专题三 伴性遗传（黑吉辽蒙专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编（黑吉辽蒙专用）

专题三 伴性遗传 一、单选题 1．(23-24高一下·内蒙古包头·期末)野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（    ）    A．摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置 B．上图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 2．(23-24高一下·辽宁部分高中联合考试·期末)摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了果蝇一些基因在X染色体上的相对位置图（如图所示 ）。下列关于基因和染色体的说法错误的是（    ）    A．此图表明基因在染色体上呈线性排列 B．图中的朱红眼基因与深红眼基因为等位基因 C．摩尔根的该项研究成果进一步证明萨顿的假说是正确的 D．在细胞分裂的间期，染色体进行复制时，基因也会随着复制 3．(23-24高一下·辽宁省实验中学·期末)摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，下列对应关系错误的是（    ） A．提出的问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联” B．作出的假设一“控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” C．演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1” D．得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” 4．(23-24高一下·黑龙江大庆让胡路区大庆大庆中学·期末)下图为某种遗传病在两个家庭中的发病情况，其中 5 号与 6 号婚配生一女孩。分析该遗传病的遗传方式，并判断所生 8 号女孩儿患病的几率（    ） A．常染色体隐性遗传，1/4 B．常染色体隐性遗传，1/6 C．伴 X 染色体隐性遗传，1/8 D．伴 X 染色体隐性遗传，1/12 5．(23-24高一下·黑龙江哈尔滨第三中学·期末)鸡的性别决定方式是 ZW型，羽毛上的性状芦花对非芦花为显性，是由位于Z染色体上的基因（B和b）决定。让芦花鸡与非芦花鸡交配，其后代是芦花雄鸡：非芦花雄鸡：芦花雌鸡：非芦花雌鸡1：1：1：1，亲代芦花鸡的基因型是（　　） A．ZBZb B．ZBZB C．ZBW D．ZbW 6．(23-24高一下·吉林普通高中G6教考联盟·期末)如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图，由图分析，正确的是（    ）    A．控制果蝇深红眼和朱红眼的基因是一对等位基因 B．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C．若减数分裂过程发生了互换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离 D．位于该染色体上的基因，在Y染色体上都存在等位基因 7．(22-23高一·黑龙江哈尔滨六校·期末)牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是（    ） A．该病为伴X染色体显性遗传病 B．该遗传病患者中女性多于男性 C．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2 D．其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病 8．(09-10高二·内蒙古包头33中·期中)如图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（　　） A．1 B．2 C．3 D．4 二、多选题 9．(23-24高一下·黑龙江哈尔滨第三中学·期末)孟德尔和摩尔根在进行遗传实验的过程中都设计了测交实验，通过测交实验对假说的正确性进行了验证。下列有关测交实验的叙述，正确的是（　　） A．孟德尔在进行测交实验之前，对测交的结果进行了预测 B．在显隐性未知的情况下，不能通过测交来判断性状的显隐性 C．对基因型为AaBb的个体进行测交，后代表现型的比例不一定是1：1：1：1 D．摩尔根通过对F1红眼雌果蝇进行测交，证明果蝇红眼基因位于X染色体上 三、非选择题 10．(23-24高一下·吉林通化靖宇中学、东辽一中等·期末)某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如图所示。回答下列问题： (1)果蝇是遗传学常用的实验材料，具有的优点是 （答出2点），者对果蝇进行基因组测序，则需要测定 条染色体。 (2)该精原细胞中的基因D来自 （填“父本”或“母本”）。若基因A和基因a所在的染色体在减数分裂I前期发生片段互换，则该细胞经一次减数分裂可以产生种 精细胞。 (3)该细胞分裂过程中，当染色体数目是8条时， （填“一定”或“不一定”）具有同源染色体，理由是 。 一、单选题 1．(23-24高二下·内蒙古集宁一中·期末)如图是某家族甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的系谱图，其中I-3不携带致病基因。下列分析错误的是（　　）    A．乙病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．Ⅱ-3的基因型与I-4的基因型相同的概率是1/2 C．Ⅲ-3患甲病的概率是1/8，且致病基因来自Ⅱ-7 D．若Ⅲ-2与正常男性结婚，则生育正常男孩的概率是9/16 2．(23-24高一下·辽宁朝阳建平县实验中学·月考)下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 3．(23-24高一下·辽宁省实验中学·期末)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，其中一种为伴性遗传，各由一对等位基因控制。甲病在人群中的发病率为1/2500，乙病的发病率为13.4%.