙醇的核磁共振氢谱图中有三组吸收峰 B．苯酚和苯甲醇互为同系物 C．顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同 D．乙醚与乙醇互为同分异构体 【答案】A 【详解】A．2-丙醇结构简式为CH3CH(OH)CH3，有3种氢原子，则核磁共振氢谱图中有三组吸收峰，A正确； B．苯酚羟基直接与苯环相连，属于酚，苯甲醇的羟基连接在侧链上，属于芳香醇，因此它们不都是同系物，B错误； C．顺—2—丁烯与反—2—丁烯与氢气加成的产物都是丁烷，因此产物是同一物质，C错误； D．乙醚是CH3CH2OCH2CH3，乙醇是CH3CH2OH，两者分子式不相同，不互为同分异构体，D错误； 故选：A。 3．（22-23高二下·自贡·期末）NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．标准状况下，2.24L甘油(丙三醇)中含有羟基数为0.3NA B．1.0molCH4与1molCl2在光照下充分反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA C．78.0g苯中含有C=C键的数目为3NA D．0.1mol乙烯与乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.3NA 【答案】D 【详解】A．甘油(丙三醇)在标准状况下为液体，不能利用气体摩尔体积计算其分子内羟基个数，A错误； B．甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应属于连锁反应，产物为一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳及HCl的混合物，无法准确计算反应生成的CH3Cl分子数，B错误； C．苯中不含碳碳双键，C错误； D．乙醇分子式为C2H6O，组成上可看成为“C2H4(H2O)”，所以等物质的量乙醇与乙烯燃烧耗氧量相同，则0.1mol乙烯与乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.1mol =0.3NA，D正确； 故选D。 4．（23-24高二下·眉山·期末）双环己烷(  )它的二氯代物，且氯原子不在同一个环上的同分异构体的个数是(不包括立体异构) A．9 B．10 C．11 D．12 【答案】B 【详解】   的一氯代物有4种：  ，当一氯代物为  时，二氯代物有4种：；当一氯代物为  时，二氯代物有3种：  ；当一氯代物为  时，二氯代物有2种：  ；当一氯代物为  时，二氯代物有1种：  ；所以二氯取代物的个数=4+3+2+1=10；答案选B。 5．（23-24高二下·南充·期末）下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A．乙烯 B．甲醛 C．1，3—丁二烯 D．乙酸 【答案】D 【详解】A．乙烯分子中碳碳双键为平面结构，分子中所有原子位于同一平面上，故A不符合题意； B．甲醛分子中醛基为平面结构，分子中所有原子位于同一平面上，故B不符合题意； C． 1，3-丁二烯分子中碳碳双键为平面结构，分子中所有原子可能位于同一平面上，故C不符合题意； D．乙酸分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能位于同一平面上，故D符合题意； 故选D。 6．（23-24高二下·南充·期末）下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A．乙酸乙酯和溶液 B．苯和溴苯 C．溴乙烷和水 D．正己烯和水 【答案】B 【详解】A．乙酸乙酯和溶液互不相溶，能用分液漏斗进行分离，A不符合题意； B．苯和溴苯互溶，不能用分液漏斗进行分离，B符合题意； C．溴乙烷和水互不相溶，能用分液漏斗进行分离，C不符合题意； D．正己烯和水互不相溶，能用分液漏斗进行分离，D不符合题意； 故选B。 7．（23-24高二下·南充·期末）有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实不能用该观点解释的是 A．甲苯能使酸性溶液褪色，而甲烷不能 B．苯酚能直接与浓溴水发生取代反应，而苯不能 C．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 D．乙炔能使的溶液褪色，而乙烷不能 【答案】D 【详解】A．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，A不符合题意； B．苯酚可看作是苯基与羟基连接形成的化合物，苯酚能跟浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，而苯不能，说明羟基使苯环的邻对位变得活泼，能用有机物分子内基团间的相互影响解释，B不符合题意； C．乙醇中的不能电离，不显酸性，而苯酚中的能电离显弱酸性，说明苯环使活化，更活泼更易电离，C不符合题意； D．乙炔能与发生加成反应是由于乙炔中含碳碳三键，而乙烷中无碳碳三键，故不能加成，与基团间的相互影响无关，D符合题意； 故选D。 8．（23-24高二下·南充·期末）冠醚因具有分子识别能力，成为超分子化学中重要的一员。18-冠-6(空腔直径为260～320pm)是其中的一种，结构如图，下列说法错误的是 A．18-冠-6的实验式(最简式)为 B．18-冠-6是的同系物 C．18-冠-6含有键、极性键和非极性键 D．18-冠-6可以识别直径为276pm的 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，18-冠-6的分子式为C12H24O6，实验式为，故A正确； B．同系物必须是含有相同数目相同官能团的同类物质，18-冠-6和二甲醚含有的醚键数目不同，不是同类物质，不可能互为同系物，故B错误； C．由结构简式可知，18-冠-6分子中含有头碰头的σ键，碳氧、碳氢极性键和碳碳非极性键，故C正确； D．由18-冠-6的空腔直径为260～320pm可知，18-冠-6可以识别直径为276pm的钾离子，故D正确； 故选B。 9．（23-24高二下·绵阳·期末）某种含C、H、O三种元素的直链有机物X的分子中只含有两个官能团，其蒸气对氢气的相对密度是42。经分析测得其中碳的质量分数为57.1％，氢的质量分数为4.8％。4.2g X与足量的溶液反应生成标准状况下的气体1.12 L。下列说法正确的是 A．X的实验式为 B．X可能的结构有2种 C．X存在顺反异构体 D．1 mol X可与3 mol 发生加成反应 【答案】B 【详解】A．X的蒸气对氢气的相对密度是42，则其相对分子质量为84，其中含C原子数为，含H原子数，含O原子数为，故X的分子式为，A错误； B．X的分子式为，且含有2个官能团，故X中含有碳碳三键和羧基，其结构简式可能为或，B正确； C．X中含有碳碳三键和羧基，不含碳碳双键，不存在顺反异构体，C错误； D．碳碳三键可以和发生加成反应，羧基不与反应，故1 mol X可与2 mol 发生加成反应，D错误； 故选B。 