普高教育·山东名校大联考2025届4月高三联合检测化学试卷

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教辅解析图片版答案
2025-05-20
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山东普高文化教育有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 7.96 MB
发布时间 2025-05-20
更新时间 2025-05-20
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-05-20
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/52201828.html
价格 8.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

普高敕育 试卷类型:A 5,下列抗送错误的是 A稳定柱,EIC>H>-I 我培点:N(1晶体C1品体 山东名校大联考4月联合检测 C配离子稳定作.[Cu(Nl3,<[a(日O), D,心原子教化执道的数目:H,O股,>O 高三化学 6,杭过镇药物T门.MK的结构如期所示,下列有关说法正端的是 2026.4 A1mo该物晓量多可与5mlNH反应 以1m以该物质景家可与4ml溴反应 本整词分100分,考试时同30分钟 C.所含三个经,北学性质相同 注意事项: 卫,可形域分子内氧健和分子闭氢键 1,容题衡:考生无指自己的学校.质说,蛙名,考号,座号填涂在相应位置 7.X,Y,Z是角二周期元素,原予序数依次增大,基态Y原子 2,意带题容案必第使用2少船笔(按填除样例)正确填涂:事透师题筹案冬须使用,石老米 优外有3种空可运动状态的电子,基态乙原子的P能级上所有电子白装方向相同且不 色签字笔书写,始因时,可用铅笔作容,学体工整,笔连情楚 存在空轴追,¥:乙X.的空何结的为平龚大元环,且每个Y,2原千连接一个X单子。下 3,语按酬题号在各题日的容超区域内作容,划指答愿区城书写韵容案无效:在海裤条,试 列说法正确的是 A.螺了半径,Z>YX 圆整上答题无收。保背卡而请结,不折叠,不被横 我算单氧化物的还复性:Y<☑ 二化合物Y2,X。中¥和Z均存在单电子,可形成大:键 可能用到的图材原子质量:1H1L17C12亡1:N14)16K39Ag108 D同同期元素中,第一电离证介于Y和Z之间的无素有3种 一,选择题:本藤共10小鼎,每小丽1分,共川分。每小覆只有一个进项锌合须日要求。 成利用下列装置可实现实验目的的是 L“素幅是人见的辛勒劳动创造的”,下列有关劳动风目不多及化学变化的是 有成化国 A岸水晒盐 及店制灵洗马 ,藏粮销侵卷除水新 ,研余拉线框肥 2,下到关千物质性质及用逢描述错翠的是 过乳名铜 A健化油不好变衡,便于销存,可用作肥电和人意好油的料 B离子流体其东高种电性,可用作理离子电法的电解滚 ,二氧化硅是常见的辛绿体材料,可用于制数智能芯月 以量四额乙培具有优异的耐酸,丽藏性能,可用下制造化工授各的内材或管通 L制备并位氧H 长制备氧气 名,定量制条氧气 制答H 3.下列化学用研正确的是 马.二氧化硫一空气唐子交横隔燃料电潍实观了制酸雅 A.C0的电子式:0:]C[:0:] 发电,环保三位一体的结合,其装置示意所如闲属示: H- 下列说法错风的是 五培泰碳赢子的核外电子推布帽,四见回回 A.