综合02 有机化学基础压轴80题（人教版2019选择性必修3）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

综合02 有机化学基础压轴80题 内容概览 考向1 认识有机物 考向2 烃 考向3 烃的衍生物 考向4 合成有机高分子 考向5 有机物的合成与推断（非选择题） 考向1 认识有机物 1．(23-24高二下·福建福州六校·期末)使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如图，下列说法正确的是 A．根据质荷比可确定X的相对分子质量为74g/mol B．X官能团有醚键和烷基 C．X有两个峰且面积比为2：3，则它的结构简式可能是(CH3CH2)2CO D．X的分子式可能为C4H10O 2．(23-24高二下·河北石家庄·期末)下列对有机物的命名不正确的是 A．：4-甲基-2-戊炔 B．：2，2-二甲基-3-丙醇 C． ：1，2-二溴乙烷 D．：2-甲基丙酸 3．(23-24高二下·福建泉州·期末)下列各物质的名称正确的是 A．二甲基丁烷 B．三甲基丁烯 C．三甲基戊炔 D．二甲基苯 4．(23-24高二下·广东广州越秀区·期末)有机化合物性质因结构而多样，下列说法正确的是 A．环戊烯()分子的核磁共振氢谱有3组峰 B．乙醇和丙三醇互为同系物，化学性质相似 C．甲苯能发生加成反应，但不能发生取代反应 D．丙酮和环氧丙烷()互为同分异构体，化学性质相同 5．(23-24高二下·吉林白山浑江区·期末)加油站里的汽油有不同的标号，如92号、95号等。汽油的标号与其辛烷值相同，其数值越高，表示抗爆性好。下列说法正确的是 A．辛烷的实验式为CH2 B．辛烷与甲烷一定互为同系物 C．图示为辛烷的空间填充模型 D．标准状况下，0.1 mol辛烷的体积约为2.24 L 6．(23-24高二下·北京对外经济贸易大学附属中学·期末)某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。在重结晶法提纯苯甲酸的过程中，下列操作未涉及的是 A． B． C． D． 7．(23-24高二下·宁夏吴忠·期末)下列说法不正确的是 A．和互为同位素 B．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互为同分异构体 C．和互为同系物 D．金刚石和石墨互为同素异形体 8．(23-24高二下·辽宁锦州·期末)m、n、p是有机合成中常用的原料。下列说法正确的是 A．m、n互为同系物 B．相同质量的m、p分别充分燃烧，消耗的量 C．n、p可用金属Na或者溴的四氯化碳溶液鉴别 D．n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构) 9．(23-24高二下·天津红桥区·期末)青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 10．(23-24高二下·福建泉州·期末)将的X完全燃烧生成的和(标准状况)的的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为 C．符合题中X分子结构特征的有机物有2种 D．与X属于同类化合物的同分异构体有4种 考向2 烃 11．(23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末)某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气(标准状况)，它在光照的条件下与氯气反应，生成4种不同的一氯取代物，该烷烃的结构简式是 A． B． C． D． 12．(23-24高二下·云南部分学校·期末)下列烯烃有顺反异构体的是 A．乙烯 B．丙烯 C．2-甲基-1-丙烯 D．2-戊烯 13．(23-24高二下·福建福州六校·期末)下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是 A．由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯 B．乙烯使溴的CCl4溶液褪色、甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色 C．由HO-CH2-COOH制、由氯乙烯制聚氯乙烯 D．由氯乙烷制乙烯、由2-溴丙烷制2-丙醇 14．(23-24高二下·浙江台州·期末)已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和酮。 现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 15．(23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末)关于 的说法正确的是 A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．与Cl2发生取代反应生成5种有机产物 C．分子的核磁共振氢谱图中共有5组峰 D．分子中共平面的原子数目最多为14 16．(23-24高二下·山西大同·期末)乙烯的相关转化关系如图。下列说法正确的是 A．聚乙烯是纯净物 B．CH3OCH3与甲互为同分异构体 C．氯乙烷在NaOH的水溶液中可生成乙烯 D．转化关系中属于取代反应的有③④⑤ 17．(23-24高二下·云南红河州·期末)甲烷的氯代产物中，分子空间结构是正四面体形的是 A．CH3Cl B．CH2Cl2 C．CHCl3 D．CCl4 18．(23-24高二下·云南开远·期末)下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中最多有5个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水 19．(23-24高二下·广东江门·期末)乙苯、苯乙烯是重要的工业原料，可发生反应：。下列相关分析正确的是 A．I→Ⅱ属于取代反应 B．可以用溴水鉴别I和Ⅱ C．I和Ⅱ都属于苯的同系物 D．I和Ⅱ中所有碳原子都不可能共平面 20．(23-24高二下·福建福州·期末)已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是 A．该烃是苯的同系物 B．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 C．分子中含四面体结构碳原子数有4个 D．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 考向3 烃的衍生物 21．(23-24高二下·河南许昌·期末)下列物质属于芳香烃，且是苯的同系物的是 A．①②③④ B．①③⑥ C．①②⑥ D．①②③⑥ 22．(23-24高二下·河南许昌·期末)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是     ①CH3Cl   ②CH3CHBrCH3     ③   ④   ⑤   ⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 23．(23-24高二下·宁夏开元学校·期末)乙醇分子中各化学键如图所示，下列说法正确的是 A．乙醇与浓氢溴酸共热时，①键断裂 B．乙醇催化氧化生成乙醛时，①③键断裂 C．向乙醇中滴加NaOH溶液，①键断裂 D．140℃，乙醇与浓硫酸共热时，②⑤键断裂 24．(23-24高二下·吉林白山浑江区·期末)碱性条件下，苯酚与过量的甲醛反应时，可得到2，4，6-三羟甲基苯酚(M，结构如图所示)，下列有关M的说法错误的是 A．可与金属钠反应，也可与氢氧化钠反应 B．一定条件下，0.1mol M与足量的发生反应，可得到0.1mol的酯类物质 C．与溶液可发生显色反应 D．足量的M与碳酸钠溶液反应一定不会生成气体 25．(23-24高二下·广东汕头澄海区·期末)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成、取代反应和氧化反应 D．莽草酸可与反应 26．(23-24高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末)某有机物只含有C、H、O三种元素，其球棍模型如下图所示。下列说法正确的是 A．该有机物难溶于水 B．能和溶液反应 C．与NaOH醇溶液共热能发生消去反应 D．1mol该有机物与足量金属钠反应可以产生气体 27．(23-24高二下·河北保定·期末)千年药都——安国种植药材有300多个品种，其中“祁菊花”有疏风清热、平肝明目的功能。菊花中含有多种化学成分，其中萜烯醇的结构如图所示。关于该化合物，下列说法错误的是 A．萜烯醇分子中含有2种官能团 B．萜烯醇可发生取代反应和加成反应 C．萜烯醇与足量金属钠反应，最多生成 D．萜烯醇在浓硫酸催化作用下，可与乙酸发生酯化反应 28．(23-24高二下·浙江·期末)普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A． B． C． D． 29．(23-24高二上·广东东莞·期末)香芹酚(结构如图所示)是一种公认的安全广谱的天然抑菌剂。下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O B．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．分子中所有碳原子一定共平面 D．1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗1molBr2 30．(23-24高二下·河北石家庄·期末)X是一种天然有机化合物，结构简式如图，下列关于该化合物的说法错误的是 A．X不存在顺反异构 B．1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗2molBr2 C．含有4种含氧官能团 D．可与FeCl3溶液发生显色反应 31．(23-24高二下·河北石家庄·期末)下列说法正确的是 A．乙醇和乙二醇互为同系物 B．和互为同系物 C．乙醇与乙醚互为同分异构体 D．丙酮与环氧丙烷()互为同分异构体 32．(23-24高二下·陕西宝鸡渭滨区·期末)从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A．可与溶液发生显色反应 B．1mol该分子最多与3mol NaOH发生反应 C．1mol该分子最多与3mol 发生反应 D．不可与溶液反应 33．(23-24高二下·陕西宝鸡渭滨区·期末)白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如下图所示，下列说法不正确的是 A．和过量浓溴水反应，产物的分子式为 B．白藜芦醇存在顺反异构 C．白藜芦醇分子中不含手性碳原子 D．1mol白藜芦醇可以和3mol NaOH反应 34．(23-24高二下·辽宁锦州·期末)从大豆分离出来的异黄酮类物质M的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．与足量浓溴水反应，最多消耗 B．M可形成分子间氢键 C．M分子中最多有18个碳原子共面 D．与足量溶液反应，最多消耗 35．(23-24高二下·宁夏银川一中·期末)分子式为C5H10O2的有机物可以发生如下反应： 则符合要求的C5H10O2有种 A．1种 B．2种 C．4种 D．5种 36．(23-24高二下·浙江·期末)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应为，该反应达到平衡后，加入少量的，重新达到平衡后，含有的物质有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 37．(23-24高二下·福建福州六校·期末)中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是 A．该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高 B．分子式为C14H18O6 C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2 D．环上氢原子的一氯取代物5种 38．(23-24高二下·河北石家庄·期末)分子式为的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯有 A．12种 B．10种 C．9种 D．8种 39．(23-24高二下·广东中山·期末)维生素的结构如图所示，下列有关维生素的说法不正确的是 A．维生素能发生取代、氧化和消去反应 B．维生素的分子式为 C．维生素分子内有3种含氧官能团 D．1mol维生素最多可与含2molNaOH的溶液完全反应 40．(23-24高二下·广东江门·期末)已知某多肽分子结构如图，下列说法正确的是 A．该多肽可发生取代反应 B．该多肽含4个肽键，为四肽 C．该多肽水解后可得到5种氨基酸 D．1mol该多肽最多能与2molNaOH反应 41．(23-24高二下·福建福州·期末)分子式为的醇与分子式的含苯环的羧酸在一定条件下发生酯化反应，生成的酯的种类最多为(不考虑立体异构) A．8种 B．4种 C．12种 D．6种 42．(23-24高二下·河北石家庄·期末)一种植物抗菌素的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子中存在2种官能团 B．该物质与足量反应，最多可消耗 C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 43．(23-24高二下·河北石家庄·期末)有机合成的主要任务之一是引入目标官能团，下列引入羧基的方案不合理的是 A． B．酯在酸性条件下发生水解反应 C． D． 44．(23-24高二下·广东中山·期末)“宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一”。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列对化合物X、Y和Z发生化学反应的描述不正确的是 A．X可与溶液反应显示特殊颜色 B．等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量相等 C．1molY最多能与4molNaOH完全反应 D．向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠 45．(23-24高二下·北京顺义区·期末)从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是 A．分子式为 B．在空气中长时间放置可能会变质 C．酸性和碱性条件下都能水解 D．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗5mol 46．(23-24高二下·河北石家庄·期末)苯丙氨酸甲酯是合成抗多发性骨髓瘤药物硼替佐米的中间体，其结构如图所示，下列有关苯丙氨酸甲酯的说法错误的是 A．能与稀盐酸反应 B．能发生水解反应 C．分子中含有1个手性碳原子 D．该分子中含有的官能团是酰胺基 47．(23-24高二下·福建漳州·期末)维生素的结构简式如图，下列有关它的说法错误的是 A．可以在Cu的催化作用下与发生反应 B．一定条件下能发生缩聚反应 C．1mol该有机物可与3molNaOH发生反应 D．分子中含有1个手性碳原子 48．(23-24高二下·福建福州·期末)磷酸奥司他韦(分子式为)在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是 A．能与3mol 反应 B．能与强碱反应 C．能发生氧化、还原、取代、加成反应 D．可形成分子内氢键 49．(23-24高二下·北京西城区·期末)肾上腺素（）为白色或黄白色粉末，遇空气可变为粉红色，难溶于水。常制成盐酸肾上腺素注射液，用于急救，下列有关肾上腺素的说法不正确的是 A．氮原子采取杂化 B．分子中不含手性碳原子 C．分子中含有酚羟基，遇空气被氧化而变色 D．加入盐酸的作用是与肾上腺素反应以增加其水溶性 50．(23-24高二下·北京大兴区·期末)阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如下。 下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是 A．阿斯巴甜中含有4种官能团 B．分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式 C．可以发生取代反应、加成反应 D．1 mol阿斯巴甜最多能与2 mol NaOH反应 考向4 合成有机高分子 51．(23-24高二下·云南宣威·期末)下列说法正确的是 A．有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)是由通过缩聚反应制得 B．