则以下说法正确的是（    ）    A．致病基因位于常染色体的是乙病 B．Ⅲ-2 是纯合子的概率是 1/6 C．Ⅲ-3 可能有4种基因型，两对基因均为杂合的概率为 1/3 D．Ⅲ-3 与人群中一表现型正常的男子结婚，生一个患两种病的孩子的概率为1/612 4．(23-24高一下·辽宁重点中学协作校·期末)果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状（相关基因用D、d表示），为探究刚毛和截毛的遗传规律，用纯合果蝇为亲本进行如下杂交实验，结果如下表所示。下列相关叙述错误的是（    ） 组别 亲本组合 F1表型 F2表型及比例 实验一 刚毛（♀）×截毛（♂） 刚毛 ♀刚毛∶♂刚毛∶♂截毛=2∶1∶1 实验二 刚毛（♂）×截毛（♀） 刚毛 ♂刚毛∶♀刚毛∶♀截毛=2∶1∶1 A．刚毛为显性性状，截毛为隐性性状 B．若仅考虑实验一，可排除D（d）基因位于常染色体上的可能 C．若仅考虑实验二，可排除D（d）基因仅位于X染色体上的可能 D．让实验一中F1雌果蝇与实验二中F1雄果蝇相互交配，后代雄果蝇全为截毛 5．(23-24高一下·吉林长春汽车经济技术开发区第三中学·期末)下列有关性染色体的表述， 正确的是（    ） A．雌性个体两条性染色体上基因都相同 B．摩尔根利用果蝇作实验材料，证明了基因位于Z染色体上 C．凡是有性别区分的生物一定含有性染色体 D．性染色体上的基因不都和性别的决定有关 6．(23-24高一下·吉林通化靖宇中学、东辽一中等·期末)果蝇翅型的长翅和截翅由等位基因T/t控制，眼色的红眼和紫眼由等位基因R/r控制。某小以长翅红眼果蝇和截翅紫眼果蝇为亲本进行正、反交实验，观察并统计子代的表型及比例，杂交实验①的结果为长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1，杂交实验②的结果为长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1。下列叙述错误的是（    ） A．翅型和眼色的显性性状分别是长翅和红眼 B．控制翅型的基因位于X染色体上 C．杂交实验①的亲本中长翅红眼的为雄果蝇 D．杂交实验①和杂交实验②的子代均为杂合子 二、多选题 7．(23-24高三·黑龙江哈尔滨三中·期末)下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑 XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/3 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 8．(22-23高一下·黑龙江大庆实验中学实验二部·期末)如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ4不携带甲病致病基因，人群中乙病的发病率为1/400。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（    ）    A．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病 B．人群中患甲病的女性多于男性 C．若III5和正常男性婚配，理论上生育一个患乙病男孩的概率是1/42 D．若III2和III3婚配，生育的子女中只患甲病的概率是1/12 三、非选择题 9．(23-24高一下·内蒙古科尔沁左翼中旗实验高级·期末)果蝇（2n=8）的灰身和黑身由一对等位基因（B、b）控制，红眼和白眼由另一对等位基因（R、r）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌、雄果蝇进行交配，得到下表中的F1表型和数量，请回答下列相关问题： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 154 151 52 50 雌蝇 301 0 102 0 (1)果蝇眼色性状中 为隐性性状，控制体色的基因位于 染色体上。 (2)果蝇和身体颜色和眼色这两对相对性状，在遗传过程中遵循 定律。 (3)亲代雌果蝇的基因型为 。F1中灰身红眼雌蝇的基因型有 种，其中杂合子占 。 (4)让纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，请写出其遗传图解 （要求写出亲本、配子、子一代相关基因型、表型、比例）。 四、解答题（新） 10．(23-24高一下·吉林长春汽车经济技术开发区第三中学·期末)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种为伴性遗传病。请回答下列问题。 (1)甲病的致病基因是位于 染色体上的 (填“显”或“隐”)性基因，其理由是 (2)乙病的致病基因是位于 染色体上的 (填“显”或“隐”)性基因，其理由是 (3)Ⅲ1的基因型为 ，其与一正常男性(携带甲病致病基因)结婚，理论上生育 一个正常孩子的概率为 ，生育一个只患一种病的孩子的概率为 . 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题三 伴性遗传 一、单选题 1．(23-24高一下·内蒙古包头·期末)野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（    ）    A．摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置 B．上图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因 C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 【答案】B 【来源】内蒙古自治区包头市2023—2024学年高一下学期期末教学质量测试生物试题 【分析】萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中发现了染色体和孟德尔提出的遗传因子之间的平行关系，进而提出了基因在染色体上的假说，此后通过摩尔根的实验证明了基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，不是具体位置，A错误； B、图示的两条染色体为非同源染色体，这两条染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因，B正确； C、在减数分裂Ⅰ的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞一极，上述基因为位于非同源染色体上的非等位基因，可以移向细胞的同一极，C错误； D、白眼雄蝇和野生型杂交，F1雌雄均为红眼，无法验证基因位于染色体上的假说，D错误。 