专题05 遗传与人类健康（陕西、山西、青海、宁夏专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编

专题05 遗传与人类健康 一、单选题 1．（23-24高一下·宁夏石嘴山·期末）下列关于8倍体小黑麦的说法，错误的是（    ） A．细胞中有8个染色体组 B．由该小黑麦花药离体培养形成的植株是四倍体 C．这种小黑麦可产生正常的种子 D．相对于6倍体小麦，这是个新物种 【答案】B 【分析】用普通小麦（AABBDD）作母本，黑麦（EE）为父本进行种间杂交，进而用秋水仙素诱导杂交后代培育成的新物种，说明普通小麦和黑麦的子代不育，两者存在生殖隔离，加倍后的异源八倍体小黑麦每一个染色体组内含有7条非同源染色体，说明小黑麦体内有56条染色体。 【详解】A、八倍体小黑麦的体细胞中有8个染色体组，A正确； B、小黑麦的花药离体培养出来的植株是单倍体，B错误； C、由于其体细胞中含有成对的同源染色体，是可育的，所以这种小黑麦可产生正常的种子，C正确； D、六倍体与八倍体小麦和二倍体黑麦之间都有生殖隔离，这是个新物种，D正确。 故选B。 2．（23-24高一下·青海西宁·期末）下列关于人类“唐氏综合征”，“镰刀形细胞贫血症”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是（    ） A．都是由基因突变引起的疾病 B．患者父母不一定都患有这些遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体的形态和数日来检测是否患病 【答案】B 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、“唐氏综合征”是由于染色体数目异常引起的疾病，A错误； B、遗传病患者的父母不一定患有这些遗传病，B正确； C、只能通过观察血细胞的形态区分“镰刀型细胞贫血症”，不能区分另外两种疾病，C错误； D、只能通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测“唐氏综合征”，D错误。 故选B。 3．（23-24高一下·青海西宁·期末）下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者 B．人类的X和Y染色体的大小有差别，其携带的基因种类和数量无差别 C．鸡的性别决定方式为ZW型，性反转母鸡的性染色体组成会发生改变 D．位于性染色体上的基因在遗传中表现出伴性遗传的特点，但不遵循孟德尔遗传规律 【答案】A 【分析】色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。 【详解】A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，女性红绿色盲患者，基因型为XbXb，该致病基因来自其父亲，并传递给其儿子，所以女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者，A正确； B、人类的X和Y染色体的大小、携带的基因种类和数量均有差别，B错误； C、鸡的性别决定方式为ZW型，性反转只是表型发生变化，性染色体组成不会发生改变，C错误； D、位于性染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律，D错误。 故选A。 4．（23-24高一下·陕西宝鸡·期末）下列有关遗传和变异的叙述，不正确的是（    ） A．兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状 B．基因型是性状表现的内在因素，表现型是基因型的表现形式 C．基因型为AaBb的个体自交，其后代因基因重组而出现性状重组的变异个体 D．紫外线、X射线及其他辐射能够损伤DNA而导致基因突变 【答案】A 【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因； 2、具有相对性状的纯合亲本杂交产生的子一代所表现出的性状就是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状。 【详解】A、狗的长毛与卷毛不是同一性状，所以不属于相对性状，A错误； B、表现型由环境和基因共同决定，所以基因型是性状表现的内在因素，表现型是基因型的表现形式 ，B正确； C、AaBb的个体含有两对等位基因，产生配子时可以发生基因重组，后代会出现性状重组，C正确； D、紫外线、X射线及其他辐射能够损伤DNA，导致DNA分子中碱基对发生改变，从而导致基因突变，D正确。 故选A。 5．（23-24高一下·陕西榆林·期末）假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有基因型为AABB、aabb的两个品种，为培育出基因型为AAbb的优良品种，可采用的方法如下： 方法一：AABB×aabb→F1（自交）→F2（自交）→AAbb 方法二：AABB×aabb→F1→取F1的花药进行离体培养→AAbb 下列有关上述育种方法的叙述，错误的是（    ） A．方法一要获得AAbb需要进行不断自交直至不发生性状分离 B．方法二中还需用一定浓度的秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 C．方法二应用的主要原理是染色体变异，该方法能明显缩短育种年限 D．用X射线、紫外线综合处理AABB或aabb也可能获得优良品种AAbb 【答案】B 【分析】分析题图：方法一为杂交育种，为常规育种方法，方法二为单倍体育种，可大大缩短育种年限。 【详解】A、由品种AABB、aabb经过杂交、自交过程培育出新品种的育种方法称之为杂交育种，F2中出现所需要的类型，要获得AAbb，需要进行不断自交直至不发生性状分离，A正确； B、单倍体高度不育，不能用一定浓度的秋水仙素处理单倍体种子，只能处理幼苗，B错误； C、方法二为单倍体育种，利用染色体变异的原理，可明显缩短育种年限，C正确； D、用X射线、紫外线综合处理AABB或aabb，通过诱变育种也可获得优良品种AAbb，D正确。 故选B。 6．（23-24高一下·陕西榆林·期末）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（    ） A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B．多基因遗传病在群体中的发病率较高 C．人类遗传病是人生下来就有的疾病 D．调查人群中白化病的发病率需在患者家族中进行 【答案】B 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、人类遗传病≠先天性、人类遗传病≠家族性。 【详解】A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、多基因遗传病在群体中的发病率较高，且易受环境影响，B正确； C、有些遗传病不是人生下来就有的疾病，如秃顶，C错误； D、调查人群中白化病的发病率需在人群中随机调查，调查遗传方式应在患者家族中进行，D错误。 故选B。 7．（23-24高一下·陕西渭南·期末）下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是（    ） A．常用的实验材料有蚕豆、洋葱、大蒜等 B．低温处理材料会抑制纺锤体的形成，使着丝点无法分裂 C．在用15%的盐酸解离之前，实验材料必须确保有生命活力 D．该实验的目的是了解低温下纺锤体的变化 【答案】A 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理、步骤及试剂：（1）低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液。 【详解】A、“低温诱导植物细胞染色体数目的变化” 常用的实验材料有蚕豆、洋葱、大蒜等，能进行分裂的植物细胞，A正确； B、低温处理材料会抑制纺锤体的形成，但不抑制着丝点分裂，着丝点的分裂是由基因控制的，B错误； C、在用15%的盐酸解离之前，实验材料采用卡诺氏液固定并用95%的酒精冲洗后，此时实验材料已经没有生命活力，C错误； D、该实验的目的是理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制，D错误。 故选A。 8．（23-24高一下·陕西咸阳·期末）我国有20%~25%的人患有遗传病，下列有关叙述正确的是（    ） A．遗传病就是先天性疾病，先天性疾病一定是遗传病 B．单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 C．多基因遗传病在人群中发病率较高 D．调查某种遗传病在人群中的发病率要在患者家族中调查 【答案】C 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21-三体综合征）。 【详解】A、遗传病不一定就是先天性疾病，例如许多多基因遗传病在出生时并没有发病，先天性疾病不一定是遗传病，例如某些先天畸形，A错误； B、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，B错误； C、相对单基因遗传病，多基因遗传病在人群中发病率较高，C正确； D、调查某种遗传病在人群中的发病率要在人群中调查，调查遗传病的遗传方式需要在患者家族中调查，D错误。 故选C。 9．（23-24高一下·陕西咸阳·期末）下列关于生物变异的叙述，正确的是（    ） A．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 B．基因突变可以产生新基因，是变异的根本来源，能为进化提供原材料 C．基因突变是碱基对的替换、增添或缺失引起的碱基序列改变，一定引起生物性状变异 D．染色体片段缺失引起性状改变对生物体不利，片段重复使基因数量增多对生物是有利的 【答案】B 【分析】（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、基因重组是在有性生殖的过程，控制不同性状的基因的重新组合，会导致后代性状发生改变，A错误； B、基因突变可以产生新基因，是变异的根本来源，能为进化提供原材料，B正确； C、由于密码子具有简并性，基因突变导致碱基序列改变，但仍然编码同一种蛋白质，所以生物性状不一定会发生改变，C错误； D、染色体片段重复造成基因数目增多，对生物多数是不利的，D错误。 故选B。 10．（23-24高一下·陕西渭南·期末）白菜型油菜2n=30的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述正确的是（　　） A．Bc 成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B．利用 Bc育种比杂交育种的年限明显长 C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D．植株Bc经减数分裂产生的配子约有210种 【答案】C 【分析】1、二倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含两个染色体组的个体。 2、单倍体是指由未受精的生殖细胞发育而来，体细胞中含有配子染色体数目的个体。 【详解】A、白菜型油菜2n=30，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误； B、利用 Bc育种主要依赖植物组织培养技术，不需要漫长的时间，比杂交育种的年限明显短，B错误； C、Bc幼苗是由配子发育而来的单倍体，只含有一个染色体组，经过秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，C正确； D、自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂不能形成正常配子，D错误。 故选C。 11．（23-24高一下·陕西榆林·期末）生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期的染色体行为来识别。