专题03 烃的衍生物（河南专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题03 烃的衍生物 内容概览 考向01 卤代烃 考向02 醇、酚 考向03 醛和酮 考向04 羧酸和羧酸衍生物 考向05 有机合成 考向01 卤代烃 1．(23-24高二下·河南top二十名校·调研)分子式为，结构式中只有一个甲基，同时满足要求的同分异构体(不包括立体异构)数目为 A．6 B．5 C．4 D．3 2．(23-24高二下·河南南阳·期末)制备1，2-丙二醇的一种方法为，下列说法错误的是 A．第一电离能：O>C>H B．该方法不符合绿色化学理念 C．试剂a为NaOH水溶液 D．1，2-丙二醇在一定条件下可以转化为丙炔 3．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)聚四氟乙烯被称为“塑料王”，其合成路线如图(已知Sb为第五周期第VA族元素)。 CHCl3CHClF2CF2=CF2 下列说法正确的是 A．CHCl3的电子式为 B．四氟乙烯分子的球棍模型为 C．CHClF2不存在同分异构体 D．基态Sb原子的价层电子的轨道表示式为5s25p3 4．(23-24高二下·河南平顶山·期末)己二酸是一种重要的化工原料。己二酸的一种合成路线如下(反应条件略)： 下列对各步反应类型的判断正确的是 选项 ① ② ③ ④ A 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 B 加成反应 加成反应 消去反应 氧化反应 C 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 D 取代反应 氧化反应 消去反应 还原反应 A．A B．B C．C D．D 5．(22-23高二下·河南开封五校·期末)研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用如图所示装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述中正确的是    A．反应后向①试管中滴加溶液，产生浅黄色沉淀 B．②中溶液褪色，证明①中发生了消去反应 C．将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物不相同 D．若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应 考向03 醛和酮 考向04 羧酸和羧酸衍生物 考向05 有机合成 考向02 醇、酚 6．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是 A．遇溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B．滴入溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 C．该物质与浓溴水和反应最多消耗和分别为、 D．该分子中的所有碳原子不可能共平面 7．(23-24高二下·河南商丘东部名校联考·期末)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A．X分子中含3个手性碳原子 B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面 C．X、Y、Z在NaOH乙醇溶液中加热均能发生消去反应 D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇 8．(23-24高二下·河南商丘东部名校联考·期末)对羟基肉桂酸甲酯具有高光敏性等优良的特点，用于制作触摸屏和光纤材料，该物质的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．不饱和度为6 B．可与甲醛发生缩聚反应 C．1mol该有机化合物最多可与2molBr2发生反应 D．1mol该有机化合物最多可与2molNaOH发生反应 9．(23-24高二下·河南平顶山·期末)长效降压药纳多洛尔(M)的结构如图所示。下列叙述正确的是 A．M遇FeCl3溶液发生显色反应 B．M分子中所有碳原子不可能共平面 C．M分子含4个手性碳原子 D．M在NaOH水溶液、加热条件下能发生消去反应 10．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)下列实验装置、操作均正确的是    A．装置甲：分离乙醇和乙酸 B．装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚 C．装置丙：酯化反应 D．装置丁：乙醇的消去反应 11．(23-24高二下·河南郑州·期末)马齿苋中四氢异喹啉生物碱ITQ有抗哮喘作用，其结构简式如下图所示，下列说法正确的是 A．ITQ分子不存在对映异构体 B．分子中所有碳原子均共平面 C．1 mol该分子与足量溴水反应，最多消耗3 mol D．ITQ能使酸性溶液褪色 考向03 醛和酮 12．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子模型如图所示。有关乙醇醛说法不正确的是    A．有2种含氧官能团 B．能发生银镜反应 C．与乙醛互为同系物 D．与乙酸互为同分异构体 。 13．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)下列离子方程式正确的是 A．用醋酸除去茶壶中的水垢： B．2-溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热： C．乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化： D．苯酚钠溶液中通入少量： 14．(23-24高二下·河南南阳·期末)甲、乙、丙三种物质的结构如图，下列说法正确的是 A．甲、乙、丙三种物质互为同系物 B．乙可发生反应 C．甲中羟基的极性比乙中羟基的极性弱 D．若乙中含有甲、丙，则可加入浓溴水，然后通过分液除去 15．(23-24高二下·河南南阳九校联盟·)下列实验不能达到预期目的是 ①乙醇和30%的硫酸共热到170℃制乙烯 ②用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯 ③将溴乙烷加入NaOH溶液中共热，冷却后滴入AgNO3溶液，以此检验溴乙烷中的溴元素 ④将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和Br2发生了加成反应 ⑤将2%的NaOH溶液4～6滴，滴入2mL10%的CuSO4溶液中制得Cu(OH)2悬浊液，用作检验醛基的试剂 A．①②③④⑤ B．②④ C．①③⑤ D．①②③⑤ 16．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中的含氧官能团为醛基、酮羰基 B．1molX最多能与3molH2反应 C．Z既能与氢氧化钠溶液反应又能与盐酸反应 D．Y存在顺反异构体且所有碳原子可能共平面 17．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·)一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B．在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛最多能消耗 C．一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D．从理论上说，202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银 考向04 羧酸和羧酸衍生物 18．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)中成药连花清瘟胶囊，清瘟解毒，宣肺泄热，用于治疗流行性感冒，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法不正确的是      A．能与NaHCO3反应产生CO2 B．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应 C．1mol绿原酸可消耗8mol NaOH D．1mol该有机物与足量Na反应产生3mol H2 19．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)硝苯地平缓释片常用语预防和治疗冠心病、心绞痛，还适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效，其结构简式如下图所示，下列关于硝苯地平的说法中，正确的是（    ） A．该分子在核磁共振氢谱中有8组吸收峰 B．苯环上的氢原子发生氯代时，有2种一氯代物 C．1mol该分子最多可以与7molH2发生加成反应 D．其酸性水解产物可以发生消去反应 20．(23-24高二下·河南商丘东部名校联考·期末)中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是 A．在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应 B．苯环上的一溴代物共5种 C．1 mol 该化合物最多与4 mol NaOH反应 D．该分子中最多有7个碳原子共面 21．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)乳酸薄荷酯有轻微的薄荷香气，尝起来几乎没有味道，但伴有持久的、令人愉快的清凉效果，主要应用于日化产品、药物制备、口腔产品和糖果等产品。其结构如图，下列说法正确的是      A．该有机物属于芳香化合物 B．该有机物可以发生取代、加成和氧化反应 C．该有机物可溶于水 D．该有机物能与强碱溶液发生反应 22．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)某药物结构如图所示。下列有关该药物性质的说法不正确的是 A．含有个手性碳原子 B．其苯环上一氯代物有三种 C．一定条件下可发生水解反应 D．可在浓硫酸催化下发生消去反应 23．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关于该有机物说法正确的是    A．不能与芳香族化合物互为同分异构体 B．能与溴水反应，最多生成3种产物 C．所有原子可能共平面 D．一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应 考向05 有机合成 24．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)已知可被强氧化剂直接氧化成。经过三步反应制得，则最合理的三步反应的类型依次是 A．水解反应、加成反应、氧化反应 B．加成反应、氧化反应、水解反应 C．水解反应、氧化反应、加成反应 D．加成反应、水解反应、氧化反应 25．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)有机化合物M的合成路线如下图所示：    下列说法不正确的是 A．反应①还可能生成   B．Y的分子式为 C．试剂1为NaOH醇溶液 D．若用标记Z中的O原子，则M中一定含有 26．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如图所示：    下列有关叙述正确的是 A．Y分子中所有原子可能处于同一平面 B．X、Y、Z均能和溶液反应 C．Y、Z都可能使浓溴水褪色，反应原理不相同 D．1 mol Y跟足量反应，最多消耗3mol 27．(23-24高二下·河南平顶山·期末)胡妥油（I）可用作香料的原料，它的一条合成路线如下： 已知： 下列说法正确的是 A．X是丙酸 B．I的核磁共振氢谱图有4组峰 C．G在Cu催化下与氧气加热反应生成醛 D．H能发生水解反应、加成反应 28．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)尼泊金甲酯(M，对羟基苯甲酸甲酯)是化妆品中的一种防腐剂，工业上用甲苯生产的尼泊金甲酯的合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A．反应①的条件为光照 B．1molM与浓溴水反应，最多消耗 C．反应④的反应类型为氧化反应 D．设计③和⑥这两步反应的目的是防止酚羟基被氧化 29．(23-24高二下·河南新乡·期末)高分子e能用作药物递送载体，由a、b为原料合成e的路线如图所示： 下列说法正确的是 A．a能与溶液发生反应： B．1molc最多能消耗3molNaOH C．d能发生氧化反应和消去反应 D．c和d反应有生成 1．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)下列关于物质用途的说法不正确的是 A．聚氯乙烯可用于制作食品保鲜膜 B．丙三醇可用于配制化妆品 C．部分卤代烃可用作灭火剂 D．甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐 2．(23-24高二下·河南top二十名校·调研)X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。一定条件下，下列物质不能与X发生反应的是 A．溴水 B．溶液 C．Na D． 3．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)有10种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3−丁二烯；⑤2−丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯；⑨乙醛；⑩乙醇。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是 A．①⑤⑦⑧⑩ B．②④⑥⑧⑩ C．④⑤⑧⑨ D．③④⑤⑧⑨ 4．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂，结构如图所示。下列叙述正确的是 A．醋丁洛尔属于芳香烃 B．醋丁洛尔中有个手性碳原子 C．醋丁洛尔不能使酸性褪色 D．醋丁洛尔遇溶液能发生显色反应 5．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)羟甲香豆素可用于治疗新冠肺炎，分子结构如图所示，下列说法错误的是 A．羟甲香豆素分子式为C10H8O3 B．碳原子的杂化方式都是sp2 C．1mol羟甲香豆素最多与4molH2发生加成反应 D．一定条件下可以发生取代反应和氧化反应 6．(23-24高二下·河南top二十名校·调研)用芳香化合物W合成香料Z的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A．W的名称是间甲苯酚 B．X在浓硫酸作用下发生消去反应的产物只有1种 C．Y和都能与银氨溶液反应 D． 7．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CBr2CH3 B． C．石油CH3CH=CH2 D．NaOH(aq) Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s) 8．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（    ） A．图1装置配制银氨溶液 B．图2装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层 C．图3装置进行石油的分馏 D．图4装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯 9．(23-24高二下·河南商丘东部名校联考·期末)下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是 A．乳酸在一定条件下生成聚乳酸：n ＋ (n−1)H2O B．苯酚钠溶液中通入少量的气体： C．乙酰胺中加入稀硫酸： D．苯与浓硝酸反应： 10．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)、、、是有机合成中常用的原料。下列说法正确的是 A．、、互为同系物 B．、、可用金属或者溴水鉴别 C．相同物质的量的、充分燃烧，消耗的量相同 D．的同分异构体中属于羧酸的有种不考虑立体异构 11．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)合成某种药物的中间体类似物，结构如图所示。下列关于该物质的说法不正确的是 A．既能发生取代反应，也能发生加聚反应 B．该分子中所有的原子可能共面 C．该分子中碳原子的杂化轨道类型有杂化和杂化 D．1mol该物质最多与发生加成反应 12．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向盛有溶液的试管里滴加氨水至得到深蓝色的透明溶液，再向试管中加入乙醇，析出深蓝色晶体 制备晶体为 B 用50 mL注射器吸入约与的混合气体，将细管端用橡胶塞封闭。然后往外拉活塞至40 mL处，混合气体的颜色先变浅又逐渐变深 颜色逐渐变深是因为化学平衡发生移动 C 将红热的木炭缓慢放入盛有浓硝酸的试管中，有红棕色气体产生 木炭与浓硝酸反应产生 D 将乙醇和浓硫酸混合液迅速加热至170℃，将产生的气体通入溴水中，溴水褪色 乙烯与溴水发生了加成反应 A．A B．B C．C D．D 13．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)维生素C是重要的营养素，其分子结构如图。下列关于维生素C的叙述不正确的是    A．维生素C的分子式为C6H8O6 B．维生素C中的官能团有五种 C．维生素C易溶于水，可能与其分子中含有多个羟基有关 D．向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，蓝色褪去，证明维生素C具有还原性 14．(23-24高二下·河南郑州·期末)“结构决定性质”是有机化学学习的重要观念，下列有关说法不正确的是 A．氯乙烷在碱性环境中水解生成乙醇，体现了极性键易断裂的性质 B．乙醛可被银氨溶液氧化而丙酮不能，体现了碳原子饱和程度对化学性质的影响 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯和甲烷不能，说明基团之间相互影响可以改变物质性质 D．乙酸中羟基可以电离而乙醇不能，说明有机物分子中相连的基团存在相互影响导致键的极性发生改变 15．(23-24高二下·河南南阳九校联盟·)某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 A．1：1：1 B．2：4： 1 C．1：2： 1 D．1 ：2：2 16．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)由三种单体合成的高分子材料：。以下不属于合成该物质的单体是 A． B． C． D．CH3—CH=CH—CN 17．(23-24高二下·河南焦作·期末)乙酸苏合香酯主要用作玫瑰、橙花、蔷薇等香精的调合香料。M是乙酸苏合香酯的同分异构体，在酸性条件下水解能生成2种有机物，其中一种有机物N遇FeCl3溶液发生显色反应且核磁共振氢谱显示有四组峰，则有机物N的结构最多有 A．4种 B．6种 C．7种 D．8种 18．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·)《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法不正确的是    A．该有机物的分子式为： B．分子中含有3种官能团 C．能发生加成反应、消去反应和聚合反应 D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 19．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸（）。为检验其官能团，某小组同学进行如下实验。下列说法不正确的是 A．对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基 B．③中加热时发生的反应为 C．对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基 D．④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解 20．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·)抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1 mol X最多能与3 mol H2反应 B．Y中所有原子可能在同一平面上 C．可以用KMnO4溶液区分物质X和Y D．1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子 21．(23-24高二下·河南新乡重点高中联考·)研究有机化合物中的典型代表物，对于有机合成的研究有重要意义。 (1)乙醇是醇类物质的典型代表物，乙醇分子结构中的各种化学键如图所示：    ①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是 (填序号)，该反应的类型属于 。 ②乙醇氧化可转化为乙醛，该反应断键位置是 (填序号)。 (2)乙酸乙酯是酯类物质的典型代表物，广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，常用装置如图所示。    ①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式 。 ②试管X中的试剂为 ，作用是 。 ③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是 (填字母)。 a．浓硫酸可做催化剂，提高化学反应速率 b．浓硫酸可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动 c．已知该反应为放热反应，升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度 (3)三种常见羧酸的pKa数值如下表。(pKa数值越小，酸性越强)乙酸中的－CH3具有推电子作用，使羧基中羟基的极性减小，从而难以电离出H+，故乙酸的酸性比甲酸的酸性弱。 羧酸 甲酸(HCOOH) 乙酸(CH3COOH) 三氯乙酸(CCl3COOH) pKa 3.75 4.76 0.65 请比较乙酸与三氯乙酸的酸性强弱并解释原因 。 