电使工作时,质子由a服移向影概 以b为电地正较 =MHD a极反式为S-2e+H080F+2日 C罩子量外是电子的电子云轮靠图:一 9 D,理论上每吸取1m5以》,:h电般消花约(的体积为11,21(标衡状况) ,四碘合水酸思AgHg,)是种基效雯色材料,月Ag:Hg品体结构知图.Ag相 D人人的名称22二甲基4乙感已烷 Hg随机占国由T肉成的四面体室鼎。下%说法情误的是 八,基态I原子的价电千排布式为5甲 七下到有关安珍操作的请述正编的是 孔HgL分子中Hg为p杂化 A银氢溶液配解定成日,装人棕色试别服,长用保存以餐便用 C心[H]F的鉴网结构为正国面体甩 B配制Na,5)溶液时,需!人少量N)H溶液 D看m处粒子的分数坐标为《0,0,0),期晶塑中的分数坐标 C,检枪能偏水解产物时,直核负水解后的溶被中加人新制C()H) B滴定实程时,不韩向管形中加人装鲜水,以免溶渣稀拜产生翼差 ) Ag.Hgl. 盛三化学试■第1页《共8原) 高三化学试超第上红(共器页) 二,造择是:本题共5小是,每小题+分,共0分。每个题有一个威丙个燃原持合题日要 下列说法正确的是 求,全部透对得+分,选对但不全的得2分,有建错的得分。 An与生成的膜皮数型为加成夏皮 11.某北学学习小组为根究下”在帘精中的颜色变化,进行园下实稳 孔d中含氧官使切为相健韩碳基 实税细号 试期 都格相序清顾色 加热后香液飘色 C.:与足量复气相成后的分予子中含有《个手性裂 F(),,W液+着简水 位责色 家馆色 FN,溶随+H 几平无色 儿手无色 ◆ P与CH℃HCH,经上运反虎可生 (引,清流+H) 者色 架黄色 已知,水游液中,EH(》,几平无色,[(HO衣解生成FH(,-H.T 【4.电位滴法是根累南定过程中电极电位的受化 (棕黄色):[F(,(1H0》:门为黄色 下对说达错提的是 未确定终点的一种方法,被测离千菲度突跃,电 A,实验1加热前行领色度化的原同为下H了+十H)F1(),【H).下 极电位(E产生突瓢,从有确定端定终点, 是H,)'《n一1一),加鹅后平衡正向第动,度色变闲 线向5,0m,某浓度的等果能(,H(头,二,元 :实羚川中溶液顾色无明显变化的原因为H对平衡的形响大于画度对平衡的影响 弱截,K=1,4X10.K=1,710)第被 已常福下,闻实验■的溶清中如人一是浓度的N游流后,溶液可变为黄色 中,清短0,18m以·L(H牌液,利用电 以三组实转说明,可用HI调节H探究Fe翠色的复围 1色,一种基于K口℉,多离千装释的甲图双离子电粒,其示意用如下,充电过程中 位滴定法测定的南定挂线如闲。下列说法精伟,一地:此音测 K,到达锡电楼,与电殷形成合金化反应,同零到达石墨电极,君送入石圆 误的是 层可。下列视法语风的是 A.水电离出的(日):hd 毛加性 队■点和b点溶液均显雅性 C.e点存在r《H')(0H》+(CH,0)+CHO1 D,苹果酸的荣度的为0.3mo·L 15,甲烷蒸汽原整是日首工重制氧的下段,主要反成如下 反应1:C1H,(g1+H0(g()+3H(g)4H=+206灯·m A被电时,5m为数横 反应Ⅱ,COg+H0(gCOg+H(g△H=一4日·ml 且充电时,石盈电极反应式为C。+坪+PF 100k下,将(C1,)1nH()=113约视合气体投型5 D C截电时,当有1ml电子转移时锡电极质量减少3a 人恒压反成器中。半衡时,各组分的物暖的慧分数与温度 4000约 D锂,解与锡可形成合金,有利干电子的传翰,极大的提几电道答率性能及可逆容量 的关系妇图所术。下列说法正确的是 1,通过以下反夜视理可以实现有机婚环反度: A.通人A,反液速率加快 级自线表承C) (00时,th后反度到达平衡,th内r〔CH,1= 要nh 0 温龙食 已知,-一为HCH D其他条件不变,0℃时反应量的平衡含数K一 12 高三化学试■第3黄《共8真) 高三化学试超第4红共8页 三,事造择题:本题共5小题,共分。 