2025届高三二轮复习生物：遗传专题 课件

部分细胞吸水 部分细胞吸水 甲＞细胞液1 乙＜改变后的细胞液2 丙＜改变后的细胞液3 浓度差减小，变慢 甲＞乙＞丙 还可能直接从水中摄入 ②与①对照，③④⑤⑥⑦与②对照 单独⑦得不出这个结论，应该综合7组 品种2的一对 Bra031539 基因在区域一均发生了突变，在区域二只有一个基因发生突变 9在区域和二均未突变，但该基因控制的酶仍失活表现为橘红心性状 6、7个体的一对 Bra031539基因均发生了突变，因此杂交后代该对基因均为突变基因，导致催化番茄红素转化成浅色物质的酶缺失 随机性 区域一或区域二中任何一个区域中基因发生突变，都会使酶失活 不同处理方法会诱导T细胞分化成不同类型 (2)研究人员对 TA 组处理的小鼠再进行 ID 组的处理，并与 TA 组进行比较，检测Th17细胞增量变化如图7。据图分析，该结果说明 。根据特异性免疫过程分析，出现这种现象的原因很可能与先前进行 TA 处理产生相应 有关。 TA+ID组处理能够促进Th17细胞增殖 记忆细胞 (3)进一步研究发现,IL-17A 与全身细菌控制关系不大,在皮肤神经损伤部位有 Th17细胞富集，根据此现象研究人员进一步提出假说 。 ①为验证该假说，研究人员在先前处理好的小鼠中选择 (填写组别名称)为材料进行两组实验，观察实验现象。 ②为从不同角度验证该假说，研究人员的思路是阻断IL-17A的作用，请提出一种具体的阻断方法 。 (4)根据以上研究，试提出一个治疗神经疾病方面的新思路 。 免疫反应产生的 IL-17A 能促进损伤神经细胞的修复 TA 和 C (TA+ID 和 TA) 单一变量原则，自变量：有无 IL-17A 或者 IL-17A 含量 使用IL-17A抑制剂/抗体、破坏 IL-17A受体、敲除 IL-17A相关基因 注射IL-17A (1)研究人员物EcoR1共因和PIII基因融合进行表示，过程如图8。首先将EcoRl某因插入P III基因中,再将重组噬菌体 DNA成功导入 进行培养，获得子代重组噬菌体，为检测EcoR1蛋白是否成功展示在重组噬菌体表面，可采用 对重组噬菌体进行检测。 细菌 21.(13分)噬菌体表面展示技术是一种基因工程技术，通过将外源基因插入噬菌体外壳蛋白基因中，使外源蛋白以融合蛋白形式表达在菌体表面，这种技术可用于筛选高亲和力抗体。丝状噬菌体呈细长管状，由衣壳蛋白和 DNA组成，衣壳蛋白中有一类衣壳蛋白 III(P III)与菌体感染有关。回答下列问题: 抗原-抗体杂交 不会 抗EcoR1 强 区别在于有无EcoR1 若影响，则噬菌体无法增殖 该文库中有抗原 phOx亲和力的噬菌体比例过低 逆转录 随着基质上抗原的密度不断减少,能结合的噬菌体亲和力越来越高,有利于筛选出亲和力更高的抗体 有多种抗体，并非都是抗phox抗体 同源染 色体 等位基因 非同源 染色体 非同源染色 体上 有性生殖 伴X染色体显性 染色体异常 10 一、孟德尔遗传实验的科学方法 例1．孟德尔在豌豆杂交试验中利用“假说—演绎法”发现了两个遗传定律，下列有关说法正确的是 A.孟德尔杂交实验二没有应用“假说—演绎”法 B.为解释孟德尔杂交实验一中的性状分离比 3:1，孟德尔提出：在体细胞中，基因是成对存在的，在形成配子的过程中，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子中 C.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和 F1自交遗传实验的基础上 D.孟德尔测交实验的 64 株后代中，高茎与矮茎的分离比接近 1:1，属于演绎推理部分 C 孟德尔没有提出”基因“，用的是”遗传因子“ 1:1为测交实验结果，属于”实验验证“ 约翰逊 2．（2022·河北·统考高考真题）关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（　　） A．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C．肺炎双链菌体外转化实验和噬菌体浸染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 A 萨顿 1.两大规律的实质 二、基因的分离定律和自由组合定律 实质 实质 c.花粉鉴定法（直接验证） d.单倍体育种法 F1杂合子 两 1∶1 花药 两 1∶1 直接观察花粉的形状或对花粉染色 糯性 （支链淀粉） 非糯性 （直链淀粉） 花粉 2.若F1全为YyRr，亲代基因型除了可以是YYRR×yyrr(F1自交，F2重组类型占6/16)， 还可以是YYrr×yyRR(F1自交，F2重组类型占10/16)。 1.基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因M和M(或m和m)、M和m分开分别发生在_____________________的过程中、________________________的过程中。 次级精母细胞形成精细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 3、测交不能用于判断性状的显隐性关系，测交实验是在已知显隐性的基础上进行的验证性实验。 2.基因连锁 测交比值直接反映配子的基因型比，因此可以用测交来验证是否连锁和互换。 例：AaBb×aabb，若子代为AaBb∶aabb＝1∶1，则AaBb产生的配子基因型及比例为 ，推测 连锁； 若子代为AaBb∶Aabb∶ aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4，推测AaBb产生的配子基因型及比例为______ _____，可判断 在一条染色体上， 在一条染色体上，且发生了互换。 AB∶ab＝1∶1 AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4 A、B a、b AB 总结：AaBb×aabb时，若表型比例为1∶1，则只发生了连锁； 若后代表型比例出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，其中“少∶少”为重组类型。 例2．下列关于基因自由组合定律的描述，正确的是（    ） A.若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合 B.若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因能自由组合 C.若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合 D.若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合 D AaBb才能证明自由组合定律 互换也可以产生4种，区别在于比例 9:3:3:1的变式也可以 若连锁，则后代比例和为4 3.分离定律的异常情况 例3(2020·江苏)有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是 A.桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子 B.突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应 C.自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰 D.通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系 D AA致死 a配子比例升高，A比例下降 19 3.（2023浙江高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（　　） A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体 C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 D 亲本为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY 若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，则杂交的结果是：F1有两种表型为雌性、两种为雄性，或者只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体 若都位于常染色体，则性状与性别没有关联，F1每种表型都应该有雌雄个体 4.自由组合定律的异常情况 ♀♂ AB Ab aB ab AB Ab aB ab 1.合子/胚胎致死：正常列出9:3:3:1，再根据条件划掉致死的个体 和小于16的自由组合定律特殊比例（致死现象导致） (1)显性纯合致死 测交不会出现显性纯合子，所以不影响测交比例 一共少7份 测交不会出现显性纯合子，所以不影响测交比例 一共少4份 (2)隐性纯合致死 F1测交后代比例 AaBb：Aabb：aaBb=1:1:1 AaBb：Aabb=1:1 或AaBb：aaBb=1:1 2.配子致死：配子法 雌 AB Ab aB ab AB Ab aB ab 若某种雌（或雄）配子致死，则后代比例少4份。eg.AB致死 5:3:3:1 aB致死呢？ Ab致死呢？ ab致死呢？ 7:3:1:1 8:2:2:0（每种类型少1份） 雄 7:1:3:1 4.自由组合定律的异常情况 ♀♂ AB Ab aB ab AB Ab aB ab 例3.(2022·山东青岛调研)科研人员利用三种动物分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验来研究两对相对性状的遗传(它们的两对相对性状均由常染色体上的两对等位基因控制)，实验结果如表所示。下列推断错误的是(　　) B 组别 亲本 选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配 F2性状分离比 甲 A×B 4∶2∶2∶1 乙 C×D 5∶3∶3∶1 丙 E×F 6∶3∶2∶1 A.三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律 B.甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，则亲本A和亲本B一定为杂合子 C.乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，则F2中纯合子所占的比例为1/4 D.丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死，则F2中杂合子所占的比例为5/6 4:2:2:1是AA和BB致死，亲本也可以是AaBbxaabb F1中会出现AaBb 遵循9:3:3:1的变式 5:3:3:1是AB的雌/雄配子致死，F2共12份，纯合子为AAbb、aaBB、aabb 6:3:2:1是AA或BB纯合致死，F2共12份，纯合子为aaBB（或AAbb）、aabb 例4.水稻种子成熟后有落粒和不落粒，该相对性状受两对等位基因D/d、E/e控制，落粒给水稻收获带来较大的困难，科研人员做了如图所示杂交实验，下列说法不正确的是（　　） A.亲本的基因型为DDEE×ddee B.F2 中纯合不落粒水稻植株的比例为7/16 C.杂合不落粒水稻自交后代不发生性状分离 D.F2 中落粒植株的基因类型比不落粒植株的少 B 3/16 9:7 DDee、ddEE、ddee Ddee、ddEe自交后代仍是不落粒 落粒4种基因型，不落粒5种基因型 例5.某昆虫性别决定为ZW型，有长触角和短触角两种性状，受两对等位基因A/a和B/b控制，其中一对等位基因位于性染色体上。