故选B。 2．(23-24高一下·辽宁部分高中联合考试·期末)摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了果蝇一些基因在X染色体上的相对位置图（如图所示 ）。下列关于基因和染色体的说法错误的是（    ）    A．此图表明基因在染色体上呈线性排列 B．图中的朱红眼基因与深红眼基因为等位基因 C．摩尔根的该项研究成果进一步证明萨顿的假说是正确的 D．在细胞分裂的间期，染色体进行复制时，基因也会随着复制 【答案】B 【来源】辽宁省部分高中联合考试2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】1、基因与染色体之间的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 2、等位基因是指位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因。 【详解】A、该图显示果蝇多种基因在一条染色体上，说明基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、等位基因是指位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因，图中的朱红眼基因与深红眼基因在同一条染色体上，为非等位基因，B错误； C、摩尔根的该项研究成果进一步证明萨顿的假说是正确的，即基因在染色体上，C正确； D、在细胞分裂的间期，染色体进行复制时，基因也会随着复制，D正确。 故选B。 3．(23-24高一下·辽宁省实验中学·期末)摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，下列对应关系错误的是（    ） A．提出的问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联” B．作出的假设一“控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” C．演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1” D．得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” 【答案】C 【来源】辽宁省实验中学203-2024 学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】假说-演绎法的内容：通过实验提出问题--做出假设，解释问题--根据假说，演绎推理--通过实验，验证推理--归纳总结，得出结论。 【详解】A、摩尔根根据实验现象提出问题，为什么果蝇白眼性状的遗传总是与性别相关联，A正确； B、根据白眼果蝇性状的遗传与性别相关联，摩尔根提出了控制白眼的是隐性基因，且控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因，B正确； C、红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1，这属于实验现象，C错误； D、摩尔根利用F1红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行测交，验证假说，得出结论，控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因，D正确。 故选C。 4．(23-24高一下·黑龙江大庆让胡路区大庆大庆中学·期末)下图为某种遗传病在两个家庭中的发病情况，其中 5 号与 6 号婚配生一女孩。分析该遗传病的遗传方式，并判断所生 8 号女孩儿患病的几率（    ） A．常染色体隐性遗传，1/4 B．常染色体隐性遗传，1/6 C．伴 X 染色体隐性遗传，1/8 D．伴 X 染色体隐性遗传，1/12 【答案】B 【来源】黑龙江省大庆市让胡路区大庆市大庆中学2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】 根据题意和图示分析可知：3号和4号均正常，他们有一个患病的儿子（7号），即“无中生有为隐性”说明该病为隐性遗传病（用A、a表示）；又2号为女性患病而5号儿子正常，即“隐性看女病，女病男正非伴性”，所以该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】3号和4号均正常，他们有一个患病的儿子（7号）且2号为女性患病而5号儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，由于2号患病，则5号的基因型为Aa．由于7号患病，则3号和4号的基因型都为Aa，所以6号的基因型为1/3AA或2/3Aa，因此，8号女孩儿患病的几率为2/3×1/4=1/6，B正确，ACD错误。 故选B。 5．(23-24高一下·黑龙江哈尔滨第三中学·期末)鸡的性别决定方式是 ZW型，羽毛上的性状芦花对非芦花为显性，是由位于Z染色体上的基因（B和b）决定。让芦花鸡与非芦花鸡交配，其后代是芦花雄鸡：非芦花雄鸡：芦花雌鸡：非芦花雌鸡1：1：1：1，亲代芦花鸡的基因型是（　　） A．ZBZb B．ZBZB C．ZBW D．ZbW 【答案】A 【来源】黑龙江省哈尔滨市第三中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试卷 【分析】分析题意，根据鸡的性别决定和B/b对应的性状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZBZB （芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花），雌鸡的基因型和表型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）。 