专题03 烃的衍生物（广东专用） -【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题03 烃的衍生物 内容概览 考向1 卤代烃 考向2 醇 酚 考向3 醛 酮 考向4 羧酸 羧酸衍生物 考向5 有机合成 考向1 卤代烃 1．(23-24高二下·广东肇庆·期末)卤代烃是连接烃和烃的衍生物的桥梁。下表所示转化的条件或对转化的描述不合理的是 选项 转化 描述 A 转化后官能团的个数改变 B 转化后官能团的种类发生改变 C 转化后官能团的位置改变 D 转化中碳碳双键先被破坏，后生成 【答案】B 【解析】A．转化条件合理，转化后官能团的个数由1个变为2个，A项合理； B．烃通过与卤素单质发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇，但第一步的条件应是溴单质与甲苯在甲基邻位或对位上发生取代反应，B项不合理； C．和中碳溴键的位置不同，C项合理； D．在氧化的羟基时，碳碳双键易被氧化，应进行保护，D项合理; 故选B。 2．(23-24高二下·广东广州八区·期末)下列反应中，属于取代反应的是 A．乙醇转化为乙酸 B．乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷 C．苯与溴反应生成溴苯 D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯 【答案】C 【解析】A．乙醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应转化为乙酸，故A不符合题意； B．乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，故B不符合题意； C．溴化铁做催化剂条件下苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，故C符合题意； D．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯、溴化钠和水，故D不符合题意； 故选C。 考向2 醇 酚 3．(23-24高二下·广东湛江·期末)以下实验内容，说法不正确的是 A．实验①、②溶液褪色，发生了氧化反应 B．实验③、④能比较醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 C．实验⑤、⑥能说明烃基对羟基上氢原子活性的影响 D．实验⑦、⑧中，⑦未发生反应褪色，⑧发生反应褪色 【答案】B 【解析】A．高锰酸钾具有强氧化性，能氧化羟基、醛基；实验①、②分别为乙醇、乙醛被氧化为乙酸，发生的反应类型为氧化反应，A正确； B．醋酸和碳酸钠生成二氧化碳气体、和苯酚钠生成苯酚使得溶液变浑浊，但不能确定碳酸和苯酚的酸性强弱，故实验③、④不能比较醋酸、碳酸、苯酚的酸性，B错误； C．钠和水反应比钠和乙醇反应剧烈的多，故实验⑤、⑥能说明烃基对对羟基上氢原子活性的影响，C正确； D．实验⑦中苯可以萃取溴水中的溴使得溶液褪色，现象为液体分层，上层为橙色；实验⑧中溴和苯酚生成三溴苯酚沉淀，使得溴水褪色，D正确； 故选B。 4．(23-24高二下·广东清远·期末)2024年新获批上市的中药“儿茶上清丸”含薄荷，其成分有如图两种物质。下列说法错误的是 A．薄荷酮的分子式为 B．薄荷醇在一定条件下可以被氧化成薄荷酮 C．两者都是烃的衍生物 D．两者都能与乙酸发生酯化反应 【答案】D 【解析】A．由薄荷酮的结构简式可知，其分子式为，故A正确； B．薄荷醇分子中羟基所连碳原子上有1个氢原子，所以在一定条件下可以被氧化成薄荷酮，故B正确； C．薄荷酮和薄荷醇分子中都含有碳、氢、氧三种元素，所以两者都是烃的衍生物，故C正确； D．薄荷醇分子中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，薄荷酮不能与乙酸发生酯化反应，故D错误； 故答案为：D。 5．(22-23高二下·广东四校·期末)下列能发生加成和消去反应的是 A．   B．   C． D． 【答案】A 【解析】A．该物质分子中含有醛基，能够与H2在一定条件下发生加成反应；该物质分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此在一定条件下能够发生消去反应，A正确； B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；该物质分子中含有羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B错误； C．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；分子中无羟基及卤素原子，因此不能发生消去反应，C错误； D．该物质分子中含有醛基和碳碳双键，能够与H2等在一定条件下发生加成反应；分子中无羟基及卤素原子，因此不能发生消去反应，D错误； 故合理选项是A。 6．(22-23高二下·广东揭阳·期末)2022年诺贝尔化学奖授予了在点击化学和生物正交化学方面做出贡献的科学家。一种点击化学反应如图所示(代表苯环)，用表示阿伏伽德罗常数。下列说法正确的是      A．该反应的原子利用率为100% B．Y物质中碳原子都采取杂化 C．标准状况下，物质含有个手性碳原子 D．X物质能发生消去反应，不能发生氧化反应 【答案】A 【解析】A．根据反应方程式分析，X和Y生成Z，没有生成其他物质，则该反应的原子利用率为100%，故A正确； B．Y物质中苯环上的碳原子采取杂化，而碳碳三键上的碳原子采取sp杂化，故B错误； C．标准状况下，Z是非气态物质，因此无法计算物质的量，故C错误； D．X物质中连羟基的碳原子的相邻碳上没有碳氢键，因此X物质不能发生消去反应，该物质含有−CH2OH，能发生催化氧化反应，故D错误。 综上所述，答案为A。 7．(22-23高二下·广东佛山·)某学习小组利用如图装置制取乙烯并检验性质。下列说法正确的是    A．该装置还需补充温度计，并将其水银球置于瓶口附近 B．浓硫酸的作用仅为催化剂、吸水剂 C．溶液可除去、、乙醇 D．试管内溶液褪色的原因是乙烯发生了氧化反应 【答案】C 【解析】A．该装置还需补充温度计，并将其水银球深入液面以下，A错误； B．浓硫酸的作用仅为催化剂、脱水剂，B错误； C．溶液可除去、、乙醇，C正确； D．试管内溶液褪色的原因是乙烯发生了加成反应，D错误； 故选C。 8．(23-24高二上·广东东莞·期末)香芹酚(结构如图所示)是一种公认的安全广谱的天然抑菌剂。下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O B．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．分子中所有碳原子一定共平面 D．1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗1molBr2 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，其分子式为C10H14O，A错误； B．该物质中含有酚羟基可以发生取代反应、氧化反应，含有苯环可以发生加成反应，B正确； C．分子中含有直接相连的3个饱和碳原子，为四面体结构，不共面，C错误； D．酚羟基邻对位能和溴取代，1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗2molBr2，D错误； 故选B。 考向3 醛 酮 9．(23-24高二下·广东肇庆·期末)近日，来自广东的香樟木“天后宫銮轿”在中国美术学院民艺博物馆展览大厅展出。香樟木蒸发油中含有樟脑(如图所示)，下列有关说法不正确的是 A．分子式为 B．含有手性碳原子 C．与发生加成反应后所得产物可发生消去反应 D．存在遇溶液显紫色的同分异构体 【答案】D 【解析】A．根据结构简式可知樟脑的分子式为，A正确； B．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，标记处为手性碳原子，B正确； C．发生加成反应后所得的醇，在其含羟基碳原子的邻位碳原子上存在氢原子，故可发生消去反应，C正确； D．由不饱和度可知，其不存在含苯环的同分异构体，不存在羟基与苯环直接相连的结构，D错误； 答案选D。 10．(22-23高二下·广东广州第六中学·期末)下列实验方案能够达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 检验卤代烃中的卤素原子 取样，滴入NaOH水溶液，加热至分层现象消失，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色 B 验证碳酸的酸性强于苯酚 将CH3COOH与Na2CO3反应产生的气体通入苯酚钠溶液，观察溶液是否变浑浊 C 证明溴水与乙醛发生氧化反应 向溴水中加入足量乙醛溶液，检验褪色后溶液的酸碱性，若为酸性，则说明发生了氧化反应 D 验证苯与液溴发生取代反应 将反应产生的气体通入CCl4中，再通入石蕊试液，观察溶液颜色变化 【答案】D 【解析】A．卤代烃取样，滴入NaOH水溶液，加热至分层现象消失，先加入稀硝酸酸化后，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，故A不符合题意； B．由于醋酸易挥发，因此要先将产生的二氧化碳气体通入饱和碳酸氢钠溶液中，再通入到苯酚钠中，溶液变浑浊，才能说明碳酸酸性比苯酚酸性强，故B不符合题意； C．溴水易挥发，溴水溶于水也显酸性，若为酸性，不能说明发生了氧化反应，故C不符合题意； D．四氯化碳可除去挥发的溴单质，生成的HBr可使石蕊变红，可验证苯与液溴发生取代反应，故D符合题意。 综上所述，答案为D。 11．(22-23高二下·广东茂名·期末)下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A．向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热： B．苯酚钠中通入少量的CO2气体： C．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应：   D．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热： 【答案】A 【解析】A．向银氨溶液中加入CH3CHO溶液发生银镜反应，反应为，A正确； B．酸性：碳酸>苯酚> ，苯酚钠中通入少量的CO2气体：，B错误； C．甲苯中甲基的邻位和对位比较活泼，易发生取代反应，甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应生成或，C错误； D．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成醇：，D错误。 故选A。 12．(22-23高二下·广州越秀区·期末)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是    A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B．一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 C．在加热和催化剂作用下加氢，茉莉醛最多能消耗 D．从理论上说，茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出 【答案】D 【解析】A．苯甲醛中不含碳碳双键，茉莉醛中含有碳碳双键，所以苯甲醛和茉莉醛的结构不同，不属于同系物，A项错误； B．茉莉醛含-CHO，能发生氧化、还原反应，但不能发生醋化反应，B项错误； C．在一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键、碳氧双键，1mol茉莉醛含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol碳氧双键，所以lmol茉莉醛最多能与5mol氢气加成，C项错误； D．含1个-CHO，茉莉醛的相对分子质量为202，202g茉莉醛的物质的量为1mol，可从足量银氨溶液中还原出2mol Ag，D项正确； 答案选D。 考向4 羧酸 羧酸衍生物 13．(23-24高二上·广东汕头澄海区·期末)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成、取代反应和氧化反应 D．莽草酸可与反应 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知分子式为C7H10O5，故A错误； B．含-OH、碳碳双键、-COOH，为三种官能团，故B错误； C．含碳碳双键可发生加成反应、氧化反应，含-OH、-COOH可发生取代反应，羟基相连的碳原子上有氢原子，可发生氧化反应，故C正确； D．-OH、-COOH均与Na反应，则1mol莽草酸与4mol金属Na反应，故D错误； 故选：C。 14．(23-24高二下·广东中山·期末)“宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一”。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列对化合物X、Y和Z发生化学反应的描述不正确的是 A．X可与溶液反应显示特殊颜色 B．等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量相等 C．1molY最多能与4molNaOH完全反应 D．向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应水溶液呈紫色，故A正确； B．由结构简式可知，X、Y分子中含有酚羟基，酚羟基邻对位上的氢原子能被溴水中的溴原子取代，则1molX、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量都为2mol，故B正确； C．由结构简式可知，Y分子中含有酚羟基、酯基能与氢氧化钠溶液反应，所以1molY最多能与5mol氢氧化钠完全反应，故C错误； D．由结构简式可知，Z分子中含有酚羟基、羧基能与碳酸氢钠反应生成碳酸氢钠，则向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠，故D正确； 故选C。 15．(23-24高二下·广东清远·期末)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示，下列说法正确的是 A．酪氨酸所有原子共平面 B．对羟基苯丙酮酸最多与含的水溶液完全反应 C．尿黑酸最多可与含的溴水完全反应 D．酪氨酸既可与盐酸反应又可与氢氧化钠溶液反应 【答案】D 【解析】A．酪氨酸含有饱和碳原子，所以原子一定不在同一平面内，A错误； B．酚羟基和羧基都能与NaOH反应，1mol对羟基苯丙酮酸最多与含2molNaOH的水溶液完全反应，B错误； C．溴水能够与酚羟基的邻对位发生取代反应，1mol尿黑酸最多可与含3molBr2的溴水完全反应，C错误； D．酪氨酸含有羧基和酚羟基，可以与氢氧化钠反应，含有氨基可以与盐酸反应，D正确； 故选D。 16．(23-24高二下·广东珠海·期末)绿原酸（结构如图）是金银花中富含的一类酚类化合物，具有抗菌、保肝、消炎、解热的作用。下列关于绿原酸的说法不正确的是 A．能与氨基酸中的氨基反应 B．能发生加成、取代和氧化反应 C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．1mol绿原酸最多能与8mol完全反应 【答案】D 【分析】含有的官能团有碳碳双键、羟基、酯基、羧基，据此分析。 【解析】A．含羧基显酸性，能与氨基酸中的氨基反应，A正确； B．由结构式可知，绿原酸中含有碳碳双键和苯环、羟基、酯基、羧基，可以发生加成反应、取代和氧化反应，B正确； C．含有碳碳双键，能使溴水和酸性溶液褪色，C正确； D．2个酚羟基、1个酯基、1个羧基，1 mol绿原酸最多能与4 mol NaOH发生反应，D错误； 故选D。 17．(23-24高二下·广东中山·期末)维生素的结构如图所示，下列有关维生素的说法不正确的是 A．维生素能发生取代、氧化和消去反应 B．维生素的分子式为 C．维生素分子内有3种含氧官能团 D．1mol维生素最多可与含2molNaOH的溶液完全反应 【答案】A 【解析】A．由结构简式可知分子中含羟基、羧基和肽键，结合醇、酸的性质，能发生取代、氧化，但是由于羟基所连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，A错误； B．由结构简式可知维生素B5的分子式为，B正确； C．维生素B5分子内有含羟基、羧基和肽键3种含氧官能团，C正确； D．1mol维生素B5最多可与含2molNaOH的溶液完全反应，羟基消耗1molNaOH的溶液，肽键水解消耗1molNaOH的溶液，D正确； 故选 A。 考向5 有机合成 18．(23-24高二下·广东梅州·期末)我国科学家首次在实验室实现从到淀粉的全合成，其合成路线如下图所示： 下列说法正确的是 A．第一电离能由小到大的顺序是： B．甲醛与足量新制的反应，最多产生沉淀 C．分子可以被氧化成含有醛基的物质 D．淀粉与纤维素互为同分异构体 【答案】C 【解析】A．同主族元素，从上到下第一电离能依次减小，则氧元素的第一电离能大于硫元素，故A错误； B．甲醛分子中含有2个醛基，所以甲醛与足量新制的氢氧化铜共热反应最多产生2mol氧化亚铜沉淀，故B错误； C．由结构简式可知，DHA分子中含有的—CH2OH能与氧气共热发生催化氧化反应生成—CHO，故C正确； D．淀粉与纤维素的通式相同，但聚合度n值不同，不可能互为同分异构体，故D错误； 故选C。 19．(22-23高二下·广东茂名·期末)2021年，《科学》杂志介绍人类首次以为原料人工合成淀粉，其过程如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是      A．标准状况下，每生成甲醇需消耗 B．和中均含有个极性键 C．甲醇和甲醛均易溶于水 D．可用银氨溶液鉴别甲醇和甲醛 【答案】A 【解析】A．该反应方程式为，但标准状况下，甲醇不是气体，无法计算其物质的量，故A错误； B．和中均含有极性键，极性键个数为，故B正确； C．甲醇和甲醛均能与水形成氢键，易溶于水，故C正确； D．银氨溶液可与甲醛发生银镜反应，与甲醇不反应，故D正确； 综上所述，答案为A。 20．(23-24高二下·广东四校·期末)鲁米诺因能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹而被称为“血迹检测小王子”，其一种合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．一定条件，甲可以和乙醇发生缩聚反应 B．鲁米诺中最多12个原子位于同一平面 C．反应（1）是取代反应，反应（2）是氧化反应 D．鲁米诺既能与盐酸反应，又能与溶液反应 【答案】D 【解析】A．化合物甲属于二元羧酸，可以和二元醇发生缩聚反应，但是和乙醇的反应只是酯化，而并非缩聚反应，A错误； B．鲁米诺中与苯环直接相连的原子在同一个平面上，羰基为平面结构，与苯环相连，单键在空间可旋转，所以最少有12个原子共面，B错误； C．反应（1）是A脱去羟基，N2H4脱去氢，生成B与2个水分子，属于取代反应，而反应（2）是乙中硝基转化为氨基生成鲁米诺，组成上去氧加氢，属于还原反应，C错误； D．鲁米诺分子中含有氨基可以和盐酸反应，含有酰氨基可以和氢氧化钠溶液反应，D正确； 故选D； 1．(23-24高二下·广东广州天河区·期末)下列实验装置能达到实验目的是 A．装置用乙醇制取乙烯 B．装置验证溴乙烷发生消去反应 C．装置鉴别乙醇和乙醚 D．装置证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 【答案】C 【解析】A．用乙醇制备乙烯需控制反应温度为170℃，因此温度计应伸入液面以下，故A错误； B．乙醇具有挥发性，且乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，该装置不能验证溴乙烷发生消去反应，故B错误； C．乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，乙醚不能和金属钠反应，该实验能鉴别乙醇和乙醚，故C正确； D．浓盐酸具有挥发性，要证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚需在圆底烧瓶和试管之间增加装有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶，故D错误； 故答案为：C。 2．(23-24高二下·广东清远·期末)下列有机化学方程式正确的是 A． B．向苯酚钠溶液中通入少量: C． D． 【答案】B 【解析】A．1—溴丙烷在氢氧化钾醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钾和水，反应的化学方程式为，故A错误； B．苯酚钠溶液与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为，故B正确； C．催化剂作用下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为，故C错误； D．一定条件下丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为n CH3CH=CH2，故D错误； 故选B。 3．(23-24高二下·广东梅州·期末)下列实验的现象和结论均合理的是 选项 实验 现象和结论 A 向苯中加入少量溴水、振荡 水层变成无色，证明苯与溴水发生了取代反应 B 麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制的并加热 产生砖红色沉淀，证明麦芽糖已水解 C 乙醇和浓硫酸混合加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液褪色，证明乙醇发生消去反应生成乙烯 D 向苯酚钠溶液中通入气体 溶液出现浑浊，证明酸性： 【答案】D 【解析】A．向苯中加入少量溴水、振荡，发生了萃取，溴从水层转移到苯层，A错误； B．麦芽糖含有醛基，即使不水解，加入稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制的并加热，也能产生砖红色沉淀，B错误； C．乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾氧化褪色，不能说明乙醇发生了消去反应，C错误； D．依据强酸制备弱酸可知酸性是苯酚小于碳酸，D正确； 故选D。 4．(22-23高二下·广东广州第二中学·期末)在实验室中进行下列操作，能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 证明苯与溴反应生成HBr 将产生的气体通入AgNO3溶液中，观察是否产生沉淀 B 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察是否有无色气体产生 C 检验淀粉是否已经水解 向酸性淀汾水解液中滴加碘水，观察溶液是否变蓝 D 检验绿茶中是否含有酚类 向茶水中滴加几滴FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色 【答案】D 【解析】A．挥发的溴及生成的HBr均与硝酸银反应，则生成浅黄色沉淀，不能证明苯与溴反应生成HBr，A不合题意； B．乙醇、水均与Na反应生成氢气，则有无色气体生成，不能证明乙醇中是否含水，B不合题意； C．淀粉遇碘单质变蓝，没有检验葡萄糖，不能证明淀粉是否水解，C不合题意； D．酚类物质遇氯化铁溶液发生显色反应，则茶水中滴加几滴FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，可检验是否含酚类物质，D符合题意； 故答案为：D。 5．(22-23高二下·广东湛江·期末)人们将有机物中连有四个不同原子(或基团)的碳原子称为手性碳原子。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是    A．该分子中含有1个手性碳原子 B．在一定条件下，该有机物最多消耗 C．该物质能在醇溶液中发生消去反应 D．该物质的分子式为 【答案】B 【解析】A．根据手性碳原子的定义，该有机物中无手性碳原子，故A错误； B．可与H2发生加成的基团有苯环和醛基(-CHO)，1mol该有机物中最多消耗4mol氢气，故B正确； C．其中可发生消去反应的官能团是羟基(-OH)，其反应条件是浓硫酸，加热，故C错误； D．其分子式为C11H12O4，故D错误； 答案为B。 6．(23-24高二下·广东江门·期末)宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一，下列物质实验对应的反应方程式书写正确的是 选项 实验操作 反应方程式 A 往苯酚溶液中加入饱和溴水 ＋3Br2→↓＋3HBr B 乙酸、乙醇、浓硫酸混合后加热 C 向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体 2＋CO2＋H2O→2＋Na2CO3 D 苯与浓硫酸混合，加热至在70~80℃ ＋H2SO4(浓)＋H2O 【答案】D 【解析】 A．往苯酚溶液中加入饱和溴水发生的反应为苯酚溶液与浓溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀和溴化氢，反应的化学方程式为＋3Br2→↓＋3HBr，故A错误； B．浓硫酸作用下乙酸与CH3CHOH共热发生酯化反应生成CH3CO18O CH2CH3和水，反应的化学方程式为，故B错误； C．向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体发生的反应为苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3，故C错误； D．苯与浓硫酸混合，加热至在70~80℃发生的反应为苯与浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸和水，反应的化学方程式为+H2SO4(浓) +H2O，故D正确； 故选D。 7．(23-24高二下·广东广州八区·期末)用如图所示装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是 A、检验乙炔分子中含有不饱和键 B、检验溴乙烷水解产物中含有Br- C、制备并收集乙酸乙酯 D、证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 【答案】D 【解析】A．电石中含有的硫化钙等杂质，能与水反应生成的硫化氢等气体，也能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，所以实验中用盛有硫酸铜溶液的洗气瓶除去硫化氢等气体排除干扰，再用盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶验证乙炔分子中含有不饱和键，则题给装置能达到检验乙炔分子中含有不饱和键的实验目的，故A正确； B．溴乙烷水解液中含有的氢氧化钠会干扰溶液中溴离子的检验，实验中先加稀硝酸至溶液呈酸性，排出氢氧根离子的干扰，再加硝酸银溶液可检验水溶液中是否含溴离子，则题给装置能达到检验溴乙烷水解产物中含有溴离子的实验目的，故B正确； C．