重难点05 官能团的性质与有机物的转化（河南专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一化学下学期期末真题分类汇编

重难点05 官能团的性质与有机物的转化 1．(22-23高一下·河南商丘名校联考·期末)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法正确的是    A．分子中含有的甲基的电子式为 B．分子中所有碳原子处于同一平面 C．有机物的分子式为 D．有机物最多与发生加成反应 2．(23-24高一下·河南郑州·期末)阿司匹林又名乙酰水杨酸，其结构简式为，下列有关阿司匹林的说法正确的是 A．含有羟基和羧基两种官能团 B．所有原子在同一平面内 C．能和NaOH溶液反应 D．能和乙酸发生酯化反应 3．(23-24高一下·河南新乡封丘县第一中学·期末)河南汝阳盛产中药杜仲，杜仲含有抗肿瘤功效的香豆酸(  )。下列说法错误的是 已知：在有机化学中也可用键线式表示有机物的结构，如可表示为   A．香豆酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．香豆酸的分子式为 C．香豆酸中仅含酯基和羧基两种官能团 D．一定条件下香豆酸与乙醇能发生取代反应 4．(23-24高一下·河南信阳高级中学·期末)如图为一重要的有机化合物，以下关于它的说法中正确的是 A．该有机化合物中含氧官能团为3种 B．1mol该物质消耗Na、NaOH、的物质的量之比为2∶2∶1 C．该有机化合物可与氧气发生催化氧化反应生成含醛基的化合物 D．该有机化合物可以用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键 5．(23-24高一下·河南驻马店·期末)从柑橘中炼制萜二烯(  )，下列有关它的推测，不正确的是 A．分子式为C10H16 B．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．该分子所有的碳原子可能在一个平面 D．与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为   6．(23-24高一下·河南南阳·期末)有机物R(结构如图所示)是有机合成中间体，用于合成复杂的有机物，下列关于R的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有3种官能团 C．分子中所有原子可能在同一平面上 D．最多能与发生加成反应 7．(23-24高一下·河南开封·期末)维生素A又称视黄醇，分子结构如图所示。下列关于维生素A的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有3种官能团 C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．1mol分子最多能与5mol 发生加成反应 8．(21-22高一下·河南豫南九校·期末)我国科学家开发光催化剂高选择性制备5-羟甲基-2-糠酸(M)，结构如图所示。1molM分别与足量的Na、完全反应产生气体的物质的量之比为    A．2：1 B．1：1 C．1：2 D．3：1 9．(22-23高一下·河南信阳高级中学·期末)某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是 A．X分子中含有三种官能团 B．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和X C．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应 D．在催化剂的作用下，1 mol X最多能与5 mol H2加成 10．(23-24高一下·河南新乡·期末)穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的含氧官能团有2种 B．该物质的分子式为 C．酸性条件下，该物质能发生水解反应，生成两种有机产物 D．该物质与足量溴水混合，发生加成反应最多消耗 11．(23-24高一下·河南南阳·)某有机物X的结构简式为，下列有关该有机物的说法正确的是 A．分子式为C8H10O3 B．分子中只含有羧基和羟基两种官能团 C．能发生氧化、加成、取代反应 D．相同条件下，1molX分别与足量的Na、NaHCO3溶液反应时生成的气体体积之比为2：1 12．(23-24高一下·河南新未来·期末)分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述错误的是 A．加入酸性高锰酸钾溶液后溶液褪色，可以验证分子中存在碳碳双键 B．该有机物可发生取代反应、加成反应和氧化反应 C．分枝酸可以和发生加成反应 D．分枝酸与足量钠反应，生成 13．(23-24高一下·河南洛阳·期末)抗坏血酸（维生素C）能转化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用，过程如图所示。下列描述正确的是 A．脱氢抗坏血酸有4种官能团 B．该反应为氧化反应，同时生成 C．抗坏血酸和脱氢抗坏血酸都能使酸性溶液褪色 D．维生素C是无毒的食品添加剂，可以长期大量使用 14．(22-23高一下·河南南阳六校·期末)有机物M的结构如图所示，下列有关说法正确的是        A．的分子式为 B．中所有原子共平面 C．能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且褆色原理相同 D．分别与足量反应，消耗的物质的量之比为 15．(22-23高一下·河南许昌·期末)某合成药物中间体的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法不正确的是    A．分子式为C7H10O5 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成和取代反应 D．