专题02 遗传的基本规律（陕西、山西、青海、宁夏专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编

专题02 遗传的基本规律 一、单选题 1．（23-24高一下·山西长治·期末）下图为甲乙两种遗传病的系谱图，据图分析下列说法错误的是（    ） 正常男女甲病男女 乙病男女 A．甲病是隐性遗传病 B．控制甲病的基因位于常染色体上 C．乙病是显性遗传病 D．控制乙病的基因位于X染色体上 2．（23-24高一下·河南·期末）蝗虫(2N=24)的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极，最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为（    ） A．11、11、13、13 B．11、12、12、13 C．11、11、12、12 D．12、12、13、13 3．（23-24高一下·福建·期末）基于对同源染色体和非同源染色体上相关基因的理解，叙述正确的是（    ） A．一对同源染色体可含多对等位基因 B．同源染色体相同位置的基因一定为等位基因 C．先发生等位基因的分离后发生非等位基因的自由组合 D．所有的非等位基因，会随着非同源染色体的组合而自由组合 4．（23-24高一下·福建·期末）将下面观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序，正确的是（    ）    A．③⑤④①②⑥ B．①⑤④③②⑥ C．①③⑤④②⑥ D．①⑤④⑥②③ 5．（22-23高一下·浙江嘉兴·期中）减数分裂过程中同源染色体相互配对形成四分体，并在减数第一次分裂过程中分离。下列关于同源染色体和四分体的相关叙述正确的是（    ） A．有同源染色体的细胞中一定有四分体 B．有四分体的细胞中一定有同源染色体 C．大小形状相同的两条染色体一定是同源染色体 D．组成四分体的两条染色体大小形状一定相同 6．（23-24高一下·陕西宝鸡·期末）基因型为AaBbdd的哺乳动物在产生配子过程中某一时期细胞分裂图如下。下列叙述正确的是（    ）    A．与基因型为aBd精子完成受精后，该细胞可形成基因型为aaBbdd的受精卵 B．形成该细胞的过程中一定发生了染色体互换，且发生在减数第一次分裂前期 C．该细胞中有3对同源染色体，6个DNA分子 D．在该哺乳动物的睾丸中，能观察到此细胞 7．（23-24高一下·陕西渭南·期末）下列关于观察细胞减数分裂装片的叙述中，正确的是（　　） A．用植物雌蕊柱头制成装片观察减数分裂的过程 B．跟踪观察一个精原细胞可看到减数分裂的连续变化 C．能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到四分体 D．用洋葱根尖制成装片能观察到同源染色体联会现象 8．（23-24高一下·陕西渭南·期末）下列关于假说一演绎法的叙述，正确的是（　　） A．孟德尔的豌豆杂交实验过程及其得到的结果属于发现问题、提出假说 B．孟德尔豌豆杂交实验中，设计测交实验并预测后代结果属于演绎推理 C．萨顿提出基因和染色体的行为存在平行关系利用了假说一演绎法 D．分离定律和自由组合定律的提出属于演绎推理、验证规律 9．（22-23高一下·青海西宁·期末）用电子显微镜对某哺乳动物的某一细胞进行观察，发现细胞内正在进行着丝粒分裂。下列相关叙述错误的是（    ） A．该细胞可能正在进行有丝分裂或减数分裂 B．该细胞可能是初级卵母细胞 C．该细胞内可能含有同源染色体 D．该细胞的子细胞可能是卵细胞 10．（22-23高一下·陕西商洛·期末）下图表示处于不同分裂时期的细胞，其中处于减数分裂I前期的是（    ） A．   B． C． D． 11．（22-23高一下·宁夏石嘴山·期末）以下人体细胞细胞内没有同源染色体的是（    ） A．精原细胞 B．卵原细胞 C．次级精母细胞 D．初级精母细胞 二、多选题 12．（22-23高一下·云南玉溪·期末）下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（    ） A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型一定不同 C．男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2 三、非选择题 13．（22-23高一下·山西运城·期末）下图甲是某种二倍体生物（图示为该生物部分染色体）的处于不同分裂时期的细胞示意图，图乙表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化示意图，请回答以下问题：    (1)图甲中含有同源染色体的细胞有 （填字母），含有两个染色体组的细胞有 。 (2)图甲中B细胞对应图乙中的 段，此细胞中染色体的行为变化是 。 (3)图乙中LM段染色体数目加倍的原因是 。 四、解答题 14．（23-24高一下·山西长治·期末）下图表示某雄性动物(2n=4)体内部分细胞分裂图像，请分析回答下面的问题： (1)乙图细胞进行的分裂方式属于 ，依据是 。、 (2)甲图细胞中有 个四分体， 条染色体， 个核DNA分子。乙图细胞的名称为 。 (3)甲图细胞中可与c发生交换的染色单体是 ，a和a'发生分离的时期是 。 (4)下图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是 。 15．（23-24高一下·青海西宁·期末）如图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成，基因A、a分别控制果蝇的长翅、残翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。请分析回答下列问题： (1)该图表示的是 性果蝇体细胞的染色体组成。图示果蝇的表型是长翅 眼。 (2)美国生物学家摩尔根等通过果蝇的眼色遗传实验，得到了“基因在 上”的结论。 (3)同时考虑基因A和a、基因B和b，图示果蝇最多能产生 种类型的配子，这是减数分裂过程中，同源染色体上的 分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果。 16．（22-23高一下·宁夏石嘴山·期末）如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题（基因用B、b表示）    (1)该病是致病基因位于 （常/X）染色体上的 （隐/显）性基因。 (2)图中Ⅱ代2号的基因型是 ，Ⅲ代2号的可能基因型是 。 (3)Ⅲ代3号色盲基因来自Ⅰ代 号。 (4)若Ⅱ代1号和2号再生一男孩是红绿色盲的可能性是 。 一、单选题 1．（23-24高一下·山西大同·期末）现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。如图是通过荧光显示基因在染色体上位置的照片，下列关于该图的说法错误的是（　　） A．此图中一共有四条染色单体 B．图中甲、乙是一对同源染色体 C．相同位置上有4个同种颜色的荧光点，说明这4个基因是相同基因 D．该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 2．（23-24高一下·山西临汾·期末）在精细胞和卵细胞的形成过程中，下列细胞分裂图像都有可能出现的是（    ） A． B． C． D． 3．（23-24高一下·山西吕梁·期末）家蚕（2n＝28）的性别决定方式为ZW型。在家蚕中皮肤正常（T）对皮肤油性（t）为显性，控制该性状的基因只位于Z染色体上。结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因。天然绿色蚕丝销路好，雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，油性幼虫的皮肤具有油纸样透明。下列相关叙述正确的是（    ） A．测定家蚕的基因组序列，需要测定14条染色体上的碱基序列 B．雌蚕个体中，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中都含有2条Z染色体 C．当亲本为GGZTW和ggZtZt时，子代中正常皮肤的幼蚕均符合生产要求 D．杂交组合ggZTZt×GgZtW的F₁中，结天然绿色茧的雄性个体所占比例为1/2 4．（23-24高一下·山西大同·期末）如图为果蝇一条X染色体上部分基因的示意图。下列叙述错误的是（    ）    A．深红眼和朱红眼基因的遗传不遵循自由组合定律 B．X染色体上并未包括控制果蝇正常生长发育的全套基因 C．果蝇X染色体上的基因不一定都参与决定果蝇的性别 D．果蝇X染色体上的所有基因在Y染色体上都没有等位基因 5．（22-23高一下·陕西西安·期末）如图是哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（    ）    A．该细胞正在进行减数第一次分裂 B．该细胞为初级精母细胞或初级卵母细胞 C．减数第二次分裂中不可能出现基因组成为AABb的细胞 D．等位基因B与b的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂中 6．（23-24高一下·陕西榆林·期末）鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ）    A．实验一与实验二互为正反交实验 B．