2.3伴性遗传同步练习-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
1.根据教材中对伴性遗传的概念的叙述,分析下列说法正确的是 。
①各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。
②XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体长。
③性染色体与性别决定有关,其上的基因都决定性别。
④体细胞中不表达性染色体上的基因。
⑤某性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
⑥果蝇次级精母细胞中一定含有Y染色体。
⑦伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律。
2.根据教材中对人类红绿色盲的叙述,分析下列说法正确的是 。
①红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因,即位于X染色体的非同源区段,是隐性基因。
②患者中男性远多于女性,男性患者的色盲基因只能从母亲那里传来,以后能传给女儿和儿子。
③某男性患者产生的次级精母细胞中可能不含色盲基因。
④某女性患者产生的次级卵母细胞中含有色盲基因。
⑤某女性患者的父亲也是患者,其女儿可能正常。
⑥某男性患者其儿子也是患者,则儿子的色盲基因来自父亲。
⑦一般情况下,红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者。
(1)决定某性状的基因位于 上,在遗传上 ,这种现象叫作伴性遗传。
(2)抗维生素D佝偻病遗传特点:患者中 ,但部分女性患者(XDXd) 。男性患者与正常女性婚配的后代中,女性 ,男性 。
(3)伴X染色体显性遗传的遗传特点: 。
伴X染色体隐性遗传的遗传特点: 。
伴Y染色体遗传的遗传特点: 。
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如图为某红绿色盲家族系谱图,控制红绿色盲性状的基因用B和b表示,分析并回答问题。
(1)红绿色盲基因是 (填“显性”或“隐性”)基因,判断的依据是 。
(2)红绿色盲基因位于 (填“常”或“性”)染色体上,理由是 。
(3)红绿色盲基因位于 (填“X”或“Y”)染色体上,理由是 。
(4)Ⅲ7的基因型是 ,他的致病基因来自Ⅰ中的 ,该个体的基因型为 。Ⅲ9的基因型是 ,她是杂合体的概率是 。
(5)若成员Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩,其是患病男孩的概率为 ,男孩患病的概率为 ,患病女孩的概率为 。
伴性遗传的特点
1.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是 ( )
A.该病的遗传不遵循孟德尔遗传规律
B.该病的遗传与性别无关
C.男性携带致病基因的概率要低于女性
D.人群中男性患者多于女性患者
2.钟摆型眼球震颤是一种伴性遗传病。调查发现,患病男性和正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。对于该遗传病的说法及预测,正确的是( )
A.患病女儿与正常男性婚配,其儿子不可能是患者
B.凡是女性患者必有一个致病基因来自其祖母
C.如果让上述家庭中的患病女儿与正常男性婚配,其子女的基因型有5种
D.该病在女性群体中的发病率高于在男性群体中的发病率
3.[2024·山东泰安二中月考] 如图为某雄性动物的X、Y染色体结构示意图,其中A、C表示同源区段,B、D表示非同源区段。下列有关叙述错误的是 ( )
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A.A、C区段上含有等位基因,其遗传与性别没有关联
B.D区段上的基因控制的性状一般不会在雌性中出现
C.雄性个体产生精子时发生的染色体互换在A、C区段
D.B区段的隐性致病基因会使雄性的患病概率大于雌性
4.[不定选]假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述错误的是 ( )
A.Ⅱ1的母亲不一定是患者
B.Ⅱ3为携带者的概率是1/2
C.Ⅲ2的致病基因来自Ⅰ1
D.Ⅲ3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题
5.鸡的性别决定方式为ZW型,雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW(WW型胚胎致死),现有一只雌鸡因受环境影响而转变成能正常交配的雄鸡,该雄鸡与正常的雌鸡交配产生的子代性别及比例为 ( )
A.雌性∶雄性=1∶1
B.雌性∶雄性=2∶1
C.雌性∶雄性=3∶1
D.雌性∶雄性=1∶2
6.[2024·江苏如皋期末] 某对表型正常的夫妇生了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿,该女儿与一个表型正常的男子结婚,生一个红绿色盲基因携带者的概率是 ( )
A.1/2 B.1/4
C.1/8 D.1/16
7.[2024·广东广州期末] 家鸡的Z染色体上分布着影响羽毛生长速率的基因,其中慢羽基因表达使雏鸡的翅尖羽毛长得慢而较短,快羽基因表达使雏鸡的翅尖羽毛长得快而较
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