聚四氟乙烯可用作不沾锅涂层，其化学性质比较活泼 C．聚合物可由异戊二烯加聚制得 D．羟基丁酸通过缩聚反应制得 52．(23-24高二下·江西抚州·期末)合成丁腈橡胶()的原料是 ①        ②        ③ ④        ⑤        ⑥ A．③⑥ B．②③ C．①③ D．④⑤ 53．(23-24高二下·河南部分学校·期末)可用扑热息痛(Ⅰ)合成缓释长效高分子药物Ⅱ，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ能发生氧化反应、加成反应 B．Ⅰ分子中碳原子均采用杂化 C．Ⅱ是能通过水解完全降解的高分子 D．Ⅱ分子中有一个酰胺基 54．(23-24高二下·河北石家庄·期末)高分子化合物在生产生活中有重要用途，下列有关高分子化合物的判断不正确的是 A．人造羊毛的单体是 B．结构为的高分子化合物，其单体是1，3-丁二烯 C．有机硅聚醚可由单体和缩聚而成 D．聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成 55．(23-24高二下·山东枣庄·期末)关于下列三种常见高分子材料说法错误的是        A．涤纶能在碱性条件下稳定存在 B．顺丁橡胶的单体属于共轭二烯烃 C．酚醛树脂是由苯酚和甲醛通过缩聚反应得到 D．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂均属于合成高分子材料 56．(23-24高二下·河南南阳六校·期末)聚乳酸(PLA)是一种具有良好生物相容性和可生物降解的聚合物，已成为生物医药领域重要的材料之一、制备聚乳酸的反应原理如图所示。下列叙述错误的是 A．PLA和乳酸都能与水形成氢键 B．上述反应中，a=n C．乳酸分子之间能形成六元环酯 D．若PLA的平均摩尔质量为12338，则平均聚合度约为171 57．(23-24高二下·山东淄博·期末)下列关于高分子材料的说法正确的是 A．热塑性塑料由三种单体加聚反应制备 B．聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯经消去反应制备 C．脲醛树脂由尿素和甲醛经加聚反应制备 D．涤纶由对苯二甲酸和乙醇经缩聚反应制备 58．(23-24高二下·新疆部分学校·期末)聚酯纤维(结构如图所示)是应用最广泛的一种合成纤维，大量用于服装、装饰布料以及工业纤维制品，下列有关聚酯纤维的说法正确的是 A．为纯净物 B．具有顺反异构体 C．能发生加成反应 D．含有四种不同的官能团 59．(23-24高二下·黑龙江绥化·期末)聚丙烯酰胺(，结构如图所示)具有良好的絮凝性，其水溶液的黏度很高，是一种优良的增稠剂，广泛用于废水处理、石油开采、造纸等行业。下列说法正确的是 A．属于电解质，融熔状态下可导电 B．中所含官能团为羰基和氨基 C．与形成的单体互为同分异构体 D．合成的反应方程式为，该反应为缩聚反应 60．(23-24高二下·辽宁重点高中沈阳郊联体·期末)聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： 下列有关说法正确的是 A．该树脂中所有原子共平面 B．该高分子树脂中含有4种官能团 C．单体A与邻苯二甲酸互为同系物 D．该树脂是由单体A和B通过缩聚反应得到，有固定的熔点 考向5 有机物的合成与推断（非选择题） 61．(23-24高二下·福建福州六校·期末)近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)反应生成E至少需要 氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称 。 (4)由E生成F的化学方程式为 。 (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为 。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有 种。 a．含苯环的醛、酮 b．不含过氧键() c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1 62．(23-24高二下·河南部分学校·期末)心舒宁(H)又名冠心宁，用于治疗心律不齐、冠心病、心肌绞痛。以苯为原料合成心舒宁的流程如图所示： 请回答下列问题： (1)G中所含官能团的名称为 。G分子 (填“有”或“无”)顺反异构体。 (2)D→E的反应类型是 。 (3)C→D的化学方程式为 。 (4)F能与G形成盐的原因是 (从结构角度解释)。 (5)已知吡啶()有类似苯的芳香性。Y是有机物X的同系物，Y的相对分子质量比X大14，Y的结构有 种。 (6)以2-溴丙烷、为原料制备的合成路线为 (无机试剂任选)。 63．(23-24高二下·四川眉山东坡区·期末)以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。 (1)A是不能再水解的糖，A的分子式是 。 (2)G与试剂a反应的化学方程式为 。 (3)B与E可生成有香味的物质，化学方程式是 。 (4)检验D中官能团的化学实验方法是 ，写出有关反应的化学方程式 。 (5)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是 。 (6)F能与1，3-丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是 。 64．(23-24高二下·河北石家庄·期末)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下： (1)A中的含氧官能团名称为硝基、 和 。 (2)B的结构简式为 。 (3)C→D的反应类型为 。A→B过程中，K2CO3的作用 。 (4)写出D→E过程中“1)”的化学反应方程式 。 (5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应。 ②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1且含苯环。 (6)写出以CH3CH2CHO和 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。 65．(23-24高二下·河北石家庄·期末)氟他胺是一种抗肿瘤药，它的一种合成路线如下： 已知： Ⅰ.卤代烃可与镁反应生成格林试剂，如； Ⅱ.醛或酮可与格林试剂反应，所得产物经水解可得醇，如； Ⅲ.羧酸与作用可生成酰氯，如R2COOH。 (1)C的化学名称是 。 (2)③的反应类型是 。 (3)写出E和I在吡啶溶剂中反应生成J的化学方程式 ；吡啶是一种有机碱，请推测其在该反应中的作用： 。 (4)反应④所需无机试剂和条件是 。 (5)氟他胺中含氧官能团的名称为 、 。 (6)下列关于氟他胺说法正确的是 。 a.第一电离能：              b.分子式为 c.1个分子中采取杂化的原子数为4    d.氟他胺难溶于水 (7)请在流程图的虚线框内填写物质的结构简式： 。 66．(23-24高二下·河南新乡·期末)英菲格拉替尼(化合物K)是治疗胆管癌的新型药物，其合成路线如图。 回答下列问题： (1)A的分子式为 ，由A→D的转化过程可知，A转化为B的目的是 。 (2)C中碳原子的杂化轨道类型有 。 (3)D中官能团的名称为氨基、 。 (4)写出F与反应生成G的化学方程式： ，该反应的反应类型为 。 (5)H的结构简式为 。 (6)有机化合物L比B少一个氧原子，则符合下列条件的L的结构有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基，其中一个为氨基 ②能与溶液反应生成气体 其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 67．(23-24高二下·福建福州六校·期末)化合物H是制取新冠抗病毒治疗药物磷酸氯喹的中间体，合成路线如下：    已知：Ⅰ．  与  的性质相似。 Ⅱ．苯环上原有的、、—Cl使新导入的取代基进入邻位和对位； 苯环上原有的使新导入的取代基进入间位。 回答下列问题： (1)B的化学名称为 ；C的结构简式为 。 (2)C→D的反应类型为 ；E中含氧官能团的名称为 。 (3)E→F第①步反应的化学方程式为 。 (4)M是D的同系物，同时满足下列条件M的结构简式为 (任写一种)。 ①相对分子质量相差14 ②含 ③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为 68．(23-24高二下·广东广州天河区·期末)近来有报道，碘代化合物F与化合物Ⅰ在Cr-Ni化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物J，其合成路线如下： (1)指出D中的含氧官能团，分析预测其可能的化学性质，完成下表： 官能团名称 可反应试剂 反应类型 (2)物质G的名称 。 (3)E→F的反应方程式 。 (4)J的分子式 。 (5)下列说法错误的是_______。 A．一定条件下G能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀 B．1mol H最多能与5mol H2发生加成反应 C．试剂D与足量乙醇充分反应，转化率可以达到100% D．物质J不能使酸性 KMnO4溶液褪色 (6)满足下列条件H的同分异构体有 种，写出其中一种的结构简式 。 ①遇FeCl3 发生显色反应；②苯环上有三个取代基。 (7)结合所学知识，仿照G合成I路线，以乙醇为原料制备1-丁醛 。 69．(23-24高二下·湖南娄底·期末)奥沙拉秦可用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下： 回答下列问题： (1)水杨酸中官能团的为 ；A的结构简式为 ；水杨酸羧基中碳原子的杂化类型为 。 (2)反应③的反应类型为 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)一定条件下水杨酸与完全加成后的产物中手性碳原子有 个。 (5)符合下列条件的水杨酸的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：1：1的结构简式为 。 ①能发生银镜反应； ②遇溶液显紫色； ③能发生水解反应。 70．(23-24高二下·广东江门·期末)有机太阳能电池利用有机半导体将光能转换为电能。科学家设计了一种新型有机太阳能电池材料，其部分合成路线如下： (1)化合物ii的含氧官能团名称是 ，化合物iii的分子式是 。 (2)化合物i的同分异构体中，能发生水解反应的芳香化合物的结构简式为 。 (3)根据化合物vi的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 结构特征 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a b ， 取代反应 (4)由化合物生成化合物iv涉及以下转化过程(未注明反应条件)，下列有关叙述正确的有___________。 A．反应②是消去反应 B．反应③中，有C-O键的断裂和生成 C．化合物x中，碳原子均采取杂化 D．化合物ix是手性分子，含有2个手性碳原子 (5)化合物v()可通过频哪醇()和联硼酸[]的脱水反应制备，频哪醇的结构简式是 。 (6)以第(4)问中化合物ii转化为化合物iv的原理为依据，设计以<>和化合物iii()为原料合成化合物xi。 基于你设计的合成路线，回答下列问题： (a)最后一步反应中，有机反应物为 (写结构简式)。 (b)第一步的化学方程式为 (注明反应条件)。 71．(23-24高二下·广东清远·期末)化合物E可用于治疗脑血管疾病，以甲苯为原料合成化合物E和J的流程如下（部分产物、反应条件已略去）： 已知：Ⅰ．J的结构简式为 Ⅱ． (1)G的结构简式是 ，E中含氧官能团的名称是 。 (2)根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a 还原反应 b ①水溶液  ②加热、加压  ③酸化 (3)关于上述合成路线，下列说法不正确的是__________（填标号）。 A．H中各原子的电负性关系： B．生成物E溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．中有σ键、π键的断裂和生成 (4)芳香化合物X是E的同分异构体，化合物X含有，其核磁共振氢谱峰面积比为,写出其中一种符合该要求的化合物X的结构简式： 。 (5)参照上述合成路线，设计以和1—丙醇为原料合成的路线。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①从1—丙醇出发，其第一步反应的有机产物的结构简式为 。 ②最后一步化学方程式为 。 72．(23-24高二下·安徽滁州·期末)阿司匹林是一种重要的合成药物，具有解热镇痛作用。下面是一种制备阿司匹林的合成路径： 回答下列问题： (1)E的官能团名称为 。 (2)反应⑥的反应类型为 。 (3)写出一个符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。 ①能与溶液显紫色；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱显示有4组峰。 (4)写出阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式 。 (5)设计简单的实验，除去D中含有的，简述实验步骤 。 73．(23-24高二下·云南昆明·期末)有机物K是一种重要的有机试剂，其工业合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： (1)C中含氧官能团的名称是 。 (2)下列反应中属于取代反应的是 (填标号)。 a．A→B    b．B→C    c．C→D    d．H→J (3)I的结构简式为 。 (4)E→F分两步进行，写出第二步反应的化学方程式 。 (5)有机物M的分子式与A的一种同系物相同，相对分子质量比A大14。写出一种符合下列条件的M的结构简式 。 ①结构中含吡啶()环，其成键方式与苯环相似 ②能水解且能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为 (6)参照上述合成路线和信息，完善以为主要原料制备的合成路线： 。 74．(23-24高二下·云南玉溪·期末)一种以甲苯为原料合成有机物M的设计路线如图。 已知：。 回答下列问题： (1)甲苯中碳原子的杂化方式有 ；B的名称是 。 (2)M所含官能团的名称是 。 (3)A→B的反应类型是 ，B+E→M的化学方程式为 。 (4)在制药行业中常用“成盐修饰”改善物质理化性质，若用饱和KHCO3溶液对E进行“成盐修饰”，可将E转化为 (用结构简式表示)。 (5)用结构简式表示满足下列条件的D的同分异构体： 。 ①苯环上只有两个取代基 ②核磁共振氢谱中有6组吸收峰 ③分子中只含有1个手性碳原子 (6)根据已有知识并结合上述合成路线图的相关信息，写出以苯乙烯为原料，选用必要的无机试剂，合成高分子物质的路线图 (请用结构简式表示有机物，用“→”表示转化关系，并在“→”上注明试剂和反应条件)。 75．(23-24高二下·河北沧州·期末)二酮类化合物作为重要的有机合成中间体，广泛应用于化学合成领域。二酮类化合物G()的合成路线如图所示： 已知：①； ②。 回答下列问题： (1)A的名称为 。 (2)反应1的化学方程式为 。 (3)C→D的反应类型为 ，E中官能团名称为 。 (4)F的结构简式为 。 (5)化合物M的分子式为，满足下列条件的M的同分异构体有 种(不考虑立体异构)； ①能与溶液反应产生，②能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 (6)参照上述合成路线，请设计以环己烷()为原料合成己二酸()的路线(无机试剂任选) 。 76．(23-24高二下·广西来宾·期末)利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如下： 已知：ⅰ. ⅱ. ⅲ. ⅳ.苯环上原有的取代基(或烃基)会使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，而—COOH会使新导入的取代基进入苯环的间位。 回答下列问题： (1)化合物C的名称为 。化合物E中官能团的名称是 。 (2)由A到E的反应中，不涉及的反应类型有 (填序号)。 a．取代反应　　　b．氧化反应　　　c．还原反应　　　d．加成反应 (3)由G生成H有气体生成，写出该反应的化学方程式 。 (4)在F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有五组峰(氢原子数量比为1：2：2：2：1)的结构简式为 。 ①遇溶液显示紫色    ②能与反应 (5)结合上述流程中的信息，设计以乙苯为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)： 。 