下图表示减数分裂过程中某对同源染色体的联会情况，下列叙述正确的是（    ） A．该变异为染色体结构变异中的缺失 B．该变异可使基因中的碱基对数目发生改变 C．该变异会使染色体上基因的数目发生改变 D．在光学显微镜下不能观察到图示变异类型 【答案】C 【分析】分析题图可知：该变异可能是染色体片段的重复或缺失是染色体结构变异。 【详解】A、图中“环形圈”的出现，是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段或是下面一条少了一段，因此属于染色体结构变异中的重复或缺失，A错误； B、染色体变异不会使基因中的碱基对数目发生改变，B错误； C、染色体结构变异中的重复或缺失会使染色体上基因的数目发生改变，C正确； D、染色体结构变异在光学显微镜下能观察到，D错误。 故选C。 12．（23-24高一下·陕西汉中·期末）下图是某植物单倍体育种示意图，相关叙述正确的是（    ）    A．该育种方式比杂交育种的年限长 B．单倍体植物弱小、不育，无利用价值 C．图中秋水仙素处理的部位是单倍体的幼苗 D．花药离体培养可直接获得纯合二倍体 【答案】C 【分析】1、单倍体育种：(1)原理：染色体变异；(2)方法：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍。(3)优点：自交后代不发生性状分离，能明显缩短育种年限，加速育种进程。 2、当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，着丝粒断裂后，染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 【详解】A、与杂交育种相比，单倍体育种能明显缩短育种年限，加速育种进程，A错误； B、与正常植株相比，单倍体植株长的弱小，且高度不育，但单倍体有利用价值，如进行单倍体育种，B错误； C、秋水仙素可以诱导细胞内染色体数目加倍，图中秋水仙素处理的部位是单倍体的幼苗，C正确； D、花药离体培养可获得单倍体，经人工诱导染色体数目加倍才能得到纯合个体，D错误。 故选C。 13．（23-24高一下·陕西汉中·期末）研究发现，癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失。因此，正常细胞癌变之后需消耗大量的葡萄糖，但产能效率却不高。下列相关说法正确的是（    ） A．引起细胞癌变的根本原因是致癌因子的作用 B．由于基因突变使人体正常细胞产生了原癌基因 C．癌细胞代谢所需的ATP 主要来自细胞质基质 D．癌细胞膜表面的糖蛋白增加，因此易转移和扩散 【答案】C 【分析】正常人和动物DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。 【详解】A、引起细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A错误； B、正常人和动物DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因，并非由基因突变才产生原癌基因，B错误； C、癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失，将影响有氧呼吸第二阶段和第三阶段的进行，因此癌细胞代谢所需的ATP 主要来自细胞呼吸第一阶段，即主要来自细胞质基质，C正确； D、癌细胞膜表面的糖蛋白减少，因此易转移和扩散，D错误。 故选C。 14．（23-24高一下·安徽亳州·阶段练习）人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ） A．非近亲结婚者后代一定不患遗传病 B．含有白化病致病基因的个体都会患白化病 C．21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因 D．某人一出生就患有某种疾病，但该病不一定是遗传病 【答案】D 【分析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、非近亲结婚后代也可能患遗传病，A错误； B、白化病是常染色体隐性遗传病，含有致病基因的杂合子个体不患病，B错误； C、“21三体综合征”由染色体数目异常引起，不是由致病基因引起的，C错误； D、某人一出生就患有某种疾病，该病可能是在胚胎发育时期母体受某些致病因素引起的，但胎儿的遗传物质可能并未改变，因此不一定是遗传病，D正确。 故选D。 15．（23-24高一上·陕西西安·期末）下图为人体某细胞所经历的生长发育各个阶段示意图，图中①～⑦为不同的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是（    ） A．在a、b、c过程中，细胞内基因突变主要发生在b过程，可能导致细胞变为癌细胞 B．经过a、b过程，细胞的全能性逐渐增强 C．进入c过程的细胞因受到基因程序性的控制，所有酶的活性降低，代谢逐渐减慢 D．⑤⑥⑦核基因相同，但因表达的基因不同，使细胞内的蛋白质种类和数量不同，功能也不同 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：图中a是细胞增殖，b是细胞分化，c是细胞衰老、凋亡。 【详解】A、细胞基因突变主要发生在a细胞分裂的间期，可能导致细胞癌变，A错误； B、经过细胞分裂和分化，细胞的全能性逐渐减弱，B错误； C、进入衰老期的细胞内部分酶活性下降，C错误； D、⑤⑥⑦是由同一细胞分化而来的，核基因相同，但因表达的基因不同，使细胞内的蛋白质种类和数量不同，功能也不同，D正确。 故选D。 16．（23-24高一下·山西临汾·期末）基因突变常发生于细胞分裂的间期，下列说法错误的是（    ） A．分裂间期常发生基因突变的原因之一是该时期DNA结构不稳定 B．碱基的缺失引起的基因突变对基因表达产物的影响最小 C．基因突变可以使一个基因经过突变成为其等位基因之一 D．基因突变是新基因产生的途径，也为进化提供了新材料 【答案】B 【分析】DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变。 【详解】A、分裂间期进行DNA的复制，复制期间双螺旋结构打开，DNA稳定性降低，发生基因突变的概率变大，A正确； B、由于密码子的简并性等原因，碱基的替换引起的基因突变对基因表达产物的影响最小，B错误； CD、基因突变具有不定向性，一个基因可以突变产生一个以上的等位基因，是产生新基因的途径，为生物进化提供了原材料，CD正确。 故选B。 17．（23-24高一下·山西吕梁·期末）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是解释结肠癌发生的模型，下列叙述错误的是（    ） A．癌细胞能够无限增殖可能与抑癌基因突变后所表达的蛋白质活性减弱有关 B．原癌基因和抑癌基因是人和动物细胞中本来就存在的与癌变相关的基因 C．可用光学显微镜观察到原癌基因和抑癌基因在DNA分子中发生突变的位置 D．避免接触过多的致癌因子，选择健康生活方式是预防癌症的有效措施 【答案】C 【分析】1、癌细胞具有以下特征：（1）在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖。在人的一生中，体细胞一般能够分裂50~60次，而癌细胞却不受限制，它们迅速地生长、分裂，无限增殖；（2）癌细胞的形态结构发生显著变化。例如，体外培养的正常的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转变成癌细胞后就变成球形了。（3）癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。 2、人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 【详解】A、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，癌细胞能够无限增殖可能与抑癌基因突变后所表达的蛋白质活性减弱有关，A正确； B、原癌基因和抑癌基因是人和动物细胞中本来就存在的与癌变相关的基因，B正确； C、可用光学显微镜观察染色体变异结果，但是不能观察到基因在DNA分子中发生突变的位置，C错误； D、环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，避免接触过多的致癌因子，选择健康生活方式是预防癌症的有效措施，D正确。 故选C。 18．（23-24高一下·山西吕梁·期末）下图表示控制某植物的5对相对性状的相关基因在染色体I、Ⅳ上的位置。若不考虑突变，下列分析错误的是（    ）    A．A/a和V/v两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．Lele个体自交后代中出现lele个体是基因重组的结果 C．有丝分裂后期，图中所有基因均会出现在细胞的同一极 D．减数分裂Ⅰ后期，基因A、a、I、i会出现在细胞的同一极 【答案】B 【分析】1、有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝粒排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 2、 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、A/a位于染色体I上，V/v位于染色体Ⅳ上，A/a和V/v两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、Lele个体自交后代中出现lele个体是形成配子时等位基因彼此分离和雌雄配子随机结合的结果，B错误； C、有丝分裂产生的两个子细胞与原来的亲本细胞基因型一样，所以有丝分裂后期，图中所有基因均会出现在细胞的同一极，C正确； D、若在减数分裂I前期，一对染色体I的非姐妹染色单体之间发生片段互换（属于基因重组，不属于突变），互换后，一条染色体I可能含有A、a、I、i，减数分裂I后期，这对染色体I（同源染色体）分离，分别移向细胞两极，基因A、a、I、i就会出现在细胞的同一极，D正确。 故选B。 19．（23-24高一下·山西长治·期末）下图表示三倍体无子西瓜的培育过程，据图分析，相关叙述错误的是（    ）    A．图中四倍体母本中有四个染色体组 B．无子西瓜细胞中含有33条染色体 C．培育的三倍体可在自然状态下繁殖 D．该过程利用染色体数目变异的原理 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示无子西瓜的培育过程，首先用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍体植株；用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；三倍体西瓜结的种子再种植即可获得三倍体无子西瓜。 【详解】A、四倍体母本体细胞中含有四个染色体组，A正确； B、无子西瓜是三倍体，体细胞中有3个染色体组，共33条染色体，B正确； C、培育的三倍体在减数分裂的时候联会发生紊乱不会繁殖，C错误； D、无子西瓜的培育利用了染色体变异的原理，D正确。 故选C。 20．（23-24高一下·山西长治·期末）我国科研人员王跃祥及其团队在国际上首次发现了位于22号染色体上的抑癌基因DEPDC5，揭示了DEPDC5突变与胃肠道间质细胞癌变的关系。相关叙述错误的是（    ） A．只要原癌基因或抑癌基因发生突变就导致恶性肿瘤 B．癌变的胃肠道间质细胞的细胞膜上糖蛋白可能减少 C．DEPDC5编码的蛋白质会抑制胃肠道间质细胞异常增殖 D．原癌基因突变或者过量表达可能会引起细胞的癌变 【答案】A 【分析】细胞癌变是在致癌因子的作用下原癌基因和抑癌基因发生突变，使细胞发生转化而引起癌变。