专题2 遗传与进化-【一本】高考生物真题分类

【解析】(1)当保卫细胞将液泡中的溶质运出后， 生物光合作用机制不同 保卫细胞的细胞液渗透压会下降，细胞会失水， 【解析】(1)由题图可知，玉米的卡尔文循环在维 引起气孔关闭，进而阻碍CO2的吸收，使光合速 管束鞘细胞中进行，过程与水稻的卡尔文循环 率减小。(2)由题图2可知，与对照组(wt组)相 过程相同，结合水稻的卡尔文循环图解，可以看 比，hc1基因功能缺失突变体组(r组)在高浓 出CO2固定的直接产物是3磷酸甘油酸，然后 度CO2条件下，气孔未闭合，说明高浓度CO2 被NADPH还原为3-磷酸甘油醛，故3-磷酸甘 时rhc1基因产物促进气孔关闭。(3)千旱条件 油醛被转运到细胞质基质后合成蔗糖，通过维 下，脱落酸含量上升，经一系列过程可使气孔关 管组织运输到其他组织器官。(2)与水稻相比， 闭，从而避免植物因蒸腾作用失水过多而死亡。 玉米PEPC酶的Km值低，对CO2的亲和力更 (4)结合题图1中蛋白甲、乙、丙的关系可知，在 大，能利用更低浓度的CO2;玉米先在叶肉细胞 缺失蛋白甲的条件下，植物不能接受到高浓度 中利用PEP℃酶将CO2固定为C4,再将C4转 CO2刺激，气孔开放度大，符合r组实验结果， 运到雏管束鞘细胞后释放CO2,使维管束鞘细 因此推测编码蛋白甲的基因是rhcl;而在缺失 胞中CO2相对于O2浓度大，有利于CO2与C5 蛋白乙的条件下，不能调控蛋白丙，蛋白丙调控 的结合，抑制玉米的光呼吸；玉米雏管束鞘细胞 气孔关闭，对应h组和h/r组，因此推测编码蛋 中产生的光合作用产物更容易通过筛管细胞运 白乙的基因是htl。 输到植株的其他部位，可以降低光合作用产物 3【答案】3磷酸甘油醛蔗糖维管组织(2)高 积累对光合作用的影响。故在干旱、高光照强 于玉米的PEPC酶对CO2的亲和力更大，能 度环境下，即气孔开度降低（或适当关闭）、CO2 利用更低浓度的CO2:玉米维管束鞘细胞中 供应不足的情况下，玉米的光合作用强度高于 CO2相对于O2浓度大，有利于CO2与C的结 水稻。(3)将蓝细菌的CO2浓缩机制导入水稻， 合，抑制玉米的光呼吸；玉米光合作用产物更容 水稻叶绿体中CO2浓度大幅度提升，但在光饱 易运输到植株的其他部位，降低了光合作用产 和条件下，水稻的光合作用强度没有明显变化， 物积累对光合作用的影响(3)酶活性达到最 原因可能是酶活性达到最大，对CO2的利用率 大，对CO2的利用率不再提高；受ATP和 不再提高；受ATP和NADPH等物质含量的限 NADPH等物质含量的限制；原核生物和真核 制；原核生物和真核生物光合作用机制不同等。 专题二 遗传与进化 基础卷1 胞停滞在中期，对应检验，点4。 1【答案】(1)染色体数不变，核DNA数加倍 知识拓展利用DNA合成抑制剂如何实现 (2)染色体正确复制和平均分配①②检验 细胞周期同步化 点5(3)可以无限增殖2纺锤体4 (1)假设一个细胞周期时长=G1十S十G2十 【解析】(I)DNA复制发生在S期，着丝粒分裂、 M=10+7+3.5+1.5=22(h)。 染色体数目加倍发生在M期：与G1期细胞相 (2)向细胞的培养液中加入适量的DNA合 比，G2期细胞染色体数不变，核DNA数加倍。 成抑制剂，处于S期的细胞被抑制。 (2)有丝分裂的重要意义是将亲代细胞的染色 (3)再培养G2十M+G1=3.5+1.5+10=15 体经过复制（关键是DNA的复制）之后，精确地 (h),则处于G2、M、G1期的细胞都将被抑制 平均分配到两个子细胞中，使亲代和子代细胞 在G/S期交界处。 之间保持了遗传的稳定性。检验，点1、2和3都 (4)除掉抑制剂，更换新鲜培养液，细胞将继 在分裂间期，间期DNA复制，在DNA复制过程 续沿细胞周期运行，运行时间既要保证处于 中其双螺旋结构解开，易受损伤，所以要检验 G1/S期交界处的细胞经过S期(7h)进入G2 DNA分子是否损伤和修复，以及DNA是否完 期，又要保证处于S期的细胞不能再次进入 成复制。染色体分离发生在有丝分裂后期，应 S期，即运行时间应控制在7~15h。 该在检验，点5检验发生分离的染色体是否正确 (5)再加入DNA合成抑制剂，则可实现全部 到达细胞两极。(3)癌细胞的主要特征是可以 细胞都被阻断在G1/S期交界处，实现细胞 无限增殖。DNA复制发生在S期，对应检验 周期同步化。 点2，秋水仙素可以抑制纺锤体的形成而使癌细 4469 2【答案】(1)rRNA tRNA(2)细胞核细胞质 3【答案】(1)细胞质(2)核糖体3：1(3)13 细胞质细胞核(3)酪氨酸一谷氨酸一组 【解析】(1)用甲给雄性不有植株授粉，F1均表现 氨酸一色氨酸UAUGAGCACUGG 为雄性不育，因此F1只能为母本。F1与甲回 【解析】(1)在大豆细胞中，蛋白质的合成（翻译） 交，子代均表现雄性不育，说明控制雄性不育的 是在核糖体上进行的，需要mRNA、rRNA和 基因(A)的遗传与母本有关，为细胞质遗传。 RNA的参与。该过程中，rRNA作为核糖体的 (2)基因R表达过程中，以mRNA为模板翻译 重要组成成分，是核糖体行使其重要功能所必 需的；mRNA作为翻译的模板，含有密码子，行 产生多肽链的细胞器是核糖体。雄性不育品系 使传达DNA上遗传信息的功能；tRNA负责把 (乙)含A基因（只能作为母本），丙与其杂交，F1 对应的氨基酸运送到核糖体上。(2)大豆细胞 均表现为雄性可育，且丙为纯合子，丙的细胞核 中，大多数mRNA是在细胞核中以DNA为模 基因R的表达产物能抑制基因A的表达，由此 板转录而来的，因细胞核中不含核糖体，细胞核 可确定丙的核基因型为RR,丙与乙杂交，F的 中转录而来的mRNA经过加工成为成熟的 基因型为A(R)(注：括号中的基因代表细胞核 mRNA后，需要通过核孔复合体转移到细胞质 基因，括号外的基因为细胞质基因)，F1自交子 中的核糖体上进行翻译；RNA聚合酶催化转录 代中雄性可育A(R):雄性不育A(rr)= 过程，其化学本质为蛋白质，因此其合成部位是 3:1。(3)设控制雄性可育的细胞质基因为B,分 细胞质，细胞质中合成的RNA聚合酶通过核孔 析题意，丙与甲杂交，正反交结果不同，可确定 复合体进入细胞核，参与转录过程。(3)已知该 小肽对应的编码序列为UACGAACAUUGG, 丙的基因型为A(RR),甲的基因型为B(rr),正 则其中含有的密码子为UAC、GAA、CAU、 交过程中，亲本组合为A(RR)XB(rr)早，F UGG,根据题中提供的密码子表可知，对应的氨 的基因型为B(Rr),F1自交得F2,F2的细胞质 基酸分别为酪氨酸、谷氨酸、组氨酸、色氨酸，因 基因为B,均为雄性可育株，因此F2中与育性有 此该小肽的氨基酸序列为酪氨酸一谷氨酸一组 关的表型有1种；反交过程中，亲本组合为 氨酸一色氨酸。若该小肽对应的DNA序列有3 A(RR)早XB(rr)o,F1的基因型为A(Rr),F 处碱基发生了替换，但相应的氨基酸序列不变， 自交得F2,F2雄性可育株基因型为A(RR)、 即发生碱基替换后的DNA转录而来的mRNA A(Rr),雄性不育株基因型为A(rr),因此，反交 中相应密码子对应的氨基酸并未改变，题表中4 的F2中与育性有关的基因型有3种。 种氨基酸除色氨酸外，都含有两种密码子，因此该 DNA序列发生的3处碱基替换影响的只能是酪氨 4【答案】(1)协同进化(2)3/6450(3)①常 酸、谷氨酸、组氨酸对应的密码子，所以此时编码小 ②bbzw③Ⅲ组获得的子代黑壳卵雄蚕的 肽的RNA序列应为UAUGAGCACUGG。 基因型为bbZZ,其与白壳卵雌蚕(bbZW)杂 知识总结 真核生物DNA复制、 交，后代雌雄个体中均存在黑壳卵和白壳卵，因 转录和翻译过程的比较 此无法通过卵壳的颜色持续区分性别。 【解析】(1)协同进化是指不同物种之间、生物与 ②是转录，场所主要是细胞核，合成的 mRNA作为翻译的模板，tRNA作为翻译 无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 阶段氨基酸的运输工具，RNA参与构成 (2)根据题千信息可知，三对等位基因位于三对 核糖体 常染色体上，又因为虎斑为显性，白茧为隐性， mRNA- 抗软化病为隐性，故三对基因均杂合的个体（假 氨基酸 IRNA 设为AaCcDd)相互交配，子代中虎斑、白茧、抗 软化病的家蚕(A cedd)所占比例为3/4×1/4X RNA蛋白质·之 1/4=3/64:8对亲本，每对平均产400枚卵，共 ①是DNA复制，场所主要是细胞核，以 产生3200枚卵，其中虎斑、白茧、抗软化病纯合 DNA双链为模板，合成子代DNA分子， 需要DNA聚合酶的参与 个体的基因型为AAccdd,所占比例为1/4× ③是翻译，场所是细胞质中的核 1/4×1/4=1/64,数量为3200×1/64=50。 