综合02 有机化学基础压轴80题（黑吉辽蒙专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

综合02 有机化学基础压轴80题 内容概览 考向1 烃 考向2 烃的衍生物 考向3 有机合成 考向1 烃 1．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 ① ② A．产物分子中所有碳原子共平面 B．①的反应类型为取代反应 C．反应②是合成酯的方法之一 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯 【答案】A 【详解】A．乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，A错误； B．反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，B正确； C．反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一，C正确； D．两个反应的产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，D正确； 故选A。 2．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）关于 的说法正确的是 A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．与Cl2发生取代反应生成5种有机产物 C．分子的核磁共振氢谱图中共有5组峰 D．分子中共平面的原子数目最多为14 【答案】A 【详解】A．由题干有机物的结构简式可知，分子中-CH3上的碳原子采用sp3杂化，苯环上的碳原子采用sp2杂化，碳碳三键上的碳原子采用sp杂化，即有机物中有3种杂化轨道类型的碳原子，A正确； B．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有6种不同环境的H原子，则其与Cl2发生取代反应生成一氯代物有6种有机产物，还有二氯代物等多氯代物，B错误； C．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有6种不同环境的H原子，分子的核磁共振氢谱图中共有6组峰，C错误； D．由题干有机物的结构简式可知，分子中所有的碳原子共平面，碳碳三键上的H也一定共平面，甲基上通过旋转可以增加一个H与之共平面，即共平面的原子数目最多为15，D错误； 故答案为：A。 3．（23-24高二下·吉林白山·期末）下列化学方程式书写错误的是 A．+Na2CO3+NaHCO3 B．+HO-NO2+2H2O C．nCH2=CHCl D． 【答案】B 【详解】 A．苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，+Na2CO3→→+NaHCO3， A正确； B．硝化反应，+HO-NO2+H2O，B错误； C．氯乙烯加聚反应，nCH2=CHCl，C正确； D．，乙醛与新制氢氧化铜发生催化氧化生成乙酸钠、氧化亚铜和水，D正确； 故选B。 4．（23-24高二下·吉林·期末）点击化学(click chemistry)指快速、高效、模块化、简便地拼接合成，其中最具代表性的反应之一是+1价铜催化叠氮与端炔的反应：，生物正交化学(Bioorthogonal chemistry)则是将化学反应放在活体细胞或组织中快速、无害进行且与生物自身生化反应相互不干扰。为避免铜(Ⅰ)对细胞的毒性，卡罗琳·贝尔托西(Carolyn R。 Bertozzi，2022年诺贝尔化学奖获得者之一)将端炔改为环辛炔，实现了无铜点击化学反应在生物正交化学上的应用，反应如下(其中R代表聚糖或蛋白质，代表荧光标记基团，可连接环辛炔环上的3或4或5号碳原子)： 下列有关说法错误的是 A．三键碳与氢原子或烃基之间的相互影响差异较大，使端炔的化学性质较特殊 B．环辛炔中C≡C-C的键角小于180°，稳定性降低，反应活性大于端炔 C．碳原子更多的环炔都能替代环辛炔发生无催化的生物正交化学反应 D．上述反应的类型为加成反应，断裂 π 键 【答案】C 【详解】A．端炔存在末端氢，三键碳与氢原子或羟基之间相互影响差异较大，末端氢原子活性增强，是端炔表现出一些特殊的化学性质，故A项正确； B．碳碳三键的键角为180°，而环辛炔为环形，其中C≡C-C的键角小于180°，因此稳定性降低，反应活性大于端炔，故B项正确； C．碳原子越多，环炔稳定性越好，反应会更难进行，因此并不是碳原子更多的环炔都能替代环辛炔发生无催化的生物正交化学反应，故C项错误； D．上述反应中，炔烃的碳碳三键打开，连接新的基团，发生了加成反应，断裂 π 键，故D项正确； 故本题选C。 5．（23-24高二下·辽宁·期末）化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A．聚乙炔可用于制备导电高分子材料 B．利用合成了脂肪酸：实现了无机小分子向有机高分子的转变 C．福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本 D．白酒和食醋都可由淀粉发酵得到 【答案】B 【详解】A．聚乙炔具有共轭双键结构，这种结构使得电子在原子间容易流动，因此聚乙炔可用于制备导电高分子材料，故A正确； B．利用合成了脂肪酸：实现了无机小分子向有机小分子的转变，故B错误； C．福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本，故C正确； D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖发酵可以得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸，所以白酒和食醋都可由淀粉发酵得到，故D正确； 故选B。 6．（23-24高二下·辽宁本溪·期末）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法正确的是 A．环戊二烯中的所有原子共平面 B．二聚环戊二烯与发生加成反应，最多可得到4种加成产物（不考虑立体异构） C．四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同系物 D．金刚烷的二氯代物有6种（不考虑立体异构） 【答案】D 【详解】 A．分子结构中含有—CH2—基团，此碳原子为sp3杂化，分子中不可能所有原子共平面，故A错误； B．二聚环戊二烯含有两个双键，，与发生加成反应时，若加成时只加成一个双键，则可能发生1，2或3，4加成，有两种产物，若两个双键均被加成，有1种产物，即最多得到3种加成产物，故B错误； C．和分子式均为C10H16，结构不同，为同分异构体，并不是互为同系物的关系，故C错误； D．金刚烷的二氯代物有如图所示共6种， 、 、、、 、，故D正确； 故答案为：D。 7．（23-24高二下·内蒙古乌兰察布·期末）宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一、下列反应方程式正确的是 A．在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔： +Br2 B．环丙烷在催化剂作用下与H2反应生成丙烷：+H2 C．丙烯在一定条件下合成聚丙烯塑料：n D．甲苯在光照条件下与氯气反应：+Cl2+HCl 【答案】B 【详解】 A．在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔，Br2过量，产物为：CHBr2CHBr2，化学方程式为： +2Br2 CHBr2CHBr2，A错误； B．环丙烷在催化剂作用下与H2反应生成丙烷，方程式正确，B正确； C．丙烯在一定条件下合成聚丙烯塑料：n，C错误； D．甲苯在光照条件下与氯气反应，甲基上发生取代，化学方程式为：+Cl2 +HCl，D错误； 故选B。 8．（23-24高二下·内蒙古乌兰察布·期末）下列说法正确的是 A．密度：>> B．等质量的物质燃烧耗O2量：乙烷>甲烷>乙烯>乙炔 C．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 D．等物质的量物质燃烧耗O2量：环己烷>苯>苯甲酸 【答案】A 【详解】A．烃基中碳原子数目越多，烷烃一氯代物的密度越小，所以密度：>>，故A正确； B．由C～CO2～2O，4H～2H2O～2O，可知12g碳消耗32g氧气、4g氢消耗32g氧气，则等质量的烃完全燃烧，分子中H元素质量分数越大，耗氧量越大，而甲烷、乙烷、乙烯、乙炔中n(C)：n(H)依次为1：4、1：3、1：2、1：1，所以等质量的物质燃烧耗O2量：甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，故B错误； C．碳原子数目越多，烷烃的沸点越高，互为同分异构体的烷烃中，支链越多，其沸点越低，所以沸点：2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>正戊烷>丙烷，故C错误； D．环己烷分子式为C6H12，苯的分子式为C6H6，苯甲酸分子式为C7H6O2，可改写为C6H6•CO2，所以等物质的量物质燃烧耗O2量：环己烷>苯=苯甲酸，故D错误； 故选A。 9．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）按要求回答下列问题： (1)键线式的系统命名为 。 (2)2-甲基-1-丁烯的结构简式 。 (3)是一种重要的化工原料，写出在Cu作催化剂的条件下与氧气反应的化学方程式 。 Ⅱ．有下列物质： ①    ②    ③    ④   ⑤    ⑥    ⑦ (4)属于芳香烃的是 。 (5)属于苯的同系物的是 。 (6)⑤的一氯代物分别有 。 【答案】(1)2-甲基戊烷 (2)CH2=C(CH3)CH2CH3 (3)2 +O22 +2H2O (4)①②⑤⑥⑦ (5)①⑥⑦ (6)2 【详解】（1） 键线式，主链有 5 个碳原子，2 号碳原子连有 1 个甲基，系统命名为 2- 甲基戊烷； （2）根据系统命名原则， 2－甲基－1－丁烯主链有 4 个碳，含一个双键在1号碳上，2号碳上有一个甲基，结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3； （3） 苯甲醇在Cu作催化剂的条件下与氧气反应生成苯甲醛和水，反应的化学方程式为2 +O22 +2H2O； （4）含有苯环且只有C、H元素的属于芳香烃，故选①②⑤⑥⑦； （5）属于苯的同系物是指有苯环，且取代基是饱和烃基，故选①⑥⑦； （6） ⑤关于横向对称和中轴线对称，有2种H原子，则一氯代物有2种。 10．（23-24高二下·黑龙江大庆·期末）按要求回答下列问题： (1)有机物的结构可用“键线式”简化表示，2-甲基-1-丁烯的键线式 。 (2)发生加聚反应后，所得产物的结构简式为 。 (3)某烃的结构简式为，可能在同一直线上的碳原子数最多为 ，可能在同一平面上的碳原子数最多为 。 (4)玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式如下： ①苧烯最多可以跟 发生反应。 ②苧烯完全燃烧生成和的物质的量之比为 。 (5)有机物常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰；分别增重和，经检验剩余气体为。 ①分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则的结构简式是 。 ②写出与溴水反应的化学方程式： 。 【答案】(1) (2) (3) 3 8 (4) 2 5：4 (5) 【详解】（1） 2-甲基-1-丁烯的结构简式为，其键线式为，故答案为：； （2） 发生加聚反应，其产物为，故答案为：； （3） 碳碳三键的碳原子共线，，则共线的原子最多有3个，碳碳双键、碳碳三键上的碳原子共面，饱和碳原子经过旋转也可以共面，所以最多8个碳原子共面，故答案为：3；8； （4）①苧烯分子含有2个碳碳双键，1mol苧烯最多可以跟2 molH2发生加成反应；②苧烯的分子式为，1mol苧烯完全燃烧生成CO2和的物质的量之比为5：4；故答案为：2；5：4； （5）5.6g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2g和17.6g，即生成水的质量为7.2g，水的物质的量为0.4mol，二氧化碳的质量为17.6g，二氧化碳的物质的量为0.4mol，根据原子守恒可知5.6g A含有0.8molH，0.4molC，C、H的质量共5.6g，可知有机物A只含C、H，且C、H的个数比为1:2，有机物A的最简式为CH2，根据质谱图可知有机物A的相对分子质量为56，则A的分子式为C4H8； ①A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：2：2：3，则A的结构简式是； ②与溴水发生加成反应，其化学方程式为，故答案为：；。 11．（23-24高二下·辽宁葫芦岛·期末）有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： (1)分子式为，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为 。 (2)某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为 。 (3)已知物质C()和物质D() ①物质C中所含氨基的电子式为 。 ②写出物质D的分子式 。 (4)下列是分子式为的4种同分异构体，其中互为碳架异构的是 (填序号)；③的分子中杂化方式为的原子有 个。 ①②③④ (5)如图物质分别与足量、反应，消耗和的物质的量之比为 。 【答案】(1) (2)二甲基 戊炔 (3) ; (4) ②④ 4 (5) 【详解】（1）分子式为，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃结构简式应该为； （2）根据烯烃与氢气加成反应的原来，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置，只有中两个碳原子间可存在碳碳三键，则炔烃A的系统命名为：3，4−二甲基−1−戊炔； （3） 氨基中氮原子与两个氢原子分别形成一对公用电子对，电子式为：; 根据D结构简式，可知其分子式为：； （4）分子式为的4种同分异构体，其中②④官能团相同，羟基结构不同，属于碳架异构； ③中有3个饱和C原子属于杂化，则属于杂化的原子有3个； （5）该有机物含2个酚羟基、1个醇羟基、1个羧基，1mol该物质分别能与4molNa和3molNaOH反应，比值为4：3。 考向2 烃的衍生物 12．（23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末）诺氟沙星(M，结构如图所示)常用于治疗敏感菌引起的各类感染，下列说法正确的是 A．M不能发生氧化反应 B．将M滴入足量的溶液中，可观察到有浅黄色沉淀生成 C．M与足量的发生加成反应后，所得产物中无手性碳原子 D．M与碳酸氢钠溶液混合后，可生成一种含有极性键的非极性分子 【答案】D 【详解】A． M中含碳碳双键，能发生氧化反应，故A错误； B． M不能电离出卤离子，将M滴入足量的溶液中，不能观察到有浅黄色沉淀生成，故B错误； C． M与足量的发生加成反应后，所得产物中含有手性碳原子，如图，故C错误； D． M含有羧基，与碳酸氢钠溶液混合后，可生成一种含有极性键的非极性分子CO2，故D正确； 故选D。 13．（23-24高二下·内蒙古呼和浩特·期末）变化观念是化学重要素养，知道化学变化需要一定的条件，并遵循一定规律。下列化学方程式正确的是 A．乙醛与银氨溶液共热： B．酰胺在酸性并加热条件下发生水解 C．乙醇的催化氧化： D．实验室制取乙烯的反应： 【答案】A 【详解】A．乙醛被银氨溶液氧化，其化学方程式为，故A正确； B．酰胺在酸性并加热条件下发生水解化学方程式，故B错误； C．乙醇的催化氧化生成乙醛，方程式为，故C错误； D．实验室制取乙烯的反应，条件为170℃，，故D错误； 故选A。 14．（23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末）化学与生产、生活密切相关，下列物质的主要成分不属于有机物的是 A．木桌 B．玉米 C．瓷器罐 D．塑料脸盆 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．木桌的主要成分是纤维素，属于有机物，A错误； B．玉米的主要成分是淀粉，属于有机物，B错误； C．瓷器罐的主要成分是陶瓷，属于传统无机非金属材料，不属于有机物，C正确； D．塑料是有机高分子材料，属于有机物，D错误； 答案选C。 15．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．试管壁上出现油状液滴，该油状液滴是一氯甲烷 C．用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 D．用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从下口放出有机层 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．苯与溴在溴化铁的催化下制备溴苯，生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银反应，需要排除溴的干扰，不可验证有HBr生成，A错误； B．甲烷和氯气发生取代反应生成的一氯甲烷是气体，不是液体，B错误； C．电石与水反应生成的乙炔中混有硫化氢等杂质，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，C正确； D．乙酸乙酯密度小于水、难溶于水，在上层，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层，D错误； 故选C。 16．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）(R)−2−溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)−2−溴辛烷的水解过程如下： 下列说法错误的是 A．(S)−2−辛醇为构型翻转产物 B．三种有机物分子中都存在手性碳原子 C．(S)−2−辛醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．(R)−2−辛醇和(R)−2−溴辛烷在醇溶液中均可发生消去反应 【答案】D 【详解】A．根据题意可知，(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)-2-溴辛烷的水解过程中，(S)-2-辛醇为构型翻转产物，(R)-2-辛醇为构型保持产物，A正确； B．三种有机物分子中都存在手性碳原子：、、，B正确； C．(S)−2−辛醇为仲醇，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，溶液发生褪色，C正确； D．(R)−2−辛醇发生消去的条件为浓硫酸、加热，D错误； 故选D。 17．（23-24高二下·黑龙江大庆·期末）下列化学方程式或离子方程式正确的是 A．向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至恰好沉淀： B．酸性KMnO4溶液与H2C2O4发生反应：2 +5 +16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O C．甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应： D．苯酚钠溶液通入CO2后变浑： 【答案】A 【详解】A．向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至恰好沉淀，反应生成硫酸钡、氢氧化钠、水，对应离子方程式为：， A正确； B．向酸性KMnO4溶液中加入草酸溶液，草酸为弱酸不能拆：，B错误； C．甲苯与氯气在光照条件下反应，只有甲基上的氢原子可被取代，对应化学方程式为+Cl2 +HCl，C错误； D．酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根，苯酚钠溶液通入CO2反应生成苯酚、碳酸氢钠，发生反应+CO2+H2O→+HCO， D错误； 故答案为：A。 18．（23-24高二下·吉林松原·期末）下列所使用的试剂或方法错误的是 A．区分环己烯和苯——加入溴水，观察颜色变化 B．区分苯胺和硝基苯——元素分析 C．检验甲苯中含有苯甲醛——加入酸性高锰酸钾溶液 D．区分异丁醇和丙烯酸——加入碳酸氢钠溶液 【答案】C 【详解】A．加入溴水，能使溴水褪色的是环己烯，出现分层现象、上层呈橙红色、下层呈无色的是苯，A项正确； B．中含C、H、N三种元素，中含C、H、O、N四种元素，可用元素分析法区分苯胺和硝基苯，B项正确； C．甲苯和苯甲醛都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液检验甲苯中含有苯甲醛，可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液检验，C项错误； D．加入NaHCO3溶液产生气泡的是丙烯酸，无明显现象的是异丁醇，D项正确； 答案选C。 19．（23-24高二下·吉林·期末）一种自修复材料的结构和修复原理如图所示。下列说法错误的是 A．该高分子材料的制备涉及加聚反应 B．合成该高分子的每种单体的所有碳原子可能共面 C．该高分子材料所制容器能用于盛放NaOH溶液 D．图示高分子材料破坏及自修复过程不涉及化学键的变化 【答案】C 【详解】A．该有机物为高分子材料，制备过程中涉及加聚反应，故A项正确； B．合成该高分子的单体CH2=C(CH3)COOCH2CH2CH2CH3中碳原子都是通过单键连接，通过旋转有可能所有碳原子共面，故B项正确； C．该高分子材料中含有酯基，能与碱溶液发生水解反应，则不能用于盛放氢氧化钠溶液，故C项错误； D．由图可知，自修复过程中“-COOCH2CH2CH2CH3”基团之间没有形成化学键，故D项正确； 故本题选C。 20．（23-24高二下·辽宁大连·期末）烯丙基芳基醚加热时可以重排生成烯丙基苯酚，这个反应被称为Claisen重排。如 下列说法不正确的是 A．甲、乙、丙三者属于同分异构体 B．可用红外光谱鉴别甲、乙、丙 C．等物质的量乙和丙与足量溴水反应，消耗溴的物质的量均为3mol D．依据上述原理判断重排后的产物为 【答案】C 【详解】A．观察甲、乙、丙的结构可知，侧链上一直都有4个甲基，在环上总共为5个H原子，如甲为苯环上是5个H原子，乙是环上5个H原子，丙的苯环上是4个H原子，羟基上是1个H原子，因此过程中没有小分子生成，是结构的变化，三者互为同分异构体，故A正确； B．红外光谱主要用于鉴定有机化合物的结构，特别是特征官能团。当已知样品的可能结构时，通过比较已知物与待测样品的红外光谱，可以确认特定的原子团或原子团间的结合，观察甲、乙、丙的结构可知，结构不同，含有的官能团个数和种类也不完全相同，可以用红外光谱鉴别，故B正确； C．乙中含有的碳碳双键可以与溴水发生加成反应，假设乙、丙为1mol，则1mol乙中有3个碳碳双键，可以与3molBr2反应，1mol丙中含有1mol碳碳双键，可以与1molBr2反应，含有1mol酚羟基，其邻对位可以与溴发生取代反应，即与2mol溴发生取代反应，因此，乙、丙均可以与3molBr2反应，等物质的量乙、丙与足量溴水反应消耗溴的物质的量相等，但未说明乙、丙具体的物质的量，因此不能得到均消耗3mol溴，故C错误； D．根据重排的信息可知，醚键最终生成羟基，重排后的产物为，故D正确； 故答案选C。 21．（23-24高二下·吉林·期末）有机物M的结构简式如下。下列说法错误的是 A．M的分子式为 B．M苯环上的一氯代物有4种 C．M分子可发生酯化反应生成环状酯 D．1molM与足量金属钠反应可生成2mol氢气 【答案】D 【详解】A．通过M的结构简式可知M的分子式为，A正确； B．M苯环上有4种氢，则其一氯代物有4种，B正确； C．M分子中含有羟基和羧基，则M分子可发生酯化反应生成环状酯，C正确； D．M中的羟基和羧基可以和钠反应生成氢气，则1molM与足量金属钠反应可生成1mol氢气，D错误； 故选D。 22．（23-24高二下·辽宁大连·期末）驱肠虫剂山道年(a)可重排为稳变山道年(b)。b可发生开环聚合。下列说法错误的是 A．山道年(a)与稳变山道年(b)互为同分异构体 B．山道年(a)和稳变山道年(b)中手性碳数目不同 C．类比上述反应，的重排产物为 D．b发生开环聚合后的产物为 【答案】D 【分析】重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下，发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。 【详解】A．由题干有机物的结构简式可知，两者的分子式均为C15H18O3，两者结构不同，故互为同分异构体，A项正确； B．山道年(a) 手性碳数目为4个，而稳变山道年(b)中手性碳数目为3个，故山道年(a)和稳变山道年(b)中手性碳数目不同，B项正确； C．由题已知重排方式，1，3处双键打开，2，4处形成双键，故的重排产物为，C项正确； D．b发生开环聚合后的产物为，D项错误； 答案选D。 23．（23-24高二下·辽宁锦州·期末）分类法是学习化学的重要方法。下列分类正确的是 A．醇类：和 B．共价晶体：晶体锗、晶体硅和金刚石 C．饱和烃：乙烯和乙炔 D．配合物：和 【答案】B 【详解】 A．属于酚类，故A错误；     B．晶体锗、晶体硅和金刚石都属于共价晶体，故B正确；： C．乙炔属于不饱和烃，故C错误；     D．是配合物，不属于配合物，故D错误； 选B。 24．（23-24高二下·辽宁葫芦岛·期末）下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向氯丙烷中加入溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴溶液 有白色沉淀生成 该卤代烃中含有氯元素 C 向丁烯醛()中滴加酸性溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，振荡 有固体析出 溶液能使蛋白质变性 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．加入的新制Cu(OH)2悬浊液与催化剂稀硫酸反应，不能检验淀粉是否发生水解，要检验淀粉是否发生水解，要在冷却后先加入NaOH溶液中和催化剂稀硫酸、并调节溶液呈碱性，然后加入新制Cu(OH)2悬浊液、加热，A项错误； B．1—氯丙烷中加入NaOH溶液并加热，1—氯丙烷发生水解，冷却后取上层液体，加入过量稀硝酸中和NaOH溶液、并使溶液呈酸性，加入几滴AgNO3溶液，产生白色难溶于水和稀硝酸的沉淀，说明上层液体中含Cl-，进一步说明该卤代烃中含氯元素，B项正确； C．2—丁烯醛中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰醛基的检验，C项错误； D．饱和(NH4)2SO4溶液使蛋白质发生盐析、不是变性，D项错误； 答案选B。 25．（23-24高二下·辽宁·期末）化合物G是一种医药中间体，以芳香族化合物A为原料制备G的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)化合物A的分子式为 ，F中官能团的名称为 。 (2)F→G的反应类型为 。 (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为 。 (4)有机物X的名称为 。 (5)芳香族化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有 种(不含立体异构)。 ①分子中有五个碳原子在一条直线上； ②能与溶液反应，且消耗； ③苯环上的一氯代物只有一种。 其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为的结构简式为 (任写一种即可)。 【答案】(1) C8H10O2 羟基、酯基 (2)取代反应 (3)+ +2Ag(NH3)2OH2Ag↓+ +3NH3↑+H2O (4)2-丁醇 (5) 4 或 【分析】 A发生醇羟基的催化氧化生成醛，C和HI发生取代反应生成D，D中碳碳双键与氢气加成生成E为，E中羧基和有机物X发生酯化反应生成F，则X为，F中酚羟基发生取代反应生成G和HCl； 【详解】（1）由A的结构可知分子式为C8H10O2；F中官能团的名称为羟基、酯基； （2）F中酚羟基发生取代反应生成G和HCl，F→G的反应类型为取代反应； （3） B中醛基与银氨溶液反应生成单质银，反应的化学方程式为+ +2Ag(NH3)2OH2Ag↓+  +3NH3↑+H2O； （4） 有机物X为，名称为2-丁醇； （5）芳香族化合物H是D的同分异构体即H含有苯环： ①分子中有五个碳原子在一条直线上说明含有碳碳三键，存在或结构； ②能与溶液反应，且消耗说明含有3mol酚羟基； ③苯环上的一氯代物只有一种即苯环上只有1种环境的氢原子，结构有、、共4种，其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为的结构简式为或。 26．（23-24高二下·辽宁葫芦岛·期末）乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 ⅰ．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为。 ⅱ．确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为和，并进行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① 产生无色气泡 含有 ② 酸性溶液 含有 (1)实验①中，检测试剂为 。 (2)实验②中，观察到的现象为 。 ⅲ．确定结构简式。 (3)乳酸分子的核磁共振氢谱如图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为 。 【实验2】制备乳酸正丙酯 实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下： ⅰ．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为)、浓硫酸、适量环己烷投入烧瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至，反应 ⅱ．酯化结束后，降温至以下，加入至溶液呈中性。 ⅲ．常压蒸馏至左右，收集到的馏分经处理后循环使用。 ⅳ．当温度高于时，停止加热，冷却，当温度降至以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表： 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 环己烷 沸点 227.6 97.2 168 80.8 (4)仪器A的名称为 ，冷凝水的进水口为 。在本实验中浓硫酸的作用是 。 (5)步骤ⅰ中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为 。 (6)可以采用如图所示装置制备乳酸正丙酯，其中分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是 。 (7)步骤ⅳ中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式为 。 【答案】(1)碳酸氢钠 (2)紫色褪去 (3) (4) 球形冷凝管 催化剂和吸水剂 (5) (6)分水器中水层液面不再升高 (7) 【分析】乳酸分子中含有-COOH、-OH，可根据其具有酸性，酸性比碳酸的酸性强，能够NaHCO3反应产生CO2气体检验其含有-COOH；根据其能够使酸性KMnO4溶液褪色检验其中含有-OH；根据其核磁共振氢谱图确定其含有的H原子的种类，从而确定物质的分子结构。乳酸与正丙醇在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生乳酸正丙酯和水，该反应是可逆反应，反应后溶液中含有乳酸、正丙醇、乳酸正丙酯、硫酸，反应后向其中加入与H2SO4等物质的量的Na2CO3，反应消耗催化剂硫酸，在常温下蒸馏收集得到的馏分是正丙醇；通过减压蒸馏收集120℃的馏分得到乳酸正丙酯。 【详解】（1）在实验①中可根据羧酸的酸性比碳酸强，向其中加入NaHCO3溶液，反应产生CO2气体而有气泡，证明其中含有-COOH，故实验①中试剂是NaHCO3溶液； （2）在实验②中可根据醇羟基具有还原性，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，来检验-OH的存在，故实验②中，观察到的现象为溶液的紫色褪色； （3） 乳酸的分子式为C3H6O3，根据核磁共振氢谱图可知：乳酸分子中含有四种不同的H原子，它们的数目比是1：1：1：3，故其分子结构简式是； （4）仪器A的名称为球形干燥管，冷凝水应该下口进上口出。浓硫酸的作用为催化剂和吸水剂； （5）乳酸和正丙醇发生酯化反应的化学方程式为 ； （6）反应结束的标志是分水器中水层液面不再升高； （7） 在步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，每个乳酸分子的羧基脱去羟基，每个羟基脱去H原子，形成环状酯，该交酯的结构简式为。 27．（23-24高二下·辽宁·期末）苯甲酸异丙酯在冷饮、糖果等食品工业上有重要的作用。实验室可用苯甲酸和异丙醇为原料制备苯甲酸异丙酯，制备装置如图甲所示(部分装置已省略)。制备方法如下： 步骤ⅰ：在图甲a中加入苯甲酸、异丙醇、浓硫酸和几粒沸石； 步骤ⅱ：加热至70℃左右保持恒温半小时； 步骤ⅲ：将图甲a中的液体进行如下操作得到粗产品； 步骤ⅳ：将粗产品用图乙所示装置进行精制。 有关物质的性质数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 异丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸异丙酯 164 1.08 218 不溶 回答下列问题： (1)图甲中仪器a的名称为 ，图乙中冷凝水的流向为 (填“b到c”或“c到b”)。 (2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式为 。 (3)步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是 (填标号)。 A．异丙醇、苯甲酸、浓硫酸             B．浓硫酸、异丙醇、苯甲酸 C．异丙醇、浓硫酸、苯甲酸 (4)加入Na2CO3可除去的物质为 。 (5)操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 (填操作名称)。 (6)若得到苯甲酸异丙酯的质量为39.36g，则该实验的产率为 。 【答案】(1) 三颈烧瓶 c到b (2)+(CH3)2CHOH +H2O (3)B (4)除去剩余的硫酸 (5) 分液 过滤 (6)80.0% 【分析】由题中信息可知，苯甲醇和异丙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成苯甲酸异丙酯，得到的粗产品经水洗、饱和碳酸钠溶液洗涤、再水洗后，分液，有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，滤液经蒸馏得到较纯的产品； 【详解】（1）由题干实验装置图可知，图甲中仪器a的名称为三颈烧瓶，为了提高冷凝效果，冷却水的流向常采用“下进上出”，故图乙中冷凝水的流向为c到b，故答案为：三颈烧瓶；c到b； （2） 制备苯甲酸异丙酯即苯甲酸和异丙醇发生酯化反应，则该反应的化学方程式为：+(CH3)2CHOH +H2O，故答案为：+(CH3)2CHOH +H2O； （3）浓硫酸密度大，且具有强氧化性，在此反应中浓硫酸作催化剂，所以不能先加，故先后顺序一定错误的是B，故答案为：B； （4）苯甲酸微溶于水，所以用饱和碳酸钠溶液洗，除去剩余的硫酸，故答案为：除去剩余的硫酸； （5）由分析结合题干提纯流程图可知，操作Ⅰ为分离有机层和水层，则采用分液操作，操作Ⅱ为分离滤渣和有机层，则采用过滤操作，故答案为：分液；过滤； （6）36.6g苯甲酸的物质的量为=0.3mol，30mL异丙醇的物质的物质的量为=0.40mol，则醇过量，理论上得到苯甲酸异丙酯的物质的量为0.3mol，则产率为×100%=80.0%，故答案为：80.0%。 考向3 有机合成 28．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成的过程如下。下列说法错误的是 A．一定条件下，咖啡酸可与发生缩聚反应 B．最多可以和溴水反应 C．苯乙醇分子中最多共面的原子有14个 D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种 【答案】C 【详解】A．咖啡酸的两个酚羟基的邻位上的氢原子比较活泼，与醛基上的氧原子结合生成水分子，苯环与醛脱下来的碳相连，咖啡酸可与HCHO发生缩聚反应，A正确； B．中含酚-OH、碳碳双键，酚羟基的邻位和对位与溴水发生取代反应，碳碳双键发生加成反应，则1 mol咖啡酸最多可与含4 mol 溴水的溶液发生反应，B正确； C．苯乙醇分子中，苯环是一个平面结构，与苯环直接相连的原子也位于同一个平面，另外两个碳原子之间与单键相连，可用旋转，使羟基上的两个原子可用在同一平面，故苯乙醇分子中最多共面的原子有15个，C错误； D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有、、3种，D正确； 故选C。 29．（23-24高二下·黑龙江绥化·期末）聚丙烯酰胺(，结构如图所示)具有良好的絮凝性，其水溶液的黏度很高，是一种优良的增稠剂，广泛用于废水处理、石油开采、造纸等行业。下列说法正确的是 A．属于电解质，融熔状态下可导电 B．中所含官能团为羰基和氨基 C．与形成的单体互为同分异构体 D．合成的反应方程式为，该反应为缩聚反应 【答案】C 【详解】A． PAM是有机高聚物，高分子聚合物属于混合物，不属于电解质，故A错误； B． 中所含官能团为酰胺基，故B错误； C． 与PAM的单体CH2=CH-CONH2，互为同分异构体，故C正确； D． 合成的反应方程式为，合成PAM是碳碳双键断裂，为加成聚合反应，发生加聚反应，故D错误； 故选C。 30．（23-24高二下·辽宁·期中）氯乙烷在一定条件下可以发生如下转化生成乙二醇，下列说法正确的是 A．①是消去反应，④是加成反应 B．⑤的反应条件是银氨溶液水浴加热 C．⑤是取代反应，⑥是加聚反应 D．