专题6 实验与探究-【一本】高考生物真题分类

专题六 实验与探究 基础卷1 原因是乙烯能加速植物细胞内多糖类物质如淀 1【答案】(1)体液免疫(2)肽键(3)实验思路： 粉等转化为可溶性糖，为呼吸作用提供更多的 用3H标记蛋白质A,加入有吞噬细胞的培养液 底物。 中，一段时间后采用差速离心法分离溶酶体，检 3【答案】(1)高压蒸汽灭菌平板划线纤维素 测溶酶体放射性。预期结果：溶酶体出现放 (2)某些微生物只有利用深海冷泉中的特有 射性。 物质才能生存（或某些微生物只有在深海冷泉 【解析】(1)B细胞活化后分裂、分化产生的浆细 的特定环境中才能存活)(3)能将动植物遗体 胞可以产生并分泌抗体，而抗体存在于体液中， 残骸中的有机物分解成无机物(4)耐低温 所以病原体感染诱导产生浆细胞的特异性免疫 【解析】(1)对培养基灭菌时，一般采用的是高压 方式属于体液免疫。(2)蛋白酶水解蛋白质切 蒸汽灭菌法。纯化微生物的方法最常用的有两 断的化学键是肽键。(3)可采用同位素标记示 种，即平板划线法和稀释涂布平板法。分析题 踪物质的运行和变化规律。具体实验思路及预 图可知，拟杆菌新菌株在以纤维素为碳源时生 期结果见答案。 长状况最好。(2)深海冷泉中某些微生物只有 2【答案】(1)内膜ATP热能(2)正反馈调节 利用深海冷泉中的特有物质才能生存或某些微 (3)先上升后下降①将新鲜采摘的菠萝蜜 生物需要在深海冷泉的特定环境条件下才能存 放置在常温有氧的环境中贮藏，分别在第0、1、 活，故将采集的样品置于各种培养基中培养，仍 2、3、4、5天取等量果实样本③分别加入等量 有很多微生物不能被分离筛选出来。(3)拟杆 DNS试剂⑤分别用比色仪定量分析溶液中砖 菌为分解者，它在碳循环中的作用是将动植物 红色物质的浓度，并比较分析(4)乙烯能加速 遗体残骸中的有机物分解成无机物。(4)深海 植物细胞内多糖等物质转化为可溶性糖，为呼 冷泉温度低，该环境下的酶能发挥催化作用，说 吸作用提供更多的底物 明该酶具有耐低温的特性。 【解析】(1)细胞呼吸的耗氧过程发生在有氧呼 4【答案】(1)叶绿素a和叶绿素b红光和蓝紫 吸的第三阶段，场所为线粒体内膜，细胞呼吸释 无水乙醇(2)HH1(3)大于无NaC添加 放的能量一部分储存在ATP中，另一部分以热 条件下，LH12的呼吸速率约为 能的形式散失。(2)菠萝蜜在贮藏初期会释放 4CO2mol·m2·s1,HH1的呼吸速率约为 少量乙烯，乙烯能促进果实成熟，果实成熟过程 1CO2umol·m2·s1;光合速率=净光合速 中会释放大量乙烯，从而促进果实进一步成熟， 率+十呼吸速率，此条件下，两者净光合速率相 故乙烯产生的调节方式为正反馈调节。(3)可 同，因此LH12的光合速率大于HH1的光合速 溶性糖中的葡萄糖是呼吸作用的主要底物，据 率叶绿素ATP和NADPH(4)LH12 图可知，菠萝蜜在贮藏5天内呼吸速率整体呈 【解析】(1)叶绿素包括叶绿素a和叶绿素b,主 先上升后下降趋势，可推断菠萝蜜在贮藏5天 要吸收红光和蓝紫光，不溶于水，易溶于有机溶 内可溶性糖的含量变化趋势是先上升后下降。 剂，可用无水乙醇等有机溶剂从叶片中提取。 为证实上述推测，可将新鲜采摘的菠萝蜜放置 (2)由题图1可知，随着NaCl浓度的增加，HH1 在常温有氧的环境中贮藏，分别在第0、1、2、3、 品种叶绿素含量下降幅度最大。(3)光合速率 4、5天测定可溶性糖（葡萄糖）的量，具体实验过 净光合速率十呼吸速率，由题图2可知，在光照 程见题千和答案。(4)由分析可知，菠萝蜜在贮 强度为500umol·m2·s1、无NaCl添加的条 藏过程中乙烯和呼吸速率均呈先上升后下降的 件下，LH12与HH1的净光合速率都是 趋势，结合(3)可知贮藏过程中可溶性糖也呈先 10CO2mol·m2·s1,但LH12的呼吸速率 上升后下降的趋势，可以推断新采摘的菠萝蜜 比HH1大，所以LH12的光合速率大于HH1 在贮藏过程中释放的乙烯促使呼吸速率上升的 的光合速率。由题图1可知，在光照强度为 4496 1500mol·m2·s1aC添加量为3.0g·kg1 群数量会呈S形增长。若该种群密度处于较长 的条件下，HY25的叶绿素含量最高，所以光反 时期的相对稳定阶段，表明其种群数量已达到 应速率更快，光反应生成更多的ATP和 了环境容纳量(K值)。(3)食物链中每一营养 NADPH,促进了暗反应进行。(4)由题图2可 级同化的能量除自身呼吸消耗和被下一营养级 知，在中盐(2.0g·kg1)土区，HY25、LH12、 同化外，还有一部分能量用于生长、发育和繁 HH1、HY20最大净光合速率分别约为 殖。从生态系统的能量流动角度分析，升高温 12C02mol·m2·s1、15C02mol·m2·s1、 度可能会导致每一营养级生物自身呼吸作用散 13C02mol·m2·s1、11C02mol·m2·s1, 失的能量增加，分解者分解作用加快，从而导致 所以在此土区适宜选择种植LH12品种。 生态系统总生物量降低。(4)碳在无机环境中 基础卷2 主要以CO2和碳酸盐形式存在，碳在生物群落 1.【答案】(1)全能性脱分化(2)随着高CK诱 中主要以含碳有机物的形式存在，并通过食物 导时间的延长，野生型的W基因表达量显著升 链在生物群落中传递：碳在生物群落和无机环 高随着高CK诱导时间的延长，突变体a的 境之间的循环主要以CO2的形式进行，大气中 W基因表达量低于野生型(3)AD 的CO2能够随着大气环流在全球范围内流动， 【解析】(1)离体的植物组织培育出完整植株的 所以具有全球性。 过程体现了细胞的全能性；已分化的细胞形成 3【答案】(1)多肽链（氨基酸序列）mRNA密 愈伤组织的过程称为脱分化。(2)由题图1可 码子的简并性(2)从基因文库中获取目的基 知，野生型的W基因表达量与高CK诱导时间 因通过DNA合成仪用化学方法直接人工合 的关系是随着处理时间的延长，W基因的表达 成DNA双链复制(3)种类提取的水蛭蛋 量显著升高，突变体a的W基因的表达量明显 白的酶解时间和处理的酶的种类不同，导致水 少于对照组，说明在高CK诱导下A基因促进 蛭蛋白空间结构有不同程度破坏(4)取3支 W基因表达。(3)由题图2可知，材料甲体内的 试管，分别加入等量的蛋白质工程改造后的水 W基因过量表达，突变体a的A基因不能表达， 蛭素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素；用 野生型是正常的。