专题13 细胞工程&专题14 基因工程及生物技术的安全性和伦理问题-【一本】高考生物真题分类

习商可真班计供生我行 (224新江1月喜2分山药在生长过程中号受病喜侵害+致品 L实险流程中拉该用果胶南等处理边街泪汉，制备悬浮闺飞 专题十三 细胞工程呼 硬和产量下降。采用细织培养技术得到脱毒苗.可核复其原有的 且餐置中的充气管度置于液面上方，该管可可时作为推气管 优质高特性，流程如下。下列操作不可行的是 二装置充气口需要增设无南滤特，用于防止条南污染培养液 基础卷限除面满分：分龙时n甲：女常案P 外植体一象伤附一从生穿+以管苗 D胞培养菊经适官的型度，装岩省增设温度监测和乾制设备 入，透释芽尖作为外植体可减少病毒感染 10.(江家套，3令J(多选)我国科学家利用轮班的干组胞首次创 1.(22法苏套，2分)下列关于动物相直工程和胚析工程的复述正 我培养基中加人抗生素间降低秦菌的污染 童了人工“数胎“，研究流程如相所示，下列相关叙述正确的有 确的是 (将丛生牙切制后进行燃代培养可实现快违紧殖 A,通常采用培养法或化学译什法使精千获得能量后进行体外受精 D提高生长素和催悠分裂素的比植可是进意饰用润形成从生芽 玉哺乳功物体外受精后的平期胚培养不活要领外提俱营养物质 7(021黑志过卷，2分》违选香酸具有多种西理活性，进行工厂亿 C之路牛技术渗及体组家核移植，动物胞培养.玉的移植等过程 生产时，先诱导外植体形成金伤祖识，再法行涵能悬浮培养线得速 D.将小鼠桑压分群成2等份获得画附双希的过程属于有住生殖 送香酸，如人诱导刮茉有酸甲陈可大解器高产量。下列叙述带误 2(24第乖卷，2分)放尔山羊享世界山羊之王“的美营，具有生 的是 长浅度快，肉质细嫩等优点，生产中常朵用胚胎工程技术快速繁 A选达香度墙特黄的怎段适合用作外植体 有鲨尔山羊，下列叙述情误的是 》 B诱导意伤圆妇时图加人NAA和的落截 A猴的成纤雏和跑和胚的干飞功能不同，但具有相可的基国 A这择澄传性状优良的整康被尔母山羊进行粗数排跟处理 C,县浮培养时看将鱼伤相湖打蓝成单个闲脂成较小的相型国 且囊胚涯胞②都由闺型①分毅分化形成，但表达的基因都不同 D莱有帝甲脂改变了连达香次生代甜产筒的合或速率 B压的移植前可采集滋养层纽傲进行遗传学检测 已移植前饵能和囊亚的精养宿要放在充裤C,的局霖箱中进行 C普菲品质的健康鞋泊母端羊不适合作为受体 8024任苏基.3分1〔多选) 01■培养的年月帆塑 D移植后肝的的发育受每体意素影响，也影响得体激素分第 从牛明壤果集卵母泪跑进行 口使病的年转粗削 D生产中对提供情子的被东公山羊无需蹄过 11·角度雪新(024江否春，4令)（多选）某病春鬓较表面有 体外成熟堵养，樱究高氢对 3(河北卷，2分)植物罪植县保培养是将单个指鞋或胞团进 那母州密成熟的步有，结果 一特任性的大分子结构近白5（含有多个不同的航原决定基，每 行液体培养增精的技术，下列叙述精误的星 一个抗疑决定基能第衡衡机体产生一种抗体)，为了建文一仲灵 如图断示。下列相关叙述圳 A,植物相型悬浮培养的婿零基角轻无精处理 塔5C,24e1410℃，2h 敏、高数检测S蛋白的方法，研究人员采用杂交端技术制备了抗 视的有 1 品经纤淮素衡和果胶刷充分处理后，植物阳散困分酸为单个完然 385℃，121 5单克隆航体（如图）.下列说法正确的是 A.注取发背状态一级的谢厚 的是浮细围 能熟进行培养 C,为使悬浮相形正算生长，塔养基筑保持适当的用度，H和渗透用 丑体外培养卵母图宽时通常加入混结灭南后的直清 包利用是混塔荐菱术生加次生代谢物，可规少柏物资蒙的消托 C,对采集的邪可指建传代培养以产生大量耶相型 4(202(山东水，3分)（不定项）下列关于植物愈伤凯织的说法正确 D体外培养时高世是高了卵母细取发育的成碧率 夜小鼠 的是 9,(224安备卷，3分)植物闲型悬浮号弄技术在生产中已得刊应用。 整合 A.用零股酶和散原蛋白酶去隐鱼伤相识的相电柴失得原生质体 某兴意小组尝试利用核技术塔朝节卜细图并我取暑苗红素，设 单 民雕合的原生极体雷再生出能监继后才能形成金伤组组 计了以下实验筑程和养装置（如阁），请闻学门进行浮议。下列 试年用 险望以 查控 评议不合里的是 C体细胞条交我得的染种植株细宽中具有来自亲本的2个面胞核 A利用胶蛋白南处理，可分准贴壁生长的骨简编组型 通过盒伤组织再生出多个完整植抹的过程属于无性装雅 制题卜直驻 气口 年植伟 丘制备的单克路抗体A和单克降抗体B是相司的单克降抗体 5(23辽宁卷，？分)大量是浮培养产流感解荐的单克隆组取，可用 取分名 仁用于生产单克降抗体的杂交窄细胞可传代培泰.但不能冻存 于黄感疫苗的生产，下列叙述精误的是 色伤配机 D单克降抗体A和单克降航体B都速够特异性供别5蛋白 A悬浮培养单克婆用陷可有效避免接触群制 珠适广御等处到 且用于培养单克它魔阳鞋的培养华通意活加血情 林保灯的 视抖母轮 洲脑培秀 虫特随用 汇背转毒达到一定数量时会影响闺宽的增殖 备新红素 箱养容器 ” 出料 出特意四： D培养慧H不会影响单克隆领悠的丙毒产量 题 实验流和 氧塔养装当 度思利A台衡生物司 基国(T)作为标记琴闲构建的质粮如图所示。用含有日的基因 宾险的祖度条件下不能产生小于身个连续碱基对的双链DNA区 专题十四 基因工程及生物技术的 的NA片段和用不司限斜酶磷切后的质粒，构建某因表达镜体 能得到带有变允标记的DNA探针的反皮管有 安全性和伦理问题1 (重组质较)，并转化西受体商中。下列叙述错误的是 反皮管 加入的单连DNA hd里 5-GCGATCTTTATA 3 基础卷：取时，筋mm满，7分用时。1得#，舟苏童甲 ① 3GACOGGCTAGAAA- 1(224新江】月卷，2分)关干生物技术的资全与伦理问题在我国 S-AGAGCCAATTGGC- 相关法规明令禁止的是 ATTICCOGAICCGT A试管动物的培有 我转基因食品的生产 A若用月udⅢ南切，目的琴因转柔的产物可衡不司 ☒CTAGGCATA 曾吖生文魔的环究 山生物武器的发限和生产 且若用P等【南切，在含Tt(四环素)培养基中的雨落，不一定舍 STICACTGGCCAGT- 2(223辽宁卷，2分)CD163蛋白是PRR5V转毒移染家畜的受林 有日的基国 A.①四 H① ①① h3① 为实时监2T3重白的表达和传运过型，将红色费光正白 (C若用S体I酬切，可道过INA凝胶电谦技术鉴定重粗质粒构 (22脑浙江6月卷，2会)某研究小组利用特琴因技术，将领色菱光 尽FP林因与CD83林因拼接在一起《如图).使其表达成一条多 建或功与否 蛋白甚国(GFP)整合到野生型小鼠如3基因一幽.如图甲乐 北。该拼接过程的关键必骤是除去 入若用S站1衡切，赛带目的其因的受体南在含AmM氢青荷 素》和Tt的婚养基中能形成菌落 示。实羚得到能正常表达两种蛋白既的染合子蛙雄小鼠各！只。 自动千 CD)63 RFP 说止子 6,新图·双问创前（配4任西卷，2分）7氢基丁股在医药等领减有 交配以用庆得G知罩~FP甚因纯合子小鼠，为了鉴定交配钱 得的4其新生小鼠的基闲型，没计了引物1和引物兰用干CR扩 重婴的应用价值。和用L.-谷氨酸规雁()能化[-容氨酸脱 A,CD记基因中编码屈命密到码子的序列 酸是高效生产Y氢禁丁酸的重要逢径之一。研究人员采用如图方 增，代求产物电泳站果如因乙乐示， 成D引风得某因中轴码终止蓄号子的序刿 法将？酒？母S的L容氨酸税妆南基因gdB)守人生产菌株E 5网区 所人 RFP基因中篇码退给密弱予的序列 成A构建了以1谷氨酸钠为底物高效生产Y氢甚丁酸的菌株 2FP甚因中编码终止密丹子的了列 E山B.下列叙述正霸的是 G子区 3.(22:专策参，3令)下列关于DNA和提取与整定”实验的叙述， 人后 情限的是 A实险中如果将研曹液更粮为蒸帽水，DNA提取的效率会降低 1234 以利用N入和蛋白质在清精中的溶解发差异，可初步分离NA 合多克位勾 犬井限 CDNA在不日浓度N溶液中济解度不同，核源理可用于纯化 PCR 小片口 [NA粗提将 D将溶解的NA相提物与二苯能试剂反应，可检测溶浅中是否 豫消毫8 EEH 下列叙述正确的是 含有蛋白质欢质 A上图表明，耳以从用润酵母兮中分离得刊日的因沿 AGm加3基因的启动子无法粒制GFP其因的表达 4.(②24湖南卷，2分)某同学将凝校DNA进限科南衡衍时，发现 BEB爱停生产Y氢基丁酸时.L谷《酸钠的作用是供能 且翻译时先合成(3匠白，再合成(GF甲蛋白 DNA完全投有技解奶，分桥可能的期因井提出解决方法，下列叙 CE:A和E,ciB宿能高效降解Y氯基T酸 C2号条带的小鼠是野生型.4号条指的小鼠是Gm?-GFP某因 述出误的是 D可以用其化南替代NmI和KnI构建香绢质程 袍合子 A限制南失活，更换新的限制南 7.024山东卷，2分)明备黄光标记的DNA探针时，需要慎板，引 D若用引物1和引物3证行汽R,能更好地K分象合子和饨合子 L南切条计不合迈，到整反应条件扣泡度和精的用量等 物，NA聚合衡等。在其含大斯杆菌DNA聚合韵、基增缓中液。 C,质较DNA突变号致南识别位点缺失，更换正常质程DNA H)和4种脱氧核苷酸{成TP,dTP,TP和碱基被卖光标记 如场现自： D麻纫位点被甲基化焦饰，换用耐DNA甲基化不敏感的限制酶 的ATP)的反应管①一围中，分料加人如表所示的适量单链 台格： 5(202器满业卷，2分)用氢苄青露素抗性基因(Am声*).四乐素航生 DNA。已知形成的双硅DNA区遵醋碱基互补配对原期，且在本专题十三 细胞工程 基础卷 只有1个细胞核，兼具两亲本的遗传物质，C错 1.C在体外受精前，需要对精子进行获能处理， 误：通过愈伤组织再生出多个完整植株的过程， 通常体外获能的方法有培养法和化学诱导法， 是经过植物组织培养完成的，属于无性繁殖，D 但精子获能是精子获得与卵细胞受精的能力： 正确。 不是获得能量，A错误；哺乳动物体外受精后的 5.D接触抑制是指贴壁细胞分裂生长到表面相 早期胚胎培养所需营养物质与体内基本相同， 互接触时，细胞通常会停止分裂增殖的现象，悬 如需要糖、氨基酸、无机盐、维生素等，还需要提 浮培养的细胞无此现象，A正确：用于培养动物 供血清等一些天然成分，B错误；克隆牛技术涉 细胞的培养基通常需加血清，B正确；病毒繁殖 及体细胞核移植、动物细胞培养、早期胚胎培 会消耗宿主细胞的物质和能量，因此当病毒达 养、胚胎移植等过程，C正确：胚胎分割是用机 到一定数量时会影响细胞的增殖，C正确：病毒 械方法将早期胚胎平均分割成2等份、4等份或 增殖需要在活的宿主细胞中完成，宿主细胞的 8等份等，经移植获得同卵双胎或多胎的技术， 生命活动需要稳定的pH,所以培养基的pH会 该过程属于无性生殖，D错误。 影响单克隆细胞的病毒产量，D错误 2D采用胚胎工程技术快速繁殖波尔山羊的操 6.D植物的根尖、茎尖、芽尖部位几乎不含病毒， 作过程中，需要选择遗传性状优良的健康波尔 因此采用芽尖作为外植体进行组织培养，可减 母山羊进行超数排卵处理，A正确：胚胎移植前 少病毒感染，A不符合题意；抗生素具有杀菌作 可采集滋养层细胞进行遗传学检测，B正确：杜 用，培养基中加入抗生素可降低杂菌的污染，B 泊绵羊与波尔山羊属于不同物种，胚胎应移植 不符合题意：将丛生芽切割后连续进行植物组 到同种的其他雌性动物体内，因此普通品质的 织培养，可实现快速繁殖，C不符合题意；降低 健康杜泊母绵羊不适合作为受体，C正确：生产 生长素和细胞分裂素的比值可促进愈伤组织形 中需要筛选出品质优良的波尔公山羊来提供精 成丛生芽，D符合题意。 子，D错误。 7.B植物顶端幼嫩的茎段分化程度低，分裂和分 3.B培养基使用前，需要用高压蒸汽灭菌法等进 化能力强，且病毒极少，甚至无病毒，适合用作 行灭菌处理，A正确：经纤维素酶和果胶酶充分 外植体，A正确：诱导愈伤组织时需加人生长 处理后，植物细胞的细胞壁被破坏，植物细胞团 素、细胞分裂素或与它们作用类似的植物生长 分散为单个不完整的悬浮细胞，B错误；悬浮细 调节剂，NAA是生长素类植物生长调节剂，可 胞的正常生长需要适宜的环境条件，培养基须 以加入，但不能加入脱落酸，B错误；用培养液 保持适当的温度、pH和渗透压等条件，C正确： 进行悬浮培养时，需将愈伤组织打散成单个细 利用悬浮培养技术生产植物的次生代谢物，可 胞或较小的细胞团，以增大细胞与培养液的接 减少对植物资源的消耗，减少占用耕地，保护资 触面积，C正确：结合题意可推知，迷迭香酸是 源和环境，D正确。 植物细胞的次生代谢产物，根据题干信息“加入 4.BD植物细胞壁的主要成分为纤维素和果胶， 诱导剂茉莉酸甲酯可大幅提高产量”可知，茉莉 根据酶的专一性，去除植物细胞壁时使用的酶 酸甲酯改变了迷迭香次生代谢产物的合成速 是纤维素酶和果胶酶，A错误：原生质体融合后 率，D正确 要再生出细胞壁，成为完整的植物细胞，再经诱 8.BCD选取发育状态一致的卵母细胞进行培 导才能形成愈伤组织，B正确：在原生质体融合 养，这样可以排除其他因素的干扰，保证实验结 的过程中，来自亲本细胞的2个细胞核会融合 果是由温度这一变量引起的，A正确：体外培养 为一体，所以最终获得的杂种植株中每个细胞 卵母细胞时通常加入血清，但是动物血清并不 4457 能进行湿热灭菌，否则会使其中部分有效成分 的基因并非都不同，比如它们都表达呼吸酶基 失活，B错误：卵母细胞是生殖细胞，不具有连 因，B错误：动物细胞培养和早期胚胎培养均 续分裂的能力，不能进行传代培养，C错误：由 需要在含有95%空气和5%C),的混合气体 题图可知，高温降低了卵母细胞发育的成熟率， 的CO培养箱中进行，CO2的主要作用是维 D错误」 持培养液的pH,C错误：移植胚胎的发育需要 9.B植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，因 母体各种激素的调控，同时发育中的胚胎细胞 此可用纤维素酶和果胶酶处理愈伤组织，从而 释放的细胞因子也会影响母体激素的分泌，D 去除细胞壁，制备悬浮细胞，A不符合题意：装 正确。 置中的充气管应置于液面下方，以利于培养液 11.AD分散骨髓瘤细胞时，可用胶原蛋白酶处 中的溶氧量的增加，不能同时作为排气管，B符 理，A正确：由于蛋白S含有多个不同的抗原 合题意；充气口通入气体的同时可能发生杂菌 决定基，不同的抗原决定基能够刺激机体产生 污染，为了防止杂菌污染培养液，装置充气口需 不同的抗体，故制备的单克隆抗体A和单克隆 要增设无菌滤器，C不符合题意：温度影响细胞 抗体B不一定相同，B错误；杂交瘤细胞可以 生长、分裂，故细胞培养时需要保证适宜的温 度，即装置需增设温度监测和控制设备，D不符 传代培养，也可以冷冻保存，且在解冻后可以 再进行细胞复苏和传代培养，C错误：S蛋白上 合题意。 10.AD猴的成纤维细胞和胚胎干细胞来自同一 既有与单克隆抗体A特异性结合的抗原决定 个受精卵，虽然二者功能不同，但基因组相同， 基，又有与单克隆抗体B特异性结合的抗原决 A正确：囊胚细胞②③分别是滋养层细胞和内 定基，因此两者都能特异性识别S蛋白，D 细胞团细胞，都由细胞①分裂分化形成，表达 正确。 专题十四 基因工程及生物技术的安全性和伦理问题 基础卷 DNA和蛋白质在酒精中的溶解度差异，可初步 分离DNA,B正确：DNA在NaCI溶液中的溶解 1.D生物武器危害性大，为了国家安全，应在任 度随着NaCI浓度的变化而改变，因此可用不同 何情况下不发展、不生产、不储存生物武器，并 浓度的NaCl溶液纯化DNA粗提物，C正确：在 反对生物武器及其技术和设备的扩散，D符合 沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝 题意 色，故二苯胺试剂可用于鉴定DNA,不能鉴定 2.B将红色荧光蛋白RFP基因与CD163基因 蛋白质，D错误 拼接在一起，如果两个基因中编码起始密码子 和终止密码子的序列完整，将得到两条多肽，若 4.B若限制酶失活，DNA将不能被酶切，此时应 更换新的限制酶，A正确；酶的多少只会影响反 想只表达出一条多肽，结合图可知，CD163基因 应速率大小，不会出现DNA完全没有被酶切的 编码起始密码子的序列需保留，编码终止密码 情况，B错误：质粒DNA突变可能会导致酶识 子的序列需除去，使得CD163基因翻译结束后 别位点缺失，使DNA不能被酶切，此时应更换 不停止，继续合成红色荧光蛋白RFP,即可得到 一条多肽。故选B。 正常质粒DNA,C正确：酶切位点被甲基化修 3.DDNA粗提取时，研磨液中加入了可以使蛋 饰，会导致对DNA甲基化敏感的限制酶无法进 行酶切，因此要换用对DNA甲基化不敏感的限 白质变性的物质，便于DNA与蛋白质分离，如 制酶，D正确。 果换成蒸馏水，则DNA和蛋白质都会溶解在水 5.D使用同一种限制酶切割目的基因和质粒，构 中，不便于分离，A正确；DNA不溶于酒精溶液， 建的表达载体（重组质粒）中，目的基因可能存 但细胞中的某些蛋白质溶于酒精，因此利用 4458◆ 在正向连接和反向连接两种情况，两者转录时 ·审题指导 的模板链的序列不同，转录的产物不同，A正 4支反应管中形成的DNA双链区均大于9个 确；若用PI酶切质粒，不会破坏四环素抗性 基因(TetR)的结构，但在含四环素培养基中生 连续碱基对：要使DNA探针带有荧光标记， 长的菌落，不一定含有目的基因，也可能含有空 需要利用碱基被荧光标记的dATP合成子 的质粒，B正确：若用SphI酶切，重组质粒和 链，而实现这一目标，模板链的5'端要有未配 原来的质粒分子长度不同，可通过DNA凝胶电 对的序列且含有碱基T。 泳技术鉴定重组质粒构建成功与否，C正确：若 用SphI酶切，会破坏四环素抗性基因(TtR) 结合上述分析可知：①号管子链不能从3端开 的结构，携带目的基因的受体菌在含T©t(四环 始延伸：②号管子链能延伸但延伸过程不消耗 素)培养基中无法生长形成菌落，D错误 碱基被荧光标记的dATP,因此得到的探针不带 6D由题图可知，图中通过PCR技术从酿酒酵 母S中扩增得到目的基因gadB,未表明可以从 标记：③号管子链能延伸且延伸过程消耗碱基 酿酒醇母S中分离得到基因gadB,A错误； 被荧光标记的dATP,因此得到的探针带标记； L谷氨酸钠是生产Y氨基丁酸的原料，是反应 ④号管子链能延伸且延伸过程消耗碱基被荧光 的底物，B错误；由题可知，E.coli B是E.coli A 标记的dATP,因此得到的探针带标记。故 经基因工程改造后能高效生产Y氨基丁酸的菌 选D。 株，C错误：质粒和目的基因两侧可能会含有其 8.B由图甲可知，GFP基因编码区整合到了 他限制酶的识别序列，故可以用其他酶代替 Gata3基因编码区的3'端，Gata3基因的启动 NcoI和KpnI构建重组质粒，D正确。 子位于Gata3-GFP基因的5'端，且DNA复制 7.D 方向是5'→3'，所以Gata3基因的启动子可以控 ·审题指导 制GFP基因的表达，A错误；因为Gata3基因 分析题干信息，4支反应管中均未直接加入引 物，要通过DNA复制获得带有荧光标记的探 编码区位于GFP基因编码区的上游，所以翻译 针，只能利用加入的单链DNA互相配对，进 时先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白，B正 而在3端开始延伸子链。4支试管中单链按 确；利用引物1和引物2进行PCR扩增，产物电 照碱基互补配对原则进行配对，情况如图： 泳后不含GFP基因为小片段，而含GFP基因 ①号管： 5-GCCGATCTTTATA-3' 为大片段，由此推测1号、3号为能正常表达两 111111I111 3'-GACCGGCTAGAAA-5' 种蛋白质的杂合子小鼠，2号为Gata3GFP基 ②号管：5'-AGAGCCAATTGGC-3 因纯合子小鼠，4号为野生型小鼠，C错误；若用 3'-CGGTTAACCGAGA-5 引物1和引物3进行PCR扩增，仅可以扩增含 ③号管： 5'-ATTTCCCGATCCG-3 GFP基因的片段，无法扩增不含GFP基因的 3'-AGGGCTAGGCATA-5' 片段，产物电泳后杂合子小鼠（含Gata3GFP ④号管： 5'-TTCACTGGCCAGT-3' 和Gata3基因)和纯合子小鼠（含Gata3-GFP 3'-TGACCGGTCACTT-5' 注：上图中两链之间的短线代表形成碱基对 基因)均只有1个相同的条带，即含Gata3GFP 基因的条带，因此无法区分，D错误。 选择题高考演练（一） 1B钙调蛋白广泛存在于真核细胞中，其化学本 酸之间能够形成氢键等化学键，从而使得肽链 质是蛋白质，合成场所是核糖体，A正确；蛋白 能盘曲、折叠，因此钙调蛋白两端的肽链盘曲、 质的基本组成单位是氨基酸，B错误：由于氨基 折叠成近似对称的球形结构与氢键有关，C正 4459