D物质是乙二醛，E是乙二酸 【答案】D 【分析】氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成M乙烯，乙烯和卤素单质加成引入2个卤素原子生成N，N在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成乙二醇，乙二醇氧化为D乙二醛，乙二醛氧化为E乙二酸，乙二酸和乙二醇缩聚生成最终产物； 【详解】A．由分析可知，①是消去反应，④是氧化成反应，A错误； B．⑤为醛氧化为羧酸，若反应条件是银氨溶液水浴加热则生成铵盐，B错误； C．⑤是氧化反应，⑥是缩聚反应，C错误； D．由分析可知，D物质是乙二醛，E是乙二酸，D正确； 故选D。 31．（23-24高二下·重庆·期中）以烃 为原料可以发生如下的一系列反应， 在反应⑤中所生成的 的结构只有一种，下列说法不正确的是 A．烃 的结构简式为 B．①是取代反应，③和⑤是消去反应 C．满足题意的 的结构简式为 D．满足题意的D的核磁共振氢谱只有一个峰 【答案】C 【分析】A和氯气发生取代反应生成B，B和氯气发生加成反应生成ClCH2CHClCH2Cl，则A为CH2=CHCH3，B为CH2=CHCH2Cl，ClCH2CHClCH2Cl发生消去反应生成C，C和氯气发生加成反应生成D，D发生消去反应生成E，E的分子式为C3H3Cl3且只有一种结构，D为ClCH2CCl2CH2Cl，E为ClCH2=CClCH2Cl，C为CH2=CClCH2Cl。 【详解】A．根据以上分析知，A为CH2=CHCH3，故A正确； B．①是取代反应，③⑤是消去反应，故B正确； C．由分析可知，C为CH2=CClCH2Cl，故C错误； D．D为ClCH2CCl2CH2Cl,只有一种氢原子，所以D的核磁共振氢谱只有一个峰，故D正确。 答案选C。 32．（23-24高二下·辽宁大连·期末）抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。 已知： ① ②有机物A能与溶液反应产生，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与溶液反应，但不产生；B加氢可得环己醇。 ③F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J，G经氧化可转化为J。 下列说法错误的是 A．物质A的化学名称为苯甲酸 B．D与E的反应为取代反应 C．J含有三种官能团 D．E和G反应得到K的过程中，的作用是还原剂 【答案】C 【分析】 有机物B能与溶液反应，但不产生；B加氢可得环己醇，则B是苯酚，A和B反应生成C，且有机物A能与溶液反应产生，其钠盐可用于食品防腐，再结合C的分子式，可知A为苯甲酸，C为苯甲酸苯酚酯，结合信息②可知D为：，D与E发生取代反应，则E为，F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。在一定条件下，G经氧化可转化为J。则F的结构简式为，G的结构简式为 ，F在碱性条件下水解、酸化，得G和J，且G经氧化可转化为J，则J为，以此解题。 【详解】A．由分析可知A的化学名称是苯甲酸，故A正确； B．由分析可知，D与E的反应为取代反应，故B正确； C．由分析可知，J为，含有碳碳双键和羧基，有两种官能团，故C错误； D．E为，G为，产物K的结构中无碳氧双键，也没有碳碳双键，加H去O可判断发生还原反应，因此在的作用下发生还原反应，作为还原剂，故D正确； 故答案选C。 33．（2013·江苏·高考真题）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是（    ） A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 【答案】B 【详解】A、贝诺酯分子中只含两种含氧官能团， 和 ，错误； B、对乙酰氨基酚含有酚羟基能使FeCl3溶液显色，而乙酰水杨酸没有酚羟基，不能使FeCl3溶液显色，可以鉴别，正确； C、只有-COOH（羧基）能与NaHCO3溶液反应，所以乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应，对乙酰氨基酚不能，错误； D、贝诺酯与足量NaOH溶液共热，两个酯基和 均能水解，最终生成三种有机物，错误； 答案选B。 34．（23-24高二下·辽宁·期末）阿斯巴甜是一种常见的合成甜味剂，其结构如图所示，下列说法中错误的是 A．阿斯巴甜分子中含有4种官能团 B．阿斯巴甜既可以与酸反应也可以与碱反应 C．阿斯巴甜分子完全水解生成3种产物 D．阿斯巴甜分子最多消耗 【答案】D 【详解】A．阿斯巴甜分子中含有4种官能团，分别是氨基、羧基、酯基和酰胺基，A正确； B．阿斯巴甜分子中含有氨基、羧基，既可以与酸反应也可以与碱反应，B正确； C．阿斯巴甜分子完全水解断裂酰胺基和酯基可生成3种产物，C正确； D．分子中的苯环可与氢气发生加成反应，酯基，羧基和酰胺基中的碳氧双键不能和氢气加成，故阿斯巴甜分子最多消耗，D错误； 故选D。 35．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物Ⅰ的路线如下： 已知：① ②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH ③ 当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOH→ RCH2CHO 请回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，B→C的反应类型是 。 (2)化合物D中含氧官能团的名称是 。 (3)写出由G→H的化学方程式 。 (4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有 种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：1：1：1：1，写出一种符合要求的W的结构简式 。 (5)参照上述合成路线，设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料，制备CH3CH2CH=CHCOOH 的合成路线(无机试剂任选) 。 【答案】(1) 对羟基苯甲醛(4—羟基苯甲醛) 取代反应 (2)醚键、羧基 (3)+NaOH+NaBr (4) 11 或 (5) 【分析】 A到B发生的是已知①的反应，结合C的结构简式可推知B的结构简式为，B发生取代反应生成C；C到D发生的是已知②的反应，由C的结构可推出D的结构简式为，F和HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应生成G，G的结构简式为，G水解生成H（），H为醇，E为羧酸，在浓硫酸加热条件下E和H发生酯化反应生成I，由I的结构可推知E的结构简式为，D到E为取代反应。 【详解】（1）化合物A的名称是：对羟基苯甲醛(4—羟基苯甲醛)；B到C是-OCH3转化为-OH，属于取代反应； （2） D的结构简式为，含氧官能团的名称是醚键、羧基 （3） G为，H为，化学方程式：+NaOH+NaBr； （4） 化合物W与E（）互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，三个取代基为-OH、-OH、-CH=CHCOOH，或者为-OH、-OH、-C(COOH)=CH2，2个-OH有邻、间、对3种位置结构，对应的另外取代基分别有2种、3种、1种位置结构（包含E），故W可能的结构有（2+3+1）×2-1=11种，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：1:1：1：1，符合要求的W的结构简式为：、； （5） CH3CH=CH2与HBr在过氧化物条件下反应生成CH3 CH2CH2Br，然后碱性条件下水解生成CH3 CH2 CH2OH，再发生氧化反应生成CH3CH2CHO，最后与HOOCCH2COOH在吡啶、加热条件下反应得到CH3CH2CH=CHCOOH，合成路线流程图为； 36．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如图： 已知：I： Ⅱ：RCHO+ (为H原子或烃基) (1)A的实验式为，且A发生加聚反应生成的聚合物常用作导电高分子材料，写出X的结构简式 。 (2)已知为加成反应，则X的核磁共振氢谱峰面积比为 ；B中官能团的名称是 。 (3)反应①的反应类型是 。 (4)请写出D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。 (5)在的转化过程中，乙二醇的作用是 。 (6)G的结构简式： 。 (7)H的分子式： ，H的同分异构体有多种，其中满足下列条件的同分异构体数目有 种。(不考虑立体异构) ①遇溶液呈紫色；        ②苯环上有两个取代基。 【答案】(1)CH3COOH (2) 3∶1 碳碳双键、酯基 (3)水解反应（取代反应） (4) (5)保护醛基不被H2还原 (6) (7) 12 【分析】 A的实验式为，且A发生加聚反应生成的聚合物常用作导电高分子材料，则A为HC≡CH，A与X反应生成B，根据B结构简式可知X为CH3COOH，B发生加聚反应生成PVAc，然后水解生成高分子化合物，则PVAc为；A和水发生加成反应生成D为CH3CHO，D和苯甲醛发生信息Ⅰ的反应生成E为，E和乙二醇发生信息Ⅱ的反应生成F，F为，F和H2发生加成反应生成G为，G发生信息Ⅱ的反应生成M，则H为，据此分析回答。 【详解】（1）由分析知，X的结构简式为CH3COOH； （2）由分析知，A是HC≡CH，X是CH3COOH，二者发生加成反应产生B为：CH2=CHOOCCH3，X分子中含有两种不同位置的H原子，核磁共振氢谱峰面积比为3∶1；B中官能团的名称是碳碳双键、酯基； （3） 由分析知，反应①为在氢氧化钠、加热条件下水解生成的反应，故反应类型为水解反应（取代反应）； （4）由分析知，D为CH3CHO，与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式； （5） E是，E与乙二醇在无水HCl条件下反应产生F：，F与H2发生加成反应生成G为，G在酸性条件下发生信息Ⅱ反应产生H：，可见在E→F→G→H的转化过程中，乙二醇的作用是保护醛基不被H2还原； （6） 由分析知，G的结构简式：； （7） 由分析知，H为，故H的分子式为；满足①遇溶液呈紫色，含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，由于H的不饱和度为5，故满足条件的同分异构体数目有（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种），共12种。 37．（23-24高二下·黑龙江绥化·期末）治疗抑郁症的药物帕罗西汀(N)的合成路线如图所示。 已知：i．； ii．； iii．为反式结构。 回答下列问题： (1)第一电离能： (填“>”或“<”)。 (2)的结构简式为 。 (3)的反应类型为 。 (4)下列有关的说法正确的是 (填标号)。 a．的焰色试验呈黄色 b．中碳原子的杂化方式为和 c．基态氯原子核外电子的空间运动状态有17种 d．常温下，与足量的溶液反应，理论上可得到 (5)I中含氧官能团的名称为 。 (6)J的同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应，且能与溶液发生显色反应的结构有 种。其中核磁共振氢谐显示有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 (7)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以乙醛和为碳源合成的路线 。 【答案】(1)< (2) (3)酯化反应(取代反应) (4)ab (5)羟基、酰胺基 (6) 3 (7) 【分析】 由题干合成流程图中G( )，结合A的分子式和信息i不难推出A为，B为反式结构，进而可以推出B的结构为，B与乙醇在浓硫酸共热时发生酯化反应生成C，故C为，与C的分子式相符；D(ClCH2COONa)与NaCN先发生取代反应生成NCCH2COONa，然后再酸化得到E，E为NCCH2COOH，E再与乙醇、浓硫酸共热发生酯化反应生成F，F为NCCH2COOCH2CH3，C和F发生加成反应生成G( )，回答下列问题； 【详解】（1）镁原子的价电子排布式为3s2，3s能级处于全充满状态，能量低，较稳定，难失去电子，故第一电离能大于铝； 故答案为：< （2） 根据分析可知，A的结构简式为：； 故答案为：； （3）根据分析可知，B到C发生的是酯化反应； 故答案为：酯化反应(取代反应)； （4）物质D为ClCH2COONa。 a．物质D中含有钠元素，焰色反应为黄色，a正确； b．D分子中有1个饱和碳原子和1个双键碳原子，分别采取为sp3和sp2杂化，b正确； c．氯原子核外有17个电子，核外电子排布式为1s22s22p63s23p5，空间运动状态指的是原子轨道，氯原子核外有9个原子轨道也就是有9种空间运动状态，c错误； d．D分子内没有氯离子，不会和硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀，d错误； 故答案为：ab； （5）根据结构简式可知，i中含有的官能团为羟基和酰胺基； 故答案为：羟基、酰胺基； （6） J的分子式为C7H6O3，其同分异构体满足既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明分子中含有甲酯基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则可推知满足条件的结构有：共3种，其中核磁共振氢谐显示有4组峰，且峰面积之比为1:1:2:2的结构简式为； 故答案为：3；； （7） 要合成目标产物，首先要合成，则可由原料乙醛和CH2(COOH)2发生流程中A→B的反应得到CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和水发生加成得到。因此可设计合成路线为； 故答案为：。 38．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）氯雷他定(化合物H)是治疗过敏性疾病的一线药物，以2-氰基-3-甲基吡啶(化合物A)为起始原料的合成路线如下： 已知：具有类似苯的芳香性。 请回答下列问题： (1)A→B的作用是 ；B中含氧官能团的名称是 ；C中官能团只有碳氯键，其结构简式为 。 (2)F与G生成H的反应称为麦克默里反应，指醛或酮偶联成为烯烃的反应，反应中除生成目标产物外，还可能有副产物生成，则副产物为 (任写一种)；最多可与 mol氢气发生反应。 (3)A的同分异构体中既具有芳香性又含有氰基(—CN)的有 种。其中，在核磁共振氢谱上有三组峰且峰的面积比为的结构简式为 (任写一种)。 (4)参考A→H的转化，设计化合物K的合成路线如下(部分反应条件已略去)。 第①步化学方程式为 ；第③步的反应类型为 。 【答案】(1) 保护氰基 酰胺基 (2) 或 7 (3) 16 或 (4) 加成反应(还原反应) 【分析】结合的结构，在硫酸作用下与反应生成，在作用下与发生取代反应生成和，与作用生成；在，、五氧化二磷作用下转化为；在与作用下转化为，即氯雷他定。 【详解】（1）发生了取代反应，可以保护氰基；中的含氧官能团为酰胺基；中官能团只有碳氯键，其结构简式为； （2）由题意知该反应是醛或酮偶联成为烯烃的反应则可能的产物为或；最多可与氢气发生反应：结构中的苯环、碳碳双键以及 结构均能与氢气发生加成反应，酯基中的双键不与加成，则最多可与氢气发生加成反应； （3）同分异构体分两类：第1类：含苯环结构。取代基可能是(1种)；、(3种)。第2类：含吡啶环()结构。①含1个取代基：(3种)；②含2个取代基：、、，再取代甲基：(a)有3种(除本身外)；(b)有4种；(c)有2种；符合条件的同分异构体有16种；其中，在核磁共振氢谱上有三组峰且峰的面积比为1：1：1则高度，符合条件的结构简式为或； （4）参照原理合成目标产物，第一步，在光照下甲苯与氯气取代反应，生成1-氯甲苯；第二步，1-氯甲苯与对甲基吡啶发生取代反应生成4-(2-苯乙基)吡啶；第三步，4-(2-苯乙基)吡啶中的苯环和吡啶中的双键在催化条件下与发生加成反应：第①步化学方程式为，第③步的反应类型为加成反应(还原反应)。 39．（23-24高二下·吉林·期末）物质H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)化合物A的名称为 。 (2)G为甲苯的同分异构体，G的结构简式为 (写键线式)。 (3)下列说法正确的是_____(填序号)。 A．可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别B、E、F B．向C中滴加酸性KMnO4溶液，如紫红色褪去，即可证明C中含有碳碳双键 C．化合物D的核磁共振氢谱有6组峰 D．化合物F在碱性条件下能发生水解反应，该反应又叫皂化反应 (4)符合下列限定条件的化合物B的同分异构体有 种。 ①属于芳香族化合物               ②与化合物B有相同的官能团 (5)写B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。 (6)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出1种符合要求的X的结构简式 。 (7)参照如图合成路线，由乙炔为原料合成的路线为：乙炔ABC(条件已略去)，其中A和C的结构简式为 和 。 【答案】(1)苯甲醛 (2) (3)AC (4)4 (5)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O (6) 、 、 、 (任写1种) (7) CH3CHO CH3CH=CHCOOH 【分析】根据已知条件和B的分子式可知，芳香族化合物A为，根据已知信息可知，B为，B到C发生氧化反应，C为，C到D发生加成反应，D为，D到E发生消去反应，E为，E到F发生酯化反应，F为，由已知条件和H结构可知，G为。 【小题1】由分析可知，化合物A的名称为苯甲醛； 【小题2】由分析可知，G的结构简式为； 【小题3】A．B为，E为，F为，B可以与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，E能使新制Cu(OH)2悬浊液变澄清，F不与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应，A正确； B．C为，苯环直接相连的碳原子上的氢可以被高锰酸钾氧化，从而导致高锰酸钾溶液的颜色发生变化，不能证明C中含有碳碳双键，B错误； C．D为，化合物D的核磁共振氢谱含有6组峰，C正确； D．油脂在碱性条件下的水解反应也叫皂化反应，F为不是油脂，D错误； 故选AC； 【小题4】化合物B为，其同分异构体属于芳香烃，含有苯环，含有碳碳双键和醛基，结构有、、、，共4种； 【小题5】B为醛类物质，根据醛类物质与新制Cu(OH)2悬浊液反应的反应特点，化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH→Δ+Cu2O↓+3H2O； 【小题6】X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，则证明X的官能团中含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则X中含有两个甲基，符合要求的X的结构简式有、、、（任写1种）； 【小题7】乙炔与水生成乙醛，乙醛和乙醛反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO与乙炔反应得到，合成路线为，则A的结构简式为CH3CHO，C的结构简式为CH3CH=CHCOOH。 