糖体，合成多肽 (3)①②I组子代黑壳卵孵化的雌、雄个体比例 相同，与性别无关，说明B基因转移到了其他常 4470 染色体上或未发生转移，与题图对应的遗传图 性性状；如果后代出现两种性状且比例为1：1， 解如下： 则无法判断显隐性。后代出现两种性状且比例 BbZW bbZZ 为1：1，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交， 子代表型及基因型与亲代相同。因此要判断瓜 BbZZ BbZW bbZZ bbZW 刺的显隐性，可从F1中选取黑刺普通株进行自 黑黑♀白白♀ 交。若子代黑刺：白刺=3：1，则黑刺为显性； 1：1；1：1 若子代全是黑刺，则黑刺为隐性。(2)由题意可 Ⅱ组孵化的黑壳卵全为雌性，推测B基因转移 知，黑刺和雌性株为显性性状。假设黑刺由A 到了W染色体上，与题图对应的遗传图解 基因控制，白刺由a基因控制：雌性株由B基因 如下： 控制，普通株由b基因控制，则亲本基因型组合 bbZW X bbZZ 为AABBX aabb,F1基因型为AaBb,杂交遗传 图解如下： bbZZ bbZwe ♀黑刺雌性株×♂白刺普通株 白 黑♀ AABB aabb (雌性全为黑壳卵) F 黑刺睢性株(AaBb) Ⅲ组解化的黑壳卵全为雄性，推测B基因转移 诱雄处理后自交 到了Z染色体上，与题图对应的遗传图解如下： bbZW X bbZZ 若这两对等位基因不位于1对同源染色体上， 则符合自由组合定律，F2的表型及比例为黑刺 bbZ"Z bbZw 雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通 黑了 白早 株=9：3：3：1。(3)白刺瓜受消费者青睐，雌 (雄性全为黑壳卵) 性株的产量高，可从F2中选出白刺雌性株，连 Ⅱ组子代中雌蚕基因型为bbZW 续诱雄后自交，不断选优，挑出不发生性状分离 ③将Ⅲ组得到的黑壳卵雄蚕与白壳卵雌蚕杂 的白刺雌性株即为所需。 交，遗传图解如下： 2【答案】(1)在花蕾期去除甲的全部雄蕊并套上 bbZZ × bbZW 纸袋，在甲雌蕊成熟时采集丁的花粉涂在甲的 雌蕊柱头上，再套上纸袋(2)1/4（或25%） bbZZ bbZZ bbZW bbZW bbTT和bbTt1/4(或25%)(3)糯玉米亲本 黑子白1黑♀ 白♀ 上全结糯玉米，非糯玉米亲本上既结糯玉米又 (子代雌雄均有黑壳卵与白壳卵) 结非糯玉米非糯玉米亲本上全结非糯玉米， 所以Ⅲ组后代仍无法实现持续分离雌雄，不能 糯玉米亲本上既结糯玉米又结非糯玉米 满足生产需求。 ·审题指导 基础卷2 B、b和T、t两对等位基因独立遗传，根据题 1【答案】(1)黑刺：白刺=1：1选F1黑刺普通 中信息整理出与玉米性别有关的基因型，雌 株自交，统计后代瓜刺的表型及分离比，若自交 雄同株的基因型为BT_,雌株的基因型为 后代黑刺：白刺=3：1，则黑刺为显性，若自交 Btt和bbtt,雄株的基因型为bbT_。 后代都为黑刺，则白刺为显性(2)F2的表型及 比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性 【解析】(1)该人工传粉的基本步骤为去雄、套 株：白刺普通株=9：3：3：1(3)F2中选出 袋、采粉、传粉、套袋，结合题中具体情境完善各 白刺雌性株，连续诱雄后自交，不断选优，留下 个环节。注意在母本雌花成熟之前和授粉之 不发生性状分离的白刺雌性株 后，进行套袋保护，避免雌蕊接受其他花粉。 【解析】(1)具有相对性状的亲本杂交，如果后代 (2)根据题千信息可知，甲的基因型为BBTT, 只有一种表型，则后代表现出来的性状即为显 乙和丙的基因型均可能为BBtt或bbtt,丁的基 4471 因型为bbTT。由乙和丁杂交，F1全为雌雄同 B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，由 株，可知乙的基因型为BBt,丙的基因型为 实验③可知，F2的性状分离比出现13：3，为 bbtt。故乙和丁杂交得到F1及F1自交得到F2 9:3:3:1的变式，故F2成熟个体的基因型为 的过程如图： aaB,其他基因型均表现为不成热。由实验① P 乙(BBtt) × 丁(bbTT) 可知，F1表现为不成熟，则甲含有A基因，且A 基因表达的产物抑制乙烯的合成，又因为F:的 F BbTt 表型及比例为不成熟：成熟=3：1，则甲含有B ￥☒ 基因，即甲的基因型为AABB,对应F1的基因 F2 B T bbT Btt bbtt 雌雄同株雄株 雌株雌株 型为AaBB;同理，由实验②可得，乙的基因型为 aabb,对应F1的基因型为aaBb;实验③为 比例9：3 4 AABB与aabb杂交，所得F1的基因型为 故F2中雌株所占比例为1/4，F2雄株的基因型 AaBb,F2不成熟个体(AB_、Abb、aabb)中纯 为bbTT、bbTt,F2雌株中与丙基因型相同的植 合子(AABB、AAbb、aabb)所占的比例为3/13。 株所占比例为1/16÷1/4=1/4。(3)根据题千 4【答案】(1)细胞坏死(2)分化在基因表达载 信息，玉米籽粒的糯与非糯由一对等位基因控 体中加入人工构建的诱导型启动子（或强启动 制，且两种玉米均为纯合子，可假设I为糯玉米 子)，激活B毒蛋白基因的表达（使其表达量增 植株、Ⅱ为非糯玉米植株，该性状由基因A、a控 多)(3)组成空间结构(4)混种可以使敏 制。若糯为显性性状，则I植株产生的配子的 感性个体有较多的生存机会，诚缓棉铃虫种群 基因型为A,Ⅱ植株产生的配子的基因型为a, 抗B毒蛋白基因频率的增长 二者自由传粉，I植株可得基因型为AA、Aa的 【解析】(1)细胞坏死是指在种种不利因素影响 籽粒，Ⅱ植株可得基因型为Aa、aa的籽粒，即糯 下，如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺 玉米亲本上全结糯玉米，非糯玉米亲本上既结 激的情况下，由细胞正常代谢活动受损或中断 糯玉米又结非糯玉米。若非糯为显性性状，则 引起的细胞损伤或死亡；细胞调亡是由基因所 I植株产生的配子的基因型为a,Ⅱ植株产生的 决定的细胞自动结束生命的过程。因此，Bt毒 配子的基因型为A,二者自由传粉，I植株可得 蛋白引起的细胞死亡属于细胞坏死。(2)细胞 基因型为Aa、aa的籽粒，Ⅱ植株可得基因型为 分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增 AA、Aa的籽粒，即非糯玉米亲本上全结非糯玉 殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生 米，糯玉米亲本上既结糯玉米又结非糯玉米。 稳定性差异的过程。如果转基因棉花植株中B 3【答案】(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添 毒蛋白含量偏低，取食后的棉铃虫可通过激活 或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 肠干细胞分裂和分化产生新的肠道细胞，修复 (2)甲、乙分别与丙杂交产生的F表型不同 损伤的肠道，由此导致的杀虫效果下降，可通过 (3)AABB、aabb(顺序不可换)aaBB、aaBb 在基因表达载体中加入人工构建的诱导型启动 3/13 子（或强启动子），激活B毒蛋白基因的表达 【解析】(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基 (使其表达量增多)来提高。(3)Bt毒蛋白的作 的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的 用机理是与肠道细胞表面受体结合，进而引起 改变。(2)由实验①②可知，甲和乙均与丙杂 细胞膜穿孔使棉铃虫细胞破裂死亡。据此分 交，F1表型不同，说明两实验中F的基因型不 析，在Bt毒蛋白的长期选择作用下，种群中具 同，因此可知甲、乙的基因型不同。(3)甲和乙 有抗性的棉铃虫存活的原因可能是肠道细胞表 表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为 面受体蛋白的组成（氨基酸的种类或数量以及 果实能正常成热（成熟），丙的基因型为aaBB,且 排列顺序)或肽链盘曲折叠的空间结构发生变 4472 化，导致B毒蛋白不能与其结合，进而产生抗 的概率为1/4×1/4×1/2=1/32。(2)根据正常 性。