河南省平顶山市2024-2025学年高一下学期4月期中生物试题
秘密★启用前
河南省普通高中2024-2025学年(下)
高一年级期中考试
生物
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,但显隐性未知。现有一批高茎豌豆种子,为判断其是纯合子还是杂合子,以及高茎和矮茎的显隐性关系,进行了如下实验。下列叙述正确的是( )
A. 高茎豌豆自交,若后代全是高茎,则高茎为隐性性状
B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,若后代高茎:矮茎=1:1,则这批高茎豌豆为杂合子
C. 高茎豌豆自交,若后代出现矮茎,则矮茎为显性性状
D. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,若后代全是高茎,则这批高茎豌豆为纯合子
2. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,相应基因位于常染色体上。让纯合灰身果蝇和纯合黑身果蝇杂交,F1全为灰身果蝇,F1雌雄果蝇相互交配产生F2,下列叙述正确的是( )
A. 若让F1进行测交,后代全为灰身果蝇
B. 从F2中的灰身果蝇中随机选取两只进行交配,则后代一定全为灰身果蝇
C. 若让F2中的灰身果蝇相互交配,则F3中灰身果蝇中纯合子占1/4
D. 若从F2中选取两只基因型不同的灰身果蝇进行交配,后代出现黑身果蝇的概率为0
3. 已知某种昆虫的体色由两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制,其中基因A控制黑色素合成,基因B抑制基因A表达,即只有基因A存在且基因B不存在时昆虫体色为黑色,其余情况均为白色。现有两只白色昆虫杂交,F1中黑色昆虫:白色昆虫=1:3,则亲代白色昆虫的基因型可能是( )
A. AAbb×aaBB B. AaBb×aabb
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C. aabb×aaBB D. AaBb×AaBb
4. 某种蝴蝶的翅膀有红色、粉色、白色三种类型,由两对等位基因(A和a、B和b)共同控制。基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同),基因B为修饰基因,BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化(表现为粉色)。现用两组纯合亲本进行杂交,实验结果如图所示。下列叙述错误的是( )
第一组:P白翅蝶×红翅蝶→F1 粉翅蝶F2红翅蝶:粉翅蝶:白翅蝶=1:2:1
第二组:P白翅蝶×红翅蝶→F1 粉翅蝶F2红翅蝶:粉翅蝶:白翅蝶=3:6:7
A. 在第一组中,亲本红翅蝶的基因型为AAbb
B. 在第一组中,F2的基因型为AAbb、AABb、AABB
C. 在第二组中,F2白翅蝶中杂合子的比例为4/7
D. 在第二组中,若对F1粉翅蝶进行测交,则子代中粉翅蝶的比例为1/2
5. 下列关于科学研究方法的叙述错误的是( )
A. 孟德尔在研究豌豆杂交实验时运用了假说—演绎法,其演绎推理的内容是进行测交实验
B. 萨顿观察蝗虫减数分裂,发现基因与染色体的行为有明显平行关系,据此提出基因在染色体上的假说,摩尔根通过实验证实该假说
C. 科学家运用同位素标记法和离心法,证明了DNA的半保留复制
D. 沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型时,利用了构建物理模型的方法
6. 如图是减数分裂四分体时期的细胞示意图。下列叙述错误的是( )
A. 图中的同源染色体两两配对,形成了2个四分体
B. a和b是位于同源染色体上的非姐妹染色单体
C. 该细胞为初级精母细胞,可能产生4种不同基因型的配子
D. 发生互换后,b和b'上可能存在等位基因
7. 已知雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24(22+XX),雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23(22+X)。图1是蝗虫某个细胞在减数分裂过程中的图像,图2展示了该细胞内的染色体组成情况。下列分析错误的是( )
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A. 该细胞是雄蝗虫的细胞,可能处于减数分裂Ⅰ后期
B. 该细胞的染色体数和DNA数相等
C. 该细胞经过减数分裂产生的配子中染色体数为11条或12条
D. 该细胞中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合
8. 摩尔根用纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼;F1雌雄交配,F2中红眼:白眼=3:1,且白眼果蝇均为雄性。后续有人将F2白眼雄果蝇与F1红眼雌果蝇杂交。已知果蝇性染色体组成为XO(缺一条性染色体)时表现为雄性且不育。若控制眼色基因仅位于X染色体上,下列对该后续实验的推测,错误的是( )
A. 会出现白眼雌果蝇
B. 红眼雄果蝇与白眼雄果蝇数量比接近1:1
C. 可能产生XO的白眼雄性个体
D. 若出现XXY红眼雌果蝇,则是母本减数第一次分裂异常所致
9. 如图为某遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图。下列有关该遗传病的分析错误的是( )
A. 该遗传病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病染
B. 若Ⅱ-1无致病基因,则Ⅲ-3的体细胞最多含4个致病基因基
C. Ⅲ-3总是有一个致病基因来自I-1
D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育正常儿子的概率是1/4
10. 伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。下列叙述正确的是( )
①抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚,从优生角度建议生男孩
②鸡的芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,子代中芦花鸡全是雄性,
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