吉林省吉林市第十二中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试卷

化 学 命题人:袁斌 审核人:徐丽 考生注意: 吾习菊 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围:人教版选择性必修3。 5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 吾是 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的) 1.下列有机物属于怪的衍生物的是 B. A.1,3-丁二. D. -CHBr -CH-CH。 甜 2.下列化学用语正确的是 A.乙醇的结构简式:C。H.C 8 丙院分子的空间填充模型 嗨班 ):P D.3-甲基戈完的键线式: B. 下列有关化学实验操作的叙述歪确的是 A. 甲笨保存在细口塑料试剂瓶中 B.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色 C.制备三硝基甲笨时通过剧烈揽挡加快反应速率 D.手指沾上笨酬先用湿抹布擦去,然后用65”C以上的热水清洗 【高二年级期中考试·化学 第1页(共6页)】 25-T-759B 4. 下列有机物的系统命名错误的是 A.2,2-二甲基-1-氢乙烧 B. 1,4-笨二甲醉 C.2-乙基-1-虎燥 D.3,3,4-三甲基已烧 5. 下列有关说法正确的是 A.聚氢乙可用于制作不粘锅的耐热涂层 B.酷胶只能在碱存在并加热的条件下发生水解 C.利用澳水可以鉴别植物油与裂化汽油 D.利用油脂在碱性条件下的水解,可以生产甘油和肥皂 6.下列说法正确的是 <>是的同系物 CH的一氢代物有5种 C.丙快中碳原子均采取sp杂化 D. 乙/与H。发生反应时,反应物中只存在x键的断裂 7.下列指定反应的化学方程式书写错误的是 △>CH;CHOH+NaBr A.澳乙烧在NaOH水溶液中加热:CH;CHBr十NaOH B.本酸钢溶液中通入少量CO:2 <>-ONa+CO+H{O→2-OH+NaCO{ C.1,3-丁二与C发生1,4-加成:CH-CH-CH-CH+C→CH-CH-CH-CH C C D.乙醛与银氛溶液反应:CH.CHO十2Ag(NH;)。OH 水浴加热 CHCOONH十2Ag十3NH 十HO 8.下列说法错误的是 A.顺-2-丁唏和反-2-丁/加氢产物相同 .本粉和澳水发生取代反应生成2,4,6一三澳本酸沉淀 C.可用氛水清洗做过银镜反应的试管 D.可用酸性KMnO.溶液鉴别甲笨和环已烧 9.马尼地平主要用于治疗中度原发性高血压,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 NO: HCOOC COOCH:CHN HC 乙r CH 马尼地平 A.马尼地平属于糖类 B.分子中碳原子均为sp}杂化 C.分子中含有手性碳原子 D.能与NaHCO.溶液反应,产生气泡 【高二年级期中考试·化学 第2页(共6页)】 25-T-759B 10. 实验室以丙醉为原料制备1,2一二澳丙燥,其转化流程如下,其中没有涉及的反应类型是 丙醛-→丙醇→丙燥-→1,2-二澳丙院 A.氧化反应 B.加成反应 C.消去反应 D.还原反应 11.据《自然》杂志报道,在300~400”C的高温下,将秒糖(主要成分为蘑糖)等碳水化合物用加 热的方法使其形成焦糖与碳之间的“半成品碳”状态,再放进疏酸溶液中高温加热,生成了一 种叫“焦糖 ”的物质,其分子式为C。H。Os。下列说法正确的是 A.糖与银氢溶液混合加热,产生光亮的银 B.“半成品碳”与金刚石互为同素异形体 C.“半成品碳”在疏酸溶液中加热发生的可能是消去反应 D.“焦糖/”是一种新型 怪,一定条件下能发生加聚反应 12.“荧光棒”常被用于晚会现场气氛的渲染,其发光原理是HO。氧化草酸二产生能量,这些 能量传递给荧光物质后便发出荧光。草酸二的结构简式如图所示。 #。#。## 下列有关草酸二的说法错误的是 C A.不易溶于水 C B.是芳香怪的衍生物 C1-0 0-CC C.分子中所含碳原子的杂化方式有两种 OC Hut OC. Ht D.常温、常压下,1mol草酸二最多可与4molNaOH反应 13.下列实验操作能够达到相应实验目的的是 选项 B A D l澳水 少量乙酸 硝酸银溶液 乙醇 实验 +1。 1 操作 氧乙煌 酸性重略 碳酸溶液 过酸钾溶液 实验 比较乙酸与碳酸的 证明碳碳双键可以 检验氢乙煌中的南 目的 验证乙醇的还原性 使澳水褪色 酸性 素原子 14.环氧树脂黏合剂A,可由X和Y在一定条件下合成。下列说法错误的是 CH CH-CH-CH。 HO- -OH _□ 。 1 CHt CH. -C-O-CHa-CH-CHO CH-CH-CHO- -C-□-O-CH:-CH-CH。 CH: _ CH; -0 。 A.X含有2种官能团 B.X和Y可通过缩聚反应合成A C.相同条件下,本酬也可以和X反应生成结构与A相似的高分子 D.调节X和Y的用量,可得到相对分子质量不同的A 【高二年级期中考试·化学 第3页(共6页)】 25-T-759B 15.某物质A的转化关系如图所示,A~F各有机物中碳原子数相同。下列有关说法歪确的是 C NaHCO. 