选取纯合短触角昆虫甲和纯合短触角昆虫乙杂交，F1全为长触角，F1相互交配，F2表现型及比例为长触角∶短触角=9∶7；请根据以上信息判断，下列叙述错误的是（    ） A.两对等位基因符合自由组合定律 B.F1代雄性产生纯合隐性配子的概率为1/4 C.F2代有12种基因型，仅雌性有短触角个体 D.F2代长触角中雌性纯合子的概率为1/9 C 亲本：aaZBZB AAZbW F1: AaZBZb、AaZBW F2: 9 A- ZBZ- /ZBW 3 aa ZBZ- /ZBW 3 A- ZbZb /ZbW 1 aa ZbZb /ZbW A- ZBZ- /ZBW中AAZBZB占1/9 3×4 雌雄都有 （2022·全国乙卷·高考真题）某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是：白色 红色 紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色体上。回答下列问题： (1)现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合体植株杂交，子代植株表现型及其比例为______；子代中红花植株的基因型是______；子代白花植株中纯合体占的比例为______。 (2)已知白花纯合体的基因型有2种。现有1株白花纯合体植株甲，若要通过杂交实验（要求选用1种纯合体亲本与植株甲只进行1次杂交）来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论。 选用的亲本基因型为：AAbb；预期的实验结果及结论：若子代花色全为红花，则待测白花纯合体基因型为aabb；若子代花色全为紫花，则待测白花纯合体基因型为aaBB 白色：红色：紫色=2：3：3 1/2 AAbb、Aabb Aabb 遵循自由组合定律 A-B- A-bb aa-- aaBB或aabb A.该遗传病为常染色体显性遗传病 B.该遗传病为X染色体显性遗传病 C.该致病基因不在IB基因所在的染色体上 D.Ⅱ5不患病的原因是发生了同源染色体互换或突变 例6.(2021重庆卷改编)下图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是(　　) B ABO血型(基因型)：A型(IAIA或IAi) B型(IBIB或IBi)、AB型(IAIB)、O型(ii) 伴X显：男患母女必患 伴X隐：女患父子患 5.伴性遗传 C.结合图示可知，四个患者从他们的父亲继承了致病基因，但没有继承IB基因，说明该致病基因不在IB基因所在的染色体上，C正确； D、根据后代表现型可知，该致病基因很可能与IA基因位于同一条染色体上，Ⅱ-5不患病但是血型为A型血，可能的原因是同源染色体交叉互换或突变，使得IA所在染色体上没有致病基因，D正确。 31 学案3．（2024湖南高考真题）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题： (1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为 或 ； 其表型正常后代与蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为 （不考虑突变和基因重组等因素）。 红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲=1∶1∶1∶1 正常女性∶红色盲男性=1∶1 正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1∶1∶1∶1 绿色盲男性为XLmY，红色盲女性为XlMXlM或XlMXlm，若该女性为XlMXlM，则后代的基因型及比例为XLmXlM∶XlMY=1∶1,表型及比例为正常女性∶红色盲男性=1∶1； 若该女性为XlMXlm，则后代基因型及比例为XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY=1∶1∶1∶1，表型及比例为正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1∶1∶1∶1。 无论哪种情况，表型正常后代只有女性，且基因型为XLmXlM，若同时考虑蓝色盲，其基因型为ssXLmXlM，而蓝色盲男性的基因型为SsXLMY，婚配后其男性后代的基因型及比例为SsXLmY∶SsXlMY∶ssXLmY∶ssXlMY=1∶1∶1∶1 学案P16．（2024湖南高考真题）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题： (2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物BL，CL、DL、BM、CM和DM的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。 ①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为 （用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。 ②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2，这两名患者患红绿色盲的原因是 。 ③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是 。 ①L、M基因的共用调控序列发生突变； ②L、M基因发生基因突变（缺失） 部分Z+M+部分M Z发生突变（缺失），启动子结构异常，RNA聚合酶无法识别启动子，导致L、M基因无法表达 Z Z2 2M M M 2M 丙、丁的LM基因正常 性染色体不同区段遗传规律 多 男 远多 女 ①涉及同源区段的基因型: 女性:XAXA、XAXa、XaXa， 男性:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 ②遗传与性别有关 练1：(2022•佛山二模)根据下面遗传系谱图(两家族均不含对方致病基因)分析,有关说法正确的是(　　)。 