浓硫酸作用下乙醇与乙酸共热发生酯化反应能制备乙酸乙酯，乙酸乙酯中混有挥发出的乙酸、乙醇，将反应得到的混合气体通入饱和碳酸钠溶液的液面上，可以除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，经分液操作可以收集乙酸乙酯，则题给装置能达到制备并收集乙酸乙酯的实验目的，故C正确； D．盐酸具有挥发性，挥发出的氯化氢会优先与苯酚钠溶液反应，干扰二氧化碳与苯酚钠溶液的反应，所以题给装置不能达到验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱的实验目的，故D错误； 故选D。 8．(23-24高二下·广东广州执信中学·期末)为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸(丙醇) O2、Cu 分液 B 丙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 丙酸丙酯(丙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 【答案】C 【解析】A．丙醇能在铜的作用下被O2氧化为丙醛，但生成的丙醛会与丙酸互溶，无法分离，故A错误； B．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，会引入新杂质，故B错误； C．丙酸丙酯中混有丙酸，丙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成可溶性钠盐，与丙酸丙酯分层，然后分液可分离，故C正确； D．苯酚和苯甲酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，故D错误； 故答案选C。 9．(23-24高二下·广东广州天河区·期末)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关说法不正确的是 A．属于芳香族化合物 B．含有2种含氧官能团 C．所有碳原子均处于同一平面 D．1mol该有机物最多可与2mol NaOH发生反应 【答案】C 【解析】A．藿香蓟中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．藿香蓟的分子结构中含有酯基、醚键2种含氧官能团，B正确； C．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，C错误； D．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，其酯基是与酚形成的酯，1mol藿香蓟碱性条件下水解需要2molNaOH，D正确； 故选C。 10．(23-24高二下·广东江门·期末)一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备，下列说法错误的是 A．，化合物X为乙酸 B．化合物E的核磁共振氢谱上共有4种H C．反应说明化合物F可发生缩聚反应 D．聚芳酯G可与NaOH溶液反应 【答案】A 【解析】A．由方程式可知，一定条件下，E与F发生缩聚反应生成G和乙酸，其中p=2n—1，故A错误； B．由结构简式可知，E分子中含有4类氢原子，所以核磁共振氢谱上共有4种氢，故B正确； C．由方程式可知，F分子中含有酯基和羧基，所以F也可以发生缩聚反应，故C正确； D．由结构简式可知，聚芳酯G分子中含有的酯基能与氢氧化钠溶液反应，故D正确； 故选A。 11(23-24高二下·广东深圳·期末)科学家构建如图所示转化关系，实现了低温下O2氧化CH4制CH3OH(H2Q、Q代表有机物)。下列说法不正确的是 A．CF3COOH的酸性比乙酸的强 B．反应②为 C．总反应中，参与反应的CH4与O2的物质的量之比为1：2 D．CF3COOCH3水解后可获得最终产品甲醇 【答案】C 【解析】A．‌氟是电负性最高的元素，‌其极强的吸电子能力导致CF3COOH分子中羰基O原子的正电性增强。‌这种增强使得羰基O原子对H原子的吸引减弱，‌从而使得H原子更容易解离，CF3COOH的酸性比乙酸的强，A正确； B．反应②为，，B正确； C．根据①②③④加和可得上述反应的总反应式为CH4＋CF3COOH＋O2→CF3COOCH3+H2O总反应中，参与反应的CH4与O2的物质的量之比为2：1，C错误； D．CF3COOCH3含有酯基，水解后可获得最终产品甲醇，D正确； 故选C。 12．(22-23高二下·广东佛山·期末)卤代烃是常见的重要有机合成中间体，一种合成可降解材料聚乳酸的工艺流程如下。回答下列问题： （1）化合物可由 (填有机物名称)和溴水加成获得。 （2）化合物发生银镜反应的化学方程式为 。 （3）聚乳酸的结构简式为 。 （4）某实验小组探究外界条件对溴乙烷水解反应的影响。 【实验探究】分别取溴乙烷完成下列实验。一段时间后各取上层清液加硝酸酸化，再加入等量的溶液进行检验，现象记录如下。 序号 溶液体积 蒸馏水体积 温度 加入溶液后的现象 1 0 10 25 静置无沉淀，后有淡黄色沉淀 2 0 10 50 静置无沉淀，后有淡黄色沉淀 3 5 5 25 静置观察到少量淡黄色沉淀 4 10 0 25 ①由实验 (填序号)可知：其他条件相同，温度越高，溴乙烷水解速率越快。 ②由实验1和3得出结论： ，由此可推断实验4的现象为 。 ③实验发现，时用乙醇作溶剂进行溴乙烷的水解反应比用水作溶剂，更快观察到淡黄色沉淀，从影响反应速率因素的角度分析原因 。 【实验结论】升温、增大溶液的碱性和选择合适的溶剂有利于溴乙烷水解。 【答案】（1）丙烯 （2） （3） （4）1和2 其它条件相同，氢氧根的浓度越大，溴乙烷水解的速率越快； 静置1min 观察到有较多淡黄色沉淀； 溴乙烷在乙醇中的浓度比在水中的大，增大浓度有利于加快反应速率； 【解析】（1） 化合物的结构简式为，由此可看出A可由丙烯和溴水加成获得； （2）化合物含有醛基，可以和银氨溶液反应生成银镜，其化学方程式为： ； （3） 乳酸经过缩聚反应可得聚乳酸，其结构简式为：； （4）①实验1和实验2的变量是温度，其它条件不变时，温度越高出现淡黄色沉淀的时间越短，说明溴乙烷水解的速率越快； ②实验1和3的变量是氢氧化钠的浓度，由表格信息可看出其他条件相同时，氢氧根的浓度越大，出现淡黄色沉淀的时间越短，说明溴乙烷水解的速率越快； ③实验4和实验3相比，其他条件未变，氢氧根的浓度更大，故溴乙烷水解的速率会比实验3更快，由此可推断实验4的现象为静置1min 观察到有较多淡黄色沉淀； ④时用乙醇作溶剂进行溴乙烷的水解反应比用水作溶剂，更快观察到淡黄色沉淀，原因是因为溴乙烷在乙醇中的浓度比在水中的大，增大浓度有利于加快反应速率。 13．(23-24高二下·广东广州三校·期末)1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHSO4 ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O 请回答下列问题： （1）制备装置中a仪器的名称为 。在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的 (填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳   B．硫酸钠   C．氢氧化钠   D．亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是 (填操作名称)。 （2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为 %(保留一位小数)。 （3）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①对比ⅰ、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 ②为深入研究1-溴丁烷与NaOH水溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 【答案】（1）球形冷凝管 D 分液 （2）56.9% （3）1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生(答案合理即可) 【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和乙醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到有机相，有机层依次用适量的水、饱和溶液、水洗涤、用无水干燥得到产品。 【解析】（1）制备装置中a仪器的名称为球形冷凝管；由题干可知，反应中会得到溴单质而使产品呈黄色，A．四氯化碳可以溶解Br2，但也会溶解溴乙烷，故A不选；B．硫酸钠不能除去Br2，故B不选；C．氢氧化钠与Br2反应，但同时也会引起溴乙烷水解，故C不选；D．