辽宁省普通高中2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题

高二化学参考答案、提示及评分细则 1.A按碳骨架分类，A项属于环状化合物，B项、C项、D项均属于链状化合物，A项符合题意。 © 2.C乙醛的结构简式为CHCHO,A项错误：乙烯的球棍模型为○■。，B项错误：顺-1.2-二溴乙烯的结构式为 Br Br ,D项错误。 H H 3.D含有羟基的芳香化合物也可能为醇类，A项错误：苯可以改写成含有4个不饱和度的链状结构，有同分异构体，B项 OH① 错误，0。◇万0结构对称.含有如图两种不同化学环境的氢原子.C项错误：有机物 与H2完 NO 全加成的产物为环己烷、环戊烷，环丁烷，互为同系物，D项正确。 4,D甲苯为有机溶剂，会溶解塑料，应保存在细口玻璃试剂瓶中，A项错误：实验时手指不小心沾上苯酚，立即用酒精清 洗，B项错误；三硝基甲苯经撞击易发生爆炸，C项错误：乙醇被氧化为乙醛时，铜丝作催化剂，D项正确。 5.B乙烯使酸性KMO,溶液褪色是因为发生了氧化反应，A项错误；丙烯和氯气反应生成CH一CHCH2CL,丙烯中甲 基上的氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，乙烷和氯气反应生成CHCH.C1也属于取代反应，B项正确：烷烃在光 照条件下可与卤素单质发生取代反应，但不能与溴水反应，C项错误：烷烃在氧气中燃烧属于氧化反应，D项错误。 6.C1 mol HC=CH分子中所含a键数目为3VA,A项错误；未指明处于标准状况下，B项错误；28gCH一CH即为 1ol,分子中含x键数为VA,C项正确：CH与Cl反应有多种产物，不能控制反应只生成CHCl,D项错误。 7.C顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物都是丁烷，产物相同，A项正确：羟基使苯环邻、对位上的氢原子活化，苯酚和溴水 发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀，B项正确；用硝酸清洗做过银镜反应的试管，氨水不能溶解金属银，C项错误； 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和环己烷， D项正确。 ① 8.A双键的位置如图所示：0②③ ,A项正确。 9.B苯能与液溴反应，但加入液溴过量，A项错误：硝基苯与苯互溶且沸点不同，可以通过蒸馏除去苯，B项正确：乙烯能 与酸性高锰酸钾溶液发生反应生成CO气体而引人新的杂质，C项错误：乙酸和乙酸乙酯均能与NOH溶液反应，D 项错误。 10.D由结构简式可知，每个X、Y分子中都含有2个sp杂化的饱和碳原子，A项正确：CH CHO分子中a键与x键数目 之比为6：1，B项正确：由结构简式可知，化合物Y分子中碳碳双键的两个碳原子连有的原子或原子团不同，存在顺反 异构体，C项正确：X、Y均含醛基，无论X是否完全转化，加人银氨溶液加热均会产生银镜反应，D项错误。 1L.C蔗糖是二糖，可以水解，A项错误；“半成品碳”中含有焦糖和碳，不属于单质，与金刚石不互为同素异形体，B项错 误；“半成品碳”中含有羟基，可能发生消去反应，C项正确：焦糖烯中含氧元素，不属于烯烃，D项错误。 12.B根据结构简式可知，该物质的分子式为CsH2O,A项正确：该物质含有甲基，分子中所有原子不可能共平面，B项 错误；该物质的含氧官能团为（酚）羟基、酮羰基、醚键，C项正确：该物质与H2充分加成后的产物为 ,分子中含有5个手性碳原子，D项正确。 HO 13.C环己醇中有5种不同化学环境的氧原子，其核磁共振氢谱有5组吸收峰，A项正确：水杨酸环己酯结构中含有酚羟 【高二化学参考答案第1页（共2页）】 基，能与FCl溶液发生显色反应，B项正确：1mol水杨酸与B反应，酚羟基的邻位和对位的H被Br取代，故最多消 耗2 mol Br2,C项错误；1mol水杨酸环己酯分子中含有1mol酯基和1mol酚羟基，最多消耗2 mol NaOH,D项 正确。 14.A由丙醛(CHCH:CHO)制1,2-二溴丙烷(CH CHBrCH:B)时，先将丙醛与氢气发生加成反应生成1-丙醇，1-丙 醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴丙烷，所以没有涉及的反应类型为氧化反应，A项符 合题意。 