10．（23-24高二下·达州·期末）将3.7g有机化合物X(仅含C、H、O)在氧气中完全燃烧，生成了和；X的质谱图和核磁共振氢谱如图所示。下列有关X的说法错误的是 A．分子式为 B．相对分子质量为74 C．能与金属钠反应 D．X的同分异构体中，与X官能团相同的有2种 【答案】C 【详解】A．3.7g有机化合物X在氧气中完全燃烧，生成了8.8gCO2和4.5gH2O，根据质量守恒可知，碳、氢分别为=0.2mol，=0.5mol，则X中含有氧=0.05mol，则分子式为C4H10O，故A正确； B．由质谱图可知，有机化合物X的相对分子质量为74，故B正确； C．核磁共振氢谱显示有2组峰且吸收峰面积之比为2：3，其结构简式为CH3CH2OCH2CH3，分子中不含有羟基，不能与钠反应，故C错误； D．X的同分异构体中，与X官能团相同的有CH3CH2CH2OCH3、CH(CH3) 2OCH3，共2种，故D正确； 答案选C。 11．（23-24高二下·凉山·期末）某有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式可能为    A．HCOOH B．CH3CH2CHO C．CH3CH2OH D．CH2=CHOCH3 【答案】C 【分析】由图知有机物A的相对分子质量为46，有3种等效氢； 【详解】A．HCOOH相对分子质量为46，但只有2种等效氢，A错误； B．CH3CH2CHO相对分子质量为58，有3种等效氢，B错误； C．CH3CH2OH相对分子质量为46，有3种等效氢，C正确； D．CH2=CHOCH3相对分子质量为58，有3种等效氢，D错误； 故答案为C。 12．（23-24高二下·眉山·期末）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中错误的是 A．A分子中含有-COOH B．A是酯类化合物 C．A在一定条件下可以和H2发生加成反应 D．存在含有两个醛基的A的同分异构体 【答案】A 【分析】 该化合物中(苯基)的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为136-77=59，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C8H8O2；A的不饱和度为=5，A的分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，苯环上有三种氢原子，且氢原子数为1、2、2，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，所以剩余的取代基上的3个H等效，为-CH3，结合红外光谱图知A中含酯基，A的结构简式为。 【详解】 A．由分析可知，A的结构简式为，则A分子中含有-COOH，A错误； B．由分析可知，A的结构简式为，其中含有酯基，是酯类化合物，B正确； C．A中含有苯环，可以和氢气发生加成反应，C正确； D．A的结构简式为，其中不饱和度为5，其中含有两个氧原子，则存在含有两个醛基的A的同分异构体，D正确； 故选A。 13．（22-23高二下·绵阳·期末）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺【2，2】戊烷(  )是最简单的一种，下列关于该化合物的说法正确的是 A．分子式为C5H10 B．所有碳原子均处同一平面 C．二氯代物有2种 D．与环戊烯互为同分异构体 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，螺【2，2】戊烷的分子式为C5H8，故A错误； B．由结构简式可知，螺【2，2】戊烷分子中的碳原子都是空间构型为四面体形的饱和碳原子，则分子中所有碳原子不可能处同一平面，故B错误； C．由结构简式可知，螺【2，2】戊烷分子中只含有1类氢原子，一氯代物只有1种，一氯代物分子中含有4类氢原子，二氯代物有4种，故C错误； D．由结构简式可知，螺【2，2】戊烷和环戊烯的分子式都为C5H8，结构不同，互为同分异构体，故D正确； 故选D。 14．（22-23高二下·德阳·期末）一种以丙酸为基础原料合成解热镇痛药的过程包含如图所示的合成路线：    下列说法错误的是 A．Y的化学名称为2-溴丙酸 B．发生了取代反应 C．控制条件②是为了生成羟基和羧基 D．试剂a为 【答案】C 【分析】X与Br2发生取代反应生成Y，Y→Z相当于Br原子水解，根据M的结构简式可知Z 与CH3OH(a)发生酯化反应生成M。 【详解】A．结合Y的结构可知，Y的化学名称为2-溴丙酸，故A正确； B．X与Br2发生取代反应生成Y，故B正确； C．在条件①时已生成羟基，控制条件②是为了将羧酸盐转化为羧基，故C错误； D．根据分析，试剂a为，故D正确； 故选C。 15．（23-24高二下·成都·期末）某烃的相对分子质量为56，两分子M可脱水成六元环酯N。下列说法正确的是 A．X是2-甲基丙烯 B．的反应条件是稀硫酸、加热 C．M中只有一种官能团 D．生成时，脱去水 【答案】A 【分析】某烃的相对分子质量为56，能和溴加成，则含有不饱和键，56÷12=4⋯8，则为C4H8，结合两分子M可脱水成六元环酯N，则碳碳双键应该在1号碳，且2号碳上引入羟基后再无氢原子使得2号碳上羟基不能被氧化，则X为C(CH3)2=CH2，和溴加成生成Y为C(CH3)2BrCH2Br，发生取代反应生成Z为C(CH3)2OHCH2OH，Z中顶端羟基氧化为羧基得到M为C(CH3)2OHCOOH，两分子M可脱水成六元环酯； 【详解】A．X为C(CH3)2=CH2，是2-甲基丙烯，A正确； B．Y中溴原子发生取代反应生成Z，条件为氢氧化钠水溶液加热，B错误； C．M中有羟基、羧基2种官能团，C错误； D．生成时，生成2mol酯基，则脱去2mol水，D错误； 故选A。 16．（22-23高二下·绵阳·期末）下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是 ①普通漏斗②冷凝管③温度计④酸式滴定管⑤蒸馏烧瓶⑥锥形瓶 A．重结晶法提纯苯甲酸：①②③ B．蒸馏法分离苯和CCl4：②③⑤⑥ C．浓疏酸催化乙醇制备乙烯：③⑤ D．酸碱中和滴定法测定NaOH溶液浓度：④⑥ 【答案】A 【详解】A．重结晶法提纯苯甲酸用到的玻璃仪器为酒精灯、烧杯、普通漏斗、玻璃棒，用不到冷凝管和温度计，则选用的仪器不合理，故A错误； B．蒸馏法分离苯和四氯化碳用到的玻璃仪器为蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、尾接管、锥形瓶，则选用的仪器合理，故B正确； C．浓疏酸催化乙醇制备乙烯用到的玻璃仪器为酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、集气瓶，则选用的仪器合理，故C正确； D．酸碱中和滴定法测定氢氧化钠溶液浓度用到的玻璃仪器为酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、胶头滴管，则选用的仪器合理，故D正确； 故选A。 17．