精品解析：河南省驻马店市新蔡县第一高级中学2024-2025学年高二下学期5月月考 化学试题

新蔡县第一高级中学2024-2025学年高二下学期5月份月考化学试题 一、单选题(本题共14题，每题3分，共42分) 1. 在下列结构的有机化合物中： ①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ②CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 ③ ④ ⑤ 属于同分异构体的正确组合是 A. ①和③ B. ②、③和⑤ C. ①和② D. ④和③ 【答案】B 【解析】 【详解】具有相同分子式而结构不同的有机化合物互为同分异构体。②、③和⑤分子式相同，均为C6H14，三者结构不相同，互为同分异构体，故选B。 2. 某有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 该有机物催化加氢后的产物分子式为C10H18O B. 该有机物发生消去反应可得到3种产物 C. 1 mol该有机物能与1 mol NaOH反应 D. 该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7种 (不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物催化加氢后的产物的结构简式为，故分子式为C10H20O，故A错误； B．该有机物含有醇羟基，有2种-氢原子，所以发生消去反应可得到2种产物，故B错误； C．该有机物不能与NaOH溶液反应，故C错误； D．该有机物中共有7种等效氢原子，其一氯代物的同分异构体有7种，故D正确。 答案选D。 3. 加热聚丙烯废塑料可以得到炭、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废塑料的再利用。下列叙述中不正确的是（ ） A. 装置乙的试管中可收集到芳香烃 B. 装置丙中的试剂可吸收烯烃 C. 最后收集的气体可作燃料 D. 该实验是聚丙烯发生加聚反应的实验 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，装置探究废旧塑料的再利用，加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，冷却时乙试管中得到苯与甲苯，在丙中乙烯、丙烯发生加成反应，最后收集的气体为氢气、甲烷，以此来解答。 【详解】由图可知，装置探究废旧塑料的再利用，加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，冷却时乙试管中得到苯与甲苯，在丙中乙烯、丙烯发生加成反应，最后收集的气体为氢气、甲烷， A. 冷却时乙试管中得到苯与甲苯，均为芳香烃，A项正确； B. 乙烯、丙烯与溴发生加成反应制取卤代烃，B项正确； C. 最后收集的气体为氢气、甲烷，均具有可燃性，可作燃料，C项正确； D. 该实验为聚丙烯分解再利用实验，不是加聚反应实验，D项错误 答案选D。 4. 下列有关物质的命名正确的是(　　) A. (CH3)2CHCH2OH：2－甲基丙醇 B. CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4－己醇 C. CH3CH2CHOHCH2OH：1,2－丁二醇 D. (CH3CH2)2CHOH：2－乙基－1－丙醇 【答案】C 【解析】 【分析】醇类的命名选择含羟基的最长碳链作主链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，据此判断。 【详解】A. (CH3)2CHCH2OH的名称应该是2－甲基－1－丙醇，A错误； B. CH3CH2CH2CHOHCH2CH3的名称应该是3－己醇，B错误； C. CH3CH2CHOHCH2OH的名称是1，2－丁二醇，C正确； D. (CH3CH2)2CHOH的名称应该是3－戊醇，D错误。 答案选C。 5. 中成药连花清瘟胶囊可用于新冠肺炎的防治，其成分之一绿原酸的结构简式如下，下列关于绿原酸判断正确的是 A. 1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3molCO2气体 B. 1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH C. 1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 D. 绿原酸分子中所有碳原子共平面，其水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．1mol绿原酸中有1mol羧基，能与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2气体，A错误； B．NaOH溶液能与羧基、酯基、酚羟基发生反应，故1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，B正确； C．1mol绿原酸中含有2mol酚羟基，能与足量溴水发生取代反应，最多消耗2molBr2，C错误； D．绿原酸分子中含有饱和碳原子，类似甲烷为立体结构，故所有碳原子不共平面，D错误； 故答案选B。 6. 乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产物不正确的是 A. 与HCl加成生成 B. 与H2O加成生成 C. 与CH3OH加成生成 D. 与CH3COOH加成生成 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据题意，若A为—Cl，则与HCl加成生成，A项正确； B．根据题意，若A为—OH，则与H2O加成生成，B项正确； C．根据题意，若A为—OCH3，则与CH3OH加成生成，C项错误； D．根据题意，若A为—OOCCH3，则与CH3COOH加成生成，D项正确； 故选C。 7. 下列说法正确的是 A. 某有机化合物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机化合物的组成为CnH2n B. 某种苯的同系物完全燃烧时，所得CO2和H2O的物质的量之比为3∶2，该物质分子式为C8H10 C. 某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度>100℃)，则y=4；若体积减少，则y<4；否则，y>4 D. 相同质量的烃完全燃烧，消耗O2越多，烃中含碳元素的质量分数就越高 【答案】C 【解析】 【详解】A．由题意可知，有机化合物燃烧后产物只有CO2和H2O，生成物中含有碳、氢、氧元素，依据原子守恒可知该物质中一定含有碳、氢元素，氧元素不能确定，A项错误； B．苯的同系物的通式为CnH2n-6，其完全燃烧的化学方程式为CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O，n(CO2)：n(H2O)=3：2，即n：(n -3)=3:2，则n=9，则该物质分子式为C9H12，B项错误； C．根据CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可得，若反应前后气体体积不变，则y=4；若体积减少，则y小于4；反之，则大于4，C项正确； D．因为1mol碳原子对应消耗1mol氧气分子，4mol氢原子对应消耗1mol氧气分子，而1mol碳原子的质量为12g，4mol氢原子的质量为4g，所以相同质量的烃完全燃烧，消耗的O2越多，则烃中氢元素的质量分数越高，D项错误； 故选C。 8. 醇类化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均为这类香料，它们的结构简式如图所示。 a． b． c． 下列说法中正确的是 A. b和c互为同分异构体 B. 一定条件下，可以与反应生成醛 C. b的核磁共振氢谱有7组峰 D. c发生消去反应时，生成3种有机物 【答案】B 【解析】 【详解】A．由题干结构简式可知，b、c分子结构相似，组成上相差一个CH2，故b和c互为同系物，A错误； B．由题干结构简式可知，a为伯醇，可以发生催化氧化反应生成醛，B正确； C．由题干结构简式可知，根据等效氢原理可知，b的核磁共振氢谱有6组峰即羟基1种，两个甲基1种，-CH2-一种和苯环上3种(邻、间、对)，C错误； D．由题干结构简式可知，c发生消去反应时，生成2种有机物即跟-CH2-发生消去和跟-CH3发生消去，D错误； 故答案为：B。 9. 下列物质中，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ） ①SO2②CH3CH2CH=CH2③ ④CH3CH3 A. ①②③④ B. ②③ C. ②④ D. ①② 【答案】D 【解析】 【详解】①SO2具有还原性，能还原强氧化剂Br2及酸性KMnO4而使它们褪色； ②CH3CH2CH=CH2中有双键，遇溴水能发生加成反应，遇酸性KMnO4能被氧化，从而使溴水及酸性KMnO4溶液褪色； ③苯的结构稳定，不能被酸性KMnO4氧化，但可萃取溴水中的Br2，使溴水褪色； ④CH3CH3既不能使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色； 既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是①②，答案选D。 10. 下列说法正确的是 A. 有机物中含有4种官能团 B. CH2ClCH2Cl与CH2ClCHClCH2Cl互为同系物 C. 二环丁烷()与丁烯互为同分异构体 D. 有机物的系统命名为3，4－二甲基辛烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据结构简式可知，该有机物中含有的官能团为：羟基、醚键、碳碳双键、羰基，故A项正确； B．CH2ClCH2Cl中含有两个氯原子，CH2ClCHClCH2Cl中含有三个氯原子，不属于同系物，故B项错误； C．二环丁烷的分子式为：C4H6，丁烯分子式为：C4H8，二者不属于同分异构体，故C项错误； D．该有机物的系统命名为：3，4－二甲基壬烷，故D项错误； 故本题选A。 11. 下列实验装置图正确的是 A. 实验室制备及收集乙烯 B. 石油分馏 C. 实验室制硝基苯 D. 检验乙炔的还原性 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，故A错误； B．蒸馏时，温度计测量蒸气温度，则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，故B错误； C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、55~60℃的条件下制备硝基苯，该实验装置图正确，故C正确； D．乙炔和溴水发生加成反应不能检验乙炔的还原性，应先通过硫酸铜溶液除去硫化氢等还原性气体，然后通过酸性高锰酸钾溶液检验乙炔的还原性，故D错误。 故答案为：C。 12. 纳米分子机器日益受到关注，机器常用的“车轮”组件结构如下图所示，下列说法正确的是 A ①②③④均属于烃 B. ①③均属于苯的同系物 C. ①②③均能发生取代反应 D. ②④的二氯代物分别有3种和6种 【答案】D 【解析】 【分析】 D项为本题的难点，可采用“定一移一”的思想利用基团位移法分类讨论，如金刚烷的二氯代物判断方法为先定一个氯原子的位置，然后顺次在金刚烷的环上移动另一个氯原子，特别需要注意的是要考虑金刚烷特殊的对称性，避免重复。 【详解】A．烃是只含碳元素和氢元素的有机物，而③富勒烯只含碳元素，属于单质，不属于烃，A错误； B．苯的同系物只含1个苯环，B错误； C．③富勒烯只含碳元素，不能发生取代反应，C错误； D．②立方烷的二氯代物有、、3种，④金刚烷的二氯代物有、、、、、6种，D正确； 故选D。 13. 探究甲醛与新制Cu(OH)2的反应：①向6 mL 6mol/L NaOH溶液中滴加8滴2% CuSO4溶液，振荡，加入0.5 mL 15%甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，迅速产生红色沉淀，产生无色气体；②反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解；③相同条件下，甲酸钠溶液与新制Cu(OH)2共热，未观察到明显现象；已知：，甲醛是具有强还原性的气体，下列说法正确的是 A. 红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu B. 将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，气体中一定含有CO C. 从甲醛的结构推测，其氧化产物可能为碳酸()因此实验中得到的无色气体中大量含有CO2 D. 含有-CHO的有机物都可以被新制Cu(OH)2氧化 【答案】A 【解析】 【分析】 向6 mL 6 mol·L−1 NaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液，配制成新制的Cu(OH)2，加入0.5 mL15%甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，甲醛具有强还原性，与新制的Cu(OH)2发生氧化还原反应，迅速产生红色沉淀，产生无色气体。