由野生型曲线和突变体a曲 酒精消毒，用注射器取同一种动物（如家兔）血 线对比可知，A基因在愈伤组织分化生芽的过 液，立即将等量的血液加入1、2、3号三支试管 程中起作用，A正确；根据题图结果不能说明W 中，静置相同时间，统计三支试管中血液凝固 基因的表达产物调控A基因的表达，B错误；由 时间 材料甲曲线和野生型曲线对比可知，过量表达 【解析】(3)据题图可知，将提取的水蛭蛋白经 W基因可使生芽时间提前，且生芽比例明显增 甲、乙两种蛋白酶水解后，水解产物中的肽含量 加，C错误，D正确。 随着酶解时间的延长均上升，且差别不大；而水 2【答案】(1)群落的物种组成次生(2)S环 解产物中抗凝血活性有差异，经酶甲处理后，随 境容纳量（或K值）(3)温度升高导致生物自 着酶解时间的延长，抗凝血活性先上升后相对 身呼吸作用散失的能量增加，分解者分解作用 稳定，经酶乙处理后，随着酶解时间的延长，抗 加快(4)含碳有机物碳在生物群落和无机 凝血活性先上升后下降，且酶甲处理后的酶解 环境之间的循环主要以CO2的形式进行，大气 产物的抗凝血活性最终高于经酶乙处理后的酶 中的CO2能够随着大气环流在全球范围内流动 解产物的抗凝血活性，且差异明显。据此推测 【解析】(1)要认识一个群落，首先要分析该群落 两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与 的物种组成，物种组成是区分不同群落的重要 肽的种类有关，导致其活性不同的原因是提取 特征。池塘生物群落从简单到复杂的过程中， 的水蛭蛋白的酶解时间和酶的种类不同，导致 由于原有的土壤条件等基本保留，所以该过程 水蛭蛋白空间结构有不同程度破坏。 中发生了群落的次生演替。(2)某种水生生物 4.【答案】(1)类胡萝卜素/叶绿素的值较高蓝紫 被投入池塘后，由于池塘空间和资源有限，其种 (2)高于呼吸速率较高(3)有机物积累较多 497 4) WT ·题图分析 yer 分 丙 丙包含2种肽链 01020304050 光照强度[umol·m2·s门 为什么达到光饱和点时，ygl的净光合速率高 乙迁移率比甲快 于WT 【解析(1)根据表格信息可知，ygl植株叶绿素 电泳时，相对分子质量越大，迁移距离越小， 含量较低且类胡萝卜素/叶绿素的值较高，因此 因此甲、乙、丙三种蛋白质中，丙的相对分子 叶片呈现黄绿色。叶绿素主要吸收红光和蓝紫 质量最大，乙的相对分子质量最小。 光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，由ygl叶绿素 含量极低且叶色呈黄绿可推测，其叶片主要吸 【解析】(1)电泳时，相对分子质量越大，迁移距 收蓝紫光。(2)根据题图a净光合速率曲线变 离越小。由题意可知，甲的相对分子质量是乙 化可知，WT先到达光饱和点，即ygl的光饱和 的2倍，故甲的迁移距离相对乙较小，据此判断 点高于WT。光补偿点是光合速率等于呼吸速 出迁移方向是从上向下。(2)进行SDS聚丙烯 率时的光照强度，结合题意可知，yg(有较高的 酰胺凝胶电泳时，SDS能使蛋白质发生完全变 光补偿点是因为叶绿素含量较低导致相同光照 性，解聚成单条肽链，题图中丙在凝胶电泳时出 强度下光合速率较低，且由题图c可知，ygl呼 现2个条带，说明丙由2种相对分子质量不同 吸速率较高。(3)净光合速率较高则有机物的 的肽链组成，在SDS的作用下解聚成2种肽链， 积累较多，更有利于植株生长发育，因此ygl产 2种肽链的电泳迁移率不同。(3)凝胶色谱法主 量较高。(4)由于ygl呼吸速率较高，且有较高 要根据蛋白质的相对分子质量差异来分离蛋白 的光补偿点，因此在0~50mol·m2·s1范 质，相对分子质量大的蛋白质只能进入孔径较 围的低光照强度下，WT和ygl的净光合速率 大的凝胶孔隙内，故移动距离较短，会先被洗脱 如图（见答案）。根据两图提出问题：为什么达 出来；相对分子质量较小的蛋白质进入较多的 到光饱和，点时，ygl的净光合速率高于WT? 凝胶颗粒内，移动距离较长，会后被洗脱出来。 拔高卷1 因此，丙的相对分子质量最大，最先被洗脱出 来；乙的相对分子质量最小，最后被洗脱出来。 1.【答案】(1)从上向下(2)丙由2种相对分子质 (4)过酸、过碱或温度过高，会使酶的空间结构 量不同的肽链组成，在SDS的作用下解聚成2 遭到破坏，使酶永久失活。0℃左右时，酶的活 种肽链，2种肽链的电泳迁移率不同(3)相对 性很低，但酶空间结构稳定，且在适宜的温度下 分子质量丙乙(4)低温 酶的活性可以升高。因此，酶制剂适于在低温 。审题指导 下保存。 由几条肽链组成的蛋白质复合体在SDS的作 2【答案】(1)汗腺分泌增多，汗液蒸发增多；皮肤 用下会解聚成单条肽链；SDS能与各种蛋白 血管舒张，血流量增加(2)上移增加 质形成蛋白质-SDS复合物，SDS所带负电荷 (3)①损毁发热家兔模型的下丘脑体温调节中 的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量， 枢十M溶液②M具有解热作用③M通过 因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差别，使 影响下丘脑体温调节中枢调控体温 电泳迁移率完全取决于分子的大小。分子越 【解析】(1)机体热量的散失主要通过汗液的蒸 小，迁移率越快。 发、皮肤血管的舒张，其次还有呼气、排尿和排 便等。其中汗腺分泌增多，汗液蒸发增多，以及 498 皮肤血管舒张，血流量增加是通过皮肤增加散 关。①实验二为WT与m2的激素X含量，可 热的两种方式。(2)由题意可知，机体产热和散 知实验二的目的是检测m2的突变基因是否与 热达到平衡时的温度即体温调定点。病原体感 激素X的合成有关。②NAA为生长素类调节 染后，机体体温升高，并且在38.5℃保持稳定， 剂，实验三使用可自由扩散进入细胞的NAA, 即此状态下的体温调定点为38.5℃，与正常状 能初步判断乙烯抑制根伸长是否与生长素的受 态相比，体温调定点上移，机体产热增加。 体有关；若要进一步验证该结论并检验m2的突 (3)①本实验的目的是探究M是否也具有解热 变基因是否与此有关，可检测生长素受体基因 作用，并通过影响下丘脑体温调节中枢调控体 的表达情况。