(4)生产上将Bt毒蛋白转基因棉花和非转 基因和突变基因单链片段可知，两基因的碱基 基因棉花混合播种，可以使敏感性个体有较多 序列如审题指导中图示，已知题述引物结合的 的生存机会，以减缓棉铃虫种群抗B毒蛋白基 位置为基因右端（如图），则另一引物的结合位 因频率的增长，进而延缓棉铃虫对转基因棉花 置应为目的基因的左端（如图），即另一引物的 产生抗性。 碱基序列为5-ATTCCA-3';扩增后正常基因 5.【答案】(1)常染色体隐性遗传1/32 上存在题述限制酶识别序列，扩增产物长度为 (2)5-ATTCCA-3'310bp、302bp和8 10十293十7=310(bp),切割后形成的两个DNA (3)4 片段长度分别为8bp、302(2+293+7)bp突变 ·题图分析 基因无限制酶识别序列，不能被该限制酶识别 并切割。(3)一般人群补充有效且安全剂量为 双亲正常，女儿患病→常染色体隐性遗传 0.4~1.0mg·d1,NTDs生育史女性补充 4mg·d1。基因检测结果显示该胎儿为乙基 4 因突变纯合子，无法转化叶酸，雪要母体提供更 多的-甲基四氢叶酸，则该孕妇叶酸补充剂 量应为4mg·d1 +/ +/+ +/- +/- +/- 拔高卷1 +未突变一突变 ■男性耳聋口正常男性 1【答案】(1)熟黄m1(2)碱基的替换 碱基的 甲 ●女性耳聋○正常女性 +/ 性别未知 增添终止密码子短① 测序结果显示，I-1和1-2均为双杂合子 (3)alalA2A2 A1Ala2a2 1/2 甲、乙基因突变均为隐性突变 【解析】(1)根据野生型表型为熟黄、突变型m1 表型为持绿，题中结论为“则此突变为隐性突 审题指导 变”，由逆向思雏可知，F为显性杂合子，表型为 熟黄。要验证A1基因的作用，应该将其转入不 限制酵识别序列 已知引物结合位置 含A1基因的突变体ml个体中表达，观察转入 于GTACGG-5引物 后个体的表型。(2)分析题图1信息，以A1 正常5-ATTCCAGATC.…293个碱CCATGCCCAG-3 基因3 TAAGGICTAG…293个载鹅-GGTACGGGTC- (A2)基因序列为参照，分析al基因的序列可 5CC公月二条引物结合位置应为正常 知，A1基因突变为al基因是A1基因中ACC 基因与突变基因共有序列 突变分-ATTCCATATC 突变为ACT的结果，即T替换了C,发生了碱 293个减·CCATGCCCAG-3 基因3y-TAAGGTATAG-293个减GGTACGGGTC- 基的替换：分析a2基因的序列，可知A2基因突 突变基因中题述限制南识别序列位点 变为a2基因是A2基因中的**A前端插入了1 的碱基改变 个碱基的结果，发生了碱基的增添。模板链中 ACT转录出的密码子为UGA,为终止密码子， 【解析】(1)由图可知，表型正常的夫妇生出了患 其在mRNA中提前出现，会提前终止翻译，使 先天性耳聋的女儿，则先天性耳聋的遗传方式 肽链变短。由题意可知，al、a2基因编码的蛋白 是常染色体隐性遗传。又知乙基因位于常染色 质活性丧失，题图2中①号株系A酶的活性最 体上，且甲和乙位于非同源染色体上，根据基因 强，对应野生型。(3)A1和A2为非同源染色体 检测结果可知，I-1和I-2均为双杂合子，且表 上的非等位基因，独立遗传。由题图2中A酶 型都正常，因此甲、乙突变均为隐性突变，I-1 的活性数据可知，野生型和两个突变体中都有 和I2生育一个甲和乙突变基因双纯合子女儿 A酶存在，结合题千信息可知，l株系中A1突 4473 变为al,m2株系中A2突变为a2,则ml的基因 2:1;丁个体为黑色正常尾，基因型为BBdd 型为alalA2A2,m2的基因型为A1A1a2a2。 (隐性纯合子)，只产生Bd一种配子，丙与丁交 ml与m2杂交，F1的基因型为A1alA2a2,F 配的子代的性状表现及比例可直接体现丙产生 自交，依据遗传的分离定律和自由组合定律，F 的配子种类和比例。 的基因型及比例为A1_A2_:A1_a2a2: 3【答案】(1)等位A一5纯合致死(A5A5植株 alalA2:alala2a2=9:3:3:1,F2中只要al 死亡)AA1/3(2)3/15(或1/5)(3)48.8 或a2基因纯合，其自交后代均表现为持绿； 51.2自然选择 A1A1A2A2个体自交后代均表现为熟黄。因 【解析】(1)A~5是删除了25个相邻核苷酸的A 此，F2中自交后代不发生性状分离的个体的基 基因，且与A位于同源染色体的同一位，点，所以 因型及比例为1/16A1A1A2A2、3/16A1a2a2、 二者互称等位基因。AA5自交应有3种子代， 3/16 alalA2、1/16 alala2a2,共占F2自交后代 即1/4AA,1/2AA5,1/4A5A5。以A-5被 的1/2。 删除的序列设计正向引物，以其下游0.5kb处 2【答案】(1)B,对B2、B为显性，B2对B为显性 的一段序列设计反向引物，通过PCR只能扩增 B基因纯合使个体致死BB2、BB(2)5 A基因，不能扩增A一5基因，但依已知信息，未 BB、BB(3)黄色短尾：黄色正常尾：鼠色 发现无扩增条带样本(A5A5),原因应为 短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1丁的基因型 A5A5植株死亡（不能合成植酸）。目标条带 为BBdd(隐性纯合子)，丙与丁测交后代的性 的亮度有强有弱，亮度弱的样本基因型是 状表现及比例可直接体现丙产生的配子种类和 AA5,亮度强的样本基因型是AA,所占比例 比例 分别为2/3和1/3。(2)A-3/A-5和新转入的A 【解析】(1)甲的毛皮为黄色，丁的毛皮为黑色， 基因分别位于4号和6号染色体上，所以其遗 二者杂交，子代出现黄色：鼠色=1：1，没有黑 传模式符合孟德尔自由组合定律。理论上， 色个体，说明基因B对于B和B2为隐性，则 A3AA植株自交，子代中含A5A一5个体 甲的基因型为BB2,丁的基因型为BB,故基 的基因型及占比为3/16A5A5A,1/16A 因B、B、B之间的显隐性关系可表示为B对 A5_,因A5A5__致死，所以后代含有 B2、B为显性，B2对B为显性。据上述推测， A5A5的比例调整为3/15(1/5或20%)。 结合乙（黄色）与丁（黑色）杂交后代为黄色：黑 (3)理论上，AA3自交子代类型及比例为AA: 色=1：1，可知乙的基因型为BB,则甲和乙杂 AA-3:A-3A-3=1:2:1,由于A-3A-3适应 交，理论上子代基因型及比例为BB,：BB: 能力强，每代增加10%，故三者实际比例为 BB2:B2B=1:1:1:1,但实际的性状表现 AA:AA3:A-3A3=1:2:(1×1.1),即 及比例为黄色：鼠色=2：1，推测原因可能为 10/41AA,20/41AA-3,11/41A-3A-3,所以A 基因型为BB,的纯合个体致死。(2)由上述分 基因频率=10/41+(20/41)×(1/2)≈48.8%， 析可知，基因型为BB的个体死亡，所以小鼠 A-3基因频率=11/41+(20/41)×(1/2)≈ 群体中与毛色有关的基因型有5种：当基因型 51.2%。随着水稻在该逆境下自然繁殖，后代 为BB、B2B的个体杂交时，后代可同时出现 A3基因频率逐代增加，这种变化是自然选择的 三种毛色。(3)由题千“甲（黄色短尾）…4种 结果。 基因型的雌雄小鼠”可知，基因D、d位于常染色 4【答案】(1)（基因的）分离浅绿(2)P2、P3 体上。已知短尾基因纯合致死，则种群中的短 深绿(3)3/815/64(4)9号F1在诚数分 尾个体基因型为D,因而甲的基因型为 裂I前期发生染色体片段互换，产生了同时含 BB,Dd,甲雌雄个体相互交配，由于基因B、D P1、P2的SSR1的配子F,减数分裂时同源染 纯合均致死，则子代表型及比例为黄色短尾： 色体分离，非同源染色体自由组合(5)SSR1 黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2： 的扩增产物条带与P亲本相同 4474 ·题表解读 绿瓜的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16× 1+1/8×3/4=15/64。