精品解析：云南省文山市第一中学2024-2025学年高二下学期4月月考化学试卷

文山市一中高二下学期4月月考化学试卷 试卷总分：100分，考试用时：75分钟 一、选择题(本题共14小题，每小题只有一个选项符合题目要求。每小题3分，共42分。) 1. 下列化学用语或分类正确的是 A. 甲酸乙酯的结构简式：HCOOCH2CH3 B. 醚 C. 2-丁烯的键线式： D. 醇 2. 下列反应的反应类型与“乙烯水化法合成乙醇”的原理相同的是 A. 苯和液溴反应制溴苯 B. 乙醛与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 C. 乙醇和浓硫酸在140℃共热制乙醚 D. 苯和H2反应制环己烷 3. 下列烃在光照下与氯气发生反应，其一氯取代物只有一种的是 A. 乙苯 B. 正丁烷 C. 2，2-二甲基丁烷 D. 对二甲苯 4. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. 1molZ最多能与发生加成反应 D. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 5. 如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯） KMnO4（酸化） 洗气 B 溴苯（溴） NaOH溶液 过滤 C 乙醇（水） 生石灰 蒸馏 D 苯（苯酚） 浓Br2水 过滤 A. A B. B C. C D. D 6. 已知苯可以进行如下转化： 下列叙述正确的是 A. 用蒸馏水可鉴别苯和化合物K B. 化合物M与L互为同系物 C. ①、②反应发生的条件相同 D. 化合物L能发生加成反应，不能发生取代反应 7. 下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是 A. B. C. D. 8. 我国科学家发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”治病蛋白。下列说法错误的是 A. 分子式为C15H10O4 B. 该物质可以发生取代、加成、氧化、加聚反应 C. 该物质能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 1 mol该物质最多能与2 mol Br2或4 molNaOH 反应 9. 由石油裂解产物乙烯制取HOOCCOOH，需要经历的反应类型有 A. 氧化——氧化——取代——水解 B. 加成——水解——氧化——氧化 C. 氧化——取代——氧化——水解 D. 水解——氧化——氧化——取代 10. 化学是一门以实验为基础的学科，下列实验装置能达到实验目的的是 A．鉴别丙醛和丙酮 B．证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 C．验证乙炔可使溴水褪色 D．制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 11. 苯甲醛具有强还原性，实验室以甲苯和为原料制备苯甲醛的主要流程如图。 已知：苯甲醛沸点为179℃，甲苯沸点为110.6℃。 下列说法错误的是 A. 操作I、II分别为分液、过滤 B. 可以用代替 C. 无水的作用是干燥除水 D. 蒸馏时选用直形冷凝管 12. 下列说法正确的是 A. CH3CH=CHCH3不存在顺反异构体 B. 1mol丙三醇（甘油）与足量钠反应，生成1.5molH2 C. 苯酚可以和饱和溴水反应生成白色沉淀，也可以和FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 D. 某有机物能发生银镜反应，则该物质属于醛类化合物 13. 某有机物的结构简式为CH2=CHCH2CHO，下列对其化学性质的判断不正确的是 A. 能被银氨溶液氧化 B. 1mol该物质最多能与1molH2加成 C. 1mol该物质能与1molHBr加成 D. 该物质能使溴水褪色，不能说明分子中含有碳碳双键 14. 分子式为的芳香烃A，一定条件下与氢气完全加成得到产物B。下列说法正确的是 A. 依据碳骨架分类，B属于芳香烃 B. A发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为 C. B的一氯代物有6种同分异构体(不包括立体异构) D. A的同分异构体立方烷( )经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种 二、填空题（本大题共4个小题，除标注外，每空2分，共58分） 15. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 回答下列问题： (1)A中含有官能团的名称是___________。A生成B的反应类型为___________。 (2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填标号) (3)关于B的性质，下列说法正确的是___________(填标号)。 a．1molB最多可与5molH2发生加成反应 b．能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀 c．在催化剂作用下，可被空气中的氧气氧化 d．该分子中所有的原子在同一平面上 (4)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为___________。 (5)写出下列反应的化学方程式(需注明反应条件)。 ①A生成C：______________________。 ②D与NaOH溶液共热：___________。 16. 1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：i． ⅱ． ⅲ． 请回答下列问题： （1）仪器a的名称是_________。装置b的作用是吸收尾气防止污染空气且能____________。 （2）制备过程中，加热回流，在此期间要不断地摇动反应装置，其原因为___________。 （3）若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的_______(填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．亚硫酸钠 （4）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①对比i、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是__________。 ②实验ⅲ的有机化学反应方程式是____________。 ③为深入研究1-溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，试管中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ．甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断圆底烧瓶中发生消去反应，理由是___________。 II．乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。 17. 很多重要的化工原料都来源于石油，如图中的苯、丙烯、有机物A等，A的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。请回答下列问题： 已知： （1）由A生成B的反应类型是_______ 。 （2）D的化学名称为________，B中官能团的名称为____。 （3）由苯制备C的化学方程式为_____。 （4）写出丙烯制取聚丙烯的化学方程式_____。 （5）由E生成F 化学方程式为_____。 （6）含有苯环，且与D含有相同官能团的同分异构体中，核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1∶2∶6的结构简式为________(写出一种即可)。 18. 有机物J是合成抗心衰药物沙库必曲缬沙坦钠的重要中间体。J的一种合成路线如图： 请回答下列问题： （1）E中含氧官能团的名称为___________，A的名称为____________。 （2）的反应类型为__________。 （3）B的结构简式为_________，反应的试剂和条件为_______。 （4）请写出的化学方程式：___________。 （5）C的醇类同分异构体有______种(不考虑立体异构)，请写出核磁共振氢谱有四组峰，且面积比为6∶2∶1∶1的结构简式：__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 文山市一中高二下学期4月月考化学试卷 试卷总分：100分，考试用时：75分钟 一、选择题(本题共14小题，每小题只有一个选项符合题目要求。每小题3分，共42分。) 1. 下列化学用语或分类正确的是 A. 甲酸乙酯的结构简式：HCOOCH2CH3 B. 醚 C. 2-丁烯的键线式： D. 醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．由结构简式可知该物质为甲酸乙酯，故A正确； B．属于酮类，故B错误； C．2-丁烯的键线式：，故C错误； D．羟基连在苯环上，该物质属于酚类，故D错误； 故选：A。 2. 下列反应的反应类型与“乙烯水化法合成乙醇”的原理相同的是 A. 苯和液溴反应制溴苯 B. 乙醛与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 C. 乙醇和浓硫酸在140℃共热制乙醚 D. 苯和H2反应制环己烷 【答案】D 【解析】 【分析】乙烯水化法合成乙醇为加成反应。 【详解】A．苯和液溴反应制溴苯为取代反应，A不符合题意； B．乙醛与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀为氧化反应，B不符合题意； C．乙醇和浓硫酸在140℃共热制乙醚为取代反应，C不符合题意； D．苯和H2反应制环己烷为加成反应，D符合题意； 故选D。 3. 下列烃在光照下与氯气发生反应，其一氯取代物只有一种的是 A. 乙苯 B. 正丁烷 C. 2，2-二甲基丁烷 D. 对二甲苯 【答案】D 【解析】 【分析】光照下与氯气发生取代反应，为烷烃基上的取代。 【详解】A．乙苯光照下与氯气反应，生成一氯代物有、，共2种，A不符合题意； B．正丁烷的结构简式为：CH3CH2CH2CH3，其分子中含有2种等效氢原子，其一氯代物有2种，B不符合题意； C．2，2-二甲基丁烷[CH3C(CH3)2CH2CH3]，其分子中含有3种等效氢原子，其一氯代物有3种，C不符合题意； D．对二甲苯中烷烃基只有一种等效氢，故一氯取代物只有一种，D符合题意； 故选D。 4. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. 1molZ最多能与发生加成反应 D. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 【答案】D 【解析】 【详解】A．X中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A错误； B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误； C．Z中1mol苯环可以和发生加成反应,1mol醛基可以和发生加成反应，故1molZ最多能与发生加成反应，C错误； D．X可与饱和溶液反应产生气泡，Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，故X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别，D正确。 故选D。 【点睛】 5. 如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯） KMnO4（酸化） 洗气 B 溴苯（溴） NaOH溶液 过滤 C 乙醇（水） 生石灰 蒸馏 D 苯（苯酚） 浓Br2水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】除杂必须遵循的原则：不增加新杂质（不增）、不减少被提纯物质（不减）、操作简便易行（易分）等，据此分析选项正误。 【详解】A项：酸化KMnO4溶液能将杂质乙烯氧化，但生成的二氧化碳成为乙烷中的新杂质。常用溴水洗气以除去乙烷中的乙烯，A项错误； B项：溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的钠盐，通常溴苯与NaOH溶液不反应，且溴苯不溶于水，密度比水大的液体，故用分液法分离而非过滤法，B项错误； C项：乙醇中的水与生石灰反应生成离子化合物Ca(OH)2，蒸馏时只有乙醇能汽化，再冷凝得无水乙醇，C项正确； D项：苯酚与浓Br2水取代反应生成的三溴苯酚不溶于水、能溶于苯中，不能过滤除去。除去苯中的苯酚，常用NaOH溶液，振荡、静置后分液，D项错误。 本题选C。 【点睛】有机混合物的分离提纯常用方法：分液或转化后分液、蒸馏或转化后蒸馏等。 6. 已知苯可以进行如下转化： 下列叙述正确的是 A. 用蒸馏水可鉴别苯和化合物K B. 化合物M与L互为同系物 C. ①、②反应发生的条件相同 D. 化合物L能发生加成反应，不能发生取代反应 【答案】A 【解析】 【分析】苯与Br2发生取代反应，得到K，苯生成M，由M的分子式得，M为，M与Cl2发生取代反应生成N，N为，N发生消去反应生成L。 【详解】A．化合物K为溴苯，溴苯的密度比水大，苯的密度比水小，且苯、溴苯与水互不相溶，用蒸馏水可鉴别苯和溴苯，故A正确； B．L中存在碳碳双键，M为，不存在碳碳双键，结构不相似，且没有相差若干个CH2原子团，化合物M与L不是同系物，故B错误； C．反应①为苯的取代，反应条件为溴、铁或溴化铁作催化剂，②为烷烃的取代反应，反应条件为Br2、光照，故C错误； D．L中有碳碳双键能发生加成反应，其它碳原子上的氢也可以被取代，故D错误； 故选A。 7. 下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有一个H，催化氧化生成酮而不能生成醛，A错误； B．中连接羟基的碳的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有两个H，催化氧化生成醛，B错误； C．中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有两个H，催化氧化生成醛，C正确； D．中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有一个H，催化氧化生成酮而不能生成醛，D错误； 故选C。 8. 我国科学家发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”治病蛋白。下列说法错误的是 A. 分子式为C15H10O4 B. 该物质可以发生取代、加成、氧化、加聚反应 C. 该物质能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 1 mol该物质最多能与2 mol Br2或4 molNaOH 反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知该物质的分子式为C15H10O4，故A正确； B．该物质中含有酚羟基、酯基可发生取代反应；苯环、碳碳双键结构可发生加成反应，酚羟基、碳碳双键可发生氧化反应，碳碳双键可发生加聚反应，故B正确； C．该物质中含有酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应，故C正确； D．酚羟基邻对位可以与Br2取代(如图) ，碳碳双键能与Br2加成，故常温下该物质最多能与反应；含有2个酚羟基和1个酚类酯基，所以1mol该物质最多消耗4molNaOH，故D错误； 故选：D。 9. 由石油裂解产物乙烯制取HOOCCOOH，需要经历的反应类型有 A. 氧化——氧化——取代——水解 B. 加成——水解——氧化——氧化 C. 氧化——取代——氧化——水解 D. 