40．（23-24高二下·辽宁本溪·期末）一种药物中间体H的合成路线如图所示。 已知：①； ②。 回答下列问题： (1)A的化学名称（系统命名法）为 ，B中官能团的名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)G的结构简式为 。 (4)反应的化学方程式为 。 (5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同 ②遇溶液显紫色 ③能发生水解反应和银镜反应 (6)参照的合成路线，以为原料合成的路线如下，其中M、N的结构简式分别为 、 。 【答案】(1) 3，5-二羟基苯甲酸 羧基、醚键 (2)还原反应 (3) (4)22+2H2O (5)12 (6) 【分析】 A的分子式为C7H6O4，不饱和度为5，A与CH3I发生取代反应生成B，通过D的结构可知A的结构简式为，B的结构简式为，D中羧基被还原为羟基后得到E，E在铜和氧气、加热的条件下发生氧化反应生成F，F的结构简式为，F与G发生已知①的反应，生成H（），可知G的结构简式为，据此作答。 【详解】（1） A的结构简式为，系统命名法3，5-二羟基苯甲酸；B的结构简式为，官能团的名称为羧基、醚键。 （2）根据分析可知，的反应类型为还原反应。 （3） 根据分析可知，G的结构简式为。 （4） E在铜和氧气、加热的条件下发生氧化反应生成F，化学方程式为：22+2H2O。 （5） B的结构简式为，B的同分异构体中，满足条件：①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同，②遇溶液显紫色，说明含有酚羟基，③能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸酯基，则在苯环上可能的取代基形式有：-OH、-OH、-CH2CH2OOCH，有6种；-OH、-OH、-CH(CH3) OOCH，有6种；共有12种。 （6） 在该条件下，苯甲酸羧基被还原，生成M的结构简式为，M在铜和氧气、加热的条件下发生氧化反应生成N，N的结构简式为，N与发生已知①的反应，生成，故答案为：；。 41．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）2021年Benjamin List和Dave MacMillan因不对称有机催化获得诺贝尔化学奖。脯氨酸可以催化羟醛缩合反应，其反应历程如图所示。下列说法错误的是 A．脯氨酸能够降低反应的活化能 B．有机物⑤和⑥均含有手性碳原子 C．反应过程中存在极性键和非极性键的断裂和生成 D．若原料用丙醛和苯甲醛，则产物为 【答案】D 【详解】A．由图可知，脯氨酸是总反应的催化剂，能够降低反应的活化能，A正确； B．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，根据化合物⑤和⑥结构简式可知⑥中羟基连接的C原子为手性C原子；⑤中羟基连接的C原子及羧基连接的C原子为手性C原子，因此有机物⑤和⑥均含有手性碳原子，B正确； C．由图可知，反应过程中存在碳氢、氮氢、碳氧等极性键和碳碳非极性键的断裂，也存在碳氢、氮氢、碳氧等极性键和碳碳非极性键的形成，C正确； D．根据总反应方程式CH3COCH3+RCHO→RCH(OH)CH2COCH3可知：醛基和含有羰基的有机化合物中的甲基或亚甲基能发生加成反应。如果原料用丙醛和苯甲醛，则产物为，D错误； 故选D。 42．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）下列说法正确的是 A．甘油醛()和葡萄糖均属于单糖，互为同系物 B．可命名为2，3，5，5-四甲基-3，3-二乙基己烷 C．分子式为的芳香烃，若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构)，该烃命名为对二甲苯 D．糖类、油脂和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 【答案】C 【详解】 A．甘油醛()是最简单的糖，不能水解，属于单糖，葡萄糖也属于单糖，二者分子中羟基数目不一样，不互为同系物，A错误； B．根据系统命名法可知，的主链上有6个碳原子，4、5号碳原子上有1个甲基，2号碳原子上有2个甲基，3号碳原子上有2个乙基，命名为：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷，B错误； C．分子式为的芳香烃，若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构)，则结构高度对称，两个甲基在对位该烃命名为对二甲苯，C正确； D．糖类中的单糖不能水解，D错误； 故选C。 43．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）下列分离提纯方法不正确的是 A．乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸馏 B．实验室制乙炔中含有杂质H2S，可用硫酸铜溶液洗气 C．重结晶法分离提纯苯甲酸(杂质氯化钠)的步骤是加热溶解、趁热过滤、蒸发结晶 D．除去乙烷中少量的乙烯，通入足量溴水 【答案】C 【详解】A．生石灰与水反应生成氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差异，蒸馏可分离，A正确； B．H2S与硫酸铜溶液反应，乙炔不反应，洗气可分离，B正确； C．苯甲酸在水中溶解度不大，趁热过滤可减少溶解损失，则重结晶的主要步骤依次为：加热溶解→趁热过滤→冷却结晶→过滤，C错误； D．乙烯与溴水发生加成反应，乙烷不反应，洗气可分离，D正确； 故答案为：C。 44．（23-24高二下·黑龙江·期末）设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．与足量的乙醇反应，生成的分子数为 B．常温下，的溶液中，所含的数为 C．常温下，中所含的电子总数为 D．标准状况下，中所含的极性共价键总数为 【答案】D 【详解】A．乙酸与乙醇发生的酯化反应为可逆反应，不能完全转化，故生成的分子数小于，故A错误； B．溶液的体积未知，故无法计算其物质的量，故B错误； C．1个-CH3含有9个电子，故中所含的电子总数为，故C错误； D．1个甲醇分子中含有5个极性共价键，1.6g甲醇为0.05mol，故所含的极性共价键总数为，故D正确； 故选D。 45．（23-24高二下·黑龙江·期末）下列物质不互为同分异构体的是 A．和 B．淀粉和纤维素 C．丙烯和环丙烷 D．和 【答案】B 【详解】A．和分子式均为，但结构不同，互为同分异构体，A错误； B．淀粉和纤维素分子式均用表示，n的大小不一，淀粉和纤维素不互为同分异构体，B正确； C．丙烯和环丙烷分子式均为，但结构不同，互为同分异构体，C错误； D．和的分子式均为，但结构不同，互为同分异构体，D错误； 故选B。 46．（23-24高二下·广东清远·期末）下列关于同分异构体（不考虑立体异构）的数目判断正确的是 A．属于炔烃的同分异构体有3种 B．的一氯代物有2种 C．分子组成是、属于羧酸的同分异构体有5种 D．含苯环的同分异构体有4种 【答案】D 【详解】A．C4H6属于炔烃的同分异构体有2种，1-丁炔和2-丁炔，A错误； B．CH3CH2C(CH3)3有3种等效氢，所以其一氯代物有3种，B错误； C．分子组成是C5H10O2的羧酸，也就是C4H9-COOH，因为丁基有4种，所以属于羧酸的同分异构体有4种，C错误； D．C8H10含苯环的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯共4种，D正确； 故选D。 47．（23-24高二下·吉林白山·期末）碱性条件下，苯酚与过量的甲醛反应时，可得到2，4，6-三羟甲基苯酚(M，结构如图所示)，下列有关M的说法错误的是 A．可与金属钠反应，也可与氢氧化钠反应 B．一定条件下，0.1mol M与足量的发生反应，可得到0.1mol的酯类物质 C．与溶液可发生显色反应 D．足量的M与碳酸钠溶液反应一定不会生成气体 【答案】B 【详解】A．含酚羟基和醇羟基，酚羟基和醇羟基可以与金属钠反应，酚羟基与氢氧化钠反应，A正确； B．含1个酚羟基和3个醇羟基，0.1mol M与足量的发生反应，可得到0.4mol的酯类物质，B错误； C．含酚羟基与溶液可发生显色反应，C正确； D． M中不含羧基，酚羟基与碳酸钠溶液反应，但不会生成气体，D正确； 故选B。 48．（23-24高二下·吉林白山·期末）仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分蜜胺树脂是由三聚氰胺(结构如图所示)与甲醛()在一定条件下缩聚得到的网状结构聚合物。下列说法正确的是 A．和一定互为同系物 B．0.1mol三聚氰胺最多可与0.3mol 发生加成反应 C．键能：N-N>N=N>N≡N D．常温下，理论上0.1mol三聚氰胺与足量的NaOH溶液反应，可生成0.3mol 【答案】B 【详解】A．为甲醛，可能是CH3CHO或环氧乙烷，甲醛与环氧乙烷不是互为同系物的关系，故A错误； B．三聚氰胺的六元环和苯环类似，1mol苯环最多可与3mol发生加成反应，则0.1mol三聚氰胺最多可与0.3mol 发生加成反应，故B正确； C．键长：N-N>N=N>N≡N，氮原子之间共用电子对数：N-N＜N=N＜N≡N数，所以键能：N-N＜N=N＜N≡N，故C错误； D．常温下，三聚氰胺与NaOH溶液不反应，故D错误； 故答案为：B。 49．（23-24高二下·吉林松原·期末）给常见有机物命名，可以帮助学生更好地学习有机化学。下列有关有机物的命名正确的是 A．：1，3，4-三甲基苯 B．：4-甲基-4-丁醇 C．丁醚 D．：丙烯酸 【答案】D 【详解】 A．应该命名为1，2，4-三甲基苯，故A错误； B．主链最长为5个碳原子，命名为2-戊醇，故B错误； C．醚的命名应选醚键最长的链为主链，应命名为二乙醚，故C错误； D．含有碳碳双键，命名为丙烯酸，故D正确； 故选D。 50．（23-24高二下·吉林通化·期末）下列物质分离（括号内的物质为杂质）的方法错误的是 A．硝基苯（苯）——蒸馏 B．乙烯（）——氢氧化钠溶液 C．苯（苯酚）——浓溴水，分液 D．乙酸乙酯（乙醇）—— 碳酸钠溶液，分液 【答案】C 【详解】A．苯与硝基苯是互溶的、沸点不同的液体混合物，可以采用蒸馏方法分离提纯，A正确； B．能够与溶液反应变为可溶性物质，而乙烯不能与溶液反应，因此可以使用溶液洗气除杂，B正确； C．杂质苯酚与浓溴水反应产生三溴苯酚不溶于水，但能够溶于苯中，因此不能通过分液方法分离提纯，C错误； D．乙醇能够溶于饱和碳酸钠溶液中，而乙酸乙酯是液态不溶于碳酸钠溶液的物质，二者分层，可通过分液方法分离提纯，D正确； 故选C。 51．（23-24高二下·吉林·期末）以下有机物的说法正确的是 ①②③④ A．按照碳骨架分类，以上四个有机物均属于芳香族化合物 B．有机物②含有的官能团是羟基，故其属于酚类 C．有机物③属于卤代烃 D．有机物④的官能团是胺基 【答案】B 【详解】A．①没有苯环，不属于芳香族化合物，故A项错误； B．有机物②含有的官能团是羟基，羟基直接连接在苯环上属于酚类，故B项正确； C．有机物③除了C、H、Cl原子外，还有O原子，不属于卤代烃，故C项错误； D．有机物④的官能团是酰胺基，故D项错误； 故本题选B。 52．（23-24高二下·吉林长春·期末）以纤维素为原料合成塑料路线如图。下列有关说法错误的是 A．纤维素是天然高分子化合物 B．葡萄糖和果糖互为同分异构体 C．可用酸性溶液直接将氧化为 D．可由和乙二醇缩聚而得 【答案】C 【分析】纤维素水解可以生成葡萄糖，异构化后得到果糖，果糖可以进一步转化为5-HMF，5-HMF发生氧化反应得到FDCA，FDCA与乙二醇缩聚后得到产物，以此解题。 【详解】A．纤维素在自然界中广泛存在，属于天然高分子化合物，A正确； B．葡萄糖和果糖的化学式均为C6H12O6，但二者结构不同，葡萄糖属于多羟基醛，果糖属于多羟基酮，两者互为同分异构体，B正确； C．5-HMF中含有碳碳双键，酸性高锰酸钾溶液可将碳碳双键氧化，故不能使用酸性KMnO4 溶液直接将5-HMF 氧化为FDCA，C错误； D．通过PEF的结构可知，PEF是由FDCA和乙二醇经过缩合反应制得的，D正确； 故选C。 53．（23-24高二下·辽宁大连·期末）分子式为的有机物，可发生银镜反应；且最多与发生反应，产物之一可被氧化为二元醛。满足上述条件的共有（不考虑立体异构） A．4种 B．5种 C．12种 D．31种 【答案】B 【详解】M可发生银镜反应，含有-CHO或HCOO-基团，且1mol M最多与2mol NaOH发生反应，则含有HCOO-、-Br基团，其产物之一可被氧化成二元醛，则产物中含有2个-CH2OH基团，M中一定含有HCOO-CH2-、-CH2-Br，剩余的残基是-CH2-CH2-CH2-，而-CH2-CH2-CH2-的二元取代物有5种，所以满足上述条件的M有5种； 答案选B。 54．（22-23高二下·北京东城·期末）下列反应产物的形成不能用反应物中键的极性解释的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．乙醛和HCN发生加成反应，乙醛中的碳氧双键断裂成单键，HCN中极性键H-C键断裂，显正电性的H加到显负电性的O上形成羟基，可用反应物中键的极性解释，A不符合题意； B．乙醇与HBr发生取代反应，乙醇中的C-O极性键断裂，HBr中的H-Br极性键断裂，形成锌的C-Br极性键和H-O极性键，该反应可用反应物中键的极性解释，B不符合题意； C．乙酰氯中的C-Cl键断裂，氨气中的一个N-H键断裂，断裂的都是极性键，C和N形成极性键，H和Cl形成极性键，生成乙酰胺和HCl，可用反应物中键的极性解释，C不符合题意； D．丙烯与氢气发生加成反应，碳碳双键和氢气中的H-H键均为非极性键，该反应不能用反应物中键的极性解释，D符合题意； 故选D。 55．（23-24高二下·辽宁锦州·期末）m、n、p是有机合成中常用的原料。下列说法正确的是 A．m、n互为同系物 B．相同质量的m、p分别充分燃烧，消耗的量 C．n、p可用金属Na或者溴的四氯化碳溶液鉴别 D．n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构) 【答案】C 【详解】A．m的分子式为，n的分子式为，m、n结构不相似，组成相差1个C，4个H，不能互为同系物，故A错误； B．p的分子式为，其与m互为同分异构体，相同质量的m、p分别充分燃烧，消耗的量，故B错误； C．p中含有碳碳双键能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，导致溴的四氯化碳溶液褪色，p中还含有羧基，能和金属钠反应放出气体，n中含有酯基，不和金属钠以及溴的四氯化碳溶液发生反应，故C正确； D．n的同分异构体中属于羧酸，则结构中含有-COOH，其结构可能有、、（箭头所指羧基的位置），故一共有8种，故D错误； 故选C。 56．（23-24高二下·辽宁大连·期末）下列有关有机物分子结构的分析中错误的是 A．若烷烃的分子中同时含有、、、，则 B．若烯烃中所有的碳原子一定共平面，则 C．若苯的同系物不能与酸性高锰酸钾溶液反应，则 D．若醇既不能发生催化氧化反应也不能发生消去反应，则 【答案】B 【详解】 A．若烷烃的分子中同时含有、、、，则最少含有、、各1个，剩余的为甲基，设甲基的个数为x，由烷烃通式可知：2(x+3)+2=2+1+3x，解得x=5，则烷烃分子中最少应含有8个碳原子，即碳原子个数，故A正确； B．烯烃分子中碳碳双键为平面结构，则烯烃中所有的碳原子一定共平面的结构简式为，所以烯烃中所有的碳原子一定共平面时烯烃中碳原子个数，故B错误； C．苯的同系物不能与酸性高锰酸钾溶液反应说明与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子相连，结构简式为，则苯的同系物不能与酸性高锰酸钾溶液反应时苯的同系物中碳原子个数，故C正确； D．醇既不能发生催化氧化反应也不能发生消去反应说明与羟基相连的碳原子上没有氢原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上也没有氢原子，结构简式为，则醇既不能发生催化氧化反应也不能发生消去反应时饱和一元醇中碳原子个数，故D正确； 故选B。 57．（23-24高二下·辽宁·期末）聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： 下列有关说法正确的是 A．该树脂中所有原子共平面 B．该高分子树脂中含有4种官能团 C．单体A与邻苯二甲酸互为同系物 D．该树脂是由单体A和B通过缩聚反应得到，有固定的熔点 【答案】B 【详解】A．N原子及醚键中O均为sp3杂化，则所有原子不能共平面，A错误； B．高分子树脂中含羧基、氨基、酰胺键、醚键，有四种官能团，B正确； C．单体A与邻苯二甲酸的结构不相似，含官能团的数量不同，二者不属于同系物，C错误； D．单体A和B发生缩聚反应，生成高分子，属于混合物没有固定的熔点，D错误； 故选：B。 58．（23-24高二下·辽宁·期末）已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应生成羟基醛，其反应原理为(R、R′代表H或烃基)。则苯甲醛、乙醛、正丁醛在NaOH溶液中发生反应，最多可以形成含有一个羟基和一个醛基的羟基醛的种类是(不考虑立体异构) A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 【答案】A 【详解】由于苯甲醛与醛基相连的碳原子没有H，则不能自身发生上述反应，只能与乙醛和丁醛发生上述反应，得到2种羟基醛，乙醛和正丁醛能够自身发生反应，生成2种羟基醛，然后乙醛和正丁醛发生上述反应又生成2种羟基醛，其结构简式分别为：CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH2CH(OH) CH(CH2CH3)CHO、CH3CH(OH)CH(CH2CH3)CHO、CH3CH2CH2CH(OH)CH2CHO、C6H5-CH(OH)CH2CHO、C6H5-CH(OH) CH(CH2CH3)CHO共6种，故答案为：A。 59．（23-24高二下·辽宁·期末）CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病，其合成过程中有如下转化： 下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A．该合成路线原子利用率为100％ B．可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别X和Y C．X能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 D．Z在浓硫酸作用下发生反应，生成的有机产物可能存在顺反异构 【答案】C 【详解】A．由题干转化路线图可知，该合成路线为X、Y发生加成反应生成Z，则原子利用率为100％，A正确； B．由题干转化路线图可知，X含有醛基，而Y没有醛基，故可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别X和Y，B正确； C．