将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解，根据已知信息：Cu2O 浓盐酸[CuCl2]−，可知，红色沉淀不是Cu2O，可能是Cu。甲醛被氧化，根据甲醛中碳元素的化合价为+2价，可知氧化产物不可能为CO，可能是碳酸盐，由于水浴加热，甲醛具有挥发性，生成的无色气体中混有甲醛气体，据此分析解答。 【详解】A．根据已知信息，Cu2O [CuCl2]−，实验操作②中，红色沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解，则可以确定红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu，故A正确； B．甲醛是具有强还原性的气体，甲醛具有挥发性，生成的无色气体中混有甲醛气体，可将灼热的CuO还原为铜单质，得到红色固体，所以不能证明气体中含有CO，故B错误； C．配制新制氢氧化铜悬浊液时，NaOH是过量的，在碱性溶液中不可能产生二氧化碳，故C错误； D．根据实验操作③，甲酸钠中也含有醛基，与新制的Cu(OH)2反应，未观察到明显现象，含有-CHO的甲酸钠没有被新制Cu(OH)2氧化，故D错误； 答案选A。 【点睛】2015年第6期77页《化学教学》上有一篇文章，通过探究了甲酸和新制氢氧化铜的反应，实验结论是适量甲醛和新制氢氧化铜反应生成的是Cu2O和甲酸钠，过量的甲醛和新制氢氧化铜反应生成的是铜和甲酸钠，副反应中有氢气生成。 14. 聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. PA可通过水解反应重新生成Z B. ①和②的反应类型都是取代反应 C. 该合成路线中甲醇可循环使用 D. 1 mol PA最多与(2n＋1)mol NaOH反应 【答案】C 【解析】 【分析】Z和  发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式知，Z为  ，根据Y、Z的分子式知，Y和甲醇发生酯化反应生成Z，则Y为  ，X发生消去反应、取代反应生成Y。 【详解】A．根据PA的结构简式知，PA水解生成  ，  和甲醇发生酯化反应得到Z，所以不能直接得到Z，故A错误； B．由分析可知，X发生消去反应、取代反应生成Y，Y和甲醇发生酯化反应生成Z，故B错误； C．Y生成Z消耗甲醇，Z生成PA生成甲醇，所以甲醇能循环利用，故C正确； D．PA中含有(2n-1)个肽键和1个酯基，1 mol PA最多与2nmol NaOH反应，故D错误； 故选C。 二、解答题 15. 某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯(图中夹持仪器和加热装置已略去)。回答下列问题： (1)水从冷凝管的____________(填“a”或“b”)处进入。 (2)已知下列数据： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 熔点/℃ -117.3 16.6 -83.6 — 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 又知温度高于140℃ 时发生副反应：2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O ①该副反应属于反应__________ (填序号)。 a．加成 b．取代 c．酯化 ②考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是__________(填序号)。 a．T＜77.5℃ b．T＞150℃ c．115℃＜T＜130℃ (3)将反应后的混合液缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中，搅拌、静置。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）：__________。 A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收部分乙醇 C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出 D．加速酯的生成，提高其产率 (4)上述(3)中欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是________（填操作方法名称，下同），进行此步操作后，所得有机层中的主要无机物杂质是水，在不允许使用干燥剂的条件下，除去水可用__________的方法。 【答案】 ①. a ②. b ③. c ④. BC ⑤. 分液 ⑥. 蒸馏 【解析】 【分析】乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O，该反应为可逆反应，140℃时易发生醇分子间的脱水反应的副反应。 【详解】(1)水从冷凝管下口进，上口出，冷凝效果好，因此水从冷凝管的a处进入，故答案为a； (2)①140℃时发生副反应：2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O，反应可以看作一个乙醇分子中的羟基上的氢原子被另一个乙醇分子中的乙基取代，故答案为b； ②考虑到反应速率等多种因素，温度越高越好，但温度过高会发生副反应，2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是115℃＜T＜130℃，故答案为c； (3)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故答案为BC； (4)乙酸乙酯的密度比水小，且难溶于水，所以在碳酸钠溶液层上方有无色油状液体出现，欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是分液，用到的主要仪器为分液漏斗，乙酸乙酯从该仪器的上端流出．进行此步操作后，所得有机层中的主要无机物杂质是水，在不允许使用干燥剂的条件下，除去水可用蒸馏的方法分离，故答案为：分液；蒸馏。 16. 我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。 （1）柠檬醛的分子式是_____________，所含官能团的结构简式为______________。 （2）β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有_________个吸收峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为____________。 （3）柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有__________种。 A.含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；B.能发生银镜反应。 （4）反应①是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物，请写出该反应的化学方程式（不用写反应条件，部分可用R代替）：___________________________。 【答案】 ①. C10H16O ②. -CHO、 ③. 8 ④. 3∶2 ⑤. 15 ⑥. R-CHO+→+H2O 【解析】 【分析】分析题给信息，可知柠檬醛和丙酮发生羟醛缩合反应，生成假性紫罗兰酮，假性紫罗兰酮可以转化为β-紫罗兰酮。 【详解】（1）根据题给信息可知柠檬醛的分子式为：C10H16O，所含官能团为-CHO和；故答案为：C10H16O；-CHO和； （2）有机化合物结构中的等效氢原子在核磁共振氢谱中都给出了相应的峰（信号），β-紫罗兰酮中有几种等效氢，就有几个吸收峰，分析β-紫罗兰酮的分子结构，可知有8种等效氢，故β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有8个吸收峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，假性紫罗兰酮分子中含有三个碳碳双键，β-紫罗兰酮分子中含有两个碳碳双键，故等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为3:2；答案为：8；3:2； （3）要满足能发生银镜反应，则分子必有醛基官能团，当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为-C3H6CHO，则相应的取代基为：-CH2HC2CH2CHO、-CH2CH(CH3)CHO、-CH(CH3)CH2CHO、-C(CH3)2CHO、这五种结构，对于六元环来说，环上有三种不同的位置，故同分异构体的数量共有：种。答案为：15； （4）根据题意，柠檬醛和丙酮在一定条件下发生羟醛缩合反应生成假性紫罗兰酮和一种小分子化合物，分析柠檬醛、丙酮和假性紫罗兰酮分子结构，可知另一种小分子化合物为H2O，故反应方程式为：R-CHO++H2O，答案为：R-CHO++H2O。 17. A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示： 已知：①；②R-C≡N+R-COOH。回答下列问题： (1)A的名称是________，B中含氧官能团的名称是________，D→E 的反应类型为________。 (2)C结构简式为________，E→F的化学方程式为________。 (3)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为________。 (4)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是________(写结构简式)。 (5)结合题给信息，以乙烯、HBr起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选)________。合成路线流程图示例如下：AB……目标产物。 【答案】 ①. 丙烯 ②. 酯基 ③. ④. 取代反应或水解反应 ⑤. ⑥. ⑦. 8 ⑧. ⑨. CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH 【解析】 【分析】B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到，则G结构简式为，据此分析解答。 【详解】(1) 通过以上分析知，A为CH2=CHCH3，名称是丙烯；B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，其中含氧官能团的名称是酯基；D发生水解反应或取代反应生成E，故反应类型为取代反应或水解反应； (2)C的结构简式为；E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F ，故E→F的化学方程式为； (3)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为；、 (4) B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，则为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOCH(CH2CH3)=CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是； (5)CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在碱性条件下发生水解反应然后酸化得到CH3CH2COOH，所以合成路线CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。 18. 有机高分子化合物G的合成路线如图：(部分产物及反应条件已略去) 已知：①2RCH2CHO ②苯甲醛相对分子质量为106。 ③E遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。 ④D+E→F为酯化反应。 回答下列问题： (1)B的名称为___________，E中含有的官能团名称为___________。 (2)A→B的化学方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)C发生银镜反应的化学方程式为___________。 (4)D+E→F的化学方程式为___________。 (5)H为D的同分异构体，且H分子中含有( )，苯环上有2个取代基，则H的可能结构有___________种(不考虑立体异构)。 【答案】 ①. 丙醛 ②. 羟基、羧基 ③. 2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O ④. 氧化反应 ⑤. +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O ⑥. ++H2O ⑦. 24 【解析】 【分析】由已知信息①和图中转化关系可推知，B分子中含有醛基(-CHO)，且Mr(B)+Mr()-Mr(H2O)=Mr(C)=146，则Mr(B)=58，故B的结构简式为CH3CH2CHO，进而推知A为CH3CH2CH2OH，名称为丙醇(或1-丙醇)。结合信息①可推知，C为 ．由已知信息②可知，E分子中含有酚羟基(-OH)和羧基(-COOH)，且分子中有4种不同的氢原子，则苯环上只有2种不同的氢原子，即酚羟基和羧基处于苯环的对位，E为 ．D能与E发生酯化反应，说明D中含有羟基，比较C和D的相对分子质量可知，C分子中的醛基与H2发生了加成反应而碳碳双键并没有发生加成反应，故D为，进而推知，F为，F可以通过加聚反应生成G，则G为 ； 【详解】分析知，A为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH2CHO，C为 ，D为，E为 ，F为，G为 ； (1) B的名称为丙醛，E中含有的官能团名称为羟基、羧基； (2) A→B的化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O，反应的类型为氧化反应； (3) C发生银镜反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O； (4) D+E→F的化学方程式为++H2O； (5) H为D( )的同分异构体，且H分子中含有( )，苯环上有2个取代基，结合D的结构简式可知，H分子中的2个取代基可以是烷基和醛基或烷基和羰基，共有8组：-CHO、-CH2CH2CH3，-CHO、-CH(CH3)2，-CH2CHO、-CH2CH3，-CH2CH2CHO、-CH3，-CH(CH3)CHO、-CH3， 、-CH2CH3，、-CH3，、-CH3，每组取代基在苯环上的位置可以分别为邻、间、对3种，故H的结构简式的种数=3×8=24。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新蔡县第一高级中学2024-2025学年高二下学期5月份月考化学试题 一、单选题(本题共14题，每题3分，共42分) 1. 在下列结构的有机化合物中： ①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ②CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 ③ ④ ⑤ 属于同分异构体的正确组合是 A. ①和③ B. ②、③和⑤ C. ①和② D. ④和③ 2. 某有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 该有机物催化加氢后的产物分子式为C10H18O B. 该有机物发生消去反应可得到3种产物 C. 1 mol该有机物能与1 mol NaOH反应 D. 该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7种 (不考虑立体异构) 3. 加热聚丙烯废塑料可以得到炭、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废塑料的再利用。下列叙述中不正确的是（ ） A. 装置乙的试管中可收集到芳香烃 B. 装置丙中的试剂可吸收烯烃 C. 最后收集的气体可作燃料 D. 该实验是聚丙烯发生加聚反应的实验 4. 下列有关物质的命名正确的是(　　) A. (CH3)2CHCH2OH：2－甲基丙醇 B. CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4－己醇 C. CH3CH2CHOHCH2OH：1,2－丁二醇 D. (CH3CH2)2CHOH：2－乙基－1－丙醇 5. 中成药连花清瘟胶囊可用于新冠肺炎的防治，其成分之一绿原酸的结构简式如下，下列关于绿原酸判断正确的是 A. 1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3molCO2气体 B. 1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH C. 1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 D. 绿原酸分子中所有碳原子共平面，其水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 6. 乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产物不正确的是 A. 与HCl加成生成 B. 与H2O加成生成 C. 与CH3OH加成生成 D. 与CH3COOH加成生成 7. 下列说法正确的是 A. 某有机化合物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机化合物的组成为CnH2n B. 某种苯的同系物完全燃烧时，所得CO2和H2O的物质的量之比为3∶2，该物质分子式为C8H10 C. 某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度>100℃)，则y=4；若体积减少，则y<4；否则，y>4 D. 相同质量的烃完全燃烧，消耗O2越多，烃中含碳元素的质量分数就越高 8. 醇类化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均为这类香料，它们的结构简式如图所示。 a． b． c． 下列说法中正确的是 A. b和c互为同分异构体 B. 一定条件下，可以与反应生成醛 C. b的核磁共振氢谱有7组峰 D. c发生消去反应时，生成3种有机物 9. 下列物质中，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色是（ ） ①SO2②CH3CH2CH=CH2③ ④CH3CH3 A. ①②③④ B. ②③ C. ②④ D. ①② 10. 下列说法正确的是 A. 有机物中含有4种官能团 B. CH2ClCH2Cl与CH2ClCHClCH2Cl互为同系物 C. 二环丁烷()与丁烯互为同分异构体 D. 有机物系统命名为3，4－二甲基辛烷 11. 下列实验装置图正确的是 A. 实验室制备及收集乙烯 B. 石油分馏 C. 实验室制硝基苯 D. 检验乙炔的还原性 12. 纳米分子机器日益受到关注，机器常用的“车轮”组件结构如下图所示，下列说法正确的是 A. ①②③④均属于烃 B. ①③均属于苯的同系物 C. ①②③均能发生取代反应 D. ②④的二氯代物分别有3种和6种 13. 探究甲醛与新制Cu(OH)2的反应：①向6 mL 6mol/L NaOH溶液中滴加8滴2% CuSO4溶液，振荡，加入0.5 mL 15%甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，迅速产生红色沉淀，产生无色气体；②反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解；③相同条件下，甲酸钠溶液与新制Cu(OH)2共热，未观察到明显现象；已知：，甲醛是具有强还原性的气体，下列说法正确的是 A. 红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu B. 将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，气体中一定含有CO C. 从甲醛的结构推测，其氧化产物可能为碳酸()因此实验中得到的无色气体中大量含有CO2 D. 含有-CHO的有机物都可以被新制Cu(OH)2氧化 14. 聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. PA可通过水解反应重新生成Z B. ①和②的反应类型都是取代反应 C. 该合成路线中甲醇可循环使用 D. 1 mol PA最多与(2n＋1)mol NaOH反应 二、解答题 15. 某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯(图中夹持仪器和加热装置已略去)。回答下列问题： (1)水从冷凝管的____________(填“a”或“b”)处进入。 (2)已知下列数据： 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 熔点/℃ -117.3 16.6 -83.6 — 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 又知温度高于140℃ 时发生副反应：2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O ①该副反应属于反应__________ (填序号)。 a．加成 b．取代 c．酯化 ②考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是__________(填序号)。 a．T＜77.5℃ b．T＞150℃ c．115℃＜T＜130℃ (3)将反应后的混合液缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中，搅拌、静置。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）：__________。 A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收部分乙醇 C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出 D．加速酯的生成，提高其产率 (4)上述(3)中欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是________（填操作方法名称，下同），进行此步操作后，所得有机层中的主要无机物杂质是水，在不允许使用干燥剂的条件下，除去水可用__________的方法。 16. 我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值β-紫罗兰酮。 （1）柠檬醛分子式是_____________，所含官能团的结构简式为______________。 （2）β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有_________个吸收峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为____________。 （3）柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有__________种。 A.含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；B.能发生银镜反应。 （4）反应①是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物，请写出该反应的化学方程式（不用写反应条件，部分可用R代替）：___________________________。 17. A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示： 已知：①；②R-C≡N+R-COOH。回答下列问题： (1)A的名称是________，B中含氧官能团的名称是________，D→E 的反应类型为________。 (2)C的结构简式为________，E→F的化学方程式为________。 (3)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为________。 (4)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是________(写结构简式)。 (5)结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选)________。合成路线流程图示例如下：AB……目标产物。 18. 有机高分子化合物G的合成路线如图：(部分产物及反应条件已略去) 已知：①2RCH2CHO ②苯甲醛相对分子质量106。 ③E遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。 ④D+E→F为酯化反应。 回答下列问题： (1)B的名称为___________，E中含有的官能团名称为___________。 (2)A→B的化学方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)C发生银镜反应的化学方程式为___________。 (4)D+E→F的化学方程式为___________。 (5)H为D的同分异构体，且H分子中含有( )，苯环上有2个取代基，则H的可能结构有___________种(不考虑立体异构)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $