专题04 烃的衍生物（四川专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题03 化学反应的速率与限度 内容概览 考向1 卤代烃 考向2 醇、酚 考向3 醛、酮 考向4 羧酸及羧酸衍生物 考向1 卤代烃 1．（23-24高二下·南充·期末）由2-氯丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，经过的反应为 A．加成—消去—取代 B．取代—消去—加成 C．消去—加成—取代 D．取代—加成—消去 【答案】C 【详解】2-氯丙烷为主要原料制取1，2﹣丙二醇，-Cl变化为两个-OH，故应先消去生成C=C，再加成引入两个卤素原子，最后水解(取代)即可，完整过程为：消去-加成-取代，答案选C。 2．（23-24高二下·遂宁·期末）下列物质能发生消去反应，且只生成一种烯烃的是 A． B． C． D． 【答案】C 【详解】 醇（卤代烃）发生消去反应的机理为消去羟基（卤素原子）与，和无，不能发生消去反应；。有两种，消去产物有两种：1-丁烯和2-丁烯；只有一种，只有一种消去产物，C满足要求，故答案为：C。 3．（23-24高二下·南充·期末）下列实验方案能达到相应目的的是 A．甲装置：验证乙炔具有还原性 B．乙装置：验证1-溴丁烷发生消去反应有烯烃生成 C．丙装置：验证溴乙烷水解产物中含有 D．丁装置：验证酸性：碳酸>苯酚 【答案】C 【详解】A．电石中含有的硫化钙等杂质也能与水反应生成能使酸性高锰酸钾溶液褪色的硫化氢等杂质，所以题给装置不能达到验证乙炔具有还原性的实验目的，故A错误； B．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则题给装置不能达到验证1-溴丁烷发生消去反应有烯烃生成的实验目的，故B错误； C．向溴乙烷水解液中先加入稀硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀说明溴乙烷水解产物中含有溴离子，则题给装置能达到验证溴乙烷水解产物中含有溴离子的实验目的，故C正确； D．浓盐酸具有挥发性，挥发出的氯化氢会优先与苯酚钠溶液反应，干扰二氧化碳与苯酚钠溶液的反应，无法比较碳酸和苯酚的酸性强弱，则题给装置不能达到验证1碳酸和苯酚的酸性强弱的实验目的，故D错误； 故选C。 4．（23-24高二下·绵阳·期末）下列化学反应与方程式不相符的是 A．向AgCl悬浊液中滴加氨水后得到澄清溶液： B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C．甲醛与足量新制反应： D．光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物： 【答案】C 【详解】A．向AgCl悬浊液中滴加氨水得澄清溶液离子方程式为：，A项正确； B．溴乙烷属于卤代烃，与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成乙烯，溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热反应方程式为：，B项正确； C．甲醛与新制反应，生成二氧化碳，氧化亚铜和水，反应的化学方程式为，，C项错误； D．光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物的反应方程式为：++HCl，D项正确； 答案选C。 考向2 醇、酚 5．（23-24高二下·自贡·期末）乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法中不正确的是    A．和金属钠反应时键①断裂 B．在铜或银催化共热下与O2反应时断裂①③ C．在浓硫酸催化共热下与乙酸反应时断裂② D．在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤ 【答案】C 【详解】A．乙醇与钠反应生成乙醇钠，是羟基中的O－H键断裂，故A正确； B．乙醇催化氧化成乙醛时，断裂①和③键，故B正确； C．酯化反应中酸去羟基醇去氢，即①断裂，故C错误； D．乙醇完全燃烧时，①②③④⑤键全部断裂，生成二氧化碳和水，故D正确； 故选C。 6．（23-24高二下·眉山·期末）下列实验装置及操作不能达到实验目的的是 A B C D             实验室制取乙烯 用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 制备乙酸乙酯 证明酸性：硫酸>碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．实验室制取乙烯需要用乙醇和浓硫酸加热至170℃，温度计测量的是溶液的温度，乙烯难溶于水，可以用排水法收集，故A正确； B．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，实验室制取乙酸乙酯时有部分乙酸和乙醇蒸出，可以用饱和碳酸钠溶液除去，可以用分液的方法分离，分液时分液漏斗下端玻璃管应该紧靠在烧杯内壁上，故B正确； C．乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应制得乙酸乙酯，收集乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液，导气管在液面以上可以防止倒吸，故C错误； D．硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，生成的二氧化碳进入试管中与苯酚溶液反应生成微溶的苯酚，从而使溶液变浑浊，根据强酸制弱酸规律，可证明酸性：硫酸>碳酸>苯酚，故D正确； 答案选C。 7．（22-23高二下·雅安·期末）下列有机物分子中含有羟基的是 A．乙烯 B．乙烷 C．乙醇 D．乙酸乙酯 【答案】C 【详解】A．乙烯的结构简式：，没有羟基，A错误； B．乙烷的结构简式：，没有羟基，B错误； C．乙醇的结构简式：，存在羟基，C正确； D．乙酸乙酯的结构简式：，不存在羟基，D错误； 故选C。 8．（22-23高二下·雅安·期末）紫苏醇因具有芳香味道，常被用作食用香精和添加剂的调配剂，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是    A．分子式为 B．具有两种官能团 C．可发生加成反应 D．环上的一氯代物有五种 【答案】A 【详解】A．根据结构简式可确定分子式为C10H16O，A错误； B．分子中有碳碳双键和羟基两种官能团，B正确； C．结构中存在碳碳双键，可发生加成反应，C正确； D．该分子中环结构不对称，有5种氢原子，所以环上的一氯代物有5种，D正确； 故选A。 9．（23-24高二下·成都·期末）维生素C是重要的营养素，具有较强的还原性，其分子结构如图所示。下列说法错误的是 A．维生素C可发生消去反应 B．维生素C难溶于水 C．维生素C可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 D．向碘和淀粉混合液中加入维生素C可观察到溶液蓝色逐渐变浅，最后变成无色 【答案】B 【详解】A．维生素C分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此在一定条件下可发生消去反应，A正确； B．根据维生素C分子结构可知：在维生素C分子中含有多个羟基，羟基是亲水基，亲水基数目越多，水溶性就越强，可知维生素C易溶于水，B错误； C．