可使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 16．(22-23高一下·河南新乡·期末)布洛芬可用于缓解一般感冒或流行性感冒引起的高热，异丁基苯是合成布洛芬的一种原料，二者结构如图，下列说法正确的是    A．布洛芬和异丁基苯均属于芳香烃 B．布洛芬的分子式为 C．异丁基苯具有可燃性 D．异丁基苯与  互为同分异构体 17．(22-23高一下·河南平顶山·期末)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于治疗细菌性痢疾，其结构如图所示。下列说法正确的是    A．分子式为 B．可用酸性溶液鉴别七叶亭和丙烯 C．能与溴水发生加成反应 D．能在强碱性溶液中稳定存在 18．(22-23高一下·河南焦作·期末)木质纤维素代替传统的化石原料可以缓解日益紧张的能源危机，利用木质纤维素制得某产品时，有一中间产物X的结构如图所示。下列说法错误的是    A．X中含有6个碳原子、8个氢原子 B．X中含有醛基、羟基等官能团 C．X能发生加成反应 D．X与氧化铜共热，黑色的氧化铜会变红 19．(22-23高一下·河南驻马店·期末)某有机物的结构如图所示，则下列说法中不正确的是    A．该有机物能与反应 B．该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且反应原理相同 C．该有机物中有4种官能团 D．该有机物能发生加成、水解、酯化反应 20．(23-24高一下·河南信阳·期末)莽草酸具有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。其结构简式如图所示。下列有关莽草酸的说法，错误的是 A．可以发生取代反应、加聚反应、氧化反应 B．该有机物分子中所有碳原子不可能在同一个平面上 C．莽草酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可确认分子中含碳碳双键 D．相同条件下，葬草酸分别与足量反应，产生气体体积比为 21．(23-24高一下·河南创新发展联盟·期末)2-丁烯酸乙酯(F)是一种重要的化工中间体，在药物合成领域内有着广泛的应用。其一种合成路线如图所示，请回答下列问题： (1)下列关于A及其同系物的说法正确的是 (填标号)。 a．符合通式 b．均能发生氧化反应 c．均能作植物生长调节剂 d．与溴水发生加成反应时，原子利用率均为100% (2)淀粉或纤维素水解生成的葡萄糖在酶的催化下可以生成B，葡萄糖的分子式为 。 (3)B→C的化学方程式为 ，B的化学名称为 。 (4)D中含有的官能团名称为 ，D+B→F的反应类型为 。 (5)催化剂作用下，F可以发生加聚反应生成高分子，该反应的化学方程式为 。 (6)M是B的同系物，相对分子质量比B大42，则M的结构有 种。 22．(23-24高一下·河南开封·期末)以淀粉为原料合成具有水果香味的物质E（）和F（）的路线如图。已知D分子中含有一个甲基（），D在哺乳动物体内或自然界中最终都可降解为二氧化碳和水。 回答下列问题。 (1)检验淀粉是否水解完全，可用的试剂为 。 (2)葡萄糖的分子式为 ；B的名称为 。 (3)D中含有的官能团为 ；E的结构简式为 。 (4)A、C反应生成F的化学方程式为 ，反应类型为 。 (5)物质G是A的同系物，其分子式为，G可能的结构简式有 、 。 23．(23-24高一下·河南洛阳·期末)A为石油的分馏产物，常温常压下为气态，其裂解产物之间能发生如图所示的化学变化。 (1)①的反应条件为 。 (2)G中含有官能团的名称为 。 (3)上述反应过程中加成反应的数目有 个。 (4)C发生加聚反应得到的产物结构简式为 。 (5)B～H中，与A互为同系物的物质的分子式为 。 (6)反应②的化学方程式为 。 (7)写出符合下列条件的H的同分异构体的结构简式： 。 ①与H具有相同的官能团；②分子中只含有一个甲基（）。 24．(23-24高一下·河南信阳高级中学·期末)化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)： (1)化合物D、G中官能团的名称分别是 ，E→F的反应类型是 。 (2)按照羟基活性由强到弱给B、D以及H2O排序 (用结构简式表示)。 (3)写出B→C反应的化学方程式 。 (4)A→E是加成反应，物质X的电子式是 。 (5)化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯，该反应的化学方程式是 。 (6)下列关于化合物B、D的说法正确的是 。 a．1molB和D混合物和足量Na反应放出1molH2 b．均溶于水 c．均能和O2在一定条件发生氧化反应             d．均能和NaHCO3反应放出CO2 (7)写出D+F→G的化学方程式 。 (8)G的同分异构体中可以和碳酸氢钠反应放出CO2的有多少 种。 25．(23-24高一下·河南商丘商师联盟·期末)成环是有机合成的重要环节。如    反应① 化合物（Ⅰ）可由（Ⅲ）合成： 已知：①；②。 回答下列问题： (1)化合物（Ⅰ）中含有的官能团为 （填名称），由化合物（Ⅴ）合成化合物（Ⅰ）所需试剂及条件为 。 (2)反应的反应类型为 。 (3)化合物B的结构简式为 。 (4)写出（IⅤ）的化学方程式： 。 (5)化合物（Ⅰ）能形成聚合物，该聚合物的链节为 。 (6)（Ⅲ）与（Ⅱ）也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为 （任写一种）。 26．(23-24高一下·河南南阳·)已知A是一种气态烃，A的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。下列关系图中部分产物可能略去。 已知反应：R-X+NaOHR-OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子) 试回答下列问题： (1)写出B中含有的官能团名称是： ，该官能团的电子式为： 。 (2)反应①~⑧中属于取代反应的是 。 (3)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)下列说法正确的是___________。 A．B和F属于同系物 B．D在一定条件下可能会和水反应生成B和C C．与反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种 D．Ⅰ和聚苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (6)工业常用的制备聚苯乙烯方法是先获得中间产物乙苯(分子式为C8H10，结构简式为)。乙苯是一种芳香烃，一般采用苯和乙烯在催化剂存在时发生加成反应的方法来制得。中间产物乙苯进一步在高温的作用下催化脱氢可得到苯乙烯。请根据上述信息写出以苯和乙烯为原料制备聚苯乙烯的路径 (制备路径流程图示例为：) 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 重难点05 官能团的性质与有机物的转化 1．(22-23高一下·河南商丘名校联考·期末)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法正确的是    A．分子中含有的甲基的电子式为 B．分子中所有碳原子处于同一平面 C．有机物的分子式为 D．有机物最多与发生加成反应 【答案】C 【详解】 A．甲基的电子式应为，A错误； B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B错误； C．观察知，有机物的分子式为，C正确； D．由于碳碳双键、苯环均能与发生加成反应，1mol有机物最多与发生加成反应，D错误； 故选C。 2．(23-24高一下·河南郑州·期末)阿司匹林又名乙酰水杨酸，其结构简式为，下列有关阿司匹林的说法正确的是 A．含有羟基和羧基两种官能团 B．所有原子在同一平面内 C．能和NaOH溶液反应 D．能和乙酸发生酯化反应 【答案】C 【详解】A．乙酰水杨酸含有羧基和酯基，不含羟基，A选项错误； B．乙酰水杨酸分子中含有甲基，不可能所有原子共平面，B选项错误； C．乙酰水杨酸含有羧基和酯基，能和NaOH溶液反应，C选项正确； D．乙酰水杨酸含有酯基、羧基，不存在羟基，故不能和羧酸发生酯化反应，D选项错误； 故答案选C。 3．(23-24高一下·河南新乡封丘县第一中学·期末)河南汝阳盛产中药杜仲，杜仲含有抗肿瘤功效的香豆酸(  )。下列说法错误的是 已知：在有机化学中也可用键线式表示有机物的结构，如可表示为   A．香豆酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．香豆酸的分子式为 C．香豆酸中仅含酯基和羧基两种官能团 D．一定条件下香豆酸与乙醇能发生取代反应 【答案】C 【详解】A．香豆酸含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确； B．根据题中给出的结构可判断香豆酸的分子式为，B项正确； C．香豆酸中含有酯基、羧基、碳碳双键三种官能团，项错误； D．香豆酸中的羧基与乙醇可发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，D项正确； 故选：C。 4．(23-24高一下·河南信阳高级中学·期末)如图为一重要的有机化合物，以下关于它的说法中正确的是 A．该有机化合物中含氧官能团为3种 B．1mol该物质消耗Na、NaOH、的物质的量之比为2∶2∶1 C．该有机化合物可与氧气发生催化氧化反应生成含醛基的化合物 D．该有机化合物可以用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键 【答案】C 【详解】A．分子中含羟基、碳碳双键、羧基，共3种官能团，但是含氧官能团只有羟基、羧基两种，故A错误； B．羟基、羧基可以与Na按物质的量之比1:1反应，只有羧基能与NaOH 、NaHCO3按物质的量之比1:1反应，则1mol该物质消耗Na、 NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2：1：1 ，故B错误； C．该有机化合物含有结构，可以被催化氧化为含醛基的化合物，故C正确； D．羟基、碳碳双键均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则用酸性高锰酸钾溶液不能检验其中的碳碳双键，故D错误； 故答案选C。 5．(23-24高一下·河南驻马店·期末)从柑橘中炼制萜二烯(  )，下列有关它的推测，不正确的是 A．分子式为C10H16 B．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．该分子所有的碳原子可能在一个平面 D．与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为   【答案】C 【详解】A.该有机物含有10个C、16个H，则分子式为C10H16，故A正确； B.该有机物中含有C=C，能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C.该分子中含有甲基，甲烷为正四面体结构，所以该分子所有的碳原子不可能在一个平面上，故C错误； D.该有机物中含有C=C，可发生加成反应，与过量溴的CCl4溶液可完全发生加成反应生成  ，故D正确。 故选C。 6．(23-24高一下·河南南阳·期末)有机物R(结构如图所示)是有机合成中间体，用于合成复杂的有机物，下列关于R的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有3种官能团 C．分子中所有原子可能在同一平面上 D．最多能与发生加成反应 【答案】B 【详解】A．根据结构简式，R的分子式为，A错误； B．分子中含碳碳双键、酯基、羧基3种官能团，B正确； C．分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C错误； D．