亚硫酸钠只与Br2发生氧化还原反应，不与溴乙烷反应，故选择D；洗涤液与产品不互溶，因此可用分液的方法将其进行分离； （2）14.8g正丁醇的物质的量为：=0.2mol，由方程式可知，理论上0.2mol正丁醇参与反应，生成0.2mol1-溴丁烷，0.2mol1-溴丁烷的质量为：0.2mol×137g/mol=27.4g，则1-溴丁烷的产率为：×100%≈56.9%； （3）直接加入酸化的硝酸银溶液，出现少量淡黄色沉淀，说明在酸性条件下1-溴丁烷可以水解，加入氢氧化钠溶液后，加入酸化的硝酸银溶液，立即出现大量淡黄色沉淀，说明1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快；甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色；乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。 14．(22-23高二下·广东湛江·期末)在有机合成中，由于卤代烃的化学性质活泼，能发生许多反应，经常作为有机合成中重要的中间体，因此引入卤素原子常常是改变分子性能的第一步反应。下图是实验室用乙醇、浓硫酸、溴化钠混合反应来制备溴乙烷的装置(省去了加热装置)，回答下列问题：    已知：浓硫酸与溴化钠共热时发生反应：(浓) （1）图中仪器A的名称为 ，其中B的作用为 。 （2）写出装置A中生成溴乙烷的化学方程式： 。 （3）若在反应过程中忘记在反应器A中添加沸石，应如何操作 。 （4）E连接导管通入稀溶液中，其主要目的是吸收 等尾气防止污染空气。 （5）若实验中使用了10g乙醇、20.6g溴化钠，且浓硫酸足量，经过分离、提纯、干燥后，最终得到10.9g激乙烷，则本实验中溴乙烷的产率为 (保留3位有效数字)。 【答案】（1）三颈烧瓶 冷凝回流，提高原料利用率 （2）或 （3）撤去酒精灯，待装置冷却后取下仪器，再向三颈烧瓶A中加入沸石，重新组装装置，继续加热反应 （4）、、 （5） 【分析】乙醇、浓硫酸和溴化钠的混合溶液在三颈烧瓶中加热可制备得到溴乙烷，由于浓硫酸具有强氧化性，能与混合溶液中的乙醇、溴离子等发生副反应而产生Br2、SO2等污染空气的气体，故将右侧导管通入稀溶液中进行尾气处理。 【解析】（1）仪器A为三颈烧瓶，作反应器；B为球形冷凝管，其作用是冷凝回流，提高原料利用率； （2）乙醇、浓硫酸、溴化钠在A中混合加热可制备得到溴乙烷，化学方程式为：或； （3）严禁在反应中途添加沸石，若实验中发现忘记添加沸石，应立即撤去酒精灯，待装置冷却后取下仪器，再向三颈烧瓶中加入沸石，重新组装装置，继续加热反应； （4）浓硫酸具有强氧化性，能将Br-氧化为Br2，自身被还原为SO2，故E连接导管通入稀NaOH溶液中，其主要目的是吸收SO2、Br2、HBr等尾气，防止污染空气； （5）题中所给的n(C2H5OH)= ≈0.22mol，n(NaBr)= =0.2mol，则NaBr少量，生成的溴乙烷需通过NaBr来计算，理论上生成的溴乙烷的质量为0.2mol×109g/mol=21.8g，则其产率为50.0%。 15．(23-24高二下·广东佛山·期末)研究小组做新制与乙醛反应的实验时，发现除了产生砖红色沉淀外，还产生了橙黄色浑浊。为分析产生相关现象的原因，进行如下探究。 （1）写出产生砖红色沉淀的化学方程式 。 （2）探究产生橙黄色浑浊的原因 已知：在碱性条件下能发生羟醛缩合反应： (2-丁烯醛) 【猜想1】… 【实验验证】用10%的NaOH溶液、40%的乙醛溶液以及5%的溶液进行如下实验。 实验序号 /mL V(乙醛)/mL /mL /mL 现象 结论 1 10.0 2.5 0 1 出现橙黄色浑浊，液面有少量红褐色粘稠状物质。 猜想成立 2 10.0 2.5 1 a 出现橙黄色浑浊。试管底部析出少量砖红色沉淀。 ①a= 。 ②补充猜想1内容： 。 （3）探究砖红色沉淀的成分 【查阅资料】实验2产生的砖红色沉淀中除的还原产物外，还有2-丁烯醛与乙醛继续发生羟醛缩合反应得到的多烯醛聚合物。 ①写出由乙醛生成的化学方程式 。 【猜想2】还原产物中可能含Cu。 已知：(白色沉淀)；。 取实验2中的砖红色沉淀，加入乙醇充分振荡，离心分离，洗涤，得到样品。取少量样品于试管中，滴加盐酸，砖红色沉淀先变为白色，然后溶解，加水后又析出白色沉淀。 ②加入乙醇的目的是 。 ③由实验现象可知，砖红色沉淀中 (填“含有”或“不含”)Cu。 ④为一元弱酸，从平衡移动原理分析“加水后析出白色沉淀”的原因 。 （4）某同学向溴水中加入足量的乙醛，发现溴水褪色，该过程中乙醛发生了 反应(填反应类型)。 【答案】（1） （2）0 在碱性条件下发生羟醛缩合反应生成了2-丁烯醛 （3）+nH2O 洗去砖红色沉淀表面附着的有机物 不含 为一元弱酸，在溶液中发生电离：，加水稀释，平衡正向移动，使得Cl-浓度的降低程度大于[CuCl2]-，CuCl+Cl-⇌[CuCl2]-平衡左移，析出白色沉淀。 （4）氧化 【解析】（1）新制与乙醛反应生成砖红色沉淀，该沉淀为Cu2O，反应的化学方程式为。 （2）①实验是为了探究产生橙黄色浑浊的原因，由已知信息，在碱性条件下能发生羟醛缩合反应生成2-丁烯醛，说明实验1中与新制氢氧化铜反应，实验2中乙醛自身发生反应，则对比实验1、2中应控制的不同，其他变量相同，则a=0。 ②由实验1、2中的现象可知，无论是否有新制的Cu(OH)2参与反应，均出现橙黄色浑浊，说明乙醛碱性条件下发生羟醛缩合反应生成了2-丁烯醛。 （3） ①在碱作用下，2分子乙醛发生羟醛缩合反应生成和1分子水，再和1分子乙醛发生羟醛缩合反应生成和1分子水，最终生成多烯醛聚合物，由乙醛生成的化学方程式为+nH2O。 ②砖红色沉淀表面附着有乙醛、多烯醛聚合物等有机物，用乙醇洗涤可以洗去砖红色沉淀表面附着的有机物。 ③根据实验现象，滴加盐酸，砖红色沉淀先变为白色，然后溶解，加水后又析出白色沉淀，因为Cu不溶于盐酸，所以砖红色沉淀中不含Cu。 ④因为为一元弱酸，在溶液中发生电离：，加水稀释，平衡正向移动，从而使得Cl-浓度的降低程度大于[CuCl2]-，促使CuCl+Cl-⇌[CuCl2]-平衡左移，析出白色沉淀。 （4）溴水具有强氧化性，向溴水中加入足量的乙醛，发现溴水褪色，乙醛发生了氧化反应。 16．(23-24高二下·广东肇庆·期末)苯甲酸异戊酯常温下为无色透明油状液体、无毒，是一种可食用的安全香料，也可用作有机溶剂。现以异戊醇()和苯甲酸为原料，浓硫酸作催化剂制备苯甲酸异戊酯，实验装置如下(分水器可分离生成的水) 相关物质的部分物理性质见下表： 物质 相对分子质量 密度/() 熔点/℃ 沸点/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.26 122 249 微溶于水，溶于醇类 异戊醇 88 0.81 132.5 微溶于水 苯甲酸异戊酯 192 0.99 — 261 不溶于水，与醇类互溶 Ⅰ．制备苯甲酸异戊酯： 按图1安装好制备装置，检查装置的气密性。将12.2g苯甲酸溶于异戊醇(过量，体积共约22mL)中，并转移至A中，再加入3mL浓硫酸，加入几粒沸石，安装仪器，小火加热60min。 （1）①图1所示实验所用烧瓶容积最适宜的是 (填选项字母)。 a．25mL    b．50mL    c．100mL    d．250mL ②A中发生的主要反应的化学方程式为 。 ③B的作用是 ，能说明反应结束的实验现象为 Ⅱ．纯化产品： 将反应后的液体移至蒸馏装置，在油浴中加热(如图2所示)；残留液冷却后倒入玻璃仪器C(图3)中，洗涤，得到粗苯甲酸异戊酯；用无水硫酸镁干燥粗苯甲酸异戊酯，再减压蒸馏得到纯品。 （2）①油浴加热的目的是除去 ②玻璃仪器C的名称为 ③洗涤液使用的顺序如下：用水洗涤2次，再用NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗涤2次。其中用NaHCO3溶液目的是 （3）最终制得苯甲酸异戊酯纯品13.5g，本实验苯甲酸异戊酯的产率为 (保留2位有效数字)。 【答案】（1）b 冷凝回流 分水器中的水量不会继续增加(或放出分水器下层的水后，分水器中不再分层) （2）异戊醇 (梨形)分液漏斗 洗去剩余的酸 （3）70% 【分析】利用异戊醇和苯甲酸为原料，浓硫酸作催化剂来制备苯甲酸异戊酯，按图1安装好制备装置，检查装置的气密性。将苯甲酸溶于异戊醇(过量)中，并转移至A中，再加入浓硫酸，加入几粒沸石，安装仪器，小火加热60min，发生酯化反应，然后将反应后的液体移至蒸馏装置，在油浴中加热(如图2所示)，残留液冷却后倒入玻璃仪器C(图3)中，洗涤，得到粗苯甲酸异戊酯；用无水硫酸镁干燥粗苯甲酸异戊酯，再减压蒸馏得到纯品，据此分析解题。 【解析】（1）①共加入25mL液体，根据烧瓶作为反应容器时所加液体不超过容积的一半，则最适宜选择50mL烧瓶，故答案为：b； ②根据酯化反应的机理，A中发生的主要反应的化学方程式为 ； ③B为球形干燥管，作用是冷凝回流，能说明反应结束的实验现象为分水器中的水量不会继续增加或者放出分水器下层的水后，分水器中不再分层； （2）①结合化学方程式和纯化过程及各物质的沸点可知，油浴加热的目的是为了蒸出多余的异戊醇； ②由题中叙述可知，洗涤过程需要分液，用到的玻璃仪器C的名称为分液漏斗； ③第一次水洗，洗去大量的硫酸，再用NaHCO3溶液可洗去剩余的酸，再水洗除去NaHCO3溶液； （3）投料时异戊醇过量，计算可知，苯甲酸的物质的量为0.1mol，根据化学方程式可知，理论上生成苯甲酸异戊酯约0.1mol，即19.2g，故苯甲酸异戊酯的产率约为×100%≈70%。 17．(23-24高二下·广东珠海·期末)苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图甲、乙所示（部分装置已省略）。 已知： 物质 乙醇 苯甲酸 乙醚 苯甲酸乙酯 密度/ 0.7893 1.2659 0.7318 1.0500 沸点/℃ 78.5 249.0 34.5 212.0 相对分子质量 46 122 74 150 Ⅰ.合成苯甲酸乙酯粗产品：按图甲装置，在仪器C中加入2.44g苯甲酸、15.0mL乙醇、3.0mL浓硫酸、适量环己烷（与乙醇、水可形成共沸物），控制一定温度加热2h后停止加热。 （1）仪器A作用是 。 （2）苯甲酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式 。 （3）实验时使用过量乙醇的目的是 。 （4）分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是 。 Ⅱ.粗产品的精制： 将仪器C中的反应液倒入盛有水的烧杯中，滴加饱和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，将二者合并转移至图乙的仪器D中，加入沸石和无水氯化钙，加热蒸馏，制得产品2.4mL。 （5）仪器D的名称是 。 （6）加入溶液的作用有 （7）采用图乙装置进行蒸馏操作，收集 ℃的馏分。 （8）该实验中苯甲酸乙酯的产率是 （产率＝×100%） 【答案】（1）冷凝回流（水和有机物） （2） （3）提高苯甲酸的转化率或苯甲酸乙酯的产率 （4）分水器内水层高度不再发生变化 （5）蒸馏烧瓶 （6）除去硫酸和苯甲酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度 （7）212.0 （8）84% 【分析】装置甲制备苯甲酸乙酯，其中分水器不断整出水蒸气，促使平衡正向移动，装置乙提纯苯甲酸乙酯，根据沸点的不同，利用蒸馏的方法进行提纯，结合物质的性质和问题分析解答。 【解析】（1）仪器A是冷凝管，其作用是冷凝回流(水和有机物)； （2） 苯甲酸乙酯水解生成乙醇和苯甲酸，反应的化学方程式为； （3）由于酯化反应是可逆反应，所以实验时使用过量乙醇的目的是提高苯甲酸的转化率或苯甲酸乙酯的产率； （4）由于分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，所以反应结束的标志是分水器内水层高度不再发生变化； （5）根据仪器构造可判断仪器D的名称是蒸馏烧瓶； （6）根据乙酸乙酯制备实验中饱和碳酸钠的作用可判断加入Na2CO3溶液的作用有除去硫酸和苯甲酸以及降低苯甲酸乙酯的溶解度； （7）苯甲酸乙酯的沸点是212.0℃，所以采用图乙装置进行蒸馏操作，收集212.0℃的馏分； （8）2.44 g苯甲酸的物质的量是2.44g÷122g/mol=0.02mol，15.0 mL乙醇的物质的量是mol=mol＞0.2mol，所以乙醇过量，理论上生成苯甲酸乙酯的物质的量是0.02mol，质量是0.02mol×150g/mol=3.0g，所以产率为=84%。 18．(23-24高二下·广东清远·期末)聚丙烯酸乙酯是一种重要的有机高分子化合物，以乙烯、丙烯等石油化工产品为原料合成聚丙烯酸乙酯的路线如图所示。 回答下列问题： （1）聚丙烯酸乙酯中所含官能团的名称为 。 （2）化合物B的结构简式为 ，命名为 。 （3）共平面的原子最多有 个，与互为同系物，且分子式为的同分异构体有 种(不考虑立体异构）。 （4）反应的化学方程式为 ，反应类型为 。 （5）已知乳酸的结构简式为，用乳酸通过某化学反应也可制得化合物B。 ①写出乳酸的化学方程式： 。 ②在浓硫酸作用下，两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式： 。 【答案】（1）酯基 （2）CH2=CH-COOH 丙烯酸 （3）7 5 （4）CH3CH2OH+CH2=CH-COOHCH3CH2OOCHC=CH2 酯化反应 （5） CH2=CH-COOH+H2O 【分析】乙烯和水催化加成生成的A为乙醇，丙烯氧化丙烯酸，丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸乙酯发生聚合反应生成聚丙烯酸乙酯，据此分析解题。 【解析】（1）聚丙烯酸乙酯中所含官能团的名称为酯基； （2）据分析可知B为丙烯酸，结构简式为：CH2=CH-COOH； （3）共平面的原子最多有7个，双键两侧原子可以共面，甲基中共面原子有2个，故最多共有7个；且分子式为的同分异构体有5种分别为：CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3、CH2=C(CH3）CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3、CH3CH(CH3)CH=CH2； （4）为酯化反应，化学方程式为：CH3CH2OH+CH2=CH-COOHCH3CH2OOCHC=CH2； （5）①乳酸为醇的消去反应，化学方程式： CH2=CH-COOH+H2O。 ②在浓硫酸作用下，发生酯化反应，两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质方程式为：2＋2H2O，此生成物的结构简式：。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03 烃的衍生物 内容概览 考向1 卤代烃 考向2 醇 酚 考向3 醛 酮 考向4 羧酸 羧酸衍生物 考向5 有机合成 考向1 卤代烃 1．(23-24高二下·广东肇庆·期末)卤代烃是连接烃和烃的衍生物的桥梁。下表所示转化的条件或对转化的描述不合理的是 选项 转化 描述 A 转化后官能团的个数改变 B 转化后官能团的种类发生改变 C 转化后官能团的位置改变 D 转化中碳碳双键先被破坏，后生成 2．(23-24高二下·广东广州八区·期末)下列反应中，属于取代反应的是 A．乙醇转化为乙酸 B．乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷 C．苯与溴反应生成溴苯 D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯 考向2 醇 酚 3．(23-24高二下·广东湛江·期末)以下实验内容，说法不正确的是 A．实验①、②溶液褪色，发生了氧化反应 B．实验③、④能比较醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 C．实验⑤、⑥能说明烃基对羟基上氢原子活性的影响 D．实验⑦、⑧中，⑦未发生反应褪色，⑧发生反应褪色 4．(23-24高二下·广东清远·期末)2024年新获批上市的中药“儿茶上清丸”含薄荷，其成分有如图两种物质。下列说法错误的是 A．薄荷酮的分子式为 B．薄荷醇在一定条件下可以被氧化成薄荷酮 C．两者都是烃的衍生物 D．两者都能与乙酸发生酯化反应 5．(22-23高二下·广东四校·期末)下列能发生加成和消去反应的是 A．   B．   C． D． 6．(22-23高二下·广东揭阳·期末)2022年诺贝尔化学奖授予了在点击化学和生物正交化学方面做出贡献的科学家。一种点击化学反应如图所示(代表苯环)，用表示阿伏伽德罗常数。下列说法正确的是      A．该反应的原子利用率为100% B．Y物质中碳原子都采取杂化 C．标准状况下，物质含有个手性碳原子 D．X物质能发生消去反应，不能发生氧化反应 7．(22-23高二下·广东佛山·)某学习小组利用如图装置制取乙烯并检验性质。下列说法正确的是    A．该装置还需补充温度计，并将其水银球置于瓶口附近 B．浓硫酸的作用仅为催化剂、吸水剂 C．溶液可除去、、乙醇 D．试管内溶液褪色的原因是乙烯发生了氧化反应 8．(23-24高二上·广东东莞·期末)香芹酚(结构如图所示)是一种公认的安全广谱的天然抑菌剂。下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O B．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．分子中所有碳原子一定共平面 D．1mol该物质与足量溴水充分反应，消耗1molBr2 考向3 醛 酮 9．(23-24高二下·广东肇庆·期末)近日，来自广东的香樟木“天后宫銮轿”在中国美术学院民艺博物馆展览大厅展出。香樟木蒸发油中含有樟脑(如图所示)，下列有关说法不正确的是 A．分子式为 B．含有手性碳原子 C．与发生加成反应后所得产物可发生消去反应 D．存在遇溶液显紫色的同分异构体 10．(22-23高二下·广东广州第六中学·期末)下列实验方案能够达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 检验卤代烃中的卤素原子 取样，滴入NaOH水溶液，加热至分层现象消失，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色 B 验证碳酸的酸性强于苯酚 将CH3COOH与Na2CO3反应产生的气体通入苯酚钠溶液，观察溶液是否变浑浊 C 证明溴水与乙醛发生氧化反应 向溴水中加入足量乙醛溶液，检验褪色后溶液的酸碱性，若为酸性，则说明发生了氧化反应 D 验证苯与液溴发生取代反应 将反应产生的气体通入CCl4中，再通入石蕊试液，观察溶液颜色变化 11．