维生素C分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色；也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．碘和淀粉混合液显蓝色，向其中加入具有还原性的维生素C，I2能够与维生素C发生加成反应而消耗，因此会看到观察到溶液蓝色逐渐变浅，最后变成无色，D正确； 故合理选项是B。 10．（23-24高二下·南充·期末）有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实不能用该观点解释的是 A．甲苯能使酸性溶液褪色，而甲烷不能 B．苯酚能直接与浓溴水发生取代反应，而苯不能 C．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 D．乙炔能使的溶液褪色，而乙烷不能 【答案】D 【详解】A．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，A不符合题意； B．苯酚可看作是苯基与羟基连接形成的化合物，苯酚能跟浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，而苯不能，说明羟基使苯环的邻对位变得活泼，能用有机物分子内基团间的相互影响解释，B不符合题意； C．乙醇中的不能电离，不显酸性，而苯酚中的能电离显弱酸性，说明苯环使活化，更活泼更易电离，C不符合题意； D．乙炔能与发生加成反应是由于乙炔中含碳碳三键，而乙烷中无碳碳三键，故不能加成，与基团间的相互影响无关，D符合题意； 故选D。 11．（23-24高二下·南充·期末）下列说法正确的是 A．2-丙醇的核磁共振氢谱图中有三组吸收峰 B．苯酚和苯甲醇互为同系物 C．顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同 D．乙醚与乙醇互为同分异构体 【答案】A 【详解】A．2-丙醇结构简式为CH3CH(OH)CH3，有3种氢原子，则核磁共振氢谱图中有三组吸收峰，A正确； B．苯酚羟基直接与苯环相连，属于酚，苯甲醇的羟基连接在侧链上，属于芳香醇，因此它们不都是同系物，B错误； C．顺—2—丁烯与反—2—丁烯与氢气加成的产物都是丁烷，因此产物是同一物质，C错误； D．乙醚是CH3CH2OCH2CH3，乙醇是CH3CH2OH，两者分子式不相同，不互为同分异构体，D错误； 故选：A。 考向3 醛、酮 12．（23-24高二下·达州·期末）下列反应的化学方程式错误的是 A．乙醛溶液与足量银氨溶液共热： B．苯酚钠溶液中通入少量的： C．苯酚与甲醛的缩聚反应： D．浊液中加氨水，沉淀溶解的反应： 【答案】B 【详解】A．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热反应生成乙酸铵、水、银、氨气，化学方程式为，故A正确； B．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠；化学方程式为，故B错误； C．苯酚与甲醛发生缩聚反应脱去水可得到酚醛树脂，化学方程式为，故C正确； D．浊液中加氨水，沉淀溶解生成，反应化学方程式为：，故D正确； 答案选B。 13．（23-24高二下·成都·期末）下列实验的操作和所用的试剂均正确的是 A．鉴别己烯中是否混有少量甲苯：先加足量溴水，然后再加入少量酸性高锰酸钾溶液 B．检验醛基： 向3mL 5%的CuSO4溶液中滴加3~4滴2%的氢氧化钠溶液， 再向其中加入0.5mL 乙醛， 加热 C．检验1-溴丁烷中的溴原子：取1-溴丁烷于试管中，加入 NaOH溶液并加热，再加入 AgNO3溶液 D．若想观察到试管内壁出现一层光亮的银镜，可向 AgNO3溶液中滴加氨水，产生沉淀后，再加入少量乙醛，水浴加热一段时间 【答案】A 【详解】A．鉴别己烯中是否混有少量甲苯：先加足量溴水与己烯发生加成反应，然后再加入少量酸性高锰酸钾溶液，若高锰酸钾溶液褪色，说明含有甲苯，故A正确； B．检验醛基时需要在碱性条件下反应，实验过程中加氢氧化钠应该过量，故B错误； C．检验1-溴丁烷中的溴原子，向1-溴丁烷于试管中，加入溶液并加热，冷却后加入足量稀硝酸，再加入，故C错误； D．配制银氨溶液时，应该向 AgNO3溶液中滴加氨水，至沉淀恰好完全消失，故D错误； 选A。 14．（23-24高二下·成都·期末）有机合成可以使用简单易得的原料，通过化学反应增长或者缩短碳骨架。下列合成是通过氧化反应实现的是 A．乙酸→乙酸乙酯 B．乙炔→聚乙炔 C．乙醛→2-羟基丙腈 D．乙苯→苯甲酸 【答案】D 【详解】A．浓硫酸催化条件下，乙醇和乙酸加热生成乙酸乙酯，为取代反应，A错误； B．乙炔加聚生成聚乙炔，为加聚反应，B错误； C．乙醛转化为2-羟基丙腈，为乙醛与HCN的加成反应，C错误； D．乙苯中乙基氧化为羧基得到苯甲酸，为氧化反应，D正确； 故选D。 15．（23-24高二下·成都·期末）链状葡萄糖的结构如图所示，下列有关链状葡萄糖的说法正确的是 A．不能形成分子间氢键 B．可与新制氢氧化铜溶液反应生成黑色沉淀 C．分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 D．1mol链状葡萄糖中含手性碳原子数目为5NA 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，链状葡萄糖分子中含有的羟基和醛基，能形成分子间氢键，故A错误； B．由结构简式可知，链状葡萄糖分子中含有的醛基可与新制氢氧化铜溶液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，故B错误； C．由结构简式可知，链状葡萄糖分子中含有的单键碳原子的杂化方式为sp3杂化、双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，故C正确； D．由结构简式可知，链状葡萄糖分子中含有4个连有不同原子或原子团的手性碳原子，则1mol链状葡萄糖中含手性碳原子数目为4NA，故D错误； 故选C。 考向4 羧酸及羧酸衍生物 16．（22-23高二下·德阳·期末）一种以丙酸为基础原料合成解热镇痛药的过程包含如图所示的合成路线：    下列说法错误的是 A．Y的化学名称为2-溴丙酸 B．发生了取代反应 C．控制条件②是为了生成羟基和羧基 D．试剂a为 【答案】C 【分析】X与Br2发生取代反应生成Y，Y→Z相当于Br原子水解，根据M的结构简式可知Z 与CH3OH(a)发生酯化反应生成M。 【详解】A．结合Y的结构可知，Y的化学名称为2-溴丙酸，故A正确； B．X与Br2发生取代反应生成Y，故B正确； C．在条件①时已生成羟基，控制条件②是为了将羧酸盐转化为羧基，故C错误； D．根据分析，试剂a为，故D正确； 故选C。 17．（23-24高二下·成都·期末）水杨酸是治疗皮炎的一种外用药，对水杨酸进行分子结构修饰能得到解热镇痛的乙酰水杨酸(阿司匹林)。下列说法错误的是 A．水杨酸分子中所有原子可能共平面 B．反应①的氧化过程中需注意保护酚羟基 C．反应②为取代反应 D．乙酰水杨酸最多与反应 【答案】D 【详解】A． 水杨酸分子中含有羧基、羟基，均可通过单键旋转，使所有原子共平面，故A正确； B． 酚羟基具有还原性，反应①的氧化过程中需注意保护酚羟基，故B正确； C． 水杨酸中酚羟基上的氢原子被取代，反应②为取代反应，故C正确； D． 1mol乙酰水杨酸：含有羧基和酯基可消耗2molNaOH，酯基水解后得到羟基与苯相连，结构为苯酚具有酸性，可再消耗1molNaOH，则共与3 mol NaOH反应，故D错误； 故选D。 18．