专题03 烃的衍生物（人教版2019选择性必修3）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题03 烃的衍生物 内容概览 考向1 卤代烃 考向2 醇 酚 考向3 醛 酮 考向4 羧酸 羧酸衍生物 考向5 有机合成 考向1 卤代烃 1．(23-24高二下·天津滨海新区·期末)卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 2．(23-24高二下·北京丰台区·期末)制取较纯的一溴乙烷，下列方法中最合理的是 A．乙烯与溴化氢加成 B．乙炔和溴化氢加成 C．乙烯和溴水加成 D．乙烷和液溴取代 3．(23-24高二下·吉林G6教考联盟·期末)为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法错误的是 A．烧瓶中1-溴丁烷发生消去反应并仅生成一种烯烃，且该烯烃有顺反异构 B．试管③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去 C．若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D．取反应后烧瓶中的溶液，先加硝酸酸化，再滴加几滴AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀 4．(23-24高二下·河南许昌·期末)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是     ①CH3Cl   ②CH3CHBrCH3     ③   ④   ⑤   ⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 考向2 醇 酚 5．(23-24高二下·黑龙江佳木斯三校联考·期末)针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A．与乙酸、浓硫酸共热时，①键断裂 B．与钠反应时，①键断裂 C．与浓硫酸共热至170 ℃时，②、③键断裂 D．在Cu催化下与O2反应时，①、③键断裂 6．(23-24高二下·天津河西区·期末)某有机化合物M的结构简式为，下列有关M性质的叙述正确的是 A．常温下，与NaOH溶液发生中和反应，断裂O—H键 B．镍催化加热条件下，与发生加成反应，断裂C—O键 C．与铜加热条件下，发生氧化反应，断裂O—H键和C—H键 D．浓硫酸加热条件下，发生消去反应，断裂C—H键和C—O键 7．(23-24高二下·陕西宝鸡渭滨区·期末)白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如下图所示，下列说法不正确的是 A．和过量浓溴水反应，产物的分子式为 B．白藜芦醇存在顺反异构 C．白藜芦醇分子中不含手性碳原子 D．1mol白藜芦醇可以和3mol NaOH反应 8．(23-24高二下·福建漳州·期末)福建盛产乌龙茶，茶多酚中的一种儿茶素Q具有抗肿瘤、抗氧化等作用，其结构如图。下列有关儿茶素Q的说法错误的是 A．Q的分子式为 B．1molQ最多可与5molNa反应 C．Q可与溶液发生显色反应 D．Q可被酸性溶液氧化 考向3 醛 酮 9．(23-24高二下·浙江丽水·期末)乙醛发生反应的原因和下列描述无关的是 A．氧原子电负性强 B．乙醛能发生加成反应 C．a-C上的H受羰基吸电子影响变得活泼 D．碳氧双键中碳原子带部分正电荷 10．(23-24高二下·广西钦州·期末)用丙醛()制取的过程中发生反应的类型有 ①取代反应②酯化反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应 A．②③ B．①⑤ C．①③④ D．②④⑤ 11．(23-24高二下·福建泉州·期末)桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛： 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．肉桂醛与苯甲醛互为同系物 B．1mol中含有的σ键数目为9 C．标准状况下，22.4L中含有的π键数目为 D．1mol 中杂化的C原子数目为9 12．(23-24高二下·广东佛山·期末)安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 考向4 羧酸 羧酸衍生物 13．(23-24高二下·北京海淀区·期末)某小组同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法正确的是 A．试剂为无水乙醇和冰醋酸 B．由实验目的推测，沸点：乙酸<乙酸乙酯 C．可用浓溶液替代饱和溶液 D．右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法进一步分离出来 14．(23-24高二下·河北石家庄·期末)分子式为的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯有 A．12种 B．10种 C．9种 D．8种 15．(23-24高二下·福建福州·期末)磷酸奥司他韦(分子式为)在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是 A．能与3mol 反应 B．能与强碱反应 C．能发生氧化、还原、取代、加成反应 D．可形成分子内氢键 16．(23-24高二下·四川绵阳·期末)阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如图所示，下列有关阿斯巴甜的说法错误的是 A．具有甜味，但不属于糖类物质 B．分子中含有2个手性碳原子 C．1mol最多消耗3mol NaOH D．可经加聚反应生成高分子化合物 考向5 有机合成 17．(23-24高二下·天津南开区·期末)由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应 18．(23-24高二下·四川达州·期末)异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一、一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A．X的分子式为 B．能用溶液鉴别和 C．1molY与足量NaOH溶液充分反应，可消耗4molNaOH D．由Y到Z发生的转化可以一步实现 19．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)天然维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下图是化合物F的一种合成路线 下列说法正确的是 A．分子A中所有原子共平面 B．