(4)电泳检测实验①F2 由实验①中F表型及比例可知，深绿：浅 中浅绿瓜植株，P,和P2的SSR1和SSR2的扩 绿=3：1，推测瓜皮颜色的遗传遵循基因 的分离定律，浅绿为隐性性状 增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含 有P2亲本的SSR1,而SSR1和SSR2分别位于 杂交 实验 F,表型 下：表型和比例 西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮 组合 颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图谱可 非圆深绿：非圆浅 知，F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本 非圆 ① P×P 绿：圆形深绿：圆形 P1的SSR1,推测根本原因是F1在减数分裂I 深绿 浅绿=9t31311 前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P 非圆深绿：非圆绿条 的SSR1的配子；而包括15号植株在内的半数 非圆 ② PXP, 纹：圆形深绿：圆形 植株同时含有两亲本的SSR2,根本原因是F1 深绿 绿条纹=9：3：3：1 减数分裂时同源染色体分离的同时，非同源染 色体自由组合。(5)为快速获得稳定遗传的深 实验①F,中深绿：浅绿=3：1，实验2F,中 绿瓜株系，对实验①F2中深绿瓜植株控制瓜皮 深绿：绿条纹-3：1，根据两实验不能确定 控制绿条纹和浅绿性状的基因之间的关系 颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电 泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子， 其深绿基因最终来源于亲本P,故应选择SSR1 【解析】(1)由实验①可知，P1(长形深绿)与P2 的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。 (圆形浅绿)杂交，F1全为非圆（包括长形和椭圆 形)深绿，F2出现性状分离，且深绿：浅绿=3： 拔高卷2 1,推测瓜皮颜色的遗传遵循基因的分离定律， 1.【答案】(1)高效性、专一性、作用条件较温和 且浅绿为隐性性状。(2)据題表分析可知，由实 空间结构(2)甲、乙两种研磨液混合后，其中 验①和实验②的结果不能判断控制浅绿和绿条 的酶1和酶2使白色底物经酶促反应生成了红 纹性状的基因的关系。若想进行判断，需分别 色色素 (3)AAbb aaBB白色 选择具有浅绿性状和绿条纹性状的个体进行杂 ·审题指导 交，故可选择实验①和实验②亲本中的P2和P A基因 B基因 进行杂交，若两基因为非等位基因，设分别为 A/a、B/b,则浅绿的基因型可能为AAbb(或 白色底物摩 一中间物质摩2 →红色色素 aaBB),而绿条纹的基因型可能为aaBB(或 【解析】(1)酶在细胞代谢中起催化作用，与无机 AAbb),则二者杂交得到的F1基因型为 催化剂相比，酶具有高效性、专一性、作用条件 AaBb,表现为深绿色。(3)调查实验①的F1发 较温和等特性。高温、过酸、过碱均会使酶的空 现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合子， 间结构被破坏而不能发挥作用，所以煮沸后，细 F1椭圆形为杂合子，则F2非圆瓜中有1/3为长 胞研磨液中的酶失去了催化作用。(2)由题千 形，2/3为椭圆形，故椭圆深绿瓜植株占比为 信息可知，甲、乙的细胞研磨液单独在室温下静 9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为A/a, 置后没有颜色变化，混合后就变成了红色，原因 瓜皮颜色基因为B/b,P1基因型为AABB,P2基 可能是两种研磨液混合后，其中的酶1和酶2 因型为aabb,由实验①F2的表型和比例可知， 使白色底物经酶促反应生成了红色色素。 圆形深绿瓜的基因型为aaB_。实验①中F2植 (3)将甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞 株自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有 研磨液混合，发现混合液变成了红色，说明甲的 AaBB、AaBb、aaBB、aaBb,其在F2中所占比例 细胞研磨液煮沸后，虽然酶失活了，但是由白色 分别为1/8、1/4、1/16、1/8，自交子代中圆形深 底物转化为红色色素的中间物质已经生成，在 75◆ 与乙的细胞研磨液混合后，由乙中相关酶催化 且比例为1：1，不符合题中结果。综上所述，子 中间物质形成红色色素，导致混合液变成了红 代中高茎个体的比例为9/16时，则能确定甲组 色。由此可知，甲中的相关酶是由A基因控制 中涉及的2对等位基因独立遗传。(3)用乙组 的，乙中的相关酶是由B基因控制的，所以甲的 F2的锯齿叶绿粒个体（至少含A、a和B、b中的 基因型为AAbb,乙的基因型为aaBB。如果只 1对隐性纯合基因)的基因进行PCR后电泳，已 将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研 知条带③表示基因a,电泳类型Ⅱ不含a基因， 磨液混合，则混合液呈现的颜色是白色，因为酶 则其一定含A、b基因。类型I中最后1种个体 2失活了，不能将中间物质转化为红色色素。 含a基因，则其含有的另一条带①对应的基因 2【答案】(1)花色和籽粒颜色甲组子代紫花植 一定为b,故条带②表示基因A,条带①表示基 株均为黄粒，红花植株均为绿粒(2)9/16 因b。因此类型I对应的个体基因型从左至右 (3)A aaBBDD1/4(4)统计F2中红花植株 分别是Aabbdd、AAbbdd、aabbdd,类型Ⅱ对应 的叶边缘形状若F2红花植株的叶边缘形状 的个体基因型是AAbbdd。上述两种电泳结果 均为锯齿形，则A、b、d基因连锁，a、B、D基因连 均不支持三对基因都独立遗传（若三对基因均 锁，控制叶边缘形状和籽粒颜色的三对等位基 独立遗传，则乙组F2锯齿叶绿粒植株的基因型 因位于一对染色体上；若F2红花植株的叶边缘 应该还有aaBBdd及aaBbdd)。若电泳图谱为类 形状既有锯齿形又有光滑形，则A、d基因连锁， 型I,则F2的锯齿叶绿粒个体基因型有 a、D基因连锁，控制叶边缘形状和籽粒颜色的 Aabbdd、AAbbdd、aabbdd三种，缺乏aaBBdd及 三对等位基因位于两对染色体上 aaBbdd,说明F1不能产生Bd型配子，则基因B 【解析】(1)甲组杂交子代，紫花植株全部表现为 与D连锁，基因b与d连锁，但它们能与A、a自 黄粒，红花植株全部表现为绿粒，而紫花植株、 红花植株均有高茎和矮茎，故推测花色和籽粒 由组合，故F1的基因组成情况为 B时b,结合 Dd 颜色受同一对等位基因控制。(2)由乙组黄 粒X绿粒→F1均为黄粒可知，黄粒为显性性状， 乙组亲本表型可知，亲本中锯齿叶黄粒的基因 则控制紫花黄粒的基因为D,控制红花绿粒的 型为aaBBDD,亲本中锯齿叶绿粒的基因型为 基因为d。若高茎为显性性状，相关基因用E、e AAbbdd;F1自交得到的F2基因型及比例为 表示，由上述推测结合表中数据可知，甲组亲本 A B D A bbdd aaB D aabbdd=9:3: 紫花矮茎黄粒的基因型为Ddee,红花高茎绿粒 3:1,其中锯齿叶绿粒个体占比为(3十1)/16= 基因型为ddEe,①若两对基因独立遗传（符合自 1/4。(4)若电泳图谱为类型Ⅱ，即Fz锯齿叶绿 由组合定律)，则F1产生的配子种类及比例为 粒个体基因型全部为AAbbdd,则F1三对基因 DE:De:dE:de=1:3:3:9(Ete=1:3), 在染色体上的相对位置关系有以下两种情况： F1随机交配得到的子代高茎个体(_E_)的比 Af ia 例为7/16；②若两对基因连锁，则F1产生的配 6 B 若要进一步确认三对基 子种类及比例为De:dE:de=1:1:2(E:e d D 1:3),F1随机交配得到的子代高茎个体 因在染色体上的相对位置关系，可对已经处于 (_E)的比例为7/16。若高茎为隐性性状，则 开花期的F2进行调查，利用花色与籽粒颜色的 甲组亲本紫花矮茎黄粒的基因型为DdEe,红花 连锁关系判定，调查思路、预期调查结果及结论 高茎绿粒基因型为ddee,①若两对基因独立遗 见答案。 传，则F1产生的配子种类及比例为DE:De: 3【答案】(1)常显(2)YY、YGYW、WG dE:de=1:3:3:9(E:e=1:3),F1随机交 配得到的子代高茎个体(__ee)所占比例为 (3)1/2(4)46(5) 3:11/2 D+ 9/16;②若两对基因连锁，则F1只有两种表型 【解析】(1)由表1中深黄X灰黑所得子代全为 4476 深黄及F1深黄雌雄个体交配所得子代为深 a-Synuclein蛋白不能被水解而聚积致病 黄：灰黑≈3：1可知，深黄对灰黑为显性；正反 ·题图分析 交实验结果相同，说明相应基因位于常染色体 H5正常TMEM175蛋白 变异TMEM175蛋白 上。