（22-23高二下·成都·期末）某些中草药中含有的咖啡酸具有止血的疗效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是    A．该分子中所有原子不可能都共面 B．该物质可发生加成反应、酯化反应、取代反应 C．1mol该物质最多可与4molH2发生反应 D．该物质与Na、NaOH、Na2CO3均可反应 【答案】A 【详解】A．酚羟基中的H-O与O-C为角形结构，可能共面，苯环中所有原子共平面，碳碳双键的六个原子共平面，羰基中心原子碳为sp2杂化,所连接的3个原子共平面，羧基中的H-O与O-C为角形结构，该分子中所有原子可能都共面，A错误； B．该物质含有苯环、羟基、羧基和碳碳双键，可发生加成反应、酯化反应、取代反应，B正确； C．1mol该物质含有1mol苯环和1mol碳碳双键最多可与4molH2发生反应，C正确； D．该物质含有酚羟基和羧基与Na、NaOH、Na2CO3均可反应，D正确； 故选A。 19．（23-24高二下·宜宾·期末）绿原酸是金银花中抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于l mol绿原酸说法正确的是 A．与足量H2反应，最多消耗6 mol H2 B．与足量饱和溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C．与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D．与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体 【答案】C 【详解】A．该物质分子中含有1个苯环和1个碳碳双键能够与H2发生加成反应，而含有的酯基和羧基具有特殊的稳定性，其中的羰基不能与H2发生加成反应，因此1 mol该化合物与足量H2反应，最多消耗4 mol H2，A错误； B．碳碳双键能够与溴水发生加成反应，酚羟基能够与Br2发生苯环上邻对位的取代反应。在该物质分子中含有1个酚羟基和1个碳碳双键，因此1 mol该化合物与足量饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br2，B错误； C．酚羟基、羧基能够与NaOH按等物质的量关系反应，酯基水解产生一个羧基和一个醇羟基，醇羟基不能与NaOH发生反应，则1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，C正确； D．由于酸性：-COOH＞H2CO3＞(酚)-OH，所以该物质分子中只有羧基可以与NaHCO3溶液反应产生CO2气体。在该物质分子中含有1个羧基，因此1 mol该化合物与足量NaHCO3溶液反应，生成1 mol CO2气体，D错误； 故合理选项是C。 20．（23-24高二下·达州·期末）异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一、一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A．X的分子式为 B．能用溶液鉴别和 C．1molY与足量NaOH溶液充分反应，可消耗4molNaOH D．由Y到Z发生的转化可以一步实现 【答案】D 【详解】A．由X的结构简式可知X的分子式为，故A正确； B．X中酚羟基不能与反应，而Z中羧基能与反应生成CO2，则可以使用溶液鉴别X和Z，故B正确； C．Y中酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，则1molY最多能与4molNaOH反应，故C正确； D．由Y和Z的结构简式可知，Z中碳碳双键由消去反应得到，而Z中羧基由水解反应得到，所以Y到Z发生的转化不可能一步实现，故D错误； 故选D。 1．（23-24高二下·绵阳·期末）阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如图所示，下列有关阿斯巴甜的说法错误的是 A．具有甜味，但不属于糖类物质 B．分子中含有2个手性碳原子 C．1mol最多消耗3mol NaOH D．可经加聚反应生成高分子化合物 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，阿斯巴甜分子不是多羟基醛、多羟基酮以及他们的脱水缩合物，不属于糖类，故A项正确； B．由结构简式可知，阿斯巴甜分子中含有2个手性碳原子：，故B项正确； C．由结构简式可知，阿斯巴甜分子中含有的羧基、酰胺基、酯基能与氢氧化钠溶液反应，1mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3mol氢氧化钠，故C项正确； D．不含有碳碳双键和碳碳三键，不可经过加聚反应生成高分子化合物，故D项错误； 故本题选D。 2．（23-24高二下·达州·期末）工业制备茉莉醛()的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知：①茉莉醛易被浓硫酸氧化；②庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物。 A．制备茉莉醛的化学反应方程式为 B．“干燥剂”不可选用浓硫酸，可选用无水硫酸钠 C．用红外光谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量 D．可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压分馏” 【答案】B 【分析】苯甲醛与庚醛、乙醇、氢氧化钾共热反应生成茉莉醛，冷却后经过萃取、分液分离出水相，加入干燥剂后过滤，去掉滤渣后蒸馏，用柱色谱法分离出庚醛自缩物，得到茉莉醛。 【详解】 A．制备茉莉醛的反应原理是+H2O，A错误； B．茉莉醛易被浓硫酸氧化，“干燥剂”不可选用浓硫酸，无水硫酸钠能吸收有机层中的水分，“干燥剂”可选用无水硫酸钠，B正确； C．用质谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量，C错误 ； D．庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物，“真空减压分馏”无法将两者分离，D错误； 故选B。 3．（23-24高二下·成都·期末）为达到实验目的，下列实验设计或操作正确的是 A．制备乙酸乙酯 B．制备乙炔 C．配制银氨溶液 D．证明1-溴丁烷的消去产物是烯烃 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．浓硫酸催化条件下，乙醇和乙酸加热生成乙酸乙酯，A错误； B．为控制反应速率，应该使用分液漏斗添加饱和食盐水和电石反应制取乙炔，B错误； C．配制银氨溶液的方法：在洁净的试管中加入1mL2%的硝酸银溶液，边振荡边逐滴加入2%的稀氨水，至最初产生的白色沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液，C错误； D．1-溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成1-丁烯，受热挥发出的乙醇不能与溴的四氯化碳溶液反应，1-丁烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，所以题给装置能用于检验1-溴丁烷的消去产物1-丁烯，D正确； 故选D。 4．（23-24高二下·成都·期末）某烃的相对分子质量为56，两分子M可脱水成六元环酯N。下列说法正确的是 A．X是2-甲基丙烯 B．的反应条件是稀硫酸、加热 C．M中只有一种官能团 D．