化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同 C．M存在顺反异构体 D．化合物D、M反应生成F的同时还有水生成 20．(23-24高二下·贵州六盘水·期末)有机物M是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成： 下列说法错误的是 A．的二氯代物有3种 B．步骤③的方程式为+Cl2 C．步骤④为消去反应 D．M的结构简式为 21．(23-24高二下·安徽合肥·期末)下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B． C． D． 22．(23-24高二下·福建福州·期末)下列关于有机物的说法正确的是 A．与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 B．中加入NaOH水溶液共热，再滴入溶液，可检验该物质中含有卤素原子 C．发生消去反应能得到两种烯烃 D．油脂酸性条件下水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分 23．(23-24高二下·宁夏开元学校·期末)乙醇分子中各化学键如图所示，下列说法正确的是 A．乙醇与浓氢溴酸共热时，①键断裂 B．乙醇催化氧化生成乙醛时，①③键断裂 C．向乙醇中滴加NaOH溶液，①键断裂 D．140℃，乙醇与浓硫酸共热时，②⑤键断裂 24．(23-24高二下·福建福州六校·期末)从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法正确的是 A．该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，存在手性碳原子 B．该物质能与甲醛反应生成高分子有机物 C．1 mol该分子与溴水反应，最多消耗4 mol Br2 D．该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 25．(23-24高二下·四川南充·期末)由2-氯丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，经过的反应为 A．加成—消去—取代 B．取代—消去—加成 C．消去—加成—取代 D．取代—加成—消去 26．(23-24高二下·福建福州·期末)关于有机反应类型，下列判断错误的是 A．   取代反应 B．加成反应 C．   消去反应 D．氧化反应 27．(23-24高二下·北京对外经济贸易大学附属中学·期末)实验室用乙醇与浓硫酸制备乙烯并验证其性质，装置及试剂如图所示。 下列说法不正确的是 A．在烧瓶中放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热时暴沸 B．使烧瓶内混合液的温度迅速上升到170℃，可减少乙醚的产生 C．在浓硫酸的催化下，乙醇转变为乙烯 D．使用NaOH溶液的目的是排除CO2的干扰 28．(23-24高二下·河南部分学校·期末)从皂角刺中分离提取的某活性物质的结构如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 A．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可发生加聚反应 C．1mol该物质最多可与3molNa反应 D．与灼热的CuO反应的产物能发生银镜反应 29．(23-24高二下·广东东莞·期末)香芹酚(结构如图所示)是一种公认的安全广谱的天然抑菌剂。下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O B．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．分子中所有碳原子一定共平面 D．1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗1molBr2 30．(23-24高二下·广东广州天河区·期末)对羟基苯甲醛是一种用途极为广泛的有机合成中间体，其合成路线图如下所示。已知NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．0.94g (a)含有π键数目为 0.03NA B．NA个(b)分子完全生成(c)消耗11.2L O2 C．0.5mol (c)含有的质子数为64NA D．1mol (d)完全转化为(c)转移的电子数为4NA 31．(23-24高二下·陕西渭南华州区·期末)下列物质鉴别所用试剂不正确的是 A．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 B．乙烷和乙烯用溶液 C．苯、和甲酸用水 D．苯甲醇与苯酚用溶液 32．(23-24高二下·北京顺义区·期末)下列事实不能用有机化合物分子中基团之间的相互影响解释的是 A．丙醛能发生银镜反应而丙酮不能 B．苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D．苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应 33．(23-24高二下·福建福州六校·期末)中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是 A．该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高 B．分子式为C14H18O6 C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2 D．环上氢原子的一氯取代物5种 34．(23-24高二下·安徽淮北·期末)某油脂的结构如下图所示，下列有关该油脂的叙述错误的是 A．属于纯净物 B．能制取肥皂 C．该物质最多可与氢气加成 D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有3种 35．(23-24高二下·河北石家庄·期末)由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应 36．(23-24高二下·河南南阳六校·期末)以苯甲醛为原料制备烯醇的流程如图所示。下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙三种有机物都属于芳香烃 B．乙分子中所有原子可能共平面 C．用溴水可以检验乙分子侧链上的碳碳双键 D．用银氨溶液可以鉴别上述三种有机物 37．(23-24高二下·湖南长沙·期末)Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．X和Y互为同系物 B．