③分析可知，实验四中设置★所 温，因此设计的四组实验中，甲、乙是对照组， 示组的目的是作为加A试剂和NAA的乙烯处 丙、丁是实验组，其中甲、乙、丙组对照探究的是 理组的对照，与加A试剂但未加NAA的空气 M是否也具有解热作用，甲、乙、丙、丁组对照探 处理组形成对照，以排除在激素X受体功能被 究的是M是否通过影响下丘脑体温调节中枢 抑制时NAA对WT根长的影响。(3)实验二 调控体温，因此丁组处理方式为损毁发热家兔 中，与WT相比，m2的激素X含量基本不变，但 模型的下丘脑体温调节中枢十M溶液。②对比 其根伸长不受乙烯影响；实验三中，乙烯组与 分析甲、乙、丙三组实验结果，可以得出M与A NAA+乙烯组的根长无明显差异，但NAA单 的作用类似，即M具有解热作用。③对比分析 独处理对WT幼苗根长几乎无抑制效果，表明 甲、乙、丙、丁四组实验结果，可以得出M通过 无乙烯存在时NAA与受体正常结合也无法抑 影响下丘脑体温调节中枢调控体温，进而起解 制根伸长；实验四中，A试剂抑制了激素X受体 热作用。 的功能，3组空气处理组的WT根长无明显差 3【答案】(1)生长素(2)①激素X的合成②生 异，且只要是激素X受体功能被抑制的乙烯处 长素的受体生长素受体基因③作为加A试 理组，乙烯就无法发挥对WT根长的抑制作用； 剂和NAA的乙烯处理组的对照，与加A试剂 由实验一推测X可能是生长素。综上所述，推 但未加NAA的空气处理组形成对照，以排除在 测乙烯对水稻幼苗根伸长的抑制可能是通过影 激素X受体功能被抑制时NAA对WT根长的 响生长素的受体实现的。 影响(3)生长素的受体 4【答案】(1)不需要改变细胞膜结构，使两细胞 【解析】(1)实验一中未加K试剂和未加NAA 接触点处质膜的脂类分子发生疏散和重组 的情况下，与空气处理组（此为空白对照）相比， (2)未融合的亲本细胞融合的具有同种核的 乙烯处理组的野生型(WT)幼苗根的长度短，说 细胞(3)检测抗体特异性(4)④ 明乙烯抑制WT根伸长；加K试剂和未加NAA 【解析】(1)小鼠已免疫的脾细胞中的浆细胞是 (生长素类调节剂)的情况下，乙烯处理组与空 高度分化的细胞，不能进行细胞增殖，因此不需 气处理组的根长相当，且均与空白对照组相近， 要进行扩大培养。脂溶性物质聚乙二醇(PEG) 根据题干信息“K试剂抑制激素X的合成”可 分子可以改变膜结构，使两细胞接触，点处质膜 知，激素X合成变少，在加K试剂的条件下，乙 的脂类分子发生疏散和重组，由于双分子层质 烯处理组基本不再抑制根的伸长；加K试剂和 膜的相互亲和以及彼此的表面张力作用，细胞 加NAA的情况下，野生型(WT)幼苗根的长度 发生融合。(2)细胞融合后，用特定的选择培养 稍变短，乙烯处理组根长更短，并与未加K试剂 基进行筛选。在该培养基上，未融合的亲本细 和NAA的乙烯处理组基本相同，说明K试剂 胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡，只有 抑制的激素X在参与乙烯抑制水稻幼苗根伸长 融合的杂交瘤细胞才能生长。(3)题千中用于 的过程中的作用与NAA相似，故推测X为生 免疫的抗原是转基因工程菌表达的蛋白A,其 长素。(2)由题干信息可知，激素X参与乙烯对 空间结构可能与该病毒外壳蛋白结构不完全一 根伸长的调控可能与其合成量或其受体功能有 样，故需要通过蛋白质杂交技术对单克隆抗体 499 进行特异性检测。(4)DNA连接酶的作用是将 基因控制，符合自由组合定律，且双显性基因型 DNA片段的两条DNA链连接起来，DNA分子 个体表现为乙烯不敏感型，其余基因型个体均 的3端是游离的—OH,5端是游离的磷酸基 表现为乙烯敏感型(3)不表达蛋白A的酵母 团，故④是DNA连接酶的底物。 菌（含空载体的酵母菌）(4)乙烯与蛋白A结 拔高卷2 合逐渐达到饱和(5)蛋白A能与乙烯结合 【解析】(1)基因表达包括转录（合成mRNA)和 1【答案】(1)再生植株叶(2)纤维素细胞 翻译（合成蛋白质），实验一中基因表达水平的 质、细胞核血细胞计数板终止原生质体融 变化可以通过分析叶肉细胞中的mRNA含量 合(3)同一个融合原生质体ABD(4)再分 得出。(2)原因见答案。(3)实验三研究者先构 化根和芽(5)模板M1、M2电泳 建含基因A的表达载体，将其转入酵母菌中，筛 【解析】(1)根据研究目标需要得到再生植株，故 选出成功表达蛋白A的酵母菌，用放射性同位 进行植物体细胞杂交操作前，应先检验两种植 素1C标记“C2H,再分为对照组和实验组进行 物的原生质体是否具备再生植株的能力。为了 实验，其中实验组是用不同浓度的1“C2H4与表 便于观察细胞融合的状况，通常用不同颜色的 达有蛋白A的酵母菌混合6小时，为了控制单 原生质体进行融合，若甲植物原生质体采用幼 一变量，则对照组应用不同浓度的“C2H4与不 苗的根为外植体，则乙植物可采用幼苗绿色的 表达蛋白A的酵母菌或含有空载体的酵母菌混 叶为外植体。(2)枝物细胞壁的主要成分为纤 合6小时。(4)实验三中对照组曲线一直接近 维素和果胶。为使获得的杂种细胞具有耐盐碱 于0，而实验组曲线先上升而后上升缓慢，进而 效应（甲植物的细胞核基因）和高产效应（乙植 推知导入酵母菌的蛋白A基因控制合成的蛋白 物的细胞质基因)，在原生质体融合前要分别使 A数量有限，乙烯与蛋白A结合逐渐达到饱和。 甲原生质体的细胞质和乙原生质体的细胞核失 (5)由实验三可以得出蛋白A可以与乙烯结合。 活。融合后的原生质体密度可在显微镜下用血 3【答案】(1)食物中的糖类消化、吸收：肝糖原分 细胞计数板计数测定。用适宜浓度的PEG促 解；脂肪等非糖物质转化为葡萄糖（答出两点即 进融合后，需加入过量的培养基进行稀释，通过 可)胰岛B细胞(2)降低没有葡萄糖浓 降低PEG浓度，终止原生质体融合。(3)由于 度正常时，没有影响：葡萄糖浓度高时，细胞的 甲、乙原生质体的细胞质和细胞核被分别破坏 自噬水平提高(3)④③(4)降低血糖：提高 了，故未融合的原生质体和同种融合的原生质 细胞自噬水平 体都不能正常生长、分裂，而只有杂种细胞具有 【解析】(1)人体中血糖的来源主要有以下几个 完整的核质结构，可以正常生长、分裂，因此这 方面：食物中的糖类经消化、吸收进入血液，是 些愈伤组织只能来自杂种细胞。故选ABD。 血糖的主要来源；肝糖原分解成葡葡糖进入血 (4)愈伤组织经再分化可形成胚状体或芽。