生成时，脱去水 【答案】A 【分析】某烃的相对分子质量为56，能和溴加成，则含有不饱和键，56÷12=4⋯8，则为C4H8，结合两分子M可脱水成六元环酯N，则碳碳双键应该在1号碳，且2号碳上引入羟基后再无氢原子使得2号碳上羟基不能被氧化，则X为C(CH3)2=CH2，和溴加成生成Y为C(CH3)2BrCH2Br，发生取代反应生成Z为C(CH3)2OHCH2OH，Z中顶端羟基氧化为羧基得到M为C(CH3)2OHCOOH，两分子M可脱水成六元环酯； 【详解】A．X为C(CH3)2=CH2，是2-甲基丙烯，A正确； B．Y中溴原子发生取代反应生成Z，条件为氢氧化钠水溶液加热，B错误； C．M中有羟基、羧基2种官能团，C错误； D．生成时，生成2mol酯基，则脱去2mol水，D错误； 故选A。 5．（23-24高二下·遂宁·期末）三碘甲状腺原氨酸是一种有效的甲状腺激素，其结构如下图。下列说法不正确的是 A．该分子有5种官能团 B．该物质既能与酸反应，又能与碱反应 C．三碘甲状腺原氨酸分子中含1个手性碳原子 D．1mol该物质与足量溶液反应，放出标况下44.8L 【答案】D 【详解】A．分子中官能团有羟基、碳碘键、醚键、氨基、羧基共五种，A正确； B．具有碱性，能与酸反应，均有酸性，能与碱反应，B正确； C．分子中只有与相连的C为手性碳，C正确； D．分子中只有与溶液反应能放出，1mol与1mol反应能放出1mol，标况下是22.4L，D错误； 答案选D。 6．（23-24高二下·乐山·期末）设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．1mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数为NA B．2.24L乙炔中所含的σ键的数目一定为3NA C．4.2g C3H6中所含的碳碳双键数一定为0.1NA D．3g乙酸与葡萄糖(C6H12O6)混合物所含质子数为1.6NA 【答案】D 【详解】A．已知乙酸乙酯在酸性条件下水解为可逆反应，故1mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数小于NA，A错误； B．题干未告知乙炔所处的状态是否为标准状况，故无法计算2.24L乙炔中所含的σ键的数目，B错误； C．已知C3H6可以代表CH2=CHCH3，也可以表示环丙烷，故4.2g C3H6中所含的碳碳双键数不一定为0.1NA，C错误； D．已知乙酸和葡萄糖的最简式均为CH2O，故3g乙酸与葡萄糖(C6H12O6)混合物所含质子数为=1.6NA，D正确； 故答案为：D。 7．（23-24高二下·内江·期末）下列实验现象及结论都正确且具有因果关系的是 选项 实验 现象 结论 A 向酸性溶液中滴加 溶液的紫红色逐渐褪去 中含碳碳双键 B 向苯酚钠溶液中通入足量 溶液变浑浊 酸性：碳酸>苯酚 C 向两支盛有溶液的试管中分别滴加淀粉溶液和溶液 前者溶液变蓝，后者无黄色沉淀生成 溶液中存在： D 将乙醇与浓硫酸的混合物加热至170℃，产生的气体直接通入酸性溶液中 溶液的紫红色逐渐褪去 乙烯具有还原性 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．丙烯醛分子中含有的碳碳双键和醛基都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则溶液的紫红色逐渐褪去不能说明丙烯醛分子中含有碳碳双键，故A错误； B．向苯酚钠溶液中通入足量二氧化碳，溶液变浑浊是因为碳酸的酸性强于苯酚，苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，故B正确； C．向两支盛有三碘化钾溶液的试管中分别滴加淀粉溶液和硝酸银溶液，前者变蓝，后者有黄色沉淀生成才能说明溶液中存在如下平衡，故C错误； D．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则溶液的紫红色逐渐褪去不能说明乙烯具有还原性，故D错误； 故选B。 8．（23-24高二下·乐山·期末）某有机物是一种药物合成的重要中间体，其结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是 A．分子式为 B．含有的官能团有醛基、酯基和酰胺基 C．能与盐酸共热水解生成 D．苯环上的一氯代物有3种 【答案】C 【详解】A．由该有机物中的结构简式可知，其分子式为，A错误； B．由该有机物中的结构简式可知，其含有的官能团有醛基、酰胺基和醚键，不存在酯基，B错误； C．该有机物中含有酰胺基，能与盐酸共热水解生成和，C正确； D．该有机物不是对称的结构，苯环上有4种不同环境的H原子，苯环上的一氯代物有4种，D错误； 故选C。 9．（23-24高二下·凉山·期末）乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯，反应机理如图，下列说法不正确的是 A．Ⅰ→Ⅱ形成配位键，Ⅴ→Ⅵ断裂配位键 B．Ⅱ→Ⅲ发生的是加成反应，Ⅳ→Ⅴ发生的是消去反应 C．反应中没有非极性键的断裂和形成 D．若反应条件为浓硫酸，只能加快反应速率，不能提高乙酸乙酯的平衡产率 【答案】D 【详解】A．由题干反应历程图可知，Ⅰ→Ⅱ过程中，氧原子有孤电子对，氢离子有空轨道，形成配位键，Ⅴ→Ⅵ断裂氢氧间的配位键，A正确； B．由题干反应历程图可知，Ⅱ→Ⅲ中碳氧双键断裂，则发生的是加成反应，Ⅳ→Ⅴ脱去一个小分子物质H2O，形成了碳氧双键，即发生的是消去反应，B正确； C．由题干反应历程图可知，反应中没有非极性键的断裂和形成，只有极性键的断裂与形成，C正确； D．加入催化剂浓硫酸，能加快反应速率，浓硫酸还能吸收产物水，平衡正向移动，能提高乙酸乙酯的平衡产率，D错误； 故答案为：D。 10．（23-24高二下·乐山·期末）下列化学方程式正确的是 A．甲苯光照下与反应：+Cl2+HCl B．向苯酚钠溶液中通入少量：2+CO2+H2O2+Na2CO3 C．乙醛与氰化氢加成：+ D．乙醇与浓氢溴酸共热： 【答案】D 【详解】 A．甲苯在光照下与Cl2的反应主要为发生在-CH3上的取代反应，反应方程式为：+Cl2 +HCl，故A错误； B．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为：+CO2+H2O→+NaHCO3，故B错误； C．乙醛与氰化氢(HCN)发生羰基加成反应，反应的化学方程式：+，故C错误； D．乙醇和浓的HBr溶液在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷和水，化学方程式为，故D正确； 答案选D。 11．（23-24高二下·凉山·期末）在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A． B． C．石油 D．悬浊液 【答案】C 【详解】A．CH3CH2CH2BrCH3CH2OH，且CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br，故A错误； B．因酸性：H2CO3>苯酚>，所以苯酚与NaHCO3(aq)不反应，故B错误； C．石油裂解生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成，故C正确； D．丙酮结构为，其中不含醛基，因此丙酮与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，故D错误； 故答案选C。 12．