（23-24高二下·德阳·期末）苯甲酸可用作食品防腐剂，纯净的苯甲酸为无色晶体．某种苯甲酸样品中混入了少量氯化钠和泥沙，用重结晶法提纯苯甲酸的实验操作中错误的是 A．称样品 B．加热溶解 C．趁热过滤 D．冷却结晶 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．称样品时，应遵循左物右码的原则，故A错误； B．加热溶解样品时，应用玻璃棒搅拌，便于分离泥沙，故B正确； C．苯甲酸在水中溶解度随温度降低而减小，需要趁热过滤，防止损失，故C正确； D．过滤得到的滤液冷却结晶可析出苯甲酸晶体，故D正确； 故选A。 18．（23-24高二下·眉山·期末）下列实验装置及操作不能达到实验目的的是 A B C D             实验室制取乙烯 用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 制备乙酸乙酯 证明酸性：硫酸>碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．实验室制取乙烯需要用乙醇和浓硫酸加热至170℃，温度计测量的是溶液的温度，乙烯难溶于水，可以用排水法收集，故A正确； B．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，实验室制取乙酸乙酯时有部分乙酸和乙醇蒸出，可以用饱和碳酸钠溶液除去，可以用分液的方法分离，分液时分液漏斗下端玻璃管应该紧靠在烧杯内壁上，故B正确； C．乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应制得乙酸乙酯，收集乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液，导气管在液面以上可以防止倒吸，故C错误； D．硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，生成的二氧化碳进入试管中与苯酚溶液反应生成微溶的苯酚，从而使溶液变浑浊，根据强酸制弱酸规律，可证明酸性：硫酸>碳酸>苯酚，故D正确； 答案选C。 19．（23-24高二下·乐山·期末）下列实验能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．证明羟基使苯环活化 C．制取并收集乙炔 D．检验溴乙烷的水解产物 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．制备溴苯的反应物是苯和液溴，A不能达到实验目的； B．苯和溴水不发生化学反应，溴水和苯酚反应三溴苯酚沉淀，说明羟基使苯环活化， B能达到实验目的； C．收集乙炔气体不能只有进气管没有出气管，C不能达到实验目的； D．检验溴乙烷的水解产物，应该首先将反应后的溶液酸化后再加入硝酸银溶液，D不能达到实验目的； 故选B。 20．（22-23高二下·绵阳·期末）下列分离除杂实验操作能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入NaOH溶液，振荡，静置后分液 B 除去苯中少量苯酚 加入足量浓溴水，产生白色沉淀后，过滤 C 除去溴苯中的少量Br2 加入NaOH溶液，振荡，静置后分液 D 除去乙烷中的少量乙炔 将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．乙酸乙酯和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应，则用氢氧化钠溶液不能除去乙酸乙酯中的乙酸，故A错误； B．三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂苯，则用浓溴水不能除去苯中少量苯酚，故B错误； C．溴苯不能与氢氧化钠溶液反应，溴能与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则加入氢氧化钠溶液，振荡，静置后分液能除去溴苯中的少量溴，故C正确； D．乙炔与酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳，将含有乙炔的乙烷混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中会引入新杂质二氧化碳，则将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中不能除去乙烷中的少量乙炔，故D错误； 故选C。 21．（23-24高二下·乐山·期末）下列除杂试剂和方法选择正确的是 选项 物质(杂质) 除杂试剂 方法 A 溴苯(溴) 苯酚 过滤 B 乙酸乙酯(乙醇) NaOH溶液 分液 C 乙炔(H2S) 溶液 洗气 D 二氯甲烷() 饱和食盐水 分液 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．苯酚和溴反应生成三溴苯酚，可溶于溴苯，不能除杂，应加NaOH溶液、分液来除杂，故A错误； B．乙酸乙酯与NaOH反应，将原物质除去，应选饱和碳酸钠溶液、分液，故B错误； C．已知CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4，可用CuSO4溶液进行洗气除去乙炔中的H2S气体，故C正确； D．二氯甲烷和都不溶于饱和食盐水，不能除杂，故D错误； 答案选C。 22．（22-23高二下·内江·期末）布洛芬(Ibuprofen)是一种常见解热镇痛类、非甾体抗炎药，其结构简式如图所示。下列有关布洛芬的说法错误的是    A．分子式为 B．能发生取代反应和加成反应 C．分子中所有碳原子在同一平面 D．苯环上一氯取代物有2种 【答案】C 【详解】A．该分子中C、H、O原子个数依次是13、18、2，分子式为，A正确； B．含有苯环和羧基，苯环能发生加成反应，羧基能发生取代反应，B正确； C．分子中存在连接三个碳原子的饱和碳，所有碳原子一定不共平面，C错误； D．根据布洛芬的结构简式，苯环上的氢原子只有两种等效氢，苯环上一氯取代物有2种，D正确； 故选C。 23．（22-23高二下·成都·期末）下列物质中，与酸性高锰酸钾溶液、溴水、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液、苯酚钠溶液、乙醇都能反应的是 A． B． C． D． 【答案】B 【详解】A．不与氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液、苯酚钠溶液、乙醇反应，A不符合题意； B．含有碳碳双键、羧基，碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液、溴水反应，羧基能与氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液、苯酚钠溶液、乙醇反应，B符合题意； C．含有碳碳双键、醚键、羟基、酯基，不能与碳酸氢钠溶液、苯酚钠溶液反应，C不符合题意； D． 不与溴水、碳酸氢钠溶液、苯酚钠溶液、乙醇反应，，D不符合题意； 故选B。 