胚 液，是空腹时血糖的重要来源；非糖物质可以转 状体能长出根和芽，直接发育形成再生植株。 化为葡萄糖进入血液，补充血糖。胰岛B细胞 (5)用PCR技术鉴定再生植株时，再生植株的 产生的胰岛素是唯一能够降低血糖浓度的激 总DNA作为PCR扩增的模板，使用特异性引 素，STZ是通过破坏某种细胞引起了小鼠血糖 物M1和M2获得扩增序列a,使用特异性引物 升高，故推测该细胞为随岛B细胞。(2)改变外 N1和N2获得扩增序列b,得到的2个PCR扩 界溶液后，细胞吸水，体积变大，说明外界溶液 增产物经电泳后，若每个扩增序列在凝胶中均 的渗透压低于之前。B组加入了75mmol/L的 只有一个条带，则可初步确定再生植株只含甲 X试剂1mL,与C组的渗透压一致，但是，由题 的细胞核基因和乙的细胞质基因，即来自杂种 图甲可知，B组的实验结果与对照组A组相同， 细胞。 说明渗透压的改变对实验结果没有千扰。C组 2.【答案】(1)mRNA(2)该相对性状由两对等位 为高糖环境，A组为正常环境，通过比较A组正 44100 常小鼠和敲除cPKCY基因小鼠的海马神经元 或者RrYyXrryy,故第2组可以用于验证这两 的自噬水平可知，在正常情况下，蛋白激酶 对相对性状的遗传符合自由组合定律。(2)第2 cPKCy不影响细胞自噬水平；对比A组和C组 组F1中的抗病非斑，点植株(RrYy)与第3组F 的正常小鼠的海马神经元的自噬水平可知，高 中的易感病非斑，点植株(rYy)杂交，子代表型 糖环境会降低小鼠海马神经元的自噬水平；对 及比例为抗病非斑点：易感病非斑点：抗病斑 比C组的正常小鼠和敲除cPKCY基因小鼠的 点：易感病斑，点=3：3：1：1。(3)秋水仙素 海马神经元的自噬水平可知，高糖环境中敲除 通过抑制纺锤体的形成，从而引起染色体数目 PKCY基因小鼠的海马神经元的自噬水平低 加倍。四倍体植株减数分裂过程中四条同源染 于正常小鼠，由此可推测，在高糖环境中，蛋白 色体两两分离，则产生的配子类型及比例为 激酶cPKCy可提高海马神经元的自噬水平。 YY:Yy:yy=1:4:1,其自交后代共有5种 (3)题图乙中a的逃避潜伏期最大，记忆力最 基因型，分别为YYYY、YYYy、YYyy、Yyyy 差，因此a为敲除cPKCy基因的TD小鼠，b的 yyyy。(4)因为四倍体植株只有四个基因全为 逃避潜伏期第二，应对应TD小鼠。 隐性时才表现为隐性性状，如aaaa,因此四倍体 冲刺卷 中隐性性状出现频率较二倍体更低。 2【答案】(1)3蒸馏水（清水或缓冲剂）、甲物质 1【答案】(1)RRYy和rrYy抗病和易感病2 溶液、乙物质溶液(2)（与加入蒸馏水的对照 (2)3:3:1:1(3)抑制纺锤体的形成，从而 组相比，加入甲、乙物质的实验组酶的活性降 引起细胞中染色体数目加倍YY:Yy:yy 低，)透析处理后加入甲、乙物质的实验组酶的 1：4:15(4)低 活性均恢复透析处理后加入甲、乙物质的实 ·题表解读 验组酶的活性均不能恢复透析处理后加入甲 物质的实验组酶的活性能恢复，加入乙物质的 抗病×易感病，子代全为抗病，抗病为显 性性状，非斑点×非斑点，子代非斑点： 实验组酶的活性不能恢复透析处理后加入甲 斑点=3：1，非斑点为显性性状，根据题 干信息可知，亲本基因型为RRYy和rYy 物质的实验组酶的活性不能恢复，加入乙物质 的实验组酶的活性能恢复 F,表型及数量 组 【解析】(1)根据实验目的可确定该实验的自变 亲本杂交组合 别 抗病抗病易感病易感病 量为有无抑制剂和抑制剂的种类，所以实验组 非斑点斑点非斑点斑点 是在酶A溶液中分别加入等量的甲物质溶液和 抗病非斑点× 易感病非斑点 710 240 0 0 乙物质溶液，对照组是在酶A溶液中加入等量 的蒸馏水（清水或缓冲剂），共设置3组实验，需 抗病非斑点× 2 易感病斑点 132 129 127 140 3支试管。(2)由于甲、乙物质对酶A的活性有 抗病斑点× 抑制作用，所以加入甲、乙物质后，与对照组相 72 87 90 77 易感病非斑点 比，两实验组酶A的活性均降低；透析处理后， 抗病非斑点× 183 根据酶A的活性是否恢复，可判断甲、乙的抑制 0 172 0 易感病斑点 剂类型。 性状分离比约 3.【答案】(1)信息传递生态位分化物种（优势 为1：1：1：1 种)取代(2)不容易捕获第二营养级生物：能 子代全为非斑点，抗病：易感病=1：1，为 一对等位基因的测交比例，可验证抗病与易 捕获的食物不足最大程度收获初级生产量， 感病这对相对性状的遗传符合分离定律 使能量尽可能地流向家畜(3)I.①BD②B ④BD(或①AC②B④AD)Ⅱ.能反映植物 【解析】(1)由题表解读可知，能够验证自由组合 吸收能量的多少Ⅲ.光合作用植物体温度的 定律的实验亲本组合基因型应为RrYyXRrYy 维持V.用深色保温材料包裹（或涂深色颜料） 4101◆ 【解析】(1)随着春天的来临，内蒙古草原绿意渐 量可以是两种生长状态类似且体表颜色深浅有 浓，久违的动物们纷纷现身，这种场景的出现体 明显差异的灌木，也可以是盛装在两种不同颜 现了生态系统的信息传递功能。当两个物种的 色（深、浅）的烧杯中的水，因此选择BD或AC 生态位有重叠时，往往通过自然选择作用使各 ②实验的目的是验证在寒冷环境下，深色体表 自的生态位发生变化，从而减少或排除竞争，使 的植物能吸收较多的太阳能，则最简便的检测 得它们共同生存下来，这种现象称为生态位分 指标就是植物体表的温度或烧杯内水的温度。 化，因此可以用生态位分化来解释成群的牛、羊 ④实验自变量是植物体表的颜色深浅或盛水烧 一起在草原上觅食，它们之间虽然食性相似但 杯外壁的颜色深浅，因此若深色组植物体表的 是竞争不明显的现象。草原群落的演替结果在 温度值高于浅色组或深色组水体的温度值高于 几年内并不容易观察到，其原因是植物每年的 浅色组，且两者的温度差异明显，则说明在寒冷 生长季短，且常遭食草动物啃食，导致植物的生 环境下，深色体表的植物能吸收较多的太阳能， 长发育不充分，物种（优势种）取代不易。(2)牧 有利于雏持细胞内酶的活性。Ⅱ.上述实验环节 民对于牛羊放牧的管理和保护，导致狼不容易 中，选定温度作为监测指标的理由是温度变化 捕获到第二营养级生物，能捕获的食物不足，故 能反映植物吸收能量的多少以及监测便捷。 在牧区狼的种群数量较少。牧民们对牛羊取食 Ⅲ.