广西钦州市第四中学2024-2025学年高一下学期第十四周考试生物试卷
广西钦州市第四中学2024-2025学年高一下学期第十四周考试生物试卷
注意事项：
1.答题前，考生务必将自已的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题日的答案标号涂黑。如需改动。用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试然東后，将本试卷和答题卡-一并交回。
一、选择题:(本题共16 小题,第 1~12 题,每小题2 分.第 13~16 题,每小题4分,共40分.在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。)
1．每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，丙家庭中，妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病史。从优生角度考虑（ ）
A．甲家庭最好生育男孩B．乙家庭最好生育男孩C．丙家庭最好生育男孩 D．三个家庭生男生女都可以
2．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（ ）
A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是纯合子
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/3D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2
3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
B．通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等
C．人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
4．亨廷顿舞蹈症是单基因遗传病（相关基因A/a位于4号染色体）。某家族系谱图及各成员对应的相关基因电泳结果如下图所示。其中Ⅱ₃含有3条4号染色体。下列叙述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．图中1280bp的基因片段代表正常基因
C．Ⅱ1与正常女性婚配生下正常女儿的概率是1/4D．对三体男性Ⅱ₃分析可知产生异常生殖细胞的一定是I1
5．某种脊髓小脑共济失调症是一种人类单基因遗传病，患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。图甲是某患者的部分家系图，图乙是该患者及其亲属进行该病相关基因检测的电泳结果 （1是患者，2、3、4均为该患者的亲属）。下列说法错误的是（ ）
A．该病是常染色体显性遗传病，男女患病的概率相同B．该患者与一个正常女性婚配，其后代患病的概率是1/2
C．根据电泳图的结果，不能确定2号和4号个体是否携带致病基因
D．该患者的家庭成员应该适龄婚育，并可通过B超检测预防该遗传病的发生
6．已知果蝇的基因组大小为1.8×108bp（bp表示碱基对），真核细胞中 DNA 复制的速率为50~100bp/s。图为果蝇DNA的电镜照片，图中泡状结构为复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列说法错误的是（ ）
A．对果蝇的基因组进行研究需要测定5条染色体上的碱基序列B．果蝇精原细胞在细胞分裂前的间期进行DNA 复制
C．在每个DNA复制泡中DNA 复制都需要解旋酶和 RNA 聚合酶参与
D．一个DNA 复制时会形成多个复制泡，说明DNA 复制是多起点复制
7．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因ⅠA、ⅠB、ⅰ控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有ⅠAⅠA、ⅠAⅰ，B血型的基因型有ⅠBⅠB、ⅠBi，AB血型的基因型为ⅠAⅠB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性B．Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3
C．如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型的概率为1/4
D．若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，该女孩为B血型，且携带致病基因的概率为5/16
8．脊髓性肌萎缩是由于脊髓前角α-运动神经元退化变性引起的遗传性疾病。图1和图2是某脊髓性肌萎缩家系的遗传图谱和部分个体的电泳图（电泳能够使显性基因显示一个条带，隐性基因则显示为位置不同的另一个条带）。下列叙述错误的是（ ）
A．根据遗传图谱和电泳图分析可知，条带1代表的是显性基因
B．据图1和图2推测，Ⅲ1的基因型为杂合子或隐性纯合子
C．若成员Ⅲ2与一正常个体婚配，生出患病孩子的概率是50%
D．若要调查人群中该病的发病率，不能刻意避开有患者的家庭
9．如图为人类两条不同源的染色体各自发生断裂后，在断裂处连接构成一条结构上重排的染色体，这种变异大多保留了原有基因总数，故称平衡易位。若女性携带者在减数分裂时重排染色体随机分配到卵细胞中，且只考虑这3条染色体。下列叙述错误的是（ ）
A．平衡易位属于染色体结构变异B．平衡易位细胞减数分裂时可形成特定的联会复合物
C．发生平衡易位的胚胎在妊娠期容易流产D．女性携带者的卵细胞可能有5种类型
10．产前诊断主要包括以下几个项目：遗传咨询，了解家族遗传病史，评估胎儿遗传疾病的风险；孕妇血细胞检查，通过检测孕妇血细胞，评估胎儿的健康状况；羊膜腔穿刺术，通过抽取羊水样本进行细胞遗传学分析，诊断胎儿染色体是否异常；基因检测，通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测等。下列叙述正确的是（ ）
A．遗传咨询的步骤中必会分析遗传病的传递方式、推算再发风险率
B．通过孕妇血细胞检查，可分析镰刀型细胞贫血症的根本病因
C．抽取的羊水样本除了用于染色体分析，还可用于性别确定、序列测定
D．通过基因检测，含有遗传病基因的个体必会表现出遗传病症状
11．人类的克氏综合征是一种性染色体异常（XXY）的疾病。最新的研究表明，部分人类克氏综合征的病因可能与X染色体上的Usp26基因有关。研究人员以Usp26基因敲除后的雄鼠为模型进行研究，发现其性染色体无法正常联会配对，引起减数第一次分裂异常，进而产生比例较高的异常精子。下列有关叙述正确的是（ ）
A．克氏综合征属于染色体结构异常遗传病B．染色体数目正常的精子与异常的卵细胞结合不会产生该病
C．Usp26基因敲除后的雄鼠产生的异常精子的性染色体组成可能是XY
D．克氏综合征患者与唐氏综合征患者的体细胞中染色体数不同
12．某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，下列分析正确的是（ ）