（23-24高二下·德阳·期末）根据下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 验证苯酚与溴水能反应 向苯酚溶液中加入少量稀溴水，观察是否产生白色沉淀 B 探究苯环对甲基的影响 向分别盛有苯和甲苯的两支试管中滴入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，观察紫色是否褪去 C 验证淀粉溶液水解生成了葡萄糖 向淀粉溶液中加入稀硫酸共热，冷却后再加入新制悬浊液，加热，观察是否产生红色沉淀 D 证明酸性：苯酚碳酸 向苯酚浊液中滴加溶液，观察浊液是否变澄清 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．向苯酚溶液中加入少量稀溴水，反应生成2,4,6-三溴苯酚，2,4,6-三溴苯酚难溶于水，生成白色沉淀，证明苯酚与溴水能反应，故选A； B．向分别盛有苯和甲苯的两支试管中滴入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，甲苯试管紫色褪去，可能是甲基对苯环产生影响，不能证明苯环对甲基产生影响，故不选B； C．验证淀粉溶液水解生成了葡萄糖，应该向淀粉溶液中加入稀硫酸共热，冷却后加入氢氧化钠中和硫酸，再加入新制悬浊液，加热，观察是否产生红色沉淀，故不选C； D．向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，溶液变浑浊说明有苯酚生成，根据“强酸制弱酸”，证明酸性：苯酚碳酸，故D错误； 选A。 13．（23-24高二下·宜宾·期末）苯甲酰胺可用于合成农药和医药，其分子结构如图。下列有关苯甲酰胺的说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B．分子中含1个手性碳原子 C．与对硝基甲苯互为同分异构体 D．在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 【答案】D 【详解】A．分子中含7个C原子、7个H原子、1个N原子、1个O原子，分子式为C7H7NO，故A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，该分子中不含手性碳原子，故B错误； C．分子式相同结构不同为同分异构体，对硝基甲苯的分子式为C7H7NO2，与苯甲酰胺不同，故与对硝基甲苯不互为同分异构体，故C错误； D．含酰胺键，可发生水解反应，碱性条件下水解生成苯甲酸盐和氨，故D正确； 故选D。 14．（22-23高二下·凉山·期末）哌醋甲酯是一种中枢神经系统兴奋剂，如图为哌醋甲酯的结构。下列关于哌醋甲酯的说法正确的是    A．哌醋甲酯最多与发生加成反应 B．哌醋甲酯的分子式为 C．该有机物既可以与盐酸反应，也可以和反应 D．该分子中所有碳原子共面 【答案】C 【详解】A．哌醋甲酯分子中只有苯环与H2发生加成反应，1mol哌醋甲酯分子中含有1mol苯环，最多可与3molH2发生加成反应，A错误； B．哌醋甲酯的分子式为，B错误； C．该分子中含有酯基、亚氨基2种官能团，其中酯基在酸性、碱性条件下都可以水解，亚氨基可与盐酸反应，C正确； D．该分子中苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，与其相连的3个碳原子中最多有2个和其共面，该分子中最多有8个碳原子共面，D错误； 故选C。 15．（23-24高二下·遂宁·期末）有下列四种有机物，按要求填空。 (1)甲的系统命名法名称为 ，其某种同分异构体核磁共振氢谱只有一组峰，则其结构简式为 。 (2)萘与苯 （填“是”或“否”）互为同系物，萘的二氯代物有 种。 (3)苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式 ，1mol苯甲醛完全反应时转移电子数目为 （表示阿伏加德罗常数）。 (4)乳酸在浓硫酸加热条件下生成一种六元环状化合物，反应方程式为 。 【答案】(1) 2，3，3-三甲基戊烷 (2) 否 10 (3) (4) 【分析】系统命名法命名烷烃时选最长碳链作主链，称某烷，离支链最近一段定编号，写出支链的位置和名称；苯的同系物为苯环上的氢原子被烷基取代的产物，分子中有且只含一个苯环，侧链是烷基；1mol醛基完全反应时生成2Ag，转移电子2mol。 【详解】（1） 甲的碳原子编号为，系统命名法名称为2，3，3-三甲基戊烷，核磁共振氢谱只有一组峰，说明甲中只有一种氢原子，结构简式为，故答案为：2，3，3-三甲基戊烷；； （2） 苯的同系物为苯环上的氢原子被烷基取代的产物，分子中有且只含一个苯环，侧链是烷基，萘的分子式为不是苯的同系物，萘（）分子中共有8个氢原子，二氯取代物采用“定一移一”法，当氯定在1号位时有7种同分异构体，定在2号位时有3种同分异构体，二氯取代物共10种，故答案为：否；10； （3）苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式 ； 1mol醛基完全反应时生成2Ag，转移电子2mol，数目为，故答案为：；； （4） 2分子乳酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应脱去2分子，生成二元酯类六元环状化合物，对应化学方程式为：，故答案为： 。 16．（23-24高二下·眉山·期末）以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。 (1)A是不能再水解的糖，A的分子式是 。 (2)G与试剂a反应的化学方程式为 。 (3)B与E可生成有香味的物质，化学方程式是 。 (4)检验D中官能团的化学实验方法是 ，写出有关反应的化学方程式 。 (5)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是 。 (6)F能与1，3-丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是 。 【答案】(1)C6H12O6 (2) (3) (4) 与新制Cu(OH)2反应加热有砖红色沉淀产生（或与Ag(NH3)2OH 溶液反应加热有银镜产生） ； (5)  +(2n-1)H2O (6) 【分析】淀粉水解为葡萄糖，A是葡萄糖；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，B是乙醇；乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，D是乙醛、E是乙酸；乙醇发生消去反应生成F，F是乙烯；乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，G是1,2-二溴乙烷；G发生水解反应生成乙二醇。 【详解】（1）淀粉水解生成A，A是不能再水解的糖，则A是葡萄糖，分子式是C6H12O6； （2）G是1,2-二溴乙烷，G发生水解反应生成乙二醇，则试剂a是氢氧化钠水溶液，反应的化学方程式为 （3）乙醇与乙酸在浓硫酸作用下生成有香味的物质乙酸乙酯，化学方程式是； （4）D是乙醛，醛基能与新制Cu(OH)2反应加热有砖红色沉淀产生（或与Ag(NH3)2OH 溶液反应加热有银镜产生），检验醛基的化学实验方法是加入新制Cu(OH)2反应加热，生成砖红色氧化亚铜沉淀，反应方程式为；或与Ag(NH3)2OH 溶液加热有银镜产生，反应的化学方程式。 （5） 在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生缩聚反应生成，化学方程式是  +(2n-1)H2O。 （6） F是乙烯，乙烯能与1，3-丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是。 17．（23-24高二下·凉山·期末）乙酰水杨酸又名阿司匹林，是人类历史上第一种重要的人工合成药物，它与青霉素、安定并称为“医药史上三大经典药物”。以水杨酸与乙酸酐为主要原料合成乙酰水杨酸的反应原理如下： 主要试剂和产品的物理常数如下： 名称 相对分子质量 密度（） 水溶性 水杨酸 138 1.44 微溶 醋酸酐 102 1.10 反应生成醋酸 乙酰水杨酸 180 1.35 微溶 已知：①乙酰水杨酸在128―135℃分解； ②水杨酸易溶于乙酸乙酯，而乙酰水杨酸难溶于乙酸乙酯。 实验步骤如下： Ⅰ．物质制备：组装好如下装置（夹持装置和加热装置省略）。向M中依次加入6.9g水杨酸、10mL乙酸酐，用恒压滴液漏斗（N）逐滴滴加10滴浓硫酸，在85℃~90℃条件下，加热5~10min。 Ⅱ．产品结晶：冷却，加入一定量的冰水，抽滤，并用冰水洗涤沉淀2~3次，低温干燥，得阿司匹林粗产品。 Ⅲ．产品提纯：将粗产品转至圆底烧瓶中，加入2粒沸石，逐渐加入适量乙酸乙酯并微热至固体不再溶解。趁热过滤，用少许乙酸乙酯洗涤，干燥后得乙酰水杨酸晶体7.2g。 (1)装置中仪器M的名称是 。球形冷凝管起到冷凝回流的作用，若需要冷凝水进行冷凝回流，则应该从 （填“a”或“b”）进水。 (2)步骤Ⅰ最合适的加热方法是 。 (3)步骤Ⅱ用冰水洗涤沉淀的目的是 。 (4)步骤Ⅲ微热且加热时间不宜过长，目的是 ；“趁热过滤”的原因是 。 (5)写出反应中可能产生的一种有机副产物的结构简式 。 (6)此次实验乙酰水杨酸的产率是 。 【答案】(1) 三颈烧瓶 a (2)水浴加热 (3)减少晶体的溶解 (4) 乙酰水杨酸受热分解 防止乙酰水杨酸结晶析出 (5)或 (6)80% 【分析】稍过量的乙酸酐和水杨酸在浓硫酸作用下，在85℃~90℃条件下，发生反应生成阿司匹林，阿司匹林溶解度较小，加入冰水，乙酸酐和水反应生成在水中溶解度很大的乙酸，抽滤得到含水杨酸杂质的阿司匹林粗产品，加入乙酸乙酯，水杨酸易溶于乙酸乙酯，而乙酰水杨酸难溶于乙酸乙酯，抽滤除去水杨酸，少许乙酸乙酯洗涤，低温干燥得乙酰水杨酸晶体，据此解答。 【详解】（1）装置中仪器M的名称是三颈烧瓶；冷凝管中冷却水的流向为“下进上出”则冷凝管的进水品是a； （2）制备过程需要控制温度85℃~90℃条件下，因此加热方式是水浴加热； （3）根据表中数据，乙酰水杨酸溶解度是微溶于水，在冰水中可以降低乙酰水杨酸的溶解度，减少晶体的溶解； （4）因乙酰水杨酸在128―135℃分解，步骤Ⅲ加热时温度不能过高，应控制在一定范围之内，防止乙酰水杨酸受热分解；“趁热过滤”的原因是：防止乙酰水杨酸结晶析出； （5） 由水杨酸结构 可知，水杨酸中羧基与另一分子水杨酸中羟基反应生成酯，也可以是阿司匹林中的羧基与水杨酸中羟基形成酯，，或； （6）水杨酸的物质的量是，10 mL乙酸酐的物质的量是，反应中水杨酸不足，理论上生成阿司匹林的质量是0.05mol×180g/mol＝9g，所以阿司匹林的产率是＝80%。 18．（23-24高二下·南充·期末）乙酸正丁酯(，)是无色透明液体，具有强烈香蕉味，是重要的有机化工原料。实验室中用乙酸和正丁醇()制取乙酸正丁酯并测定其产率。 Ⅰ．乙酸正丁酯粗产品的制备 在A中加入几粒碎瓷片，再加入0.20mol正丁醇和0.25mol冰醋酸，3～4滴浓硫酸，摇匀，然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管，加热至反应完全，得到乙酸正丁酯粗产品。 (1)仪器A的名称为 。 (2)冷凝水应该从冷凝管 (填“a”或“b”)端管口流入。 (3)使用分水器能提高酯的产率，其原因是 。 Ⅱ．乙酸正丁酯粗产品精制 (4)将乙酸正丁酯粗产品用如下操作进行精制：①水洗、分液②蒸馏③用无水干燥④用10%碳酸钠溶液洗涤、分液，正确的操作步骤是___________(填字母标号)。 A．①②③④ B．①④①③② C．③①④② D．④①③②③ (5)分液时应选的玻璃仪器有烧杯和 (填仪器名称)，使用该仪器前应先 。 Ⅲ．计算产率 (6)称量制得的乙酸正丁酯的质量为15.08g，则乙酸正丁酯的产率为 。 【答案】(1)三颈烧瓶 (2)b (3)能分离出产物中的水，将未反应的正丁醇回流到烧瓶，使平衡向生产酯的方向移动，提高酯的产率 (4)B (5) 分液漏斗 检验是否漏水 (6)65% 【分析】由题意可知，该实验的实验目的是浓硫酸作用下乙酸和正丁醇共热反应制备乙酸正丁酯，反应所得乙酸正丁酯粗产品经水洗分液、10%碳酸钠溶液洗涤分液、水洗分液、无水硫酸镁干燥、蒸馏得到纯净乙酸正丁酯。 【详解】（1）由实验装置图可知，仪器A为三颈烧瓶，故答案为：三颈烧瓶； （2）为达到较好的冷凝效果，冷凝水应该是下口进上口出，则冷却水从回流冷凝管b端管口流入，故答案为：b； （3）使用分水器能提高酯的产率的原因是分水器能分离出产物中的水，将未反应的正丁醇回流到烧瓶，使平衡向生产酯的方向移动，提高酯的产率，故答案为：能分离出产物中的水，将未反应的正丁醇回流到烧瓶，使平衡向生产酯的方向移动，提高酯的产率； （4）乙酸正丁酯粗产品精制的操作为先水洗、分液除去粗产品的硫酸、乙酸和正丁醇，再用10%碳酸钠溶液洗涤、分液除去产品中的酸，接着水洗、分液除去产品中的碳酸钠，进而进入无水硫酸镁干燥除去产品中的水分，最后加热蒸馏得到乙酸正丁酯，则正确的操作步骤为①④①③②，故选B； （5）分液时应选的玻璃仪器有烧杯和分液漏斗，为防止分液漏斗漏液导致实验失败，使用分液漏斗前应先检验是否漏水，故答案为：分液漏斗；检验是否漏水； （6）由题意可知，反应中冰醋酸过量，实验制得的乙酸正丁酯的质量为15.08g，则乙酸正丁酯的产率为×100%=65%，故答案为：65%。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03 化学反应的速率与限度 内容概览 考向1 卤代烃 考向2 醇、酚 考向3 醛、酮 考向4 羧酸及羧酸衍生物 考向1 卤代烃 1．（23-24高二下·南充·期末）由2-氯丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，经过的反应为 A．加成—消去—取代 B．取代—消去—加成 C．消去—加成—取代 D．取代—加成—消去 2．（23-24高二下·遂宁·期末）下列物质能发生消去反应，且只生成一种烯烃的是 A． B． C． D． 3．（23-24高二下·南充·期末）下列实验方案能达到相应目的的是 A．甲装置：验证乙炔具有还原性 B．乙装置：验证1-溴丁烷发生消去反应有烯烃生成 C．丙装置：验证溴乙烷水解产物中含有 D．丁装置：验证酸性：碳酸>苯酚 4．（23-24高二下·绵阳·期末）下列化学反应与方程式不相符的是 A．向AgCl悬浊液中滴加氨水后得到澄清溶液： B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C．甲醛与足量新制反应： D．光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物： 考向2 醇、酚 5．（23-24高二下·自贡·期末）乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法中不正确的是    A．和金属钠反应时键①断裂 B．在铜或银催化共热下与O2反应时断裂①③ C．在浓硫酸催化共热下与乙酸反应时断裂② D．在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤ 6．