结合本实验的研究结果，植物吸收的太阳能 之余的牧草及时收割、打包，一方面可以及时收 既能用于光合作用，又能用于雏持植物体的温 获初级生产量，减少能量的浪费，另一方面可以 度，保证酶的活性。Ⅳ，基于本实验，为了让耐寒 使能量尽可能地流向家畜。(3)I.①结合题千 性较弱的行道树安全越冬，可采取的合理有效 分析，实验的目的是验证在寒冷环境下，深色体 措施有用深色保温材料包襄或涂深色颜料，提 表的植物能吸收较多的太阳能，因此实验自变 高植物对太阳能的吸收。 非选择题高考演练（一） 1【答案】(1)细胞膜(2)参与信息传递(3)对 独培养相比，甲生长受到抑制可能是由于乙释 蛋白质进行加工修饰(4)脂质和蛋白质 放的抑制物②相比单独培养，混合培养乙藻 (5)叶肉细胞进行光合作用时，光能转化为化学 数量减少，可能是由于竞争使某些乙藻生长所 能的过程发生在类囊体膜上 需营养物质不足(4)近海水域可能由于人类 【解析】(1)作为系统的边界，细胞膜能够控制物 活动影响，海水中的N、P等矿质元素增多，引起 质进出细胞。(2)利用突触可以完成神经元之 藻类等生物大量繁殖 间兴奋的传递，体现了生物膜参与信息传递的 【解析】(1)藻细胞能进行光合作用，会吸收培养 功能。(3)高尔基体广泛存在于真核细胞中，主 液中的CO2,随着藻细胞密度的增加，培养液中 要对来自内质网的蛋白质进行加工修饰。 的CO2含量减少，从而使得培养液的pH升高。 (4)细胞膜主要由脂质（约占50%）和蛋白质（约 (2)比较单独培养与两种藻混合培养曲线图可 占40%)组成，此外，还有少量的糖类（占2% 知，混合培养后，甲和乙的K值都有所下降，且 106)。(5)叶绿体的类囊体膜是绿色植物光合 甲的K值降低得更多，因此该实验结果可说明 作用过程中光反应的场所，光反应将光能转换 混合培养时，两种藻之间存在竞争关系，并且甲 成活跃的化学能，体现了生物膜在能量转换中 在竞争中处于劣势。甲在390L·L1()和 的作用。 1000L·L1(P2)两个CO2浓度下，K值差不 2【答案】(1)藻细胞密度增加，通过光合作用从培 多，而乙的K值相差较大，说明在低浓度的二氧 养液中吸收的CO2增多，培养液中CO2减少， 化碳下，甲的生长受影响不大，乙的生长受影响 pH升高(2)混合培养时，两种藻存在竞争关 较大，绿色低碳生活使得大气中二氧化碳的浓 系，并且甲在竞争中处于劣势乙(3)①与单 度下降，因此推行绿色低碳生活更有利于减缓 4102,度思利A台衡生物司 专题六实验与探究 0且0g过口1a·②20g·g■0a·g 信r每表示千克土饿中帅车NC的克数 ①分别在常水浙中加热 2卷个：限时运满食山合调时响得分：零P时 5 1(2024坠国甲卷，10.分)某种病原体的蛋白质A可被吞落相监提 (4)蜂合上述发说，新采摘的被梦蜜在贮藏过程中释放的乙烯能码 人和处理，诱导特片性免疫，可答下问烟 粒第实韵呼吸速率上升，其原因是 1)柄原体整华诱导产生紫组图的背异性免疫方式属于 (2)溶酶休中的贡白南可将蛋白面A的一条肽链水解成多个片 3.(2022广末卷，12会)研究保群独特的生态环境对于开发得洋资聊 g0eg10:·g+202·g 段，蛋白髯切断修化学键是 具有重要意义。近月在“科学”号考察船对中国南养科考中，中国 EY25 1J12 召)不果用荧光素标记蛋白质A,议计实的险证蛋白质A的片度 科学家朵集了某海威11术深海冷泉附道沉积物样 20 可非现在吞球钮指的棉御体中，箭夏写出实验要路和预刚结果。 品，分离，整定得到新的微生物南株并进一市绿究了其 生物学特性。国答下列月题 公司 50010001502面 oeeOOI 先度"自： 先度Td”m年 2(224江而毒，12分)背某品种黄萝蜜或熟到一是程度，合出观甲 v20 吸建率迅速上升，再迅速下降的现象。研究人员以新采摘的该技 萝蜜为芙险材料，测定了常温有氧贮富条件下果实的呼吸速率和 4川算现师 9 15 +沈粉 乙给释放速率，变化趋势如图。同等列同题： (1)研究者光剂备高集培养其，然后采用 法求喘，冷 大9度m:有：门 光线度A·m力 用2 短后再接人沉积物样品，8℃厌氧培养一段时问厅，我料了含报 (1)花生叶肉细围中的叶绿常包括 ,主整 仟商的温合培养物，为了庆得纯种培养物.款了稀释徐布平板达： 时护天 采香时大 吸收 光，可用 等有 还可采用 法。就挥分析，拟杆商新菌株在以 机溶剂从叶片中提取 [1)载物蜜在贮爽期间，细鞋呼颗的毛氧场所是线粒体的 为碳那时生长状况最好 (?)盐添面量不同的条件下。叶绿素含量受形响最是著的品种是 其帮技的能量一部分用于生成。另一部分以 的 (2)研究发现，将采集的样品置于各种培养基中培养，仍有很多微 形式散失。 生将不衡被分离，筛这出采，相测其因可能是 (3)在光阻组度为00mml·m·',尤NaC惨框的条作下， (2》据图可知，莹萝密在贮碳初期会释位少量乙雄，随后有大量乙 LH山2的亮合速率 (填“大于”“等于”或“小于”)H1的 (答一点即可》。 给生成，这体我了乙娇产生的到竹方式为 光合迪率，判斯的依据是 3》据图找测，霞萝蜜在贮薰5天内可溶性糖的含量变化趋劳是 (3)藻类闺围解体后的降解多情物置，含会聚电彩成碎后沉降 再深海核露。从生态系统组成成分的角度考虑，抓杆菌对深海生 在完销强度为1500m·m2·。',1深知量为是0g·犀 为让实上述推测，规设计实验选行验证，製设德萝密中的可溶往 点局统缓循环的作用可能是 的条件下，HY25的净光合速率大干其他三个品种的净光合速率 糖均为葡萄糖，现有充是的新采钩被5蜜，仪署设备（如北色仪，可 〔A)闲辉冷泉环境特珠，推测此环境下生存的拟杆黄断分第的各种 原因可隆是HY25的 含量高，光反应生或更多 的 促进了略反应迷行 用干定量分析溶液中物质的浓度)，玻璃荐重和试剂（如DNS试 多高解清，除具有屙的一般共性外，其特性可能还有 (4)依国图2.在中仕20g·kg土以适官选择种植 品种 剂，凌试剂能够葡萄糖在湯本搭中相热产生棕江色的叫溶性物 4正团-形式到面(2函过宁卷，1山令)花生抗逆性蜜，部分品种可 质)等。简要指实装过塑： 以在盐碱土区种植，如周是四个品种的花生在不同实验条件下的 约格现世： 叶探素含量相对值(5PAD)(周1)和净光合速率（图2）.回答下列 自移 ②分别制作浆，取等量匀案液： 问邀， 区于每期真数计线生我行 基因春2：限地的高守得分用时，n举京：身系多.P时 物和浮游动物阻成的群落。