(22-23高二下·广东茂名·期末)下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A．向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热： B．苯酚钠中通入少量的CO2气体： C．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应：   D．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热： 12．(22-23高二下·广州越秀区·期末)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是    A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B．一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 C．在加热和催化剂作用下加氢，茉莉醛最多能消耗 D．从理论上说，茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出 考向4 羧酸 羧酸衍生物 13．(23-24高二上·广东汕头澄海区·期末)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成、取代反应和氧化反应 D．莽草酸可与反应 14．(23-24高二下·广东中山·期末)“宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一”。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列对化合物X、Y和Z发生化学反应的描述不正确的是 A．X可与溶液反应显示特殊颜色 B．等物质的量的X、Y分别与足量溴水反应，消耗单质溴的物质的量相等 C．1molY最多能与4molNaOH完全反应 D．向过量碳酸钠溶液中逐滴加入1molZ，消耗3mol碳酸钠 15．(23-24高二下·广东清远·期末)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示，下列说法正确的是 A．酪氨酸所有原子共平面 B．对羟基苯丙酮酸最多与含的水溶液完全反应 C．尿黑酸最多可与含的溴水完全反应 D．酪氨酸既可与盐酸反应又可与氢氧化钠溶液反应 16．(23-24高二下·广东珠海·期末)绿原酸（结构如图）是金银花中富含的一类酚类化合物，具有抗菌、保肝、消炎、解热的作用。下列关于绿原酸的说法不正确的是 A．能与氨基酸中的氨基反应 B．能发生加成、取代和氧化反应 C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．1mol绿原酸最多能与8mol完全反应 17．(23-24高二下·广东中山·期末)维生素的结构如图所示，下列有关维生素的说法不正确的是 A．维生素能发生取代、氧化和消去反应 B．维生素的分子式为 C．维生素分子内有3种含氧官能团 D．1mol维生素最多可与含2molNaOH的溶液完全反应 考向5 有机合成 18．(23-24高二下·广东梅州·期末)我国科学家首次在实验室实现从到淀粉的全合成，其合成路线如下图所示： 下列说法正确的是 A．第一电离能由小到大的顺序是： B．甲醛与足量新制的反应，最多产生沉淀 C．分子可以被氧化成含有醛基的物质 D．淀粉与纤维素互为同分异构体 19．(22-23高二下·广东茂名·期末)2021年，《科学》杂志介绍人类首次以为原料人工合成淀粉，其过程如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是      A．标准状况下，每生成甲醇需消耗 B．和中均含有个极性键 C．甲醇和甲醛均易溶于水 D．可用银氨溶液鉴别甲醇和甲醛 20．(23-24高二下·广东四校·期末)鲁米诺因能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹而被称为“血迹检测小王子”，其一种合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．一定条件，甲可以和乙醇发生缩聚反应 B．鲁米诺中最多12个原子位于同一平面 C．反应（1）是取代反应，反应（2）是氧化反应 D．鲁米诺既能与盐酸反应，又能与溶液反应 1．(23-24高二下·广东广州天河区·期末)下列实验装置能达到实验目的是 A．装置用乙醇制取乙烯 B．装置验证溴乙烷发生消去反应 C．装置鉴别乙醇和乙醚 D．装置证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 2．(23-24高二下·广东清远·期末)下列有机化学方程式正确的是 A． B．向苯酚钠溶液中通入少量: C． D． 3．(23-24高二下·广东梅州·期末)下列实验的现象和结论均合理的是 选项 实验 现象和结论 A 向苯中加入少量溴水、振荡 水层变成无色，证明苯与溴水发生了取代反应 B 麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制的并加热 产生砖红色沉淀，证明麦芽糖已水解 C 乙醇和浓硫酸混合加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 酸性高锰酸钾溶液褪色，证明乙醇发生消去反应生成乙烯 D 向苯酚钠溶液中通入气体 溶液出现浑浊，证明酸性： 4．(22-23高二下·广东广州第二中学·期末)在实验室中进行下列操作，能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 证明苯与溴反应生成HBr 将产生的气体通入AgNO3溶液中，观察是否产生沉淀 B 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察是否有无色气体产生 C 检验淀粉是否已经水解 向酸性淀汾水解液中滴加碘水，观察溶液是否变蓝 D 检验绿茶中是否含有酚类 向茶水中滴加几滴FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色 5．(22-23高二下·广东湛江·期末)人们将有机物中连有四个不同原子(或基团)的碳原子称为手性碳原子。某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正确的是    A．该分子中含有1个手性碳原子 B．在一定条件下，该有机物最多消耗 C．该物质能在醇溶液中发生消去反应 D．该物质的分子式为 6．(23-24高二下·广东江门·期末)宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一，下列物质实验对应的反应方程式书写正确的是 选项 实验操作 反应方程式 A 往苯酚溶液中加入饱和溴水 ＋3Br2→↓＋3HBr B 乙酸、乙醇、浓硫酸混合后加热 C 向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体 2＋CO2＋H2O→2＋Na2CO3 D 苯与浓硫酸混合，加热至在70~80℃ ＋H2SO4(浓)＋H2O 7．(23-24高二下·广东广州八区·期末)用如图所示装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是 A、检验乙炔分子中含有不饱和键 B、检验溴乙烷水解产物中含有Br- C、制备并收集乙酸乙酯 D、证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 8．(23-24高二下·广东广州执信中学·期末)为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸(丙醇) O2、Cu 分液 B 丙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 丙酸丙酯(丙酸) 饱和Na2CO3溶液 分液 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 9．(23-24高二下·广东广州天河区·期末)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关说法不正确的是 A．属于芳香族化合物 B．含有2种含氧官能团 C．所有碳原子均处于同一平面 D．1mol该有机物最多可与2mol NaOH发生反应 10．(23-24高二下·广东江门·期末)一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备，下列说法错误的是 A．，化合物X为乙酸 B．化合物E的核磁共振氢谱上共有4种H C．反应说明化合物F可发生缩聚反应 D．聚芳酯G可与NaOH溶液反应 11(23-24高二下·广东深圳·期末)科学家构建如图所示转化关系，实现了低温下O2氧化CH4制CH3OH(H2Q、Q代表有机物)。下列说法不正确的是 A．CF3COOH的酸性比乙酸的强 B．反应②为 C．