由题干转化路线图可知，X含有醛基，则X能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理相同，均发生氧化反应，C错误； D．由题干转化路线图可知，Z分子含有醇羟基，且邻碳有氢，故Z在浓硫酸作用下发生消去反应，生成的有机产物即：，碳碳双键两端碳原子分别连有互不相同的原子或原子团，故可能存在顺反异构，D正确； 故答案为：C。 60．（23-24高二下·辽宁鞍山·期末）下列实验装置不能达到实验目的的是 A．制备并接收乙酸乙酯 B．除去乙炔中混有的等杂质                C．检验1-溴丁烷的消去产物 D．除去甲烷中的水蒸气 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度，导管口在液面上可防止倒吸，故A正确； B．生成的乙炔中混有硫化氢，均与溴水反应，应选硫酸铜溶液除杂，故B错误； C．1-溴丁烷的消去产物为1-丁烯，1-丁烯可以使溴的CCl4溶液褪色，可以达到实验目的，故C正确； D．甲烷与浓硫酸不反应，可以用浓硫酸除去甲烷中的水蒸气，故D正确； 答案选B。 61．（23-24高二下·辽宁本溪·期末）除去下列物质中的杂质（括号内的物质），所使用的试剂和主要操作错误的是 选项 物质（杂质） 使用的试剂 主要操作 A 乙炔（硫化氢） 氢氧化钠溶液 洗气 B 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 硬脂酸钠（甘油） 浓氯化钠溶液 盐析、过滤 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．杂质硫化氢与氢氧化钠溶液反应，而乙炔仍然为气体，因此可通过洗气除去杂质气体，A项正确； B．乙酸能与碳酸钠反应生成乙酸钠、CO2和水，乙酸乙酯与碳酸钠不反应且互不相溶，可用分液的方法分离，B项正确； C．苯酚与Br2反应生成的三溴苯酚与苯互溶，无法用过滤的方法分离，C项错误； D．加入NaCl，降低硬脂酸钠的溶解度使之析出，这种方法称为盐析，而后过滤得到硬脂酸钠，D项正确； 故答案选C。 62．（23-24高二下·辽宁本溪·期末）法国某化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间）。如： 则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是 A． B． C． D． 【答案】D 【分析】 有机物可以拆成三个碎片，分别为、、。 【详解】 A．可由两个组合而成，故A正确； B．可由两个组合而成，故B正确； C．可由两个组合而成，故C正确； D．可由与组合而成，故D错误； 故选D。 63．（23-24高二下·辽宁大连·期末）下列说法错误的是 A．DNA可以看作磷酸、核糖和碱基通过一定方式结合而成 B．支链淀粉含量较高的谷物，有比较黏的口感 C．头发主要由角蛋白组成，频繁烫发会对头发造成一定程度的损害 D．体积分数为75%的乙醇溶液可用来消毒，是因为乙醇使细菌蛋白质发生变性 【答案】A 【详解】A．DNA（脱氧核糖核酸）可以看作磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成，A错误； B．支链淀粉由于分支结构的存在，分子间容易形成网状结构，增加了淀粉糊的粘性，因此，含有高比例支链淀粉的食物，如糯米，煮熟后粘性较强，B正确； C．头发由角蛋白质构成，由于各种化学键的存在使角蛋白质内部的力处于平衡状态形成稳定的空间螺旋结构。如果头发多次受外界刺激，则会使头发内部的复杂结构受到破坏，角质蛋白变性，发丝的拉伸强度降低造成损伤，C正确； D．乙醇能使细菌的蛋白质发生变性，‌从而失去生理活性‌达到杀菌消毒，常用体积分数为75%的乙醇溶液，D正确； 故选A。 64．（23-24高二下·辽宁·期末）某病毒由蛋白质和核酸组成。下图为病毒及组成蛋白质和核酸的片段结构。有关于蛋白质和核酸叙述错误的是 A．蛋白质和核酸均为天然生物大分子，均为混合物 B．使用浓硝酸并加热可以区分蛋白质和核酸溶液 C．蛋白质水解最终产物为氨基酸，核酸水解最终产物为核苷和磷酸 D．蛋白质的多肽链和核酸的多聚核苷酸链之间均存在氢键 【答案】C 【详解】A．蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的生物大分子，核酸是由核苷酸单体形成的聚合物，两者均属于生物大分子，且为混合物，A正确； B．蛋白质和核酸溶液中加入浓硝酸并加热，蛋白质溶液会生成黄色沉淀，核酸无现象，因此可以使用浓硝酸并加热可以区分蛋白质和核酸，B正确； C．蛋白质中含有肽键，水解生成氨基酸；核酸水解生成核苷酸，核苷酸进一步水解得到核苷和磷酸，核苷可以继续水解生成戊糖和碱基，因此核酸水解最终产物为戊糖、碱基和磷酸，C错误； D．蛋白质的多肽链结构中，肽键上的氧原子与氢原子之间存在氢键；核酸的多聚核苷酸链中存在碱基，碱基之间存在氢键，D正确； 答案选C。 65．（23-24高二下·内蒙古乌兰察布·期末）某有机物结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是 A．1 mol该分子最多可以与4 mol Cu(OH)2反应 B．一定条件下， 1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH C．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种 D．1个该分子最多有 16 个原子共面 【答案】B 【详解】A．该有机物分子中含有2个醛基，1 mol该分子最多可以与4 mol 反应，A正确； B．一定条件下，1 mol该物质发生水解反应生成1 mol 、1 mol NaF、1 mol NaCl，最多消耗4 mol NaOH，B错误； C．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有 ，共5种，C正确； D．与苯分子和甲醛分子中的碳原子直接相连的所有原子共面，所以该分子中最多所有原子共面，即1个该分子最多有16个原子共面，D正确； 故选B。 66．（23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末）环己烯是重要的化工原料，其实验室制备流程如图所示。下列说法错误的是 A．起催化剂的作用 B．中碳原子的杂化方式均为 C．水相中一定含有，可能还含有 D．的核磁共振氢谱中显示有2种不同化学环境的氢 【答案】D 【详解】A． 起催化剂的作用，故A正确； B． 中碳原子均形成4个单键，杂化方式均为，故B正确； C． NaCl和环已醇均溶于水，水相中一定含有，可能还含有，故C正确； D． 的核磁共振氢谱中显示有3种不同化学环境的氢，如图，故D错误； 故选D。 67．（23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末）化合物是某药物的合成中间体，M的同分异构体中，同时满足下列条件的结构共有 ①含有一个苯环和三个甲基     ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应     ③能发生银镜反应，不能发生水解反应 A．6种 B．8种 C．10种 D．12种 【答案】C 【详解】1.由信息①知，M的同分异构体中含有一个苯环和三个甲基，由信息②、③及M中碳原子、氧原子数目可知M的同分异构体中还含有一个羧基和一个醛基。 2.写出碳链，组装官能团：先将苯环和三个甲基组装好，再用一个羧基和一个醛基取代苯环上的H原子。苯环上有三个相同的取代基的结构：、、。剩余两个不同的取代基可以用“定一移一法”进行组装。如“定羧基移醛基”(“定醛基移羧基”的情况与下列情况一样)： 3.确定同分异构体的种类或结构简式：符合题意的同分异构体共有3+6+1=10(种)。 故选C。 68．（23-24高二下·福建福州·期末）下列实验方案能达到实验目的的是 A．制备乙酸乙酯 B．分离甲苯与乙醇 C．检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D．探究苯与液溴取代反应的产物 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应，所以不能用氢氧化钠溶液接收乙酸乙酯，应该使用饱和碳酸钠溶液除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，故A错误； B．用蒸馏法分离甲苯和乙醇时，温度计的水银球应与蒸馏烧瓶的支管口相平，不能达到实验目的，故B错误； C．浓硫酸具有脱水性和强氧化性，产生的二氧化硫也能使溴水褪色，不能证明产物中有乙烯，不能达到实验目的，C错误； D．苯与液溴在催化剂下发生取代反应，该反应为放热反应，液溴易挥发，HBr中会混有溴蒸气，对HBr的检验产生干扰，因此四氯化碳的作用是吸收HBr中混有溴蒸气，硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成，说明有HBr的生成，本实验能够达到实验目的，故D正确； 故选D。 69．（23-24高二下·湖南长沙·期末）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下图所示： 下列说法不正确的是 A．图3为该有机化合物的质谱图 B．该有机化合物的相对分子质量为74 C．该有机化合物属于醚类物质 D．该有机化合物中所有原子不可能在同一平面 【答案】A 【详解】A．图3为该有机化合物的核磁共振氢谱图，故A错误； B．X的最大质荷比为74，X的相对分子质量为74，故B正确； C．图2可知A中含有烷基与醚键，属于醚类物质，故C正确； D．其通式可表示为CnH2n+2O，因此14n+2+16=74，解得n=4，故其分子式为C4H10O，该有机物含多个饱和碳原子，是四面体结构，所有原子不可能在同一平面，故D正确； 答案选A。 70．（23-24高二下·江西抚州·期末）2-甲基环戊醇可作为合成橡胶、塑料等高分子材料的软化剂和增塑剂，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．过程I、Ⅱ依次发生了加成反应、取代反应 B．过程Ⅲ中试剂1为醇溶液 C．化合物中有5种不同化学环境的氢原子 D．2-甲基环戊醇可被酸性氧化 【答案】B 【分析】化合物A与CH3MgI发生加成反应引入-CH3和-OMgI，然后-OMgI发生水解产生羟基，醇羟基发生消去反应生成D，与水的加成反应生成2-甲基环戊醇； 【详解】A．过程I是化合物A与CH3MgI发生加成反应，过程Ⅱ是-OMgI发生水解产生羟基，是取代反应，A正确； B．过程Ⅲ是醇的消去反应，试剂1为浓硫酸，B错误； C．根据化合物D的结构，化合物D中有5种不同化学环境的氢原子，C正确； D．2-甲基环戊醇中有羟基，可被酸性KMnO4氧化，D正确； 故选B。 71．（23-24高一下·江苏无锡·期末）化合物C是一种重要的药物中间体，可由下列方法获得。下列说法正确的是 A．A分子所含硝基和氨基中N的化合价相同 B．B分子苯环上的一氯代物有4种 C．C中的含氧官能团有硝基、酰胺键和碳氯键 D．A、B生成C的反应类型是取代反应 【答案】D 【详解】A．氮非金属性小于氧，硝基中是氮氧原子之间形成极性键，共用电子对偏离氮原子，氮呈正价，氮非金属性大于氢，氨基中是氮氢原子之间形成极性键，共用电子对偏向氮原子，氮呈负价，则硝基和氨基中N的化合价不同，A错误； B． B分子苯环上有2种氢，故苯环上的一氯代物有2种，B错误； C．碳氯键不是含氧官能团，C中的含氧官能团有硝基、酰胺键，C错误； D．A、B生成C同时有HCl生成，A、B生成C的反应类型是取代反应，D正确； 答案选D。 72．（22-23高二下·吉林白山·期末）甘氨酸(结构如图)常作食品的调味剂，还可预防氧化、延缓衰老等。甘氨酸与酸反应生成阳离子(用表示)。甘氨酸聚合成多肽，生成水分子。调节甘氨酸溶液的pH，当净电荷等于0时称为等电点，此时，。下列叙述错误的是    A．甘氨酸是蛋白质水解的最终产物之一 B．甘氨酸是两性化合物 C．甘氨酸溶液调pH后，在等电点时显中性 D．当n=m+1时合成的肽为肽链 【答案】C 【详解】A．甘氨酸的结构简式为HOOCCH2NH2，甘氨酸属于氨基酸，蛋白质水解的最终产物是氨基酸，甘氨酸是蛋白质水解的最终产物之一，A项正确； B．甘氨酸中含有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH，甘氨酸是两性化合物，B项正确； C．甘氨酸中羧基的酸性大于氨基的碱性，在甘氨酸溶液中阴离子H2NCH2COO-(A-)比阳离子(H2A+)多，要达到等电点即c(H2A+)=c(A-)，必须加入酸抑制阴离子，故甘氨酸溶液调pH后，在等电点时显酸性，C项错误； D．1个甘氨酸分子中有1个氨基和1个羧基，nmol甘氨酸聚合成多肽，生成mmol水分子，当n=m+1时说明合成的肽中含有1个氨基、1个羧基和m个肽键，则合成的肽为肽链，D项正确； 答案选C。 73．（23-24高二下·内蒙古阿拉善盟·期末）乙酸乙酯是常用的化工原料和有机溶剂，某化学兴趣小组在实验室制取乙酸乙酯并进行提纯。已知：可与乙醇形成难溶物。 (一)制备过程 在A试管中加入()无水乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和()冰醋酸，再加入几片碎瓷片。如下图连接好装置，用酒精灯小心加热，将产生的蒸气经导管通到B中饱和溶液的液面上。 (1)该实验制备乙酸乙酯的原理是 (用化学方程式表示)。 (2)加入几片碎瓷片的作用是 ，饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇、中和乙酸和 。 (3)若预先向饱和溶液中加入2滴酚酞溶液，实验过程中红色的液面上逐渐出现一层无色液体。实验结束后，振荡B试管，静置，观察到有气泡放出，静置后分层，上下两层均为无色透明液体。分析溶液红色褪去的主要原因，实验小组提出如下假设，并设计实验验证。 假设一：碳酸钠与挥发出的乙酸反应。 假设二：酚酞由水层转移到有机层 实验 实验操作 实验现象 1 用胶头滴管吸取少许上层液体于试管中，加入几滴氢氧化钠溶液，振荡 溶液变红 2 将吸有酚酞溶液的长胶头滴管穿过有机层向无色的水层中滴加酚酞溶液 溶液变红 由实验1、2的现象可以得出结论 (填“假设一正确”，“假设二正确”或“假设一、二均正确”)。 (4)通过下图装置比较乙酸、碳酸和苯酚酸性强弱的结论是 。 (二)提纯过程 将B试管中的混合液转入分液漏斗中，振荡，静置分层后分去水层，有机层依次用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液和蒸馏水洗涤。再将有机层用适量的无水硫酸镁干燥。将干燥后的乙酸乙酯滤入如图所示装置中，收集73~78℃馏分。 (5)仪器C的名称是 ；饱和氯化钙溶液的作用是 。 (6)下图装置采用的分离、提纯的方法名称是 。 (7)共收集到乙酸乙酯3.3g，则本实验的产率是 (产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值)。 【答案】(1) (2) 防止液体暴沸 降低乙酸乙酯在水中的溶解度，利于酯的析出分层 (3)假设二正确 (4)乙酸>碳酸>苯酚 (5) 蒸馏烧瓶 除去未被饱和碳酸钠溶液溶解的乙醇 (6)蒸馏 (7)75% 【分析】由题目信息知，利用乙酸和乙醇发生酯化反应制备乙酸乙酯，加入原料后用酒精灯小心加热，产生的蒸气(含乙酸乙酯)经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上，冷却至室温，将B试管中的混合液转入分液漏斗中，振荡，静置分层后分去水层，有机层经洗涤、干燥、过滤、蒸馏纯化即可得乙酸乙酯。 【详解】（1）乙酸和乙醇在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O； （2）加入几片碎瓷片的作用是防止液体暴沸；饱和碳酸钠溶液的主要作用有：中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度，利于酯的析出分层； （3）上层液体为有机层，其中主要含乙酸乙酯，用胶头滴管吸取少许上层液体于试管中，加入几滴氢氧化钠溶液，振荡，溶液变红，说明有机层中含酚酞；将吸有酚酞溶液的长胶头滴管穿过有机层向无色的水层中滴加酚酞溶液，溶液变红，说明下层的水溶液中含有碱性的碳酸钠，综上分析可知，溶液红色褪去的主要原因是假设二：酚酞由水层转移到有机层； （4）CH3COOH与Na2CO3溶液反应生成CO2，说明酸性：CH3COOH＞H2CO3，然后通过饱和NaHCO3溶液除去CO2中混有的CH3COOH(g)，CO2通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，说明CO2与苯酚钠反应生成苯酚，说明酸性：H2CO3＞苯酚；即得出的结论为：酸性乙酸>碳酸>苯酚； （5）仪器C的名称是蒸馏烧瓶；已知CaCl2可与乙醇形成难溶物，故饱和氯化钙溶液的作用是除去未被饱和碳酸钠溶液溶解的乙醇； （6）根据图示装置，该装置采用的分离、提纯方法的名称为蒸馏； （7）无水乙醇与冰醋酸反应，由于冰醋酸少量，理论生成的乙酸乙酯为0.05mol，质量为0.05mol×88g/mol=4.4g，蒸馏共收集到乙酸乙酯3.3g，则本实验的产率为×100%=75%。 74．（23-24高二下·内蒙古兴安盟·期末）一种用于治疗高血脂的新药I的合成路线如图： 已知： a. b. 回答下列问题： (1)B的结构简式为： ；反应②的反应类型为 。 (2)A中所含官能团的名称是 。 (3)已知卤代烃与氢氧化钠反应过程中，影响反应进行的难易因素之一是碳卤键的键能，键能越小，越容易形成碳正离子而发生反应，则①、②、③三种物质中最容易与氢氧化钠反应生成A的物质为 (填序号)。该流程中转化为A的化学方程式为 。 (4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件的W的结构简式为 。 ①遇溶液显紫色；②属于芳香族化合物；③能发生银镜反应； ④核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为。 【答案】(1) 取代反应（或酯化反应） (2)羟基 (3) ① (4) 【分析】 甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，水解得到A为，A氧化生成B为，B进一步氧化生成C为，甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2)，D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，则E为HCHO，CH3(CH2)6CHO和甲醛反应生成G，根据题给信息知G为，G和氢气发生加成反应生成H为，C与H发生酯化反应生成I为。 【详解】（1） 分析可知，B是；反应②是C与H在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生I（）和水，酯化反应属于取代反应，故反应②的化学反应类型是取代反应（或酯化反应）； （2） A为，所含官能团为羟基； （3） 三种物质中，碳卤键键长最长，键能最小，最易形成碳正离子发生水解反应，故选①；该流程中转化为A的化学方程式为； （4） 化合物C是苯甲酸，化合物W比C相对分子质量大14，能同时满足：①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；②属于芳香族化合物，说明含有苯环；③能发生银镜反应，说明含有醛基；则说明W比C多一个CH2原子团，核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为。 75．（23-24高二下·黑龙江绥化·期末）“百优解”被誉为传奇抗抑郁药，其化学名称为盐酸氟西汀。一种利用聚合物支持的手性磺酰胺催化剂(Ligand34＋［Ru］)实现不对称合成氟西汀(化合物H)的路线如图所示：回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，F中有 个手性碳原子。 (2)已知B→C的反应中有乙醇生成，则B→C的化学方程式为 ，D生成E的反应条件1可以选择 (填标号)。 a．        b．        c．        d．新制 (3)化合物E中官能团的名称为 ，合成路线中E→F的反应类型为 。 (4)化合物D中碳原子的杂化轨道类型有和 ，G的结构简式为 。 (5)参照上述路线，利用化合物B合成 ()的路线如下。其中X、K的结构简式分别为 、 。 BJK 【答案】(1) 苯甲酸 1 (2) b (3) 羟基、氨基 取代反应 (4) sp、 (5) 【分析】 A与乙醇在浓硫酸加热条件下生成B，根据B的结构，可以知道A→B发生酯化反应，则A的结构为，根据B和C的分子式差异及B与CH3CN反应得C，结合D的结构，可知C为，C与氢气发生加成反应得D，E相对D的变化是碳氮三键加成氢气，故D还原得E，LiAlH4为强还原剂，F还原得G，结合G的分子式和H的结构，G为。 【详解】（1） 由分析，A的结构为，名称为苯甲酸；手性碳指的是连接4个不同原子或原子团的碳原子，根据结构可知F中有1个手性碳； （2） 据分析，C为，则B与CH3CN生成C和乙醇的化学方程式为；D生成E是氰基发生加成反应生成了氨基，因此可以选择条件； （3）根据E的结构可知，其含有的官能团为羟基、氨基；E→F的结构变化可知，E是发生了取代反应生成了酰胺基得到F的；D中有苯环结构、亚甲基结构和氰基，因此D中碳原子杂化轨道类型有sp、、； （4） LiAlH4为强还原剂，F还原得G，结合G的分子式和H的结构，G为； （5） 结合B→C→D→E可知，利用化合物B合成利用化合物B路线为，则X为，K为。 76．（23-24高二下·黑龙江大庆·期末）本维莫德(Ⅰ)，其乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的新药，主要用于治疗炎症反应及自身免疫反应，其中一种合成路线如下： 请回答以下问题： (1)请写出物质B的分子式 。 (2)请写出物质C中含氧官能团名称 、 (3)请写出反应C→D的化学反应方程式 。 (4)G的结构简式为 。 (5)A→B和G→H的目的是 。 (6)该路线中与第一步反应类型相同的反应还有 步。 (7)化合物H有多种同分异构体，其中满足以下条件的同分异构体有 种。 ①分子中含有一个手性碳原子 ②能发生银镜反应且遇FeCl3能发生显色反应 ③分子中的苯环均为二取代且苯环直接与手性碳相连 【答案】(1)C9H11O2Br (2) 醚键 羧基 (3)+CH3OH+H2O； (4) (5)防止酚羟基被氧化 (6)3 (7)18种 【分析】 A与(CH3)2SO4反应转化为B，B为，B被酸性高锰酸钾氧化为C，C与CH3OH发生酯化反应转化为D，D转化为E，E氧化为F，F转化为G，G为，G与HI反应转化为H，H最终转化为I，据此回答。 【详解】（1）根据B的结构简式可知，物质B的分子式C9H11O2Br； （2）物质C中含氧官能团名称为醚键和羧基； （3） C到D发生酯化反应，方程式为：+CH3OH+H2O； （4） F→G两步反应，一步为碳链增长反应，一步为甲氧基变羟基，因此推断G的结构简式为； （5）A→B和G→H的目的是防止酚羟基被氧化，保护酚羟基； （6）该路线中第一步反应为取代反应，与第一步反应类型相同的反应还有3步，分别为C→D，G→H，H→I； （7） 化合物H有多种同分异构体中，分子中含有一个手性碳原子，能发生银镜反应且遇FeCl3能发生显色反应，说明含有酚羟基和醛基，分子中的苯环均为二取代且苯环直接与手性碳相连的同分异构体由两部分组成，分别为和当4与d相连，-OH连在1位，连abc的情况有3种，-OH连在2位，连abc的情况有3种，-OH连在3位，连abc的情况有3种；当4与c相连，-OH连在1位，连abd的情况有3种，-OH连在2位，连abd的情况有3种，-OH连在3位，连abd的情况有3种，当4与b相连与4与c相连重复，共18种。 77．（23-24高二下·吉林·期末）聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等，主要成分是，某同学设计其合成路线如图： (1)①的化学方程式是 。 (2)试剂a是 。 (3)②的反应类型是 。 (4)乙酸乙烯酯的含氧官能团名称为 ，乙酸乙烯酯有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状物质有(不考虑立体异构)： 种。 (5)③的化学方程式是 。 【答案】(1) (2)NaOH水溶液 (3)加聚反应 (4) 酯基 3 (5)+n CH3OH+n CH3COOCH3 【分析】 乙烯与溴发生加成反应得到A：CH2BrCH2Br，A在NaOH水溶液中水解得到HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH 与B发生酯化反应得到HOCH2CH2OOCCH3，B为CH3COOH，HOCH2CH2OOCCH3发生消去反应得到CH2=CHOOCCH3，CH2=CHOOCCH3发生加聚反应得到，与甲醇在催化剂加热条件下反应得到聚乙烯醇。 【详解】（1）根据分析，①的化学方程式是：； （2）根据分析，试剂a是：NaOH水溶液； （3）根据分析，②的反应类型是：加聚反应； （4）乙酸乙烯酯的含氧官能团名称为：酯基；乙酸乙烯酯有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状物质中肯定含有羧基，满足条件的结构为：CH2=CHCH2COOH，CH3CH=CHCOOH，CH=C(CH3) COOH，共3种； （5） 根据分析，③的化学方程式是：+n CH3OH+n CH3COOCH3。 78．（23-24高二下·吉林·期末）某芳香烃A有如下转化关系： 请回答下列问题： (1)D中官能团的名称为 ；E的分子式为 。 (2)反应②的反应类型是 。 (3)A的结构简式为 。 (4)写出反应③和⑦的化学方程式： ③ ；⑦ 。 (5)关于上述有机物，下列说法正确的是 。 a.A存在顺反异构体    b.B含有手性碳原子 c.E中所有碳原子可能共面    d.1molF最多能与发生加成反应 【答案】(1) 羧基、羟基 C9H8O2 (2)取代反应 (3) (4) 2+O22+2H2O n (5)bc 【分析】 由流程可知，芳香烃A和溴水反应转化为B，B在氢氧化钠水溶液加热条件下引入羟基得到，结合A化学式可知，A为、B为；中支链顶端的羟基被氧化为醛基得到C，C中醛基氧化为羧基得到D，D在浓硫酸加热条件下羟基发生消去反应生成碳碳双键得到E，E中羧基和甲醇发生酯化反应得到F，F发生加聚反应生成高聚产物； 【详解】（1） 由结构可知，D中官能团的名称为羟基、羧基；E为，分子式为C9H8O2； （2）反应②为B中溴原子在氢氧化钠水溶液加热条件下被取代而转化为羟基，反应类型是取代反应； （3） 由分析可知，A的结构简式为； （4） 反应③为中支链顶端的羟基被氧化为醛基得到C，2+O22+2H2O； ⑦为F发生加聚反应生成高聚产物，化学方程式：n； （5）a．碳碳双键两端的碳上均连接两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，A不存在顺反异构体，错误；     b．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；B含有手性碳原子，正确； c．E为，与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面，单键可以旋转，则E中所有碳原子可能共面，正确；     d．F中酯基不能和氢气反应，苯环、碳碳双键可以和氢气加成，则1molF最多能与发生加成反应，错误； 故选bc。 79．（23-24高二下·辽宁大连·期末）具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物I合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的名称是 ；D中含氧官能团名称是 。 (2)C 的结构简式为 。 (3)G→H的反应类型为氧化反应，则H的结构简式为 。 (4)E→G的转化，化学方程式为 。 (5)化合物B的同分异构体满足以下条件的有 种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱有4组峰，面积比为6：2：1：1的结构简式为 (任写一个)。 ①含苯环   ②能水解   ③能发生银镜反应 (6)参考上述合成路线，设计的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为 和 。 【答案】(1) 对甲基苯酚(或4-甲基苯酚) 羟基、(酮)羰基 (2) (3) (4)++ H2O (5) 13种 或(任写一个即可) (6) 【分析】由题给的已知信息和C到D发生的反应，可逆推出C的结构简式为，则B为，物质A在乙酸酐和磷酸的条件下，生成物质B，则A为，G到H发生了氧化反应，根据I的结构简式可知，是G分子上酚羟基位置发生了氧化，则H为，E与F在一定条件下生成G，则F为。 【详解】（1）由分析可知，A为，名称为对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)，D中含氧官能团是羟基、(酮)羰基； （2）由分析可知，C的结构简式为； （3）由分析可知，H的结构简式为； （4）F的分子式为，不饱和度为6，说明除苯和五元环以外还有一个不饱和官能团，且G中含有碳碳双键，则F中含有醛基，F为，反应的化学方程式为++； （5）含有苯环且能同时发生银镜反应与水解反应，说明含有，则有，一共13种，核磁共振氢谱有四组峰，即4种氢原子，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为或； （6）根据分析可知，J和K的结构简式为和。 80．（23-24高二下·辽宁·期末）苯乙酮()广泛用于皂用香料和烟草香精中，可由苯和乙酸酐制备。已知： 名称 相对分子质量 沸点 密度 溶解性 苯 78 80.1 0.88 不溶于水，易溶于有机溶剂 苯乙酮 120 203 1.03 微溶于水，易溶于有机溶剂 乙酸酐 102 139 1.08 有吸湿性，易溶于有机溶剂 乙酸 60 118 1.05 易溶于水，易溶于有机溶剂 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入苯和无水氯化铝，在搅拌下滴加乙酸酐，在加热，发生反应： +(CH3CO)2O+CH3COOH 步骤Ⅱ：冷却后将反应物倒入冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用溶液和水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。 步骤Ⅲ：常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 请回答下列问题： (1)步骤Ⅰ中的加热方式为 。 (2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号) A． B． C． D． (3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器名称为 。 (4)步骤Ⅱ中生成的白色胶状沉淀的化学式为 ，可用浓盐酸处理该沉淀，发生反应的离子方程式为 。 (5)步骤Ⅱ中用溶液洗涤的目的是 。 (6)实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为 。 【答案】(1)水浴加热 (2)B (3)球形冷凝管 (4) Al(OH)3 Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O (5)将CH3COOH转化为易溶于水的CH3COONa，便于除去乙酸 (6)82.4% 【分析】向三颈烧瓶中加入苯和无水氯化铝，在搅拌下滴加乙酸酐，水浴加热，发生取代反应生成苯乙酮和乙酸，冷却后将反应物倒入冰水中，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用氢氧化钠溶液和水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥、常压蒸馏得产品苯乙酮。 【详解】（1）步骤Ⅰ中的加热温度在，加热方式为水浴加热； （2）烧瓶中液体的体积不能少于烧瓶容积的 ，不能超过，上述实验药品的体积为68mL，三颈烧瓶的最适宜规格为，选B； （3）由于原料苯、乙酸酐易挥发，需冷凝回流，以提高原料的利用率，图示实验装置虚线框内缺少仪器名称为冷凝管； （4）Al3+易水解生成氢氧化铝胶体，步骤Ⅱ中生成的白色胶状沉淀为Al(OH)3；浓盐酸可将Al(OH)3溶解，对应离子方程式为：Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O； （5）由于生成物中含有CH3COOH，醋酸易溶于有机溶剂，故不好直接用水洗除去，加NaOH可将其转化为易溶于水的CH3COONa； （6）n(苯)=，n(乙酸酐)=，苯过量，理论上生成苯乙酮的物质的量为0.25mol，实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为。 试卷第6页，共30页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 综合02 有机化学基础压轴80题 内容概览 考向1 烃 考向2 烃的衍生物 考向3 有机合成 考向1 烃 1．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 ① ② A．产物分子中所有碳原子共平面 B．①的反应类型为取代反应 C．反应②是合成酯的方法之一 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯 2．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）关于 的说法正确的是 A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．与Cl2发生取代反应生成5种有机产物 C．分子的核磁共振氢谱图中共有5组峰 D．分子中共平面的原子数目最多为14 3．（23-24高二下·吉林白山·期末）下列化学方程式书写错误的是 A．+Na2CO3+NaHCO3 B．+HO-NO2+2H2O C．nCH2=CHCl D． 4．（23-24高二下·吉林·期末）点击化学(click chemistry)指快速、高效、模块化、简便地拼接合成，其中最具代表性的反应之一是+1价铜催化叠氮与端炔的反应：，生物正交化学(Bioorthogonal chemistry)则是将化学反应放在活体细胞或组织中快速、无害进行且与生物自身生化反应相互不干扰。为避免铜(Ⅰ)对细胞的毒性，卡罗琳·贝尔托西(Carolyn R。 Bertozzi，2022年诺贝尔化学奖获得者之一)将端炔改为环辛炔，实现了无铜点击化学反应在生物正交化学上的应用，反应如下(其中R代表聚糖或蛋白质，代表荧光标记基团，可连接环辛炔环上的3或4或5号碳原子)： 下列有关说法错误的是 A．三键碳与氢原子或烃基之间的相互影响差异较大，使端炔的化学性质较特殊 B．环辛炔中C≡C-C的键角小于180°，稳定性降低，反应活性大于端炔 C．碳原子更多的环炔都能替代环辛炔发生无催化的生物正交化学反应 D．上述反应的类型为加成反应，断裂 π 键 5．（23-24高二下·辽宁·期末）化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A．聚乙炔可用于制备导电高分子材料 B．利用合成了脂肪酸：实现了无机小分子向有机高分子的转变 C．福尔马林能使蛋白质变性，可用于浸制动物标本 D．白酒和食醋都可由淀粉发酵得到 6．（23-24高二下·辽宁本溪·期末）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法正确的是 A．环戊二烯中的所有原子共平面 B．二聚环戊二烯与发生加成反应，最多可得到4种加成产物（不考虑立体异构） C．四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同系物 D．金刚烷的二氯代物有6种（不考虑立体异构） 7．（23-24高二下·内蒙古乌兰察布·期末）宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一、下列反应方程式正确的是 A．在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔： +Br2 B．环丙烷在催化剂作用下与H2反应生成丙烷：+H2 C．丙烯在一定条件下合成聚丙烯塑料：n D．甲苯在光照条件下与氯气反应：+Cl2+HCl 8．（23-24高二下·内蒙古乌兰察布·期末）下列说法正确的是 A．密度：>> B．等质量的物质燃烧耗O2量：乙烷>甲烷>乙烯>乙炔 C．沸点：正戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 D．等物质的量物质燃烧耗O2量：环己烷>苯>苯甲酸 9．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）按要求回答下列问题： (1)键线式的系统命名为 。 (2)2-甲基-1-丁烯的结构简式 。 (3)是一种重要的化工原料，写出在Cu作催化剂的条件下与氧气反应的化学方程式 。 Ⅱ．有下列物质： ①    ②    ③    ④   ⑤    ⑥    ⑦ (4)属于芳香烃的是 。 (5)属于苯的同系物的是 。 (6)⑤的一氯代物分别有 。 10．（23-24高二下·黑龙江大庆·期末）按要求回答下列问题： (1)有机物的结构可用“键线式”简化表示，2-甲基-1-丁烯的键线式 。 (2)发生加聚反应后，所得产物的结构简式为 。 (3)某烃的结构简式为，可能在同一直线上的碳原子数最多为 ，可能在同一平面上的碳原子数最多为 。 (4)玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式如下： ①苧烯最多可以跟 发生反应。 ②苧烯完全燃烧生成和的物质的量之比为 。 (5)有机物常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰；分别增重和，经检验剩余气体为。 ①分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则的结构简式是 。 ②写出与溴水反应的化学方程式： 。 11．（23-24高二下·辽宁葫芦岛·期末）有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： (1)分子式为，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为 。 (2)某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为 。 (3)已知物质C()和物质D() ①物质C中所含氨基的电子式为 。 ②写出物质D的分子式 。 (4)下列是分子式为的4种同分异构体，其中互为碳架异构的是 (填序号)；③的分子中杂化方式为的原子有 个。 ①②③④ (5)如图物质分别与足量、反应，消耗和的物质的量之比为 。 考向2 烃的衍生物 12．（23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末）诺氟沙星(M，结构如图所示)常用于治疗敏感菌引起的各类感染，下列说法正确的是 A．M不能发生氧化反应 B．将M滴入足量的溶液中，可观察到有浅黄色沉淀生成 C．M与足量的发生加成反应后，所得产物中无手性碳原子 D．M与碳酸氢钠溶液混合后，可生成一种含有极性键的非极性分子 13．（23-24高二下·内蒙古呼和浩特·期末）变化观念是化学重要素养，知道化学变化需要一定的条件，并遵循一定规律。下列化学方程式正确的是 A．乙醛与银氨溶液共热： B．酰胺在酸性并加热条件下发生水解 C．乙醇的催化氧化： D．实验室制取乙烯的反应： 14．（23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末）化学与生产、生活密切相关，下列物质的主要成分不属于有机物的是 A．木桌 B．玉米 C．瓷器罐 D．塑料脸盆 A．A B．B C．C D．D 15．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．试管壁上出现油状液滴，该油状液滴是一氯甲烷 C．用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 D．用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从下口放出有机层 A．A B．B C．C D．D 16．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）(R)−2−溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)−2−溴辛烷的水解过程如下： 下列说法错误的是 A．(S)−2−辛醇为构型翻转产物 B．三种有机物分子中都存在手性碳原子 C．(S)−2−辛醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．(R)−2−辛醇和(R)−2−溴辛烷在醇溶液中均可发生消去反应 17．（23-24高二下·黑龙江大庆·期末）下列化学方程式或离子方程式正确的是 A．向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至恰好沉淀： B．酸性KMnO4溶液与H2C2O4发生反应：2 +5 +16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O C．甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应： D．苯酚钠溶液通入CO2后变浑： 18．（23-24高二下·吉林松原·期末）下列所使用的试剂或方法错误的是 A．区分环己烯和苯——加入溴水，观察颜色变化 B．区分苯胺和硝基苯——元素分析 C．检验甲苯中含有苯甲醛——加入酸性高锰酸钾溶液 D．区分异丁醇和丙烯酸——加入碳酸氢钠溶液 19．（23-24高二下·吉林·期末）一种自修复材料的结构和修复原理如图所示。下列说法错误的是 A．该高分子材料的制备涉及加聚反应 B．合成该高分子的每种单体的所有碳原子可能共面 C．该高分子材料所制容器能用于盛放NaOH溶液 D．图示高分子材料破坏及自修复过程不涉及化学键的变化 20．（23-24高二下·辽宁大连·期末）烯丙基芳基醚加热时可以重排生成烯丙基苯酚，这个反应被称为Claisen重排。如 下列说法不正确的是 A．甲、乙、丙三者属于同分异构体 B．可用红外光谱鉴别甲、乙、丙 C．等物质的量乙和丙与足量溴水反应，消耗溴的物质的量均为3mol D．依据上述原理判断重排后的产物为 21．（23-24高二下·吉林·期末）有机物M的结构简式如下。下列说法错误的是 A．M的分子式为 B．M苯环上的一氯代物有4种 C．M分子可发生酯化反应生成环状酯 D．1molM与足量金属钠反应可生成2mol氢气 22．（23-24高二下·辽宁大连·期末）驱肠虫剂山道年(a)可重排为稳变山道年(b)。b可发生开环聚合。下列说法错误的是 A．山道年(a)与稳变山道年(b)互为同分异构体 B．山道年(a)和稳变山道年(b)中手性碳数目不同 C．类比上述反应，的重排产物为 D．b发生开环聚合后的产物为 23．（23-24高二下·辽宁锦州·期末）分类法是学习化学的重要方法。下列分类正确的是 A．醇类：和 B．共价晶体：晶体锗、晶体硅和金刚石 C．饱和烃：乙烯和乙炔 D．配合物：和 24．（23-24高二下·辽宁葫芦岛·期末）下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向氯丙烷中加入溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴溶液 有白色沉淀生成 该卤代烃中含有氯元素 C 向丁烯醛()中滴加酸性溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，振荡 有固体析出 溶液能使蛋白质变性 A．A B．B C．C D．D 25．（23-24高二下·辽宁·期末）化合物G是一种医药中间体，以芳香族化合物A为原料制备G的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)化合物A的分子式为 ，F中官能团的名称为 。 (2)F→G的反应类型为 。 (3)B与银氨溶液反应的化学方程式为 。 (4)有机物X的名称为 。 (5)芳香族化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有 种(不含立体异构)。 ①分子中有五个碳原子在一条直线上； ②能与溶液反应，且消耗； ③苯环上的一氯代物只有一种。 其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为的结构简式为 (任写一种即可)。 26．（23-24高二下·辽宁葫芦岛·期末）乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 ⅰ．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为。 ⅱ．确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为和，并进行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① 产生无色气泡 含有 ② 酸性溶液 含有 (1)实验①中，检测试剂为 。 (2)实验②中，观察到的现象为 。 ⅲ．确定结构简式。 (3)乳酸分子的核磁共振氢谱如图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为 。 【实验2】制备乳酸正丙酯 实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下： ⅰ．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为)、浓硫酸、适量环己烷投入烧瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至，反应 ⅱ．酯化结束后，降温至以下，加入至溶液呈中性。 ⅲ．常压蒸馏至左右，收集到的馏分经处理后循环使用。 ⅳ．当温度高于时，停止加热，冷却，当温度降至以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表： 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 环己烷 沸点 227.6 97.2 168 80.8 (4)仪器A的名称为 ，冷凝水的进水口为 。在本实验中浓硫酸的作用是 。 (5)步骤ⅰ中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为 。 (6)可以采用如图所示装置制备乳酸正丙酯，其中分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是 。 (7)步骤ⅳ中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式为 。 27．（23-24高二下·辽宁·期末）苯甲酸异丙酯在冷饮、糖果等食品工业上有重要的作用。实验室可用苯甲酸和异丙醇为原料制备苯甲酸异丙酯，制备装置如图甲所示(部分装置已省略)。制备方法如下： 步骤ⅰ：在图甲a中加入苯甲酸、异丙醇、浓硫酸和几粒沸石； 步骤ⅱ：加热至70℃左右保持恒温半小时； 步骤ⅲ：将图甲a中的液体进行如下操作得到粗产品； 步骤ⅳ：将粗产品用图乙所示装置进行精制。 有关物质的性质数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 异丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸异丙酯 164 1.08 218 不溶 回答下列问题： (1)图甲中仪器a的名称为 ，图乙中冷凝水的流向为 (填“b到c”或“c到b”)。 (2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式为 。 (3)步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是 (填标号)。 A．异丙醇、苯甲酸、浓硫酸             B．浓硫酸、异丙醇、苯甲酸 C．异丙醇、浓硫酸、苯甲酸 (4)加入Na2CO3可除去的物质为 。 (5)操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 (填操作名称)。 (6)若得到苯甲酸异丙酯的质量为39.36g，则该实验的产率为 。 考向3 有机合成 28．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成的过程如下。下列说法错误的是 A．一定条件下，咖啡酸可与发生缩聚反应 B．最多可以和溴水反应 C．苯乙醇分子中最多共面的原子有14个 D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种 29．（23-24高二下·黑龙江绥化·期末）聚丙烯酰胺(，结构如图所示)具有良好的絮凝性，其水溶液的黏度很高，是一种优良的增稠剂，广泛用于废水处理、石油开采、造纸等行业。下列说法正确的是 A．属于电解质，融熔状态下可导电 B．中所含官能团为羰基和氨基 C．与形成的单体互为同分异构体 D．合成的反应方程式为，该反应为缩聚反应 30．（23-24高二下·辽宁·期中）氯乙烷在一定条件下可以发生如下转化生成乙二醇，下列说法正确的是 A．①是消去反应，④是加成反应 B．⑤的反应条件是银氨溶液水浴加热 C．⑤是取代反应，⑥是加聚反应 D．D物质是乙二醛，E是乙二酸 31．（23-24高二下·重庆·期中）以烃 为原料可以发生如下的一系列反应， 在反应⑤中所生成的 的结构只有一种，下列说法不正确的是 A．烃 的结构简式为 B．①是取代反应，③和⑤是消去反应 C．满足题意的 的结构简式为 D．满足题意的D的核磁共振氢谱只有一个峰 32．（23-24高二下·辽宁大连·期末）抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。 已知： ① ②有机物A能与溶液反应产生，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与溶液反应，但不产生；B加氢可得环己醇。 ③F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J，G经氧化可转化为J。 下列说法错误的是 A．物质A的化学名称为苯甲酸 B．D与E的反应为取代反应 C．J含有三种官能团 D．E和G反应得到K的过程中，的作用是还原剂 33．（2013·江苏·高考真题）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是（    ） A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 34．（23-24高二下·辽宁·期末）阿斯巴甜是一种常见的合成甜味剂，其结构如图所示，下列说法中错误的是 A．阿斯巴甜分子中含有4种官能团 B．阿斯巴甜既可以与酸反应也可以与碱反应 C．阿斯巴甜分子完全水解生成3种产物 D．阿斯巴甜分子最多消耗 35．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物Ⅰ的路线如下： 已知：① ②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH ③ 当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOH→ RCH2CHO 请回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，B→C的反应类型是 。 (2)化合物D中含氧官能团的名称是 。 (3)写出由G→H的化学方程式 。 (4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有 种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：1：1：1：1，写出一种符合要求的W的结构简式 。 (5)参照上述合成路线，设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料，制备CH3CH2CH=CHCOOH 的合成路线(无机试剂任选) 。 36．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如图： 已知：I： Ⅱ：RCHO+ (为H原子或烃基) (1)A的实验式为，且A发生加聚反应生成的聚合物常用作导电高分子材料，写出X的结构简式 。 (2)已知为加成反应，则X的核磁共振氢谱峰面积比为 ；B中官能团的名称是 。 (3)反应①的反应类型是 。 (4)请写出D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。 (5)在的转化过程中，乙二醇的作用是 。 (6)G的结构简式： 。 (7)H的分子式： ，H的同分异构体有多种，其中满足下列条件的同分异构体数目有 种。(不考虑立体异构) ①遇溶液呈紫色；        ②苯环上有两个取代基。 37．（23-24高二下·黑龙江绥化·期末）治疗抑郁症的药物帕罗西汀(N)的合成路线如图所示。 已知：i．； ii．； iii．为反式结构。 回答下列问题： (1)第一电离能： (填“>”或“<”)。 (2)的结构简式为 。 (3)的反应类型为 。 (4)下列有关的说法正确的是 (填标号)。 a．的焰色试验呈黄色 b．中碳原子的杂化方式为和 c．基态氯原子核外电子的空间运动状态有17种 d．常温下，与足量的溶液反应，理论上可得到 (5)I中含氧官能团的名称为 。 (6)J的同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应，且能与溶液发生显色反应的结构有 种。其中核磁共振氢谐显示有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 (7)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以乙醛和为碳源合成的路线 。 38．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）氯雷他定(化合物H)是治疗过敏性疾病的一线药物，以2-氰基-3-甲基吡啶(化合物A)为起始原料的合成路线如下： 已知：具有类似苯的芳香性。 请回答下列问题： (1)A→B的作用是 ；B中含氧官能团的名称是 ；C中官能团只有碳氯键，其结构简式为 。 (2)F与G生成H的反应称为麦克默里反应，指醛或酮偶联成为烯烃的反应，反应中除生成目标产物外，还可能有副产物生成，则副产物为 (任写一种)；最多可与 mol氢气发生反应。 (3)A的同分异构体中既具有芳香性又含有氰基(—CN)的有 种。其中，在核磁共振氢谱上有三组峰且峰的面积比为的结构简式为 (任写一种)。 (4)参考A→H的转化，设计化合物K的合成路线如下(部分反应条件已略去)。 第①步化学方程式为 ；第③步的反应类型为 。 39．（23-24高二下·吉林·期末）物质H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)化合物A的名称为 。 (2)G为甲苯的同分异构体，G的结构简式为 (写键线式)。 (3)下列说法正确的是_____(填序号)。 A．可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别B、E、F B．向C中滴加酸性KMnO4溶液，如紫红色褪去，即可证明C中含有碳碳双键 C．化合物D的核磁共振氢谱有6组峰 D．化合物F在碱性条件下能发生水解反应，该反应又叫皂化反应 (4)符合下列限定条件的化合物B的同分异构体有 种。 ①属于芳香族化合物               ②与化合物B有相同的官能团 (5)写B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。 (6)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出1种符合要求的X的结构简式 。 (7)参照如图合成路线，由乙炔为原料合成的路线为：乙炔ABC(条件已略去)，其中A和C的结构简式为 和 。 40．（23-24高二下·辽宁本溪·期末）一种药物中间体H的合成路线如图所示。 已知：①； ②。 回答下列问题： (1)A的化学名称（系统命名法）为 ，B中官能团的名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)G的结构简式为 。 (4)反应的化学方程式为 。 (5)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同 ②遇溶液显紫色 ③能发生水解反应和银镜反应 (6)参照的合成路线，以为原料合成的路线如下，其中M、N的结构简式分别为 、 。 41．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）2021年Benjamin List和Dave MacMillan因不对称有机催化获得诺贝尔化学奖。脯氨酸可以催化羟醛缩合反应，其反应历程如图所示。下列说法错误的是 A．脯氨酸能够降低反应的活化能 B．有机物⑤和⑥均含有手性碳原子 C．反应过程中存在极性键和非极性键的断裂和生成 D．若原料用丙醛和苯甲醛，则产物为 42．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）下列说法正确的是 A．甘油醛()和葡萄糖均属于单糖，互为同系物 B．可命名为2，3，5，5-四甲基-3，3-二乙基己烷 C．