（23-24高二下·眉山·期末）下列实验装置及操作不能达到实验目的的是 A B C D             实验室制取乙烯 用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 制备乙酸乙酯 证明酸性：硫酸>碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 7．（22-23高二下·雅安·期末）下列有机物分子中含有羟基的是 A．乙烯 B．乙烷 C．乙醇 D．乙酸乙酯 8．（22-23高二下·雅安·期末）紫苏醇因具有芳香味道，常被用作食用香精和添加剂的调配剂，其结构简式如下图。有关紫苏醇的描述错误的是    A．分子式为 B．具有两种官能团 C．可发生加成反应 D．环上的一氯代物有五种 9．（23-24高二下·成都·期末）维生素C是重要的营养素，具有较强的还原性，其分子结构如图所示。下列说法错误的是 A．维生素C可发生消去反应 B．维生素C难溶于水 C．维生素C可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 D．向碘和淀粉混合液中加入维生素C可观察到溶液蓝色逐渐变浅，最后变成无色 10．（23-24高二下·南充·期末）有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实不能用该观点解释的是 A．甲苯能使酸性溶液褪色，而甲烷不能 B．苯酚能直接与浓溴水发生取代反应，而苯不能 C．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 D．乙炔能使的溶液褪色，而乙烷不能 11．（23-24高二下·南充·期末）下列说法正确的是 A．2-丙醇的核磁共振氢谱图中有三组吸收峰 B．苯酚和苯甲醇互为同系物 C．顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同 D．乙醚与乙醇互为同分异构体 考向3 醛、酮 12．（23-24高二下·达州·期末）下列反应的化学方程式错误的是 A．乙醛溶液与足量银氨溶液共热： B．苯酚钠溶液中通入少量的： C．苯酚与甲醛的缩聚反应： D．浊液中加氨水，沉淀溶解的反应： 13．（23-24高二下·成都·期末）下列实验的操作和所用的试剂均正确的是 A．鉴别己烯中是否混有少量甲苯：先加足量溴水，然后再加入少量酸性高锰酸钾溶液 B．检验醛基： 向3mL 5%的CuSO4溶液中滴加3~4滴2%的氢氧化钠溶液， 再向其中加入0.5mL 乙醛， 加热 C．检验1-溴丁烷中的溴原子：取1-溴丁烷于试管中，加入 NaOH溶液并加热，再加入 AgNO3溶液 D．若想观察到试管内壁出现一层光亮的银镜，可向 AgNO3溶液中滴加氨水，产生沉淀后，再加入少量乙醛，水浴加热一段时间 14．（23-24高二下·成都·期末）有机合成可以使用简单易得的原料，通过化学反应增长或者缩短碳骨架。下列合成是通过氧化反应实现的是 A．乙酸→乙酸乙酯 B．乙炔→聚乙炔 C．乙醛→2-羟基丙腈 D．乙苯→苯甲酸 15．（23-24高二下·成都·期末）链状葡萄糖的结构如图所示，下列有关链状葡萄糖的说法正确的是 A．不能形成分子间氢键 B．可与新制氢氧化铜溶液反应生成黑色沉淀 C．分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 D．1mol链状葡萄糖中含手性碳原子数目为5NA 考向4 羧酸及羧酸衍生物 16．（22-23高二下·德阳·期末）一种以丙酸为基础原料合成解热镇痛药的过程包含如图所示的合成路线：    下列说法错误的是 A．Y的化学名称为2-溴丙酸 B．发生了取代反应 C．控制条件②是为了生成羟基和羧基 D．试剂a为 17．（23-24高二下·成都·期末）水杨酸是治疗皮炎的一种外用药，对水杨酸进行分子结构修饰能得到解热镇痛的乙酰水杨酸(阿司匹林)。下列说法错误的是 A．水杨酸分子中所有原子可能共平面 B．反应①的氧化过程中需注意保护酚羟基 C．反应②为取代反应 D．乙酰水杨酸最多与反应 18．（22-23高二下·成都·期末）某些中草药中含有的咖啡酸具有止血的疗效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是    A．该分子中所有原子不可能都共面 B．该物质可发生加成反应、酯化反应、取代反应 C．1mol该物质最多可与4molH2发生反应 D．该物质与Na、NaOH、Na2CO3均可反应 19．（23-24高二下·宜宾·期末）绿原酸是金银花中抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。下列关于l mol绿原酸说法正确的是 A．与足量H2反应，最多消耗6 mol H2 B．与足量饱和溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C．与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D．与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体 20．（23-24高二下·达州·期末）异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一、一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A．X的分子式为 B．能用溶液鉴别和 C．1molY与足量NaOH溶液充分反应，可消耗4molNaOH D．由Y到Z发生的转化可以一步实现 1．（23-24高二下·绵阳·期末）阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如图所示，下列有关阿斯巴甜的说法错误的是 A．具有甜味，但不属于糖类物质 B．分子中含有2个手性碳原子 C．1mol最多消耗3mol NaOH D．可经加聚反应生成高分子化合物 2．（23-24高二下·达州·期末）工业制备茉莉醛()的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知：①茉莉醛易被浓硫酸氧化；②庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物。 A．制备茉莉醛的化学反应方程式为 B．“干燥剂”不可选用浓硫酸，可选用无水硫酸钠 C．用红外光谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量 D．可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压分馏” 3．（23-24高二下·成都·期末）为达到实验目的，下列实验设计或操作正确的是 A．制备乙酸乙酯 B．制备乙炔 C．配制银氨溶液 D．证明1-溴丁烷的消去产物是烯烃 A．A B．B C．C D．D 4．（23-24高二下·成都·期末）某烃的相对分子质量为56，两分子M可脱水成六元环酯N。下列说法正确的是 A．X是2-甲基丙烯 B．的反应条件是稀硫酸、加热 C．M中只有一种官能团 D．生成时，脱去水 5．（23-24高二下·遂宁·期末）三碘甲状腺原氨酸是一种有效的甲状腺激素，其结构如下图。下列说法不正确的是 A．该分子有5种官能团 B．该物质既能与酸反应，又能与碱反应 C．三碘甲状腺原氨酸分子中含1个手性碳原子 D．1mol该物质与足量溶液反应，放出标况下44.8L 6．（23-24高二下·乐山·期末）设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．1mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数为NA B．