第15年时，池塘中浮游精物程浮游动 和天然水蛭素的拢餐由活性差并，商要写出实验设计要路 物生物量（单位体积本体中生物体的质量）的检测结果如图 1.(220北家春，12分)新究者以板南芥眼段作为组织婚养材料，探 可答下判问墨： 4断法，双同创新(23户东表，13分)光合作用机理是作物高产 付了蛋素锈导鱼伤相织分化生芽的机制： (1)滤精生物群落区期于朝韵生物群落的重整杆征为 的重要理论基。大田常规残培时，水船野生型(W工)的产量和 (1离体的担南芥根夏在适宜条件下可以塔育出完整的植株，说明 ,池糖生物群落从简单到复杂的过程中发生了 簧绿叶突变体(x)的产罐整异不明是，但在高帝度瘦培条件下 植物细围具有 在组织培养过醒中，复段细園经过 南暮 yg产量更高，其相关生开特证见下表和下周。（光地和东：充合 形成鱼伤相？.此后调整培养基中用胞分裂素(K) 连奉不再随光烈隆度抛物时的走魔强度。先补松燕：无合过程中 (2)某种水生里物被投入港塘后，其种群数量将星 形增 履收的)与观过程中释就的C￥量时的光丽疏定，) 与生长素的比例可诱吊意街组机分化 长，若该生物种群能度在较长时期保转柑对稳定，表明其种群数量 (2)在自街细机生芽过程中.CK通过ARR,A]某因L5(W) 水稻材料计绿素 卖期梦卜素e/类细要卜素/叶绿素 已达判了 基因是作用。为探付A基因好W基因的关系，将A基因功能缺 《3)从能量流动角度分析，几温导立谈生态系统见生背量降低的原 WP L.ng L,63 a.15 失突变体（突变体）和野生型的愈伤组凯分别置于CK与生长 因可能是 1.0 且.47 .雪 比剑高的（高下）培养某中诱导生芽，在此过程中定W某因的 (4)碳在池塘生物群落中主要以 的形式传递，蜜渐环 10 表达量。周1中，野生型的W基因表达量与高CK动导时间的关 5 30 系是 具有全球性的主要原识是 0 25 0 分析器1结果可得出的结论是在高CK诱导下A基国促进W基 3(222裤南喜，1指分)水蛭是我闻的传统中药材，主要药理成分水 15 州的表达。得出结论的依暴为与野生则相比， 解素为水蜂蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。拟通 过张白函工醒改造水，素结构，揭高其抗餐自活性。回答下判 问思： 094600150020网 材料甲 尤期保文d·南3·少 16 ()蛋白面工程能程知图所示，物质■是 ,物疑6是 。在生产过程中，物面可能不司，合或的蛋白质空何妈 分析图表，国答下列月题： 304 滚却相同.原因是 01 (1)y四叶色黄绿的原因包括叶绿素含量较低和 叶片主餐吸收可见光中的 光 04216 一十物相 (空)光影强度蓬渐增加达到2000md·m·s时，y的净光 年K时间 合违半收W丁更高，目两者净光合违米都不再随光商度的增知 1 图 《?》蛋白质工程是基因工型的延钟，基因工配中我取目的基因的@ 而增加，比较两者的光檀和点，可得yg WT(填“高于" (3)用转林因方法在上迷突变体a中过量表达W基因，铁得材料 用方法有 和利用代R技术扩墙 “低干“或“等于“，yg(有较高的光补绘点，可能的原因是叶绿索 甲。特材料甲.突变体和野生型三组愈饰组识在高CK培养基 PR找术遵屑的基本原理是 含量较低和 中培养，三组愈伤组织分化生芽的比例如闲2，由此能得出的结论 (3将提取的水蜂蛋白经甲.乙两种蛋自制水解后，分析水解产物 3)与WT相比，g叶绿素含量低，高密度接培条并下，更多的光 包括 中的肽含量及其抗质自话性，结果图所家。推测两种处理后南 可到达下层叶片，且g荐体的净光合速 AA基国在愈伪相识分化生芽的过程中起作用 解产物的抗覆直活性桑异主要与秋的 《填种类”或”含 较高，表明该静体 玉W基因的表达产物料控A其因的表达 量“有美，导致其活性不同的面因是 ,是其高产的原国之一 缺失A慧因时和基因表达不能促进生等 4)试分析在-0md·m·危分 几过量表达W基闪可使生芽时何提前 国的低光照强度下，WT和净完合违 2(221河北喜，9分》为探究全球气4m 口仔游植物口开许售 的变化，在坐标系中绘制净亮合速桌边 01020304050 候变暖对生态系统的影响.研究者 350 势由线。在此某由上，分析图和你验副 走莲度md·r·门 将0个人工谈本泡塘与分成再 300 0050 的曲线，比较高光强度和低光顺送度条件下WT和e(的净光 组，对明阻保持环境温度，实验组 250 合速%，提出一个科学月题： 始终比对园组高4（利用控装 于40 置，并从用近淡水桥良地度集水 海销时向) 出情验时 生生物段人法塘，连续多年观测 +一尚甲处用 0-铜乙处 发残，池事逐渐形成主要由浮等植 买验州 (4若要出较蛋白质工程改登后的水蛭常，上述本斯蛋白？解产物 度图思A整台由生物司 板高适交限对是i得登是胃时：m得发：食等美：P网 心由甲，乙，丙三组实结果，得出站论 NAA的生理效应初壶判断乙烯抑制银件长是否 ③由甲，乙.丙.丁四图实静结果，得出结论 有关。若逐进一步验证该结论并枪映配的实变某因是否与 1话：形式国断(22含全国甲表，15分》为了研究： 3.(2024广本参，10分)乙场参与水船幼苗根生长发育过程的湖控 此有关，可检测 的表达情况 白疑的结构与功能，常需要从生物材料中分离纯化置 为研究其机理，我风科学家用乙婚处申的发的水稻仰子3天，观察 ③实验四中有3组空气处理雏，其中设置★所术组的日的是 白质。某间学用藏校色落法从某种生物材料中分离询 到野生里(T)幼苗根的钟长受到种相，列时发现突变体m2,其 化得到了甲.乙，丙3种蛋白质，并对纯化得到的3种蛋自质进行 假伸长不受乙烯影响：株测植物藏素X参与乙烯抑脚水屑幼苗根 好聚丙烯酰陂凝胶电谦，站果如图所示(“+一“分别代表电冰 伸长的调控，设计并罪暖相关实验，其中K试制抑制流素X的合 (3)分桥上结果，推圈乙烯对本制幼苗根伸长的抑制可能是通过 情的阳极和阴极)。已知甲的相对分千质量是乙的2信，且甲，乙 成，A试剂抑制敌素X受体的功能，部分结果见图 影响 实现的 均由一条肽结组成，同答下列间题 4.(如2名刻北套，1分)某病毒动物养殖业危害十分严重。我问学 ■空气口 1图中甲，乙，丙在进行S5豪两培屁陵 氨以陵病毒外壳蛋白A为抗原来利备单克路杭体，以期快建按 凝胶电球时，迁移的方间是 (填 测该纳毒，其主要技术路线如周所示。 从上向下“成从下向上) (图中丙在養胶电迷时出现2个条带，其 原因是 K NUA 诗中脑合 (3》质胶色请法可以银据蛋白质 的差异米分离蛋 白质。