分子式为的芳香烃，若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构)，该烃命名为对二甲苯 D．糖类、油脂和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 43．（23-24高二下·黑龙江哈尔滨·期末）下列分离提纯方法不正确的是 A．乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸馏 B．实验室制乙炔中含有杂质H2S，可用硫酸铜溶液洗气 C．重结晶法分离提纯苯甲酸(杂质氯化钠)的步骤是加热溶解、趁热过滤、蒸发结晶 D．除去乙烷中少量的乙烯，通入足量溴水 44．（23-24高二下·黑龙江·期末）设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．与足量的乙醇反应，生成的分子数为 B．常温下，的溶液中，所含的数为 C．常温下，中所含的电子总数为 D．标准状况下，中所含的极性共价键总数为 45．（23-24高二下·黑龙江·期末）下列物质不互为同分异构体的是 A．和 B．淀粉和纤维素 C．丙烯和环丙烷 D．和 46．（23-24高二下·广东清远·期末）下列关于同分异构体（不考虑立体异构）的数目判断正确的是 A．属于炔烃的同分异构体有3种 B．的一氯代物有2种 C．分子组成是、属于羧酸的同分异构体有5种 D．含苯环的同分异构体有4种 47．（23-24高二下·吉林白山·期末）碱性条件下，苯酚与过量的甲醛反应时，可得到2，4，6-三羟甲基苯酚(M，结构如图所示)，下列有关M的说法错误的是 A．可与金属钠反应，也可与氢氧化钠反应 B．一定条件下，0.1mol M与足量的发生反应，可得到0.1mol的酯类物质 C．与溶液可发生显色反应 D．足量的M与碳酸钠溶液反应一定不会生成气体 48．（23-24高二下·吉林白山·期末）仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分蜜胺树脂是由三聚氰胺(结构如图所示)与甲醛()在一定条件下缩聚得到的网状结构聚合物。下列说法正确的是 A．和一定互为同系物 B．0.1mol三聚氰胺最多可与0.3mol 发生加成反应 C．键能：N-N>N=N>N≡N D．常温下，理论上0.1mol三聚氰胺与足量的NaOH溶液反应，可生成0.3mol 49．（23-24高二下·吉林松原·期末）给常见有机物命名，可以帮助学生更好地学习有机化学。下列有关有机物的命名正确的是 A．：1，3，4-三甲基苯 B．：4-甲基-4-丁醇 C．丁醚 D．：丙烯酸 50．（23-24高二下·吉林通化·期末）下列物质分离（括号内的物质为杂质）的方法错误的是 A．硝基苯（苯）——蒸馏 B．乙烯（）——氢氧化钠溶液 C．苯（苯酚）——浓溴水，分液 D．乙酸乙酯（乙醇）—— 碳酸钠溶液，分液 51．（23-24高二下·吉林·期末）以下有机物的说法正确的是 ①②③④ A．按照碳骨架分类，以上四个有机物均属于芳香族化合物 B．有机物②含有的官能团是羟基，故其属于酚类 C．有机物③属于卤代烃 D．有机物④的官能团是胺基 52．（23-24高二下·吉林长春·期末）以纤维素为原料合成塑料路线如图。下列有关说法错误的是 A．纤维素是天然高分子化合物 B．葡萄糖和果糖互为同分异构体 C．可用酸性溶液直接将氧化为 D．可由和乙二醇缩聚而得 53．（23-24高二下·辽宁大连·期末）分子式为的有机物，可发生银镜反应；且最多与发生反应，产物之一可被氧化为二元醛。满足上述条件的共有（不考虑立体异构） A．4种 B．5种 C．12种 D．31种 54．（22-23高二下·北京东城·期末）下列反应产物的形成不能用反应物中键的极性解释的是 A． B． C． D． 55．（23-24高二下·辽宁锦州·期末）m、n、p是有机合成中常用的原料。下列说法正确的是 A．m、n互为同系物 B．相同质量的m、p分别充分燃烧，消耗的量 C．n、p可用金属Na或者溴的四氯化碳溶液鉴别 D．n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构) 56．（23-24高二下·辽宁大连·期末）下列有关有机物分子结构的分析中错误的是 A．若烷烃的分子中同时含有、、、，则 B．若烯烃中所有的碳原子一定共平面，则 C．若苯的同系物不能与酸性高锰酸钾溶液反应，则 D．若醇既不能发生催化氧化反应也不能发生消去反应，则 57．（23-24高二下·辽宁·期末）聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： 下列有关说法正确的是 A．该树脂中所有原子共平面 B．该高分子树脂中含有4种官能团 C．单体A与邻苯二甲酸互为同系物 D．该树脂是由单体A和B通过缩聚反应得到，有固定的熔点 58．（23-24高二下·辽宁·期末）已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应生成羟基醛，其反应原理为(R、R′代表H或烃基)。则苯甲醛、乙醛、正丁醛在NaOH溶液中发生反应，最多可以形成含有一个羟基和一个醛基的羟基醛的种类是(不考虑立体异构) A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 59．（23-24高二下·辽宁·期末）CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病，其合成过程中有如下转化： 下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A．该合成路线原子利用率为100％ B．可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别X和Y C．X能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 D．Z在浓硫酸作用下发生反应，生成的有机产物可能存在顺反异构 60．（23-24高二下·辽宁鞍山·期末）下列实验装置不能达到实验目的的是 A．制备并接收乙酸乙酯 B．除去乙炔中混有的等杂质                C．检验1-溴丁烷的消去产物 D．除去甲烷中的水蒸气 A．A B．B C．C D．D 61．（23-24高二下·辽宁本溪·期末）除去下列物质中的杂质（括号内的物质），所使用的试剂和主要操作错误的是 选项 物质（杂质） 使用的试剂 主要操作 A 乙炔（硫化氢） 氢氧化钠溶液 洗气 B 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 D 硬脂酸钠（甘油） 浓氯化钠溶液 盐析、过滤 A．A B．B C．C D．D 62．（23-24高二下·辽宁本溪·期末）法国某化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应（该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间）。如： 则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是 A． B． C． D． 63．（23-24高二下·辽宁大连·期末）下列说法错误的是 A．DNA可以看作磷酸、核糖和碱基通过一定方式结合而成 B．支链淀粉含量较高的谷物，有比较黏的口感 C．头发主要由角蛋白组成，频繁烫发会对头发造成一定程度的损害 D．体积分数为75%的乙醇溶液可用来消毒，是因为乙醇使细菌蛋白质发生变性 64．（23-24高二下·辽宁·期末）某病毒由蛋白质和核酸组成。下图为病毒及组成蛋白质和核酸的片段结构。有关于蛋白质和核酸叙述错误的是 A．蛋白质和核酸均为天然生物大分子，均为混合物 B．使用浓硝酸并加热可以区分蛋白质和核酸溶液 C．蛋白质水解最终产物为氨基酸，核酸水解最终产物为核苷和磷酸 D．蛋白质的多肽链和核酸的多聚核苷酸链之间均存在氢键 65．（23-24高二下·内蒙古乌兰察布·期末）某有机物结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是 A．1 mol该分子最多可以与4 mol Cu(OH)2反应 B．一定条件下， 1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH C．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种 D．1个该分子最多有 16 个原子共面 66．（23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末）环己烯是重要的化工原料，其实验室制备流程如图所示。下列说法错误的是 A．起催化剂的作用 B．中碳原子的杂化方式均为 C．水相中一定含有，可能还含有 D．的核磁共振氢谱中显示有2种不同化学环境的氢 67．（23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·期末）化合物是某药物的合成中间体，M的同分异构体中，同时满足下列条件的结构共有 ①含有一个苯环和三个甲基     ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应     ③能发生银镜反应，不能发生水解反应 A．6种 B．8种 C．10种 D．12种 68．（23-24高二下·福建福州·期末）下列实验方案能达到实验目的的是 A．制备乙酸乙酯 B．分离甲苯与乙醇 C．检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D．探究苯与液溴取代反应的产物 A．A B．B C．C D．D 69．（23-24高二下·湖南长沙·期末）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下图所示： 下列说法不正确的是 A．图3为该有机化合物的质谱图 B．该有机化合物的相对分子质量为74 C．该有机化合物属于醚类物质 D．该有机化合物中所有原子不可能在同一平面 70．（23-24高二下·江西抚州·期末）2-甲基环戊醇可作为合成橡胶、塑料等高分子材料的软化剂和增塑剂，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．过程I、Ⅱ依次发生了加成反应、取代反应 B．过程Ⅲ中试剂1为醇溶液 C．化合物中有5种不同化学环境的氢原子 D．2-甲基环戊醇可被酸性氧化 71．（23-24高一下·江苏无锡·期末）化合物C是一种重要的药物中间体，可由下列方法获得。下列说法正确的是 A．A分子所含硝基和氨基中N的化合价相同 B．B分子苯环上的一氯代物有4种 C．C中的含氧官能团有硝基、酰胺键和碳氯键 D．A、B生成C的反应类型是取代反应 72．（22-23高二下·吉林白山·期末）甘氨酸(结构如图)常作食品的调味剂，还可预防氧化、延缓衰老等。甘氨酸与酸反应生成阳离子(用表示)。甘氨酸聚合成多肽，生成水分子。调节甘氨酸溶液的pH，当净电荷等于0时称为等电点，此时，。下列叙述错误的是    A．甘氨酸是蛋白质水解的最终产物之一 B．甘氨酸是两性化合物 C．甘氨酸溶液调pH后，在等电点时显中性 D．当n=m+1时合成的肽为肽链 73．（23-24高二下·内蒙古阿拉善盟·期末）乙酸乙酯是常用的化工原料和有机溶剂，某化学兴趣小组在实验室制取乙酸乙酯并进行提纯。已知：可与乙醇形成难溶物。 (一)制备过程 在A试管中加入()无水乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和()冰醋酸，再加入几片碎瓷片。如下图连接好装置，用酒精灯小心加热，将产生的蒸气经导管通到B中饱和溶液的液面上。 (1)该实验制备乙酸乙酯的原理是 (用化学方程式表示)。 (2)加入几片碎瓷片的作用是 ，饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇、中和乙酸和 。 (3)若预先向饱和溶液中加入2滴酚酞溶液，实验过程中红色的液面上逐渐出现一层无色液体。实验结束后，振荡B试管，静置，观察到有气泡放出，静置后分层，上下两层均为无色透明液体。分析溶液红色褪去的主要原因，实验小组提出如下假设，并设计实验验证。 假设一：碳酸钠与挥发出的乙酸反应。 假设二：酚酞由水层转移到有机层 实验 实验操作 实验现象 1 用胶头滴管吸取少许上层液体于试管中，加入几滴氢氧化钠溶液，振荡 溶液变红 2 将吸有酚酞溶液的长胶头滴管穿过有机层向无色的水层中滴加酚酞溶液 溶液变红 由实验1、2的现象可以得出结论 (填“假设一正确”，“假设二正确”或“假设一、二均正确”)。 (4)通过下图装置比较乙酸、碳酸和苯酚酸性强弱的结论是 。 (二)提纯过程 将B试管中的混合液转入分液漏斗中，振荡，静置分层后分去水层，有机层依次用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液和蒸馏水洗涤。再将有机层用适量的无水硫酸镁干燥。将干燥后的乙酸乙酯滤入如图所示装置中，收集73~78℃馏分。 (5)仪器C的名称是 ；饱和氯化钙溶液的作用是 。 (6)下图装置采用的分离、提纯的方法名称是 。 (7)共收集到乙酸乙酯3.3g，则本实验的产率是 (产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值)。 74．（23-24高二下·内蒙古兴安盟·期末）一种用于治疗高血脂的新药I的合成路线如图： 已知： a. b. 回答下列问题： (1)B的结构简式为： ；反应②的反应类型为 。 (2)A中所含官能团的名称是 。 (3)已知卤代烃与氢氧化钠反应过程中，影响反应进行的难易因素之一是碳卤键的键能，键能越小，越容易形成碳正离子而发生反应，则①、②、③三种物质中最容易与氢氧化钠反应生成A的物质为 (填序号)。该流程中转化为A的化学方程式为 。 (4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件的W的结构简式为 。 ①遇溶液显紫色；②属于芳香族化合物；③能发生银镜反应； ④核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为。 75．（23-24高二下·黑龙江绥化·期末）“百优解”被誉为传奇抗抑郁药，其化学名称为盐酸氟西汀。一种利用聚合物支持的手性磺酰胺催化剂(Ligand34＋［Ru］)实现不对称合成氟西汀(化合物H)的路线如图所示：回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，F中有 个手性碳原子。 (2)已知B→C的反应中有乙醇生成，则B→C的化学方程式为 ，D生成E的反应条件1可以选择 (填标号)。 a．        b．        c．        d．新制 (3)化合物E中官能团的名称为 ，合成路线中E→F的反应类型为 。 (4)化合物D中碳原子的杂化轨道类型有和 ，G的结构简式为 。 (5)参照上述路线，利用化合物B合成 ()的路线如下。其中X、K的结构简式分别为 、 。 BJK 76．（23-24高二下·黑龙江大庆·期末）本维莫德(Ⅰ)，其乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的新药，主要用于治疗炎症反应及自身免疫反应，其中一种合成路线如下： 请回答以下问题： (1)请写出物质B的分子式 。 (2)请写出物质C中含氧官能团名称 、 (3)请写出反应C→D的化学反应方程式 。 (4)G的结构简式为 。 (5)A→B和G→H的目的是 。 (6)该路线中与第一步反应类型相同的反应还有 步。 (7)化合物H有多种同分异构体，其中满足以下条件的同分异构体有 种。 ①分子中含有一个手性碳原子 ②能发生银镜反应且遇FeCl3能发生显色反应 ③分子中的苯环均为二取代且苯环直接与手性碳相连 77．（23-24高二下·吉林·期末）聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等，主要成分是，某同学设计其合成路线如图： (1)①的化学方程式是 。 (2)试剂a是 。 (3)②的反应类型是 。 (4)乙酸乙烯酯的含氧官能团名称为 ，乙酸乙烯酯有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状物质有(不考虑立体异构)： 种。 (5)③的化学方程式是 。 78．（23-24高二下·吉林·期末）某芳香烃A有如下转化关系： 请回答下列问题： (1)D中官能团的名称为 ；E的分子式为 。 (2)反应②的反应类型是 。 (3)A的结构简式为 。 (4)写出反应③和⑦的化学方程式： ③ ；⑦ 。 (5)关于上述有机物，下列说法正确的是 。 a.A存在顺反异构体    b.B含有手性碳原子 c.E中所有碳原子可能共面    d.1molF最多能与发生加成反应 79．（23-24高二下·辽宁大连·期末）具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物I合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的名称是 ；D中含氧官能团名称是 。 (2)C 的结构简式为 。 (3)G→H的反应类型为氧化反应，则H的结构简式为 。 (4)E→G的转化，化学方程式为 。 (5)化合物B的同分异构体满足以下条件的有 种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱有4组峰，面积比为6：2：1：1的结构简式为 (任写一个)。 ①含苯环   ②能水解   ③能发生银镜反应 (6)参考上述合成路线，设计的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为 和 。 80．（23-24高二下·辽宁·期末）苯乙酮()广泛用于皂用香料和烟草香精中，可由苯和乙酸酐制备。已知： 名称 相对分子质量 沸点 密度 溶解性 苯 78 80.1 0.88 不溶于水，易溶于有机溶剂 苯乙酮 120 203 1.03 微溶于水，易溶于有机溶剂 乙酸酐 102 139 1.08 有吸湿性，易溶于有机溶剂 乙酸 60 118 1.05 易溶于水，易溶于有机溶剂 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入苯和无水氯化铝，在搅拌下滴加乙酸酐，在加热，发生反应： +(CH3CO)2O+CH3COOH 步骤Ⅱ：冷却后将反应物倒入冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用溶液和水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。 步骤Ⅲ：常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 请回答下列问题： (1)步骤Ⅰ中的加热方式为 。 (2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填标号) A． B． C． D． (3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器名称为 。 (4)步骤Ⅱ中生成的白色胶状沉淀的化学式为 ，可用浓盐酸处理该沉淀，发生反应的离子方程式为 。 (5)步骤Ⅱ中用溶液洗涤的目的是 。 (6)实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为 。 试卷第6页，共30页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$