77．(23-24高二下·河南许昌·期末)很多重要的化工原料都来源于石油，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题： 已知： (1)A 的结构简式为 。由A生成B的反应类型是 。 (2)D的化学名称为 。 (3)由苯制备C的化学方程式为 。 (4)F中官能团的名称为 。 (5)写出丙烯制取聚丙烯的化学方程式 。 (6)由E生成F 化学方程式为 。 (7)含有苯环，且与D含有相同官能团的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1∶2∶6的结构简式为 (写出一种即可)。 78．(23-24高二下·湖南邵阳·期末)以芳香族化合物A和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N的合成路线如图： 已知：Ⅰ．A→B是最理想的“原子经济性反应” Ⅱ． (、表示、氢原子或烃基) (1)B中官能团的名称是 。 (2)F→H的反应类型是 。 (3)E的结构简式是 。 (4)H生成N的化学方程式是 。 (5)同时满足下列条件的B的同分异构体有 种(不考虑立体异构)； ①能发生银镜反应；        ②苯环上连有三个取代基。 满足上述条件且核磁共振氢谱图峰面积比为1∶1∶2∶2∶6，写出其中一种可能的结构简式 。 (6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线： 。 79．(23-24高二下·辽宁部分高中·期末)化合物G是一种医药中间体，以芳香族化合物A为原料制备G的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)化合物A的分子式为 ，F中官能团的名称为 。 (2)F→G的反应类型为 。 (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为 。 (4)有机物X的名称为 。 (5)芳香族化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有 种(不含立体异构)。 ①分子中有五个碳原子在一条直线上； ②能与溶液反应，且消耗； ③苯环上的一氯代物只有一种。 其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为的结构简式为 (任写一种即可)。 80．(23-24高二下·广东深圳·期末)化合物x是某种药物的中间体，其合成路线如下图所示(部分反应条件略去)。 (1)化合物iv的官能团名称为 ，化合物ii的结构简式为 。 (2)反应⑤的化学方程式为 。 (3)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构(有机产物) 反应类型 a 浓氢溴酸、加热 取代反应 b (4)关于反应⑦的说法中，正确的有___________(填标号)。 A．反应过程中，有C=O键的断裂和C-N键的形成 B．该反应的原子利用率为100% C．化合物x中碳原子均采用sp2杂化 D．化合物x中存在手性碳原子 (5)芳香族化合物M为vii的同分异构体，满足以下条件的M的结构简式为 (任写一种)。 条件：a)含有-NH2且直接与苯环相连；b)1molM能与2molNaHCO3反应；c)核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2。 (6)以和CH3NH2为原料，参考上述信息，设计化合物的合成路线 (不用注明反应条件)。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 综合02 有机化学基础压轴80题 内容概览 考向1 认识有机物 考向2 烃 考向3 烃的衍生物 考向4 合成有机高分子 考向5 有机物的合成与推断（非选择题） 考向1 认识有机物 1．(23-24高二下·福建福州六校·期末)使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如图，下列说法正确的是 A．根据质荷比可确定X的相对分子质量为74g/mol B．X官能团有醚键和烷基 C．X有两个峰且面积比为2：3，则它的结构简式可能是(CH3CH2)2CO D．X的分子式可能为C4H10O 【答案】D 【详解】A．根据质荷比可确定X的相对分子质量为74，故A错误； B．X官能团有醚键，烷基不是官能团，故B错误； C．X的相对分子质量为74，含有醚键，X有两个峰且面积比为2：3，则它的结构简式可能是CH3CH,OCH2CH3，故C错误； D．X的相对分子质量为74，含有醚键，X的分子式可能为C4H10O，故D正确； 选D。 2．(23-24高二下·河北石家庄·期末)下列对有机物的命名不正确的是 A．：4-甲基-2-戊炔 B．：2，2-二甲基-3-丙醇 C． ：1，2-二溴乙烷 D．：2-甲基丙酸 【答案】B 【详解】A．根据炔烃的系统命名法可知，的名称为：4-甲基-2-戊炔，A正确； B．根据醇的系统命名法可知，的名称为：2，2-二甲基-1-丙醇，原命名为编号顺序错误，B错误； C．根据卤代烃的系统命名法可知， 的名称为：1，2-二溴乙烷，C正确； D．根据羧酸的系统命名法可知，的名称为：2-甲基丙酸，D正确； 故答案为：B。 3．(23-24高二下·福建泉州·期末)下列各物质的名称正确的是 A．二甲基丁烷 B．三甲基丁烯 C．三甲基戊炔 D．二甲基苯 【答案】C 【详解】A．1，2-二甲基丁烷，选取的主链不是最长的，所以原命名错误，故A错误； B．2，3，3-三甲基-2-丁烯，烯烃中不符合碳原子的成键原则，且取代基的编号之和不是最小的，所以原命名错误，故B错误； C．3，4，4-三甲基-1-戊炔，主链选择、编号、名称的书写均正确，故C正确； D．2，3-二甲基苯，支链的位次和最小，应该为1，2-二甲基苯或邻二甲苯，所以原命名错误，故D错误； 故选C。 4．(23-24高二下·广东广州越秀区·期末)有机化合物性质因结构而多样，下列说法正确的是 A．环戊烯()分子的核磁共振氢谱有3组峰 B．乙醇和丙三醇互为同系物，化学性质相似 C．甲苯能发生加成反应，但不能发生取代反应 D．丙酮和环氧丙烷()互为同分异构体，化学性质相同 【答案】A 【详解】A．环戊烯是轴对称分子，有3种氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，故A正确； B．同系物是结构相似，组成相差一个或多个-CH2-原子团的化合物互称同系物，乙醇和丙三醇含羟基数目不同，结构不相似，不是同系物，故B错误； C．甲苯中苯环能与氢气发生加成反应，与卤素单质可发生取代反应，故C错误； D．同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物互称同分异构体，丙酮和环氧丙烷分子式都是C3H6O，结构不同，互为同分异构体，不同物质其化学性质不相同，故D错误； 答案选A。 5．(23-24高二下·吉林白山浑江区·期末)加油站里的汽油有不同的标号，如92号、95号等。汽油的标号与其辛烷值相同，其数值越高，表示抗爆性好。下列说法正确的是 A．辛烷的实验式为CH2 B．辛烷与甲烷一定互为同系物 C．图示为辛烷的空间填充模型 D．标准状况下，0.1 mol辛烷的体积约为2.24 L 【答案】B 【详解】A．辛烷属于烷烃，分子式是C8H18，因此其实验式不是CH2，A错误； B．辛烷与甲烷都属于烷烃，分子中C原子之间以共价单键结合形成链状，剩余价电子全部与H原子结合，达到结合H原子的最大数目，二者在分子组成上相差5个CH2原子团，因此甲烷与辛烷一定互为同系物，B正确； C．根据图示可知，图为辛烷的球棍模型，C错误； D．辛烷在常温下为液态，物质分子之间空隙很小，几乎一个个紧密排列，不能使用气体摩尔体积进行计算，故在标准状况下，0.1 mol辛烷的体积远小于2.24 L，D错误； 故合理选项是B。 6．(23-24高二下·北京对外经济贸易大学附属中学·期末)某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。在重结晶法提纯苯甲酸的过程中，下列操作未涉及的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．图中加热溶解，加快苯甲酸溶解速率，便于分离泥沙，A正确； B．苯甲酸加热溶解后，泥沙不溶，过滤除去，B正确； C．苯甲酸溶解度，随温度降低而减小，冷却结晶可析出苯甲酸晶体，C正确； D．重结晶实验中不涉及萃取、分液，D错误； 故选D。 7．(23-24高二下·宁夏吴忠·期末)下列说法不正确的是 A．和互为同位素 B．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互为同分异构体 C．和互为同系物 D．金刚石和石墨互为同素异形体 【答案】C 【详解】A．和两者质子数相同，而中子数不同，两者互为同位素，A正确； B．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH两者分子式相同，但结构不同，两者互为同分异构体，B正确； C．含酚羟基，含醇羟基，两者结构不相似，不互为同系物，C错误； D．金刚石和石墨都是由C元素构成的不同单质，两者互为同素异形体，D正确； 故选C。 8．(23-24高二下·辽宁锦州·期末)m、n、p是有机合成中常用的原料。下列说法正确的是 A．m、n互为同系物 B．相同质量的m、p分别充分燃烧，消耗的量 C．n、p可用金属Na或者溴的四氯化碳溶液鉴别 D．n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构) 【答案】C 【详解】A．m的分子式为，n的分子式为，m、n结构不相似，组成相差1个C，4个H，不能互为同系物，故A错误； B．p的分子式为，其与m互为同分异构体，相同质量的m、p分别充分燃烧，消耗的量，故B错误； C．p中含有碳碳双键能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，导致溴的四氯化碳溶液褪色，p中还含有羧基，能和金属钠反应放出气体，n中含有酯基，不和金属钠以及溴的四氯化碳溶液发生反应，故C正确； D．n的同分异构体中属于羧酸，则结构中含有-COOH，其结构可能有、、（箭头所指羧基的位置），故一共有8种，故D错误； 故选C。 9．(23-24高二下·天津红桥区·期末)青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】C 【详解】 该分子不对称，分子中7种氢原子，一氯代物有7种，故选C。 10．(23-24高二下·福建泉州·期末)将的X完全燃烧生成的和(标准状况)的的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 A．X的相对分子质量为136 B．X的分子式为 C．符合题中X分子结构特征的有机物有2种 D．与X属于同类化合物的同分异构体有4种 【答案】D 【详解】A．根据质谱图，可知X的相对分子质量为136，故A正确； B．根据质谱图，可知X的相对分子质量为136，3.4 g X的物质的量为0.025mol，将3.4 g的X完全燃烧生成1.8g的和4.48L(标准状况)的，n(H)=0.2mol、n(C)=0.2mol，分子中含O原子物质的量为，C：H：O=4：4：1，所以X的分子式为，故B正确； C．X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，分子中含有C=O、C-O-C，符合题中X分子结构特征的有机物有、共2种，故C正确； D．与X属于同类化合物(酯类)的同分异构体有、、、、，共5种，故D错误； 故选D。 考向2 烃 11．(23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末)某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气(标准状况)，它在光照的条件下与氯气反应，生成4种不同的一氯取代物，该烷烃的结构简式是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】n(O2)= =11mol，1mol烷烃CnH2n+2完全燃烧耗O2为11mol，则n=7。结合选项知只有A、D分子中含7个碳原子，A的一氯代物有四种，D的一氯代物为三种； 答案选A。 12．(23-24高二下·云南部分学校·期末)下列烯烃有顺反异构体的是 A．乙烯 B．丙烯 C．2-甲基-1-丙烯 D．2-戊烯 【答案】D 【分析】当烯烃中碳碳双键的两个碳原子上分别连接两个不同的原子或原子团时，该烯烃具有顺反应异构。 【详解】A．乙烯中形成双键的两个碳原子上连接的均是氢原子，所以不具有顺反异构，故A不符合题意； B．丙烯中形成双键的碳原子中有一个碳原子上连接了两个氢原子，所以不具有顺反异构，故B不符合题意； C．2-甲基-1-丙烯H2C=C(CH3)CH3中碳碳双键上的两个碳原子分别连接了两个相同的原子或原子团，所以不具有顺反异构，故C不符合题意； D．2-戊烯为CH3CH=CHCH2CH3，其中碳碳双键上的碳原子中一个连接H和-CH3一个连接H和-CH2CH3，分别连接了不同的原子或原子团，具有顺反异构，故D符合题意； 综上所述答案为D。 13．(23-24高二下·福建福州六校·期末)下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是 A．由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯 B．乙烯使溴的CCl4溶液褪色、甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色 C．由HO-CH2-COOH制、由氯乙烯制聚氯乙烯 D．由氯乙烷制乙烯、由2-溴丙烷制2-丙醇 【答案】A 【详解】A．由苯制硝基苯时苯环上的H被硝基取代，由乙醇制取乙酸乙酯为酯化反应，二者均为取代反应，故A选； B．乙烯使溴的CCl4溶液褪色发生加成反应，甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色发生氧化反应，反应类型不同，故B不选； C．由HO-CH2-COOH制发生缩聚反应，由氯乙烯制聚氯乙烯发生加聚反应，反应类型不同，故C不选； D．由氯乙烷制乙烯发生消去反应，由2-溴丙烷制2-丙醇发生水解反应，反应类型不同，故D不选； 故选：A。 14．(23-24高二下·浙江台州·期末)已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和酮。 现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】烯烃与加成后生成2，3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯烃本身主链5个碳且有两个相邻的甲基支链，C、D不符合要求。已知知碳碳双键两端的碳含有一个氢原子则被氧化变成醛，不含碳原子将变成酮类物质且该烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，说明烯烃碳碳双键两端的碳一个含有一个氢，一个不含氢，故选A。 15．(23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末)关于 的说法正确的是 A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．与Cl2发生取代反应生成5种有机产物 C．分子的核磁共振氢谱图中共有5组峰 D．分子中共平面的原子数目最多为14 【答案】A 【详解】A．由题干有机物的结构简式可知，分子中-CH3上的碳原子采用sp3杂化，苯环上的碳原子采用sp2杂化，碳碳三键上的碳原子采用sp杂化，即有机物中有3种杂化轨道类型的碳原子，A正确； B．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有6种不同环境的H原子，则其与Cl2发生取代反应生成一氯代物有6种有机产物，还有二氯代物等多氯代物，B错误； C．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有6种不同环境的H原子，分子的核磁共振氢谱图中共有6组峰，C错误； D．由题干有机物的结构简式可知，分子中所有的碳原子共平面，碳碳三键上的H也一定共平面，甲基上通过旋转可以增加一个H与之共平面，即共平面的原子数目最多为15，D错误； 故答案为：A。 16．(23-24高二下·山西大同·期末)乙烯的相关转化关系如图。下列说法正确的是 A．聚乙烯是纯净物 B．CH3OCH3与甲互为同分异构体 C．氯乙烷在NaOH的水溶液中可生成乙烯 D．转化关系中属于取代反应的有③④⑤ 【答案】B 【分析】乙烯与水加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，则乙为乙醛，乙醛氧化为乙酸，则丙为乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，则丁为乙酸乙酯，乙烯与HCl加成生成氯乙烷，据此分析解题。 【详解】A．聚合物中n不同，属于混合物，A错误； B．甲是C2H6OH，与CH3OCH3互为同分异构体，B正确； C．氯乙烷在NaOH的水溶液中反应生成乙醇，C错误； D．转化关系中只有⑤属于取代反应，D错误； 故选B。 17．(23-24高二下·云南红河州·期末)甲烷的氯代产物中，分子空间结构是正四面体形的是 A．CH3Cl B．CH2Cl2 C．CHCl3 D．CCl4 【答案】D 【分析】甲烷的空间构型为正四面体，4个C－H键的强度、长度也是相同，据此分析； 【详解】A．3个C－H键，1个C－Cl键，四个键不同，故不是正四面体，A错误； B．2个C－H键，2个C－Cl键，四个键不同，故不是正四面体，，B错误； C．1个C－H键，3个C－Cl键，四个键不同，故不是正四面体，，C错误； D．4个C－Cl键，四个键相同，故是正四面体，，D正确； 故选D。 18．(23-24高二下·云南开远·期末)下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中最多有5个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水 【答案】C 【分析】根据苯环的性质判断可以发生氧化、加成、取代反应；根据碳碳叁键的特点判断可发生加成反应，能被酸性高锰酸钾钾氧化，对于共线可根据有机碳原子的杂化及官能团的空间结构进行判断； 【详解】A．苯乙炔分子中含有碳碳三键，能使酸性溶液褪色，A错误； B．如图所示，，苯乙炔分子中最多有6个原子共直线，B错误； C．苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键，能发生加成反应，苯环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C正确； D．苯乙炔属于烃，难溶于水，D错误； 故选答案C； 【点睛】本题考查苯乙炔的结构与性质，根据官能团的特点进行判断。 19．(23-24高二下·广东江门·期末)乙苯、苯乙烯是重要的工业原料，可发生反应：。下列相关分析正确的是 A．I→Ⅱ属于取代反应 B．可以用溴水鉴别I和Ⅱ C．I和Ⅱ都属于苯的同系物 D．I和Ⅱ中所有碳原子都不可能共平面 【答案】B 【详解】A．由方程式可知，I→Ⅱ的反应为一定条件下苯乙烯与氢气发生加成反应生成乙苯，故A错误； B．苯乙烯分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色，乙苯不能与溴水发生加成反应，但可以萃取溴水中的溴，加入溴水，溶液分层，上层溶液呈橙色，则用溴水可以鉴别I和Ⅱ，故B正确； C．苯的同系物中含有1个苯环，侧链为烷烃基，苯乙烯分子的侧链为乙烯基，所以苯乙烯不属于苯的同系物，故C错误； D．乙苯分子中苯环为平面结构，由三点成面可知，分子中所有碳原子可能共平面；乙烯苯分子中苯环、乙烯基两个平面可以通过单键寻转达成共面，故D错误； 故选B。 20．(23-24高二下·福建福州·期末)已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是 A．该烃是苯的同系物 B．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 C．分子中含四面体结构碳原子数有4个 D．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 【答案】B 【详解】A．苯的同系物指只含一个苯环、侧链为烷基的烃，该烃中含2个苯环，不是苯的同系物，A项错误； B．联想苯的结构，结合C—C单键可以绕键轴旋转，分子中最多有6个碳原子处于同一直线上，如图中数字标示的6个碳原子，B项正确； C．分子中含2个甲基，甲基中碳原子含四面体结构，即含四面体结构碳原子数有2个，C项错误； D．联想苯的结构，结合C—C单键可以绕键轴旋转，分子中至少10个碳原子处于同一平面上，如图中数字标示的10个碳原子，D项错误； 答案选B。 考向3 烃的衍生物 21．(23-24高二下·河南许昌·期末)下列物质属于芳香烃，且是苯的同系物的是 A．①②③④ B．①③⑥ C．①②⑥ D．①②③⑥ 【答案】B 【详解】①甲苯，既属于芳香烃，又属于苯的同系物；②苯乙烯，属于芳香烃，不属于苯的同系物；③乙苯，既属于芳香烃，又属于苯的同系物；④苯酚。既不属于芳香烃，也不属于苯的同系物；⑤萘，属于芳香烃，不属于苯的同系物；⑥三甲基苯，既属于芳香烃，又属于苯的同系物； 答案选B。 22．(23-24高二下·河南许昌·期末)下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是     ①CH3Cl   ②CH3CHBrCH3     ③   ④   ⑤   ⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 【答案】C 【分析】卤代烃中与卤素原子直接相连的第二个碳原子上含氢原子，能发生消去反应；卤代烃在氢氧化钠溶液中水解能得到醇。 【详解】①③⑤不能发生消去反应，能水解得到醇； ②④⑥既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇； 故选C。 23．(23-24高二下·宁夏开元学校·期末)乙醇分子中各化学键如图所示，下列说法正确的是 A．乙醇与浓氢溴酸共热时，①键断裂 B．乙醇催化氧化生成乙醛时，①③键断裂 C．向乙醇中滴加NaOH溶液，①键断裂 D．140℃，乙醇与浓硫酸共热时，②⑤键断裂 【答案】B 【详解】A．乙醇与浓氢溴酸共热时，羟基被溴原子取代，即键②断裂，A错误；   B．乙醇氧化成乙醛，断裂C-H键和O-H键，即断键①③，B正确； C．乙醇与氢氧化钠不反应，C错误；   D．乙醇与浓硫酸共热到140℃时生成乙醚，分子间脱水，一个乙醇分子脱去羟基，另一个乙醇分子脱去羟基上的氢原子，即①②键断裂，D错误； 故选B。 24．(23-24高二下·吉林白山浑江区·期末)碱性条件下，苯酚与过量的甲醛反应时，可得到2，4，6-三羟甲基苯酚(M，结构如图所示)，下列有关M的说法错误的是 A．可与金属钠反应，也可与氢氧化钠反应 B．一定条件下，0.1mol M与足量的发生反应，可得到0.1mol的酯类物质 C．与溶液可发生显色反应 D．足量的M与碳酸钠溶液反应一定不会生成气体 【答案】B 【详解】A．含酚羟基和醇羟基，酚羟基和醇羟基可以与金属钠反应，酚羟基与氢氧化钠反应，A正确； B．含1个酚羟基和3个醇羟基，0.1mol M与足量的发生反应，可得到0.4mol的酯类物质，B错误； C．含酚羟基与溶液可发生显色反应，C正确； D． M中不含羧基，酚羟基与碳酸钠溶液反应，但不会生成气体，D正确； 故选B。 25．(23-24高二下·广东汕头澄海区·期末)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成、取代反应和氧化反应 D．莽草酸可与反应 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知分子式为C7H10O5，故A错误； B．含-OH、碳碳双键、-COOH，为三种官能团，故B错误； C．含碳碳双键可发生加成反应、氧化反应，含-OH、-COOH可发生取代反应，羟基相连的碳原子上有氢原子，可发生氧化反应，故C正确； D．-OH、-COOH均与Na反应，则1mol莽草酸与4mol金属Na反应，故D错误； 故选：C。 26．(23-24高二下·黑龙江齐齐哈尔·期末)某有机物只含有C、H、O三种元素，其球棍模型如下图所示。下列说法正确的是 A．该有机物难溶于水 B．能和溶液反应 C．与NaOH醇溶液共热能发生消去反应 D．1mol该有机物与足量金属钠反应可以产生气体 【答案】B 【分析】 根据有机物的结构模型可知其表示的物质是 ，然后根据物质的结构及性质分析解答。 【详解】A．该有机物分子中含有亲水基-OH、-COOH，因此易溶于水，A项错误； B．该有机物分子中含有羧基，具有酸性，能和NaHCO3溶液反应产生CO2气体，B项正确； C．该有机物中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此能够与浓硫酸混合加热发生消去反应，C项错误； D．该有机物中的羟基、羧基均能与金属钠反应产生氢气，1mol羟基与足量金属钠反应生成0.5mol氢气，1mol羧基与足量金属钠反应产生0.5mol氢气，故1mol该有机物与足量金属钠反应可以产生氢气，D项错误； 答案选B。 27．(23-24高二下·河北保定·期末)千年药都——安国种植药材有300多个品种，其中“祁菊花”有疏风清热、平肝明目的功能。菊花中含有多种化学成分，其中萜烯醇的结构如图所示。关于该化合物，下列说法错误的是 A．萜烯醇分子中含有2种官能团 B．萜烯醇可发生取代反应和加成反应 C．萜烯醇与足量金属钠反应，最多生成 D．萜烯醇在浓硫酸催化作用下，可与乙酸发生酯化反应 【答案】C 【详解】A．萜烯醇分子中含有羟基、碳碳双键共2种官能团，故A正确； B．萜烯醇分子中含有羟基可发生取代反应，碳碳双键可发生加成反应，故B正确； C．萜烯醇含1mol羟基，与足量金属钠反应，由氢元素质量守恒，最多生成，故C错误； D．萜烯醇含有羟基在浓硫酸催化作用下，可与乙酸发生酯化反应，故D正确； 故选C。 28．(23-24高二下·浙江·期末)普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。 29．(23-24高二上·广东东莞·期末)香芹酚(结构如图所示)是一种公认的安全广谱的天然抑菌剂。下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O B．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．分子中所有碳原子一定共平面 D．1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗1molBr2 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，其分子式为C10H14O，A错误； B．该物质中含有酚羟基可以发生取代反应、氧化反应，含有苯环可以发生加成反应，B正确； C．分子中含有直接相连的3个饱和碳原子，为四面体结构，不共面，C错误； D．酚羟基邻对位能和溴取代，1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗2molBr2，D错误； 故选B。 30．(23-24高二下·河北石家庄·期末)X是一种天然有机化合物，结构简式如图，下列关于该化合物的说法错误的是 A．X不存在顺反异构 B．1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗2molBr2 C．含有4种含氧官能团 D．可与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】B 【详解】A．该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键原子连接2个原子团都是甲基，因此不存在顺反异构，故A说法正确； B．1mol该化合物中含有1mol碳碳双键，能与1molBr2发生加成反应，该化合物中含有酚羟基，邻位上有H，能与1molBr2发生取代反应，该化合物中含有醛基，醛基能与Br2氧化反应，因此1molX与足量溴水反应，消耗Br2物质的量大于2mol，故B说法错误； C．含氧官能团是酚羟基、醛基、酮羰基、醚键，故C说法正确； D．X中含有酚羟基，与氯化铁溶液发生显色反应，故D说法正确； 答案为B。 31．(23-24高二下·河北石家庄·期末)下列说法正确的是 A．乙醇和乙二醇互为同系物 B．和互为同系物 C．乙醇与乙醚互为同分异构体 D．丙酮与环氧丙烷()互为同分异构体 【答案】D 【详解】A．乙醇和乙二醇中羟基的个数不同，结构不相似，不互为同系物，A错误； B．苯酚和苯甲醇不属于同一类物质，不互为同系物，B错误； C．乙醇的分子式为C2H6O，乙醚的分子式为C4H10O，分子式不同，不是同分异构体，C错误； D．丙酮与环氧丙烷的分子式都是C3H6O，二者结构式不同，互为同分异构体，D正确； 故选D。 32．(23-24高二下·陕西宝鸡渭滨区·期末)从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A．可与溶液发生显色反应 B．1mol该分子最多与3mol NaOH发生反应 C．1mol该分子最多与3mol 发生反应 D．不可与溶液反应 【答案】C 【详解】A．含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，故A正确；     B．含有2个酚羟基、1个酯基，1mol该分子最多与3mol NaOH发生反应，故B正确； C．酚羟基邻位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，同时烷基还可发生光照溴代，1mol该分子与发生反应大于4mol，故C错误； D．不含羧基，不可与溶液反应，故D正确； 选C。 33．(23-24高二下·陕西宝鸡渭滨区·期末)白藜芦醇具有强的抗癌活性，其分子结构如下图所示，下列说法不正确的是 A．和过量浓溴水反应，产物的分子式为 B．白藜芦醇存在顺反异构 C．白藜芦醇分子中不含手性碳原子 D．1mol白藜芦醇可以和3mol NaOH反应 【答案】A 【来源】陕西省宝鸡市渭滨区2023-2024学年高二下学期期末质量监测化学试卷 对位上的氢原子，分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则白藜芦醇和过量浓溴水反应，产物的分子式为C14H7O3Br7，故A错误； B．由结构简式可知，白藜芦醇分子中碳碳双键的碳原子连有不同的原子或原子团，则存在顺反异构，故B正确； C．由结构简式可知，白藜芦醇分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故C正确； D．由结构简式可知，白藜芦醇分子中含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol白藜芦醇可以和3 mol氢氧化钠反应，故D正确； 故选A。 34．(23-24高二下·辽宁锦州·期末)从大豆分离出来的异黄酮类物质M的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．与足量浓溴水反应，最多消耗 B．M可形成分子间氢键 C．M分子中最多有18个碳原子共面 D．与足量溶液反应，最多消耗 【答案】C 【详解】A．酚羟基的邻位和对位能消耗Br2，双键可与溴水发生加成反应，故与足量浓溴水反应，最多消耗，A正确； B．M中含羟基，能形成分子间氢键，B正确； C．苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构，之间均通过单键相连，所有碳原子均可能共平面，共20个，C错误； D．含3mol酚羟基，消耗3molNaOH，D正确； 故选C。 35．(23-24高二下·宁夏银川一中·期末)分子式为C5H10O2的有机物可以发生如下反应： 则符合要求的C5H10O2有种 A．1种 B．2种 C．4种 D．5种 【答案】C 【详解】A不能发生银镜反应，A不为甲酸，B能催化氧化生成醛，说明B中含，若A为乙酸，则B为，若A为丙酸，B为，若A为正丁酸或异丁酸，则B为甲醇，则符合要求的酯C5H10O2有4种结构，答案选C。 36．(23-24高二下·浙江·期末)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应为，该反应达到平衡后，加入少量的，重新达到平衡后，含有的物质有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 【答案】B 【详解】根据酯化反应“酸脱羟基醇脱氢”的结论，平衡后，加入少量的，反应逆向进行时，会生成含有18O的酸，故酸及加入的中含，B项符合题意。 37．(23-24高二下·福建福州六校·期末)中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是 A．该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高 B．分子式为C14H18O6 C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2 D．环上氢原子的一氯取代物5种 【答案】C 【详解】A．该分子含有羟基和羧基，能够形成分子间氢键，增大分子间作用力，同碳的烃分子只含有碳氢两种原子，不能形成分子间氢键，故该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高，A正确； B．根据该分子的结构简式，分子式为C14H18O6，B正确； C．该分子中的羟基和羧基均能与金属钠发生反应产生氢气，1mol该有机物与足量的金属钠反应产生2molH2，C不正确； D．该分子成对称结构，两个环互相对称，环上的5个氢原子环境不相同，环上氢原子的一氯取代物5种，D正确； 故选C。 38．(23-24高二下·河北石家庄·期末)分子式为的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯有 A．12种 B．10种 C．9种 D．8种 【答案】A 【详解】分子式为的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，说明其含有酯基，属于饱和一元酯，可能为甲酸和1-丙醇或2-丙醇、乙酸和乙醇或丙酸和甲醇，这3种酸和4种醇重新组合生成的酯的数目为：3×4=12，故选A。 39．(23-24高二下·广东中山·期末)维生素的结构如图所示，下列有关维生素的说法不正确的是 A．维生素能发生取代、氧化和消去反应 B．维生素的分子式为 C．维生素分子内有3种含氧官能团 D．1mol维生素最多可与含2molNaOH的溶液完全反应 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知分子中含羟基、羧基和肽键，结合醇、酸的性质，能发生取代、氧化，但是由于羟基所连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，A错误； B．由结构简式可知维生素B5的分子式为，B正确； C．维生素B5分子内有含羟基、羧基和肽键3种含氧官能团，C正确； D．1mol维生素B5最多可与含2molNaOH的溶液完全反应，羟基消耗1molNaOH的溶液，肽键水解消耗1molNaOH的溶液，D正确； 故选 A。 40．(23-24高二下·广东江门·期末)已知某多肽分子结构如图，下列说法正确的是 A．该多肽可发生取代反应 B．该多肽含4个肽键，为四肽 C．该多肽水解后可得到5种氨基酸 D．1mol该多肽最多能与2molNaOH反应 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知，多肽分子含有的肽键、羧基一定条件下能发生取代反应，故A正确； B．由结构简式可知，多肽分子含有4个肽键，一定条件下水解生成5个α—氨基酸，所以该多肽为五肽，故B错误； C．由结构简式可知，多肽分子含有4个肽键，一定条件下水解生成两分子丙氨酸，所以生成4种α—氨基酸，故C错误； D．由结构简式可知，多肽分子含有的肽键、羧基一定条件下能与氢氧化钠溶液反应，分子中有两个羧基、四个肽键，所以1mol该多肽最多能与6mol氢氧化钠反应，故D错误； 故选A。 41．(23-24高二下·福建福州·期末)分子式为的醇与分子式的含苯环的羧酸在一定条件下发生酯化反应，生成的酯的种类最多为(不考虑立体异构) A．8种 B．4种 C．12种 D．6种 【答案】A 【详解】分子式为的醇有2种，分别为：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，分子式为的含苯环的羧酸有4种，分别为：苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸，所形成的酯最多有2×4=8种，A满足题意。 故选A。 42．(23-24高二下·河北石家庄·期末)一种植物抗菌素的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子中存在2种官能团 B．该物质与足量反应，最多可消耗 C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 【答案】B 【详解】A．由题中有机物结构可以得到，有机物分子中存在酚羟基、酯基、碳碳双键三种官能团，A错误； B．分子中含有2个酚羟基可以与钠反应，该物质与足量反应，最多可消耗，B正确； C．苯环上与酚羟基相邻位置的氢原子可以与溴单质发生取代反应，碳碳双键可以与溴单质发生加成反应，所以1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2，C错误； D．分子中含有2个酚羟基可以与氢氧化钠反应，1个酯基水解产生的羧基和酚羟基能与氢氧化钠反应，所以1mol该物质与足量溶液反应，最多可消耗4molNaOH，D错误； 故选B。 43．(23-24高二下·河北石家庄·期末)有机合成的主要任务之一是引入目标官能团，下列引入羧基的方案不合理的是 A． B．酯在酸性条件下发生水解反应 C． D． 【答案】D 【详解】A．RCHO和新制Cu(OH)2发生氧化反应生成RCOONa，酸化后得到RCOOH，A正确； B．可由RCOOH和发生酯化反应得到，则在酸性条件下发生水解反应可以得到RCOOH，B正确； C．中含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为和，C正确； D．中与苯环相连的C原子上没有H原子，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为，D错误； 故选D。 44．(23-24高二下·广东中山·期末)“宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一”。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列对化合物X、Y和Z发生化学反应的描述不正确的是 A．X可与溶液反应显示特殊颜色 B．等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量相等 C．1molY最多能与4molNaOH完全反应 D．向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应水溶液呈紫色，故A正确； B．由结构简式可知，X、Y分子中含有酚羟基，酚羟基邻对位上的氢原子能被溴水中的溴原子取代，则1molX、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量都为2mol，故B正确； C．由结构简式可知，Y分子中含有酚羟基、酯基能与氢氧化钠溶液反应，所以1molY最多能与5mol氢氧化钠完全反应，故C错误； D．由结构简式可知，Z分子中含有酚羟基、羧基能与碳酸氢钠反应生成碳酸氢钠，则向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠，故D正确； 故选C。 45．(23-24高二下·北京顺义区·期末)从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是 A．分子式为 B．在空气中长时间放置可能会变质 C．酸性和碱性条件下都能水解 D．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗5mol 【答案】D 【分析】根据结构简式可知，分子中含有醚键、酯基、羰基、碳碳双键、（酚）羟基，结合官能团的性质分析解答。 【详解】A．根据结构简式可知，该有机物的分子式为，A正确； B．分子中含有（酚）羟基，易被空气氧化，因此在空气中长时间放置可能会变质，B正确； C．分子中含有酯基，在酸性和碱性条件下都能水解，C正确； D．分子中含有2个（酚）羟基，在（酚）羟基的邻位与浓溴水发生取代反应，消耗2个Br2；含有2个碳碳双键，能与浓溴水发生加成反应，消耗2个Br2，则1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗4mol Br2，D错误； 故答案选D。 46．(23-24高二下·河北石家庄·期末)苯丙氨酸甲酯是合成抗多发性骨髓瘤药物硼替佐米的中间体，其结构如图所示，下列有关苯丙氨酸甲酯的说法错误的是 A．能与稀盐酸反应 B．能发生水解反应 C．分子中含有1个手性碳原子 D．该分子中含有的官能团是酰胺基 【答案】D 【详解】A．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子含有氨基，则能与稀盐酸反应，A正确； B．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子中含有酯基，能发生水解反应，B正确； C．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，分子中含有1个手性碳原子即与氨基直接相连的碳原子，C正确； D．由题干苯丙氨酸甲酯的结构简式可知，该分子中含有的官能团是氨基和酯基，不含酰胺基，D错误； 故答案为：D。 47．(23-24高二下·福建漳州·期末)维生素的结构简式如图，下列有关它的说法错误的是 A．可以在Cu的催化作用下与发生反应 B．一定条件下能发生缩聚反应 C．1mol该有机物可与3molNaOH发生反应 D．分子中含有1个手性碳原子 【答案】C 【详解】A．由结构可知该物质中含醇羟基，可与氧气在Cu催化作用下发生氧化反应，故A正确； B．该物质中含羧基和羟基，能发生缩聚反应，故B正确； C．该物质中羧基和酰胺基能与NaOH反应，1mol该物质能与2molNaOH发生反应，故C错误； D．结合结构简式可知该物质中只含1个手性碳，如图：，故D正确； 故选：C。 48．(23-24高二下·福建福州·期末)磷酸奥司他韦(分子式为)在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是 A．能与3mol 反应 B．能与强碱反应 C．能发生氧化、还原、取代、加成反应 D．可形成分子内氢键 【答案】A 【详解】A．该分子中只有碳碳双键与氢气加成，酰胺基和酯基不可以与氢气加成，故能与1mol H2反应，A错误； B．酯基，酰胺基、磷酸可以与强碱反应，B正确； C．含有氨基、碳碳双键能发生氧化反应，碳碳双键可以还原和加成，酰胺基和酯基能够发生取代反应，C正确； D．含有邻位氨基和酰胺基，可以形成分子内氢键、分子间氢键，D正确； 故选A。 49．(23-24高二下·北京西城区·期末)肾上腺素（）为白色或黄白色粉末，遇空气可变为粉红色，难溶于水。常制成盐酸肾上腺素注射液，用于急救，下列有关肾上腺素的说法不正确的是 A．氮原子采取杂化 B．分子中不含手性碳原子 C．分子中含有酚羟基，遇空气被氧化而变色 D．加入盐酸的作用是与肾上腺素反应以增加其水溶性 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，肾上腺素分子中氮原子的价层电子对数为4，原子的杂化方式为杂化，故A正确； B．由结构简式可知，肾上腺素分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故B错误； C．由结构简式可知，肾上腺素分子中含有酚羟基，具有强还原性，遇空气易被氧气氧化而变色，故C正确； D．由结构简式可知，肾上腺素分子中含有的氨基能与盐酸反应生成盐，增大肾上腺素分子在水中的溶解性，所以制成盐酸肾上腺素注射液时加入盐酸的作用是与肾上腺素反应以增加其水溶性，故D正确； 故选B。 50．(23-24高二下·北京大兴区·期末)阿斯巴甜是一种合成甜味剂，其结构简式如下。 下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是 A．阿斯巴甜中含有4种官能团 B．分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式 C．可以发生取代反应、加成反应 D．1 mol阿斯巴甜最多能与2 mol NaOH反应 【答案】D 【详解】A．从阿斯巴甜的分子结构可知，其含有羧基、氨基、酰胺基、酯基4种官能团，故A正确； B．该分子中羧基碳、酰胺基中的碳原子、酯基碳都是sp2杂化，其余碳原子均为sp3杂化，故B正确； C．该分子中苯环可以发生加成反应，羧基、氨基、酯基等结构可以发生取代反应，故C正确； D．该分子中羧基、酰胺基、酯基均能消耗NaOH，1mol阿斯巴甜最多能消耗3molNaOH，故D错误； 故答案为：D。 考向4 合成有机高分子 51．(23-24高二下·云南宣威·期末)下列说法正确的是 A．有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)是由通过缩聚反应制得 B．聚四氟乙烯可用作不沾锅涂层，其化学性质比较活泼 C．聚合物可由异戊二烯加聚制得 D．羟基丁酸通过缩聚反应制得 【答案】C 【详解】A．(甲基丙烯酸甲酯)中含有碳碳双键，通过加聚反应得到有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)，A错误； B．聚四氟乙烯化学性质稳定，可用作不粘锅涂层，B错误； C．该聚合物的结构简式为，为加聚反应产物，单体为异戊二烯，C正确； D．该高聚物的单体为，名为2-羟基丁酸，D错误； 故选C。 52．(23-24高二下·江西抚州·期末)合成丁腈橡胶()的原料是 ①        ②        ③ ④        ⑤        ⑥ A．③⑥ B．②③ C．①③ D．④⑤ 【答案】C 【详解】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，再将双键中的个打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体为：①，③， 故答案为：C。 53．(23-24高二下·河南部分学校·期末)可用扑热息痛(Ⅰ)合成缓释长效高分子药物Ⅱ，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ能发生氧化反应、加成反应 B．Ⅰ分子中碳原子均采用杂化 C．Ⅱ是能通过水解完全降解的高分子 D．Ⅱ分子中有一个酰胺基 【答案】A 【详解】A．Ⅰ中含有苯环和酚羟基，能发生氧化反应、加成反应，A正确； B．Ⅰ分子甲基中的碳原子采用杂化，B错误； C．Ⅱ是通过加聚反应所得的高分子，不能通过水解完全降解，C错误； D．Ⅱ分子是高分子，含有n个酰胺基，D错误； 故选A。 54．(23-24高二下·河北石家庄·期末)高分子化合物在生产生活中有重要用途，下列有关高分子化合物的判断不正确的是 A．人造羊毛的单体是 B．结构为的高分子化合物，其单体是1，3-丁二烯 C．有机硅聚醚可由单体和缩聚而成 D．聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成 【答案】B 【详解】 A．由结构简式可知，人造羊毛的单体是，故A正确； B．由结构可知，高分子化合物的链节为—CH=CH—，单体为HC≡CH，故B错误； C．由结构简式可知，和一定条件下发生缩聚反应生成有机硅聚醚和水，故C正确； D．由结构简式可知，乙二酸和乙二醇一定条件下发生缩聚反应生成和水，故D正确； 故选B。 55．(23-24高二下·山东枣庄·期末)关于下列三种常见高分子材料说法错误的是        A．涤纶能在碱性条件下稳定存在 B．顺丁橡胶的单体属于共轭二烯烃 C．酚醛树脂是由苯酚和甲醛通过缩聚反应得到 D．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂均属于合成高分子材料 【答案】A 【详解】A．涤纶中含有酯基，在碱性条件下能发生水解反应，不能稳定存在，A错误； B．顺丁橡胶的单体为1，3-丁二烯，属于共轭二烯烃，B正确； C．酚醛树脂是由苯酚和甲醛两种单体通过缩聚反应得到，C正确； D．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂是人工合成的高分子材料，D正确； 故选A。 56．(23-24高二下·河南南阳六校·期末)聚乳酸(PLA)是一种具有良好生物相容性和可生物降解的聚合物，已成为生物医药领域重要的材料之一、制备聚乳酸的反应原理如图所示。下列叙述错误的是 A．PLA和乳酸都能与水形成氢键 B．上述反应中，a=n C．乳酸分子之间能形成六元环酯 D．若PLA的平均摩尔质量为12338，则平均聚合度约为171 【答案】B 【详解】A．PLA中酯基能与水分子形成氢键，乳酸中含有羟基、羧基，也能与水分子形成氢键，A正确； B．根据上述反应可知，a=n-1，B错误； C．两个乳酸分子可发生酯化反应生成一个六元环酯，C正确； D．PLA中一个链节的相对分子质量为72，一个H2O相对分子质量为18，则平均聚合度n=(12338-18)÷72=171，D正确； 故答案选B。 57．(23-24高二下·山东淄博·期末)下列关于高分子材料的说法正确的是 A．热塑性塑料由三种单体加聚反应制备 B．聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯经消去反应制备 C．脲醛树脂由尿素和甲醛经加聚反应制备 D．涤纶由对苯二甲酸和乙醇经缩聚反应制备 【答案】A 【详解】 A．的三种单体分别为CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、，发生加聚反应生成高分子，故A正确； B．聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯经水解反应制备，故B错误； C．脲醛树脂由尿素和甲醛经缩聚反应制备，故C错误； D．涤纶由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应制备，故D错误； 答案选A。 58．(23-24高二下·新疆部分学校·期末)聚酯纤维(结构如图所示)是应用最广泛的一种合成纤维，大量用于服装、装饰布料以及工业纤维制品，下列有关聚酯纤维的说法正确的是 A．为纯净物 B．具有顺反异构体 C．能发生加成反应 D．含有四种不同的官能团 【答案】C 【详解】A．聚酯纤维属于聚合物，聚合物中聚合度n为多条大分子链链节的平均值，故聚酯纤维为混合物，A项错误； B．不含碳碳双键，故无顺反异构体，B项错误； C．苯环能够发生加成反应，C项正确； D．含有的官能团为酯基、羧基、羟基三种，D项错误； 答案选C。 59．(23-24高二下·黑龙江绥化·期末)聚丙烯酰胺(，结构如图所示)具有良好的絮凝性，其水溶液的黏度很高，是一种优良的增稠剂，广泛用于废水处理、石油开采、造纸等行业。下列说法正确的是 A．属于电解质，融熔状态下可导电 B．中所含官能团为羰基和氨基 C．与形成的单体互为同分异构体 D．合成的反应方程式为，该反应为缩聚反应 【答案】C 【详解】A． PAM是有机高聚物，高分子聚合物属于混合物，不属于电解质，故A错误； B． 中所含官能团为酰胺基，故B错误； C． 与PAM的单体CH2=CH-CONH2，互为同分异构体，故C正确； D． 合成的反应方程式为，合成PAM是碳碳双键断裂，为加成聚合反应，发生加聚反应，故D错误； 故选C。 60．(23-24高二下·辽宁重点高中沈阳郊联体·期末)聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： 下列有关说法正确的是 A．该树脂中所有原子共平面 B．该高分子树脂中含有4种官能团 C．单体A与邻苯二甲酸互为同系物 D．该树脂是由单体A和B通过缩聚反应得到，有固定的熔点 【答案】B 【详解】A．N原子及醚键中O均为sp3杂化，则所有原子不能共平面，A错误； B．高分子树脂中含羧基、氨基、酰胺键、醚键，有四种官能团，B正确； C．单体A与邻苯二甲酸的结构不相似，含官能团的数量不同，二者不属于同系物，C错误； D．单体A和B发生缩聚反应，生成高分子，属于混合物没有固定的熔点，D错误； 故选：B。 考向5 有机物的合成与推断（非选择题） 61．(23-24高二下·福建福州六校·期末)近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)反应生成E至少需要 氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称 。 (4)由E生成F的化学方程式为 。 (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为 。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有 种。 a．含苯环的醛、酮 b．不含过氧键() c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1 【答案】(1)间苯二酚(或1，3-苯二酚) (2)2 (3)酯基，醚键，羟基(任写两种) (4) +H2O (5)取代反应 (6)4 【分析】 由合成路线图，可知，A（间苯二酚）和B（）反应生成C（），与乙酸酐发生酯化反应，生成，与氢气发生加成反应生成，发生消去反应，生成F，F先氧化成环氧化合物G，G在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，然后发生酯的水解生成H，据此分析解答。 【详解】（1） A为，化学名称为间苯二酚（或1,3-苯二酚），故答案为：间苯二酚（或1,3-苯二酚）； （2） D为 ，与氢气发生加成反应生成，碳碳双键及酮羰基都发生了加成反应，所以反应生成E至少需要2氢气，故答案为：2； （3） E为，含有的含氧官能团的名称为酯基，醚键，羟基（任写两种），故答案为：酯基，醚键，羟基（任写两种）； （4） E为，发生消去反应，生成，化学方程式为 +H2O，故答案为： +H2O； （5）由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)是将酯基水解生成羟基，反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； （6） 化合物B为，同分异构体中能同时满足下列条件： a.含苯环的醛、酮； b.不含过氧键()； c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1，说明为醛或酮，而且含有甲基； 根据要求可以写出：，，共有4种，故答案为：4。 62．(23-24高二下·河南部分学校·期末)心舒宁(H)又名冠心宁，用于治疗心律不齐、冠心病、心肌绞痛。以苯为原料合成心舒宁的流程如图所示： 请回答下列问题： (1)G中所含官能团的名称为 。G分子 (填“有”或“无”)顺反异构体。 (2)D→E的反应类型是 。 (3)C→D的化学方程式为 。 (4)F能与G形成盐的原因是 (从结构角度解释)。 (5)已知吡啶()有类似苯的芳香性。Y是有机物X的同系物，Y的相对分子质量比X大14，Y的结构有 种。 (6)以2-溴丙烷、为原料制备的合成路线为 (无机试剂任选)。 【答案】(1) 碳碳双键、羧基 有 (2)消去反应 (3)+ (4)F中含亚氨基，具有碱性，G中含有羧基，具有酸性 (5)9 (6) 【分析】 苯和四氯化碳发生取代反应生成B；B和水在催化剂下反应引入酮羰基得到C；C中羰基加成引入支链得到D；D含有羟基，发生消去反应生成中间体E；中间体E和氢气加成得到F；F中含亚氨基，和酸G生成产品H； 【详解】（1）G中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基；G分子中碳碳双键两端的碳原子分别连接两个不同基团，存在顺反异构； （2）根据分析，D→E的反应类型是消去反应； （3） C中羰基加成引入支链得到D，C→D的化学方程式为+ ； （4）F能与G形成盐的原因是：F中含亚氨基，具有碱性，G中含有羧基，具有酸性； （5） X为，Y是有机物X的同系物，Y的相对分子质量比X大14，Y比X多1个-CH2-基团，若环上有2个甲基，有6种，如图；若环上有1个乙基，乙基对氮原子有邻、间、对3种位置；故Y的结构有9种； （6） 2-溴丙烷发生水解反应得到2-丙醇，2-丙醇发生催化氧化生成丙酮，丙酮中羰基与加成可得到，合成路线为。 63．(23-24高二下·四川眉山东坡区·期末)以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。 (1)A是不能再水解的糖，A的分子式是 。 (2)G与试剂a反应的化学方程式为 。 (3)B与E可生成有香味的物质，化学方程式是 。 (4)检验D中官能团的化学实验方法是 ，写出有关反应的化学方程式 。 (5)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是 。 (6)F能与1，3-丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是 。 【答案】(1)C6H12O6 (2) (3) (4) 与新制Cu(OH)2反应加热有砖红色沉淀产生（或与Ag(NH3)2OH 溶液反应加热有银镜产生） ； (5)  +(2n-1)H2O (6) 【分析】淀粉水解为葡萄糖，A是葡萄糖；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，B是乙醇；乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，D是乙醛、E是乙酸；乙醇发生消去反应生成F，F是乙烯；乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，G是1,2-二溴乙烷；G发生水解反应生成乙二醇。 【详解】（1）淀粉水解生成A，A是不能再水解的糖，则A是葡萄糖，分子式是C6H12O6； （2）G是1,2-二溴乙烷，G发生水解反应生成乙二醇，则试剂a是氢氧化钠水溶液，反应的化学方程式为 （3）乙醇与乙酸在浓硫酸作用下生成有香味的物质乙酸乙酯，化学方程式是； （4）D是乙醛，醛基能与新制Cu(OH)2反应加热有砖红色沉淀产生（或与Ag(NH3)2OH 溶液反应加热有银镜产生），检验醛基的化学实验方法是加入新制Cu(OH)2反应加热，生成砖红色氧化亚铜沉淀，反应方程式为；或与Ag(NH3)2OH 溶液加热有银镜产生，反应的化学方程式。 （5） 在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生缩聚反应生成，化学方程式是  +(2n-1)H2O。 （6） F是乙烯，乙烯能与1，3-丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是。 64．(23-24高二下·河北石家庄·期末)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下： (1)A中的含氧官能团名称为硝基、 和 。 (2)B的结构简式为 。 (3)C→D的反应类型为 。A→B过程中，K2CO3的作用 。 (4)写出D→E过程中“1)”的化学反应方程式 。 (5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应。 ②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1且含苯环。 (6)写出以CH3CH2CHO和 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。 【答案】(1) 酚羟基 醛基 (2) (3) 取代反应 与生成的HI反应，‌促进平衡向正反应方向移动 (4)+HSCH2COOH+2NaOH→+2H2O+NaBr (5) (6) 【分析】A为，对比A和C的结构简式，可推出A→B：CH3I中的－CH3取代酚羟基上的H，即B为，B被NaBH4还原得到C，C与PBr3发生取代反应得到D，D进一步发生取代反应得到E，E最终被氧化为F。 【详解】（1）根据A的结构简式，A中含氧官能团有硝基、酚羟基、醛基； （2）对比A和C的结构简式，可推出A→B：CH3I中的－CH3取代酚羟基上的H，即B的结构简式为； （3）对比C和D的结构简式，Br原子取代－CH2OH中的羟基位置，该反应类型为取代反应；在A→B过程中，‌会生成另一种产物HI，K2CO3的作用是与生成的HI反应，‌促进平衡向正反应方向移动； （4）由D→E过程是在碱性条件下发生了取代反应，“1)”的化学反应方程式为+HSCH2COOH+2NaOH→+2H2O+NaBr； （5）①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生水解反应，说明含有酯基或肽键，水解产物之一是α－氨基酸，该有机物中含有“”，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1：1，且含有苯环，说明是对称结构，综上所述，符合条件的是； （6）生成，根据E生成F，应是与H2O2发生反应得到，按照D→E，应由CH3CH2CH2Br与反应得到，CH3CH2CHO与H2发生加成反应生成CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH在PBr3作用下生成CH3CH2CH2Br，合成路线是 。 65．(23-24高二下·河北石家庄·期末)氟他胺是一种抗肿瘤药，它的一种合成路线如下： 已知： Ⅰ.卤代烃可与镁反应生成格林试剂，如； Ⅱ.醛或酮可与格林试剂反应，所得产物经水解可得醇，如； Ⅲ.羧酸与作用可生成酰氯，如R2COOH。 (1)C的化学名称是 。 (2)③的反应类型是 。 (3)写出E和I在吡啶溶剂中反应生成J的化学方程式 ；吡啶是一种有机碱，请推测其在该反应中的作用： 。 (4)反应④所需无机试剂和条件是 。 (5)氟他胺中含氧官能团的名称为 、 。 (6)下列关于氟他胺说法正确的是 。 a.第一电离能：              b.分子式为 c.1个分子中采取杂化的原子数为4    d.氟他胺难溶于水 (7)请在流程图的虚线框内填写物质的结构简式： 。 【答案】(1)苯三氟甲烷 (2)还原反应 (3) + +HCl 吡啶具有碱性可以消耗HCl，使平衡正向移动，提高反应物的产率 (4)浓硫酸、浓硝酸、加热 (5) 硝基 酰氨基 (6)d (7)、 【分析】 根据C的结构和B的分子式可以推知B发生取代反应生成C，B的结构简式为，A和氯气发生取代反应生成B，A为，C和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成D，D发生还原反应生成E，H先发生氧化反应，再发生已知信息Ⅲ的原理得到I，根据I的结构得到H为(CH3)2CHCH2OH，F发生已知信息Ⅰ的反应原理得到G，G为C3H7MgBr，结合H的结构简式可以推知F为(CH3)2CHBr，E和I发生取代反应生成，发生硝化反应生成。 【详解】（1）由C的结构简式可知，C的化学名称是苯三氟甲烷。 （2）由分析可知，反应③中D中硝基发生还原反应生成E。 （3） 由分析可知，E和I发生取代反应生成，化学方程式为：+ +HCl，吡啶具有碱性可以消耗HCl，使平衡正向移动，提高反应物的产率。 （4） 由分析可知，E和I发生取代反应生成，发生硝化反应生成，反应④所需无机试剂和条件是：浓硫酸、浓硝酸、加热。 （5）氟他胺中含氧官能团的名称为硝基、酰氨基。 （6）a．第一电离能：N原子最外层为半满稳定结构，其第一电离能大于氧，第一电离能：，故a错误； b．由结构简式可知氟他胺分子式为，故b错误； c．该分子中只形成单键的C和N原子采用sp3杂化，则1个该分子中采取sp3杂化的原子数为5，故c错误； d．氟他胺中含多个憎水官能团结构，因此难溶于水，故d正确； 故选d。 （7） 根据信息可以得到(CH3)2CHBr反应生成，根据信息可以得到和HCHO反应生成，因此F→H流程图的虚线框内物质的结构简式为、。 66．(23-24高二下·河南新乡·期末)英菲格拉替尼(化合物K)是治疗胆管癌的新型药物，其合成路线如图。 回答下列问题： (1)A的分子式为 ，由A→D的转化过程可知，A转化为B的目的是 。 (2)C中碳原子的杂化轨道类型有 。 (3)D中官能团的名称为氨基、 。 (4)写出F与反应生成G的化学方程式： ，该反应的反应类型为 。 (5)H的结构简式为 。 (6)有机化合物L比B少一个氧原子，则符合下列条件的L的结构有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基，其中一个为氨基 ②能与溶液反应生成气体 其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 【答案】(1) 保护氨基 (2)、 (3)碳氯键(或氯原子)、醚键、氨基 (4) +→+HBr 取代反应 (5) (6) 15 【分析】 上图为该有机推断图相关结构及反应；A→B反应中为保护—NH2，将其与酰基连接，防止被Cl原子取代；D→E反应将—NH2的H原子与COCl2的Cl原子取代，形成—N=C=O基团；F→G反应Br原子与RNH的H原子取代；G→H反应属于H2的催化还原反应，依据分子式中H原子的改变，可以推测出—NO2的O被H2还原；H与I反应生成J，根据J的结构可以逆推出I的结构式，即H→J的反应为—NH2上的H原子与Cl原子取代，发生取代反应；最后由E与J反应生成K，即E的碳氮双键断开，与J的—NH2连接，生成K； 【详解】（1）根据题目所给图，A的分子式为，其转化为B的目的是保护氨基上的H不被Cl原子取代； （2）C结构中C原子存在苯环和酰胺基中，苯环上的C是sp2杂化，甲基的C原子属于脂肪碳链，均为sp3杂化； （3）D中存在—O—、—NH2、—Cl，其官能团名称为醚键、氨基、碳氯键(或氯原子)； （4） +→+HBr，反应中Br原子与发生取代反应，取代RNH上的H原子； （5）G的分子式为C12H17N3O2，经过H2的催化还原，H结构的H原子多了2个，故可推测不是在苯环上的H2加成，而是—NO2的催化还原反应由—NO2→—NH2； （6） 能与NaHCO3溶液反应生成CO2，说明结构中含有羧基，因苯环上只有两个取代基，除—NH2外，另一取代基由如下情况：①—CH2CH2CH2COOH；②—CH2CH(COOH) CH3；③—CH(COOH) CH2CH3；④—C(CH3)2 COOH ；⑤—CH(CH3)CH2COOH ；苯环上的2个取代基由邻、间、对三种排布方式，故符合条件L的结构由15种；其中④取代基结构且与氨基以对位结构连接在苯环上，符合峰面积之比为6:2:2:2:1，即。 67．