17,412分氮甚甲酸铵NH(4NH,》是一件受热易分解、易水解的白色国体,易溶于 16,(12分)博种同妈的靴究陵酸钢氧C(Qc),和Ca(n),1对CH和()其有选样 术,难溶于CC,可用作更料,灭火制.洗涤解等。某用宽小置选用下判装置制备氢甚 性毁附行为: 甲酸被NHC((NH.,并测定其纯度。反应复理为2NH,(R)+((g) NH COONIL,G AR<O. 电清授并 回答下列问避 (i)Cu细:中中离予的配位数为 ,基态C核外电子排布式为 用答下列门题: 00 1.麟各氨基甲酸按 配位体 与紧甲粮的酸性 装甲脑(填”>”设<”, 《1》装置A中这成能氨水的仅器名称是 ,需向装置A三颈绕服中加人的国体 为 填名称》, (2)上圆装置连接颗序为氢气的发生装置+ 。b中 一4与个装置 中氮原子的蕉电子对存在于 物道 果用一次,帝吴方角为气瓷方向.用小写子异表示)。 《3)装置B采用体水等的原国是 (2)实羹室中能合成复多含C的配合物 CS,与L川NCON:]生成紫色物疑,其结构如留质 《》装置目中的气球可以用 〔填”甲“成“乙“装置代智,修装置的作用 示。已知食有多个配位原子的配体与同一中心离千设原子国 为 过量合配位成坏面形成的配合物为登合物。1l该离子通 过整会作用思成的配位健数目为 Cu(N日,),具有对格的空间结构,其中怕肉个NH,被 C取代,得到两种不属结构的严物a和,结的如下。1,b在水中的溶解度,a b填”><"或”m”》,原因是 NH. Ⅱ,衡定产品电皮 (5)甲醒法常用于测线盐的纯度。[已知:2NHC(ONH:+GHCH0 覆 NH NH 4H,2,N,+2H0十4HO] 3)元素Q是与制同同用且量外层电子数相等的主族元素,Q与氧元素形成的一种化 实路步爱, 合物的晶重投能如下图所示,该化合物的化学式为 设其晶腹参数为:m: 样品处理:称k1.200g氢基甲酸皆样品,溶于水后定存至50mL。 N:为阿伏加德罗常数的值,该品盟的密度 e·m(用官a,N,的代数 甲醛预处理,将甲修篇液清滩(除甲酸》,冷却调至中性, 式表示》, 反应与南2:移数25.00mL样品溶液,龙人10ml中住甲醛等液,静置10mm,以稻 策为指示剂.用0,1000ml·【,3N《H标在液湖定至红色,销托24,00mL.。 器 %蜕粥 D静置10加是甲醇商定法中观小型差的关健步骤,除群免时可过长碳能分解面刻 花外,另一原因是 0样品中氢基甲酸技的线度判 盛三化学试■第5页《共8真) 高三化学试超第号红共8页 18,(12分抄丁陵静(F)唐有效电期制组质等放过最性物质的释较,防止支气管毯幸,其 风等下列月题: 一种合成路视如下: 《1》”浸取1“中一餐挖制祖度为0℃左右,哪因是 (2)“浸取2中,盐程的作用为心提棋酸性环镜:✉ AAK (3)”浸取3”中发生反应的离子方程式为 :若“浸取3中用1LN8溶液 浸裂,显些回收Ag单质的盾量为G.移g程议Ag的回收率为100%),都么雷要的 NaS)的物盾的量至少为 (保留四位有数数字,已知w可年2.440) 《》“电沉积中获得Ag单频的是■ 极(填·正”“负”或“阴”目”),“电沉”完 成后,在此极区溶查中可循环科用的物质为 填化学式) ILOCTIAKIL NHS (5)“还原”中,发生反应的化学方醒式为 2如,g分一种装用Ru0雏化氧化达处理HC度气的,理如下:HC(e)+立0g 已知: 1x)+Hg)△H,△sk, 将1HC1和0分别以不同品命德违通人反应器中,在G0℃,4G0℃和40℃下反成 0 通过检测瓷出气暖分绘制1转化率(■)由线,如下图康示《较低液速下特化率可近 L.Me为CL,Ac为CH.C一,NBs为 做为平衡转化率)。 nP-CH i.R(HC- -+R(H)-C-CH K R'(H> 4e0:D4:3 04:4 可答下列间题 0.17A (1)物威A的名称为 04.0 0 4.1 (2)物或韩修结构简式为 ,C+D的反成类型 流k1l- a线6+作 (3)写出D+E的化学方程式: 潮 用? (4)比D少1个要原子的同分异构体中,可时满足下列条件的穷香族化合物有 国容下列月题: 种,其中接酷共报氯进峰面积比为后122.1t1的韩构简式为 (1已知H:的想绕热△H=一285,8·mal: 少菜环上合三个取代基,其中同个为(《州必隆苯环外不含其德环状站构 H:0I)一HNg)△H.=十44.0U·mo': H3+,(g2H04H,=-i84,6k·md' 0 期RU:假化氧化达处理HC1度气的△H,= kl.mol (3)参蜗上连路线可出以苯甲醛为主要原料(其艳试剂任这)合成。 的路 2该及成在温度较 时(填“高”或“低“)容易自发进行,结在图维分新 T 线 图1中的ab,三点中,殿可能到达平黄秋态修是 《炕际号) 1B(2分)从钢阳镀混(主喜城分为Cg.Az,Au等)中分真提取金其单质的流配如下 (4》下判精随可提痛3M点H1转化率的是 (填标号) 用示 A.增大n(H1山"知((务) 县降纸祖度 C增大HCI的流渔 山使川更高效的管北闲 监最④: 《5》在祖度为T,都始压强为10kPa韵:容图闭容器中,按图2中的授料比进行反 L, 空,侵应漫3,a国A 点,到达平需时与、点的转化率相句,求该型度下反南的化学平衡常数 阳能一包 2图门一州 K- 2出L还球一 《6》另一种以CCL为雀化稀,用O氧化H酵CL的反旋历程如下: NIL N 第一步:Cu(s2CCs)十g1: 已知:1,A减1溶于盐酸可以得到HAuC. 第二步: 1.A2十25(0一[AgS0]K-3,0x10" 第三步:C(0减l(+2HIg2C1(,+H(g 目.K-AC1=1.8×i0". 写出第二步反成约亿学方程式: 高三化学试■第7页《共8真) 高三化学试超第8红共8页■ 山东名校大联考4月朕合检测答题卡 高三化学 1t,(12分) 整新形日经 由生本人当商和是 术生明填 度尊,年得来可内儿存传之转看上。 绿起证一 转写,平件工里,笔4清概 球中年生油连象月制国单鞋饵 博,保件卡面请者.末卧虚不城面。 13 主温有米■ 精摆速境古口江= 速样图 (4} 6回四四回 4▣四四可▣四四四 地四口可0H▣四四四 2回mm0 5▣工a0 B▣m四C 1回口项0 4回▣四回 9口口四回6四口约)9四画四2画0口寸m15口口a灯 510 非这特是 1h412分) 18.(2分) 110 (1)D (3 5} 博在本量维的有裤区城内作常,想性美角峰形线座重健风罐的裤害士增 库言车酒韩养齐用因城内内荐相由黄角师形身面事区城的溶表士塘 汽兰化草第上生料4国 公挂学第2月片卡清 9.412分 (1 空 (2 自 区 域 (5】 2n.412分9 不 得 题 事存去理用答通区装消答,烟佳面色呢眼结摩明境这城的答原无量 离化学第期格4的 香三丝学第4其其4普高教育 山东名校大联考4月联合检测 高三化学参考答案及解析 2025.4 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 本参考答案及解析版权归山东普高教育所有,翻版必究 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育 山 东 普 高 教 育

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