总反应中，参与反应的CH4与O2的物质的量之比为1：2 D．CF3COOCH3水解后可获得最终产品甲醇 12．(22-23高二下·广东佛山·期末)卤代烃是常见的重要有机合成中间体，一种合成可降解材料聚乳酸的工艺流程如下。回答下列问题： （1）化合物可由 (填有机物名称)和溴水加成获得。 （2）化合物发生银镜反应的化学方程式为 。 （3）聚乳酸的结构简式为 。 （4）某实验小组探究外界条件对溴乙烷水解反应的影响。 【实验探究】分别取溴乙烷完成下列实验。一段时间后各取上层清液加硝酸酸化，再加入等量的溶液进行检验，现象记录如下。 序号 溶液体积 蒸馏水体积 温度 加入溶液后的现象 1 0 10 25 静置无沉淀，后有淡黄色沉淀 2 0 10 50 静置无沉淀，后有淡黄色沉淀 3 5 5 25 静置观察到少量淡黄色沉淀 4 10 0 25 ①由实验 (填序号)可知：其他条件相同，温度越高，溴乙烷水解速率越快。 ②由实验1和3得出结论： ，由此可推断实验4的现象为 。 ③实验发现，时用乙醇作溶剂进行溴乙烷的水解反应比用水作溶剂，更快观察到淡黄色沉淀，从影响反应速率因素的角度分析原因 。 【实验结论】升温、增大溶液的碱性和选择合适的溶剂有利于溴乙烷水解。 13．(23-24高二下·广东广州三校·期末)1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：ⅰ.NaBr+H2SO4(浓)=HBr↑+NaHSO4 ⅱ.CH3CH2CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O 请回答下列问题： （1）制备装置中a仪器的名称为 。在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的 (填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳   B．硫酸钠   C．氢氧化钠   D．亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是 (填操作名称)。 （2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为 %(保留一位小数)。 （3）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①对比ⅰ、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是 。 ②为深入研究1-溴丁烷与NaOH水溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)： 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是 。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是 。 14．(22-23高二下·广东湛江·期末)在有机合成中，由于卤代烃的化学性质活泼，能发生许多反应，经常作为有机合成中重要的中间体，因此引入卤素原子常常是改变分子性能的第一步反应。下图是实验室用乙醇、浓硫酸、溴化钠混合反应来制备溴乙烷的装置(省去了加热装置)，回答下列问题：    已知：浓硫酸与溴化钠共热时发生反应：(浓) （1）图中仪器A的名称为 ，其中B的作用为 。 （2）写出装置A中生成溴乙烷的化学方程式： 。 （3）若在反应过程中忘记在反应器A中添加沸石，应如何操作 。 （4）E连接导管通入稀溶液中，其主要目的是吸收 等尾气防止污染空气。 （5）若实验中使用了10g乙醇、20.6g溴化钠，且浓硫酸足量，经过分离、提纯、干燥后，最终得到10.9g激乙烷，则本实验中溴乙烷的产率为 (保留3位有效数字)。 15．(23-24高二下·广东佛山·期末)研究小组做新制与乙醛反应的实验时，发现除了产生砖红色沉淀外，还产生了橙黄色浑浊。为分析产生相关现象的原因，进行如下探究。 （1）写出产生砖红色沉淀的化学方程式 。 （2）探究产生橙黄色浑浊的原因 已知：在碱性条件下能发生羟醛缩合反应： (2-丁烯醛) 【猜想1】… 【实验验证】用10%的NaOH溶液、40%的乙醛溶液以及5%的溶液进行如下实验。 实验序号 /mL V(乙醛)/mL /mL /mL 现象 结论 1 10.0 2.5 0 1 出现橙黄色浑浊，液面有少量红褐色粘稠状物质。 猜想成立 2 10.0 2.5 1 a 出现橙黄色浑浊。试管底部析出少量砖红色沉淀。 ①a= 。 ②补充猜想1内容： 。 （3）探究砖红色沉淀的成分 【查阅资料】实验2产生的砖红色沉淀中除的还原产物外，还有2-丁烯醛与乙醛继续发生羟醛缩合反应得到的多烯醛聚合物。 ①写出由乙醛生成的化学方程式 。 【猜想2】还原产物中可能含Cu。 已知：(白色沉淀)；。 取实验2中的砖红色沉淀，加入乙醇充分振荡，离心分离，洗涤，得到样品。取少量样品于试管中，滴加盐酸，砖红色沉淀先变为白色，然后溶解，加水后又析出白色沉淀。 ②加入乙醇的目的是 。 ③由实验现象可知，砖红色沉淀中 (填“含有”或“不含”)Cu。 ④为一元弱酸，从平衡移动原理分析“加水后析出白色沉淀”的原因 。 （4）某同学向溴水中加入足量的乙醛，发现溴水褪色，该过程中乙醛发生了 反应(填反应类型)。 16．(23-24高二下·广东肇庆·期末)苯甲酸异戊酯常温下为无色透明油状液体、无毒，是一种可食用的安全香料，也可用作有机溶剂。现以异戊醇()和苯甲酸为原料，浓硫酸作催化剂制备苯甲酸异戊酯，实验装置如下(分水器可分离生成的水) 相关物质的部分物理性质见下表： 物质 相对分子质量 密度/() 熔点/℃ 沸点/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.26 122 249 微溶于水，溶于醇类 异戊醇 88 0.81 132.5 微溶于水 苯甲酸异戊酯 192 0.99 — 261 不溶于水，与醇类互溶 Ⅰ．制备苯甲酸异戊酯： 按图1安装好制备装置，检查装置的气密性。将12.2g苯甲酸溶于异戊醇(过量，体积共约22mL)中，并转移至A中，再加入3mL浓硫酸，加入几粒沸石，安装仪器，小火加热60min。 （1）①图1所示实验所用烧瓶容积最适宜的是 (填选项字母)。 a．25mL    b．50mL    c．100mL    d．250mL ②A中发生的主要反应的化学方程式为 。 ③B的作用是 ，能说明反应结束的实验现象为 Ⅱ．纯化产品： 将反应后的液体移至蒸馏装置，在油浴中加热(如图2所示)；残留液冷却后倒入玻璃仪器C(图3)中，洗涤，得到粗苯甲酸异戊酯；用无水硫酸镁干燥粗苯甲酸异戊酯，再减压蒸馏得到纯品。 （2）①油浴加热的目的是除去 ②玻璃仪器C的名称为 ③洗涤液使用的顺序如下：用水洗涤2次，再用NaHCO3溶液洗涤2次，再用水洗涤2次。其中用NaHCO3溶液目的是 （3）最终制得苯甲酸异戊酯纯品13.5g，本实验苯甲酸异戊酯的产率为 (保留2位有效数字)。 17．(23-24高二下·广东珠海·期末)苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图甲、乙所示（部分装置已省略）。 已知： 物质 乙醇 苯甲酸 乙醚 苯甲酸乙酯 密度/ 0.7893 1.2659 0.7318 1.0500 沸点/℃ 78.5 249.0 34.5 212.0 相对分子质量 46 122 74 150 Ⅰ.合成苯甲酸乙酯粗产品：按图甲装置，在仪器C中加入2.44g苯甲酸、15.0mL乙醇、3.0mL浓硫酸、适量环己烷（与乙醇、水可形成共沸物），控制一定温度加热2h后停止加热。 （1）仪器A作用是 。 （2）苯甲酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式 。 （3）实验时使用过量乙醇的目的是 。 （4）分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是 。 Ⅱ.粗产品的精制： 将仪器C中的反应液倒入盛有水的烧杯中，滴加饱和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，将二者合并转移至图乙的仪器D中，加入沸石和无水氯化钙，加热蒸馏，制得产品2.4mL。 （5）仪器D的名称是 。 （6）加入溶液的作用有 （7）采用图乙装置进行蒸馏操作，收集 ℃的馏分。 （8）该实验中苯甲酸乙酯的产率是 （产率＝×100%） 18．(23-24高二下·广东清远·期末)聚丙烯酸乙酯是一种重要的有机高分子化合物，以乙烯、丙烯等石油化工产品为原料合成聚丙烯酸乙酯的路线如图所示。 回答下列问题： （1）聚丙烯酸乙酯中所含官能团的名称为 。 （2）化合物B的结构简式为 ，命名为 。 （3）共平面的原子最多有 个，与互为同系物，且分子式为的同分异构体有 种(不考虑立体异构）。 （4）反应的化学方程式为 ，反应类型为 。 （5）已知乳酸的结构简式为，用乳酸通过某化学反应也可制得化合物B。 ①写出乳酸的化学方程式： 。 ②在浓硫酸作用下，两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式： 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$