精品解析:山东省济南市名校考试联盟2024-2025学年高三上学期12月月考 化学试题

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2025-05-16
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山东名校考试联盟 2024年12月高三年级阶段性检测化学试题 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号;回答非选择题时,将答案写在答题卡上写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量: 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关山东文物、名胜或特产的说法错误的是 A. 山东博物馆的红陶兽形壶的主要成分是硅酸盐 B. 寿光博物馆的兽面纹青铜鼎的主要成分是合金 C. 日照绿茶富含的茶多酚难被氧化,具有抗氧化的功效 D. 泰山地下大裂谷的石笋和钟乳石的形成与碳酸钙有关 2. 工业制备合理且反应正确的是 A. 工业制 B. 制粗硅: C. 冶炼 D. 工业煅烧黄铁矿()制 3. 氯及其化合物部分转化关系如图所示。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 A. 将通入足量水中发生反应①,转移电子数目为 B. 的溶液中阴离子总数大于 C. 的溶液中的数目为 D. 将通入足量溶液中发生反应②,溶液中含氯的微粒数目为 4. 下列依据相关数据作出的推断中,错误的是 A. 依据难溶电解质Ksp的大小,可推断Ksp越大难溶电解质在水中的溶解程度就越高 B. 根据反应的平衡常数的大小,可推断该化学反应可能进行的程度 C. 依据反应的焓变和熵变,可推断该反应在一定温度和压强下能否正向自发进行 D. 依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向 5. 下列装置或操作能达到实验目的的是 A. 利用甲装置处理NH3 B. 利用乙装置验证铁与水蒸气反应 C. 利用丙装置验证改变压强能破坏化学平衡状态 D. 利用丁装置验证沉淀转化 6. 下列离子方程式正确的是 A. 气体通入溶液中: B. 向溶液中通入足量 C. 用溶液脱 D. 向溶液中加入过量溶液: 7. 利用以下工艺处理含钴废渣(主要成分为,含有少量杂质)制备 已知:①的分别为、; ②“氧化”步骤中用调左右,将氧化为。 下列说法错误的是 A. 中含有过氧键 B. 产生,“氧化”步骤中总共转移电子 C. “滤渣”的主要成分为和 D. “煅烧”时反应的化学方程式为 8. 氮氧化物和硫氧化物是燃煤排放的主要空气污染物。浙江大学某课题组提出了一种可以有效去除和的湿法处理方法,反应装置与机理如图所示。 已知:循环催化过程中中更易被转化。 下列说法错误的是 A. 的主要作用将转化为 B. 碱性环境更有利于燃煤空气污染物的处理 C. 当与物质的量之比为时,该装置中物质的利用率最高 D. 转化为的离子反应方程式为 9. 属于二元弱酸。下列有关的说法正确的是 A. 向酸性高锰酸钾溶液中滴加过量双氧水,高锰酸钾溶液紫色褪去,体现了的漂白性 B. 向溶液中滴加稍过量的,溶液先变黄,稍后产生气体,该过程中双氧水既作氧化剂又作还原剂 C. 最高化合价为,与的反应:,该反应为氧化还原反应 D. 向溶液中滴加少量酚酞,溶液变红,向其中滴加几滴等浓度的溶液,振荡,溶液逐渐褪色,体现了的酸性 10. 某溶液中含有中的若干种,且各离子浓度均相等,为确定其组成,某实验小组将该溶液平均分成两等份,进行了如下实验:下列说法错误的是 A. 气体X为混合物 B. 沉淀A和沉淀C为同种物质 C. 沉淀B的质量一定大于 D. 无法确定原溶液中是否含有和 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11. 由下列事实或现象能得出相应结论的是 事实或现象 结论 A 向溶液中滴加氢硫酸,产生淡黄色沉淀 具有氧化性 B 向溶液中加入溶液,产生白色沉淀 发生了水解反应 C 向溶液中加入溶液,黄色溶液变橙色 增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动 D 将溶液与溶液混合,充分反应后,滴加溶液,混合溶液变红 与的反应为可逆反应 A. A B. B C. C D. D 12. 氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池和燃料电池相组合的新工艺节能超过30%。在这种工艺设计中,相关物料的传输与转化关系如下图所示,其中电极未画出,已知:。 下列说法正确的是 A. X为为 B. 两处隔膜均为阳离子交换膜 C. 正极反应为 D. 标准状况下,每产生,理论上整套装置共得到 13. As2S3可转化为用于治疗白血病的亚砷酸,亚砷酸在溶液中存在如下平衡: 各种含砷微粒的摩尔分数与溶液pH的关系如图所示。下列说法错误的是 A. 曲线Ⅲ表示的变化情况 B. 用药后人体所含砷元素的主要微粒是H3AsO3 C. M点, D. pH由6到12的变化过程中,水的电离程度始终增大 14. 某化学兴趣小组实验探究不同条件下KMnO4溶液与Na2SO3溶液的反应情况。 已知:i.在一定条件下可被还原为(绿色)、Mn2+(无色)、MnO2(棕黑色); ⅱ.在中性、酸性溶液中不稳定,易发生歧化反应,产生棕黑色沉淀,溶液变为紫色。 实验 序号 物质a 实验现象 4滴物质a 6滴(约0.3mL)溶液 溶液 I 溶液 紫色溶液颜色变浅 Ⅱ H2O 紫色褪去,产生棕黑色沉淀 Ⅲ 溶液 溶液变绿,一段时间后绿色消失,产生棕黑色沉淀 下列说法错误的是 A. 实验I~Ⅲ的操作过程中,应先加入溶液,再加物质a B. 