24．（23-24高二下·宜宾·期末）绿原酸是金银花中抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于l mol绿原酸说法正确的是 A．与足量H2反应，最多消耗6 mol H2 B．与足量饱和溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C．与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D．与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体 【答案】C 【详解】A．该物质分子中含有1个苯环和1个碳碳双键能够与H2发生加成反应，而含有的酯基和羧基具有特殊的稳定性，其中的羰基不能与H2发生加成反应，因此1 mol该化合物与足量H2反应，最多消耗4 mol H2，A错误； B．碳碳双键能够与溴水发生加成反应，酚羟基能够与Br2发生苯环上邻对位的取代反应。在该物质分子中含有1个酚羟基和1个碳碳双键，因此1 mol该化合物与足量饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br2，B错误； C．酚羟基、羧基能够与NaOH按等物质的量关系反应，酯基水解产生一个羧基和一个醇羟基，醇羟基不能与NaOH发生反应，则1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，C正确； D．由于酸性：-COOH＞H2CO3＞(酚)-OH，所以该物质分子中只有羧基可以与NaHCO3溶液反应产生CO2气体。在该物质分子中含有1个羧基，因此1 mol该化合物与足量NaHCO3溶液反应，生成1 mol CO2气体，D错误； 故合理选项是C。 25．（23-24高二下·内江·期末）麻黄是一种发散风寒药，其结构简式如图。下列有关麻黄的说法正确的是 A．分子式为 B．1mol分子含6mol碳碳双键 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．理论上1mol麻黄最多消耗5molNaOH 【答案】C 【详解】A．其分子式为，A错误； B．苯环中无碳碳双键，B错误； C．因为含有酚羟基和醇羟基，可以被高锰酸钾氧化，C正确； D．理论上1mol麻黄最多消耗4molNaOH，醇羟基不能与氢氧化钠反应，D错误； 答案选C 26．（22-23高二下·成都·期末）某些中草药中含有的咖啡酸具有止血的疗效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是    A．该分子中所有原子不可能都共面 B．该物质可发生加成反应、酯化反应、取代反应 C．1mol该物质最多可与4molH2发生反应 D．该物质与Na、NaOH、Na2CO3均可反应 【答案】A 【详解】A．酚羟基中的H-O与O-C为角形结构，可能共面，苯环中所有原子共平面，碳碳双键的六个原子共平面，羰基中心原子碳为sp2杂化,所连接的3个原子共平面，羧基中的H-O与O-C为角形结构，该分子中所有原子可能都共面，A错误； B．该物质含有苯环、羟基、羧基和碳碳双键，可发生加成反应、酯化反应、取代反应，B正确； C．1mol该物质含有1mol苯环和1mol碳碳双键最多可与4molH2发生反应，C正确； D．该物质含有酚羟基和羧基与Na、NaOH、Na2CO3均可反应，D正确； 故选A。 27．（23-24高二下·眉山·期末）麻黄是中药中的发散风寒药，其结构简式如图。    下列说法正确的是 A．麻黄的分子式为C15H13O6 B．1个麻黄分子中含有3个手性碳原子 C．麻黄可以发生取代反应、加成反应、还原反应、氧化反应等 D．1mol麻黄与足量的浓溴水反应，最多消耗6molBr2 【答案】C 【详解】A．根据结构简式可知麻黄的分子式为，故A错误； B．连接4个不同原子或原子团的C为手性碳原子，根据结构简式判断1个麻黄分子中含有2个手性碳原子，如图  ，故B错误； C．麻黄含羟基可发生取代反应和氧化反应，含苯环可发生加成反应和还原反应，故C正确； D．麻黄中酚羟基邻对位取代，则1mol麻黄与足量的浓溴水反应，最多消耗5molBr2，故D错误； 答案选C。 28．（22-23高二下·遂宁·期末）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于治疗细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是    A．分子式为C9H8O4 B．分子中存在2种官能团 C．分子中所有碳原子共平面 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 【答案】C 【详解】A．由七叶亭结构简式可知，其分子式为C9H6O4，A错误； B．七叶亭中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共3种官能团，B错误； C．分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，C正确； D．分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误； 故选C。 29．（23-24高二下·乐山·期末）有机物戊是制备降压药美托拉宗的一种中间体，其合成路线如图所示。下列说法错误的是 A．甲中含有的官能团为苯环、碳氯键和氨基 B．乙中所有碳原子可能共面 C．“甲→乙”的目的是保护 D．“丙→丁”属于氧化反应 【答案】A 【分析】甲和乙酸酐反应生成乙，氨基上面应该氢原子被乙酸酐取代形成肽键，然后和氯磺酸和氨水反应，引入磺酰基和氨基，由丙到丁，将甲基氧化为羧基，最后在碱性情况下，将肽键还原为氨基，说明甲→乙的目的是保护−NH2不被氧化。 【详解】A．甲中含有的官能团为碳氯键和氨基,苯环不是官能团，A错误； B．乙中苯环的6个碳原子共面，与苯环直接相连的-CH3上的碳相当于苯环上面原来位置的H原子，与苯环一定共面，而肽键以及与肽键相接的-CH3均是以单键相连，可以旋转，所以其碳原子和苯环也可能共面，B正确； C．甲到乙反应：甲和乙酸酐反应生成乙，氨基上面应该氢原子被乙酸酐取代形成肽键；丁到戊，在碱性情况下，将肽键还原为氨基，说明甲→乙的目的是保护−NH2不被氧化，C正确； D．丙→丁是-CH3被氧化为羧基，属于氧化反应，D正确； 答案选A。 30．（23-24高二下·达州·期末）下列反应的化学方程式错误的是 A．乙醛溶液与足量银氨溶液共热： B．苯酚钠溶液中通入少量的： C．苯酚与甲醛的缩聚反应： D．浊液中加氨水，沉淀溶解的反应： 【答案】B 【详解】A．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热反应生成乙酸铵、水、银、氨气，化学方程式为，故A正确； B．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠；化学方程式为，故B错误； C．苯酚与甲醛发生缩聚反应脱去水可得到酚醛树脂，化学方程式为，故C正确； D．