暴国判断，甲，乙.内3种蛋白质中.最光从餐胶色请柱中 国客下列问题： 授北未的蛋白质是 ,最后从凝较色罐柱中洗服出来的蛋 (1)与小鼠蓟省细傲驶合信，已免疫的牌帽限（含策钮直） 白质是 (填者要”或“不省要”)通过原代培养扩大解胞数量：擦知脂 (4)餐设甲，乙，丙为3种南，为了减少根存过程中前活性的飘失， 溶性物质；可促透细监险合，该过程中汇对细里膜的作 度在 (答出1点即可)条件下保存， 用是 2(2022神南基，11分)当内外环境变化使体雪波动时，皮肤及机体 内溶的国度暴受蓉将信皂传人体盟调节中解，通过产热和散热反 (2)在染交编闺图馆是过程中，常使用将定的选择好养基（如LAT 发，渠持体和相对隐定。同答下判问题： 培养基)，该培养基对 和 (1)炎热环境下，杭体通过体葛测节增加散热。写出皮肤赠加散热 生长具有辣制作用 的两种方式 ■空气口 (3)单克降抗体篇遗中，将抗体与该病毒外壳蛋白进行杂交，其日 (2)机体产热和散热达到平衡时的思度即体祖调定点，生理状态下 的是 人体翼定点为7℃，病源体感染后，机体体品升高并稳定在 (4)构建重组质校需要使用DNA连接南。下列属于DNA连核刚 器，5时，与正分状志相比，割定点 填”上移“下移”或 成物的是 “不变”)，机体产热 C料H STHHn PP (3》若下丘转体盟圆节中松损设，机体体湿不能生持稳定。已知药 smRhmn 物A作用于下丘的体盟到节中区调控体温，现玫得入的结背类 M 米山山马山 山4y olol 似物M,为探究M是香也具有解热作用并通过影响下丘稀体围利 4关释日 节中根胡控体袒，将A,M分别用生位水溶解后，用发热家兔复 口答下到问通， POH OH P 细进行了以下实验，请完著实羚方案井写出实艳站论 STHHTn S'THH 山)为验证孩推测遗行了实验一，结果表明，乙稀摔制WT根作超 Y上LL1L以L1口s 分始 处重方式 结果 2Lg日14s 雷要植物数素X.推测X可能是 O POR 甲 发悲家兔枫帮十生理盐水 发格 (?)为进一步探究X如何参与乙给对根种长的调控，设计并开规了 4 发热家免模型十A溶液 忍格 实投一，三和四 出情想自】 丙 发共家兔模罩十M溶液 君结 ①实稳二的日的是检制止的突变基因是否与 S 有关， 后结5风： T 发热 实验三中使用了可白由扩散进人组胞的NAA,目的是科用 习商可真班计供生我行 拔离在2：限时n海9：世女月时mm得8：令新第：P10网 Ⅲ，得到的2个R扩增产物经 后，若据个PCR扩增 3法·角慢如(22然山东喜，山分研究显示，轴尿 产物在凝胶中均出税了领期的 个条带.划可初步降 转出者由于大脑利马神经元巾蛋白T阳过度磷酸化 1.(25渐江1片春，5分)甲植物细的核基树具有时盐碱效应，乙 定耳生植株来白杂种短档 导致记忆力减！。亚胞自单虚促进过度砖醒化的蛋白 植物细胞质基因其有高产效应。某研究小组用甲，乙两种植物罪 2223角念叁，16分)乙绣(C:日)是一种植物微常，对植物的生长 T山降解，该过程受蛋白藏南PKC7的圆粒。为探究相关机理， 图进行体瓶值杂交相关研定，基本过程包括我取原生质体，诱导原 发有起重要作用，为研究乙烯作用机制进行了如下三个实融， 以小鼠等为材料进行了以下实铃， 生质体险合，箱选装合组围杂种植蛛再生和整定，最终获得高产 【实验一】乙娇处理植物叶片2小时后，爱现该植物基因组中有 实验【：保究高糖环境和置白微南©PKC7对高体小鼠海马神经元 明盐碱再生植林。可答下列问圆， 2689个甚因的表达水平升高，2？4个基国的表达水平下降 白壁的影响。配制含有5mmo/L靠到俯的培养液核叔正常小根 (1)围据因究用标，在印、乙两种植物用监迷行体阳幽 【实验二】某一稳定速传的植物突变体甲.失去了对乙场作用的 的体液环境。将各组相自分划置于等量塔养液中，入相塔养液不 杂交前，废检验两种植物的原生面体是吾具备 响应《乙烯不统感型)。将该突堂体与野生型植棒杂交，F,植体表 处弹.B组培养液中加入5mmoL的X试剂1mLC组培养线 的能力，为了便于观察细胞融合的状况，通常用 显为乙烯不敏感。F,自交产生的F:植抹中，乙解不敏感型与敏 中加人石mmc/L葡萄衡溶液1mL,实险站果见图甲 不同领色的原生质体进行融合，若甲植物原生场体采用幼苗的 够型的植株比例为9：7， 实验Ⅲ：超过水进省实验检测小限韵记忆能力，连族天测量4用 为外植体，侧乙植物可用幼苗的 为外植体 【实验三】群学家发现基因A与植物对乙烯的响收有关.该基因 小鼠的通避微伏期，洁果见图乙，海避惜伏期与记忆使力星负相 《2)植物相慰堡的主要或分为 和果胶，在我取原生质体 编码一种要蛋白，推测该蛋有能与乙解结合。为段证该裤测，研究 关，实和中的精保病记忆力减温模香小鼠(TD小鼠通过注射药 时，常采用相家的南进行去壁处牙。在景生质休磁合销，需对原生 者先构建含基时A的表达载体，将其转人醇号葡中，静这出成功 物ST2制备 霓体盖行处理，分别使甲原生质体和乙冢生疑体的 一口于滑小限的 表达蛋白A的图母菌，用成N性可位素C标记乙烯CH).再 老100 失活。对处理后的原牛质体在暴微镜下用 解：WC 计数，降定原生质体密度。两种原生质体1·1餐合后，通过给加 分为对具组和实险相进行实险，其中实验组是用不司浓度的 两小限的 CHL与表达有蛋白A的停每国混合8小时，通过离心分离样号 冠宜漆度的P尘G进行燃合：一定时可后，加人过量的精养基进行 稀释，稀释的目的是 菌.再检海醇号商结合CH的量。结果如图所示 (3)将磁合原生缓体是浮液和液志的您雪桶温合，在凝州销倒入塔 (上)人体中血薪的案源有 养里，送合原生质体分胜固定在平板中，并独立生长，分舞形成愈 灭验州 (答出两个力面的来腺即可)，已ST☑是通过数坏某种细形引 伤组红，具一典急伤组织所有细跑原于 起了小鼠直新开高，据此推测这种相图是 下列各圆中货说明这些意物组织只能案白杂种相跑的理由是零儿 〔2)实验1的C组中，在含5mmL曾萄赌的培养线中加人 项 对开烟 石mc1萄德等液后，解飞吸水.，体机变大，说明加入该浓度 A甲、乙原生爱体经处弹后失话：无法正常生长，分裂 ℃1家使的相财固 百萄情溶液后培养液的渗透压填“升高成“帝低”， B可种融合的源生质体因甲或乙娇生版体失活面不使生长、分型 导养基含有抑制物质，只有秦肿细彩才能正常生长，分裂 可答下列间题， 组实验结果可说明溶透压的变化对C组结果。《填有“或 “没有)干找，图甲中，A组和C组的实验站果说明张白激降 D杂种细整由于站构和功能完整可以生长，分裂 《1》实险一中基问表达水平的变化可通过分析升肉组眼中的 PK7对香马神经元自赠水平的影响是 4》意伤组经 可移成胚状体成芽。压我体能长出 (mNA"或"mRNA)含量得出 (3)图乙中：两条线所成的实验物分料是 增标号)。 。直接发育影成再生航株 《2实险二F:植依出现不徽感型与敏5显比例为孕·7的原周是 ①正常小鼠②限除PK)苹因的小鼠图TD小鼠④①原除 (5)用PR技术整定再生植株。已知甲植物细的核民有特异性 3实验三的对展组为：用不列浓度的C,H与 PKCY因的D小展 DNA序列a,乙梢物祖图置具有特井性DNA序列b:M1,M2为序 (4)对TD小鼠进行干顶后，小鼠的记忆倦为得到显著提高。基于 列。的特舞性引物，N1,N2为序列b的特异社引物。光蓉定抢 合5小时，通过离心分腾得母商，再检测曜母黄结合CH 本研究，写出2种可能的干佰思幕： 里路： 的量 I.提取纯化再生植株的花DNA,作为民R扩增的 (》实验三中看CH,相对读度升高，实袋组曲线上升趋劳 出修题目 I.将DNA程取物相人R反应体系， 为特异性引 缓的原两是 由出特条调 物，扩增序列：用同样的方法梦增序列b 值实险三的站论是 支☑典利A整台面生物号 神圈限时酒两g1深分用时4得分，分事是护 通过透析袋)对停A的活性有即制作用 (3)学者在野外考察中发元了一些现象，生清在寒冷地带的木本植 实验材料和用具：表帽水，酶A游液，甲物质溶液，乙物质溶液，透 物，多数体表确色较深，如叶为厘绿色，器成枝条为第揭色：而生酒 1(2022辽宁参，12分)某雕里同林二信体现数花卉的航软岗病与号 析授（人士合成平透度）：试管，烧杯零。为了探究甲、乙两种物圆 在瓷热地带的木本植物，往往体表烦色较混，如叶为浅绿色，茎或 感我离病（以下简称抗我”与“易感病“）由基因R:控制，花游的 对群A的抑材作月类型，提出以下实验设计里路。请定善该实整 枝条为浅灰色。有些学者对此现象的解释是在寒冷环设下，深色 商点与非斑点由基因Yy挖制。为研究这周对相对生状的道传 设计想路。并写出实染衡期结果。 体表的植物佳吸收较多的太阳能，有科于推持细围内静的活性。 特点，进行系列做交买段，端果见下表 1)实验设t思路 I.某可学设什了实验方案以验让学者们的解华是否正确。在① F表堂及数量 取 支达管《每支试管代表一个组)，各如人等量的酶A ①各环节的选项中，分别选择1一2项，填人方案中的空格，完 组制 亲本余交组合 溶流，再分别如等量 ,一2时间 一套实晚方案，使之简单。可行 抗病非 抗偶 周感病 易昂病 斑点 期点 斑点 后，测定各试管中南的话性，然后将各试管中的溶液分料装入透 ①实跨材料成器材的透择，简处理 非斑点 析授，敢人蒸密水中进行透所处理。透析后从透析袋中取出碍液， A.两组等容量的烧杯，烧杯内篷需水 杭纳李班点×易墙 710 240 再测定各自的码活性 且两种生长状态类似且体表确色深浅有明望差异的湘木 病津题点 (2)实数预期结果与结论 C.一组烧杯的外壁均涂上泊凄，另一组不端 抗病中现点×号感 132 12四 127 10 若出现结果①： D所有植物根植于相同条件的土埃中甲 利既起 结论①：甲.乙均为可说抑制剂。 选定正确的嘉测指标： 抗病氏点×易感肉 2 90 若出现结果②， A植物生物量的增加值 非既点 站论②，甲.乙均为不可通抑制剂 且温度 杭利市开点×易感 仁植物根长的增柜值 IR 172 若出现站果0， 我魔点 结论③，平为可逆神麟剂，乙为不可逆抑制测 八的物高度的地加值 (1》上表杂交塑合中，第1组亲木的基因根是 .第4组 若出观洁果①： 实验处理和过程：仿琴来冷地替的自然尤用条件，将两用材料置 的结果馆食让这两对相对性状中 的遗传符合分离定 结论④：甲为不可逆郎膳斜.乙为可逆邦削剂 于低温条件下(4℃)，每次光肌5小时。记录处理藏后指标的量 律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定排的一国实验 3.2024新江1月卷，14分)不经意间观察到…找白然现 值。实段重复3次 是第 组 象，细究之下，其实有其内在的灵辑 ①衡调实轻站果和得出实验结论。若 ,期学者们的说法 2》将第2组F,中的抗病非真点植株与第3组F中的易感病 口客下列问题： 成立：青则无法成立 斑点植抹杂交，后代中抗病非斑点、导培病丰年点，抗病斑点，易感 (1)随着春天的来临，内蒙古草原绿宜渐浓，久速的动物们好纷现 A.深色组水体的围度值高于钱色组 利庭点的比例为 身，这种场景的出现体现生态系统的 功能：成群的 B保色组植物体表的害度值高干漫色组 (3)用秋水仙素处理该龙寿，处得了因信体植株。秋水仙素的作用 牛，羊一起在草原上觅食，他打之间虽然食性相蚁但是竞争不明 C,深色组植物高度的增加值大于线色组 机理是 现 暴，可以用 来解释：草原形落的流替结果在几年内井 口深色组与拔色组测得的指标来甲丛养 有一某因型为YYy罗的四倍体植接.看减数分裂过程中四条月源 不容易观察到，式原因是植物每年的生长季如，且常着食草功物哺 !,上述实验环节②中。选定此整侧指标的理由是 染色体两博分南（不考虑其他变异，谢产生的配子类里及比侧分 食，异我 不易 ,「蓝测E地 料为 ,其自交后代共有 种某因型 (2)近年米，随着生物多样性保护理念的不斯深人，人们不再主动 Ⅱ站合本实验的研究结果，植物吸收的太阳能民能川于 (4)用X鸡射线对该花齐A基因的蔓性纯合千进行诱变，当A基因 错象，但集也只是偶见于内蒙古草原的牧区。从狼在食物陆中所 义倦用手 突变为隐性基因后，四倍体中隐性性状的出现桶率较二倍体 下基于本实验，为了止耐寒性较厨的行道树发全越冬，可采取的 处武养级的角度分析，它无达在载区立足的原因有 更 合弄有效措施有 《答出一这即可)。 2法·典度剩斯22小湖柔喜，1以分)使碍的活性下降或表失的 为了畜数业的兴旺，载民们对草家生志系统进行一定的干阀。例 物观称为障的非制剂。的抑拼剂主要有再补类型：一一类是可道 如。财牛、羊取食之余的收草及时收料、打包，从生态系能功能的角 仁格司口 ,制闲（与衡可逆结合：刹的话性能族显）：另一英是不可过如别剂 度分析，这项干预皆值的意久有 错 台格原县 (与尚不可遂结合，幽的活生不能恢复)，已日甲，乙两种物质（能