22．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)氟他胺是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃制备的合成路线如图所示： (1)芳香烃的名称是 。 (2)反应③所需的无机试剂及反应条件是 。 (3)含有的官能团的名称是 。 (4)反应⑤的化学方程式是 。 (5)下列说法正确的是 a.①、③、⑥均属于取代反应 b.化合物可以与溴水发生取代反应 c.中有三种官能团 (6)已知在一定条件下水解生成。存在多种同分异构体，写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式： 。 ①直接连在苯环上； ②结构中含有酯基 ③核磁共振氢谱有组峰，且峰面积比为 23．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)抗肿瘤药物培美曲塞的部分合成路线如图： 已知： (1)中所含官能团的结构简式是 。 (2)反应所需的试剂和条件是 。 (3)的结构简式是 。 (4)的结构简式是 。 (5)的化学方程式是 。 (6)下列关于的说法正确的是 。 a.分子中有三种官能团 b.核磁共振氢谱有组峰 c.由和生成的反应类型是取代反应 24．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·)溴苯是一种化工原料，某兴趣小组用如下装置制备溴苯并证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。    有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 请回答下列问题： (1)仪器c的名称为 。 (2)将b中液溴缓慢滴入a瓶的无水苯及铁的混合体系中，充分反应即可得到溴苯，写出制备溴苯的化学反应方程式： ； (3)通过下列步骤分离提纯溴苯： ①先将a中反应后的液体过滤除去未反应的铁屑； ②然后产品依次用10mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。此过程需要分液操作，分液时溴苯应从分液漏斗的 (填“上口”、“下口”)分离出。 ③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。 (4)经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ，若要进一步提纯，可进行的操作是 (填操作名称)。 (5)装置d的作用是 。 (6)能证明苯和液溴发生的是取代反应而不是加成反应，进行的操作及现象是 。 25．(23-24高二下·河南新乡·期末)咪唑类有机物常用作药物或药物合成中间体，H是一种咪唑类药物，分子式为，其某种合成路线如图所示： 请回答下列问题： (1)已知：咪唑()类似苯，也属于平面形分子，具有一定的芳香性，则F中氮原子的杂化类型是 。 (2)A的化学名称为 。 (3)B中官能团的名称为硝基、 。 (4)C到D的反应类型为 。 (5)H的结构简式为 。 (6)D的同分异构体中同时满足下列条件的有 种。 ①含有苯环且苯环上含有氨基 ②完全水解只得到两种产物，且二者物质的量不同，其中相对分子质量较小的水解产物为甲醇 (7)以、和流程中相关试剂为原料经三步反应制备。 已知：(R＇为烃基，R为烃基或氢原子)。 ①第一步反应生成物的结构简式为 。 ②第三步反应的化学方程式为 。 26．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·期末)阿比朵尔是治疗新冠状病毒肺炎的药物之一，其中间体的合成路线如下： (1)A 的分子式 ；B的官能团名称 。 (2)由B生成C的反应类型是 。 (3)步骤④中原料X的分子式是，X的结构简式是 。 (4)下列关于F的性质正确的是 (填字母符号)。 A．易溶于水 B．最多能与 4mol H2发生加成反应 C．可以使溴水褪色 D．最多有6个碳原子共平面 (5)满足以下条件的 D 的同分异构体共还有 种： ①苯环上有两个取代基且-NH2直接连在苯环上： ②能与氢氧化钠水溶液反应；写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比 1：2：2：2：2的一种结构简式： 。 (6)写出G与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式 。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03 烃的衍生物 内容概览 考向01 卤代烃 考向02 醇、酚 考向03 醛和酮 考向04 羧酸和羧酸衍生物 考向05 有机合成 考向01 卤代烃 1．(23-24高二下·河南top二十名校·调研)分子式为，结构式中只有一个甲基，同时满足要求的同分异构体(不包括立体异构)数目为 A．6 B．5 C．4 D．3 【答案】C 【详解】分子式为的有机物是饱和的卤代烃，结构中仅含一个甲基，如果主链为四个碳原子，有1，1-二氯丁烷、1，2-二氯丁烷和1，3-二氯丁烷；如果主链为三个碳原子，有2-甲基-1，3-二氯丙烷，共计4种，C项正确。 故选：C。 2．(23-24高二下·河南南阳·期末)制备1，2-丙二醇的一种方法为，下列说法错误的是 A．第一电离能：O>C>H B．该方法不符合绿色化学理念 C．试剂a为NaOH水溶液 D．1，2-丙二醇在一定条件下可以转化为丙炔 【答案】A 【分析】第一步发生取代反应，第二步为加成反应，第三部为卤代烃水解反应，试剂a为NaOH水溶液； 【详解】A．同周期从左到右，元素的第一电离能呈增大趋势，H的第一电离能大于C，个第一电离能：O>H > C，故A错误； B．方法中用到Cl2，有污染，不符合绿色化学理念，故B正确； C．由分析可知，试剂a为NaOH水溶液，故C正确； D．1，2-丙二醇在一定条件下可以转化为丙炔在浓硫酸加热下发生消去反应可得到丙炔，故D正确； 答案选A。 3．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)聚四氟乙烯被称为“塑料王”，其合成路线如图(已知Sb为第五周期第VA族元素)。 CHCl3CHClF2CF2=CF2 下列说法正确的是 A．CHCl3的电子式为 B．四氟乙烯分子的球棍模型为 C．CHClF2不存在同分异构体 D．基态Sb原子的价层电子的轨道表示式为5s25p3 【答案】C 【详解】A．CHCl3中Cl周围应有8个电子，其电子式应为 ，A错误； B．C原子的半径大于F原子，图中球棍模型中碳原子半径小于F原子半径，B错误； C．CHClF2类似于甲烷，为四面体结构，不存在同分异构体，C正确； D．选项中为基态Sb原子价层电子的电子排布式而不是轨道表示式，其轨道表示式为 ，D错误； 故答案选C。 4．(23-24高二下·河南平顶山·期末)己二酸是一种重要的化工原料。己二酸的一种合成路线如下(反应条件略)： 下列对各步反应类型的判断正确的是 选项 ① ② ③ ④ A 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 B 加成反应 加成反应 消去反应 氧化反应 C 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 D 取代反应 氧化反应 消去反应 还原反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】苯和氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯和氢气发生加成反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷发生消去反应生成环己烯，环己烯发生氧化反应生成1，6-己二酸，故答案为A。 5．(22-23高二下·河南开封五校·期末)研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用如图所示装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述中正确的是    A．反应后向①试管中滴加溶液，产生浅黄色沉淀 B．②中溶液褪色，证明①中发生了消去反应 C．将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物不相同 D．若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应 【答案】D 【详解】A．①试管中有溶液，反应后向①试管中滴加溶液，与反应生成，分解产生黑色固体，无法观察到浅黄色沉淀，A错误； B．由于乙醇易挥发，②中溶液褪色也可能是①中挥发出的乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．有机反应常伴有副反应发生，将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物相同，仍为丙烯，C错误； D．②中试剂改为溴水，由于溴水与乙醇不反应，若观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应，D正确； 故选D。 考向03 醛和酮 考向04 羧酸和羧酸衍生物 考向05 有机合成 考向02 醇、酚 6．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是 A．遇溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B．滴入溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 C．该物质与浓溴水和反应最多消耗和分别为、 D．该分子中的所有碳原子不可能共平面 【答案】C 【分析】该有机物分子中含有酚羟基、碳碳双键两种官能团，根据酚类物质和烯烃的化学性质进行迁移。 【详解】A．含有酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色，但该物质与苯酚不是同系物，因为其中含有2个苯环，且还有碳碳双键，A不正确； B．含有碳碳双键的有机物和含有酚羟基的有机物都能使溶液褪色，故滴入溶液，观察紫色褪去，不能证明其结构中一定存在碳碳双键，B不正确； C．含有碳碳双键的有机物可与溴发生加成反应，羟基的邻位和对位可与溴水发生取代反应，每个苯环可与3个氢气分子加成，因此，1mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol，C正确； D．该分子中苯环和碳碳双键所在的平面均可旋转到同一平面上，故所有碳原子可以共平面，D不正确。 故选C。 7．(23-24高二下·河南商丘东部名校联考·期末)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A．X分子中含3个手性碳原子 B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面 C．X、Y、Z在NaOH乙醇溶液中加热均能发生消去反应 D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇 【答案】D 【详解】 A．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；X 中 方框内的碳原子为手性碳原子，A错误； B． 