根据实验结果推测控制羽色的基因位于Z染色体上 C．实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa D．若实验二的F1雌雄交配，产生的F2中雄鸡的羽色均为金羽 7．（23-24高一下·陕西铜川·期末）家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕皮肤的不透明对透明为显性，由一对位于Z染色体上的等位基因控制。下列杂交方案中，子代中皮肤不透明♀：透明♀：不透明♂：透明♂=1：1：1：1的组合是（    ） A．纯合不透明♂×不透明♀ B．纯合不透明♂×透明♀ C．杂合不透明♂×透明♀ D．纯合透明♂×不透明♀ 8．（23-24高一下·陕西铜川·期末）家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕皮肤的不透明对透明为显性，由一对位于Z染色体上的等位基因控制。下列杂交方案中，子代中皮肤不透明♀：透明♀：不透明♂：透明♂=1:1:1:1的组合是（    ） A．纯合不透明♂×不透明♀ B．纯合不透明♂×透明♀ C．杂合不透明♂×透明♀ D．杂合透明♂×不透明♀ 9．（23-24高一下·陕西安康·期末）关于基因和染色体的关系，许多科学家做出了不懈的努力。下列有关叙述错误的是（　　） A．约翰逊将孟德尔的“遗传因子”改名为“基因” B．萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说 C．摩尔根通过果蝇的红眼和白眼杂交实验证明了基因位于染色体上 D．摩尔根及其学生利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列 10．（23-24高一下·青海西宁·期末）下图是某家庭红绿色盲遗传系谱图。以下说法正确的是（    ） A．图中Ⅲ3的基因型是XbY，Ⅲ2的基因型一定是XBXb B．Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2 C．女性红绿色盲患者的后代中，女儿可能患病，儿子一定患病 D．红绿色盲的女性患者多于男性患者 11．（23-24高一下·广西钦州·期末）甲、乙为细胞中一对同源染色体，结构如图所示，其中字母表示基因。下列说法正确的是（　　） A．正常情况下，甲、乙在减数分裂Ⅱ后期彼此分离 B．图中“?”处的基因应为d C．甲、乙染色体上的基因之间遵循自由组合定律 D．理论上，H和h不会出现在同一个配子中 12．（24-25高一上·宁夏石嘴山·期末）某生物兴趣小组观察了某种生物（体细胞中染色体数为2N）不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出下图所示图形。下列与图形有关的说法，正确的是（　　） A．甲图所示细胞处于有丝分裂后期，在此时期之前细胞中央出现了赤道板 B．乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期，此阶段发生同源染色体的分离 C．乙图所示细胞可能处于有丝分裂中期，此阶段细胞不含同源染色体 D．如果丙图表示睾丸内的几种细胞，则C组细胞可发生配对并产生四分体 二、实验题 13．（23-24高一下·山西吕梁·期末）果蝇的有眼与无眼由基因B和b控制，果蝇的红眼与白眼由基因R和r控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F₁全为红眼，让F₁雌雄果蝇随机交配得F₂，F₂的表型及比例如下表，不考虑突变和染色体互换。请回答下列问题。 表型 红眼（♀） 红眼（♂） 白眼（♀） 白眼（♂） 无眼（♀） 无眼（♂） 比例 6 3 0 3 2 2 (1)果蝇的红眼与白眼中，显性性状是 。控制无眼的基因位于 染色体上。 (2)F₂红眼雌果蝇中纯合子占 ，实验中无眼雌果蝇的基因型有 和 两种。 (3)若选择F₁中的红眼雄果蝇与F2中的红眼雌果蝇进行杂交实验来验证伴性遗传，能够实现目的的杂交组合（基因型）共有 种。这些杂交组合后代中有眼个体的表型及比例为 时即可验证伴性遗传。 三、解答题 14．（23-24高一下·山西长治·期末）一对表型正常且已生育一健康女孩的夫妇(Ⅱ-6和Ⅱ-7)，积极响应国家政策备孕二胎，请据图回答以下问题：    (1)据图可确定该遗传病的遗传方式为 ，判断依据是 。 (2)已知这对夫妇生育二孩患病的概率为1/6，由此可推测妻子的母亲 (填“患有”或“不患”)遗传病，同时可计算出该对夫妇已生育健康女儿携带致病基因的概率为 。 15．（23-24高一下·河南·期末）人和果蝇性染色体组成和性别的关系如表所示，某生物细胞分裂过程如图所示，只考虑一次变异。回答下列问题： 性染色体组成 XY xx XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 雄性 雌性 超雌性 雄性 雌性 超雄性 果蝇的性别 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性    (1)表中性指数是指 X 染色体数和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为 性。由表可知，人类男性的性别取决于 染色体。 (2)已知某人的性染色体组成为 XXY，假设是母方的卵原细胞在减数分裂过程中异常导致的，推测异常卵细胞形成的原因是 。 (3)图中的细胞Ⅱ的名称为 ，该细胞内 (填“有”或“无”)同源染色体。 (4)根据细胞Ⅷ的基因型，推测细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分别为 。 16．（23-24高一下·陕西榆林·期末）如图1表示某动物（基因型为AaBb）细胞分裂不同时期的细胞图像（字母代表染色体上的基因，图中只画出部分染色体）；图2表示该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。据图回答下列问题：    (1)图1甲细胞处于图2中的 （填序号）阶段，丙细胞的名称是 。 (2)仔细观察图1乙细胞染色体上的基因，分析产生这种情况的原因最可能是 ，因姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是 。 (3)图2中含有同源染色体的是 （填序号）阶段，B时期染色体数目变化的原因是 。 (4)若该动物经历了图1乙细胞所示的分裂阶段，产生的生殖细胞基因型为AB，则与其由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为 。 17．（23-24高一下·陕西渭南·期末）研究者在对小鼠细胞分裂研究的相关实验中发现，蛋白质 CyclinB3 在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用。下图中①是基因型为AaBb的雌性小鼠卵原细胞中部分染色体示意图，②-⑥是①的各分裂时期图（不考虑基因突变）。分析回答下列问题：    (1)②④细胞有可能同时在该动物的 （填器官）中观察到。①-⑥中具有同源染色体的细胞是 （填序号）；基因A与a在 时期分离。 (2)⑥细胞的名称是 ，该细胞含有 条姐妹染色单体；①按图中减数分裂过程形成的卵细胞的基因组成为 。 (3)研究发现，CyclinB3 缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ中期，从而无法进入减数分裂Ⅰ后期，猜测 CyelinB3 在减数分裂中所起的作用： 。 18．（23-24高一下·青海西宁·期末）如图1为某动物（二倍体）体内细胞分裂图，图2为不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化曲线图，图3为细胞核中DNA，染色体和染色单体数目变化柱形图。请据图分析回答：    (1)图1细胞处于 分裂 期，含有 个DNA分子，对应于图2的 段。 (2)图1细胞所示分裂方式和受精作用对维持生物前后代体细胞中 的恒定，以及对生物的遗传和变异都十分重要。 (3)与图2中CD段相对应的细胞分裂时期为 和 。 (4)图3中引起①→②变化的原因是 。 19．（23-24高一下·宁夏石嘴山·期末）下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题： (1)甲病属于 病。 (2)II4基因型是 ，她和与II5基因型相同的概率是 。 (3)若II3和II4生一个正常孩子的概率是 ，生一个男孩只患一种病的概率是 。 (4)III11的基因型是 。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题02 遗传的基本规律 一、单选题 1．（23-24高一下·山西长治·期末）下图为甲乙两种遗传病的系谱图，据图分析下列说法错误的是（    ） 正常男女甲病男女 乙病男女 A．甲病是隐性遗传病 B．控制甲病的基因位于常染色体上 C．乙病是显性遗传病 D．控制乙病的基因位于X染色体上 【答案】D 【分析】遗传图谱的分析方法和步骤：（1）无中生有为隐性；有中生无为显性。（2）再判断致病基因的位置：①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多余男性；伴X隐性遗传病：男性患者多余女性；常染色体：男女患者比例相当。 