水解——氧化——氧化——取代 【答案】B 【解析】 【详解】本题可以用逆推的思路求解，HOOCCOOH可由OHCCHO氧化得到，OHCCHO可由HO-CH2CH2OH催化氧化得到，HO-CH2CH2OH可由CH2ClCH2Cl水解得到，CH2ClCH2Cl可由乙烯与氯气加成得到，故由乙烯制取HOOCCOOH，先是与氯气加成，然后在氢氧化钠水溶液中发生水解，生成的乙二醇经过催化氧化得到乙二醛，乙二醛氧化得到乙二酸，故答案选B。 10. 化学是一门以实验为基础的学科，下列实验装置能达到实验目的的是 A．鉴别丙醛和丙酮 B．证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 C．验证乙炔可使溴水褪色 D．制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙醛中含有醛基，能和银氨溶液发生银镜反应，丙酮和银氨溶液不反应，故可用银氨溶液鉴别丙醛和丙酮，A正确； B．浓盐酸具有挥发性，盐酸和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，所以制取的二氧化碳中含有氯化氢，氯化氢、二氧化碳都能和苯酚钠反应生成苯酚，所以氯化氢会对实验造成干扰，要检验碳酸酸性大于苯酚，应该先将二氧化碳通入饱和碳酸氢钠溶液中除去氯化氢，再将气体通入苯酚钠溶液中，B错误； C．电石中含有杂质，与水反应除生成乙炔外还生成H2S等气体，乙炔和H2S都能使溴水褪色，故溴水褪色不一定是乙炔引起的，且制取乙炔不能用多孔隔板，电石具有吸湿性，反应太过剧烈，放热很明显，且生成的氢氧化钙是糊状的会堵住小孔，C错误； D．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，在试管中可收集到乙酸乙酯，由于未反应完的乙醇和乙酸蒸气易溶于水，因此要防倒吸，即导管不能插入饱和碳酸钠溶液中，D错误； 故选A。 11. 苯甲醛具有强还原性，实验室以甲苯和为原料制备苯甲醛的主要流程如图。 已知：苯甲醛沸点为179℃，甲苯沸点为110.6℃。 下列说法错误的是 A. 操作I、II分别为分液、过滤 B. 可以用代替 C. 无水的作用是干燥除水 D. 蒸馏时选用直形冷凝管 【答案】B 【解析】 【分析】Mn2O3在酸性环境下将甲苯氧化为苯甲醛，分液将硫酸锰溶液和有机相I分离，在硫酸镁作用下除去有机相I余下水分，经过过滤操作将无水硫酸镁和有机相II分离，利用甲苯和苯甲醛沸点不同经过蒸馏将二者分离； 【详解】A．经过操作I后分离出溶液和有机相，说明是分液操作；据分析，硫酸镁作用除去有机相I余下水分，需将固体无水硫酸镁与液态有机相分离，操作II为过滤，故A正确； B．通过Mn元素前后化合价变化可知作氧化剂，具有强氧化性，会将甲苯氧化为苯甲酸，所以不能代替，故B错误； C．据分析，无水的作用是干燥除水，故C正确； D．蒸馏分离苯甲醛和甲苯时应选用直形冷凝管，故D正确； 答案选B。 12. 下列说法正确的是 A. CH3CH=CHCH3不存在顺反异构体 B. 1mol丙三醇（甘油）与足量钠反应，生成1.5molH2 C. 苯酚可以和饱和溴水反应生成白色沉淀，也可以和FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 D. 某有机物能发生银镜反应，则该物质属于醛类化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团，CH3CH=CHCH3存在顺反异构体，A错误； B．丙三醇中存在三个羟基，1mol丙三醇（甘油）与足量钠反应，生成1.5molH2，B正确； C．苯酚可以和饱和溴水反应生成白色沉淀，也可以和FeCl3溶液反应，溶液变紫色，C错误； D．某有机物能发生银镜反应，则该物质不一定属于醛类化合物，也可以是甲酸酯或糖类，D错误； 答案选B。 13. 某有机物的结构简式为CH2=CHCH2CHO，下列对其化学性质的判断不正确的是 A. 能被银氨溶液氧化 B. 1mol该物质最多能与1molH2加成 C. 1mol该物质能与1molHBr加成 D. 该物质能使溴水褪色，不能说明分子中含有碳碳双键 【答案】B 【解析】 【详解】A．含有醛基，可发生银镜反应，能被银氨溶液氧化，故A正确； B．碳碳双键、-CHO均能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物只能与2mol H2发生加成反应，故B错误； C．碳碳双键能与HBr发生加成反应，则1mol该物质能与1molHBr加成，故C正确； D．碳碳双键、醛基均能使溴水褪色，因此不能根据溴水褪色说明分子中含有碳碳双键，故D正确； 故选：B。 14. 分子式为的芳香烃A，一定条件下与氢气完全加成得到产物B。下列说法正确的是 A. 依据碳骨架分类，B属于芳香烃 B. A发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为 C. B的一氯代物有6种同分异构体(不包括立体异构) D. A的同分异构体立方烷( )经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种 【答案】C 【解析】 【详解】A．A为芳香烃，分子式为，则其结构为 ，与氢气完全加成的产物B为 。 依据碳骨架分类，B不属于芳香烃，故A错误； B． 发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为 ，故B错误； C．B的一氯代物有6种，故C正确； D．