【详解】让芦花鸡与非芦花鸡交配，其后代是芦花雄鸡（ZBZ- ）：非芦花雄鸡（ZbZb）：芦花雌鸡（ZBW）：非芦花雌鸡（ZbW）=1：1：1：1，由于子代中有非芦花雄鸡ZbZb，其中Zb分别来自亲本的雌雄个体，即亲代的雌性是ZbW，表现为非芦花，则雄性是芦花鸡，分别含有ZB和Zb基因，基因型是ZBZb。 故选A。 6．(23-24高一下·吉林普通高中G6教考联盟·期末)如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图，由图分析，正确的是（    ）    A．控制果蝇深红眼和朱红眼的基因是一对等位基因 B．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列 C．若减数分裂过程发生了互换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离 D．位于该染色体上的基因，在Y染色体上都存在等位基因 【答案】C 【来源】吉林省普通高中G6教考联盟2023-2024学年高一下学期期末考试生物试卷 【分析】分析题图：图示表示果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，上述基因在一条染色体上，互为非等位基因，体现基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，而控制果蝇深红眼和朱红眼的基因位于一条染色体上，是非等位基因，A错误； B、摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，但证明了基因在染色体上呈线性排列使用的是荧光标记法，B错误； C、若减数分裂过程发生了互换， 则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，例如若减数第一次分裂前期黄身基因与棒眼基因所在片段发生交叉互换， 则姐妹染色单体上的黄身基因与棒眼基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，C正确； D、X和Y染色体存在非同源区段，故位于该染色体上的基因，在Y染色体上不一定存在等位基因，D错误。 故选C。 7．(22-23高一·黑龙江哈尔滨六校·期末)牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述错误的是（    ） A．该病为伴X染色体显性遗传病 B．该遗传病患者中女性多于男性 C．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2 D．其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病 【答案】C 【来源】黑龙江省哈尔滨市六校2022~2023学年高一7月期末联考生物试题 【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 【详解】AB、因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，AB正确； C、若用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性（XaXa）结婚，后代患病的概率为0，C错误； D、其女儿的基因型为XAX-，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。 故选C。 8．(09-10高二·内蒙古包头33中·期中)如图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（　　） A．1 B．2 C．3 D．4 【答案】B 【来源】内蒙古包头市33中2009—2010学年度第二学期高二期中生物试题 【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传。 【详解】7号男性患病，其中X染色体只能来自5号，5号的X染色体一个来父方，一个来自母方，父方（1号）提供正常基因，所以色盲基因只能来自母方（2号），B正确，ACD错误。 故选B。 二、多选题 9．(23-24高一下·黑龙江哈尔滨第三中学·期末)孟德尔和摩尔根在进行遗传实验的过程中都设计了测交实验，通过测交实验对假说的正确性进行了验证。下列有关测交实验的叙述，正确的是（　　） A．孟德尔在进行测交实验之前，对测交的结果进行了预测 B．在显隐性未知的情况下，不能通过测交来判断性状的显隐性 C．对基因型为AaBb的个体进行测交，后代表现型的比例不一定是1：1：1：1 D．摩尔根通过对F1红眼雌果蝇进行测交，证明果蝇红眼基因位于X染色体上 【答案】ABC 【来源】黑龙江省哈尔滨市第三中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试卷 【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。 【详解】A、孟德尔在进行测交实验之前，对测交的结果进行了预测，根据实际实验结果与预测结果比较，二者一致，证明了假说的正确性，A正确； B、测交是让未知基因型的个体与隐性纯合子杂交，在显隐性未知的情况下，不能通过测交来判断性状的显隐性，B正确； C、若两对基因位于同一对染色体上，或者存在致死等情况，则测交后代表现型比例不符合1：1：1：1的比例，C正确； D、F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，无论该对等位基因位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段或者常染色体上，结果相同，因此不能根据此测交结果证明果蝇的红眼基因位于X染色体上，D错误。 故选ABC。 三、非选择题 10．(23-24高一下·吉林通化靖宇中学、东辽一中等·期末)某果蝇精原细胞的染色体及部分基因组成如图所示。回答下列问题： (1)果蝇是遗传学常用的实验材料，具有的优点是 （答出2点），者对果蝇进行基因组测序，则需要测定 条染色体。 (2)该精原细胞中的基因D来自 （填“父本”或“母本”）。若基因A和基因a所在的染色体在减数分裂I前期发生片段互换，则该细胞经一次减数分裂可以产生种 精细胞。 (3)该细胞分裂过程中，当染色体数目是8条时， （填“一定”或“不一定”）具有同源染色体，理由是 。 【答案】(1) 易饲养，繁殖快；有易于区分的相对性状 5 (2) 母本 4 (3) 不一定 该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，细胞中的染色体数目是8条，但没有同源染色体 【来源】吉林省通化市靖宇中学、东辽一中等2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】XY型性别决定的生物，雌性个体的性染色体是XX，雄性个体的性染色体是XY，雌性产生含有X的染色体，雄性产生的精子两种，含有X的精子、含有Y的精子，比例是1∶1，含有X的精子与卵细胞结合形成受精卵的性染色体是XX，发育成雌性，含有Y的精子与卵细胞结合形成受精卵的性染色体是XY，发育成雄性。 【详解】（1）果蝇作为遗传学研究材料，因为果蝇具有明显容易区分的相对性状，繁殖速度快，容易饲养等优点。果蝇是含有4对同源染色体的XY型生物，因此测定果蝇的基因组时需要测定，每对同源染色体中各一条和XY染色体，即5条染色体。 （2）如图，基因D位于X染色体上，所以该精原细胞中的基因D来自母本。若基因A和基因a所在的染色体在减数分裂I前期发生片段互换，则该细胞经一次减数分裂可以产生种4精细胞分别是AB、Ab、aB、ab。 （3）当细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，细胞中的染色体数目是8条，但没有同源染色体，所以细胞分裂过程中，当染色体数目是8条时，不一定具有同源染色体。 一、单选题 1．(23-24高二下·内蒙古集宁一中·期末)如图是某家族甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的系谱图，其中I-3不携带致病基因。下列分析错误的是（　　）    A．乙病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．Ⅱ-3的基因型与I-4的基因型相同的概率是1/2 C．Ⅲ-3患甲病的概率是1/8，且致病基因来自Ⅱ-7 D．若Ⅲ-2与正常男性结婚，则生育正常男孩的概率是9/16 【答案】D 【来源】内蒙古集宁一中2023-2024学年高二下学期期末考试生物试题 【分析】分析甲病，Ⅰ-3和Ⅰ-4没患甲病，却生出患甲病的儿子Ⅱ-5，且Ⅰ-3不携带致病基因，可以判断甲病为伴X隐性遗传病；Ⅰ-3不携带致病基因，却生出患乙病的儿子Ⅱ-6，故乙病不可能是常染色体隐性，Ⅰ-2正常却生出患乙病儿子，故乙病不可能是伴X显性，Ⅰ-4患病却生出正常儿子，故乙病不可能是伴X隐性，综上乙病只能是常染色体显性遗传病。根据其表现型可进一步分析Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是BbXAY，bbXAXa，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是bbXAY，BbXAXa。 【详解】A、Ⅰ-3不携带致病基因，却生出患乙病的儿子Ⅱ-6，故乙病不可能是常染色体隐性，Ⅰ-2正常却生出患乙病儿子，故乙病不可能是伴X显性，Ⅰ-4患病却生出正常儿子，故乙病不可能是伴X隐性，综上乙病只能是常染色体显性遗传病，A正确； B、根据其表现型可进一步分析Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是BbXAY，bbXAXa，故Ⅱ-3的基因型1/2BbXAXa，1/2BbXAXA，与Ⅰ-4的基因型BbXAXa相同的概率是1/2，B正确； C、 Ⅱ-7的基因型是1/2bbXAXa，1/2bbXAXA，Ⅱ-8基因型为bbXAY，故Ⅲ-3患甲病的概率是1/2×1/4=1/8，且致病基因来自Ⅱ-7，C正确； D、因Ⅱ-3的基因型1/2BbXAXa，1/2BbXAXA，Ⅱ-4基因型为bbXAY，故Ⅲ-2的基因型为1/4BbXAXa，3/4BbXAXA，其与正常男性bbXAY结婚，则生育正常男孩的概率是1/2×3/4×1/2+1/2×1/4×1/2×1/2=7/32，D错误。 故选D。 2．(23-24高一下·辽宁朝阳建平县实验中学·月考)下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 【答案】D 【来源】辽宁省朝阳市建平县实验中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物试题 【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【详解】A、根据系谱图中Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A错误； B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误； C、以A/a表示控制该病的等位基因，若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10产生的配子为A:a=2:1，其中带致病基因的配子即为a的概率是1/3，C错误； D、若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型为：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为AA，则Ⅲ9的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。 故选D。 3．(23-24高一下·辽宁省实验中学·期末)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，其中一种为伴性遗传，各由一对等位基因控制。甲病在人群中的发病率为1/2500，乙病的发病率为13.4%.则以下说法正确的是（    ）    A．致病基因位于常染色体的是乙病 B．Ⅲ-2 是纯合子的概率是 1/6 C．Ⅲ-3 可能有4种基因型，两对基因均为杂合的概率为 1/3 D．Ⅲ-3 与人群中一表现型正常的男子结婚，生一个患两种病的孩子的概率为1/612 【答案】C 【来源】辽宁省实验中学203-2024 学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病，而Ⅲ-4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，又因为两病独立遗传，其中一种为伴性遗传，因此乙病为伴X染色体显性遗传病。 