浙江省温州市环大罗山联盟2024-2025学年高二下学期期中联考 化学试卷

2024学年第二学期温州环大罗山联盟期中联考 高二年级化学学科试题 考生须知： 1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟。 2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。 3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。 4.考试结束后，只需上交答题纸。 5.本卷可能用到的相对原子质量数据：H-1,C-12,Br-80 选择题部分 一、选择题（本题有16小题，每小题3分，共48分。每小题只有1个选项符合题意，不选、多选、 选错均不给分) 1.下列分子式只表示一种物质的是( A.C3H6 B.C2H4O C.C2HCIs D.C6H6 2.下列化学用语表述正确的是( A.2.丁烯的键线式： B.苯的最简式：CH +cm一cm一cm,十 C.乙醇的球棍模型： D.聚丙烯的结构简式： 3.关于有机反应类型，下列判断正确的是( A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾褪色：氧化反应 B.1-氯丁烷在NaOH醇溶液中发生反应：取代反应 C H:加成反应和水解反应 +3C D :加成反应 4.下列有机物的命名或俗名正确的是() CH,OH A. :3-甲基丁烷 B.CHOH:甘油 高二化学学科试题第1页（共8页） COOH C ：2.4.6-三甲基苯 D.COOH:草酸 5.下列关于有机物的结构说法正确的是( A.甲烷的一氯代物只有一种，证明甲烷是正四面体结构 B.间二甲苯没有同分异构体，证明苯环中没有单双键相互交替的结构 C.乙烯分子中o键和π键的比例为4：1 D.乙苯中最多有14个原子共面 6.下列说法不正确的是( ) A.用水可鉴别乙醛和丙酸溶液 B.用饱和碳酸钠溶液可鉴别乙醇和甲酸 C.用新制氢氧化铜可鉴别植物油和葡萄糖溶液 D.用红外光谱和质谱仪均可鉴别HCOOCH和CH3COOH 7.下列关于有机物的用途说法不正确的是( A.2,4.6-三硝基甲苯是一种烈性炸药，用于国防、采矿、筑路等 B.氯乙烷汽化吸收大量的热，具有冷冻麻醉作用，可用作肌肉拉伤的镇痛剂 C.醚类物质在化工生产在被广泛用作溶剂，也可作麻醉剂 D.葡萄糖在酶的催化下水解为乙醇，该过程被广泛用于酿酒和生产燃料乙醇 8.下列说法不正确的是() A.苯酚与过量甲醛在浓盐酸作用下缩聚反应得到网状酚醛树脂 B.顺丁橡胶硫化可使其结构从线型转变为网状，强度提高 C.为了获得支链较多的聚乙烯，应选择在高温高压下进行加聚反应 D.乙酰胺在碱性并加热的条件下可生成盐和氨气 9.有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致物质的化学性质不同。下列事实不可以用上述观点 解释的是( A.乙醇不能与碱发生中和反应，而苯酚能与碱发生中和反应 B.甲烷不能使高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使高锰酸钾溶液褪色 C.乙烷不能与溴发生加成反应，而乙烯能与溴发生加成反应 D.三氟乙酸(CF3COOD的pKa-0.23,而乙酸的pKa=4.76 高二化学学科试题第2页（共8页） 10.下列说法正确的是( 一温度计 无水乙醇 苯酚 1-溴丙烷和 苯+浓硫酸 NaOH的乙 人+浓硝酸 醇溶液 酸性 水 KMnO b A.a图可检验卤代烃的消去产物 B.b图可用于实验室制硝基苯 C.c图可用于分离苯和甲苯 D.d图加入石蕊溶液，可比较同浓度同体积乙醇和苯酚中羟基的活性 11.下列说法不正确的是（ A.秸秆中的纤维素为高分子化合物且能水解 B.甘油醛含多羟基醛的结构，属于糖类 C.核酸的最终水解产物为核苷、碱基和磷酸 D.醋酸纤维不易燃烧，是纺织工业原料，可用于生产胶片 12.下列分离或提纯有机物的方法正确的是( ) 选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂及主要操作方法 A. 苯甲酸 氯化钠 加热水溶解，冷却结晶，过滤 B. 苯 苯酚 加几滴氯化铁溶液，分液 C. 乙烷 乙烯 通入高锰酸钾溶液，洗气 D 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液，分液 13.冠醚分子可通过识别L,实现卤水中L的萃取，一种冠醚合成及分子识别L的过程如下。下 列说法不正确的是 C OH Li KOH OH 过程 过程] A.过程I的反应类型为取代反应，并可生成KC1 B.有机物Z的核磁共振氢谱显示有5组峰 高二化学学科试题第3页（共8页） C.超分子R中碳原子杂化方式有2种 D.过程Ⅱ增加了L计在有机溶剂中的溶解度 14.穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下 列说法正确的是 OH A.该物质的分子式为C2HxO5 B.分子中有5个手性碳原子 C.1mol该物质最多可与3molH2发生反应 OH D.该物质能发生取代、加成、氧化、消去、水解反应 15.设N代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1mol甲基所含的电子数为7Wa B.46gC2HO中的C-H键数目为5NA C.14g△和☐混合物中含有共价键数为3NA D.0.3mol苯酚与足量浓溴水反应，生成的HBr分子数为0.3Na 16.根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选 实验过程及现象 实验结论 项 向苯酚乳浊液中加入Na2CO3溶液，振荡、静置， A 说明苯酚的酸性比HCO,强 溶液变澄清 B 向苯的样品中加入少量浓溴水，无白色沉淀 苯的样品中不含酚类物质 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NH4CI溶液和 蛋白质均发生了变性 CuSO4溶液，均有固体析出 将饱和食盐水滴入电石中，产生的气体直接通入溴 说明产生了不饱和烃 水中，溴水褪色 高二化学学科试题第4页（共8页） 非选择题部分 17.(10分) (1)果糖的分子式为 顺-2-丁烯的结构简式 (2)电石法（电石主要成分为CaC2)制备乙炔的化学方程式为 (3)有机物A的键线式如右图所示，A和C12发生取代反应，生成一种一氯代物M, 该一氯代物中存在四个甲基，请写出M的结构简式： A的名称是 (用系统命名法命名) (4)乙醇能与水任意互溶的原因是 18.(10分)维纶（聚乙烯醇缩甲醛纤维）可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下： CH2=CH-0-C-CH 浆合 甲醛 ① ⊙ …一CH2一CH一CH2-CH-… 0-CH2-0 A 聚乙烯醇缩审醛纤维 (1)产物C的结构简式为 有机物A的官能团有 (填名称) (2)反应③分两步完成，第一步反应类型为 (3)反应①②的顺序 (填“能”或“不能)互换，理由是 (4)在①②③三个反应中，原子的理论利用率为100%的反应是 19.(10分)“碳达峰”和“碳中和”己经成为国家重大需求和世界科技前沿。如何高效催化转化二 氧化碳并制备高价值的化学品引起了国内外科研工作者的广泛关注。 (1)尿素CONH)2合成能够有效利用二氧化碳和氨气，反应如下： I.2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)AH=-159.47 kJ.mol! II.NH2COONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)AH2=+72.49 kJ-mol! III.2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)AH3 ↑C02转化率/% ①反应I的△H3=kJ.mol-1 9-03 75 C02 ②以CO2和NH3为原料合成尿素的反应中，影响CO2转化率的因素 H20 =0.4 70 CO H2O 很多，图1为某特定条件下，不同水碳比 n(H20) 和温度影响CO2 0.5 n(C0,) C02 65 170180190200温度/℃ 转化率变化的趋势曲线。下列说法错误的是 (填选项)。 图1 A.其他条件相同时，为提高CO2的转化率，生产中可以采取的措施是降低水碳比 高二化学学科试题第5页（共8页） B.移走部分尿素平衡向正方向移动 C.当温度低于190C,随温度升高CO2转化率逐渐增大，其原因可能是温度升高平衡向正方向移动 D.当温度高于190C后，随温度升高CO2转化率逐渐减小，其原因可能是温度升高发生了副反应 ③写出尿素与足量盐酸反应的离子方程式 (2)电催化CO2和NO5合成尿素的装置如图所示。 CO 电源 NO 02 H CONH)为 H,O 质子交换膜 生成尿素的电极反应式为 (3)另一种电催化方法是用CO2和N2合成尿素。CO2先在阴极被还原为中间体CO,再与N2合成 尿素。已知CO2在阴极还能被还原为CH4,其生成CH,的趋势比生成CO的趋势更大。但实验数据 说明，一定时间内，阴极产物中CO的物质的量大于CH4,可能的原因为 20、(10分)溴苯常用于制备药物中间体，生成农药、染料和颜料等。实验室用苯、液溴、铁粉制 备溴苯的反应原理、装置示意图及相关数据如下： ①2Fe+3Br2=2FeBr3 ② 冷凝水 出口 +HBr b 冷凝水 d 碱石灰 分子量 密度(g/cm3) 沸点（℃） 进口 氢氧化钠 苯和 溶液 苯 78 0.88 80.1 液溴 溴苯 157 1.5 156 铁粉 卷馏水 实验步骤： ①在a中加入少量铁粉，向其中一个分液漏斗中加入5mL苯和过量液溴的混合物，另一个分液漏斗 中加入20mL10%的氢氧化钠溶液，c中注入蒸馏水，d中加入碱石灰，连接好仪器，检查装置气密 性。 ②向a中加入苯和液溴的混合物，充分反应后，将a中液体经过过滤、水洗、碱洗、水洗、干燥、等 高二化学学科试题第6页（共8页） 步骤，得到溴苯2.93mL(换算成质量约为4.4g)。 (1)仪器a的名称是 ,装置c中出现的现象为 (2)步骤②中两次水洗的目的分别是什么： (3)步骤②中空缺的实验操作为 (4)请计算溴苯的产率为 %(保留一位小数) 21.(12分)化合物H是合成甘氨酸转运体抑制剂(GyT1)的重要中间产物，其合成路线如下（部分 反应条件已简化)。 CHO CLCCN (B周 C14HIsNO LiAIB. (E) NaOH.A Pdl.50℃ (A) (O (D) (F) Pd-C NaOH.A C16H19N2OC13 (H) (G) 2 CH;CHO ① NaOH,△CH,CH=-CHCHO OH CCCN→ PdC1,50℃ ② (1)下列关于化合物B的说法正确的是 A.能使高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳褪色 B.1mol的B最多能与4mol的H2发生加成反应 C.苯环上的两个H原子被两个C1原子取代得到的有机物共有6种 D.等物质的量B和苯分别完全燃烧，所需要氧气的量相同 高二化学学科试题第7页（共8页） (2)①C→D的反应类型是 ：C的结构简式为 ②比较碱性：F H(填>、<、=") (3)写出FG的化学方程式为 (4)化合物I是比化合物B多一个氧原子，写出3种同时符合下列条件的1的同分异构体 ①属于芳香族化合物。②核磁共振氢谱显示有4种峰。 5)设计以乙醛和三氯乙腈(Cl,CCN)为原料合成ac人 的路线（用流程图表示，注明反 应条件，无机试剂任选) 高二化学学科试题第8页（共8页） 2024学年第二学期温州环大罗山联盟期中联考 高二年级化学学科参考答案 题号 2 3 5 6 7 8 答案 C B D D A D A 题号 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 B A B D A 17.(1)CH2O6(1分，有错不给分，写成结构式、结构简式均0分) CHs CHy 或 (1分，写成CH,CH-CHCH:不给分，要体现出顺式结构) (2)CaC2+2H0→Ca(OHD2+CH2↑(2分，乙炔写结构简式或分子式均可，化学式有错不给分， 配平错误扣1分) (3)CHC(CH)2 CHCICH3或 (2分，有错不给分，写成键线式正确给2分，写成 结构式、分子式不给分，其他写法合理答案给分) 2,2二甲基丁烷(2分，有错不给分，写法不准确，如，-漏写统一0分)》 (4)1.乙醇与水分子间形成分子间氢键，2.乙醇中羟基结构与水中羟基结构相似（正确表达出第一 点即给2分，只写第二点原因不写第一点只给1分，形容有科学性错误不给分) 18.(1)[CH-CH (2分，有错不给分，漏写或中括号等均0分)碳碳双键、酯基(2 OH 分，有错不给分，每个1分，只写双键不给分) (2)加成反应(1分) (3)不能(1分) 先发生反应①（先水解）生成的乙烯醇不稳定，迅速变为乙醛，难以发生 下步反应 (2分，说到生成物结构不稳定或指明生成物为乙烯醇不稳定，影响下一步的进行即可 给分。若前面选择的是能交换顺序，则此空0分) 高一或高二××学科参考答案第1页共3页 (4)①(2分) 19.(1)①-86.98(2分)②B、C(2分，有错不给分，漏选给1分) ③CO0NH)2+2H+H0一CO↑+2NH,+(2分，有错不给分，离子方程式写成化学方程式不给分， 配平错误扣1分) (2)C0+2N05+18H+16e=C0NH)2+7H0(2分，化学式有错不给分，配平错误扣1分) (3)该条件下，CO2在阴极生成CO的速率比生成CH4的速率快(2分，从速率角度说明合理情况 即可给分，如生成CO的反应活化能更低) 20.(1)三颈烧瓶(1分)瓶内出现白雾(1分) (2)洗去Br2、HBr、FeBr3等溶于水的物质(2分，写出洗去2种杂质，此空得分，只写洗去杂质 不给分，若写洗去不溶于水的过量有机物不给分)洗去过量的NaOH溶液(2分，写出洗去NaOH 或洗去碱2分) (3)蒸馏(2分) (4)49.7(2分，此空已有%单位，若写49.7%扣1分，写50.0只给1分) 21.(1)BC(2分，有错不给分，漏选给1分) (2)加成（还原）反应(1分) (1分，多氢少氢都0分) <(1分) (3) +H2→ (2分，化学式有错不给分) 0 COOH OOCH (4) OH (3分，3个全对给3分，写对1个给1分，多 写看前3种，学生可能会画出C0-O三元环结构，比较不稳定，但也可算一种) 高一或高二××学科参考答案第2页共3页