分子中碳碳双键可以与氢气加成，最多能与发生加成反应，D错误； 故选B。 7．(23-24高一下·河南开封·期末)维生素A又称视黄醇，分子结构如图所示。下列关于维生素A的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有3种官能团 C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．1mol分子最多能与5mol 发生加成反应 【答案】B 【详解】A．根据结构简式，维生素A的分子式为C20H30O，故A正确； B．分子中含有碳碳双键、羟基2种官能团，故B错误； C．分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应使溶液褪色，故C正确； D．1mol维生素A分子中含有5mol碳碳双键，最多能与5mol氢气发生加成反应，故D正确； 故选B。 8．(21-22高一下·河南豫南九校·期末)我国科学家开发光催化剂高选择性制备5-羟甲基-2-糠酸(M)，结构如图所示。1molM分别与足量的Na、完全反应产生气体的物质的量之比为    A．2：1 B．1：1 C．1：2 D．3：1 【答案】B 【详解】1mol该物质含1mol-OH和1mol-COOH均能与Na产生H2共1mol，而只有-COOH能与NaHCO3反应产生1molCO2，气体的比值为1:1； 故选B。 9．(22-23高一下·河南信阳高级中学·期末)某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是 A．X分子中含有三种官能团 B．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和X C．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应 D．在催化剂的作用下，1 mol X最多能与5 mol H2加成 【答案】D 【详解】A、X分子中含有碳碳双键、酯基和羟基三种官能团，选项A正确； B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，X中含有碳碳双键和醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，选项B正确； C、该物质含有碳碳双键，碳碳双键可以发生加成、加聚反应；该物质含有酯基和醇羟基，酯的水解和醇的酯化都属于取代反应；该物质含有碳碳双键和醇羟基，都能发生氧化反应，选项C正确； D、苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，在催化剂的作用下，1mol X最多能与4 mol H2加成，选项D错误； 答案选D。 10．(23-24高一下·河南新乡·期末)穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的含氧官能团有2种 B．该物质的分子式为 C．酸性条件下，该物质能发生水解反应，生成两种有机产物 D．该物质与足量溴水混合，发生加成反应最多消耗 【答案】C 【分析】观察穿心莲内酯的结构简式知，其含有3个醇羟基、2个碳碳双键和1个酯基。 【详解】A．含氧官能团有醇羟基和酯基共2种，A正确； B．观察该物质结构知，其分子式为，B正确； C．该物质含有酯基，可在酸性条件下发生水解反应，但酯基在同一个五元环中，只生成一种有机产物，C错误； D．结构中含碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，故该物质与足量溴水混合最多消耗，D正确； 故选C。 11．(23-24高一下·河南南阳·)某有机物X的结构简式为，下列有关该有机物的说法正确的是 A．分子式为C8H10O3 B．分子中只含有羧基和羟基两种官能团 C．能发生氧化、加成、取代反应 D．相同条件下，1molX分别与足量的Na、NaHCO3溶液反应时生成的气体体积之比为2：1 【答案】C 【详解】A．根据X的结构简式可知X分子式为C8H12O3，故A错误； B．X分子中含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，故B错误； C．X分子中含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，能发生氧化、加成、取代反应，故C正确； D．X分子中含有羧基、羟基可以和钠反应生成氢气，羧基可以和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，相同条件下，1molX分别与足量的Na、NaHCO3溶液反应时生成的气体体积之比为1：1，故D错误； 故答案为：C。 12．(23-24高一下·河南新未来·期末)分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述错误的是 A．加入酸性高锰酸钾溶液后溶液褪色，可以验证分子中存在碳碳双键 B．该有机物可发生取代反应、加成反应和氧化反应 C．分枝酸可以和发生加成反应 D．分枝酸与足量钠反应，生成 【答案】A 【详解】A．分子中的羟基也可以使酸性高锰酸钾溶液后溶液褪色，不能验证分子中存在碳碳双键，A错误； B．该有机物含有羧基、碳碳双键、羟基等官能团，可发生取代反应、加成反应和氧化反应，B正确； C．该分子含有3个碳碳双键，分枝酸可以和发生加成反应，C正确； D．该分子含有2个羧基，1个羟基，分枝酸与足量钠反应，生成，D正确； 故选A。 13．(23-24高一下·河南洛阳·期末)抗坏血酸（维生素C）能转化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用，过程如图所示。下列描述正确的是 A．脱氢抗坏血酸有4种官能团 B．该反应为氧化反应，同时生成 C．抗坏血酸和脱氢抗坏血酸都能使酸性溶液褪色 D．维生素C是无毒的食品添加剂，可以长期大量使用 【答案】C 【详解】A．