【详解】AB、甲病中，父母都没有患病，但生下了患病的女孩，所以该病是常染色体隐性遗传病，AB正确； CD、乙病中，父母都患病，生下了正常的女孩，所以该病是显性遗传病，同时父亲患病，女孩正常，所该病是常染色体显性遗传病，C正确，D错误。 故选D。 2．（23-24高一下·河南·期末）蝗虫(2N=24)的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极，最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为（    ） A．11、11、13、13 B．11、12、12、13 C．11、11、12、12 D．12、12、13、13 【答案】A 【分析】染色体数目个别变异，如果是减数第一次分裂后期有一对同源染色体移向了同一极，则形成的四个精细胞均异常，其中有两个精细胞都多了一条染色体，还有两个精细胞都少了一条染色体； 如果是减数第二次分裂后期，其中一个次级精母细胞有一对姐妹染色单体移向了同一极，则形成两个正常精细胞，两个异常精细胞，这两个异常精细胞中有一个多了一条染色体，还有一个少了一条染色体。 【详解】依据题干信息，蝗虫的染色体的数目共有24条染色体，12对，当一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极时，那么所产生的次级精母细胞中，一个次级精母细胞中含有11条染色体，另一个次级精母细胞中含有13条染色体，减数第二次分裂正常，则最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为11、11、13、13，A正确，BCD错误。 故选A。 3．（23-24高一下·福建·期末）基于对同源染色体和非同源染色体上相关基因的理解，叙述正确的是（    ） A．一对同源染色体可含多对等位基因 B．同源染色体相同位置的基因一定为等位基因 C．先发生等位基因的分离后发生非等位基因的自由组合 D．所有的非等位基因，会随着非同源染色体的组合而自由组合 【答案】A 【分析】同源染色体：一般是指形态、大小相同，来源不同的一对染色体。 【详解】A、在一对同源染色体的不同位置上，可以存在多对等位基因，A正确； B、同源染色体相同位置的基因不一定为等位基因，也可能是相同基因，B错误； C、同源染色体上等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合是同时进行的，C错误； D、位于非同源染色体上的非等位基因，会随着非同源染色体的组合而自由组合；位于同源染色体上的非等位基因，一般不会随着非同源染色体的组合而自由组合，D错误。 故选A。 4．（23-24高一下·福建·期末）将下面观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序，正确的是（    ）    A．③⑤④①②⑥ B．①⑤④③②⑥ C．①③⑤④②⑥ D．①⑤④⑥②③ 【答案】C 【分析】减数第一次分裂后期发生同源染色体分离，染色体数目减半，减数第二次分裂后期发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，最终产生四个子细胞。 【详解】①细胞核膜解体，出现染色体，为减数第一次的前期；②有四个细胞，且发生着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期；③细胞同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂中期；④含有2个细胞，每个细胞的染色体整齐排列在赤道板，为减数第二次分裂中期；⑤细胞发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；⑥含有4个子细胞，为减数第二次分裂末期。综上所述，上述细胞图像排序为①③⑤④②⑥，C正确，ABD错误。 故选C。 5．（22-23高一下·浙江嘉兴·期中）减数分裂过程中同源染色体相互配对形成四分体，并在减数第一次分裂过程中分离。下列关于同源染色体和四分体的相关叙述正确的是（    ） A．有同源染色体的细胞中一定有四分体 B．有四分体的细胞中一定有同源染色体 C．大小形状相同的两条染色体一定是同源染色体 D．组成四分体的两条染色体大小形状一定相同 【答案】B 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】AB、有丝分裂过程中都含有同源染色体，但在该过程中不会形成四分体，四分体出现在减数第一次分裂前期，故有同源染色体的细胞中不一定有四分体，有四分体的细胞中一定有同源染色体，A错误，B正确； C、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条子染色体，C错误； D、同源染色体中的两条染色体一条来自父方，一条来自母，大小和形态一般相同，但有的同源染色体的大小形态不同，如X和Y染色体的大小形态就不一样，但X和Y是一对同源染色体，故组成四分体的两条染色体大小形状不一定相同，D错误。 故选B。 6．（23-24高一下·陕西宝鸡·期末）基因型为AaBbdd的哺乳动物在产生配子过程中某一时期细胞分裂图如下。下列叙述正确的是（    ）    A．与基因型为aBd精子完成受精后，该细胞可形成基因型为aaBbdd的受精卵 B．形成该细胞的过程中一定发生了染色体互换，且发生在减数第一次分裂前期 C．该细胞中有3对同源染色体，6个DNA分子 D．在该哺乳动物的睾丸中，能观察到此细胞 【答案】A 【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中着丝点分裂，染色单体形成染色体并向细胞两极移动，且没有同源染色体，说明细胞处于减数第二次分裂后期；又细胞质不均等分裂，说明细胞为次级卵母细胞。 【详解】A、图示细胞为次级卵母细胞，减数分裂结束后产生的卵细胞为abd，因此与基因型为aBd精子完成受精后，可形成基因型为aaBbdd的受精卵，A正确； B、形成该细胞的过程中可能发生了交叉互换，也可能发生了基因突变，B错误； C、该细胞中没有同源染色体，C错误； D、雌性哺乳动物的减数第二次分裂后期发生在输卵管中，在受精过程中完成，所以该过程不是发生在睾丸中，D错误。 故选A。 7．（23-24高一下·陕西渭南·期末）下列关于观察细胞减数分裂装片的叙述中，正确的是（　　） A．用植物雌蕊柱头制成装片观察减数分裂的过程 B．跟踪观察一个精原细胞可看到减数分裂的连续变化 C．能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到四分体 D．用洋葱根尖制成装片能观察到同源染色体联会现象 【答案】C 【分析】观察细胞的减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再变形成精子，此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂，在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化。 【详解】A、由于花药中精母细胞数量远多于雌蕊中的卵母细胞，应用植物雄蕊花药制成装片观察减数分裂的过程，A错误； B、解离时细胞已经死亡，所以跟踪观察一个精原细胞不能看到减数分裂的连续变化，B错误； C、联会现象发生在减数第一次分裂前期，因此能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到四分体，C正确； D、联会现象只发生于减数分裂过程中，洋葱根尖细胞进行有丝分裂，不能观察到同源染色体联会现象，D错误。 故选C。 8．（23-24高一下·陕西渭南·期末）下列关于假说一演绎法的叙述，正确的是（　　） A．孟德尔的豌豆杂交实验过程及其得到的结果属于发现问题、提出假说 B．孟德尔豌豆杂交实验中，设计测交实验并预测后代结果属于演绎推理 C．萨顿提出基因和染色体的行为存在平行关系利用了假说一演绎法 D．分离定律和自由组合定律的提出属于演绎推理、验证规律 【答案】B 【分析】假说--演绎法：观察现象，提出问题→分析问题，作出假说→演绎推理，实验验证→分析结果，得出结论。 【详解】A、孟德尔的豌豆杂交实验过程及其得到的结果属于观察现象、提出问题，A错误； B、孟德尔豌豆杂交实验中，设计测交实验并预测测交后代结果属于演绎推理，进行测交实验属于实验验证，B正确； C、萨顿提出基因和染色体的行为存在平行关系利用了类比推理，没有用到假说-演绎，C错误； D、分离定律和自由组合定律的提出属于得出结论，D错误。 故选B。 9．（22-23高一下·青海西宁·期末）用电子显微镜对某哺乳动物的某一细胞进行观察，发现细胞内正在进行着丝粒分裂。下列相关叙述错误的是（    ） A．该细胞可能正在进行有丝分裂或减数分裂 B．该细胞可能是初级卵母细胞 C．该细胞内可能含有同源染色体 D．该细胞的子细胞可能是卵细胞 【答案】B 【分析】着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或者减数第二次分裂后期。 【详解】ACD、着丝点分裂时细胞可能处于有丝分裂后期，也可能处于减数第二次分裂后期。若处于有丝分裂后期，细胞中存在同源染色体；若进行减数第二次分裂后期，形成的子细胞可能是卵细胞和极体，ACD正确； B、初级精母细胞进行减数第一次分裂，分裂后期同源染色体分离，着丝粒不分裂，B错误。 故选B。 10．（22-23高一下·陕西商洛·期末）下图表示处于不同分裂时期的细胞，其中处于减数分裂I前期的是（    ） A．   B． C． D． 【答案】B 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂类似有丝分裂过程。 【详解】A、据图可知，该细胞同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂的后期，A错误； B、该细胞同源染色体两两配对，出现联会现象，处于减数第一次分裂的前期，B正确； C、该细胞不含同源染色体，着丝粒分离，处于减数第二次分裂的后期，C错误； D、该细胞不含同源染色体，每条染色体着丝粒位于细胞中央赤道板上，处于减数第二次分裂的中期，D错误。 故选B。 11．（22-23高一下·宁夏石嘴山·期末）以下人体细胞细胞内没有同源染色体的是（    ） A．精原细胞 B．卵原细胞 C．次级精母细胞 D．初级精母细胞 【答案】C 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。间期：精原细胞经过染色体复制，体积稍微增大，成为初级精母细胞。 1、减数第一次分裂前期：同源染色体两两配对(联会)，形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。中期：同源染色体成对排列在赤道板两侧。后期：同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，非同源染色体自由组合。末期：细胞质分裂，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。 2、减数第二次分裂主要特征：无同源染色体。前期：染色体排列散乱。中期：每条染色体的着丝点（粒）都排列在细胞中央的赤道板上。后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开，成为2条子染色体，并分别移向细胞的两极。末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终形成4个子细胞。 【详解】AB、精原细胞和卵原细胞中的染色体与正常体细胞中染色体数目和种类一样，即含有同源染色体，AB不符合题意； C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致继续分裂形成的次级精母细胞中不含有同源染色体，C符合题意； D、初级精母细胞的染色体已经复制，同源染色体还没有平分到两个子细胞中，所以有同源染色体，D不符合题意。 故选C。 二、多选题 12．（22-23高一下·云南玉溪·期末）下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（    ） A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型一定不同 C．男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2 【答案】BD 【分析】抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点： （1）女患者多于男患者； （2）连续遗传； （3）“男病母女病，女正父子正”，即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。 【详解】A、抗维生素D佝偻病属于罕见病，遗传方式为伴X显性遗传，女性患者多于男性患者，A正确； B、抗维生素D佝偻病受显性基因（D）控制，女性患者的基因型为XDXd或XDXD，不同的女性患者的基因型可能相同，也可能不同，B错误； C、抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上，故男性患者（XDY）的致病基因只来源于其母亲，C正确； D、正常女性的基因型为XdXd，正常男性的基因型为XdY，结婚后生育一个患病孩子的概率是0，D错误。 故选BD。 三、非选择题 13．（22-23高一下·山西运城·期末）下图甲是某种二倍体生物（图示为该生物部分染色体）的处于不同分裂时期的细胞示意图，图乙表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化示意图，请回答以下问题：    (1)图甲中含有同源染色体的细胞有 （填字母），含有两个染色体组的细胞有 。 (2)图甲中B细胞对应图乙中的 段，此细胞中染色体的行为变化是 。 (3)图乙中LM段染色体数目加倍的原因是 。 【答案】(1) ABCE BCDE (2) GH 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 (3)受精作用 【分析】图甲：A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C细胞处于有丝分裂中期，D细胞处于减数第二次分裂后期，E细胞处于减数第一次分裂前期。 图乙：图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，其中a表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；b表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c中LM表示受精作用，MQ表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。 【详解】（1）减数第二次分裂过程中的细胞没有同源染色体，有丝分裂和减数第一次分裂细胞都含有同源染色体，根据染色体行为特点可知，图甲中A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C细胞处于有丝分裂中期，D细胞处于减数第二次分裂后期，E细胞处于减数第一次分裂前期，故图甲中含有同源染色体的细胞有ABCE；通过统计细胞中形态、大小相同的染色体（颜色可以不同）数目，即表示染色体组的数目。图甲中A细胞～E细胞含有染色体组数目分别为4个、2个、2个、2个、2个，故含有两个染色体组的细胞有BCDE。 （2）图乙a表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；b表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c中LM表示受精作用，MQ表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。B细胞处于减数第一次分裂后期，DNA含量已经加倍，对应图乙中的GH段，该细胞（减数第一次分裂后期）中染色体的行为变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 （3）图乙中LM段表示精子和卵细胞经过受精作用形成受精卵的过程，其染色体数目恢复正常，故图乙中LM段染色体数目加倍的原因是受精作用。 四、解答题 14．（23-24高一下·山西长治·期末）下图表示某雄性动物(2n=4)体内部分细胞分裂图像，请分析回答下面的问题： (1)乙图细胞进行的分裂方式属于 ，依据是 。、 (2)甲图细胞中有 个四分体， 条染色体， 个核DNA分子。乙图细胞的名称为 。 (3)甲图细胞中可与c发生交换的染色单体是 ，a和a'发生分离的时期是 。 (4)下图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是 。 【答案】(1) 减数分裂 不含同源染色体 (2) 2 4 8 次级精母细胞 (3) d或d' 减数分裂Ⅱ后期 (4)③ 【分析】减数分裂的概念：细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。 【详解】（1）乙图细胞不含同源染色体，说明同源染色体分开，属于减数分裂。 （2）甲中有四条染色体两两联会，所以含有2个四分体，每条染色体上有2条单体，所以有8个DNA分子，乙图来自于雄性动物减数分裂Ⅱ的过程，这是次级精母细胞。 （3）同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生互换，所以与c互换的可以是d或d'，a和a'是姐妹染色单体，在减数分裂Ⅱ后期分离。 （4）分析A可知，形成该细胞的过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，因此A和③可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞。 15．（23-24高一下·青海西宁·期末）如图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成，基因A、a分别控制果蝇的长翅、残翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。请分析回答下列问题： (1)该图表示的是 性果蝇体细胞的染色体组成。图示果蝇的表型是长翅 眼。 (2)美国生物学家摩尔根等通过果蝇的眼色遗传实验，得到了“基因在 上”的结论。 (3)同时考虑基因A和a、基因B和b，图示果蝇最多能产生 种类型的配子，这是减数分裂过程中，同源染色体上的 分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果。 【答案】(1) 雌 红 (2)染色体 (3) 4 等位基因 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）依据图示信息可知，图中果蝇的性染色体为XX，即该图表示的是雌性果蝇体细胞的染色体组成；根据基因在染色体上的位置可知，该知该果蝇的基因型为AaXBXb，表型为长翅红眼。 （2）美国生物学家摩尔根等人通过果蝇的眼色遗传实验，运用假说—演绎法，验证了“基因在染色体上”这一假说，得出了“基因在染色体上”的结论。 （3）该果蝇的基因型为AaXBXb，两对等位基因分别位于两对不同的同源染色体上，由于两对基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，所以图示果蝇最多产生4种类型的配子，分别是AXB、AXb、aXB、aXb，这是由于减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果。 16．（22-23高一下·宁夏石嘴山·期末）如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题（基因用B、b表示）    (1)该病是致病基因位于 （常/X）染色体上的 （隐/显）性基因。 (2)图中Ⅱ代2号的基因型是 ，Ⅲ代2号的可能基因型是 。 (3)Ⅲ代3号色盲基因来自Ⅰ代 号。 (4)若Ⅱ代1号和2号再生一男孩是红绿色盲的可能性是 。 【答案】(1) X 隐 (2) XBXb XBXb或XBXB (3)4 (4)1/2 【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图，      Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。 【详解】（1）红绿色盲是由仅位于X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病。 （2）分析系谱图可知，Ⅲ代3号为红绿色盲患者，其基因型为XbY，其父母Ⅱ代1号和Ⅱ代2号均为正常人，可推知Ⅱ代1号基因型为XBY，Ⅱ代2号基因型为XBXb，二者婚配生出的正常女儿Ⅲ代2号的基因型是XBXb或XBXB。 （3）由上面分析可知，Ⅲ代3号的母亲Ⅱ代2号基因型为XBXb，其父亲Ⅱ代1号基因型为XBY，可推知Ⅲ代3号的色盲基因Xb来自于其母亲Ⅱ代2号，而Ⅱ代2号的父亲Ⅰ代4号为色盲患者，基因型为XbY，其会将Xb遗传给女儿Ⅱ代2号，因此Ⅲ代3号色盲基因最终来自于Ⅰ代4号。 （4）由上面分析可知，Ⅱ代1号和Ⅱ代2号基因型分别为XBY和XBXb，二者再生一男孩（XBY和XbY）的概率是1/2，该男孩患红绿色盲（XbY）的概率为1/4÷1/2=1/2。 一、单选题 1．（23-24高一下·山西大同·期末）现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。如图是通过荧光显示基因在染色体上位置的照片，下列关于该图的说法错误的是（　　） A．此图中一共有四条染色单体 B．图中甲、乙是一对同源染色体 C．相同位置上有4个同种颜色的荧光点，说明这4个基因是相同基因 D．该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 【答案】C 【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【详解】A、由图可知，甲和乙染色体已经完成了复制，此图中一共有四条染色单体，A正确； B、甲乙染色体相同位置存在等位基因（如A与a、B与b），故甲、乙是一对同源染色体，B正确； C、相同位置上有4个同种颜色的荧光点，其中姐妹染色单体上是相同基因，非姐妹染色单体上可能是等位基因也可能是相同基因，C错误； D、该图可以说明基因在染色体上呈线性排列，是证明基因在染色体上的最直接的证据，D正确。 故选C。 2．（23-24高一下·山西临汾·期末）在精细胞和卵细胞的形成过程中，下列细胞分裂图像都有可能出现的是（    ） A． B． C． D． 【答案】B 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、图中胞质均等分裂，且含有同源染色体和染色单体，并出现同源染色体的分离，是初级精母细胞，不可能出现在产生卵细胞的过程中，A不符合题意； B、无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，为减数第二次分裂后期，可能是次级精母细胞或第一极体，B符合题意； C、胞质不均等分裂，且含有同源染色体和染色单体，并出现同源染色体的分离，是初级卵母细胞，C不符合题意； D、胞质不均等分裂，无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，无姐妹染色单体，为减数第二次分裂后期，是次级卵母细胞，D不符合题意。 故选B。 3．（23-24高一下·山西吕梁·期末）家蚕（2n＝28）的性别决定方式为ZW型。在家蚕中皮肤正常（T）对皮肤油性（t）为显性，控制该性状的基因只位于Z染色体上。结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因。天然绿色蚕丝销路好，雄蚕比雌蚕的丝质好，出丝率高，油性幼虫的皮肤具有油纸样透明。下列相关叙述正确的是（    ） A．测定家蚕的基因组序列，需要测定14条染色体上的碱基序列 B．雌蚕个体中，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中都含有2条Z染色体 C．当亲本为GGZTW和ggZtZt时，子代中正常皮肤的幼蚕均符合生产要求 D．杂交组合ggZTZt×GgZtW的F₁中，结天然绿色茧的雄性个体所占比例为1/2 【答案】C 【分析】1、性别决定方式为ZW型的生物，ZZ为雄性，ZW为雌性。 2、基因组测序中，不含性染色体生物基因组测序的是一个染色体组；含有性染色体的生物需要测定常染色题和两条性染色体。 【详解】A、家蚕的性别决定方式为ZW型，染色体为2n＝28，测定家蚕的基因组序列，需要测定13条常染色体+Z+W=15条染色体上的碱基序列，A错误； B、雌蚕的性染色体组成为ZW，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有2条或0条Z染色体，B错误； C、当亲本为GGZTW和ggZtZt时，子代基因型为GgZTZt和GgZtW，雄性表现为绿色茧皮肤正常，雌性表现为绿色茧皮肤油性，因此子代中正常皮肤的幼蚕均符合生产要求，C正确； D、杂交组合ggZTZt×GgZtW的F₁中，结天然绿色茧的雄性个体GgZZ所占比例为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选C。 4．（23-24高一下·山西大同·期末）如图为果蝇一条X染色体上部分基因的示意图。下列叙述错误的是（    ）    A．深红眼和朱红眼基因的遗传不遵循自由组合定律 B．X染色体上并未包括控制果蝇正常生长发育的全套基因 C．果蝇X染色体上的基因不一定都参与决定果蝇的性别 D．果蝇X染色体上的所有基因在Y染色体上都没有等位基因 【答案】D 【分析】等位基因控制生物的相对性状，位于一对同源染色体上；同源染色体上的等位基因遵循遗传的分离定律，非同源染色体上的非等位基因遵循遗传的自由组合定律；基因的表达有选择性，隐性基因不一定能够表达。 【详解】A、图中为果蝇的一条X染色体，深红眼和朱红眼基因都在X染色体上，二者的遗传不符合自由组合定律，A正确； B、果蝇的X染色体上只含有控制果蝇生长发育的部分基因，还有一些控制生长发育的基因在其他染色体上，B正确； C、果蝇X染色体上的基因不是都参与决定果蝇性别的基因（例如眼色基因只决定眼色性状，不能决定性别），C正确； D、果蝇X染色体上的一些基因在Y染色体上没有等位基因，但并不是X染色体上所有基因在Y染色体上都没有等位基因，D错误。 故选D。 5．（22-23高一下·陕西西安·期末）如图是哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是（    ）    A．该细胞正在进行减数第一次分裂 B．该细胞为初级精母细胞或初级卵母细胞 C．减数第二次分裂中不可能出现基因组成为AABb的细胞 D．等位基因B与b的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂中 【答案】C 【分析】图示含有两对同源染色体，其中B和b所在的非姐妹染色单体之间的互换导致基因重组。 【详解】A、图示细胞内的两对同源染色体正在联会，为减数第一次分裂前期，A正确； B、图示细胞为减数第一次分裂前期的细胞，为初级精母细胞或初级卵母细胞，B正确； C、由于图示出现了交叉互换，使姐妹染色单体上出现了等位基因B和b，因此减数第二次分裂中可能出现基因组成为AABb的细胞，C错误； D、由于图示出现了交叉互换，使姐妹染色单体上出现了等位基因B和b，因此等位基因B与b的分离发生在减数第一次分裂（同源染色体的分离导致同源染色体上的B和b分离）和减数第二次分裂（姐妹染色单体的分离导致姐妹染色单体上的B和b分离）中，D正确。 故选C。 6．（23-24高一下·陕西榆林·期末）鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ）    A．实验一与实验二互为正反交实验 B．根据实验结果推测控制羽色的基因位于Z染色体上 C．实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa D．