(23-24高二下·福建福州六校·期末)化合物H是制取新冠抗病毒治疗药物磷酸氯喹的中间体，合成路线如下：    已知：Ⅰ．  与  的性质相似。 Ⅱ．苯环上原有的、、—Cl使新导入的取代基进入邻位和对位； 苯环上原有的使新导入的取代基进入间位。 回答下列问题： (1)B的化学名称为 ；C的结构简式为 。 (2)C→D的反应类型为 ；E中含氧官能团的名称为 。 (3)E→F第①步反应的化学方程式为 。 (4)M是D的同系物，同时满足下列条件M的结构简式为 (任写一种)。 ①相对分子质量相差14 ②含 ③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为 【答案】(1) 硝基苯 (2) 还原反应 羟基、酯基 (3)   (4)或 【分析】 A发生取代反应生成B，B与Cl2发生取代生成C，C发生还原反应生成D，D发生一系列反应生成E，E先在碱性条件下发生水解再酸化得到F，F发生脱羧反应生成G，G发生取代生成H，据分析回答问题。 【详解】（1） B()的化学名称为硝基苯；据分析，C的结构简式为； （2） C发生还原反应生成D；E中含氧官能团为：羟基、酯基； （3） E→F第①步反应是E在碱性条件下水解：； （4） 根据题干信息分析可得：D的分子式为C6H6NCl，则M分子式为C7H8NCl，含有，分子中有4种等效氢，且个数之比为，同时满足以上条件M的结构简式为或； 68．(23-24高二下·广东广州天河区·期末)近来有报道，碘代化合物F与化合物Ⅰ在Cr-Ni化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物J，其合成路线如下： (1)指出D中的含氧官能团，分析预测其可能的化学性质，完成下表： 官能团名称 可反应试剂 反应类型 (2)物质G的名称 。 (3)E→F的反应方程式 。 (4)J的分子式 。 (5)下列说法错误的是_______。 A．一定条件下G能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀 B．1mol H最多能与5mol H2发生加成反应 C．试剂D与足量乙醇充分反应，转化率可以达到100% D．物质J不能使酸性 KMnO4溶液褪色 (6)满足下列条件H的同分异构体有 种，写出其中一种的结构简式 。 ①遇FeCl3 发生显色反应；②苯环上有三个取代基。 (7)结合所学知识，仿照G合成I路线，以乙醇为原料制备1-丁醛 。 【答案】(1) 羧基 乙醇 酯化反应（取代反应） (2)苯甲醛 (3) (4)C15H20O3 (5)CD (6) 10 (7) 【分析】 A（丙烯）在氯气光照条件下发生取代反应生成B，B与NaCN、加热条件下发生取代反应生成C，C发生水解反应生成D，D与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下生成E，可推知E为，E与HI发生加成反应生成F；G与CH3CHO在NaOH溶液中加热生成H，H与氢气发生加成反应生成I，F与I在催化剂条件下发生取代反应生成J，据此回答。 【详解】（1）由图知，D中含氧官能团为羧基，能与乙醇发生酯化反应（取代反应）； （2） 由图知，G的结构为，名称为苯甲醛； （3） 由分析知，E与HI发生加成反应生成F，反应方程式为； （4）由J的结构式知，J的分子式为C15H20O3； （5）A. 由图知，G中含有醛基，在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀，A正确； B. 由图知，1mol H与氢气反应时，苯环上消耗3mol氢气，碳碳双键消耗1mol氢气，醛基消耗1mol氢气，故最多能与5mol H2发生加成反应，B正确； C. 试剂D与足量乙醇发生酯化反应时为可逆反应，转化率无法达到100%，C错误； D. 物质J中含有碳碳双键和醇羟基，能被酸性 KMnO4溶液氧化，故能使酸性 KMnO4溶液褪色，D错误； 故选CD； （6） 满足①遇FeCl3 发生显色反应，含由酚羟基；②苯环上有三个取代基的H的同分异构体有，苯环上有三个取代基，且三个取代基不相同时，共10种； （7）仿照G合成I路线，以乙醇为原料制备1-丁醛的路线为。 69．(23-24高二下·湖南娄底·期末)奥沙拉秦可用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下： 回答下列问题： (1)水杨酸中官能团的为 ；A的结构简式为 ；水杨酸羧基中碳原子的杂化类型为 。 (2)反应③的反应类型为 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)一定条件下水杨酸与完全加成后的产物中手性碳原子有 个。 (5)符合下列条件的水杨酸的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：1：1的结构简式为 。 ①能发生银镜反应； ②遇溶液显紫色； ③能发生水解反应。 【答案】(1) 羟基、羧基 sp2 (2)还原反应 (3)+HNO3+H2O (4)2 (5) 3 【分析】 水杨酸和甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成A，A和浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成B，B发生还原反应生成，和亚硝酸钠/HCl在低温下反应生成，与A发生反应生成，与NaOH溶液发生反应生成C()，C与二氧化碳反应生成。 【详解】（1） 水杨酸中官能团的为羟基、羧基；水杨酸和甲醇发生酯化反应生成A，则A的结构简式为；水杨酸羧基中碳原子价层电子对数为3，其杂化类型为sp2；故答案为：羟基、羧基；；sp2。 （2）反应③是硝基变为氨基，其反应类型为还原反应；故答案为：还原反应。 （3） 反应②是发生硝化反应，其反应的化学方程式为+HNO3+H2O；故答案为：+HNO3+H2O。 （4） 一定条件下水杨酸与完全加成后的产物为，其手性碳原子有2个，用“*”表示的；故答案为：2。 （5） ①能发生银镜反应，含有醛基；②遇溶液显紫色，含有酚羟基；③能发生水解反应，说明含有酯基，则根据①得到应该含有甲酸酯基，甲酸酯基和羟基在邻、间、对三种位置，因此符合条件的水杨酸的同分异构体有3种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：1：1的结构简式为；故答案为：3；。 70．(23-24高二下·广东江门·期末)有机太阳能电池利用有机半导体将光能转换为电能。科学家设计了一种新型有机太阳能电池材料，其部分合成路线如下： (1)化合物ii的含氧官能团名称是 ，化合物iii的分子式是 。 (2)化合物i的同分异构体中，能发生水解反应的芳香化合物的结构简式为 。 (3)根据化合物vi的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 结构特征 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a b ， 取代反应 (4)由化合物生成化合物iv涉及以下转化过程(未注明反应条件)，下列有关叙述正确的有___________。 A．反应②是消去反应 B．反应③中，有C-O键的断裂和生成 C．化合物x中，碳原子均采取杂化 D．化合物ix是手性分子，含有2个手性碳原子 (5)化合物v()可通过频哪醇()和联硼酸[]的脱水反应制备，频哪醇的结构简式是 。 (6)以第(4)问中化合物ii转化为化合物iv的原理为依据，设计以<>和化合物iii()为原料合成化合物xi。 基于你设计的合成路线，回答下列问题： (a)最后一步反应中，有机反应物为 (写结构简式)。 (b)第一步的化学方程式为 (注明反应条件)。 【答案】(1) 羟基、醛基 C4H6O3 (2) (3) H2，催化剂，加热 加成反应 —COO— NaOH溶液，加热 (4)AB (5) (6) +2NaOH+NaCl+H2O 【分析】 由有机物的转化关系可知，与溴发生取代反应生成，则ⅰ为；碳酸钠作用下与乙酸酐发生取代反应生成，一定条件下与发生取代反应生成，一定条件下与发生取代反应生成；与乙酸酐发生加成反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，发生分子内取代反应生成。 【详解】（1）由结构简式可知，化合物ii的含氧官能团为羟基、醛基，化合物iii的分子式为C4H6O3，故答案为：羟基、醛基；C4H6O3； （2） 化合物i结构简式为，i的同分异构体为能发生水解反应的芳香化合物说明同分异构体分子中含有甲酸酯基，结构简式为，故答案为：； （3） 由结构简式可知，催化剂作用下分子中含有的碳碳双键与氢气共热发生加成反应生成，分子中含有的酯基在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，故答案为：H2，催化剂，加热；加成反应；NaOH溶液，加热； （4） A．由分析可知，反应②为浓硫酸作用下共热发生消去反应生成和水，故正确； B．由分析可知，反应③为发生分子内取代反应生成和水，反应中有C-O键的断裂和生成，故正确； C．由结构简式可知，分子中甲基碳原子的杂化方式为sp3杂化，故错误； D．由结构简式可知，分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故错误； （5） 由图可知，化合物v的反应为与发生分子间脱水反应生成和水，则频哪醇的结构简式为，故答案为：； （6） 由化合物ii转化为化合物iv的原理可知，以和为原料合成的合成步骤为与氢氧化钠溶液共热发生水解反应，铜做催化剂条件下与氧气共热发生催化氧化反应生成，酸化生成，与乙酸酐发生加成反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，发生分子内取代反应生成； (a)由分析可知，最后一步反应为发生分子内取代反应生成和水，故答案为：； (b) 由分析可知，第一步反应为与氢氧化钠溶液共热发生水解反应、氯化钠和水，反应的化学方程式为+2NaOH+NaCl+H2O，故答案为：+2NaOH+NaCl+H2O。 71．(23-24高二下·广东清远·期末)化合物E可用于治疗脑血管疾病，以甲苯为原料合成化合物E和J的流程如下（部分产物、反应条件已略去）： 已知：Ⅰ．J的结构简式为 Ⅱ． (1)G的结构简式是 ，E中含氧官能团的名称是 。 (2)根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a 还原反应 b ①水溶液  ②加热、加压  ③酸化 (3)关于上述合成路线，下列说法不正确的是__________（填标号）。 A．H中各原子的电负性关系： B．生成物E溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．中有σ键、π键的断裂和生成 (4)芳香化合物X是E的同分异构体，化合物X含有，其核磁共振氢谱峰面积比为,写出其中一种符合该要求的化合物X的结构简式： 。 (5)参照上述合成路线，设计以和1—丙醇为原料合成的路线。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①从1—丙醇出发，其第一步反应的有机产物的结构简式为 。 ②最后一步化学方程式为 。 【答案】(1) 羧基 (2) H2，Ni（或催化剂），加热 或或（答案合理即可） 取代反应（或水解反应） (3)A (4)或 (5) 【分析】 甲苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下反应生成F，结合J的结构简式，可得化合物F为，F与氯气发生取代反应生成G，则化合物G为，G在氢氧化钠水溶液的作用下发生水解反应生成H，化合物H为，结合J的结构和已知信息I、II，可推出化合物I为。 【详解】（1） 根据分析可知，G的结构简式为；E中含氧官能团的名称为羧基； （2） a．根据化合物B的结构可知反应试剂和条件为H2，Ni（或催化剂），加热，反应形成的新结构为或或（答案合理即可）； b．根据反应试剂、条件为氢氧化钠水溶液、加热可知，发生卤代烃的水解反应生成，即反应类型为取代反应（或水解反应）； （3） H的结构简式为，含有C、O、N、H四种元素，则电负性：，A错误；生成物E分子中含有羧基和氨基，羧基中的氧原子具有较强的电负性，‌能够与水分子形成氢键，氨基中的氮原子具有较强的电负性，‌能够与水分子形成氢键，B正确；苯环对甲基的影响使甲基的活性增强，‌能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；发生了加成反应和消去反应，有σ键、π键的断裂和生成，D正确；故答案为：A； （4） E的结构简式为，分子式为，由E的同分异构体芳香化合物X中含有硝基，其核磁共振氢谱峰面积比为3：2：1可知，X分子结构对称，符合条件的结构简式为或； （5） 从1—丙醇出发，需合成丙醛，其第一步反应的有机产物的结构简式为；最后一步反应为。 72．(23-24高二下·安徽滁州·期末)阿司匹林是一种重要的合成药物，具有解热镇痛作用。下面是一种制备阿司匹林的合成路径： 回答下列问题： (1)E的官能团名称为 。 (2)反应⑥的反应类型为 。 (3)写出一个符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。 ①能与溶液显紫色；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱显示有4组峰。 (4)写出阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式 。 (5)设计简单的实验，除去D中含有的，简述实验步骤 。 【答案】(1)羧基、 羟基 (2)取代反应 (3)或者、 (4)+3NaOH+ (5)向D中加入足量稀氢氧化钠溶液，充分振荡后分液 【分析】乙烯和水催化加成反应生成A为乙醇，乙醇和氧气发生氧化反应生成B乙醛，乙醛氧化为C乙酸，苯和溴在铁催化作用下生成D溴苯，溴苯通过一系列反应转化为E，E最终转化为阿司匹林。 【详解】（1）根据E的结构简式可知，E中含有羟基和羧基两种官能团； （2）反应⑥为E中酚羟基的氢被取代的反应，反应类型为取代反应； （3） 能与溶液显紫色，说明含有酚羟基，能发生银镜反应说明含有醛基，核磁共振氢谱显示有4组峰，满足这三个条件的E的同分异构体为、、； （4） 阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为：+3NaOH++; （5）除去D中含有的，可以向D中加入足量稀氢氧化钠溶液，充分振荡后分液。 73．(23-24高二下·云南昆明·期末)有机物K是一种重要的有机试剂，其工业合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： (1)C中含氧官能团的名称是 。 (2)下列反应中属于取代反应的是 (填标号)。 a．A→B    b．B→C    c．C→D    d．H→J (3)I的结构简式为 。 (4)E→F分两步进行，写出第二步反应的化学方程式 。 (5)有机物M的分子式与A的一种同系物相同，相对分子质量比A大14。写出一种符合下列条件的M的结构简式 。 ①结构中含吡啶()环，其成键方式与苯环相似 ②能水解且能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为 (6)参照上述合成路线和信息，完善以为主要原料制备的合成路线： 。 【答案】(1)羧基、硝基 (2)ad (3) (4)+NH3·H2O→+2H2O (5)或 (6) 【分析】 由流程可知，A和氯气发生取得反应在甲基对位引入氯原子得到B（），B被酸性高锰酸钾氧化为C（），C发生还原反应得到D，D发生取代反应得到E，E发生已知①的反应得到F，F发生已知反应②原理后然后和氨水反应生成G（），G中-CONH2转化为-CN得到H，H和I发生取代反应反应生成J，J转化为K，故I的结构为，据此分析回答问题。 【详解】（1） 的含氧官能团为羧基、硝基； （2）根据分析反应中属于取代反应的是A→B、H→J，故答案选ad； （3） 由分析可知I的结构简式为； （4） 由流程结合分析可知，E发生已知反应①原理引入-SO3H得到，然后和氨水反应生成F，故E生成F的第二步反应的方程式为： +NH3·H2O→+2H2O； （5） 有机物M的分子式与A的一种同系物相同，相对分子质量比A大14，则M比A多1个-CH2-，故M的分子式为C8H9NO2，满足①结构中含吡啶()环，②能水解且能发生银镜反应，结构中含有甲酸某酯基，③核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为6:2:1，符合要求的M的结构简式为或； （6） 参照上述合成路线和信息可知，。 74．(23-24高二下·云南玉溪·期末)一种以甲苯为原料合成有机物M的设计路线如图。 已知：。 回答下列问题： (1)甲苯中碳原子的杂化方式有 ；B的名称是 。 (2)M所含官能团的名称是 。 (3)A→B的反应类型是 ，B+E→M的化学方程式为 。 (4)在制药行业中常用“成盐修饰”改善物质理化性质，若用饱和KHCO3溶液对E进行“成盐修饰”，可将E转化为 (用结构简式表示)。 (5)用结构简式表示满足下列条件的D的同分异构体： 。 ①苯环上只有两个取代基 ②核磁共振氢谱中有6组吸收峰 ③分子中只含有1个手性碳原子 (6)根据已有知识并结合上述合成路线图的相关信息，写出以苯乙烯为原料，选用必要的无机试剂，合成高分子物质的路线图 (请用结构简式表示有机物，用“→”表示转化关系，并在“→”上注明试剂和反应条件)。 【答案】(1) sp2、sp3 4-甲基苯胺(对甲基苯胺) (2)酰胺基 (3) 还原反应 (4) (5) (6) 【分析】 甲苯在浓硝酸与浓硫酸的混酸中发生取代反应生成A，则A的结构简式为，A在铁和盐酸的作用下发生还原反应生成B；甲苯和Br2在光照条件下发生甲基的取代反应生成C，则C为，C发生已知信息的反应生成D，则D为由M的结构可知，D→E发生氧化反应，羟基被氧化为羧基，则E的结构简式为，B与E发生取代反应生成M，据此解答。 【详解】（1）甲苯中苯环上的碳原子为sp2杂化，而甲基碳原子为sp3杂化；B中的官能团为氨基，属于胺类，与氨基相连的苯上的碳原子为1号，则甲基连接的苯的碳原子为4号碳原子，所以名称为4-甲基苯胺（对甲基苯胺），故答案为：sp2、sp3；4-甲基苯胺(对甲基苯胺)； （2） M中的官能团为，名称为酰胺基，故答案为：酰胺基； （3） A→B为，失氧加氧，属于还原反应；可根据M结构逆推，得E的结构为，和发生取代反应，酸脱羟基氨脱氢生成水，化学方程式为 ；故答案为：还原反应；； （4） 可根据M结构逆推，得E的结构为，与KHCO3溶液反应的化学反应方程式为；故答案为： （5） 根据合成路线可推知D的结构，再结合以下三个条件①苯环上只有两个取代基；②核磁共振氢谱中有6组吸收峰；③分子中只含有1个手性碳原子，便可推出结构为，故答案为：； （6） 通过可知其单体是，再对比原料，在碳链上需要增加2个碳原子，可用已知信息来实现，再根据碳链结构确定引入Br的位置，故答案为： 75．(23-24高二下·河北沧州·期末)二酮类化合物作为重要的有机合成中间体，广泛应用于化学合成领域。二酮类化合物G()的合成路线如图所示： 已知：①； ②。 回答下列问题： (1)A的名称为 。 (2)反应1的化学方程式为 。 (3)C→D的反应类型为 ，E中官能团名称为 。 (4)F的结构简式为 。 (5)化合物M的分子式为，满足下列条件的M的同分异构体有 种(不考虑立体异构)； ①能与溶液反应产生，②能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 (6)参照上述合成路线，请设计以环己烷()为原料合成己二酸()的路线(无机试剂任选) 。 【答案】(1)2-甲基-2-丁烯 (2) (3) 加成反应 羧基、羰基 (4) (5) 12 、 (6) 【分析】 由已知信息①可知C与乙烯发生加成反应得到D，故C的结构简式为：，再结合A到B的分子式变化，可知为双键与Br2的加成反应，B到C发生消去应生成二烯烃，可得A为，B为：，D被酸性高锰酸钾溶液氧化后双键断裂生成羧基和羰基，E中羧基与乙醇发生酯化反应得到F：，进一步按照信息②反应得到目标产物G。 【详解】（1） A为，名称为：2-甲基-2-丁烯； （2） 反应1为B在氢氧化钠溶液中发生消去反应，化学方程式为：； （3）C→D的反应类型为：加成反应；E中官能团名称为：羧基、羰基； （4） F的结构简式为：； （5） 由其分子式可知其有2个不饱和度，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，说明含羧基，能发生银镜反应，说明含醛基，满足条件的结构简式为：、 、、(只画出碳骨架，数字为醛基位置)，共12种；其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为：、； （6） 根据题中合成路线，需要由环己烯被酸性高锰酸钾氧化为己二酸，由环己烷制备环己烯需要先取代再消去，故合成路线为：。 76．(23-24高二下·广西来宾·期末)利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如下： 已知：ⅰ. ⅱ. ⅲ. ⅳ.苯环上原有的取代基(或烃基)会使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，而—COOH会使新导入的取代基进入苯环的间位。 回答下列问题： (1)化合物C的名称为 。化合物E中官能团的名称是 。 (2)由A到E的反应中，不涉及的反应类型有 (填序号)。 a．取代反应　　　b．氧化反应　　　c．还原反应　　　d．加成反应 (3)由G生成H有气体生成，写出该反应的化学方程式 。 (4)在F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有五组峰(氢原子数量比为1：2：2：2：1)的结构简式为 。 ①遇溶液显示紫色    ②能与反应 (5)结合上述流程中的信息，设计以乙苯为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)： 。 【答案】(1) 邻硝基苯甲酸或“2－硝基苯甲酸” 酯基、氨基 (2)d (3)+CH2(COOH)2→+CO2↑+H2O (4) 13 (5) 【分析】 A 为甲苯，A 发生硝化反应取代甲基邻位的氢得到 B 为，B 发生氧化反应生成 C （ ），C 和甲醇发生酯化反应生成 D（），D 在 Fe/HCl 作用下反应生成 E（ ）， F 为 ，根据信息 i 知 F 和CH3I 在 NaOH 作用下反应生成 G（），根据信息ⅱ知 G和发生反应生成 H（ ），E和H发生取代反应生成 I（ ）， I发生水解反应生成利喘贝。 【详解】（1）化合物C的名称为邻硝基苯甲酸或“2－硝基苯甲酸”； 化合物E中官能团的名称是酯基、氨基； （2） A为甲苯，A发生硝化反应取代甲基邻位的氢得到B为，B 发生氧化反应生成 C（），C 和甲醇发生酯化反应生成 D，D（ ）在 Fe/HCl 作用下反应生成 E（） 即硝基变为氨基，根据加氢去氧是还原，因此 D→E 的反应类型是还原反应，不涉及加成反应，故答案选d； （3） 根据原子守恒可推测生成物为 CO2和 H2O，故化学方程式为+CH2(COOH)2→+CO2↑+H2O； （4） 化学式为C8H8O3，能与NaHCO3反应即含有―COOH，遇 FeCl3显示紫色则含有一个苯环和酚羟基，若苯环三取代则考虑以下结构中苯环上 —CH3取代、、，共有2+4+4＝10种。若苯环二取代则有、、。该物质的同分异构体有10+3＝13种；其中核磁共振氢谱显示有五组峰(氢原子数量比为1：2：2：2：1)的结构简式为； （5） 依据题中信息，要由合成， 应先合成，则应先进行硝化反应，引入-NO2，形成， 然后将-CH2CH3氧化，形成，再将-NO2还原，形成， 最终在 SOCl2作用下，两分子脱水形成；故合成路线为。 77．(23-24高二下·河南许昌·期末)很多重要的化工原料都来源于石油，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题： 已知： (1)A 的结构简式为 。由A生成B的反应类型是 。 (2)D的化学名称为 。 (3)由苯制备C的化学方程式为 。 (4)F中官能团的名称为 。 (5)写出丙烯制取聚丙烯的化学方程式 。 (6)由E生成F 化学方程式为 。 (7)含有苯环，且与D含有相同官能团的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1∶2∶6的结构简式为 (写出一种即可)。 【答案】(1) 加成反应 (2)间硝基乙苯或者3-硝基乙苯 (3)＋HO－NO2+H2O (4)酰胺基 (5)nCH2=CHCH3 (6)+→+HCl (7) 13 或 【分析】A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是乙烯，乙烯和氯化氢加成生成的B是氯乙烷，苯在浓硫酸、加热条件下和浓硝酸发生硝化反应生成的C是硝基苯，硝基苯和氯乙烷发生取代反应生成的D是，D发生还原反应生成E，E和(CH3)2CHCOCl发生取代反应生成F，据此解答。 【详解】（1）根据以上分析可知A是乙烯，结构简式为。由A生成B的反应类型是加成反应。 （2） D是，D的化学名称为间硝基乙苯或者3-硝基乙苯。 （3） 由苯制备硝基苯的化学方程式为+HO-NO2+H2O。 （4）根据F的结构简式可判断F中官能团的名称为酰胺基。 （5） 丙烯加聚生成聚丙烯，则制取聚丙烯的化学方程式为nCH2=CHCH3。 （6） 根据以上分析可知，由E生成F化学方程式为+→+HCl。 （7） 含有苯环，且与D含有相同官能团，即含有硝基，如果苯环上只有一个取代基，取代基应该是－CH2CH2NO2或－CH(CH3)NO2，各有1种满足条件的同分异构体；如果含有两个取代基可以是乙基和硝基或甲基和－CH2NO2，各有3种满足条件的同分异构体，不包括D，则有(2+3)种；如果是三个取代基，应该是2个甲基和1个硝基，满足条件的同分异构体有6种，共有1+1+2+3+6＝13种，其中核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1∶2∶6的结构简式为或。 78．(23-24高二下·湖南邵阳·期末)以芳香族化合物A和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N的合成路线如图： 已知：Ⅰ．A→B是最理想的“原子经济性反应” Ⅱ． (、表示、氢原子或烃基) (1)B中官能团的名称是 。 (2)F→H的反应类型是 。 (3)E的结构简式是 。 (4)H生成N的化学方程式是 。 (5)同时满足下列条件的B的同分异构体有 种(不考虑立体异构)； ①能发生银镜反应；        ②苯环上连有三个取代基。 满足上述条件且核磁共振氢谱图峰面积比为1∶1∶2∶2∶6，写出其中一种可能的结构简式 。 (6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线： 。 【答案】(1)羟基、碳碳双键 (2)酯化(取代)反应 (3) (4)n (5) 16 或 (6)CH2=CHCH3 【分析】 芳香族化合物A与CH≡CCH3反应生成B，A→B是最理想的“原子经济性反应”，由B的结构简式知，A的结构简式为；B与H2在催化剂、加热条件下发生加成反应生成C，C与G反应生成M，结合G、M的结构简式知，C的结构简式为；D与HCN/H+发生题给已知Ⅱ的反应生成E，E的结构简式为，E与浓硫酸、加热发生消去反应生成F，F的结构简式为，F与H2在催化剂/加热发生加成反应生成G；F与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H，H的结构简式为，H发生加聚反应生成N。 【详解】（1）由B的结构简式知，B中官能团的名称为碳碳双键、(酚)羟基。 （2）根据分析，F与CH3OH发生酯化反应生成H，酯化反应也是一种取代反应。 （3） 根据分析，E的结构简式为。 （4） H发生加聚反应生成N，反应的化学方程式为n。 （5） B的分子式为C10H12O、不饱和度为5；B的同分异构体能发生银镜反应说明含—CHO，苯环上连有三个取代基，三个取代基可以为：①—CHO、—CH3CH2和—CH3（先写出其中两个取代基，有邻、间、对三种位置，用第三个取代基代替苯环上的H，依次有4、4、2种，共10种）；②—CH2CHO和2个—CH3（先写出2个—CH3，有邻、间、对三种位置，用—CH2CHO代替苯环上的H，依次有2、3、1种，共6种），符合条件的B的同分异构体有10+6=16种；满足上述条件且核磁共振氢谱图峰面积比为1∶1∶2∶2∶6的结构简式为、。 （6） 的单体为，对比丙烯（CH2=CHCH3）与的结构简式，结合题给已知Ⅱ，CH2=CHCH3先与H2O在催化剂、高温、高压下发生加成反应生成，发生催化氧化反应生成，与HCN/H+反应生成，发生缩聚反应生成，合成路线为：CH2=CHCH3。 79．(23-24高二下·辽宁部分高中·期末)化合物G是一种医药中间体，以芳香族化合物A为原料制备G的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)化合物A的分子式为 ，F中官能团的名称为 。 (2)F→G的反应类型为 。 (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为 。 (4)有机物X的名称为 。 (5)芳香族化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有 种(不含立体异构)。 ①分子中有五个碳原子在一条直线上； ②能与溶液反应，且消耗； ③苯环上的一氯代物只有一种。 其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为的结构简式为 (任写一种即可)。 【答案】(1) C8H10O2 羟基、酯基 (2)取代反应 (3)+ +2Ag(NH3)2OH2Ag↓+ +3NH3↑+H2O (4)2-丁醇 (5) 4 或 【分析】 A发生醇羟基的催化氧化生成醛，C和HI发生取代反应生成D，D中碳碳双键与氢气加成生成E为，E中羧基和有机物X发生酯化反应生成F，则X为，F中酚羟基发生取代反应生成G和HCl； 【详解】（1）由A的结构可知分子式为C8H10O2；F中官能团的名称为羟基、酯基； （2）F中酚羟基发生取代反应生成G和HCl，F→G的反应类型为取代反应； （3） B中醛基与银氨溶液反应生成单质银，反应的化学方程式为+ +2Ag(NH3)2OH2Ag↓+  +3NH3↑+H2O； （4） 有机物X为，名称为2-丁醇； （5）芳香族化合物H是D的同分异构体即H含有苯环： ①分子中有五个碳原子在一条直线上说明含有碳碳三键，存在或结构； ②能与溶液反应，且消耗说明含有3mol酚羟基； ③苯环上的一氯代物只有一种即苯环上只有1种环境的氢原子，结构有、、共4种，其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为的结构简式为或。 80．(23-24高二下·广东深圳·期末)化合物x是某种药物的中间体，其合成路线如下图所示(部分反应条件略去)。 (1)化合物iv的官能团名称为 ，化合物ii的结构简式为 。 (2)反应⑤的化学方程式为 。 (3)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构(有机产物) 反应类型 a 浓氢溴酸、加热 取代反应 b (4)关于反应⑦的说法中，正确的有___________(填标号)。 A．反应过程中，有C=O键的断裂和C-N键的形成 B．该反应的原子利用率为100% C．化合物x中碳原子均采用sp2杂化 D．化合物x中存在手性碳原子 (5)芳香族化合物M为vii的同分异构体，满足以下条件的M的结构简式为 (任写一种)。 条件：a)含有-NH2且直接与苯环相连；b)1molM能与2molNaHCO3反应；c)核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2。 (6)以和CH3NH2为原料，参考上述信息，设计化合物的合成路线 (不用注明反应条件)。 【答案】(1) 醛基 (2)+CH3OH+H2O (3) H2、催化剂、加热 加成反应（或还原反应） (4)AD (5)或 (6) 【分析】 甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成ii，故ii的结构为，发生水解反应生成苯甲醇，苯甲醇催化氧化生成苯甲醛；v发生氧化反应生成vi，vi与甲醇发生酯化反应生成vii，vii发生还原反应生成viii，iv、viii、ix发生取代反应生成x；据此分析回答问题。 【详解】（1） 化合物iv的官能团名称为醛基；化合物ii为甲苯与氯气发生取代反应的产物，结构简式为； （2） 反应⑤为对硝基苯甲酸与甲醇发生酯化反应，化学方程式为+CH3OH+H2O； （3） 苯甲醇与浓氢溴酸、加热发生取代反应生成卤代烃；根据产物的结构，由iii中苯环能与H2在催化剂、加热的条件下发生加成反应所得； （4）A．iv中醛基断C=O键，viii中氨基断N-H键，ix中断羟基相邻的C-H键，形成C-N键和C-C键，A项正确； B．该反应为取代反应，另外有水生成，原子利用率没有100%，B项错误； C．化合物x中碳原子采用sp2和sp3杂化，C项错误； D．化合物x中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，D项正确； 故答案选AD。 （5） 含有-NH2且直接与苯环相连，1molM能与2molNaHCO3反应，核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2，故M中苯环上有两个羧基，一个氨基且结构对称，故M的结构简式为或； （6） 参考流程图中iv、viii、ix之间的反应，先催化氧化生成，、CH3NH2之间发生类似iv、viii、ix之间的反应生成，发生消去反应得到目标产物，合成路线为：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$