癌细胞的主要特征：（1）无限增殖（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生基因突变累积引起的，A错误； B、癌细胞细胞膜上糖蛋白减少，易扩散和转移，B正确; C、DEPDC5属于抑癌基因，其编码的蛋白质会阻止细胞异常增殖，C正确； D、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，原癌基因突变或者过量表达可能会引起细胞的癌变，D正确； 故选A。 21．（23-24高一下·山西太原·期末）某同学进行“观察根尖细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”两个实验。下列叙述错误的是（    ） A．都需要用低倍镜找到观察目标再换高倍镜观察 B．制作装片的步骤包括解离、漂洗、染色和制片 C．两个实验均使用卡诺氏液处理，以固定细胞形态 D．两个实验中观察到的细胞均为死细胞 【答案】C 【分析】1、观察植物细胞有丝分裂实验：（1）、解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，此时洋葱根尖分生区细胞处于分裂期的较多），立即放入盛有盐酸和酒精混合液（1∶1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min，目的是使组织中的细胞相互分离开来。（2）、漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min，目的是洗去药液，防止解离过度。（3）、染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的培养皿中，染色3-5min，使染色体着色。（4）、制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，用拇指轻轻地按压载玻片，目的是使细胞分散开来，便于观察。（5）、观察：把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，再换成高倍镜仔细观察，找到各时期的细胞。 2、低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验：（1）、试剂的作用：①卡诺氏液：固定细胞形态。②甲紫溶液：使染色体着色。③解离液[质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液（1∶1）]：使组织细胞相互分离开。（2）、根尖培养：①培养不定根：要使材料湿润以利生根。②低温诱导：应设常温、低温4 ℃、0 ℃三种，以作对照，否则实验设计不严密。（3）、固定：用卡诺氏固定液（无水酒精3份∶冰醋酸1份或无水乙醇6份∶氯仿3份∶冰醋酸1份）是为了杀死固定细胞，使其停留在一定的分裂时期以利于观察。（4）、制作装片：按观察有丝分裂装片制作过程进行。（5）、观察：换用高倍镜观察材料，只能用细准焦螺旋进行调焦，切不可动粗准焦螺旋。 【详解】A、两个实验都需要高倍显微镜观察，显微镜操作过程都是先在低倍镜下找到细胞呈正方形，排列紧密的根尖分生区，再换高倍镜仔细观察，A正确； B、两个实验制作装片的流程都是解离（使用解离液使组织细胞相互分离）→漂洗（用清水漂洗掉解离液）→染色（用碱性染料使染色体着色）→制片，B正确； C、“观察根尖细胞的有丝分裂”实验过程中不需要使用卡诺试液处理，C错误； D、“观察根尖细胞的有丝分裂”实验过程中，使用解离液使组织细胞相互分离时细胞已死亡，“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验过程中使用卡诺试液固定细胞形态时细胞已死亡，因此两个实验中观察到的细胞均为死细胞，D正确。 故选C。 22．（23-24高一下·山西太原·期末）蜜蜂繁殖过程中，卵细胞直接发育成雄蜂，而由受精卵发育而来的幼虫，若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，而以花粉、花蜜为食则发育成工蜂。研究发现，工蜂细胞中有近600个基因被甲基化修饰了，而蜂王细胞中没有。下列分析正确的是（    ） A．被甲基化修饰的基因可长期稳定遗传给后代 B．雄蜂体细胞中不含有同源染色体，是高度不育的单倍体 C．蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化来促进幼虫发育为蜂王 D．DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与起始密码子的结合 【答案】C 【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、由于甲基化是可逆的，被甲基化修饰的基因可能出现去甲基化，A错误； B、由题意可知，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，所以雄蜂体细胞中不含有同源染色体，但雄蜂是可育的，B错误； C、、蜂王浆可能通过抑制与DNA甲基化相关的酶的活性，抑制DNA甲基化，有利于基因转录进而表达，促进幼虫发育为蜂王，C正确； D、DNA甲基化可能干扰RNA聚合酶与启动子结合进而影响基因的转录，D错误。 故选C。 23．（23-24高一下·湖北十堰·期末）市面上有绿葡萄、红葡萄、紫葡萄等颜色各异、风味独特的葡萄。若用秋水仙素处理某种葡萄幼苗，再经杂交等过程，可培育出无子葡萄。下列叙述错误的是（    ） A．用低温代替秋水仙素也可能得到类似的结果 B．此方法培育无子葡萄的原理是染色体结构变异 C．出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关 D．上述方法得到的无子葡萄中糖类等营养物质的含量有所增加 【答案】B 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起基因碱基序列的改变；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合；（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、低温和秋水仙素处理均可以通过抑制纺锤体的形成使细胞染色体数目加倍，A正确； B、此方法培育无子葡萄的原理是染色体数目变异，而非染色体结构变异，B错误； C、基因突变具有不定向性，出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关，C正确； D、上述方法得到的无子葡萄（属于多倍体）中糖类等营养物质含量更多，果实体积更大，D正确。 故选B。 二、解答题 24．（23-24高一下·宁夏银川·期末）作为世界第五大作物的高粱（2N=20）是我国最早栽培的禾谷类作物之一，高粱特有的多种适应逆境胁迫的优异基因在作物改良中的应用前景广阔。现有只具一种抗性（耐盐或抗旱）的高粱品种多株，设耐盐、抗旱性状分别受基因A、B控制，控制这两对相对性状的基因独立遗传。请回答下列问题： (1)现用纯合不耐盐抗旱高粱与纯合耐盐不抗旱高粱杂交产生F1，F1花期套袋自交后产生F2，F2中耐盐抗旱高粱所占比例为 ，再将它们单独种植，抗旱高粱中抗旱性状不会发生性状分离的植株所占比例为 。 (2)欲快速培育耐盐、抗旱性状的纯种高粱，请利用题中所给品种设计最佳育种方案 。 【答案】(1) 9/16 1/3 (2)选择纯合耐盐和纯合抗旱的高粱杂交得到F1，取F1花粉进行花药离体培养得到单倍体幼苗，再用适宜浓度的秋水仙素处理，最后可筛选出耐盐、抗旱的纯合高粱 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）耐盐、抗旱性状分别受基因A、B控制，控制这两对相对性状的基因独立遗传，现用纯合不耐盐抗旱高粱（aaBB）与纯合耐盐不抗旱(AAbb)高粱杂交产生F1(AaBb)，F1花期套袋自交后产生F2，F2中耐盐抗旱高粱(A B )所占比例为3/4×3/4=9/16，再将它们单独种植，抗旱高粱B 占所有植株比例为3/4，抗旱性状不会发生性状分离的植株BB占所有植株的比例为1/4，那么抗旱高粱中抗旱性状不会发生性状分离的植株所占比例为1/3。 （2）快速培育耐盐、抗旱性状的纯种高粱，最佳育种方案：选择纯合不耐盐抗旱高粱与纯合耐盐不抗旱高粱杂交得到F1，取F1高粱进行花药离体培养得到单倍体幼苗，再用适宜浓度的秋水仙素处理，最后可筛选出耐盐、抗旱的纯合高粱。 一、单选题 1．（23-24高一下·山西临汾·期末）某二倍体生物发生的3种变异类型如图所示，其中1~5为基因。下列说法正确的是（    ） A．甲、丙为染色体变异、乙为基因突变 B．甲、乙、丙均发生了基因数目和种类的变化 C．人患猫叫综合征的原因是细胞中发生了如甲所示的突变 D．丙所示细胞中含有4套遗传信息 【答案】D 【分析】1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 2、体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化称为染色体变异。染色体数目的变异可以分为两方类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细月胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。 【详解】A、甲是染色体数目多了一条，丙是染色体数目增加了一倍，二者都属于染色体数目的变异，乙是染色体上多了一个4基因属于染色体结构变异中的重复，A错误； B、甲丙属于染色体数目的变异，只是染色体上的基因数目增加了，种类没有发生改变，乙属于染色体结构变异中的重复，只是原来4基因多了一个，数目增加了，种类没有改变，B错误； C、人患猫叫综合征的原因是人的5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，而甲属于染色体数目的变异，C错误； D、某二倍体生物含有两个染色体组，一个染色体组含有本物种的全套遗传信息，则丙所示细胞中含有4个染色体组，即含有4套遗传信息，D正确。 故选D。 2．（23-24高一下·山西朔州·期末）如图表示某动物造血干细胞一次分裂中，一对同源染色体的部分行为，图中Ⅰ～Ⅳ表示过程，a～d表示四条染色单体。过程Ⅲ、Ⅳ发生的变异类型是（    ） A．易位 B．基因重组 C．缺失和重复 D．倒位 【答案】C 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】图中Ⅲ、Ⅳ过程，染色单体之间发生了部分片段的转移，最终导致染色体单体b缺失一部分，染色单体c的某部分发生重复，所以图中过程Ⅲ、Ⅳ表示染色体发生的变异类型为缺失、重复，C符合题意。 故选C。 3．（23-24高一下·山西吕梁·期末）在有性生殖过程中基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能会含有适应某种变化的、生存所必需的基因组合，因此有利于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存。下列有关叙述正确的是（    ） A．一对同源染色体上非姐妹染色单体互换片段，导致等位基因A和a之间发生基因重组 B．同胞兄妹之间的差异可能是基因重组引起的，同卵双胞胎之间的差异不是基因重组引起的 C．基因重组能发生在植物减数分裂形成配子过程中，也能发生在植物根尖分生区细胞中 D．受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代属于基因重组 【答案】B 【分析】1、基因重组是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。 2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的等位基因的交叉互换而发生非等位基因之间的重组。 【详解】A、同源染色体非姐妹染色单体间发生交换可引起非等位基因间的重组，A和a为等位基因，不能重组，A错误； B、进行有性生殖的生物后代具有多样性的主要原因是基因重组，因此同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关，同卵双胞胎的遗传物质相同，因此同卵双胞胎之间的差异不是基因重组引起的，B正确； C、基因重组发生在减数分裂过程中，植物根尖分生区细胞进行有丝分裂不发生基因重组，C错误； D、基因重组发生在减数分裂过程中，受精作用过程中雌雄配子随机结合不属于基因重组，D错误。 故选B。 4．（23-24高一下·山西大同·期末）下列关于实验过程和方法的叙述，正确的是（    ） A．在“性状分离比的模拟实验”中，代表雌雄生殖器官的两只小桶中小球总数必须相等 B．沃森和克里克通过构建物理模型的方法，提出了DNA的空间结构是规则的双螺旋结构 C．“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖用卡诺氏液浸泡后需用清水冲洗 D．为了计算人群中白化病的发病率，需多调查几个患白化病家系即可 【答案】B 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、在“性状分离比的模拟实验”中，代表雌雄生殖器官的每个小桶中，两种颜色的彩球数量要相同（代表同种性别的显、隐性配子比例相同），但两个小桶内的小球总数（代表雌配子总数和雄配子总数）不必相同，A错误； B、沃森和克里克通过构建物理模型的方法，提出了DNA的空间结构是由两条反向平行的DNA链形成的规则的双螺旋结构，B正确； C、在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖用卡诺氏液浸泡后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，C错误； D、计算白化病的发病率要在人群中随机取样，通过家系调查不能计算在人群中的发病率，D错误。 故选B。 5．（23-24高一下·山西临汾·期末）研究人员利用⁶⁰Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变体的出现与花生细胞中的M基因发生突变有关，突变为MA基因的花生油酸含量与原品种花生无显著差异，突变为 MB基因的花生油酸含量较高。 下列叙述正确的是（    ） A．⁶⁰Co-γ射线属于诱导M基因发生突变的化学因素 B．M基因可突变为MA和 MB基因体现了突变的随机性 C．利用上述过程选育高油酸花生新品种属于诱变育种 D．让基因型为 MMA的植株自交可验证 MA为隐性突变 【答案】C 【分析】1、密码子是mRNA上相邻的3个碱基，一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，称为密码子的简并性。 2、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、替换和缺失，而引起的基因结构的改变。 【详解】A、引起基因突变的物理因素有紫外线、X射线等，所以⁶⁰Co-γ射线属于诱导M基因发生突变的物理因素，A错误； B、M基因可突变为MA和MB基因体现了突变的不定向性，B错误； C、60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，其原理是基因突变，人工诱变可在短时间内提高突变率，并可产生新基因，创造新品种，C正确； D、根据基因型为MMA的种子的油酸含量就可以判断基因的MA为隐性突变还是显性突变，不需要进行自交，D错误。 故选C。 6．（23-24高一下·山西临汾·期末）人的X染色体和Y染色体在大小、形态上不完全相同，存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。克氏综合征(XXY)是导致男性育性降低的一种性染色体异常遗传病。下列叙述错误的是（    ）    A．Ⅰ、Ⅲ区段上均有多个基因在其上呈线性排列 B．引起某人患克氏综合征的致病基因位于Ⅱ区段 C．减数分裂Ⅰ前期，初级精母细胞中X、Y染色体Ⅱ区段能发生互换 D．克氏综合征患者的育性降低可能与其生殖细胞减数分裂异常有关 【答案】B 【分析】1、减数分裂：（1）范围：进行有性生殖的生物。（2）时期：产生成熟生殖细胞时。（3）特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，分为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。（4）结果：成熟生殖细胞中染色体数目是原始生殖细胞中的一半。 2、遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）、伴Y染色体遗传病。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、Ⅰ、Ⅲ区段为X染色体和Y染色体的非同源区段，Ⅰ、Ⅲ区段上有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、克氏综合征是一种染色体异常遗传病，不含致病基因，B错误； C、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换，即初级精母细胞中X、Y染色体Ⅱ区段能发生互换，C正确； D、克氏综合征患者的染色体异常，会导致其生殖细胞减数分裂异常，产生的正常配子数量少，故克氏综合征患者的育性降低，D正确。 故选B。 7．（23-24高一下·陕西榆林·期末）结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见的消化道恶性肿瘤，c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-mye基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列分析错误的是（    ） A．癌变后的结肠黏膜上皮细胞表面糖蛋白等物质减少 B．推测c-mye基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因 C．c-mye基因和p16基因在健康人的基因组中也存在 D．推测结肠癌患者体内的c-myc基因呈低表达状态 【答案】D 【分析】原癌基因和抑癌基因：（1）原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。（2）抑癌基因也称为抗癌基因。正常细胞中存在基因，在被激活情况下它们具有抑制细胞增殖作用，但在一定情况下被抑制或丢失后可减弱甚至消除抑癌作用的基因。 【详解】A、癌变后的结肠黏膜上皮细胞表面糖蛋白等物质减少，导致细胞之间的黏着性降低，A正确； B、因为c-mye基因控制细胞生长和分裂，故推测c-myc基因是原癌基因，因为p16基因阻止细胞不正常的增殖，故p16基因是抑癌基因，B正确； C、正常人的体细胞中存在原癌基因和抑癌基因，因此c-myc基因和p16基因在健康人的基因组中也存在，C正确； D、题意显示，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变，据此可推测结肠癌患者体内的c-myc基因呈高表达状态，D错误。 故选D。 8．（23-24高一下·陕西铜川·期末）自然界中大多数生物是二倍体，而动物几乎全部是二倍体。少数动物还有自然存在的单倍体，例如，蜜蜂种群中的雄蜂是单倍体。在许多高等植物中，如棉、水稻、小麦等，都发现过自发产生的单倍体。下列关于单倍体的叙述，正确的是（    ） A．单倍体都不能产生可育配子 B．单倍体都只含有一个染色体组 C．单倍体个体的体细胞中的染色体形态、大小等完全不同 D．单倍体个体的体细胞中染色体数目通常与本物种配子染色体数目相同 【答案】D 【分析】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。 【详解】A、由四倍体植株的配子发育来的单倍体植株，其体细胞内含有2个染色体组，能产生可育配子，A错误； B、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，单倍体生物的细胞中，可能含有一个或多个染色体组，B错误； C、如果单倍体个体的体细胞中含有多个染色体组，则染色体的形态、大小可能相同，C错误； B、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，故单倍体个体的体细胞中染色体数目通常与本物种配子染色体数目相同，D正确。 故选D。 9．（23-24高一下·陕西渭南·期末）表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜蛋白，它是某原癌基因的表达产物。在癌细胞中，表皮生长因子与EGFR 均异常表达，二者结合后能激活信号通路，促进细胞增殖及转移。2024年3月，我国一科研团队发现细胞中的SERPINE2 蛋白能够抑制肝癌细胞膜上EGFR 的降解。下列相关叙述错误的是（　　） A．EGFR 增多可能会引起肝细胞癌变 B．肝癌细胞中某些代谢活动会增强 C．肝癌细胞易扩散和转移与其膜上糖蛋白减少有关 D．抑制 SERPINE2 蛋白活性可促进肝癌细胞的转移 【答案】D 【分析】1、细胞癌变的外因：是受到致癌因子的作用；内因：原癌基因和抑制基因发生突变的结果。 2、癌细胞的主要特征：（1）无限分裂增殖；（2）形态结构变化；（3）细胞物质改变：如癌细胞膜糖蛋白减少，细胞黏着性降低，易转移扩散。癌细胞膜表面含肿瘤抗原，肝癌细胞含甲胎蛋白等。 【详解】A、EGFR是原癌基因的表达产物，数量增多可能会引起肝细胞癌变，A正确； B、根据癌细胞的特点可知，肝癌细胞中增殖、呼吸等代谢活动会增强，B正确； C、肝癌细胞上糖蛋白减少，细胞间黏着力降低，易于扩散和转移，C正确； D、根据题意可知，抑制SERPINE2蛋白活性，对EGFR降解的抑制作用降低，EGFR含量减少，可抑制肝癌细胞的转移，D错误。 故选D。 10．（23-24高一下·陕西榆林·期末）水稻高秆（D）对矮秆（d）呈显性，抗病（E）对感病（e）呈显性。育种工作者欲用高秆抗病和矮秆感病的水稻品系培育矮秆抗病新品种，设计了下图①～③三种育种方案。下列叙述错误的是（    ） A．利用方案①育种时，应从F2开始选种 B．方案②中，秋水仙素的作用是抑制着丝粒分裂 C．方案②与方案①相比，其优点是育种年限短 D．三个方案中最不容易获得所需品种的是方案③ 【答案】B 【分析】①是杂交育种，育种原理是基因重组；③是诱变育种，利用基因突变原理，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型；②过程是是单倍体育种，原理是染色体变异,使用秋水仙素处理萌发的幼苗，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成，最大优点是明显缩短育种年限。 【详解】A、利用方案①杂交育种时，F1 自交产生的 F2 中开始出现矮秆抗病个体，但其中有杂合子，所以应从 F2 开始选种，通过连续自交和选育，获得纯合的矮秆抗病品种，A 正确； B、 方案②中，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍，而不是抑制着丝粒分裂，B 错误； C、 方案②单倍体育种与方案①杂交育种相比，能明显缩短育种年限，C 正确； D、 方案③是诱变育种，基因突变具有低频性和不定向性，所以最不容易获得所需品种，D 正确。 故选B。 11．（22-23高一下·山西大同·阶段练习）染色体结构变异中的重复有如图所示的两种类型：①串联重复，重复片段紧接在染色体固有的片段之后（如图甲）；②反向串联重复，重复片段虽与染色体固有片段衔接在一起，但重复片段中基因排列顺序是反向的（如图乙）。下列相关叙述错误的是（    ）    A．图甲中染色体的重复片段相同，都是B和C两个片段 B．反向串联重复中基因的排列顺序不会发生改变 C．串联重复和反向串联重复均会改变基因的数量 D．图中两类重复的染色体与正常结构的染色体联会时，都有可能出现环状突起 【答案】B 【分析】染色体结构变异中的重复是指染色体中增加某一片段引起的变异。 【详解】A、从图中可以看出，图甲所示的两个重复中，都是重复了B和C两个片段，A正确； B、根据题意可知，反向串联重复“重复片段中基因排列顺序是反向的”，所以反向串联重复中基因的排列顺序发生了改变，B错误； C、两种重复都增加了基因的数量，C正确； D、由于染色体中出现重复的片段导致染色体长度增大，所以与正常结构的染色体进行联会时可能会出现环状突起，D正确。 故选B。 12．（23-24高一下·宁夏银川·期末）如图表示某二倍体生物的正常细胞和三种突变细胞的2号常染色体和性染色体，其中A、a表示基因。下列分析错误的是（　　） A．突变体I的形成可能是由于发生了基因突变 B．突变体II 发生的变异可以用显微镜直接观察到 C．突变体Ⅲ的形成是由于四分体时期发生交叉互换导致基因重组 D．该生物的一个正常精原细胞分裂产生的雄配子类型有2种 【答案】C 【分析】题图分析：与正常细胞相比可知，突变体Ⅰ中A基因变成a基因，属于基因突变；突变体Ⅱ中一条2号染色体缺失了一端，属于染色体结构变异（缺失）；突变体Ⅲ中一条2号染色体的片段移到Y染色体上，属于染色体结构变异（易位）。 【详解】A、突变体Ⅰ中A基因变成a基因，其形成可能是基因突变，A正确； B、突变体II 发生的变异是A基因所在的染色体发生染色体片段缺失，属于染色体结构变异，可用显微镜直接观察到，B正确； C、突变体Ⅲ发生了发生了两条非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，C错误； D、该生物的一个正常精原细胞减数分裂产生4个雄配子，两两相同，基因型有两种，D正确。 故选C。 13．（23-24高一下·宁夏银川·期末）已知普通西瓜为二倍体，西瓜果皮颜色由一对等位基因控制，果皮深绿色条纹（A）对浅绿色（a）为显性，下图表示培育深绿色条纹三倍体无子西瓜的大致流程，若只研究果皮颜色，下列相关叙述正确的是（　　）    A．培育深绿色条纹三倍体无子西瓜的过程中发生了基因重组和染色体变异 B．体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体 C．秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是促进后期染色单体分开，形成染色体 D．获得无子西瓜的过程中两次用到花粉，两次使用花粉的作用不同 【答案】D 【分析】无子西瓜的培育的具体方法：(1)用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西瓜植株；(2)用四倍体西瓜植株作母本，用二倍体西瓜植株作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子；(3)种植三倍体西瓜的种子，这样的三倍体西瓜开花后是不会立即结果实，需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实，这样就会得到三倍体西瓜。 【详解】A、培育三倍体无籽西瓜的过程发生了染色体数目变异，在本题中只涉及一对等位基因，未发生基因重组，A错误； B、由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体，由配子发育而来的称为单倍体，B错误； C、秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，进而引起细胞不能分裂，C错误； D、获得无子西瓜的过程中两次用到花粉，第一次授粉的作用是完成受精作用，第二次授粉的作用是刺激子房发育成果实，两次使用花粉的作用不同，D正确。 故选D。 14．（23-24高一下·宁夏银川·期末）某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会方式如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述错误的是（　　） A．图甲发生的可遗传变异可能改变了基因的位置和数量 B．在该男子的初级精母细胞中可能观察到45条染色体 C．若只考虑14号、21号染色体，理论上该男子产生精子的染色体组成有4种 D．该男子与正常女子婚配生育出染色体组成正常女儿的概率为1/12 【答案】C 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 1、缺失：染色体缺失某一片段； 2、重复：染色体增加某一片段； 3、倒位：染色体某一片段位置颠倒； 4、易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上。 【详解】A、图甲中一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，发生了染色体结构变异和染色体数目变异，该类变异改变了基因的位置和数量，A正确； B、该男子的一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，在该男子的初级精母细胞中可能观察到45条染色体，B正确； C、图乙中配对的三条染色体，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，有三种可能的情况：①14号移向一极，异常染色体和21号同时移向另一极；②异常染色体移向一极，14号和21号同时移向另一极；③21号移向一极，异常染色体和14号同时移向另一极，结果共产生6种精子，理论上该男子产生精子的染色体组成有6种，C错误； D、该男子可以产生含有14号和21号染色体的正常的精子，概率为1/6，该男子与正常女子婚配理论上生育染色体组成正常女儿的概率为1/6×1/2=1/12，D正确。 故选C。 15．（23-24高一下·宁夏银川·期末）下列有关基因突变和基因重组的描述，不正确的是（　　） A．一般而言，真核生物基因突变可以产生它的等位基因 B．人的肝细胞增殖过程只发生基因突变，精原细胞进行减数分裂只发生基因重组 C．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置 D．自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异 【答案】B 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 （1）基因突变的原因：外因：①物理因素、②化学因素、③生物因素。内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等； （2）基因突变的特点：①普遍性；②随机性、不定向性；③突变率很低；④多数有害； （3）基因突变对后代的影响： ①若发生在生殖细胞中，可传递给后代； ②若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物可通过无性繁殖遗传； 2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。 （1）类型： ①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合； ②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组； （2）意义：①形成生物多样性的重要原因之一；②是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。 【详解】A、真核生物细胞核染色体上的基因一般是成对存在的，基因突变可以产生其等位基因，A正确； B、基因突变一般发生在细胞分裂间期的DNA复制过程，基因重组一般发生在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体的互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合。肝细胞增殖过程进行有丝分裂，只能发生基因突变，精原细胞进行有性生殖过程是通过减数分裂完成的，该过程中基因突变、基因重组都可以发生，B 错误； C、基因突变的随机性表现为：时间上可以发生在生物个体发育的任何时期，部位上可以发 生在细胞内不同的 DNA 分子上和同一DNA 分子的不同位置，C 正确； D、一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，因此基因重组是进行有性生殖生物才具有的一种可遗传变异方式，D正确。 故选B。 二、解答题 16．（23-24高一下·山西临汾·期末）研究遗传变异的分子机制，可为人类健康增添新的助力。研究人员发现人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用、表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常，若细胞中有3份R片段，则表现为痴呆；有1份R片段，则导致早期胚胎流产。图2为某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图部分示意图。Ⅱ-3表型正常，Ⅱ-1和Ⅱ-4为胎儿，回答下列问题： (1)人类7号和9号染色体发生的片段交换属于 （填变异类型）。 (2)采用某种检测技术可以检测体细胞中的染色体含R片段的情况，图2相应成员的检测结果如表所示。结合题图分析，Ⅱ-1情况为 （填“痴呆”或“早期胚胎流产”）。Ⅱ-2情况为 （填“痴呆”或“早期胚胎流产”）。 细胞中染色体 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 第1条7号 ？ 第2条7号 ？ 第1条9号 ？ 第2条9号 ？ 注：“”表示检测到R片段，“”表示未检测到R片段。 (3)Ⅱ-3染色体组成正常的概率为 。 (4)现在Ⅰ-1和Ⅰ-2夫妇怀了Ⅱ-4号，从科学的态度，给这对夫妇一些合理的建议： 。 【答案】(1)染色体结构变异 (2) 早期胚胎流产 痴呆 (3)1/2 (4)可通过孕妇血细胞检查确定胎儿是否出现染色体异常，通过基因测序检测含R片段的情况 【分析】染色体结构异常包括重复、缺失、易位、倒位等。据图1可知，发生易位后产生的配子（79正常、7+9+正常、7+9异常，79+异常）的概率为1/2。 【详解】（1） 7号和9号染色体发生的片段交换属于易位，易位属于染色体结构变异，可以通过显微镜观察。 （2）由题意可知，若细胞中有3份R片段，则表现为痴呆；有1份R片段，则导致早期胚胎流产，据表可知，Ⅱ-1只有1份R片段，将会导致早期胚胎流产。Ⅱ-2有3份R片段，将会导致痴呆。 （3） I-1未发生易位，染色体正常，产生的卵细胞正常，I-2发生易位，其产生正常精子（79正常、7+9+正常、7+9异常，79+异常）的概率为1/2，所以Ⅱ-3染色体组成正常的概率为1/2。 （4）现在Ⅰ-1和Ⅰ-2夫妇怀了Ⅱ-4，由于该病为染色体异常遗传病，可通过孕妇血细胞检查确定胎儿是否出现染色体异常，也可通过基因测序检测含R片段的情况，进而达到优生优育的目的。 17．（23-24高一下·山西临汾·期末）下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患红绿色盲。回答下列问题：    (1)若用B/b表示与红绿色盲有关的基因，则Ⅲ-5的基因型为 ，若Ⅱ-4携带红绿色盲的致病基因，则其携带的致病基因来自 （填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。 (2)乙家族中的遗传病的遗传方式是 ，判断理由是 。乙家族中表型正常，但一定携带致病基因的个体有 （答出2个即可）。 (3)若甲、乙家族中的个体均不携带对方家族的致病基因，则Ⅲ-5与Ⅲ-13婚配，生出患病孩子的概率为 。 【答案】(1) XBXb Ⅰ-1 (2) 常染色体隐性遗传 Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一个患病的女儿 Ⅲ -14 Ⅲ-11，Ⅲ-12 (3)1/4 【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。图乙中Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一个患病的女儿 Ⅲ -14，可判断为常染色体隐性遗传。 【详解】（1） Ⅲ-5的父亲患病，基因型为XbY，Xb一定传给女儿，所以正常女儿的基因型是XBXb，Ⅱ-4携带红绿色盲的致病基因，则其携带的致病基因来自Ⅰ-1，因为她的父亲正常，不携带致病基因。 （2）乙家族中的遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，因为图乙中Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一个患病的女儿 Ⅲ -14。乙家族中表型正常的男性一定是XBY，不会携带致病基因，Ⅲ-9正常，但是不确定她的基因型，Ⅲ-11的母亲和女儿都患病，基因型均为XbXb，所以Ⅲ-11一定是携带者。 （3）甲、乙家族中的个体均不携带对方家族的致病基因，则Ⅲ-5的基因型是AAXBXb与Ⅲ-13AaXBY婚配，生出患病孩子的概率为1/2Xb×1/2Y=1/4 18．（23-24高一下·山西吕梁·期末）水稻（2n＝24）是我国主要的粮食作物之一，请回答下列问题。 (1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基的 ，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。 (2)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ 田 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 由上表推测，基因Ⅰ的突变 （填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致 。 (3)除基因突变外，在水稻种群中存在着一种三体抗病水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，形成的原因可能是 （填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”或“减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ”）异常导致。该三体水稻（AAa）与感病水稻（aa）杂交，后代的表型及比例为 。 【答案】(1)增添、缺失和替换 (2) 不会 翻译提前终止（终止密码子提前） (3) 减数分裂Ⅱ 抗病：感病=5：1 【分析】基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；碱基对的增添、缺失或替换如果发生在基因的非编码区，则控制合成的蛋白质的氨基酸序列不会发生改变，如果发生在编码区，则可能因基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列改变，碱基对替换往往只有一个密码子发生改变，翻译形成的蛋白质中的一个氨基酸发生变化，碱基对增添或缺失往往会引起从突变点之后的多个密码子发生变化，基因控制合成的蛋白质的多个氨基酸发生改变。 【详解】（1）由基因突变的概念可知，导致基因突变的原因是基因中碱基对的增添、缺失或替换。 （2）由表格信息可知，基因Ⅰ的突变是碱基对增添造成的，突变基因控制合成的蛋白质分子没有改变，最可能的原因是突变发生在非编码区，由于蛋白质没有发生变化，该基因突变不会导致窄叶性状；基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，说明基因突变使基因转录形成的mRNA上的终止密码子提前，翻译提前终止。 （3）细胞中7号染色体的同源渠色体有三条，该三体水稻基因型为AAa，可知相同基因未分开，即形成的原因可能是减数分裂Ⅱ异常，两条相同的染色体没有分开导致的。该三体水稻基因型为AAa，可产生配子的种类及比例为AA：Aa：A：a=1：2：2：1，与感病水稻（aa）杂交，后代中感病水稻aa的比例为1/6，则抗病为5/6，即后代的表型及比例为抗病：感病=5：1。 19．（23-24高一下·山西吕梁·期末）MMP-9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润、转移。科研人员通过人工合成与mmp-9基因互补的双链RNA，利用脂质体转入低分化胃腺癌细胞中，干扰细胞中mmp-9基因的表达，从而达到一定的疗效。下图是基因的表达与调控过程，请回答下列问题。 (1)图1表示mmp-9基因转录过程的是 （填序号），该过程需要的酶是 。 (2)若mmp-9基因转录出的mRNA的部分序列为5'-UCCAGU-3'，则该基因非模板链的相应序列为 。 (3)参与图2所示过程的RNA有mRNA、 三类。RNA适合用作DNA的信使，原因是 （答出两点即可）。 (4)由图可知：人造双链RNA基因调控明胶酶合成的机理是 ，最终使得细胞中MMP-9的含量减少。 (5)若mmp-9基因中插入一段外源DNA序列也会导致MMP-9失活，这种变异类型属于 。 【答案】(1) ① RNA聚合酶 (2)5'-TCCAGT-3' (3) rRNA、tRNA mRNA一般是单链，而且比DNA短 (4)单链RNA与mRNA互补配对，从而干扰了基因表达的翻译过程 (5)基因突变 【分析】图1中①是转录过程，②是mRNA经核孔进入细胞质，③是单链RNA与mRNA互补配对，④是抑制翻译。 图2表示翻译过程，X表示氨基酸，Y表示核糖体。 【详解】（1） 图1中①有DNA指导合成RNA，表示MMP-9基因转录过程，转录需要RNA聚合酶的催化。 （2） 转录的mRNA与DNA模板链上的碱基之间互补配对，且mRNA与DNA模板链的方向相反，mRNA的部分序列为5'-UCCAGU-3'，则DNA模板链序列为5'-ACTGGA-3'，模板连与非模板链碱基互补配对，则非模板链的相应序列为5'-TCCAGT-3'。 （3）图2为翻译过程，参与翻译的RNA有mRNA、rRNA、tRNA三类。RNA适合用作DNA的信使，原因是相比于DNA，mRNA一般是单链，而且比DNA短，因此RNA适合用作DNA的信使。 （4） 由图可知，人造双链RNA基因调控明胶酶合成的机理是单链RNA与mRNA互补配对，使翻译不能正常进行，从而干扰了基因表达的翻译过程，最终使得细胞中MMP-9的含量减少。 （5）在基因中插入外源DNA片段，属于基因中碱基对的增添，变异类型为基因突变。 20．（23-24高一下·陕西宝鸡·期末）人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000。某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下。    (1)第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第Ⅳ代处于幼年。甲病可排除的是伴Y遗传和 遗传。 (2)第二次调查后补充系谱见图二，其时第Ⅳ代处于中老年、第V代处于中青年。此时甲病的遗传方式可进一步排除的是 ，此时判断Ⅳ3的基因型可能是 。 (3)第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第Ⅵ代处于中青年。已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传。S表现正常，则N的基因型是 。已知T表现正常，S与T的孩子 （可能/不可能）患甲病， （可能/不可能）患乙病。 (4)直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属。下列属于直系血亲是（    ） A．I-1和Ⅱ-3 B．I-2和Ⅲ-7 C．Ⅲ-3和Ⅲ-4 D．Ⅲ-3和Ⅲ-6 (5)为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是（    ） A．禁止近亲结婚 B．遗传咨询 C．产前诊断 D．适龄生育 【答案】(1)伴X隐性 (2) 伴X显性 Dd（致病基因d）或dd（致病基因D） (3) DDEe或DdEe 可能 不可能 (4)AB (5)ABCD 【分析】根据题意和图示分析可知：人类甲病是一种遗传病，为单基因控制，遵循基因的分离定律；图一中第Ⅱ代女性患病，说明甲病不可能是伴Y遗传；又第Ⅰ代女性患者的儿子正常，说明甲病不可能是伴X隐性性遗传。 【详解】（1）根据图一分析，第Ⅱ代女性患病，说明甲病不可能是伴Y遗传；又第Ⅰ代女性患者的儿子正常，说明甲病不可能是伴X隐性性遗传。甲病可排除的是伴Y遗传和伴X隐性遗传。 （2）图二中，第Ⅳ代处于中老年，都是正常个体，而第Ⅲ代的2号个体患病，因而可进一步判断甲病的遗传方式不可能是伴X显性遗传．因此，甲病的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传病．此时判断Ⅳ-3的基因型可能是Dd（致病基因d）或dd（致病基因D）。 （3）图三中，其时第V代处于中老年，M个体患病而其父母都正常，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病．又N不患甲病，所以N为DD或Dd。已知N患有乙病，且乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，而S表现正常，所以N为Ee。因此，N的基因型是DDEe或DdEe，M的基因型是ddee，S的基因型是Ddee或ddee。第Ⅵ代处于中青年，T表现正常，其基因型是Ddee或ddee。因此，S与T的孩子可能患甲病（可能是dd），不可能患乙病（都是ee）。 （4）直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属，所以Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6都属于旁系血亲，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3、Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7都属于直系血亲。 故选AB。 （5）为了降低遗传病的发病率，可采取的措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断和适龄生育。 故选ABCD。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题05 遗传与人类健康 一、单选题 1．（23-24高一下·宁夏石嘴山·期末）下列关于8倍体小黑麦的说法，错误的是（    ） A．细胞中有8个染色体组 B．由该小黑麦花药离体培养形成的植株是四倍体 C．这种小黑麦可产生正常的种子 D．相对于6倍体小麦，这是个新物种 2．（23-24高一下·青海西宁·期末）下列关于人类“唐氏综合征”，“镰刀形细胞贫血症”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是（    ） A．都是由基因突变引起的疾病 B．患者父母不一定都患有这些遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体的形态和数日来检测是否患病 3．（23-24高一下·青海西宁·期末）下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者 B．人类的X和Y染色体的大小有差别，其携带的基因种类和数量无差别 C．鸡的性别决定方式为ZW型，性反转母鸡的性染色体组成会发生改变 D．位于性染色体上的基因在遗传中表现出伴性遗传的特点，但不遵循孟德尔遗传规律 4．（23-24高一下·陕西宝鸡·期末）下列有关遗传和变异的叙述，不正确的是（    ） A．兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状 B．基因型是性状表现的内在因素，表现型是基因型的表现形式 C．基因型为AaBb的个体自交，其后代因基因重组而出现性状重组的变异个体 D．紫外线、X射线及其他辐射能够损伤DNA而导致基因突变 5．（23-24高一下·陕西榆林·期末）假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有基因型为AABB、aabb的两个品种，为培育出基因型为AAbb的优良品种，可采用的方法如下： 方法一：AABB×aabb→F1（自交）→F2（自交）→AAbb 方法二：AABB×aabb→F1→取F1的花药进行离体培养→AAbb 下列有关上述育种方法的叙述，错误的是（    ） A．