若实验二的F1雌雄交配，产生的F2中雄鸡的羽色均为金羽 【答案】D 【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 【详解】A、鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A正确； B、鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于 Z染色体上的 A基因控制，W 染色体上不含 A/a基因，B正确； C、银羽为显性性状，实验一子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，故亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa，C正确； D、实验二亲本的基因型为ZAZA，ZaW，子一代为ZAZa、ZAW，F2为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，产生的F2中雄鸡的羽色有金羽也有银羽，D错误。 故选D。 7．（23-24高一下·陕西铜川·期末）家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕皮肤的不透明对透明为显性，由一对位于Z染色体上的等位基因控制。下列杂交方案中，子代中皮肤不透明♀：透明♀：不透明♂：透明♂=1：1：1：1的组合是（    ） A．纯合不透明♂×不透明♀ B．纯合不透明♂×透明♀ C．杂合不透明♂×透明♀ D．纯合透明♂×不透明♀ 【答案】C 【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW．正常家蚕的皮肤不透明，由显性基因A控制，皮肤透明由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。则正常家蚕基因型是ZAZA、ZAW，皮肤透明基因型是ZaZa、ZaW。 【详解】由题意知，子代中皮肤不透明♀：透明♀：不透明：透明=1：1：1：1，即ZAW：ZaW：ZAZ-：ZaZa =1：1：1：1，推测亲本雄性基因型为ZAZa，雌性基因型为ZaW，即C正确。 故选C。 8．（23-24高一下·陕西铜川·期末）家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕皮肤的不透明对透明为显性，由一对位于Z染色体上的等位基因控制。下列杂交方案中，子代中皮肤不透明♀：透明♀：不透明♂：透明♂=1:1:1:1的组合是（    ） A．纯合不透明♂×不透明♀ B．纯合不透明♂×透明♀ C．杂合不透明♂×透明♀ D．杂合透明♂×不透明♀ 【答案】C 【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。 【详解】A、设正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，皮肤透明由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。则不透明家蚕基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，透明家蚕基因型是ZaZa、ZaW。纯合不透明♂×不透明♀，即ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误； B、纯合不透明♂×透明♀，即ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是皮肤都是不透明的，B错误； C、杂合不透明♂×透明♀，即ZAZa×ZaW，后代基因型是ZAW、ZaW、ZAZa、ZaZa、表现型为皮肤不透明♀：透明♀：不透明♂：透明♂=1:1:1:1，符合题意，C正确； D、透明是隐性，所以杂合透明♂不存在，D错误。 故选C。 9．（23-24高一下·陕西安康·期末）关于基因和染色体的关系，许多科学家做出了不懈的努力。下列有关叙述错误的是（　　） A．约翰逊将孟德尔的“遗传因子”改名为“基因” B．萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说 C．摩尔根通过果蝇的红眼和白眼杂交实验证明了基因位于染色体上 D．摩尔根及其学生利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【分析】萨顿用蝗虫细胞作为材料，研究精子和卵细胞的形成过程，将基因的行为与染色体的行为进行类比，根据其一致性，提出基因位于染色体上的假说。需要注意，类比推理的结论不具有逻辑必然性，还需要观察和实验的检验。摩尔根用果蝇的眼色杂交实验证明基因位于染色体上。其实验过程是：亲代红眼（♀）和白眼（♂）杂交，F1雌雄全是红眼，F1相互交配，F2中红眼:白眼接近3:1，F2中的白眼全是雄性。摩尔根假设白眼基因在X染色体上，以上现象能合理解释，并设计杂交实验验证，证明假设成立。 【详解】A、1909年，约翰逊将孟德尔的“遗传因子”改名为“基因”，A正确； B、萨顿用蝗虫细胞作为材料，研究精子和卵细胞的形成过程，将基因的行为与染色体的行为进行类比，根据其一致性，提出基因位于染色体上的假说，B正确； C、摩尔根用果蝇的眼色杂交实验证明基因位于染色体上，其实验过程是：亲代红眼（♀）和白眼（♂）杂交，F1雌雄全是红眼，F1相互交配，F2中红眼:白眼接近3:1，F2中的白眼全是雄性，摩尔根假设白眼基因在X染色体上，以上现象能合理解释，并设计杂交实验验证，证明假设成立，C正确； D、摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，但不是同位素示踪法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，D错误。 故选D。 10．（23-24高一下·青海西宁·期末）下图是某家庭红绿色盲遗传系谱图。以下说法正确的是（    ） A．图中Ⅲ3的基因型是XbY，Ⅲ2的基因型一定是XBXb B．Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2 C．女性红绿色盲患者的后代中，女儿可能患病，儿子一定患病 D．红绿色盲的女性患者多于男性患者 【答案】C 【分析】伴性遗传概念：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。 【详解】A、图中Ⅲ3号的基因型是XbY，Ⅱ2号基因型一定是XBXb，Ⅲ2号基因型可能是XBXb，也可能是XBXB，A错误； B、Ⅱ2号基因型是XBXb，Ⅱ1号基因型是XBY，故Ⅲ2号基因型是1/2XBXb或1/2XBXB，Ⅲ1号基因型是XBY，Ⅳ1号是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2×1/2=1/4，B错误； C、由于女性含有两条X染色体，而男性只有一条，故女性红绿色盲患者后代中，女儿可能患病，儿子一定患病，C正确； D、红绿色盲遗传具有交叉遗传且男患者多于女患者的特点，D错误。 故选C。 11．（23-24高一下·广西钦州·期末）甲、乙为细胞中一对同源染色体，结构如图所示，其中字母表示基因。下列说法正确的是（　　） A．正常情况下，甲、乙在减数分裂Ⅱ后期彼此分离 B．图中“?”处的基因应为d C．甲、乙染色体上的基因之间遵循自由组合定律 D．理论上，H和h不会出现在同一个配子中 【答案】D 【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【详解】A、正常情况下，甲、乙（同源染色体）在减数分裂Ⅰ后期彼此分离，A错误； B、位于同源染色体相同位置的基因是相同基因或等位基因，图中“?”处的基因应为d或D，B错误； C、一对同源染色体上的基因之间遵循分离定律，C错误； D、理论上，H和h为等位基因，在减数分裂Ⅰ后期分开，不会出现在同一个配子中，D正确。 故选D。 12．（24-25高一上·宁夏石嘴山·期末）某生物兴趣小组观察了某种生物（体细胞中染色体数为2N）不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出下图所示图形。下列与图形有关的说法，正确的是（　　） A．甲图所示细胞处于有丝分裂后期，在此时期之前细胞中央出现了赤道板 B．乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期，此阶段发生同源染色体的分离 C．乙图所示细胞可能处于有丝分裂中期，此阶段细胞不含同源染色体 D．如果丙图表示睾丸内的几种细胞，则C组细胞可发生配对并产生四分体 【答案】B 【分析】1、同源染色体：减数第一次分裂前期，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 2、在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。 【详解】A、甲图细胞中有同源染色体，且姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，但赤道板不是细胞中真实存在的结构，A错误； BC、乙图中染色体数目为2N ，每条染色体上有两条染色单体、两个DNA分子，可能处于减数第一次分裂后期，此时可发生同源染色体的分离；也可能处于有丝分裂中期，此阶段细胞含同源染色体，B正确，C错误； D、发生联会的细胞处于减数第一次分裂时期，此时细胞中染色体数目为2N ，而题图中C组细胞的染色体数目为4N ，D错误。 故选B。 二、实验题 13．（23-24高一下·山西吕梁·期末）果蝇的有眼与无眼由基因B和b控制，果蝇的红眼与白眼由基因R和r控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F₁全为红眼，让F₁雌雄果蝇随机交配得F₂，F₂的表型及比例如下表，不考虑突变和染色体互换。请回答下列问题。 表型 红眼（♀） 红眼（♂） 白眼（♀） 白眼（♂） 无眼（♀） 无眼（♂） 比例 6 3 0 3 2 2 (1)果蝇的红眼与白眼中，显性性状是 。控制无眼的基因位于 染色体上。 (2)F₂红眼雌果蝇中纯合子占 ，实验中无眼雌果蝇的基因型有 和 两种。 (3)若选择F₁中的红眼雄果蝇与F2中的红眼雌果蝇进行杂交实验来验证伴性遗传，能够实现目的的杂交组合（基因型）共有 种。这些杂交组合后代中有眼个体的表型及比例为 时即可验证伴性遗传。 【答案】(1) 红眼 常 (2) 1/6 bbXRXR bbXRXr (3) 2/二/两 红眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇=2:1:1 【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 【详解】（1）一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，说明果蝇的红眼与白眼中，红眼是显性性状，白眼是隐性性状；在有眼和无眼中，有眼是显性性状，无眼是隐性性状。让F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2无眼果蝇中，雌雄比例为1:1，故无眼基因在遗传上与性别无关，即控制无眼的基因位于常染色体上。F2中雌性均为红眼，说明控制红眼与白眼的基因在遗传上与性别相关联，位于X染色体上。 （2）亲本无眼雌果蝇基因型为bbXRXR，白眼雄果蝇基因型为BBXrY，F1基因型为BbXRXr和BbXRY，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2中红眼雌果蝇（B_XRX—）占比=3/4×1/2=3/8，F2中纯合红眼雌果蝇（BBXRXR）占比=1/4×1/4=1/16，F2红眼雌果蝇中纯合子占1/6。实验中无眼雌果蝇的基因型有bbXRXR和bbXRXr两种。 （3）选择F1中的红眼雄果蝇与F2中的红眼雌果蝇进行杂交实验来验证伴性遗传，可选择的杂交组合共有两种，即BbXRY和BBXRXr、BbXRY和BBXRXr，这些杂交组合后代中有眼个体的表型及比例为红眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇=2:1:1，即可验证伴性遗传。 三、解答题 14．（23-24高一下·山西长治·期末）一对表型正常且已生育一健康女孩的夫妇(Ⅱ-6和Ⅱ-7)，积极响应国家政策备孕二胎，请据图回答以下问题：    (1)据图可确定该遗传病的遗传方式为 ，判断依据是 。 (2)已知这对夫妇生育二孩患病的概率为1/6，由此可推测妻子的母亲 (填“患有”或“不患”)遗传病，同时可计算出该对夫妇已生育健康女儿携带致病基因的概率为 。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传病 1号和2号正常，5号为女性患病 (2) 患有 3/5 【分析】由遗传系谱图可知，1号和2号正常，5号为女性患病，无中生有为隐性，若是伴X隐性遗传，则1号应为患者，与题图矛盾，因此该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。假设该病的致病基因为A、a。 【详解】（1）1号和2号正常，5号为女性患病，故该病为常染色体隐性遗传病。 （2）根据遗传系谱图可知，6号为1/3AA，2/3Aa，其产生a配子的概率为2/3×1/2=1/3，根据他们生育二孩患病aa的概率为1/6，说明7号产生a配子的概率为1/2，即7号一定为Aa，由于8号为患者aa，则3号为Aa，故妻子的母亲4号基因型为aa，表现为患有遗传病，该对夫妇已生育健康女儿携带致病基因的概率为Aa/(AA+Aa)=(2/3×1/2+1/3×1/2)/(1-2/3×1/4)=3/5。 15．（23-24高一下·河南·期末）人和果蝇性染色体组成和性别的关系如表所示，某生物细胞分裂过程如图所示，只考虑一次变异。回答下列问题： 性染色体组成 XY xx XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 雄性 雌性 超雌性 雄性 雌性 超雄性 果蝇的性别 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性    (1)表中性指数是指 X 染色体数和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为 性。由表可知，人类男性的性别取决于 染色体。 (2)已知某人的性染色体组成为 XXY，假设是母方的卵原细胞在减数分裂过程中异常导致的，推测异常卵细胞形成的原因是 。 (3)图中的细胞Ⅱ的名称为 ，该细胞内 (填“有”或“无”)同源染色体。 (4)根据细胞Ⅷ的基因型，推测细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分别为 。 【答案】(1) 雌性 Y (2)由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的 (3) 初级卵母细胞 有 (4)ABb、a、a 【分析】人、果蝇等生物的性别决定方式是XY型，雌性是XX，雄性是XY，而超雌性或超雄性分别多了一条X、Y。蜜蜂的性别决定与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵发育成雄蜂是单倍体。由表格分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。 【详解】（1）由表分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。由表可知，人类男性的性别取决于Y。 （2）若性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞减数分裂异常导致的，则判断XX的形成是由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的。 （3）由图中细胞Ⅱ和细胞Ⅳ的不均等分裂可知，细胞Ⅱ是初级卵母细胞，有同源染色体。 （4）由细胞Ⅷ的基因组成是ABb可得知，细胞Ⅶ与细胞Ⅷ来自同一个次级卵母细胞，细胞Ⅶ的基因型为ABb，而细胞Ⅴ和细胞Ⅵ来自（第一）极体，故基因型均为a。 16．（23-24高一下·陕西榆林·期末）如图1表示某动物（基因型为AaBb）细胞分裂不同时期的细胞图像（字母代表染色体上的基因，图中只画出部分染色体）；图2表示该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。据图回答下列问题：    (1)图1甲细胞处于图2中的 （填序号）阶段，丙细胞的名称是 。 (2)仔细观察图1乙细胞染色体上的基因，分析产生这种情况的原因最可能是 ，因姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是 。 (3)图2中含有同源染色体的是 （填序号）阶段，B时期染色体数目变化的原因是 。 (4)若该动物经历了图1乙细胞所示的分裂阶段，产生的生殖细胞基因型为AB，则与其由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为 。 【答案】(1) ⑥ 次级卵母细胞或极体 (2) 同源染色体上非姐妹染色单体的互换 减数第二次分裂（或减数分裂II） (3) ①⑤⑥⑦ 受精作用 (4)Ab、aB、ab 【分析】图1中甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分开，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期；丙细胞无同源染色体，且着丝粒排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期； 图2中A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。 【详解】（1）根据图示分析，图2中A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂，图1甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，所以处于图2中的⑥阶段，乙细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞不均等分裂，所以是初级卵母细胞，说明该动物是雌性，所以丙细胞无同源染色体，且着丝粒排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期，名称是次级卵母细胞或极体。 （2）仔细观察图1乙细胞处于减数第一次分裂后期，染色体上的基因，分析产生这种情况的原因最可能是同源染色体上非姐妹染色单体的互换，引起基因重组；据图可知，A和a位于姐妹染色单体上，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂时期，故因姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是减数第二次分裂。 （3）减数第二次分裂过程中不含同源染色体，生殖细胞也不含同源染色体，所以图2中含有同源染色体的是①减数第一次分裂、⑤⑥⑦有丝分裂阶段，B时期染色体数目变化的原因是受精作用，使受精卵中染色体数目恢复到体细胞的染色体数目。 （4）若该动物经历了图1乙细胞所示的分裂阶段，同源染色体上非姐妹染色单体的互换，即发生了基因重组，所以一个该原始生殖细胞经减数分裂可产生4种4个细胞，已知其中一个生殖细胞基因型为AB，则由基因型AaBb的同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为Ab、aB、ab。 【点睛】本题考查了有丝分裂和减数分裂的过程、分裂过程中细胞染色体数目的变化、卵细胞的形成过程等多个知识点，解答本题的关键是能够根据染色体的数目、同源染色体的有无、染色体的行为等判断各个细胞的名称和所处的时期以及各个线段代表的时期。 17．（23-24高一下·陕西渭南·期末）研究者在对小鼠细胞分裂研究的相关实验中发现，蛋白质 CyclinB3 在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用。下图中①是基因型为AaBb的雌性小鼠卵原细胞中部分染色体示意图，②-⑥是①的各分裂时期图（不考虑基因突变）。分析回答下列问题：    (1)②④细胞有可能同时在该动物的 （填器官）中观察到。①-⑥中具有同源染色体的细胞是 （填序号）；基因A与a在 时期分离。 (2)⑥细胞的名称是 ，该细胞含有 条姐妹染色单体；①按图中减数分裂过程形成的卵细胞的基因组成为 。 (3)研究发现，CyclinB3 缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ中期，从而无法进入减数分裂Ⅰ后期，猜测 CyelinB3 在减数分裂中所起的作用： 。 【答案】(1) 卵巢 ①②④ 减数第一次分裂的后期、减数第二次分裂后期 (2) 第一极体 0 aB或AB (3)促进同源染色体的分离 【分析】分析题图：②细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；③细胞不含同源染色体，是减数第二次分裂产生的子细胞；④细胞，含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；⑤细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；⑥细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，细胞质是均等分裂，处于减数第二次分裂后期，是第一极体。 【详解】（1）只有卵巢中的卵原细胞能同时进行有丝分裂和减数分裂，因此以上细胞可能同时存在于该动物的卵巢中；由图可知，图中①、②和④细胞含有同源染色体；基因A与a是等位基因，二者分离可发生在减数第一次分裂后期，根据题意可知，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，结合图中⑥细胞知，二者分离也可发生在减数第二次分裂后期。 （2）由题可知小鼠是雌性小鼠，且⑥细胞无同源染色体，其处于减数第二次分裂，另其细胞质是均等分裂，则⑥细胞是第一极体；该细胞着丝粒已分裂，无姐妹染色单体；已知①细胞基因型为AaBb，初级卵母细胞基因型为AAaaBBbb，⑥细胞基因型为Aabb，不考虑基因突变，所以与⑥细胞同时产生的次级卵母细胞基因型为AaBB，所以①按图中减数分裂过程形成的卵细胞的基因组成为aB或AB。 （3）研究发现，CyclinB3 缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ中期，从而无法进入减数分裂Ⅰ后期，推测 CyelinB3 在减数分裂中具有促进同源染色体的分离的作用。 18．（23-24高一下·青海西宁·期末）如图1为某动物（二倍体）体内细胞分裂图，图2为不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化曲线图，图3为细胞核中DNA，染色体和染色单体数目变化柱形图。请据图分析回答：    (1)图1细胞处于 分裂 期，含有 个DNA分子，对应于图2的 段。 (2)图1细胞所示分裂方式和受精作用对维持生物前后代体细胞中 的恒定，以及对生物的遗传和变异都十分重要。 (3)与图2中CD段相对应的细胞分裂时期为 和 。 (4)图3中引起①→②变化的原因是 。 【答案】(1) 减数第一次 后 8 BC (2)染色体数目 (3) 有丝分裂后期 减数第二次分裂后期 (4)着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 【分析】分析图1：该细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期； 分析图2：AB段形成的原因DNA的复制；BC段处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 分析图3：①中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；②中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期。 【详解】（1）图1细胞正在发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，每条染色体上有2个DNA，细胞中共含有8个核DNA，图2中BC段处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，因此该细胞对应与图2的BC段。 （2）图1细胞所示分裂方式为减数分裂，减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目；对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。 （3）图2中CD段每条染色体上核DNA数目减半，形成的原因是着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。 （4）图3中引起①→②变化原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色单体消失，染色体数目加倍。 19．（23-24高一下·宁夏石嘴山·期末）下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题： (1)甲病属于 病。 (2)II4基因型是 ，她和与II5基因型相同的概率是 。 (3)若II3和II4生一个正常孩子的概率是 ，生一个男孩只患一种病的概率是 。 (4)III11的基因型是 。 【答案】(1)常染色体隐性遗传 (2) AaXBXb 1/3 (3) 9/16 1/2 (4)AAXBXb或AaXBXb 【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。 【详解】（1）依据系谱图可知，Ⅱ3和Ⅱ4都是正常人，二者生下患甲病女儿Ⅲ10，可推知甲病为隐性遗传病，由a基因控制，则正常基因为A。若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ10基因型为XaXa，则其父亲Ⅱ3基因型应为XaY，必为患者，与系谱图信息不符，因此可推知甲病为常染色体隐性遗传病。 （2）仅考虑甲病时，由于Ⅲ10为甲病患者，其基因型为aa，可推知其母亲Ⅱ4基因型是Aa；仅考虑乙病时，由题干信息可知，其中一种病是红绿色盲，结合题干信息可知，甲病为常染色体隐性遗传病，则可推知乙病为红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病），Ⅲ9（只患甲病）基因型是XbY，则其母亲Ⅱ4（正常人）基因型是XBXb，综合考虑这两对基因，可知Ⅱ4基因型是AaXBXb。 仅考虑甲病时，由Ⅱ6为甲病患者aa可知，其父母Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa，则他们的正常女儿Ⅱ5基因型为A-，其中1/3AA和2/3Aa；仅考虑乙病时，由Ⅱ7为乙病患者XbY可知，其母亲Ⅰ1基因型为XBXb，其父亲Ⅰ2基因型为XBY，则他们的正常女儿Ⅱ5基因型为1/2XBXb和1/2XBXB，综合考虑这两对基因时，Ⅱ5基因型与Ⅱ4相同（即同为AaXBXb）的概率为2/3×1/2=1/3。 （3）由第二小问可知，Ⅱ4基因型是AaXBXb，Ⅱ3为正常人，可推知其基因型是AaXBY，二者婚配生育正常孩子的基因型为A-XBX- 和A-XBY，其中A-XBX-=3/4×2/4=6/16，A-XBY=3/4×1/4=3/16，二者共占6/16+3/16=9/16。生一个男孩只患一种的概率为3/41/2（患甲病不患乙病）+1/41/2（不患甲病患乙病）=1/2。 （4）由Ⅲ12两病皆患可推知其基因型为aaXbY，则其父亲Ⅱ7（只患乙病）基因型为AaXbY，其母亲Ⅱ8（正常人）基因型为AaXBXb，由此可推知，其父母所生的Ⅲ11（正常人）的基因型是AAXBXb或AaXBXb。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$