精品解析:广东省汕头某校2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试题

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2025-05-20
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 广东省
地区(市) 汕头市
地区(区县) -
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文件大小 2.68 MB
发布时间 2025-05-20
更新时间 2025-10-28
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-05-20
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来源 学科网

内容正文:

2024-2025学年度第二学期期中考试 高二化学 注意事项:考试时长75 分钟,满分100 分。请将答案填在答题卷上。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 B-11 N-14 O-16 F-19 Na-23 Si-28 P-31 S-32 Cl-35.5 Cu-64 Br-80 I-127 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。1-10 每小题 2 分共 20 分,11-16 每小题 4 分共 24 分) 1. 生活中的化学无处不在,下列关于生活中的化学描述错误的是 A. 电视和电脑的液晶显示器使用的液晶材料属于晶体,能体现晶体的各向异性 B. 在霓虹灯的灯管里存在等离子体 C. 可以用光谱分析的方法来确定太阳的组成元素是否含氦 D. 我国科学家近期成功构筑了一类超分子金属配位笼,超分子具有分子识别和自组装特征 【答案】A 【解析】 【详解】A.液晶既具有液体的流动性,又具有晶体的光学各向异性,可以做液晶显示器,但其不是晶体,A错误; B.高温下存在等离子体,霓虹灯能形成高温环境,存在等离子体,B正确; C.光谱分析的方法可以确定元素的种类,所以用光谱分析的方法来确定太阳的组成元素是否含氦,C正确; D.超分子金属配位笼空腔可与特定的微粒紧密结合,故超分子具有分子识别和自组装特征,D正确; 故选A。 2. NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,其分子结构如图。下列说法不正确的是 A. 该有机化合物的分子式为C12H10O6 B. 该有机化合物含有4种官能团 C. 该物质不属于芳香族化合物 D. 该有机化合物可属于羧酸类 【答案】C 【解析】 【详解】A.根据该有机化合物的结构简式可知,其分子式为,A正确; B.有机化合物含有4种官能团,分别是羧基、酯基、碳碳双键和酚羟基,B正确; C.分子中含有苯环,故该物质属于芳香族化合物,C错误; D.分子中含有羧基,该有机化合物可属于羧酸类,D正确; 故选C。 3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 过氧化氢所含的共价键数目为 B. 白磷含个键,二氧化硅中含个 C. 等物质的量的和中含有键的数目均为 D. 金刚石晶体中碳原子含有个键 【答案】C 【解析】 【详解】A.过氧化氢结构式为H―O―O―H,过氧化氢所含的共价键数目为3NA,A正确; B.白磷(P4)为正四面体结构,含有6个P−P共价键,所以1mol白磷(P4)中含有6NA个P−P键,二氧化硅中1个Si原子含4 Si−O,1mol二氧化硅中含4NA个Si−O键,B正确; C.1个CO2和N2均含有2个π键,但等物质的量并不一定是1mol,C错误; D.金刚石中与一个碳原子相连的共价键有4个,每个键只有属于这个碳原子,所以一个碳原子有2个C―C键,1mol金刚石中有2NA个C―C键,D正确; 故答案为:C。 4. 软硬酸碱理论认为,常见的硬酸有、、等,软酸有、等;硬碱有、等,软碱有、等;酸碱结合的原则为:“硬酸优先与硬碱结合,软酸优先与软碱结会,软和硬结合一船不稳定”。该原则一般可用于判断物质稳定性及反应发生的方向等。下列叙述错误的是 A. 稳定性比较: B. 稳定性比较: C. 反应难以向右进行 D. 含的红色溶液中加入适量NaF后溶液褪色,说明碱的“硬度”: 【答案】C 【解析】 【详解】A.Be2+为硬酸,为硬碱,为软碱,稳定性,A正确; B.银离子半径大电荷少,属于软酸,氮比碳的电负性大,氨气属于硬碱,CN-属于软碱,所以稳定性[Ag(NH3)2]+<[Ag(CN)2]−,B正确; C.为硬酸,为硬碱,为软碱,稳定性LiF>LiI,反应能向右进行,C错误; D.转化为,说明更稳定,碱的“硬度”:,D正确; 故答案为:C。 5. 下列说法正确的是 A. 中,阴离子空间结构为正四面体形,S原子杂化方式为 B. 各种含氯元素的酸性由强到弱排列为 C. 乙醇在水中溶解度小于丁醇(),可以用相似相溶原理解释 D. 三氧化硫有单分子气体和三聚分子固体()两种存在形式;两种分子中S原子的杂化轨道类型相同 【答案】A 【解析】 【详解】A.中价层电子对为,其空间构型为正四面体,采取杂化,A项正确; B.氯的含氧酸HClO、、、中非羟基氧的数目分别为0、1、2、3,含氧酸中非羟基氧的数目越多,其酸性越强,则酸性,但是HCl为强酸,其酸性大于,小于,所以各种含氯元素的酸性由强到弱排列为,B项错误; C.乙醇和正丁醇都是醇类,根据相似相溶原理,在水中有一定的溶解度,乙醇碳链短,疏水基比正丁醇小,所以其溶解度比正丁醇大,故C错误; D.价层电子对为,采取杂化,而三聚体中S呈现四面体构型采取杂化,D项错误; 答案选A。 6. 网红减压玩具水晶泥,是由聚乙烯醇(俗称PVA胶水)和硼砂以一定比例混合而成的一种凝胶,其中硼砂(一般写作)为白色晶体,易溶于水,结构式如图所示。当小孩不慎食用硼砂后,硼砂会在胃酸作用下转变为硼酸(结构式为),硼酸易被人体吸收蓄积而中毒。下列说法错误的是 A. 聚乙烯醇中所含元素的电负性大小顺序为H<C<O B. 硼酸的中心B原子的VSEPR构型为平面三角形 C. 硼酸分子中的原子均满足8电子稳定结构 D. 硼砂为离子晶体 【答案】C 【解析】 【详解】A.聚乙烯醇中含C、H、O元素,电负性大小顺序为H<C<O,A正确; B.硼酸的中心B原子的价层电子对数为,VSEPR构型为平面三角形,B正确; C.硼酸分子中的H原子不满足8电子稳定结构,C错误; D.硼砂()为钠盐,为离子晶体,D正确; 故选C。 7. 意大利化学家阿伏加德罗在化学上的重大贡献是建立分子学说,下列说法正确的是 A. 18个碳原子构成的碳环分子的结构如图甲所示,该分子属于有机物 B. N2O5的结构如图乙,可看作H2O分子中H原子被硝基取代而形成,N2O5是非极性分子 C. 白磷(P4)晶胞如图丙所示,白磷晶体中1个P4分子周围有8个紧邻的P4分子 D. 同温、同压下,等质量的CH4、CO2气体分别吹出两个体积大小不同的气球(如图丁所示),气球①和气球②中原子数之比为12:55 【答案】D 【解析】 【详解】A.有机物通常指含碳元素的化合物,该分子中只有碳元素,属于单质,不属于有机物,故A错误; B.N2O5可看作H2O分子中H原子被硝基取代而形成,H2O是V形结构,是极性分子,则N2O5正负电荷中心不重合,也为极性分子,故B错误; C.由白磷晶胞结构图可知,白磷晶体中1个P4分子周围有12个紧邻的P4分子,故C错误; D.同温、同压、同质量下,气体体积比与摩尔质量成反比,所以体积的大小顺序是:CH4>CO2,①中装的是CO2,②中装的是CH4,气球①和气球②中原子数之比为,故D正确; 故选D。 8. 下列说法中不正确是 A. 硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,说明分子极性:H2O>C2H5OH>CS2 B. CCl2F2无同分异构体,说明其中碳原子采取sp3杂化 C. H2CO3与H3PO4的非羟基氧原子数均为1,二者的酸性强度非常相近 D. 由第ⅠA族和第ⅥA族元素形成的原子个数比为1:1、电子总数为38的化合物,是含有共价键的离子化合物 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A.硫是非极性分子,由相似相溶原理可知,硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2说明分子极性:H2O>C2H5OH>CS2,故A正确; B.CCl2F2无同分异构体说明分子的空间结构为四面体形,分子中碳原子为单键碳原子,杂化方式为sp3杂化,故B正确; C.碳酸属于弱酸,磷酸属于中强酸,两者的酸性强度不同,故C错误; D.由第ⅠA族和第ⅥA族元素形成的原子个数比为1:1、电子总数为38的化合物是过氧化钠,过氧化钠是含有非极性共价键的离子化合物,故D正确; 故选C。 9. 某物质 M 是制造染料的中间体,它的球棍模型如图所示,由短周期 X、Y、Z、W 四种 元素组成,X 元素原子半径最小,W 的3p 轨道有一个未成对电子,Y、Z 同主族。下列说 法正确的是 A. 电负性:Y > Z > W B. X2Y2 是极性分子 C. 最简单氢化物沸点:Y < Z D. W 的最高价氧化物对应水化物的空间构型为三角锥 【答案】B 【解析】 【分析】X、Y、Z、W为短周期元素,X元素原子半径最小,则X为H元素;W的3p轨道有一个未成对电子,以及W与Z只能形成1个共价键,则W为Cl元素;Y、Z同主族,Y能形成2个共价键,则Y为O,Z能形成6个共价键,则Z为S元素。 【详解】A.同周期从左往右,元素的电负性递增,故电负性Cl>S;同主族从上往下,元素的电负性递减,故电负性O>S,A错误; B.H2O2分子的正负电中心不重合,为极性分子,B正确; C.H2O分子间有氢键,故H2O的沸点比H2S高,C错误; D.HClO4的中心原子的价层电子对数为4,无孤电子对,故HClO4为四面体形,D错误; 故答案选B。 10. 是钙钛矿太阳能电池的重要吸光材料,其晶胞结构如图1所示,提出降解的机理如图2所示。 下列说法不正确的是 A. 的键角小于的键角 B. 1个晶胞含有3个 C. 中C和N原子的杂化方式相同 D. 可与反应生成和 【答案】A 【解析】 【详解】A.中只有一对孤电子对,中有2对孤电子对,孤电子对越多,形成的斥力越大,键角越小,所以的键角大于的键角,A错误; B.1个晶胞中,含有阴影球:1个,白球:,含有黑球:,结合物质化学式可知,1个晶胞含有3个,B正确; C.中C形成4个共价键,杂化轨道数为4,属于sp3杂化,N形成3个共价键,含1对孤电子对,杂化轨道数为4,属于sp3杂化,C正确; D.H2O分子中的O原子上含有孤对电子能够与H+形成配位键结合形成H3O+,因此H2O可与反应生成H3O+和CH3NH2,D正确; 答案选A。 11. 冠醚是一类皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。18- 冠-6 可以通过图示方法制备。下列说法错误的是 A. 18-冠-6 分子中 C、O 都采用 sp3 杂化 B. 18-冠-6 和碱金属离子通过离子键形成超分子 C. 冠醚的空穴结构对离子有选择作用,在有机反应中可作催化剂 D. 制取方法中(1)为取代反应,另一种产物为HCl 【答案】B 【解析】 【详解】A.18-冠-6分子中O原子形成2个σ键,还有2个孤电子对,O原子为sp3杂化,C原子形成4个σ键、没有孤电子对,C原子为sp3杂化,A正确; B.18-冠-6 和碱金属离子通过配位键作用形成超分子,B错误; C.冠醚分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子,对离子有选择作用,在有机反应中可作催化剂,C正确; D.由(1)的反应特点可知,其为取代反应,生成18-冠-6分子和HCl,D正确; 故答案选B。 12. 具有很好的导电性,在光学、电学等行业有着重要的用途,其分子结构如图所示。将干燥的氨气通入的溶液中,可制得该物质:[已知(分子结构为是硫单质中最稳定的]。下列说法错误的是 A. 属于分子晶体,中含有极性键 B. 中含有非极性键 C. 参与上述制备反应,转移电子 D. 的VSEPR模型均为四面体形 【答案】C 【解析】 【详解】A.属于分子晶体,根据S4N4的结构简式可知,中含有极性键,A正确; B.分子中含有非极性键,(即)中含有非极性键,B正确; C.该制备反应的关系式为,(即)参与上述制备反应,转移电子,C错误; D.、的中心原子N的价层电子对数都是4,中心原子的杂化轨道类型均为,故、的VSEPR模型均为四面体形,D正确; 故答案选C。 13. 物质的组成与结构决定了物质的性质与变化,结构化学是化学研究的重要领域。下列说法正确的是 A. 元素周期系和元素周期表都不只有一个,都是多种多样的 B. 在基态14C原子中,核外存在2对自旋相反的电子,其核外电子有4种运动状态 C. I离子的几何构型为V型,其中心原子的杂化形式为sp2杂化 D. 已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水杨酸()第一级电离形成的离子()能形成分子内氢键。据此判断,相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)<Ka(苯酚) 【答案】D 【解析】 【详解】A.俄国化学家门捷列夫于1869年总结发表此周期表(第一代元素周期表),此后不断有人提出各种类型周期表不下170余种,归纳起来主要有:短式表(以门捷列夫为代表)、长式表(以维尔纳式为代表)、特长表(以波尔塔式为代表);平面螺线表和圆形表(以达姆开夫式为代表);立体周期表(以莱西的圆锥柱立体表为代表)等众多类型表,元素周期表又称为元素周期系,二者指代的是同一名词,故A错误; B.在基态14C原子核外电子排布式为1s22s22p2,根据洪特规则,2p能级上的两个电子分别占据一个空轨道,且自旋方向相同,则核外存在2对自旋相反的电子,其核外电子有6种运动状态,故B错误; C.I离子中心I原子的价层电子对数=2+=4,其中心原子的杂化形式为sp3杂化,空间几何构型为V型,故C错误; D.根据题意,水杨酸()第一级电离形成的离子()能形成分子内氢键,分子内氢键的形成会使该微粒中酚羟基上的氢离子更难电离出H+,导致的酸性比苯酚的酸性弱,因此相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)<Ka(苯酚),故D正确; 答案选D。 14. 点击化学(click chemistry)是一种能够让分子的构建模块快速、高效地结合在一起的化学反应。科学工作者可以利用基础模块搭建出变化无穷的造型,就如同玩乐高玩具一般。叠氮化物和炔烃合成抗真菌药物三唑是点击化学的重要应用,反应示例如下。下列说法正确的是 A. 的价电子排布图为 B. H、C、N的第一电离能由大到小的顺序为 C. 丁形成的晶体中存在的微粒间作用力有氢键 D. 分子中碳碳三键的活泼性:甲<丙 【答案】D 【解析】 【详解】A.的价电子排布图为,故A错误; B.因为H的1s轨道为半满结构,较稳定,所以H、C、N的第一电离能由大到小的顺序为,故B错误; C.丁形成的晶体为分子晶体,存在的微粒间作用力为范德华力,故C错误; D.碳碳三键的碳原子采用sp杂化,但是丙中碳碳键角为160°,小于甲中的键角,具有很大的斥力,活性强,所以分子中碳碳三键的活泼性:甲<丙,故D正确; 故答案选D。 15. 如图三条曲线分别表示、和元素的前四级电离能变化趋势。下列说法正确的是 A. 元素电负性: B. 简单氢化物的稳定性: C. 简单氢化物的相对分子质量: D. 对应最高价氧化物的水化物的酸性强弱: 【答案】C 【解析】 【分析】同主族元素从上到下第一电离能减小,P元素3p轨道为半充满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,故Si的第一电离能最小,由题图可知,c为Si元素。P原子第四电离能为失去3s2能级中的1个电子,与第三电离能相差较大,可知b为P元素、a为C元素。 【详解】A.同周期元素从左到右电负性增大,同主族元素从上到下电负性减小,故Si的电负性最小,A错误; B.Si的非金属性最弱,非金属性越强,简单氢化物越稳定,故SiH4的稳定性最差,B错误; C.相对分子质量:PH3>SiH4>CH4,C正确; D.H3PO4为中强酸,H2CO3和H2SiO3为弱酸,对应最高价氧化物的水化物的酸性强弱:H3PO4>H2CO3>H2SiO3,D错误; 故选C。 16. 某晶体由镁、铝、氧三种元素组成,若将其晶胞按图1方式切成8个体积相同的小立方体,和在小立方体中的分布如图2、图3所示。已知之间的最小间距为。下列说法错误的是 A. 晶体中的配位数为4 B. 晶胞的体积为 C. 晶体中三种元素的第一电离能: D. 晶体的化学式为 【答案】B 【解析】 【详解】A.由A型小晶格结构可知,每个与4个紧邻,则配位数为4,A项正确; B.设晶胞变成为2L,,,晶胞体积为,B项错误; C.主族元素第一电离能同周期自左向右逐渐增大,但两处反常:第IIA族大于第IIIA主族,第VA主族大于第VIA主族,而自上而下则逐渐减小,则晶体中三种元素的第一电离能:O>Mg>Al,C项正确; D.A块中,个数 = 1+4/8=3/2,个数 = 0,个数 = 4,B块中,个数 = 4/8=1/2,个数 = 4,个数 =4,图1由4个A,4个B构成。所以:数 = 2×4 = 8,数 = 4×4 = 16,数 =8×4 = 32,所以 化学式, D项正确; 答案选B。 二、非选择题(4 小题每题 14 分共 56 分) 17. 请按照要求回答下列问题。 (1)中含氧官能团有:___________ (填名称)。 (2)的分子式为 ___________,按碳的骨架分,该有机物属于 ___________ (填字母)。 a.脂环烃 b.芳香化合物 c.环状化合物 d.苯的同系物 (3)奥沙拉秦 ,其核磁共振氢谱有 ___________ 组峰,峰面积比为 ___________。 (4)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称为___________ (填字母)。 A. 乙苯 B. 邻二甲苯 C. 对二甲苯 D. 间二甲苯 (5)已知化合物A(C4Si4H8 ) 与立方烷的分子结构相似,如图所示,则C4Si4H8的二氯代 物的同分异构体数目为 ___________。 【答案】(1)羟基、酯基 (2) ①. ②. ac (3) ①. 4 ②. (4)C (5)4 【解析】 【小问1详解】 中含氧官能团的名称为:羟基、酯基。 【小问2详解】 的分子式为,按碳的骨架分,其中不含苯环,该有机物属于脂环烃、环状化合物,故答案为ac。 【小问3详解】 奥沙拉秦有4种等效氢,为,其核磁共振氢谱有4组峰,4种等效氢的个数比,峰面积比为。 【小问4详解】 A.乙苯的苯环上有3种不同氢原子,所以苯环上的一溴取代物有3种,故A不选; B.邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子,所以苯环上的一溴取代物有2种,故B不选; C.对二甲苯的苯环上有1种氢原子,所以苯环上的一溴取代物只有1种,故C选; D.间二甲苯的苯环上有3种氢原子,所以苯环上的一溴取代物有3种,故D不选; 答案选C。 【小问5详解】 取代情况分别如下:取代2个C上的H,取代2个Si上的H,取代相邻C和Si上的H,取代对角线上的C和Si上的H,C4Si4H8的二氯代物的同分异构体有:同一条棱上的二氯代物1种、面对角线上的二氯代物2种、体对角线上的二氯代物1种,故同分异构体数目为4。 18. 已知 A、B、C、D、E、F 都是元素周期表中前四周期的元素, 它们的原子序数依次增大。A 是宇宙中含量最丰富的元素,B、D 原子的 L 层有 2 个未成对电子。E3+离子 M 层 3d 轨道电子为半满状态,F 比 E 原子序数大 1 且位于同一族。请 根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示) (1)写出 E 的电子排布式___________ ,E 位于周期表___________ 区。 (2)A、B、D 三种元素可以形成组成为 A2BD、A4BD、A2BD2 的分子,其中 B 原子采取 sp3 杂化的是 ___________。(填结构简式) (3)CA的键角为 ___________。 (4)F 可形成分子式均为 F(NH3)5BrSO4 的两种配合物,其中一种化学式为[F(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加 BaCl2 溶液时,现象是___________;往另一种配合物的溶液中加入 BaCl2 溶液时,无明显现象,若加入 AgNO3 溶液时产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的化学式为 ___________。 (5)B 元素在自然界有多种同素异形体,硬度最大的晶体中每个晶胞中平均含有___________ 个 B 原子。 【答案】(1) ①. 1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar] 3d64s2) ②. d (2)CH3OH (3)109°28′ (4) ①. 产生白色沉淀 ②. [Co(NH3)5SO4]Br (5)8 【解析】 【分析】A、B、C、D、E、F都是元素周期表中前四周期的元素且原子序数依次增大,A是宇宙中含量最丰富的元素,A为H元素;B、D原子的L层有2个未成对电子,故B、D分别为C元素和O元素,则C为N元素;E3+离子M层3d轨道电子为半满状态,则E的价电子排布式为3d64s2,E为Fe元素;F比E原子序数大1且位于同一族,F为Co元素。 【小问1详解】 E为Fe元素,位于元素周期表的d区,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar] 3d64s2); 【小问2详解】 三种分子分别是HCHO、CH3OH、HCOOH,分子中C原子的杂化方式分别为sp2、sp3、sp2; 【小问3详解】 的中心原子为sp3杂化,且无孤电子对,故的空间构型为正四面体形,键角为109°28′; 【小问4详解】 [Co(NH3)5Br]SO4在溶液中电离出,故加入BaCl2溶液时会产生白色沉淀;另一种配合物的溶液中加入 BaCl2 溶液时,无明显现象,说明在内界,若加入AgNO3溶液时产生淡黄色沉淀,说明产生了溴化银,溴离子在外界,则第二种配合物的化学式为[Co(NH3)5SO4]Br; 【小问5详解】 C元素在自然界有多种同素异形体,硬度最大晶体为金刚石,金刚石晶胞中碳原子占据立方体的面心和顶点,晶胞内部有四个碳原子,每个晶胞中占有的碳原子数为8×+6×+4=8,每个晶胞平均含有8个碳原子。 19. 电池在人类生产生活中具有十分重要的作用,单晶硅和铜、锗、 镓等的化合物常作为制备太阳能电池的原料。回答下列问题: (1)基态镓原子的价层电子排布图是___________。 (2)四氯化硅属于___________ 晶体,硅原子的杂化方式是 ___________。 (3)下列锗卤化物的熔点和沸点,产生该变化规律的原因是___________。 GeCl4 GeBr4 GeI4 熔点/℃ -49.5 26 146 沸点/℃ 83.1 186 约 400 (4)下图为铜的某种氯化物晶胞示意图,试回答下列问题 ①该物质的化学式是 ___________。原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置, 图中各原子标参数分别为 A(0,0,0);B(0,1,1);C(1,1,0);则 D 原子的坐标参 数为 ___________。 ②晶胞中 C、D 两原子核间距为 298pm,阿伏加德罗常数的值为 NA,则该晶体的密度 ___________ g/cm3 (列出计算式即可)。 【答案】(1) (2) ①. 分子 ②. (3)锗的卤化物均为分子晶体,随相对分子质量增加,分子间作用力增强,熔沸点升高 (4) ①. CuCl ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 Ga处于第四周期第ⅢA族,基态Ga原子价层电子的排布式为4s24p1,由泡利原理、洪特规则,价电子排布图为; 【小问2详解】 四氯化硅沸点较低,属于分子晶体;分子中Si原子含有4 个 σ 键,无孤电子对,所以价层电子对数为4,因此杂化方式为; 【小问3详解】 表格中锗的卤化物熔沸点较低,是分子晶体,分子间通过分子间作用力结合,对于组成与结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高,由于相对分子质量:GeCl4<GeBr4<GeI4,随相对分子质量增加,分子间作用力增强,熔沸点升高; 【小问4详解】 ①利用均摊法可知,晶胞中有4个Cu原子,Cl原子个数为,两者个数比为1:1,故该物质的化学式为CuCl; ②已知A、B、C的原子坐标参数分别为A(0,0,0);B(0,1,1);C(1,1,0);C和D的连线处于晶胞的体对角线上,且C、D间的距离等于体对角线长度的,所以D原子的坐标参数为; ③晶胞中C、D两原子核间为298pm,则晶胞体对角线的长度为,晶胞体对角线长度等于晶胞棱长的倍,晶胞的质量,则晶体的密度。 20. 铟被广泛应用于电子、太阳能等领域。以某炼锌废渣(主要含 ZnO、In2O3,还含少量 SnO2 、PbO、SiO2 等物质)为原料,制备粗铟的工艺流程如下: 已知:①In(铟)与 Al 是同主族元素,Sn(锡)是第ⅣA 族元素; ②H2A2 为萃取剂,萃取 In3+原理为:In3+ (水相)+3H2A2(有机相)InA3·3HA(有机相)+3H+(水相)。 (1)In 元素位于第五周期,In 原子的原子序数为 ___________。 (2)“酸浸”中滤渣的主要成分是___________。 (3)“反萃取 ”中,从有机相 InA3·3HA中分离铟时,需加入浓度较大的盐酸,从平衡 移动的角度说明其原因 ___________。 (4)“沉铟 ”中,SnCl转化SnO。 ①的 VSEPR 模型名称是 ___________; ②写出该步转化的离子方程式 ___________。 (5)“酸溶 ”后,铟主要以InCl形式存在溶液中;加入锌粉制得粗铟,同时还生成一种具有还原性的气体。写出“还原 ”步骤中发生反应的化学方程式 ___________。 (6)一种铜铟硒晶体(化学式为 CuInSe2)的晶胞结构如图所示,晶胞中 In 和 Se 未标明, 用 A 或者 B 代替(B 球在体内)。 推断 In 是___________。(填“A”或“B”) 【答案】(1)49 (2)PbSO4、SiO2 (3)c(HCl)增大,反萃取平衡正向移动,提高反萃取率 (4) ①. 平面三角形 ②. (5)4Zn+2+2H+=2In+4Zn2++8Cl-+H2↑ (6)A 【解析】 【分析】这是一道以炼锌废渣为原料制备粗铟的工艺流程题。酸浸环节,向炼锌废渣中加入稀硫酸,废渣中的ZnO、In2O3、SnO2、PbO等金属氧化物与稀硫酸反应,而SiO2不反应,PbO反应生成难溶的PbSO4,过滤后得到含In3+、Sn4+等金属离子的溶液和滤渣(主要为PbSO4、SiO2)。萃取过程,加入萃取剂H2A2/煤油,依据反应In3⁺(水相)+3H2A2(有机相)InA3・3HA(有机相)+3H⁺(水相),In³⁺从水相转移到有机相,与其他杂质离子分离,得到水相和含铟有机相。反萃取环节,向含铟有机相中加入盐酸,增大H⁺浓度使上述萃取平衡逆向移动,In³⁺从有机相转移到水相,得到含、的溶液和有机相。沉铟环节,向含、的溶液中加入烧碱溶液,SnCl转化为SnO,过滤分离出滤液和含铟沉淀。酸溶过程,向含铟沉淀中加入盐酸,使沉淀溶解,铟主要以形式存在于溶液中。还原过程,向含的溶液中加入锌粉,锌粉将还原为粗铟,同时产生具有还原性的氢气。 小问1详解】 In与Al同主族,Al是13号元素,位于第三周期。In位于第五周期,第四周期有18种元素,第五周期前两主族元素依次排列。从Al所在的第三周期到In所在的第五周期,原子序数变化为13+18+18=49,所以 In 原子的原子序数为 49。 【小问2详解】 根据以上分析“酸浸”中滤渣的主要成分是PbSO4、SiO2。 【小问3详解】 已知萃取In³⁺原理为:In3⁺(水相)+3H2A2(有机相)InA3・3HA(有机相)+3H⁺(水相)。“反萃取”中加入浓度较大的盐酸,HCl会电离出大量H⁺,根据勒夏特列原理,增大生成物H⁺的浓度,平衡逆向移动,促使InA3・3HA转化为In³⁺进入水相,从而提高反萃取率。 【小问4详解】 ①SnO中Sn原子的价层电子对数为,为杂化。根据价层电子对互斥理论,SnO的 VSEPR 模型名称是平面三角形。 ②“沉铟”中,与烧碱溶液反应转化为,同时Cl⁻留在溶液中,根据原子守恒和电荷守恒,离子方程式为。 【小问5详解】 “酸溶”后铟主要以形式存在溶液中,加入锌粉制得粗铟,同时生成具有还原性的气体H2。锌被氧化为Zn2⁺,根据得失电子守恒、原子守恒配平离子方程式为:4Zn+2+2H⁺=2In+4Zn²⁺+8Cl⁻+H2↑。 【小问6详解】 根据晶胞结构,利用均摊法计算。晶胞中A的个数为,B球在体内,个数为8,Cu的个数为。在CuInSe2中,Cu原子个数:In原子个数:Se原子个数=1:1:2,Se原子数应该最多,所以Se是B,In是A。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2024-2025学年度第二学期期中考试 高二化学 注意事项:考试时长75 分钟,满分100 分。请将答案填在答题卷上。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 B-11 N-14 O-16 F-19 Na-23 Si-28 P-31 S-32 Cl-35.5 Cu-64 Br-80 I-127 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。1-10 每小题 2 分共 20 分,11-16 每小题 4 分共 24 分) 1. 生活中的化学无处不在,下列关于生活中的化学描述错误的是 A. 电视和电脑的液晶显示器使用的液晶材料属于晶体,能体现晶体的各向异性 B. 在霓虹灯的灯管里存在等离子体 C. 可以用光谱分析的方法来确定太阳的组成元素是否含氦 D. 我国科学家近期成功构筑了一类超分子金属配位笼,超分子具有分子识别和自组装特征 2. NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,其分子结构如图。下列说法不正确的是 A. 该有机化合物的分子式为C12H10O6 B. 该有机化合物含有4种官能团 C. 该物质不属于芳香族化合物 D. 该有机化合物可属于羧酸类 3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 过氧化氢所含的共价键数目为 B. 白磷含个键,二氧化硅中含个 C. 等物质的量的和中含有键的数目均为 D. 金刚石晶体中碳原子含有个键 4. 软硬酸碱理论认为,常见的硬酸有、、等,软酸有、等;硬碱有、等,软碱有、等;酸碱结合的原则为:“硬酸优先与硬碱结合,软酸优先与软碱结会,软和硬结合一船不稳定”。该原则一般可用于判断物质稳定性及反应发生的方向等。下列叙述错误的是 A. 稳定性比较: B. 稳定性比较: C. 反应难以向右进行 D. 含的红色溶液中加入适量NaF后溶液褪色,说明碱的“硬度”: 5. 下列说法正确的是 A. 中,阴离子空间结构为正四面体形,S原子的杂化方式为 B. 各种含氯元素的酸性由强到弱排列为 C. 乙醇在水中的溶解度小于丁醇(),可以用相似相溶原理解释 D. 三氧化硫有单分子气体和三聚分子固体()两种存在形式;两种分子中S原子的杂化轨道类型相同 6. 网红减压玩具水晶泥,是由聚乙烯醇(俗称PVA胶水)和硼砂以一定比例混合而成的一种凝胶,其中硼砂(一般写作)为白色晶体,易溶于水,结构式如图所示。当小孩不慎食用硼砂后,硼砂会在胃酸作用下转变为硼酸(结构式为),硼酸易被人体吸收蓄积而中毒。下列说法错误的是 A. 聚乙烯醇中所含元素的电负性大小顺序为H<C<O B. 硼酸的中心B原子的VSEPR构型为平面三角形 C. 硼酸分子中的原子均满足8电子稳定结构 D. 硼砂为离子晶体 7. 意大利化学家阿伏加德罗在化学上的重大贡献是建立分子学说,下列说法正确的是 A. 18个碳原子构成的碳环分子的结构如图甲所示,该分子属于有机物 B. N2O5的结构如图乙,可看作H2O分子中H原子被硝基取代而形成,N2O5是非极性分子 C. 白磷(P4)晶胞如图丙所示,白磷晶体中1个P4分子周围有8个紧邻的P4分子 D. 同温、同压下,等质量的CH4、CO2气体分别吹出两个体积大小不同的气球(如图丁所示),气球①和气球②中原子数之比为12:55 8. 下列说法中不正确的是 A. 硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,说明分子极性:H2O>C2H5OH>CS2 B CCl2F2无同分异构体,说明其中碳原子采取sp3杂化 C. H2CO3与H3PO4的非羟基氧原子数均为1,二者的酸性强度非常相近 D. 由第ⅠA族和第ⅥA族元素形成的原子个数比为1:1、电子总数为38的化合物,是含有共价键的离子化合物 9. 某物质 M 是制造染料的中间体,它的球棍模型如图所示,由短周期 X、Y、Z、W 四种 元素组成,X 元素原子半径最小,W 的3p 轨道有一个未成对电子,Y、Z 同主族。下列说 法正确的是 A. 电负性:Y > Z > W B. X2Y2 是极性分子 C. 最简单氢化物沸点:Y < Z D. W 的最高价氧化物对应水化物的空间构型为三角锥 10. 是钙钛矿太阳能电池的重要吸光材料,其晶胞结构如图1所示,提出降解的机理如图2所示。 下列说法不正确是 A. 的键角小于的键角 B. 1个晶胞含有3个 C. 中C和N原子的杂化方式相同 D. 可与反应生成和 11. 冠醚是一类皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。18- 冠-6 可以通过图示方法制备。下列说法错误的是 A. 18-冠-6 分子中 C、O 都采用 sp3 杂化 B. 18-冠-6 和碱金属离子通过离子键形成超分子 C. 冠醚的空穴结构对离子有选择作用,在有机反应中可作催化剂 D. 制取方法中(1)为取代反应,另一种产物为HCl 12. 具有很好的导电性,在光学、电学等行业有着重要的用途,其分子结构如图所示。将干燥的氨气通入的溶液中,可制得该物质:[已知(分子结构为是硫单质中最稳定的]。下列说法错误的是 A. 属于分子晶体,中含有极性键 B. 中含有非极性键 C. 参与上述制备反应,转移电子 D. 的VSEPR模型均为四面体形 13. 物质的组成与结构决定了物质的性质与变化,结构化学是化学研究的重要领域。下列说法正确的是 A. 元素周期系和元素周期表都不只有一个,都是多种多样的 B. 在基态14C原子中,核外存在2对自旋相反的电子,其核外电子有4种运动状态 C. I离子的几何构型为V型,其中心原子的杂化形式为sp2杂化 D. 已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水杨酸()第一级电离形成的离子()能形成分子内氢键。据此判断,相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)<Ka(苯酚) 14. 点击化学(click chemistry)是一种能够让分子的构建模块快速、高效地结合在一起的化学反应。科学工作者可以利用基础模块搭建出变化无穷的造型,就如同玩乐高玩具一般。叠氮化物和炔烃合成抗真菌药物三唑是点击化学的重要应用,反应示例如下。下列说法正确的是 A. 的价电子排布图为 B. H、C、N第一电离能由大到小的顺序为 C. 丁形成的晶体中存在的微粒间作用力有氢键 D. 分子中碳碳三键的活泼性:甲<丙 15. 如图三条曲线分别表示、和元素的前四级电离能变化趋势。下列说法正确的是 A. 元素电负性: B. 简单氢化物的稳定性: C. 简单氢化物的相对分子质量: D. 对应最高价氧化物的水化物的酸性强弱: 16. 某晶体由镁、铝、氧三种元素组成,若将其晶胞按图1方式切成8个体积相同的小立方体,和在小立方体中的分布如图2、图3所示。已知之间的最小间距为。下列说法错误的是 A. 晶体中的配位数为4 B. 晶胞的体积为 C. 晶体中三种元素的第一电离能: D. 晶体的化学式为 二、非选择题(4 小题每题 14 分共 56 分) 17. 请按照要求回答下列问题。 (1)中含氧官能团有:___________ (填名称)。 (2)的分子式为 ___________,按碳的骨架分,该有机物属于 ___________ (填字母)。 a.脂环烃 b.芳香化合物 c.环状化合物 d.苯同系物 (3)奥沙拉秦 ,其核磁共振氢谱有 ___________ 组峰,峰面积比为 ___________。 (4)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称为___________ (填字母)。 A. 乙苯 B. 邻二甲苯 C. 对二甲苯 D. 间二甲苯 (5)已知化合物A(C4Si4H8 ) 与立方烷的分子结构相似,如图所示,则C4Si4H8的二氯代 物的同分异构体数目为 ___________。 18. 已知 A、B、C、D、E、F 都是元素周期表中前四周期的元素, 它们的原子序数依次增大。A 是宇宙中含量最丰富的元素,B、D 原子的 L 层有 2 个未成对电子。E3+离子 M 层 3d 轨道电子为半满状态,F 比 E 原子序数大 1 且位于同一族。请 根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示) (1)写出 E 的电子排布式___________ ,E 位于周期表___________ 区。 (2)A、B、D 三种元素可以形成组成为 A2BD、A4BD、A2BD2 的分子,其中 B 原子采取 sp3 杂化的是 ___________。(填结构简式) (3)CA的键角为 ___________。 (4)F 可形成分子式均为 F(NH3)5BrSO4 的两种配合物,其中一种化学式为[F(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加 BaCl2 溶液时,现象是___________;往另一种配合物的溶液中加入 BaCl2 溶液时,无明显现象,若加入 AgNO3 溶液时产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的化学式为 ___________。 (5)B 元素在自然界有多种同素异形体,硬度最大的晶体中每个晶胞中平均含有___________ 个 B 原子。 19. 电池在人类生产生活中具有十分重要的作用,单晶硅和铜、锗、 镓等的化合物常作为制备太阳能电池的原料。回答下列问题: (1)基态镓原子的价层电子排布图是___________。 (2)四氯化硅属于___________ 晶体,硅原子的杂化方式是 ___________。 (3)下列锗卤化物的熔点和沸点,产生该变化规律的原因是___________。 GeCl4 GeBr4 GeI4 熔点/℃ -495 26 146 沸点/℃ 83.1 186 约 400 (4)下图为铜的某种氯化物晶胞示意图,试回答下列问题 ①该物质的化学式是 ___________。原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置, 图中各原子标参数分别为 A(0,0,0);B(0,1,1);C(1,1,0);则 D 原子的坐标参 数为 ___________。 ②晶胞中 C、D 两原子核间距为 298pm,阿伏加德罗常数的值为 NA,则该晶体的密度 ___________ g/cm3 (列出计算式即可)。 20. 铟被广泛应用于电子、太阳能等领域。以某炼锌废渣(主要含 ZnO、In2O3,还含少量 SnO2 、PbO、SiO2 等物质)为原料,制备粗铟的工艺流程如下: 已知:①In(铟)与 Al 是同主族元素,Sn(锡)是第ⅣA 族元素; ②H2A2 为萃取剂,萃取 In3+原理为:In3+ (水相)+3H2A2(有机相)InA3·3HA(有机相)+3H+(水相)。 (1)In 元素位于第五周期,In 原子的原子序数为 ___________。 (2)“酸浸”中滤渣的主要成分是___________。 (3)“反萃取 ”中,从有机相 InA3·3HA中分离铟时,需加入浓度较大的盐酸,从平衡 移动的角度说明其原因 ___________。 (4)“沉铟 ”中,SnCl转化为SnO。 ①的 VSEPR 模型名称是 ___________; ②写出该步转化的离子方程式 ___________。 (5)“酸溶 ”后,铟主要以InCl形式存在溶液中;加入锌粉制得粗铟,同时还生成一种具有还原性的气体。写出“还原 ”步骤中发生反应的化学方程式 ___________。 (6)一种铜铟硒晶体(化学式为 CuInSe2)的晶胞结构如图所示,晶胞中 In 和 Se 未标明, 用 A 或者 B 代替(B 球在体内)。 推断 In 是___________。(填“A”或“B”) 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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