溶液 -A ②H H D的碳链没有支链 Ni(催化剂) H0 △ C. HO: F是环状化合物 A.F的结构简式可表示为。 B.由A生成E发生氧化反应 C.化合物A的结构可能有3种 D. 化合物A中一定含有的官能团是醛基、羚基和碳碳双键 二、非选择题(本题共4小题,共55分) 16.(13分)有机化合物数量繁多,应用日益广泛,对于有机物的研究是化学的热点之一。回答 下列问题: (1)(CH。)。CHCH(CH)CH.CH.CH。系统命名的名称为 ,其同分异构体中一 氢代物只有一种的结构简式为 OH (2) 的分子式为 ,其中碳原子的杂化方式为 CHO (3)2一成/存在顺反异构,写出反-2一成/的结构简式: (4)写出1,3-环已二/发生1,4-加聚反应后产物的结构简式: (5)某物质A是塑料纤维工业中可降解新型聚材料PLA的首选原料。 100- %/丰 _#- O-H 2550710125r _)) 400035003000 25002000 1500 1000 14 1210 质荷比 波数/cm-1 质谱 红外光谱 核磁共振氢谱 由质谱图可知A的相对分子质量为 ;再结合红外光谱、核磁共振 氢谱可知A的结构简式为 17.(14分)香精的使用提升了我们的生活品质。X、Y、Z、M是常用香精,它们的结构简式如图 所示。 CH CHO OH 一 .C_ CH -OH CHO CH CH HC HC Z(风信子) X(百里香酬) Y(苏合香醇) M(枯) 【高二年级期中考试·化学 第4页(共6页)】 25-T-759B 回答下列问题: (1)鉴别X和M可采用的试剂为 (2)Y不能发生的有机反应类型是 (填字母)。 C.加聚反应 AX.加成反应 B.消去反应 D.取代反应 (3)符合下列条件的乙的同分异构体有 种(不包括立体异构),其中核磁共振氢 谱显示有5组吸收峰的结构简式为 ①含有笨环,笨环上有两个支链;②能与FeCl;溶液发生显色反应 CHO (4)由M合成兔耳草醛( )的路线如下: MA~C耳 RCHCH-CHCHO D NaoH(a),RCH.CH-CCHO。 已知:RCH。CHO+RCH.CHO→ OH R △ R ①有机物A、B的结构简式依次为 ②已知:1molB与2molH完全反应生成1molC,写出有机物C→兔耳草醛的化学方 程式: .COOH 18.(14分)阿司匹林(即乙酷水杨酸,结构简式是 )是世界上应用最广泛的解 OOCCH; 热、镇痛和抗炎药。乙酷水杨酸受热易分解,分解温度为128~135C。某学习小组在实验 室以水杨酸(邻轻基笨甲酸)与醋酸配[(CH。CO)。O]为主要原料合成阿司匹林,反应原理 如下: COOH COOH -OH 1+(CHCO):O- 浓酸 85~90C 十CH:COOH OOCCH2 制备基本操作流程为:醋酸十水杨酸 浓疏酸一摇匀 85~90C冷却 减压过滤 →粗产品 洗潦 主要试剂和产品的物理常数如下表所示 名称 相对分子质量。 熔点或者沸点(C) 水溶性 水杨酸 138 158(熔点) 微溶 醋酸 102 139(沸点) 易水解 180 135(熔点) 乙酷水杨酸 微溶 回答下列问题: (1)阿司匹林中所含官能团的名称是 ;上述合成阿司匹林的反应类型 是 (2)制备阿司匹林时,要保证的条件有 (填两个 即可)。 【高二年级期中考试·化学 第5页(共6页)】 25-T-759B (3)减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗漆,其目的是 (4)提纯粗产品流程如下 乙酸乙醉 加热回流 步骤a冷 洗乙酷水杨酸 粗产品- 沸石 过干燥 加热回流装置如图所示。 ①“步骤a”的名称是 (已知较高温度下水杨酸在乙酸乙脂 中的溶解度较小)。 ②仪器X的名称为 。冷凝水的进水口是 “b”)。 -仪器X ③下列说法不正确的是 、填字母)。 A.此种提纯粗产品的方法叫重结晶 B. 此种提纯方法中乙酸乙脂的作用是作溶剂 C.可以用紫色石蓄试液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸 D.根据以上提纯过程可以得出低温时阿司匹林在乙酸乙中的溶解度大 (5)在实验中原料用量:2.0g水杨酸、5.0mL.醋酸(o-1.08g·cm),最终称得产品质 量为2.4g,则本次实验乙酷水杨酸的产率为 19.(14分)有机物F是一种医药中间体,一种合成F的路线如图所示; OH CHO NO() NO(a),△& OH C B E 回答下列问题: 过进行 (1)F中含氧官能团的名称是 _;一个E分子中含有 个手性碳原子。 (2)写出A→B反应的化学方程式: (3)E→F的反应类型为 (4)G是D的同分异构体,能同时满足下列条件的G的芳香族化合物的结构简式有 将 种(立体异构除外)。 ①能发生银镜反应;②笨环上有4个取代基且两两相同。 写出其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:3:2:2的一种物质的结构简 式: OH (5)1,2-环己二醇( )是一种重要的有机合成原料,参照上述合成路线,以 OH HO CHO 和 CHO 为主要原料,设计合成1,2一环已二醇的合成路线: HO (无机试剂任用). 【高二年级期中考试·化学 第6页(共6页)】 25-T-759B