中与氧原子相连接的碳原子之间的化学键为单键，可以旋转，因此左侧甲基上碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平面，B错误； C．NaOH乙醇溶液是卤代烃发生消去反应的条件，当与卤素原子相连的相邻碳上存在氢原子时可以发生消去反应，即X、Z在NaOH乙醇溶液条件下可以发生消去反应而Y不能在NaOH乙醇溶液条件下发生消去反应，C错误； D．中含有卤素原子，在过量氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，在氢氧化钠溶液作用下先发生水解反应生成 ，然后 在氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，D正确； 故选D。 8．(23-24高二下·河南商丘东部名校联考·期末)对羟基肉桂酸甲酯具有高光敏性等优良的特点，用于制作触摸屏和光纤材料，该物质的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．不饱和度为6 B．可与甲醛发生缩聚反应 C．1mol该有机化合物最多可与2molBr2发生反应 D．1mol该有机化合物最多可与2molNaOH发生反应 【答案】C 【分析】该化合物的官能团有酚羟基、碳碳双键、酯基。 【详解】A．对羟基肉桂酸甲酯中含有一个苯环，两个双键，苯环的不饱和度为4，双键的不饱和度为1，故对羟基肉桂酸甲酯的不饱和度为6，A正确； B．对羟基肉桂酸甲酯含有酚羟基，酚羟基临位的H可与甲醛发生缩聚反应，B正确； C．该物质酚羟基的两个临位可与Br2发生取代反应，碳碳双键可与Br2发生加成反应，因此1mol该有机化合物最多可与3molBr2发生反应，C错误； D．酚羟基可与NaOH发生中和反应，酯基可与NaOH发生水解，故1mol该有机化合物最多可与2molNaOH发生反应，D正确； 故选C。 9．(23-24高二下·河南平顶山·期末)长效降压药纳多洛尔(M)的结构如图所示。下列叙述正确的是 A．M遇FeCl3溶液发生显色反应 B．M分子中所有碳原子不可能共平面 C．M分子含4个手性碳原子 D．M在NaOH水溶液、加热条件下能发生消去反应 【答案】B 【详解】A．M中不含酚羟基，不具有酚的性质，不能与FeCl3溶液发生显色反应，A错误； B．M分子中存在sp3杂化饱和碳原子，存在空间四面体结构，所有碳原子不可能共平面，B正确； C．M分子中与羟基相连的3个碳原子为手性碳原子，C错误； D．M分子中含醇羟基，醇在浓硫酸、170℃条件下可发生消去反应，D错误； 答案选B。 10．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)下列实验装置、操作均正确的是    A．装置甲：分离乙醇和乙酸 B．装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚 C．装置丙：酯化反应 D．装置丁：乙醇的消去反应 【答案】D 【详解】A．乙醇和乙酸互溶，不能分液分离，A错误； B．挥发的乙酸也会和苯酚钠生成苯酚使得溶液变浑浊，B错误； C．装置中为防止倒吸，长导管不能伸入液面以下，C错误； D．乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成乙烯；D正确； 故选D。 11．(23-24高二下·河南郑州·期末)马齿苋中四氢异喹啉生物碱ITQ有抗哮喘作用，其结构简式如下图所示，下列说法正确的是 A．ITQ分子不存在对映异构体 B．分子中所有碳原子均共平面 C．1 mol该分子与足量溴水反应，最多消耗3 mol D．ITQ能使酸性溶液褪色 【答案】D 【详解】 A． 含有手性碳原子的有机物具有对映异构体，该分子中含有手性碳原子，所以具有对映异构体，故A错误； B． 分子中连接两个甲基的碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以该分子中所有碳原子一定不共平面，故B错误； C． 苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和浓溴水以1∶1发生取代反应，1mol该物质最多消耗2mol溴，故C错误； D． 分子中的酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确； 故选D。 考向03 醛和酮 12．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子模型如图所示。有关乙醇醛说法不正确的是    A．有2种含氧官能团 B．能发生银镜反应 C．与乙醛互为同系物 D．与乙酸互为同分异构体 【答案】C 【分析】根据成键结构知，黑色球表示表示C原子、红色球表示O原子、灰色球表示H原子，则乙醇醛的结构简式为HOCH2CHO，含有醇羟基和醛基，具有醇和醛的性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、取代反应，据此分析解答。 【详解】A．含有醇羟基和醛基两种含氧官能团，故A正确； B．含有醛基，所以能发生银镜反应，故B正确； C．该分子中含有醇羟基和醛基两种含氧官能团，乙醛只含1个醛基，所以二者不是同系物，故C错误； D．与乙酸分子式相同、结构不同，所以与乙酸互为同分异构体，故D正确； 答案选C。 13．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)下列离子方程式正确的是 A．用醋酸除去茶壶中的水垢： B．2-溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热： C．乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化： D．苯酚钠溶液中通入少量： 【答案】B 【详解】A．用醋酸除去茶壶中的水垢，水垢的主要成分是CaCO3不能拆：，A错误； B．2-溴丁烷中加入氢氧化钠溶液并加热：，B正确； C．乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化：，C错误； D．苯酚钠溶液中通入少量生成碳酸氢钠：+CO2+H2O+，D错误； 故选B。 14．(23-24高二下·河南南阳·期末)甲、乙、丙三种物质的结构如图，下列说法正确的是 A．甲、乙、丙三种物质互为同系物 B．乙可发生反应 C．甲中羟基的极性比乙中羟基的极性弱 D．若乙中含有甲、丙，则可加入浓溴水，然后通过分液除去 【答案】B 【分析】甲中含有酚羟基，属于酚类物质，乙中含有醇羟基，属于醇类物质，丙中含有醛基，属于醛类物质。 【详解】A．由分析可知，甲、乙、丙为三种不同类别的物质，不能互为同系物，故A错误； B．醇可以和氧气在铜作用下发生催化氧化反应，生成对应的醛，故B正确； C．受苯环的影响，苯酚中氢氧键比醇分子中氢氧键更容易断裂，因此苯酚中羟基的极性更大，故C错误； D．苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚沉淀，乙和丙都会溶于浓溴水，不能通过分液除去，故D错误； 故选B。 15．(23-24高二下·河南南阳九校联盟·)下列实验不能达到预期目的是 ①乙醇和30%的硫酸共热到170℃制乙烯 ②用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯 ③将溴乙烷加入NaOH溶液中共热，冷却后滴入AgNO3溶液，以此检验溴乙烷中的溴元素 ④将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和Br2发生了加成反应 ⑤将2%的NaOH溶液4～6滴，滴入2mL10%的CuSO4溶液中制得Cu(OH)2悬浊液，用作检验醛基的试剂 A．①②③④⑤ B．②④ C．①③⑤ D．①②③⑤ 【答案】A 【详解】①30%的硫酸不是浓硫酸，应选浓硫酸和乙醇共热到170℃制乙烯，故①错误； ②乙烯与溴水发生加成反应，溴易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，故②错误； ③将溴乙烷加入NaOH溶液中共热，发生水解反应，应先加稀硝酸中和NaOH，冷却后滴入AgNO3溶液，操作不合理，故③错误； ④将电石与水反应产生的乙炔中混有硫化氢，均与溴水反应，则溴水褪色，不能证明乙炔和Br2发生了加成反应，故④错误； ⑤2%的NaOH溶液4～6滴，滴入2mL10%的CuSO4溶液中制得Cu(OH)2悬浊液，碱不足，不能检验醛基，故⑤错误； 故选：A。 16．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中的含氧官能团为醛基、酮羰基 B．1molX最多能与3molH2反应 C．Z既能与氢氧化钠溶液反应又能与盐酸反应 D．Y存在顺反异构体且所有碳原子可能共平面 【答案】D 【详解】A．由X的结构简式可知其所含官能团为醚键和醛基，故A错误； B．X中苯环和醛基都能与氢气发生加成反应，1molX最多能与4mol氢气反应，故B错误； C．结合Z的结构可知其含有胺基结构，能与盐酸反应，但不能与NaOH反应，故C错误； D．Y中存在碳碳双键，且双键碳原子分别连两个不同的原子或原子团，因此存在顺反异构，苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，醚键氧原子与其直接相连的碳原子在同平面上，三个平面结构通过单键相连，可能重合，因此所有碳原子可能共平面，故D正确； 故选：D。 17．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·)一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B．在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛最多能消耗 C．一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D．从理论上说，202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银 【答案】D 【详解】A．苯甲醛中不含碳碳双键，茉莉醛中含有碳碳双键，所以苯甲醛和茉莉醛的结构不同，不属于同系物，故A错误； B．在一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键、醛基，1mol该物质含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol醛基，所以1mol茉莉醛最多能与5mol氢气加成，故B错误； C．含-CHO，能发生氧化、还原反应，但不能发生酯化反应，故C错误； D．含1个-CHO，茉莉醛的相对分子质量为202，202g茉莉醛的物质的量为1mol，可从足量银氨溶液中还原出2mol银，质量为216g，故D正确； 故选：D。 考向04 羧酸和羧酸衍生物 18．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)中成药连花清瘟胶囊，清瘟解毒，宣肺泄热，用于治疗流行性感冒，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法不正确的是      A．能与NaHCO3反应产生CO2 B．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应 C．