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，其中含有羟基、羰基、酯基共3种官能团，A错误； B．由抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的结构简式可知，该反应过程中羟基转化为羰基，H原子数目减少，属于氧化反应，同时生成H2O，没有H2生成，B错误； C．抗坏血酸与脱氢抗坏血酸中都含有羟基，故两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．虽然维生素 C 是一种食品添加剂，但长期大量使用可能会对身体造成不良影响，不可以长期大量使用，D 错误； 故选C。 14．(22-23高一下·河南南阳六校·期末)有机物M的结构如图所示，下列有关说法正确的是        A．的分子式为 B．中所有原子共平面 C．能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且褆色原理相同 D．分别与足量反应，消耗的物质的量之比为 【答案】D 【详解】A．由图可知，的分子式为，A错误； B．分子存在饱和碳原子，其构型为四面体形，故不是所有原子共平面，B错误； C．含有碳碳双键，能发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，能和溴水加成使得溴水褪色，褪色原理不相同O，C错误； D．羟基能和钠反应，羧基能和氢氧化钠、碳酸氢钠反应，则分别与足量反应，消耗的物质的量之比为，D正确； 故选D。 15．(22-23高一下·河南许昌·期末)某合成药物中间体的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法不正确的是    A．分子式为C7H10O5 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成和取代反应 D．可使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．根据结构简式可知，分子式为C7H10O5，故A正确； B．分子中含有羧基、羟基、碳碳双键3种官能团，故B错误； C．含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羧基、羟基能发生取代反应，故C正确； D．含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确； 选B。 16．(22-23高一下·河南新乡·期末)布洛芬可用于缓解一般感冒或流行性感冒引起的高热，异丁基苯是合成布洛芬的一种原料，二者结构如图，下列说法正确的是    A．布洛芬和异丁基苯均属于芳香烃 B．布洛芬的分子式为 C．异丁基苯具有可燃性 D．异丁基苯与  互为同分异构体 【答案】C 【详解】A．布洛芬含有氧元素，不是芳香烃，故A错误； B．布洛芬的分子式为C13H18O2，故B 错误； C．烃都能燃烧，异丁基苯也能燃烧，故C正确； D．异丁基苯分子式为C10H14，  的分子式为C11H16,，分子式不同，不是同分异构体，故D错误； 答案选C。 17．(22-23高一下·河南平顶山·期末)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于治疗细菌性痢疾，其结构如图所示。下列说法正确的是    A．分子式为 B．可用酸性溶液鉴别七叶亭和丙烯 C．能与溴水发生加成反应 D．能在强碱性溶液中稳定存在 【答案】C 【详解】A．分子式为，故A错误； B．七叶亭和丙烯均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色，故不可用高锰酸钾溶液进行鉴别，故B错误； C．该物质中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故C正确； D．该物质中含有酯基，在强碱性溶液中会发生水解，不能稳定存在，故D错误。 答案为：C。 18．(22-23高一下·河南焦作·期末)木质纤维素代替传统的化石原料可以缓解日益紧张的能源危机，利用木质纤维素制得某产品时，有一中间产物X的结构如图所示。下列说法错误的是    A．X中含有6个碳原子、8个氢原子 B．X中含有醛基、羟基等官能团 C．X能发生加成反应 D．X与氧化铜共热，黑色的氧化铜会变红 【答案】A 【详解】A．由图可知，X中含有6个碳原子、6个氢原子，A错误； B．由图可知，X中含有醛基、羟基、醚键官能团，B正确； C．X分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，C正确； D．X中含有羟基，羟基与氧化铜共热生成铜和醛基，故黑色的氧化铜会变红，D正确； 故选A。 19．(22-23高一下·河南驻马店·期末)某有机物的结构如图所示，则下列说法中不正确的是    A．该有机物能与反应 B．该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且反应原理相同 C．该有机物中有4种官能团 D．该有机物能发生加成、水解、酯化反应 【答案】B 【详解】A．羟基、羧基能和Na反应，羧基能和NaHCO3反应，则1mol该有机物能与2molNa、1molNaHCO3反应，A正确； B．该有机物中含有碳碳双键，能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，含有碳碳双键和醇羟基，具有还原性，能发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，即反应原理不相同，B错误； C．该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基和酯基4种官能团，C正确； D．分子中含有苯环和碳碳双键能发生加成反应，含有酯基能发生水解反应，含有羟基、羧基能发生酯化反应，D正确； 故选B。 20．