立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能：位于同一棱上的两个顶点、位于同一面的对角线顶点上、位于通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故D错误； 答案选C。 二、填空题（本大题共4个小题，除标注外，每空2分，共58分） 15. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 回答下列问题： (1)A中含有官能团的名称是___________。A生成B的反应类型为___________。 (2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填标号) (3)关于B的性质，下列说法正确的是___________(填标号)。 a．1molB最多可与5molH2发生加成反应 b．能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀 c．在催化剂作用下，可被空气中的氧气氧化 d．该分子中所有的原子在同一平面上 (4)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为___________。 (5)写出下列反应的化学方程式(需注明反应条件)。 ①A生成C：______________________。 ②D与NaOH溶液共热：___________。 【答案】 ①. 羟基、羧基 ②. 氧化反应 ③. C 和 E ④. bc ⑤. ⑥. ⑦. 【解析】 【详解】(1) A的结构简式为，A中含有官能团为羟基、羧基；B为，可以由A中的羟基氧化得到，故答案为羟基、羧基；氧化反应； (2)对比以上五种物质，C和E的分子式相同，都为C9H8O2，但结构不同，属于同分异构体，故答案为C和E； (3) B为。 a.B中的苯环和醛基能够与氢气加成，1 mol B最多可与4mol H2发生加成反应，错误； b.含有醛基，能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，正确； c.含有醛基，在催化剂作用下，可被空气中的氧气氧化，正确； d.含有亚甲基，该分子中所有的原子不可能在同一平面上，错误；故选bc； (4)C中含有C=C，可发生加聚反应，生成高聚物为，故答案为； (5)①C为，可以由A发生羟基的消去反应生成，反应的化学方程式为，故答案为； ②D中含有-COOH和-COO-，-COOH与NaOH发生中和反应，-COO-在NaOH溶液中水解，反应的方程式为，故答案为。 【点睛】本题考查有机物的合成，本题注意把握有机物的结构，特别是官能团的性质，为解答该题的关键，注意把握有机物高聚物的书写。本题的易错点为有机方程式的书写。 16. 1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备如图(夹持装置略)： 已知：i． ⅱ． ⅲ． 请回答下列问题： （1）仪器a的名称是_________。装置b的作用是吸收尾气防止污染空气且能____________。 （2）制备过程中，加热回流，在此期间要不断地摇动反应装置，其原因为___________。 （3）若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色，为除去颜色，最好选择下列的_______(填标号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．亚硫酸钠 （4）探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： ①对比i、ⅱ的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是__________。 ②实验ⅲ的有机化学反应方程式是____________。 ③为深入研究1-溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，试管中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ．甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断圆底烧瓶中发生消去反应，理由是___________。 II．乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 防止液体倒吸 （2）使反应物充分接触，充分反应，提高正溴丁烷的产率 （3）C （4） ①. 1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 ②. ③. A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色 ④. 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液（或溴水），若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生（或在烧瓶与试管之间加入一个装有水的装置） 【解析】 【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和乙醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到有机相，再用装置b中氢氧化钠溶液进行尾气处理。 【小问1详解】 仪器a的名称是球形冷凝管；实验得到尾气中含有污染性气体二氧化硫、溴化氢、溴蒸气等，装置b的作用是吸收尾气防止污染空气且能防止液体倒吸； 【小问2详解】 不断地摇动反应装置，其原因为使反应物充分接触，增大反应物接触面积，使之充分反应，提高正溴丁烷的产率； 【小问3详解】 由题干可知，反应中会得到溴单质而使产品呈黄色，溴单质、1-溴丁烷都会溶于四氯化碳，溴单质和硫酸钠、氢氧化钠均不反应，溴单质具有强氧化性能和还原性物质亚硫酸钠反应，故选择C； 【小问4详解】 ①i中几分钟后出现黄色沉淀、ii中立刻出现黄色沉淀，对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是碱性环境会促进1-溴丁烷的水解反应。 ②实验ⅲ中1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液环境中加热发生消去反应生成1-丁烯，有机化学反应方程式是。 ③Ⅰ．装置中1-溴丁烷发生水解反应生成的正丁醇挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了实验的检验；Ⅱ. 正丁醇和溴单质不反应，而1-丁烯会和溴水反应；改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。 17. 很多重要的化工原料都来源于石油，如图中的苯、丙烯、有机物A等，A的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。请回答下列问题： 已知： （1）由A生成B的反应类型是_______ 。 （2）D的化学名称为________，B中官能团的名称为____。 （3）由苯制备C的化学方程式为_____。 （4）写出丙烯制取聚丙烯的化学方程式_____。 （5）由E生成F 化学方程式为_____。 （6）含有苯环，且与D含有相同官能团的同分异构体中，核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1∶2∶6的结构简式为________(写出一种即可)。 【答案】（1）加成反应 （2） ①. 间硝基乙苯或者3-硝基乙苯 ②. 碳氯键 （3）＋HO-NO2+H2O （4）nCH2=CHCH3 （5）+→+HCl （6）或 【解析】 【分析】A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是乙烯，乙烯和氯化氢加成生成的B是氯乙烷，苯在浓硫酸、加热条件下和浓硝酸发生硝化反应生成的C是硝基苯，硝基苯和氯乙烷发生取代反应生成的D是，D发生还原反应生成E，E和(CH3)2CHCOCl发生取代反应生成F，据此解答。 【小问1详解】 根据以上分析可知A是乙烯，A和HCl发生加成反应生成B。 【小问2详解】 由分析可知，D是，D的化学名称为间硝基乙苯或者3-硝基乙苯。B为CH3CH2Cl，官能团的名称为碳氯键。 【小问3详解】 苯发生硝化反应制备硝基苯，化学方程式为＋HO-NO2+H2O。 【小问4详解】 丙烯加聚生成聚丙烯，则制取聚丙烯的化学方程式为nCH2=CHCH3。 【小问5详解】 根据以上分析可知，E和(CH3)2CHCOCl发生取代反应生成F，化学方程式为+→+HCl。 【小问6详解】 含有苯环，且与D含有相同官能团，即含有硝基，如果苯环上只有一个取代基，取代基应该是－CH2CH2NO2或－CH(CH3)NO2，如果含有两个取代基可以是乙基和硝基或甲基和－CH2NO2，如果是三个取代基，应该是2个甲基和1个硝基，其中核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1∶2∶6的结构简式为对称的结构，且含有2个对称的甲基，结构简式为或。 18. 有机物J是合成抗心衰药物沙库必曲缬沙坦钠的重要中间体。J的一种合成路线如图： 请回答下列问题： （1）E中含氧官能团的名称为___________，A的名称为____________。 （2）的反应类型为__________。 （3）B的结构简式为_________，反应的试剂和条件为_______。 （4）请写出的化学方程式：___________。 （5）C的醇类同分异构体有______种(不考虑立体异构)，请写出核磁共振氢谱有四组峰，且面积比为6∶2∶1∶1的结构简式：__________。 【答案】（1） ①. 羧基 ②. 2-甲基丙烷 （2）取代反应 （3） ①. ②. 氢氧化钠水溶液加热 （4）+CH3OH+SOCl2+HCl↑+SO2↑ （5） ①. 3 ②. (CH3)2CHCH2OH 【解析】 【分析】根据C的结构简式可知，A为，光照下与溴发生取代反应生成B：，在氢氧化钠水溶液加热条件水解得到C，C发生反应得到D，E发生取代反应得到F：，F与甲醇、SOCl2等反应生成G，D、G发生取代反应得到H，H与溴苯发生取代反应得到I，据此分析。 【小问1详解】 E中含氧官能团的名称为羧基，的名称为2-甲基丙烷； 【小问2详解】 的反应类型为取代反应； 【小问3详解】 根据分析，B的结构简式为，反应的试剂和条件为氢氧化钠水溶液加热； 【小问4详解】 的化学方程式：+CH3OH+SOCl2+HCl↑+SO2↑； 【小问5详解】 C的同分异构体属于醇的有：、、，共3种；核磁共振氢谱有四组峰，且面积比为6∶2∶1∶1的结构简式： (CH3)2CHCH2OH。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $