湖北省武汉市华中师大一附中2025届高三下学期五月限时训练(月考)化学试卷
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内容正文:
限时训练化学5.16
本卷可能用到的相对原子质量H1C-12N-140-16Na-23C1-35.5Au-197
一、选择愿:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.《哪吒2》的爆火出圈,离不开电影中炫酷的特效效果,以下说法中正确的是
A.敖丙使水结成冰,水分子之间的间隙减小
B.三味真火是等离子体,其中只含有阴离子和阳离子
C.风火轮耐高温、耐磨损、不导热,其主体材料可能为共价晶体
D.结界兽形象源自于三星堆青铜大面具,其表面的铜绿主要是析氢腐蚀的结果
2,下列化学用语表达错误的是
.H
A.固体HF中的链状结构:
H
B,NH中的N-H键为sp3-sσ键
COOH HOOC
C.
H
,I和Ⅱ是两种物质
C11
D.蚁醛中C原子的杂化:田☐杂化.EH日
29
2p
sp p
3,氧化石墨烯在能源、材料等领域具有重要的应用前景。用强氧化剂在石墨层间引入大量基团(如OH、
COOH等)削弱层间作用力得到氧化石墨烯。下列说法正确的是
A,氧化石墨烯有一定的亲水性
B.石墨是一种有机高分子材料
C.石墨层内导电性和层间导电性相同
D.石墨转化成氧化石墨烯是物理变化
HOOC
行温
氧化行里站
4,一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如图所示。下列叙述正确的是
CH=CH2
C02
CHCH COOH
催化剂
COOH
化合物1
化合物2
A.化合物1存在顺反异构
B.化合物1与乙烯互为同系物
C.化合物2可以与乙二醇发生缩聚反应
D.化合物2中含手性碳原子且所有碳原子一定共面
5.“宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一。下列有关宏观辨识与微观探析说法错误的是
宏观辨识
微观探析
A
HF在标准状况下为液态
H亚分子间存在氢键
B
O,在水中的溶解度大于O,
O是极性分子,O2是非极性分子
C
石墨的导电性只能沿石墨平面的方向
石墨晶体中相邻碳原子平面之间相隔较远
D
船式环己烷(C,H2)比椅式环己烷稳定
分子空间结构不同,船式的空间位阻小
6.
根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选
实验操作和现象
结论
项
向FeSO,溶液中先加入KSCN溶液,再加入HzO2溶液,溶液
A
还原性:Fe2<HOz
变成红色
向NaHCO:溶液中加入等浓度、等体积的NaAI(OH为溶液,出
B
结合H的能力:[AI(OH)>CO2
现白色沉淀
向ZnS和NaS的悬浊液中滴加CuSO,溶液,生成黑色沉淀
溶度积:K(CuS)<Kn(ZnS)
D
将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡,观察现象
非金属性:C1>Si
7.一种可提高电池整体性能的电解液添加剂的结构如图所示。该添加剂所含的5种元素均为短周期元素,
其中基态X的核外电子只有1种空间运动状态,X仅与M、E、Z位于同一周期。下列说法正确的是
A.简单氢化物的沸点:E<M<Z
M-P
B.EZ4和YM的空间结构不同
C.M与氢元素组成的10电子微粒有3种
D.X单质与M单质加热时反应生成X2M
8.由Sc、Sn、V组成的晶体晶胞如图1所示(晶胞底边边长为anm,高为cnm,ac),图2显示的是三
种原子在xz面、yz面上的位置,图3显示的是Sc、Sn原子在y面上的位置。已知:Sc原子半径为r1nm,
Sn原子半径为r?nm,V原子半径为snm。下列说法错误的是
图1
图2
图3
A.与Sc距离最近的Sc原子数为6
B.该合金的化学式为ScV6Sns
C.基态原子所含的价层电子个数:V>Sn>Sc
D.该晶体的空间占有率:4+24+24×100%
3a'c
9.CPU针脚(含有大量Cu、Ni和C0等金属,金含量1%左右)中金的绿色回收包括四个步骤:富金、溶金、
萃金和成金。其中萃金步骤使用a-CD与溶金时形成的KAuBra4在溶液中发生高度特异性的自组装、快速共
沉淀形成具有延伸结构的一维复合物αB,结构如图所示。下列说法错误的是
HO
0一
OH
-OHHO-
00H
10Q
HO
OH
KAuBr,/H,O
H
HO
OH
1 min
OH
0
70
[K(H,O).J'a-CD
【AuBr,J
OH
a-CD
2
A.富金时,通过稀硝酸可以有效地除去Cu、Ni和Co
B.溶金时,形成的KAuBr4中含离子键和配位键
C.萃金时,形成的一维复合物aBr具有超分子的特征
D.成金时,3 noINa2S2(05还原一维复合物aBr,最多生成394gAu
10.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之:·、下列反应方程式书写正确的是
A.将少量SO2通入Ca(ClOh溶液中:Ca2+CO+S02+H,0=CaSO,↓+C+2H
B.向甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:
HCHO+4 Ag (NH:)'+OH-CO+2NH :+4Ag+6NH,+2H.O
C.向摩尔盐[(NH),Fe(SO)2·6H,O]溶液中加入NaOH溶液至NHa刚好反应完全:
NH,+OH=NH,.H,O
D.往酸性MnSO4溶液中加入难溶于水的NaBO,固体,溶液出现紫红色:
5NaBiO,+2Mn2++14H*5Bi+2MnO +7H,O+5Na*
11.合成聚合物P,将反应物一次全部加入密闭的反应釜中,转化路线如下,聚合过程包含三个阶段,依
次发生。
0y0
ONH RI-OH
第阶段
弟二阶段
0=C=0R
8
01
R2
第三阶段
聚合物P
下列说法不正确的是
A.第一阶段中有C-O键和C-N键的断裂
0
B.该条件下,
8与
聚合的速率可能远大于儿
与O=C=O聚合的速率
C.聚合物P中含有3种官能团
D.加入amolCO,最多生成amol聚合物P
7
12.西北工业大学推出一种新型Zn-NO,电池,该电池能有效地捕获NO2并将其转化为NO;,现利用Zn-NO,
电池将产生的O:电解制氨,过程如图所示。下列说法正确的是
A.b电极是阳极,NO,在b电极上发生氧化反应
二26
B.当电路中转移2mol电子时,丙室溶液质量减少18g
C.电解池的总反应式为2H+2NO,+2H,0-2NH个+302↑
D.为增强丙中水的导电性,可以加入一定量的NaCI周体
质了交
]3,叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有特殊性,如图表示,已
知:连在同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。
CH,
CH,
CH
He
cH-C-oH,②
R-C一OH
CH一C-OH
CH3」
H
CH
①
=R'-C-0-C-CH3
CH,
CH
CH,
R-
-C一OH
CH,
叔丁醇
中间体1
中间体2
中间体3
羧酸叔丁酯
下列说法正确的是
A.相同外界条件下,中间体3比-C-OH
0
更难给出H
B.中间体2的甲基间的排斥力比羧酸叔丁酯的甲基间的排斥力大
C.用KOH溶液中和步骤④产生的H,有利于提高羧酸叔丁酯的产率
D.用8O标记醇羟基,可区别叔丁醇、乙醇与羧酸在酯化反应时的机理差异
14.Ti1201g}团簇是比较罕见的一个穴醚无机类似物,我国科学家通过将{Rb@TizO1s}和Cs*反应,测定
笼内Cs*的浓度,计算Cs取代Rb反应的平衡常数(K),反应示意图和所测数据如图。有关说法不正
确的是
10
Rb@TiO..
Cs@Ti.On
0.1
2.01
0.1
Cs'MRb']
图中C表示平衡时铯离子浓度和物离子浓度之比,其它类似
[Rb*]
A.
离子半径:r(Cs)>r(Rb)
B.研究发现:Cs的直径显著大于{T2O18}团簇表面的孔径且{TiO18}的骨架结构在Cs*交换过程中没
有被破坏。据此推断:{TizO1s}团簇表面的孔是柔性的
C.Keg=0.1
D.{Ti2O1s}团簇对于Cs*具有比Rb*大的亲和力
15.向AgCI饱和溶液(有足量AgC1固体)中通入NH,发生反应Ag+NH·HO=[AgNH)+H2O和
AeNr+Nhto=AeN时+O.[-(a小eo与H的关系知图所示武
中M代表Ag、Ct、[AgNH或[AgNH)),忽路溶液中Ag水解。
个pH
11.12
(4.624.620
4235.5674
Ige(M)'(mol-L-)
CONH
INH,H.O)
下列说法错误的是
A.NH:水解平衡常数数量级为100
B.曲线I可视为AgCI溶解度随pH变化曲线
C.Ag+2NH·H0÷[AgNH]+2HO的平衡常数K值为107.os
D.若通入NH瞬间溶液处于A点,则AgCI反应离子方程式为AgCI+2NH·HO户[Ag(NHs)]
+2H0+C
4
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)铜阳极泥(主要含有铜、银、金、铅等单质)是一种含贵金属的可再生资源,一种从铜阳极泥
中分离提取多种金属元素的工艺流程如上图(所加试剂均过量):
-PbSO
Na2SO3
沉淀B
NaCIO,、HCI
步骤3
H2SO4 AgCl
步骤4
一沉淀A
溶液3
iHzS04、H0
步骤2
+单质D
铜阳极泥产
ii.NaCl
溶液2
HCHO
步骤5
步骤1
一溶液1一胆矾
溶液4
单质C
已知:①溶液2中Au的主要存在形式为[AuC1,J
@AgCI+2SO[Ag(SO,)+Cr
请回答:
(1)沉淀B的主要成分为
(填化学式),从氧化还原的角度分析,步骤5中HCHO体现的性质
是一
(2)步骠2中单质金发生反应的离子方程式为
(3)下列说法正确的是
(填字母)。
A.步骤1中加入NaC的主要作用是使溶解出的Ag转化为AgCl沉淀
B.步骤1可通过粉碎阳极泥、加热、搅拌、改用浓疏酸等方式加快反应速率
C.溶液1可经浓缩后蒸发结晶,趁热过滤取滤渣,得到胆矾粗产品
D.溶液4若返回步骤3中循环使用,需补加NaOH以保证银的浸出率
(4)NzSO溶液中含疏微粒物质的量分数与pH的关系如图所示。步骤
1.00
4中加入稀硫酸调节溶液pH=4可析出AgC1,请用离子方程式表示析,
0.80
出AgCI的原因:
0.60S0
HSO
s02
(5)工业上变废为宝获得PbSO,的另一途径是:在铅酸蓄电池废料中加
0.40
0.20
入Fe2+作为催化剂,将废料转化为PbSO4,涉及的反应如下:
①2Fe24+Pb02+4H+S0=2Fe3++PbS0,2H,0
9 pH
22Fe*+Pb+SO2-=2Fe2+PbSO
已知PbO2和Pb难溶于H2SO4,通过对比有无催化剂的实验组,观察不到明显差异。请设计实验,证明Fe+
的催化作用,写出操作和现象。
17.(14分)
化学小组实验探究SO,与Cu(OH)2悬浊液的反应。
资料:i.cu[Cu(NH,了无色).[Cu(NH,了广易被氧气氧化为[CuNH,”。
i.CuOH很不稳定,易转化为Cu0。
ii.Cu,O在酸性溶液中易转化为Cu2、Cu。
实验一:1.向NaOH溶液中加入浓CuC1,溶液,制得Cu(OH2悬浊液,测得pH≈l3。
Ⅱ.向Cu(OH)2悬浊液中通入SO,产生大量白色沉淀A,测得pH≈3。
(1)产生Cu(OH)2的离子方程式是
(2)推测白色沉淀A中可能含有Cu、Cu2、C1、S0:、SO好。为检验白色沉淀成分,进行实验二:
实验二:将实验一中所得的白色沉淀A过滤、洗涤,并进行如下实验。
足量稀HNO,
AgNO,溶液
NH,.H.O
静置
分成两份
白色沉淀B
试剂a
白色沉淀A
无色溶液
蓝色溶液
无明显现象
①经检验白色沉淀A中无SO}、SO},试剂a为」
②根据上述实验推测白色沉淀A为CuC1,推测依据是
③产生白色沉淀A的离子方程式是
④实验二中无色溶液变为蓝色溶液的离子方程式为
(3)为排除实验一溶液中C1的影响,小组同学进行了实验三:
L.向NaOH溶液中加入浓CuCl2溶液,过滤,洗涤沉淀,取洗涤液,
(填操作和现象)。将
洗净的Cu(OH),固体加水得悬浊液,测得pH≈8。
Ⅱ.向悬浊液中通入$O2至过量,观察到局部先产生少量浅黄色沉淀,而后转化为紫红色固体,溶液
变为绿色[含Cu(HSO,)2],测得溶液pH≈3。
Ⅲ.向CuSO,溶液中通入SO,至过量,无明显现象。
①补全步骤I中的操作和现象
②经确认浅黄色沉淀为CuOH,紫红色固体为Cu。SO,与Cu(OH)2悬浊液发生了氧化还原反应。结合
化学用语解释产生Cu的原因
③解释实验三中步骤I与步骤Ⅱ现象不同的原因
(4)综合上述实验,S0,与二价铜反应的产物与」
等因素有关(答出两点即可)。
18.(14分)
为实现“碳中和”和“碳达峰”,碳的循环利用是重要措施。
L.甲烷干重整反应(DM)可以将两种温室气体CH,和CO2)直接转化为合成气(主要成分为CO和H),
反应方程式为CH,(g)+CO2(g)2C0(g)+2H,(g).
(1)几种物质的燃烧热如下表:
6
物质
CH,(g)
co(g)
H,(g)
燃烧热kJmo)
893
283
286
甲烷干重整反应CH,(g)+C02(g)≠2C0(g)+2H2(g)的△H
kJmo'。
Ⅱ.重整获得的H可用于工业合成氨,下面是原料气在铁触媒表面催化合成氨的一种反应历程示意图:
化学键
NN
H-H
N-H
键能(kJ/mol)
946
436
391
Associative distal pathway NH,
NH
(2)从反应历程角度,因为」
实际生产中,选择投料比
n(N2)
(H2)
A,1:3
B.1:3.2
C.12.8
(3)冶成氨反应的速率方程为:v=kc(N,)c(H,)c(NH),B=
实验
c(N,)
c(Hz)
c(NH,)
v/mol.L.s
/mol.Ll
/mol.L!
/mol.L
m
分
p
2
3m
◇
3v
3
n
0.1p
10x
m
4n
8v
在合成氨过程中,
需要及时液化分离出氨气,这有利于平衡正向移动,提高产率,从反应历程等方面
分析,还可能是因为
(4)恒压密闭容器中按1:3充入N和H,在不同催化剂1,Ⅱ,四作用下发生反应,测得相同反应时间
内,NH的体积分数随温度变化如图所示。
16
102030400500600
①T>300℃,曲线重合的原因是
②M点对应条件下的K=
(对于反应mA(+nB(到户pq到+qg,K,C)xC
x"(A)x"(B)'*
为物质的量分数,结果以分数形式化简表示)。
7
19,(14分)维生素B2可用于治疗口角炎等疾病,其中间体K的合成路线如图(部分试剂和反应条件略去)。
N-NCI
A
B
D
F
CH2(CHOH),CH,OH
CxHio
CH,ON
CsHuN
E
②H,Ni
CrsHzON
HN
成,C
0
0
H;C
G
C2H;OH
CH0浓H,sO,△CH0
HN-C-NH了
已知:
z-&-w+HN-R-R-CH-N-R+HO
(1)A是芳香族化合物,其名称是
(2)A→B所需试剂和反应条件是
(3)D的官能团是
(4)下列有关戊糖T的说法正确的是
(填序号)。
a.属于单糖
b.可用酸性KMnO4溶液检验其中是否含有醛基
c.存在含碳碳双键的酯类同分异构体
(5)E的结构简式是」
(6)1→J的方程式是
(7)由K经过以下转化可合成维生素B2。
CH(CHOH)CHOH
HN
H.C
CH:(CHOH)CH2OH
NN O
H.C
河▣-
维生素B2
M的结构简式是
8
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