浊液中加氨水，沉淀溶解生成，反应化学方程式为：，故D正确； 答案选B。 31．（23-24高二下·眉山·期末）两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下： 相对密度(20℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3℃ 78 .5℃ 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6℃ 34.5℃ 不溶于水 （1）若要除去A和B的混合物中少量的B，可采用 (填代号)方法即可得到A。 a．重结晶b．蒸馏c．萃取d．加水充分振荡，分液 （2）将有机物A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得： 生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L (标准状况下)，则该物质的最简式为 ，若要确定其分子式，是否必需有其它条件 (填“是”或“否“)，已知有机物A 的质谱、核磁共振氢谱如图1、图2所示，则A的结构简式为 。 （3）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图3所示，则B的结构简式为 ，其官能团的名称为 。 （4）准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增重19.8g 和35.2g．计算混合物中A 和B 的物质的量之比 。 【答案】 b C2H6O 否 CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 醚键 2∶1 【详解】（1）由表格中的信息可知，A、B两种有机物互溶，但沸点不同，则选择蒸馏法分离，答案选b；（2）根据质量守恒定律得：化合物中所含C元素质量为：8.8g× =2.4g，                        化合物中所含H元素质量为：5.4g× =0.6g，二氧化碳和水中的氧元素质量之和为 （8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧气的质量为×32g/mol=9.6g，所以有机物中氧元素质量为11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）= ： ： =2：6：1，所以化合物的实验式（最简式）是C2H6O；由于分子中碳氢原子的个数是1:3，已经达到饱和，所以若要确定其分子式，不需有其它条件，即最简式就是分子式。分子式为C2H6O，核磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氯原子，强度之比为3︰2︰1。则A的结构简式为CH3CH2OH；（3）A的相对分子质量为74，根据红外光谱，A中存在对称的甲基和醚键，剩余的式量为74-16-15×2=28，合2个CH2，根据对称性，A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；官能团为醚键；（4）A和B的化学式分别为C2H6O、C4H10O，设C2H6O、C4H10O的物质的量分别是 x、y，则 C2H6O + 3 O2→2 CO2 + 3 H2O x             2x     3x C4H10O + 6 O2→4 CO2 + 5 H2O y             4y     5y 3x+5y= 2x+4y = 解得x =0.2mol，y = 0.1 mol，即物质的量之比2：1。 32．（23-24高二下·南充·期末）有机物D的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)已知A的分子中含有一个6原子的大键，该大键中包含的p电子数共有 个。 (2)的名称为 ，分子中键与键的个数之比为 。 (3)分子中B的杂化方式为 ，的空间结构名称为 。 (4)B的一溴代物有 种，下列物质中可用于鉴别A、B的是 (填字母标号)。 a．水    b．溴水    c．酸性高锰酸钾溶液    d．氢氧化钠溶液 (5)C与溶液作用显 色，C→D反应方程式为 。 (6)的沸点小于D的沸点，其原因是 。 【答案】(1)6 (2) 丙烯 8：1 (3) sp2 三角锥形 (4) 5 c (5) 紫 + (6)能形成分子间氢键 【分析】 由有机物的转化关系可知，催化剂作用下与丙烯发生加成反应生成，水合氢离子作用下与氧气发生氧化反应生成，碱性条件下与环氧乙烷发生环加成反应生成。 【详解】（1）苯分子中碳原子的杂化方式为sp2杂化，未参与杂化的p电子形成了大π键，则大π键中包含的p电子数共有6个，故答案为：6； （2） 由键线式可知，的名称为丙烯，丙烯分子中单键为σ键，双键中含有1个σ键和1个π键，则分子中σ键与π键的个数之比为8：1，故答案为：丙烯；8：1； （3）三氟化硼分子中硼原子的价层电子对数为3，则硼原子的杂化方式为sp2杂化；水合氢离子中氧原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为1，离子的空间构型为三角锥形，故答案为：sp2；三角锥形； （4） 由结构简式可知，分子中含有5类氢原子，则一溴代物有5种；苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，异丙苯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则用高锰酸钾溶液可以鉴别苯和异丙苯，故选c，故答案为：5；c； （5） 苯酚能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色；由分析可知，C→D的反应为碱性条件下与环氧乙烷发生环加成反应生成，反应的化学方程式为+，故答案为：紫；+； （6） 分子中含有羟基，能形成分子间氢键，不能形成分子间氢键，所以的分子间作用力小于，沸点低于，故答案为：能形成分子间氢键。 33．（23-24高二下·乐山·期末）有机物A可能含有碳、氢、氧三种元素，为研究其组成与结构，进行了如下实验，回答下列问题。 实验步骤 解释或实验结论 (1)物质A的质谱与核磁共振氢谱      ①A的相对分子量为 。 ②A分子中含有 种不同化学环境的氢原子，个数比为 。 (2)取14.8gA在足量纯氧中充分燃烧，并使其燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者增重分别为10.8g和26.4g。 A的分子式为 。 (3)另取14.8gA与足量Na反应产生0.1mo；将少量物质A与新制。悬浊液共热，有砖红色沉淀产生。 A中含有的官能团的名称为 。 (4)综上： ①物质A的结构简式为 ，其化学名称为 。 ②写出物质A与新制Cu(OH)2悬浊液共热发生反应的化学方程式 。 ③A有多种同分异构体，写出其中属于酯的同分异构体的结构简式 。 【答案】 74 4 2：2：1：1 羟基、醛基 3-羟基丙醛 、 【详解】(1)由质谱图可知，A的相对分子量为74，由核磁共振图可知，图中有4个峰，峰面积比为2：2：1：1，则A分子中含有4种不同化学环境的氢原子，个数比为2：2：1：1； (2)取14.8gA在足量纯氧中充分燃烧，并使其燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者增重分别为10.8g和26.4g，A中n(C)= ，n(H)=2×，n(O)= ，n(C)：n(H)：n(O)=3:6:2，A的最简式为，结合其相对分子质量为74，则A的分子式为； (3)14.8gA的物质的量为，取14.8gA与足量Na反应产生0.1mo，将少量物质A与新制，悬浊液共热，有砖红色沉淀产生，说明A中含有醛基和1个羟基； (4)综上所述，A的结构简式为，命名为3-羟基丙醛，与新制Cu(OH)2悬浊液共热发生反应的化学方程式为：，A有多种同分异构体，写出其中属于酯的同分异构体的结构简式为：、。 34．（23-24高二下·达州·期末）有机物G、I是合成药物的重要中间体，其合成路线加下。 已知：①A能发生显色反应； ②两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定，易脱水； ③。 根据以上信息回答下列问题： (1)C中含氧官能团名称为 。 (2)D生成H的反应类型为 。 (3)H分子中碳原子杂化方式有 种。 (4)E的结构简式为 ，其分子中最多有 个碳原子共平面。 (5)由F生成G的反应方程式为 。 (6)满足下列条件的B的同分异构体有 种(不含立体异构)； ①芳香族化合物；②苯环上有三个取代基；③能发生水解反应；④能发生银镜反应；其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6∶2∶1∶1的B的同分异构体结构简式为 (任写一种)。 (7)参照上述合成路线，设计以A为原料制备对羟基苯甲酸()的合成路线： (其他无机、有机试剂任用)。 【答案】(1)酯基，碳氯键 (2)加成反应 (3)3 (4) 9 (5)+CH3OH+H2O (6) 6 (7) 【分析】 A分子式为C7H8O，与(CH3CO)2O反应生成B，B的分子式为C9H10O，光照条件下生成C（），可推知A中含有苯环，A能发生显色反应说明具有酚羟基，则A为，B为 ，C为，C在NaOH作用下生成D（），D和丙二酸反应生成E()，E与H2加成生成F（），D与HCN加成行成H（），H水解得到I（），F与甲醇酯化生成G（），据此分析； 【详解】（1） C为，含氧官能团名称为酯基，碳氯键； （2） D为 H为D与HCN加成么应生成H，反应类型为加成反应； （3） H为，分子中-CN 碳原子杂化sp，苯环碳原子杂化方式sp2，苯环中饱和碳原子杂化方式sp3，故碳原子杂化方式有3种； （4） 根据分析，E的结构简式为苯环连的C原子共面，碳面双键的六个原子共面，羧基四原子共面，其分子中最多有9个碳原子共平面； （5） +CH3OH+H2O； （6） B为，分子式为C9H10O ，芳香族化合物，苯环上有三个取代基，能发生水解反应且能发生银镜反应说明有甲酸某酯的结构，三个取代基，一其中一个取代基为-OOCH，另外两个取代基为甲基，则B的同分异构体有6种；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6∶2∶1∶1的B的同分异构体结构简式为； （7） A为，将甲基转化为羧基，逆推方法，先转化成醛基再氧化成羧基，醛基可以是卤代烃水解，合成路线为：。 35．（23-24高二下·绵阳·期末）对甲氧基肉桂酸异戊酯(化合物H)可用作防晒剂。H的一种合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： (1)A的化学名称是 ，由A生成B的反应类型是 。 (2)E中所含官能团的名称是 ，D和E生成F的化学方程式为 。 (3)G转化为H的反应中，产物除H与外，还有 (写结构简式)。 (4)在I的同分异构体中，含有苯环且能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种，其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为 。 (5)参照上述合成路线，补全以溴乙烷和碘苯()为原料制备的合成路线 (无机试剂任选)。 ___________。 【答案】(1) 2-丙醇(异丙醇) 取代反应 (2) 碳碳双键、羧基 + CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2+H2O (3)CH3OH (4) 13 (5)CH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH CH2=CHCH2CH3 【分析】 由题干D的结构简式和C到D的转化信息发生已知信息①的反应可知，C的结构简式为：(CH3)2CHMgBr，B的结构简式为：(CH3)2CHBr，结合A的分子式可知，A的结构简式为：(CH3)2CHOH，由J的结构简式和F+I转化为J的反应即发生已知信息②的反应，故可推知I的结构简式为：，F的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2，由D的结构简式和D到F的转化信息结合E的分子式可知，E的结构简式为：CH2=CHCOOH，据此分析解题。 【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为：(CH3)2CHOH，则A的化学名称是2-丙醇或异丙醇，由A生成B即(CH3)2CHOH(CH3)2CHBr，该反应的反应类型是取代反应，故答案为：2-丙醇或异丙醇；取代反应； （2） 由分析可知，E的结构简式为：CH2=CHCOOH，则E中所含官能团的名称是碳碳双键和羧基，F的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2，则D和E生成F的化学方程式为+ CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2+H2O，故答案为：碳碳双键和羧基；+ CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2+H2O； （3）由题干转化流程图中G和H的结构简式可知，G转化为H的反应中，产物除H与CO2外，还有CH3OH，故答案为：CH3OH； （4） 已知I的分子式为：C7H7OI，不饱和度为：4，在I的同分异构体中，含有苯环且能与FeCl3溶液发生显色反应即含有酚羟基，则苯环若连两个取代基即：-OH、-CH2I有邻、间、对三种位置异构，若连三个取代基即-OH、-I和-CH3则有10种位置异构，即一共有3+10=13种，其中，核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为：，故答案为：13；； （5） 本题采用逆向合成法即根据已知信息②可知可由和CH2=CHCH2CH3反应转化而来，结合已知信息①可知CH2=CHCH2CH3可由CH3CH2CH2CH2OH消去反应制得，CH3CH2CH2CH2OH可由CH3CH2MgBr和反应得到，CH3CH2MgBr可由CH3CH2Br和Mg在乙醚作溶剂下制得，由此分析确定合成路线为：CH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH CH2=CHCH2CH3，故答案为：CH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH CH2=CHCH2CH3。 