(2)由表中数据推知，Y、G、W三个基因位 ·H , 支H转运 于一对同源染色体上，该种昆虫体色受复等位 、·「转运蛋白 蛋 基因Y,G、W控制。表1深黄×灰黑→子代全 H pH4.6 H VpH<4.6 H H 为深黄，说明亲本的基因型分别为YY、GG,F 甲 深黄的基因型为YG:表2中深黄X白黄→子代 H+顺浓度梯度运出H+逆浓度梯度运入 全为黄色，F1雌雄交配，后代深黄：黄：白黄≈ 溶酶体，需转运蛋白溶酶体，需转运蛋白 1:2:1,说明深黄对白黄为不完全显性，F1黄 协助，属于协助扩散协助，属于主动运输 色的基因型为YW;同理依据表3信息可知，灰 黑对白黄为不完全显性，F黄色的基因型为 【解析】(1)帕金森综合征患者TMEM175蛋白 GW。(3)从表2、3中选出的黄色雌性个体(YW: 的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，一 GW=1:1)产生的卵细胞基因型及比例为Y: 个氨基酸发生了改变，说明TMEM175基因发 G:W=1:1:2,选出的黄色雄性个体(YW: 生碱基替换而突变。神经元属于体细胞，其中 GW=1:1)产生的精子基因型及比例为Y: 发生的这种突变不能遗传。(2)以TMEM175 G:W=1:1:2。个体随机交配，理论上子代 基因为模板合成RNA的过程称为转录，转录的 黄色个体(YW、GW)所占比例为1/4×1/2× 原料是4种游离的核糖核苷酸，并由RNA聚合 2+1/4×1/2×2=1/2。(4)选出的深黄(YY、 酶催化形成磷酸二酯键。(3)翻译时，RNA与 YG)、黄色(YW、GW)个体产生的精子、卵细胞 游离的核糖体结合，合成一段肽链后转移到粗 基因型均有Y、G、W三种，子代基因型有YY、 面内质网上继续合成，再由囊泡包裹沿着细胞 YG、YW、GW、GG、WW6种，表型有深黄(YY、 质中的细胞骨架由内质网到达高尔基体。合成 YG)、黄(YW、GW)、灰黑(GG)和白黄(WW)4 的肽链由于氨基酸之间作用的变化使肽链的空 种。(5)S、D基因纯合致死，只考虑致死基因， 间结构改变，从而影响蛋白质的功能。(4)图甲 亲本基因型为S十D十，亲本杂交子代的基因型 中H+通过相关蛋白进出溶酶体，说明溶酶体膜 及比例为S十S+(致死)：S+D十：D+D十 的磷脂双分子层对H中具有屏障作用。溶酶体 (致死)=1：2：1，F1基因型均为S十D十。S、 内H+浓度高于细胞质基质，可推测膜上的H D基因与控制体色性状的基因位于两对同源染 转运蛋白将H以主动运输的方式运入溶酶体。 色体上，两者的遗传互不干扰。只考虑体色，表 图乙中显示TMEM175蛋白变异，不能把溶酶 1中F(YG)互交，后代深黄：灰黑=3·1。只 体中H转运到细胞质基质中，使溶酶体中的 考虑致死基因，因亲本杂交产生的后代中S十 pH下降，影响溶酶体中酶的活性，进而影响溶 S+(致死)：S+D+:D十D十（致死）=1：2：1， 酶体的功能。(5)a-Synuclein蛋白聚积，说明该 故在致死条件下子代数量理论上是无致死条件 蛋白质被分解的过程受到抑制，可推知是因为 下（表1）子代数量的一半。 TMEM175蛋白变异引起溶酶体中蛋白酶的活 冲刺卷 性下降。 1【答案】(1)碱基替换不能(2)(4种)核糖核 2【答案】(1)2位于一对同源染色体上 苷酸磷酸二酯(3)游离的核糖体细胞骨 (2) 架空间结构(4)磷脂双分子层主动运输 al + a2 a3 a3 H+不能被运出，使溶酶体内pH下降，其所 +a2 + 3 2 含的酶的活性下降(5)TMEM175蛋白变异 A2 引起溶酶体中蛋白酶的活性下降，导致 A3 F突变型 477 或 TtXX=2:3,纯合子的比例为2/5。 3【答案】(1)不遵循只有（只出现、只检测到）aB 2 a3 a2 和Ab两种配子[或没有（没有出现、没有检测 a2 a3 a3 到)AB和ab两种配子]能(2)Bp Al A2 A3 F突变型 b d (3)TtXX,TtXbYB 4 1/12 2/5 (3)减数分裂I时，这些基因所在的同源染色体 【解析】(1)控制果蝇体色和刚毛长度的基因位 未分离(4)X或Y卵细胞若检测到E或 于常染色体上，亲本灰体长刚毛与黑檀体短刚 者e基因，则位于X染色体上（或若都未检测到 毛杂交，F1全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛 E或者e基因，则位于Y染色体上) 均为显性性状，且F为双杂合子，由F测交结 【解析】(1)据题表可知，该志愿者精子编号1~6 果灰体长刚毛：黑檀体短刚毛=1：1可知，F1 中基因a和B总是同时存在，编号7~I2中基 灰体长刚毛只产生了2种配子，说明这两对等 因A和b总是同时存在，可推测A和a、B和b 位基因位于一对同源染色体上，且控制灰体与 两对等位基因位于一对同源染色体上，故其遗 传不遵循自由组合定律。据题表可推知，e基因 长刚毛的基因连锁，控制黑檀体与短刚毛的基 位于性染色体上，且A/a和e自由组合，所以 因连锁。(2)由题千信息可知，果蝇A1、A2、A3 A/a不可能位于X、Y染色体的同源区段上。 为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位 (2)某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只 于Ⅱ号染色体上，则A1、A2、A3的基因型分别 要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某 为alal、a2a2、a3a3,A2、A3杂交，后代都是突变 女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为 型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ号染色体的相 17/18,则生一个患病孩子(bbdd)的概率为 同位置：A1、A2杂交及A1、A3杂交，后代都是 1/18,由题表可知，该志愿者产生bd型配子的 野生型，说明al和a2、al和a3基因位于Ⅱ号染 概率为1/6，则该女性产生bd型配子的概率应 色体的不同位置。故A1、A2、A3和突变型F, 为1/3，若该女性不含显性基因或只含一个显性 四种突变体的基因型的图示如答案所示。 基因，则其产生bd型配子的概率为1或1/2，故 (3)据题意，截刚毛♀X正常刚毛→F1截刚 其应含两个显性基因，即该女性的基因型为 毛早：裁刚毛：正常刚毛=3：1：4，可知 BbDd,而该女性产生BD型配子的概率和产生 雌性有1/4转为雄性。在不考虑tt影响的情况 bd型配子的概率应相等，故均为1/3，则该女性 下，雌性全为截刚毛、雄性全为正常刚毛，则B 产生Bd和bD型配子的概率应均为1/6，说明 和b基因位于X和Y的同源区段，亲本相关基 bd和BD型配子均属于非重组型配子，两对基 因型为XX、XYB。子代截刚毛早：截刚 因在染色体上的位置关系见答案。(3)由(1)、 毛=3：1，说明子代中T:tt=3:1,则亲 (2)分析可知，基因A、a,B、b和D、d位于一对 代相关基因型为Tt、T,故亲本基因型为 同源染色体上，正常情况下，每个精子只含有每 TtXX、TXYB。F1雄性个体的基因型有 对等位基因中的一个，而检测到有一个精子含 ttXX(不育)、TTXYB、TXYB、ttXY共4 有这3对等位基因，说明这3对等位基因所在 种，可育雄性个体的基因型及比例为TTXY： 的同源染色体在减数分裂I时未分离。(4)根 TtXbYB:ttXYB=1:2:1,F1中雌性个体的 据分析可知，E、e这对等位基因位于X或Y染 基因型有2种，TTXX:TtXX=1：2,F1产 色体上。女志愿者的卵细胞含有X染色体不含 生的精子类型及比例为TX:X:TY:tYB= Y染色体，通过题述研究的实验方法能够检测 1：1:1:1,F1产生的卵细胞类型及比例为 出卵细胞中是否含有基因E或e,若含有E或e TX:tX=2:1,F1自由交配产生F2,其中截 基因，则证明基因位于X染色体上，若不含有E 刚毛雄性个体(ttXX)所占比例为1/4×1/3= 或e基因，则证明基因位于Y染色体上，据此可 1/12;F2雌性个体的基因型及比例为TTXX: 得出预期结果及结论。 4478区于每期具题计线生数司 合酶执行功能部位的是 2)家武的成耳对津虎斑，黄茧对白或，敏感抗款化病为显性，三 专题二遗传与进化际用 (3》部分氢其酸的密弱子如表所示。若来白大豆的某小肚对灾的 对性状均受常染色体上的单某因控制且住这隆传。我有上述三对 编码序列为CACGAACAUUGG,期该小肽的氨基酸序列是 因均常合的亲本杂交，F,中虎属，白黄，抗饮亿病的家款比例是 甚础老面限时m年女章期时记mn再令 分多案中他 若该小肽对应的A序列有 ,若上连杂交氣衣有8对，每具壁蚕平均产府00校，用 3处碱基发生了替换，但小张的氨基腋序列不变，制此时编码小慰 论上可获得 只龙斑，白茧，抗软化街的说合家蚕，用于 1.(0法苏套，8分》相里周月可分 矜政区5 为分裂到期和分氢期(M期，根 检的五4 的RNA序列为 田种 锯DNA合成情况，分裂间两又分 氨蒸酸 密胡子 3)研究小组了解列，①峰森产整量高干蜂纸：②家囊的性划决定 为ZW型，①壳的黑色(B)和自色(h由常染色体上的一对某因 为0⑦期，8期和G期、为了保证 、检酸点 包氨酸 1XGG 控制：④黑壳卵经射线凰附后携带B基因的染色体片段可转移列 钉脑周调的壬常运转，相胞白身存 检通也虹 谷氨酸 GAA GAG 其他染色体上且能正意表达。为达到某于侧壳颜色实现持续分离 在着一氛列监控系统{检验点)，对细围周期的过程是否发生异有 格氨酸 UAC UAU 库峰，精足大规概生产对峰素需求的日的，浅小组议计了一个调变 加以检测，部分检轮点如图所示，只有当相以的过程正常完成， 复附 CAU CAC 有种的方案。如图为方堂实临流程及得到的部分结果 型周期才能进入下一个阶爱运行。请据图用答下列问题 3《202!全国甲春，10分)常隆平研究杂交水相，计相食生产具有实 绍附诗爱果处兴尚 《1》与期闲图相比，G期湘准中染色体及枝DNA数量的变化 6 出面酸。问答下列问题 台 铜化后推远率若为家不 N (1》用性状优良的水科沌合子（甲）给某蜂性不育水种植林授粉，杂 靠圣b)流交 (2)链形有丝分裂的重要意夏在于通过 ,保 交子一代均表现蜂性不有：象交子一代与甲问交（同交是旗交后代 产年属北期。自优南均 烟 持亲子代相跑之间的意传稳定性。阅中检验点1,2和注的作用在 与两个亲本之一再次交配)，子代均表现性性不有：连续回交夜得 于检段DNA分子是潜 (填序号：①数伤和修复，完成 去面属比利、期化 性状优良的峰性不育品系（乙）。由此推测控制维性不育的基因 心 为 夏制)：检验发生分离的染色体是否正确到达细腹两极，从而决定 (A位下 (填“细起斯”或阻跑核”) 使计慢墟家的数州 102919w) 1刚空M 国P1.1 惠面是否分裂的检验点是 组 重面 (2将另性状优良的水稻纯合子（丙）与乙煮交，下均表现肆性 1组 (3)闺脑墙变与细能周明调挖并常有关，籍细胞的主费特征是 可育，且长势与产量优势明是，F,即为使良的杂交水稻。丙的每 统计多组实险结果导，发现大多数组期家養的性别比倒与1组相 。有些籍症采用放射性治疗效果较好，放疗前用 图枝基因R的表达产物能够抑制基因A的表达。基因长表沾过 近，有两细（■，）的性划比例丰常特妹，等合以上替息进行 药物使密细靴同步化，治疗效果会更好，诱导细徽同步化的方法 程中，以mRNA为模板用译产生多慰蛙的细跑器是 分析： 主要有两种：N入合成图斯法，分裂中期阻斯法。前者可用药物 下自交子代蛙性可育株与性性不食株的数量比为 ①I组所得雄蛋的B基因位于 染色体上 特异性神制D八A合成，主要衡活检点 ,将墙湘影阳滞 《以丙为父本与甲朵交《正交)得F,F,自交得F,周F:中与育 2将Ⅱ组所得解套与白壳廊维龚h》杂交，子代中峰森的基国园 在S期：后者可用秋本仙常抑制 的形成，主要融酒检验点 性有关的表型有 种。反交结震与正交结果不同，反交 是 (如存在基因缺失，亦目h表示)，这种象交模式 ,使墙组围停希于中期 的F:中与存性有关的基因是有 种 可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过印壳薰色等选 2(200全国Ⅱ卷，10分)大豆蛋白在人体内经销化道中的修作用 4面房·设何斯(N22广点卷，12分》（背登）以“蚕月条桑”情始 可达到分离显单的目的。 后，可形成小肽反的肚链。同答下列问题： 了古人种桑养款的劳动面而，4天工开物》中一今寒家有将华华配烧 心尽管日组所得黑壳卵全部发育或峰養，日其后代仍无法实残持 (1)在大可相中，以mRNA为极版合成置白质时，弹RNA外 雌者，幻出嘉种“，表明我国劳动人见早已用有科用条交手段塔育 域分离敞组，不能满足生产需求，请简要说明弹由 还需要其他种类的核腋分千参与，它们是 歌种的哲慧，说代座物技术应用于蚕桑的造传育种，更为这历史整 久的产业增泽了新的话力。国答下列问愿： )大豆相能中大多数m成NA和NA聚合酶从合成部位到执行功 》自然条件下数米食桑叶时，桑叶会合或蛋白南抻制 能部位需要经过核孔。就能脂核和群监质这两个部位米说，作为 剂以振们蚕的柔食，金则分混更多的蛋白南以结技抑 :桂动时 RNA合成部位的是 ,作为RNA执行功能部位的是 制副的作用。桑与囊相互作用并不斯高化的过程序为 出锋原因： :作为NA聚合韩合成丽位的是 ,作为NA聚 典转自数分质生物司 是甜卷Z:限对i0鼻9深发明时：m得：食等多：P7刀 实验 杂交粗合 F,表型 于表型及分离比 换，国容下列问题： 甲×丙 不成熟 不成路·表熟一器41 1(202:新深标泰，1D分某种瓜的性型（维性株/普通楼）科瓜间（阻 剩/白刺)各山1对等位基因控制。肆性抹开龄花，经人工语挚处 乙×内 战热 成热t不成热=811 理可开堆花，能自交，青通依既开敏花又开建花。可答下列同题 甲×乙 不成熟 不成鸡·成路-打43 (1)黑刺普海休和白得雌性校套交得F,根据F的性状不能网断 回答下到间题 瓜料性状的显®性，则下，瓜幻的表显及分离比是 ()利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从 若整判底瓜间的整隐性，从亲本或后中进择材料进行的实验及判 面庆得新的品种。通食，基因突变是指 斯依据是 (2)王同学将园何峰性株和白属香通株杂交，下均为黑何睡生株 (2)从实投程的结果可知，甲和乙的基因型不月，判斯韵象 F经诱雄处理后白交得F:,能够验证“这2对等位基国不位于1 据县 女生聋●)常女性 对司源染色体上“这结论的实验结果是 (3)已知丙的某因製为aBB,且B基因控积合成的销能够能化乙 (3》白剩瓜受消费者青膝，厨性株的产量高。在王月学实验所得茶 烯的合成，周甲，乙的基国型分可是 :实晚@中， (])此家采先天性耳聋的慧传方式是 交子代中，锋选出白辅蜂性榛纯合子的条交实验思路是 F成器个体的茶因显是 ,下不域器个体中地合子 一，11和12生育一个甲和乙突变基因双纯合予女儿的 断占的比例为 率是 2(2022全明甲春，2分》玉米是我回重要的轴食作物。玉米道常是 4.(2必4淘北基，12分]苏云金芽和仟面产生的由毒蛋自，被棉情虫 (2此家系中甲某因笑变如图所示： 雌雄间株异花精物（原滑长维花序，叶整长年花序），但也有的是雕 存宜后活化，再与长道细脑表面受体站合，彩成复合体新人组酸服 正管某因单诗片段 蜂异株植物。玉采的性别受两对蛙立透传的等位基因控制，電花 中，直接异致润园限穿孔，醒胞内含物流出，直至湘胞死亡，科学 ATTCCAGATC…(292个碱基)CCATGOCCAG 花序由暴性基因B粒朝，维花花序由暴性基同T粒制，基因型 家将编得以香蛋白的基因戟人棉花植株，获得的转基因棉花能有 突变基同单链片段 :个体为候株。觅有甲（维蜂可株》，乙（军韩），何（用株》，丁（里 效勋控相怜虫的危害 5'ATTCCATAT(gg个臧甚)-(A1X“A3' 核)4种饨合子玉米植林。同答下列间圈 同容下列问思： 所究人员拟用汽R扩增目的基因片段，再用某限制的（识别序列 ()若以甲为母本，丁为父本进行杂交育种，者迷行人工传粉，具体 (1)B面毒蛋白以起的耀胞光亡属于 (填“细腹坏光”域“组 做法是 S-GATC-3 胞调亡) (2)乙和丁杂交，下全富表现为华生民林：，自交，下中年林所占 及切刷也点为CTAGS酶切验测甲明突变情礼，设计了一条 (2)知果转基因棉花相株中做毒蛋白含量偏詆，取食后的朝铃虫 比例为 ,F中蜂棕的基因型是 在 可通过意活斯干闺胞分裂和 产生新的桥道细胞，蜂复 下，的雕株中，与内基因型相同的植株所占比例是 制伤的肠道：由此导数柔虫效果下降。请据此是出一项可是高转 引物为5'GGCATG3',另一条引物为 (写出6个碱琴即可)。用上述引物扩增出 《3已知家来籽粒的糯和非糯是由1对等位基因粒制的相对性状， 基国相花承虫效果的改连思路： 家系成员Ⅱ1的日的杯因片取后，其酶切户物长度应为 为了确定这对相对性状的保稳性，某酐究人员将锯玉米纯合子与 3)在业毒蛋白的长期选择作用下，种群中具有抗性的棉铃虫存 非树玉米笔合子（两种玉米均为雕雄司橡）何行种植进行实验，果 (往：该骨切位点在目的基因片段中唯一)， 活的原国可使是肠道组徽表面受体蛋自的 福成熟后依据果槽上籽粒的牡秋，可判斯糯与非糯的是隐性。若 (3)女性的乙基因饨合突变会增知怡儿NTD%风险。叶酸在人体 发生变化，导政棉铃虫对B1毒蛋白产生抗性 内木能合成，孕妇用叶酸补充剂可降低NTD⅓的发生域购。建 属是是性，喇实结果是 1 (4)臂物举蛋白转基因棉花与非转基因解花混种，可以廷缓棉管 汉从可能好龈成李的至少1个月开始补充叶酸。一款人群补充有效 若非糯是显性，侧买设结果是 虫对转基因棉花产生巍性，原因是 且安全剂量为Q4-10n喝·广'，Nw生有史女性补充4g·d厂。 3(2如23全国甲卷。10分)乙烯是植物果实成器所需的数索，阻新乙 5,南石·角度侧断(2迟角南卷，12分}基因橙测是诊斯和预防遗 经基因检测胎儿（围？》的乙林因型为一/一.据北推荐该孕妇 给的合成可使果实不能正常成然，这一特点可以用干解决采实不 传利的有效手段。研究人员采集到一速传黄家景样本，侧序后发 (Ⅱ-1)叶酸补充我量为 ng·d 耐错存的问墨.以达到增知经济效益的目的。现有某种植物的3 脱此家系甲和乙霄个基国存在突变，甲突变可致先天性耳荐：乙基 个纯合子（甲，乙，丙），中甲和乙表现为果实不能正意成熟（不成 因位于常染色体上，缩码声物可算叶酸转化为N甲基四氢叶酸， 位植通相 器)，丙表理为果实能正常成熟（成熟），用这3个桃合子进行★交 乙突变与胎儿神经管缺？(ND)相关：甲和乙食于非同即染色体 台悟棉闲 实验，F,自交得F,结果见下表 上。家系出病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色体互 区于每可具题计线生我行 技需老至限时：切高守博学期时，得家：身票多P刀 4(2河未卷，13分)八瓜瓜形（长形，箱圆形和属彩）和瓜皮颜色 衣木她食甲：丁 乙丁 甲乙 (深绿、绿条仪和浅操)均为重要有种性状，为研究两类性状的遭 1.(22!某古辽衣，1且分)作物在成器期叶片枯黄，若延长绿色状志 子代黄色'咸色 黄色'刀色 黄色鼠色 传规律，选用纯合子P,(长形深绿)，P(帽形浅绿)和P(衡形绿条 将有助于是高产量，某小麦野生型在成熟期叶片正幕枯黄（第 2t1 纹)进行杂交。为方使统计，长形和椅圆形统一记作非属，站果 黄)，其单甚因突变纯合子m1在成落期叶片保持绿色的时间廷长 可答下列问思。 见表 (持绿)。川答下列问题 (I》本因B品，B、B之间的显物性关系是 实验③中的 实略 桑交组合 F,表经 F:素量和比例 (1将m1与野生型效交覆到F,·表型为 (賴熟黄“或 子代此剑说明了 ,其黄色子代的基因型园 非周汉绿：事周线绿：调形保绿：同 “持”)，期此突变为草性突变(A1基以突变为1基国》。推测 (2》小鼠肝体中与毛皮确色有关的基国巫共有 种，其中 PXP 观军好 眼找绿9▣3：31 A1基因控制小麦熟黄，将1甚因转人 个体中表达，观 基因型组合为 的小鼠相互交配生的千代毛皮候色种 非周保单：丰图体条这：周思保埃： 类最多 片XP 卡阅深绿 察获得的植侯表型可浆止此推制 形绿条坟一0：3：311 (2)突变体m2与ml表型相同，是A2基因突变为a25因的隐性 《3》小鼠知尾(D)和正常尾(d)是一对相对生款，复尾某因施合时 回客下列问题， 纯合子，A2林因与A1基因是非等位的月源基国.序列相日.A1, 会子政小鼠在酚期死亡，小飘毛皮策色基因程尾形基圆的通传 (1)由实验①结果在测.瓜皮颜色流传者新 定 A2,1和2基国转录的模版链简要信息如周1，蒸图1可知，与 符合白山组合定律，若甲时雄个体相互交配，黑予代表醒及比例为 非，其中隐性性状为 野生型基因相比a1基因发生了 ·2蒂因发生了 :为测定丙产生的配子莞型及比例.可选择丁个体与其 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和慢绿性 ,使合成的mRNA都提战出现了 ,翻译出的多 杂交，选择丁的理由是 状林因之间的关系。若爱进行判斯，还露从实验D和四的煮本巾 肽链长度变 ,导攻蛋白威的空阿站构改变，新性表失。 3团·角度所(2023天津表，12分)怕胶合成随基国A位于水 用进行条交。若F瓜皮颜色为 ,则蜂测两基因 A1(A2)辈因编码A南，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A 屑4号索色体，其缺失导政术醋不能合成植酸面死亡。某小阻对 为非等位某树 南的隋活性结果，其中 号棕系为野生显的数那。 A进行基因编闻，民厚2个突变基因，一个解豫了3个相邻枝自酸 (3)对实验①和2的F非阔彩瓜注行调在，发现均为隔腾形，则F (入1)，不影响植酸合成，另一个酬裳了5个相邻枝酸(A■1： 中同到深绿瓜植林的占比应为 。若实险①的F:植林白 时植棒的侧响未知。 交，子代中闭形深绿瓜植楼的占比为 越一一一灯一 》在获得的A凸兰植株中，A与A互称 基因。为研究 (4)出R是分布于各染色体上的DNA序列，不可染色体具有各自 的特异R。SSR1程8SR2分料位于西瓜的9修和1修染色体 a一一匹一出g一-出 A对植林的零响，以A口敲剩除的序列设计正向引物，以其下 生，一秦示三个植幕，表然表码出的路分序列：·表不一个减基：G是起 容0,5k站经的一段序调霞计反向引物，通过代R分析A入"自交 在P和P中S5R1长度不月.55R2长度也不月.为了对控潮瓜 的密子：UAA.UG.XM是等套密得千 子代基因型，电沐发现乐有样木的D四A均建拉增出目标条禁，未 皮模色的基因进行果色体定位，电浓检测实验①F:中浅绿瓜植 用1 发度无扩增条蕾样本的帆因品 在样本其以组 像，P和P的S3R1和SR2的打增产物，结果如图。据图推同 控甘瓜皮顾色的基因位干 染色体。检测结果表明，1石号 020 NA量及扩增条件一取时，日标条带的亮度有离有鼻，亮度餐的 植檬列时含有两亲本的SR1和5R2序列，同时具有SSR1的根 生01 样本基两型是 一·比例为 本原因是 ,国时具有SSR2的根本原 (2为进一步研究A对植株的影响.在AA■盒仿组织中转人 因是 A,获得B号染色体插人个A的植候，表不为AAA,该植 株白交子代中食有AA“的比侧为 F状M且数抹 D R1234567892121314156w192m 《3》白然状态下水后严格自交。某递境下，AA植林的适成能 SSR1- =-- 2 力比AA及AA函，每代植株数增加10%，一陈AA一水稻在演 (3)A1和A2基因位于非域源染色体上，m的基因为 逆境下自然磐硫，每代基因领率如下表.请算写表格空自处（保国 )为快速获得稳定藏传的刚形深绿瓜抹系，对实验①下中同形 比的基因战为 。若将ml与业杂交得到F:,F,自交得到 至小数点后一位) 保辣瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在整色体上的S双连行扩增： 氏F中自交后代不发生性状分离个体的比例为 基因 一代 子二代 4 电袜检测。选择检测结果为 的植 2.(224贵妈春，12分)已加小鼠毛皮的确色由一组位干常染色体上 A 46,9% 4 檬，不考虑交换，其自交千代甲为日的株系 的复等位基因书（黄色），出（鼠色）.长（思色）控制.北中某一基因 5,1% =卡4卡 先合致死，现有甲（黄色规尾），乙（黄色正常尾），内（风色短尾） 出格划日 丁（墨色正常尾）4种基因型的峰肆小鼠若干，某研究小组对其开 北表表明，种群基四赖率发生了变化，这钟变化是 出特条调： 题 展了系实的，结果却图所水， 的结果。 位☑思为A整台衡生物 拔高忘2对i0司分：那是可时：m月，一骨茶表P应 示，其中条带③和④分别代表基四a和d,已如各基闲的R产 表？深置色与自赏色品暴杂交实酸然果 物通过电体均可区分，各相对性状呈完全显性关系，不考也突变 子代体色 1(2021全国乙表，10分)某种观省植物的花色有红色和白色两种 和最色体王换。 确交用合 深黄 置 白置 我色主要是由花瓣中所含色素种类决定的，虹色色素是山白色底 组别 亲本德交州合 F的表型及比例 物经两步连续的衡促反应形成的，第1步由南1崔化，第2步由侧 深黄P)军×白黄(P段 0 2857 0 紫花媛基黄粒× 紫花高基黄粒1红花高茎绿软：紫花暖 2W化。其中隔1的合成由入5因控制，南2的合成由B琴因拉 甲 黄F:)早×黄(E)7 514 1104 56线 红花高客好拉 基黄粒1虹龙报茎绿校=1111111 制。现有甲，乙两个不同的自花境合子，某研究小组分别取甲，乙 餐(E×深黄)早 1327 12四3 保传计美粒入 的花起在援冲液中纤费，御到了甲，乙花起的眼张研磨液，并用这 乙 全常为光湖叶震稳 影齿叶绿粒 餐F)早×白黄門子 B17 A61 些环数藏进行不同的实段 表3灰黑色与白置色品麻杂交实验结果 实验一：保究白花生状是由A或B某因单驻突变还是共同突变引 起的 子代体色 杂交阳合 ①取甲、乙的潮胞研培液在室细下静置后爱龙均无颜色雯化 灰鬼 黄 白置 ③在室潮下将脚种闺跑伊磨液充分餐合，混合液变成红色 状■P)平×白置(P 0 1237 0 将两补组鞋研磨液先加热煮沸，冷博后再混合，混合液颜色无 5 1447 812 (1)据表分析，由同一对等位某因控制的2种性状是 黄(F)早X黄(F) 空化. 判新依据是 属F:2×规月 754 132 实验二：确定甲和乙植韩的甚因用 将甲的组鞋研曹液煮沸，冷每后与乙的组围屏警浅程合，发现理合 能F)早X白黄(P了 1124 1217 〔2)据表分所，甲组F,随机交配，若子代中高装推株占比为 液资成了江色 (])由表1可推斯大量螺幼虫的保黄体色遗华属于 染色 风容下列同思 财造确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传， 体 性速传。 (1)隋在细胞代谢中发挥重整作用，与无机倒化剂相比，南所具有 (3)图中条带©代表的甚以是1乙组中影齿叶黄粒亲本的 (2)深黄、灰黑、白黄基因分用Y、G、W表示，表1中深黄的南本 的特是 慧因型为 ,若电漆周情为类型1，别被检测静体在书中 御F个体其因型分料是，表2，表3中F某因翠分湖是 (答出3点即可)：煮梯会使细胞纤售液中的衡失左压化作用，北厦 占比为 。群体中Y,G,W三个基四位于 对判 因是高葛酸坏了南的 (4)若电球图游为类型■，共根据该站果还不能确定控制叶边缘形 原最色体上 (2)实验-西中.再种翔面环量液混合后变成了红色，推测可能的 状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相位置关系，香辅以对 (3)若从表2中击取黄色W)雌，雄个体各0只.从表3中选数 草因晶 F:进行到查。已知到查时正值F,的花周，再食题路 黄色(GW》凝，峰个体各50只，进行机杂交，后代中黄色个体占古 (3》根期实验二的结果可以排斯印的基因重是 ,乙的基 ,颜期拟查结果并得出结论： 比理论上为 因显是 ,若其将乙的细胞研增液煮清，冷却后与甲的细 (要求：仅根据表型孩期讽在结果，并简夏推送结论) 粒研磨藏混合，属混合液呈现的湖色是 3.202妇江茶卷，12分)大蜻蝴是一种重要的实险用论虫，为了研究 (4)若表1、表2：表3中深最(YY♀，YG;早)和黄色(YW早可， 2多：形试创斯02时山东意，10分)某二倍体两性花植物的花 大蜡思幼虫体色流传规律。科研人员用深黄、灰用、白黄3种体色 W平)个体仙机杂交，后代会出现 种表数和 种 色、装高和籽粒颜色3种性状的避传只涉及？对等位基因，且母种 的品系进行了系列实验，正交实教数据如下表《反交实验站果与正 基因。 性状只由1对亭位基因控潮，其中挖满籽粒膜色的等仪基因为D 交一致)，请判答下列闻题 (5)若表1中两氣本的另一对同源染色体上存在纯合政死基因S d,叶边峰的光滑形和据南形是由2对等位某因A、a和B.6粒制 表1深黄色与灰黑色品系杂交实粉临果 和D两若不爱生交换重组，禁因择列方式为 ·推消下 的1对相对性状，且只煲有1对2性纯合基因，叶边缘就表现为锯 于代体色 互交产生的F深黄与灰黑的比阐为：在具样的条件下， 象交组合 店形。为厨究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验 家黄 灰需 子代的数量理论上是表1中的 另外，根用乙组广自交获得的E中所有锯传叶绿粒植株的叶片 深黄(P牟×威凰（内了 2118 0 为制料，通过代R检测每株个体中控制这多种性状的所有等位基 深黄(F平×深黄(F) 1526 48 因以植助确定这些基识在鼻色体上的相对位置关系。阅对被 职情道的： 深黄(F,)了×深黄(P)早 234 0 棕测群体中所有个体按CR产指的电泳条带组成（即基因程）相 错 台编见程， 同的原谢归类后，该群体电冰周请只有类塑【或类数Ⅱ，知闲断 深黄(F,)早X规■P 1G6 11☒ 区于每可具题计线生我行 神刺卷江：限的：切高好期分用时，一4异家：一分系多.P刀 交 的桑色体均正常，各种配子清力相间. P虎体W毛平×国檀体烟隔毛 王热体长刚毛×见体知磷毛早 等值蒸因 1.(23江系春，12分)帕金张综合任是一种神经道行性疾利，神垫 可交 元中Sym面蛋白警积是主要政病因素。研究发现惠者背遍 无体长网毛 后代 灰体K刚毛朝帽体妇涮毛 存在溶酶体暖蛋白TE15史异，年图历示。为探类 11 TM1万蛋白在该病发生中的作用，进行了一系列研究。请回 答下到问题 层此分析，F健果蝇产生 种配子，这两对等位某因在晚 1r生正EM13s白变异FM1J5质 色体上的位置美系为 《2)果蝇A1,A2,A8为3种不同眼色励性突空体品装（突座基因 位于川号染色体上)。为了哥究突变其旧相对位置美系，透行两两 杂交实晚，站果如下， PA1×A2 P A2XA3 1PAI×A3 (11帕金森嫁合征悲者TME175张白的第41位氨基酸由天冬氢 酸笑变为丙氢酸，说明TME行基因爱生 而阅 F,野作型 下，要变W,野件型 变，神督元中发生的这种突查 (填“雀”“不能”或“不一 定”遗传， 12 据此分析A1,A2,A3和突变型F四种突变体的琴因型，在图 (?)义变的T15基因在潮鞋枚中以 为原料 中标注它们的突变四基因与野生型基同之列的相对仪置(A1,A2, 注：”+”表尿有：密白表8无 (1)表中等位基因A.相B.b的德传 (填“遵新”或“不 由RNA聚合酶任化形成 键.不断绝合成mRNA 3隐性笑变基因分精用l,2,a3表示，野生型基因月“+”表示)。 遵酯”)自由组合定律，依素是 (3RNA转移到图宽质中，与 结合，合成一段肽链 后转移到粗而内质屑上雅缝合成，再由囊泡包爱沿着湘胞暖中的 41 AA3交变 据表分析， (填”能”减“不能”)排豫等位整因A、n位于X Y染色体同源区段上 由内板网到达高尔：某棒。突空的丁E打75基因合 (2)已知人类个体中，料图染色体的非饥铁染色单体之闻五换形 《3》果蝇的正霜洲毛()对截相毛(b)为植性，这一对等位某树位于 成的酞整由干氢基酸之到件用的变化使秋销的 改变，从 成的重组型配于的比阀小于非重组显配子的比例。某意传病受等 性染色体上：含必色体上的隐性某因t韩合时，会使性染色体凯成 位基因书，6和D,d腔制，且只要有1个保性基因就不患该炳。该 而响TME17蛋白的功雀 为XX的个体战为不育的性个体。杂交实险及结表如下： 志显者与装女性娇配.衡期生一个正常核子的概率为1了/1B,暴此 ()基国被除等实检发现TMEM15蛋白参与溶弹体内能藏稳志 P 限嫩毛早X正骨情毛 具出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图 利节。如图甲所示，溶南体膜的 对具有屏障作 《注，用·一形式表示，其中战线表示染色体，割点表示 用，度上的H转运蛋白将H以 的方式运人养剩体， F,截树毛早截州毛了正含湘毛了 甚因在染色体上的位置) 触溶衡体内H小于相盟质基质。TM175蛋白可将H广运出， 3 (3木哥究中，另有一个精子的校测结果是基因A、丽.B.b和D,d 雀持溶隋体内H约为.心，据乙分析，TME75:白变异将 都能检测到。已知在孩精子形成过程中，未发生套组妹染色单体 孝响溶隔体的功能，原因是 据此分析，亲本的甚因型分别为 。F中峰生个体的基因 互换和染色体站构变并。从配子形成过程分析，导政该精子中同 型有 种：若下自由交配产生F:,其中规用毛锥性个体所 到含有上述6个基因的原因是 (5)综上推测.TEM175蛋白变异是起a5y1cin蛋白聚致 占比例为 ,下维性个体中纯合子的比例为 (4)据表推断.，该志每者的基问e位于 染色体上，观有 牌的原国，理由是 3正图·角度解断《202的山东基，16分)单个精子的 男，女志息者的精子稻卵细配各一个可供建用，请用本研究的实购 DNA星取技术可解决人类道传学暖究中因家系烂模 方法及基因E和：的羽物，设计实险深究你的推断 2(3江本喜，12分)科学家在果蝇遗传学研究中得到了一些突变 小到串以收集足够数据的问断。为研究：对等危华因 ①皮选目的配子： ①实验过程：略。③顶期结果及结论： 体，为了研究其德传转点，进行了一系年杂交实验。请问答下到 在染色体上的相对位置关系，以某志者的若干精子为材料，用圆 上4对等位基因的可引物，以单个精子的NA为模板进什P术后， 间题 隐测产物中的相关基因：检测结果知表所示。已耳表中该志愿者 由情地时： 《1)下列实验中控料果绳体色和刚毛长度的基因位于常桑色体上， 12个精子的球因组成种类和比偶与孩去里装理论上产生的配子 出峰绿四 杂交实验及结果如下： 的基因组战种类和比侧相闰：本研究中不存在致死残象，所有个体