2.24L乙炔中所含的σ键的数目一定为3NA C．4.2g C3H6中所含的碳碳双键数一定为0.1NA D．3g乙酸与葡萄糖(C6H12O6)混合物所含质子数为1.6NA 7．（23-24高二下·内江·期末）下列实验现象及结论都正确且具有因果关系的是 选项 实验 现象 结论 A 向酸性溶液中滴加 溶液的紫红色逐渐褪去 中含碳碳双键 B 向苯酚钠溶液中通入足量 溶液变浑浊 酸性：碳酸>苯酚 C 向两支盛有溶液的试管中分别滴加淀粉溶液和溶液 前者溶液变蓝，后者无黄色沉淀生成 溶液中存在： D 将乙醇与浓硫酸的混合物加热至170℃，产生的气体直接通入酸性溶液中 溶液的紫红色逐渐褪去 乙烯具有还原性 A．A B．B C．C D．D 8．（23-24高二下·乐山·期末）某有机物是一种药物合成的重要中间体，其结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是 A．分子式为 B．含有的官能团有醛基、酯基和酰胺基 C．能与盐酸共热水解生成 D．苯环上的一氯代物有3种 9．（23-24高二下·凉山·期末）乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯，反应机理如图，下列说法不正确的是 A．Ⅰ→Ⅱ形成配位键，Ⅴ→Ⅵ断裂配位键 B．Ⅱ→Ⅲ发生的是加成反应，Ⅳ→Ⅴ发生的是消去反应 C．反应中没有非极性键的断裂和形成 D．若反应条件为浓硫酸，只能加快反应速率，不能提高乙酸乙酯的平衡产率 10．（23-24高二下·乐山·期末）下列化学方程式正确的是 A．甲苯光照下与反应：+Cl2+HCl B．向苯酚钠溶液中通入少量：2+CO2+H2O2+Na2CO3 C．乙醛与氰化氢加成：+ D．乙醇与浓氢溴酸共热： 11．（23-24高二下·凉山·期末）在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A． B． C．石油 D．悬浊液 12．（23-24高二下·德阳·期末）根据下列实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 验证苯酚与溴水能反应 向苯酚溶液中加入少量稀溴水，观察是否产生白色沉淀 B 探究苯环对甲基的影响 向分别盛有苯和甲苯的两支试管中滴入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，观察紫色是否褪去 C 验证淀粉溶液水解生成了葡萄糖 向淀粉溶液中加入稀硫酸共热，冷却后再加入新制悬浊液，加热，观察是否产生红色沉淀 D 证明酸性：苯酚碳酸 向苯酚浊液中滴加溶液，观察浊液是否变澄清 A．A B．B C．C D．D 13．（23-24高二下·宜宾·期末）苯甲酰胺可用于合成农药和医药，其分子结构如图。下列有关苯甲酰胺的说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B．分子中含1个手性碳原子 C．与对硝基甲苯互为同分异构体 D．在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 14．（22-23高二下·凉山·期末）哌醋甲酯是一种中枢神经系统兴奋剂，如图为哌醋甲酯的结构。下列关于哌醋甲酯的说法正确的是    A．哌醋甲酯最多与发生加成反应 B．哌醋甲酯的分子式为 C．该有机物既可以与盐酸反应，也可以和反应 D．该分子中所有碳原子共面 15．（23-24高二下·遂宁·期末）有下列四种有机物，按要求填空。 (1)甲的系统命名法名称为 ，其某种同分异构体核磁共振氢谱只有一组峰，则其结构简式为 。 (2)萘与苯 （填“是”或“否”）互为同系物，萘的二氯代物有 种。 (3)苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式 ，1mol苯甲醛完全反应时转移电子数目为 （表示阿伏加德罗常数）。 (4)乳酸在浓硫酸加热条件下生成一种六元环状化合物，反应方程式为 。 16．（23-24高二下·眉山·期末）以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。 (1)A是不能再水解的糖，A的分子式是 。 (2)G与试剂a反应的化学方程式为 。 (3)B与E可生成有香味的物质，化学方程式是 。 (4)检验D中官能团的化学实验方法是 ，写出有关反应的化学方程式 。 (5)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是 。 (6)F能与1，3-丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是 。 17．（23-24高二下·凉山·期末）乙酰水杨酸又名阿司匹林，是人类历史上第一种重要的人工合成药物，它与青霉素、安定并称为“医药史上三大经典药物”。以水杨酸与乙酸酐为主要原料合成乙酰水杨酸的反应原理如下： 主要试剂和产品的物理常数如下： 名称 相对分子质量 密度（） 水溶性 水杨酸 138 1.44 微溶 醋酸酐 102 1.10 反应生成醋酸 乙酰水杨酸 180 1.35 微溶 已知：①乙酰水杨酸在128―135℃分解； ②水杨酸易溶于乙酸乙酯，而乙酰水杨酸难溶于乙酸乙酯。 实验步骤如下： Ⅰ．物质制备：组装好如下装置（夹持装置和加热装置省略）。向M中依次加入6.9g水杨酸、10mL乙酸酐，用恒压滴液漏斗（N）逐滴滴加10滴浓硫酸，在85℃~90℃条件下，加热5~10min。 Ⅱ．产品结晶：冷却，加入一定量的冰水，抽滤，并用冰水洗涤沉淀2~3次，低温干燥，得阿司匹林粗产品。 Ⅲ．产品提纯：将粗产品转至圆底烧瓶中，加入2粒沸石，逐渐加入适量乙酸乙酯并微热至固体不再溶解。趁热过滤，用少许乙酸乙酯洗涤，干燥后得乙酰水杨酸晶体7.2g。 (1)装置中仪器M的名称是 。球形冷凝管起到冷凝回流的作用，若需要冷凝水进行冷凝回流，则应该从 （填“a”或“b”）进水。 (2)步骤Ⅰ最合适的加热方法是 。 (3)步骤Ⅱ用冰水洗涤沉淀的目的是 。 (4)步骤Ⅲ微热且加热时间不宜过长，目的是 ；“趁热过滤”的原因是 。 (5)写出反应中可能产生的一种有机副产物的结构简式 。 (6)此次实验乙酰水杨酸的产率是 。 18．（23-24高二下·南充·期末）乙酸正丁酯(，)是无色透明液体，具有强烈香蕉味，是重要的有机化工原料。实验室中用乙酸和正丁醇()制取乙酸正丁酯并测定其产率。 Ⅰ．乙酸正丁酯粗产品的制备 在A中加入几粒碎瓷片，再加入0.20mol正丁醇和0.25mol冰醋酸，3～4滴浓硫酸，摇匀，然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管，加热至反应完全，得到乙酸正丁酯粗产品。 (1)仪器A的名称为 。 (2)冷凝水应该从冷凝管 (填“a”或“b”)端管口流入。 (3)使用分水器能提高酯的产率，其原因是 。 Ⅱ．乙酸正丁酯粗产品精制 (4)将乙酸正丁酯粗产品用如下操作进行精制：①水洗、分液②蒸馏③用无水干燥④用10%碳酸钠溶液洗涤、分液，正确的操作步骤是___________(填字母标号)。 A．①②③④ B．①④①③② C．③①④② D．④①③②③ (5)分液时应选的玻璃仪器有烧杯和 (填仪器名称)，使用该仪器前应先 。 Ⅲ．计算产率 (6)称量制得的乙酸正丁酯的质量为15.08g，则乙酸正丁酯的产率为 。 （6）由题意可知，反应中冰醋酸过量，实验制得的乙酸正丁酯的质量为15.08g，则乙酸正丁酯的产率为×100%=65%，故答案为：65%。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$