CH 15.D由Z的骨架结合W的分子式等可确定W为邻甲苯酚，A项错误：X的结构简式为 O州，分子内脱去一分 CH, 子水，所得产物可能有两种，B项错误：Y为2-甲基环已酮 ,不含醛基，HCOOC H中含有醛基，C项错误： CH, 一定条件下， 一O与HCOOC H发生取代反应，生成Z和乙醇.D项正确。 16.(1)酰胺基、碳氯键(2分，少写得1分，有错不得分)(2)C(1分)(3)③(2分)(4)1：1(2分) CH CH. (5)2 +0. △ +2HO(2分) CHCH CH OH CHCH2 COOH CH2CH COOCH:CH (6)氧化反应(1分)：羧基(1分)： +CH CH.OH浓0 △ +HO(2分) 17.(1)CaC2+2HO→Ca(OH)2+CH↑(2分) (2)HOCH CH2 CH CH2 OH(2) (3)CH=CH-CH-CH(2分) (4)AD(2分，少选得1分，有错不得分) (5)加成反应(1分)：2(2分) (6)聚氯乙烯(1分：nCH,一CHCN能化剂ECH一CH(2分) CN 18.(1)羧基、酯基(2分)：取代反应(1分) (2)使用干燥的仪器：85~90℃水浴加热（其他合理答案也给分，各1分） (3)除去醋酸酐、醋酸、硫酸，并降低乙酰水杨酸的损耗(2分) (4)①趁热过滤(1分)②三颈烧瓶：b(各1分)③CD(2分，少选得1分，有错不得分) (5)92%(2分) 19.(1)酮羰基、羟基（少写得1分，有错不得分）：4（各2分） OH OH (2)2 (2分) OH (3)取代反应(1分) CHO (4)11:CH3 CH(各2分) CHO HO CHO 0 HO 0 CHO H/催化剂 (5) 1(3分) 吡啶 NaOH,△ HO HO 【高二化学参考答案第2页（共2页）】高二化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 袋案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4,本卷命题范围：人散版选择性必修3第一章一第三章。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的) 1.下列有机物按碳骨架分类，与其他三种有机物不属于同一类别的是 CH2CI CHa A. B.CH2-C-CHCH, aOY D.CH:=CHCH2 CH2 CH, 2.下列有关化学用语表示正确的是 A乙醛的结构简式：CH COH B.乙烯的球棍模型 C.CHC的电子式：H:C:Cl: H Br H D.顺-1,2-二溴乙烯结构式： Br 3.下列说法正确的是 A.含有羟基的芳香族化合物一定为酚类 B.甲烷、乙烯、苯均没有同分异构体 【高二化学第1页（共6页）】 OH C.ON NO有三种不同化学环境的氢原子 NO D,有机物◇、合，◇与，的完全加成产物互为同系物 4.下列有关化学实验操作的叙述正确的是 A.甲苯保存在细口塑料试剂瓶中 B.手指沾上苯酚先用湿抹布擦去，然后用65℃以上的热水清洗 C.制备三硝基甲苯时通过剧烈搅拌加快反应速率 D.将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸人无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色 5.下列有关烃的叙述中正确的是 A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMO,溶液褪色均发生了加成反应 B.丙烯和氯气反应生成CH2一CHCH2CI与乙烷和氯气反应生成CHCH2CI均发生了取代反应 C.在一定条件下，烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应 D,烷烃不能发生氧化反应 6.设NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1 mol HC=CH分子中所含的a键数目为5NA B.22.4LCH,分子中含有的C-H数目为4NA C.标准状况下，28gCH2=CH中含π键数目为NA D.CH4和2.24LC2(标准状况)反应，生成的CHCl数目为0.1NA 7.下列说法错误的是 A.顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 B.苯酚和溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀 C,可用氨水清洗做过银镜反应的试管 D.可用酸性KMnO,溶液鉴别甲苯和环己烷 8.某烯烃分子中含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如 图所示，此烯烃可能的结构（不考虑立体异构）有 A3种 B.4种 C.5种 D.6种 【高二化学第2页（共6页）】 9.下列有关物质的提纯方法及主要装置均正确的是 选项 待提纯物质 杂质 主要操作方法 装置 溴苯 苯 加人铁粉和液溴，过滤 硝基苯 苯 蒸馏 乙烧 乙烯 通人酸性高锰酸钾溶液中，洗气 0 乙酸乙醋 乙酸 加人饱和氢氧化钠溶液，分液 10.有机化合物X转化为Y的关系如图所示。下列说法错误的是 CH,CHO CHO KOH,△ CH CHCHO A化合物XY分子中sp杂化碳原子数相等 BCH,CH0分子中g键与π键数目之比为6：1 C.化合物Y存在顺反异构体 D.可以用银氨溶液检验X是否已完全转化 11.据《自然》志报道，在300~400℃的高温下，将砂糖（主要成分为糖）等碳水化合物用加热的方法 使其形成焦糖与碳之间的“半成品碳”状态，再放进硫酸溶液中高温加热，生成了一种叫“焦糖烯”的物 质，其分子式为CsHs0O5。下列说法正确的是 A.蔗糖属于单糖，不能发生水解 B.“半成品碳”与金刚石互为同素异形体 C.“半成品碳”在硫酸溶液中加热发生的可能是消去反应 D.“焦糖烯”是一种新型烯烃，一定条件下能发生加聚反应 12.刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A.该物质的分子式为C6HzO, B.该物质分子中所有原子可能共平面 C.该物质的含氧官能团有3种 D.该物质与H充分加成后的产物分子中含有5个手性碳原子 【高二化学第3页（共6页）】 13.水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下。下列说法中错误的是 COOH OH C00 POCl + +H2O △ OH 环己醇 OH 水杨酸 水杨酸环己酯 A.环己醇的核磁共振氢谱有5组吸收峰 B.水杨酸环己酯能与FeCl,溶液发生显色反应 C.1mol水杨酸与浓溴水反应时，最多消耗3 mol Br2 D.1mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗2 mol NaOH 14.实验室以丙醛为原料制备1,2-二溴丙烷，其转化流程如下，其中没有涉及的反应类型是 丙醛→丙醇→丙烯→1,2-二溴丙烷 A.氧化反应 B.加成反应 C消去反应 D.还原反应 15.用芳香化合物W合成香料Z的一种合成路线如下： CHO HOOOC H CHO,△CH,Oo,aC,H:O 一定条件下 下列说法正确的是 A.W的名称是间甲苯酚 B.X在浓硫酸作用下发生消去反应的产物只有1种 C.Y和HCOOC2H,都能与银氨溶液反应 D.Y+HCOOC,H,一定条件工Z+C,H,OH 二、非选择题（本题共4小题，共55分】 16.(13分)A、B、C、D四种芳香族化合物，它们的结构简式如图所示， OH CH, H.N CH:CI -OH CH CH:CHO CHCH CH CH:-CH-CH, OH A D 回答下列问题： (1)A中官能团的名称是 (2)能与新制C(OH):反应产生砖红色沉淀的是 (填字母)。 (3)B不能发生的反应类型是 (填序号)。 ①取代反应②加成反应③消去反应 ④加聚反应 (4)等物质的量的A.B分别与足量的NaOH溶液反应，消耗的NaOH的物质的量之比为 (5)写出D催化氧化反应的化学方程式： 【高二化学第4页（共6页）】 (6)按如图所示转化关系，C进一步反应可生成E,E和B互为同分异构体，则反应①属于 (填反应类型)，E中官能团的名称为 ,写出反应②的化学方程式： 回如回adM田=18 反应② 酯F 17.(14分)以乙炔为原料，可制备多种有机物，转化关系如图所示： EcH经回cH=CHHOCH合coH总回装是回 加成 ECH-CH加果自 ECH-CH,-CH:-CH-CH-CH CN (聚丙烯腈) (丁苯橡胶) 回答下列问题： (1)实验室可用电石与水反应制取乙快，写出反应的化学方程式： (2)B中只含有一种官能团，B的结构简式为 (3)C的结构简式为 (4)下列关于丁苯橡胶的说法正确的是 (填字母)。 A.属于高分子 B.1mol丁苯橡胶完全加成需要1molH2 C.与苯互为同系物 D,能使Br2的CCL溶液褪色 (5)CH=CH生成A的反应类型为 分子中含有2个一CHO的A的同分异构体有 种（不含立体异构）。 (6)ECH2一CH的名称为 ,写出E生成聚丙烯腈的化学方程式： COOH 18.(14分)阿司匹林（即乙酰水杨酸，结构简式是 )是世界上应用最广泛的解热、镇痛和 OOCCH 抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128~135°℃。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基 苯甲酸)与醋酸酐[(CH,CO)2O]为主要原料合成阿司匹林，反应原理如下： COOH COOH OH +(CHCO)20旅转酸 85-90℃ +CH,COOH OOCCH, 制备基本操作流程为：醋酸酐十水杨酸浓硫酸播匀5一90二冷却成压过选粗产品 洗涤 【高二化学第5页（共6页）】 主要试剂和产品的物理常数如下表所示： 名称 相对分子质量 熔点或者沸点("C) 水溶性 水杨酸 138 158(熔点) 微溶 醋酸酐 102 139(沸点) 易水解 乙酰水杨酸 180 135(熔点) 徽溶 回答下列问题： (1)阿司匹林中所含官能团的名称是 ;上述合成阿司匹林的反应类型是 (2)制备阿司匹林时，要保证的条件有 (填两个即可)。 (3)减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，其目的是 (4)提纯粗产品流程如下： 粗产品乙酸乙重加热回流步骤：冷却洗漆 流石 过滤干罐乙酰水杨酸 加热回流装置如图所示。 ①“步骤a”的名称是 (已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解 度较小)。 ②仪器X的名称为 。冷凝水的进水口是 (填“a”或b"。 ③下列说法不正确的是 (填字母)。 A此种提纯粗产品的方法叫重结晶 仪器X B.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂 C,可以用紫色石蕊试液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸 D.根据以上提纯过程可以得出低温时阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度大 (5)在实验中原料用量：2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐(0=1.08g·cm3),最终称得产品质量为 2.4g,本次实验乙酰水杨酸的产率为 (保留两位有效数字)。 19.(14分)有机物F是一种医药中间体，一种合成F的路线如图所示： OH O CHO 光圆 CnO, CHO OH A N0H(a),△ OH B 回答下列问题： (1)F中含氧官能团的名称是 :一个E分子中含有 个手性碳原子。 (2)写出A→B反应的化学方程式： (3)E→F的反应类型为 (4)G是D的同分异构体，能同时满足下列条件的G的芳香族化合物的结构简式有 种（立 体异构除外)。 ①能发生银镜反应；②苯环上有4个取代基且两两相同。 写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：3：2：2的一种物质的结构简式： OH HO (5)1,2-环己二醇( )是一种重要的有机合成原料，参照上述合成路线，以 OH HO CHO 为主要原料，设计合成1,2-环己二醇的合成路线： (无 CHO 机试剂任用)。 【高二化学第6页（共6页）】