【详解】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病，而Ⅲ-4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，已知两病独立遗传，其中一种为伴性遗传，因此乙病是伴X显性遗传病，A错误； B、若用A/a表示控制甲病的基因，B/b表示控制乙病的基因，乙病为伴X显性遗传病，Ⅲ-2 不患乙病，因此基因型为XbXb，甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患甲病基因型为aa，则Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型都是Aa，关于甲病基因Ⅲ-2 纯合子AAXbXb的概率为1/3，B错误； C、Ⅲ-5患甲病基因型为aa，则Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型都是Aa，关于甲病基因Ⅲ-3基因型可能为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ-4不换乙病，则Ⅱ-4的基因型为XBY，Ⅱ-5基因型为XBXb，Ⅲ-3基因型为1/2XBXb和1/2XBXB，因此Ⅲ-3 可能有4种基因型，两对基因均为杂合的概率为2/3×1/2= 1/3，C正确； D、甲病在人群中的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，则正常人群中基因型为Aa的概率为2×1/50×49/50÷（1-1/2500）=2/51，关于甲病基因Ⅲ-3基因型可能为1/3AA或2/3Aa，关于乙病Ⅲ-3基因型为1/2XBXb和1/2XBXB，因此Ⅲ3个体与一个表型正常（A_XbY）的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/51×2/3×1/4×（1/2+1/2×1/2）=1/204，D错误 故选C。 4．(23-24高一下·辽宁重点中学协作校·期末)果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状（相关基因用D、d表示），为探究刚毛和截毛的遗传规律，用纯合果蝇为亲本进行如下杂交实验，结果如下表所示。下列相关叙述错误的是（    ） 组别 亲本组合 F1表型 F2表型及比例 实验一 刚毛（♀）×截毛（♂） 刚毛 ♀刚毛∶♂刚毛∶♂截毛=2∶1∶1 实验二 刚毛（♂）×截毛（♀） 刚毛 ♂刚毛∶♀刚毛∶♀截毛=2∶1∶1 A．刚毛为显性性状，截毛为隐性性状 B．若仅考虑实验一，可排除D（d）基因位于常染色体上的可能 C．若仅考虑实验二，可排除D（d）基因仅位于X染色体上的可能 D．让实验一中F1雌果蝇与实验二中F1雄果蝇相互交配，后代雄果蝇全为截毛 【答案】D 【来源】辽宁省重点中学协作校2023-2024学年高一下学期期末联考生物试题 【分析】实验一刚毛和截毛果蝇交配，F1全为刚毛，F2刚毛：截毛=3：1，说明刚毛为显性性状，截毛为隐性性状；从实验二的结果来看，F1代都是全为刚毛，这说明刚毛是显性性状，如果D(d)基因仅位于X染色体上，那么F1中雌雄表现型应不同。现在二者表现型相同，排除了基因仅位于X染色体上的可能，而且F2代中刚毛和截毛在雌雄表现型不同，F2代中雄性全为刚毛，雌性刚毛:截毛=1:1，推测基因位于X、 Y的同源区段。 【详解】A、实验一刚毛和截毛果蝇交配，F1全为刚毛，F2刚毛：截毛=3：1，说明刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，A正确； B、在实验一中，如果D(d)基因位于常染色体上，那么F2代中刚毛和截毛在雌雄中的比例应该全是3:1，现在雌性全为刚毛，雄性刚毛:截毛=1:1，排除了D(d)基因位于常染色体上的可能，B正确； C、从实验二的结果来看，F1代都是全为刚毛，这说明刚毛是显性性状，如果D(d)基因仅位于X染色体上，那么F1中雌雄表现型应不同。现在二者表现型相同，排除了基因仅位于X染色体上的可能，而且F2代中刚毛和截毛在雌雄表现型不同，F2代中雄性全为刚毛，雌性刚毛:截毛=1:1，推测基因位于X、 Y的同源区段，C正确； D、由以上信息可知，实验一中F1雌果蝇的基因型是 XDXd，实验二中F1雄果蝇的基因型是XdYD。它们交配后代的雄果蝇的基因型是XDYD、XdYD，因此全为刚毛，D错误。 故选D。 5．(23-24高一下·吉林长春汽车经济技术开发区第三中学·期末)下列有关性染色体的表述， 正确的是（    ） A．雌性个体两条性染色体上基因都相同 B．摩尔根利用果蝇作实验材料，证明了基因位于Z染色体上 C．凡是有性别区分的生物一定含有性染色体 D．性染色体上的基因不都和性别的决定有关 【答案】D 【来源】吉林省长春市汽车经济技术开发区第三中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。性染色体上有决定生物性别的基因，但并不是性染色体上所有基因都与性别决定有关。 【详解】A、雌性个体两条性染色体上的基因是等位基因或相同基因，因此雌性个体两条性染色体上的基因不一定相同，A错误； B、摩尔根利用果蝇作实验材料，证明了基因位于X染色体上，B错误； C、由性染色体决定性别的生物才有性染色体，C错误； D、性染色体上的基因不都和性别的决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，D正确。 故选D。 6．(23-24高一下·吉林通化靖宇中学、东辽一中等·期末)果蝇翅型的长翅和截翅由等位基因T/t控制，眼色的红眼和紫眼由等位基因R/r控制。某小以长翅红眼果蝇和截翅紫眼果蝇为亲本进行正、反交实验，观察并统计子代的表型及比例，杂交实验①的结果为长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1，杂交实验②的结果为长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1。下列叙述错误的是（    ） A．翅型和眼色的显性性状分别是长翅和红眼 B．控制翅型的基因位于X染色体上 C．杂交实验①的亲本中长翅红眼的为雄果蝇 D．杂交实验①和杂交实验②的子代均为杂合子 【答案】C 【来源】吉林省通化市靖宇中学、东辽一中等2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】AB、亲本红眼和紫眼杂交，无论正反交子代均为红眼，说明红眼是显性性状；亲本长翅和截翅杂交，正反交结果不同，说明T、t存在于X染色体上，杂交实验①无论雌雄均为长翅，杂交实验②雌蝇为长翅雄蝇为截翅，说明长翅是显性性状，A正确，B正确； C、杂交实验①亲本长翅红眼果蝇基因型为RRXTXT，截翅紫眼果蝇rrXtY，则子代雌雄蝇均表现为长翅红眼；杂交实验②亲本长翅红眼果蝇基因型为RRXTY，截翅紫眼果蝇rrXtXt，则子代雌蝇为长翅红眼，雄蝇为截翅红眼，因此杂交实验①的亲本中长翅红眼的为雌果蝇，C错误； D、杂交实验①亲本长翅红眼果蝇基因型为RRXTXT，截翅紫眼果蝇rrXtY，子代基因型为RrXTXt、RrXTY，杂交实验②亲本长翅红眼果蝇基因型为RRXTY，截翅紫眼果蝇rrXtXt，则子代基因信息为RrXTXt、RrXtY，子代均为杂合子，D正确。 故选C。 二、多选题 7．(23-24高三·黑龙江哈尔滨三中·期末)下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑 XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/3 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 【答案】CD 【来源】黑龙江省哈尔滨市三中2023-2024学年高三1月期末生物试题 【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【详解】A、根据系谱图中无中生有可知，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A错误； B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误； C、以A/a表示控制该病的等位基因，若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10产生的配子为A:a=2:1，其中带致病基因的配子即为a的概率是1/3，C正确； D、若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型为：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为AA，则Ⅲ9的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。 故选CD。 8．(22-23高一下·黑龙江大庆实验中学实验二部·期末)如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ4不携带甲病致病基因，人群中乙病的发病率为1/400。不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（    ）    A．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病 B．人群中患甲病的女性多于男性 C．若III5和正常男性婚配，理论上生育一个患乙病男孩的概率是1/42 D．若III2和III3婚配，生育的子女中只患甲病的概率是1/12 【答案】BD 【来源】黑龙江省大庆实验中学实验二部2022-2023学年高一下学期期末生物试题 【分析】系谱图分析：甲病分析，Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但生出了患甲病的儿子Ⅲ3，则甲病为隐性遗传病，由于Ⅱ4不携带甲病致病基因，因此甲病为X染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，但生出了患乙病的女儿Ⅲ5，则乙病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、由系谱图分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，但生出了患乙病的女儿Ⅲ5，则乙病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、甲病分析，Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但生出了患甲病的儿子Ⅲ3，则甲病为隐性遗传病，由于Ⅱ4不携带甲病致病基因，因此甲病为X染色体隐性遗传病，所以人群中患甲病的女性少于男性，B错误； C、Ⅲ5基因型1/2bbXAXa或1/2bbXAXA，人群中正常男性基因型BBXAY或BbXAY，由于人群中乙病的发病率bb=1/400，则b=1/20，B=19/20，正常男性中Bb概率为(2×1/20×19/20)÷(2×1/20×19/20+19/20×19/20)=2/21，故Ⅲ5和正常男性婚配，理论上生育一个患乙病男孩的概率是2/21×1/2×1/2=1/42，C正确； D、分析遗传系谱可知，Ⅲ2基因型为1/2bbXAXa或1/2bbXAXA，Ⅲ3基因型为1/3BBXaY或2/3BbXaY，单独考虑甲病，患病概率为为1/4，不患甲病为3/4；单独考虑乙病，患病概率为1/3，不患乙病概率为2/3，若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，生育的子女中只患甲病的概率是1/4×2/3＝1/6，D错误。 故选BD。 三、非选择题 9．(23-24高一下·内蒙古科尔沁左翼中旗实验高级·期末)果蝇（2n=8）的灰身和黑身由一对等位基因（B、b）控制，红眼和白眼由另一对等位基因（R、r）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌、雄果蝇进行交配，得到下表中的F1表型和数量，请回答下列相关问题： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 154 151 52 50 雌蝇 301 0 102 0 (1)果蝇眼色性状中 为隐性性状，控制体色的基因位于 染色体上。 (2)果蝇和身体颜色和眼色这两对相对性状，在遗传过程中遵循 定律。 (3)亲代雌果蝇的基因型为 。F1中灰身红眼雌蝇的基因型有 种，其中杂合子占 。 (4)让纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，请写出其遗传图解 （要求写出亲本、配子、子一代相关基因型、表型、比例）。 【答案】(1) 白眼 X (2)自由组合 (3) BbXRXr 4/四 5/6 (4) 【来源】内蒙古科尔沁左翼中旗实验高级2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】题意分析，一对雌、雄果蝇进行交配，F1中无论雌雄灰身：黑身=3：1，说明亲本灰身为显性，基因在常染色体上，且亲本灰身的基因型均为Bb。F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼：白眼=1：1，说明亲本红眼是显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XRXr、XRY。 【详解】（1）一对雌、雄果蝇进行交配，F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼：白眼=1：1，子代中性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，且可推知果蝇眼色性状中亲本红眼是显性，白眼为隐性性状。 （2）一对雌、雄果蝇进行交配，F1中无论雌雄灰身：黑身=3：1，说明亲本灰身为显性，基因在常染色体上，F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼：白眼=1：1，说明基因位于X染色体上，两对性状独立遗传，遗传过程中遵循自由组合定律。 （3）F1中无论雌雄灰身：黑身=3：1，基因在常染色体上，亲本灰身的基因型均为Bb，F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼：白眼=1：1，基因位于X染色体上，亲本基因型为XRXr、XRY，故亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr，雄性基因型BbXRY；F1中灰身红眼雌蝇的基因型有4种，即BbXRXR、BbXRXr、BBXRXR、BBXRXr，其中纯合子占1/3×1/2=1/6，所以杂合子占1-1/6=5/6。 （4）让纯合红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）交配，雌果蝇只能产生XR一种配子，雄果蝇产生Xr∶Y=1∶1的配子，子代表现为红眼雌果蝇和红眼雄果蝇，遗传图解表示如下： 四、解答题（新） 10．(23-24高一下·吉林长春汽车经济技术开发区第三中学·期末)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种为伴性遗传病。请回答下列问题。 (1)甲病的致病基因是位于 染色体上的 (填“显”或“隐”)性基因，其理由是 (2)乙病的致病基因是位于 染色体上的 (填“显”或“隐”)性基因，其理由是 (3)Ⅲ1的基因型为 ，其与一正常男性(携带甲病致病基因)结婚，理论上生育 一个正常孩子的概率为 ，生育一个只患一种病的孩子的概率为 . 【答案】(1) 常 隐 Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但生出了患甲病的女儿，所以为隐性遗传病，又由于女儿患病但父亲不患病，因此排除伴性遗传，为常染色体遗传 (2) X 显 Ⅱ2和Ⅱ1均患乙病，但生出了不患乙病的孩子，是显性遗传病，且两种病中有一种是伴性遗传病 (3) AaXBXB或AaXBXb 3/16 5/8 【来源】吉林省长春市汽车经济技术开发区第三中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】系谱图中遗传方式的判断方法：若父病子全病，且患者只有男性，则是伴Y遗传。排除了伴Y遗传，再判断致病基因的显隐性，“无中生有”（父母没该病，孩子患了该病）为隐性，隐性就看女患者，若其父亲和儿子皆病，则可能是伴X隐性遗传，若其父亲或儿子无病，则一定是常染色体隐性遗传；“有中生无”（父母都有该病，孩子没有该病）为显性，显性就看男患者，其母亲和女儿皆病，可能是伴X显性遗传病，若其母亲或女儿无病，一定为常染色体显性遗传病。推断可能性时，若连续遗传，可能是显性遗传病。看遗传方式，假设患者男女比例相当，可能是常染色体遗传，假设患者男多于女或女多于男，可能是伴性遗传。 【详解】（1）据图可知，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但生出了患甲病的Ⅱ2，“无中生有为隐性”，所以该病的致病基因是隐性基因，又因为甲病有女患者，排除了伴Y遗传的可能；若甲病是伴X染色体的隐性遗传病，则II2的致病基因来自父亲I1和母亲I2，父亲I1的X染色体上含有致病基因必然是患者，但是I1没有甲病，所以甲病的致病基因不在性染色体上，故甲病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因。 （2）Ⅱ2和Ⅱ1均患乙病，但生出了不患乙病的孩子，“有中生无为显性”，所以乙病为显性遗传病，分析题意可知，有一种病为伴性遗传，且Ⅲ2和III5为患乙病的男性，他们的母亲皆有乙病，I1和II1为患乙病的男性，他们的女儿皆有乙病，因此乙病为伴X染色体的显性遗传病。 （3）甲病由等位基因A/a控制，甲病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，乙病由等位基因B/b控制，乙病的致病基因是位于X染色体上的显性基因，Ⅲ1是患乙病女孩，其基因型是A_XBX—，分别分析甲病和乙病：II2有甲病，基因型是aa，从母亲II2那得到了a，故Ⅲ1的基因型是Aa；乙病III3是正常男性，证明II2有一个Xb，II2的基因型是XBXb，II1是患乙病的男性，基因型是XBY，III1必然从父亲II1那得到了XB，则Ⅲ1的基因型为AaXBXB或AaXBXb；Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB，1/2AaXBXb，其与一携带甲病致病基因的正常男性（AaXbY）结婚，理论上生育的孩子不患甲病（A-）的概率为3/4，患病概率是1/4，不患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，患病概率是3/4，理论上生育 一个正常孩子的概率为3/4×1/4=3/16；生育一个只患一种病的孩子的概率为（3/4×3/4）＋（1/4×1/4）=5/8。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$