内容正文:
高二普通部期中考前模拟二
化学试题
注意事项:
1,答题前,考生先将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用0.5m黑色签字笔将答案写在答题卡上,写在本试
卷上无效。
3.试卷共8页,考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C135.5V51Se79
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生活联系密切,下列说法正确的是
A.汽油与纯碱都可去除油污,但两者去污原理不同
B.乙二醇溶液用作汽车防冻液,乙二醇与甘油互为同系物
C.木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH田是常用的甜味剂,和葡萄糖同属于单糖
D.福尔马林是良好的杀菌剂,主要利用了甲醛的强氣化性
2.下列有关除杂(括号内为杂质)试剂和分离方法错误的是
序号
物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
B
乙醇(乙酸)
Cao
蒸馏
C
丙烷(丙烯)
溴水
洗气
D
乙炔H2S)
NaOH溶液
洗气
A.A
B.B
C.C
D.D
3.下列化学用语使用正确的是
A.CHCH(CH5h的名称:2一乙基丁烷
B.氟乙烷的空间填充模型:
C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:
八甲醛的电子式::悬
4.对乙酰氨基酚主要用于感冒引起的发热,也用于缓解疼痛,其分子结构如图所示。下列说
法错误的是
HO
A.该分子中sp杂化和sp杂化的碳原子个数比为7:1
B.该分子中所有碳原子不可能处于同一平面上
CH
C.该分子中有两种含氧官能团
D.苯环中的大x键是由碳原子6个未参与杂化的2印轨道以“肩并肩”的方式重叠而成
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5.在实验室中进行下列操作,能达到实验且的的是
实验目的
实验操作
A
证明苯与溴反应生成HB,
将产生的气体通入AgNO3溶液中,观察是否产生沉淀
检验某苯酚溶液中是否混有少
B
将溶液加到饱和碳酸氢钠溶液中,观察是否有气泡产生
量苯甲酸
将适量银氨溶液滴入有机物中-用酒精灯加热煮沸,观
检验有机物是否含有醛基
察是否有银镜产生
证明溴水与苯酚发生反应
向苯酚的苯溶液中加浓溴水,观察是否产生白色沉淀
A.A
B.B
C.C
D.D
6.下列说法正确的是
A.镧系元素在周期表中占据同一格,它们互为同位素
B.原子序数相差8的两种短周期元素一定是同主族元素
C.价电子排布为5s25p4的元素位于第五周期VIA族,是p区元素
2p
D.某基态原子的2印能级上电子排布为T回'
仅违反了泡利不相容原理
7.下列说法正确的是
A.CaC2和CaC2均为含有共价键的离子化合物
B.已知XF4是共价化合物,则其空间构型为正四面体形
C.冠醚可“夹带”Na等碱金属阳离子,两者之间通过离子键结合
D.石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和生成,也有分子间作用力的破坏
8.化合物R经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136。其核磁共振氢谱与红外光
谱如图,则R的结构可能是
100
C-H
50
苯环骨架C-0一CC《
109876543210
4000
3000
200015001000500
波数/cm1
A.CH
CHO
B
CH2COOH
OCCH.
OCH
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9.以N表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是()
甲
乙
A.36g冰(图甲)中含氢键数目为4N
C.44g干冰(图丙)中含有N,个晶胞结构单元
B.12g金刚石(图乙)中含有c键数目为4ND.12g石墨(图丁)中含共价键数目为1,5N。
10.Fe+的配位化合物较稳定且运用广泛。Fe3+可与H,O、SCN、F等配体形成溶液呈浅紫
色的[Fe(H,O)。了广、红色的[Fe(SCN,]广、无色的[FeE,广配离子。某同学按如下步骤完成实
验:
FeNO,9H,OsHO溶液KSCN
溶液Ⅱ
NaF
溶液血
(浅紫色)
(红色)
(无色)
已知:向Co2+的溶液中加入KSCN溶液生成蓝色的[Co(SCN).]广的配离子,Co2+不能与F形
成配位离子。下列说法正确的是(
A,Fe第四电离能(I4)远小于第三电离能(I
B.基态Fe+和基态Fe2+的核外电子排布中,未成对电子数之比N(Fe+)N(Fe2)=4:5
C,配离子[F©(H,O),广中H-OH的键角与H,0分子中HOH的键角相等
D.可用NaF和KSCN溶液检验FeCl,溶液中是否含有Co2+
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有1-2个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全得2分,有选错得0分。
11.Pt(5d6s)可形成多种配位离子和配位分子。无磁性(离子中无成单电子)的[PtCl,和
「PtCL,(NO),(H,O)2]分别为平面构型和八面体构型。下列说祛正确的是
A,第一电离能:N>O>CI
B.[PCL,中心原子杂化方式可能是sp
CI
C.[PtCL,(NH)2的同分异构体在水中的溶解度:C-Pt-NH>H,N-Pt-NH
NH,
CI
D.[PtCL,(NO)2(H,O)2的同分异构体有4种(考虑立体异构)
12.铝离子电池常用离子液体ACl,EMIM]CI作电解质,其中阴离子有AICT、Al,CI,(结构
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H.C-
中存在配位键),阳离子为EMM(
),EMM以单个形式存在时可以
⊕
CH,
获得良好的溶解性能。分子中大π键可用符号“口””表示,其中m代表参与形成大π键的原子
数,n代表参与形成大π键的电子数。下列说法错误的是
A.EMM中存在大π键,表示为Π
B.A1C,中各原子最外层均达到8电子结构
C.1 nolEMIM*中所含c键数为17N
D.为使EMM获得良好的溶解性,不能将与N原子相连的-CH,、-C,H,替换为H原子
13.一种含氮鸟嘌呤和吡啶(下图右)的结构如图。已知吡啶为平面结构。下列说法正确的是
H N
鸟嘌吟
A.鸟嘌呤中所有原子均可共平面
B.鸟嘌呤中的夹角∠1大于∠2
C.鸟嘌吟中形成氢键能力①号N大于②号ND,水溶性吡啶大于苯是因为分子极性不同
14.烷基为推电子基团,带正电荷的碳上烷基越多,推电子效应越大,使正电荷分散而越稳定。
化合物X在酸催化脱水时易生成更稳定的C*(碳正离子)而发生重排,以下是其反应历程及产
物(烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定)。下列说法错的是
B
-H20
重挂
一
-H
或
H20
OH
OH2
人
X
H
-H
人A少量)
A,重排后的产物中C比B稳定
第4页共10项
B.X的同分异构体中能被氧化为酮的醇有4种
C.碳正离子稳定性为(CH,),C>CH,CHCH,>CH,CH,CH,
D.3甲基2.丁醇发生酸催化分子内脱水反应时可得到3种有机产物
15.芳胺与1,3-二羰基化合物反应合成喹啉的反应原理如图所示:
CH;
CH
CH,O
浓H,S04
CH.O
CH,O
NH
CH,O
CH
CH.
Y
e
已知:两个羟基连在同一碳原子上不稳定,会自动脱水。下列说法正确的是
A.依据红外光谱可确定X、Z中存在不同的官能团
B.X、Y、Z分子中sp杂化的碳原子数目之比为3:1:5
C.含苯环、氨基(NH2)和两个醇羟基且有手性碳原子的X同分异构体有7种(不考虑立体异构)
COOC,H.
与
在一定条件下反应可生成
Ph
H
COOC,H
NH
(-Ph代表
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)有机物是由碳元素组成的化合物,在生活和生产中扮演着举足轻重的角色。以下
是11种常见的有机物,请根据要求回答下列问题。
CHOH
0〉人@=®〉-
OH
OH
OOCH
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(1)以上属于芳香烃的是
(填序号)。
(②)某烃与氢气1:1加成后得到①,该烃的结构简式可能有
种。
(3)②分子中最多有
个碳原子在同一直线上。
(④)③的系统命名为】
(5)④属于
(填“醇类或“酚类”),写出④中官能团的电子式
(6)属于同系物关系的为
;属于同分异构体关系的为
(7)⑨的一氯代物有
种,其中一种一氯代物的核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰
面积比为3:4:4:2,写出该一氯代物的结构简式
17.(11分)稀土被称为“工业黄金”,在现代科技和军事发展的重要支撑。我国在全球
稀土市场中占主导地位。稀土元素包括锎、钕、钐、钆等镧系元素在内的17种元素。结
合所学知识,回答下列问题。
已知:基态钕(Nd原子、钆(Gd)原子的电子排布式分别为[xe]4f6s2、Xe]4fP5d6s2。
(1)钐等稀土元素的发现和鉴别利用了哪一现代分析手段(填标号)。
A.原子光谱
B.红外线光谱
C.X射线衍射
(2)稀土矿藏中也含有大量非金属元素。第一电离能介于B和N之间的第二周期的元素有
_种,它们的基态原子电子占据的最高能级的电子云轮廓图均为
形。
(3)钕QNd)属区元素,基态钕原子中未成对电子数为,基态Nd+离子的价电子排
布图为
(已知f能级包含7个轨道):
(4)根据构造原理,5d轨道的能量高于4f轨道的能量,钆(Gd)的价电子排布式不为“4f6s2”
的原因是
5)稀土元素能够显著提升超导材料的性能。科研工作者合成了低温超导化合物M,再利用
低温去插层法,获得了一个新化合物N。二者的层状四方晶体结构如图所示。已知化合物N
的晶胞参数为底边长apm、高hpm;Na表示阿伏伽德罗常数的数值。
下列说法中,正确的是
(填序号)。
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Cs
9
Se
2
0
60℃,72h
M
N
A.化合物N的晶胞密度可表示为:552×1030(a2h·NA)g·cm3
B.去插层过程中Cs元素均转化为Cs单质
C.M中与Cs原子最临近的Se原子有8个
D.N中V原子填充了Se原子构成的正八面体空隙
18.(12分)化合物G是一种芳香烃受体激素药,可用于治疗银屑病,其合成路线如下:
CH2OH
COOH
(CH3)2S04
COOCHs BrCH(CH)
COOCH3
LiAlH
CH3C0CH、KzC03
AICl CS2 HCO
OCH
C2HsOC2Hs
OCH
HO
OH
Py'CrCrO3
CHO
H CO
PO(OC2Hs)
CH2Clz
HCO
OCH
NaH、TH、50C
CH2Cl2、-78℃
H.CO
G
(1)G分子中的官能团名称为
(2)试推测C到D的反应类型是
(3)同时满足下列条件的D的含苯环同分异构体有_种,任写一种结构简式:
①只有一种含氧官能团;②核磁共振氢谱只有3组峰。
(4)E到F的转化经历了E→X→F的过程,中间体X的分子式为C23H3PO6,写出X的结构简
式:
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COOCH
(5)以HO
COH、
C1为原料制备HO
的合成路线
图
(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题千)
19.(12分)一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[C(NH,)],[B(OCH,)],CL,部分晶体
结构如下图所示,其中「C(NH,),所有原子共平面。
已知:根据亨利.A.本特的说法,等电子原理指出:“具有相同数量价电子和相同数量重原
子的分子(或离子)具有相似的电子结构和相似的重原子几何形状。”这里的“重原子”是指除
H、He和Li以外的任何原子。例如苯和吡啶(CsHsN)互为等电子体:
苯
吡啶
重原子数
6
5+1
价电子数
6×4+6×1=30
5×4+5×1+1×5=30
等电子体
H-
用氮原子
吡啶
进行替换
关系
行峰好
N有孤电子对,
吡啶具有碱性,
为一元碱
有大π键:Π
共同特点
具有芳香性
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回答下列问题:
(1)[C(NH,)],[B(OCH)4],C1晶体中存在的微粒间作用力有
(填序号)。
a.金属键
b.离子键
c.配位键
d.氢键
NH
(2)下列关于胍(
H,NC-NH
,一元碱)的说油正确的是
(填序号)。
a.胍中C的杂化方式与B(OCH)4
中B的相同
b.与[C(NH2),了互为等电子体
飞胍分子中有大π键(Π),且其碱性与大π键有关
(3)B(OCH),酸性条件下的水解产物是
和
(均写结构简式)。
(4)化合物A(N
CHCH)具有碱性和芳香性,吡啶类化合物的碱性随N原子
电子云密度的增大而增强。
①化合物A最多有」
个碳原子共平面。
②化合物A的碱性比吡啶
(填“强”或“弱”)。解释原因」
20.乙酰水杨酸(阿司匹林是目前常用药物之一、实验室通过苯甲酸钠催化法制备阿司匹林,方法如下:
COOH
COOH
OH
C.H,COONa
OCOCH,
+(CH,C0)0
CH,COOH
△
水杨酸
醋酸酐
乙酰水杨酸
实验过程:在烧瓶中加入水杨酸13.8g、醋酸酐20mL和苯甲酸钠,温热条件下溶解,低速匀速搅拌,维
持瓶内温度在70℃左右,充分反应。稍冷后进行如下操作:
①加入冰水,并置于冰水浴中冷却,晶体析出完全后抽滤得粗品。
②粗品中加入饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤
③将滤液缓慢倒入盛有浓盐酸的烧杯中,置于冰水浴中充分冷却、过滤得产品。
④产品经进一步提纯得乙酰水杨酸晶体10.8g.己知:
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名称
熔点/℃
相对密度/(gcm)
相对分子质量
水杨酸
157-159
1.44
138
醋酸酐
-72×-74
1.10
102
乙酰水杨酸
135-138
1.35
180
回答下列问题:
(1)实验过程中,烧瓶宜采用
加热方式。
(2)①中冰水浴的目的是
②中饱和碳酸氢钠的作用是
,以便过滤除去难溶杂质。
(3)③中检验产品是否含有水杨酸的试剂是
:④中进一步提纯的方法为
;乙酰水
杨酸的产率是
%。
(4)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定(假定只含乙酰水杨酸和辅料,辅料不参与反应:
①称取阿司匹林样品mg。
②将样品研碎,溶于V1 mLxmol-L-NaOH溶液中并加热,除去辅料等不溶物,将所得溶液移入锥形瓶。
③向锥形瓶中滴加几滴甲基橙,用浓度为ymoL1的标准盐酸滴定剩余的NaOH,消耗盐酸VmL。
乙酰水杨酸与NaOH溶液反应的化学方程式为
,阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数为
(佣含m、x、y、V1、V,表达式表示)。
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