(23-24高一下·河南信阳·期末)莽草酸具有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。其结构简式如图所示。下列有关莽草酸的说法，错误的是 A．可以发生取代反应、加聚反应、氧化反应 B．该有机物分子中所有碳原子不可能在同一个平面上 C．莽草酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可确认分子中含碳碳双键 D．相同条件下，葬草酸分别与足量反应，产生气体体积比为 【答案】C 【详解】A．该结构中含羟基和羧基能发生酯化反应，属于取代反应，含羟基和碳碳双键，可以被氧化，含有碳碳双键能发生加成反应，A正确； B．该结构中含多个饱和碳原子，所有原子不可能共面，B正确； C．莽草酸中碳碳双键和羟基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法确认分子中含碳碳双键，C错误； D．相同条件下，葬草酸与足量反应生成1molCO2，与足量产生2molH2，气体体积比为，D正确； 故选C。 21．(23-24高一下·河南创新发展联盟·期末)2-丁烯酸乙酯(F)是一种重要的化工中间体，在药物合成领域内有着广泛的应用。其一种合成路线如图所示，请回答下列问题： (1)下列关于A及其同系物的说法正确的是 (填标号)。 a．符合通式 b．均能发生氧化反应 c．均能作植物生长调节剂 d．与溴水发生加成反应时，原子利用率均为100% (2)淀粉或纤维素水解生成的葡萄糖在酶的催化下可以生成B，葡萄糖的分子式为 。 (3)B→C的化学方程式为 ，B的化学名称为 。 (4)D中含有的官能团名称为 ，D+B→F的反应类型为 。 (5)催化剂作用下，F可以发生加聚反应生成高分子，该反应的化学方程式为 。 (6)M是B的同系物，相对分子质量比B大42，则M的结构有 种。 【答案】(1)bd (2) (3) 乙醇 (4) 碳碳双键、羧基 取代反应或酯化反应 (5) (6)8 【详解】（1）a．A为乙烯，则A及其同系物符合通式，故a错误； b．A为乙烯，A及其同系物含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾氧化，因此均能发生氧化反应，故b正确； c．乙烯能作植物生长调节剂，但乙烯的同系物不一定能作植物生长调节剂，故c错误； d．乙烯及其同系物与溴水发生加成反应时，反应物的原子均形成期望产物，原子利用率均为100%，故d正确； 故选bd。 （2）葡萄糖的分子式为； （3）B的化学名称为乙醇，乙醇催化氧化的化学方程式为：，故答案为：；乙醇； （4）D中含有的官能团名称为碳碳双键、羧基；在浓硫酸、加热的条件下，羧酸与醇反应生成酯为酯化反应，因此D+B→F的反应类型为取代反应或酯化反应； （5） F中碳碳双键发生加聚反应生成高分子，该反应的化学方程式为：； （6）B是乙醇，M是B的同系物，相对分子质量比B大42，多了3个CH2，可知M为C5H11OH，因戊基有8种结构，因此M的结构有8种，故答案为：8。 22．(23-24高一下·河南开封·期末)以淀粉为原料合成具有水果香味的物质E（）和F（）的路线如图。已知D分子中含有一个甲基（），D在哺乳动物体内或自然界中最终都可降解为二氧化碳和水。 回答下列问题。 (1)检验淀粉是否水解完全，可用的试剂为 。 (2)葡萄糖的分子式为 ；B的名称为 。 (3)D中含有的官能团为 ；E的结构简式为 。 (4)A、C反应生成F的化学方程式为 ，反应类型为 。 (5)物质G是A的同系物，其分子式为，G可能的结构简式有 、 。 【答案】(1)碘水 (2) 乙醛 (3) 羟基、羧基 (4) 取代反应（或酯化反应） (5) 【分析】 淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成A为CH3CH2OH，A被催化氧化生成B为CH3CHO，B被催化氧化生成C为CH3COOH，A和C发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3，D分子中含有一个甲基（），D在哺乳动物体内或自然界中最终都可降解为二氧化碳和水，则D为CH3CH(OH)COOH，D和A能发生酯化反应生成E为。 【详解】（1）淀粉遇到碘变蓝，检验淀粉是否水解完全，可用的试剂为碘水。 （2）葡萄糖的分子式为；B为CH3CHO，名称为乙醛。 （3） D为CH3CH(OH)COOH，含有的官能团为羟基、羧基；根据分析，E的结构简式为。 （4）A、C发生酯化反应生成F，化学方程式为，反应类型为取代反应（或酯化反应）。 （5） A为CH3CH2OH，物质G是A的同系物，则G含有羟基，G分子式为，G可能的结构简式有、。 23．(23-24高一下·河南洛阳·期末)A为石油的分馏产物，常温常压下为气态，其裂解产物之间能发生如图所示的化学变化。 (1)①的反应条件为 。 (2)G中含有官能团的名称为 。 (3)上述反应过程中加成反应的数目有 个。 (4)C发生加聚反应得到的产物结构简式为 。 (5)B～H中，与A互为同系物的物质的分子式为 。 (6)反应②的化学方程式为 。 (7)写出符合下列条件的H的同分异构体的结构简式： 。 ①与H具有相同的官能团；②分子中只含有一个甲基（）。 【答案】(1)Cu或Ag做催化剂并加热 (2)羧基 (3)3 (4) (5)CH4、C2H6 (6)CH3CH(OH)CH3+CH3COOH CH3COOC(CH3)2+H2O (7)HCOOCH2CH2CH2CH3 【分析】A在常温常压下为气态烷烃，且在一定条件下可发生裂解，生成烷烃或烯烃，C与H2O反应生成CH3CH(OH)CH3，则C为CH3CH=CH2，CH3CHO与O2在催化剂条件下生成G为CH3COOH，倒推F为CH3CH2OH，E和H2O发生加成反应生成F，E为CH2=CH2，E和H2发生加成反应生成D为CH3CH3，A裂解产生CH2=CH2和CH3CH3，则A为烷烃，烷烃裂解的产物中有烯烃，结合原子守恒可知A为CH3CH2CH2CH3，B为CH4，CH3CH(OH)CH3与CH3COOH在浓硫酸和加热的条件下发生酯化反应生成H为CH3COOC(CH3)2。 【详解】（1）由分析可知，F为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生催化氧化反应生成CH3CHO，反应条件为Cu或Ag做催化剂并加热。 （2）由分析可知G为CH3COOH，含有的官能团为羧基。 （3）由分析可知，E和H2发生加成反应生成D、E和H2O发生加成反应生成F、C与H2O反应生成CH3CH(OH)CH3、上述反应过程中加成反应的数目有3个。 （4） C为CH3CH=CH2，含有碳碳双键，发生加聚反应得到聚丙烯结构简式为：。 （5）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，由分析可知，B～H中，与A互为同系物的物质的分子式为CH4、C2H6。 （6）CH3CH(OH)CH3与CH3COOH在浓硫酸和加热的条件下发生酯化反应生成CH3COOC(CH3)2，化学方程式为：CH3CH(OH)CH3+CH3COOH CH3COOCH(CH3)2+H2O。 （7）H的同分异构体满足条件：①与H具有相同的官能团（酯基）；②分子中只含有一个甲基（），其中含有HCOO-；满足条件的同分异构体为：HCOOCH2CH2CH2CH3。 24．(23-24高一下·河南信阳高级中学·期末)化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)： (1)化合物D、G中官能团的名称分别是 ，E→F的反应类型是 。 (2)按照羟基活性由强到弱给B、D以及H2O排序 (用结构简式表示)。 (3)写出B→C反应的化学方程式 。 (4)A→E是加成反应，物质X的电子式是 。 (5)化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯，该反应的化学方程式是 。 (6)下列关于化合物B、D的说法正确的是 。 a．1molB和D混合物和足量Na反应放出1molH2 b．均溶于水 c．均能和O2在一定条件发生氧化反应             d．均能和NaHCO3反应放出CO2 (7)写出D+F→G的化学方程式 。 (8)G的同分异构体中可以和碳酸氢钠反应放出CO2的有多少 种。 【答案】(1) 羧基、酯基 取代反应 (2)CH3CH2COOH>H2O>CH3CH2CH2OH (3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O (4) (5)nCH3CH=CH2 (6)bc (7)CH3CH2COOH+CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O (8)8 【分析】CH3CH=CH2和水在过氧化物作用下加成生成CH3CH2CH2OH，B被氧气氧化为CH3CH2CHO，C被氧气氧化为丙酸；A和X生成E，则X为HBr，E和水在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成F；D和F发生酯化反应生成CH3CH2COOCH(CH3)2。 【详解】（1）由分析可知，D为CH3CH2COOH、G为CH3CH2COOCH(CH3)2，官能团的名称分别是：羧基、酯基；E和水在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成F。 （2）醇与金属钠反应的剧烈程度小于水，则醇中羟基活性弱于水，结合羧酸的酸性可以推知羟基活性由强到弱的顺序为：CH3CH2COOH>H2O>CH3CH2CH2OH。 （3）B被氧气氧化为CH3CH2CHO，B→C反应的化学方程式为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。 （4） A→E是加成反应，结合A和E的结构简式可以推知X为HBr，电子式为。 （5） 物质A是CH3CH=CH2，该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生聚丙烯，该反应的化学方程式为：nCH3CH=CH2 。 （6）a．根据流程图可知B是CH3CH2CH2OH，该物质属于醇，能够与金属钠发生置换反应产生H2；物质D是CH3CH2COOH，属于羧酸，也能够和Na发生置换反应放出H2，1molB和D混合物和足量Na反应放出0.5molH2，a错误； b．CH3CH2CH2OH含有亲水基-OH，CH3CH2COOH含有亲水基-COOH，二者均易溶于水，b正确； c．CH3CH2CH2OH、CH3CH2COOH都能和O2在一定条件发生氧化反应，c正确； d．CH3CH2CH2OH属于醇，无酸性，不能和NaHCO3反应放出CO2，d错误； 故合理选项是bc。 （7） D是CH3CH2COOH，F是，二者在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生酯CH3CH2COOCH(CH3)2、H2O，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为：CH3CH2COOH+CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O。 （8）G的同分异构体可以和碳酸氢钠反应放出CO2，说明其中含有-COOH，可以表示为C5H11-COOH，C5H12共有8种不同环境的H原子，-C5H11有8种，则C5H11COOH有8种同分异构体。 25．(23-24高一下·河南商丘商师联盟·期末)成环是有机合成的重要环节。如    反应① 化合物（Ⅰ）可由（Ⅲ）合成： 已知：①；②。 回答下列问题： (1)化合物（Ⅰ）中含有的官能团为 （填名称），由化合物（Ⅴ）合成化合物（Ⅰ）所需试剂及条件为 。 (2)反应的反应类型为 。 (3)化合物B的结构简式为 。 (4)写出（IⅤ）的化学方程式： 。 (5)化合物（Ⅰ）能形成聚合物，该聚合物的链节为 。 (6)（Ⅲ）与（Ⅱ）也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为 （任写一种）。 【答案】(1) 碳碳双键、酯基 CH3OH、浓硫酸、加热 (2)氧化反应 (3) (4)2 (5) (6)或 ； 【分析】 由题干流程图中Ⅲ先与Br2发生加成反应，然后发生水解反应生成Ⅳ，由Ⅳ到A的转化条件可知，A的结构简式为： ,由A到B的转化条件可知，B的结构简式为：，B发生消去反应生成V，V与CH3OH发生酯化反应即可得到I，据此分析解题。 【详解】（1）由题干流程图可知，化合物（Ⅰ）中含有的官能团为碳碳双键和酯基，由化合物（Ⅴ）合成化合物（Ⅰ）即V与CH3OH发生酯化反应即可得到I，则所需试剂及条件为CH3OH、浓硫酸、加热，故答案为：碳碳双键和酯基；CH3OH、浓硫酸、加热； （2）由A到B的转化条件可知，反应的反应类型为氧化反应，故答案为：氧化反应； （3） 由分析可知，B的结构简式为：，故答案为：； （4） 由分析可知，A的结构简式为： ,则（IⅤ）的化学方程式为：，故答案为： ； （5） 由题干流程图可知，化合物（Ⅰ）中含有碳碳双键，故能形成聚合物，该聚合物的链节为，故答案为：； （6） 由题干转化信息可知，（Ⅲ）与（Ⅱ）也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为： 或 ，故答案为： 或 。 26．(23-24高一下·河南南阳·)已知A是一种气态烃，A的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。下列关系图中部分产物可能略去。 已知反应：R-X+NaOHR-OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子) 试回答下列问题： (1)写出B中含有的官能团名称是： ，该官能团的电子式为： 。 (2)反应①~⑧中属于取代反应的是 。 (3)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)下列说法正确的是___________。 A．B和F属于同系物 B．D在一定条件下可能会和水反应生成B和C C．与反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种 D．Ⅰ和聚苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (6)工业常用的制备聚苯乙烯方法是先获得中间产物乙苯(分子式为C8H10，结构简式为)。乙苯是一种芳香烃，一般采用苯和乙烯在催化剂存在时发生加成反应的方法来制得。中间产物乙苯进一步在高温的作用下催化脱氢可得到苯乙烯。请根据上述信息写出以苯和乙烯为原料制备聚苯乙烯的路径 (制备路径流程图示例为：) 【答案】(1) 羟基 (2)③④⑤⑧ (3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4)HOCH2CH2OH＋2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O (5)BC (6) 【分析】 A的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平，A为乙烯，乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成B，则B为乙醇CH3CH2OH，乙醇被酸性高锰酸钾直接氧化为乙酸，则C为CH3COOH，乙酸和乙醇在浓硫酸做催化剂加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D为CH3COOCH2CH3；A和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成E，则E为CH2BrCH2Br，E在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，由已知条件可知，F为乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH，乙二醇和乙酸在浓硫酸做催化剂加热条件下，发生酯化反应生成G，由G的分子式可知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3；E和苯环可以发生取代反应生成H，H在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成I苯乙烯，苯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯，据此解答。 【详解】（1） B为乙醇，其官能团名称为羟基，电子式为，故答案为：羟基；； （2）由分析可知，属于取代反应的是③④⑤⑧，故答案为：③④⑤⑧； （3）B为乙醇，其催化氧化反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （4）反应④为乙二醇和乙酸的酯化反应，其化学方程式为HOCH2CH2OH＋2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O，故答案为：HOCH2CH2OH＋2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O； （5）A．B和F官能团个数不相同，不属于同系物，故A不选； B．D为乙酸乙酯，在一定条件下可能会和水反应生成乙醇和乙酸，故B选； C．1，2-二氯乙烷互为同分异构体的有机物是1，1-二氯乙烷，故C选； D．聚苯乙烯中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不选； 故选BC； （6） 苯和乙烯在催化剂存在时发生加成反应生成乙苯，中间产物乙苯进一步在高温的作用下催化脱氢可得到苯乙烯，苯乙烯在一定条件下，发生加聚反应生成苯乙烯，路线为：。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$