36．（23-24高二下·德阳·期末）某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： (1)A的顺式结构为 （填结构简式）； (2)的化学方程式为 ； (3)的化学方程式为 ； (4)芳香族化合物Q是C的同分异构体．满足下列条件的Q的同分异构体共有 种，写出其中一种的结构简式 ； ①与溶液发生显色反应； ②与足量Na反应，生成（标准状况下）； ③Q的核磁共振氢谱显示为4组峰。 (5)参照上述合成路线，以和为原料（无试剂任选），设计制备的合成路线 。 【答案】(1) (2)OHCCH=CH—CH=CHCHO+CH=CH (3) (4) 4 、、、（写出其中一种即可） (5) 【分析】 根据D的分子式为C8H12O2，可计算，由E可逆推出D的结构简式为，苯发生硝化反应生成硝基苯G，G→H：硝基苯被还原为苯胺，故H为苯胺；H和F发生取代反应生成M，据此分析解题。 【详解】（1） A中含有碳碳双键，故顺式结构为：； （2） B为OHCCH=CHCH=CHCHO，B和乙烯发生信息②的反应生成C，C为，故B→C的化学反应方程式为：OHCCH=CH—CH=CHCHO+CH=CH ； （3） H和F发生取代反应生成M，F+H→M的化学反应方程式为； （4） 芳香族化合物Q是C的同分异构体．需满足下列条件：①与溶液发生显色反应，②与足量Na反应，生成（标准状况下），③Q的核磁共振氢谱显示为4组峰，满足条件的同分异构体有：、、、，故有四种，写出其中一种即可； （5） 以C2H4和HOCH2CH2OH为原料（无机试剂任选）制备，可以由OHCCHO和CH3CHO发生信息②的反应得到，CH3CHO可以由CH2=CH2发生催化氧化得到，OHCCHO可以由HOCH2CH2OH发生催化氧化得到，其合成路线为，故答案为：。 37．（23-24高二下·绵阳·期末）分析实验原理和制备产品是实验研究的重要目的，回答有关问题。 (1)利用图所示装置能完成许多重要实验。 ①利用电石(含CaS)制备并检验乙炔 电石的主要成分为，其电子式为 。若B中试剂为溶液，其作用是 。 ②验证乙酸、碳酸和苯酚的酸性 若A中的固体是，C中为苯酚钠溶液，则B中的试剂是 ，C中发生反应的离子方程式为 。对比乙醇，从结构角度说明苯酚具有酸性的原因 。 (2)己二酸为白色晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇，可用作粘合剂的原料。实验室通过环己酮进行氧化制备己二酸的反应式如下： 实验步骤为： I．将3.9g 溶于盛有水的烧杯中，加入0.98g环己酮，将温度调至30℃后，滴加KOH溶液，振荡混合物。 II．维持烧杯内温度在45℃左右，充分反应。 III．加入适量除去过量的，趁热过滤混合物。 IV．用热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，滴加浓硫酸，冷却、过滤并洗涤晶体。 已知：以上实验步骤中的还原产物均为。 回答下列问题： ①步骤I和步骤II中应采用的加热方式是 。 ②步骤III中与反应的离子方程式为 。 ③步骤IV中滴加浓硫酸的目的是 ，“洗涤晶体”所用的试剂是 。(填标号) a．冷水　　　b．热水 　　　c．乙醇　　　　d．NaOH溶液 ④最终得到纯化后的产品0.95g，本实验的产率为 ％。 【答案】(1) 除去 饱和溶液 + 苯环的影响使羟基发生部分电离 (2) 水浴加热 将己二酸钾转化为己二酸而析出 a 65 【分析】电石遇水会发生剧烈反应，生成氢氧化钙和乙炔气体，装置A为反应的发生装置，B中试剂为硫酸铜溶液作用为：除去，装置C用来收集乙炔气体； 通过环己酮进行氧化制备己二酸。 【详解】（1） 电石的电子式为：； B中试剂为硫酸铜溶液作用为：除去； 若A中的固体是，C中为苯酚钠溶液，则B中的试剂是饱和溶液； C中反应的离子方程式为： ++； 对比乙醇，从结构角度说明苯酚具有酸性是因为：苯环的影响使羟基发生部分电离； （2）步骤I和步骤II中应采用的加热方式是水浴加热； 步骤III中与反应的离子方程式为； 步骤IV中滴加浓硫酸，可以将己二酸钾转化为己二酸而析出； “洗涤晶体”晶体不能溶解，则所用的试剂是冷水； 环己酮的物质的量为:,理论己二酸的物质的量为：0.01mol，则产率为：。 38．（23-24高二下·内江·期末）苯甲酸甲酯常用作有机合成中间体、溶剂、食品保鲜剂等，可利用苯甲酸和甲醇在下图所示装置中制得。相关物质的物理性质见下表： 苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯 相对分子质量 122 32 136 熔点/℃ 122 -93.9 -12.3 沸点/℃ 249 65 199.6 反应密度/(g/cm3) 1.2659 0.792 1.0888 水溶性 0.17g(25℃)、0.95g(50℃) 易溶 难溶 回答下列问题： Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗产品 在圆底烧瓶中加入18.3g苯甲酸()和19.2g甲醇，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热75min，获得苯甲酸甲酯粗产品。 (1)仪器X的名称是 ；加入沸石的作用是 。 (2)写出该实验中制取苯甲酸甲酯的化学方程式 。 (3)实验中需使用过量的甲醇，其目的是 。 Ⅱ．粗产品的精制 苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制： (4)蒸馏时，温度应控制在 ℃左右；操作a的名称是 。 (5)实验制得苯甲酸甲酯精制品13.2g，则本实验中苯甲酸甲酯的产率为 %(结果保留三位有效数字)。 Ⅲ．探究苯甲酸甲酯的碱性水解并回收苯甲酸(装置如下图) (6)能说明i装置中反应基本完全的现象是 。 (7)完成步骤③适宜采用的方法是 (填字母标号)。 a．常温过滤    b．趁热过滤    c．蒸发    d．分液 【答案】(1) 球形冷凝管 防止暴沸 (2) (3)提高苯甲酸的转化率(或提高苯甲酸甲酯的产率) (4) 65 分液 (5)64.7 (6)烧瓶中液体不再分层 (7)a 【分析】苯甲酸()、甲醇和浓硫酸混匀后，投入几粒沸石，小心加热75min，获得苯甲酸甲酯粗产品；苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，控制温度蒸馏得乙醇，剩余的混合溶液用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液，得水层和有机层，有机层经过一系列操作得苯甲酸甲酯。 【详解】（1）由仪器X的构造可知，其名称是球形冷凝管；混合液体加热时，加入沸石的作用是防止暴沸； （2）苯甲酸()、甲醇和浓硫酸加热反应制取苯甲酸甲酯，制取苯甲酸甲酯的化学方程式为； （3）苯甲酸()、甲醇和浓硫酸加热反应制取苯甲酸甲酯，实验中需使用过量的甲醇，其目的是提高苯甲酸的转化率(或提高苯甲酸甲酯的产率)； （4）据图示可知蒸馏时得甲醇，甲醇的沸点为65℃，所以温度应控制在65℃左右；操作a后得水层和有机层，所以操作a名称是分液； （5） 18.3g苯甲酸()的物质的量为，19.2g甲醇的物质的量为，即甲醇过量，所以苯甲酸甲酯的理论产量为0.15mol×136g/mol=20.4g，实验制得苯甲酸甲酯精制品13.2g，则本实验中苯甲酸甲酯的产率为； （6）苯甲酸甲酯和氢氧化钠溶液不互溶，液体会分层，苯甲酸甲酯和氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠和甲醇，苯甲酸钠和甲醇均溶于水，当烧瓶中液体不再分层时说明i装置中反应基本完全； （7）由表格数据可知，常温下苯甲酸的溶解度较小，完成步骤③需将固液分离，适宜采用的方法是常温过滤，故答案为：a。 39．（22-23高二下·宜宾·期末）乙酸异戊酯是蜜蜂信息素的成分之一，乙酸和异戊醇制备乙酸异戊酯的原理：，实验装置如下图(加热装置和夹持装置均略去)。    实验步骤： I．将4.4g异戊醇、6.0g乙酸、适量环己烷加入烧瓶中，滴入数滴浓硫酸。 II．缓慢加热烧瓶至液体沸腾，控制温度为69℃～81℃，依据锥形瓶中水的体积变化判断反应进程。 III．当酯化反应完毕时，停止加热。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，先后用少量水、饱和溶液、水洗涤。向分离出的产物中加入少量无水固体，振荡，静置，过滤，将滤液进行蒸馏纯化，得乙酸异戊酯3.9g。 已知：易吸水形成结晶水合物。物质的相关信息如下表： 密度 沸点/℃ 水中溶解性 相对分子质量 异戊醇 0.81 131 微溶 88 乙酸 1.05 118 溶 60 乙酸异戊酯 0.87 142 难溶 130 环己烷 0.78 81 难溶 84 环己烷-水的 共沸体系 ___________ 69 ___________ ___________ 回答下列问题： (1)仪器a的名称是 。 (2)沸石的作用是 。 (3)本实验中加入过量乙酸的目的是 。 (4)当锥形瓶中观察到 ，判断酯化反应进行完毕。 (5)步骤III中，第一次水洗的主要目的是 ；水洗后乙酸异戊酯位于分液漏斗的 (填“上”或“下”)层。 (6)步骤II中，控制温度为69～81℃。环己烷的作用是 。 (7)该实验中乙酸异戊酯的产率为 。 【答案】(1)直形冷凝管或冷凝管 (2)防止暴沸 (3)提高异戊醇的转化率 (4)水层没有增加 (5) 溶解硫酸和乙酸，便于除去 上层 (6)把水蒸发出来 (7)60% 【分析】由题目信息知，利用乙酸和异戊醇发生酯化反应制备乙酸异戊酯，加入物料后控制温度为69℃～81℃，生成的水经汽化、冷凝后汇聚到锥形瓶中，当锥形瓶中水层不再增加时反应进行完毕，然后冷却至室温，将反应液洗涤后分液，取有机层，加入少量无水固体进行干燥，之后取滤液进行蒸馏纯化即可得乙酸异戊酯。 【详解】（1）观察实验装置图知，仪器a为直形冷凝管或冷凝管； （2）烧瓶中加入沸石可形成汽化中心，防止液体爆沸； （3）加入过量乙酸是为了尽可能反应掉更多的异戊醇，提高异戊醇的转化率； （4）酯化反应过程中会生成水，水经汽化、冷凝后汇聚到锥形瓶中，若锥形瓶中观察到水层没有增加，即可判断酯化反应进行完毕； （5）步骤III中，第一次水洗用了少量的水，主要目的是溶解可溶于水的硫酸和乙酸，便于除去，之后又用饱和溶液洗是为了降低乙酸异戊酯在溶液中的溶解度，便于分层，由于乙酸异戊酯的密度小于水，再次水洗后乙酸异戊酯位于分液漏斗的上层； （6）步骤II中，控制温度为69～81℃，结合表格中的物质沸点信息知，该温度下，环己烷和水会形成环己烷-水的共沸体系，故环己烷的作用是把水蒸发出来； （7）加入烧瓶中的异戊醇的物质的量为，乙酸的物质的量为，异戊醇少量，则理论上生成的乙酸异戊酯为0.05mol，质量为，故该实验中乙酸异戊酯的产率为。 40．（22-23高二下·雅安·期末）某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯(图中夹持仪器和加热装置已略去)。请回答下列问题：    (1)该实验中，将乙醇、乙酸和浓硫酸加入三颈烧瓶中时，最先加入的液体不能是 ；加入碎瓷片的作用是 。 (2)冷凝水从冷凝管的 (填“a”或“b”)处进入。 (3)已知下列数据： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 浓硫酸 熔点 16.6 — 沸点 78.5 117.9 77.5 338.0 又知温度高于时发生副反应：。 考虑到反应速率等多种因素，用上述装置合成乙酸乙酯时，反应的最佳温度是 (填字母)。 a．    b．    c． (4)将反应后的混合液缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中，搅拌、静置。饱和碳酸钠溶液的作用是 ；欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是 (填操作方法名称)，所用到的分离仪器为 ，乙酸乙酯从该仪器的 (“上端”或“下端”)分离出。 (5)若实验所用乙酸质量为，乙醇质量为，得到纯净产品的质量为，则乙酸乙酯的产率是 。 【答案】(1) 浓硫酸 防止暴沸 (2)a (3)c (4) 中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层 分液 分液漏斗 上端 (5)50.0% 【分析】将乙醇、乙酸和浓硫酸加入三颈烧瓶，加热反应生成乙酸乙酯，生成物质缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中，搅拌、静置，分液分离出乙酸乙酯。 【详解】（1）浓硫酸密度较大且溶解放出大量的热，故最先加入的液体不能是浓硫酸；加入碎瓷片的作用是防止暴沸。 （2）冷凝水要下进上出，应从a口进入。 （3）实验中需较高温度，利于提高反应速率生成乙酸乙酯，但已知温度高于140℃时发生副反应，由表可知，反应的最佳温度范围是c．110℃<T<120℃。 （4）饱和碳酸钠溶液的作用是：中和乙酸、溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层。欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是分液，所用到的玻璃仪器为分液漏斗，乙酸乙酯密度小于水，应从上端倒出。 （5）若实验所用乙酸质量为（0.1mol），乙醇质量为（0.11mol），则理论生成乙酸乙酯0.1mol，实际得到纯净的产品质量为，则乙酸乙酯的产率是。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $$