专题5 遗传的分子基础-【一本】高考生物真题分类

的细胞明显增加，推测试剂K可将细胞阻滞在 EE、ee、Ee、O,共6种可能，A错误；若卵细胞为 S期，A错误；与Ⅱ组相比，Ⅲ组去除试剂K后 Ee,则由以上分析可知，次级卵母细胞和第一极 再用培养液培养8h,S期细胞减少，可以得出试 体均为Ee,则第二极体可能为E、e、Ee、O,不可 剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆的，B错误； 能为EE、ee,B错误：若卵细胞为E,且第一极体 药物甲主要作用于G2十M期，Ⅱ组处于G2十M 不含E,则次级卵母细胞为EE,第一极体为ee, 期的细胞数最少，所以Ⅱ组的调亡率应最低，C 次级卵母细胞产生的第二极体一定为E,第 正确：浆细胞为高度分化的细胞，不再进行细胞 极体产生的第二极体可能为ee、e、(),所以第二 分裂，而造血干细胞具有分裂、分化能力，所以 极体最多有4种可能，C正确：若卵细胞不含E、 药物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞，D e,且一个第二极体为E,则该第二极体是第一极 错误。 体分裂产生的，第一极体最多有EE或Ee2种 7.C 可能，D错误 ·审题指导 8.ABD核膜破裂、染色质凝缩以及纺锤体形成 减数分裂I时，可能会发生同源染色体的非 属于分裂前期的特点，即M蛋白可促进细胞进 入分裂前期，因此该突变体变小可能是M增多 姐妹染色单体互换。减数分裂Ⅱ时，姐妹染 且被激活后造成细胞分裂间期变短所致，A正 色单体可以进行部分大小可不相等、位置随 确：M蛋白磷酸化和去磷酸化后，空间结构都会 机的交换，分裂过程如图所示。 发生改变，活性也会改变，故P和K都可改变M 卵原细胞© Ee 的空间结构，从而改变其活性，B正确：K不足 初级 卵母细胞 吸我美 或P过量都可使M被激活，导致分裂间期时间 次级卵母 变短，细胞体积变小，C错误：由题图可知，P蛋 铆胞和第 一极体 白增多会通过去磷酸化激活M,M发生去磷酸 刚细胞@O⊙⊙@O@⊙ 化后结构改变，不能再激活P,激活的P减少又 和第二或 极体 Ee⊙⊙①©E(⊙ 会导致去磷酸化的M减少，对P的激活增多， 因此M和P之间的活性调控属于负反馈调节， 由以上分析可知，卵细胞基因组成最多有E、©、 以保证酵母细胞的正常分裂，D正确。 专题五 遗传的分子基础 基础卷 位于细胞核中的DNA转录形成的，需要通过核 1.D在确信DNA是生物体的遗传物质后，科学 孔到细胞质中与核糖体结合发挥作用，所以 家开始了DNA结构的研究，最终，沃森和克里 HPR1蛋白功能缺失的突变型细胞，其mRNA 克揭示了DNA的双螺旋结构，并在此基础上， 在细胞核中形成后无法转移到细胞质，故有更 提出了DNA半保留复制假说，D符合题意：遗 多mRNA分布于细胞核，A正确。 传因子控制性状、基因在染色体上和DNA是遗 4.A如果亲代遗传信息的改变发生在体细胞中， 传物质都是在DNA的双螺旋结构确立前就发 则一般不会遗传给子代，A错误：DNA可通过 现的，A、B、C不符合题意。 复制、RNA可通过逆转录使遗传信息流向 2.DAZT与逆转录酶结合并抑制其功能，可直 DNA,B正确；因为每个人的DNA指纹图都是 接阻断逆转录过程。 独一无二的，所以可以根据分析指纹图的吻合 3.A根据题意可知，HPR1蛋白定位于细胞核孔 程度来帮助确认身份，该技术利用了个体遗传 结构，功能是协助mRNA转移，而mRNA是由 信息的特异性，D正确。 421 5.A 成的碱基对，A正确：GC碱基对含有三个氢键， ·审题指导 AT碱基对含有两个氢键，因此双链DNA中 GC碱基对占比越高，DNA热变性温度越高，B 基因转录的方向是从mRNA的5'端到3 错误：DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯键，C 端，基因中的两条链是反向平行的。可根据 题干信息，画出过程图，同时注意方向以便准 错误：互补的碱基在单链上所占的比例相等，若 确答题。 一条链的G+C占47%，则另一条链的G+C也 5'-ATG3编码链 占47%，A+T占1-47%=53%，D错误。 3-TAC5模板链 9.B基因通常是有遗传效应的DNA片段，真核 细胞的DNA主要存在于染色体上，还有少量 转录 DNA存在于线粒体和叶绿体中，所以真核生物 5'-AUG-3'mRNA密码子 的性状除了由染色体上的基因控制，还由细胞 3'-UAC-5'tRNA反密码子 质中的基因控制，A错误：相对性状是由同源染 色体上的等位基因控制的，在减数分裂时同源 若编码链的一段序列为5'-ATG3',其与模板链 染色体分离导致等位基因分离，最终导致相对 序列碱基互补配对，又因为mRNA上的密码子 性状分离，B正确：在减数分裂I后期，同源染 序列也与模板链序列碱基互补配对，故将编码 色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染 链序列上的T改为U即可得mRNA序列为 色体上的非等位基因自由组合，从而导致不同 5AUG3',又因为tRNA上的反密码子序列与 性状的自由组合，同源染色体上的非等位基因 mRNA上的密码子序列碱基互补配对，所以 由于存在连锁，无法实现自由组合，C错误：可 tRNA上的反密码子序列为5'-CAU-3',A正确。 遗传变异能够导致可遗传的性状改变，可遗传 6.CT2噬菌体侵染大肠杆菌的过程依次是吸 变异除基因突变外，还包括基因重组和染色体 附、注人、增殖和裂解。进入大肠杆菌的噬菌体 变异，此外表观遗传也可能造成可遗传的性状 DNA以自身DNA为模板，利用大肠杆菌的酶、 改变，D错误 原料、能量及核糖体，合成子代噬菌体DNA及 10.B根据题意，rRNA与相关蛋白质组装成核 蛋白质外壳，组装后裂解释放。新的子代噬菌 糖体亚基，是核糖体的主要成分之一，原核细 体DNA的合成、蛋白质外壳的合成以及噬菌体 胞虽然没有核仁，但是仍然存在核糖体，所以 DNA转录出的RNA与核糖体的结合均发生在 能合成rRNA,A错误：真核细胞的蛋白质在核 大肠杆菌中。T2噬菌体侵染大肠杆菌时，仅 糖体上合成，核糖体蛋白也在核糖体上合成， DNA进人大肠杆菌，因而转录所需的RNA聚 然后和rRNA组装成核糖体亚基，B正确；密 合酶来自大肠杆菌。故选C。 码子位于mRNA上，是指mRNA上决定一个 7.DDNA复制时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键 氨基酸的3个相邻的碱基，C错误：有丝分裂 连接成子链，A错误：复制时，在细胞提供的能 的前期，核膜、核仁解体，染色质丝螺旋缠绕， 量驱动下，解旋酶将DNA双链解开，其中一条 缩短变粗，成为染色体，染色体不容易解螺旋 链为由5端向3'端解旋，另一条链为由3'端向 进行转录过程，所以有丝分裂前期、中期、后期 5'端解旋，B错误；转录时，RNA聚合酶将DNA 等分裂期不进行rDNA的转录，D错误。 双链解开，而不是解旋酶，C错误：DNA聚合酶 11.A萨顿根据基因与染色体的行为存在着明显 和RNA聚合酶分别作用于模板链的3'端，使 的平行关系，推测基因在染色体上，摩尔根依 子链和RNA由5'端向3'端延伸，D正确。 据果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上，A 8.ADNA的外侧是由磷酸和脱氧核糖交替连接 错误：孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提 构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形 出的“转化因子”实质上都是基因，在细胞生物 422 中，基因通常是有遗传效应的DNA片段，所以 方法总结 DNA分子复制方式的判断 两者的化学本质相同，B正确；肺炎链球菌体 (1)如果第一代提取DNA并离心后，试管中 外转化实验采用了酶解法，噬菌体侵染细菌实 出现1条轻带和1条重带，则DNA的复制方 验采用了放射性同位素标记法，都采用了能区 式为全保留复制。 分DNA和蛋白质的技术，C正确：DNA的双 (2)如果第一代提取DNA并离心后，试管中 螺旋结构遵循碱基互补配对原则，即A与T 出现1条中带，则可以排除DNA的复制方式 配对，G与C配对，A一T碱基对与GC碱基 为全保留复制，但不能确定是半保留复制还 对具有相同的直径，这样组成的DNA分子具 是分散复制。 有稳定的直径，D正确。 12B根据核糖体上肽链的长度（肽链长的翻译 在前)，可判断核糖体从mRNA的5端向3 拔高卷 端移动，A错误；翻译过程中，mRNA上的密码 1.B细胞内决定相对性状的等位基因绝大部分 子与RNA上的反密码子互补配对，B正确： 成对地排布在同源染色体上，但在具有异型性 由题意可知，图中核糖体都从mRNA同一位 染色体的个体细胞内，位于性染色体上的等位 置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译，图 基因并非完全成对排布，A错误：双螺旋DNA 中5个核糖体上的肽链长度不同，故5个核糖 是由两条DNA单链按反向平行方式盘旋构成 体先后依次结合到mRNA的起始密码子端开 的，且两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则， 始翻译过程，随后依次结束翻译，即翻译结束 故组成DNA双螺旋结构中的互补配对碱基所 的时间也不同，C错误：由题干信息“多聚核糖 对应的核苷酸方向相反，B正确：在生物的表观 体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决 遗传中，除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋 定”可知，将细菌的某基因截短会影响相应的 白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的 多聚核糖体上所串联的核糖体数目，D错误。 表达，C错误；一个基因可以发生不同的突变， 13.D根据图示信息，只含15N标记的DNA离心 产生一个以上的等位基因，故一个物种的染色 后，试管中出现1条重带，将5N标记的大肠杆 体组数与其等位基因数不一定相等，D错误。 菌在含“N的培养基中培养一代，细胞分裂一 2.A由题意可知，氨基酸甲只能在某些古菌中存 次，DNA复制一次，如果第一代细菌DNA离 在，原因是古菌中含有特异的转运甲的tRNA 心后，试管中出现1条中带，说明DNA的复制 (tRNA平)和催化甲与tRNA甲结合的酶E。若 方式为半保留复制或分散复制，DNA中的两 要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，则需要把 条链均含有或分别含有5N和MN,A错误；第 甲（②）转入大肠杆菌细胞内，而大肠杆菌具有 二代细菌DNA离心后，试管中出现中带和轻 ATP、RNA聚合酶、核糖体，不具有酶E和 带，说明DNA的复制方式是半保留复制，处于 tRNA甲，所以还需要将酶E的基因（⑤）和 中带的DNA的两条链分别含有5N和4N,处 tRNA甲的基因（⑥）转人大肠杆菌细胞内，故 于轻带的DNA的两条链均含N,B错误：结 选A。 合第一代和第二代细菌DNA的离心结果，说 3.B该病毒不含碱基T,且互补碱基含量不同， 明DNA复制方式为半保留复制，C错误：若为 为单链RNA病毒，复制合成的互补链中G+C 半保留复制，继续培养至第三代，得到的DNA 含量与该病毒自身C十G含量一致，为20.8%十 分子中，1/4的DNA分子的两条链分别含有 28.0%=48.8%,A错误；RNA病毒的遗传物质 5N和4N,3/4的DNA分子的两条链只含14N, 可以通过逆转录产生DNA,整合到宿主DNA 细菌DNA离心后，试管中出现1条中带和1 中，导致宿主DNA变异，B正确：病毒没有细胞 条轻带，D正确。 结构，没有核糖体，C错误；真核生物同源染色 423 体上的等位基因的遗传符合分离定律，病毒基 自主细胞器，由题意可知，在两者中也发现了分 因的遗传不符合分离定律，D错误。 子量小的RNA聚合酶，故其基因转录时使用各 4.A由题意可知，小鼠毛色的改变是由A”基因 自的RNA聚合酶，A正确：基因转录时，RNA 上游发生不同程度的甲基化修饰，使A”基因的 聚合酶识别并结合到基因的启动子区域从而启 表达受不同程度抑制导致的，A"基因的碱基序 动转录，若启动子发生甲基化修饰，可能抑制 列并未发生改变，A正确：由题意可知，A基因 RNA聚合酶与DNA的结合，从而影响基因的 上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不 转录，影响基因表达，B正确：由表可知，RNA 同程度抑制，推测甲基化抑制A基因的转录，B 聚合酶I和Ⅲ的转录产物都有RNA,但rRNA 错误：甲基化会导致基因表达受抑制，但由于基 的种类不同，说明两种酶识别的启动子序列不 因碱基序列不变，所以甲基化不会导致AW基因 同，C错误：RNA聚合酶I在核仁中发挥作用， 编码的蛋白质结构发生改变，C错误；甲基化修 该基因在核内转录、细胞质（核糖体）中翻译，产 饰是可以遗传的，D错误。 物最终定位在核仁中，D正确。 5.D步骤①中，酶处理后要保证底物完全水解，A 9.ABD高血糖环境中，视网膜细胞线粒体DNA 错误：甲或乙的加入量属于无关变量，应相同， 碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒 否则会影响实验结果，B错误：液体培养基利于 体损伤和功能异常，据此推知，线粒体DNA甲 营养物质和细菌充分接触，加快物质交换的速 基化水平升高，可抑制相关基因的表达，A正 度，有利于细菌转化，C错误；S型菌有荚膜，菌 确；高血糖环境引起的甲基化修饰指在DNA甲 落光滑，R型菌无荚膜，菌落粗糙，通过鉴定细 基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基， 胞形态或观察菌落可以确定是否出现S型菌，D 这并未改变患者线粒体DNA碱基序列，且线粒 正确 体DNA在复制时仍遵循碱基互补配对原则，B 6.D由题干信息“雕性工蜂幼虫主要食物是… 正确，C错误：患者线粒体DNA碱基甲基化若发 也能发育成为蜂王”可知，雌性工蜂幼虫DNA 生在配子中，则可能遗传给后代，D正确。 甲基化不利于其发育成蜂王，而雌性工蜂幼虫 10.C据题图可知，酶E的作用是催化DNA分 的主要食物是花蜜和花粉，其不发育成蜂王，说 子中胞嘧啶脱氧核苷酸甲基化，A错误：DNA 明花蜜、花粉不能降低幼虫发育过程中DNA的 半保留复制后形成的子链并没有携带甲基基 甲基化，A错误：DNA甲基化不利于幼虫发育 团，说明甲基不是DNA半保留复制的原料之 成蜂王，故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，B 一，B错误：由题意可知，50岁同卵双胞胎间基 错误；蜂王浆可以降低蜜蜂DNA的甲基化程 因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞 度，使雌性工蜂幼虫发育成蜂王，C错误：由上 胎间的差异大，说明环境可能是引起DNA甲 述分析可知，DNA的低甲基化是蜂王发育的重 基化差异的重要因素，C正确：DNA甲基化使 要条件，D正确。 相关脱氧核苷酸带上甲基基团，并没有改变 7.D IRNA分子内部存在局部双链区，其中可发 DNA的碱基序列，但DNA甲基化可能影响基 生碱基互补配对，A错误；每种tRNA只能识别 因的表达，进而影响生物个体表型，D错误。 并转运一种氨基酸，B错误：mRNA中的终止密 冲刺卷 码子不能决定氨基酸，没有相应的tRNA与之 1.A由题图可知，十RNA复制出的子代RNA能 结合，C错误；反密码子第1位碱基常为次黄嘌 作为合成RNA聚合酶的模板，具有mRNA的 昤(I),与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对， 功能，A正确：病毒蛋白基因是单链RNA,因此 提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性， 不能以半保留复制的方式传递给子代，B错误； D正确 以DNA或RNA单链为模板得到RNA单链的 8.C线粒体和叶绿体中都有DNA,两者均是半 过程需要RNA聚合酶催化，题图中①②过程均 4424 需要RNA聚合酶参与，③表示翻译过程，不需 碱基之和相等：若甲时②长于①的部分含A或 要RNA聚合酶参与，C错误；病毒没有细胞结 T碱基，则①、②中A、T碱基之和不相等，B正 构，不含核糖体，D错误。 确。丙时①、②分别以同一双链DNA的两条链 2B大肠杆菌DNA是规则的双螺旋结构，其复 为模板复制而来，根据碱基互补配对原则，①中 制方式为半保留复制。大肠杆菌在含有H脱 A、T碱基之和与②中A、T碱基之和一定相等， 氧核苷培养液中培养，拟核DNA第1次复制 C正确。DNA聚合酶只能催化子链DNA由5 时，3H脱氧核苷掺人新合成的DNA单链（子 端向3'端延伸，①的5'端指向解旋方向，①② 链)中，两条母链未掺入H脱氧核苷，故拟核 反向平行，则②的3'端指向解旋方向，②的模板 DNA双链显浅色。由题图可知，大肠杆菌拟核 链5端指向解旋方向，D错误。 DNA第2次复制时，区域①未解旋暂未复制， 6.C 显浅色，区域②③处于复制过程中，区域②中两 条链均含有H脱氧核苷，显深色，区域③中一 ·题图分析 条链含有H脱氧核苷，另一条链不含H-脱氧 CsrA与CsB结合，不再与 核苷，显浅色，B正确。 glg mRNA结合，glg mRNA 3.C由题图可知，核苷酸切除修复(NER)是将紫 肉象稳定，利」糖原合成 外线损伤的DNA片段损伤部位切除后，在切除 glg mRNA构象稳定， 利于糖原合城 区域重新合成新的DNA片段进行修复，需要限 制酶和DNA聚合酶，A正确：DNA分子链的延 稳定构象 伸方向是从5端到3'端，所以填补缺口时，新 glg mRNA 链合成以5'到3的方向进行，B正确：DNA有 害损伤发生后，应在DNA复制前进行修复，细 胞增殖后再修复，上一次DNA已复制完成，损 CsrB 伤部位会被保留，对细胞不利，C错误：癌症的 giy mRNA CsrA 不稳定构象 发生并不是单一基因突变的结果，而是一种累 积效应，结合题干信息可知，XP患者NER酶系 核糖核酸酶 统存在缺陷，不能修复紫外线引发的DNA损 伤，所以随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮 gig mRNA降解 肤癌的原因，可用突变累积解释，D正确。 CsrA与glg mRNA结合，gig mRNA构象 4.D由题图可知，PcG使组蛋白甲基化和染色质 不稳定，导致glg mRNA降解，不利于 凝集，影响RNA聚合酶与DNA分子的结合，抑 钠原合成 制了基因表达，A正确。细胞增殖失控可由基 因突变（如原癌基因和抑癌基因发生突变）引 启动子位于基因的上游，是RNA聚合酶识别和 起：根据题意“基因沉默蛋白(PG)的缺失，引起 结合的部位，细菌glg基因转录时，RNA聚合 染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤” 酶识别和结合glg基因的启动子并驱动转录，A 可知，也可由染色质结构变化引起，B正确 正确；细菌合成肽链时，核糖体沿mRNA从5' DNA和组蛋白的甲基化修饰属于表观遗传，都 能影响细胞中基因的转录，C正确。原核细胞 端向3端移动，B正确：抑制CB基因的转录， 没有染色质，D错误。 非编码RNA分子CsrB减少，CsrA与glg mRNA 5.D甲时①短于②，乙时①长于②，丙时①与② 结合增多，导致glg mRNA降解增多，不利于 长度相等，而延伸进行时2条链延伸速率相等， 细菌糖原合成，C错误；CsrA蛋白都结合到 说明在两条链的合成过程中均有延伸暂停现 CsrB上，不再与glg mRNA结合，glg mRNA 象，A正确。根据碱基互补配对原则，若甲时② 构象稳定，利于细菌糖原合成，D正确。 长于①的部分不含A、T碱基，则①、②中A、T 7.ABD题图1DNA中只有一条链有损伤，按照 425 半保留复制原则，以损伤链为模板复制出的子 审题指导 代DNA均含损伤导致的突变基因，以正常链为 纯合抗业 模板复制出的子代DNA均为正常DNA,A正 水稻亲木 抗虫水稻打 抗虫水科2 TAT 确：由于密码子具有简并性，所以掺入mRNA A T A T G A 中的腺嘌呤核糖核苷酸所在的密码子可能还对 4 A 1 A G 应相同的氨基酸，B正确：转录过程中RNA聚 A A G G 合酶是沿模板链3'端到5'端进行的，C错误： 一对同源 一对同源 一对同源 染色休 染色休 染色休 根据转录方向可以确定，题图2中上侧为模板 链，因此m为3'端、n为5'端，切除后DNA聚 纯合易感 水稻亲本 易感水稻利 合酶会以下侧链为模板链，根据DNA聚合酶合 Gc AT CG 成子链的方向可知，修复方向是从n到m,D G 正确。 GC 8.ACD 一对厨源 一对源 ·审题指导 染色体 染色体 根据测序结果可知，纯合抗虫水稻亲本的6 比较抗虫水稻1与纯合抗虫水稻亲本的测序结 个位点均为AA;纯合易感水稻亲本的6个 位点均为GG;抗虫水稻1和纯合抗虫水稻 果，位点1、位点2不同，位点3、位点4，位点5、 位点6相同，说明抗虫水稻1的位点2~3之间 亲本相比，位点1和位点2不同，其余均相 发生过交换，A正确：比较易感水稻1与纯合易 同：抗虫水稻2和纯合抗虫水稻亲本相比，虽 感水稻亲本的测序结果，位点1、位点6不同，位 然6个位点均不同，但是前5个位点均有一 点2、位点3、位点4、位点5相同，说明易感水稻 条染色体序列相同：易感水稻1和纯合易感 1的位点1~2及5~6之间发生过交换，B错 水稻亲本相比，位点1和位点6不同，其余位 误：由以上分析可知，抗虫基因可能与位点3、4、 点相同。 5有关，C正确，D正确。 专题六 遗传的基本定律 基础卷 此自然条件下豌豆经过连续数代严格自花受粉 后，大多数是纯合子，D符合题意。 1.D 。审题指导 知识拓展 杂合子Aa连续自交，第n代的比例分析 植物材料：豌豆 动物材料：果蝇 (1)杂合子所占比例：1/2。 (2)纯合子所占比例：1一1/2"。 ①有多对易于区分的 比例 相对性状。 ①有多对易于区分 ②自花传粉，闭花受 的相对性状」 纯合字 粉，野生豌豆一般都 ②易饲养、繁殖快 显性（隐性） 是纯种，结果可靠，容 后代多。 纯合了 ③染色体组成比较 杂合了 易分析。 45代数 ③豌豆花大，容易 简单 操作 孟德尔杂交实验选择了严格自花受粉的豌豆作 为材料，而连续自交可以提高纯合子的比例，因 426习商可真班计供生我行 入DNA复制时，税氧核#酸道过氢健连援成千链 结构一一多聚核棉体（如图所示》，多聚核精体上合成同种肽链 专题五遗传的分子基础阳 且复制时，解旋别使NA双结由5'纳向3'瑞解旋 的每个核糖体都从mRNA同一位置开始恩译.移动至相同的位 C,复们和转录时，在雀量的督动下解酶将DA双链解用 屋结更阳译。多聚枝糖体所包合的核婚体数量由幽RNA的长度 秘联限时护m黑年9章期时mn得冷：分多案P红 DDNA复相合的子链和转浸合规的NA延伸方向均为由5 决定。下列叙述正确的是 漫向洲 1.(22重庆套，2分)下列发现中，以1NA(螺能结构原型为理论 基街的是 8,(324者江8月卷.？分)下列关于双链DNA分子结构的叙迷，正 确的是 A.边传因子控制性状 A图示细译过程中，备核焦体从mRNA的3'海间5幽移动 A雨酸与臣氧枝槽交替连接构成了DNA的某本仟刻 且某因在染色体上 程该过限中，mRNA上的密码子与RNA上的反密码子互补配对 我双链DNA中T占比然高，DNA变性温度姓高 C,NA是遗传物质 仁期中5个恢集体同时结合到RNA上开的翻保，同时结束图译 C再条链之到的氢健恶战由DNA聚合的届它 DDNA竿保相复制 入若将指药的某基因藏短，相皮的多聚枝糖体上所中联的核德博 D若一第姓的G+C占47%，期另一条链的A+T也占47% 2(225渐江行月卷，2分》叠氯脱氧胸非(AZT)可与逆转录周结合 数日不会发生变化 9222天津《，1身)染色体架起了基因和性状之间的桥梁。有关 排制其功能。下列过程可直接鼓A下阻斯的是 13熹，制式创备(32以身南善，3分科学家增提出【NA复削方 叙述正确的是 A.复制 转录：已，翻译 D送转录 式的三种权说，全保前复1制，华绿留复制知分散复制（阁1》。对 A生状都是由染色体上的某控制的 3222广东春2分，城南芥HPR1蛋白定位于细胞依孔结构，功饱 此畏说，科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验（图》 相对目状分离是同源染色体上的等位因分离导京的 是助助mRNA排移。与野生酸相比，推测该蛋自功能减失的突变 下列有关叙述正确的是 C不同性状白由组合是由同额染色体上的套等位某因白由组合导 里相型中，有更多mRN入分布于 《 人指杆培养湘直道情心 玫的 A组胞核B组家质C,高尔基体 握nwg日 D可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的 4221神建基，2分)下列关于避5信息的叙述，情溪的是( 书移到口 10.(图山东喜，g分》湘胞中的核牺体由大，小2个亚基组成。在 的墙养顺中 A亲代道传值皂的改变幂能遗传给子代 真核鞫的核仁中，由核DNA转减形城的RNA与相美正自 DNA 南向A的意传售息米自DNA或RNA 智扇片塑武 组装成制情体亚基。下列说法正确的是 国成DNA C疏传信息的传递过程游暂碱基互补配对原则 野代 A原核细围无核仁，不能合成RNA D,INA指纹技术运用了个体速传指息的特异性 私真核潮胞的核贴体蛋白在核幅体上合成 互(20心1物免善，2分)码某质白质的基因有两条链，一条是模板版链 第代 满心D常 C.RNA上3个相韩的碱其构成一个密骨子 (指年mRNA合成，其互补链是编码统。若编母益的一段序列为 图1 图2 D,潮图在有管分裂各期福进行核DNA的轮素 A1G3.期该序列所对应的反密野子是 11(2022河业参，2分)关于玻传物板DNA的经典实验.叙述情误 A第一代缸商DNA离心后，试管中出现1条中带，说明DNA复 A.S-CAU-3 -UAC-3 的是 制方式一是是半保得复相 C.5-TAC- D5-AUG 且第二代细商DNA离心后，试肯中出现1条中带和1条轻带，说 A摩尔假依据果蝇杂交实验结果首次推理出某出位于染色体上 62022湖南基，2分)12常画体是染大药仟菌的过程中，下列不会 :孟隐尔情述的道传因子与格里非思提指的转化因子”化学 明DNA复制方式一定是全保冒复制 发生的是 本面相同 仁站合第一代和第二代组嘴NA的离心结果.说明DNA复制 A.新的弹值体DNA合成 C电炎德球西体外转化实羚和噬菌体侵集罪面实验均采用了能 方式一定是分散复制 我新的味葡体蛋白面外壳合成 D若DNA复制方式是事保爵复制，候续培养至第三代，细菌 区分DNA和蛋自质的技术 C,琼菌体在自身RNA聚合南作川下轮录出数NA 八双锡旋视显的碱基互补配对取期解释了N入分子具有稳定 DNA离心后管中会出现1条中带和1条轻带 D.合成的厚菌体RNA与大肠杆菊的核韩体结合 的直径 归格地耳 7(24河业参，2分)下列关于NA复制和转录的叙述，正喻的是 12.(2新江1月叁，2分》枝糖体是蛋白质合成的场所。某闲覆进 出情求四： 行蛋白质合或时，多个核精体申联在一条mRNA上形成念珠款 典形自计质生物学 5新专去-志女到面《222浙江1月叁，2分S因鞋类链球闲的某种 的纯： 细购内定位 转保产物 转北因子可使R显菌特化为S则菌。研究转化因子“化学本质 NA粟合附】 核仁 五85RNA18S5RNA.25RNA 12023河来奉，2分)关于基以.DNA,柴色体和染色体组的叙连， 的部分实验黄程如图所示， NA量合附I 位国 mRNA 正编的是 XA里合刷Π格质 甲血小惟种显园 IRNA.5SrRNA A.等位其因均成对排布在同原染色体上 生，各类RNA均为植原体的组或成登 培养 销剂形名 线双螺凳NA中互补配对的碱基牙刻应的枝任酸方向相反 A,线粒体和叶禄体中都有DNA,两者的基因转录时使用各自的 晒不和培特光调 C染色体的组蛋白被修衡适成的结构变化不影响某因表达 RNA聚合南 ☑红咖大花种区路面带 且基因的DNA发生甲来化修竹，抑解RNA聚合潮的结合，可影 1以一个物种的染色依目数与其等位基因数一定相月 下列叙追正确的是 响某因表达 2(202的全图乙表，6分)已知某种氨基酸<算称甲)是一种特味氢基 A步骤①中，爵处理时间不宜过长，以免底物完全水解 (仁，RNA聚合酶I和Ⅱ的轮录产物都有RNA,两种酶识别的启动 酸，迄今只在某趣古商（古潮商）中发观含有该氮基酸的蛋白质 且步窿多中，甲或乙的加人量不影有实的站果 千序列相何 研究发现这种情况出现的单因是这些古灌食有特异的能够转运甲 C多骤①中，国体塔界林比液体培养基更有利于附菌球化 D偏码NA奖合情1的基因在核内转果.们园质中粗译，产物最 的RNA(表示为RNA)和酶E酶E能北甲与kNA结合生 0步餐⑤中，通过涂布分离后戏察潮落成整定辑跑形态得到实的 热定位在核七 成携带了甲的RA(表示为甲RNAT),进面将甲带人核睛体 结果 象.(22位中春，3分)（不定壤）钱网腹所变是糖尿病常见并发足之 参与肽迹合成。已知RNA可以识别大肠杆菌mkNA中特定 8.(24浙江1月卷，2分)某韩嘴蜂的蜂王程丁蜂具有相月的琴四 一，高由糖环境中，在DNA甲基转移南倒化下，部分能密啶如上 的帝部子，从面在式核精体上参与肽链的合成，若要在大肠杆菌 组。峰性工钟幼虫主烫食物是花密和龙赖，若最食蜂主浆，也建发 活化的甲其被修饰为5甲基散隆陀，使视同周细胞线粒体D、入 中合成含有甲的以随，刚下列物质或相鞋器中必须转人大民轩黄 有成为蜂王。利用分子生物学技术序低DNA甲基化酶的表达 碱基印基化本平升高，可引起说同腹相自规腔体损伤和功佳异霜。 细彩内的晶 下列叙还正峰的是 后，即使一直限食龙蜜和花粉，重性工锋幼虫也会发育成蜂王。下 ①ATP②甲RNA聚合爵①古菌的核斯体配南E的基 A.线较体DNA甲基北本平升高，可抑制相关基以的表达 列族测正确的是 因金RNAP的基国 乱高直糖环境中，线粒体DNA在复制时也说循碱基互补配对原期 A.花宝和花粉可降低钠发育过程中DNA的甲基化 A.色5通 HD停商 ,④ DOGX C,高雀德环利境习引世的甲基化修馅度变了集线控体INA碱基序列 民蜂王DNA的甲基化零度高于T蜂 3(202:河奉，2分)某病南具有蛋白质外亮，其遗传将质的碱基含 山，精探病患者线粒体NA高甲基化水平可意传 C鲜主紫可以提高密鲜D八NA的甲搭化程度 量如表所示，下列述正确的是 10.·受间图新(2024黑言辽春.2分)下阅表示DNA半保俗复 [)DNA的低甲杯化是蜂王发育的重要条件 制和甲甚化蜂饰过程。研究爱观.50岁可师双围胎间基因组 碱基种资 U 7(记喝江苏卷，2分)园译注程知 NA甲基化的整异卷图比3岁同卵双图问的差异大。下列叙 含量(%】 1L￥ 208 2K0 0 图所示，其中反密码子第1位藏 送正确的是 A该病春复制合成的互补寄中G+C含量为5L.2药 基常为次黄愿吟(1)。与密丹子 甲到 且药毒的遗传物质可能会引是缩主DNA变异 第3位碱基A,U.C皆可配对。 -0C-0C- 3-GC-0 5-00-00 C和孝增殖需夏的蛋白质在自身核财体合成 下列相关氢述正瑞的是( a4w■ 3G0-C D,病毒基国的意转符合分离定律 ARNA分子内部不发生碱琴 ,,((x行-E5-C: 3G0-GC-3-G0G0 4②22天津卷，4务)小鼠A抹因控村黄色体毛，减基因上游不同 互补足对 A.喜E的作用是催化DNA复 程度的甲琴化修饰会导政其表达受不同程度押制，使小佩毛色发 且反密码子为一CAU一3韵RNA可转运多种氨基限 B甲某是DNA率保留复制的原料之 生可迹传的改变。有关叙述正确的是 CmRNA的年个密码子富能结合相成的RNA D碱基1与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种道传的稳 C环境可能是引起NA甲基化装异的重要因素 AA因的碱基序列保持不变 DDNA甲然化不政变碱基序列程生精个体表显 我甲其化促进A基因的转录 定性 C甲基化导数A琴因编码的蛋白质结构改变 H(224安做卷，3分)真核生物相里中主要有3类RNA聚合形，它 台情观性： D甲基化蜂饰不可遗传 们在细数内定位和转录产物如表，北外，在线粒体和叶绿体中止 台糖MN: 发现了分子量小的RNA整合隋，下列以述情误的是( 区于每可具题计线生我行 A.PG使相蛋白甲基化和染色面餐集，抑制了因表达 处过 压蟹跑增前失控可由某因突变引起，业可由荣色面结枚喜化引起 1.221新江6月载，2分)某单情 CDNA和组蛋自的甲某化修阵部使影响相图中基因的转录 我NA利孝的遗传物质是正链 mNANA合DNA 解项兮核精隆计酸 图示染色质结构变化也是原核御电表浅遗传调控的一种机制 RNA(十RNA)。该病毒越染宿 图1 6202a山东基，2分》将一个双链DNA分 卡后，合或相应物质的过程如图 子的一幽固定于载琉片上，答于含有黄 划除付程 所示，其中①一④代表相位的过 已非哭 程。下列叙述正确韵是（〉 先标尼的靓氧核音酸的体系中进行复 A.十RNA复M出的子代RNA具 制.甲，乙和丙分别为复制过程中a个 D风M￥合两专 有m聚NA的功健 时间点的图像，①程②表常新合成的单时，①的3'编背问解密方 RRNA RNA发合号DA 图2 且药涛蛋白基因以半保深复期的 向，内为复副结束时的图像。该DNA复制过程中可现察到单 A图1所示的DNA经复M日有半数千代DNA含该损伤中致的 方式传递给子代 C道程①③的进行露RNA聚 延神督停现象，但廷钟进行时？条链延种法率相等。已知复制过 突变基因 合酶的很化 程中严格夏守碱基互补配对原周，下列说法情误的是 民周1所示转录产生的mRNA香导合成的蛋白质氢基酸序列可 D.过程①在该病毒的核桶体中进行 A.据阁分析，①和阅延韩时均存在暂停现单 能不变 2.(2024燕江1月塞，2分)大肠杆黄在含有H眼氧技 乱甲时①中A、T之和与中A、T之和可腔相等 图2所示的转录过程是沿着慎板性的滑到不滑进行的 任培春液中塔春。叶脱氧核苷控入到新合成的 C丙时①中A,T之和与②中A,T之和一定相等 3周2所示的DNA聚合所催化DNA翼齿桂的接复，方向是从口 DNA硅中，经特殊方法里色，可说察到双诗福接入 到m 山©延神方向为5跨至3'瑞，其模板链3端指陶解旋方向 H脱氧核非的NA区段显深色，仅单链物人的显 日(223湖南参，1分》不定顶)为精细定位水稻4号染色体上的抗 爱色，木博入的不显色。槽入塔养中，大肠杆菌叔枝 632湖南春，2分)E南gg 虫基因，用纯合抗虫水桥与视合易感水肩的杂交后代多次自交，得 DNA第？次复利时，局部示意图1阁，DNA双链区段①，②，@ 基因编码的D焦磷酸化 再一系列抗虫成暴感水稻单株。对案本及后代单依4号染色体上 时应的显色情况可速是 情在糖原合藏中起关途作用 的多个不连效位点进行测序.部分结果茂碱林位点顺岸排列如下 A.深色，设色、浅色 B浅色、深色，浅色 闺菌博原合成的平衡受到 妻。帮表指测本稻月蕾染色体发生了随机豆接，下列叙述正确 C浅色，浅色，深色 口深色，夜色，深色 C灯AB系统的国节，(CA置 的是 3新考法1+设同日所《223新江6月卷.2 霰外钱 香林 自可以结合gmNA分 RNA 予，也可结合非箱码A分 陶合航虫水稻 A 制如图所示，着色性干皮维(XP)患者TT一 AA AA A/A AA ITnJ 子C我，图所不。下列叙述 的N求酶系统存在缺霜，受阳光帮时”5 情误的是 桂触种E胸 施合易蓝水相 后，皮队出现炎定等疗状。思者幼年发 @ GG G/O G/G G/0 A,罪菌g化甚因转录时 南，20岁后开始发展成皮肤停。下刘叙311山1山山11+145 连错误的是 11 RNA聚合，识别和结合 G/GG/G A/AA/AA/A AA抗水眉 A,修复过型需要限弱藤和公NA聚合醇 g基因的肩动子并留动转录 他位发 A/AGA,AAGGG杭水后2 钱填补缺口时，新链合成以5到多'的水田 我纸黄合成UD汽G侧璃酸化南的：萨时，核糖体沿 AG/GGGG/GGGAA易B水稻I 向进行 g mRNA从5端向3端移动 ,八N入有害损伤爱生后，在耀胞增殖后进行修复，对辐胞最有利 示例：A:表示同源桑色体相同位点，一条1NA上为A一T减基对，列 C部材CB基因的转录能促进湘前桶那合或 圆年静蜡长，XP患者儿平都会发生皮肤癌的原因，可用突麦累 条DNA上为GC碱某基对 积解释 D.CsrA蛋白第结合到CsB上，有科于细南偏螺合成 A抗虫水稻1的位点？一3之可发生过义摆 4.(202江苏基，2分)图示果蝇闺型中基国沉默蛋白G)的缺失， 72023过宁寒，1分（不定项）DNA在粗k生备过程中 且易退水后1的位点2一3及5一6之间发生过文换 引起染色质结传变化，异致细胞增殖失控形成中指。下列相关氨 会发生多种凳国的损仍。如提伤较小，RNA景合髯经 C抗虫某因可使与位点3.4,5有美 述错误的是 过损伤位点时，馨原岭核精慎许酸会不经赖干模板接 抗虫棒因位于位点一6之间 组蛋白州枯 人mRNA(谢I,加拟物较大，修复性子园民别，结合希回的 DMg照成商n缺大度恋 者达一◆仪描物分是 出情地M: NA聚合侧，“别算“多种锋复因子，NA聚合的等进行整复（如 餐华噪色质 格歌的噪包威 出格象四】 图2)。下列叙述正确的是