X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾褪色 C．X→Y属于取代反应 D．1molZ在一定条件下与反应，最多消耗3mol 38．(23-24高二下·云南曲靖·期末)某同学设计的一种合成缓释阿司匹林的部分路线如图所示。下列说法正确的是 A．X分子中最多有4个原子共平面 B．Y能使灼热的CuO变红 C．1molW能与2molNaOH反应 D．反应过程中发生的反应类型有加成反应、消去反应、取代反应 39．(23-24高二下·福建福州联盟校·期末)某些萜类化合物具有较强的香气和生理活性，且可以相互转化。下列说法错误的是 A．可用银氨溶液区别香叶醛与香叶醇 B．香叶醛与香叶醇均至少有5个碳原子共平面 C．若Q是一溴代物，则Q有2种同分异构体 D．等物质的量的香叶醇、香叶醛完全燃烧生成的质量，前者比后者多 40．(23-24高二下·福建福州六校·期末)近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)反应生成E至少需要 氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称 。 (4)由E生成F的化学方程式为 。 (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为 。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有 种。 a．含苯环的醛、酮 b．不含过氧键() c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03 烃的衍生物 内容概览 考向1 卤代烃 考向2 醇 酚 考向3 醛 酮 考向4 羧酸 羧酸衍生物 考向5 有机合成 考向1 卤代烃 1．(23-24高二下·天津滨海新区·期末)卤代烃M(R为烃基，X为卤素原子)中化学键如图所示，则下列说法正确的是 A．M与溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和③ B．M与乙醇溶液混合共热发生反应，被破坏的键是①和② C．M与足量混合光照充分反应，可能被破坏的键是②和③ D．向M与溶液混合共热后的溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为 【答案】C 【详解】A．M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，故被破坏的键是①，故A项错误； B．M与KOH乙醇溶液混合共热发生消去反应，消去HX（β-H）生成烯烃，故反应时，被破坏的键是①和③，故B项错误； C．M与足量Cl2混合光照发生取代反应，氢原子被氯原子取代，可能被破坏的键是②和③，故C项正确； D．向M与NaOH溶液混合共热发生取代反应时，卤原子被取代，向反应后溶液中滴加硝酸银溶液，产生白色沉淀，证明X为Cl，故D项错误； 故本题选C。 2．(23-24高二下·北京丰台区·期末)制取较纯的一溴乙烷，下列方法中最合理的是 A．乙烯与溴化氢加成 B．乙炔和溴化氢加成 C．乙烯和溴水加成 D．乙烷和液溴取代 【答案】A 【详解】A．乙烯与溴化氢加成反应生成一溴乙烷，产物只有一种，A正确； B．乙炔和溴化氢加成反应生成溴乙烯，没有得到一溴乙烷，B错误； C．乙烯和溴水加成反应生成1,2-二溴乙烷，没有得到一溴乙烷，C错误； D．乙烷和液溴取代可以是一溴取代，也可以是多溴取代，副产物较多，D错误； 答案选A。 3．(23-24高二下·吉林G6教考联盟·期末)为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法错误的是 A．烧瓶中1-溴丁烷发生消去反应并仅生成一种烯烃，且该烯烃有顺反异构 B．试管③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去 C．若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D．取反应后烧瓶中的溶液，先加硝酸酸化，再滴加几滴AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀 【答案】A 【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3，通入水中除去乙醇，再通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，据此回答。 【详解】A．1-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3，不存在顺反异构，故A项错误； B．试管③中CH2=CHCH2CH3被酸性溶液氧化，高锰酸钾溶液紫色逐渐褪去，故B项正确； C．乙醇和溴水不反应，若用溴水代替酸性溶液，检验烯烃生成，可以不用装置②除乙醇，故C项正确； D．反应后烧瓶中的溶液中含有氢氧化钠，取反应后烧瓶中的溶液，先加硝酸中和氢氧化钠，再滴加几滴溶液，产生浅黄色AgBr沉淀，故D项正确； 故本题选A。 4．(23-24高二下·河南许昌·期末)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是     ①CH3Cl   ②CH3CHBrCH3     ③   ④   ⑤   ⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 【答案】C 【分析】卤代烃中与卤素原子直接相连的第二个碳原子上含氢原子，能发生消去反应；卤代烃在氢氧化钠溶液中水解能得到醇。 【详解】①③⑤不能发生消去反应，能水解得到醇； ②④⑥既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇； 故选C。 考向2 醇 酚 5．(23-24高二下·黑龙江佳木斯三校联考·期末)针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A．与乙酸、浓硫酸共热时，①键断裂 B．与钠反应时，①键断裂 C．与浓硫酸共热至170 ℃时，②、③键断裂 D．在Cu催化下与O2反应时，①、③键断裂 【答案】C 【详解】A．乙醇与乙酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，脱水方式是酸脱羟基醇脱氢，故乙醇分子中①键断裂，A正确； B．乙醇与钠发生置换反应产生CH3CH2ONa、H2。发生反应时，乙醇分子断裂分子中①键断裂，B正确；、 C．乙醇与浓硫酸共热至170 ℃时，发生消去反应产生乙烯和水，乙醇分子断裂分子②、④键断裂，形成碳碳双键，产生乙烯，脱去的H原子与羟基结和形成水，C错误； D．在Cu催化下与O2反应时，乙醇分子断裂羟基中的H-O共价键①，同时断裂羟基连接的C原子上的C-H共价键③键，该C原子与O原子结合形成羰基，从而产生CH3CHO，D正确； 故合理选项是C。 6．(23-24高二下·天津河西区·期末)某有机化合物M的结构简式为，下列有关M性质的叙述正确的是 A．常温下，与NaOH溶液发生中和反应，断裂O—H键 B．镍催化加热条件下，与发生加成反应，断裂C—O键 C．与铜加热条件下，发生氧化反应，断裂O—H键和C—H键 D．浓硫酸加热条件下，发生消去反应，断裂C—H键和C—O键 【答案】D 【详解】A．有机化合物M不能与NaOH溶液发生中和反应，A错误； B．有机化合物M无不饱和键，不能与发生加成反应，B错误； C．与羟基相连的碳原子上没有C—H键，与铜加热条件下，不能发生氧化反应，C错误； D．浓硫酸加热条件下，发生消去反应，断裂C—H键和C—O键，D正确； 故选D。 7．(23-24高二下·陕西宝鸡渭滨区·期末)白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如下图所示，下列说法不正确的是 A．和过量浓溴水反应，产物的分子式为 B．白藜芦醇存在顺反异构 C．白藜芦醇分子中不含手性碳原子 D．1mol白藜芦醇可以和3mol NaOH反应 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，溴原子取代酚羟基邻、对位上的氢原子，分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则白藜芦醇和过量浓溴水反应，产物的分子式为C14H7O3Br7，故A错误； B．由结构简式可知，白藜芦醇分子中碳碳双键的碳原子连有不同的原子或原子团，则存在顺反异构，故B正确； C．由结构简式可知，白藜芦醇分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故C正确； D．由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol白藜芦醇可以和3 mol氢氧化钠反应，故D正确； 故选A。 8．(23-24高二下·福建漳州·期末)福建盛产乌龙茶，茶多酚中的一种儿茶素Q具有抗肿瘤、抗氧化等作用，其结构如图。下列有关儿茶素Q的说法错误的是 A．Q的分子式为 B．1molQ最多可与5molNa反应 C．Q可与溶液发生显色反应 D．Q可被酸性溶液氧化 【答案】B 【详解】A．由儿茶素的结构简式可知，其分子式为 ，A正确； B．1mol儿茶素分子中含有6mol羟基，最多可与6molNa反应，B错误； C．儿茶素分子中含有酚羟基，所以可与FeCl3溶液发生显色反应， C正确； D．儿茶素分子中含有酚羟基、醇羟基，所以可被酸性溶液氧化，D正确； 故答案为：B。 考向3 醛 酮 9．(23-24高二下·浙江丽水·期末)乙醛发生反应的原因和下列描述无关的是 A．氧原子电负性强 B．乙醛能发生加成反应 C．a-C上的H受羰基吸电子影响变得活泼 D．碳氧双键中碳原子带部分正电荷 【答案】B 【详解】A．乙醛分子中由于氧的电负性强使得醛分子中与醛基直接相连的碳原子上的氢原子受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性，在一定条件下能发生羟醛缩合反应，A正确； B．乙醛能发生加成反应是因为含有不饱和的碳氧双键，能够与氢气等发生加成反应，与发生羟醛缩合的机理不同，B错误； C．醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子(α—H)受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性，所以分子中含有α—H的醛能够发生羟醛缩合反应，C正确； D．由于氧的电负性大于碳，碳氧双键中碳原子带部分正电，使得羰基有较强的极性，与醛基直接相连的碳原子上的氢原子受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性，在一定条件下能发生羟醛缩合反应，D正确； 故选B。 10．(23-24高二下·广西钦州·期末)用丙醛()制取的过程中发生反应的类型有 ①取代反应②酯化反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应 A．②③ B．①⑤ C．①③④ D．②④⑤ 【答案】B 【详解】丙醛发生还原反应生成丙醇，丙醇发生分子间脱水（取代反应）生成二丙醚； 故选B。 11．(23-24高二下·福建泉州·期末)桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛： 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．肉桂醛与苯甲醛互为同系物 B．1mol中含有的σ键数目为9 C．标准状况下，22.4L中含有的π键数目为 D．1mol 中杂化的C原子数目为9 【答案】D 【详解】A．同系物必须是含有相同官能团的同类物质，肉桂醛与苯甲醛的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误； B．由结构简式可知，苯基中有11个σ键、醛基中2个σ键、苯基与醛基之间1个σ键，即分子中含有14个σ键，则1mol苯甲醛中含有的σ键数目为1mol×14×NAmol—1=14NA，故B错误； C．标准状况下，乙醛为液态，无法计算22.4L乙醛的物质的量和含有的π键数目，故C错误； D．由结构简式可知，肉桂醛分子中苯环上的碳原子和双键碳原子的杂化方式都为杂化，则1mol肉桂醛分子中杂化的碳原子数目为1mol×9×NAmol—1=9NA，故D正确； 故选D。 12．(23-24高二下·广东佛山·期末)安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 【答案】C 【详解】A．W的分子式为，A项错误； B．两个苯环与羰基可以与氢气加成，所以1mol该物质最多能与7mol加成，B项错误； C．分子中的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被酸性高锰酸钾氧化， C项正确； D．苯环是平面结构，分子中有1个饱和碳原子，形成四面体结构，单键可以旋转，故所有碳原子不一定共面，D项错误； 答案选C。 考向4 羧酸 羧酸衍生物 13．(23-24高二下·北京海淀区·期末)某小组同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法正确的是 A．试剂为无水乙醇和冰醋酸 B．由实验目的推测，沸点：乙酸<乙酸乙酯 C．可用浓溶液替代饱和溶液 D．右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法进一步分离出来 【答案】D 【详解】A．乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应制备乙酸乙酯，因此试剂a为无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合物，A错误； B．乙酸分子间存在氢键，所以沸点：乙酸>乙酸乙酯，B错误； C．不可以用NaOH溶液替代饱和Na2CO3溶液，因为乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解，C错误； D．乙酸乙酯微溶于水，饱和碳酸钠溶液可以降低它的溶解度，因此可以用分液的方法分离出来，D正确； 故选D。 14．(23-24高二下·河北石家庄·期末)分子式为的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯有 A．12种 B．10种 C．9种 D．8种 【答案】A 【详解】分子式为的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，说明其含有酯基，属于饱和一元酯，可能为甲酸和1-丙醇或2-丙醇、乙酸和乙醇或丙酸和甲醇，这3种酸和4种醇重新组合生成的酯的数目为：3×4=12，故选A。 15．(23-24高二下·福建福州·期末)磷酸奥司他韦(分子式为)在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是 A．能与3mol 反应 B．能与强碱反应 C．能发生氧化、还原、取代、加成反应 D．可形成分子内氢键 【答案】A 【详解】A．该分子中只有碳碳双键与氢气加成，酰胺基和酯基不可以与氢气加成，故能与1mol H2反应，A错误； B．酯基，酰胺基、磷酸可以与强碱反应，B正确； C．含有氨基、碳碳双键能发生氧化反应，碳碳双键可以还原和加成，酰胺基和酯基能够发生取代反应，C正确； D．含有邻位氨基和酰胺基，可以形成分子内氢键、分子间氢键，D正确； 故选A。 16．(23-24高二下·四川绵阳·期末)阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如图所示，下列有关阿斯巴甜的说法错误的是 A．具有甜味，但不属于糖类物质 B．分子中含有2个手性碳原子 C．1mol最多消耗3mol NaOH D．可经加聚反应生成高分子化合物 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，阿斯巴甜分子不是多羟基醛、多羟基酮以及他们的脱水缩合物，不属于糖类，故A项正确； B．由结构简式可知，阿斯巴甜分子中含有2个手性碳原子：，故B项正确； C．由结构简式可知，阿斯巴甜分子中含有的羧基、酰胺基、酯基能与氢氧化钠溶液反应，1mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3mol氢氧化钠，故C项正确； D．不含有碳碳双键和碳碳三键，不可经过加聚反应生成高分子化合物，故D项错误； 故本题选D。 考向5 有机合成 17．(23-24高二下·天津南开区·期末)由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应 【答案】C 【详解】 如图所示为合成路线，，先与溴水发生加成反应，得到的卤代烃再水解（取代）得到醇，醇再催化氧化反应得到产物，不涉及到消去反应，故选C。 18．(23-24高二下·四川达州·期末)异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一、一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A．X的分子式为 B．能用溶液鉴别和 C．1molY与足量NaOH溶液充分反应，可消耗4molNaOH D．由Y到Z发生的转化可以一步实现 【答案】D 【详解】A．由X的结构简式可知X的分子式为，故A正确； B．X中酚羟基不能与反应，而Z中羧基能与反应生成CO2，则可以使用溶液鉴别X和Z，故B正确； C．Y中酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，则1molY最多能与4molNaOH反应，故C正确； D．由Y和Z的结构简式可知，Z中碳碳双键由消去反应得到，而Z中羧基由水解反应得到，所以Y到Z发生的转化不可能一步实现，故D错误； 故选D。 19．(23-24高二下·陕西咸阳·期末)天然维生素E由多种生育酚组成，其中生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下图是化合物F的一种合成路线 下列说法正确的是 A．分子A中所有原子共平面 B．化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同 C．M存在顺反异构体 D．化合物D、M反应生成F的同时还有水生成 【答案】D 【分析】A和氧气反应转化为B，B和氢气反应羰基转化为羟基生成D，D和M转化为F； 【详解】A．A分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子和它所连的四个原子不可能在同一平面上，故A错误； B．化合物A分子中有酚羟基，能和溴水发生苯环上的取代反应，化合物M分子中有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应类型不同，故B错误； C．M碳碳双键一端存在2个相同的氢，不存在顺反异构体，故C错误； D．化合物D的分子式为C9H12O2，M的分子式为C20H40O，F的分子式为C29H50O2，1个D和1个M分子中的同种原子数相加，比F中多2个H和1个O，所以化合物D、M生成F的同时还有水生成，故D正确； 故选D。 20．(23-24高二下·贵州六盘水·期末)有机物M是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成： 下列说法错误的是 A．的二氯代物有3种 B．步骤③的方程式为+Cl2 C．步骤④为消去反应 D．M的结构简式为 【答案】A 【分析】 环己烷与Cl2在光照条件下发生取代反应产生，与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生A是，A与Cl2发生加成反应产生B是，B与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生，与Br2发生1，4-加成反应产生，与H2在一定条件下发生加成反应产生C是，C与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生M是。 【详解】 A．的二氯取代产物有、、、，共有四种不同结构，A错误； B．根据流程图可知步骤③的方程式为与Cl2在一定条件下发生加成反应产生，故该反应的化学方程式为：+Cl2，B正确； C．反应④是与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生，故该反应的类型是消去反应，C正确； D．根据上述分析可知化合物M结构简式是，D正确； 故合理选项是A。 21．(23-24高二下·安徽合肥·期末)下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B． C． D． 【答案】B 【详解】A．CH3Cl只有一个C，不能发生消去反应，A错误； B．中与溴原子相连碳的邻位碳原子上含氢原子，可以发生消去反应，也可以发生水解反应，B正确； C．中与氯原子相连碳的邻位碳原子上无氢原子，不可以发生消去反应，C错误； D．中与溴原子相连碳的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，D错误； 故答案选B。 22．(23-24高二下·福建福州·期末)下列关于有机物的说法正确的是 A．与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 B．中加入NaOH水溶液共热，再滴入溶液，可检验该物质中含有卤素原子 C．发生消去反应能得到两种烯烃 D．油脂酸性条件下水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分 【答案】A 【详解】 A．与NaOH的水溶液共热，可生成醇，能被氧化为醛，A正确； B．CH3Cl 中加入NaOH的水溶液共热发生取代反应生成NaCl，检验Cl-，应在酸性条件下，否则生成AgOH沉淀而影响实验结论，B错误； C．根据对称结构可知， 发生消去反应得到一种烯烃，C错误； D．油脂碱性条件下水解，生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分，D错误； 故选A; 23．(23-24高二下·宁夏开元学校·期末)乙醇分子中各化学键如图所示，下列说法正确的是 A．乙醇与浓氢溴酸共热时，①键断裂 B．乙醇催化氧化生成乙醛时，①③键断裂 C．向乙醇中滴加NaOH溶液，①键断裂 D．140℃，乙醇与浓硫酸共热时，②⑤键断裂 【答案】B 【详解】A．乙醇与浓氢溴酸共热时，羟基被溴原子取代，即键②断裂，A错误；   B．乙醇氧化成乙醛，断裂C-H键和O-H键，即断键①③，B正确； C．乙醇与氢氧化钠不反应，C错误；   D．乙醇与浓硫酸共热到140℃时生成乙醚，分子间脱水，一个乙醇分子脱去羟基，另一个乙醇分子脱去羟基上的氢原子，即①②键断裂，D错误； 故选B。 24．(23-24高二下·福建福州六校·期末)从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法正确的是 A．该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，存在手性碳原子 B．该物质能与甲醛反应生成高分子有机物 C．1 mol该分子与溴水反应，最多消耗4 mol Br2 D．该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 【答案】C 【详解】A．该分子中碳原子形成的共价键有饱和单键，也有碳碳双键，存在和两种杂化方式；手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子没有手性碳原子，A错误； B．该物质同一个酚羟基邻、对位上只有一个氢原子，邻位上需要两个氢原子才能和甲醛发生缩聚反应生成高分子有机物，B错误； C．该分子存在酚羟基，溴原子取代酚羟基邻位和对位上的氢原子，而该分子只有邻位氢原子可以被取代，所以与溴水反应，消耗溴单质；还含有的碳碳双键，与溴水发生加成反应，消耗，所以共消耗，C正确； D．该物质含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被空气氧化，在空气中不能长时间保存，D错误； 故答案选C。 25．(23-24高二下·四川南充·期末)由2-氯丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，经过的反应为 A．加成—消去—取代 B．取代—消去—加成 C．消去—加成—取代 D．取代—加成—消去 【答案】C 【详解】2-氯丙烷为主要原料制取1，2﹣丙二醇，-Cl变化为两个-OH，故应先消去生成C=C，再加成引入两个卤素原子，最后水解(取代)即可，完整过程为：消去-加成-取代，答案选C。 26．(23-24高二下·福建福州·期末)关于有机反应类型，下列判断错误的是 A．   取代反应 B．加成反应 C．   消去反应 D．氧化反应 【答案】D 【详解】A．丙烯与氯气发生取代反应转化为CH2=CHCH2Cl和HCl ，A正确； B．苯与乙炔发生加成反应转化为苯乙烯，B正确； C．卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，C正确； D．硝基苯发生还原反应转化为，D错误； 故选D。 27．(23-24高二下·北京对外经济贸易大学附属中学·期末)实验室用乙醇与浓硫酸制备乙烯并验证其性质，装置及试剂如图所示。 下列说法不正确的是 A．在烧瓶中放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热时暴沸 B．使烧瓶内混合液的温度迅速上升到170℃，可减少乙醚的产生 C．在浓硫酸的催化下，乙醇转变为乙烯 D．使用NaOH溶液的目的是排除CO2的干扰 【答案】D 【分析】将乙醇、浓硫酸放入圆底烧瓶，加入碎瓷片加热，乙醇在浓硫酸作催化剂、加热170℃下发生消去反应生成乙烯，氢氧化钠溶液吸收SO2、乙醇，防止干扰乙烯性质的验证，乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾溶液褪色。 【详解】A．碎瓷片能防暴沸，所以在烧瓶中放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热时暴沸，故A项正确； B．乙醇在浓硫酸作催化剂、加热170℃下发生消去反应生成乙烯，在浓硫酸作催化剂、加热140℃下发生取代反应生成乙醚，所以使烧瓶内混合液的温度迅速上升到170℃，可减少乙醚的产生，故B项正确； C．在浓硫酸的催化下，乙醇发生消去反应，生成乙烯，故C项正确； D．浓硫酸具有脱水性和强氧化性，反应过程中会生成CO2、SO2，SO2、乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，CO2不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则SO2、乙醇干扰乙烯的检验，CO2不干扰乙烯的检验，所以使用氢氧化钠溶液的目的是排除SO2、乙醇的干扰，故D项错误； 故本题选D。 