1mol绿原酸可消耗8mol NaOH D．1mol该有机物与足量Na反应产生3mol H2 【答案】C 【详解】A．有机物结构中含有羧基，可以与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，A正确； B．有机物结构中存在苯环可以发生加成反应，存在碳碳双键可以发生加聚反应，存在亚甲基可以发生取代反应，存在羟基和羧基，可以发生缩聚反应，B正确； C．有机物结构中存在的酚羟基、羧基和酯基能与NaOH发生反应，每个酚羟基、羧基、酯基均可以和1个NaOH发生反应，因此1mol该有机物可以与4mol NaOH发生反应，C错误； D．有机物结构中有2个酚羟基、3个醇羟基和1个羧基，均可以和Na反应生成氢气，因此，1mol该有机物与足量Na反应生成3mol H2，D正确； 故答案选C。 19．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)硝苯地平缓释片常用语预防和治疗冠心病、心绞痛，还适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效，其结构简式如下图所示，下列关于硝苯地平的说法中，正确的是（    ） A．该分子在核磁共振氢谱中有8组吸收峰 B．苯环上的氢原子发生氯代时，有2种一氯代物 C．1mol该分子最多可以与7molH2发生加成反应 D．其酸性水解产物可以发生消去反应 【答案】A 【详解】A．由图可知，硝苯地平分子中有8种不同环境的氢原子（如图所示），故核磁共振氢谱有8组吸收峰，A正确； B．苯环上有4种H，故苯环上的一氯代物有4种，B错误； C．由于酯基不能和氢气发生加成反应，苯环和氢气按1:3加成，两个双键各按1:1和氢气加成，故1mol该分子最多可以与5molH2发生加成反应，C错误； D．该分子酸性水解得到甲醇，甲醇不能发生消去反应，D错误。 故答案选A。 20．(23-24高二下·河南商丘东部名校联考·期末)中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是 A．在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应 B．苯环上的一溴代物共5种 C．1 mol 该化合物最多与4 mol NaOH反应 D．该分子中最多有7个碳原子共面 【答案】B 【分析】该有机物中含有碳碳双键、酚羟基、酯基三种官能团，据此分析。 【详解】A．酚羟基能发生氧化、取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生取代反应，该有机物不含能发生消去反应的原子或原子团，A错误； B．第一个苯环上有3种不同环境的H原子，第二个苯环上有2种不同环境的H原子，共有5种不同环境的H原子，故一溴代物有5种，B正确； C．酚羟基、酯基能与NaOH溶液反应，该有机物含有2个酚羟基，2个酯基，其中一个酯基为苯酚酯的结构，故1mol有机物消耗5mol NaOH，C错误； D．苯环是共面型分子，含乙烯结构的碳碳双键也是共面型分子，故该有机物一定处于同一个平面的原子不止7个，D错误； 故答案选B。 21．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)乳酸薄荷酯有轻微的薄荷香气，尝起来几乎没有味道，但伴有持久的、令人愉快的清凉效果，主要应用于日化产品、药物制备、口腔产品和糖果等产品。其结构如图，下列说法正确的是      A．该有机物属于芳香化合物 B．该有机物可以发生取代、加成和氧化反应 C．该有机物可溶于水 D．该有机物能与强碱溶液发生反应 【答案】D 【详解】A.芳香化合物结构中含有苯环，而上述有机物结构中不含苯环，所以不属于芳香化合物，A错误； B. 该有机物结构中含有酯基，但酯基不能发生加成反应，B错误； C. 乳酸薄荷酯属于酯类，不溶于水，C错误； D. 乳酸薄荷酯属于酯类，能与强碱溶液发生反应，D正确； 综上所述，本题选D。 22．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)某药物结构如图所示。下列有关该药物性质的说法不正确的是 A．含有个手性碳原子 B．其苯环上一氯代物有三种 C．一定条件下可发生水解反应 D．可在浓硫酸催化下发生消去反应 【答案】A 【详解】 A．连接个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，如图标“”为手性碳原子：，分子含有个手性碳原子，故A错误； B．分子中苯环上有种化学环境不同的氢原子，其苯环上一氯代物有三种，故B正确； C．含有酯基，可以在碱性条件下或酸性条件下发生水解反应，故C正确； D．分子中羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应，故D正确； 答案选：A。 23．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关于该有机物说法正确的是    A．不能与芳香族化合物互为同分异构体 B．能与溴水反应，最多生成3种产物 C．所有原子可能共平面 D．一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应 【答案】D 【详解】A．分子含有2个碳碳双键、1个羧基、1个环，则不饱和度为4，8个碳原子，苯环也是4个不饱和度，则与芳香族化合物可能互为同分异构体，故A错误； B．含有两个不对称碳碳双键，可分别与溴发生加成反应，也可发生1，4-加成反应，也可以都与溴发生加成反应，可得到4种产物，故B错误； C．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，故C错误； D．含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，故D正确。 故选：D。 考向05 有机合成 24．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)已知可被强氧化剂直接氧化成。经过三步反应制得，则最合理的三步反应的类型依次是 A．水解反应、加成反应、氧化反应 B．加成反应、氧化反应、水解反应 C．水解反应、氧化反应、加成反应 D．加成反应、水解反应、氧化反应 【答案】A 【详解】先水解，发生卤代烃的水解，生成，若先氧化，碳碳双键也被氧化，则先和氯气发生加成反应生成，被强氧化剂氧化可得到,则最合理的反应类型依次是水解反应、加成反应、氧化反应，答案选A。 25．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)有机化合物M的合成路线如下图所示：    下列说法不正确的是 A．反应①还可能生成   B．Y的分子式为 C．试剂1为NaOH醇溶液 D．若用标记Z中的O原子，则M中一定含有 【答案】C 【分析】 由M可知，  与溴发生加成反应生成X为  ，X与氢气发生加成反应生成Y为  ，Y发生取代反应生成Z，Z发生酯化反应生成M，以此解答该题。 【详解】 A．  与溴发生加成发生1，4加成生成X为  ，也可能发生1，2加成生成  ，故A正确； B．由分析可知，Y为  ，分子式为，故B正确； C．Y为卤代烃，Y在NaOH的水溶液中发生取代反应可以生成Z，故C错误； D．酯化反应中“酸脱羟基醇脱氢”， 若用标记Z中的O原子，则M中一定含有，故D正确； 故选C。 26．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如图所示：    下列有关叙述正确的是 A．Y分子中所有原子可能处于同一平面 B．X、Y、Z均能和溶液反应 C．Y、Z都可能使浓溴水褪色，反应原理不相同 D．1 mol Y跟足量反应，最多消耗3mol 【答案】C 【详解】A．Y中含有甲基，具有甲烷结构特点，所以该分子中所有原子不可能共平面，故A错误； B．酚羟基和羧基能和碳酸钠反应，X中不含酚羟基或羧基，所以不能和碳酸钠反应，故B错误； C．Y能和溴发生取代反应，Z有碳碳双键能和溴发生加成反应，前者为取代反应、后者为加成反应，故C正确； D．Y中苯环和羰基能和氢气在一定条件下反应，所以1molY与足量氢气反应，最多消耗4mol，故D错误； 故选C。 27．(23-24高二下·河南平顶山·期末)胡妥油（I）可用作香料的原料，它的一条合成路线如下： 已知： 下列说法正确的是 A．X是丙酸 B．I的核磁共振氢谱图有4组峰 C．G在Cu催化下与氧气加热反应生成醛 D．H能发生水解反应、加成反应 【答案】D 【详解】A．依据题目中的已知信息，X的结构简式为CH2=CHCOOH，为丙烯酸，故A错误； B．I为，共有6种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱共有6组峰，故B错误； C．G中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，无法发生催化氧化反应，故C错误； D．H中含有酯基，能发生水解反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，故D正确； 故选D。 28．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)尼泊金甲酯(M，对羟基苯甲酸甲酯)是化妆品中的一种防腐剂，工业上用甲苯生产的尼泊金甲酯的合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A．反应①的条件为光照 B．1molM与浓溴水反应，最多消耗 C．反应④的反应类型为氧化反应 D．设计③和⑥这两步反应的目的是防止酚羟基被氧化 【答案】A 【详解】 A．反应①为甲苯和氯气发生甲基对位上氢的取代，反应条件为FeCl3做催化剂，反应方程式为，光照条件下为甲基上的氢的取代，A错误； B．中酚羟基有两个邻位氢可以与溴水发生取代反应，1molM与浓溴水反应，最多消耗，B正确； C．反应④为甲基氧化为羧基，属于氧化反应，C正确； D．反应③将酚羟基转化为甲氧基，可以避免酚羟基被氧化，步骤⑥再将甲氧基转化为酚羟基，D正确。 故选A。 29．(23-24高二下·河南新乡·期末)高分子e能用作药物递送载体，由a、b为原料合成e的路线如图所示： 下列说法正确的是 A．a能与溶液发生反应： B．1molc最多能消耗3molNaOH C．d能发生氧化反应和消去反应 D．c和d反应有生成 【答案】B 【详解】A．酚羟基不能与反应，A项错误； B．1mol c最多能消耗3mol NaOH，生成、和，B项正确； C．d能发生氧化反应，不能发生消去反应，C项错误； D．观察e的结构，c和d反应没有生成，D项错误。 故选B。 1．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)下列关于物质用途的说法不正确的是 A．聚氯乙烯可用于制作食品保鲜膜 B．丙三醇可用于配制化妆品 C．部分卤代烃可用作灭火剂 D．甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐 【答案】A 【详解】A．聚氯乙烯中含有氯元素，使用过程会产生含氯有毒物质，不可用于制作食品保鲜，A错误； B．丙三醇具有良好的吸水保水性，可用于配制化妆品，B正确； C．部分卤代烃不燃烧，也不支持燃烧，可用作灭火剂，C正确； D．甲醛的水溶液（福尔马林）有毒，可使蛋白质变性，可用于防，D正确； 故选A。 2．