专题02 有机物的结构与性质（湖北专用） -【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题02 有机物的结构与性质 内容概览 考向1 烃 考向2 烃的衍生物 考向1 烃 1．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列说法不正确的是 A．正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物 B．用红外光谱可以鉴别和 C．所有有机化合物中都含有极性键和非极性键 D．某有机化合物的相对分子质量为16，则其分子式一定为 【答案】C 【解析】A．正丁烷的一氯代物有两种，分别是、，异丁烷的一氯代物有两种，分别是、，故A 正确；B．用红外光谱可以鉴别出有机化合物化学键和官能团的信息，和所含官能团不同，可以用红外光谱进行鉴别，故B正确；C．只含有极性键，故C错误；D．含碳氢元素的化合物是有机化合物，若某有机化合物的相对分子质量为16，则分子中必含有一个C原子，则其分子式一定为，故D正确；故选C。 2．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A．甲苯与水 B．乙酸乙酯与水 C．乙酸与乙醇 D．正己烷与水 【答案】C 【解析】分液漏斗的分液原理是利用了两种液体不互溶的规律进行的，选项中甲苯与水不互溶、正己烷与水不互溶，乙酸乙酯和水不互溶，因此ABD选项可以用分液漏斗分离，而C项乙酸和乙醇互溶，不能用分液漏斗分离，故答案选C。 3．（23-24高二下·湖北武汉·期末）有机化合物a、b、c的结构如图所示，下列说法错误的是 A．a、b、c互为同分异构体 B．1molb与等物质的量的氯气加成时，其产物最多有4种(不考虑立体异构) C．a中所有碳原子一定共平面 D．c可以是或的单体 【答案】C 【解析】A．a、b、c的分子式均为C5H6，结构不相同，互为同分异构体，故A正确；B．1molb与等物质的量的氯气加成时可以是，产物有4种，故B正确；C．a中碳有sp2杂化和sp3杂化，所有碳原子可能共平面，故C错误；D．根据聚合物结构，c可以是或的单体，故D正确；故选C。 4．（22-23高二下·湖北孝感·期末）下列有机化合物与氯化氢加成后产物中不可能存在顺反异构的是 A．   B．   C．   D．    【答案】B 【分析】顺反异构一般是含有碳碳双键的物质形成的，同一个碳上不能有相同的基团。 【解析】A．与HCl加成生成，同一个双键碳上没有相同的基团，存在顺反异构，A不符合题意；B．与HCl加成后没有碳碳双键，不可能有顺反异构，B符合题意；C．与HCl发生1,4加成可生成，同一个双键碳上没有相同的基团，存在顺反异构，C不符合题意；D．与HCl加成后生成，同一个双键碳上没有相同的基团，存在顺反异构，D不符合题意；故选B。 5．（22-23高二下·湖北十堰·期末）科学家使用微水滴一步形成具有苯乙酸核心的药物-3，4-二羟基苯乙酸(多巴胺代谢物神经递质)(药物丙)。原理如图所示。下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙三种物质遇溶液均发生显色反应 B．苯环上二溴代物的数目：甲大于乙 C．药物丙能与反应 D．药物丙最多能与发生取代反应 【答案】C 【解析】A．甲、乙分子中均不存在酚羟基，和氯化铁溶液不反应，丙分子中含有酚羟基，遇溶液发生显色反应，A错误；B．苯环上二溴代物的数目：甲等于乙，均是三种，即邻间对，B错误；C．丙分子中只有羧基和碳酸氢钠反应，药物丙能与反应，C正确；D．丙分子中苯环上的氢原子均可以被溴原子取代，且苯环侧链碳原子上的氢原子也可以被取代，药物丙消耗溴单质的物质的量大于2mol，D错误；答案选C。 6．（23-24高二下·湖北武汉·期末）化学家通过现代分离技术从苦艾精油中分离出多种有机物，可用于温经通络，益气活血，祛寒止痛等。其中四种化合物的结构如图所示，下列说法错误的是    A．酯化生成①的羧酸是乙酸 B．①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．②的分子式为，与④互为同分异构体 D．④的一氯代物有6种(不考虑立体异构) 【答案】C 【解析】A．①中酯基中羧基残基为CH3CO-所以对应羧酸为乙酸，A正确；B．①②中含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，③中为苯的同系物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．②的分子式为C10H18O，④的分子式为C10H16O，分子式不同，不互为同分异构体，C错误；D．④的一氯代物有6种(不考虑立体异构)：  、  、  、  、  、  ，D正确；故选C。 7．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列有机反应方程式的书写正确的是 A． B． C．+Br2+HBr D． 【答案】B 【解析】A．丙烯加成聚合生成聚丙烯，利用不饱和碳原子断裂化学键连接形成高聚物，其反应的化学方程式为：，故A错误；B．1molHCHO中含2mol-CHO，消耗4mol，生成4molAg，反应的化学方程式为，故B正确；C．甲苯和液溴在FeBr3做催化剂条件下发生取代反应生成对(或邻)溴甲苯和HBr，生成对溴甲苯的化学方程式为+Br2+HBr，故C错误；D．溴乙烷在NaOH醇溶液加热下发生消去反应生成乙烯和NaBr、水，反应的化学方程式为：，故D错误；故选：B。 8．（22-23高二下·湖北武汉·期末）下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 B．苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应 C．乙烯能发生加成反应而乙烷不能 D．甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色而甲烷不能 【答案】C 【解析】A．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故A不选；B．苯、甲苯均不含官能团，甲苯中甲基影响苯环，苯环上H易被取代，则甲苯易发生硝化反应，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故B不选；C．乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故C选；D．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故D不选；故选：C。 考向2 烃的衍生物 9．（23-24高二下·湖北·期末）青蒿琥酯是一种高效抗疟药，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．应遮光、密封在阴凉处保存 C．手性碳原子数目为6 D．在水中溶解度较大 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，其分子式为，故A错误；B．分子中含有过氧基，不稳定，应遮光、密封在阴凉处保存，故B正确；C．手性碳的原子数目为8，，故C错误；D．青蒿琥酯中烃基成分较多，亲水基团较少，在水中溶解度较小，故D错误；故选B。 10．（23-24高二下·湖北十堰·期末）甲、乙、丙三种物质的结构如图，下列说法正确的是 A．甲、乙、丙三种物质互为同系物 B．乙可发生反应 C．甲中羟基的极性比乙中羟基的极性弱 D．若乙中含有甲、丙，则可加入浓溴水，然后通过分液除去 【答案】B 【分析】甲中含有酚羟基，属于酚类物质，乙中含有醇羟基，属于醇类物质，丙中含有醛基，属于醛类物质。 【解析】A．由分析可知，甲、乙、丙为三种不同类别的物质，不能互为同系物，故A错误；B．醇可以和氧气在铜作用下发生催化氧化反应，生成对应的醛，故B正确；C．受苯环的影响，苯酚中氢氧键比醇分子中氢氧键更容易断裂，因此苯酚中羟基的极性更大，故C错误；D．苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚沉淀，乙和丙都会溶于浓溴水，不能通过分液除去，故D错误；故选B。 11．（23-24高二下·湖北咸宁·期末）某有机化合物结构如图所示，下列说法不正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．该分子与足量加成后的产物含有4个手性碳原子 C．该化合物既能与酸反应，又能与碱反应 D．该化合物能发生取代反应、加成反应、氧化反应 【答案】B 【解析】A．该有机分子含有碳碳三建、氨基、酯基3种官能团，A正确；B．该有机物分子与足量加成后的产物含有2个手性碳原子如图所示，B错误；C．该有机分子氨基可以与酸反应，酯基可以与碱反应，C正确；D．该有机分子苯环上可以发生取代反应，碳碳三键可以发生加成反应，苯环侧链及炔基可以发生氧化反应，D正确； 故选B。 12．（23-24高二下·湖北武汉·期末）中药透骨草中含有一种抗氧化活性成分(X：，)的结构如下。下列对该有机物的说法正确的是 A．经质谱测定，最大质荷比为338 B．1molX与足量反应，最多可消耗10mol C．1molX与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH D．可以发生氧化、取代、加成和消去反应 【答案】C 【解析】A．最大质荷比等于相对分子质量，故最大质荷比为340，A错误；B．H2可以与该有机物中的苯环、碳碳双键发生加成反应，故1mol X与足量H2反应，最多可消耗8mol H2，B错误；C．1mol该有机物有2mol酚羟基，2mol酯基，水解后产物又产生1mol酚羟基，与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH，C正确；D．有机物含酚羟基、酯基、碳碳双键，可以发生氧化、取代、加成反应，不能发生消去反应，D错误；故选C。 13．（22-23高二下·湖北恩施·期末）咖啡中含有咖啡酸(结构如图)，咖啡酸有较广泛的抑菌和抗病毒活性。有关该物质的说法错误的是    A．咖啡酸的分子式为 B．咖啡酸可以发生缩聚反应 C．图示咖啡酸为顺式结构 D．1 mol咖啡酸最多可与反应 【答案】C 【解析】A．根据有机物的结构简式，其分子式为C9H8O4，A正确；B．咖啡酸中含有羧基和羟基，可以发生分子间酯化反应形成高分子酯和水，即可以发生缩聚反应，B正确；C．咖啡酸中羧基和苯环在碳碳双键的异侧为反式结构，C错误；D．1mol咖啡酸苯环上可与3mol溴发生取代反应，碳碳双键可与1mol溴发生加成反应，则最多可与4molBr2发生反应，D正确；故选C。 14．（22-23高二下·湖北武汉·期末）5-甲基糠醛是一种重要的化工中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是      A．能使溴水褪色 B．含有手性碳原子 C．有特征红外吸收峰 D．分子式为 【答案】B 【解析】A．分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使其褪色，选项A正确；B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中不含有手性碳原子，选项B错误；C．通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰，该有机物中有特征红外吸收峰，选项C正确；D．根据结构简式可知，5-甲基糠醛分子式为，选项D正确；答案选B。 15．（22-23高二下·湖北武汉·期末）柠檬酸是一种重要的有机酸，常用作天然防腐剂和食品添加剂，也用于除水垢，其结构如图所示。下列有关柠檬酸的说法错误的是    A．柠檬酸的分子式为 B．酸性强于碳酸 C．柠檬酸分子中存在一个手性碳原子 D．1mol柠檬酸可与3mol NaOH反应 【答案】C 【解析】A．根据柠檬酸结构简式可知其分子式为，故A正确；B．可用柠檬酸除水垢，柠檬酸能与碳酸盐反应，说明酸性强于碳酸，故B正确；C．连接4个不同的原子或原子团的C为手性碳原子，根据其结构简式可知不含手性碳原子，故C错误；D．1个柠檬酸分子中含3个羧基，所以1mol柠檬酸可与3mol NaOH反应，故D正确；答案选C。 16．（22-23高二下·湖北武汉·期末）绿原酸亦称“绿吉酸”(结构如图所示)，其抗氧化能力强，还具有抗艾滋病毒、抗肿瘤细胞、抗菌、提高中枢兴奋、抗过敏等功能。若等物质的量的绿原酸在一定条件下分别与溶液、溶液反应，则消耗的的物质的量之比为 A． B． C． D． 【答案】A 【解析】绿原酸中含有酚羟基、酯基、醇羟基、羧基，具有酚类、酯类、醇类、羧酸类物质的化学性质，钠能与羟基、羧基反应，氢氧化钠能与酚羟基、羧基和酯基反应，碳酸氢钠能与羧基反应。该有机物中含有5个羟基（2个酚羟基和3个醇羟基）、1个酯基、1个羧基，所以等物质的量的有机物消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为，故选A。 1．（23-24高二下·湖北武汉·期末）中国研制成功的治疗疟疾特效药一青蒿素，结构如图所示。下列关于青蒿素的说法不正确的是 A．含有7个手性碳原子 B．分子式是 C．能够发生水解反应 D．其同分异构体不可能为芳香族化合物 【答案】D 【解析】A．含有7个手性碳原子，A正确；B．根据结构可知分子式为，B正确；C．含有酯基，能够发生水解反应，C正确；D．不饱和度为5，其同分异构体可能为芳香族化合物，D错误；故选D。 2．（22-23高二下·湖北咸宁·期末）Paxlovid是近期抗击新冠病毒的药物中较出名的一种，其主要成分奈玛特韦(Nirmatrelvir)合成工艺中的一步反应(反应条件已省略)如下图。下列说法错误的是 A．化合物a、b能溶于水与氢键有关 B．化合物a和b均含有3种官能团 C．化合物a分子中含2个手性碳 D．1mol b最多能与6 mol的NaOH溶液反应 【答案】C 【解析】A．氢键存在于H与O、N、F原子之间，化合物a含有多个O和N原子，化合物b含多个F和O原子，两者均能形成较多氢键，均能溶于水，故A正确；B．化合物a含氨基、酰胺基、羧基，化合物b含酰胺基、羧基、碳氟键，均含有3种官能团，故B正确；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，与-NH2连接的碳原子和与-COOH连接的碳原子均为手性碳原子，还有五元环上连接立体结构的两个碳原子也是手性碳，则化合物a分子中含4个手性碳，故C错误；D．1mol b中羧基能消耗1mol NaOH，酰胺基能消耗2mol NaOH，含有3mol氟原子能与3mol NaOH溶液发生水解反应，则1mol b最多能与6 mol的NaOH溶液反应，故D正确；故选：C。 3．（22-23高二下·湖北武汉·期末）对于如图所示的有机物，要引入羟基(-OH)，可采用的方法有    ①加成      ②卤素原子的取代     ③还原        ④酯基的水解 A．只有①② B．只有②③ C．只有①③ D．①②③④ 【答案】D 【解析】①所给有机物分子中含有碳碳双键，可以和水发生加成反应引入羟基，故①正确；②所给有机物分子中含有溴原子，可以发生卤素原子的取代，故②正确；③所给有机物分子中含有醛基，可被氢气还原引入羟基，故③正确；④所给有机物分子中含有酯基，可发生水解反应引入羟基，故④正确；故选D。 4．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列化学方程式不正确的是 A．乙酰胺与氢氧化钠溶液共热： B．乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化： C．2-溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热： D．1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热： 【答案】B 【解析】A．酰胺在碱性环境下水解成羧酸盐和氨，故A正确；B．乙醛和新制氢氧化铜悬浊液的反应中碱要过量，化学方程式为，故B错误；C．2-溴丁烷在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应，生成2-丁醇和溴化钠，故C正确；D．1-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应，生成丙烯和溴化钠和水，故D正确；故选B。 5．（22-23高二下·湖北·期末）“TLC薄层层析技术”是有机合成中最直接的监测反应的手段，是薄层色谱法的应用，薄层色谱属于色谱法(还有柱状色谱、气相色谱等)的一种。其原理为：以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，当样品随着流动相经过固定相时，因样品中不同组分在两相间分配不同而实现分离。下列实验中的原理本质上与薄层色谱法原理不同的是 A．甲苯中加入高锰酸钾溶液振荡，紫红色褪去 B．溴水中加入苯振荡，水层变无色 C．用高浓度白酒浸泡中药材，获得药酒 D．层析分离甲基橙和酚酞 【答案】A 【解析】A．甲苯中加入高锰酸钾溶液振荡，紫红色褪去，是由于高锰酸钾与甲苯发生反应，故A错误；B．溴水中加入苯振荡，水层变无色，是由于溴在苯中的溶解度比在水中大，故B正确；C．用高浓度白酒浸泡中药材，获得药酒，利用的是药材的有效成分易溶于酒精，故C正确；D．层析分离甲基橙和酚酞，是利用甲基橙和酚酞在溶剂中的溶解度不同而分离，故D正确；故选A。 6．（22-23高二下·湖北武汉·期末）α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A．其分子式为 C8H11NO2 B．分子中的碳原子有3种杂化方式 C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【解析】A. 结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A正确；B. 该分子中含（氰基）、（碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，故B正确；C. 碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、（氰基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为： ，故C错误；D. 该分子中的不饱和度为4，含苯环的同分异构体中，苯环上侧链为含-NH2、-CHOHCH2OH、或氨基、甲基、-OH等，可为一个侧链、两个侧链或多个侧链，苯环连5个取代基( )时含H种类最少，为4种，故D正确；故选C。 7．（22-23高二下·湖北武汉·期末）化学家找到一种抗癌药物喜树碱，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为 B．所有原子不可能在同一平面内 C．该物质可以发生水解反应和消去反应 D．1mol该物质最多可以与9molH2发生加成反应 【答案】D 【解析】A．根据该物质的结构简式可知其分子式为C20H16N2O4，A正确；B．该物质中含有饱和碳原子，根据甲烷的结构可知该物质所有原子不可能在同一平面内，B正确；C．该物质含有酯基、酰亚胺结构，可以发生水解反应，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，C正确；D．分子中苯环、含氮杂环、碳碳双键可以和氢气发生加成反应，所以1mol该物质最多可以与7mol氢气加成，D错误；综上所述答案为D。 8．（22-23高二下·湖北荆门·期末）下列实验现象与实验操作不相匹配的是 实验操作 实验现象 A 向盛有酸性溶液试管中滴入甲苯 酸性溶液褪色 B 向盛有苯酚饱和溶液试管中滴入2~3滴溴水 有白色沉淀出现 C 向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸，水浴加热，冷却后向溶液中滴加新制悬浊液，加热 未出现砖红色沉淀 D 向溶液中逐滴加入浓氨水至过量，再向其中加入乙醇 先产生蓝色沉淀，后沉淀逐渐溶解得到透明的深蓝色溶液，加入乙醇后，析出深蓝色的晶体 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【解析】A．甲苯中苯环使甲基活性增强，可被酸性KMnO4氧化，因此反应后KMnO4逐渐被消耗而使溶液褪色，A正确；B．苯酚饱和溶液中含有较多苯酚，加入少量溴水反应后生成的三溴苯酚溶解在苯酚中，因此不会出现白色沉淀，B错误；C．冷却后没有把溶液调至碱性，加入的新制Cu(OH)2可能只与溶液中的硫酸发生中和反应，故加热后不出现砖红色沉淀，C正确；D．向溶液中逐滴加入浓氨水，产生Cu(OH)2蓝色沉淀，继续加氨水至过量，沉淀逐渐转化成配合物而溶解，得到透明的深蓝色溶液，再向其中加入乙醇，使配合物的溶解度减小而析出深蓝色的晶体，D正确；故选B。 9．（22-23高二下·湖北孝感·期末）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：。分子式为C10H20的烯烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成3-甲基丁酸和2-戊酮，则M的结构简式为 A． B． C． D． 【答案】B 【解析】含有碳碳双键的物质在被酸性KMnO4溶液氧化时，若不饱和C原子上连接两个烃基，则该C原子被氧化产生羰基；若是不饱和的C原子连接一个H原子，则该不饱和C原子被氧化变为-COOH。分子式为C10H20的烯烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化产生的3-甲基丁酸和2-戊酮的结构分别为、，则根据氧化规律可知M的结构简式为 ，故合理选项是B。 10．（22-23高二下·湖北武汉·期末）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：    下列叙述正确的是 A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醛互为同系物 C．化合物2分子中含有醚键和酯基 D．化合物2中碳原子有两种杂化方式 【答案】D 【解析】A．由结构简式可知，化合物1分子中饱和碳原子的空间构型为四面体形，所以分子中的所有原子不可能共平面，故A错误；B．由结构简式可知，化合物1与乙醛的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B错误；C．由结构简式可知，化合物2分子中只含有酯基，不含有醚键，故C错误；D．由结构简式可知，化合物2分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，酯基中双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，共有2种，故D正确；故选D。 11．（22-23高二下·湖北武汉·期末）化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A．聚乙炔可用于制备导电高分子材料 B．邻羟基苯甲酸钠是常用的食品防腐剂 C．福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本 D．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 【答案】B 【解析】A．聚乙炔分子中含有类似石墨的大π键，能导电，常用于制备导电高分子材料，故A正确；B．邻羟基苯甲酸钠是常用的解热镇痛药物，没有防腐的性能，不是常用的食品防腐剂，故B错误；C．福尔马林是35—40%的甲醛水溶液，能使蛋白质变性，常用于浸制动、植物标本，故C正确；D．氯乙烷易挥发，具有冷冻麻醉作用，所以“复方氯乙烷气雾剂”常用于运动中急性损伤的镇痛，故D正确；故选B。 12．（22-23高二下·湖北十堰·期末）宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一、下列反应方程式正确的是 A．在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔：   B．环丙烷在催化剂作用下与反应生成丙烷：   C．丙烯在一定条件下合成聚丙烯塑料：   D．甲苯在光照条件下与氯气反应：   【答案】B 【解析】．在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔，溴过量，乙炔与溴1：2反应，，A项错误；B．环丙烷催化加氢反应生成丙烷方程式为： ，B项正确；C．丙烯在一定条件下合成聚丙烯方程式为：，C项错误；D．甲苯光照与反应：，D项错误；答案选B。 13．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列转化能通过加成反应一步实现的是 A． B． C． D． 【答案】B 【解析】A．通过取代反应生成，A不符合；B．和单质溴加成生成，B符合；C．被氧气氧化或在酒化酶的作用下分解生成，C不符合；D．和乙醇发生酯化反应生成，D不符合；答案选B。 14．（22-23高二下·湖北武汉·期末）按照绿色化学的原则，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转变成所需产物，原子利用率为100%。以下反应中符合绿色化学原则的是 A．甲苯与氯气制备氯甲苯 B．苯酚与甲醛制备酚醛树脂 C．环己醇与浓硫酸制备环己烯 D．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷（） 【答案】D 【解析】A.一定条件下，甲苯与氯气发生取代反应生成氯甲苯和氯化氢，原子利用率不是100%，故A不符合题意；B.一定条件下，苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂和水，原子利用率不是100%，故B不符合题意；C.在浓硫酸作用下，环己醇共热发生消去反应生成环己烯和水，原子利用率不是100%，故C不符合题意；D.在银催化作用下，乙烯与氧气发生氧化反应生成环氧乙烷，产物只有一种，原子利用率为100%，故D符合题意；故选D。 15．（22-23高二下·湖北武汉·期末）有机化学中常出现的一些关键词：官能团、反应类型、名称、结构简式、光谱……，识别这些关键词是学习有机化学重要的手段，按要求回答下列问题： (1)阿司匹林()含有的官能团名称为 。 (2) 的反应类型为 。 (3) 的名称为 。 (4)PES是一种生物可降解的聚酯。其结构简式如下： 形成该聚合物的两种单体是 和 (写出结构简式)。 (5)用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136.A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示： 化合物A的结构简式为 。 【答案】(1)羧基、酯基 (2)还原反应 (3)4-甲基-3-己醇 (4) (5) 【解析】（1）根据题目所给结构简式可以看到，阿司匹林的分子结构中官能团名称为羧基、酯基； （2）有机化学中对去氧加氢的反应变化称为还原反应； （3）根据题目所给结构简式可以看到，主碳链共6个C原子，根据羟基所在位置确定主链右端C原子是1号碳，所以羟基在3号碳上，甲基在4号碳上，所以该有机物命名是4-甲基-3-己醇； （4）根据题目所给的聚合物单元的结构简式，可以看到该有机物是由两种有机物发生缩聚反应生成的聚酯，由虚线所示位置断键，分别补上羟基和氢原子，得到两种有机物分别是一种二元酸HOOCCH2CH2COOH、一种二元醇HOCH2CH2OH； （5）根据所给分子量可以推算，所以该有机物C、H、O原子个数分别是：8、8、2，有机物分子式应为C8H8O2，根据有机物红外光谱图及题目所给信息，可以推断出结构中有苯环、有酯基、氧原子不直连苯环，再根据核磁共振氢谱可以得到不同环境的氢原子个数比为3﹕2﹕2﹕1，可知侧链上有甲基，那么根据碳原子数量及官能团数量，该有机物应是苯甲酸甲酯。 16．（22-23高二下·湖北孝感·期末）完全燃烧1.02g有机化合物A，仅生成2.20g和0.9g。请根据所学知识，回答下列问题： (1)A中 (填“含”或“不含”)氧元素。 (2)若实验测得A的质谱图如图所示，则A的相对分子质量为 ，分子式为 。 (3)若A的同分异构体甲和乙的核磁共振氢谱图均显示有两组吸收峰，且峰面积之比均为1∶9，分别写出它们的结构简式(甲、乙不分先后)及其能发生的一个典型反应： 甲的结构简式： ，典型反应： 。 乙的结构简式： ，典型反应： 。 【答案】(1)含 (2)102 (3) +H2O(或其他合理答案) (或其他合理答案) 【分析】根据质量关系，先计算出其中的C和氢的质量，再计算出其中是否含有氧，根据质谱图知道其相对分子质量，结合最简式从而知道其分子式；核磁共振氢谱图显示有两组吸收峰，且峰面积之比为1∶9，优先考虑结构中含有3个甲基，进而推理其结构，以此解题。 【解析】（1）2.20g CO2的物质的量为0.05mol，则含有C原子的物质的量也为0.05mol，C的质量为0.6g；0.9gH2O的物质的量为0.05mol，则含有H原子的物质的量为0.1mol，H的质量为0.1g； A中所含C、H的总质量为0.7g<1.02g，故有机物中含有O元素，其质量为1.02g-0.7g=0.32g，其物质的量为0.02mol； （2）根据A的质谱图可知，A的相对分子质量为102；根据第一问分析可知，A中C原子的物质的量也为0.05mol，H原子的物质的量为0.1mol，O原子的物质的量为0.02mol，则其最简式为：，再结合其相对分子质量为102，则其分子式为：； （3）核磁共振氢谱图显示有两组吸收峰，且峰面积之比为1∶9，优先考虑结构中含有3个甲基，还有1个不饱和键，因为含有2个O原子，考虑羧基和酯基，则可能为，其典型反应为： +H2O(或其他合理答案)；也可能为，其典型反应为： (或其他合理答案)。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题02 有机物的结构与性质 内容概览 考向1 烃 考向2 烃的衍生物 考向1 烃 1．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列说法不正确的是 A．正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物 B．用红外光谱可以鉴别和 C．所有有机化合物中都含有极性键和非极性键 D．某有机化合物的相对分子质量为16，则其分子式一定为 2．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A．甲苯与水 B．乙酸乙酯与水 C．乙酸与乙醇 D．正己烷与水 3．（23-24高二下·湖北武汉·期末）有机化合物a、b、c的结构如图所示，下列说法错误的是 A．a、b、c互为同分异构体 B．1molb与等物质的量的氯气加成时，其产物最多有4种(不考虑立体异构) C．a中所有碳原子一定共平面 D．c可以是或的单体 4．（22-23高二下·湖北孝感·期末）下列有机化合物与氯化氢加成后产物中不可能存在顺反异构的是 A．   B．   C．   D．    5．（22-23高二下·湖北十堰·期末）科学家使用微水滴一步形成具有苯乙酸核心的药物-3，4-二羟基苯乙酸(多巴胺代谢物神经递质)(药物丙)。原理如图所示。下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙三种物质遇溶液均发生显色反应 B．苯环上二溴代物的数目：甲大于乙 C．药物丙能与反应 D．药物丙最多能与发生取代反应 6．（23-24高二下·湖北武汉·期末）化学家通过现代分离技术从苦艾精油中分离出多种有机物，可用于温经通络，益气活血，祛寒止痛等。其中四种化合物的结构如图所示，下列说法错误的是    A．酯化生成①的羧酸是乙酸 B．①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．②的分子式为，与④互为同分异构体 D．④的一氯代物有6种(不考虑立体异构) 7．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列有机反应方程式的书写正确的是 A． B． C．+Br2+HBr D． 8．（22-23高二下·湖北武汉·期末）下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 B．苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应 C．乙烯能发生加成反应而乙烷不能 D．甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色而甲烷不能 考向2 烃的衍生物 9．（23-24高二下·湖北·期末）青蒿琥酯是一种高效抗疟药，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．应遮光、密封在阴凉处保存 C．手性碳原子数目为6 D．在水中溶解度较大 10．（23-24高二下·湖北十堰·期末）甲、乙、丙三种物质的结构如图，下列说法正确的是 A．甲、乙、丙三种物质互为同系物 B．乙可发生反应 C．甲中羟基的极性比乙中羟基的极性弱 D．若乙中含有甲、丙，则可加入浓溴水，然后通过分液除去 11．（23-24高二下·湖北咸宁·期末）某有机化合物结构如图所示，下列说法不正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．该分子与足量加成后的产物含有4个手性碳原子 C．该化合物既能与酸反应，又能与碱反应 D．该化合物能发生取代反应、加成反应、氧化反应 12．（23-24高二下·湖北武汉·期末）中药透骨草中含有一种抗氧化活性成分(X：，)的结构如下。下列对该有机物的说法正确的是 A．经质谱测定，最大质荷比为338 B．1molX与足量反应，最多可消耗10mol C．1molX与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH D．可以发生氧化、取代、加成和消去反应 13．（22-23高二下·湖北恩施·期末）咖啡中含有咖啡酸(结构如图)，咖啡酸有较广泛的抑菌和抗病毒活性。有关该物质的说法错误的是    A．咖啡酸的分子式为 B．咖啡酸可以发生缩聚反应 C．图示咖啡酸为顺式结构 D．1 mol咖啡酸最多可与反应 14．（22-23高二下·湖北武汉·期末）5-甲基糠醛是一种重要的化工中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是      A．能使溴水褪色 B．含有手性碳原子 C．有特征红外吸收峰 D．分子式为 15．（22-23高二下·湖北武汉·期末）柠檬酸是一种重要的有机酸，常用作天然防腐剂和食品添加剂，也用于除水垢，其结构如图所示。下列有关柠檬酸的说法错误的是    A．柠檬酸的分子式为 B．酸性强于碳酸 C．柠檬酸分子中存在一个手性碳原子 D．1mol柠檬酸可与3mol NaOH反应 16．（22-23高二下·湖北武汉·期末）绿原酸亦称“绿吉酸”(结构如图所示)，其抗氧化能力强，还具有抗艾滋病毒、抗肿瘤细胞、抗菌、提高中枢兴奋、抗过敏等功能。若等物质的量的绿原酸在一定条件下分别与溶液、溶液反应，则消耗的的物质的量之比为 A． B． C． D． 1．（23-24高二下·湖北武汉·期末）中国研制成功的治疗疟疾特效药一青蒿素，结构如图所示。下列关于青蒿素的说法不正确的是 A．含有7个手性碳原子 B．分子式是 C．能够发生水解反应 D．其同分异构体不可能为芳香族化合物 2．（22-23高二下·湖北咸宁·期末）Paxlovid是近期抗击新冠病毒的药物中较出名的一种，其主要成分奈玛特韦(Nirmatrelvir)合成工艺中的一步反应(反应条件已省略)如下图。下列说法错误的是 A．化合物a、b能溶于水与氢键有关 B．化合物a和b均含有3种官能团 C．化合物a分子中含2个手性碳 D．1mol b最多能与6 mol的NaOH溶液反应 3．（22-23高二下·湖北武汉·期末）对于如图所示的有机物，要引入羟基(-OH)，可采用的方法有    ①加成      ②卤素原子的取代     ③还原        ④酯基的水解 A．只有①② B．只有②③ C．只有①③ D．①②③④ 4．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列化学方程式不正确的是 A．乙酰胺与氢氧化钠溶液共热： B．乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化： C．2-溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热： D．1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热： 5．（22-23高二下·湖北·期末）“TLC薄层层析技术”是有机合成中最直接的监测反应的手段，是薄层色谱法的应用，薄层色谱属于色谱法(还有柱状色谱、气相色谱等)的一种。其原理为：以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，当样品随着流动相经过固定相时，因样品中不同组分在两相间分配不同而实现分离。下列实验中的原理本质上与薄层色谱法原理不同的是 A．甲苯中加入高锰酸钾溶液振荡，紫红色褪去 B．溴水中加入苯振荡，水层变无色 C．用高浓度白酒浸泡中药材，获得药酒 D．层析分离甲基橙和酚酞 6．（22-23高二下·湖北武汉·期末）α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A．其分子式为 C8H11NO2 B．分子中的碳原子有3种杂化方式 C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 7．（22-23高二下·湖北武汉·期末）化学家找到一种抗癌药物喜树碱，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为 B．所有原子不可能在同一平面内 C．该物质可以发生水解反应和消去反应 D．1mol该物质最多可以与9molH2发生加成反应 8．（22-23高二下·湖北荆门·期末）下列实验现象与实验操作不相匹配的是 实验操作 实验现象 A 向盛有酸性溶液试管中滴入甲苯 酸性溶液褪色 B 向盛有苯酚饱和溶液试管中滴入2~3滴溴水 有白色沉淀出现 C 向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸，水浴加热，冷却后向溶液中滴加新制悬浊液，加热 未出现砖红色沉淀 D 向溶液中逐滴加入浓氨水至过量，再向其中加入乙醇 先产生蓝色沉淀，后沉淀逐渐溶解得到透明的深蓝色溶液，加入乙醇后，析出深蓝色的晶体 A．A B．B C．C D．D 9．（22-23高二下·湖北孝感·期末）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如：。分子式为C10H20的烯烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成3-甲基丁酸和2-戊酮，则M的结构简式为 A． B． C． D． 10．（22-23高二下·湖北武汉·期末）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：    下列叙述正确的是 A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醛互为同系物 C．化合物2分子中含有醚键和酯基 D．化合物2中碳原子有两种杂化方式 11．（22-23高二下·湖北武汉·期末）化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A．聚乙炔可用于制备导电高分子材料 B．邻羟基苯甲酸钠是常用的食品防腐剂 C．福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本 D．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 12．（22-23高二下·湖北十堰·期末）宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一、下列反应方程式正确的是 A．在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔：   B．环丙烷在催化剂作用下与反应生成丙烷：   C．丙烯在一定条件下合成聚丙烯塑料：   D．甲苯在光照条件下与氯气反应：   13．（23-24高二下·湖北武汉·期末）下列转化能通过加成反应一步实现的是 A． B． C． D． 14．（22-23高二下·湖北武汉·期末）按照绿色化学的原则，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转变成所需产物，原子利用率为100%。以下反应中符合绿色化学原则的是 A．甲苯与氯气制备氯甲苯 B．苯酚与甲醛制备酚醛树脂 C．环己醇与浓硫酸制备环己烯 D．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷（） 15．（22-23高二下·湖北武汉·期末）有机化学中常出现的一些关键词：官能团、反应类型、名称、结构简式、光谱……，识别这些关键词是学习有机化学重要的手段，按要求回答下列问题： (1)阿司匹林()含有的官能团名称为 。 (2) 的反应类型为 。 (3) 的名称为 。 (4)PES是一种生物可降解的聚酯。其结构简式如下： 形成该聚合物的两种单体是 和 (写出结构简式)。 (5)用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136.A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示： 化合物A的结构简式为 。 16．（22-23高二下·湖北孝感·期末）完全燃烧1.02g有机化合物A，仅生成2.20g和0.9g。请根据所学知识，回答下列问题： (1)A中 (填“含”或“不含”)氧元素。 (2)若实验测得A的质谱图如图所示，则A的相对分子质量为 ，分子式为 。 (3)若A的同分异构体甲和乙的核磁共振氢谱图均显示有两组吸收峰，且峰面积之比均为1∶9，分别写出它们的结构简式(甲、乙不分先后)及其能发生的一个典型反应： 甲的结构简式： ，典型反应： 。 乙的结构简式： ，典型反应： 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$