A.乙病不可能为伴性遗传 B.Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型相同的概率为50% C.若Ⅱ-6为杂合子,则Ⅱ-3和Ⅱ-4后代患病概率为0 D.甲遗传病出现隔代遗传现象且男患者多于女患者 C 甲病：常染色体隐性 乙病可能为伴X染色体显性，则Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为XBXb、XbY 都患甲病，都为aa，100%相同 若Ⅱ-6为杂合子，则乙病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ-3为A_BB，Ⅱ-4为AAbb，后代为A_Bb，患病概率为0 男患者与女患者概率相等 练2.(2022·重庆市抽测)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是(　　) A.若一对夫妇中妻子患病丈夫正常，则其儿子一定患病 B.若某群体中该病的发病率为1/10 000，则携带者所占的比例为1/100 C.减少苯丙氨酸摄入可以改善新生儿患者症状，说明环境能影响表型 D.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 C 请问群体中携带者的概率和正常中携带者的概率分别是 aa=1/10000 则a=1/100 A=99/100 群体中Aa=2*99/10000 正常人AA+Aa=9999/10000 正常人中Aa=2*99/9999 36 例7.(2022·黄冈联考)某二倍体动物的性别决定方式为XY型，其毛色有白色和黄色，由A1/A2/a基因(复等位基因)及B/b基因控制，基因与性状的关系如图所示。现让某黄毛雌性个体与某黄毛雄性个体交配，所得F1的表型及比例为白毛(♀)∶黄毛(♀)∶白毛(♂)∶黄毛(♂)＝2∶2∶3∶1，不考虑突变、致死及Y染色体上的基因情况。回答下列问题： (1)B/b基因位于________染色体上，白毛个体的基因型有________种。 (2)实验中亲本的基因型为________________，F1雌性个体中纯合子的比例为___。 (3)若让F1中的白毛雌雄个体随机杂交，则所得子代中能否出现黄毛个体，并从配子种类的角度分析理由：_____________________________________________ _____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ _______。 X 27 A1A2XBXb、A1A2XBY 1/4 能，由于白毛雌性个体可产生A1XB、A1Xb、A2XB、A2Xb 4种配子，而白毛雄性个体可产生A1XB、A1Xb、A2XB、A2Xb、A1Y、A2Y 6种配子，雌雄配子随机结合会出现基因型为A1A2XB_的受精卵，发育后即黄毛个体 黄毛雌A1A2XBXB和A1A2XBXb 黄毛雌A1A2XBY 37 (4)现有一F1中的黄毛雌性个体，欲判断其基因型，请写出实验思路并预期实验结果。 实验思路：___________________________________________________________ ___________________。 实验结果：___________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________________________________________________。 让该雌性个体与黄毛雄性个体多次杂交，统计子代的表型及比例(答案合理即可) 若子代个体中黄毛∶白毛＝1∶1，则该黄毛雌性个体的基因型为A1A2XBXB。若子代个体中黄毛∶白毛＝3∶5，则该黄色雌性个体的基因型为A1A2XBXb(子代的表型及比例只要体现出差异即可，答案合理即可) 38 1.确定基因在染色体上的相对位置 两对等位基因位于非同源染色体上or位于同一对（条）染色体上？ 常见问法： 某对基因是否位于已知基因所在染色体上？ 某两对等位基因是否遵循自由组合定律？ 基因工程某个基因是否插入到已知基因所在染色体上? 解题思路 ①直接根据题干信息判断两对等位基因所在位置 ②根据双杂合子自交或测交后代表型及比例判断基因的位置关系 ③设计实验判断或验证基因的位置关系 三、基因定位 例1(2022·山东)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成 6个不同纯合突变体①～⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列 推断错误的是 A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B.③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C.②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D.④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 C 杂交组合 子代叶片边缘 ①×② 光滑形 ①×③ 锯齿状 ①×④ 锯齿状 ①×⑤ 光滑形 ②×⑥ 锯齿状 相同的基因：1/3/4相同 2/6同 5与1不同、与2/6不确定 举例，已知基因A与a位于2号染色体上 AaBb 自交 自由交配 性状分离比为9:3:3:1(或其变型),则B、b不位于2号染色体上。 性状分离比不为9:3:3:1(3:1或1:2:1),则B、b位于2号染色体上。 AaBb 测交 性状分离比为1:1:1:1(或其变型),则B、b不位于2号染色体上。 性状分离比不为1:1:1:1(1:1),则B、b位于2号染色体上。 确定基因在染色体上的相对位置 $$