28．(23-24高二下·河南部分学校·期末)从皂角刺中分离提取的某活性物质的结构如图所示，下列有关该物质的说法错误的是 A．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可发生加聚反应 C．1mol该物质最多可与3molNa反应 D．与灼热的CuO反应的产物能发生银镜反应 【答案】D 【详解】A．分子中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，B正确； C．分子中羧基、羟基可与金属钠反应，1mol该物质最多可与3molNa反应，C正确； D．分子中羟基所连碳上有1个氢，与灼热的CuO反应得到酮羰基，不能发生银镜反应，D错误； 故选D。 29．(23-24高二下·广东东莞·期末)香芹酚(结构如图所示)是一种公认的安全广谱的天然抑菌剂。下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O B．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．分子中所有碳原子一定共平面 D．1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗1molBr2 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，其分子式为C10H14O，A错误； B．该物质中含有酚羟基可以发生取代反应、氧化反应，含有苯环可以发生加成反应，B正确； C．分子中含有直接相连的3个饱和碳原子，为四面体结构，不共面，C错误； D．酚羟基邻对位能和溴取代，1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗2molBr2，D错误； 故选B。 30．(23-24高二下·广东广州天河区·期末)对羟基苯甲醛是一种用途极为广泛的有机合成中间体，其合成路线图如下所示。已知NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．0.94g (a)含有π键数目为 0.03NA B．NA个(b)分子完全生成(c)消耗11.2L O2 C．0.5mol (c)含有的质子数为64NA D．1mol (d)完全转化为(c)转移的电子数为4NA 【答案】D 【详解】 A．a（）中不含π键，故0.94g (a)含有π键数目为0，A错误； B．11.2L O2未指明在标准状况下，不为0.5mol，故NA个(b)分子完全生成(c)消耗的O2不一定为11.2L，B错误； C．c 的分子式为，含有的质子数为，故0.5mol (c)含有的质子数为32.5NA，C错误； D．d转化为c的过程中，甲基被氧化为醛基，化合价升高4价，故1mol (d)完全转化为(c)转移的电子数为4NA，D正确； 故选D。 31．(23-24高二下·陕西渭南华州区·期末)下列物质鉴别所用试剂不正确的是 A．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 B．乙烷和乙烯用溶液 C．苯、和甲酸用水 D．苯甲醇与苯酚用溶液 【答案】B 【详解】A．新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件下得到砖红色沉淀，‌与醋酸溶液反应则得到蓝色溶液，与苯则不发生反应，现象各不相同，可鉴别，A正确； B．乙烷和乙烯与NaOH溶液都不反应，不能鉴别，B错误； C．苯不溶于水，密度比水小，四氯化碳不溶于水，密度比水大，甲酸溶于水，现象各不相同，可鉴别，C正确； D．苯酚遇FeCl3溶液发生显色反应，‌生成紫色络合物，而苯甲醇没有该显色反应，可鉴别，D正确； 故选B。 32．(23-24高二下·北京顺义区·期末)下列事实不能用有机化合物分子中基团之间的相互影响解释的是 A．丙醛能发生银镜反应而丙酮不能 B．苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D．苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应 【答案】A 【详解】A．丙醛中含有醛基，能发生银镜反应，丙酮官能团为酮羰基，不发生银镜反应，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，A错误； B．苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能说明苯环能使羟基的活性增强，能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，B正确； C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环使甲基的活性增强，C正确； D．苯在50–60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应说明甲基使得苯环上的氢原子原子变得活泼，能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，D正确； 故选A。 33．(23-24高二下·福建福州六校·期末)中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是 A．该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高 B．分子式为C14H18O6 C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2 D．环上氢原子的一氯取代物5种 【答案】C 【详解】A．该分子含有羟基和羧基，能够形成分子间氢键，增大分子间作用力，同碳的烃分子只含有碳氢两种原子，不能形成分子间氢键，故该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高，A正确； B．根据该分子的结构简式，分子式为C14H18O6，B正确； C．该分子中的羟基和羧基均能与金属钠发生反应产生氢气，1mol该有机物与足量的金属钠反应产生2molH2，C不正确； D．该分子成对称结构，两个环互相对称，环上的5个氢原子环境不相同，环上氢原子的一氯取代物5种，D正确； 故选C。 34．(23-24高二下·安徽淮北·期末)某油脂的结构如下图所示，下列有关该油脂的叙述错误的是 A．属于纯净物 B．能制取肥皂 C．该物质最多可与氢气加成 D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有3种 【答案】D 【详解】A．有确定结构属于纯净物，该油脂结构确定，因此属于纯净物，故A正确； B．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分，，故B正确； C．从该油脂的结构可知，1分子该油脂有6个碳碳双键，因此该物质最多可与氢气加成，故C正确； D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同，则与甘油发生酯化的高级脂肪酸相同，只是发生酯化反应的位置不同，中间碳上的高级脂肪酸可分别与上、下的高级脂肪酸互换位置，因此存在两种同分异构体，故D错误； 故选D。 35．(23-24高二下·河北石家庄·期末)由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应 【答案】C 【详解】 由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。 36．(23-24高二下·河南南阳六校·期末)以苯甲醛为原料制备烯醇的流程如图所示。下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙三种有机物都属于芳香烃 B．乙分子中所有原子可能共平面 C．用溴水可以检验乙分子侧链上的碳碳双键 D．用银氨溶液可以鉴别上述三种有机物 【答案】B 【分析】甲和乙醛反应脱去1分子水生成乙，乙被还原生成丙，据此解答。 【详解】A．甲、乙、丙三种有机物均含有氧元素，都不属于芳香烃，A错误； B．由于苯环和双键均是平面形结构，因此乙分子中所有原子可能共平面，B正确； C．碳碳双键和醛基均使溴水褪色，不能用溴水检验乙分子侧链上的碳碳双键，C错误； D．甲、乙均能发生银镜反应，不能用银氨溶液鉴别甲和乙两种有机物，D错误； 答案选B。 37．(23-24高二下·湖南长沙·期末)Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．X和Y互为同系物 B．X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾褪色 C．X→Y属于取代反应 D．1molZ在一定条件下与反应，最多消耗3mol 【答案】B 【详解】A．由X和Y的结构简式可知，X只含酚羟基，Y含酚羟基和醇羟基，X和Y不是同类物质，二者不互为同系物，故A错误； B．X含有酚羟基，Y含酚羟基和醇羟基，Z含有醛基和酚羟基，均能使酸性高锰酸钾褪色，故B正确； C．由转化反应可知，X与HCHO两者发生加成反应生成Y，故C错误； D．苯环与醛基都可以与H2加成，故1mol Z在一定条件下与H2反应，最多消耗4mol H2，故D错误； 答案选B。 38．(23-24高二下·云南曲靖·期末)某同学设计的一种合成缓释阿司匹林的部分路线如图所示。下列说法正确的是 A．X分子中最多有4个原子共平面 B．Y能使灼热的CuO变红 C．1molW能与2molNaOH反应 D．反应过程中发生的反应类型有加成反应、消去反应、取代反应 【答案】D 【详解】A．X分子中羰基碳原子是sp2杂化，三个碳原子和一个氧原子一定在同一个平面内，根据甲烷中三个原子共平面，则分子中另外两个甲基上的各一个氢原子可能共平面，因此最多有6个原子共平面，故A错误； B．醇催化氧化，则连羟基的碳原子必须有氢原子，Y虽含有羟基，但不能与灼热的CuO反应，因此不能使灼热CuO的变红，故B错误； C．1molW含有1mol酯基，只能与1molNaOH反应，故C错误； D．X到Y发生加成反应得到，Y发生消去反应得到Z，Z发生酯化反应(取代反应)得到Z，故D正确； 答案为D。 39．(23-24高二下·福建福州联盟校·期末)某些萜类化合物具有较强的香气和生理活性，且可以相互转化。下列说法错误的是 A．可用银氨溶液区别香叶醛与香叶醇 B．香叶醛与香叶醇均至少有5个碳原子共平面 C．若Q是一溴代物，则Q有2种同分异构体 D．等物质的量的香叶醇、香叶醛完全燃烧生成的质量，前者比后者多 【答案】C 【详解】A．香叶醛能与银氨溶液反应而香叶醇不能，A正确； B．由香叶醛与香叶醇分子中均含碳碳双键及结构简式可知，均至少有5个碳原子共平面，B正确； C．香叶醛与发生加成反应时，溴原子可分别与四个不饱和碳原子成键，故Q有4种同分异构体，C错误； D．香叶醇和香叶醛的分子式分别为、，等物质的量的香叶醇和香叶醛中，香叶醇含氢量多，则完全燃烧生成的质量比香叶醛多，D正确； 答案选C。 40．(23-24高二下·福建福州六校·期末)近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)反应生成E至少需要 氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称 。 (4)由E生成F的化学方程式为 。 (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为 。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有 种。 a．含苯环的醛、酮 b．不含过氧键() c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1 【答案】(1)间苯二酚(或1，3-苯二酚) (2)2 (3)酯基，醚键，羟基(任写两种) (4) +H2O (5)取代反应 (6)4 【分析】 由合成路线图，可知，A（间苯二酚）和B（）反应生成C（），与乙酸酐发生酯化反应，生成，与氢气发生加成反应生成，发生消去反应，生成F，F先氧化成环氧化合物G，G在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，然后发生酯的水解生成H，据此分析解答。 【详解】（1） A为，化学名称为间苯二酚（或1,3-苯二酚），故答案为：间苯二酚（或1,3-苯二酚）； （2） D为 ，与氢气发生加成反应生成，碳碳双键及酮羰基都发生了加成反应，所以反应生成E至少需要2氢气，故答案为：2； （3） E为，含有的含氧官能团的名称为酯基，醚键，羟基（任写两种），故答案为：酯基，醚键，羟基（任写两种）； （4） E为，发生消去反应，生成，化学方程式为 +H2O，故答案为： +H2O； （5）由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)是将酯基水解生成羟基，反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； （6） 化合物B为，同分异构体中能同时满足下列条件： a.含苯环的醛、酮； b.不含过氧键()； c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1，说明为醛或酮，而且含有甲基； 根据要求可以写出：，，共有4种，故答案为：4。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$