实验I中,的还原产物为Mn2+ C. 实验Ⅱ中发生反应的离子方程式为 D. 实验Ⅲ若想观察到溶液为持续稳定的绿色,可增加溶液的用量 15. 为实现氯资源的再利用,工业上常采用催化氧化法处理废气制成,反应的热化学方程式为 ,将物质的量之比为的和分别以不同起始流速通入反应器中,在和三种不同温度下反应,通过检测流出气成分绘制转化率曲线如图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。下列说法正确的是 A. 该反应任何温度下均可正向自发进行 B. M点的转化率为80%,该点对应流出气中的物质的量分数约为30.8% C. 增大可提高M点转化率 D. 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16. 黑火药是我国古代四大发明之一,其反应的化学方程式为。回答下列问题: (1)上述反应所涉及的物质中属于非电解质的是_______(填化学式)。 (2)上述反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_______。 (3)收集上述反应生成的气体,通入的溶液中,最终所得溶液中离子浓度由大到小的顺序为_______。 (4)洗去试管壁上的硫粉可以用热的溶液,该反应的离子方程式为_______。 (5)以石墨为电极电解酸化溶液,某电极表面有无色气泡逸出稍后变为红棕色,该电极为_______极(填“阴”或“阳”)。产生无色气泡的电极反应式为_______。 (6)向盛有的溶液的试管中加入溶液,然后缓慢通入气体,试管内有白色沉淀产生,且液面上方产生红棕色气体。 ①甲同学认为白色沉淀产生的原因是氧化了,其依据是_______。 ②乙同学认为白色沉淀产生的原因还有可能是溶液中溶解的氧化了,设计实验证明乙同学的推测正确,写出实验操作和现象(忽略溶液中的影响):_______。 17. 柠檬酸亚铁可用作补铁剂和食品抗氧化剂。以硫酸亚铁和柠檬酸为主要原料的制备流程及有关装置如下: 回答下列问题: (1)制备 ①反应之前需先通入适量,目的是_______。 ②操作I中洗涤沉淀后,检验沉淀是否洗涤干净可选用的试剂为_______。 (2)制备柠檬酸亚铁 实验证明,该方法制备柠檬酸亚铁的最佳为7左右,较高时,产品产率降低的原因是_______。 (3)检测柠檬酸亚铁中铁含量 称取上述方法制备的柠檬酸亚铁样品,配制成溶液,量取溶液转移至锥形瓶中,加酸性溶液,至溶液恰好出现浅粉红色,且内不褪色,再向溶液中加入适量还原剂将完全还原为,加入酸化后,用溶液滴定,消耗的溶液。 ①第一次加入酸性溶液的作用是_______。 ②该柠檬酸亚铁样品中铁含量为_______(精确到)。 ③若滴定终点读数时滴定管尖嘴处有气泡,则所测结果_______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 18. 碳化钨可应用于硬质合金生产材料。工业上利用自然界中钨矿石(主要成分是,还含少量等化合物)制备工艺流程如图所示。 已知:①钨酸酸性很弱,难溶于水,其钠盐易溶于水; ②相关离子生成沉淀的如表所示: 离子 开始沉淀的 11.3 7 1.3 8.85 6.35 沉淀完全的 9.3 5 2.7 10.85 8.35 ③草酸具有酸性和还原性,受热易分解。 回答下列问题: (1)钨矿石粉碎“焙烧”时,将转化成和,写出参与反应的化学方程式:___________,水浸后“滤渣I”的主要成分有___________。 (2)若“调”时,溶液中和浓度分别为和,则通入,调的范围为___________,“净化”时若调约为10.0,溶液含有等,再加入,此时氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________,最后加入转化为和沉淀。 (3)“沉钨”时,实验室模拟从体系中分离出,所需的主要玻璃仪器有玻璃棒___________、___________。 (4)“高温”先将转化为,然后再加入C粉,按物质的量之比计算,和C的投料比要大于,其目的是___________。 (5)“酸浸”需加入硫酸和草酸混合液,并微热,此时溶解的离子方程式为___________。 (6)整个过程循环使用的物质有、___________。 19. 对溴乙酰苯胺()是医药合成的重要中间体,实验室常以乙酰苯胺()和为原料来合成。实验步骤如下: 步骤I.向一定体积的三颈烧瓶中,先加入乙醇,再加入乙酰苯胺,充分溶解。将溴溶解于冰醋酸中,装入图1所示装置的仪器a中; 步骤Ⅱ.一边搅拌一边慢慢地滴加溴的冰醋酸溶液,滴加完毕后,在下,继续搅拌反应1小时,然后将温度提高至,再搅拌一段时间; 步骤Ⅲ.在搅拌下将反应后溶液慢慢加至含少量的冰水中(混合后溶液呈弱酸性),此时立即有固体析出,略有黄色,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液充分搅拌至黄色恰好褪去,将上述溶液放入冰水浴中慢慢冷却; 步骤Ⅳ.采用如图2所示装置过滤,并用冷水充分洗涤,于燥,经系列操作后得到白色针状晶体,色谱检测其纯度为80.0%。 已知:有关物质的部分性质见下表: 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 乙酰苯胺 135 113 304 白色结晶性粉末,微溶于冷水,溶于热水、乙醇等 对溴乙酰苯胺 214 167 353 白色针状晶体,溶于苯、乙醇,微溶于热水,不溶于冷水 回答下列问题: (1)图1装置中,仪器a的名称为___________,“步骤I”中选用三颈烧瓶的规格是___________(填标号)。 ① ② ③ ④ 乙醇和冰醋酸的作用是___________。 (2)图1所示装置中,烧杯里的试剂为溶液,其作用是___________。 (3)“步骤Ⅲ”两次慢慢冷却的目的是___________,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液黄色恰好褪去时的离子方程式为___________ (4)“步骤Ⅳ”中,图2装置停止实验时,先___________(填标号)再___________(填标号),最后加入冰水充分洗涤。 a.打开活塞K b.关闭抽气泵 (5)本实验中,对溴乙酰苯胺产率为___________,若“步骤Ⅱ”加热时温度过高至,将导致所测产率___________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 20. 钙及其化合物在生产、生活中的应用非常广泛。碳酸钙可用于煤燃烧时的脱硫。实验室模拟碳酸钙脱硫时,发生如下反应: 反应I: 反应Ⅱ: 反应Ⅲ: 已知::用平衡分压代替平衡浓度计算;分压=总压×物质的量分数。 回答下列问题: (1)反应Ⅳ: ___________(用含a、b、c计算式表示)。 (2)在的刚性容器中加入一定量的和混合气体,恒定温度为,起始压强为,发生上述反应,时测得体系有,则此时反应I的反应速率为___________(用含计算式表示),再反应一段时间达平衡后,测得体系中总压为和体积分数分别为10%、20%,则体系中的物质的量为___________反应Ⅳ的___________。若继续向刚性容器中充入少量,再次平衡时将___________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (3)向刚性容器中加入一定量的和混合气体,发生反应I、Ⅱ、Ⅲ,测得与温度的关系如图所示,时整个反应体系已达平衡状态。 ①表示与温度关系的曲线是___________(填“a”或“b”)。 ②温度之后,曲线b随温度升高不再变化的原因是___________。 ③若起始时再多加,则A点将可能移向___________点(填标号)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 山东名校考试联盟 2024年12月高三年级阶段性检测化学试题 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号;回答非选择题时,将答案写在答题卡上写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量: 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关山东文物、名胜或特产的说法错误的是 A. 山东博物馆的红陶兽形壶的主要成分是硅酸盐 B. 寿光博物馆的兽面纹青铜鼎的主要成分是合金 C. 日照绿茶富含的茶多酚难被氧化,具有抗氧化的功效 D. 泰山地下大裂谷的石笋和钟乳石的形成与碳酸钙有关 【答案】C 【解析】 【详解】A.红陶兽形壶属于陶瓷,是以黏土为主要原料经高温烧结而成,其主要成分是硅酸盐,A正确; B.兽面纹青铜鼎属于青铜器,其主要成分是铜锡合金,B正确; C.茶多酚易被氧化而发挥抗氧化的功效,C错误; D.石笋和钟乳石的形成本质上是碳酸钙在溶解、迁移、 沉积循环中的物理化学过程,二者的形成与碳酸钙有关,D正确; 故选C。 2. 工业制备合理且反应正确的是 A. 工业制 B. 制粗硅: C. 冶炼 D. 工业煅烧黄铁矿()制 【答案】D 【解析】 【详解】A.H2和Cl2混合气体光照下会爆炸,A错误; B.工业上用焦炭在电炉中还原SiO2,制粗硅:,B错误; C.镁是活泼金属,冶炼方法采用电解法,MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,C错误; D.煅烧黄铁矿生成Fe2O3和SO2,反应的化学方程式为4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3,D正确; 故选D。 3. 氯及其化合物部分转化关系如图所示。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 A. 将通入足量水中发生反应①,转移电子数目为 B. 的溶液中阴离子总数大于 C. 的溶液中的数目为 D. 将通入足量溶液中发生反应②,溶液中含氯的微粒数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A.将通入足量水中发生Cl2+H2OHCl+HClO,该反应为可逆反应,转移电子数目小于,A错误; B.的溶液中c(ClO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)>0.01mol/L,阴离子总数大于,B正确; C.的溶液中n(H+)=10-5mol/L×1.0L=10-5mol,的数目为,C正确; D.将通入足量溶液中发生反应②,根据氯的原子个数守恒,溶液中含氯的微粒数目为,D正确; 答案选A。 4. 下列依据相关数据作出的推断中,错误的是 A. 依据难溶电解质Ksp的大小,可推断Ksp越大难溶电解质在水中的溶解程度就越高 B. 根据反应的平衡常数的大小,可推断该化学反应可能进行的程度 C. 依据反应的焓变和熵变,可推断该反应在一定温度和压强下能否正向自发进行 D. 依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向 【答案】A 【解析】 【详解】A.对于组成相似的难溶电解质,Ksp越大难溶电解质在水中的溶解程度就越高,但若两种难溶电解质的组成不相似,Ksp越大难溶电解质在水中的溶解程度不一定越高,A错误; B.反应的平衡常数越大,反应正向进行的程度越大,当平衡常数大于105时,通常认为反应完全,B正确; C.依据反应的焓变和熵变,当∆H-T∆S<0时,可推断该反应在一定温度和压强下能正向自发进行,C正确; D.依据相同温度下可逆反应的Q与K大小进行比较,当Q>K时,反应逆向进行;当Q<K时,反应正向进行;当Q=K时,反应达平衡状态,D正确; 故选A。 5. 下列装置或操作能达到实验目的的是 A. 利用甲装置处理NH3 B. 利用乙装置验证铁与水蒸气反应 C. 利用丙装置验证改变压强能破坏化学平衡状态 D. 利用丁装置验证沉淀转化 【答案】D 【解析】 【详解】A.NH3是碱性气体,极易和稀硫酸反应而发生倒吸,但甲装置缺少防倒吸措施,则利用甲装置不能处理NH3,A不符合题意; B.铁和水蒸气在高温条件下反应可生成Fe3O4和H2,H2可吹出肥皂泡,但湿棉花和铁粉处均需要酒精灯加热,而该装置缺少铁粉处的酒精灯,则利用乙装置不能验证铁与水蒸气反应,B不符合题意; C.氢气与碘蒸气的反应是气体分子数不变的反应,改变压强不能使平衡发生移动,则利用丙装置不能验证改变压强能破坏化学平衡状态,C不符合题意; D.少量AgNO3与过量NaCl全部发生反应生成白色的AgCl沉淀,再滴加少量KI溶液,沉淀由白色变为黄色,说明AgCl沉淀转化为AgI沉淀,则利用丁装置能验证沉淀转化,D符合题意; 故选D。 6. 下列离子方程式正确的是 A. 气体通入溶液中: B. 向溶液中通入足量 C. 用溶液脱 D. 向溶液中加入过量溶液: 【答案】B 【解析】 【详解】A.气体通入溶液中发生氧化还原反应,生成氯化亚铁、硫和盐酸:,A不符合题意; B.亚硫酸的酸性大于氢硫酸,向硫化钾溶液中通入足量二氧化硫,二者发生归中反应得到硫单质,二氧化硫过量,则有亚硫酸氢钾生成,该离子方程式正确,B符合题意; C.用溶液脱氯,二者发生氧化还原反应,生成硫酸根和氯离子:,C不符合题意; D.氢氧化镁比碳酸镁难溶,向溶液中加入过量溶液生成氢氧化镁沉淀、碳酸钠:,D不符合题意; 故选B。 7. 利用以下工艺处理含钴废渣(主要成分为,含有少量杂质)制备 已知:①的分别为、; ②“氧化”步骤中用调左右,将氧化为。 下列说法错误的是 A. 中含有过氧键 B. 产生,“氧化”步骤中总共转移电子 C. “滤渣”的主要成分为和 D. “煅烧”时反应的化学方程式为 【答案】B 【解析】 【分析】含钴废渣主要成分为,含有少量杂质。含钴废渣加稀硫酸溶解,得到含有Co2+、Mn2+、Fe3+、Fe2+的溶液,加调左右,加将氧化为,将Fe2+氧化为Fe3+、生成氢氧化铁,过滤出、Fe(OH)3,滤液加氢氧化钠“沉钴”生成Co(OH)2沉淀,Co(OH)2在空气中煅烧生成。 【详解】A.中S元素为+6价,根据化合价代数和等于-2,可知含有6个-2价氧原子、2个-1价氧原子,则中含有过氧键,故A正确; B.“氧化”步骤中将氧化为、将Fe2+氧化为Fe3+,产生,“氧化”步骤中转移电子的物质的量大于,故B错误; C.“氧化”步骤中加调左右,加将氧化为,将Fe2+氧化为Fe3+、生成沉淀,“滤渣”的主要成分为和,故C正确; D.“煅烧”时Co(OH)2在空气中煅烧生成,根据得失电子守恒,反应的化学方程式为,故D正确; 选B。 8. 氮氧化物和硫氧化物是燃煤排放的主要空气污染物。浙江大学某课题组提出了一种可以有效去除和的湿法处理方法,反应装置与机理如图所示。 已知:循环催化过程中中更易被转化。 下列说法错误的是 A. 的主要作用将转化为 B. 碱性环境更有利于燃煤空气污染物的处理 C. 当与物质的量之比为时,该装置中物质的利用率最高 D. 转化为的离子反应方程式为 【答案】D 【解析】 【分析】根据图示可知,NO2转化的离子方程式是,被氧化为,先和碳酸钠反应生成,被氧化的离子方程式为。 【详解】A.NO、NO2、混合气体通入后,被氧化为参与后面的循环,A正确; B.NO2、都能被碱性溶液吸收,因此碱性环境更有利于燃煤空气污染物的处理,B正确; C.经过臭氧处理后全部转化为NO2,根据转移电子守恒有关系式~~1e-;,所以理论上当与物质的量之比为时,转移电子数相等,该装置中物质的利用率最高,C正确; D.碳酸钠溶液呈碱性,在碱性环境下被氧化为,离子方程式为,D错误; 故选D。 9. 属于二元弱酸。下列有关的说法正确的是 A. 向酸性高锰酸钾溶液中滴加过量双氧水,高锰酸钾溶液紫色褪去,体现了的漂白性 B. 向溶液中滴加稍过量的,溶液先变黄,稍后产生气体,该过程中双氧水既作氧化剂又作还原剂 C. 最高化合价为,与的反应:,该反应为氧化还原反应 D. 向溶液中滴加少量酚酞,溶液变红,向其中滴加几滴等浓度的溶液,振荡,溶液逐渐褪色,体现了的酸性 【答案】B 【解析】 【详解】A.向酸性高锰酸钾溶液中滴加过量双氧水,高锰酸钾溶液紫色褪去,发生氧化还原反应,高锰酸根离子被还原成锰离子,体现了的还原性,A错误; B.向溶液中滴加稍过量的,溶液先变黄,是双氧水将Fe2+氧化生成Fe3+,稍后产生气体,是Fe3+将H2O2氧化生成O2,该过程中双氧水既作氧化剂又作还原剂,B正确; C.最高化合价为,与的反应:,CrO5的结构式为,Cr为+6价,化合价没有发生变化,该反应为非氧化还原反应,C错误; D.NaOH溶液呈碱性,滴加少量酚酞,溶液变红,向其中滴加几滴等浓度的溶液,振荡,溶液逐渐褪色,体现了的氧化性、漂白性,D错误; 答案选B。 10. 某溶液中含有中的若干种,且各离子浓度均相等,为确定其组成,某实验小组将该溶液平均分成两等份,进行了如下实验:下列说法错误的是 A. 气体X为混合物 B. 沉淀A和沉淀C为同种物质 C. 沉淀B的质量一定大于 D. 无法确定原溶液中是否含有和 【答案】D 【解析】 【分析】某溶液中含有中的若干种,且各离子浓度均相等,第1份滤液中加入过量Na2O2,产生的气体X中有O2或NH3,红褐色沉淀A为Fe(OH)3沉淀,说明溶液中含有或,物质的量为=0.03 mol或0.015 mol,第2份溶液中加入过量稀硫酸,没有明显现象,说明溶液中不含,再加入过量硝酸钡溶液,得到无色气体Y,说明发生了氧化还原反应,Y为NO,物质的量为n(NO)= =0.01mol,说明溶液中含有,加过量稀硫酸时无明显现象,则溶液不含,由得失电子守恒可知n()=0.03mol,则溶液中不含,滤液加入过滤NaOH且加热得到的气体Z为NH3,说明溶液中存在,气体X为O2和NH3的混合物,Fe2+被硝酸氧化为,转化为沉淀C为Fe(OH)3,沉淀B为BaSO4,综上所述,原溶液中含有、,结合电荷守恒可知,一定含有和Cl-,无Na+,以此解答 【详解】A.由分析可知,气体X为O2和NH3的混合物,A正确; B.由分析可知,沉淀A和沉淀C均为Fe(OH)3,B正确; C.由分析可知,沉淀B为BaSO4,原溶液中含有0.03mol,第2份溶液中又加入了稀硫酸,则沉淀B中BaSO4的物质的量大于0.03mol,质量大于0.03mol×233g/mol=,C正确; D.由分析可知,原溶液中含有、、和Cl-,不含、、和,D错误; 故选C。 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11. 由下列事实或现象能得出相应结论的是 事实或现象 结论 A 向溶液中滴加氢硫酸,产生淡黄色沉淀 具有氧化性 B 向溶液中加入溶液,产生白色沉淀 发生了水解反应 C 向溶液中加入溶液,黄色溶液变橙色 增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动 D 将溶液与溶液混合,充分反应后,滴加溶液,混合溶液变红 与的反应为可逆反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.向溶液中滴加氢硫酸,产生S淡黄色沉淀,则中S元素化合价由+4价下降到0价,具有氧化性,A正确; B.向溶液中加入溶液,产生CaCO3白色沉淀,原理是电离产生的与钙离子结合,B错误; C.向溶液中存在平衡:,加入溶液,黄色溶液变橙色,说明将Br-氧化为Br2,浓度降低,平衡向正反应方向移动,C错误; D.将溶液与溶液混合,Fe3+是过量的,用溶液检验未反应完的Fe3+,不能证明与的反应为可逆反应,D错误; 故选A。 12. 氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池和燃料电池相组合的新工艺节能超过30%。在这种工艺设计中,相关物料的传输与转化关系如下图所示,其中电极未画出,已知:。 下列说法正确的是 A. X为为 B. 两处隔膜均为阳离子交换膜 C. 正极反应为 D. 标准状况下,每产生,理论上整套装置共得到 【答案】B 【解析】 【分析】左侧装置通入氧气,则左侧装置为氢氧燃料电池,左侧电极通入氧气,左侧电极为正极,右侧通入氢气,右侧为负极,X为氢气,氢氧化钠的浓度c>b,说明钠离子通过隔膜由右向左移动。右侧装置为电解池;X是氢气,电解池左侧为阴极、右侧为阳极,右侧电极放出氯气,氢氧化钠的浓度b>a,钠离子通过隔膜进入阴极生成氢氧化钠; 【详解】A.根据以上分析,X为、Y是Cl2,故A错误; B.氢氧化钠的浓度,钠离子均由右向左移动,两处隔膜均为阳离子交换膜,故B正确;. C.正极得电子发生还原反应,正极反应为,故C错误; D.氢氧燃料电池总反应为2H2+O2=2H2O,氢氧化钠物质的量不变,电解池发生反应,标准状况下,每产生氯气,理论上整套装置共得到0.2molNaOH,质量为8g,故D错误; 选B。 13. As2S3可转化为用于治疗白血病的亚砷酸,亚砷酸在溶液中存在如下平衡: 各种含砷微粒的摩尔分数与溶液pH的关系如图所示。下列说法错误的是 A. 曲线Ⅲ表示的变化情况 B. 用药后人体所含砷元素的主要微粒是H3AsO3 C. M点, D. pH由6到12的变化过程中,水的电离程度始终增大 【答案】AC 【解析】 【分析】H3AsO3是三元弱酸,在溶液中存在电离平衡:H3AsO3H++,H++; H++,电离逐步进行,电离程度逐渐减弱,由于电离平衡常数Ka1>Ka2>Ka3,结合微粒 摩尔分数与溶液pH关系可知:Ⅰ为H3AsO3,Ⅱ为,Ⅲ为,Ⅳ为,然后根据溶液的pH及弱酸的电离平衡常数分析解答。 【详解】A.根据上述分析可知:曲线Ⅱ为的变化情况,Ⅲ为的变化情况,A错误; B.根据题意:As2S3可转化为用于治疗白血病的亚砷酸,因此用药后人体所含砷元素的主要微粒是H3AsO3,B正确; C.根据电离平衡常数的含义可知Ka1=,Ka2=, Ka1·Ka2==。由图可知在M点时,c(H3AsO3)=c(),所以Ka1·Ka2=c2(H+),2lgc(H+)=lgKa1+ lg Ka2,pH=-lg c(H+)=-,C错误; D.pH=6时,溶液显酸性,由H3AsO3电离出的H+对H2O的电离平衡起抑制作用,随着溶液pH的增大,酸电离出的H+不断被中和,H2O电离被抑制的程度逐渐减弱,当溶液pH=12时,、浓度增大,、的水解程度逐渐增大,此时H2O电离受到促进作用,且促进程度逐渐增大,故在溶液的pH由6到12的变化过程中,水的电离由抑制到促进,即水的电离程度始终是逐渐增大,D正确; 故合理选项是AC。 14. 某化学兴趣小组实验探究不同条件下KMnO4溶液与Na2SO3溶液的反应情况。 已知:i.在一定条件下可被还原为(绿色)、Mn2+(无色)、MnO2(棕黑色); ⅱ.在中性、酸性溶液中不稳定,易发生歧化反应,产生棕黑色沉淀,溶液变为紫色。 实验 序号 物质a 实验现象 4滴物质a 6滴(约0.3mL)溶液 溶液 I 溶液 紫色溶液颜色变浅 Ⅱ H2O 紫色褪去,产生棕黑色沉淀 Ⅲ 溶液 溶液变绿,一段时间后绿色消失,产生棕黑色沉淀 下列说法错误的是 A. 实验I~Ⅲ的操作过程中,应先加入溶液,再加物质a B. 实验I中,的还原产物为Mn2+ C. 实验Ⅱ中发生反应的离子方程式为 D. 实验Ⅲ若想观察到溶液为持续稳定的绿色,可增加溶液的用量 【答案】AD 【解析】 【详解】A.本实验探究的是不同条件下KMnO4溶液与Na2SO3溶液的反应,则实验I~Ⅲ的操作过程中,应先加入物质a,再加Na2SO3溶液,A错误; B.溶液中呈紫色、Mn2+呈无色,实验I中的现象为紫色溶液颜色变浅,说明的还原产物为Mn2+,B正确; C.实验Ⅱ中的现象为溶液紫色褪去,产生棕黑色沉淀,即被还原生成MnO2,同时被氧化为,发生反应的离子方程式为:,C正确; D.实验Ⅲ若想观察到溶液为持续稳定的绿色,说明KMnO4与Na2SO3刚好完全反应生成K2MnO4等,此时发生反应:,此时KMnO4与Na2SO3的物质的量之比为2∶1,则不能增加溶液的用量,否则继续会被还原生成棕黑色的MnO2沉淀,D错误; 故选AD。 15. 为实现氯资源的再利用,工业上常采用催化氧化法处理废气制成,反应的热化学方程式为 ,将物质的量之比为的和分别以不同起始流速通入反应器中,在和三种不同温度下反应,通过检测流出气成分绘制转化率曲线如图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。下列说法正确的是 A. 该反应任何温度下均可正向自发进行 B. M点的转化率为80%,该点对应流出气中的物质的量分数约为30.8% C. 增大可提高M点转化率 D. 【答案】BC 【解析】 【详解】A.该反应的正反应是放热反应,根据方程式的系数可知,该反应的正反应的ΔS<0,根据ΔG=ΔH-TΔS,ΔG<0反应能自发进行,则该反应需要在低温下正向自发进行,故A错误; B.M点HCl的转化率为80%,通入的是物质的量之比为的和,假设氧气为1mol,则HCl为2mol,可列三段式: 该点对应流出气中的物质的量分数为%,故B正确; C.M点可视为平衡状态。保持HCl的物质的量不变,增大氧气的浓度,平衡正向移动,可以增大HCl的平衡转化率,故C正确; D.较低流速转化率可近似为平衡转化率,由图可知,流速较低时(横坐标左侧),T3温度下HCl的转化率最高。该反应的正反应是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,HCl的转化率降低,所以温度T1>T2>T3,故D错误; 故选BC。 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16. 黑火药是我国古代四大发明之一,其反应的化学方程式为。回答下列问题: (1)上述反应所涉及的物质中属于非电解质的是_______(填化学式)。 (2)上述反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_______。 (3)收集上述反应生成的气体,通入的溶液中,最终所得溶液中离子浓度由大到小的顺序为_______。 (4)洗去试管壁上的硫粉可以用热的溶液,该反应的离子方程式为_______。 (5)以石墨为电极电解酸化溶液,某电极表面有无色气泡逸出稍后变为红棕色,该电极为_______极(填“阴”或“阳”)。产生无色气泡的电极反应式为_______。 (6)向盛有的溶液的试管中加入溶液,然后缓慢通入气体,试管内有白色沉淀产生,且液面上方产生红棕色气体。 ①甲同学认为白色沉淀产生的原因是氧化了,其依据是_______。 ②乙同学认为白色沉淀产生的原因还有可能是溶液中溶解的氧化了,设计实验证明乙同学的推测正确,写出实验操作和现象(忽略溶液中的影响):_______。 【答案】(1) (2) (3) (4) (5) ①. 阴 ②. (6) ①. 液面上方产生红棕色气体,说明氧化了 ②. 向盛有溶液的试管中加入溶液,然后缓慢通入气体,若产生白色沉淀,则说明溶液中溶解的氧化了 【解析】 【小问1详解】 中是化合物,且在熔融状态下和水溶液中均不能电离而导电,属于非电解质。 【小问2详解】 中C元素化合价上升,S和N元素化合价下降,C是还原剂,S和KNO3是氧化剂,氧化剂和还原剂的物质的量之比为。 【小问3详解】 CO2通入的溶液中生成1molNaHCO3,NaHCO3溶液中发生电离产生和H+,又水解生成H2CO3和OH-,且水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,且水解和电离都是微弱的,则溶液中离子浓度由大到小的顺序为。 【小问4详解】 洗去试管壁上的硫粉可以用热的溶液,反应生成S2-和,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:。 【小问5详解】 以石墨为电极电解酸化溶液,某电极表面有无色气泡逸出稍后变为红棕色,说明在阴极得到电子生成NO,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为:。 【小问6详解】 ①甲同学认为白色沉淀产生的原因是氧化了,其依据是液面上方略显浅棕色,这是因为被还原为NO,NO与氧气反应生成了浅棕色的NO2; ②乙同学认为白色沉淀产生的原因是溶液中溶解的氧化了,要证明乙同学的推测正确,可以向盛有溶液的试管中加入溶液,然后缓慢通入气体,若产生白色沉淀,则说明溶液中溶解的氧化了,则说明乙同学的推测正确。 17. 柠檬酸亚铁可用作补铁剂和食品抗氧化剂。以硫酸亚铁和柠檬酸为主要原料的制备流程及有关装置如下: 回答下列问题: (1)制备 ①反应之前需先通入适量,目的是_______。 ②操作I中洗涤沉淀后,检验沉淀是否洗涤干净可选用的试剂为_______。 (2)制备柠檬酸亚铁 实验证明,该方法制备柠檬酸亚铁的最佳为7左右,较高时,产品产率降低的原因是_______。 (3)检测柠檬酸亚铁中铁含量 称取上述方法制备的柠檬酸亚铁样品,配制成溶液,量取溶液转移至锥形瓶中,加酸性溶液,至溶液恰好出现浅粉红色,且内不褪色,再向溶液中加入适量还原剂将完全还原为,加入酸化后,用溶液滴定,消耗的溶液。 ①第一次加入酸性溶液的作用是_______。 ②该柠檬酸亚铁样品中铁含量为_______(精确到)。 ③若滴定终点读数时滴定管尖嘴处有气泡,则所测结果_______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 【答案】(1) ①. 将装置中的空气排出,防止氧化二价铁 ②. 溶液(合理即可) (2)较高时,转化为,导致柠檬酸亚铁的产率降低 (3) ①. 将柠檬酸亚铁样品中的二价铁及其他还原性物质氧化,防止在滴定时干扰实验 ②. 17.92 ③. 偏小 【解析】 【分析】与反应生成沉淀,与柠檬酸、抗氧化剂反应生成柠檬酸亚铁。亚铁离子以还原性为主,容易被氧气氧化,因此制备碳酸亚铁、柠檬酸亚铁时,需要排除装置中的空气或防止外界空气的进入。 【小问1详解】 ①因为具有还原性,易被空气中氧气氧化,反应前通入将装置中的空气排出,防止氧化; ②硫酸亚铁与碳酸钠反应生成FeCO3和Na2SO4,因此检验沉淀是否洗净,需要检验洗涤液中是否含有,因此需要的试剂为BaCl2溶液。 【小问2详解】 较高时,浓度大,会与反应生成沉淀,导致参与反应生成柠檬酸亚铁的减少,柠檬酸亚铁的产率降低。 【小问3详解】 ①酸性具有强氧化性,第一次加酸性溶液,是为了氧化柠檬酸亚铁样品中的二价铁及其他还原性物质,除去溶液中其他还原性物质,防止在滴定时干扰实验; ②根据反应,消耗的物质的量为 ,则25ml溶液中的物质的量为,100ml溶液中的物质的量为,铁的质量为,柠檬酸亚铁样品中铁含量为; ③滴定终点读数时滴定管尖嘴处有气泡,导致读取的溶液体积偏小,根据计算关系,测得的物质的量偏小,最终结果偏小。 18. 碳化钨可应用于硬质合金生产材料。工业上利用自然界中钨矿石(主要成分是,还含少量等化合物)制备工艺流程如图所示。 已知:①钨酸酸性很弱,难溶于水,其钠盐易溶于水; ②相关离子生成沉淀的如表所示: 离子 开始沉淀的 11.3 7 1.3 8.85 6.35 沉淀完全的 9.3 5 2.7 10.85 8.35 ③草酸具有酸性和还原性,受热易分解。 回答下列问题: (1)钨矿石粉碎“焙烧”时,将转化成和,写出参与反应的化学方程式:___________,水浸后“滤渣I”的主要成分有___________。 (2)若“调”时,溶液中和浓度分别为和,则通入,调的范围为___________,“净化”时若调约为10.0,溶液含有等,再加入,此时氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________,最后加入转化为和沉淀。 (3)“沉钨”时,实验室模拟从体系中分离出,所需的主要玻璃仪器有玻璃棒___________、___________。 (4)“高温”先将转化为,然后再加入C粉,按物质的量之比计算,和C的投料比要大于,其目的是___________。 (5)“酸浸”需加入硫酸和草酸混合液,并微热,此时溶解的离子方程式为___________。 (6)整个过程循环使用的物质有、___________。 【答案】(1) ①. ②. (2) ①. ②. (3) ①. (普通)漏斗 ②. 烧杯 (4)避免产生等有毒气体 (5) (6) 【解析】 【分析】钨矿石加入纯碱,通入空气焙烧,将转化成和,硅元素转化为硅酸钠。“水浸”以后,氧化铁和二氧化锰不溶于水,形成“滤渣”,“滤渣”进行分离等操作以后,制得。“水浸”后,、以及含有的化合物进入溶液,通入二氧化碳调,此时硅酸钠与二氧化碳反应生成硅酸沉淀,得到“滤渣”,从而除去了硅元素。再加入双氧水和氯化镁溶液,将转化为和沉淀除去。然后通入二氧化碳“沉钨”得到,最后加入碳,高温下得到碳化钨。 【小问1详解】 与氧气发生氧化还原反应,锰元素被氧化为二氧化锰,氧元素被还原,所以化学方程式为:。根据分析可知,氧化铁和二氧化锰不溶于水,形成“滤渣”。答案为:;、。 【小问2详解】 根据题意,,溶液中浓度为,则其开始沉淀时的。同时,为确保沉淀完全,故调的范围为:。中的为价,加入双氧水的目的是将其氧化为价,失去,形成,双氧水作为氧化剂得到,还原为水,离子方程式为:,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为。答案为:;。 【小问3详解】 钨酸酸性很弱,难溶于水,所以“沉钨”时要采取过滤操作。答案为:(普通)漏斗、烧杯。 【小问4详解】 根据题意可以列出方程式:,由于生成二氧化碳,若碳过多,则与二氧化碳在高温下生成有毒的,方程式为:。答案为:避免产生等有毒气体。 【小问5详解】 草酸作为还原剂,生成二氧化碳;二氧化锰作为氧化剂,生成。答案为:。 【小问6详解】 滤渣(含有氧化铁和二氧化锰)“酸浸”以后,得到溶液。电解时,其阳极反应为,总方程式为,所以其电解产物会生成硫酸,硫酸可以循环使用。答案为:。 19. 对溴乙酰苯胺()是医药合成的重要中间体,实验室常以乙酰苯胺()和为原料来合成。实验步骤如下: 步骤I.向一定体积的三颈烧瓶中,先加入乙醇,再加入乙酰苯胺,充分溶解。将溴溶解于冰醋酸中,装入图1所示装置的仪器a中; 步骤Ⅱ.一边搅拌一边慢慢地滴加溴的冰醋酸溶液,滴加完毕后,在下,继续搅拌反应1小时,然后将温度提高至,再搅拌一段时间; 步骤Ⅲ.在搅拌下将反应后溶液慢慢加至含少量的冰水中(混合后溶液呈弱酸性),此时立即有固体析出,略有黄色,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液充分搅拌至黄色恰好褪去,将上述溶液放入冰水浴中慢慢冷却; 步骤Ⅳ.采用如图2所示装置过滤,并用冷水充分洗涤,于燥,经系列操作后得到白色针状晶体,色谱检测其纯度为80.0%。 已知:有关物质的部分性质见下表: 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 乙酰苯胺 135 113 304 白色结晶性粉末,微溶于冷水,溶于热水、乙醇等 对溴乙酰苯胺 214 167 353 白色针状晶体,溶于苯、乙醇,微溶于热水,不溶于冷水 回答下列问题: (1)图1装置中,仪器a的名称为___________,“步骤I”中选用三颈烧瓶的规格是___________(填标号)。 ① ② ③ ④ 乙醇和冰醋酸的作用是___________。 (2)图1所示装置中,烧杯里的试剂为溶液,其作用是___________。 (3)“步骤Ⅲ”两次慢慢冷却的目的是___________,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液黄色恰好褪去时的离子方程式为___________ (4)“步骤Ⅳ”中,图2装置停止实验时,先___________(填标号)再___________(填标号),最后加入冰水充分洗涤。 a.打开活塞K b.关闭抽气泵 (5)本实验中,对溴乙酰苯胺产率为___________,若“步骤Ⅱ”加热时温度过高至,将导致所测产率___________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。 【答案】(1) ①. 恒压滴液漏斗 ②. ② ③. 充当溶剂,乙醇和冰醋酸互溶,使溴分子和乙酰苯胺充分接触,充分反应 (2)吸收、溴蒸气、乙酸等气体 (3) ①. 吸收酸和碱中和放出的热量,并降低对溴乙酰苯胺溶解度,同时得到大颗粒对溴乙酰苯胺晶体 ②. (或) (4) ①. a ②. b (5) ①. 60% ②. 偏小 【解析】 【分析】三颈烧瓶中先加入乙醇,再加入乙酰苯胺,充分溶解,将溴溶解于冰醋酸中,慢慢地滴加溴的冰醋酸溶液,将反应后溶液加至含少量的冰水中,有固体析出,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液充分搅拌至黄色恰好褪去,在冰水浴中慢慢冷却,过滤,并用冷水充分洗涤,干燥,经系列操作后得到白色针状晶体对溴乙酰苯胺; 【小问1详解】 图1装置中,仪器a的名称为恒压滴液漏斗;三颈烧瓶中加入乙醇,加入乙酰苯胺,滴加溴的冰醋酸溶液,三颈烧瓶中液体体积大于三分之一而小于三分之二,则“步骤I”中选用三颈烧瓶的规格是②合适;已知,乙酰苯胺微溶于冷水,溶于热水、乙醇等,实验中乙醇和冰醋酸的作用是充当溶剂,乙醇和冰醋酸互溶,使溴分子和乙酰苯胺充分接触,充分反应; 【小问2详解】 实验中生成的、挥发的溴蒸气、乙酸等气体污染空气,装置中烧杯里的试剂为溶液,其作用是吸收、溴蒸气、乙酸等气体,防止污染; 【小问3详解】 已知,对溴乙酰苯胺不溶于冷水;反应后溶液加入含少量的冰水中,氢氧化钠和酸发生中和反应放热,会导致温度升高,“步骤Ⅲ”两次慢慢冷却的目的是吸收酸和碱中和放出的热量,并降低对溴乙酰苯胺溶解度,同时得到大颗粒对溴乙酰苯胺晶体;显黄色,说明含有过量溴单质,溴单质具有氧化性,加入饱和的亚硫酸氢钠水溶液黄色恰好褪去,则溴单质氧化亚硫酸氢根离子为硫酸根离子同时生成溴离子,离子方程式为(或); 【小问4详解】 “步骤Ⅳ”中,图2装置停止实验时,先a.打开活塞K,使得装置与大气相通,再b.关闭抽气泵,最后加入冰水充分洗涤。 【小问5详解】 乙酰苯胺为,理论上对溴乙酰苯胺的物质的量为,经系列操作后得到白色针状晶体,色谱检测对溴乙酰苯纯度为80.0%,则本实验中,对溴乙酰苯胺产率为,若“步骤Ⅱ”加热时温度过高至,使得溴、乙酸、乙醇挥发,导致反应不充分,将导致所测产率偏小。 20. 钙及其化合物在生产、生活中的应用非常广泛。碳酸钙可用于煤燃烧时的脱硫。实验室模拟碳酸钙脱硫时,发生如下反应: 反应I: 反应Ⅱ: 反应Ⅲ: 已知::用平衡分压代替平衡浓度计算;分压=总压×物质的量分数。 回答下列问题: (1)反应Ⅳ: ___________(用含a、b、c计算式表示)。 (2)在的刚性容器中加入一定量的和混合气体,恒定温度为,起始压强为,发生上述反应,时测得体系有,则此时反应I的反应速率为___________(用含计算式表示),再反应一段时间达平衡后,测得体系中总压为和体积分数分别为10%、20%,则体系中的物质的量为___________反应Ⅳ的___________。若继续向刚性容器中充入少量,再次平衡时将___________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (3)向刚性容器中加入一定量的和混合气体,发生反应I、Ⅱ、Ⅲ,测得与温度的关系如图所示,时整个反应体系已达平衡状态。 ①表示与温度关系的曲线是___________(填“a”或“b”)。 ②温度之后,曲线b随温度升高不再变化的原因是___________。 ③若起始时再多加,则A点将可能移向___________点(填标号)。 【答案】(1) (2) ①. ②. ③. ④. 不变 (3) ①. a ②. 反应I已将全部消耗完 ③. B 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律,反应Ⅳ=2×I+2×Ⅱ+Ⅲ,,热化学方程式为: ; 【小问2详解】 根据总反应计算有: ,,,;再反应一段时间达平衡后,测得体系中总压为,总的物质的量为8×1.25=10mol,和体积分数分别为10%、20%,物质的量分别为1mol和2mol,CO2为10-1-2=7mol,即总共有7mol碳酸钙分解,与SO2结合的有5-1=4mol,则体系中的物质的量为7mol-4mol=3mol;反应Ⅳ的。若继续向刚性容器中充入少量,体系中CaO与SO2结合生成CaSO3,再次平衡时将不变; 【小问3详解】 ①碳酸钙分解为吸热反应,温度升高,产生二氧化碳的量增加,故曲线b为二氧化碳,曲线a为二氧化硫; ②T2后,碳酸钙已经完全消耗,产生二氧化碳的量不再增加; ③如果再多加,产生二氧化碳的量增加,A点将可能移向B点。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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