(23-24高二下·河南top二十名校·调研)X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。一定条件下，下列物质不能与X发生反应的是 A．溴水 B．溶液 C．Na D． 【答案】B 【详解】A．X分子中含有酚羟基且邻对位有氢，还有碳碳双键，能与溴水反应，故A不选； B．X中不含羧基，不能与反应，故B不选； C．X分子中含有酚羟基，能Na反应，故C不选； D．含有碳碳双键、酮羰基、苯环，能与反应，故D不选； 故选：B。 3．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)有10种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3−丁二烯；⑤2−丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯；⑨乙醛；⑩乙醇。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是 A．①⑤⑦⑧⑩ B．②④⑥⑧⑩ C．④⑤⑧⑨ D．③④⑤⑧⑨ 【答案】C 【详解】①甲烷与溴水、高锰酸钾均不反应，①不合题意； ②苯与溴水、高锰酸钾均不反应，②不合题意； ③聚乙烯与溴水、高锰酸钾均不反应，③不合题意； ④聚1，3−丁二烯中含碳碳双键，与溴水、高锰酸钾均反应，④符合题意； ⑤2−丁炔中含碳碳三键，与溴水、高锰酸钾均反应，⑤符合题意； ⑥环己烷与溴水、高锰酸钾均不反应，⑥不合题意； ⑦邻二甲苯与溴水不反应，⑦不合题意； ⑧环己烯中含碳碳双键，与溴水、高锰酸钾均反应，⑧符合题意； ⑨乙醛中含有醛基，可以被高锰酸钾和溴水氧化而使其褪色，⑨符合题意； ⑩乙醇可以被高锰酸钾氧化，而使其褪色，但是不和溴水反应，⑩不合题意； 综上分析可知，④⑤⑧⑨，故答案为：C。 4．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂，结构如图所示。下列叙述正确的是 A．醋丁洛尔属于芳香烃 B．醋丁洛尔中有个手性碳原子 C．醋丁洛尔不能使酸性褪色 D．醋丁洛尔遇溶液能发生显色反应 【答案】B 【详解】A．醋丁洛尔中除含C、H元素外，还含N、O元素，不属于烃，A错误； B．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据该分子结构可知，与羟基直接相连的碳原子为手性碳原子，个数为1，B正确； C．该分子不能与酸性高锰酸钾溶液反应，C错误； D．醋丁洛尔分子结构中无羟基直接与苯环相连，不属于酚类有机物，不能与溶液能发生显色反应，D错误； 答案选B。 5．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)羟甲香豆素可用于治疗新冠肺炎，分子结构如图所示，下列说法错误的是 A．羟甲香豆素分子式为C10H8O3 B．碳原子的杂化方式都是sp2 C．1mol羟甲香豆素最多与4molH2发生加成反应 D．一定条件下可以发生取代反应和氧化反应 【答案】B 【详解】A．由其分子结构可知其分子式为C10H8O3，A项正确； B．分子结构中右侧环上所连甲基中的碳原子的杂化方式是sp3，B项错误； C．分子结构中能与H2发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol羟甲香豆素最多与4molH2发生加成反应，C项正确； D．该分子结构中含有酚羟基可以发生取代反应，该分子结构中含有碳碳双键可以发生氧化反应。故一定条件下可以发生取代反应和氧化反应，D项正确； 答案选B。 6．(23-24高二下·河南top二十名校·调研)用芳香化合物W合成香料Z的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A．W的名称是间甲苯酚 B．X在浓硫酸作用下发生消去反应的产物只有1种 C．Y和都能与银氨溶液反应 D． 【答案】D 【分析】由Z的骨架结合W的分子式等可确定W为邻甲苯酚，与氢气发生加成生成X的结构简式为，羟基催化氧化生成碳氧双键，根据结构可知，Y为2-甲基环己酮，一定条件下，与HCOOC2H5发生取代反应，生成Z和乙醇，以此分析； 【详解】A．由Z的骨架结合W的分子式等可确定W为邻甲苯酚，与氢气发生加成生成X的结构简式为，A错误； B．X的结构简式为，分子内脱去一分子水，所得产物可能有两种，B错误； C．Y为2-甲基环己酮，不含醛基，HCOOC2H5中含有醛基，C错误； D．一定条件下，与HCOOC2H5发生取代反应，生成Z和乙醇，D正确； 故答案为：D。 7．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CBr2CH3 B． C．石油CH3CH=CH2 D．NaOH(aq) Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s) 【答案】C 【详解】A．CH3CH2CH2BrCH3CH2OH，且CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br，故A错误； B．因酸性：H2CO3>苯酚>，所以与NaHCO3(aq)不反应，故B错误； C．石油裂解生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成，故C正确； D．丙酮结构为，其中不含醛基，因此丙酮与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，故D错误； 综上所述，所示物质间的转化均能实现的是C项，故答案为C。 8．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（    ） A．图1装置配制银氨溶液 B．图2装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层 C．图3装置进行石油的分馏 D．图4装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯 【答案】B 【详解】A．向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A错误； B．苯萃取碘水后，水在下层，则图中分层现象合理，故B正确； C．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计的水银球未在烧瓶的支管口处、冷水未下进上出，故C错误； D．乙醇易挥发，乙烯、乙醇均使高锰酸钾褪色，则图中实验装置不能检验乙烯的生成，故D错误； 故选B。 9．(23-24高二下·河南商丘东部名校联考·期末)下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是 A．乳酸在一定条件下生成聚乳酸：n ＋ (n−1)H2O B．苯酚钠溶液中通入少量的气体： C．乙酰胺中加入稀硫酸： D．苯与浓硝酸反应： 【答案】A 【详解】 A．乳酸在一定条件下发生缩聚反应生成聚乳酸：n ＋ (n−1)H2O，故A错误； B．由于酸强弱：碳酸＞苯酚＞碳酸氢根，因此苯酚钠溶液中通入少量的气体，反应生成碳酸氢根和苯酚其离子方程式：，故B正确； C．乙酰胺中加入稀硫酸：，故C正确； D．苯与浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成硝基苯和水： ，故D正确。 综上所述，答案为A。 10．(23-24高二下·河南南阳重点高中校联考·期末)、、、是有机合成中常用的原料。下列说法正确的是 A．、、互为同系物 B．、、可用金属或者溴水鉴别 C．相同物质的量的、充分燃烧，消耗的量相同 D．的同分异构体中属于羧酸的有种不考虑立体异构 【答案】C 【详解】A．m、n、p虽均含有酯基，但还有一个六元环、有一个碳碳双键，三者结构不相似，不互为同系物，A错误； B．n、p均不能和反应，而p、q均能和溴水反应褪色，或溴水均无法单独实现鉴别，B错误； C．m、q的分子式均为，等物质的量的m、q燃烧耗氧量相同，C正确； D．n的分子式为，其属于羧酸的结构可以表达为，有种可能结构，因此n属于羧酸的结构有种，D错误； 故选C。 11．(23-24高二下·河南东部十校联考·期末)合成某种药物的中间体类似物，结构如图所示。下列关于该物质的说法不正确的是 A．既能发生取代反应，也能发生加聚反应 B．该分子中所有的原子可能共面 C．该分子中碳原子的杂化轨道类型有杂化和杂化 D．1mol该物质最多与发生加成反应 【答案】B 【详解】A．有羧基可以发生取代反应，有碳碳双键可以发生加聚反应，故A正确； B．该分子中含有甲基，为立体结构，不可能所有原子都共面，故B错误； C．碳碳单键为sp3杂化，碳碳双键为sp2杂化，故C正确； D．苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应，故最多与发生加成反应，故D正确； 故选B。 12．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向盛有溶液的试管里滴加氨水至得到深蓝色的透明溶液，再向试管中加入乙醇，析出深蓝色晶体 制备晶体为 B 用50 mL注射器吸入约与的混合气体，将细管端用橡胶塞封闭。然后往外拉活塞至40 mL处，混合气体的颜色先变浅又逐渐变深 颜色逐渐变深是因为化学平衡发生移动 C 将红热的木炭缓慢放入盛有浓硝酸的试管中，有红棕色气体产生 木炭与浓硝酸反应产生 D 将乙醇和浓硫酸混合液迅速加热至170℃，将产生的气体通入溴水中，溴水褪色 乙烯与溴水发生了加成反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．氢氧化铜能和氨水反应，制得的晶体不是氢氧化铜，向硫酸铜溶液中加过量氨水，先产生蓝色沉淀，后沉淀溶解得到深蓝色溶液为，在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度，所以往其中加乙醇后将析出晶体，故A错误； B．注射器活塞往外拉，管内容积增大，NO2浓度减小，颜色变浅，此时管内气体压强减小，从而使平衡逆向移动，造成NO2浓度又逐渐增大，所以气体颜色也逐渐变深，故B正确； C．红热的木炭使周围温度升高，可能是浓硝酸自身分解产生红棕色的二氧化氮，也可能是红热的木炭与浓硝酸反应生成的NO2，故C错误； D．乙醇与浓硫酸加热过程中可能会生成乙烯和二氧化硫，二者均能使溴水褪色，故C错误； 故答案为：B。 13．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)维生素C是重要的营养素，其分子结构如图。下列关于维生素C的叙述不正确的是    A．维生素C的分子式为C6H8O6 B．维生素C中的官能团有五种 C．维生素C易溶于水，可能与其分子中含有多个羟基有关 D．向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，蓝色褪去，证明维生素C具有还原性 【答案】B 【详解】A．根据该物质的结构可知其分子式为C6H8O，A正确； B．维生素C中的官能团有羟基、碳碳双键、酯基3种，B错误； C．分子中有多个羟基，可以与水分子间形成氢键，易溶于水，C正确； D．分子中含有羟基和碳碳双键，易被氧化，具有较强还原能力，碘具有氧化性，向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，蓝色褪去，可以说明维生素C具有还原性，D正确； 故选B。 14．(23-24高二下·河南郑州·期末)“结构决定性质”是有机化学学习的重要观念，下列有关说法不正确的是 A．氯乙烷在碱性环境中水解生成乙醇，体现了极性键易断裂的性质 B．乙醛可被银氨溶液氧化而丙酮不能，体现了碳原子饱和程度对化学性质的影响 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯和甲烷不能，说明基团之间相互影响可以改变物质性质 D．乙酸中羟基可以电离而乙醇不能，说明有机物分子中相连的基团存在相互影响导致键的极性发生改变 【答案】B 【详解】A．氯乙烷在碱性环境中水解生成乙醇，是因为氯乙烷中碳氯键为极性键，极性键易断裂，A正确； B．乙醛和丙酮分子中均含有碳氧双键，碳原子饱和程度相同，乙醛被银氨溶液氧化是因为醛基中含有碳氢单键，B错误； C．苯和甲烷不能与酸性高锰酸钾反应，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸使其褪色，体现了苯环对甲基的活化作用，说明基团之间相互影响可以改变性质，C正确； D．乙酸中羟基可以电离而乙醇不能，是因为乙酸中的羰基使羟基变活泼，说明有机物分子中相连的基团存在相互影响导致键的极性发生改变，D正确； 故选B。 15．(23-24高二下·河南南阳九校联盟·)某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 A．1：1：1 B．2：4： 1 C．1：2： 1 D．1 ：2：2 【答案】B 【详解】钠能与羟基、羧基发生反应，氢氧化钠能与酚羟基、羧基、卤原子、酯基反应，碳酸氢钠只能与羧基反应，且三者的反应数目关系都是1：1；从有机物的结构简式可以看出其中含有一个酚羟基、一个羧基、一个酯基、一个溴原子，故1mol该有机物，钠能反应掉2mol，氢氧化钠4mol，碳酸氢钠可以反应掉1mol，即消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：4：1，故选B。 16．(23-24高二下·河南洛阳十校联考·期末)由三种单体合成的高分子材料：。以下不属于合成该物质的单体是 A． B． C． D．CH3—CH=CH—CN 【答案】A 【详解】观察高分子的结构可知该分子为加聚产物，判断单体时先把方括号、n去掉，然后从左到右减一键、加一键、减一键、……，可得单体为CH3—CH=CH—CN、、，故不属于合成该物质的单体的是，A符合题意； 选A。 17．(23-24高二下·河南焦作·期末)乙酸苏合香酯主要用作玫瑰、橙花、蔷薇等香精的调合香料。M是乙酸苏合香酯的同分异构体，在酸性条件下水解能生成2种有机物，其中一种有机物N遇FeCl3溶液发生显色反应且核磁共振氢谱显示有四组峰，则有机物N的结构最多有 A．4种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】C 【详解】 M是乙酸苏合香酯的同分异构体，在酸性条件下水解能生成2种有机物，则M含酯基，其中一种有机物N遇FeCl3溶液发生显色反应且核磁共振氢谱显示有四组峰，则N中含酚羟基且分子内有4种氢，则M的结构可以为：、、、、、、，共7种； 选C。 18．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·)《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法不正确的是    A．该有机物的分子式为： B．分子中含有3种官能团 C．能发生加成反应、消去反应和聚合反应 D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知该有机物的分子式为：，故A错误； B．根据穿心莲内酯的结构简式，分子中含有羟基、酯基、碳碳双键，共3种官能团，故B正确； C．穿心莲内酯分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、聚合反应，含有羟基，能发生消去反应，故C正确； D．羟基能与钠反应，酯基水解消耗氢氧化钠，1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，故D正确； 故选：A。 19．(23-24高二下·河南开封九校联盟·)阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸（）。为检验其官能团，某小组同学进行如下实验。下列说法不正确的是 A．对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基 B．③中加热时发生的反应为 C．对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基 D．④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解 【答案】D 【详解】A、观察乙酰水杨酸的结构可知，其在水中可能会部分水解为水杨酸和乙酸，②中的现象说明乙酰水杨酸并非遇水就水解，而是水解速率很慢，需要一定的时间，故可以排除水解产物乙酸对①中石蕊变色的影响，而酚羟基不会使石蕊变色，即①中石蕊变色只由乙酰水杨酸中的羧基引起，A正确； B、乙酰水杨酸中的酯基水解为酚羟基和乙酸，B正确； C、②③说明乙酰水杨酸在水中可以水解生成酚，且③中乙酰水杨酸水解速率加快，可以说明乙酰水杨酸中含有酯基，C正确； D、乙酰水杨酸在碱性溶液中水解生成和CH3COONa，结构中无酚羟基，加入FeCl3溶液不会变为紫色，所以产生红棕色沉淀并不能说明说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解，D错误； 故选D。 20．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·)抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1 mol X最多能与3 mol H2反应 B．Y中所有原子可能在同一平面上 C．可以用KMnO4溶液区分物质X和Y D．1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子 【答案】D 【详解】．1mol醛基加成1molH2，1mol苯环加成3mol氢气，因此1molX最多能与4molH2反应，选项A错误； B．苯环上所有碳原子共面，与苯环相连的氧原子和碳原子也与苯环共面，氧与甲基碳共线，双键碳和与其直接相连的原子共面，而单键可以旋转，因此Y中所有碳原子可能在同一平面上，但甲基上的氢原子不可能均在同一平面上，选项B错误； C．X中有醛基，能使高锰酸钾溶液褪色，Y中含碳碳双键，也能使高锰酸钾溶液褪色，因此不能用高锰酸钾溶液区分X和Y，选项C错误； D．人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，由多奈哌齐的结构可知，1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子，如图（用星号标出）：    ，选项D正确； 答案选D。 21．(23-24高二下·河南新乡重点高中联考·)研究有机化合物中的典型代表物，对于有机合成的研究有重要意义。 (1)乙醇是醇类物质的典型代表物，乙醇分子结构中的各种化学键如图所示：    ①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是 (填序号)，该反应的类型属于 。 ②乙醇氧化可转化为乙醛，该反应断键位置是 (填序号)。 (2)乙酸乙酯是酯类物质的典型代表物，广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，常用装置如图所示。    ①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式 。 ②试管X中的试剂为 ，作用是 。 ③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是 (填字母)。 a．浓硫酸可做催化剂，提高化学反应速率 b．浓硫酸可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动 c．已知该反应为放热反应，升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度 (3)三种常见羧酸的pKa数值如下表。(pKa数值越小，酸性越强)乙酸中的－CH3具有推电子作用，使羧基中羟基的极性减小，从而难以电离出H+，故乙酸的酸性比甲酸的酸性弱。 羧酸 甲酸(HCOOH) 乙酸(CH3COOH) 三氯乙酸(CCl3COOH) pKa 3.75 4.76 0.65 请比较乙酸与三氯乙酸的酸性强弱并解释原因 。 【答案】(1) ①④ 消去 ③⑤ (2) CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和Na2CO3溶液 除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度 c (3)Cl的电负性大，有吸电子作用，使CH3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+，故三氯乙酸的酸性更强 【详解】（1）①乙醇制备乙烯的反应的化学方程式为：  ，反应断键位置是①④，该反应的类型属于消去反应。 ②乙醇氧化可转化为乙醛的化学方程式为：    ，反应断键位置是③⑤。 （2）①无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式为：CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O； ②试管中放饱和Na2CO3溶液，目的是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度。 ③a．催化剂可以提高反应速率，浓硫酸做催化剂，提高化学反应速率，a正确； b．浓硫酸具有吸水性，可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动，b正确； c．已知该反应为放热反应，升高温度可提高化学反应速率，但是反应逆向移动，c错误； 故选c。 （3）Cl的电负性大，有吸电子作用，使CH3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+，故三氯乙酸的酸性更强。 22．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)氟他胺是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃制备的合成路线如图所示： (1)芳香烃的名称是 。 (2)反应③所需的无机试剂及反应条件是 。 (3)含有的官能团的名称是 。 (4)反应⑤的化学方程式是 。 (5)下列说法正确的是 a.①、③、⑥均属于取代反应 b.化合物可以与溴水发生取代反应 c.中有三种官能团 (6)已知在一定条件下水解生成。存在多种同分异构体，写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式： 。 ①直接连在苯环上； ②结构中含有酯基 ③核磁共振氢谱有组峰，且峰面积比为 【答案】(1)甲苯 (2)浓硝酸、浓硫酸、加热 (3)碳氟键、氨基 (4) (5)ac (6) 【分析】 (A)与氯气在光照条件下发生取代反应生成(B)，在SbF3、DMSO作用下转化为(C)，在浓硝酸、浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成(D)，在铁/20%的盐酸作用下还原为(E)，与在吡啶作用下反应生成(F)，转化为(G)。 【详解】（1） B的分子式为C7H5Cl3，C的结构简式为、分子式为C7H5F3，对比B、C的分子式，结合C的结构简式可知，B的结构简式为，A与氯气在光照条件下反应生成，则A的结构简式为，其名称为甲苯； （2） 反应③是转化为(D)，即在苯环引入硝基，所需的无机试剂浓硝酸、浓硫酸，反应条件是加热； （3） 的结构简式为，其含有的官能团的名称是碳氟键、氨基； （4） 与在吡啶作用下反应生成F，F 转化为(G)，对比、和的结构简式可知，F的结构简式为，所以反应⑤的化学方程式是； （5） a. 反应①为与氯气在光照条件下发生取代反应生成，反应③为在浓硝酸、浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成，反应⑥为转化为，对比和的结构简式可知，反应为硝基取代苯环上H原子，即为取代反应，所以均属于取代反应，故a正确； b.化合物的结构简式，可以萃取溴水中的溴，可以在液溴、Fe做催化剂条件下，Br原子取代苯环上H原子，或者Cl2、光照条件下，Br原子取代苯环侧链上H原子，与溴水不反应，故b错误； c.的结构简式为，其中有碳氟键、硝基、酰胺基三种官能团，故c正确； 故答案为：ac； （6） 在一定条件下水解生成，则的结构简式为，符合条件①直接连在苯环上、②结构中含有酯基、③核磁共振氢谱有组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为。 23．(23-24高二下·河南商丘十校联考·期末)抗肿瘤药物培美曲塞的部分合成路线如图： 已知： (1)中所含官能团的结构简式是 。 (2)反应所需的试剂和条件是 。 (3)的结构简式是 。 (4)的结构简式是 。 (5)的化学方程式是 。 (6)下列关于的说法正确的是 。 a.分子中有三种官能团 b.核磁共振氢谱有组峰 c.由和生成的反应类型是取代反应 【答案】(1) (2)醇溶液；加热 (3) (4) (5) (6)ac 【分析】 由的分子式可知，的结构简式为：，与发生加成反应得到，为，C的分子式为，即C为，发生消去反应得到C，C与在的作用下发生反应生成，与生成，结合、的分子式和可知，为，为，和生成，与反应生成，结合、的结构和，的分子式可知，为，为，浓硫酸加热的条件下与试剂反应得到，结合的分子式可知，为，试剂a为，氧化得到，结合的分子式可知，为，F与在作催化剂的条件下发生取代反应生成，F为。 【详解】（1） 的结构简式为：，所含官能团的结构简式是； （2）B为，C为，与醇溶液在加热的条件下发生消去反应得到C； （3）由分析得，为； （4） 由分析得，为； （5） 为在浓硫酸加热的条件下与反应得到，为，化学方程式为：； （6） 根据分析，为； a．J分子中有三种官能团，分别为羟基、碳碳三键、酯基，a正确； b．由的结构简式可知，分子中含有种不同环境的原子，即核磁共振氢谱有组峰，错误； c．由E（）和生成的反应类型是取代反应，上的被取代，正确； 答案选ac。 24．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·)溴苯是一种化工原料，某兴趣小组用如下装置制备溴苯并证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。    有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 请回答下列问题： (1)仪器c的名称为 。 (2)将b中液溴缓慢滴入a瓶的无水苯及铁的混合体系中，充分反应即可得到溴苯，写出制备溴苯的化学反应方程式： ； (3)通过下列步骤分离提纯溴苯： ①先将a中反应后的液体过滤除去未反应的铁屑； ②然后产品依次用10mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。此过程需要分液操作，分液时溴苯应从分液漏斗的 (填“上口”、“下口”)分离出。 ③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。 (4)经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ，若要进一步提纯，可进行的操作是 (填操作名称)。 (5)装置d的作用是 。 (6)能证明苯和液溴发生的是取代反应而不是加成反应，进行的操作及现象是 。 【答案】(1)球形冷凝管 (2)   (3)下口 (4) 苯 蒸馏 (5)除去HBr气体中的Br2 (6)取少量e中溶液于试管中，加入几滴硝酸酸化的AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则苯和液溴发生的是取代反应(或取少量e中溶液于试管中，加入几滴紫色石蕊试液，若溶液变成红色，则苯和液溴发生的是取代反应) 【分析】苯与液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢，a装置为三颈瓶，该装置为发生装置，d装置为除杂装置，c装置为尾气处理装置；反应结束后溴苯中含有苯、溴、溴化铁、未反应的铁粉，先过滤除去铁粉，然后产品依次用10mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤，得到溴苯和苯的混合物，根据沸点不同，通过蒸馏得到溴苯；苯与液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢，通过检验溴离子可确定发生了取代反应。 【详解】（1）由仪器的形状可知c为球形冷凝管，故答案为球形冷凝管； （2） 苯与液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯，其反应的方程式为：   （3）分液操作应在分液漏斗中进行，溴苯的密度大于水，在下层，故答案为：下口； （4）反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯，苯和溴苯互溶，但苯的沸点低，所以采用蒸馏的方法进行分离，故答案为：苯，蒸馏； （5）溴有挥发性，制得的溴化氢中含有溴蒸气，溴为非极性分子易溶于有机溶剂四氯化碳，可选用四氯化碳除去溴化氢中的溴单质，故答案为：除去HBr气体中的Br2； （6）苯和溴发生取代反应生成溴化氢，利用稀硝酸和硝酸银检验出反应后有溴离子则可证明发生的是取代反应；故答案为：取少量e中溶液于试管中，加入几滴硝酸酸化的AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则苯和液溴发生的是取代反应(或取少量e中溶液于试管中，加入几滴紫色石蕊试液，若溶液变成红色，则苯和液溴发生的是取代反应) 25．(23-24高二下·河南新乡·期末)咪唑类有机物常用作药物或药物合成中间体，H是一种咪唑类药物，分子式为，其某种合成路线如图所示： 请回答下列问题： (1)已知：咪唑()类似苯，也属于平面形分子，具有一定的芳香性，则F中氮原子的杂化类型是 。 (2)A的化学名称为 。 (3)B中官能团的名称为硝基、 。 (4)C到D的反应类型为 。 (5)H的结构简式为 。 (6)D的同分异构体中同时满足下列条件的有 种。 ①含有苯环且苯环上含有氨基 ②完全水解只得到两种产物，且二者物质的量不同，其中相对分子质量较小的水解产物为甲醇 (7)以、和流程中相关试剂为原料经三步反应制备。 已知：(R＇为烃基，R为烃基或氢原子)。 ①第一步反应生成物的结构简式为 。 ②第三步反应的化学方程式为 。 【答案】(1)sp2 (2)4-硝基-3-羟基苯甲酸 (3)酯基，醚键 (4)取代反应 (5) (6)6 (7) +2HBr 【分析】 参考B、D结构简式和反应的条件可知使转化为，则C的结构简式为：。 根据G结构简式得G的分子式为，结合H的分子式知G在MnO2作用下使羟基氧化生成醛基生成H，则H的结构简式为：。据此答题。 【详解】（1） F中含有咪唑环状结构，依据咪唑（）属于平面形分子，推测F中氮原子的杂化类型是。 （2）根据A的结构简式得A的名称是：4-硝基-3-羟基苯甲酸。 （3）B中官能团名称分别是：硝基、醚键、酯基。 （4） 根据分析，C的结构简式为，C→D是HCOOH与间脱水形成，反应类型为取代反应。 （5） G的分子式为，结合H的分子式，推测H的结构简式为。 （6） D的分子式为。依题意分析，水解产物之一是甲醇，即D的同分异构体中苯环上含有的基团是一个氨基和两个，故符合题意的同分异构体共有6种，如图所示（其中A表示，数字表示可能出现的位置）：、、。 （7） 根据合成路线中D到E的变化，可以逆推出合成所需要的反应物分别为和；结合B到C的反应，可以由逆推到，由此可设计合成路线：第一步使的羟基转化为醚键，生成，第二步使的硝基转化为氨基，生成，第三步使与反应生成。故第一步反应生成物的结构简式为：。第三步反应的化学方程式为： +。 26．(23-24高二下·河南洛阳名校联盟·期末)阿比朵尔是治疗新冠状病毒肺炎的药物之一，其中间体的合成路线如下： (1)A 的分子式 ；B的官能团名称 。 (2)由B生成C的反应类型是 。 (3)步骤④中原料X的分子式是，X的结构简式是 。 (4)下列关于F的性质正确的是 (填字母符号)。 A．易溶于水 B．最多能与 4mol H2发生加成反应 C．可以使溴水褪色 D．最多有6个碳原子共平面 (5)满足以下条件的 D 的同分异构体共还有 种： ①苯环上有两个取代基且-NH2直接连在苯环上： ②能与氢氧化钠水溶液反应；写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比 1：2：2：2：2的一种结构简式： 。 (6)写出G与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式 。 【答案】 C6H6O 硝基;羟基 取代反应 BC 11 种 或 +3NaOH+CH3COONa+C2H5OH+H2O 【分析】 根据反应①条件知，A→B为A中苯环上H被硝基取代，结合B的结构简式确定A为苯酚（），B→C为取代反应，B中酚羟基上H被—COCH3取代，C→D为还原反应，C中硝基被还原为氨基（—NH2），D与X反应生成E，对比D、E结构确定E中右下角部分为X对应的结构，结合X分子式（C6H10O3）确定X结构简式为：，E→F为成环反应，F→G为F中N原子上H被甲基取代。 【详解】(1)由分析知A为苯酚，分子式为C6H6O；B中官能团名称为羟基、硝基； (2)由分析知，B→C为取代反应； (3)由分析知，X的结构简式为：； (4)A．由于F中疏水基团结构多（苯基、烃基、酯基等），故F不可能易溶于水，A错误；B．F中碳碳双键、苯环能和H2加成，完全加成后消耗H2 4 mol，B正确；C．碳碳双键可以与Br2发生加成反应，从而使溴水褪色，C正确；D．F中14个碳原子有可能都共面，D错误；故答案选BC； (5)由题意确定同分异构中含有苯胺结构、羧基或酯基，满足要求的结构如下：，每种结构都有邻间对三种情况，故符合同分异构共有4×3-1=11种（有一种结构为D，需排除）；满足核磁共振氢谱要求的结构为：、（任写一种）； (6)G中酯基在NaOH溶液中水解，其中酚酯结构水解生成酚羟基会继续消耗NaOH，故1mol G能消耗3 mol NaOH，对应方程式为：+3NaOH+CH3COONa+C2H5OH+H2O 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$