方法一要获得AAbb需要进行不断自交直至不发生性状分离 B．方法二中还需用一定浓度的秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 C．方法二应用的主要原理是染色体变异，该方法能明显缩短育种年限 D．用X射线、紫外线综合处理AABB或aabb也可能获得优良品种AAbb 6．（23-24高一下·陕西榆林·期末）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（    ） A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B．多基因遗传病在群体中的发病率较高 C．人类遗传病是人生下来就有的疾病 D．调查人群中白化病的发病率需在患者家族中进行 7．（23-24高一下·陕西渭南·期末）下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是（    ） A．常用的实验材料有蚕豆、洋葱、大蒜等 B．低温处理材料会抑制纺锤体的形成，使着丝点无法分裂 C．在用15%的盐酸解离之前，实验材料必须确保有生命活力 D．该实验的目的是了解低温下纺锤体的变化 8．（23-24高一下·陕西咸阳·期末）我国有20%~25%的人患有遗传病，下列有关叙述正确的是（    ） A．遗传病就是先天性疾病，先天性疾病一定是遗传病 B．单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 C．多基因遗传病在人群中发病率较高 D．调查某种遗传病在人群中的发病率要在患者家族中调查 9．（23-24高一下·陕西咸阳·期末）下列关于生物变异的叙述，正确的是（    ） A．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 B．基因突变可以产生新基因，是变异的根本来源，能为进化提供原材料 C．基因突变是碱基对的替换、增添或缺失引起的碱基序列改变，一定引起生物性状变异 D．染色体片段缺失引起性状改变对生物体不利，片段重复使基因数量增多对生物是有利的 10．（23-24高一下·陕西渭南·期末）白菜型油菜2n=30的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述正确的是（　　） A．Bc 成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B．利用 Bc育种比杂交育种的年限明显长 C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D．植株Bc经减数分裂产生的配子约有210种 11．（23-24高一下·陕西榆林·期末）生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期的染色体行为来识别。下图表示减数分裂过程中某对同源染色体的联会情况，下列叙述正确的是（    ） A．该变异为染色体结构变异中的缺失 B．该变异可使基因中的碱基对数目发生改变 C．该变异会使染色体上基因的数目发生改变 D．在光学显微镜下不能观察到图示变异类型 12．（23-24高一下·陕西汉中·期末）下图是某植物单倍体育种示意图，相关叙述正确的是（    ）    A．该育种方式比杂交育种的年限长 B．单倍体植物弱小、不育，无利用价值 C．图中秋水仙素处理的部位是单倍体的幼苗 D．花药离体培养可直接获得纯合二倍体 13．（23-24高一下·陕西汉中·期末）研究发现，癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失。因此，正常细胞癌变之后需消耗大量的葡萄糖，但产能效率却不高。下列相关说法正确的是（    ） A．引起细胞癌变的根本原因是致癌因子的作用 B．由于基因突变使人体正常细胞产生了原癌基因 C．癌细胞代谢所需的ATP 主要来自细胞质基质 D．癌细胞膜表面的糖蛋白增加，因此易转移和扩散 14．（23-24高一下·安徽亳州·阶段练习）人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ） A．非近亲结婚者后代一定不患遗传病 B．含有白化病致病基因的个体都会患白化病 C．21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因 D．某人一出生就患有某种疾病，但该病不一定是遗传病 15．（23-24高一上·陕西西安·期末）下图为人体某细胞所经历的生长发育各个阶段示意图，图中①～⑦为不同的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是（    ） A．在a、b、c过程中，细胞内基因突变主要发生在b过程，可能导致细胞变为癌细胞 B．经过a、b过程，细胞的全能性逐渐增强 C．进入c过程的细胞因受到基因程序性的控制，所有酶的活性降低，代谢逐渐减慢 D．⑤⑥⑦核基因相同，但因表达的基因不同，使细胞内的蛋白质种类和数量不同，功能也不同 16．（23-24高一下·山西临汾·期末）基因突变常发生于细胞分裂的间期，下列说法错误的是（    ） A．分裂间期常发生基因突变的原因之一是该时期DNA结构不稳定 B．碱基的缺失引起的基因突变对基因表达产物的影响最小 C．基因突变可以使一个基因经过突变成为其等位基因之一 D．基因突变是新基因产生的途径，也为进化提供了新材料 17．（23-24高一下·山西吕梁·期末）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是解释结肠癌发生的模型，下列叙述错误的是（    ） A．癌细胞能够无限增殖可能与抑癌基因突变后所表达的蛋白质活性减弱有关 B．原癌基因和抑癌基因是人和动物细胞中本来就存在的与癌变相关的基因 C．可用光学显微镜观察到原癌基因和抑癌基因在DNA分子中发生突变的位置 D．避免接触过多的致癌因子，选择健康生活方式是预防癌症的有效措施 18．（23-24高一下·山西吕梁·期末）下图表示控制某植物的5对相对性状的相关基因在染色体I、Ⅳ上的位置。若不考虑突变，下列分析错误的是（    ）    A．A/a和V/v两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．Lele个体自交后代中出现lele个体是基因重组的结果 C．有丝分裂后期，图中所有基因均会出现在细胞的同一极 D．减数分裂Ⅰ后期，基因A、a、I、i会出现在细胞的同一极 19．（23-24高一下·山西长治·期末）下图表示三倍体无子西瓜的培育过程，据图分析，相关叙述错误的是（    ）    A．图中四倍体母本中有四个染色体组 B．无子西瓜细胞中含有33条染色体 C．培育的三倍体可在自然状态下繁殖 D．该过程利用染色体数目变异的原理 20．（23-24高一下·山西长治·期末）我国科研人员王跃祥及其团队在国际上首次发现了位于22号染色体上的抑癌基因DEPDC5，揭示了DEPDC5突变与胃肠道间质细胞癌变的关系。相关叙述错误的是（    ） A．只要原癌基因或抑癌基因发生突变就导致恶性肿瘤 B．癌变的胃肠道间质细胞的细胞膜上糖蛋白可能减少 C．DEPDC5编码的蛋白质会抑制胃肠道间质细胞异常增殖 D．原癌基因突变或者过量表达可能会引起细胞的癌变 21．（23-24高一下·山西太原·期末）某同学进行“观察根尖细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”两个实验。下列叙述错误的是（    ） A．都需要用低倍镜找到观察目标再换高倍镜观察 B．制作装片的步骤包括解离、漂洗、染色和制片 C．两个实验均使用卡诺氏液处理，以固定细胞形态 D．两个实验中观察到的细胞均为死细胞 22．（23-24高一下·山西太原·期末）蜜蜂繁殖过程中，卵细胞直接发育成雄蜂，而由受精卵发育而来的幼虫，若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，而以花粉、花蜜为食则发育成工蜂。研究发现，工蜂细胞中有近600个基因被甲基化修饰了，而蜂王细胞中没有。下列分析正确的是（    ） A．被甲基化修饰的基因可长期稳定遗传给后代 B．雄蜂体细胞中不含有同源染色体，是高度不育的单倍体 C．蜂王浆可能通过抑制DNA甲基化来促进幼虫发育为蜂王 D．DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与起始密码子的结合 23．（23-24高一下·湖北十堰·期末）市面上有绿葡萄、红葡萄、紫葡萄等颜色各异、风味独特的葡萄。若用秋水仙素处理某种葡萄幼苗，再经杂交等过程，可培育出无子葡萄。下列叙述错误的是（    ） A．用低温代替秋水仙素也可能得到类似的结果 B．此方法培育无子葡萄的原理是染色体结构变异 C．出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关 D．上述方法得到的无子葡萄中糖类等营养物质的含量有所增加 二、解答题 24．（23-24高一下·宁夏银川·期末）作为世界第五大作物的高粱（2N=20）是我国最早栽培的禾谷类作物之一，高粱特有的多种适应逆境胁迫的优异基因在作物改良中的应用前景广阔。现有只具一种抗性（耐盐或抗旱）的高粱品种多株，设耐盐、抗旱性状分别受基因A、B控制，控制这两对相对性状的基因独立遗传。请回答下列问题： (1)现用纯合不耐盐抗旱高粱与纯合耐盐不抗旱高粱杂交产生F1，F1花期套袋自交后产生F2，F2中耐盐抗旱高粱所占比例为 ，再将它们单独种植，抗旱高粱中抗旱性状不会发生性状分离的植株所占比例为 。 (2)欲快速培育耐盐、抗旱性状的纯种高粱，请利用题中所给品种设计最佳育种方案 。 一、单选题 1．（23-24高一下·山西临汾·期末）某二倍体生物发生的3种变异类型如图所示，其中1~5为基因。下列说法正确的是（    ） A．甲、丙为染色体变异、乙为基因突变 B．甲、乙、丙均发生了基因数目和种类的变化 C．人患猫叫综合征的原因是细胞中发生了如甲所示的突变 D．丙所示细胞中含有4套遗传信息 2．（23-24高一下·山西朔州·期末）如图表示某动物造血干细胞一次分裂中，一对同源染色体的部分行为，图中Ⅰ～Ⅳ表示过程，a～d表示四条染色单体。过程Ⅲ、Ⅳ发生的变异类型是（    ） A．易位 B．基因重组 C．缺失和重复 D．倒位 3．（23-24高一下·山西吕梁·期末）在有性生殖过程中基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能会含有适应某种变化的、生存所必需的基因组合，因此有利于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存。下列有关叙述正确的是（    ） A．一对同源染色体上非姐妹染色单体互换片段，导致等位基因A和a之间发生基因重组 B．同胞兄妹之间的差异可能是基因重组引起的，同卵双胞胎之间的差异不是基因重组引起的 C．基因重组能发生在植物减数分裂形成配子过程中，也能发生在植物根尖分生区细胞中 D．受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代属于基因重组 4．（23-24高一下·山西大同·期末）下列关于实验过程和方法的叙述，正确的是（    ） A．在“性状分离比的模拟实验”中，代表雌雄生殖器官的两只小桶中小球总数必须相等 B．沃森和克里克通过构建物理模型的方法，提出了DNA的空间结构是规则的双螺旋结构 C．“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖用卡诺氏液浸泡后需用清水冲洗 D．为了计算人群中白化病的发病率，需多调查几个患白化病家系即可 5．（23-24高一下·山西临汾·期末）研究人员利用⁶⁰Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变体的出现与花生细胞中的M基因发生突变有关，突变为MA基因的花生油酸含量与原品种花生无显著差异，突变为 MB基因的花生油酸含量较高。 下列叙述正确的是（    ） A．⁶⁰Co-γ射线属于诱导M基因发生突变的化学因素 B．M基因可突变为MA和 MB基因体现了突变的随机性 C．利用上述过程选育高油酸花生新品种属于诱变育种 D．让基因型为 MMA的植株自交可验证 MA为隐性突变 6．（23-24高一下·山西临汾·期末）人的X染色体和Y染色体在大小、形态上不完全相同，存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。克氏综合征(XXY)是导致男性育性降低的一种性染色体异常遗传病。下列叙述错误的是（    ）    A．Ⅰ、Ⅲ区段上均有多个基因在其上呈线性排列 B．引起某人患克氏综合征的致病基因位于Ⅱ区段 C．减数分裂Ⅰ前期，初级精母细胞中X、Y染色体Ⅱ区段能发生互换 D．克氏综合征患者的育性降低可能与其生殖细胞减数分裂异常有关 7．（23-24高一下·陕西榆林·期末）结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见的消化道恶性肿瘤，c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-mye基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列分析错误的是（    ） A．癌变后的结肠黏膜上皮细胞表面糖蛋白等物质减少 B．推测c-mye基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因 C．c-mye基因和p16基因在健康人的基因组中也存在 D．推测结肠癌患者体内的c-myc基因呈低表达状态 8．（23-24高一下·陕西铜川·期末）自然界中大多数生物是二倍体，而动物几乎全部是二倍体。少数动物还有自然存在的单倍体，例如，蜜蜂种群中的雄蜂是单倍体。在许多高等植物中，如棉、水稻、小麦等，都发现过自发产生的单倍体。下列关于单倍体的叙述，正确的是（    ） A．单倍体都不能产生可育配子 B．单倍体都只含有一个染色体组 C．单倍体个体的体细胞中的染色体形态、大小等完全不同 D．单倍体个体的体细胞中染色体数目通常与本物种配子染色体数目相同 9．（23-24高一下·陕西渭南·期末）表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜蛋白，它是某原癌基因的表达产物。在癌细胞中，表皮生长因子与EGFR 均异常表达，二者结合后能激活信号通路，促进细胞增殖及转移。2024年3月，我国一科研团队发现细胞中的SERPINE2 蛋白能够抑制肝癌细胞膜上EGFR 的降解。下列相关叙述错误的是（　　） A．EGFR 增多可能会引起肝细胞癌变 B．肝癌细胞中某些代谢活动会增强 C．肝癌细胞易扩散和转移与其膜上糖蛋白减少有关 D．抑制 SERPINE2 蛋白活性可促进肝癌细胞的转移 10．（23-24高一下·陕西榆林·期末）水稻高秆（D）对矮秆（d）呈显性，抗病（E）对感病（e）呈显性。育种工作者欲用高秆抗病和矮秆感病的水稻品系培育矮秆抗病新品种，设计了下图①～③三种育种方案。下列叙述错误的是（    ） A．利用方案①育种时，应从F2开始选种 B．方案②中，秋水仙素的作用是抑制着丝粒分裂 C．方案②与方案①相比，其优点是育种年限短 D．三个方案中最不容易获得所需品种的是方案③ 11．（22-23高一下·山西大同·阶段练习）染色体结构变异中的重复有如图所示的两种类型：①串联重复，重复片段紧接在染色体固有的片段之后（如图甲）；②反向串联重复，重复片段虽与染色体固有片段衔接在一起，但重复片段中基因排列顺序是反向的（如图乙）。下列相关叙述错误的是（    ）    A．图甲中染色体的重复片段相同，都是B和C两个片段 B．反向串联重复中基因的排列顺序不会发生改变 C．串联重复和反向串联重复均会改变基因的数量 D．图中两类重复的染色体与正常结构的染色体联会时，都有可能出现环状突起 12．（23-24高一下·宁夏银川·期末）如图表示某二倍体生物的正常细胞和三种突变细胞的2号常染色体和性染色体，其中A、a表示基因。下列分析错误的是（　　） A．突变体I的形成可能是由于发生了基因突变 B．突变体II 发生的变异可以用显微镜直接观察到 C．突变体Ⅲ的形成是由于四分体时期发生交叉互换导致基因重组 D．该生物的一个正常精原细胞分裂产生的雄配子类型有2种 13．（23-24高一下·宁夏银川·期末）已知普通西瓜为二倍体，西瓜果皮颜色由一对等位基因控制，果皮深绿色条纹（A）对浅绿色（a）为显性，下图表示培育深绿色条纹三倍体无子西瓜的大致流程，若只研究果皮颜色，下列相关叙述正确的是（　　）    A．培育深绿色条纹三倍体无子西瓜的过程中发生了基因重组和染色体变异 B．体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体 C．秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是促进后期染色单体分开，形成染色体 D．获得无子西瓜的过程中两次用到花粉，两次使用花粉的作用不同 14．（23-24高一下·宁夏银川·期末）某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会方式如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述错误的是（　　） A．图甲发生的可遗传变异可能改变了基因的位置和数量 B．在该男子的初级精母细胞中可能观察到45条染色体 C．若只考虑14号、21号染色体，理论上该男子产生精子的染色体组成有4种 D．该男子与正常女子婚配生育出染色体组成正常女儿的概率为1/12 15．（23-24高一下·宁夏银川·期末）下列有关基因突变和基因重组的描述，不正确的是（　　） A．一般而言，真核生物基因突变可以产生它的等位基因 B．人的肝细胞增殖过程只发生基因突变，精原细胞进行减数分裂只发生基因重组 C．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置 D．自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异 二、解答题 16．（23-24高一下·山西临汾·期末）研究遗传变异的分子机制，可为人类健康增添新的助力。研究人员发现人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用、表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常，若细胞中有3份R片段，则表现为痴呆；有1份R片段，则导致早期胚胎流产。图2为某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图部分示意图。Ⅱ-3表型正常，Ⅱ-1和Ⅱ-4为胎儿，回答下列问题： (1)人类7号和9号染色体发生的片段交换属于 （填变异类型）。 (2)采用某种检测技术可以检测体细胞中的染色体含R片段的情况，图2相应成员的检测结果如表所示。结合题图分析，Ⅱ-1情况为 （填“痴呆”或“早期胚胎流产”）。Ⅱ-2情况为 （填“痴呆”或“早期胚胎流产”）。 细胞中染色体 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 第1条7号 ？ 第2条7号 ？ 第1条9号 ？ 第2条9号 ？ 注：“”表示检测到R片段，“”表示未检测到R片段。 (3)Ⅱ-3染色体组成正常的概率为 。 (4)现在Ⅰ-1和Ⅰ-2夫妇怀了Ⅱ-4号，从科学的态度，给这对夫妇一些合理的建议： 。 17．（23-24高一下·山西临汾·期末）下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患红绿色盲。回答下列问题：    (1)若用B/b表示与红绿色盲有关的基因，则Ⅲ-5的基因型为 ，若Ⅱ-4携带红绿色盲的致病基因，则其携带的致病基因来自 （填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。 (2)乙家族中的遗传病的遗传方式是 ，判断理由是 。乙家族中表型正常，但一定携带致病基因的个体有 （答出2个即可）。 (3)若甲、乙家族中的个体均不携带对方家族的致病基因，则Ⅲ-5与Ⅲ-13婚配，生出患病孩子的概率为 。 18．（23-24高一下·山西吕梁·期末）水稻（2n＝24）是我国主要的粮食作物之一，请回答下列问题。 (1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基的 ，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。 (2)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。 突变基因 Ⅰ Ⅱ 田 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 由上表推测，基因Ⅰ的突变 （填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致 。 (3)除基因突变外，在水稻种群中存在着一种三体抗病水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，形成的原因可能是 （填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”或“减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ”）异常导致。该三体水稻（AAa）与感病水稻（aa）杂交，后代的表型及比例为 。 19．（23-24高一下·山西吕梁·期末）MMP-9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润、转移。科研人员通过人工合成与mmp-9基因互补的双链RNA，利用脂质体转入低分化胃腺癌细胞中，干扰细胞中mmp-9基因的表达，从而达到一定的疗效。下图是基因的表达与调控过程，请回答下列问题。 (1)图1表示mmp-9基因转录过程的是 （填序号），该过程需要的酶是 。 (2)若mmp-9基因转录出的mRNA的部分序列为5'-UCCAGU-3'，则该基因非模板链的相应序列为 。 (3)参与图2所示过程的RNA有mRNA、 三类。RNA适合用作DNA的信使，原因是 （答出两点即可）。 (4)由图可知：人造双链RNA基因调控明胶酶合成的机理是 ，最终使得细胞中MMP-9的含量减少。 (5)若mmp-9基因中插入一段外源DNA序列也会导致MMP-9失活，这种变异类型属于 。 20．（23-24高一下·陕西宝鸡·期末）人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000。某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下。    (1)第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第Ⅳ代处于幼年。甲病可排除的是伴Y遗传和 遗传。 (2)第二次调查后补充系谱见图二，其时第Ⅳ代处于中老年、第V代处于中青年。此时甲病的遗传方式可进一步排除的是 ，此时判断Ⅳ3的基因型可能是 。 (3)第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第Ⅵ代处于中青年。已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传。S表现正常，则N的基因型是 。已知T表现正常，S与T的孩子 （可能/不可能）患甲病， （可能/不可能）患乙病。 (4)直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属。下列属于直系血亲是（    ） A．I-1和Ⅱ-3 B．I-2和Ⅲ-7 C．Ⅲ-3和Ⅲ-4 D．Ⅲ-3和Ⅲ-6 (5)为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是（    ） A．禁止近亲结婚 B．遗传咨询 C．产前诊断 D．适龄生育 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$